Orliman AB100 Instrucciones de operación

Marca: Orliman

Modelo: AB100

Tipo: Instrucciones de operación

ORLIMAN S. L . U.

C/ Ausias March, 3 - Pol. Ind. La Pobla-L´Eliana

Apdo. de correos 49 · C.P.: 46185

La Pobla de Vallbona Valencia - España (Spain)

Tel.: +34 96 272 57 04 - Fax: +34 96 275 87 00

Tel. Exportación: +34 96 274 23 33

E-mail: orto@orliman.com · Export mail: export@orliman.com

www.orliman.com

AB100

Fecha de emisión/Date of issue: 2021-09

Fecha de revisión/Revision date: 2022-02 | v.02

Ref.: AB100

Boxia® Plus

INSTRUCCIONES DE USO Y CONSERVACIÓN ESPAÑOL

ES La fecha de fabricación está incluida dentro del número de lote, que aparece en la etiqueta

de envase como x, de la siguiente manera: el segundo y tercer dígito representan el año de

fabricación, y el cuarto y el quinto dígito representan el mes.

INSTRUCCIONES DE USO, CONSERVACIÓN Y GARANTÍA

Estimado cliente,

Muchas gracias por su conanza en un producto Orliman.

Por favor, lea las instrucciones atentamente. Guarde estas

instrucciones y el envase para futura referencia. Si tiene

alguna duda, póngase en contacto con su médico, su or-

topedia especializada o con nuestro departamento de

Atención al Cliente.

ORLIMAN S.L.U. garantiza todos sus productos, siempre

que éstos no hayan sido manipulados ni alterados en su

conguración original, a excepción de su utilización pres-

crita en esta hoja de instrucciones.

En caso de que los productos se utilicen en combinación

con otros productos, repuestos o sistemas, asegúrese que

sean compatibles y de la marca Orliman®. No garantiza

aquellos productos que por mal uso, se produzcan de-

ciencias o roturas de cualquier tipo. Serán aplicables las

disposiciones legales del país en el que se haya adquirido

el producto. Por favor, en caso de reclamaciones de garan-

tía, diríjase directamente al punto de venta donde haya

adquirido el producto. En caso de incidentes graves rela-

cionados con el producto, comuníquelos a Orliman S.L.U.

y a la autoridad competente correspondiente en su Estado.

Orliman le agradece su elección y le desea una pronta

mejoría.

NORMATIVA

d Este artículo es un producto sanitario clase I. Se ha

realizado un Análisis de Riesgos (UNE EN ISO 14971) mi-

nimizando todos los riesgos existentes. Se han realizado

los ensayos conforme a la normativa europea UNE-EN ISO

22523 de Prótesis y Ortesis.

INDICACIONES

⋅Debilidad o incapacidad de la dorsiexión del tobillo

(pie equino) como resultado de lesiones neurológicas,

alteraciones congénitas o trastornos musculares.

⋅Parálisis ácida asociada a hemiparesia.

INSTRUCCIONES DE COLOCACIÓN

Para obtener el mayor grado de ecacia terapéutica en las

diferentes patologías y prolongar la vida útil del producto,

es fundamental la elección correcta de la talla más ade-

cuada a cada paciente o usuario. Una compresión excesiva

puede producir intolerancia, por lo que aconsejamos re-

gular la compresión hasta un grado rme, pero cómodo.

En caso de que el producto necesite adaptación, ésta se

tiene que llevar a cabo por un técnico ortopédico o un pro-

fesional sanitario legalmente capacitado para ello, y debe

asegurarse que el usuario nal o la persona responsable

de la colocación del producto entiende correctamente su

funcionamiento y su utilización.

Para su colocación deben observarse los siguientes

aspectos:

Es recomendable el uso de una interfase (Ej: Un calcetín).

A AJUSTE DEL PERÍMETRO

A.1-El producto permite la adaptación al perímetro es-

pecíco del tobillo a través del ajuste de la pieza

que contiene la guía (pasador) del elástico.

A.2-En función del perímetro del tobillo del paciente

en la zona de los maléolos, je la pieza en una po-

sición entre el primer y el último de los 4 oricios

de la pieza supramaleolar. Consulte la siguiente

tabla orientativa:

Talla •

(cm) • (cm) ● (cm)  (cm)

1 14 16 18 20

2 20 22 24 26

326 28 30 32

B COLOCACIÓN DE LOS GANCHOS

B.1-En caso de usar la pieza antideslizante con gancho,

abra la cordonera del calzado y sitúela entre la

lengüeta del zapato y la cordonera, procurando

que quede centrada. Fije el microgancho inferior

cogiendo los cordones.

B.2-En caso de usar los ganchos en “S”, debe introdu-

cirlos en los ojales con la parte más larga dentro

del zapato. La cincha elástica de tracción deberá

pasar por ambos ganchos.

C ADAPTACIÓN DE LA PIEZA SUPRAMALEOLAR

C.1-Abra la pieza supramaleolar hasta escuchar un

“clic”, la pieza quedará plana.

C.2-Posicione la pieza supramaleolar en la zona poste-

rior del tobillo, haciendo coincidir el centro de la

almohadilla de silicona con el tendón de Aquiles.

C.3-Presione los extremos de la pieza hacia la pierna

hasta escuchar un “clic”, que desbloquea la pieza

y envuelve el tobillo.

C.4-Fije la punta de microgancho más ancha, garanti-

zando que la hebilla queda en el espacio entre las

2 cinchas más estrechas.

C.5-Traccione y je las cinchas más estrechas.

C.6-Introduzca el elástico de tracción por la guía (pasa-

dor) situada en la cara anterior.

C.7-Fije el elástico al gancho (o ganchos) y tire de sus

extremos con microgancho jándolos después de

obtener la tracción deseada.

D COLOCACIÓN DE LA BANDELETA PARA INTERIOR

Ref.: AB12/AB22

D.1-Fije la bandeleta en el medio del pie quedando los

cierres de velcro en la zona del empeine, asegu-

rándose de que el gancho de jación se encuentra

en la dirección correcta. Seguidamente introduz-

ca el elástico de tracción por la guía situada en la

cara anterior de la pieza supramaleolar. Fíjelo al

gancho y proceda a traccionar de los extremos,

jándolos una vez obtenida la tracción deseada.

E COLOCACIÓN DEL SOPORTE DE PANTORRILLA Ref.

AB14/AB24

E.1-El soporte de pantorrilla debe corresponder con la

talla del Boxia AB100, previamente adaptado y

comprobado sobre el paciente.

E.2-Fije mediante el microgancho, por la cara interior y

anterior de la pieza supramaleolar.

E.3-El soporte de pantorrilla con forma de “Y” tiene 3

extremos, el más corto junto con el más largo y

estrecho abrazarán la pantorrilla a la altura de la

cabeza del peroné. El extremo restante pasará por

la cara anterior de la tibia jándose a la pieza su-

pramaleolar por su cara interna.

p PRECAUCIONES

Antes de cada uso, compruebe que el producto tiene to-

dos sus componentes, según el proceso de colocación.

Revise periódicamente su estado. Si observara alguna

deciencia o anomalía, comuníquelo inmediatamente

al establecimiento expendedor.

El material constructivo es inamable. No exponga los

productos a situaciones que pudieran producir su igni-

ción. Si así fuera, despréndase rápidamente de ellos y

utilice los medios adecuados para apagarlo.

En caso de pequeñas molestias producidas por el sudor,

recomendamos el uso de una interfase de algodón para

separar la piel del contacto con el tejido. En caso de mo-

lestias como rozaduras, irritaciones o hinchazón, retire

el producto y acuda al médico o técnico ortopédico. El

producto se debe utilizar solamente en pieles intactas.

Contraindicado en cicatrices abiertas con hinchazón,

enrojecimiento y acumulación de calor.

Los productos marcados con el símbolo l contienen

látex de caucho natural y pueden provocar reacciones

alérgicas en las personas sensibles al látex.

Los productos marcados con el símbolo o contienen

componentes ferromagnéticos, por lo que extreme las

precauciones en caso de Resonancia Magnética o ra-

diaciones asociadas a procedimientos diagnósticos o

terapéuticos.

RECOMENDACIONES-ADVERTENCIAS

El uso de estos productos está condicionado a las indica-

ciones. Aunque la ortesis no sea de un solo uso, se reco-

mienda usar por un único paciente y solo para los nes

indicados en estas instrucciones o por su facultativo.

Para el desecho del envase y el producto, cumpla estricta-

mente con las normas legales de su comunidad.

RECOMENDACIONES DE CONSERVACIÓN Y LAVADO

Cuando no use el producto, guárdelo en su envase original,

en lugar seco, a temperatura ambiente. Pegar los velcros

entre sí (si la ortesis los tuviera), lavar periódicamente a

mano con agua tibia (máx. 30ºC) y jabón neutro. Para el

secado del producto, utilice una toalla seca para absorber

la máxima humedad y déjelo secar a temperatura ambien-

te. No lo tienda ni lo planche y no lo exponga a fuentes de

calor directas como estufas, secadoras, exposición direc-

ta al sol, etc. Durante su uso o en su limpieza, no utilice

sustancias abrasivas, corrosivas, alcoholes, pomadas o lí-

quidos disolventes. Si la ortesis no está bien escurrida, los

residuos de detergente pueden irritar la piel y deteriorar

el producto.

t o y m U

ORLIMAN S. L . U.

C/ Ausias March, 3 - Pol. Ind. La Pobla-L´Eliana

Apdo. de correos 49 · C.P.: 46185

La Pobla de Vallbona Valencia - España (Spain)

Tel.: +34 96 272 57 04 - Fax: +34 96 275 87 00

Tel. Exportación: +34 96 274 23 33

E-mail: orto@orliman.com · Export mail: export@orliman.com

www.orliman.com

AB100

Fecha de emisión/Date of issue: 2021-09

Fecha de revisión/Revision date: 2022-02 | v.02

Ref.: AB100

Boxia® Plus

USE AND MAINTENANCE INSTRUCTIONS ENGLISH

EN The manufacturing date is included in the batch number which can be found on the packaging

label as x, in the following way: the second and third digits represent the year of manufacture and

the fourth and fth digits represent the month.

INSTRUCTIONS FOR USE, STORAGE AND WARRANTY

Dear Customer,

Thank you very much for placing your trust in an Orliman

product. Please read the instructions carefully. Keep these

instructions and the packaging for future reference. If

you have any questions or concerns, please contact your

doctor, orthopaedic specialist or our customer service de-

partment.

ORLIMAN S.L.U. guarantees all its products as long as

the original conguration has not been manipulated or

altered except for the intended use as described in these

instructions.

If the products are used in combination with other prod-

ucts, replacement parts or systems, make sure they are

compatible and made by Orliman®. It does not guarantee

any products with altered characteristics due to improper

use, defects or breakage of any kind. The statutory regula-

tions of the country of purchase apply. Please rst contact

the retailer from whom you obtained the product directly

in the event of a potential claim under the warranty. If any

serious incidents related to the product occur, notify Orli-

man S.L.U. and the corresponding competent authority in

your country.

Orliman would like to thank you for choosing this product

and hopes you a speedy recovery.

REGULATIONS

d This article is dened as a class I medical device. A

Risk Analysis (UNE EN ISO 14971) has been carried out,

minimising the existing risks. Tests have been in accord-

ance with European Regulation UNE-EN ISO 22523 on

Prostheses and Orthoses.

INDICATIONS

⋅Weakness or inability to dorsiex the ankle (dropfoot)

as a result of neurological injuries, congenital altera-

tions or muscular disorders.

⋅Flaccid paralysis associated with hemiparesis.

FITTING INSTRUCTIONS

For best therapeutic results considering dierent pathol-

ogies and to extend the useful life of the product, it is es-

sential to choose the correct size for each patient or user.

Excessive compression may be intolerable; adjusting the

compression to be rm yet comfortable is recommended.

If the product must be adapted, any such adjustments

must be done by an orthopaedic specialist or healthcare

professional legally certied to do so who must make sure

the end user or person responsible for tting the product

properly understands how it works and should be used.

When tting the product, you must adhere to the

following instructions:

Using an interface (i.e. a sock) is recommended.

A ADJUSTING THE PERIMETER

A.1-The product can be adapted to a specic ankle

perimeter by adjusting the part containing the

elastic guide (pin).

A.2-Depending on the patient’s ankle perimeter in the

malleolus area, position this part between the

rst and last of the 4 holes on the supramalleolar

part. See the following table for guidance:

Size •

(cm) • (cm) ● (cm)  (cm)

1 14 16 18 20

2 20 22 24 26

326 28 30 32

B SECURING THE HOOKS

B.1-If using the anti-slip part with a hook, until the

laces on the footwear and position it between the

shoe tongue and laces so it is centred. Secure the

lower micro-hook by holding the laces.

B.2-If using the “S” hooks, you must insert them in the

eyelets with the longest part inside the shoe. The

elastic traction strap must go through both hooks.

C ADAPTING THE SUPRAMALLEOLAR PART

C.1-Open the supramalleolar part until you hear a

click; the part will be at.

C.2-Position the supramalleolar part in the back of the

ankle so it coincides with the centre of the silicone

pad against the Achilles tendon.

C.3-Press the ends of the part toward the leg until you

hear a click which unlocks the part to be wrapped

around the ankle.

C.4-Secure the tip of the widest micro-hook so the

buckle is between the 2 narrowest straps.

C.5-Pull and secure the narrowest straps.

C.6-Insert the elastic traction band through the guide

(pin) on the front.

C.7-Secure the elastic band to the hook (or hooks) and

pull on the ends with the micro-hook and then se-

cure them to get the desired traction.

D FITTING THE INNER STRIP Ref.: AB12/AB22

D.1-Secure the strip in the middle of the foot with the

Velcro closures in the instep. Make sure the clo-

sure hook is in the right direction. Then, insert

the elastic traction band through the guide on

the front of the supramalleolar part. Secure it to

the hook and pull on the ends to get the desired

traction.

E INSERTING THE SHIN SUPPORT Ref.AB14/AB24

E.1-The shin support must correspond to the size of the

Boxia AB100, after being previously adapted and

checked for the patient.

E.2-Secure using the micro-hook on the inside and

front of the supramalleolar part.

E.3-The “Y”-shaped shin support has 3 ends. The short-

est one along with the longest and narrowest will

hug the shin at the height of the top of the bula.

The remaining end will go over the front of the

tibia to be secured to the supramalleolar part on

the inside.

p PRECAUTIONS

Before each use, check that all product components are

present as per the tting process. Periodically check the

conditions of the product. If you observe any defect or

anomaly, immediately report it to the issuing establish-

ment.

This product is made of inammable material. Do not

expose the products to situations that could set them on

re. In the event of a re, quickly get them o your body

and use the proper resources to extinguish the re.

To avoid minor discomfort caused by sweating, we rec-

ommend using some type of cotton fabric to separate

the skin from contact with the product material. For dis-

comfort such as chang, irritation and swelling, remove

the product and see a doctor or orthopaedic specialist.

The product should only be used on healthy skin. It is

not recommended for use over open scars with swell-

ing, redness or hotspots.

Products marked with the l symbol contain natural

rubber latex and can cause allergic reactions in people

sensitive to latex.

Products marked with the o symbol contain ferro-

magnetic components and, therefore, extreme pre-

caution must be taken if you undergo an MRI scan or

are exposed to radiation associated with diagnostic or

therapeutic procedures.

RECOMMENDATIONS-WARNINGS

The use of these products is conditioned by the indica-

tions. Although the product is not dened as a single-use

device, using it on a single patient only is recommended

and only for the intended purposes as described in these

instructions or by a healthcare professional.

When disposing of the product and its packaging, you

must strictly adhere to the legal regulations in your com-

munity.

RECOMMENDATIONS FOR STORAGE AND WASHING

When not using the product, store it in the original pack-

aging in a dry place at room temperature. Stick the Velcro

to each other (if the orthotic device has them), frequent-

ly wash by hand with warm water (30º C max.) and mild

soap. To dry the product, use a dry towel to absorb as

much moisture as possible and let it dry at room temper-

ature. Do not hang it up or iron the product and do not

expose it to direct heat sources such as stoves, dryers, di-

rect sun exposure, etc. When using or cleaning the prod-

uct, do not use abrasive or corrosive substances, alcohol,

ointments or liquid solvents. If not dried o properly, the

detergent residue may irritate the skin and cause the prod-

uct to deteriorate.

t o y m U

ORLIMAN S. L . U.

C/ Ausias March, 3 - Pol. Ind. La Pobla-L´Eliana

Apdo. de correos 49 · C.P.: 46185

La Pobla de Vallbona Valencia - España (Spain)

Tel.: +34 96 272 57 04 - Fax: +34 96 275 87 00

Tel. Exportación: +34 96 274 23 33

E-mail: orto@orliman.com · Export mail: export@orliman.com

www.orliman.com

AB100

Fecha de emisión/Date of issue: 2021-09

Fecha de revisión/Revision date: 2022-02 | v.02

Ref.: AB100

Boxia® Plus

INSTRUCTIONS UTILISATION ET ENTRETIEN FRANÇAIS

FR La date de fabrication est incluse dans le numéro de lot, qui apparaît sur l’étiquette de

l’emballage sous l’intitulé x, de la manière suivante : les deuxième et troisième chires

représentent l’année de fabrication et les quatrième et cinquième représentent le mois.

INSTRUCTION D’UTILISATION, DE CONSERVATION ET

GARANTIE

Cher client,

Nous vous remercions d’avoir accordé votre conance à un

produit Orliman. Nous vous invitons à lire attentivement

les instructions suivantes. Veuillez conserver ces instruc-

tions et l’emballage pour toute éventuelle référence fu-

ture. En cas de doute, veuillez contacter votre médecin,

votre orthopédiste spécialisé ou notre Service Client.

ORLIMAN S.L.U. garantit tous ses produits, à condition

qu’ils n’aient pas été manipulés, ni modiés dans leur

conguration initiale, à l’exception de toute utilisation

prescrite sur cette page d’instructions.

Si les produits sont utilisés en combinaison avec d’autres

produits, pièces de rechange ou systèmes, assurez-vous

que ceux-ci sont compatibles et qu’ils proviennent de la

marque Orliman®. Les produits dont les caractéristiques

ont été altérées en raison d’un mauvais usage, de lacunes

ou ruptures de tout type sont exclus de la garantie. La lé-

gislation en vigueur est celle du pays où le produit a été

acheté. Si un cas de garantie est présumé, veuillez vous

adresser premièrement à la personne à qui vous avez

acheté le produit. En cas d’incidents graves liés au produit,

veuillez les communiquer à Orliman S.L.U. ainsi qu’à l’au-

torité compétente correspondante dans votre pays.

Orliman vous remercie de votre choix et vous souhaite un

prompt rétablissement.

RÉGLEMENTATION

d Cet article est un produit de santé de classe I. Il a fait

l’objet d’une Analyse de Risques (UNE EN ISO 14971) an

de réduire tout risque éventuel. Des essais ont été réalisés

conformément à la réglementation européenne UNE-EN

ISO 22523 relative aux prothèses et orthèses.

INDICATIONS

⋅Faiblesse ou incapacité de la exion dorsale de la che-

ville (pied équin) à la suite de lésions neurologiques, de

troubles congénitaux ou de troubles musculaires.

⋅Paralysie asque associée à une hémiparésie.

INSTRUCTIONS DE MISE EN PLACE

Pour une plus grande ecacité thérapeutique dans les

diérentes pathologies et pour prolonger la durée de vie

du produit, il est important de choisir la taille la plus ap-

propriée à chaque patient ou utilisateur. Une compression

excessive peut entraîner une intolérance. Il est conseillé

de régler la compression jusqu’à un degré ferme mais

confortable.

Dans le cas où le produit aurait besoin d’être adapté,

cette adaptation devra être eectuée par un technicien

orthopédiste ou un professionnel de santé légalement

formé à cet eet. Il devra s’assurer que l’utilisateur nal

ou la personne responsable de la mise en place du pro-

duit comprend correctement son fonctionnement et son

utilisation.

Pour mettre en place le produit, veuillez suivre les

instructions suivantes :

Il est recommandé d’utiliser un tissu intermédiaire (par

exemple : Une chaussette).

A RÉGLAGE DU PÉRIMÈTRE

A.1-Le produit permet l’adaptation au périmètre spéci-

que de la cheville par le réglage de la pièce qui

contient le guide (passeur) de l’élastique.

A.2-En fonction du périmètre de la cheville du patient

dans la zone des malléoles, xez la pièce dans une

position entre le premier et le dernier des 4 trous

de la pièce supramalléolaire. Consultez le tableau

d’indications suivant :

Taille •

(cm) • (cm) ● (cm)  (cm)

1 14 16 18 20

2 20 22 24 26

326 28 30 32

B PLACEMENT DES CROCHETS

B.1-En cas d’utilisation de la pièce antidérapante avec

crochet, ouvrez les lacets des chaussures et pla-

cez-la entre la languette de la chaussure et les

lacets, en veillant à ce qu’elle soit centrée. Fixez

le ruban anti-agrippant inférieur en attrapant les

lacets.

B.2-En cas d’utilisation des crochets en « S », veuillez

les introduire dans les œillets en plaçant la par-

tie la plus longue à l’intérieur de la chaussure. La

sangle élastique de traction devra passer par les

deux crochets.

C ADAPTATION DE LA PIÈCE SUPRAMALLÉOLAIRE

C.1-Ouvrez la pièce supramalléolaire jusqu’à entendre

un « clic », la pièce sera plate.

C.2-Positionnez la pièce supramalléolaire dans la zone

postérieure de la cheville, en faisant coïncider le

centre du coussinet en silicone avec le tendon

d’Achille.

C.3-Appuyez sur les extrémités de la pièce vers la

jambe jusqu’à entendre un « clic », qui débloque

la pièce et enveloppe la cheville.

C.4-Fixez la pointe du ruban auto-agrippant le plus

large, en veillant à ce que la boucle reste dans l’es-

pace entre les 2 sangles les plus étroites.

C.5-Tirez et xez les sangles les plus étroites.

C.6-Introduisez l’élastique de traction dans le guide

(passeur) situé sur la face avant.

C.7-Fixez l’élastique au crochet (ou aux crochets)

et tirez sur ses extrémités à l’aide du ruban au-

to-agrippant en les xant après avoir obtenu la

traction souhaitée.

D POSE DE LA BANDELETTE POUR L’INTÉRIEUR Réf :

AB12/AB22

D.1-Fixez la bandelette au milieu du pied en plaçant les

fermetures de velcro dans la zone de la tige et en

veillant à ce que le crochet de xation se trouve

dans la bonne direction. Puis, introduisez l’élas-

tique de traction dans le guide situé sur la face

antérieure de la pièce supramalléolaire. Fixez-le

au crochet et tirez sur les extrémités en les xant

après avoir obtenu la traction souhaitée.

E POSE DU SUPPORT DE MOLLET Réf.AB14/AB24

E.1-Le support de mollet doit correspondre à la taille

du Boxia AB100, préalablement adapté et vérié

sur le patient.

E.2-Fixez à l’aide du ruban auto-aggripant, par la face

intérieure et antérieure de la pièce supramalléo-

laire.

E.3-Le support de mollet en forme de « Y » possède

3 extrémités, la plus courte et la plus longue et

étroite embrasseront le mollet à la hauteur de la

tête du péroné. L’extrémité restante passera par

la face antérieure du tibia et sera xée à la pièce

supramalléolaire sur sa face intérieure.

p PRÉCAUTIONS

Avant chaque utilisation, vériez que le produit a tous

ses composants, selon le processus de mise en place.

Contrôlez son état de manière périodique. Si vous

constatez un défaut ou une anomalie, veuillez immé-

diatement en informer l’établissement de distribution.

Le matériau de construction utilisé est inammable.

Veillez à ne pas exposer les produits à des situations sus-

ceptibles de provoquer leur inammation. Si la situa-

tion venait à se produire, séparez-vous-en rapidement

et utilisez les moyens appropriés pour l’éteindre.

En cas de petites gênes produites par la sueur, nous re-

commandons l’utilisation d’une interface de coton pour

séparer la peau du contact avec le tissu. En cas de gênes

telles que des éraures, irritations ou gonements, reti-

rer le produit et contactez votre médecin ou technicien

orthopédiste. Le produit doit être utilisé uniquement

sur des peaux intactes. Contre-indiqué sur des cicatrices

ouvertes avec gonement, rougeur et accumulation de

chaleur.

Les produits marqués du symbole l contiennent du

latex de caoutchouc naturel et peuvent provoquer des

réactions allergiques chez les personnes sensibles au

latex.

Les produits marqués du symbole o contiennent des

composants ferromagnétiques qui requièrent des pré-

cautions particulières en cas de Résonance Magnétique

ou de rayonnements associées à des procédures dia-

gnostiques ou thérapeutiques.

CONSEILS ET MISES EN GARDE

L’utilisation de ces produits est subordonnée aux indica-

tions. Bien que l’orthèse ne soit pas à usage unique, il est

recommandé d’en utiliser une par patient et seulement

pour les ns indiquées dans ces instructions ou par votre

thérapeute.

Pour les déchets d’emballage et du produit, veuillez scru-

puleusement respecter les normes légales de votre com-

munauté.

CONSEILS DE CONSERVATION ET DE LAVAGE

Lorsque vous n’utilisez pas le produit, veuillez le conserver

dans son emballage d’origine, dans un lieu sec à tempé-

rature ambiante. Collez les velcros entre eux (si l’orthèse

est pourvue de velcros), lavez régulièrement à la main à

l’aide d’eau tiède (maximum 30 ºC) et d’un savon neutre.

Pour sécher le produit, utilisez une serviette sèche an

d’absorber la plus grande quantité d’humidité possible et

laissez-le sécher à température ambiante. Ne tendez ni ne

repassez pas le produit, et veillez à ne pas l’exposer à des

sources de chaleur directes, telles qu’un réchaud, un appa-

reil de chauage, aux rayons directs du soleil, etc. Lorsque

vous utilisez ou lavez le produit, veuillez ne pas utiliser des

substances abrasives ou corrosives, des produits à base

d’alcool, des pommades ou des liquides solvants. Veillez

à bien rincer le produit, dans le cas contraire les restes de

détergent peuvent entraîner des irritations cutanées et dé-

tériorer le produit.

t o y m U

ORLIMAN S. L . U.

C/ Ausias March, 3 - Pol. Ind. La Pobla-L´Eliana

Apdo. de correos 49 · C.P.: 46185

La Pobla de Vallbona Valencia - España (Spain)

Tel.: +34 96 272 57 04 - Fax: +34 96 275 87 00

Tel. Exportación: +34 96 274 23 33

E-mail: orto@orliman.com · Export mail: export@orliman.com

www.orliman.com

AB100

Fecha de emisión/Date of issue: 2021-09

Fecha de revisión/Revision date: 2022-02 | v.02

Ref.: AB100

Boxia® Plus

GEBRAUCHS UND PFLEGEANLEITUNG DEUTSCH

DE Das Herstellungsdatum ist in der Chargennummer enthalten, die auf dem Verpackungsetikett als

x, in folgender Weise erscheint: die zweite und dritte Zier repräsentieren das Herstellungsjahr,

und die vierte und fünfte Zier repräsentieren den Monat.

ANWEISUNG ZU GEBRAUCH, AUFBEWAHRUNG UND

GARANTIE

Sehr geehrter Kunde,

Vielen Dank für Ihr Vertrauen in ein Orliman-Produkt. Bitte

lesen Sie aufmerksam die Gebrauchsanweisung. Bewahren

Sie diese Gebrauchsanweisung und Verpackung für eine

zukünftige Bezugnahme auf. Sollten Sie Fragen haben, su-

chen Sie Ihren Arzt bzw. Ihren Orthopäden auf oder setzen

Sie sich mit unserer Kundendienstabteilung in Verbindung.

ORLIMAN S.L.U. gewährt eine Garantie für alle seine Pro-

dukte, wenn deren ursprüngliche Konguration nicht ver-

ändert oder beeinträchtigt wurde, und diese Produkte wie

im Anweisungsblatt vorgeschrieben verwendet wurden.

Sollten die Produkte in Verbindung mit anderen Produkten,

Ersatzteilen oder Systemen eingesetzt werden, ist sicherzu-

stellen, dass diese kompatibel und von der Marke Orliman®

sind. Es wird keine Garantie für Produkte gewährt, an denen

aufgrund falscher Verwendung Mängel oder Risse jeglicher

Art auftreten. Es gelten die gesetzlichen Bestimmungen des

Landes, in dem das Produkt erworben wurde. Vermuten Sie

einen Gewährleistungsfall, wenden Sie sich bitte zunächst

direkt an denjenigen, von dem Sie das Produkt erworben

haben. Bei schweren Zwischenfällen mit diesem Produkt,

teilen Sie dies bitte Orliman S.L.U. und der zuständigen Be-

hörde in Ihrem Land mit.

Orliman dankt Ihnen für Ihre Produktauswahl und wünscht

Ihnen eine baldige Besserung.

BESTIMMUNGEN

d Dieser Artikel ist ein Medizinprodukt der Klasse I. Es

wurde eine Risikoanalyse (UNE EN ISO 14971) durchge-

führt, um alle bestehenden Risiken so gering wie möglich

zu halten. Es wurden Tests gemäß der Europäischen Norm

UNE-EN ISO 22523 zu Prothesen und Orthesen durchge-

führt.

INDIKATIONEN

⋅Schwäche oder Unfähigkeit der Dorsalextension des

Sprunggelenks (Pes equinus) infolge neurologischer Ver-

letzungen, angeborener Beeinträchtigungen oder mus-

kulärer Störungen.

⋅Schlae Lähmung in Verbindung mit Hemiparese.

ANPASSUNGSANLEITUNG

Für höchste therapeutische Ezienz bei den verschiedenen

Krankheitsbildern und Verlängerung der Lebensdauer des

Produkts, ist eine korrekte Auswahl der geeigneten Größe

für jeden Patienten oder Benutzer von größter Bedeutung.

Eine zu starke Kompression kann zu Unverträglichkeiten

führen, daher empfehlen wir die Kompression fest aber be-

quem einzustellen.

Wenn das Produkt angepasst werden muss, ist dies von ei-

nem Orthopädie-Techniker oder einem gesetzlich dafür zu-

gelassenen medizinisch-technischen Mitarbeiter vorzuneh-

men, und es muss sichergestellt sein, dass der Endbenutzer

oder die für die Anpassung des Produkts verantwortliche

Person die Funktion und den Verwendungszweck in vollem

Umfang verstanden hat.

Für die Positionierung sind die folgenden Aspekte zu

beachten:

Es ist die Verwendung einer Zwischenlage zu empfehlen

(z.B.: Eine Socke).

A EINSTELLUNG DES UMFANGS

A.1-Das Produkt erlaubt die Anpassung an den spezi-

schen Umfang des Sprunggelenks über die Einstel-

lung des Elements, das die Führung (Riemen) des

Gummizugs enthält.

A.2-Fixieren Sie, abhängig vom Umfang des Sprung-

gelenks des Patienten im Bereich der Fußknöchel,

das Element in einer Position zwischen dem ersten

und dem letzten der 4 Löcher des supramalleolä-

ren Elements. Suchen Sie Ihre Größe in der Über-

sichtstabelle:

Größe •

(cm) • (cm) ● (cm)  (cm)

1 14 16 18 20

2 20 22 24 26

326 28 30 32

B ANBRINGUNG DER HAKEN

B.1-Wenn Sie das rutschfeste Element mit Haken ver-

wenden, önen Sie die Schnürsenkel des Schuhs

und legen Sie das Element zwischen die Lasche

des Schuhs und die Schnürsenkel, achten Sie dar-

auf, dass es mittig liegt. Befestigen Sie den unteren

Mikrohaken, indem Sie die Schnürsenkel anziehen.

B.2-Wenn Sie Haken in „S”-Form verwenden, müssen Sie

diese mit dem längeren Teil im Schuh in die Ösen

einhängen. Das elastische Zugband muss durch

beide Haken verlaufen.

C ANPASSUNG DES SUPRAMALLEOLÄREN ELEMENTS

C.1-Önen Sie das supramalleoläre Element bis Sie ein

„Klick“ hören, das Element liegt dann ach auf.

C.2-Positionieren Sie das supramalleoläre Element im

Bereich des Sprunggelenks, setzen Sie die Mitte

des Silikonkissens auf die Achillessehne.

C.3-Drücken Sie die Enden des Elements in Richtung

Bein bis Sie ein „Klick” hören, dies entriegelt das

Element und umhüllt das Sprunggelenk.

C.4-Fixieren Sie die breiteste Zacke des Mikrohakens,

dies garantiert, dass der Riemen im Bereich zwi-

schen den 2 schmaleren Gurten bleibt.

C.5-Ziehen Sie an und xieren Sie die schmaleren Gurte.

C.6-Ziehen Sie das elastische Zugband durch die Füh-

rung (Riemen) an der Vorderseite.

C.7-Fixieren Sie das elastische Zugband am Haken (oder

den Haken) und ziehen Sie an den Enden mit dem

Mikrohaken und befestigen diese sobald Sie den

gewünschten Zug erreicht haben.

D ANBRINGUNG DES BANDES INNEN Ref.: AB12/AB22

D.1-Befestigen Sie das Band in der Fußmitte, so dass der

Klettverschluss im Bereich des Spanns liegt, stellen

Sie sicher, dass der Befestigungshaken in die richti-

ge Richtung zeigt. Setzen Sie danach das elastische

Zugband durch die Führung an der Vorderseite des

supramalleolären Elements ein. Befestigen Sie es

am Haken und ziehen Sie an den Enden und -

xieren Sie diese, sobald Sie den gewünschten Zug

erreicht haben.

E ANBRINGUNG DER WADENSTÜTZE Ref.AB14/AB24

E.1-Die Wadenstütze muss der Größe des Boxia AB100

entsprechen und vorher am Patienten angepasst

und geprüft werden.

E.2-Über den Mikrohaken an der Innen- und Vorderseite

des supramalleolären Elements xieren.

E.3-Die Wadenstütze in „Y”-Form hat 3 Enden, das

kürzeste umgibt zusammen mit dem längsten

und schmalsten die Wade auf Höhe des Waden-

beinkopfes. Das verbleibende Ende wird über die

Vorderseite des Schienbeins geführt und am supra-

malleolären Element mit seiner Innenseite xiert.

p SICHERHEITSVORKEHRUNGEN

Vor jedem Anziehen prüfen, ob das Produkt alle Kom-

ponenten aufweist. Prüfen Sie regelmäßig den Zustand.

Sollten Sie Mängel oder Anomalien feststellen, teilen Sie

dies unverzüglich dem Fachgeschäft mit, in dem Sie das

Produkt erworben haben.

Das Fertigungsmaterial ist entammbar. Setzen Sie es

keinen Situationen aus, in dem es sich entzünden könn-

te. Sollte dies dennoch geschehen, ziehen Sie das Pro-

dukt schnellstens aus und setzen Sie die entsprechenden

Mittel ein, um das Feuer zu löschen.

Bei geringfügigen Beschwerden durch Schweißbildung,

empfehlen wir die Verwendung eines Baumwolltuchs als

Zwischenlage, um die Haut vor dem Kontakt mit dem

Gewebe zu trennen. Sollten Beschwerden, wie Abschür-

fungen, Hautreizungen oder Schwellungen auftreten,

ziehen Sie das Produkt aus und suchen einen Arzt oder

Orthopädie-Techniker auf. Das Produkt darf nur auf in-

takter Haut angewendet werden. Kontraindikation bei

oenen Narben mit Schwellung, Rötung und Wärme-

staus.

Die mit dem Symbol l gekennzeichneten Produkte ent-

halten Latex aus Naturkautschuk und können allergische

Reaktionen bei Personen mit Latexsensibilität hervor-

rufen.

Die mit dem Symbol o gekennzeichneten Produkte

enthalten ferromagnetische Komponenten, seien Sie

daher äußerst vorsichtig bei Magnetresonanzuntersu-

chungen oder Bestrahlungen in Verbindung mit diag-

nostischen oder therapeutischen Verfahren.

EMPFEHLUNGEN-HINWEISE

Die Nutzung dieses Produkts ist auf die Indikationen be-

schränkt. Auch wenn die Orthese kein Einwegprodukt ist,

wird empfohlen, diese nur für einen einzelnen Patienten

und nur für die in dieser Gebrauchsanweisung oder vom be-

handelnden Arzt indizierten Zwecke zu verwenden.

Halten Sie bei der Entsorgung der Verpackung und des Pro-

dukts alle in ihrer Region geltenden gesetzlichen Bestim-

mungen strikt ein.

AUFBEWAHRUNGS- UND WASCHANLEITUNG

Wenn Sie das Produkt nicht verwenden, bewahren Sie es

in seiner Originalverpackung an einem trockenen Ort bei

Umgebungstemperatur auf. Legen Sie die Klettverschlüsse

übereinander (sofern die Orthese solche hat), waschen Sie

das Produkt regelmäßig per Hand mit lauwarmem Wasser

(max. 30 ºC) und Neutralseife. Verwenden Sie zum Trock-

nen des Produkts ein trockenes Handtuch, um die meiste

Feuchtigkeit zu beseitigen, und lassen Sie es bei Umge-

bungstemperatur vollständig trocknen. Ziehen oder bügeln

Sie das Produkt nicht und setzen Sie es keiner direkten Hit-

zequelle aus, wie Öfen, Trockner, direkte Sonneinstrahlung,

etc. Verwenden Sie im Einsatz oder bei der Reinigung keine

scheuernden, korrosiven Substanzen, keinen Alkohol, kei-

ne Salben oder Lösungsmittel. Wenn die Orthese nicht gut

ausgespült wird, können die Reststoe des Waschmittels zu

Hautreizungen führen und das Produkt beschädigen.

t o y m U

ORLIMAN S. L . U.

C/ Ausias March, 3 - Pol. Ind. La Pobla-L´Eliana

Apdo. de correos 49 · C.P.: 46185

La Pobla de Vallbona Valencia - España (Spain)

Tel.: +34 96 272 57 04 - Fax: +34 96 275 87 00

Tel. Exportación: +34 96 274 23 33

E-mail: orto@orliman.com · Export mail: export@orliman.com

www.orliman.com

AB100

Fecha de emisión/Date of issue: 2021-09

Fecha de revisión/Revision date: 2022-02 | v.02

Ref.: AB100

Boxia® Plus

INSTRUÇÕES DE USO E CONSERVAÇÃO PORTUGUÊS

PT A data de fabrico está indicada dentro do número de lote, que aparece na etiqueta da embalagem

como x, da seguinte maneira: o segundo e terceiro algarismos representam o ano de fabrico e o

quarto e o quinto algarismos representam o mês.

INSTRUÇÕES DE UTILIZAÇÃO, CONSERVAÇÃO E

GARANTIA

Estimado cliente,

Muito obrigado pela sua conança num produto Orliman.

Por favor, leia as instruções atentamente. Guarde estas

instruções e a embalagem para referência futura. Em caso

de dúvidas, contacte o seu médico, ortoprotésico ou o nos-

so departamento de apoio ao cliente.

A ORLIMAN S.L.U. garante todos os seus produtos, sempre

que estes não tenham sido manipulados nem alterados na

sua conguração original, com exceção da sua utilização

prescrita nesta folha de instruções.

No caso dos produtos serem utilizados em conjunto com

outros produtos, peças de reposição ou sistemas, veri-

que se são compatíveis e se possuem a marca Orliman®.

A garantia não será válida em caso de má utilização,

deciências ou roturas de qualquer tipo. Aplicam-se os

regulamentos legais do país no qual o produto foi adqui-

rido. Caso presuma uma reclamação de garantia, dirija-se

diretamente à pessoa junto da qual adquiriu o produto.

Em caso de incidentes graves relacionados com o produto,

comunique à Orliman S.L.U. e à autoridade competente

no seu País.

A Orliman agradece a sua preferência e deseja-lhe uma

rápida recuperação.

NORMATIVA

d Este artigo é um dispositivo médico classe I. Foi efe-

tuada uma Análise de Riscos (UNE EN ISO 14971) minimi-

zando todos os riscos existentes. Realizaram-se os ensaios

conforme a norma europeia UNE-EN ISO 22523 de Próte-

ses e ortóteses.

INDICAÇÕES

⋅Debilidade ou incapacidade da dorsiexão do tornozelo

(pé equino) como resultado de lesões neurológicas, al-

terações congénitas ou transtornos musculares.

⋅Paralisia ácida associada a hemiparesia.

INSTRUÇÕES DE COLOCAÇÃO

Para obter o maior grau de ecácia terapêutica nas di-

ferentes patologias e prolongar a vida útil do produto,

é fundamental escolher corretamente o tamanho mais

adequado a cada paciente ou utilizador. Uma compressão

excessiva pode causar intolerância, pelo que recomenda-

mos que regule a compressão até obter um grau rme,

mas cómodo.

No caso de o produto necessitar de adaptação, esta terá

de ser feita por um ortoprotésico ou um prossional de

saúde legalmente habilitado, devendo assegurar-se que o

utilizador nal ou a pessoa responsável pela colocação do

produto entende corretamente o seu funcionamento e a

sua utilização.

Para a sua colocação, devem ser observados os

seguintes aspetos:

Recomenda-se o uso de uma interfase (ex: uma peúga).

A AJUSTE DO PERÍMETRO

A.1-O produto permite a adaptação ao perímetro espe-

cíco do tornozelo através do ajuste da peça que

contém a guia (passador) do elástico.

A.2-Em função do perímetro do tornozelo do doente

na zona dos maléolos, xe a peça numa posição

entre o primeiro e o último dos 4 orifícios da peça

supramaleolar. Consulte a seguinte tabela orien-

tativa:

Tamanho •

(cm)

•

(cm)

●

(cm)



(cm)

1 14 16 18 20

2 20 22 24 26

326 28 30 32

B COLOCAÇÃO DOS GANCHOS

B.1-No caso de usar a peça antideslizante com gancho,

abra a cordoneira dos sapatos e situe-a entre a

lingueta do sapato e a cordoneira, procurando

que que centrada. Fixe o microgancho inferior

recolhendo os cordões.

B.2-No caso de usar os ganchos em “S”, deve introdu-

zi-los nos olhais com a parte mais larga dentro do

sapato. A correia elástica de tração deverá passar

por ambos os ganchos.

C ADAPTAÇÃO DA PEÇA SUPRAMALEOLAR

C.1-Abra a peça supramaleolar até ouvir um “clique”, a

peça cará plana.

C.2-Posicione a peça supramaleolar na zona posterior

do tornozelo, fazendo coincidir o centro da almo-

fada de silicone com o tendão de Aquiles.

C.3-Pressione os extremos da peça em direção à perna

até ouvir um “clique”, que desbloqueia a peça e

envolve o tornozelo.

C.4-Fixe a ponta do microgancho mais larga, garantin-

do que a vela ca no espaço entre as 2 correias

mais estreitas.

C.5-Tracione e xe as correias mais estreitas.

C.6-Introduza o elástico de tração pela guia (passador)

situada na face dianteira.

C.7-Fixe o elástico no gancho (ou ganchos) e puxe os

extremos com o microgancho xando-os depois

de obter a tração desejada.

D COLOCAÇÃO DA CINTA PEQUENA PARA O INTERIOR

Ref.: AB12/AB22

D.1-Fixe a cinta pequena no meio do pé cando os fe-

chos de velcro na zona do peito do pé, asseguran-

do-se de que o gancho de xação se encontra na

direção correta. De seguida, introduza o elástico

de tração pela guia situada na face dianteira da

peça supramaleolar. Fixe-o ao gancho e tracione

os extremos, xando-os quando obtiver a tração

desejada.

E COLOCAÇÃO DO SUPORTE DA BARRIGA DA PERNA

Ref.AB14/AB24

E.1-O suporte da barriga da perna deve corresponder

ao tamanho do Boxia AB100, previamente adap-

tado e comprovado no doente.

E.2-Fixe com o microgancho, pela face interior e dian-

teira da peça supramaleolar.

E.3-O suporte da barriga da perna com forma em “Y”

tem 3 extremos, o mais curto juntamente com o

mais comprido e estreito irão abraçar a barriga da

perna na altura da cabeça do perónio. O extremo

restante passará pela face dianteira da tíbia xan-

do-se à peça supramaleolar pela sua face interna.

p PRECAUÇÕES

Antes de cada utilização, verique se o produto tem

todos os seus componentes, segundo o processo de co-

locação. Reveja periodicamente o seu estado. Em caso

de deciência ou anomalia, comunique o facto imedia-

tamente ao estabelecimento onde adquiriu o produto.

O material de construção é inamável. Não exponha o

produto a situações que possam originar ignição. Se isso

suceder, desprenda-se rapidamente do produto e utilize

os meios adequados para apagar o fogo.

No caso de pequenos incómodos causados pela trans-

piração, recomendamos o uso de uma compressa de

algodão para separar a pele do contacto com o tecido.

No caso de incómodos devido a fricção, irritações ou

inchaço, retire o produto e consulte o seu médico ou

ortoprotésico. O produto deve ser utilizado apenas em

peles intactas. Contraindicado em cicatrizes abertas

com inchaço, vermelhidão e acumulação de calor.

Os produtos marcados com o símbolo l contêm látex

de borracha natural e podem provocar reações alérgicas

em pessoas sensíveis ao látex.

Os produtos marcados com o símbolo o contêm com-

ponentes ferromagnéticos, pelo que devem ser tomadas

precauções extremas em caso de Ressonância Magnéti-

ca ou radiações associadas a procedimentos diagnósti-

cos ou terapêuticos.

RECOMENDAÇÕES E ADVERTÊNCIAS

O uso destes produtos está condicionado às indicações.

Apesar de a ortótese não se destinar a uma única utiliza-

ção, recomenda-se que seja usada apenas por um único

doente e apenas para os ns indicados nestas instruções

ou pelo seu médico.

Para eliminação da embalagem e do produto, cumpra ri-

gorosamente as normas legais locais.

RECOMENDAÇÕES DE CONSERVAÇÃO E LAVAGEM

Quando não estiver a usar o produto, guarde-o na emba-

lagem original, em lugar seco, à temperatura ambiente.

Fixe os velcros entre si (caso a ortótese os tenha), lave

periodicamente à mão com água morna (máx. 30 ºC) e

sabonete neutro. Para secar o produto, utilize uma toalha

seca para absorver a máxima humidade e deixe-o secar

à temperatura ambiente. Não estenda o produto nem o

engome e não o exponha a fontes de calor diretas, como

aquecedores, máquinas de secar, exposição direta ao sol,

etc. Durante a sua utilização ou limpeza, não utilize subs-

tâncias abrasivas, corrosivas, álcoois, pomadas ou líquidos

dissolventes. Se a ortótese não for bem escorrida, os re-

síduos de detergente podem irritar a pele e deteriorar o

produto.

t o y m U

ORLIMAN S. L . U.

C/ Ausias March, 3 - Pol. Ind. La Pobla-L´Eliana

Apdo. de correos 49 · C.P.: 46185

La Pobla de Vallbona Valencia - España (Spain)

Tel.: +34 96 272 57 04 - Fax: +34 96 275 87 00

Tel. Exportación: +34 96 274 23 33

E-mail: orto@orliman.com · Export mail: export@orliman.com

www.orliman.com

AB100

Fecha de emisión/Date of issue: 2021-09

Fecha de revisión/Revision date: 2022-02 | v.02

Ref.: AB100

Boxia® Plus

ISTRUZIONI PER L’USO E PER LA CONSERVAZIONE ITALIANO

IT La data di fabbricazione è inclusa nel numero di lotto che compare sull’etichetta del recipiente

come x, nella seguente modalità: la seconda e la terza cifra rappresentano l’anno di fabbricazione,

la quarta e la quinta cifra indicano il mese.

ISTRUZIONI PER USO, CONSERVAZIONE E GARANZIA

Caro cliente,

Ti ringraziamo per la ducia che hai riposto in un prodotto

Orliman. Ti preghiamo di leggere attentamente le presenti

istruzioni. Conserva queste istruzioni e la confezione per

consultazioni future. In caso di dubbio, si prega di rivolger-

si al proprio medico, alla propria ortopedia specializzata o

al nostro dipartimento di Attenzione al Cliente.

ORLIMAN S.L.U. garantisce tutti i propri prodotti, sempre

premesso che non vengano manipolati, né alterati rispetto

alla loro congurazione originale, a eccezione dell'uso pre-

scritto nel presente foglietto illustrativo.

Nel caso in cui i prodotti vengano utilizzati in combina-

zione con altri prodotti, ricambi o sistemi, è necessario

accertarsi che siano compatibili e di marca Orliman®. La

garanzia non copre i prodotti che presentano carenze o

rotture di qualsiasi tipo in seguito all'uso scorretto. Si ap-

plicano le disposizioni di legge vigenti nel Paese in cui il

prodotto è stato acquistato. Nel caso in cui si ritenga di

aver titolo per usufruire della garanzia, rivolgersi in primo

luogo al rivenditore presso cui si è acquistato il prodotto.

Nel caso in cui avvengano gravi incidenti connessi con l'u-

so del prodotto, si prega di comunicarlo a Orliman S.L.U. e

alle autorità competenti del proprio Stato.

Orliman ti ringrazia per la tua scelta e ti augura pronta

guarigione.

NORMATIVA

d Il presente articolo è un dispositivo sanitario di classe

I. È stata realizzata un'analisi dei rischi (UNI CEI EN ISO

14971) allo scopo di minimizzare tutti i pericoli esistenti.

Sono stati realizzati dei test conformemente alla norma

europea UNI EN ISO 22523 che specica i requisiti ed i

metodi di prova relativi alle protesi d'arto esterne e ortesi

esterne.

INDICAZIONI

⋅Debolezza o incapacità di dorsoessione della caviglia

(piede equino) in seguito a lesioni neurologiche, altera-

zioni congenite o disturbi muscolari.

⋅Paralisi accida associata a emiparesi.

ISTRUZIONI PER LA COLLOCAZIONE

Per ottenere il maggior livello di ecacia terapeutica nelle

varie patologie e prolungare la vita utile del prodotto, è

fondamentale la scelta della taglia più idonea a ciascun

paziente o utilizzatore. Una compressione eccessiva può

provocare intolleranza, per cui si consiglia di regolare la

compressione no a un grado di sostegno sicuro, ma che

risulti comodo.

Nel caso in cui il prodotto abbia bisogno di adattamento,

la collocazione va realizzata a cura di un tecnico ortope-

dico, o un professionista sanitario legalmente qualicato

per farlo e sarà necessario assicurarsi che l'utente nale, o

la persona responsabile della collocazione del prodotto ne

comprenda correttamente il funzionamento e l'uso.

Per la collocazione è necessario adottare le seguenti

accortezze:

È raccomandabile l’uso di un’interfaccia (es.: un calzino).

A REGOLAZIONE DEL PERIMETRO

A.1-Il prodotto è regolabile secondo il perimetro spe-

cico della caviglia mediante la collocazione del

pezzo che contiene la guida (passante) dell’ela-

stico.

A.2-In funzione del perimetro della caviglia del pazien-

te nella zona dei malleoli, ssare il pezzo in una

posizione tra il primo e l’ultimo dei 4 fori del pezzo

sopra-malleolare. Consultare la seguente tabella

orientativa:

Taglia •

(cm) • (cm) ● (cm)  (cm)

1 14 16 18 20

2 20 22 24 26

326 28 30 32

B COLLOCAZIONE DEI GANCI

B.1-Nel caso in cui si utilizzi il pezzo anti-sdrucciolo

con gancio, slacciare la scarpa e situarlo tra la

linguetta della scarpa e i lacci, cercando di farlo

restare centrato. Fissare il micro-gancio inferiore

agganciandolo ai lacci.

B.2-Nel caso in cui si utilizzino i ganci a “S”, è necessa-

rio introdurli negli occhielli con la parte più lunga

all’interno della scarpa. La cinghia elastica di tra-

zione dovrà passare per entrambi i ganci.

C ADATTAMENTO DEL PEZZO SOPRAMALLEOLARE

C.1-Aprire il pezzo sopra-malleolare no a quando si

nota uno scatto (“clic”) e il pezzo resterà piatto.

C.2-Collocare il pezzo sopra-malleolare nella zona po-

steriore della caviglia facendo coincidere il centro

del cuscinetto di silicone con il tendine di Achille.

C.3-Premere le estremità del pezzo no alla gamba

no a notare uno scatto (“clic”) che sblocca il pez-

zo e avvolge la caviglia.

C.4-Fissare la punta del micro-gancio più larga, facen-

do in modo che la bbia resti nello spazio tra le 2

cinghie più strette.

C.5-Tirare e ssare le cinghie più strette.

C.6-Inserire l’elastico di trazione nella guida (passante)

situata sulla facciata anteriore.

C.7-Fissare l’elastico al gancio (o ganci) e tirare dalle

estremità con micro-gancio ssandoli dopo aver

ottenuto la trazione desiderata.

D COLLOCAZIONE DEL FASCIONE PER INTERNO Art.:

AB12/AB22

D.1-Fissare il fascione riportato sul centro del piede,

facendo restare le chiusure in velcro sulla zona

del collo del piede, accertandosi che il gancio di

ssaggio sia collocato nella direzione corretta.

Successivamente inserire l’elastico di trazione nel-

la guida situata sulla facciata anteriore del pezzo

sopra-malleolare. Fissarlo al gancio e procedere e

tirare dalle estremità, ssandoli nel momento in

cui si è ottenuta la trazione desiderata.

E COLLOCAZIONE DEL SUPPORTO PER POLPACCIO Art.

AB14/AB24

E.1-Il supporto del polpaccio deve corrispondere alla

taglia del Boxia AB100, previamente adattato e

vericato sul paziente.

E.2-Fissare mediante il micro-gancio sulla facciata in-

terna e anteriore del pezzo sopra-malleolare.

E.3-Il supporto del polpaccio a forma di “Y” ha 3 estre-

mità, il più corto vicino al più lungo e stretto av-

volgeranno il polpaccio all’altezza della testa del

perone. L’estremità restante passerà per la faccia-

ta anteriore della tibia e andrà a ssarsi al pezzo

sopra-malleolare, per la sua facciata interna.

p PRECAUZIONI

Prima di ciascun utilizzo, vericare che il prodotto di-

sponga di tutti i componenti, come previsto dalla pro-

cedura di collocazione. Vericarne periodicamente le

condizioni. Nel caso in cui si notino carenze o anomalie,

comunicarlo immediatamente al negozio di distribu-

zione.

Il materiale costruttivo è inammabile. Non esporre

i prodotti a situazioni che potrebbero provocarne la

combustione. Qualora ciò avvenisse, rimuovere imme-

diatamente il dispositivo e utilizzare gli idonei mezzi di

estinzione.

In caso di lievi disturbi provocati dal sudore, si racco-

manda di utilizzare del tessuto in cotone che eviti il

contatto tra la pelle e il tessuto. Qualora si vericassero

disturbi quali escoriazioni, irritazioni o gonori, togliere

il prodotto e rivolgersi al medico o al tecnico ortope-

dico. Il prodotto va utilizzato esclusivamente sulla cute

in perfette condizioni. L'uso è controindicato su cicatrici

aperte con gonori, arrossamenti e accumulo di calore.

I prodotti contrassegnati con il simbolo l contengono

lattice di gomma naturale e possono provocare reazioni

allergiche nelle persone sensibili al lattice.

I prodotti contrassegnati con il simbolo o contengono

componenti ferromagnetici per cui è necessario adot-

tare le massime precauzioni nel caso in cui sia neces-

sario eseguire risonanze magnetiche, o nell'esposizione

a raggi durante procedimenti di diagnosi o terapeutici.

RACCOMANDAZIONI-AVVERTENZE

L'uso di questi prodotti è soggetto a prescrizioni. Sebbene

l'ortesi non sia monouso, si raccomanda di utilizzarla per

un unico paziente e solo per gli scopi indicati nelle presenti

istruzioni, o dal medico curante.

Per lo smaltimento dell'imballaggio e del prodotto si prega

di rispettare scrupolosamente le norme legali della propria

comunità.

RACCOMANDAZIONI DI CONSERVAZIONE E LAVAGGIO

Quando il prodotto non viene utilizzato, va conservato

nell'imballaggio originale, in luogo asciutto, a temperatu-

ra ambientale. Attaccare tra loro le fascette di velcro (qua-

lora l'ortesi ne fosse provvista); lavare periodicamente a

mano con acqua tiepida (max. 30ºC) e sapone neutro. Per

asciugare il prodotto, utilizzare un asciugamano asciutto

per assorbire il più possibile l'umidità e lasciar asciugare

a temperatura ambiente. Non stendere, né stirare, né

esporre il prodotto a fonti di calore dirette quali stufe,

asciugatrici, esposizione diretta al sole, ecc. Durante l'u-

so, o durante la pulizia, non utilizzare sostanze abrasive,

corrosive, alcol, pomate o liquidi solventi. Se l'ortesi non è

ben risciacquata, i residui di detersivo potrebbero irritare

la pelle e deteriorare il prodotto.

t o y m U

ORLIMAN S. L . U.

C/ Ausias March, 3 - Pol. Ind. La Pobla-L´Eliana

Apdo. de correos 49 · C.P.: 46185

La Pobla de Vallbona Valencia - España (Spain)

Tel.: +34 96 272 57 04 - Fax: +34 96 275 87 00

Tel. Exportación: +34 96 274 23 33

E-mail: orto@orliman.com · Export mail: export@orliman.com

www.orliman.com

AB100

Fecha de emisión/Date of issue: 2021-09

Fecha de revisión/Revision date: 2022-02 | v.02

Ref.: AB100

Boxia® Plus

INSTRUKCJA UŻYWANIA I KONSERWACJI POLSKI

PL Data produkcji została wskazana w ramach numeru partii oznaczonego na etykiecie opakowania

symbolem x, w następujący sposób: druga i trzecia cyfra wskazują rok, a czwarta i piąta – miesiąc

produkcji.

WYTYCZNE DOTYCZĄCE UŻYTKOWANIA, KONSERWACJI

I GWARANCJI

Szanowny kliencie!

Serdecznie dziękujemy za obdarzenie nas zaufaniem po-

przez wybór wyrobu marki Orliman. Prosimy o uważne

przeczytanie podanych wytycznych. Niniejsze wytyczne oraz

opakowanie należy zachować w celu późniejszej konsultacji.

W przypadku pytań prosimy o kontakt ze swoim lekarzem,

wyspecjalizowanym ortopedą lub Działem Obsługi Klienta

naszej rmy.

Firma ORLIMAN S.L.U. udziela gwarancji na wszystkie produ-

kowane wyroby pod warunkiem, że nie zostały one poddane

zmianom lub modykacjom w stosunku do konguracji pier-

wotnej z wyjątkiem zakresu użytkowania opisanego w niniej-

szych wytycznych.

W przypadku używania wyrobów łącznie z innymi produkta-

mi, częściami zamiennymi lub systemami należy zapewnić

ich zgodność z posiadanym wyrobem; należy korzystać wy-

łącznie z produktów, części zamiennych i systemów marki

Orliman®. Gwarancja nie obejmuje wyrobów, w których wy-

stąpiły wszelkiego rodzaju ubytki lub uszkodzenia ze względu

na nieprawidłowe użytkowanie. Obowiązują przepisy prawa

kraju, w którym zakupiono wyrób. W razie ewentualnych

roszczeń z tytułu rękojmi należy się najpierw zwrócić bez-

pośrednio do sprzedawcy, u którego zakupiono wyrób. Po-

ważne incydenty związane z użytkowaniem wyrobu należy

zgłaszać rmie Orliman S.L.U. oraz właściwym organom

danego państwa.

Firma Orliman dziękuje za dokonany wybór i życzy szybkiego

powrotu do zdrowia.

PRZEPISY

d Niniejszy artykuł stanowi wyrób medyczny klasy I.

W jego zakresie przeprowadzono stosowną analizę ryzyka

(zgodnie z normą UNE EN ISO 14971) i ograniczono wszel-

kie rodzaje występującego ryzyka. Wykonano badania zgod-

nie z normą europejską UNE-EN ISO 22523 dotyczącą protez

i ortez.

WSKAZANIA

⋅Niewielka możliwość lub niezdolność zgięcia grzbietowe-

go stopy (podeszwowe zgięcie stopy) w wyniku urazów

neurologicznych, zmian wrodzonych lub zaburzeń układu

mięśniowego.

⋅Porażenie wiotkie związane z hemiparezą.

INSTRUKCJE DOTYCZĄCE ZAKŁADANIA WYROBU

Aby uzyskać optymalną skuteczność leczenia poszczególnych

schorzeń oraz zapewnić dłuższy czas eksploatacji wyrobu,

nadrzędne znaczenie ma prawidłowy dobór rozmiaru do

danego pacjenta lub użytkownika. Nadmierny ucisk może

prowadzić do nietolerancji wyrobu, dlatego zalecane jest wy-

regulowanie stopnia ucisku tak, aby zagwarantować mocne

napięcie, jednak bez uszczerbku dla komfortu użytkownika.

W przypadku konieczności regulacji wyrobu powinien jej do-

konać technik ortopeda lub pracownik służby zdrowia posia-

dający stosowne uprawnienia w tym zakresie. Należy upew-

nić się, że użytkownik końcowy lub osoba odpowiedzialna za

umieszczenie wyrobu posiada odpowiednią wiedzę na temat

jego obsługi i użytkowania.

Podczas zakładania należy zwrócić uwagę na następujące

aspekty:

Zalecane jest użycie łącznika (np. skarpetki).

A DOSTOSOWANIE OBWODU

A.1-Produkt umożliwia dopasowanie do określonego

obwodu stawu skokowego dzięki regulacji elementu

prowadnicy (klamry) elastycznego pasa.

A.2-W zależności od obwodu stawu skokowego pacjenta

w obszarze kostki umieścić element między pierw-

szym a ostatnim z 4 otworów części umieszczanej

nad kostką. Skorzystać z poniższej tabeli orienta-

cyjnej:

Rozmiar •

(cm)

•

(cm)

●

(cm)



(cm)

1 14 16 18 20

2 20 22 24 26

326 28 30 32

B UMIESZCZENIE HACZYKÓW

B.1-W przypadku użycia elementu antypoślizgowego z

haczykiem rozwiązać sznurowadła obuwia i umie-

ścić element między językiem buta i sznurowadłem,

starając się wypośrodkować jego położenie. Zamo-

cować mikrohaczyk dolny, zwierając sznurowadła.

B.2-W przypadku użycia haczyków w kształcie litery „S”

należy je wprowadzić w oczka, dłuższą częścią do

środka buta. Naciągowy pasek elastyczny należy

przeprowadzić przez oba haczyki.

C DOPASOWANIE ELEMENTU UMIESZCZANEGO NAD

KOSTKĄ

C.1-Otworzyć element umieszczany nad kostką do usły-

szenia kliknięcia; element przyjmie położenie pła-

skie.

C.2-Umieścić element umieszczany nad kostką za sta-

wem skokowym tak, aby środek silikonowej pod-

kładki znalazł się na ścięgnie Achillesa.

C.3-Docisnąć końce elementu do nogi aż do usłyszenia

kliknięcia oznaczającego odblokowanie elementu i

otulenie stawu skokowego.

C.4-Zamocować szerszą końcówkę mikrohaczyka tak,

aby klamerka znalazła się pomiędzy 2 najwęższymi

paskami.

C.5-Naciągnąć i zamocować najwęższe paski.

C.6-Przeprowadzić elastyczny pas naciągowy przez pro-

wadnicę (klamrę) znajdującą się z przodu.

C.7-Zamocować elastyczny pas do haczyka (lub haczy-

ków) i pociągnąć za końce z mikrohaczykiem, aby

je zamocować po uzyskaniu odpowiedniej siły na-

ciągu.

D UMIESZCZENIE WKŁADKI PODPIERAJĄCEJ PODBICIE Nr.

kat.: AB12/AB22

D.1-Umieścić wkładkę podpierającą podbicie pośrodku

stopy tak, aby rzepy znajdowały się w obszarze pod-

bicia, upewniając się, że haczyk mocujący znajduje

się we właściwym położeniu. Następnie przepro-

wadzić elastyczny pas naciągowy przez prowadnicę

znajdującą się z przodu części umieszczanej nad

kostką. Zamocować haczyk, następnie naciągnąć i

zamocować końce po uzyskaniu odpowiedniej siły

naciągu.

E UMIESZCZENIE ELEMENTU PODPIERAJĄCEGO ŁYDKĘ

Nr. kat.: AB14/AB24

E.1-Element podpierający łydkę powinien odpowiadać

rozmiarowi produktu Boxia AB100 po dostosowaniu

i sprawdzeniu na ciele pacjenta.

E.2-Zamocować element przy użyciu mikrohaczyka

ponad częścią umieszczaną nad kostką i po jej we-

wnętrznej stronie.

E.3-Element podpierający łydkę w kształcie litery „Y”

posiada 3 końcówki, z których najkrótsza wraz z

najdłuższą i najwęższą otulają łydkę na wysokości

głowy strzałki. Trzecią końcówkę przeprowadza się

nad golenią, mocując do elementu umieszczanego

nad kostką po stronie wewnętrznej.

p ŚRODKI OSTROŻNOŚCI

Przed każdym użyciem wyrobu należy sprawdzić, czy

jest on wyposażony we wszystkie elementy składowe

wymagane w ramach procedury zakładania. Okresowo

należy sprawdzać stan wyrobu. W przypadku zauważenia

wszelkiego rodzaju niedoskonałości lub nieprawidłowości

należy niezwłocznie zgłosić je w miejscu wydania wyrobu.

Materiał użyty do produkcji wyrobu jest łatwopalny. Wy-

robu nie należy narażać na warunki, w których mogłoby

dojść do jego zapłonu. W przypadku zapłonu należy szyb-

ko pozbyć się wyrobu z ciała i użyć odpowiednich środków

w celu ugaszenia ognia.

W przypadku drobnych niedogodności związanych z po-

ceniem się skóry zalecamy użycie przekładki bawełnianej

w celu oddzielenia skóry od powierzchni tkaniny. W przy-

padku uciążliwości takich, jak otarcia, nadwrażliwość lub

obrzęk, należy zdjąć wyrób z ciała i skonsultować się z le-

karzem lub technikiem ortopedą. Wyrób należy stosować

wyłącznie na nieuszkodzonej powierzchni skóry. Niewska-

zane jest stosowanie go na powierzchni świeżych blizn z

obrzękiem, zaczerwienieniem i bólem.

Wyroby oznaczone symbolem l zawierają lateks kauczu-

ku naturalnego i mogą wywoływać reakcje alergiczne u

osób uczulonych na lateks.

Wyroby oznaczone symbolem o zawierają elementy

ferromagnetyczne, dlatego należy zachować maksymalną

ostrożność w przypadku korzystania z obrazowania meto-

dą rezonansu magnetycznego lub zabiegów napromienio-

wania związanych z diagnostyką lub leczeniem

ZALECENIA I OSTRZEŻENIA

Użycie niniejszych wyrobów podlega szeregowi uwarunko-

wań. Chociaż orteza nie stanowi artykułu jednorazowego

użytku, zaleca się jej używanie przez tylko jednego pacjenta,

wyłącznie w celach podanych w niniejszych wytycznych lub

zaleconych przez technika medycznego.

W celu utylizacji opakowania oraz wyrobu należy ściśle prze-

strzegać przepisów obowiązujących na danym obszarze.

ZALECENIA DOTYCZĄCE KONSERWACJI I PRANIA

Gdy wyrób nie znajduje się w użyciu, należy go przechowy-

wać w oryginalnym opakowaniu umieszczonym w suchym

pomieszczeniu o temperaturze pokojowej. Należy spiąć ze

sobą rzepy (jeżeli orteza jest w nie wyposażona), okresowo

prać ręcznie w letniej wodzie (do 30ºC) przy użyciu mydła o

neutralnym odczynie. Do suszenia wyrobu należy użyć su-

chego ręcznika w celu wchłonięcia maksymalnych ilości wil-

goci, a następnie pozostawić do wyschnięcia w temperaturze

pokojowej. Wyrobu nie należy rozwieszać, prasować ani na-

rażać na kontakt z bezpośrednimi źródłami ciepła, takimi jak

piece, suszarki, bezpośrednie działanie promieni słonecznych

itd. Podczas użytkowania lub czyszczenia wyrobu nie należy

stosować środków ściernych, korozyjnych, alkoholi, past lub

płynów o właściwościach rozpuszczających. W przypadku

niewłaściwego wyżęcia ortezy resztki środka myjącego mogą

spowodować podrażnienia skóry i uszkodzenie wyrobu.

t o y m U

ORLIMAN S. L . U.

C/ Ausias March, 3 - Pol. Ind. La Pobla-L´Eliana

Apdo. de correos 49 · C.P.: 46185

La Pobla de Vallbona Valencia - España (Spain)

Tel.: +34 96 272 57 04 - Fax: +34 96 275 87 00

Tel. Exportación: +34 96 274 23 33

E-mail: orto@orliman.com · Export mail: export@orliman.com

www.orliman.com

AB100

Fecha de emisión/Date of issue: 2021-09

Fecha de revisión/Revision date: 2022-02 | v.02

Ref.: AB100

Boxia® Plus

GEBRUIKSAANWIJZING EN INSTRUCTIES VOOR DE BEWARING NEDERLANDS

PL Data produkcji została wskazana w ramach numeru partii oznaczonego na etykiecie opakowania

symbolem x, w następujący sposób: druga i trzecia cyfra wskazują rok, a czwarta i piąta – miesiąc

produkcji.

INSTRUCTIES VOOR GEBRUIK, BEWAREN EN GARANTIE

Beste klant,

Hartelijk dank voor uw vertrouwen in een Orliman-pro-

duct. Lees de instructies zorgvuldig door. Bewaar deze

instructies en de verpakking om later na te kunnen lezen.

Als u vragen heeft, neem dan contact op met uw arts, uw

orthopedisch specialist of onze klantenservice.

ORLIMAN S.L.U. garandeert al zijn producten, waarbij

geldt dat de producten niet mogen zijn gemanipuleerd en

geen wijzigingen plaatsgevonden mogen hebben in hun

oorspronkelijke conguratie anders dan het in dit instruc-

tieblad beschreven gebruik.

Indien de producten worden gebruikt in combinatie met

andere producten, onderdelen of systemen, dient u te

controleren dat ze compatibel zijn en van het merk Orli-

man® zijn. Uitgezonderd van garantie zijn producten die

door oneigenlijk gebruik defecten, breuk of schade van

welke aard dan ook vertonen. De wettelijke bepalingen

van het land waar het product is gekocht gelden. Als u

meent dat u aanspraak op garantie kunt maken, neem dan

in eerste instantie contact op met degene van wie u het

product hebt gekocht. Is er sprake van ernstige incidenten

met betrekking tot het product, meld dit dan aan Orliman

S.L.U. en de relevante bevoegde autoriteit in uw land.

Bedankt dat u gekozen heeft voor een Orliman-product.

Orliman wenst u van harte beterschap.

REGELGEVING

d Dit artikel is een medisch hulpmiddel van klasse I. Er

is een risicoanalyse uitgevoerd (UNE EN ISO 14971) om

alle bestaande risico's te minimaliseren. Er zijn tests uit-

gevoerd volgens Europese norm UNE-EN ISO 22523 voor

prothesen en orthesen.

INDICATIES

⋅Zwakte of onvermogen van de dorsaalexie van de en-

kel (spitsvoet) als gevolg van neurologische beschadi-

gingen, aangeboren afwijkingen of spieraandoeningen.

⋅Flaccid verlamming geassocieerd met hemiparese.

INSTRUCTIES VOOR AANBRENGEN

Ten behoeve van zo groot mogelijke therapeutische werk-

zaamheid bij de verschillende pathologieën en zo lang

mogelijke levensduur van het product is het essentieel

om de juiste maat te kiezen voor elke patiënt en gebrui-

ker. Overmatige compressie kan leiden tot intolerantie,

daarom wordt aangeraden om de compressie zodanig te

reguleren dat deze stevig maar wel comfortabel is.

Als het product moet worden aangepast, moet dit gebeu-

ren door een orthopedisch technicus of een legaal gekwa-

liceerde zorgverlener. Verder dient de eindgebruiker of

de persoon die verantwoordelijk is voor het plaatsen van

het product de werking en het gebruik ervan goed te be-

grijpen.

Bij plaatsing dienen de volgende aspecten in acht te

worden genomen:

Het gebruik van een contactinterface (bijv. een sok) wordt

aanbevolen.

A VERSTELLEN VAN DE OMTREK

A.1-Het is mogelijk om dit product aan te passen aan

de specieke omtrek van de enkel door het onder-

deel met de elastische riem (gesp) te verstellen.

A.2-Afhankelijk van de omtrek van de enkel van de pa-

tiënt in het gebied van de malleoli, xeert u het

onderdeel in een positie tussen de eerste en laat-

ste van de 4 gaten van het supramaleolaire deel.

Raadpleeg de volgende tabel:

Maat •

(cm) • (cm) ● (cm)  (cm)

1 14 16 18 20

2 20 22 24 26

326 28 30 32

B PLAATSING VAN DE HAKEN

B.1-Indien u het antislipstuk met de haak gebruikt,

opent u uw schoenveters en plaatst u het tussen

de sluitlip van de schoen en de veters, zorg ervoor

dat het gecentreerd. Bevestig de onderste micro-

haak aan de veters.

B.2-Als u de “S”-haken gebruikt, moet u deze in de rin-

getjes van de schoen steken, met het langste deel

van de S-haak. De elastische spanriem moet door

beide haken gaan.

C VERSTELLEN VAN HET SUPRAMALEOLAIRE ONDER-

DEEL

C.1-Open het supramaleolaire onderdeel tot je een

“klik” hoort, en het onderdeel plat is.

C.2-Plaats het supramaleolaire onderdeel op het ach-

terste gedeelte van de enkel, waarbij het midden

van het siliconenkussen gelijk loopt met de achil-

lespees.

C.3-Druk de uiteinden van het onderdeel naar het been

toe totdat u een “klik” hoort, die het onderdeel

ontgrendelt en de enkel omsluit.

C.4-Bevestig de punt van de breedste microhaak en

zorg ervoor dat de gesp tussen de 2 smalste rie-

men blijft zitten.

C.5-Trek aan de smallere riempjes en maak deze vast.

C.6-Steek de trekelastiek door de gesp (pin) aan de

voorkant.

C.7-Bevestig het elastiek aan de haak (of haken) en

trek aan de uiteinden met een microhaak tot u de

gewenste tractie heeft bereikt.

D INTERNE BRACE PLAATSEN Art.Nr.: AB12/AB22

D.1-Bevestig de brace in het midden van de voet met

de klittenbandsluitingen op de wreef van de voet

en zorg ervoor dat de bevestigingshaak in de juis-

te richting zit. Steek vervolgens de trekelastiek

door de gesp aan de voorkant van het suprama-

leolaire onderdeel. Bevestig het aan de haak en

trek verder aan de uiteinden en bevestig ze zodra

de gewenste tractie is bereikt.

E PLAATSEN VAN DE KUITSTEUN Art.Nr.: AB14/AB24

E.1-De kuitsteun moet overeenkomen met de maat

van de Boxia AB100, vooraf aangepast en gecon-

troleerd op de patiënt.

E.2-Bevestig met behulp van de microhaak, aan de

binnen- en voorkant van het supramaleolaire

onderdeel.

E.3-De “Y”-vormige kuitsteun heeft 3 uiteinden, de

kortste samen met de langste en smalste zal de

kuit ter hoogte van de kop van het kuitbeen om-

sluiten. Het andere uiteinde gaat voor het scheen-

been langs en hecht zich aan het supramaleolaire

onderdeel aan de binnenzijde.

p VOORZORGSMAATREGELEN

Controleer vóór ieder gebruik of alle componenten van

het product aanwezig zijn, afhankelijk van het aanbren-

gingsproces. Controleer periodiek de toestand van het

product. Als u gebreken of afwijkingen constateert,

meld dit dan onmiddellijk aan de verkoper.

Het materiaal van de constructie is brandbaar. Stel

producten niet bloot aan situaties die tot ontbranding

kunnen leiden. Als het product toch zou ontbranden,

verwijder het dan meteen en neem gepaste maatrege-

len om het te doven.

In geval van licht ongemak door zweten, adviseren wij

het gebruik van een katoenen tussenlaag om contact

van de huid met de stof te vermijden. In geval van on-

gemak zoals schuren, irritatie of zwelling het product

verwijderen en een arts of orthopedisch technicus raad-

plegen. Het product mag uitsluitend worden gebruikt

op intacte huid. Contra-indicaties zijn open littekens

met zwelling, roodheid en warmtestuwing.

Producten met het merkteken l bevatten natuurrub-

berlatex en kunnen allergische reacties veroorzaken bij

mensen die gevoelig zijn voor latex.

Producten met het merkteken o bevatten ferromag-

netische onderdelen, waardoor bijzondere voorzorgs-

maatregelen nodig zijn bij magnetische resonantie of

straling bij onderzoek en behandeling.

ADVIES-WAARSCHUWINGEN

Het gebruik van deze producten is afhankelijk van de in-

dicaties. Hoewel de orthese niet voor eenmalig gebruik is,

wordt aanbevolen deze slechts voor één patiënt te gebrui-

ken en uitsluitend voor de in deze handleiding of door uw

arts aangegeven doeleinden.

Bij afvalverwijdering van verpakking en product dient u

zich strikt te houden aan de wettelijke voorschriften van

uw gemeente.

BEWAARADVIES EN WASINSTRUCTIES

Als het product niet in gebruik is, bewaar het dan in de

originele verpakking, bij kamertemperatuur. Sluit even-

tuele klittenbandsluitingen, door de delen tegen elkaar

te plakken. Regelmatig met de hand wassen in een sopje

van warm water (max. 30°C) en neutrale zeep. Om het

product te drogen, een droge handdoek gebruiken om het

vocht zoveel mogelijk op te nemen. Verder laten drogen

bij kamertemperatuur. Niet uitrekken, niet strijken en niet

blootstellen aan directe warmtebronnen zoals kachels,

haardrogers, direct zonlicht, enz. Tijdens gebruik en bij

het schoonmaken geen schurende, bijtende of alcohol-

houdende stoen of oplosmiddelen gebruiken. Als de or-

these niet goed uitgespoeld is, kunnen zeepresten de huid

irriteren en het product aantasten.

t o y m U

ORLIMAN S. L . U.

C/ Ausias March, 3 - Pol. Ind. La Pobla-L´Eliana

Apdo. de correos 49 · C.P.: 46185

La Pobla de Vallbona Valencia - España (Spain)

Tel.: +34 96 272 57 04 - Fax: +34 96 275 87 00

Tel. Exportación: +34 96 274 23 33

E-mail: orto@orliman.com · Export mail: export@orliman.com

www.orliman.com

AB100

Fecha de emisión/Date of issue: 2021-09

Fecha de revisión/Revision date: 2022-02 | v.02

Ref.: AB100

Boxia® Plus

INSTRUCŢIUNI DE APLICARE ROMÂNĂ

RO Data de fabricație este indicată în numărul lotului, imprimat pe eticheta ambalajului ca x,

în felul următor: a doua și a treia cifră reprezintă anul de fabricație, iar a patra și a cincea cifră

reprezintă luna.

INSTRUCȚIUNI DE UTILIZARE ȘI ÎNTREŢINERE.

GARANȚIE

Stimate client,

Vă mulțumim pentru încrederea acordată produselor Or-

liman. Vă rugăm să citiți cu atenție instrucțiunile. Păstrați

instrucțiunile și ambalajul pentru a le putea consulta în

viitor. Pentru orice chestiune legată de produs, vă rugăm

să vă adresați medicului dvs., tehnicianului ortoped sau

serviciului nostru de Asistență clienți.

ORLIMAN S.L.U. garantează produsele sale, cu condiția ca

acestea să nu  fost manipulate sau modicate, cu excep-

ția utilizării specicate în această șă cu instrucțiuni.

Dacă produsele sunt folosite în combinație cu alte produse,

piese de schimb sau sisteme, asigurați-vă că acestea sunt

compatibile și sunt marca Orliman®. Nu ne asumăm nicio

răspundere în caz de daune cauzate de utilizarea incorectă

a produsului. Sunt aplicabile prevederile legale valabile în

țara în care a fost achiziționat produsul. În cazul situații-

lor în care se impune aplicarea prevederilor referitoare la

garanție, vă rugăm să vă adresați mai întâi persoanei de

la care ați achiziționat produsul. În caz de incidente grave

legate de produs, contactați societatea Orliman S.L.U. Și

autoritatea competentă din țara dvs.

Orliman vă mulțumește că ați achiziționat un produs al

său și vă dorește însănătoșire grabnică.

CADRU LEGAL

d Acest articol este un dispozitiv medical din clasa

I. Acesta a fost supus unei analize de riscuri (SR EN ISO

14971) în scopul minimizării tuturor riscurilor existente.

Au fost efectuate teste conform standardului european

UNE EN ISO 22523 Proteze și orteze pentru membre.

INDICAȚII

⋅Debilitate sau incapacitate de a realiza dorsiexia glez-

nei (varus equin) ca urmare a unor leziuni neurologice,

anomalii congenitale sau alterații musculare.

⋅Paralizie acidă asociată unei hemipareze.

INSTRUCȚIUNI DE APLICARE

Pentru a obține cel mai bun rezultat terapeutic în diferite

patologii și a prelungi durata de viață utilă a produsului,

este fundamental să se aleagă mărimea adecvată pentru

ecare pacient sau utilizator. O compresie excesivă poate

cauza intoleranță, motiv din care vă recomandăm un grad

de compresie fermă,dar comodă.

Dacă produsul trebuie adaptat, adaptarea trebuie făcută

de un tehnician ortoped sau de un cadru medical cu cu-

noștinţele necesare, și trebuie să se asigure că utilizatorul

nal sau persoana responsabilă pentru aplicarea produsu-

lui înțelege corect funcționarea și utilizarea acestuia.

Pentru aplicarea produsului trebuie să se țină seama de

următoarele aspecte:

Se recomandă folosirea unei interfețe (de ex. o șosetă).

A REGLAREA PERIMETRULUI

A.1-Produsul poate  adaptat la perimetrul specic al

gleznei prin reglarea piesei care conține ghidajul

(știftul) elasticului.

A.2-În funcție de perimetrul gleznei pacientului în

zona maleolelor, xați piesa într-o poziție situ-

ată între prima și ultima dintre cele 4 oricii ale

părții supramaleolare. Cosnultați următorul tabel

orientativ:

Mărime •

(cm)

•

(cm)

●

(cm)



(cm)

1 14 16 18 20

2 20 22 24 26

326 28 30 32

B POZIȚIONAREA CÂRLIGELOR

B.1-Dacă se folosește piesa antialunecare cu cârlig,

desfaceți șiretul pantofului și puneți-o între limba

pantofului și șiret, asigurându-vă că este centrată.

Fixați microcârligul inferior cu ajutorul șiretului.

B.2-Dacă se folosesc cârlige în „S”, acestea trebuie in-

troduse în găuri astfel încât partea mai lungă să

se ae în interiorul pantofului. Banda elastică de

tracțiune trebuie să treqacă prin ambele cârlige.

C ADAPTAREA PIESEI SUPRAMALEOLARE

C.1-Deschideți piesa supramaleolară până când se

aude un „clic” și piesa este plană.

C.2-Poziționați piesa supramaleolară în zona din spate-

le gleznei, astfel încât centrul perniței de silicon să

coincidă cu călcâiul lui Ahile.

C.3-Apăsați capetele piesei pe picior până se aude un

„clic” care deblochează piesa și acoperă glezna.

C.4-Fixați vârful mai lat al microcârligului astfel încât

catarama să se ae în spațiul dintre cele 2 benzi

mai înguste.

C.5-Trageți și xați benzile mai înguste.

C.6-Introduceți elasticul de tracțiune prin ghidajul

(știft) situat pe fața anterioară.

C.7-Fixați elasticul de cârlig (sau cârlige) și trageți de

capetele acestuia cu microcârligul, xându-le

apoi astfel încât să obțineți tracțiunea dorită.

D APLICAREA BENZII PENTRU INTERIOR Ref.: AB12/

AB22

D.1-Fixați banda în centrul labei piciorului, astfel în-

cât aricii să se ae în partea superioară a labei și

asigurați-vă că cârligul de xare este poziționat în

sensul corect. În continuare introduceți elasticul

de tracțiune prin ghidajul situat pe fața anterioară

a piesei suprameleolare. Fixați-l de cârlig și trageți

de capete pentru a obține tracțiunea dorită și apoi

xați capetele.

E APLICAREA SUPORTULUI PENTRU PULPĂ Ref.AB14/

AB24

E.1-Suportul pentru pulpă trebuie să corespundă cu

mărimea ortezei Boxia AB100, după adaptarea și

vericarea acesteia pe pacient.

E.2-Fixați cu ajutorul microcârligului pe fața interioară

și anterioară a piesei supramaleolare.

E.3-Suportul pentru pulpă în formă de „Y” are 3 capete;

cel mai scurt și cel mai lung și îngust învăluie pul-

pa la nivelul capătului peroneului. Celălalt capăt

trece pe fața anterioară atibiei, xându-se pe fața

internă a piesei supramaleolare.

p PRECAUȚII

Înainte de ecare utilizare, vericați dacă produsul dis-

pune de toate componentele necesare. Controlați perio-

dic starea produsului. Dacă observați vreo anomalie sau

deciență, contactați imediat distribuitorul.

Materialul din care este fabricat produsul este inama-

bil. Nu expuneți produsele la surse de căldură sau foc. În

cazul în care produsul ia foc, scoateți-l imediat și folosiți

mijloacele adecvate pentru a-l stinge.

În caz de neplăceri minore cauzate de transpirație, re-

comandăm să se folosească un articol de îmbrăcăminte

de bumbac, care să protejeze pielea de contactul cu pro-

dusul. Dacă apar urme de frecare, iritații sau inamații,

încetați utilizarea produsului și consultați un medic sau

un ortoped. Produsul poate  folosit numai pe piele

sănătoasă. Este contraindicat în caz de răni deschise și

inamate, roșeață sau acumulare de căldură.

Produsele prevăzute cu simbolul l conțin latex din ca-

uciuc natural și pot provoca reacții alergice la persoane

sensibile la latex.

Produsele prevăzute cu simbolul o conțin componen-

te feromagnetice, motiv din care trebuie să luați mă-

surile adecvate dacă trebuie să vi se facă o rezonanță

magnetică sau să vă expuneți la radiații în cadrul unor

proceduri medicale de diagnostic sau tratament.

RECOMANDĂRI ȘI AVERTISMENTE

Acest produs trebuie folosit conform indicațiilor. Deși orte-

za nu este de unică folosință, se recomandă să e folosită

de un singur pacient și numai în scopurile indicate în aces-

te instrucțiuni sau de către medic.

Eliminarea ambalajului trebuie realizată conform legislați-

ei aplicabile din zona dumneavoastră.

RECOMANDĂRI DE ÎNTREŢINERE ȘI CURĂȚARE

Când nu folosiți produsul, acesta trebuie păstrat în am-

balajul original, într-un loc uscat, la temperatură ambi-

entală. Dacă orteza este prevăzută cu arici, închideți-i și

spălați-o periodic cu mâna și cu apă călduță (max. 30ºC) și

detergent neutru. Uscați bine produsul cu un prosop uscat

și lăsați-l să se usuce complet la temperatură ambientală.

Nu întindeți și nu călcați produsul și nu-l expuneți la surse

de căldură directe, ca de exemplu sobe, uscătoare, raze so-

lare directe etc. În timpul utilizării sau curățării produsului

nu utilizați substanțe abrazive, corozive, alcool, creme sau

dizolvanți. Dacă orteza nu este bine limpezită, resturile de

detergent pot irita pielea și deteriora produsul.

t o y m U

ORLIMAN S. L . U.

C/ Ausias March, 3 - Pol. Ind. La Pobla-L´Eliana

Apdo. de correos 49 · C.P.: 46185

La Pobla de Vallbona Valencia - España (Spain)

Tel.: +34 96 272 57 04 - Fax: +34 96 275 87 00

Tel. Exportación: +34 96 274 23 33

E-mail: orto@orliman.com · Export mail: export@orliman.com

www.orliman.com

AB100

Fecha de emisión/Date of issue: 2021-09

Fecha de revisión/Revision date: 2022-02 | v.02

Ref.: AB100

Boxia® Plus

ИНСТРУКЦИЯ ПО ИСПОЛЬЗОВАНИЮ И ХРАНЕНИЮ РУССКИЙ

RU Дата изготовления изделия включена в номер партии, указанной на этикетке упаковки

буквами x, следующим образом: вторая и третья цифры обозначают год выпуска, а четвёртая

и пятая цифры — месяц выпуска.

ИНСТРУКЦИЯ ПО ИСПОЛЬЗОВАНИЮ, УХОДУ И

ГАРАНТИЯ

Уважаемый Покупатель,

Благодарим Вас за доверие, оказанное продукции

Orliman. Пожалуйста, внимательно прочитайте инструк-

цию. Сохраняйте инструкцию и упаковку в течение всего

срока использования изделия. При возникновении во-

просов по использованию изделия свяжитесь со своим

лечащим врачом, специализированным магазином, в

котором было приобретено изделие, или с нашим отделом

по работе с клиентами.

Компания ORLIMAN S.L.U. гарантирует качество всех своих

изделий, если их изначальные параметры не подверга-

лись модификации или изменениям, кроме тех, которые

предусмотрены данной инструкцией.

В случае, если продукция используется вместе с другими

изделиями, модулями или аксессуарами, убедитесь в их

совместимости и в том, что они изготовлены Orliman®.

Под гарантийные обязательства не попадают изделия,

которые были повреждены или у которых возникли де-

фекты ввиду ненадлежащего использования. Действуют

законодательные положения страны, в которой приобре-

тено изделие. Если вы предполагаете, что имеет место га-

рантийный случай, обращайтесь сразу к тому, у кого было

приобретено данное изделие. В случае возникновения

какого-либо серьёзного инцидента в отношении изделия

сообщите о нём компании Orliman S.L.U., а также в соответ-

ствующий компетентный орган в своей стране.

ORLIMAN S.L.U. благодарит Вас за оказанное доверие и

желает Вам скорейшего выздоровления.

НОРМАТИВНАЯ ИНФОРМАЦИЯ

d Данная продукция является медицинским изделием

класса I. В отношении данного изделия был осуществлён

анализ риска (UNE EN ISO 14971), в процессе которого все

существовавшие риски были доведены до минимальных

показателей. Были проведены испытания в соответствии с

требованиями европейского стандарта UNE-EN ISO 22523

«Протезирование и ортезирование».

ПОКАЗАНИЯ

⋅Дистрофия или невозможность сгибания лодыжки

(эквинусная установка стоп) в результате невроло-

гических травм, врождённых патологий или мышеч-

ных заболеваний.

⋅Вялый паралич, связанный с гемипарезом.

ИНСТРУКЦИЯ ПО НАДЕВАНИЮ

Для достижения наибольшей терапевтической эффектив-

ности в лечении различных патологий и продления срока

годности изделия, необходимо подобрать правильный

размер. Слишком тугое затягивание может привести к

сдавливанию мягких тканей, в связи с чем рекомендуем

отрегулировать натяжение, чтобы достигнуть желаемой

степени фиксации, сохранив при этом ощущение удоб-

ства.

В случае, если изделие нуждается в дополнительной

подгонке, обратитесь к лечащему врачу или специалисту,

имеющему соответствующую квалификацию, который

должен убедиться, что конечный пользователь или лицо,

помогающее в установке изделия, правильно понимает

его функционирование и способ использования.

Перед надеванием ортеза необходимо принимать во

внимание следующее:

Рекомендуется использование промежуточной части

(например, носка).

A АДАПТАЦИЯ ОРТЕЗА К ПЕРИМЕТРУ СУСТАВА

A.1-Данный ортез адаптируется к периметру голе-

ностопного сустава с помощью регулирования

детали направляющей (пряжки) эластичного

шнура.

A.2-В зависимости от периметра голеностопного

сустава пациента в районе лодыжки, закре-

пите деталь в положении между первым и по-

следним из 4 отверстий детали голеностопно-

го ортеза. Ориентируйтесь на данные таблицы:

Размер •

(cm)

•

(cm)

●

(cm)



(cm)

1 14 16 18 20

2 20 22 24 26

326 28 30 32

B УСТАНОВКА КРЮЧКОВ

B.1-В случае использования ортеза с противосколь-

зящей системой с крючком, расшнуруйте

обувь и установите ортез между язычком бо-

тинка и шнурками по центру. Зафиксируйте

нижний микрокрючок с помощью шнурка.

B.2-В случае использования крючков формы “S”,

вставьте их в петли, при этом длинная часть

крючка должна находиться внутри ботинка.

Эластичный натяжной шнур продевается че-

рез оба крючка.

C АДАПТАЦИЯ ГОЛЕНОСТУПНОГО ОРТЕЗА

C.1-Растягивайте голеностопный ортез до щелчка,

и он полностью раскроется.

C.2-Установите голеностопный ортез на заднюю

часть сустава так, чтобы силиконовая подушка

совпадала с центральной точкой ахиллесова

сухожилия.

C.3-Надавливайте на концы ортеза для их установ-

ки вокруг ноги и делайте это до тех пор, пока

не услышите щелчок, после чего происходит

разблокирование ортеза и полное оборачива-

ние лодыжки.

C.4-Зафиксируйте толстый конец микрокрючка,

чтобы пряжка легла между 2 самыми узкими

ремнями.

C.5-Вытяните и зафиксируйте самые узкие ремни.

C.6-Пропустите натяжной эластичный шнур че-

рез расположенную спереди направляющую

(пряжку).

C.7- Зацепите эластичный шнур за крючок (или

крючки) и потяните его за концы с микро-

крючками, закрепите после достижения необ-

ходимой степени натяжки.

D НАДЕВАНИЕ ВНУТРЕННЕЙ ЛЕНТЫ Ссылочный но-

мер: AB12/AB22

D.1-Установите ленту на средней части стопы, при

этом текстильные застёжки должны находить-

ся на подъёме, убедитесь в том, что крючок

находится в правильном положении. Сразу

после этого просуньте натяжной эластичный

шнур через пряжку, расположенную спереди

голеностопного ортеза. Зацепите его за крю-

чок и потяните его за концы, закрепите после

достижения необходимой степени натяжки.

E НАДЕВАНИЕ БАНДАЖА ДЛЯ ГОЛЕНИ Ссылочный

номер AB14/AB24

E.1-Бандаж для голени должен совпадать с разме-

ром Boxia AB100, предварительно адаптиро-

ванный и проверенный на пациенте.

E.2- Зафиксируйте с помощью микрокючка, спере-

ди и сзади голеностопного ортеза.

E.3- Бандаж для голени формы “Y” имеет 3 конца,

при этом самый короткий и самый длинный и

узкий концы обвёртывают голень на уровне

головки малой берцовой кости. Третий конец

устанавливается на лицевой стороне большой

берцовой кости и закрепляется в задней части

голеностопного ортеза.

p ПРЕДУПРЕЖДЕНИЯ

Перед каждым использованием проверяйте изделие

на предмет его комплектности, признаков износа и

повреждений. Если Вы обнаружили какой-либо дефект

или отклонение, сообщите об этом в магазин, где было

приобретено изделие.

Использованный в производстве материал является

легковоспламеняющимся. Не подвергайте изделие

таким условиям, которые могли бы привести к его вос-

пламенению. В случае возникновения вышеописанной

ситуации немедленно снимите изделие и потушите его.

В случае неудобств, возникших в результате потоотде-

ления, рекомендуем использовать хлопчатобумажный

материал между кожей и тканью изделия. При возник-

новении ссадин, раздражения или воспаления снимите

ортез и обратитесь к лечащему врачу. Надевайте изде-

лие только на здоровую кожу. Запрещается надевать

изделие на открытые раны.

Изделия, обозначенные символом l содержат латекс

из натурального каучука и могут вызвать аллергиче-

скую реакцию у людей с повышенной чувствительно-

стью к латексу.

Изделия, обозначенные символом o содержат ферро-

магнетики. Принимайте меры предосторожности при

прохождении магнитно-резонансной томографии и

при попадании под воздействие излучения при прове-

дении диагностических или терапевтических процедур.

РЕКОМЕНДАЦИИ-ПРЕДУПРЕЖДЕНИЯ

Пользование данными изделиями должно осуществлять-

ся в соответствии с указанными выше инструкциями. Не-

смотря на то, что изделия предназначены для многократ-

ного использования, рекомендуется их использование

только одним пациентом и только для целей, указанных

в данной инструкции или врачом.

Утилизация упаковки и изделия должна осуществляться в

соответствии с нормами Вашей страны.

СОВЕТЫ ПО УХОДУ И ЧИСТКЕ

Если Вы не пользуетесь изделием, храните его в ориги-

нальной упаковке, в сухом месте, при комнатной темпера-

туре. Периодически стирайте изделие вручную, в тёплой

воде (не более 30ºC), мылом с нейтральным уровнем PH,

предварительно закрыв все застёжки «липучки» (при их

наличии). Для сушки используйте сухое полотенце, чтобы

удалить излишнюю влагу, после чего просушите изделие

при комнатной температуре. Не вешайте и не гладьте из-

делие, не подвергайте его прямому воздействию источни-

ков тепла, например, печек, фенов, солнечных лучей и т.п.

Во время использования или чистки изделия не исполь-

зуйте абразивные или едкие вещества, чистящие средства

с содержанием спирта, кремы или растворители. Если

после мытья изделие плохо прополощено или высушено,

то остатки мыла могут привести к раздражению кожи или

испортить изделие.

t o y m U

ORLIMAN S. L . U.

C/ Ausias March, 3 - Pol. Ind. La Pobla-L´Eliana

Apdo. de correos 49 · C.P.: 46185

La Pobla de Vallbona Valencia - España (Spain)

Tel.: +34 96 272 57 04 - Fax: +34 96 275 87 00

Tel. Exportación: +34 96 274 23 33

E-mail: orto@orliman.com · Export mail: export@orliman.com

www.orliman.com

AB100

Fecha de emisión/Date of issue: 2021-09

Fecha de revisión/Revision date: 2022-02 | v.02

Ref.: AB100

Boxia® Plus

TILPASNINGSANVISNING DANSK

DA Fremstillingsdatoen fremgår af batchnummeret, som ndes på indpakningens mærkning under

x, på følgende måde: Det andet og tredje cier repræsenterer fremstillingsåret, og det fjerde og

femte cier repræsenterer måneden.

VEJLEDNING OM BRUG, OPBEVARING OG GARANTI

Kære kunde

Mange tak for at du har valgt et produkt fra Orliman. Læs

venligst vejledningen omhyggeligt. Gem disse instruktio-

ner og indpakningen til senere brug. Hvis du har spørgs-

mål, bedes du kontakte din læge, din ortopædspecialist

eller vores kundeservice.

ORLIMAN S.L.U. har garanti på alle produkter, forudsat

at der ikke er foretaget indgreb eller at deres oprindelige

konguration er ændret, udover den brug, der er angivet

i denne vejledning.

Hvis produkterne anvendes sammen med andre produk-

ter, reservedele eller systemer, skal du sørge for at de er

kompatible og af mærket Orliman®. Garantien dækker

ikke produkter, hvor der opstår mangler eller brud af no-

gen art forårsaget af forkert brug. Lovbestemmelserne i

det land, hvor produktet blev købt, er gældende. Henvend

dig i garantitilfælde først direkte til den forhandler, hvor

du har købt produktet. I tilfælde af alvorlige hændelser i

forbindelse med produktet, bedes du informere Orliman

S.L.U. og den rette myndighed i dit land.

Orliman vil gerne takke dig for at vælge dette produkt og

håber du opnår en hurtig forbedring af din tilstand.

LOVGIVNING

d Denne vare er et medicinsk produkt af klasse I. Der

er foretaget en risikoanalyse (UNE EN ISO 14971), der

minimerer alle eksisterende risici. Testene er udført i over-

ensstemmelse med den europæiske standard UNE-EN ISO

22523 for proteser og ortoser.

VEJLEDNING

⋅Nedsat eller manglende evne til dorsaleksion af an-

kelen (Pes equinus) forårsaget af neurologiske skader,

medfødte forstyrrelser eller muskellidelser.

⋅Slap lammelse i forbindelse med hemiparese.

INSTRUKTIONER FOR ANVENDELSE

For at opnå den mest optimale terapeutiske virkning for de

forskellige lidelser og for at forlænge produktets levetid er

det vigtigt at vælge den størrelse, der bedst passer til hver

enkelt patient eller bruger. En for kraftig kompression kan

føre til intolerance, derfor anbefaler vi at justere kompres-

sionen til et fast, men behageligt niveau.

Hvis produktet har behov for tilpasning, skal det udføres

af en ortopædtekniker eller sundhedspersonale, der er ud-

dannet til at gøre dette, og det skal sikres, at slutbrugeren

eller den ansvarlige for anbringelse af produktet har en

korrekt forståelse for dets funktion og anvendelse.

Ved anbringelsen skal der tages hensyn til følgende:

Det anbefales at bruge et underlag (f.eks. en strømpe).

A JUSTERING AF OMKREDSEN

A.1-Produktet kan tilpasses specikt til anklens om-

kreds ved at justere det stykke, hvorpå elastikkens

styr (spænde) sidder.

A.2-Ud fra omkredsen af patientens ankel i det mal-

leolære område, sættes stykket fast i en position

mellem det første og det sidste af de 4 huller i

den supramalleolære del. Se nedenstående vej-

ledningstabel:

Størrelse •

(cm)

•

(cm)

●

(cm)



(cm)

1 14 16 18 20

2 20 22 24 26

326 28 30 32

B PLACERING AF KROGENE

B.1-Ved brug af det skridsikre stykke med krog løsnes

skoens snørebånd, og stykket placeres mellem

skoens pløs og snørebåndene. Sørg for at stykket

er centreret. Fastgør den nederste mikrohægte på

snørebåndene.

B.2-Hvis de S-formede kroge benyttes, skal de sættes

ind i snørehullerne med den længste del inde i

skoen. Den elastiske trækkrem bør gå gennem

begge kroge.

C TILPASNING AF DEN SUPRAMALLEOLÆRE DEL

C.1-Åbn den supramalleolære del, indtil der høres et

“klik”. Stykket forbliver adt.

C.2-Placer den supramalleolære del på den bagerste

del af anklen, så midten af silikonepuden passer

med achillessenen.

C.3-Tryk enderne af stykket mod benet, indtil der hø-

res et “klik”. Nu er stykket låst op og kan vikles

omkring anklen.

C.4-Fastgør den bredeste spids med mikrohægterne,

og sørg for at spændet er placeret i mellemrum-

met mellem de 2 smalleste stropper.

C.5-Træk og fastgør de smalleste stropper.

C.6-Indfør trækelastikken i styret (spændet), som er

placeret på forsiden.

C.7-Sæt elastikken fast på krogen (eller krogene), træk

i enderne med mikrohægterne, og fastgør dem ef-

ter at have opnået den ønskede trækkraft.

D PLACERING AF DET INDVENDIGE BÅND Ref.: AB12/

AB22

D.1-Fastgør båndet på midten af foden, så velcrolåsene

er over vristen, og sørg for, at fastgørelseskrogen

sidder i den rigtige retning. Derefter føres træ-

kelastikken gennem skinnen, der er på forsiden af

det supramalleolære stykke. Fastgør den til kro-

gen og træk derefter i enderne, som fastgøres, når

den ønskede trækkraft er opnået.

E PLACERING AF LÆGSTØTTEN Ref. AB14/AB24

E.1-Lægstøtten skal passe til størrelsen på Boxia

AB100, som forudgående er blevet tilpasset og

testet på patienten.

E.2-Fastgør den ved hjælp af mikrohægterne på den

bagerste og forreste side af det supramalleolære

stykke.

E.3-Lægstøtten, der er Y-formet, har 3 ender; den kor-

teste samt den længste og smalleste går rundt om

læggen ved toppen af lægbenet. Den sidste spids

lægges over forsiden af skinnebenet og fastgøres

til inderside af det supramalleolære stykke.

p FORHOLDSREGLER

Tjek før brug, at produktet har alle delene, der er nød-

vendige til anbringelsen. Kontroller med jævne mel-

lemrum produktets tilstand. Hvis du opdager mangler

eller uregelmæssigheder, skal du straks underrette

forhandleren.

Materialet er brændbart. Udsæt ikke produkterne for si-

tuationer, hvor de kan bliv antændt. Hvis dette sker, skal

du hurtigt fjerne dem fra kroppen og bruge passende

midler til at slukke ilden.

Ved mindre gener forårsaget af sved anbefaler vi bru-

gen af et absorberingslag i bomuld til at adskille huden

fra kontakt med stoet. I tilfælde af gener såsom gna-

vesår, irritation eller hævelse, skal du fjerne produktet

og henvende dig til en læge eller ortopædtekniker.

Produktet må kun anvendes på ubeskadiget hud. Bør

ikke anvendes ved åbne ar med hævelse, rødme og var-

medannelse.

Produkterne markeret med symbolet l indeholder

latex af naturgummi og kan forårsage allergiske reak-

tioner hos personer, der er overfølsomme overfor latex.

Produkterne markeret med symbolet o indeholder

ferromagnetiske komponenter, derfor er det vigtigt at

tage hensyn til dette i tilfælde af undersøgelser eller be-

handling med magnetisk resonans eller stråling.

ANBEFALINGER-ADVARSLER

Brugen af disse produkter skal være i henhold til vejled-

ningerne.

Selvom ortosen ikke er til engangsbrug, anbefales det kun

at bruge den til en enkelt patient og kun til de formål, der

er angivet i denne vejledning eller af din læge. Ved bort-

skaelse af indpakningen og produktet, skal du nøje over-

holde de lokale lovmæssige bestemmelser.

ANBEFALINGER FOR OPBEVARING OG VASK

Når produktet ikke bruges, opbevares det i den originale

indpakning på et tørt sted ved stuetemperatur. Klæb vel-

croen sammen (hvis ortosen har sådanne), vask jævnligt

i hånden med lunkent vand (max 30 ºC) og neutral sæbe.

Ved tørring af produktet skal du bruge et tørt håndklæde

til at absorbere den maksimale mængde fugt og lade det

tørre ved stuetemperatur. Du bør ikke hænge det op eller

stryge det og udsæt det ikke for direkte varmekilder såsom

komfurer, tørretumbler, direkte sollys osv. Ved brug eller

rengøring må du ikke bruge slibende eller ætsende stoer,

alkohol, cremer eller opløsningsmidler. Hvis ortosen ikke

er skyllet ordentligt, kan rester af vaskemiddel irritere hu-

den og forringe produktet.

t o y m U

ORLIMAN S. L . U.

C/ Ausias March, 3 - Pol. Ind. La Pobla-L´Eliana

Apdo. de correos 49 · C.P.: 46185

La Pobla de Vallbona Valencia - España (Spain)

Tel.: +34 96 272 57 04 - Fax: +34 96 275 87 00

Tel. Exportación: +34 96 274 23 33

E-mail: orto@orliman.com · Export mail: export@orliman.com

www.orliman.com

AB100

Fecha de emisión/Date of issue: 2021-09

Fecha de revisión/Revision date: 2022-02 | v.02

Ref.: AB100

Boxia® Plus

INSTRUCCIONES DE COLOCACIÓN · FITTING INSTRUCTIONS · INSTRUCTIONS POUR LA POSE

ANLEGEN DER ORTHESE · INSTRUÇÕES PARA COLOCAÇÃO

ISTRUZIONI PER L´USO · DOPASOWANIE · INSTRUCTIES BIJ HET AANBRENGEN

INSTRUCŢIUNI DE APLICARE ŞI REGLARE

ИНСТРУКЦИЯ ПО ИСПОЛЬЗОВАНИЮ · TILPASNINGSANVISNING

A.2A.1

B.2

B.1

C.2

C.5

C.8

C.3

C.6

C.9

C.1

C.4

C.7

D.2

D.5

D.3D.1

D.4

E.2

E.5

E.3

E.6

E.1

E.4

F.2

F.1

Orliman AB100 Instrucciones de operación

Marca: Orliman

Modelo: AB100

Tipo: Instrucciones de operación

Descargar PDF

informe

En otros idiomas

français: Orliman AB100 Mode d'emploi
italiano: Orliman AB100 Istruzioni per l'uso
Deutsch: Orliman AB100 Bedienungsanleitung
Nederlands: Orliman AB100 Handleiding
português: Orliman AB100 Instruções de operação
dansk: Orliman AB100 Betjeningsvejledning
polski: Orliman AB100 Instrukcja obsługi
română: Orliman AB100 Instrucțiuni de utilizare

Orliman AB100 Instrucciones de operación

Orliman AB100 Instrucciones de operación

En otros idiomas

Documentos relacionados

Otros documentos