Microlife BP B3 AFIB El manual del propietario

Marca: Microlife

Modelo: BP B3 AFIB

Categoría: Unidades de presión arterial

Tipo: El manual del propietario

Este manual también es adecuado para

BP B3 AFIB - 2019

Microlife AG

Espenstrasse 139

9443 Widnau / Switzerland

www.microlife.com

IB BP B3 AFIB S-V11 4718

B3 AFIB

Blood Pressure Monitor

Preparation

Sit on a back-supported chair and keep your legs uncrossed. / Siéntese en una silla con

respaldo y mantenga las piernas descritas. / Asseyez-vous sur une chaise (avec dossier)

et ne croisez pas les jambes. / Sedere su una sedia con schienale e non accavallare le

gambe. / Setzen Sie sich auf einen Stuhl mit Rückenlehnen und kreuzen Sie die Beine

nicht. / Arkası destekli bir sandalyeye oturunuz ve bacak bacak üzerine atmayınız. /

Sente-se numa cadeira com encosto e não cruze as pernas. /

Ga op een stoel zitten

met rugleuning en kruis uw benen niet. / Καθίστε σε καρέκλα με πλάτη και

μην σταυρώνετε τα πόδια σας. /

Fit the cuff closely, but not too tight. / Ajuste el brazalete de cerca, pero no demasiado

apretado. / Ajustez le brassard mais ne pas trop serrer. / Indossare il bracciale e

stringerlo, ma non troppo. / Legen Sie die Manschette eng aber nicht zu stramm an.

/ Manşonu yakın bir şekilde kapatınız ancak çok sıkmayınız. / Aperte corretamente

a braçadeira, mas não demasiado.

/ Breng de manchet aan rondom uw arm,

maar niet te strak. / Τοποθετήστε την περιχειρίδα εφαρμοστά αλλά όχι πολύ

σφιχτά. /

Avoid thick or close-fitting garments on the upper arm. / Evite prendas gruesas o

ajustadas en la parte superior del brazo. / Évitez les vêtements épais ou ajustés sur

le haut du bras. / Evitare di indossare abiti pesanti o aderenti intorno al braccio. /

Vermeiden Sie dicke oder eng anliegende Kleidungsstücke am Oberarm. / Kolun üst

kısmında sıkan ve dar giysilerden uzak durunuz. / Evite usar roupa grossa ou justa no

braço. / Vermijd dikke of strak zittende kleding aan uw bovenarm.

/ Αποφύγετε να

φοράτε χοντρά ή στενά ενδύματα στο μπράτσο σας. /

Place the artery-mark on the cuff over your artery. / Coloque la marca de la arteria en

el brazalete sobre su arteria. / Placez le repère d'artère du brassard au niveau de votre

artère. / Posizionare l’indicatore giallo dell’arteria posto sul bracciale in corrispondenza

dell’arteria del braccio./ Platzieren Sie die Arterienmarkierung auf der Manschette über

Ihrer Arterie. / Manşonun üzerindeki arter işaretinini, kolunuzun üzerindeki artere denk

getiriniz. / Coloque a marca existente na braçadeira sobre a artéria do braço

. / Plaats

de manchet met arteriemarkering op uw arterie. / Τοποθετήστε την ένδειξη

αρτηρίας που βρίσκεται στην περιχειρίδα πάνω από την αρτηρία σας. /

Position the cuff 1-2 cm above your elbow. / Coloque el brazalete 2-3 cm por

encima del codo. / Installez le brassard 2 à 3 cm au dessus de la pliure du coude.

/ Posizionare il bracciale 2-3 cm sopra il gomito. / Positionieren Sie die Manschette

2-3 cm über Ihrem Ellbogen. / Manşonu dirseğinizden 2-3 cm yukarıya yerleştirin. /

Coloque a braçadeira 2-3 cm acima do cotovelo

. / Positioneer de manchet 2-3

cm boven uw elleboog. / Τοποθετήστε την περιχειρίδα 2-3 εκατοστά πάνω

από τον αγκώνα σας. /

Mantenga su brazo quieto y no hable durante la medición. / Mantenga su brazo quieto

y no hable durante la medición. / Ne pas parler et ne pas bouger votre bras pendant

la prise de mesure. / Tenere il braccio fermo e non parlare durante la misurazione. /

Halten Sie Ihren Arm ruhig und sprechen Sie während der Messung nicht. / Kolunuzu

sabit tutunuz ve ölçüm sırasında konuşmayınız. / Mantenha o braço imóvel e não

fale durante a medição.

/ Houd uw arm stil en spreek niet tijdens de meting.

/ Κρατήστε το χέρι σας ακίνητο και μην μιλάτε κατά τη διάρκεια της

μέτρησης. /



















2-3



-







Microlife BP B3 AFIB Microlife BP B3 AFIBMicrolife BP B3 AFIB Guarantee CardBefore each measurement

Avoid eating, bathing, smoking or caffeine (approx. 30 min).

Evite comer, bañarse, fumar o cafeína (aproximadamente 30 minutos).

Évitez de manger, de vous baigner, de fumer ou do consommer des produits contenant de la

caféine pendant environ 30 minutes.

Evitare di mangiare, fare il bagno, fumare o bere caffè (almeno 30 min.)

Vermeiden Sie essen, baden, rauchen oder Koffein (ca. 30 min).

Yeme, içme, duş alma, sigarak içme ve kefeinden uzak durunuz (yaklaşık 30 dak.)

Evite comer, tomar banho, fumar ou ingerir cafeína (cerca de 30 min).

Vermijd eten, baden, roken of het nuttigen van caffeine (ca. 30 minuten).

Αποφύγετε τη κατανάλωση φαγητού, το μπάνιο, το κάπνισμα ή την καφεΐνη (περίπου 30 λεπτά)







Avoid activity and relax for 5-10 min.

Evite la actividad y relájese durante 5-10 min.

Évitez toute activité et détendez-vous pendant 5 à10 min

Evitare di fare attività fisica e rilassarsi per 5-10 minuti.

Evitați orice activitate si relaxați-vă 5-10 min.

Vermeiden Sie Bewegung und entspannen Sie sich für 5-10 Min.

Spordan kaçınınız ve 5-10 dakika dinlenmiş olunuz.

Evite a atividade física e relaxe 5-10 min.

Vermijd beweging en ontspan voor 5-10 minuten.

Αποφύγετε τη σωματική δραστηριότητα και χαλαρώστε για 5-10 λεπτά



5-10





Measure before medication intake.

Mida antes de tomar medicamentos.

Ne pas prendre de médicament avant de mesurer votre tension.

Effettuare la misurazione prima di assumere farmaci.

Messen Sie bevor Sie Medikamente einnehmen.

İlaç alımından önce ölçüm yapınız.

Proceda à medição antes de tomar medicação.

Meet alvorens u medicatie inneemt.

Πραγματοποιήστε τη μέτρηση πριν από τη λήψη φαρμάκων





Name of Purchaser / Nombre del comprador/

Nom de l'acheteur / Nome del rivenditore / Name

des Käufers / Alıcının adı / Nome do comprador /

Naam koper / Ονοματεπώνυμο αγοραστή /

Serial Number / Número de serie/ Numéro

de série / Numero di serie / Serien-Nr. / Seri

numarası / Número de série / Serienummer /

Αριθμός σειράς / /

Date of Purchase / Fecha de compra/ Date

d'achat / Data d’acquisto / Kaufdatum / Satın

alma tarihi / Data da compra / Datum van

aankoop / Ημερομηνία αγοράς / /

Specialist Dealer / Distribuidor especializado/

Revendeur / Categoria rivenditore / Fachhändler /

Uzman satıcı / Revendedor autorizado / Specialist

Dealer / Εξειδικευμένος αντιπρόσωποςa /

BP W100

١٢

ﺔﻟﺎﻔﻜﻟا ﺔﻗﺎﻄﺑ

(ﻲﻔﻠﺨﻟا ءﺎﻄﻐﻟا ﺮﻈﻧا) ﺔﻟﺎﻔﻜﻟا ﺔﻗﺎﻄﺑ

:يﺮﺘﺸﻤﻟا ﻢﺳا

:ﻞﻳدﻮﻤﻟا

:ﻞﺴﻠﺴﺘﻟا ﻢﻗر

:ءاﺮﺸﻟا ﺦﻳرﺎﺗ

:ﺺﺘﺨﻤﻟا ﺮﺟﺎﺘﻟا

BP W100

١٢

ﺔﻟﺎﻔﻜﻟا ﺔﻗﺎﻄﺑ

(ﻲﻔﻠﺨﻟا ءﺎﻄﻐﻟا ﺮﻈﻧا) ﺔﻟﺎﻔﻜﻟا ﺔﻗﺎﻄﺑ

:يﺮﺘﺸﻤﻟا ﻢﺳا

:ﻞﻳدﻮﻤﻟا

:ﻞﺴﻠﺴﺘﻟا ﻢﻗر

:ءاﺮﺸﻟا ﺦﻳرﺎﺗ

:ﺺﺘﺨﻤﻟا ﺮﺟﺎﺘﻟا

BP W100

١٢

ﺔﻟﺎﻔﻜﻟا ﺔﻗﺎﻄﺑ

(ﻲﻔﻠﺨﻟا ءﺎﻄﻐﻟا ﺮﻈﻧا) ﺔﻟﺎﻔﻜﻟا ﺔﻗﺎﻄﺑ

:يﺮﺘﺸﻤﻟا ﻢﺳا

:ﻞﻳدﻮﻤﻟا

:ﻞﺴﻠﺴﺘﻟا ﻢﻗر

:ءاﺮﺸﻟا ﺦﻳرﺎﺗ

:ﺺﺘﺨﻤﻟا ﺮﺟﺎﺘﻟا

BP W100

١٢

ﺔﻟﺎﻔﻜﻟا ﺔﻗﺎﻄﺑ

(ﻲﻔﻠﺨﻟا ءﺎﻄﻐﻟا ﺮﻈﻧا) ﺔﻟﺎﻔﻜﻟا ﺔﻗﺎﻄﺑ

:يﺮﺘﺸﻤﻟا ﻢﺳا

:ﻞﻳدﻮﻤﻟا

:ﻞﺴﻠﺴﺘﻟا ﻢﻗر

:ءاﺮﺸﻟا ﺦﻳرﺎﺗ

:ﺺﺘﺨﻤﻟا ﺮﺟﺎﺘﻟا







1BP B3 AFIB

Display

Read the instructions carefully before using this device.

Type BF applied part

Intended use:

This oscillometric blood pressure monitor is intended for measuring

non-invasive blood pressure in people aged 12 years or older.

It is clinically validated in patients with hypertension, hypotension,

diabetes, pregnancy, pre-eclampsia, atherosclerosis, end-stage

renal disease, obesity and the elderly.

The device can detect an irregular pulse suggestive of Atrial Fibril-

lation (AF). Please note that the device is not intended to diagnose

AF. A diagnosis of AF can only be confirmed by ECG. The patient

is advised to see a physician.

Dear Customer,

This device was developed in collaboration with physicians and

clinical tests carried out prove its measurement accuracy to be of

a very high standard.*

Microlife AFIBsens is the world’s leading digital blood pressure

measurement technology for the detection of atrial fibrillation (AF)

and arterial hypertension. These are the two top risk factors of

getting a stroke or heart disease. It is important to detect AF and

hypertension at an early stage, even though you may not experi-

ence any symptoms. AF screening in general and thus also with

the Microlife AFIB algorithm, is recommended for people of 65

years and older. The AFIB algorithm indicates that atrial fibrillation

may be present. For this reason, it is recommended that you visit

your doctor when the device gives an AFIB signal during your

blood pressure measurement. The AFIB algorithm of Microlife has

been clinically investigated by several prominent clinical investiga-

tors and showed that the device detects patients with AFIB at a

certainty of 97-100%.

1,2

If you have any questions, problems or want to order spare parts

please contact your local Microlife-Customer Service. Your dealer

or pharmacy will be able to give you the address of the Microlife

dealer in your country. Alternatively, visit the internet at

www.microlife.com where you will find a wealth of invaluable infor-

mation on our products.

Stay healthy – Microlife AG!

* This device uses the same measuring technology as the award

winning «BP 3BTO-A» model tested according to the British and

Irish Hypertension Society (BIHS) protocol.

Microlife BP B3 AFIB

ON/OFF button

Display

M-button (memory)

MAM button

Cuff Socket

Mains Adapter Socket

Battery Compartment

Cuff

Cuff Connector

Cuff Tube

Date/Time

Systolic Value

Diastolic Value

Pulse Rate

MAM Mode

Stored Value

Battery Display

Cuff Fit Check

-A: Suboptimal Cuff Fit

-B: Arm Movement Indicator «Err 2»

-C: Cuff Pressure Check «Err 3»

Cuff Signal Indicator «Err 1»

Pulse Arrhythmia Indicator (PAD)

Atrial Fibrillation Indicator (AFIB)

Traffic Light Indicator

Pulse Indicator

Keep dry

Kearley K, Selwood M, Van den Bruel A, Thompson M, Mant D,

Hobbs FR et al.: Triage tests for identifying atrial fibrillation in

primary care: a diagnostic accuracy study comparing single-lead

ECG and modified BP monitors. BMJ Open 2014; 4:e004565.

Wiesel J, Arbesfeld B, Schechter D: Comparison of the Microlife

blood pressure monitor with the Omron blood pressure monitor for

detecting atrial fibrillation. Am J Cardiol 2014; 114:1046-1048.

Table of Contents

1. Appearance of the Atrial Fibrillation Indicator for early

Detection (Active only in MAM mode)

• What is Atrial Fibrillation (AF)?

• Who should be screened for Atrial Fibrillation?

• Risk factors you can control

2. Using the Device for the First Time

• Inserting the batteries

• Setting the date and time

• Selecting the correct cuff

• Selecting standard or MAM mode

3. Checklist for Taking a Reliable Measurement

4. Taking a Blood Pressure Measurement

• Manual inflation

• How not to store a reading

• How do I evaluate my blood pressure?

• Appearance of the Pulse Arrhythmia (PAD)

5. Data Memory

• Viewing the stored values

• Clearing all values

6. Battery Indicator and Battery change

• Low battery

• Flat battery – replacement

• Which batteries and which procedure?

• Using rechargeable batteries

7. Using a Mains Adapter

8. Error Messages

9. Safety, Care, Accuracy Test and Disposal

• Safety and protection

• Device care

• Cleaning the cuff

• Accuracy test

• Disposal

10. Guarantee

11. Technical Specifications

Guarantee Card (see Back Cover)

1. Appearance of the Atrial Fibrillation Indicator for

early Detection (Active only in MAM mode)

This device is able to detect atrial fibrillation (AF). This symbol BK

indicates that atrial fibrillation was detected during the measure-

ment. Please refer to the next paragraph for information regarding

the consultation with your doctor.



Keep the arm still during measuring to avoid false readings.



This device may not or wrongly detect atrial fibrillation in

people with pacemakers or defibrillators.



In the presence of atrial fibrillation the diastolic blood pressure

value may not be accurate.



In the presence of atrial fibrillation using MAM-mode is recom-

mended for more reliable blood pressure measurement.

What is Atrial Fibrillation (AF)?

Normally, your heart contracts and relaxes to a regular beat. Certain

cells in your heart produce electrical signals that cause the heart to

contract and pump blood. Atrial fibrillation occurs when rapid, disorga-

nized electrical signals are present in the heart’s two upper chambers,

called the atria; causing them to contract irregularly (this is called fibril-

lation). Atrial fibrillation is the most common form of heart arrhythmia.

It often causes no symptoms, yet it significantly increases your risk of

stroke. You’ll need a doctor to help you control the problem.

Information for the doctor on frequent appearance of the

atrial fibrillation indicator

This device is an oscillometric blood pressure monitor that also

analyses pulse irregularity during measurement. The device is

clinically tested.

The AFIB symbol is displayed after the measurement, if atrial fibrilla-

tion occurred during measuring. If the AFIB symbol appears after

having performed a full blood pressure measurement episode (tripli-

cate measurements), the patient is advised to perform another

measurement episode (triplicate measurements). If the AFIB symbol

appears again, we recommend the patient to seek medical advice.

If the AFIB-symbol appears on the screen of the blood pressure

monitor, it indicates the possible presence of atrial fibrillation.

The atrial fibrillation diagnosis however, must be made by a

cardiologist based on ECG interpretation.

3BP B3 AFIB

Who should be screened for Atrial Fibrillation?

AF screening is recommended for people over 65 years of age, since

the chance of having a stroke increases with age. AF screening is

also recommended for people from the age of 50 years who have

high blood pressure (e.g. SYS higher than 159 or DIA higher than 99)

as well as those with diabetes, coronary heart failure or for those who

have previously had a stroke.

In young people or in pregnancy AF screening is not recommended

as it could generate false results and unnecessary anxiety. In addi-

tion, young individuals with AF have a low risk of getting stroke as

compared to elder people.

Risk factors you can control

Early diagnosis of AF followed by adequate treatment can signifi-

cantly reduce the risk of getting stroke. Knowing your blood pressure

and knowing whether you have AF is the first step in proactive stroke

prevention.

For more information visit our website: www.microlife.com/afib.

2. Using the Device for the First Time

Inserting the batteries

After you have unpacked your device, first insert the batteries. The

battery compartment

is on the bottom of the device. Insert the

batteries (4 x 1.5 V, size AA), thereby observing the indicated polarity.

Setting the date and time

1. After the new batteries are fitted, the year number flashes in the

display. You can set the year by pressing the M-button 3. To

confirm and then set the month, press the MAM button 4.

2. Press the M-button to set the month. Press the MAM button to

confirm and then set the day.

3. Follow the instructions above to set the day, hour and minutes.

4. Once you have set the minutes and pressed the MAM button,

the date and time are set and the time is displayed.

5. If you want to change the date and time, press and hold the

MAM button for approx. 3 seconds until the year number starts

to flash. Now you can enter the new values as described above.

Selecting the correct cuff

Microlife offers different cuff sizes. Select the cuff size to match the

circumference of your upper arms (measured by close fitting in the

centre of the upper arm).



Pre-shaped cuffs are optionally available.



Only use Microlife cuffs.



Contact your local Microlife Service if the enclosed cuff 8 does

not fit.



Connect the cuff to the device by inserting the cuff connector 9

into the cuff socket 5 as far as it will go.

Selecting standard or MAM mode

Before each measurement, select standard (single measurement)

or MAM mode (automatic triple measurement). In MAM mode,

3 measurements are automatically taken in succession and the

result is then automatically analysed and displayed. Because the

blood pressure constantly fluctuates, a result obtained in this way

is more reliable than when a single measurement is performed.

 To select MAM mode, press the MAM button 4 until the MAM-

symbol AO appears on the display. To change to standard mode

(single measurement), press the MAM-button again, until the

MAM-symbol disappears.



The bottom, right hand section of the display shows a 1, 2 or 3 to

indicate which of the 3 measurements is currently being taken.

 There is a break of 15 seconds between the measurements.

A count down indicates the remaining time.



The individual results are not displayed. Your blood pressure will

only be displayed after all 3 measurements are taken.



Do not remove the cuff between measurements.



If one of the individual measurements was questionable, a fourth

one is automatically taken.



AF detection is only activated in MAM mode.

3. Checklist for Taking a Reliable Measurement



Avoid activity, eating or smoking immediately before the

measurement.



Sit down on a back-supported chair and relax for 5 minutes.

Keep the feet flat on the floor and do not cross your legs.



Always measure on the same arm

(normally left). It is recom-

mended that doctors perform double arm measurements on a

Cuff size for circumference of upper arm

S 17 - 22 cm

M 22 - 32 cm

M - L 22 - 42 cm

L 32 - 42 cm

L - XL 32 - 52 cm

patients first visit in order to determine which arm to measure in the

future. The arm with the higher blood pressure should be measured.



Remove close-fitting garments from the upper arm. To avoid

constriction, shirt sleeves should not be rolled up - they do not

interfere with the cuff if they are laid flat.



Always ensure that the correct cuff size is used (marking on the cuff).

 Fit the cuff closely, but not too tight.

 Make sure that the cuff is positioned 2 cm above the elbow.

 The artery mark on the cuff (ca. 3 cm long bar) must lie over

the artery which runs down the inner side of the arm.

 Support your arm so it is relaxed.

 Ensure that the cuff is at the same height as your heart.

4. Taking a Blood Pressure Measurement

1. Select standard (single measurement) or MAM mode (automatic

triple measurement): see details in chapter «2.».

2. Press the ON/OFF button 1 to start the measurement.

3. The cuff will now pump up automatically. Relax, do not move

and do not tense your arm muscles until the measurement

result is displayed. Breathe normally and do not talk.

4. The cuff fit check AR on the display indicates that the cuff is

perfectly placed. If the icon AR-A appears, the cuff is fitted

suboptimally, but it is still ok to measure.

5. When the correct pressure is reached, the pumping stops and the

pressure falls gradually. If the required pressure was not reached,

the device will automatically pump some more air into the cuff.

6. During the measurement, the pulse indicator BM flashes in the

display.

7. The result, comprising the systolic AL and the diastolic AM blood

pressure and the pulse rate AN is displayed. Note also the

explanations on further display symbols in this booklet.

8. When the device has finished measuring, remove the cuff.

9. Switch off the device. (The monitor does switch off automatically

after approx. 1 min.).



AF detection is only activated in MAM mode.



You can stop the measurement at any time by pressing the

ON/OFF button (e.g. if you feel uneasy or an unpleasant

pressure sensation).



This monitor is specially tested for use in pregnancy and

pre-eclampsia. When you detect unusual high readings in

pregnancy, you should measure after a short while again

(eg. 1 hour). If the reading is still too high, consult your

doctor or gynecologist.

In pregnancy the AFIB symbol can be ignored.

Manual inflation

In case of high systolic blood pressure (e.g. above 135 mmHg)

it can be an advantage to set the pressure individually. Press the ON/

OFF button after the monitor has been pumped up to a level of

approx. 30 mmHg (shown on the display). Keep the button pressed

until the pressure is about 40 mmHg above the expected systolic

value – then release the button.

How not to store a reading

As soon as the reading is displayed press and hold the ON/OFF

button 1 until «M» AP is flashing. Confirm to delete the reading by

pressing the MAM button 4.



«CL» is displayed when the reading is deleted from the

memory successfully.

How do I evaluate my blood pressure?

The triangle on the left-hand edge of the display

points at the

range within which the measured blood pressure value lies. The

value is either within the optimum (green), elevated (yellow) or high

(red) range. The classification corresponds to the following ranges

defined by international guidelines (

ESH, ESC, JSH

). Data in mmHg.

The higher value is the one that determines the evaluation.

Example: a blood pressure value of 140/80 mmHg or a value of

130/90 mmHg indicates «blood pressure too high».

Appearance of the Pulse Arrhythmia (PAD)

This symbol BT indicates that certain pulse irregularities were

detected during the measurement. In this case, the result may

deviate from your normal blood pressure – repeat the measure-

ment. In most cases, this is no cause for concern. However, if the

symbol appears on a regular basis (e.g. several times a week with

measurements taken daily) we advise you to tell your doctor.

Please show your doctor the following explanation:

Range Systolic Diastolic Recommendation

1. blood pressure

too high

≥135 ≥85 Seek medical

advice

2. blood pressure

elevated

130 - 134 80 - 84 Self-check

3. blood pressure

normal

<130 <80 Self-check

5BP B3 AFIB



In MAM mode Atrial Fibrillation (AF) will also be checked:

follow the directions in chapter «1.».



If the symbol appears, select MAM mode and measure

again: see details in chapter «2.».

5. Data Memory

This device automatically stores the last 99 measurement values.

Viewing the stored values

Press the M-button 3 briefly, when the device is switched off. The

display first shows «M» AP and «A», which stands for the average

of all stored values.

Pressing the M-button again displays the previous value. Pressing

the M-button repeatedly enables you to move from one stored

value to another.



Blood pressure readings with suboptimal cuff fit AR-A are

not considered in the average value.



Pay attention that the maximum memory capacity of 99

memories is not exceeded.

When the 99 memory is full, the

oldest value is automatically overwritten with the 100th

value.

Values should be evaluated by a doctor before the

memory capacity is reached – otherwise data will be lost.

Clearing all values

If you are sure that you want to permanently remove all stored

values, hold down the M-button (the device must have been

switched off beforehand) until «CL ALL» appears and then

release the button. To permanently clear the memory, press the

MAM button while «CL ALL» is flashing. Individual values cannot

be cleared.



Cancel deletion:

press ON/OFF button

while «

CL ALL

is flashing.

6. Battery Indicator and Battery change

Low battery

When the batteries are approximately ¾ empty the battery symbol

will flash as soon as the device is switched on (partly filled battery

displayed). Although the device will continue to measure reliably, you

should obtain replacement batteries.

Flat battery – replacement

When the batteries are flat, the battery symbol AQ will flash as soon

as the device is switched on (flat battery displayed). You cannot

take any further measurements and must replace the batteries.

1. Open the battery compartment 7 at the back of the device.

2. Replace the batteries – ensure correct polarity as shown by the

symbols in the compartment.

3. To set date and time, follow the procedure described in

«Section 2.».



The memory retains all values although date and time must

be reset – the year number therefore flashes automatically

after the batteries are replaced.

Which batteries and which procedure?



Use 4 new, long-life 1.5 V, size AA alkaline batteries.



Do not use batteries beyond their date of expiry.



Remove batteries if the device is not going to be used for a

prolonged period.

Using rechargeable batteries

You can also operate this device using rechargeable batteries.



Only use «NiMH» type reusable batteries.



Batteries must be removed and recharged when the flat

battery symbol appears. They should not remain inside the

device as they may become damaged (total discharge as a

result of low use of the device, even when switched off).



Always remove the rechargeable batteries if you do not

intend to use the device for a week or more.



Batteries cannot be charged in the blood pressure monitor.

Recharge batteries in an external charger and observe the

information regarding charging, care and durability.

Information for the doctor on frequent appearance of the

Arrhythmia indicator

This device is an oscillometric blood pressure monitor that also

analyses pulse irregularity during measurement. The device is

clinically tested.

The arrhythmia symbol is displayed after the measurement, if

pulse irregularities occur during measurement. If the symbol

appears more frequently (e.g. several times per week on

measurements performed daily) we recommend the patient to

seek medical advice.

This device does not replace a cardiac examination, but serves

to detect pulse irregularities at an early stage.

7. Using a Mains Adapter

You can operate this device using the Microlife mains adapter

(DC 6V, 600 mA).



Only use the

Microlife

mains adapter available as an original

accessory appropriate for your supply voltage.



Ensure that neither the mains adapter nor the cable are

damaged.

1. Plug the adapter cable into the mains adapter socket 6 in the

blood pressure monitor.

2. Plug the adapter plug into the wall socket.

When the mains adapter is connected, no battery current is

consumed.

8. Error Messages

If an error occurs during the measurement, the measurement is

interrupted and an error message, e.g. «Err 3», is displayed.

* Please immediately consult your doctor, if this or any other

problem occurs repeatedly.

9. Safety, Care, Accuracy Test and Disposal



Safety and protection

 Follow instructions for use. This document provides important

product operation and safety information regarding this device.

Please read this document thoroughly before using the device

and keep for future reference.

 This device may only be used for the purposes described in

these instructions. The manufacturer cannot be held liable for

damage caused by incorrect application.



This device comprises sensitive components and must be treated

with caution. Observe the storage and operating conditions

described in the «Technical Specifications» section.

 Protect it from:

- water and moisture

- extreme temperatures

- impact and dropping

- contamination and dust

- direct sunlight

- heat and cold

 The cuffs are sensitive and must be handled with care.

 Do not exchange or use any other kind of cuff or cuff connector

for measuring with this device.

 Only pump up the cuff once fitted.



Do not use this device close to strong electromagnetic fields such

as mobile telephones or radio installations. Keep a minimum

distance of 3.3 m from such devices when using this device.

 Do not use this device if you think it is damaged or notice

anything unusual.

 Never open this device.

 If the device is not going to be used for a prolonged period the

batteries should be removed.

Error Description Potential cause and remedy

Err 1

Signal too

weak

The pulse signals on the cuff are too weak.

Re-position the cuff and repeat the

measurement.*

Err 2

AR-B

Error signal During the measurement, error signals

were detected by the cuff, caused for

instance by movement or muscle tension.

Repeat the measurement, keeping your

arm still.

Err 3

AR-C

Abnormal

cuff

pressure

An adequate pressure cannot be gener-

ated in the cuff. A leak may have occurred.

Check that the cuff is correctly connected

and is not too loose. Replace the batteries

if necessary. Repeat the measurement.

Err 5

» Abnormal

result

The measuring signals are inaccurate and

no result can therefore be displayed. Read

through the checklist for performing reli-

able measurements and then repeat the

measurement.*

Err 6

MAM

Mode There were too many errors during the

measurement in

MAM

mode, making it

impossible to obtain a final result. Read

through the checklist for performing reli-

able measurements and then repeat the

measurement.*

» Pulse or cuff

pressure too

high

The pressure in the cuff is too high (over

299 mmHg) OR the pulse is too high (over

200 beats per minute). Relax for 5 minutes

and repeat the measurement.*

» Pulse too

low

The pulse is too low (less than 40 beats

per minute). Repeat the measurement.*

Error Description Potential cause and remedy

7BP B3 AFIB

 Read the additional safety information provided within the indi-

vidual sections of this instruction manual.



The measurement results given by this device is not a diagnosis.

It is not replacing the need for the consultation of a physician,

especially if not matching the patient’s symptoms. Do not rely on

the measurement result only, always consider other potentially

occurring symptoms and the patient’s feedback. Calling a doctor

or an ambulance is advised if needed.

 Permanently high blood pressure values can damage your

health and must be treated by your doctor!

 Always discuss your values with your doctor and tell him/her if

you have noticed anything unusual or feel unsure. Never rely

on single blood pressure readings.



Under no circumstances should you alter the dosages of

drugs or initiate a treatment without consulting your doctor.

 Deviations between measurements taken by your doctor or in

the pharmacy and those taken at home are quite normal, as

these situations are completely different.

 The pulse display is not suitable for checking the

frequency of heart pacemakers!

 If you are pregnant, you should monitor your blood pressure

regularly as it can change drastically during this time.

Ensure that children do not use this device unsupervised;

some parts are small enough to be swallowed. Be aware of

the risk of strangulation in case this device is supplied with

cables or tubes.

Device care

Clean the device only with a soft, dry cloth.

Cleaning the cuff

The cuff delivered with this device is washable.

1. Remove the cuff connector 9 from the cuff tube AT and care-

fully pull the bladder through the opening at the edge of the cuff

cover.

2. Hand wash the cuff cover in soapsuds: not hotter than 30 °C.

3. Completely dry the cuff cover by linen drying.

4. Loop the cuff tube back through its opening and carefully place

the bladder flat in the cuff cover.

5. Reattach the cuff connector on the cuff tube.



The bladder must lay straight in the cuff cover, not folded.



Do not use fabric softener.



WARNING: Do not wash the cuff in a washing machine or

dishwasher!



WARNING: Do not dry the cuff cover in a tumble dryer!



WARNING: Under no circumstances may you wash the

inner bladder!

Accuracy test

We recommend this device is tested for accuracy every 2 years or

after mechanical impact (e.g. being dropped). Please contact your

local Microlife-Service to arrange the test (see foreword).

Disposal

Batteries and electronic devices must be disposed of in

accordance with the locally applicable regulations, not with

domestic waste.

10.Guarantee

This device is covered by a 5 year guarantee from the date of

purchase. The guarantee is valid only on presentation of the guar-

antee card completed by the dealer (see back) confirming date of

purchase or the receipt.

 Batteries and parts that become worn with use are not included.

 Opening or altering the device invalidates the guarantee.

 The guarantee does not cover damage caused by improper

handling, discharged batteries, accidents or non-compliance

with the operating instructions.



The cuff has a functional guarantee (bladder tightness) for

years.

Please contact your local Microlife-Service (see foreword).

11.Technical Specifications

This device complies with the requirements of the Medical Device

Directive 93/42/EEC.

Technical alterations reserved.

Operating conditions:

10 - 40 °C / 50 - 104 °F

15 - 95 % relative maximum humidity

Storage conditions:

-20 - +55 °C / -4 - +131 °F

15 - 95 % relative maximum humidity

Weight:

402

g (including batteries)

Dimensions:

138 x 94.5 x 62.5

Measuring procedure:

oscillometric, corresponding to Korotkoff

method: Phase I systolic, Phase V diastolic

Measurement range:

20 - 280

mmHg – blood pressure

40 - 200 beats per minute – pulse

Cuff pressure

display range:

0 - 299 mmHg

Resolution:

1 mmHg

Static accuracy:

pressure within ± 3 mmHg

Pulse accuracy:

± 5 % of the readout value

Voltage source:

4 x 1.5 V alkaline batteries; size AA

Mains adapter DC 6V, 600 mA (optional)

Battery lifetime: approx. 920 measurements

(using new batteries)

IP Class: IP20

Reference to

standards:

EN 1060-1 /-3 /-4; IEC 60601-1;

IEC 60601-1-2 (EMC); IEC 60601-1-11

Expected service life: Device: 5 years or 10000 measurements

Accessories: 2 years

9BP B3 AFIB

Pantalla

Lea atentamente las instrucciones antes de utilizar este

dispositivo.

Pieza aplicada tipo BF

Uso previsto:

Este monitor de presión arterial oscilométrico está diseñado para

medir la presión arterial no invasiva en personas de 12 años o más.

Está clínicamente validado en pacientes con hipertensión, hipo-

tensión, diabetes, embarazo, preeclampsia, aterosclerosis, enfer-

medad renal en etapa terminal, obesidad y adultos mayores.

El dispositivo puede detectar un pulso irregular sugestivo de fibri-

lación atrial (FA). Tenga en cuenta que el dispositivo no está dise-

ñado para diagnosticar FA. El diagnóstico de FA solo puede

confirmarse mediante ECG. Se le aconseja al paciente que vea a

un médico.

Estimado cliente,

Este dispositivo ha sido desarrollado en colaboración con médicos

y su muy alta precisión ha sido probada en ensayos clínicos.*

Microlife AFIBsens es la tecnología de medición digital de presión

arterial líder en el mundo para la detección de la fibrilación atrial

(FA) y la hipertensión arterial. Estos son los dos principales

factores de riesgo de sufrir un derrame cerebral o una enfermedad

cardíaca. Es importante detectar la FA y la hipertensión en una

etapa temprana, aunque es posible que no experimente ningún

síntoma. La detección de FA en general y por lo tanto, también con

el algoritmo Microlife AFIB, se recomienda para personas de 65

años en adelante. El algoritmo AFIB indica que la fibrilación atrial

puede estar presente. Por esta razón, se recomienda que visite a

su médico cuando el dispositivo emita una señal AFIB durante la

medición de la presión arterial. El algoritmo AFIB de Microlife ha

sido investigado clínicamente por varios investigadores clínicos

destacados y demostró que el dispositivo detecta pacientes con

AFIB con una certeza de 97-100%.

1,2

Si tiene cualquier pregunta o problema o si desea pedir piezas de

recambio, no dude en contactar con su servicio de atención al

cliente de Microlife local. Su distribuidor o farmacia podrá indicarle

la dirección del distribuidor de Microlife en su país. También puede

visitarnos en Internet en www.microlife.com donde encontrará

información útil sobre nuestros productos.

¡Cuide su salud con Microlife AG!

* Este dispositivo usa la misma tecnología de medición que el

premiado modelo «BP 3BTO-A» probado de acuerdo con el proto-

colo de la Sociedad Británica e Irlandesa de Hipertensión (BIHS).

Microlife BP B3 AFIB

Botón ON/OFF (Encendido/Apagado)

Pantalla

Botón M (Memoria)

Botón MAM

Enchufe para manguito

Enchufe para adaptador de corriente

Compartimento de baterías

Brazalete

Conector del manguito

Tubo de brazalete

Fecha/Hora

Valor sistólico

Valor diastólico

Frecuencia del pulso

Modo MAM

Valor guardado

Indicador de batería

Control de ajuste del brazalete

-A: Ajuste subóptimo del brazalete

-B: Indicador de movimiento del brazo «Err 2»

-C: Comprobación de la presión del brazalete «Err 3»

Indicador de señal del brazalete «Err 1»

Indicador de arritmia (PAD)

Indicador de la fibrilación auricular (AFIB)

Indicador de semáforo

Indicador del pulso

Mantener en lugar seco

Kearley K, Selwood M, Van den Bruel A, Thompson M, Mant D,

Hobbs FR et al.: Triage tests for identifying atrial fibrillation in

primary care: a diagnostic accuracy study comparing single-lead

ECG and modified BP monitors. BMJ Open 2014; 4:e004565.

Wiesel J, Arbesfeld B, Schechter D: Comparison of the Microlife

blood pressure monitor with the Omron blood pressure monitor for

detecting atrial fibrillation. Am J Cardiol 2014; 114:1046-1048.

Índice

1. Aspecto del indicador de fibrilación atrial para la detec-

ción temprana (activo solo en modo MAM)

• ¿Qué es fibrilación auricular (FA)?

• ¿Quién debe ser examinado para fibrilación atrial?

• Factores de riesgos que le permite controlar

2. Uso del dispositivo por primera vez

• Colocar las baterías

• Ajuste de fecha y hora

• Elegir el manguito correcto

• Seleccionando el modo estándar o MAM

3. Lista de verificación para tomar una medida confiable

4. Medición de la presión arterial

• Inflación manual

• Procedimiento para no guardar la lectura

• ¿Cómo he de evaluar mi presión arterial?

• Aparición del indicador de arritmia (PAD)

5. Memoria de datos

• Ver los valores guardados

• Borrar todos los valores

6. Indicador de baterías y cambio de baterías

• Baterías con poca carga

• Baterías descargadas – cambio

• ¿Qué baterías y qué procedimiento?

• Uso de baterías recargables

7. Uso de un adaptador de corriente

8. Mensajes de error

9. Seguridad, cuidado, control de precisión y eliminación de

residuos

• Seguridad y protección

• Cuidado del dispositivo

• Limpieza del brazalete

• Control de precisión

• Eliminación de residuos

10. Garantía

11. Especificaciones técnicas

Tarjeta de garantía (véase reverso)

1. Aspecto del indicador de fibrilación atrial para la

detección temprana (activo solo en modo MAM)

Este dispositivo puede detectar la fibrilación atrial (FA). Este

símbolo BK indica que se detectó fibrilación atrial durante la medi-

ción. Consulte el párrafo siguiente para obtener información sobre

la consulta con su médico.



Mantenga el brazo quieto durante la medición para evitar

lecturas falsas.



Este dispositivo puede detectar o no detectar la fibrilación

atrial en personas con marcapasos o desfibriladores.



En presencia de fibrilación auricular, el valor de la presión

arterial diastólica puede no ser exacto.



En presencia de fibrilación auricular se recomienda usar el

modo MAM para una medición más confiable de la presión

arterial.

¿Qué es fibrilación auricular (FA)?

Normalmente, el corazón se contrae y relaja con un ritmo regular.

Ciertas células del corazón producen señales eléctricas que hacen

Información para su médico en caso de indicación de

fibrilación auricular frecuente

Este dispositivo es un tensiómetro oscilométrico que también

analiza la frecuencia de las pulsaciones durante la medición. El

dispositivo ha sido probado clínicamente.

El símbolo AFIB se muestra después de la medición, si se produjo

fibrilación atrial durante la medición. Si aparece el símbolo AFIB

después de haber realizado un episodio completo de medición de

la presión sanguínea (mediciones por triplicado), se recomienda

al paciente realizar otro episodio de medición (mediciones por

triplicado). Si el símbolo AFIB aparece nuevamente, recomen-

damos que el paciente busque asistencia médica.

Si el símbolo AFIB aparece en la pantalla del monitor de presión

arterial, indica la posible presencia de fibrilación atrial. Sin

embargo, el diagnóstico de fibrilación atrial debe ser realizado

por un cardiólogo según la interpretación del ECG.

11BP B3 AFIB

que el órgano se contraiga y bombee la sangre. La fibrilación auri-

cular se produce cuando en las dos aurículas (las cámaras supe-

riores del corazón) se dan señales rápidas e irregulares. Esto hace

que las aurículas se contraigan de manera irregular (fibrilación). La

fibrilación auricular es la forma más común de arritmia cardiaca. Si

bien a menudo no se manifiesta mediante síntomas, hace que el

riesgo de infarto cerebral aumente significativamente. Necesitará la

ayuda de un médico para controlar este problema.

¿Quién debe ser examinado para fibrilación atrial?

La detección de FA se recomienda para personas mayores de 65

años, ya que la posibilidad de tener un accidente cerebrovascular

aumenta con la edad. La detección de FA también se recomienda

para personas mayores de 50 años que tienen presión arterial alta

(por ejemplo, SYS superior a 159 o DIA superior a 99), así como

aquellos con diabetes, insuficiencia cardíaca coronaria o para

aquellos que han tenido un accidente cerebrovascular.

En personas jóvenes o en el embarazo no se recomienda el

examen de detección de FA, ya que podría generar resultados

falsos y ansiedad innecesaria. Además, las personas jóvenes con

fibrilación atrial tienen un riesgo bajo de sufrir un derrame cerebral

en comparación con las personas mayores.

Factores de riesgos que le permite controlar

El diagnóstico precoz de FA seguido de un tratamiento adecuado

puede reducir significativamente el riesgo de sufrir un accidente

cerebrovascular. Conocer su presión arterial y saber si tiene FA es

el primer paso en la prevención proactiva del accidente cerebro-

vascular.

Para más información, visite nuestra web: www.microlife.com/afib.

2. Uso del dispositivo por primera vez

Colocar las baterías

Después de desembalar el dispositivo, en primer lugar, inserte las

baterías. El compartimento de las baterías 7 está en la parte infe-

rior del dispositivo. Inserte las baterías (4 x 1,5 V, tamaño AA) de

acuerdo con las marcas de polaridad indicadas.

Ajuste de fecha y hora

1. Una vez activadas las baterías, el número del año parpadea en

la pantalla. Ajuste el año pulsando el botón M 3. Para confir-

marlo y ajustar a continuación el mes, pulse el botón MAM 4.

2. Ahora puede ajustar el mes usando el botón M. Pulse el botón

MAM para confirmar y, a continuación, ajuste el día.

3. Por favor, siga las instrucciones anteriores para ajustar el día,

la hora y los minutos.

4. Una vez que haya ajustado los minutos y pulsado el botón

MAM, la fecha y la hora quedan establecidas y se visualiza la

hora.

5. Si desea cambiar la fecha y la hora, pulse y mantenga pulsado

el botón MAM durante aprox. 3 segundos hasta que comience

a parpadear el número del año. Ahora, podrá introducir los

nuevos valores tal como se ha descrito anteriormente.

Elegir el manguito correcto

Microlife ofrece diferentes tamaños de manguitos. Elija el tamaño

de manguito adecuado según la circunferencia de su brazo

(medida de forma ajustada en el centro del brazo).



Como opción existen manguitos preformados.



Use únicamente manguitos Microlife.



Contacte su servicio al cliente de Microlife local, si el manguito

8 incluido no es el adecuado para usted.



Conecte el manguito al dispositivo insertando el conector

del

manguito en el enchufe

del manguito hasta que no entre más.

Seleccionando el modo estándar o MAM

Antes de cada medición, seleccione estándar (medición única) o

modo MAM (triple medición automática). En modo MAM, 3 medi-

ciones se toman automáticamente en sucesión y la el resultado se

analiza automáticamente y se muestra. Debido a que la presión arte-

rial fluctúa constantemente, un resultado obtenido de esta manera

es más confiable que cuando se realiza una única medición.

 Para seleccionar el modo MAM, presione el botón MAM 4

hasta que aparezca el símbolo MAM AO en la pantalla. Para

cambiar al modo estándar (medición única), presione el botón

MAM nuevamente, hasta que desaparezca el símbolo MAM.

 En la parte inferior izquierda de la pantalla aparecen 1, 2 o 3

para indicar cuál de las 3 mediciones se está realizando en ese

momento.

Tamaño de manguito para una circunferencia del brazo

S 17 - 22 cm

M 22 - 32 cm

M - L 22 - 42 cm

L 32 - 42 cm

L - XL 32 - 52 cm

 Hay un descanso de 15 segundos entre las mediciones. Una

cuenta regresiva indica el tiempo restante.



Los resultados individuales no se visualizan. Su presión arterial sólo

se visualizará una vez que se hayan efectuado las 3 mediciones.

 No retire el manguito entre las mediciones.

 Si una de las mediciones individuales ha sido dudosa, se toma

automáticamente una cuarta.



La detección de AF solo se activa en modo MAM.

3. Lista de verificación para tomar una medida

confiable



Evite comer o fumar, así como cualquier otra actividad inmedia-

tamente antes de la medición.



Siéntese en una silla con respaldo y relájese durante 5 minutos.

Mantenga los pies planos sobre el piso y no cruce las piernas.



Efectúe la medición siempre en el mismo brazo (normal-

mente en el izquierdo). Es recomendable que su médico realice

dos mediciones en cada brazo durante la primera visita para

determinar de qué brazo se tomarán las mediciones en el

futuro. Las mediciones se deben efectuar en el brazo con

presión arterial más alta.



Quítese las prendas de vestir ajustadas a su brazo. Para evitar

la constricción, no se deben arremangar las mangas de

camisa, ya que no interfieren con el manguito si se encuentran

en contacto con el brazo.



Asegúrese de utilizar el tamaño correcto del manguito

(marcado en el manguito).

 Coloque el manguito de tal forma que esté ajustado, pero

que no quede demasiado apretado.

 Asegúrese de que el manguito esté colocado 2 cm por

encima del codo.

 La marca de la arteria en el manguito (barra larga de 3 cm)

debe descansar sobre la arteria que va en el lado interior del

brazo.

 Coloque el brazo de tal forma que esté relajado.

 Asegúrese de que el manguito se encuentre a la misma

altura que su corazón.

4. Medición de la presión arterial

1. Seleccione el modo estándar (medición única) o MAM (auto-

mático medición triple): ver detalles en el capítulo «2.».

2. Presione el botón ON/OFF 1 para iniciar la medición.

3. Ahora, el manguito se inflará automáticamente. Relájese, no se

mueva y no tense los músculos del brazo hasta que se visualice

el resultado de la medición. Respire normalmente y no hable.

4. La comprobación de ajuste del brazalete AR en la pantalla

indica que el brazalete está perfectamente colocado. Si

aparece el icono AR-A, el brazalete se ajusta de forma subóp-

tima, pero todavía está bien para medir.

5. Una vez alcanzada la presión correcta, el inflado se detiene y

la presión disminuye gradualmente. Si no se alcanzó la presión

necesaria, el dispositivo bombeará automáticamente más aire

al manguito.

6. Durante la medición, el indicador de pulso BM parpadea en la

pantalla.

7. Se visualiza el resultado compuesto por la presión arterial sistó-

lica AL, diastólica AM, y la frecuencia del pulso AN. Tenga en

cuenta también las explicaciones de otras indicaciones en este

manual.

8. Retire el manguito cuando la medición haya terminado.

9. Desconecte el dispositivo. (El tensiómetro se apaga automáti-

camente al cabo de aprox. 1 min).



La detección de AF solo se activa en modo MAM.



La medición se puede detener en cualquier momento presio-

nando el botón ON/OFF (p. ej., si no se encuentra bien o en

caso de tener una sensación de presión desagradable).



Este monitor está especialmente probado para su uso en el

embarazo y la preeclampsia. Cuando detecta altas lecturas

inusuales en el embarazo, debe medir después de un

tiempo breve (por ejemplo, 1 hora). Si la lectura es dema-

siado alta, consulte a su médico o ginecólogo.

In pregnancy the AFIB symbol can be ignored.

Inflación manual

En caso de presión arterial sistólica alta (por ejemplo, más de

135 mmHg), puede ser una ventaja establecer la presión indivi-

dualmente. Presione el botón ON/OFF después de que el monitor

haya sido bombeado hasta un nivel de aprox. 30 mmHg (mostrado

en la pantalla). Mantenga presionado el botón hasta que la presión

sea aproximadamente 40 mmHg por encima del valor sistólico

esperado, luego suelte el botón.

Procedimiento para no guardar la lectura

Tan pronto como se muestre la lectura, mantenga presionado el

botón de ON/OFF 1 hasta que parpadee «M» AP. Confirme para

eliminar la lectura presionando el botón de tiempo 4.

13BP B3 AFIB



«CL» se muestra cuando la lectura se elimina de la

memoria con éxito.

¿Cómo he de evaluar mi presión arterial?

El triángulo en el lado izquierdo de la pantalla BL indica dentro de

qué rango se encuentra la presión arterial medida. El valor está

dentro del óptimo (verde), elevado (amarillo) o rango alto (rojo). La

clasificación corresponde a la siguiente rangos definidos por las

directrices internacionales (ESH, ESC, JSH). Datos en mmHg.

El valor superior es el que determina la evaluación. Ejemplo: un

valor de la presión arterial de 140/80 mm Hg o 130/90 mm Hg

indica «presión arterial demasiado alta».

Aparición del indicador de arritmia (PAD)

Este símbolo BT indica que durante la medición se detectaron

ciertas irregularidades del pulso. En este caso, el resultado puede

diferir de su tensión arterial normal – repita la medición. En la

mayoría de los casos no es causa de preocupación. En cualquier

caso, si el símbolo aparece con cierta regularidad (p.ej. varias

veces a la semana realizando mediciones a diario) le recomen-

damos consultar con su médico. Por favor, enséñele la siguiente

información al médico:



En el modo MAM, también se verificará la fibrilación auri-

cular (AF): siga las instrucciones del capítulo «1.».



Si aparece el símbolo, seleccione el modo MAM y mida

nuevamente: consulte los detalles en el capítulo «2.».

5. Memoria de datos

Este dispositivo almacena automáticamente los valores de las

últimas 99 mediciones.

Ver los valores guardados

Presione brevemente el botón M 3 cuando el dispositivo esté

apagado. En la pantalla aparecerá «M» AP y «A», cual representa

el promedio de todos los valores almacenados.

Al volver a pulsar el botón M se vuelve a visualizar el valor anterior.

Pulsando el botón M repetidamente se puede cambiar de un valor

guardado a otro.



Las lecturas de presión arterial con ajuste de manguito

subóptimo AR-A no se consideran en el valor promedio.



Tenga cuidado de no exceder la capacidad máxima de la

memoria que es de 99 valores. Cuando la memoria está

llena, el valor más antiguo es reemplazado por el valor

número 100. Los valores deberán ser evaluados por un

médico antes de alcanzar la capacidad máxima de la

memoria; en caso contrario, se perderán los datos.

Borrar todos los valores

Si está seguro de que desea eliminar permanentemente todos los

valores almacenados, mantenga presionado el botón M (el disposi-

tivo debe haberse apagado previamente) hasta que aparezca «

ALL

» y luego suelte el botón. Para borrar la memoria de forma

permanente, presione el botón de tiempo mientras parpadea «

ALL

». Los valores individuales no se pueden borrar.



Cancelar eliminación: presione el botón ON/OFF 1 mien-

tras «CL ALL» está parpadeando.

6. Indicador de baterías y cambio de baterías

Baterías con poca carga

Cuando las baterías están gastadas aproximadamente ¾, el

símbolo de baterías AQ parpadea al momento de encender el

dispositivo (se visualiza una batería parcialmente cargada).

Aunque el dispositivo seguirá midiendo de manera fiable, tenga a

mano baterías de recambio.

Nivel Sistólico

Diastólico

Recomendación

1. presión arterial

demasiado alta

≥135 ≥85 Acudir al médico

2. presión arterial

elevada

130 - 134 80 - 84 Autocontrol

3. presión arterial

normal

<130 <80 Autocontrol

Información para el médico en el caso de una frecuente

aparición del indicador de arritmia

Este dispositivo es un tensiómetro oscilométrico que también

analiza la frecuencia de las pulsaciones durante la medición. El

dispositivo ha sido probado clínicamente.

En el caso que durante la medición surjan irregularidades en las

pulsaciones, el símbolo de arritmia aparecerá después de la

medición. Si el símbolo de arritmia aparece con mayor frecuencia

(p.ej. varias veces a la semana realizando mediciones a diario), le

recomendamos al paciente que consulte a su médico.

El dispositivo no sustituye a un examen cardíaco, pero sirve

para detectar las irregularidades del pulso en una fase inicial.

Baterías descargadas – cambio

Cuando las baterías están gastadas, el símbolo de baterías AQ

parpadea al momento de encender el dispositivo (se visualiza una

batería descargada). Ya no se puede realizar ninguna medición y

es preciso cambiar las baterías.

1. Abra el compartimento de baterías 7 situado en la parte

posterior del dispositivo.

2. Sustituya las baterías; asegúrese de que la polaridad sea la

correcta, tal como lo indican los signos en el compartimiento.

3. Para ajustar la fecha y la hora, siga el procedimiento descrito

en el «Apartado 2.».



La memoria retiene todos los valores, aunque haya que rese-

tear la fecha y la hora; para este fin, el número del año

parpadea automáticamente después de cambiar las baterías.

¿Qué baterías y qué procedimiento?



Utilice 4 baterías alcalinas nuevas de tamaño AA, de 1,5 V,

de larga duración.



No utilice baterías caducadas.



Si no va a usar el dispositivo durante un período prolon-

gado, extraiga las baterías.

Uso de baterías recargables

Este dispositivo también se puede usar con baterías recargables.



Utilice únicamente baterías reutilizables del tipo «NiMH».



Las baterías se deben extraer y recargar, cuando aparezca

el símbolo de batería (batería descargada). No deben

permanecer en el interior del dispositivo, ya que se pueden

dañar (descarga total como resultado de un uso poco

frecuente del dispositivo, incluso estando apagado).



Retire siempre las baterías recargables si no va a usar el

dispositivo en una semana o más.



¡Las baterías NO se pueden recargar dentro del tensió-

metro! Recargue las baterías en un cargador externo y

observe la información relativa a la recarga, el cuidado y a

la duración.

7. Uso de un adaptador de corriente

Este dispositivo se puede hacer funcionar utilizando el adaptador

de corriente de Microlife (DC 6V, 600 mA).



Utilice únicamente el adaptador de corriente de Microlife

disponible como accesorio original, apropiado para su

voltaje de alimentación.



Asegúrese de que no estén dañados ni el adaptador ni el

cable.

1. Inserte el cable del adaptador en el enchufe para el adaptador

de corriente 6 situado en el dispositivo.

2. Inserte la clavija del adaptador en una caja de enchufe.

Mientras esté conectado el adaptador de corriente, no se

consume corriente de las baterías.

8. Mensajes de error

Si se produce un error durante la medición, esta se interrumpe y

se visualiza un mensaje de error, p. ej., «Err 3».

Error

Descripción

Posible causa y solución

Err 1

Señal

demasiado

débil

Las señales del pulso en el manguito

son demasiado débiles. Vuelva a colocar

el manguito y repita la medición.*

Err 2

AR-B

Señal de

error

Durante la medición se han detectado

señales de error por el manguito,

causadas, por ejemplo, por el movimiento

o la contracción de un músculo. Repita la

medición manteniendo el brazo quieto.

Err 3

AR-C

Presión

anormal de

brazalete

No se puede generar una presión adecuada

en el manguito. Se puede haber producido

una fuga. Compruebe que el manguito esté

conectado correctamente y que no esté

demasiado suelto. Cambie las baterías si

fuese necesario. Repita la medición.

Err 5

Resultado

anormal

Las señales de medición son imprecisas

y, por ello, no se puede visualizar ningún

resultado. Lea la lista de chequeo para

efectuar mediciones fiables y repita la

medición.*

Err 6

Modo MAM Ha habido demasiados errores durante

la medición en el modo MAM, por lo que

es imposible obtener un resultado final.

Lea la lista de chequeo para efectuar

mediciones fiables y repita la medición.*

Pulso o

presión de

manguito

demasiado

alto

La presión en el manguito es demasiado

alta (superior a 299 mm Hg) o el pulso es

demasiado alto (más de 200 latidos por

minuto). Relájese durante 5 minutos y

repita la medición.*

15BP B3 AFIB

* Por favor, consulte inmediatamente a su médico, si este o cual-

quier otro problema ocurre repetidamente.

9. Seguridad, cuidado, control de precisión y elimina-

ción de residuos



Seguridad y protección

 Siga las instrucciones de uso. Este documento proporciona

información importante de operación y seguridad del producto

con respecto a este dispositivo. Lea atentamente este docu-

mento antes de usar el dispositivo y consérvelo para futuras

consultas.

 Este dispositivo sólo se debe utilizar para los propósitos

descritos en estas instrucciones. El fabricante no se responsa-

biliza de ningún daño causado por un uso inadecuado.

 El dispositivo está integrado por componentes sensibles y se

debe tratar con cuidado. Respete las indicaciones de almace-

namiento y funcionamiento que se describen en el apartado

«Especificaciones técnicas».

 Proteja el dispositivo de:

- Agua y humedad.

- Temperaturas extremas.

- Impactos y caídas.

- Contaminación y polvo.

- Luz directa del sol.

- Calor y frío.



Los brazaletes son sensibles y deben tratarse cuidadosamente.

 No intercambie ni utilice ningún otro tipo de manguito o

conector del manguito con este dispositivo.

 Infle el manguito únicamente cuando está colocado correcta-

mente en el brazo.

 No use el dispositivo cerca de fuertes campos eléctricos tales

como teléfonos móviles o equipos de radio. Mantenga el dispo-

sitivo a una distancia mínima de 3,3 m de estos aparatos

cuando lo utilice.

 No utilice el dispositivo si cree que puede estar roto o detecta

alguna anomalía.

 Nunca abra el dispositivo.

 Si no va a utilizar el dispositivo durante un periodo largo de

tiempo, extraiga las baterías.

 Lea las instrucciones de seguridad adicionales en los disposi-

tivos individuales de este manual.

 El resultado de medición dado por este dispositivo no es un

diagnóstico. No está reemplazando la necesidad para la

consulta de un médico, especialmente si no coincide con los

síntomas del paciente. No confíe sólo en el resultado de la

medición, considere siempre otros síntomas potencialmente

presentes y la retroalimentación del paciente. Se aconseja

llamar a un médico o una ambulancia si es necesario.

 ¡Una presión arterial permanentemente alta puede perju-

dicar su salud y debe ser tratada por su médico!

 Consulte siempre con su médico los valores medidos y comén-

tele si ha notado algo inusual o si tiene alguna duda. No confíe

nunca en una sola lectura de presión arterial.

 Bajo ninguna circunstancia debe modificar las dosis de

medicamentos o iniciar un tratamiento sin consultar a su

médico

 Las diferencias entre las mediciones tomadas por su médico

o en la farmacia y las tomadas en casa son muy normales,

debido a que estas situaciones son completamente diferentes.

 ¡El indicador de pulsaciones no es apropiado para

comprobar la frecuencia de los marcapasos!

 Si está embarazada, debe controlar su presión arterial con

regularidad, ya que puede cambiar drásticamente durante este

tiempo.

Asegúrese de que los niños no utilicen el dispositivo sin

supervisión, puesto que podrían tragarse algunas de las

piezas más pequeñas. Tenga en cuenta el riesgo de

estrangulamiento en caso de que este dispositivo se sumi-

nistre con cables o tubos.

Cuidado del dispositivo

Limpie el dispositivo únicamente con un paño suave y seco.

Limpieza del brazalete

El brazalete entregado con este dispositivo es lavable.

1. Retire el conector del brazalete 9 del tubo del brazalete AT y

tire con cuidado de la vejiga a través de la abertura en el borde

de la tapa del brazalete.

2. Lave la cubierta del brazalete a mano en jabones: no más

caliente que 30 °C.

Pulso

demasiado

bajo

El pulso es demasiado bajo (menos de 40

latidos por minuto). Repita la medición.*

Error

Descripción

Posible causa y solución

3. Secar completamente la tapa del brazalete secando la ropa.

4. Coloque el tubo del brazalete a través de su abertura y coloque

con cuidado la vejiga en la cubierta del brazalete.

5. Vuelva a colocar el conector del brazalete en el tubo del braza-

lete.



La vejiga debe quedar recta en la funda del brazalete, no

doblada.



No utilizar suavizante.



ATENCIÓN: ¡No lave el brazalete en la lavadora!



ADVERTENCIA: ¡No seque la cubierta del brazalete en

una secadora!



ATENCIÓN: ¡No debe lavarse, en ningún caso, la cámara

de aire localizada en el interior!

Control de precisión

Recomendamos someter este dispositivo a un control de precisión

cada 2 años o después de un impacto mecánico (p. ej., si se ha

caído). Por favor, contacte su servicio al cliente Microlife local para

concertar la revisión (ver introducción).

Eliminación de residuos

Las baterías y los dispositivos electrónicos se deben

eliminar según indique la normativa local pertinente y no se

deben desechar junto con la basura doméstica.

10.Garantía

Este dispositivo tiene una garantía de 5 años a partir de la fecha

de compra. La garantía sólo será válida con la tarjeta de garantía

debidamente completada por el distribuidor (véase la parte poste-

rior de este folleto) y con la fecha o el recibo de compra.

 Quedan excluidas las baterías y las piezas de desgaste.

 La garantía no será válida si abre o manipula el dispositivo.



La garantía no cubre los daños causados por el uso incorrecto del

dispositivo, las baterías descargadas, los accidentes o cualquier

daño causado por no tener en cuenta las instrucciones de uso.

 El brazalete tiene una garantía funcional (estanqueidad de la

cámara de aire) de 2 años.

Póngase en contacto con su servicio de atención al cliente Micro-

life local (véase prefacio).

11.Especificaciones técnicas

Este dispositivo esta en conformidad con los requerimientos de la

Directiva 93/42/CEE relativa a productos sanitarios.

Reservado el derecho a realizar modificaciones técnicas.

Condiciones de

funcionamiento:

10 - 40 °C / 50 - 104 °F

15 - 95% de humedad relativa máxima

Condiciones de

almacenamiento:

-20 - +55 °C / -4 - +131 °F

15 - 95% de humedad relativa máxima

Peso: 402 g (incluyendo baterías)

Tamaño: 138 x 94.5 x 62.5 mm

Procedimiento de

medición:

oscilométrico, según el método Korotkoff:

Fase I sistólica, fase V diastólica

Nivel de medición: 20 - 280 mm Hg – presión arterial

40 - 200 latidos por minuto – pulso

Intervalo de indica-

ción de la presión del

manguito: 0 - 299 mm Hg

Resolución: 1 mm Hg

Precisión estática: presión dentro de ± 3 mm Hg

Precisión del pulso: ± 5% del valor medido

Fuente de corriente:

4 baterías alcalinas 1,5 V; tamaño AA

Adaptador de voltaje c.a. 6V,

600 mA (opcional)

Duración de la

batería:

aprox. 920 mediciones (usando baterías

nuevas)

Clase IP: IP20

Referencia a los

estándares:

EN 1060-1 /-3 /-4; IEC 60601-1;

IEC 60601-1-2 (EMC); IEC 60601-1-11

Vida útil esperada: Dispositivo: 5 años o 10000 mediciones

Accesorios: 2 años

17BP B3 AFIB

Écran

Veuillez lire attentivement les instructions avant d'utiliser ce

produit.

Partie appliquée du type BF

Utilisation:

Ce tensiomètre oscillométrique est conçu pour mesurer la pres-

sion artérielle de manière non invasive chez les personnes âgées

de 12 ans et plus.

Il est validé cliniquement chez les patients souffrant d'hyperten-

sion, d'hypotension, de diabète, de grossesse, de pré-éclampsie,

d'athérosclérose, d'insuffisance rénale terminale, d'obésité ainsi

que pour les personnes âgées.

Le dispositif peut détecter les troubles du ryhtme cardiaque suggé-

rant une fibrillation auriculaire (FA). Veuillez noter que l'appareil

n'est pas destiné au diagnostic de la FA. Un diagnostic de FA ne

peut être confirmé que par un ECG. Il est recommandé au patient

de consulter un médecin.

Cher client,

Cet appareil a été développé en collaboration avec des médecins.

Les tests cliniques dont il a fait l'objet ont montré que les résultats

affichés sont d'une très grande précision.*

La technologie Microlife AFIBsens, qui équipe les tensiomètres digi-

taux Microlife, est la seule à pouvoir intervenir dans le cadre d'un

dépistage précoce de la ﬁbrillation atriale (FA) et de l'hypertension

atriale. Ces deux facteurs de risque majeurs de maladie cardiaque et

d'infarctus augmentent la probabilité d'une crise cardiaque. Il est

important de dépister la FA et l'hypertension à un stade précoce

même si vous ne remarquez aucun symptôme caractéristique de

cette affection. Le dépistage de la FA en général et aussi avec l’algo-

rithme Microlife AFIB, est recommandé pour les personnes de 65 ans

et plus. L’algorithme AFIB indique qu’une fibrillation auriculaire peut

être présente. Pour cette raison, il est recommandé de consulter son

médecin quand le tensiomètre donne un signal FA pendant la mesure

de la pression artérielle. L'algorithme FA de Microlife a été examiné

par différentes sommités dans le domaine des tests cliniques et a

révélé une ﬁabilité de détection de la FA de 97 à 100 %.

1,2

Si vous avez des questions, des problèmes ou désirez

commander des pièces détachées, veuillez contacter votre

Service Clients Microlife local. Adressez-vous à votre revendeur

ou à la pharmacie où vous avez acheté l'appareil pour avoir les

coordonnées du représentant Microlife de votre pays. Vous

pouvez aussi visiter notre site Internet à l'adresse www.microlife.fr,

où vous trouverez de nombreuses et précieuses informations sur

nos produits.

Microlife BP B3 AFIB

Bouton ON/OFF (marche/arrêt)

Écran

Bouton M (mémoire)

Bouton MAM

Prise pour brassard

Prise pour adaptateur secteur

Compartiment à piles

Brassard

Connecteur brassard

Tube de raccordement

Date/Heure

Tension systolique

Tension diastolique

Fréquence des battements cardiaques

Mode MAM

Indicateur de mise en mémoire

Indicateur d'état de charge des piles

Vérification de l'ajustement du brassard

-A: Ajustement du brassard non optimal

-B: Indicateur de mouvement «Err 2»

-C: Verifier la pression dans le brassard «Err 3»

Indicateur de signal de brassard «Err 1»

Indicateur d'arythmie pouls

Indicateur de fibrillation atriale (AFIB)

Indicateur de classification de mesure

Indicateur de pouls

A conserver dans un endroit sec

Restez en bonne santé avec Microlife AG.

* Cet appareil applique la même technologie de mesure que le

modèle primé «BP 3BTO-A» testé conformément aux standards

de la Société Britannique et Irlandaise de l'Hypertension (BIHS).

Kearley K, Selwood M, Van den Bruel A, Thompson M, Mant D,

Hobbs FR et al.: Triage tests for identifying atrial fibrillation in

primary care: a diagnostic accuracy study comparing single-lead

ECG and modified BP monitors. BMJ Open 2014; 4:e004565.

Wiesel J, Arbesfeld B, Schechter D: Comparison of the Microlife

blood pressure monitor with the Omron blood pressure monitor for

detecting atrial fibrillation. Am J Cardiol 2014; 114:1046-1048.

Sommaire

1. Apparition de l'indicateur de fibrillation atriale (actif seule-

ment en mode MAM)

• Qu'est ce que la fibrillation atriale?

• Qui devrait effectuer un dépistage de la fibrillation auriculaire?

• Des facteurs de risques que vous pouvez contrôler

2. Première mise en service de l'appareil

• Insertion des piles

• Réglage de la date et de l'heure

• Sélection du brassard correct

• Sélection du mode standard ou MAM

3. Précautions à prendre pour une mesure fiable

4. Prise de tension

• Gonflage manuel

• Comment ne pas enregistrer une lecture

• Comment puis-je évaluer ma tension?

• Apparition de l'indicateur d'arythmie (PAD)

5. Mémoire

• Visualisation des valeurs enregistrées

• Suppression de toutes les valeurs

6. Indicateur d'état de charge des piles et de remplacement

• Piles presque déchargées

• Piles déchargées – remplacement

• Types de pile et procédure

• Utilisation de piles rechargeables

7. Utilisation d'un adaptateur secteur

8. Messages d'erreurs

9. Sécurité, entretien, test de précision et élimination de

l'équipement

• Sécurité et protection

• Entretien de l'appareil

• Nettoyage du brassard

• Test de précision

• Élimination de l'équipement

10. Garantie

11. Caractéristiques techniques

Carte de garantie (voir verso)

1. Apparition de l'indicateur de fibrillation atriale (actif

seulement en mode MAM)

Cet appareil est capable de détecter la fibrillation atriale (FA). Ce

symbole BK indique d'une fibrillation atriale a été détectéé. Merci

de se reporter au paragraphe suivant au sujet de la consultation

chez le médecin.



Garder le bras tendu pendentif la mesure pour ne pas avoir

de valeur faussée.



Ce dispositif peut ne pas détecter ou faussement détecter

une fibrillation auriculaire chez les personnes porteurs d'un

stimulateur cardiaque ou d'un défibrillateur.



En présence d'une fibrillation auriculaire, la valeur de la

pression artérielle diastolique peut ne pas être exacte.



En présence d'une fibrillation auriculaire, l'utilisation du

mode MAM est recommandé pour obtenir une mesure plus

fiable de la pression artérielle.

Information pour le médecin sur l'apparition fréquente de

l'indicateur de fibrillation atriale

Cet appareil est un tensiomètre oscillométrique qui analyse

aussi les irrégularités du pouls pendant la mesure. L'appareil est

testé cliniquement.

Le symbole AFIB apparaît après la mesure si une fibrillation

atriale est détectée. Si le symbole AFIB apparaît après avoir

effectué une série de 3 mesures, il est conseillé au patient de

mesurer de nouveau (3 mesures). Si le symbole persiste, il est

conseillé d'en parler au médecin.

Si le symbole AFIB apparaît sur l'écran du tensiomètre, cela

indique la présence possible d'une fibrillation auriculaire. Le

diagnostic de fibrillation auriculaire doit cependant être effectué

par un cardiologue en se basant sur l'interprétation de l'ECG.

19BP B3 AFIB

Qu'est ce que la fibrillation atriale?

En temps normal, votre coeur se contracte et se relâche sur un

rythme régulier. Certaines cellules cardiaques produisent un

signal électrique, ce qui entraine la contraction du coeur et qui

permet à ce dernier de jouer son rôle de pompe. Une fibrillation

atriale apparaît lorsqu'il y a, dans les chambres supérieures du

coeur (les oreillettes), des signaux électriques rapides et irrégu-

liers. Cela entraîne des contractions rapides et irréguliers. C'est ce

qu'on appelle la fibrillation. La fibrillation atriale est la forme la plus

courante d'arythmie cardiaque. Vous pouvez vivre normalement

avec cette arythmie, mais elle augmente considérablement votre

risque d'AVC. Vous aurez besoin d'un médecin pour vous aider à

maîtriser le problème.

Qui devrait effectuer un dépistage de la fibrillation auriculaire?

Le dépistage de la FA est recommandé pour les personnes de plus

de 65 ans car les risques d'AVC augmentent avec l'âge. Le dépis-

tage de la FA est également recommandé pour les personnes

âgées de 50 ans et plus qui ont une pression artérielle élevée (par

exemple SYS supérieure à 159 ou DIA supérieure à 99) ainsi que

celles atteintes de diabète, d'insuffisance cardiaque ou d'AVC.

Chez les jeunes ou pendant la grossesse, le dépistage de la FA

n'est pas recommandé car il pourrait générer de faux résultats et

une anxiété inutile. De plus, les jeunes atteints de FA ont un faible

risque d'AVC par rapport aux personnes âgées.

Des facteurs de risques que vous pouvez contrôler

Un diagnostic précoce de la FA suivi d'un traitement adéquat peut

réduire considérablement le risque d'AVC. Connaître votre tension

artérielle et savoir si vous souffrez de FA est la première étape

d'une prévention proactive des AVC.

Pour plus d'information, merci de visiter notre site:

www.microlife.com/afib.

2. Première mise en service de l'appareil

Insertion des piles

Après avoir déballé votre appareil, insérez d'abord les piles. Le

compartiment à piles

se trouve sur le dessous de l'appareil.

Insérez les piles (4 x 1,5 V, format AA) en respectant les indications

de polarité.

Réglage de la date et de l'heure

1. Une fois les nouvelles piles installées, l'année clignote sur

l'écran. Vous pouvez la régler l'année en appuyant sur la

touche M 3. Pour confirmer puis régler le mois, appuyez sur le

bouton MAM 4.

2. Appuyez sur le bouton M pour régler le mois. Appuyez sur le

bouton MAM pour confirmer puis réglez le jour.

3. Veuillez suivre les instructions ci-dessus pour régler le jour,

l'heure et les minutes.

4. Une fois que vous avez réglé les minutes et appuyé sur le

bouton MAM, la date et l'heure sont programmées et l'heure

s'affiche.

5. Si vous voulez changer la date et l'heure, maintenez le bouton

MAM enfoncé pendant environ 3 secondes jusqu'à ce que

l'année clignote. Vous pouvez maintenant entrer les nouvelles

valeurs comme décrit ci-dessus.

Sélection du brassard correct

Microlife offre différentes tailles de brassard. Sélectionnez la taille

qui correspond à la circonférence du haut du bras (mesurée en

tendant le brassard autour du haut du bras dans la partie centrale).



Des brassards préformés sont disponibles en option.



Utilisez exclusivement des brassards Microlife.



Adressez-vous à votre Service Microlife local si le brassard 8

fourni ne convient pas.



Raccordez le brassard à l'appareil en enfichant le connecteur

9 dans la prise 5 aussi loin que possible.

Sélection du mode standard ou MAM

Avant chaque mesure, sélectionnez le mode standard (mesure

unique) ou MAM (mesure triple automatique). En mode MAM, 3

mesures sont automatiquement prises successivement et le résultat

est ensuite automatiquement analysé et affiché. Comme la pression

artérielle est une valeur fluctuante, les résultats obtenus de cette

façon sont plus fiables que lors d'une mesure unique.

 Pour sélectionner le mode MAM, appuyez sur la touche MAM

4 jusqu'à ce que le symbole MAM AO apparaisse sur l'écran.

Pour passer en mode standard (mesure unique), appuyez à

nouveau sur le bouton MAM jusqu'à ce que le symbole MAM

disparaisse.

Taille du brassard pour la circonférence du haut du bras

S 17 - 22 cm

M 22 - 32 cm

M - L 22 - 42 cm

L 32 - 42 cm

L - XL 32 - 52 cm

 La partie droite inférieure de l'écran signale le numéro des 3

mesures réalisées au moyen des chiffres 1, 2 et 3.

 Il y a une pause de 15 secondes entre les mesures. Un compte

à rebours indique le temps restant.

 Les résultats individuels ne s'affichent pas. Votre tension

n'apparaîtra sur l'écran qu'après la réalisation des 3 mesures.

 N'enlevez pas le brassard entre les mesures.

 Si l'appareil juge l'une des mesures de la série non plausible, il

en effectuera une quatrième.



La détection de la FA est active uniquement en mode MAM.

3. Précautions à prendre pour une mesure fiable



Évitez d'effectuer des efforts physiques, de manger ou de

fumer directement avant la prise de tension.



Asseyez-vous sur une chaise à dossier et détendez-vous

pendant 5 minutes. Gardez les pieds à plat sur le sol et ne

croisez pas les jambes.



Prenez toujours la tension sur le même bras (normalement

à gauche). Il est recommandé que les médecins prennent, lors

de la première visite, des mesures aux deux bras afin de définir

le bras de référence. Le bras avec la plus haute tension arté-

rielle doit être mesuré.



Enlevez les vêtements serrés du haut du bras. Pour éviter une

constriction, n'enroulez pas les manches en les remontant - elles

n'interfèrent pas avec le brassard quand elles restent à plat.



Assurez vous toujours que la taille du brassard correspond bien

à la circonférence du bras (en impression sur le brassard).

 Placez puis fermez le brassard sans trop le serrer.

 Vérifiez que le brassard est positionné 2 cm au dessus de la

pliure du coude.

 L’artère représentée sur le brassard (barre d’environ 3 cm)

doit être centrée exactement sur l’artère qui parcourt la

partie interne du bras.

 Placez votre bras sur un support pour qu'il soit détendu.



Vérifiez que le brassard est au même niveau que votre cœur.

4. Prise de tension

1. Sélectionnez le mode standard (mesure unique) ou le mode

MAM (mesure triple automatique): voir détails au chapitre «2.».

2. Pressez le bouton ON/OFF 1 pour démarrer la mesure.

3. Le brassard commence à se gonfler. Essayez d'être détendu.

Ne bougez pas et ne faites pas travailler les muscles de votre

bras avant l'affichage du résultat. Respirez normalement et

évitez de parler.

4. La vérification de l'ajustement du brassard AR sur l'écran

indique que le brassard est parfaitement positionné. Si l'icône

AR-A apparaît, le brassard n’est pas ajusté de manière optimale

mais il est toujours possible de prendre la mesure.

5. Une fois que le brassard a atteint la pression correcte, le

gonflage s'arrête et la pression diminue progressivement. Si la

bonne pression n'est pas atteinte, l'appareil pompera plus d'air

dans le brassard.

6. Pendant la mesure, l'indicateur de pouls BM clignote sur l'écran.

7. Le résultat, formé de la tension systolique

, de la tension dias-

tolique

et du pouls,

s'affiche. Reportez-vous aussi aux

explications données sur d'autres affichages dans ce manuel.

8. Une fois la mesure prise, enlevez le brassard.

9. Mettez l'appareil hors tension. (Le tensiomètre se met hors

tension tout seul au bout de 1 min. environ).



La détection de la FA est active uniquement en mode MAM.



Vous pouvez arrêter la mesure à tout moment en pressant

le bouton ON/OFF (par ex. si vous n'êtes pas à l'aise ou

sentez une pression désagréable).



Ce tensiometre a été spécialement testé pour une utilisation

pendant la grossesse et la prééclampsie. Lorsque vous

obtenez des mesures élevées inhabituelles au cours de la

grossesse, il est conseillé de refaire une mesure après un

petit moment (par exemple 1 heure). Si la mesure est encore

trop élevée, consultez votre médecin ou votre gynécologue.

En cas de grossesse, le symbole AFIB peut être ignoré.

Gonflage manuel

En cas de tension artérielle systolique élevée (par exemple

supérieure à 135 mmHg), il peut être utile de régler la pression

individuellement. Appuyez sur le bouton ON/OFF après que

l'appareil ait gonglé jusqu'à environ 30 mmHg (indiqué sur l'écran).

Maintenez le bouton enfoncé jusqu'à ce que la pression soit

d'environ 40 mmHg au-dessus de la pression systolique attendue

puis relâchez le bouton.

Comment ne pas enregistrer une lecture

Dès que la mesure est affichée, maintenez enfoncée le bouton

ON/OFF 1 jusqu'à ce que «M» AP clignote. Confirmez la

suppression de la mesure en appuyant sur le bouton MAM 4.



«CL» s'affiche lorsque la lecture a bien été effacée de la

mémoire.

21BP B3 AFIB

Comment puis-je évaluer ma tension?

Le triangle sur le bord gauche de l'écran BL indique la plage dans

laquelle se trouve la valeur de pression artérielle mesurée. La

valeur est comprise soit dans la plage optimale (vert), élevée

(jaune) ou haute (rouge). Les plages correspondent à la classifica-

tion définie par les directives internationales (ESH, ESC, JSH).

Données en mmHg.

La valeur la plus haute est déterminante pour l'évaluation.

Exemple: une tension artérielle valeur 140/80 mmHg ou la valeur

130/90 mmHg indique une «tension trop haute».

Apparition de l'indicateur d'arythmie (PAD)

Le symbole BT signale qu'un pouls irrégulier a été détecté lors de

la mesure. Dans ce cas, le résultat peut différer de la tension habi-

tuelle – répétez la mesure. Dans la plupart des cas, cette observa-

tion n'est pas inquiétante. Cependant, si le symbole apparaît régu-

lièrement (par ex. plusieurs fois par semaine en cas de prise de

tension quotidienne), nous vous recommandons de le signaler à

votre médecin. Montrez-lui alors l'explication ci-après:



En mode MAM, la fibrillation auriculaire (FA) sera égale-

ment vérifiée: suivez les instructions du chapitre «1.».



Si le symbole apparaît, sélectionnez le mode MAM et

mesurez à nouveau: voir les détails au chapitre «2.».

5. Mémoire

Ce appareil enregistre automatiquement les valeurs de 99

dernières mesures.

Visualisation des valeurs enregistrées

Pressez le bouton M 3 brièvement quand l’appareil est hors

tension. L'écran affiche d'abord «M» AP et «A», qui représente la

moyenne de toutes les mesures mémorisées.

Une nouvelle pression du bouton M réaffiche la valeur précédente.

Une pression répétée du bouton M vous permet de naviguer entre

les valeurs enregistrées.



Les mesures de tension artérielle avec un brassard qui

n’est pas ajusté de manière optimale AR-A ne sont pas

prises en compte dans la valeur moyenne.



Veuillez noter que le nombre maximal de mesures

possibles en mémoire est de 99. Une fois que la mémoire

est pleine, le résultat le plus ancien sera remplacé par

la nouvelle (100.) mesure. Les valeurs doivent être

évaluées par un médecin avant que la capacité de mémoire

est atteinte – sinon les données seront perdues.

Suppression de toutes les valeurs

Si vous êtes certain de vouloir supprimer définitivement toutes les

valeurs enregistrées, maintenez le bouton M enfoncé (le dispositif

doit être hors tension) jusqu'à ce que «CL ALL» apparaisse puis

relâchez le bouton. Pour effacer définitivement la mémoire,

appuyez sur le bouton MAM lorsque «CL ALL» clignote. Les

valeurs individuelles ne peuvent pas être effacées.



Annuler la suppression: appuyez sur le bouton ON/OFF

1 lorsque «CL ALL» clignote.

6. Indicateur d'état de charge des piles et de rempla-

cement

Piles presque déchargées

Quand les piles sont usées aux ¾ environ, le symbole

clignotera

dès la mise sous tension de l'appareil (affichage d'une pile à moitié

remplie). Bien que l'appareil continue à effectuer des mesures

fiables, vous devriez remplacer les piles le plus tôt possible.

Piles déchargées – remplacement

Quand les piles sont déchargées, le symbole AQ clignotera dès la

mise sous tension de l'appareil (affichage d'une pile déchargée). Il

vous est impossible de prendre d'autres mesures et vous devez

remplacer les piles.

Plage

Systo-

lique

Diasto-

lique Recommandation

1. Tension trop

haute

≥135 ≥85 Consultation

médicale

2. Tension élevée 130 - 134 80 - 84 Contrôle personnel

3. Tension normale <130 <80 Contrôle personnel

Information destinée au médecin en cas d'apparition

fréquente de l'indicateur d'arythmie

Cet appareil est un tensiomètre oscillométrique qui analyse

aussi les irrégularités du pouls pendant la mesure. L'appareil est

testé cliniquement.

Le symbole de l'arythmie s'affiche après la mesure si un pouls

irrégulier a été détecté pendant le relevé.Si le symbole apparaît

plus souvent (par ex. plusieurs fois par semaine en cas de prise

de tension quotidienne), nous recommandons au patient de

consulter son médecin.

Cet appareil ne remplace pas un examen cardiologue, mais il

contribue au dépistage précoce d'irrégularités de la fréquence

cardiaque.

1. Ouvrez le compartiment à piles 7 au dos de l'appareil.

2. Remplacez les piles – assurez-vous de la bonne polarité en

vous basant sur les symboles placés dans le logement.

3. Pour régler la date et l'heure, suivez la procédure décrite à la

«section 2.».



La mémoire conserve les valeurs enregistrées mais la date et

l'heure doivent être redéfinies – les chiffres de l'année

clignotent automatiquement après le remplacement des piles.

Types de pile et procédure



Utiliser 4 nouvelles piles alcalines de 1,5 V, longue durée,

format AA.



N'utilisez pas les piles au-delà de leur date de péremption.



Si vous ne comptez pas utiliser l'appareil pendant une

période prolongée, prenez soin de retirer les piles.

Utilisation de piles rechargeables

Vous pouvez aussi faire fonctionner cet appareil avec des piles

rechargeables.



Veillez à n'utiliser que des piles rechargeables du type «NiMH».



Veillez à retirer et à recharger les piles quand le symbole

d'usure (pile déchargée) apparaît. Ne laissez pas les piles

à l'intérieur de l'appareil. Elles pourraient s'endommager

(décharge totale par inactivité prolongée de l'appareil,

même s'il est hors tension).



Retirez toujours les piles rechargeables si vous n'avez pas

l'intention d'utiliser l'appareil pendant une semaine ou plus.



Il est IMPOSSIBLE de charger les piles quand elles sont à

l'intérieur du tensiomètre. Rechargez ces piles dans un

chargeur externe et observez les instructions relatives à la

charge, à l'entretien et à la durée de vie.

7. Utilisation d'un adaptateur secteur

Vous pouvez faire marcher cet appareil à l'aide d'un adaptateur

secteur Microlife (DC 6V, 600 mA).



Utilisez seulement l'adaptateur Microlife disponible comme

accessoire original pour l'alimentation électrique.



Veillez à ce que ni l'adaptateur secteur ni le câble ne soient

endommagés.

1. Enfichez le câble d'alimentation dans la prise pour l'adaptateur

secteur 6 sur le tensiomètre.

2. Branchez le connecteur de l'adaptateur secteur sur la prise de

courant murale.

Quand l'adaptateur secteur est raccordé, les piles ne sont pas

sollicitées.

8. Messages d'erreurs

Si une erreur se produit durant la mesure, celle-ci est interrompue

et un message d'erreur, par ex. «Err 3», s'affiche.

* Veuillez consulter immédiatement votre médecin si cela ou tout

autre problème se produit à plusieurs reprises.

Erreur

Description

Cause(s) possible(s) et solution

Err 1

Signal trop

faible

Les signaux de pulsation sur le brassard

sont trop faibles. Repositionnez le bras-

sard et répétez la mesure.*

Err 2

AR-B

Signal

incorrect

Pendant la mesure, des signaux incor-

rects ont été détectés par le brassard

suite à des mouvements du bras ou à un

effort musculaire. Répétez la mesure

sans bouger votre bras.

Err 3

AR-C

Pression du

brassard

anormale

Le brassard ne se gonfle pas à la pres-

sion requise. Des fuites peuvent s'être

produites. Vérifiez si le brassard est bien

raccordé et suffisamment serré.

Remplacez les piles si nécessaire.

Répétez la mesure.

Err 5

Résultat

anormal

Les signaux de mesure sont inexacts et

aucun résultat de mesure ne s'affiche de

ce fait. Lisez la liste de contrôle pour

l'exécution de mesures fiables, puis

répétez la mesure.*

Err 6

Mode MAM Trop d'erreurs pendant la mesure en

mode MAM, ce qui empêche l'obtention

d'un résultat final. Lisez la liste de

contrôle pour l'exécution de mesures

fiables, puis répétez la mesure.*

Pouls ou

pression de

brassard

trop élevé

La pression du brassard est trop élevée

(plus de 299 mmHg) OU le pouls est trop

haut (plus de 200 battements par

minute). Reposez-vous 5 minutes, puis

répétez la mesure.*

Pouls trop

bas

Le pouls est trop bas (moins de 40 batte-

ments par minute). Répétez la mesure.*

23BP B3 AFIB

9. Sécurité, entretien, test de précision et élimination

de l'équipement



Sécurité et protection

 Respectez les instructions d’utilisation. Ce document fournit

des informations importantes sur le fonctionnement et la sécu-

rité de cet appareil. Veuillez lire attentivement ce document

avant d'utiliser l'appareil et conservez-le pour vous y référer

ultérieurement.

 Cet appareil est réservé aux applications décrites dans ce

manuel. Le fabricant ne peut être tenu pour responsable de

dommages provoqués par une utilisation incorrecte.

 Cet appareil comprend des éléments sensibles et doit être traité

avec précaution. Respectez les conditions de stockage et

d'emploi indiquées à la section «Caractéristiques techniques».

 Il convient de le protéger contre:

- l'eau et l'humidité

- les températures extrêmes

- les chocs et chutes

- les saletés et la poussière

- les rayons solaires directs

- la chaleur et le froid

 Les brassards sont des éléments sensibles qui requièrent des

précautions.

 Ne pas utiliser un brassard ou connecteur autre que celui fourni

par Microlife.

 Ne gonflez le brassard qu'après l'avoir ajusté autour du bras.



Ne mettez pas l'appareil en service dans un champ électroma-

gnétique de grande intensité, par exemple à proximité de télé-

phones portables ou d'installations radio. Garder une distance

minimale de 3,3 mètres de ces appareils lors de toute utilisation.

 N'utilisez pas l'appareil si vous pensez qu'il est endommagé ou

remarquez quelque chose de particulier.

 N'ouvrez jamais l'appareil.

 Si vous comptez ne pas utiliser l'appareil pendant une période

prolongée, prenez soin de retirer les piles.

 Lisez attentivement les indications de sécurité mentionnées

dans les différentes sections de ce mode d'emploi.

 La mesure délivrée par cet appareil ne constitue pas un

diagnostic. Il ne remplace pas la nécessité d'une consultation

médicale, surtout si elle ne correspond pas aux symptômes du

patient. Ne comptez pas uniquement sur le résultat de la

mesure, considérez toujours d'autres symptômes pouvant

survenir et le ressenti du patient. Il est conseillé d'appeler un

médecin ou une ambulance si nécessaire.



Une tension élevée en permanence peut nuire à votre santé

et nécessite un traitement. Veuillez consulter votre médecin.

 Signalez toujours la tension relevée à votre médecin et faites-

lui part de toute observation inhabituelle ou de vos doutes. Ne

vous basez jamais sur une seule prise de tension.



En aucun cas vous ne devez modifier vos doses de médica-

ments ou initier un traitement sans consulter votre médecin.

 Il n'est pas non plus inhabituel de constater des écarts entre les

mesures prises par le médecin ou à la pharmacie et celles que

vous effectuez à la maison puisque les environnements sont

très différents.

 L’affichage du pouls ne permet pas de contrôler la

fréquence des stimulateurs cardiaques.

 Si vous êtes enceinte, vous devriez surveiller régulièrement

votre tension artérielle car elle peut changer drastiquement

durant cette période.

Ne laissez jamais les enfants utiliser l'appareil sans surveil-

lance. Certaines de ses parties sont si petites qu'elles

peuvent être avalées. Possible risque d’étranglement dans

le cas où l’appareil est fourni avec des câbles ou des tuyaux.

Entretien de l'appareil

Utilisez exclusivement un chiffon sec et doux pour nettoyer l'appareil.

Nettoyage du brassard

Le brassard fourni avec cet appareil est lavable.

1. Retirez le connecteur du brassard 9 du tuyau AT et retirez

doucement la poche gonflable au travers de l'ouverture située

sur le bord de la housse.

2. Lavez à la main la housse du brassard dans de l'eau savon-

neuse: pas plus de 30 °C.

3. Séchez complètement la housse en l'étendant.

4. Réinserez la poche gonflable dans la housse et placez-la

soigneusement à plat à l'intérieur.

5. Remettez le connecteur dans le tube du brassard.



La poche gonflable doit être à plat et non pliée dans la

housse.



N'utilisez pas d'adoucissant.



AVERTISSEMENT: Ne pas laver le brassard en machine

ou au lave vaisselle!



AVERTISSEMENT: Ne séchez pas la housse du brassard

dans un sèche-linge!



ATTENTION: Ne lavez jamais la poche intérieure du bras-

sard!

Test de précision

Nous recommandons de faire contrôler la précision de cet appareil

tous les 2 ans ou après un choc mécanique (par ex. chute).

Veuillez-vous adresser à votre Service Microlife local pour

convenir d'une date (voir avant-propos).

Élimination de l'équipement

Les piles et appareils électroniques doivent être éliminés en

conformité avec les prescriptions locales, séparément des

ordures ménagères.

10.Garantie

Cet appareil est assorti d'une garantie de 5 ans à compter de la

date d'achat. La garantie est seulement valable sur présentation

de la carte de garantie dûment remplie par le revendeur (voir

verso) avec la mention de la date d'achat ou le justificatif d'achat.

 Les piles et les pièces d'usure ne sont pas couverts.

 Le fait d'ouvrir ou de modifier l'appareil invalide la garantie.

 La garantie ne couvre pas les dommages causés par une mani-

pulation incorrecte, des piles déchargées, des accidents ou un

non-respect des consignes d'utilisation.

 Le brassard a une garantie fonctionnelle (étanchéité de la

poche) pendant 2 ans.

Veuillez-vous adresser à votre Service Microlife local (voir avant-

propos).

11.Caractéristiques techniques

Cet appareil est conforme aux exigences de la directive relative

aux appareils médicaux 93/42/EEC.

Sous réserve de modifications techniques.

Conditions d’utilisa-

tion:

10 - 40 °C / 50 - 104 °F

Humidité relative 15 - 95 % max.

Conditions de

stockage:

-20 - +55 °C / -4 - +131 °F

Humidité relative 15 - 95 % max.

Poids: 402 g (piles incluses)

Dimensions: 138 x 94,5 x 62,5 mm

Procédure de

mesure:

Oscillométrique, conforme à la méthode

Korotkoff: phase I systolique, phase V

diastolique

Etendue de mesure: 20 - 280 mmHg – tension

40 - 200 battements par minute – pouls

Plage de pression

affichée du brassard: 0 - 299 mmHg

Résolution: 1 mmHg

Précision statique: Plage d'incertitude ± 3 mmHg

Précision du pouls: ± 5 % de la valeur lue

Alimentation élec-

trique:

4 x piles alcalines de 1,5 V; format AA

Adaptateur secteur DC-AC 6 V 600 mA

(en option)

Durée de vie des

piles: env. 920 mesures (avec des piles neuves)

Classe IP: IP20

Référence aux

normes:

EN 1060-1 /-3 /-4; IEC 60601-1;

IEC 60601-1-2 (EMC); IEC 60601-1-11

Espérance de fonc-

tionnement:

Appareil: 5 ans ou 10000 mesures

Accessoires: 2 ans

25BP B3 AFIB

Display

Leggere attentamente le istruzioni prima di usare questo

dispositivo.

Parte applicata tipo BF

Destinazione d’uso

Questo misuratore di pressione oscillometrico è destinato alla

misurazione non invasiva della pressione arteriosa nelle persone

oltre i 12 anni di età.

È clinicamente validato per pazienti con ipertensione, ipotensione,

diabete, arteriosclerosi, insufficienza renale allo stadio terminale,

pre-eclampsia, in gravidanza, per gli obesi e gli anziani.

Il dispositivo può rilevare un’irregolarità del battito, indicativo di

una possibile Fibrillazione Atriale (FA). Attenzione: il dispositivo

non fornisce una diagnosi di FA che può essere confermata solo

da un ECG. Si consiglia al paziente di consultare un medico.

Gentile cliente,

questo dispositivo è stato sviluppato in collaborazione con i medici

e test clinici hanno provato che la precisione della misurazione

della pressione è molto elevata.*

Microlife AFIBsens è il primo misuratore di pressione digitale al

mondo dotato di una tecnologia in grado di rilevare la Fibrillazione

Atriale (FA) e l'ipertensione arteriosa. Questi sono i due maggiori

fattori di rischio che potrebbero portare a ICTUS e malattie

cardiache. E' importantissimo rilevare la Fibrillazione Atriale e

l'ipertensione precocemente. Lo screening della Fibrillazione

Atriale in generale e quindi anche con l'algoritmo AFIB di Microlife,

è raccomandato nelle persone oltre i 65 anni di età. L'algorimo

AFIB indica una possibile presenza di Fibrillazione Atriale. Per

questo motivo raccomandiamo di farsi visitare dal medico se

l’apparecchio segnala con regolarità la Fibrillazione Atriale. La

tecnologia AFIB di Microlife è stata clinicamente testata da diversi

medici specialisti di fama internazionale che ne hanno evidenziato

l’estrema affidabilità. La tecnologia AFIB è in grado di rilevare la

Fibrillazione Atriale con una accuratezza del 97-100%.

1,2

In caso di domande, problemi o per ordinare parti di ricambio,

contattare il proprio rivenditore di fiducia o il locale servizio clienti

di Microlife. In alternativa è possibile visitare il sito www.microlife.it

che offre moltissime informazioni utili sui nostri prodotti.

Rimanete in salute – Microlife AG!

* Questo dispositivo usa la stessa tecnologia di misurazione del

modello «BP 3BTO-A», premiato per la sua precisione e testato in

base al protocollo della British and Irish Hypertension Society (BIHS).

Microlife BP B3 AFIB

Tasto ON/OFF

Display

Tasto M (memoria)

Tasto MAM

Presa bracciale

Foro di alimentazione per il trasformatore

Vano batterie

Bracciale

Raccordo bracciale

Tubo raccordo bracciale

Data/ora

Pressione sistolica (massima)

Pressione diastolica (minima)

Frequenza cardiaca

Modalità MAM

Misurazioni memorizzate

Livello di carica delle batterie

Indicatore di verifica del corretto posizionamento del bracciale

-A: Posizionamento del bracciale non ottimale

-B: Indicatore movimento braccio «Err 2»

-C: Controllo pressione bracciale «Err 3»

Indicatore posizionamento bracciale «Err 1»

Rilevatore di aritmia cardiaca (PAD)

Indicatore AFIB per la rilevazione della Fibrillazione Atriale

Classificatore della pressione arteriosa

Indicatore di pulsazioni

Conservare in luogo asciutto

Kearley K, Selwood M, Van den Bruel A, Thompson M, Mant D,

Hobbs FR et al.: Triage tests for identifying atrial fibrillation in

primary care: a diagnostic accuracy study comparing single-lead

ECG and modified BP monitors. BMJ Open 2014; 4:e004565.

Wiesel J, Arbesfeld B, Schechter D: Comparison of the Microlife

blood pressure monitor with the Omron blood pressure monitor for

detecting atrial fibrillation. Am J Cardiol 2014; 114:1046-1048.

Indice

1. Cosa fare quando compare l’indicatore della Fibrillazione

Atriale (Attivo solo nella modalità MAM)

• Cos’è la Fibrillazione Atriale (FA)?

• Chi dovrebbe fare lo screening della Fibrillazione Atriale?

• Fattori di rischio che possono essere tenuti sotto controllo

2. Utilizzo del dispositivo per la prima volta

• Inserimento delle batterie

• Impostazione di data e ora

• Selezione del bracciale adatto

• Selezionare la modalità standard o MAM

3. Punti da osservare per eseguire una misurazione affidabile

4. Misurazione della pressione arteriosa

• Gonfiaggio manuale

• Come non memorizzare una misurazione

• Come valutare la propria pressione arteriosa

• Rilevatore di aritmia cardiaca (PAD)

5. Memoria dati

• Visualizzare i valori memorizzati

• Cancellare tutti i valori

6. Indicatore e sostituzione batteria

• Batterie quasi esaurite

• Batterie esaurite – sostituzione

• Quali batterie e quale procedura?

• Uso di batterie ricaricabili

7. Utilizzo del trasformatore

8. Messaggi di errore

9. Sicurezza, cura, test di precisione e smaltimento

• Sicurezza e protezione

• Cura del dispositivo

• Pulizia del bracciale

• Test di precisione

• Smaltimento

10. Garanzia

11. Specifiche tecniche

Tagliando di garanzia (retro di copertina)

1. Cosa fare quando compare l’indicatore della Fibril-

lazione Atriale (Attivo solo nella modalità MAM)

Questo dispositivo è in grado di rilevare la Fibrillazione Atriale (FA).

L'indicatore AFIB

avvisa che la Fibrillazione Atriale è stata rile-

vata durante la misurazione. Fare riferimento al paragrafo succes-

sivo per informazioni in merito alla consultazione del medico.



Tenere fermo il braccio durante la misurazione per evitare

di effettuare misurazioni sbagliate.



Questo dispositivo potrebbe non rilevare o rilevare errone-

amente la presenza di Fibrillazione Atriale in persone porta-

trici di pacemaker o defibrillatori.



In presenza di Fibrillazione Atriale, il valore della pressione

diastolica potrebbe non essere accurato.



In presenza di Fibrillazione Atriale si raccomanda l'uso nella

modalità MAM, per ottenere una misurazione della pres-

sione più affidabile.

Informazioni per il medico quando compare con regolarità

l’indicatore della Fibrillazione Atriale

Questo dispositivo è un misuratore di pressione arteriosa oscil-

lometrico che analizza anche irregolarità del battito durante la

misurazione. Il dispositivo è stato clinicamente testato.

Se la Fibrillazione Atriale è stata rilevata l'indicatore AFIB verrà

visualizzato al termine della misurazione. Se il simbolo AFIB

compare al termine della misurazione nella modalità AFIB (3

misurazioni), si consiglia di effettuare una successiva misura-

zione nella modalità AFIB (3 misurazioni). Se il simbolo AFIB

venisse visualizzato anche nella successiva misurazione, racco-

mandiamo al paziente di consultare il medico.

Quando il simbolo AFIB viene visualizzato sul display del misu-

ratore di pressione, è possibile la presenza di Fibrillazione

Atriale. La diagnosi di Fibrillazione Atriale tuttavia deve essere

confermata da un cardiologo sulla base dei risultati di un ECG.

27BP B3 AFIB

Cos’è la Fibrillazione Atriale (FA)?

Normalmente il cuore si contrae e si rilassa creando un battito

regolare. La contrazione del cuore e il pompaggio del sangue sono

determinati da segnali elettrici generati da alcune cellule del cuore.

La Fibrillazione Atriale si manifesta quando segnali elettrici, rapidi

e disorganizzati, sono presenti nelle due cavità superiori del cuore

chiamati atri; questi segnali elettrici anomali causano contrazioni

irregolari chiamate fibrillazioni. La Fibrillazione Atriale è la forma

più comune di aritmia. Spesso non presenta sintomi ma aumenta

significativamente il rischio ICTUS. E' importante rivolgersi al

proprio medico per la cura di questa patologia.

Chi dovrebbe fare lo screening della Fibrillazione Atriale?

Lo screening della Fibrillazione Atriale è raccomandato nelle

persone oltre i 65 anni di età, poiché il rischio di ICTUS aumenta

con l'età. Lo screening della Fibrillazione Atriale è raccomandato

anche nelle persone con più di 50 anni che hanno la pressione

arteriosa alta (ad es. pressione sistolica maggiore di 159 mmHg o

diastolica più alta di 99 mmHg) nei pazienti diabetici, in chi soffre

di insufficienza cardiaca o in caso di precedente ICTUS.

Nelle persone giovani o in gravidanza, lo screening della Fibrilla-

zione Atriale non è raccomandato, in quanto potrebbe generare

risultati falsamente positivi e provocare inutile ansia. Inoltre, le

persone giovani con Fibrillazione Atriale hanno un rischio ICTUS

più basso rispetto agli anziani.

Fattori di rischio che possono essere tenuti sotto controllo

La diagnosi precoce di Fibrillazione Atriale e una cura adeguata

possono ridurre significativamente il rischio di ICTUS. Conoscere

i valori della propria pressione arteriosa e sapere se si ha la Fibril-

lazione Atriale sono il primo passo verso una prevenzione proat-

tiva dell'ICTUS.

Per maggiori informazioni visita il sito: www.microlife.com/afib.

2. Utilizzo del dispositivo per la prima volta

Inserimento delle batterie

Dopo aver estratto il dispositivo dall’imballaggio inserire le batterie.

Il vano batterie 7 si trova sul fondo del dispositivo. Inserire le

batterie (4 x 1,5 V, tipo AA) osservando la polarità indicata.

Impostazione di data e ora

1. Dopo aver inserito le nuove batterie il numero dell'anno

lampeggerà sul display. E' possibile impostare l'anno

premendo il tasto M 3. Per confermare e impostare il mese,

premere il tasto MAM 4.

2. E' ora possibile impostare il mese usando il tasto M. Per confer-

mare premere il tasto MAM e poi impostare il giorno.

3. Seguire le istruzioni precedenti per impostare giorno, ora e

minuti.

4. Dopo aver impostato i minuti e premuto il tasto MAM button, la

data e l'ora saranno impostate e l'ora verrà visualizzata.

5. Per modificare la data e l'ora, premere e tenere premuto il tasto

MAM per ca. 3 secondi fino a che il numero dell'anno inizierà a

lampeggiare. Ora è possibile immettere i nuovi valori come

precedentemente descritto.

Selezione del bracciale adatto

Microlife offre diverse misure di bracciale. Selezionare la misura

del bracciale che corrisponde alla circonferenza del braccio (misu-

rata mediante applicazione al centro del braccio).



I bracciali preformati sono disponibili come optional.



Usare esclusivamente bracciali Microlife!



Contattare il locale servizio di assistenza Microlife se le misure

dei bracciali in dotazione 8 non sono adatte.



Collegare il bracciale al dispositivo inserendo il raccordo del

bracciale 9 nella presa del bracciale 5 il più profondamente

possibile.

Selezionare la modalità standard o MAM

Prima di ogni misurazione selezionare la modalità standard (misu-

razione standard singola) o MAM (tre misurazioni automatiche).

Nella modalità MAM, verranno eseguite automaticamente tre misu-

razioni consecutive, analizzati e visualizzati i risultati. La pressione

arteriosa fluttua costantemente, pertanto un risultato ottenuto in

questa modalità è più affidabile di quello di una singola misurazione.

 Per selezionare la modalità MAM, premere il tasto MAM 4

finché non comparirà sul display il simbolo MAM AO. Per

tornare alla modalità standard (misurazione singola), premere

nuovamente il tasto MAM finché il simbolo MAM scomparirà.

Misura del bracciale per circonferenza del braccio

S 17 - 22 cm

M 22 - 32 cm

M - L 22 - 42 cm

L 32 - 42 cm

L - XL 32 - 52 cm

 La sezione in basso a destra del display visualizza 1, 2 o 3 per

indicare quale delle 3 misurazioni è in corso.

 C'è una pausa di 15 secondi tra una misurazione e l'altra. Un

conto alla rovescia indica il tempo rimanente.

 I risultati individuali non vengono visualizzati. La pressione arte-

riosa sarà visualizzata solo dopo l'esecuzione di tutte e tre le

misurazioni.

 Fra una misurazione e l'altra non togliere il bracciale.

 Se una delle misurazioni individuali è dubbia, ne verrà eseguita

automaticamente una quarta.



La rilevazione della Fibrillazione Atriale è attiva solo nella

modalità MAM.

3. Punti da osservare per eseguire una misurazione

affidabile



Immediatamente prima della misurazione evitare di fare attività

fisica, mangiare o fumare.



Stare seduti su una sedia con schienale e rilassarsi per 5 minuti

prima della misurazione. Mantenere i piedi ben appoggiati a

terra e non accavallare le gambe.



Effettuare la misurazione sempre sullo stesso braccio (in

genere il sinistro). E' consigliabile che il medico effettui alla

prima visita una doppia misurazione ad entrambe le braccia per

determinare dove misurare la pressione successivamente.

Effettuare le misurazioni nel braccio con la pressione più alta.



Togliere gli abiti che stringono il braccio. Per evitare costrizioni,

non arrotolare le maniche della camicia - non interferiscono con

il bracciale se questo viene indossato sopra.



Assicurarsi sempre che venga utilizzato il bracciale della

dimensione corretta (come riportato sul bracciale).

 Stringere il bracciale, ma non troppo.

 Assicurarsi che il bracciale sia posizionato 2 cm sopra il

gomito.

 L’indicatore dell'arteria riportato sul bracciale (barra colo-

rata di ca. 3 cm di lunghezza) deve essere posizionato sopra

l'arteria che corre lungo il lato interno del braccio.

 Sostenere il braccio in modo che sia rilassato.

 Verificare che il bracciale si trovi più o meno all' altezza del

cuore.

4. Misurazione della pressione arteriosa

1. Selezionare la modalità standard (misurazione standard singola)

o MAM (tre misurazioni automatiche): vedi capitolo «2.».

2. Premere il tasto ON/OFF 1 per iniziare la misurazione.

3. Il bracciale si gonfierà automaticamente. Stare in posizione

rilassata, non muoversi e rilassare i muscoli del braccio fino a

che verranno visualizzati i risultati della misurazione. Respirare

normalmente e non parlare.

4. L'indicatore di verifica del corretto posizionamento del bracciale

AR indica che il bracciale è stato posizionato correttamente. Se

compare il simbolo AR-A significa che il bracciale non è stato

indossato in modo ottimale ma che la misurazione è possibile.

5. Quando è stata raggiunta la corretta pressione di gonfiaggio,

l'apparecchio si ferma e la pressione scende gradualmente. Se

la pressione necessaria non è stata raggiunta, il dispositivo

gonfierà automaticamente il bracciale di quanto necessario.

6. Durante la misurazione, l'indicatore delle pulsazioni BM

lampeggia sul display.

7. Al termine della misurazione vengono visualizzati i valori della

pressione sistolica AL, della pressione diastolica AM e della

frequenza cardiaca AN. Consultare le spiegazioni delle altre

visualizzazioni in questo manuale.

8. Al termine della misurazione togliere il bracciale.

9. Spegnere il dispositivo. Il display si spegne automaticamente

dopo ca. 1 min.



La rilevazione della Fibrillazione Atriale è attiva solo nella

modalità MAM.



E' possibile interrompere la misurazione in qualsiasi

momento premendo il tasto ON/OFF (es. in caso di fastidio

o di sensazione di pressione fastidiosa).



Questo dispositivo è studiato specificatamente per l'uso in

gravidanza e pre-eclampsia. Se vengono rilevati valori della

pressione insolitamente elevati in gravidanza, si consiglia di

ripetere nuovamente la misurazione dopo circa un'ora. Se i

valori sono ancora troppo elevati si consiglia di consultare il

proprio medico o il ginecologo.

In gravidanza il simbolo AFIB può essere ignorato.

Gonfiaggio manuale

In presenza di pressione sistolica alta (ad es. sopra i 135

mmHg), è opportuno impostare la pressione individulmente.

Premere il tasto ON/OFF dopo che il misuratore ha superato di 30

29BP B3 AFIB

mmHg (visualizzato sul display) il valore sistolico stimato. Mante-

nere premuto il tasto fino a che la pressione supererà di 40 mmHg

il valore sistolico stimato, quindi rilasciarlo.

Come non memorizzare una misurazione

Non appena il risultato sarà visualizzato, tenere premuto il taso

ON/OFF 1 fino a che «M» AP lampeggerà. Confermare o cancel-

lare il valore premendo il tasto MAM 4.



Quando il valore della misurazione viene cancellato dalla

memoria appare sul display la scritta «CL».

Come valutare la propria pressione arteriosa

Il tiriangolo che si trova a sinistra del display BL indica l'intervallo

entro il quale si trova il valore della pressione arteriosa rilevata. Il

valore potrà essere: ottimale (verde), elevato (giallo) o pericolosa-

mente alto (rosso). La classificazione è conforme alle linee guida

internazionali (ESH, ESC, JSH). Dati in mmHg.

Il valore più elevato è quello che determina la valutazione. Esempio:

un valore di

140/80

mmHg o un valore di pressione arteriosa di

130/

mmHg indica «una pressione arteriosa troppo alta».

Rilevatore di aritmia cardiaca (PAD)

Questo simbolo BT indica che sono state rilevate alcune irregola-

rità della frequenza cardiaca durante la misurazione. In questo

caso si può generare una variazione dalla pressione arteriosa –

ripetere la misurazione. Nella maggior parte dei casi, ciò non è

motivo di preoccupazione. Tuttavia, se il simbolo compare regolar-

mente (p.es. diverse volte durante la settimana in caso di misura-

zioni giornaliere), Vi consigliamo di consultare il medico. Mostrare

al medico la seguente spiegazione:



Nella modalità MAM verrà anche verificata la presenza di

Fibrillazione Atriale: seguire le indicazioni del capitolo «1.».



Se compare il simbolo selezionare la modalità MAM e misu-

rare nuovamente la pressione: vedi capitolo «2.».

5. Memoria dati

Questo dispositivo memorizza automaticamente i valori delle

ultime 99 misurazioni.

Visualizzare i valori memorizzati

Premere brevemente il tasto M 3, quando il dispositivo è spento.

Sul display apparirà prima la «M» AP con la «A», che indica la

media di tutti i valori memorizzati.

Premendo ancora il tasto M, viene visualizzato il valore prece-

dente. La pressione ripetuta del tasto M consente di passare da un

valore memorizzato ad un altro.



Le misurazioni effettuate con il bracciale indossato in modo

non ottimale AR-A non vengono conteggiate e non fanno

media.



Fare attenzione a non superare la capacità massima di

99 memorie. Quando le 99 memorie sono piene, la misu-

razione più vecchia verrà sovrascritta dalla 100esima

misurazione. Le misurazioni memorizzate dovrebbero

essere valutate dal proprio medico prima di raggiungere la

capacità di memorizzazione massima – contrariamente i

dati andranno persi.

Ambito Sistolica

Diastolica

Raccomandazioni

1. pressione arte-

riosa troppo alta

≥135 ≥85 consultare il medico

2. pressione arte-

riosa alta

130 - 134 80 - 84 autocontrollo

3. pressione arte-

riosa normale

<130 <80 autocontrollo

Informazioni per il medico relative alla comparsa frequente

dell'indicatore di aritmie

Questo dispositivo è un misuratore di pressione arteriosa oscil-

lometrico che analizza anche irregolarità del battito durante la

misurazione. Il dispositivo è stato clinicamente testato.

Il simbolo delle aritmie viene visualizzato dopo la misurazione

quando vengono rilevate irregolarità della frequenza cardiaca.

Se il simbolo compare frequentemente (p.es. diverse volte

durante la settimana in caso di misurazioni giornaliere) racco-

mandiamo al paziente di consultare il medico.

Il dispositivo non sostituisce una visita cardiologica, ma fornisce

indicazioni per rilevare precocemente irregolarità della

frequenza cardiaca.

Cancellare tutti i valori

Se si desiderano cancellare permanentemente tutti i valori memo-

rizzati, spegnere il dispositivo, tenere premuto il tasto M fino a

quando comparirà «CL ALL» dopodiché rilasciare il tasto. Per

cancellare permanentemente la memoria, premere il tasto ora

mentre «CL ALL» sta lampeggiando. Le misurazioni singole non

possono essere cancellate.



Annullare la cancellazione: Premere il tasto ON/OFF 1

mentre «CL ALL» sta lampeggiando.

6. Indicatore e sostituzione batteria

Batterie quasi esaurite

Quando le batterie sono esaurite di circa ¾, lampeggerà il simbolo

della batteria

appena si accenderà il dispositivo (visualizzazione

batteria parzialmente carica). Anche se il dispositivo effettuerà le

misurazioni in modo affidabile è necessario sostituire le batterie.

Batterie esaurite – sostituzione

Quando le batterie sono esaurite, lampeggerà il simbolo AQ non

appena si accenderà il dispositivo (visualizzazione batteria esau-

rita). Non devono essere eseguite ulteriori misurazioni e le batterie

devono essere sostituite.

1. Aprire il vano batterie 7 sul retro del dispositivo.

2. Sostituire le batterie verificando che la polarità sia quella indi-

cata dai simboli nel vano batterie.

3. Impostare data e ora seguendo la procedura descritta nel

«capitolo 2.».



Le misurazioni memorizzate verranno mantenute in

memoria mentre data e ora verranno cancellate – i

segmenti del display relativi a data e ora lampeggeranno.

Quali batterie e quale procedura?



Usare 4 batterie alcaline AA da 1,5 V nuove, a lunga durata.



Non usare le batterie dopo la data di scadenza indicata.



Rimuovere le batterie se il dispositivo non viene usato per

un periodo prolungato.

Uso di batterie ricaricabili

E' possibile usare questo dispositivo con batterie ricaricabili.



Usare esclusivamente batterie ricaricabili di tipo «NiMH».



Quando compare il simbolo di batteria scarica, è neces-

sario rimuovere le batterie e ricaricarle. Le batterie non

devono restare nel dispositivo, potrebbero danneggiarsi

(scaricamento totale anche quando il dispositivo è spento).



Rimuovere sempre le batterie ricaricabili se si prevede di

non usare il dispositivo per una settimana o un periodo più

lungo.



Le batterie non possono essere caricate nel misuratore di

pressione! Ricaricare le batterie con un carica batterie

esterno e osservare le istruzioni del produttore su carica,

cura e durata.

7. Utilizzo del trasformatore

E' possibile usare il dispositivo con il trasformatore Microlife (DC

6V, 600 mA).



Usare esclusivamente il trasformatore Microlife disponibile

come accessorio originale, adatto alla tensione di utilizzo.



Controllare che né il trasformatore, né il cavo siano danneg-

giati.

1. Inserire il cavo del trasformatore nella presa prevista 6 del

misuratore di pressione.

2. Inserire la spina del trasformatore nella presa a muro.

Quando è collegato il trasformatore, le batterie non vengono

consumate.

8. Messaggi di errore

In caso di errore durante la misurazione, questa viene interrotta e

viene visualizzato un messaggio di errore, es. «Err 3».

Errore

Descri-

zione Probabile causa e rimedio

Err 1

Segnale

troppo

debole

Le pulsazioni rilevate dal bracciale sono

troppo deboli. Riposizionare il bracciale

e ripetere la misurazione.*

Err 2

AR-B

Segnale di

errore

Durante la misurazione sono stati rilevati

segnali di errore dal bracciale, causati

probabilmente da movimento o tensione

muscolare. Ripetere la misurazione,

tenendo fermo il braccio.

Err 3

AR-C

Pressione

anomala nel

bracciale

Non è possibile generare una pressione

adeguata nel bracciale. Può esserci una

perdita. Controllare che il bracciale sia

correttamente collegato e non sia troppo

largo. Sostituire le batterie se neces-

sario. Ripetere la misurazione.

31BP B3 AFIB

* Consultare immediatamente il proprio medico se questo o altri

problemi si verificano ripetutamente.

9. Sicurezza, cura, test di precisione e smaltimento



Sicurezza e protezione

 Seguire le istruzioni per l’uso. Questo manuale contiene infor-

mazioni importanti sul funzionamento e la sicurezza di questo

dispositivo. Si prega di leggere attentamente le istruzioni per

l’uso prima di utilizzare il dispositivo e di conservarle per ogni

futura consultazione.

 Questo dispositivo deve essere usato esclusivamente come

descritto in questo manuale. Il produttore non può essere rite-

nuto responsabile di danni causati da un utilizzo improprio.

 Questo dispositivo è costruito con componenti delicati e deve

essere trattato con attenzione. Osservare le condizioni di stoc-

caggio e funzionamento descritte nel capitolo «Specifiche

tecniche»!

 Proteggere il dispositivo da:

- acqua e umidità

- temperature estreme

- urti e cadute

- contaminazione e polvere

- luce solare diretta

- caldo e freddo

 I bracciali sono delicati e devono essere trattati con cura.

 Non sostituire o utilizzare altri bracciali o raccordi di altri produt-

tori per questo dispositivo.

 Gonfiare il bracciale solo dopo averlo indossato.

 Non usare il dispositivo vicino a forti campi elettromagnetici

come telefoni cellulari o installazioni radio. Mantenere una

distanza minima di 3,3 m da altri apparecchi quando si utilizza

questo dispositivo.

 Non usare il dispositivo se si ritiene che sia danneggiato o se si

nota qualcosa di strano.

 Non aprire mai il dispositivo.

 Rimuovere le batterie se il dispositivo non viene usato per un

periodo prolungato.

 Leggere le ulteriori informazioni sulla sicurezza nelle varie

sezioni di questo manuale.

 La misurazione ottenuta con questo dispositivo non rappre-

senta una diagnosi. Non sostituisce la consultazione del proprio

medico curante, soprattutto se il risultato non è corrispondente

ai propri sintomi. Non fare affidamento solo sulla misurazione,

considerare sempre altri sintomi che potrebbero manifestarsi e

lo stato generale del paziente. Se necessario si consiglia di

chiamare un medico o un'ambulanza.

 Valori pressori costantemente alti possono danneggiare la

salute e dovono essere curati dal proprio medico!

 E' utile mostrare sempre al medico i valori misurati e informarlo

di eventuali anomalie osservate o riscontrate. Non fare mai

affidamento su un'unica misurazione della pressione.

 Per nessun motivo, modificare il dosaggio dei farmaci

prescritti dal medico o iniziare un trattamento senza averlo

consultato.

 Deviazioni fra le misurazioni eseguite dal medico o in farmacia

e quelle effettuate a casa sono normali, in quanto le situazioni

sono completamente diverse.

 L'indicatore di pulsazioni non è adatto per registrare la

frequenza dei pacemaker!

 In gravidanza, la pressione deve essere monitorata regolar-

mente in quanto possono manifestarsi cambiamenti drastici.

Assicurarsi che i bambini non utilizzino il dispositivo senza

la supervisione di un adulto. Alcune parti sono piccole e

potrebbero essere ingerite. Prestare attenzione al rischio di

strangolamento in presenza di cavi o tubi.

Err 5

Risultati

anomali

I segnali della misurazione non sono

accurati e la misurazione non può essere

visualizzata. Leggere le istruzioni per

l'esecuzione di una misurazione affida-

bile e ripetere la misurazione.*

Err 6

Modalità

MAM

Troppi errori durante la misurazione in

modalità MAM, che rendono impossibile

ottenere un risultato finale. Leggere le

istruzioni per l'esecuzione di una misura-

zione affidabile e ripetere la misurazione.*

Frequenza

o pressione

del brac-

ciale troppo

alte

La pressione nel bracciale è troppo alta

(superiore a 299 mmHg) o la frequenza

cardiaca è troppo alta (superiore a

200 battiti al minuto). Stare rilassati per

5 minuti e ripetere la misurazione.*

Frequenza

troppo

bassa

La frequenza cardiaca è troppo bassa

(inferiore a 40 battiti al minuto). Ripetere

la misurazione.*

Errore

Descri-

zione Probabile causa e rimedio

Cura del dispositivo

Pulire il dispositivo esclusivamente con un panno morbido e asciutto.

Pulizia del bracciale

Il bracciale fornito con questo dispositivo è lavabile.

1. Rimuovere il raccordo bracciale 9 dal tubo AT e far passare

delicatamente la camera d'aria attraverso l'apertura all'estre-

mità del rivestimento del bracciale.

2. Lavare a mano il rivestimento del bracciale con acqua saponata

a una temperatura non superiore a 30 °C.

3. Lasciare asciugare completamente il rivestimento.

4. Far passare nuovamente il tubo di raccordo bracciale attra-

verso l'apertura e stendere con cura la camera d'aria all'interno

del rivestimento.

5. Ricollegare il tubo di raccordo al bracciale.



La camera d'aria deve essere ben stesa all'interno del rive-

stimento del bracciale, senza fare pieghe.



Non usare ammorbidente.



AVVERTENZA: Non lavare il bracciale in lavatrice o lava-

stoviglie!



AVVERTENZA: Non asciugare il rivestimento del bracciale

in asciugatrice!



AVVERTENZA: per nessun motivo lavare la camera d'aria

del bracciale!

Test di precisione

Consigliamo di verificare la precisione di questo dispositivo ogni

2 anni o dopo un impatto meccanico (es. caduta). Contattare il locale

servizio consumatori Microlife per eseguire il test (vedi introduzione).

Smaltimento

Le batterie e gli strumenti elettronici devono essere smaltiti

in conformità alle disposizioni locali e non come i rifiuti

domestici.

10.Garanzia

Questo dispositivo è coperto da una garanzia di 5 anni dalla data

di acquisto. La garanzia è valida solo presentando l’apposito

tagliando (vedi retro) compilato con nome del rivenditore, la data

d’acquisto e lo scontrino fiscale.

 Batterie e componenti usurabili non sono compresi nella

garanzia.

 L'apertura o la manomissione del dispositivo invalidano la

garanzia.

 La garanzia non copre danni causati da trattamento improprio,

batterie scariche, incidenti o inosservanza delle istruzioni per

l'uso.

 Il bracciale ha una garanzia funzionale (tenuta in pressione

della camera d'aria) di 2 anni.

Contattare il locale servizio consumatori Microlife (vedi introduzione).

11.Specifiche tecniche

Questo dispositivo è conforme alla direttiva sui prodotti medicali

93/42/EEC.

Con riserva di apportare modifiche tecniche.

Condizioni di

esercizio:

10 - 40 °C / 50 - 104 °F

15 - 95 % umidità relativa massima

Condizioni di

stoccaggio:

-20 - +55 °C / -4 - +131 °F

15 - 95 % umidità relativa massima

Peso: 402 g (comprese batterie)

Dimensioni: 138 x 94,5 x 62,5 mm

Procedura di misura-

zione:

oscillometrica, corrispondente al metodo di

Korotkoff: fase I sistolica, fase V diastolica

Range di misura-

zione:

20 - 280 mmHg – pressione arteriosa

40 - 200 battiti al minuto – pulsazioni

Range pressione di

gonfiaggio del brac-

ciale: 0 - 299 mmHg

Risoluzione: 1 mmHg

Precisione pres-

sione statica: pressione entro ± 3 mmHg

Precisione pulsa-

zioni: ± 5 % del valore letto

Alimentazione:

4 x batterie alcaline da 1,5 Volt; tipo AA

trasformatore DC 6V, 600 mA (optional)

Durata batterie: approssim. 920 misurazioni (usando

batterie nuove)

Classe IP: IP20

Riferimento agli stan-

dard:

EN 1060-1 /-3 /-4; IEC 60601-1;

IEC 60601-1-2 (EMC); IEC 60601-1-11

Aspettativa di vita del

prodotto in uso:

Dispositivo: 5 anni o 10000 misurazioni

Accessori: 2 anni

33BP B3 AFIB

Display

Vor Verwendung Bedienungsanleitung genau studieren.

Anwendungsteil des Typs BF

Verwendungszweck:

Dieses oszillometrische Blutdruckmessgerät dient zur Messung des

nicht-invasiven Blutdrucks bei Personen im Alter von 12 Jahren

oder älter.

Es ist klinisch validiert bei Patienten mit Hypertonie, Hypotonie,

Diabetes, Schwangerschaft, Präeklampsie, Atherosklerose, Nierener-

krankungen im Endstadium, Fettleibigkeit und ältere Menschen.

Das Gerät kann einen unregelmässigen Puls erkennen, der auf

Vorhofflimmern (VHF) hinweist. Bitte beachten Sie, dass das

Gerät kein VHF diagnostizieren kann. Eine Diagnose von VHF

kann nur durch EKG bestätigt werden. Dem Patienten wird

empfohlen, einen Arzt aufzusuchen.

Sehr geehrter Kunde,

Dieses Gerät wurde in Zusammenarbeit mit Ärzten entwickelt und

die hohe Messgenauigkeit ist klinisch getestet.*

Microlife AFIBsens ist die weltweit führende digitale Blutdruck-

Messtechnologie für die Erkennung von Vorhofflimmern (AF =

Atrial Fibrillation) und arteriellem Bluthochdruck. Das sind die

beiden bekanntesten Risikofaktoren für einen Schlaganfall oder

zukünftige Herzleiden. Es ist von zentraler Bedeutung, Vorhofflim-

mern und Bluthochdruck in einem frühen Stadium zu erkennen,

selbst wenn noch keine Symptome spürbar sind. Die Untersu-

chung auf Vorhofflimmern wird generell, als auch mit dem Microlife

AFIB-Algorithmus, ab einem Alter von 65 Jahren oder älter

empfohlen. Der AFIB-Algorithmus zeigt an, dass Vorhofflimmern

vorhanden sein kann. Aus diesem Grunde empfehlen wir Ihnen bei

regelmässiger Anzeige des AFIB-Symbols Ihren Arzt aufzusu-

chen. Der Microlife AFIB Algorithmus wurde in Zusammenarbeit

mit international führenden Fachärzten entwickelt und klinisch

getestet. Das Vorhofflimmern wird zuverlässig mit einer Sicherheit

von 97-100% erkannt. 1,2

Wenden Sie sich bei Fragen, Problemen oder Ersatzteilbedarf

jederzeit gerne an den lokalen Microlife-Service. Ihr Händler oder

Apotheker kann Ihnen die Adresse der Microlife-Landesvertretung

mitteilen. Eine Vielzahl nützlicher Informationen zu unseren

Produkten finden Sie auch im Internet unter www.microlife.com.

Wir wünschen Ihnen alles Gute für Ihre Gesundheit – Microlife AG!

* Dieses Gerät verwendet die gleiche Messtechnologie wie das

nach dem Protokoll der Britischen und Irischen Hochdruck Gesell-

schaft (BIHS) in London mit bester Auszeichnung getestete Modell

«BP 3BTO-A».

Microlife BP B3 AFIB

Ein-/Aus-Taste

Display

M-Taste (Speicher)

MAM-Taste

Manschetten-Anschluss

Netzadapter-Anschluss

Battery Compartment

Manschette

Manschettenstecker

Manschettenschlauch

Datum/Uhrzeit

Systolischer Wert

Diastolischer Wert

Pulsschlag

MAM-Modus

Speicherwert

Batterieanzeige

Manschettensitzkontrolle

-A: Suboptimaler Manschettensitz

-B: Armbewegungsanzeige «Err 2»

-C: Manschettendruck-Kontrolle «Err 3»

Manschettensignalanzeige «Err 1»

Pulsarrhythmie-Indikator PAD

AFIB-Anzeige

Ampel-Indikator

Puls-Indikator

Vor Nässe schützen

Kearley K, Selwood M, Van den Bruel A, Thompson M, Mant D,

Hobbs FR et al.: Triage tests for identifying atrial fibrillation in

primary care: a diagnostic accuracy study comparing single-lead

ECG and modified BP monitors. BMJ Open 2014; 4:e004565.

Wiesel J, Arbesfeld B, Schechter D: Comparison of the Microlife

blood pressure monitor with the Omron blood pressure monitor for

detecting atrial fibrillation. Am J Cardiol 2014; 114:1046-1048.

Inhaltsverzeichnis

1. Anzeige des AFIB-Symbols zur Früherkennung (Nur aktiv

im MAM Modus)

• Was ist Vorhofflimmern (AF)?

• Wer sollte auf Vorhofflimmern untersucht werden?

• Risikofaktoren, die Sie kontrollieren können

2. Erste Inbetriebnahme des Gerätes

• Einlegen der Batterien

• Einstellen von Datum und Uhrzeit

• Auswahl der richtigen Manschette

• Auswahl Normal- oder MAM-Modus

3. Checkliste zur Durchführung einer zuverlässigen

Messung

4. Durchführung einer Blutdruckmessung

• Manuelles Aufpumpen

• Ein Messergebnis nicht speichern

• Wie beurteile ich meinen Blutdruck?

• Anzeige der Puls-Arrhythmie (PAD)

5. Messwertspeicher

• Anzeigen der gespeicherten Werte

• Löschen aller Werte

6. Batterieanzeige und Batteriewechsel

• Batterien bald leer

• Batterien leer – Batterieaustausch

• Welche Batterien und was beachten?

• Verwendung wiederaufladbarer Batterien (Akkumulatoren)

7. Verwendung eines Netzadapters

8. Fehlermeldungen und Probleme

9. Sicherheit, Pflege, Genauigkeits-Überprüfung und Entsor-

gung

• Sicherheit und Schutz

• Pflege des Gerätes

• Reinigung der Manschette

• Genauigkeits-Überprüfung

• Entsorgung

10. Garantie

11. Technische Daten

Garantiekarte (siehe Rückseite)

1. Anzeige des AFIB-Symbols zur Früherkennung

(Nur aktiv im MAM Modus)

Dieses Gerät kann Vorhofflimmern erkennen. Dieses Symbol BK

zeigt an, dass während der Messung Vorhofflimmern erkannt

wurde. Bitte beachten Sie den nächsten Absatz für Informationen

zur Beratung mit Ihrem Arzt.



Halten Sie den Arm während der Messung ruhig, um

falsche Resultate zu vermeiden.



Dieses Gerät kann Vorhofflimmern bei Personen mit Herz-

schrittmachern oder Defibrillatoren nicht oder irrtümlich

erkennen.



Bei der Präsenz von Vorhofflimmern kann der diastolische

Blutdruck nicht korrekt sein.



Bei der Präsenz von Vorhofflimmern die Messung im MAM-

Modus für eine verlässlichere Blutdruckmessung empfohlen.

Was ist Vorhofflimmern (AF)?

Normalerweise zieht sich Ihr Herz regelmässig im Takt des Herz-

schlags zusammen und entspannt sich wieder. Bestimmte Zellen in

Information für den Arzt bei häufigem Erscheinen der AFIB

Dieses Gerät ist ein oszillometrisches Blutdruckmessgerät, das

auch Pulsunregelmässigkeiten während der Messung analy-

siert. Das Gerät ist klinisch getestet.

Das AFIB-Symbol erscheint nach der Messung, wenn während

der Messung Vorhofflimmern aufgetreten ist. Wenn das AFIB-

Symbol nach einer Dreifachmessung erscheint, wird dem Pati-

enten geraten, erneut eine Dreifachmessung durchzuführen.

Erscheint das AFIB-Symbol noch einmal, empfehlen wir dem

Patienten den Arzt zu konsultieren.

Wenn das AFIB-Symbol auf dem Display des Blutdruckmessge-

räts erscheint, zeigt es die mögliche Präsenz von Vorhofflimmern

an. Die Diagnose von Vorhofflimmern

muss

jedoch von einem

Kardiologen

auf der Grundlage der EKG-Interpretation erfolgen.

35BP B3 AFIB

Ihrem Herzen produzieren elektrische Signale, die das Herz veran-

lassen sich zusammenzuziehen und Blut durch den Körper zu

leiten. Vorhofflimmern tritt auf, wenn schnelle, unharmonische, elek-

trische Signale in den zwei oberen Herzkammern, dem Vorhof,

auftreten und bewirken, dass sich diese unregelmässig zusammen-

ziehen (flimmern). Vorhofflimmern ist die häufigste Form von Herz-

arrythmie. Oftmals spürt man keine Symptome, trotzdem erhöht

sich das Risiko, einen Schlaganfall zu erleiden. Konsultieren Sie

einen Arzt, um das Problem unter Kontrolle zu halten.

Wer sollte auf Vorhofflimmern untersucht werden?

Das VHF-Screening wird für Personen ab 65 Jahren empfohlen,

da die Wahrscheinlichkeit eines Schlaganfalls mit dem Alter

zunimmt. VHF-Screening wird bei Personen ab dem 50. Lebens-

jahr empfohlen, die hohen Blutdruck (z. B. SYS über 159 oder DIA

höher als 99), Diabetes, koronare Herzinsuffizienz oder bereits

zuvor einen Schlaganfall erlitten haben.

Bei jungen Menschen oder in der Schwangerschaft wird ein VHF-

Screening nicht empfohlen, da dies zu falschen Ergebnissen und unnö-

tigen Ängsten führen kann. Darüber hinaus haben junge Menschen mit

VHF ein geringeres Schlaganfallrisiko als ältere Menschen.

Risikofaktoren, die Sie kontrollieren können

Eine frühe Diagnose von Vorhofflimmern gefolgt von einer adäquaten

Behandlung können das Risiko eines Schlaganfalls signifikant redu-

zieren. Der erste proaktive Schritt gegen Schlaganfall ist, wenn Sie

Ihren Blutdruck kennen und wissen, ob Sie an VHF leiden.

Für weitere Informationen besuchen Sie bitte unsere Webseite:

www.microlife.com/afib.

2. Erste Inbetriebnahme des Gerätes

Einlegen der Batterien

Nachdem Sie das Gerät ausgepackt haben, legen Sie die Batte-

rien ein. Das Batteriefach 7 befindet sich auf der Geräteunter-

seite. Legen Sie die Batterien (4 x 1,5 V, Grösse AA) ein und

achten Sie dabei auf die angezeigte Polarität.

Einstellen von Datum und Uhrzeit

1. Nachdem neue Batterien eingelegt wurden, blinkt die Jahres-

zahl im Display. Sie können durch Drücken der M-Taste 3 das

Jahr einstellen. Drücken Sie zur Bestätigung und um zur

Monatseinstellung zu wechseln die MAM-Taste 4.

2. Der Monat kann nun durch die M-Taste eingestellt werden.

Drücken Sie zur Bestätigung und um zur Tageseinstellung zu

wechseln die MAM-Taste.

3. Gehen Sie weiter wie oben beschrieben vor, um Tag, Stunde

und Minuten einzustellen.

4. Nachdem als letztes die Minuten eingestellt sind und die MAM-

Taste gedrückt wurde, sind Datum und Uhrzeit eingestellt und

die Zeit wird angezeigt.

5. Wenn Sie Datum und Uhrzeit einmal ändern möchten, halten

Sie die MAM-Taste ca. 3 Sekunden lang gedrückt, bis die

Jahreszahl zu blinken beginnt. Nun können Sie wie zuvor

beschrieben die neuen Werte eingeben.

Auswahl der richtigen Manschette

Microlife bietet Ihnen verschiedene Manschettengrössen zur

Auswahl. Massgebend ist der Umfang des Oberarms (eng anlie-

gend, gemessen in der Mitte des Oberarms).



Optional sind vorgeformte Schalenmanschetten erhältlich.



Verwenden Sie ausschliesslich Microlife Manschetten!



Sollte die beiliegende Manschette 8 nicht passen, wenden Sie

sich bitte an den lokalen Microlife Service.



Verbinden Sie die Manschette mit dem Gerät, indem Sie den

Stecker 9 fest bis zum Anschlag in die Manschettenbuchse 5

einstecken.

Auswahl Normal- oder MAM-Modus

Wählen Sie vor jeder Messung den Normal-Modus (Einzelmes-

sung) oder den MAM-Modus (Dreifachmessung). Im MAM-Modus

werden automatisch 3 Messungen nacheinander durchgeführt,

das Ergebnis aus allen durchgeführten Messungen automatisch

analysiert und abschließend angezeigt. Da der Blutdruck ständig

schwankt, ist ein so ermitteltes Ergebnis zuverlässiger als eine

Einzelmessung.

 Um den MAM-Modus zu wählen, drücken Sie die MAM-Taste

4 bis das MAM-Symbol AO auf dem Display erscheint. Um

wieder in den Normal-Modus (Einzelmessung) zu wechseln,

Manschettengrösse für Oberarmumfang

S 17 - 22 cm

M 22 - 32 cm

M - L 22 - 42 cm

L 32 - 42 cm

L - XL 32 - 52 cm

drücken Sie die MAM-Taste erneut, bis das MAM-Symbol nicht

mehr angezeigt wird.

 Rechts unten im Display wird durch 1, 2 oder 3 angezeigt,

welche der 3 Messungen gerade durchgeführt wird.

 Zwischen den einzelnen Messungen erfolgt eine Pause von je

15 Sekunden. Ein Countdown zeigt die verbleibende Zeit an.

 Die Einzelergebnisse werden nicht angezeigt. Der Blutdruck-

wert wird angezeigt, nachdem alle 3 Messungen durchgeführt

wurden.



Lassen Sie die Manschette zwischen den Messungen angelegt.

 Falls eine Einzelmessung fehlerhaft war, wird automatisch eine

vierte Messung durchgeführt.



VHF-Erkennung ist nur im MAM-Modus möglich.

3. Checkliste zur Durchführung einer zuverlässigen

Messung



Vermeiden Sie kurz vor der Messung Anstrengung, Essen und

Rauchen.



Setzen Sie sich auf einen Stuhl mit Rückenlehne und

entspannen Sie sich für 5 Minuten. Halten Sie die Füsse flach

auf dem Boden und kreuzen Sie Ihre Beine nicht.



Messen Sie immer am gleichen Arm (normalerweise am

Linken). Es wird empfohlen, dass Ärzte beim ersten Besuch

des Patienten an beiden Armen messen, um zu bestimmen, an

welchem Arm in Zukunft gemessen werden soll. Wählen Sie

den Arm mit dem höheren Blutdruck.



Legen Sie einengende Kleidungsstücke am Oberarm ab. Ein

Hemd sollte zur Vermeidung von Einschnürungen nicht hoch-

gekrempelt werden - glatt anliegend stört es unter der

Manschette nicht.



Stellen Sie sicher, dass immer die korrekte Manschettengrösse

gebraucht wird (Markierung auf der Manschette).

 Legen Sie die Manschette eng aber nicht zu stramm an.

 Stellen Sie sicher, dass die Manschette 2 cm über der Ellen-

beuge positioniert ist.

 Die Arterienmarkierung auf der Manschette (ca. 3 cm

langer Balken) muss über der Arterie liegen, welche auf der

Innenseite des Armes entlang läuft.

 Stützen Sie den Arm zur Entspannung ab.

 Achten Sie darauf, dass sich die Manschette auf Herzhöhe

befindet.

4. Durchführung einer Blutdruckmessung

1. Wählen Sie den Normal-Modus (Einzelmessung) oder den

MAM-Modus (Dreifachmessung): Siehe Details Kapitel «2.».

2. Starten Sie die Messung durch Drücken der Ein/Aus-Taste 1.

3. Die Manschette wird nun automatisch aufgepumpt.

Entspannen Sie sich, bewegen Sie sich nicht und spannen Sie

die Armmuskeln nicht an bis das Ergebnis angezeigt wird.

Atmen Sie ganz normal und sprechen Sie nicht.

4. Die Manschettensitzkontrolle AR auf dem Display zeigt an, ob

die Manschette perfekt platziert ist. Wenn das Symbol AR-A

erscheint, sitzt die Manschette suboptimal, aber dennoch gut,

um zu messen.

5. Wenn der richtige Druck erreicht ist, stoppt das Aufpumpen und

der Druck fällt allmählich ab. Sollte der Druck nicht ausreichend

gewesen sein, pumpt das Gerät automatisch nach.

6. Während der Messung blinkt der Puls-Indikator BM im Display.

7. Das Ergebnis, bestehend aus systolischem AL und diastoli-

schem AM Blutdruck sowie dem Pulsschlag AN, wird angezeigt.

Beachten Sie auch die Erklärungen zu weiteren Display-

Anzeigen in dieser Anleitung.

8. Entfernen Sie die Manschette nach der Messung vom Gerät.

9. Schalten Sie das Gerät aus. (Auto-Aus nach ca. 1 Min.).



VHF-Erkennung ist nur im MAM-Modus möglich.



Sie können die Messung jederzeit durch Drücken der Ein/

Aus-Taste abbrechen (z.B. Unwohlsein oder unange-

nehmer Druck).



Dieses Blutdruckmessgerät ist speziell für den Gebrauch

während der Schwangerschaft und bei Präeklampsie

getestet. Wenn Sie ungewöhnlich hohe Werte während der

Schwangerschaft messen, sollten Sie nach einer kurzen

Weile (z.B. 1 Stunde) noch einmal messen. Wenn der Wert

immer noch zu hoch ist, konsultieren Sie Ihren Arzt oder

Gynäkologen.

Während der Schwangerschaft kann das AFIB-Symbol

ignoriert werden.

Manuelles Aufpumpen

Im Falle von sehr hohem systolischem Blutdruck (z.B. über

135 mmHg), kann es von Vorteil sein, den Druck selbst vorzu-

geben. Drücken Sie dazu die Ein/Aus-Taste nachdem das Gerät

mit dem Aufpumpen begonnen hat und ein Druckwert von ca. 30

mmHg im Display angezeigt wird. Halten Sie dann die Taste

37BP B3 AFIB

gedrückt bis der Druck ca. 40 mmHg über dem erwarteten systoli-

schen Wert ist und lassen die Taste dann los.

Ein Messergebnis nicht speichern

Sobald das Resultat auf dem Display erscheint, drücken und

halten Sie die Ein/Aus-Taste 1 bis «M» AP blinkt. Bestätigen

Sieden Löschvorgang indem Sie die MAM-Taste 4 drücken.



«CL» wird angezeigt, wenn der Messwert erfolgreich aus

dem Speicher gelöscht wurde.

Wie beurteile ich meinen Blutdruck?

Das Dreieck am linken Displayrand BL zeigt auf den Bereich in

dem Ihr gemessener Blutdruckwert liegt. Der Wert liegt entweder

im optimalen (grün), erhöhten (gelb) oder hohen (rot) Bereich. Die

Klassifizierung entspricht den folgenden Bereichen, welche von

internationalen Richtlinien (ESH, ESC, JSH) definiert sind. Daten

in mmHg

Für die Bewertung ist immer der höhere Wert entscheidend.

Beispiel: bei den Messwerten von 140/80 mmHg oder 130/90

mmHg zeigt es «zu hoher Blutdruck» an.

Anzeige der Puls-Arrhythmie (PAD)

Dieses Symbol BT bedeutet, dass gewisse Pulsunregelmässig-

keiten während der Messung festgestellt wurden. Weicht das

Ergebnis von Ihrem normalen Ruheblutdruck ab – wiederholen Sie

die Messung. Dies ist in der Regel kein Anlass zur Beunruhigung.

Erscheint das Symbol jedoch häufiger (z.B. mehrmals pro Woche

bei täglich durchgeführten Messungen) empfehlen wir, dies Ihrem

Arzt mitzuteilen. Zeigen Sie dem Arzt die folgende Erklärung:



Im MAM-Modus wird auch Vorhofflimmern (VHF) überprüft:

folgen Sie hierzu den Anweisungen in Kapitel «1.».



Wenn dieses Symbol erscheint, wählen Sie den MAM-

Modus und messen Sie nochmal: Siehe Details Kapitel «2.».

5. Messwertspeicher

Dieses Gerät speichert automatisch die letzten 99 Messwerte.

Anzeigen der gespeicherten Werte

Drücken Sie kurz die M-Taste 3, während das Gerät ausge-

schaltet ist. Das Display zeigt zuerst «M» AP und «A» an, was für

den Durchschnittwert aller gespeicherten Werte steht.

Nochmaliges Drücken der M-Taste zeigt den vorherigen Wert an.

Durch wiederholtes Drücken der M-Taste können Sie von einem

zum anderen Speicherwert wechseln.



Blutdruckwerte mit suboptimalem Manschettensitz AR-A

sind im Durchschnittswert nicht berücksichtigt.



Achten Sie darauf, dass die maximale Speicherkapazität

von 99 Werten nicht überschritten wird. Wenn der Spei-

cher voll ist, wird der älteste Wert automatisch mit dem

100. Wert überschrieben. Die Werte sollten von einem

Arzt kontrolliert werden, bevor die volle Speicherkapazität

erreicht ist – ansonsten gehen die Daten verloren.

Löschen aller Werte

Wenn Sie sicher sind, dass Sie alle Speicherwerte unwiderruflich

löschen möchten, halten Sie die M-Taste (das Gerät muss zuvor

ausgeschaltet sein) solange gedrückt, bis «CL ALL» angezeigt

wird - lassen Sie dann die Taste los. Zum endgültigen Löschen

Bereich

Systo-

lisch

Diasto-

lisch Empfehlung

1. zu hoher Blut-

druck

≥135 ≥85 Ärztliche Kontrolle

2. erhöhter Blut-

druck

130 - 134 80 - 84 Selbstkontrolle

3. normaler Blut-

druck

<130 <80 Selbstkontrolle

Information für den Arzt bei häufigem Erscheinen des

Arrhythmie-Indikators

Dieses Gerät ist ein oszillometrisches Blutdruckmessgerät, das

auch Pulsunregelmässigkeiten während der Messung analy-

siert. Das Gerät ist klinisch getestet.

Das Arrhythmie-Symbol wird nach der Messung angezeigt,

wenn Pulsunregelmässigkeiten während der Messung

vorkommen. Erscheint das Symbol häufiger (z.B. mehrmals pro

Woche bei täglich durchgeführten Messungen), empfehlen wir

dem Patienten eine ärztliche Abklärung vornehmen zu lassen.

Das Gerät ersetzt keine kardiologische Untersuchung, dient

aber zur Früherkennung von Pulsunregelmässigkeiten.

des Speichers drücken Sie die MAM-Taste während «CL ALL»

blinkt. Einzelne Werte können nicht gelöscht werden.



Abbruch des Löschvorgangs: Drücken Sie die Ein-/Aus-

Taste 1 während «CL ALL» blinkt.

6. Batterieanzeige und Batteriewechsel

Batterien bald leer

Wenn die Batterien zu etwa ¾ aufgebraucht sind, blinkt gleich

nach dem Einschalten das Batteriesymbol AQ (teilweise gefüllte

Batterie). Sie können weiterhin zuverlässig mit dem Gerät

messen, sollten aber Ersatzbatterien besorgen.

Batterien leer – Batterieaustausch

Wenn die Batterien aufgebraucht sind, blinkt gleich nach dem Ein-

schalten das leere Batteriesymbol AQ. Sie können keine Messung

mehr durchführen und müssen die Batterien austauschen.

1. Öffnen Sie das Batteriefach 7 an der Geräte-Rückseite.

2. Tauschen Sie die Batterien aus – achten Sie auf die richtige

Polung wie auf den Symbolen im Fach dargestellt.

3. Stellen Sie das Datum und Uhrzeit wie im «Kapitel 2.»

beschrieben ein.



Alle Werte bleiben im Speicher, jedoch Datum und Uhrzeit

müssen neu eingestellt werden – deshalb blinkt nach dem

Batteriewechsel automatisch die Jahreszahl.

Welche Batterien und was beachten?



Verwenden Sie 4 neue, langlebige 1,5 V Alkaline-Batterien,

Grösse AA.



Verwenden Sie Batterien nicht über das angegebene Halt-

barkeitsdatum hinaus.



Entfernen Sie die Batterien, wenn das Gerät für längere

Zeit nicht benutzt wird.

Verwendung wiederaufladbarer Batterien (Akkumulatoren)

Sie können dieses Gerät auch mit wiederaufladbaren Batterien

betreiben.



Verwenden Sie nur wiederaufladbare «NiMH»-Batterien.



Wenn das Batteriesymbol (Batterie leer) angezeigt wird,

müssen die Batterien herausgenommen und aufgeladen

werden. Sie dürfen nicht im Gerät verbleiben, da sie

zerstört werden könnten (Tiefenentladung durch geringen

Verbrauch des Gerätes auch im ausgeschalteten Zustand).



Nehmen Sie wiederaufladbare Batterien unbedingt aus

dem Gerät, wenn Sie es für eine Woche oder länger nicht

benutzen.



Die Batterien können NICHT im Blutdruckmessgerät aufge-

laden werden. Laden Sie die Batterien in einem externen

Ladegerät auf und beachten Sie die Hinweise zur Ladung,

Pflege und Haltbarkeit.

7. Verwendung eines Netzadapters

Sie können dieses Gerät mit dem Microlife Netzadapter (DC 6V,

600 mA) betreiben.



Verwenden Sie nur den als Original-Zubehör erhältlichen

Microlife Netzadapter entsprechend Ihrer Netzspannung.



Stellen Sie sicher, dass Netzadapter und Kabel keine

Beschädigungen aufweisen.

1. Stecken Sie das Adapterkabel in den Netzadapter-Anschluss

6 des Blutdruckmessgerätes.

2. Stecken Sie den Adapterstecker in die Steckdose.

Wenn der Netzadapter angeschlossen ist, wird kein Batteriestrom

verbraucht.

8. Fehlermeldungen und Probleme

Wenn bei der Messung ein Fehler auftritt, wird die Messung abge-

brochen und eine Fehlermeldung, z.B. «Err 3», angezeigt.

Fehler

Bezeich-

nung Möglicher Grund und Abhilfe

Err 1

Zu schwa-

ches Signal

Die Pulssignale an der Manschette sind

zu schwach. Legen Sie die Manschette

erneut an und wiederholen die Messung.*

Err 2

AR-B

Störsignal Während der Messung wurden Störsig-

nale an der Manschette festgestellt, z.B.

durch Bewegen oder Muskelanspan-

nung. Halten Sie den Arm ruhig und

wiederholen Sie die Messung.

Err 3

AR-C

Abnor-

maler

Manschet-

tendruck

Der Manschettendruck kann nicht

ausreichend aufgebaut werden. Even-

tuell liegt eine Undichtigkeit vor. Prüfen

Sie, ob die Manschette richtig verbunden

ist und nicht zu locker anliegt. Eventuell

Batterien austauschen. Wiederholen Sie

danach die Messung.

39BP B3 AFIB

* Sprechen Sie umgehend mit Ihrem Arzt, wenn diese oder andere

Probleme wiederholt auftreten sollten.

9. Sicherheit, Pflege, Genauigkeits-Überprüfung und

Entsorgung



Sicherheit und Schutz

 Befolgen Sie diese Gebrauchsanweisung. Dieses Dokument

enthält wichtige Informationen zum Betrieb und zur Sicherheit

dieses Geräts. Bitte lesen Sie dieses Dokument sorgfältig

durch, bevor Sie das Gerät benutzen und bewahren Sie es für

die zukünftige Nutzung auf.

 Dieses Gerät darf nur für den in dieser Anleitung beschriebenen

Zweck verwendet werden. Der Hersteller ist nicht für Schäden

haftbar, die aus unsachgemässer Handhabung resultieren.

 Dieses Gerät besteht aus sensiblen Bauteilen und muss

vorsichtig behandelt werden. Beachten Sie die Lager- und

Betriebsanweisungen im Kapitel «Technische Daten».

 Schützen Sie das Gerät vor:

- Wasser und Feuchtigkeit

- extremen Temperaturen

- Stössen und Herunterfallen

- Schmutz und Staub

- starker Sonneneinstrahlung

- Hitze und Kälte

 Die Manschette ist empfindlich und muss schonend behandelt

werden.

 Verwenden Sie keine anderen Manschetten oder Manschetten-

stecker für die Messung mit diesem Gerät.

 Pumpen Sie die Manschette erst auf, wenn sie angelegt ist.

 Benutzen Sie das Gerät nicht in der Nähe starker elektromag-

netischer Felder wie z.B. Mobiltelefone oder Funkanlagen.

Halten Sie einen Mindestabstand von 3,3 m zu solchen

Geräten, wenn Sie dieses Gerät benutzen.

 Benutzen Sie das Gerät nicht, wenn Sie einen Schaden

erkennen oder Ihnen etwas Ungewöhnliches auffällt.

 Öffnen Sie niemals das Gerät.

 Entfernen Sie die Batterien, wenn das Gerät für längere Zeit

nicht benutzt wird.

 Beachten Sie die weiteren Sicherheitshinweise in den

einzelnen Kapiteln dieser Anleitung.

 Das von diesem Gerät angezeigte Messergebnis ist keine

Diagnose. Es ersetzt nicht die Notwendigkeit einer fachlichen

Einschätzung durch einen Mediziner, vor allem dann nicht,

wenn das Ergebnis nicht dem Befinden des Patienten

entspricht. Verlassen Sie sich nicht ausschliesslich auf das

Messergebnis. Alle potenziell auftretenden Symptome und die

Schilderung des Patienten müssen in Betracht gezogen

werden. Die Verständigung eines Arztes oder Krankenwagens

wird bei Bedarf empfohlen.

 Auf Dauer erhöhte Blutdruckwerte können zu Gesund-

heitsschäden führen und müssen deshalb von Ihrem Arzt

behandelt werden!

 Besprechen Sie Ihre Werte, besondere Auffälligkeiten oder

Unklarheiten immer mit Ihrem Arzt. Verlassen Sie sich

niemals nur auf die Blutdruckmesswerte allein.

 Verändern Sie unter keinen Umständen die Dosierung von

Medikamenten oder beginnen Sie keine Behandlung ohne

Rücksprache mit Ihrem Arzt.

 Abweichungen zwischen der Messung beim Arzt oder in der

Apotheke und zu Hause sind normal, da Sie sich in ganz unter-

schiedlichen Situationen befinden.

Err 5

Anormales

Ergebnis

Die Messsignale sind ungenau und es

kann deshalb kein Ergebnis angezeigt

werden. Beachten Sie die Checkliste zur

Durchführung zuverlässiger Messungen

und wiederholen danach die Messung.*

Err 6

MAM-

Modus

Es gab zu viele Fehler während der

Messung im MAM-Modus, so dass kein

Endergebnis ermittelt werden kann.

Beachten Sie die Checkliste zur Durch-

führung zuverlässiger Messungen und

wiederholen danach die Messung.*

Puls oder

Manschet-

tendruck zu

hoch

Der Druck in der Manschette ist zu hoch

(über 299 mmHg) oder der Puls ist zu

hoch (über 200 Schläge pro Minute).

Entspannen Sie sich 5 Minuten lang und

wiederholen Sie die Messung.*

Puls zu

niedrig

Der Puls ist zu niedrig (unter 40 Schläge

pro Minute). Wiederholen Sie die

Messung.*

Fehler

Bezeich-

nung Möglicher Grund und Abhilfe

 Die Pulsanzeige ist nicht geeignet zur Kontrolle der

Frequenz von Herzschrittmachern!

 Während der Schwangerschaft sollten Sie Ihren Blutdruck

regelmässig kontrollieren, da er deutlich variieren kann!

Sorgen Sie dafür, dass Kinder das Gerät nicht unbeaufsich-

tigt benutzen; einige Teile sind so klein, dass sie

verschluckt werden könnten. Beachten Sie das Strangulie-

rungsrisiko sollte dieses Gerät mit Kabeln oder Schläuchen

ausgestattet sein.

Pflege des Gerätes

Reinigen Sie das Gerät nur mit einem weichen, trockenen Lappen.

Reinigung der Manschette

Die mit diesem Gerät mitgelieferte Manschette ist waschbar.

1. Entfernen Sie den Manschettenstecker 9 vom Manschetten-

schlauch AT und ziehen Sie vorsichtig die Blase durch die

Öffnung am Rand der Manschettenhülle.

2. Reinigen Sie die Manschettenhülle per Hand in Seifenlauge:

nicht heisser als 30 °C.

3. Trocknen Sie die Manschettenhülle vollständig mit Leinentrocknung.

4. Führen Sie den Manschettenschlauch wieder durch seine

Öffnung und platzieren Sie vorsichtig die Blase ungefaltet in der

Manschettenhülle.

5. Befestigen Sie den Manschettenstecker wieder am Manschet-

tenschlauch



Die Blase muss gerade in der Manschettenhülle liegen,

ohne Falten.



Verwenden Sie keinen Weichspühler.



WARNUNG: Waschen Sie die Manschette niemals in einer

Waschmaschine oder in einem Geschirrspüler!



WARNUNG: Trocknen Sie die Manschette nicht im

Wäschetrockner!



WARNUNG: Die innere Blase darf auf keinen Fall gewa-

schen werden!

Genauigkeits-Überprüfung

Wir empfehlen alle 2 Jahre oder nach starker mechanischer Bean-

spruchung (z.B. fallen lassen) eine Genauigkeits-Überprüfung

dieses Gerätes durchführen zu lassen. Bitte wenden Sie sich dazu

an den lokalen Microlife-Service (siehe Vorwort).

Entsorgung

Batterien und elektronische Geräte dürfen nicht in den

Hausmüll, sondern müssen entsprechend den örtlichen

Vorschriften entsorgt werden.

10.Garantie

Für dieses Gerät gewähren wir 5 Jahre Garantie ab Kaufdatum.

Die Garantie gilt nur bei Vorlage einer vom Händler ausgefüllten

Garantiekarte (siehe letzte Seite) mit Kaufdatum oder des Kassen-

belegs.

 Batterien und Verschleissteile sind von der Garantie ausge-

schlossen.

 Wurde das Gerät durch den Benutzer geöffnet oder verändert,

erlischt der Garantieanspruch.

 Die Garantie deckt keine Schäden, die auf unsachgemässe

Handhabung, ausgelaufene Batterien, Unfälle oder Nichtbe-

achtung der Gebrauchsanleitung zurückzuführen sind.

 Die Manschette hat eine Garantie von 2 Jahren auf die Funkti-

onalität (Dichtigkeit der Blase).

Bitte wenden Sie sich an den lokalen Microlife-Service (siehe

Vorwort).

41BP B3 AFIB

11.Technische Daten

Dieses Gerät entspricht den Anforderungen der Richtlinie für

Medizinische Geräte 93/42/EWG.

Technische Änderungen vorbehalten.

Betriebsbedin-

gungen:

10 - 40 °C / 50 - 104 °F

15 - 95 % relative maximale Luftfeuchtigkeit

Aufbewahrungs-

bedingungen:

-20 - +55 °C / -4 - +131 °F

15 - 95 % relative maximale Luftfeuchtigkeit

Gewicht: 402 g (mit Batterien)

Grösse: 138 x 94,5 x 62,5 mm

Messverfahren: oszillometrisch, validiert nach Korotkoff-

Methode: Phase I systolisch, Phase V

diastolisch

Messbereich: 20 - 280 mmHg – Blutdruck

40 - 200 Schläge pro Minute – Puls

Displaybereich

Manschettendruck: 0 - 299 mmHg

Messauflösung: 1 mmHg

Statische Genauig-

keit: Druck innerhalb ± 3 mmHg

Pulsgenauigkeit: ± 5 % des Messwertes

Spannungsquelle:

4 x 1,5 V Alkaline-Batterien, Grösse AA

Netzadapter DC 6V, 600 mA (optional)

Batterie-Lebens-

dauer: ca. 920 Messungen (mit neuen Batterien)

IP Klasse: IP20

Verweis auf Normen: EN 1060-1 /-3 /-4; IEC 60601-1;

IEC 60601-1-2 (EMC); IEC 60601-1-11

Durchschnittliche

Lebensdauer:

Gerät: 5 Jahre oder 10000 Messungen

Zubehör: 2 Jahre

43BP B3 AFIB

Ekran

Aygıtı kullanmadan önce, talimatları dikkatle okuyun.

BF tipi ekipman

Kullanım amacı:

Bu osilometrik tansiyon aletinin kullanım amacı, 12 yaşından

büyük kişilerin girişimsel olmayan kan basıncının ölçülmesidir.

Hipertansiyon, hipotansiyon, diyabet, gebe, preeklampsi, aterosk-

leroz, son dönem böbrek hastalığı, obezite olan hastalarda ve

yaşlı insanlarda klinik olarak doğrulandı.

Cihaz, Atriyal Fibrilasyonu (AF) düşündüren düzensiz nabzı algıla-

yabilir. Lütfen cihazın amacının AF'yi teşhis etmesi olmadığını

unutmayın. AF tanısı sadece EKG ile doğrulanabilir. Hastaya bir

hekim görmesi tavsiye edilir.

Sayın Müşterimiz,

Aygıt, hekimlerle işbirliği içerisinde geliştirilmiştir ve yapılan

bilimsel testlerin sonucunda ölçüm doğruluğunun oldukça yüksek

olduğu kanıtlanm

ıştır.*

Microlife AFIBsens algılaması, atrial fibrilasyonun (AF) ve hiper-

tansiyonun erken tespiti için dünyada önde gelen dijital tansiyon

ölçüm teknolojisidir. Bunlar, gelecekte felç veya kalp hastalığı

geçirme riskini artıran, kalp hastalığı ve felç açısından en önemli iki

risk faktörüdür. Herhangi bir belirti yaşamasanız bile AF ve hipertan-

siyonun erken bir aşamada saptanması önemlidir. Atriyal fibrilasyon

ve de Microlife AFIB algoritması araştırmaları genellikle 65 yaş üzeri

önerilmektedir. AFIB algorithması, atriyal fibrilasyonun var olduğunu

göstermektedir. Bu nedenle, tansiyon ölçümünüz sırasında aygıtın

AFIB sinyali vermesi durumunda doktorunuza görünmeniz tavsiye

edilir. Microlife’in AFIB algoritmasi, önde gelen çok sayıda klinik

araştırmacı tarafından incelenmiş ve aygıtın AFIB hastalarını %97-

100’lük bir kesinlikle saptadığı görülmüştür.

1,2

Sorularınız, sorunlarınız ve yedek parça siparişleriniz için, lütfen,

yerel Microlife-Müşteri Servisi ile görüşün. Ülkenizdeki Microlife

bayisinin adresini satıcınızdan ya da eczanenizden öğrenebilirsiniz.

İkinci bir yol olarak, ürünlerimiz hakkında geniş bilgi edinebileceğiniz

www.microlife.com internet adresini de ziyaret edebilirsiniz.

Sağlıkla kalın – Microlife AG!

* Bu aygıt, İngiliz Hipertansiyon Cemiyeti - British and Irish Hyper-

tension Society (BIHS) - protokolüne uygun olarak test edilen ödül

sahibi «BP 3BTO-A» modeli ile aynı ölçüm teknolojisine sahiptir.

Kearley K, Selwood M, Van den Bruel A, Thompson M, Mant D,

Hobbs FR et al.: Triage tests for identifying atrial fibrillation in

primary care: a diagnostic accuracy study comparing single-lead

ECG and modified BP monitors. BMJ Open 2014; 4:e004565.

Microlife BP B3 AFIB

AÇ/KAPA Düğmesi

Ekran

M-Düğme (Bellek)

MAM Düğmesi

Kaf Soketi

Elektrik Adaptörü Soketi

Pil Bölmesi

Kaf

Kaf Bağlantısı

Kaf Hortumu

Tarih/Saat

Büyük Tansiyon Değeri

Küçük Tansiyon Değeri

Nabız Sayısı

MAM Modu

Kaydedilen Değer

Pil Göstergesi

Kaf Uyum Kontrolü

-A: Optimal Olmayan Kaf Uyumu

-B: Kol Hareketi Göstergesi «Err 2»

-C: Kaf Basınç Kontrolü «Err 3»

Kaf Sinyal Göstergesi «Err 1»

Nabız Kalp Rtim Bozukluğu Göstergesi (PAD)

Atrial Fibrilasyon Göstergesi (AFIB)

Trafik Işığı Göstergesi

Nabız Göstergesi

Kuru tutun

Wiesel J, Arbesfeld B, Schechter D: Comparison of the Microlife

blood pressure monitor with the Omron blood pressure monitor for

detecting atrial fibrillation. Am J Cardiol 2014; 114:1046-1048.

İçindekiler

1. Erken Algılama Durumunda Atrial Fibrilasyon Gösterge-

sinin Görünümü (Sadece MAM modu)

• Atrial Fibrilasyon (AF) nedir?

• Atriyal Fibrilasyon için kimler gözetimde tutulmalıdır?

• Kontrol altına alabileceğiniz risk faktörleri

2. Aygıtın İlk Kez Kullanımı

• Pillerin yerleştirilmesi

• Tarih ve saatin ayarlanması

•Doğru kaf seçimi

• Standart veya MAM modunun seçilmesi

3. Güvenilir Bir Ölçüm Alma Kontrol Listesi

4. Tansiyonun Ölçülmesi

•Elle şişirme

• Ölçüm sonucu nasıl silinir?

• Tansiyonumu nasıl değerlendirebilirim?

• Kalp ritim bozukluğu göstergesi (PAD)

5. Veri Belleği

• Kaydedilen değerlerin görüntülenmesi

• Tüm değerlerin silinmesi

6. Pil Göstergesi ve Pil değişimi

• Piller neredeyse bitmiş

• Piller bitmiş – pillerin değiştirilmesi

• Hangi piller ve yöntem?

• Şarj edilebilir pillerin kullanılması

7. Elektrik Adaptörünün Kullanılması

8. Hata İletileri

9. Güvenlik, Bakım, Doğruluk Testi ve Elden Ç

ıkarma

• Güvenlik ve koruma

•Aygıtın bakımı

•Kafın temizlenmesi

•Doğruluk testi

• Elden çıkarma

10. Garanti Kapsamı

11. Teknik Özellikler

Garanti Belgesi (bkz Arka Kapak)

1. Erken Algılama Durumunda Atrial Fibrilasyon

Göstergesinin Görünümü (Sadece MAM modu)

Bu cihaz Atriyal fibrilasyonu (AF) belirleyebilir. BK Bu sembol

ölçüm sırasında atriyal fibrilasyon belirlendiğini gösterir. Doktor

başvurunuz için lütfen aşağıdaki paragrafı referans alınız.



Yanlış ölçüm almamak için kolu ölçüm süresince sabit

tutun.



Bu cihaz kalp pili veya defibrilatör bulunan hastalarda atrial

fibrilasyonu belirleyemez veya yanlış belirler.



Atriyal fibrilasyon varsa, küçük tansiyon değeri doğru olma-

yabilir.



Atriyal fibrilasyon varsa, daha güvenilir tansiyon ölçümü için

MAM modunun kullanılması önerilir.

Atrial Fibrilasyon (AF) nedir?

Normal olarak kalp kasılır ve gevşer. Kalpteki bazı hücreler elektrik

sinyalleri oluşturarak kasılıp kan pompalamasını sağlar. Atriyal

fibrilasyon kalbin üst kısımında bulunan atria da hızlı ve dağınık

elektrik sinyalleri bulunması ile kalbin düzensiz kasılmasıdır (buna

fibrilasyon denir). Kalp aritmilerinin en sık karşılananı Atriyal fibri-

lasyondur. Çoğu zaman bir semptom gözlenmez iken, felç geçirme

olasılığınızı yüksek bir oranda artırmaktadır. Problemin kontrolü

için bir doktora danışınız.

Atriyal Fibrilasyon için kimler gözetimde tutulmalıdır?

AF gözetimi felç ihtimali yaş ile orantılı olduğu için, 65 yaş

üzeri

kişiler için tavsiye edilmektedir. Aynı zamanda yüksek tansiyon,

diyabet, kalp yetmezliği veya daha önce felç geçirmiş 50 yaş üzeri

kişiler içinde önerilmektedir. Düşük yaşta ve hamilelikte AF

Doktorlar için Atrial Fibrilasyon Göstergesinin sık sık

görünmesi hakkında bilgi

Bu aygıt osilometrik ölçüm yöntemi ile ölçüm yapan ve ölçüm

sırasında nabız düzensizliklerini analiz eden bir cihazdır. Klinik

olarak test edilmiştir.

Eğer ölçüm sırsında atriyal fibrilasyon belirlenirse, AFIB sembolü

belirecektir. Eğer full tansiyon ölçümü(üçlü ölçüm) gerçekleş-

tikten sonra AFIB sembolü belirirse, hastların bir ölçüm (üçlü

ölçüm) daha yapmaları önerilir. Eğer tekrardan AFIB sembolü

belirirse, hastanın bir doktora başvurması önerilir.

AFIB sembolünün tansiyon alteinin ekranında belirmesi,

muhtemel bir atriyal fibrilasyon olduğunu belirtmektedir. Ancak

atriyal fibrilasyon teşhisi bir kardiyolojist tarafından EKG sonuç-

larına dayanarak yapılmalıdır.

45BP B3 AFIB

gözetlemesi önerilmemekte ve yapılması yanlış sonuçlar vererek

tedirginlik oluşturabilecektir.

Düşük yaşta ve hamilelikte AF gözetlemesi önerilmemekte ve

yapılması yanlış sonuçlar vererek tedirginlik oluşturabilecektir.

Kontrol altına alabileceğiniz risk faktörleri

AF erken teşhisi ve gerekli tedavilerinin zamanında yapılması ile

felç riski önemli bir derecede azalacaktır.

Detaylı bilgi için lütfen web sitemizi ziyaret ediniz:

www.microlife.com/afib.

2. Aygıtın İlk Kez Kullanımı

Pillerin yerleştirilmesi

Aygıtın ambalajı nı açtıktan sonra, ilk önce pilleri yerleştirin. Pil

bölmesi 7, aygıtın alt tarafındadır. Pilleri (4 x AA 1.5 V boyutunda)

yerleştirin; bunu yaparken kutupların gösterildiği gibi doğru

konumda bulunmasına dikkat edin.

Tarih ve saatin ayarlanması

1. Yeni piller takıldıktan sonra, ekranda yıl rakamı yanıp söner.

Yılı, M düğmesine 3 basarak ayarlayabilirsiniz. Yılı onaylamak

ve ardından ayı ayarlamak için MAM düğmesine 4 basın.

2. Ayı ayarlamak için M düğmesine basın. Ayı onaylamak ve günü

ayarlamak için MAM düğmesine basın.

3. Günü, saati ve dakikayı ayarlamak için, lütfen, yukarıdaki tali-

matları uygulayın.

4. Dakikay

ı ayarladıktan ve MAM düğmesine bastıktan sonra,

tarih ve saat ayarlanır ve saat görüntülenir.

5. Tarih ve saati değiştirmek istiyorsanız, MAM düğmesine basın

ve yıl rakamı yanıp sönmeye başlayana kadar yaklaşık 3 saniye

basılı tutun. Şimdi yeni değerleri yukarıda açıklandığı şekilde

girebilirsiniz.

Doğru kaf seçimi

Microlife değişik ebatlarda kaflar sunar. Üst kolunuzun çevresine

uygun kaf boyutunu seçin (üst kolunuzun ortasını en uygun şekilde

kavrayarak ölçülür).



Sert manşonlar opsiyonel olarak alınabilmektedir.



Sadece Microlife kaf kullanın!



Ürünle birlikte verilen kaf 8 uymazsa, yerel Microlife Servisi ile

görüşün.



Kaf bağlantısını 9 olabildiğince kaf soketine 5 yerleştirerek,

kafı aygıta bağlayın.

Standart veya MAM modunun seçilmesi

Her ölçümden önce, standart modu (tek ölçüm) veya MAM

modunu (otomatik üçlü ölçüm) seçin. MAM modunda, arka arkaya

3 ölçüm otomatik olarak alınır ve ardından sonuç otomatik olarak

analiz edilir ve görüntülenir. Tansiyon sürekli dalgalandığı için, bu

şekilde alınan bir sonuç, tek bir ölçüm yapılarak alınan sonuca

göre daha güvenilirdir.

 MAM modunu seçmek için, MAM düğmesine 4 basın ve

ekranda MAM simgesi AO görünene kadar basılı tutun. Standart

moda (tek ölçüm) geçmek için MAM düğmesine tekrar basın ve

MAM simgesi kaybolana kadar basılı tutun.

 Üç ölçümden halihazırda hangisinin yapıldığını göstermek için,

ekranın sağ alt bölümünde 1, 2 ya da 3 rakamı görüntülenir.

 Ölçümler arasında 15 saniye aralık bulunmaktadır. Bir geri

sayı

m kalan zamanı göstermektedir.

 Münferit sonuçlar görüntülenmez. Tansiyonunuz, sadece

3 ölçümün hepsi yapıldıktan sonra görüntülenir.

 Ölçümler arasında kafı çıkarmayın.

 Münferit ölçümlerden birinde sorun yaşanırsa, dördüncü bir

ölçüm otomatik olarak yapılır.



AF saptama yalnızca MAM modunda aktiftir.

3. Güvenilir Bir Ölçüm Alma Kontrol Listesi



Ölçümden hemen önce, hareket etmekten kaçının; herhangi bir

şey yemeyin ve sigara içmeyin.



Sırt destekli bir sandalyeye oturun ve 5 dakika süre ile bekleyin.

Ayaklarınızı yerde düz bir şekilde konumlandırın, ayak ayak

üstüne atmayınız.



Her zaman aynı koldan ölçüm yapın (normalde sol kol).

Doktorlara hastaların ilk ziyaretlerinde gelecekte hangi koldan

ölçüm almaları gerektiğini belirlemek için genellikle iki koldan

birden ölçüm almaları tavsiye edilir. Yüksek kan basıncını veren

kol seçilmelidir.



Üst kolunuzu sıkıca kavrayan giysileri çıkarın. Basınç oluştur-

maması için, gömlek kollarını kıvırmayın - düz bırakıldıklarında

kaf işlevini engellemezler.

Kaf boyutu üst kolunuzun çevresi için

S 17 - 22 cm

M 22 - 32 cm

M - L 22 - 42 cm

L 32 - 42 cm

L - XL 32 - 52 cm



Her zaman doğru ölçüdeki kafın (ölçü kafın üzerindedir) kulla-

nıldığından emin olun.



Kaf, üst kolunuzu yeterince kavrasın; ancak, çok sıkı olmasın.



Kafın iç dirseğinizin 2 cm yukarısına yerleştirildiğinden emin olun.

 Kafın üzerine konumlanmış olan atardamar işareti

(yaklaşık 3 cm uzunluğunda) kolunuzun iç kısmından aşağı

doğru inen atardamarın üzerinde olmalıdır.

 Rahatça ölçüm yapılması için, kolunuzu destekleyin.

 Kafın kalbinizle aynı yükseklikte olmasını sağlayın.

4. Tansiyonun Ölçülmesi

1. Standart (tek ölçüm) veya MAM modunu (otomatik üçlü ölçüm)

seçin: Ayrıntılar için bkz. Bölüm «2.».

2. Ölçüm işlemini başlatmak için, AÇ/KAPA düğmesine 1 basın.

3. Kaf şimdi otomatik olarak şişecektır. Gevşeyin; ölçüm sonucu

görüntüleninceye kadar hareket etmeyin ve kol kaslarınızı

kasmayın. Normal biçimde soluk alıp verin ve konuşmayın.

4. Ekrandaki kaf uyum kontrolü AR, kafın mükemmel şekilde

yerleştirilmiş olduğunu gösterir. AR-A simgesi görünürse, kaf

optimal olmayan şekilde takılmış, ancak yine de ölçüm yapıla-

bilir demektir.

5. Doğru basınca ulaşıldığında, pompalama işlemi durur ve

basınç dereceli olarak düşer. İstenilen basınca ulaşılamamışsa,

ayg

ıt kafa otomatik olarak biraz daha hava pompalar.

6. Ölçüm sırasında nabız göstergesi BM yanıp söner.

7. Büyük tansiyon AL ile küçük tansiyonu AM ve nabzı AN içeren

sonuç görüntülenir. Broşürdeki diğer görüntülerle ilgili açıkla-

maları da dikkate alınız.

8. Ölçüm bittiğinde kafı çıkarınız.

9. Aygıtı kapatın. (Yaklaşık 1 dakika sonra monitör otomatik

olarak kapanır).



AF saptama yalnı zca MAM modunda aktiftir.



AÇ/KAPA düğmesine basarak, aygıtı istediğiniz zaman

kapatabilirsiniz (örneğin, kendinizi rahat hissetmiyorsanız

ya da rahatsız edici bir basınç algılanması halinde).



Bu cihaz özellikle hamilelerde ve preeklampsi kullanımları

için test edilmiştir. Hamilelik sürecinde çok yüksek ölçümler

alırsanız, 1 saat ara ile tekrar ölçüm yapınız. Sonuç hala

çok yüksek ise, doktorunuza başvurunuz.

Hamilelikte AFIB simgesi göz ardı edilebilir.

Elle şişirme

Yüksek tansiyon varsa (örneğin, 135 mmHg’nin üzerinde),

basıncı özel olarak ayarlamak avantajlı olabilir. Monitör yaklaşık

30 mmHg düzeyine pompaladıktan sonra (ekranda gösterilir) AÇ/

KAPA düğmesine basın. Basınç beklenen büyük tansiyon değe-

rinin yaklaşık 40 mmHg üzerinde olana kadar düğmeyi basılı tutun

– ardından düğmeyi serbest bırakın.

Ölçüm sonucu nasıl silinir?

Ölçülen değer görüntülenir görüntülenmez AÇ/KAPA düğmesine

1 basın ve «M» AP yanıp sönene kadar basılı tutun. Saat düğme-

sine 4 basarak ekrandaki de

ğeri silmeyi onaylayın.



Ölçülen değer bellekten başarıyla silindiğinde «CL» ibaresi

görüntülenir.

Tansiyonumu nasıl değerlendirebilirim?

Ekranın sol kenarındaki üçgen BL ölçülen tansiyon değerinin

içinde bulunduğu aralığa işaret eder. Değer, normal (yeşil),

yükselmiş (sarı) veya yüksek (kırmızı) aralıklarından birindedir.

Sınıflandırma, uluslararası kılavuzların (ESH, ESC, JSH) tanım-

landığı aşağıdaki aralıklara denk düşer. Veriler mmHg cinsindedir:

Değerlendirmeyi belirleyen, daha yüksek olan değerdir. Örneğin:

Kan basıncı 140/80 mmHg değeri veya değeri 130/90

mmHg,

«tansiyon oldukça yüksek» gösterir.

Kalp ritim bozukluğu göstergesi (PAD)

Bu simge BT, ölçüm sırasında birtakım nabız düzensizliklerinin

algılandığını gösterir. Bu durumda, sonuç, normal tansiyonu-

nuzdan farklı olabilir – ölçümü tekrarlayın. Birçok durumda, kaygı-

lanmak için herhangi bir neden söz konusu değildir. Bununla

birlikte, simge sık sık görüntüleniyorsa (örneğin, günlük ölçüm

yapıldığında haftada birkaç kez), bu durumu doktorunuza bildirme-

nizi öneririz. Lütfen, doktorunuza aşağıdaki açıklamayı gösteriniz:

Düzey

Büyük

Tansiyon

Küçük

Tansiyon

Öneri

1. tansiyon çok

yüksek

≥135 ≥85 Tıbbi kontrolden

geçiniz

2. tansiyon yükseldi 130 - 134 80 - 84 Kendiniz kontrol

ediniz

3. tansiyon normal <130 <80 Kendiniz kontrol

ediniz

47BP B3 AFIB



MAM modunda Atriyal Fibrilasyon (AF) da kontrol edilir:

Bölüm «1.»’deki talimatları izleyin.



Bu simge görünürse, MAM modunu seçin ve ölçümü tekrar-

layın: Ayrıntılar için, bkz. Bölüm «2.».

5. Veri Belleği

Bu aygıtı otomatik olarak son 99 ölçüm değerleri depolar.

Kaydedilen değerlerin görüntülenmesi

Aygıt kapanınca M-düğmesine 3 kısaca basın. Ekranda, önce

«M» AP simgesi ve «A» tüm saklı değerlerin ortalamasını gösterir.

M-düğmesine tekrar basıldığında, bir önceki değer görüntülenir.

M-düğmesine üst üste basarak, bir kayıtlı değerden diğerine geçe-

bilirsiniz.



Optimal olmayan kaf uyumuyla tansiyon ölçümleri AR-A,

ortalama değerin hesabında dikkate alınmaz.



Maksimum bellek kapasitesi olan 99 sayısının aşılmadığına

dikkat edin. Bellekteki 99 değer dolduğunda, en eski veri

100. yeni veri ile değişir. Bellek kapasitesi dolmadan

önce, değerlerin doktor tarafından değerlendirilmesi gerek-

mektedir – aksi takdirde veriler kaybolur.

Tüm değerlerin silinmesi

Kayıtlı tüm değerleri kalıcı olarak silmek istediğinizden emin değil-

seniz, «CL ALL» ibaresi görünene kadar M düğmesini basılı tutun

ve ardından düğmeyi serbest bırakın. Belleği kalıcı olarak temiz-

lemek için, «CL ALL» ibaresi yanıp sönerken saat düğmesine

basın. Tek tek değerler silinemez.



Silmeyi iptal etme: «CL ALL» ibaresi yanıp sönerken AÇ/

KAPA düğmesine 1 basın.

6. Pil Göstergesi ve Pil değişimi

Piller neredeyse bitmiş

Piller, yaklaşık olarak ¾ oranında kullanıldığında, aygıt açılır

açılmaz kullanılmış pil simgesi AQ yanıp söner (kısmen dolu bir pil

görüntülenir). Her ne kadar aygıt, güvenilir ölçüm yapmaya devam

etse de pilleri değiştirmeniz gerekir.

Piller bitmiş – pillerin değiştirilmesi

Piller bittiğinde, aygıt açılır açılmaz pil simgesi AQ yanıp söner

(bitmiş bir pil görüntülenir). Piller bitttiğinde, artık ölçüm yapamaz-

sınız ve pilleri değiştirmeniz gerekir.

1. Aygıtın arkasındaki pil bölmesinin 7 kapağını açınız.

2. Pilleri deği

ştirin – bölmedeki simgelerle gösterildiği şekilde

kutupların doğru konumda olup olmadığına dikkat edin.

3. Tarih ve saati ayarlamak için, «Bölüm 2.» de açıklanan yöntemi

uygulayın.



Tarih ve saatin sıfırlanması gerekmesine karşın, bellek tüm

değerleri korur – bu nedenle, piller değiştirildikten sonra, yıl

sayısı otomatik olarak yanıp söner.

Hangi piller ve yöntem?



Lütfen, 4 adet yeni ve uzun ömürlü 1.5V, AA alkalin pili

kullanın.



Kullanım süresi geçen pilleri kullanmayın.



Aygıt uzun bir süre kullanılmayacaksa, pilleri çıkarın.

Şarj edilebilir pillerin kullanılması

Aygıtı şarj edilebilir pilleri kullanarak da çalıştırabilirsiniz.



Lütfen, sadece «NiMH» türünde yeniden kullanılabilir pilleri

kullanın!



Pil simgesi (bitmiş pil) görüntülendiğinde, pillerin çıkarılıp

şarj edilmesi gerekmektedir! Zarar görebileceklerinden,

pillerin aygıtın içerisinde bırakılmaması gerekmektedir

(kapalı olsa bile aygıtın düşük kullanımının bir sonucu

olarak tamamen boşalırlar).



Bir hafta ya da daha uzun bir süre kullanmayı düşünmüyor-

sanız, her zaman şarj edilebilir pilleri çıkarın!



Piller, tansiyon ölçüm aletinde şarj EDİLEMEZ! Bu pilleri

harici bir şarj aygıtında şarj edin; bununla birlikte, şarj,

bakım ve dayanıklılık konusundaki bilgileri dikkate alın!

7. Elektrik Adaptörünün Kullanılması

Bu aygıtı Microlife elektrik adaptörü kullanarak da çalıştırabilirsiniz

(DC 6V, 600 mA).

Kalp atışı düzensizliği göstergesinin sık sık görünmesi

hakkında doktor için bilgi

Bu aygıt osilometrik ölçüm yöntemi ile ölçüm yapan ve ölçüm

sırasında nabız düzensizliklerini analiz eden bir cihazdır. Klinik

olarak test edilmiştir.

Ölçüm sırasında nabız düzensizlikleri meydana gelirse, ölçümden

sonra kalp atışı düzensizliği simgesi görüntülenir. Simge daha sık

görüntülenirse (örneğin, günlük ölçüm yapıldığında haftada birkaç

kez), hastaya tıbbi kontrolden geçmesini öneririz.

Aygıt, bir kalp muayenesi işlevi görmez; ancak, erken bir

aşamada nabız düzensizliklerinin algılanmasını sağlar.



Elektrik geriliminiz için mevcut olan uygun orijinal aksesuar

olarak sadece Microlife elektrik adaptörü kullanın.



Elektrik adaptörünün ya da kablonun zarar görmediğinden

emin olun.

1. Adaptör kablosunu, tansiyon ölçüm aletinin elektrik adaptör

soketine 6 takın.

2. Adaptör fişini duvar prizine takın.

Elektrik adaptörü bağlandığında, artık pil enerjisi kullanılmaz.

8. Hata İletileri

Ölçüm sırasında hata meydana gelirse, ölçüm işlemi durdurulur ve

bir hata iletisi, örneğin «Err 3», görüntülenir.

* Bu veya başka bir problem tekrarlar ise, lütfen acilen doktoru-

nuza başvurunuz.

9. Güvenlik, Bakım, Doğruluk Testi ve Elden Çıkarma



Güvenlik ve koruma

 Kullanım için talimatları okuyunuz. Bu doküman cihazın güvenli

kullanımı için önemli bilgiler içermektedir. Lütfen cihazı kullan-

madan önce bu dökümanı tamamen okuyunuz ve gelecekte

tekrar başvurmak üzere saklayınız.

 Bu ürün, sadece bu broşürde açıklanan amaçlar çerçevesinde

kullanılabilir. İmalatçı, yanlış uygulamadan kaynaklanan zarar

ziyan için sorumlu tutulamaz.

 Aygıt, hassas parçalara sahiptir ve dikkatli biçimde kullanılma-

lıdır. «Teknik Özellikler» bölümünde açıklanan saklama ve

çalıştırma koşullarını göz önünde bulundurun!

 Aşağıdaki durumlara maruz kalmasına engel olun:

- su ve nem

-aşırı sıcaklıklar

- darbe ve düşürülme

- kir ve toz

-doğrudan güneş ışığı

-sıcak ve soğuk

 Kaf, hassastır ve dikkatli biçimde kullanılmalıdır.

 Bu cihaz ile ölçüm yaparken başka çeşit kaf veya kaf konnek-

törü kullanmayınız ya da değiştirmeyiniz.

 Kafı cihaza taktıktan sonra pompalayın.

 Aygıtı cep telefonları ya da radyo donanımları gibi güçlü elek-

tromanyetik alanlara yakın yerlerde kullanmayın. Aygıtı kulla-

nırken bu tip cihazlardan minimum 3.3 metre uzakta olun.

 Hasar gördüğünü düşünüyorsanız ya da herhangi bir anormal

durum sezdiyseniz, aygıtı kullanmayın.

 Aygıtı kesinlikle açmayın.

 Aygıtın uzun bir süre kullanılmaması durumunda, pillerin çıka-

rılması

gerekir.

 Broşürün ilgili bölümlerindeki diğer güvenlik talimatlarını da

okuyun.

 Bu cihaz tarafından verilen ölçüm sonuçları bir teşhis olarak

değerlendirilmemelidir. Mutlaka doktorunuza danışınız. Özel-

likle, hasta semptomları cihaz ölçümüyle uyuşmuyorsa sadce

ölçüm sonucuna güvenmeyin. Diğer semptomları ve hastanın

geri bildirimini göz önünde bulundurarak doktorunuzla görüşün

veya gerekiyorsa ambulans çağırın.

 Sürekli yüksek tansiyon değerleri, sağlığınıza zarar vere-

bilir ve doktorunuz tarafından tedavi edilmesi gerekir!

Hata Açıklama Olası nedeni ve çözümü

Err 1

Sinyal çok

zayıf

Kaf nabız sinyalleri çok zayıf. Kafı

yeniden takın ve ölçümü tekrarlayın.*

Err 2

AR-B

Hata sinyali Ölçüm sırasında, kaf, hareket etmekten

ya da adale kasılmasından kaynaklanan

hata sinyalleri algıladı. Kolunuzu kımıl-

datmadan ölçümü tekrarlayın.

Err 3

AR-C

Anormal kaf

basıncı

Kaf uygun basınç oluşturulamıyor.

Kaçak meydana gelmiş olabilir. Kafın

doğru takılıp takılmadığını ve çok gevşek

olup olmadığını konrol edin. Gerekirse,

pilleri değiştirin. Ölçümü tekrarlayın.

Err 5

Anormal

sonuç

Ölçüm sinyalleri doğru değil ve bu

nedenle sonuç görüntülenemiyor. Güve-

nilir ölçüm yapılabilmesi için, kontrol

listesini okuyun ve ölçümü tekrarlayın.*

Err 6

MAM Modu MAM modunda ölçüm yapılırken, nihai

sonucun alınmasını imkansız kılan

birçok hata oluştu. Güvenilir ölçüm yapı-

labilmesi için, kontrol listesini okuyun ve

ölçümü tekrarlayın.*

Nabız ya da

kaf basıncı

çok yüksek

Kaf basınç çok yüksek (299 mmHg'nin

üzerinde) YA DA nabız çok yüksek (daki-

kada 200 atıştan fazla). 5 dakika

gevşeyin ve ölçümü tekrarlayın.*

Nabız çok

düşük

Nabız çok düşük (dakikada 40 atıştan

daha düşük). Ölçümü tekrarlayın.*

49BP B3 AFIB

 Ölçüm değerlerini her zaman doktorunuza bildirin ve olağandışı

bir şey fark ettiğinizde ya da emin olmadığınız bir durum söz

konusu olduğunda doktorunuza danışın. Kesinlikle tek bir

tansiyon ölçüm sonucuna güvenmeyin.

 Hiçbir sart altında ilaçlarınızın dozunu artırmamalı ve

doktorunuza danışmadan bir tedaviye başlamamalısınız.

 Doktorunuz ya da eczacınız tarafından veya evde yapılan

ölçümler arasındaki sapmalar, söz konusu durumlar tamamen

farklı olduğu için, oldukça normaldir.

 Nabız göstergesi, kalp pillerinin frekansının kontrolü için

uygun değildir!

 Hamilelik döneminde çok değişiklik gösterdiği için tansiyonu-

nuzu düzenli kontrol etmeniz gerekmektedir.

Çocukların denetimsiz bir şekilde ürünü kullanmalarına izin

vermeyin; bazı parçalar, yutulabilecek kadar küçüktür.

Aygıtın kablo veya borularının olması nedeni ile yaratabile-

ceği boğulma riskinin farkında olun.

Aygıtın bakımı

Aygıtı sadece yumuşak ve kuru bir bezle temizleyin.

Kafın temizlenmesi

Bu cihazla birlikte verilen kaf, yıkanabilirdir.

1. Kaf konektörünü 9 kaf hortumundan AT çıkarın ve hava kese-

sini kaf kılıfının kenarındaki açıklıktan dikkatle çekin.

2. Kaf kılıfını sabunlu suda elle yıkayın: 30 °C’den sıcak olmama-

lıdır.

3. Kaf kılıfını

bir bezle tamamen kurulayın.

4. Kaf hortumunu açıklığından geri yerleştirin ve hava kesesini kaf

kılıfının içine düz bir şekilde dikkatle yerleştirin.

5. Kaf konektörünü kaf hortumunun üzerine yeniden takın.



Hava kesesi kaf kılıfına katlanmış bir şekilde değil, düz bir

şekilde yerleşmelidir.



Çamaşır yumuşatıcı kullanmayın.



UYARI: Kafı çamaşır veya bulaşık makinesinde yıkama-

yınız!



UYARI: Kaf kılıfını kurutma makinesinde kurutmayın.



UYARI: Hiçbir koşulda iç keseyi yıkamayın!

Doğruluk testi

Her 2 yılda bir ya da mekanik darbeye maruz kalması (örneğin,

düşürülmesi) durumunda, ürünün doğru çalışıp çalışmadığının

test edilmesini öneririz. Test işlemini ayarlamak için, lütfen, yerel

Microlife-Servisi ile görüşün (bkz ön söz).

Elden çıkarma

Piller ve elektronik ürünler, çöpe atılmamalı; ancak, yürür-

lükteki yönetmeliklere uygun olarak elden çıkarılmalıdır.

10.Garanti Kapsamı

Bu aygıt, satın alındığı tarihten itibaren 5 yıl garanti kapsamın-

dadır. Garanti, sadece satıcınız (arkaya bakınız) tarafından doldu-

rulan ve satın alma ya da fatura tarihini teyit eden garanti belge-

sinin mevcudiyeti ile geçerlilik kazanır.

 Yıpranmış pillerle ve parçalarla kullanımı garanti kapsamında

değildir.

 Aygıtın açılması ya da üzerinde değişiklik yapılması, garantiyi

geçersiz kılar.

 Garanti, yanlış kullanımdan, pillerin boşalmasından, kazalar ve

çalıştırma talimatlarına uygun davranılmamaktan kaynaklanan

zarar ziyanı kapsamaz.

 Kaf

ın 2 yıllık fonksiyonel bir garantisi vardır (hava kesesinin

sıkılığı).

Lütfen, yerel Microlife-Servisi ile görüşün (bkz ön söz).

11.Teknik Özellikler

Çalışma koşulları: 10 - 40 °C / 50 - 104 °F

%15 - 95 maksimum bağıl nem

Saklama koşulları: -20 - +55 °C / -4 - +131 °F

%15 - 95 maksimum bağıl nem

Ağırlık: 402 g (piller dahil)

Boyutlar: 138 x 94.5 x 62.5 mm

Ölçüm yöntemi: osilometrik, Korotkoff yöntemine uygun:

Aşama I büyük tansiyon, Aşama V küçük

tansiyon

Ölçüm aralığı: 20 - 280 mmHg – tansiyon

dakikada 40 - 200 atış – nabız

Kaf basıncı görüntü-

leme aralığı: 0 - 299 mmHg

Çözünürlük: 1 mmHg

Statik doğruluk: ±3 mmHg aralığında basınç

Nabız doğruluğu: ±ölçülen değerin %5'i

Bu cihaz, 93/42/EEC Tıbbi Cihaz Yönetmenliği gereksinimleri ile

uyumludur.

Teknik özelliklerin değiştirilmesi hakkı saklıdır.

Gerilim kaynağı:

4 x 1.5 V alkalin piller; boyut AA

Elektrik adaptörü DC 6V, 600 mA (isteğe

bağlı)

Pil ömrü: Yaklaşık 920 ölçüm (Yeni pillerle)

IP sınıfı: IP20

İlgili standartlar: EN 1060-1 /-3 /-4; IEC 60601-1;

IEC 60601-1-2 (EMC); IEC 60601-1-11

Beklenen servis

ömrü:

Cihaz: 5 yıl veya 10000 ölçüm

Aksesuarlar: 2 yıl

51BP B3 AFIB

Visor

Leia atentamente este manual de instruções antes de

utilizar o dispositivo.

Peça aplicada tipo BF

Uso pretendido:

Este tensiómetro oscilométrico destina-se a medir tensão arterial

não invasiva em pessoas com 12 anos ou mais.

É clinicamente testado em pacientes com hipertensão, hipo-

tensão, diabetes, gravidez, pré-eclâmpsia, aterosclerose, doença

renal em fase terminal, obesidade e idosos.

O dispositivo pode detectar um pulso irregular sugestivo de Fibri-

lhação Auricular (FA). Por favor, note que o dispositivo não se

destina a diagnosticar FA. Um diagnóstico de FA só pode ser confir-

mado pelo ECG. O paciente é sempre aconselhado a consultar um

médico.

Estimado cliente,

Este dispositivo foi desenvolvido com a colaboração de peritos na

área da medicina e os ensaios clínicos realizados comprovam a

sua elevada precisão na medição.*

A tecnologia AFIBsens da Microlife é a líder mundial da medição

da pressão arterial para a detecção da fibrilhação auricular (FA),

e hipertensão. Estes são os dois factores de risco desencade-

antes de um futuro AVC ou doença cardiovascular. A detecção

precoce da FA e da hipertensão é importante, mesmo na ausência

de sintomas. A detecção da FA, em geral e com a tecnologia AFIB

da Microlife, é recomendada para pessoas com mais de 65 anos

de idade. A tecnologia AFIB detecta a presença da fibrilhação

auricular (FA). Caso seja detectada durante a medição, o disposi-

tivo dá sinal AFIB, durante a medição da sua tensão arterial,

nesse caso é recomendado consultar o seu médico. O algoritmo

de AFIB da Microlife foi estudado clinicamente por proeminentes

investigadores clínicos demonstrando-se que o dispositivo

detecta doentes com FA com uma precisão de 97-100%.

1,2

Se tiver alguma questão, problema ou se pretender encomendar

peças sobresselentes, não hesite em contactar o seu distribuidor

local da Microlife. A farmácia da sua zona poderá indicar a morada

do distribuidor Microlife no seu país. Pode também visitar o site

www.microlife.com onde encontrará toda a informação útil sobre

os produtos Microlife.

Mantenha-se saudável – Microlife AG!

* Este dispositivo utiliza a mesma tecnologia de medição utilizada

no modelo «BP 3BTO-A» já premiado, sendo um modelo testado

em conformidade com o protocolo BIHS (British and Irish Hyper-

tension Society).

Microlife BP B3 AFIB

Botão ON/OFF

Visor

Botão M (Memória)

Botão MAM

Entrada da braçadeira

Entrada do adaptador

Compartimento das pilhas

Braçadeira

Conector da braçadeira

Tubo da braçadeira

Data/Hora

Pressão sistólica

Pressão diastólica

Frequência cardíaca

Modo MAM

Valor guardado

Visualização das pilhas

Verificação de encaixe da braçadeira

-A: Encaixe da braçadeira incorreto

-B: Indicador de movimento do braço «Err 2»

-C: Verificação da pressão da braçadeira «Err 3»

Indicador de sinal da braçadeira «Err 1»

Indicador de arritmia (PAD)

Indicador de Fibrilhação Auricular (AFIB)

Indicador luminoso do nível da pressão arterial

Indicador da pulsação

Manter seco

Kearley K, Selwood M, Van den Bruel A, Thompson M, Mant D,

Hobbs FR et al.: Triage tests for identifying atrial fibrillation in

primary care: a diagnostic accuracy study comparing single-lead

ECG and modified BP monitors. BMJ Open 2014; 4:e004565.

Wiesel J, Arbesfeld B, Schechter D: Comparison of the Microlife

blood pressure monitor with the Omron blood pressure monitor for

detecting atrial fibrillation. Am J Cardiol 2014; 114:1046-1048.

Índice

1. Aparecimento do Indicador de Detecção de Fibrilhação

Auricular (Ativo somente no modo MAM)

• O que é a Fibrilhação Auricular (FA)?

• Quem deve realizar a medição para detetar a presença da

fibrilhação auricular?

• Factores de risco que pode controlar

2. Utilizar o dispositivo pela primeira vez

• Inserir as pilhas

• Definir a data e hora

• Escolher a braçadeira adequada

• Selecionar o modo standard (padrão) ou modo MAM

3. Lista de verificação para efetuar uma medição fidedigna

4. Medir a pressão arterial

• Insuflação manual

• Como não guardar um resultado

• Como avaliar a minha pressão arterial?

• Apresentação do indicador de arritmia (PAD)

5. Memorização de dados

• Visualizar valores guardados

• Limpar todos os valores

6. Indicador de carga e substituição de pilhas

• Pilhas quase descarregadas

• Pilhas descarregadas – substituição

• Quais as pilhas a utilizar e quais os procedimentos a

efetuar?

• Utilizar pilhas recarregáveis

7. Utilizar um adaptador

8. Mensagens de erro

9. Segurança, cuidados, teste de precisão e eliminação de

resíduos

• Segurança e proteção

• Cuidados a ter com o dispositivo

• Limpeza da braçadeira

• Teste de precisão

• Eliminação de resíduos

10. Garantia

11. Especificações técnicas

Cartão de garantia (ver contracapa)

1. Aparecimento do Indicador de Detecção de Fibri-

lhação Auricular (Ativo somente no modo MAM)

Este aparelho detecta a fibrilhação auricular (AFIB). Este símbolo

BK indica que detetou fibrilhação auricular durante a medição. Por

favor consulte o próximo parágrafo para obter informações sobre

a consulta com seu médico.



Mantenha o braço imobilizado durante a medição para

evitar deturpação dos resultados.



Este dispositivo pode ou não detectar erroneamente a fibri-

lhação auricular em pessoas com Pacemaker ou desfibri-

lhadores.



Na presença de fibrilhação auricular, o valor de pressão

arterial diastólica pode não ser preciso.



Na presença de fibrilhação auricular, a utilização do modo

MAM é recomendado para uma medição mais precisa da

pressão arterial.

Informações para o seu médico sobre o aparecimento

frequente do símbolo de fibrilhação auricular

Este tensiómetro pelo método oscilométrico também analisa a

irregularidade da pulsação durante a medição. O aparelho foi

clinicamente testado.

Se durante a medição ocorrer a fibrilhação auricular, o símbolo

AFIB aparece após a mesma. Se o símbolo AFIB aparecer depois

de um episódio de medição de pressão arterial completo

(medição em triplicado), será avisado para aguardar durante uma

hora e realizar outra medição de pressão arterial completa

(medição em triplicado). Se o símbolo AFIB aparecer outra vez,

recomendamos que o paciente procure aconselhamento médico.

Se o símbolo AFIB aparecer no visor durante a medição, indica

a possível presença de fibrilhação auricular. No entanto, após o

diagnóstico de fibrilhação auricular, deve ser confirmado,

sempre, por um ECG, realizado por um cardiologista. Por

favor, note que o dispositivo não se destina a diagnosticar FA.

53BP B3 AFIB

O que é a Fibrilhação Auricular (FA)?

Normalmente o coração contrai-se e descontrai com batimentos

regulares. Algumas células do coração produzem estímulos eléc-

tricos que fazem com que o coração se contraia e bombeie o

sangue. A fibrilhação auricular ocorre quando há estímulos

rápidos e irregulares nas duas cavidades superiores do coração,

chamadas aurículas causando a sua contracção irregular (fibri-

lhação). A fibrilhação auricular é a forma mais comum da arritmia

cardíaca. A arritmia é frequentemente assintomática mas

aumenta consideravelmente o risco de AVC. Neste caso deve

consultar o seu médico para o ajudar a controlar o problema.

Quem deve realizar a medição para detetar a presença da

fibrilhação auricular?

A triagem de FA é recomendada para pessoas com mais de 65

anos de idade, já que a possibilidade de ter um AVC aumenta com

a idade. Exame de FA também é recomendado para pessoas a

partir dos 50 anos que têm elevada tensão arterial (hipertensão)

(por exemplo, SIS superior a 159 mmHg ou DIA superior a 99

mmHg), bem como aqueles com diabetes, insuficiência cardíaca

ou para aqueles que já tiveram um AVC.

Nos jovens ou na gravidez, a triagem de FA não é recomendada-

pois pode gerar resultados falsos. Além disso, indivíduos jovens

com FA têm menor risco de terem um AVC comparativamente às

pessoas de idade avançada.

Factores de risco que pode controlar

O diagnóstico precoce da FA seguido de tratamento adequado

pode reduzir o risco de ter um AVC. Tendo controlada a sua

tensão arterial e saber se tem FA é o primeiro passo proativo para

a prevenção de acidente vascular cerebral (AVC).

Para informações adicionais visite o site www.microlife.com/afib.

2. Utilizar o dispositivo pela primeira vez

Inserir as pilhas

Após ter desempacotado o dispositivo, comece por inserir as

pilhas. O compartimento das pilhas 7 está localizado na parte

inferior do dispositivo. Insira as pilhas (4 x 1,5 V pilhas, tamanho

AA) e respeite a polaridade indicada.

Definir a data e hora

1. Depois de instaladas as novas pilhas, o número do ano pisca

no visor. Pode definir o ano pressionando o botão M 3. Para

confirmar e depois definir o mês, pressione o botão MAM 4.

2. Pressione o botão M para definir o mês. Pressione o botão

MAM para confirmar e depois definir o dia.

3. Siga as instruções acima para definir o dia, as horas e os

minutos.

4. Quando tiver definido os minutos e pressionado o botão MAM,

a data e hora são definidos e a hora é apresentada.

5. Se pretender alterar a data e a hora, pressione e mantenha o

botão MAM durante cerca de 3 segundos até o número do ano

começar a piscar. Agora pode introduzir os novos valores, tal

como descrito acima.

Escolher a braçadeira adequada

A Microlife tem disponíveis diversos tamanhos de braçadeira.

Escolha o tamanho de braçadeira adequado à circunferência da

parte superior do braço (que deve ser medida com a braçadeira

ajustada no meio da parte superior do braço).



Existem disponíveis braçadeiras de vários tamanhos e

ajustáveis.



Utilize apenas braçadeiras da Microlife!



Contacte o seu local Assistência da Microlife, caso a braçadeira

fornecida 8 não seja adequada.



Ligue a braçadeira ao aparelho introduzindo completamente o

conector da braçadeira 9 na respectiva entrada 5.

Selecionar o modo standard (padrão) ou modo MAM

Antes de cada medição, selecione o modo standard (padrão)

(medição simples) ou MAM (medição tripla automática). Em modo

MAM, são automaticamente efetuadas 3 medições sucessivas e

os resultados são depois automaticamente analisados e apresen-

tados. Visto que a pressão arterial varia constantemente, um

resultado obtido desta forma é mais fidedigno do que quando é

efetuada uma medição simples.

 Para selecionar o modo MAM, pressione o botão MAM 4 até

o símbolo MAM AO aparecer no visor. Para comutar para modo

standard (padrão) (medição simples), pressione novamente o

botão MAM até o símbolo MAM desaparecer.

 No canto inferior direito do mostrador aparece 1, 2 ou 3 para

indicar qual das 3 medições está actualmente a ser efectuada.

Tamanho da

braçadeira

para uma circunferência da parte superior do

braço

S 17 - 22 cm

M 22 - 32 cm

M - L 22 - 42 cm

L 32 - 42 cm

L - XL 32 - 52 cm

 Existe uma pausa de 15 segundos entre as medições. Uma

contagem decrescente indica o tempo restante.

 Os resultados individuais não são apresentados. A tensão arte-

rial apenas será apresentada após terem sido efectuadas as

3 medições.

 Não retire a braçadeira no período entre as medições.

 Se uma das medições individuais suscitar dúvidas, será auto-

maticamente efectuada uma quarta medição.



A deteção de FA apenas é ativada em modo MAM.

3. Lista de verificação para efetuar uma medição fide-

digna



Não deve comer, fumar nem exercer qualquer tipo de esforço

físico imediatamente antes de efetuar a medição.



Sente-se numa cadeira apoiada nas costas e relaxe por 5

minutos. Mantenha os pés no chão e não cruze as pernas.



Deve efectuar a medição sempre no mesmo braço (normal-

mente o braço esquerdo). O médico deve efectuar as medições

em ambos os braços do doente na primeira consulta para

determinar qual o braço a utilizar de futuro. A medição deve ser

efectuada no braço com a leitura mais elevada.



Retire qualquer peça de vestuário que possa estar justa na

parte superior do braço. Para evitar que seja exercida pressão,

as mangas da camisa não devem estar enroladas para cima,

uma vez que não interferem com a braçadeira se estiverem

esticadas normalmente.



Assegure-se sempre de que está a usar uma braçadeira de

tamanho correcto (indicado na braçadeira).

 Ajuste bem a braçadeira, mas não aperte demasiado.

 A braçadeira deverá estar colocada 2 cms acima do seu

cotovelo.

 A marca da artéria na braçadeira (barra com aproximada-

mente 3 cm), deve ser colocada sobre a artéria localizada

no lado interior do braço.

 Coloque o braço assente numa superfície, para que fique

descontraído.

 Certifique-se de que a braçadeira fica à mesma altura do

coração.

4. Medir a pressão arterial

1. Selecione o modo standard (padrão) (medição simples) ou MAM

(medição tripla automática): ver detalhes no capítulo «2.».

2. Pressione o botão ON/OFF 1 para iniciar a medição.

3. A braçadeira começa a encher-se automaticamente. Descon-

traia, não se mova e não contraia os músculos do braço

enquanto o resultado da medição não for apresentado. Respire

normalmente e não fale.

4. A verificação de encaixe da braçadeira AR no visor indica se a

braçadeira está perfeitamente colocada. Se o ícone AR-A

aparecer, a braçadeira está encaixada de forma insuficiente,

mas continua a ser possível efetuar uma medição.

5. Quando a pressão correta for atingida, a braçadeira deixa de

encher e a pressão desce gradualmente. Caso a pressão

necessária não tenha sido atingida, o aparelho introduz auto-

maticamente mais ar na braçadeira.

6. Durante a medição o indicador da pulsação BM aparece a

piscar no visor.

7. O resultado da pressão sistólica AL e diastólica AM bem como

a pulsação AN aparecem no visor. Consulte também as infor-

mações contidas neste livro sobre os outros símbolos.

8. Remova a braçadeira após efectuar a medição.

9. Desligue o aparelho. (O monitor desliga-se automaticamente

decorrido cerca de 1 min.)



A deteção de FA apenas é ativada em modo MAM.



É possível interromper a medição em qualquer altura pres-

sionando o botão ON/OFF (por exemplo, se sentir-se inco-

modado ou desconfortável com a sensação de pressão).



Este tensiómetro é especialmente testado para utilização

durante a gravidez e pré-eclâmpsia. Quando são detetadas

leituras elevadas e irregulares durante a gravidez, passado

algum tempo deve repetir a medição (por exemplo, 1 hora).

Se a leitura permanecer muito alta, consulte o seu médico

ou ginecologista.

Em caso de gravidez, o símbolo AFIB pode ser ignorado.

Insuflação manual

Em caso de pressão arterial sistólica alta (por exemplo, supe-

rior a 135 mmHg), pode constituir uma vantagem definir a

pressão individualmente. Pressione o botão ON/OFF depois de o

monitor ser bombeado até um nível de aproximadamente 30

mmHg (apresentado no visor). Mantenha o botão premido até a

pressão se cifrar cerca de 40 mmHg acima do valor sistólico espe-

rado – depois liberte o botão.

Como não guardar um resultado

Assim que a leitura for apresentada, prima e mantenha o botão

ON/OFF 1 até «M» AP ficar intermitente. Confirme para eliminar

a leitura, premindo o botão das horas 4.

55BP B3 AFIB



«CL» é apresentado quando a leitura é eliminada com

sucesso da memória.

Como avaliar a minha pressão arterial?

O triângulo no canto esquerdo do visor BL aponta para o intervalo

em que se enquadra o valor de pressão arterial medida. O valor

encontra-se entre o intervalo ideal (verde), elevado (amarelo) ou

alto (vermelho). A classificação corresponde aos seguintes inter-

valos definidos por diretrizes internacionais (ESH, ESC, JSH).

Dados em mmHg.

O valor mais elevado é o valor que determina o resultado da

análise Exemplo: uma leitura de 140/80 mmHg ou 130/90 mmHg

indica «tensão arterial muito alta».

Apresentação do indicador de arritmia (PAD)

Este símbolo BT indica que foram detetadas determinadas irregu-

laridades na pulsação durante a medição. Neste caso, o resultado

pode afastar-se da pressão arterial normal – repita a medição. Na

maior parte dos casos, esta situação não constitui motivo de preo-

cupação. No entanto, se o símbolo surgir regularmente (por

exemplo, várias vezes por semana em medições efetuadas diaria-

mente), recomendamos que consulte o seu médico. Apresente ao

médico a seguinte informação:



Em modo MAM, a fibrilhação auricular (FA) também será

verificada: siga as instruções fornecidas no capítulo «1.».



Se o símbolo aparecer, selecione o modo MAM e efetue

uma nova medição: veja os detalhes no capítulo «2.».

5. Memorização de dados

Este aparelho guarda automaticamente os valores das últimas 99

medições.

Visualizar valores guardados

Pressione o botão M 3 durante breves instantes, quando o dispo-

sitivo estiver desligado. Primeiro o dispositivo apresenta o símbolo

«M» AP e «A», que representa a média de todos os valores arma-

zenados.

Se pressionar novamente o botão M, será apresentado o valor

anterior. Pressionando o botão M várias vezes é possível alternar

entre os valores guardados.



As leituras da pressão arterial com encaixe da braçadeira

incorreto AR-A não são consideradas no valor médio.



Assegure-se de que a capacidade de 99 memórias não é

excedida. Quando as 99 memórias estão cheias, o valor

mais antigo é automaticamente substituído pelo valor

da 100ª medição. Os valores deverão ser analisados por

um médico antes de ser atingida a capacidade da memória,

caso contrário os dados perder-se-ão.

Limpar todos os valores

Se pretende realmente apagar todos os valores guardados,

mantenha premido o botão M (o dispositivo deverá ser sido desli-

gado antes) até aparecer «CL ALL» e, de seguida, liberte o botão.

Para limpar de forma permanente a memória, pressione o botão

de tempo enquanto «CL ALL» está intermitente. Não é possível

apagar valores individuais.



Cancelar a eliminação: pressione o botão ON/OFF 1

enquanto «CL ALL» está intermitente.

6. Indicador de carga e substituição de pilhas

Pilhas quase descarregadas

Quando tiverem sido utilizados cerca de ¾ da carga das pilhas, o

símbolo de pilha AQ será apresentado a piscar, ao ligar o aparelho

(é apresentada uma pilha parcialmente preenchida). Ainda que a

precisão de medição do aparelho não seja afetada, deverá

adquirir pilhas para a respetiva substituição.

Nível Sistólica

Diastólica

Recomendações

1. pressão arterial

muito alta

≥135 ≥85 Obtenha aconse-

lhamento médico

2. tensão arterial

elevada

130 - 134 80 - 84 Auto-medição

3. pressão arterial

normal

<130 <80 Auto-medição

Informações destinadas aos médicos sobre a apresentação

frequente do indicador de arritmia

Este tensiómetro pelo método oscilométrico também analisa a

irregularidade da pulsação durante a medição. O aparelho foi

clinicamente testado.

O símbolo de arritmia é apresentado após a medição, se ocor-

rerem irregularidades na pulsação durante a medição. Se o

símbolo aparecer frequentemente (por exemplo, várias vezes

por semana em medições efetuadas diariamente) recomen-

damos ao paciente que consulte o médico.

O aparelho não substitui um exame cardíaco, mas permite

detetar irregularidades na pulsação numa fase inicial.

Pilhas descarregadas – substituição

Quando as pilhas estiverem descarregadas, o símbolo de pilha AQ

será apresentado a piscar, ao ligar o aparelho (é apresentada uma

pilha descarregada). Não é possível efetuar medições e é neces-

sário substituir as pilhas.

1. Abra o compartimento das pilhas 7, situado na parte posterior

do aparelho.

2. Substitua as pilhas – verifique a polaridade correta, conforme

indicado pelos símbolos existentes no compartimento.

3. Para definir a data e hora, siga o procedimento descrito na

«Secção 2.».



A memória guarda todos os valores, ainda que a data e

hora tenham de ser repostas – deste modo, o número

correspondente ao ano é automaticamente apresentado a

piscar, quando as pilhas forem substituídas.

Quais as pilhas a utilizar e quais os procedimentos a efetuar?



Utilize 4 pilhas alcalinas AA novas, de longa duração, com

1,5 V.



Não utilize pilhas cujo prazo de validade tenha sido excedido.



Se o aparelho não for utilizado durante um longo período

de tempo, deverá retirar as pilhas.

Utilizar pilhas recarregáveis

Este aparelho também funciona com pilhas recarregáveis.



Utilize apenas pilhas recarregáveis do tipo «NiMH»!



Caso seja apresentado o símbolo de pilha (pilha descarre-

gada), é necessário substituir e recarregar as pilhas! Não

deixe as pilhas no interior do aparelho, uma vez que podem

ficar danificadas (pode verificar-se descarga total como

resultado de uma utilização pouco frequente do aparelho,

mesmo quando desligado).



Caso não tencione utilizar o aparelho durante um período

igual ou superior a uma semana, retire sempre as pilhas

recarregáveis do mesmo!



NÃO é possível carregar as pilhas no monitor de pressão

arterial! Recarregue este tipo de pilhas utilizando um carre-

gador externo e tenha em atenção as informações respei-

tantes ao carregamento, cuidados e duração!

7. Utilizar um adaptador

Este aparelho pode funcionar com um adaptador da Microlife (DC

6V, 600 mA).



Utilize apenas o adaptador da Microlife disponibilizado

como acessório original com a voltagem adequada.



Certifique-se de que o adaptador e o cabo não se encon-

tram danificados.

1. Ligue o cabo do adaptador à entrada do adaptador 6 no

monitor de tensão arterial.

2. Ligue a ficha do adaptador à tomada.

Quando o adaptador estiver ligado, não se verifica o consumo da

carga das pilhas.

8. Mensagens de erro

Se ocorrer um erro durante a medição, esta é interrompida, sendo

apresentada uma mensagem de erro, por exemplo, «Err 3».

Erro Descrição Causa possível e solução

Err 1

Sinal dema-

siado fraco

Os sinais da pulsação na braçadeira são

demasiado fracos. Coloque novamente

a braçadeira e repita a medição.*

Err 2

AR-B

Sinal de

erro

Durante a medição, a braçadeira

detectou sinais de erro causados, por

exemplo, por movimentos ou pela

contração dos músculos. Repita a

medição, mantendo o braço imóvel.

Err 3

AR-C

Pressão

anormal da

braçadeira

Não é possível introduzir pressão sufi-

ciente na braçadeira. Poderá ter ocorrido

uma fuga. Verifique se a braçadeira está

corretamente ligada e bem ajustada.

Substitua as pilhas se necessário.

Repita a medição.

Err 5

Resultados

imprecisos

Os sinais da medição não são exatos,

pelo que não é possível apresentar qual-

quer resultado. Consulte a Check-list

para efetuar medições corretas e, em

seguida, repita a medição.*

Err 6

Modo MAM Ocorreram demasiados erros durante a

medição no modo MAM, impossibili-

tando a obtenção de um resultado final.

Consulte a Check-list para efectuar

medições correctas e, em seguida,

repita a medição.*

57BP B3 AFIB

* Por favor, consulte imediatamente o seu médico, se este ou

qualquer outro problema ocorrer repetidamente.

9. Segurança, cuidados, teste de precisão e elimi-

nação de resíduos



Segurança e proteção



Siga as instruções de uso. Este documento fornece informações

importantes de manuseamento e segurança do produto em

relação a este dispositivo. Leia atentamente este documento

antes de usar o dispositivo e guarde-o para referência futura.

 Este dispositivo deve somente ser utilizado para os fins

descritos neste folheto. O fabricante não se responsabiliza por

quaisquer danos causados pelo uso indevido deste dispositivo.

 O dispositivo é composto por componentes sensíveis e deve

ser manuseado com cuidado. Respeite as indicações de acon-

dicionamento e funcionamento descritas na secção «Especifi-

cações técnicas»!

 Proteja o dispositivo de:

- Água e humidade

- Temperaturas extremas

- Impactos e quedas

- Contaminação e poeiras

- Luz direta do sol

- Calor e frio

 As braçadeiras são sensíveis e têm de ser manuseadas com

cuidado.

 O dispositivo só pode ser utilizado com braçadeiras ou peças

de ligação da Microlife.

 Encha a braçadeira apenas depois de bem ajustada.

 Não utilize o dispositivo na proximidade de campos electro-

magnéticos fortes, tais como, telemóveis ou instalações radio-

fónicas. Manter uma distância mínima de 3,3 m a partir dos

dispositivos mencionados quando se utiliza este dispositivo.

 Não utilize este dispositivo se estiver danificado ou se detectar

qualquer anomalia.

 Nunca abra o dispositivo.

 Se o dispositivo não for utilizado durante um longo período de

tempo, deverá retirar as pilhas.

 Consulte também as informações de segurança incluídas nas

secções individuais deste manual.

 O resultado da medição fornecido por este dispositivo não é um

diagnóstico. Não substitui a necessidade de consulta com o

seu médico, particularmente caso os sintomas do paciente não

correspondam ao real. Não confie apenas no resultado da

medição, considere sempre outras possibilidades, possíveis

sintomas e comentários do paciente. Ligar para o médico ou

chamar uma ambulância é aconselhada, caso necessário.

 Valores de pressão arterial constantemente elevados

podem prejudicar a saúde e têm de ser acompanhados

pelo seu médico!



Indique sempre os valores das medições obtidos ao seu médico

e informe-o se detectar qualquer irregularidade ou em caso de

dúvida.

Nunca confie numa leitura de pressão arterial isolada.

 Em nenhuma circunstância deve alterar as dosagens dos

fármacos ou iniciar um tratamento sem consultar o seu

médico.

 As diferenças de valores verifiadas entre as medições efetu-

adas pelo médico ou realizadas na farmácia e as medições

efetuadas em casa são perfeitamente normais, uma vez que

estas situações são completamente diferentes.

 A visualização da pulsação não se aplica no controlo da

frequência dos «pacemakers»!

 Se estiver grávida, deve avaliar a sua tensão arterial regular-

mente, pois pode mudar drasticamente durante este tempo.

Certifique-se de que não deixa o dispositivo ao alcance das

crianças, algumas peças são muito pequenas e podem ser

engolidas. Esteja atento ao risco de estrangulamento no

caso deste dispositivo ser fornecido com cabos ou tubos.

Cuidados a ter com o dispositivo

Para efetuar a limpeza do dispositivo, utilize apenas um pano

macio e seco.

Pressão da

braçadeira

ou pulsação

demasiado

elevada

A pressão da braçadeira é demasiado

elevada (superior a 299 mmHg) OU a

pulsação é demasiado elevada (mais de

200 batimentos por minuto). Descontraia

durante 5 minutos e repita a medição.*

Pulsação

demasiado

baixa

A pulsação está demasiado baixa (infe-

rior a 40 batimentos por minuto). Repita

a medição.*

Erro Descrição Causa possível e solução

Limpeza da braçadeira

A braçadeira fornecida com este dispositivo é lavável.

1. Retire o conector de braçadeira 9 no tubo da braçadeira AT e

cuidadosamente puxe a bolsa inflável pela abertura na borda

da capa da braçadeira.

2. Lave a capa da braçadeira em água e sabão: não ultrapas-

sando os 30 °C.

3. Seque completamente a capa da braçadeira através de uma

secagem suave.

4. Retire o tubo da braçadeira através da sua abertura e coloque

cuidadosamente a bolsa inflável na capa da braçadeira.

5. Recoloque o conector da braçadeira no tubo da braçadeira.



A bolsa inflável deve ser colocada direita na capa da braça-

deira, não dobrada



Não utilize amaciador de roupa.



AVISO: Não lave a braçadeira na máquina de lavar roupa

ou loiça!



AVISO: Não seque a capa da braçadeira na máquina de

secar!



AVISO: Em circunstância alguma deverá lavar a bolsa de

ar interior!

Teste de precisão

Recomendamos a realização de testes de precisão ao dispositivo

de 2 em 2 anos ou após impacto mecânico (por exemplo, após

uma queda). Contacte o seu local Assistência da Microlife para

providenciar o teste (ver mais adiante).

Eliminação de resíduos

As pilhas e dispositivos eletrónicos têm de ser eliminados

em conformidade com os regulamentos locais aplicáveis,

uma vez que não são considerados resíduos domésticos.

10.Garantia

Este dispositivo está abrangido por uma garantia de 5 anos a

partir da data de compra. A garantia é válida apenas mediante a

apresentação do cartão de garantia preenchido pelo revendedor

(ver verso) que comprove a data de compra ou o talão de compra.

 As pilhas e peças de desgaste não se encontram abrangidas.

 A garantia não é válida se o dispositivo for aberto ou alterado.

 A garantia não cobre danos causados por manuseamento

incorrecto, pilhas descarregadas, acidentes ou não conformi-

dade com as instruções de utilização.

 A braçadeira tem uma garantia funcional (estanquicidade da

bolsa de ar) por 2 anos.

Contacte o seu local Assistência da Microlife (ver mais adiante).

11.Especificações técnicas

Este dispositivo está em conformidade com as exigências da

Norma de Dispositivos Médicos 93/42/EEC.

O fabricante reserva-se o direito de proceder a alterações

técnicas.

Condições de funcio-

namento:

10 - 40 °C / 50 - 104 °F

15 - 95 % de humidade relativa máxima

Condições de acon-

dicionamento:

-20 - +55 °C / -4 - +131 °F

15 - 95 % de humidade relativa máxima

Peso: 402 g (incluindo pilhas)

Dimensões: 138 x 94,5 x 62,5 mm

Procedimento de

medição:

oscilométrico, correspondente ao método

Korotkoff: Fase I sistólica, Fase V diastólica

Gama de medição: 20 - 280 mmHg – pressão arterial

40 - 200 batimentos por minuto –

pulsação

Gama de medição da

pressão da braçadeira:

0 - 299 mmHg

Resolução: 1 mmHg

Precisão estática: pressão dentro de ± 3 mmHg

Precisão da

pulsação: ± 5% do valor obtido

Alimentação:

Pilhas alcalinas 4 x 1,5 V; tamanho AA

Adaptador DC 6 V, 600 mA (opcional)

Duração da pilha: aproximadamente 920 medições (usando

pilhas novas)

Classe IP: IP20

Normas de refe-

rência:

EN 1060-1 /-3 /-4; IEC 60601-1;

IEC 60601-1-2 (EMC); IEC 60601-1-11

Duração expectável

de utilização:

Aparelho: 5 anos ou 10000 medições

Acessórios: 2 anos

59BP B3 AFIB

Weergave

Lees alvorens dit apparaat te gebruiken de instructies

aandachtig door.

Geleverd onderdeel type BF

Het bedoelde gebruik:

Deze oscillometrische bloeddrukmonitor is bedoeld voor het non-

invasief meten van bloeddruk bij personen van 12 jaar of ouder.

Dit apparaat is klinisch gevalideerd voor patiënten met hyper-

tensie, hypotensie, diabetes, zwangerschap, pre-eclampsie, athe-

rosclerose, end-stage renal disease, obesitas en voor ouderen.

Het apparaat kan een onregelmatige hartslag detecteren die wijst

op atriumfibrilleren (AF). Neem in acht, dat het apparaat niet

bedoeld is om een diagnose te stellen van AF. Een diagnose van

AF kan alleen worden bevestigd met een ECG. De patiënt wordt

geadviseerd een arts te raadplegen.

Geachte klant,

Deze bloeddrukmonitor is in samenwerking met artsen ontwikkeld

en klinische validatiestudies hebben aangetoond dat de meet-

nauwkeurigheid bijzonder hoog is.*

De Microlife bloeddrukmonitor met AFIBsens technologie is 's

werelds meest toonaangevende meettechniek voor het vroegtij-

digopsporen van atriumfibrilleren (AF) en/of arterial hypertensie.

Dit zijn twee belangrijke risicofactoren voor het krijgen van een

beroerte en/of hart-en vaatziekten in de toekomst. Voor zowel

hetdetecteren van atriumfibrilleren als hypertensie is het zeer

belangrijk dat dit in een vroeg stadium gebeurd, ook al zijn er geen

symptomen. AF screening in het algemeen, dus ook met het

Microlife AFIB algoritme, wordt aanbevolen voor personen van 65

jaar of ouder. Het AFIB algoritme geeft een indicatie dat er sprake

kan zijn van atriumfibrilleren. Het is dan ook aanbevolen om uw

arts tebezoeken wanneer het apparaat een AFIB symbool weer-

geeft nade bloeddrukmetingen. Het AFIB algoritme van de Micro-

life bloeddrukmonitor is uitvoerig onderzocht in diverse klinische

studies waarmee is aangetoond dat het apparaat atriumfibrilleren

detecteert met een sensitiviteit van 97-100%.

1,2

Mocht u vragen hebben of wanneer u reserveonderdelen wilt

bestellen, neemt u dan contact op met uw Microlife importeur. De

verkoper zal u het adres van de Microlife importeur in uw land geven.

Natuurlijk kunt u ook de website www.microlife.nl raadplegen, waar

u waardevolle informatie kunt vinden over onze producten.

Blijf gezond – Microlife AG!

* Dit apparaat gebruikt o.a. dezelfde meettechnologie als het geva-

lideerde model «BP 3BTO-A» getest conform het British and Irish

Hypertension Society (BIHS) protocol.

Microlife BP B3 AFIB

AAN/UIT knop

Display

M-knop (geheugen)

MAM knop

Manchetaansluiting

Adapteraansluiting

Batterijcompartiment

Manchet

Manchetconnector

Manchetslang

Datum/tijd

Systolische waarde

Diastolische waarde

Hartslagfrequentie

MAM Modus

Opgeslagen waarden

Batterijweergave

Manchetcontrole indicator

-A: Manchetpostitie check

-B: Armbeweging symbool «Err 2»

-C: Manchetdruk symbool «Err 3»

Manchet signaal controle «Err 1»

Aritmiedetectie (PAD)

Atriumfibrilleren detectie (AFIB)

Verkeerslichtweergave indicator

Hartslag

Droog houden

Kearley K, Selwood M, Van den Bruel A, Thompson M, Mant D,

Hobbs FR et al.: Triage tests for identifying atrial fibrillation in

primary care: a diagnostic accuracy study comparing single-lead

ECG and modified BP monitors. BMJ Open 2014; 4:e004565.

Wiesel J, Arbesfeld B, Schechter D: Comparison of the Microlife

blood pressure monitor with the Omron blood pressure monitor for

detecting atrial fibrillation. Am J Cardiol 2014; 114:1046-1048.

Inhoudsopgave

1. De weergave van het AFIB symbool (alleen actief in MAM

modus)

• Wat is atriumfibrillatie?

• Wie zou zich moeten screenen op atrumfibrilleren?

• Risicofactoren die u zelf onder controle kunt krijgen

2. Eerste gebruik van het apparaat

• Plaatsen van de batterijen

• Instellen van datum en tijd

• Selecteer de juiste manchet

• Selecteren van de standaardmodus of MAM modus

3. Checklist voor het verrichten van een betrouwbare bloed-

drukmeting

4. Bloeddruk meten

• Handmatig de inflatie instellen

• Een meting uitvoeren zonder deze op te slaan

• Hoe meet ik mijn bloeddruk?

• Weergave van aritmiedetectie (PAD)

5. Geheugenopslag

• Bekijken van de opgeslagen waarden

• Wis alle waarden

6. Batterij-indicator en batterijvervanging

• Batterijen bijna leeg

• Batterijen leeg – vervanging

• Welke batterijen en welke werkwijze?

• Gebruik van oplaadbare batterijen

7. Gebruik van een netadapter

8. Foutmeldingen

9. Veiligheid, onderhoud, nauwkeurigheidstest en verwi-

jdering

• Veiligheid en bescherming

• Apparaatonderhoud

• Reinig de manchet

• Nauwkeurigheidstest

• Verwijdering

10. Garantie

11. Technische specificaties

Garantiebon (zie achterzijde)

1. De weergave van het AFIB symbool (alleen actief in

MAM modus)

Dit apparaat is in staat om atriumfibrilleren (AF) op te sporen. Dit

symbool BK geeft aan dat atriumfibrilleren werd gedetecteerd

tijdens de metingen. Lees de volgende paragraaf voor informatie

over het raadplegen van uw arts.



Hou de arm stil tijdens de meting om foutmeldingen te voor-

komen.



Personen met een pacemaker of defibrillator (ICD) is het

mogelijk dat er geen of foutief atriumfibrilleren wordt gede-

tecteerd met dit apparaat.



Indien atriumfibrilleren aanwezig is kan de diastolische

bloeddruk niet nauwkeurig zijn.



Indien atriumfibrilleren aanwezig is het advies om de bloed-

druk te meten in MAM-mode.

Informatie voor de dokter bij het consistent verschijnen van

het AFIB symbool

Dit apparaat is een oscillometrische automatische bloeddrukmo-

nitor die tevens onregelmatigheid in de hartslagfrequentie regis-

treert. Dit apparaat is klinisch gevalideerd.

Het AFIB symbool wordt weergegeven na de meting indien

atriumfibrilleren optreedt tijdens het meten. Indien het AFIB symbool

in het display verschijnt na een volledige meetsessie (drievoudige

meting), wordt geadviseerd een uur te wachten en de meetsessie te

herhalen. Indien het AFIB symbool wederom verschijnt in het

display, adviseren wij u medisch advies in te winnen.

Indien het AFIB symbool wordt weergegeven in het scherm van

de bloeddrukmonitor, is het een indicatie voor een mogelijke

aanwezigheid van atriumfibrilleren. Echter, de diagnose atrium-

fibrilleren kan enkel worden gesteld door een cardioloog met

behulp van een ECG interpretatie.

61BP B3 AFIB

Wat is atriumfibrillatie?

Normaal gesproken, trekt het hart zich samen en ontspant met

regelmaat. Atriumfibrilleren treedt op doordat snelle, onregelma-

tige elektrische signalen door de bovenste hartkamers gaan (atria

of boezems), en voor onregelmatig samentrekken zorgt (dit heet

fibrillatie). Boezemfibrilleren is de meest voorkomende vorm van

hartaritmie. Het veroorzaakt vaak geen symptomen, maar

verhoogt wel het risico op een beroerte. Een arts kan u adviseren

welke behandeling nodig is om de risico’s te beperken.

Wie zou zich moeten screenen op atrumfibrilleren?

AF screening wordt aanbevolen voor personen ouder dan 65 jaar,

gezien de kans op het krijgen van een beroerte toeneemt naar-

mate men ouder wordt. AF screening wordt ook aanbevolen voor

personen ouder dan 50 jaar met hoge bloeddruk (bijv. SYS hoger

dan 159 of DIA hoger dan 99), diabetespatiënten, patiënten met

hartfalen of personen die eerder een beroerte hebben gehad.

Jonge personen of gedurende een zwangerschap wordt het niet

aanbevolen om op AF te screenen, gezien het fout-positieve resul-

taten kan genereren en onnodig angst kan veroorzaken. Ter

aanvulling, jongere personen met AF hebben een laag risico op

het krijgen van een beroerte ten opzichte van oudere personen.

Risicofactoren die u zelf onder controle kunt krijgen

Een vroege diagnose en adequate behandeling kan het risico op

het krijgen van een beroerte significant reduceren. Regelmatig uw

bloeddruk meten en screenen op AF, is een eerste stap richting

een pro-actieve preventie tegen een beroerte.

Bezoek onze website voor meer informatie: www.microlife.com/afib.

2. Eerste gebruik van het apparaat

Plaatsen van de batterijen

Nadat u het apparaat heeft uitgepakt, plaatst u eerst de batterijen.

Het batterijcompartiment 7 bevindt zich aan de onderzijde van

het apparaat. Plaats de batterijen (4 x 1.5 V, grootte AA), let hierbij

op de aangegeven polariteit.

Instellen van datum en tijd

1. Nadat de batterijen zijn geplaatst knippert het jaartal in het

scherm. U kunt het jaar instellen door op de M-knop 3 te

drukken. Om te bevestigen en vervolgens de maand in te

stellen, drukt u op de MAM-knop 4.

2. Nu kunt u de maand instellen met de M-knop. Druk op de MAM-

knop om te bevestigen en stel dan de dag in.

3. Volg de bovenstaande instructies om dag, uur en minuten in te

stellen.

4. Zodra u de minuten heeft ingesteld en de MAM-knop indrukt,

zijn de datum en tijd ingesteld en wordt de tijd weergegeven.

5. Als u de datum en de tijd wilt veranderen, houdt u de MAM-knop

ingedrukt gedurende ca. 3 seconden totdat het jaartal begint te

knipperen. Nu kunt u nieuwe waarden invoeren zoals hierboven

beschreven.

Selecteer de juiste manchet

Microlife heeft manchetten in verschillende maten. Selecteer de

manchetgrootte die overeenkomt met de omtrek van uw bovenarm

(de gemeten omtrek rond het midden van de bovenarm).



Voorgevormde manchetten zijn optioneel verkrijgbaar.



Gebruik alleen Microlife manchetten!



Neem contact op met uw Microlife importeur, als de bijgesloten

manchet 8 niet past.



Bevestig de manchet aan het apparaat middels de manchet-

connector 9 duw de connector 5 zo ver als mogelijk in het

apparaat.

Selecteren van de standaardmodus of MAM modus

Voor elke meting kunt u kiezen tussen of een standaard (enkelvou-

dige) meting of een MAM (automatische drievoudige) meting. In de

MAM modus worden automatisch 3 metingen gestart en het resul-

taat wordt automatisch geanalyseerd en weergegeven. Aangezien

de bloeddruk variabel is, is een drievoudige meting betrouw-

baarder dan een enkele meting.

 Om de MAM modus te selecteren, druk op de MAM knop 4 tot

het MAM-symbool AO in het display verschijnt. Om de stan-

daard modus (enkele meting) te selecteren, druk nogmaals op

de MAM knop, totdat het MAM symbool verdwijnt.



Het gedeelte rechtsonder in het display toont een 1, 2 of 3 om aan

te geven welke van de 3 metingen momenteel genomen wordt.

 Tussen de metingen wordt een rusttijd van 15 seconden aange-

houden. Het aftellen wordt weergegeven in het scherm.

Manchetgrootte voor omtrek van de bovenarm

S 17 - 22 cm

M 22 - 32 cm

M - L 22 - 42 cm

L 32 - 42 cm

L - XL 32 - 52 cm

 De individuele resultaten worden niet weergegeven. Uw bloed-

druk zal alleen worden getoond nadat alle 3 de metingen zijn

verricht.

 Verwijder de manchet niet tussen de metingen.

 Als een van de afzonderlijke metingen twijfelachtig was, dan

wordt een vierde automatisch genomen.



AFIB detectie wordt alleen in de MAM modus geactiveerd.

3. Checklist voor het verrichten van een betrouwbare

bloeddrukmeting



Vermijd activiteit, eten of roken vlak vóór een meting.



Ga zitten op een stoel met rugsteun en ontspan voor 5 minuten.

Houd uw voeten naast elkaar op de grond en zit niet met de

benen over elkaar.



Meet altijd aan dezelfde arm (normaal links). Het wordt

aanbevolen dat artsen bij een eerste bezoek van een patiënt

beide armen meet om de te meten arm te bepalen. Aan de arm

met de hogere bloeddruk moet worden gemeten.



Verwijder de kleding die de bovenarm bedekt, mouwen moeten

niet worden opgerold om afklemmen te voorkomen.



Zorg er altijd voor dat de juiste manchetmaat wordt gebruikt

(markering arm omtrek staat vermeld op het manchet).

 Bevestig de manchet om de arm, maar niet te strak.



Zorg ervoor dat de manchet 2 cm boven uw elleboog is geplaatst.

 De artery mark op de manchet (ca. 3 cm lange bar) dient op

de ader van de arm (binnenkant) te worden gelegd.

 Ondersteun uw arm zodat deze ontspannen is.

 Zorg dat de manchet op dezelfde hoogte is als uw hart.

4. Bloeddruk meten

1. Selecteer de standaard (enkelvoudige meting) of MAM modus

(automatisch drievoudige meting): zie hoofdstuk «2.».

2. Druk op de AAN/UIT knop 1 om de meting te starten.

3. De manchet wordt nu automatisch opgeblazen. Ontspan,

beweeg niet en span uw armspieren niet totdat het meetresul-

taat wordt getoond. Adem normaal en praat niet.

4. Als het manchet correct is geplaatst verschijnt het Manchetcon-

trole indicator AR symbool in het scherm. Wanneer het symbool

Manchetpositie controle AR-A in beeld verschijnt, is de manchet

matig geplaatst maar kan er nog steeds een correcte bloed-

drukmeting verricht worden.

5. Wanneer de juiste druk is bereikt, stopt het pompen en daalt de

druk langzaam. Als de gewenste druk niet werd bereikt, zal het

apparaat automatisch meer lucht in de manchet pompen.

6. Tijdens de meting knippert het hartslag symbool BM op het

scherm.

7. Het resultaat, inclusief de systolische AL en de diastolische AM

bloeddruk en de hartslagfrequentie AN wordt weergegeven.

Raadpleeg ook deze handleiding voor uitleg van de overige

weergaven.

8. Indien de meting klaar is, verwijder de manchet.

9. Schakel het apparaat uit. (De monitor gaat automatisch uit na

ongeveer. 1 min.).



AFIB detectie wordt alleen in de MAM modus geactiveerd.



U kunt de meting op elk gewenst moment beëindigen door

op de AAN/UIT knop te drukken (bijv. wanneer u een onge-

makkelijke of een onplezierige druk voelt).



Deze meter is speciaal getest voor gebruik tijdens zwanger-

schap en pre-eclampsie. Wanneer u ongewoon hoge

metingen registreert, zou u de meting een tijd later moeten

herhalen (bijv. 1 uur). Indien de meting nog steeds te hoog

is, raadpleeg dan uw arts of gynaecoloog.

Tijdens de zwangerschap kan het AFIB symbool worden

genegeerd.

Handmatig de inflatie instellen

In het geval van een hoge systolische bloeddruk (bijv. boven

135 mmHg) kan het een voordeel zijn om de druk handmatig in te

stellen. Druk op de AAN/UIT knop wanneer de bloeddrukmeter is

opgepompt tot ongeveer 30mmHg. Houd de knop ingedrukt totdat

de druk ongeveer 40 mmHg hoger is dan de verwachte systolische

waard en laat dan de knop los.

Een meting uitvoeren zonder deze op te slaan

Zodra de meting is uitgevoerd en het resultaat wordt weergege-

venin het display houdt u de AAN/UIT knop 1 ingedrukt totdat de

«M» AP in het display verschijnt. Druk dan vervolgens op de MAM-

-knop 4 en de meting wordt verwijderd en niet opgeslagen.



Wanneer de meting succesvol is verwijdert, verschijnt

«CL» in het display.

Hoe meet ik mijn bloeddruk?

Het driehoekige symbool, links in het display BL geldt voor de clas-

sificatie van thuis gemeten bloeddrukwaarden bij volwassenen in

overeenstemming met de internationale richtlijnen (ESH, ESC,

63BP B3 AFIB

JSH). De bloeddrukwaarde: Optimaal (groen), verhoogd (geel) of

te hoog (rood). Waarden in mmHg.

De evaluatie van de waarden zijn conform de tabel. Bijvoorbeeld:

een waarde van de bloeddruk van 140/80 mmHg of een waarde

van 130/90 mmHg toont «bloeddruk te hoog».

Weergave van aritmiedetectie (PAD)

Dit symbool BT geeft aan dat bepaalde onregelmatigheden in de

polsslag tijdens het meten werden waargenomen. In dit geval kan

het resultaat afwijken van uw normale bloeddruk – herhaal de

meting. In de meeste gevallen is dit geen reden voor ongerustheid.

Echter, als het symbool regelmatig verschijnt (bijv. een paar keer

per week met dagelijkse metingen) raden wij u aan dit aan uw arts

te vertellen. Laat uw arts de volgende uitleg zien:



In de MAM-modus wordt er ook op Atriumfibrilleren

(AF)gecontroleerd: volg de aanwijzingen in hoofdstuk «1.».



Indien dit symbool verschijnt, selecteer de MAM-modus en

meet opnieuw: lees meer in hoofdstuk «2.».

5. Geheugenopslag

Dit apparaat slaat de laatste 99 meetwaarden op.

Bekijken van de opgeslagen waarden

Druk op de M-knop 3, wanneer het apparaat is uitgeschakeld. De

weergave toont eerst «M» AP en «A», wat staat voor het gemid-

delde van alle opgeslagen waarden.

Wederom op de M-knop drukken toont de vorige waarde. Door

nogmaals op de M-knop te drukken, kunt u door de meetresultaten

heen bladeren.



Bloeddrukmetingen met een matige manchetpostitie AR-A

worden niet meegenomen in de gemiddelde waarde.



Let op dat de maximale geheugencapaciteit bedraagt 99

metingen. Wanneer het geheugen vol is zal de oudste

meting automatisch overschreven worden. Om gege-

vensverlies te voorkomen, moeten waarden worden geëva-

lueerd door een arts voordat de maximale geheugencapa-

citeit is bereikt.

Wis alle waarden

Als u zeker weet dat u alle opgeslagen waarden permanent wilt

verwijderen, houdt u de M-knop ingedrukt (schakel het apparaat

eerst uit) tot «CL ALL» verschijnt en laat dan de knop los. Om het

geheugen permanent te wissen, drukt u op de MAM-knop terwijl

«CL ALL» knippert. Individuele metingen kunnen niet worden

gewist.



Annuleer verwijderen: druk op de AAN/UIT toets 1

terwijl «CL ALL» knippert.

6. Batterij-indicator en batterijvervanging

Batterijen bijna leeg

Wanneer de batterijen ongeveer ¾ verbruikt zijn zal het batterij-

symbool AQ knipperen zodra het apparaat ingeschakeld is

(gedeeltelijk geladen batterij wordt weergegeven). Alhoewel het

apparaat door zal gaan met betrouwbaar meten moet u batterijen

weldra vervangen.

Batterijen leeg – vervanging

Wanneer de batterijen leeg zijn, zal het batterijsymbool AQ knip-

peren zodra het apparaat ingeschakeld is (lege batterij weerge-

geven). U kunt niet verder meten en moet de batterijen vervangen.

1. Open het batterijvakje 7 aan de achterzijde van het apparaat.

Bereik Systolisch Diastolisch Advies

1. bloeddruk te

hoog

≥135 ≥85 Win medisch

advies in

2. bloeddruk

verhoogd

130 - 134 80 - 84 Zelfcontrole

3. bloeddruk

normaal

<130 <80 Zelfcontrole

Informatie voor de arts naar aanleiding van veelvuldige

weergave van de aritmie indicator

Dit apparaat is een oscillometrische automatische bloeddrukmo-

nitor die tevens onregelmatigheid in de hartslagfrequentie regis-

treert. Dit apparaat is klinisch gevalideerd.

Het aritmie symbool wordt weergegeven na de meting, als er

een onregelmatigheid in de polsslag tijdens het meten is gere-

gistreerd. Als het symbool vaker verschijnt (bijv. verschillende

malen per week bij dagelijks verrichte metingen) adviseren wij

de patiënt medisch advies in te winnen.

Dit apparaat vervangt geen hartonderzoek, maar dient ervoor

om onregelmatigheden in de polsslag in een vroeg stadium te

ontdekken.

2. Vervang de batterijen – controleer de juiste polariteit zoals

getoond door de symbolen in het compartiment.

3. Om de datum en de tijd in te stellen volg de procedure zoals

beschreven in «Paragraaf 2.».



Het geheugen bevat alle waarden alhoewel datum en tijd

gereset moeten worden – het jaartal knippert daarom auto-

matisch nadat de batterijen zijn vervangen.

Welke batterijen en welke werkwijze?



Gebruik 4 nieuwe, long-life 1,5V, type AA alkaline batterijen.



Gebruik geen batterijen waarvan de uiterste verkoopdatum

is verstreken.



Verwijder batterijen als het apparaat voor een langere tijd

niet gebruikt gaat worden.

Gebruik van oplaadbare batterijen

U kunt voor dit apparaat ook oplaadbare batterijen gebruiken.



Gebruik a.u.b. alleen type «NiMH» oplaadbare batterijen!



De batterijen moeten worden verwijderd en opgeladen, als

het batterijsymbool (batterij leeg) verschijnt! Ze moeten niet

in het apparaat blijven, omdat ze beschadigd kunnen raken

(volledige ontlading tengevolge van een minimaal gebruik

van het apparaat, zelfs wanneer het uitstaat).



Verwijder altijd de oplaadbare batterijen, als u niet van plan

bent het apparaat voor een week of langer te gebruiken!



De batterijen kunnen NIET worden opgeladen in de bloed-

drukmonitor! Laad deze batterijen op in een externe

oplader en houdt u aan de informatie met betrekking tot het

opladen, onderhoud en duurzaamheid!

7. Gebruik van een netadapter

U kunt dit apparaat met de Microlife netadapter (DC 6V, 600 mA)

gebruiken.



Gebruik alleen de origineel beschikbare Microlife

netadapter voor uw voedingsspanning.



Controleer dat zowel de netadapter als de kabel niet

beschadigd zijn.

1. Steek de adapter kabel in de netadapteraansluiting 6 van de

bloeddrukmonitor.

2. Steek de netadapterstekker in de wandcontactdoos.

Wanneer de netadapter is aangesloten, wordt er geen batterij-

stroom gebruikt.

8. Foutmeldingen

Als er een fout optreedt, wordt de meting onderbroken en wordt

een foutmelding, b.v. «Err 3», weergegeven.

* Neem a.u.b. onmiddelijk contact op met uw arts wanneer dit of

enig ander probleem vaker optreedt.

Fout

Beschrij-

ving Mogelijke oorzaak en oplossing

Err 1

Signaal te

zwak

De polsslag wordt onvoldoende doorge-

geven door de manchet. Plaats de

manchet opnieuw en herhaal de meting.*

Err 2

AR-B

Foutmel-

ding

Tijdens het meten zijn er fouten

ontstaan, door bijvoorbeeld een bewe-

ging of samentrekking van een spier.

Herhaal de meting terwijl u uw arm stil

houdt.

Err 3

AR-C

Abnormale

manchet

druk

Een adequate druk kan niet in de

manchet worden geproduceerd. Er kan

een lek in het manchet zijn. Controleer of

de manchet goed is aangesloten en niet

te los om de arm zit. Vervang de batte-

rijen indien nodig. Herhaal de meting.

Err 5

Abnormaal

resultaat

De meetsignalen zijn onbetrouwbaar en

daarom kan geen resultaat worden

weergegeven. Neem het stappenplan

door voor een betrouwbare meting en

herhaal dan de metingen.

Err 6

MAM

Modus

Er waren teveel fouten tijdens het meten

in MAM mode, wat het onmogelijk maakt

om een betrouwbaar resultaat weer te

geven. Lees de controlelijst door voordat

u betrouwbare metingen verricht en

herhaal dan de metingen.

Hartslag of

manchet-

druk te

hoog

De druk in de manchet is te hoog (boven

299 mmHg) OF de hartslagfrequentie is

te hoog (boven 200 slagen per minuut).

Ontspan gedurende 5 minuten en

herhaal de meting.*

Polsslag te

laag

De hartslagfrequentie is te laag (minder

dan 40 slagen per minuut). Herhaal de

meting.*

65BP B3 AFIB

9. Veiligheid, onderhoud, nauwkeurigheidstest en

verwijdering



Veiligheid en bescherming

 Volg de instructies voor correct gebruik. Deze documentatie

voorziet u van belangrijke bedienings- en veiligheidsvoor-

schriften betreffende dit apparaat. Lees de documentatie zorg-

vuldig door vóór ingebruikname van het apparaat en bewaar

het voor latere raadpleging.

 Dit apparaat mag uitsluitend worden gebruikt voor het doel

zoals in de gebruiksaanwijzing beschreven. De fabrikant kan

niet aansprakelijk worden gesteld voor schade veroorzaakt

door onjuist gebruik.

 Dit apparaat bevat gevoelige componenten en moet met voor-

zichtigheid worden behandeld. Neem de bewaar- en bedie-

ningsvoorschriften in acht beschreven in het hoofdstuk «Tech-

nische specificaties»!

 Bescherm het tegen:

- water en vochtigheid

- extreme temperaturen

- schokken en laten vallen

- vervuiling en stof

- direct zonlicht

- warmte en kou

 De manchet is kwetsbaar en moet met zorgvuldigheid worden

behandeld.

 Gebruik geen andere manchetten en/of manchetconnectors

dan geleverd bij het apparaat.

 Alleen de manchet oppompen wanneer het aan de arm is

aangebracht.

 Gebruik het apparaat niet dicht in de buurt van sterke elektro-

magnetische velden zoals mobiele telefoons of radioinstalla-

ties. Zorg voor een afstand van minimaal 3,3 meter van dit soort

apparaten, wanneer u dit apparaat in gebruik neemt.

 Gebruik het apparaat niet wanneer u vermoedt dat het bescha-

digd is of wanneer u tijdens het gebruik iets ongebruikelijks

constateert.

 Open het apparaat nooit.

 Wanneer het apparaat voor een langere tijd niet gebruikt gaat

worden moeten de batterijen worden verwijderd.

 Lees de verdere veiligheidsinstructies in de afzonderlijke para-

grafen van dit boekje.

 De gemeten resultaten met dit apparaat stellen geen diagnose.

Het vervangt geen conslutatie van een arts, zeker niet wanneer

symptomen niet overeenkomen. Vertouw niet enkel op het

meetresultaat, neem altijd de overige symptomen in beschou-

wing, evenals de terugkoppling van de patient. Bij twijfel altijd

contact opnemen met uw arts.

 Constante hoge bloeddruk kan nadelig zijn voor uw

gezondheid en moet door uw arts worden behandeld!

 Bespreek altijd uw waarden met uw arts en vertel hem/haar

wanneer u iets ongebruikelijks heeft opgemerkt of onzeker

bent. Vertrouw nooit op een enkele bloeddrukwaarde.



Under no circumstances should you alter the dosages of

drugs or initiate a treatment without consulting your doctor.

 Afwijkingen tussen metingen genomen door uw arts of de

apotheek en die thuis zijn opgenomen zijn vrij normaal, omdat

deze situaties volledig verschillend zijn.

 De polsfrequentie is niet geschikt voor het controleren van

de frequentie van hart-pacemakers!

 Indien u zwanger bent adviseren wij u regelmatige uw bloed-

druk te meten, omdat uw bloeddruk drastisch kan veranderen

gedurende deze periode.

Laat kinderen het apparaat alleen onder toezicht van een

volwassene gebruiken. Kleine onderdelen kunnen worden

ingeslikt. Wees alert op het gevaar van verstrengeling,

indien het apparaat is voorzien van kabels of slangen.

Apparaatonderhoud

Reinig het apparaat alleen met een zachte droge doek.

Reinig de manchet

Bij het apparaat meegeleverde manchet is wasbaar.

1. Verwijder de manchetconnector 9 van de manchetslang AT

en trek de ballon voorzichtig door de opening.

2. Was de manchethoes niet warmer dan 30 °C.

3. Droog de manchet met een droge doek.

4. Steek de ballon via de opening terug in de manchethoes en

druk voorzichtig de ballon plat.

5. Bevestig de manchetconnector weer op de manchetslang.



De ballon moet recht in de manchethoes liggen en mag niet

worden gevouwen.



Gebruik geen wasverzachter.



WAARSCHUWING: Was de manchet nooit in de wasma-

chine en/of afwasmachine!



WAARSCHUWING: Droog de manchet niet in de droger of

op de verwarming!



WAARSCHUWING: U mag echter nooit het binnenste

opblaasbare gedeelte wassen!

Nauwkeurigheidstest

Wij adviseren om dit apparaat elke 2 jaar op nauwkeurigheid te

laten testen of na mechanische schok (bijv. na een val). Neem

a.u.b. contact op met uw Microlife importeur om een algemene

functiecontrole aan te vragen (zie voorwoord).

Verwijdering

Batterijen en elektronische instrumenten moeten volgens

de plaatselijke regelgeving worden verwijderd, niet bij het

huishoudelijke afval.

10.Garantie

Dit apparaat heeft een garantie van 5 jaar vanaf aankoopdatum.

De garantie is alleen van toepassing bij overhandigen van een

garantiekaart ingevuld door de distributeur (zie achterzijde) of met

een bevestiging van de aankoopdatum of kassabon.

 Batterijen en slijtageonderdelen zijn niet inbegrepen.

 Opening van of wijzigingen aan het apparaat maken de

garantie ongeldig.

 De garantie dekt geen schade veroorzaakt door oneigenlijk

gebruik, ontladen batterijen, ongelukken of het zich niet houden

aan de bedieningsinstructies.

 De manchet heeft een garantie van 2 jaar op de functionaliteit

(opblaasbare gedeelte op luchtdichtheid).

Neem contact op met uw Microlife importeur (zie voorwoord).

11.Technische specificaties

Dit apparaat komt overeen met de normen van de richtlijn medi-

sche hulpmiddelen 93/42/EEC.

Technische wijzigingen voorbehouden.

Werkingscondities: 10 - 40 °C / 50 - 104 °F

15 - 95 % maximale relatieve vochtigheid

Bewaarcondities: -20 - +55 °C / -4 - +131 °F

15 - 95 % maximale relatieve vochtigheid

Gewicht: 402 g (inclusief batterijen)

Afmetingen: 138 x 94,5 x 62,5 mm

Meetprocedure:

oscillometric, corresponding to Korotkoff

method: Phase I systolic, Phase V diastolic

Measurement range:

20 - 280 mmHg – bloeddruk

40 - 200 slagen per minuut – polsslag

Manchetdruk

weergave bereik: 0 - 299 mmHg

Resolutie: 1 mmHg

Statische

nauwkeurigheid: druk binnen ± 3 mmHg

Hartslagnauwkeurig-

heid: ±5 % van de weergegeven waarde

Spanningsbron:

4 x 1,5V alkaline batterijen; type AA

Netadapter DC 6V, 600 mA (optioneel)

Levensduur batterij: ongeveer 920 metingen (met nieuwe

batterijen)

IP Klasse: IP20

Verwijzing naar

normen:

EN 1060-1 /-3 /-4; IEC 60601-1;

IEC 60601-1-2 (EMC); IEC 60601-1-11

Verwachte

levensduur:

Apparaat: 5 jaar of 10000 metingen

Accessoires: 2 jaar

67BP B3 AFIB

Οθόνη

Διαβάστε προσεκτικά τις οδηγίες πριν χρησιμοποιήσετε

αυτή τη συσκευή.

Τύπος BF εφαρμοσμένο τμήμα

Προβλεπόμενη χρήση:

Αυτό το παλμογραφικό πιεσόμετρο προορίζεται για τη μη επεμβα-

τική μέτρηση της πίεσης αίματος σε άτομα ηλικίας 12 ετών και άνω.

Είναι κλινικά εγκεκριμένο σε ασθενείς με υπέρταση, υπόταση,

διαβήτη, εγκυμοσύνη, προ-εκλαμψία, αρτηριοσκλήρωση, νεφρο-

πάθεια τελικού σταδίου, παχυσαρκία και στους ηλικιωμένους.

Η συσκευή μπορεί να ανιχνεύσει έναν ακανόνιστο παλμό που

υποδηλώνει Κολπική Μαρμαρυγή (AF). Παρακαλώ να λάβετε

υπόψη ότι η συσκευή δεν προορίζεται για τη διάγνωση Κολπικής

Μαρμαρυγής (AF). Η διάγνωση Κολπικής Μαρμαρυγής

μπορεί να

επιβεβαιωθεί μόνο με ηλεκτροκαρδιογράφημα (ECG). Συνιστάται

στον ασθενή να επισκεφθεί έναν γιατρό.

Αγαπητέ πελάτη,

Το όργανο αυτό σχεδιάστηκε σε συνεργασία με ιατρούς, ενώ

σύμφωνα με κλινικές δοκιμές αποδεικνύεται ότι η ακρίβεια

μέτρησής του είναι ιδιαίτερα υψηλή.*

Η Microlife AFIBsens είναι μια παγκοσμίως κορυφαία τεχνολογία

ψηφιακής μέτρησης της πίεσης του αίματος, για την ανίχνευση της

κολπικής μαρμαρυγής (AF) και της αρτηριακής υπέρτασης. Η

κολπική μαρμαρυγή και η υπέρταση είναι οι δύο πιο σημαντικοί

παράγοντες κινδύνου για εγκεφαλικό επεισόδιο ή μελλοντικά για

καρδιακή νόσο. Είναι σημαντικό να ανιχνεύετε την κολπική μαρμα-

ρυγή

και την υπέρταση σε πρώιμο στάδιο, ακόμα κι αν δεν παρουσι-

άζετε συμπτώματα. Ο έλεγχος με Κολπική Μαρμαρυγή (AF) γενικά,

ως εκ τούτου και με χρήση του αλγόριθμου Microlife AFIB, συνιστάται

για άτομα ηλικίας 65 ετών και άνω. Ο αλγόριθμος AFIB υποδηλώνει

ότι μπορεί να υφίσταται κολπική μαρμαρυγή. Για το λόγο αυτό, συνι-

στάται να

επισκεφθείτε το γιατρό σας όταν η συσκευή δίνει σήμα

AFIB κατά τη διάρκεια της μέτρησης της πίεσης του αίματος σας. Ο

αλγόριθμος AFIB της Microlife έχει κλινικά ερευνηθεί από πολλούς

εξέχοντες κλινικούς ερευνητές, και δείχνει ότι η συσκευή ανιχνεύει

ασθενείς με κολπική μαρμαρυγή, σε πιστότητα 97-100%.

1,2

Εάν έχετε οποιεσδήποτε απορίες ή προβλήματα ή εάν θέλετε να

παραγγείλετε κάποιο ανταλλακτικό εξάρτημα, απευθυνθείτε στο

τοπικό σας τμήμα εξυπηρέτησης πελατών της Microlife. Ο

πωλητής σας ή το φαρμακείο της περιοχής σας θα σας ενημερώ-

σουν σχετικά με την διεύθυνση του αντιπροσώπου Microlife στην

χώρα σας. Εναλλακτικά, επισκεφθείτε την ιστοσελίδα μας στο

διαδίκτυο

στη διεύθυνση www.microlife.com, όπου μπορείτε να

βρείτε πολλές χρήσιμες πληροφορίες σχετικά με τα προϊόντα μας.

Μείνετε υγιείς – Microlife AG!

Microlife BP B3 AFIB

Πλήκτρο ON/OFF

Οθόνη

Πλήκτρο M (Μνήμη)

Πλήκτρο MAM

Υποδοχή περιχειρίδας

Υποδοχή μετασχηματιστή ρεύματος

Θήκη μπαταριών

Περιχειρίδα

Βύσμα περιχειρίδας

Σωλήνας περιχειρίδας

Ημερομηνία/ώρα

Τιμή συστολικής πίεσης

Τιμή διαστολικής πίεσης

Σφύξεις

Λειτουργία MAM

Αποθηκευμένη τιμή

Ένδειξη μπαταρίας

Έλεγχος Προσαρμογής Περιχειρίδας

-A: Υποβέλτιστη Προσαρμογή Περιχειρίδας

-B: Ένδειξη Κίνησης Βραχίονα «Err 2»

-C: Έλεγχος Πίεσης Περιχειρίδας «Err 3»

Ένδειξη Σήματος

Περιχειρίδας «Err 1»

Ένδειξη αρρυθμίας παλμών (PAD)

Ένδειξη Κολπικής Μαρμαρυγής (AFIB)

Ένδειξη χρωματικής διαβάθμισης

Ένδειξη παλμών

Κρατήστε το στεγνό

* Το όργανο αυτό χρησιμοποιεί την ίδια τεχνολογία μετρήσεων με το

βραβευμένο μοντέλο «BP 3BTO-A», το οποίο έχει ελεγχθεί σύμφωνα

το πρωτόκολλο της Βρετανικής Εταιρείας Υπέρτασης (BIHS).

Kearley K, Selwood M, Van den Bruel A, Thompson M, Mant D,

Hobbs FR et al.: Triage tests for identifying atrial fibrillation in

primary care: a diagnostic accuracy study comparing single-lead

ECG and modified BP monitors. BMJ Open 2014; 4:e004565.

Wiesel J, Arbesfeld B, Schechter D: Comparison of the Microlife

blood pressure monitor with the Omron blood pressure monitor for

detecting atrial fibrillation. Am J Cardiol 2014; 114:1046-1048.

Πίνακας περιεχομένων

1. Εμφάνιση της Ένδειξης Κολπικής Μαρμαρυγής για

έγκαιρη Ανίχνευση (Ενεργό μόνο στην μέθοδο MAM)

• Τι είναι η κολπική μαρμαρυγή; (AF)?

• Ποιος θα πρέπει να εξετάζεται για Κολπική Μαρμαρυγή?

• Οι παράγοντες κινδύνου που μπορείτε να ελέγξετε

2. Χρήση της συσκευής για πρώτη φορά

• Τοποθέτηση των μπαταριών

• Ρύθμιση ημερομηνίας και χρόνου

• Επιλέξτε τη σωστή περιχειρίδα

• Επιλέξτε τη λειτουργία μέτρησης: τυπική ή MAM

3. Λίστα ελέγχων για την Πραγματοποίηση Αξιόπιστης

Μέτρησης

4. Μέτρηση της αρτηριακής πίεσης

• Χειροκίνητο φούσκωμα

• Πώς να μην αποθηκεύσετε μια μέτρηση

• Πώς να αξιολογήσω την αρτηριακή μου πίεση;

• Εμφάνιση της παλμικής αρρυθμίας (PAD)

5. Μνήμη δεδομένων

• Εμφάνιση των αποθηκευμένων τιμών

• Διαγραφή όλων των

τιμών

6. Ένδειξη μπαταρίας και αντικατάσταση μπαταριών

• Μπαταρίες σχεδόν αποφορτισμένες

• Μπαταρίες αποφορτισμένες – αντικατάσταση

• Ποιες μπαταρίες και ποια διαδικασία

• Χρήση επαναφορτιζόμενων μπαταριών

7. Χρήση μετασχηματιστή ρεύματος

8. Μηνύματα σφάλματος

9. Ασφάλεια, φροντίδα, έλεγχος ακρίβειας και απόρριψη

• Ασφάλεια και προστασία

• Φροντίδα του πιεσόμετρου

• Καθαρισμός της περιχειρίδας

• Έλεγχος ακρίβειας

• Απόρριψη

10. Εγγύηση

11. Τεχνικά χαρακτηριστικά

Κάρτα εγγύησης (βλ. οπισθόφυλλο)

1. Εμφάνιση της Ένδειξης Κολπικής Μαρμαρυγής για

έγκαιρη Ανίχνευση (Ενεργό μόνο στην μέθοδο MAM)

Αυτή η συσκευή μπορεί να ανιχνεύσει την κολπική μαρμαρυγή

(AF). Το σύμβολο BK αυτό υποδεικνύει ότι η κολπική μαρμαρυγή

εντοπίστηκε κατά τη διάρκεια της μέτρησης. Παρακαλώ ανατρέξτε

στην επόμενη παράγραφο για πληροφορίες σχετικά με ιατρική

συμβουλή.



Κρατήστε ακίνητο το χέρι κατά την διάρκεια της μέτρησης,

προκειμένου να αποφύγετε λανθασμένα αποτελέσματα.



Αυτή η συσκευή μπορεί να μην ανιχνεύει ή να ανιχνεύει

εσφαλμένα την κολπική μαρμαρυγή σε άτομα με βηματο-

δότες ή απινιδωτές.



Υπό την παρουσία κολπικής μαρμαρυγής η διαστολική

αρτηριακή πίεση μπορεί να μην είναι ακριβής.

Πληροφορίες για τον γιατρό, στην περίπτωση συχνής

παρουσίας της ένδειξης κολπικής μαρμαρυγής

Αυτή η συσκευή είναι ένα παλμογραφικό πιεσόμετρο που αναλύει

επίσης την παλμική παρατυπία κατά τη διάρκεια της μέτρησης. Η

συσκευή είναι κλινικά ελεγμένη.

Το σύμβολο AFIB εμφανίζεται μετά την μέτρηση, εάν προκύψει

κολπική μαρμαρυγή κατά την διάρκεια της μέτρησης. Εάν το

σύμβολο AFIB εμφανίζεται μετά την εκτέλεση ενός πλήρους κύκλου

μετρήσεων αρτηριακής πίεσης

(μετρήσεις εις τριπλούν), συνι-

στούμε στον ασθενή να εκτελέσει ακόμα έναν κύκλο μετρήσεων

(μετρήσεις εις τριπλούν). Εάν το σύμβολο AFIB εμφανίζεται και

πάλι, συνιστούμε στον ασθενή να αναζητήσει ιατρική συμβουλή.

Εάν το σύμβολο - AFIB εμφανίζεται στην οθόνη του πιεσόμετρου,

υποδηλώνεται πιθανή παρουσία κολπικής μαρμαρυγής. Ωστόσο,

η διάγνωση της κολπικής μαρμαρυγής,

πρέπει

να πραγματοποι-

είται από

καρδιολόγο

σύμφωνα με την ερμηνεία του Ηλεκτροκαρ-

διογραφήματος.

69BP B3 AFIB



Υπό την παρουσία κολπικής μαρμαρυγής συνιστάται

χρήση της μεθόδου MAM για πιο αξιόπιστη μέτρηση της

αρτηριακής πίεσης.

Τι είναι η κολπική μαρμαρυγή; (AF)?

Κανονικά, η καρδιά σας συστέλλεται και χαλαρώνει και σε ένα

κανονικό ρυθμό. Ορισμένα κύτταρα στην καρδιά σας παράγουν

ηλεκτρικά σήματα τα οποία την κάνουν να συστέλλεται και να

αντλεί αίμα

. Η κολπική μαρμαρυγή εμφανίζεται όταν ταχέα,

αποδιοργανωμένα ηλεκτρικά σήματα εμφανίζονται στους δύο

άνω θαλάμους της καρδιάς, που ονομάζονται κόλποι. Κάνοντας

τους να συρρικνώνονται ακανόνιστα -αυτό λέγεται μαρμαρυγή. Η

κολπική μαρμαρυγή είναι η πιο συχνή μορφή αρρυθμίας της

καρδιάς. Συχνά δεν έχει συμπτώματα, αλλά αυξάνει σημαντικά

τον κίνδυνο εγκεφαλικού επεισοδίου. Θα

χρειαστείτε ένα γιατρό

για να σας βοηθήσει να ελέγξετε το πρόβλημα.

Ποιος θα πρέπει να εξετάζεται για Κολπική Μαρμαρυγή?

Ο έλεγχος με Κολπική Μαρμαρυγή (AF) συνιστάται σε άτομα άνω

των 65 ετών, αφού η πιθανότητα εμφάνισης εγκεφαλικού επεισο-

δίου αυξάνεται με την ηλικία. Ο έλεγχος με Κολπική Μαρμαρυγή

(AF) συνιστάται επίσης για άτομα

ηλικίας 50 ετών και άνω με

υψηλή αρτηριακή πίεση (π.χ. Συστολική (SYS) υψηλότερη από

159 ή Διαστολική (DIA) υψηλότερη από 99) καθώς και για άτομα

με διαβήτη, στεφανιαία καρδιακή ανεπάρκεια ή για άτομα με

προηγούμενο ιστορικό εγκεφαλικού επεισοδίου.

Στους νέους ανθρώπους ή σε εγκυμονούσες δεν συνιστάται

έλεγχος με Κολπική Μαρμαρυγή (AF) διότι μπορεί να δώσει

ψευδή αποτελέσματα και να προκαλέσει αναίτιο άγχος. Εξάλλου,

τα νεότερα άτομα με AFIB έχουν ένα σχετικά χαμηλότερο κίνδυνο

εμφάνισης εγκεφαλικού επεισοδίου σε σύγκριση με τους ηλικιω-

μένους.

Οι παράγοντες κινδύνου που μπορείτε να ελέγξετε

Η έγκαιρη διάγνωση της Κολπικής Μαρμαρυγής (AF) που

ακολουθείται από επαρκή θεραπεία μπορεί να μειώσει σημαντικά

τον κίνδυνο εμφάνισης

εγκεφαλικού επεισοδίου. Γνωρίζοντας την

αρτηριακή σας πίεση και το αν έχετε ή δεν έχετε AF είναι το πρώτο

βήμα στην ενεργή πρόληψη εγκεφαλικού επεισοδίου.

Για περισσότερες πληροφορίες παρακαλούμε επισκεφθείτε την

ιστοσελίδα μας: www.microlife.com/afib.

2. Χρήση της συσκευής για πρώτη φορά

Τοποθέτηση των μπαταριών

Αφού αποσυσκευάσετε τη συσκευή, τοποθετήστε πρώτα τις

μπαταρίες. Η θήκη της μπαταριών 7 βρίσκεται στο κάτω μέρος

της συσκευής. Εισάγετε τις μπαταρίες (4 x 1,5 V μπαταρίες, μεγέ-

θους AA) προσέχοντας την ενδεικνυόμενη πολικότητα.

Ρύθμιση ημερομηνίας και χρόνου

1. Αφού τοποθετηθούν οι καινούριες μπαταρίες, ο αριθμός του

έτους αναβοσβήνει στην οθόνη. Μπορείτε να ορίσετε

το έτος

πατώντας το πλήκτρο M 3. Για να επιβεβαιώσετε και στη

συνέχεια να ρυθμίσετε τον μήνα, πατήστε το πλήκτρο MAM 4.

2. Πατήστε το πλήκτρο- Μ για να ρυθμίσετε το μήνα. Πατήστε το

πλήκτρο MAM για επιβεβαίωση και στη συνέχεια ορίστε την

ημέρα.

3. Ακολουθήστε τις παραπάνω οδηγίες για να ρυθμίσετε την

ημέρα, την

ώρα και τα λεπτά.

4. Μόλις ορίσετε τα λεπτά και πατήσετε το κουμπί MAM, η ημερο-

μηνία και η ώρα έχουν ρυθμιστεί και εμφανίζεται η ώρα.

5. Εάν θέλετε να αλλάξετε την ημερομηνία και την ώρα, πατήστε

και κρατήστε πατημένο το πλήκτρο MAM για περίπου 3 δευτε-

ρόλεπτα έως ότου αρχίσει να αναβοσβήνει ο

αριθμός του

έτους. Τώρα μπορείτε να εισάγετε τις νέες τιμές όπως περιγρά-

φεται παραπάνω.

Επιλέξτε τη σωστή περιχειρίδα

Η Microlife προσφέρει διάφορα μεγέθη περιχειρίδων. Επιλέξτε το

μέγεθος περιχειρίδας που ταιριάζει στην περίμετρο του μπράτσου

σας (μετράται εφαρμοστά στο κέντρο του μπράτσου).



Οι προ-φορμαρισμένες περιχειρίδες διατίθενται προαιρετικά.



Χρησιμοποιείτε μόνο περιχειρίδες Microlife!



Επικοινωνήστε με το τοπικό σας τμήμα εξυπηρέτησης πελατών

της Microlife εάν η συνοδευτική περιχειρίδα 8 δεν ταιριάζει.

Μέγεθος περιχειρίδας για την περίμετρο του μπράτσου

S 17 - 22 cm

M 22 - 32 cm

M - L 22 - 42 cm

L 32 - 42 cm

L - XL 32 - 52 cm



Συνδέστε την περιχειρίδα στο όργανο τοποθετώντας το βύσμα

της περιχειρίδας 9 στην υποδοχή της περιχειρίδας 5 όσο το

δυνατόν πιο μέσα.

Επιλέξτε τη λειτουργία μέτρησης: τυπική ή MAM

Πριν κάθε μέτρηση, επιλέξτε είτε την τυπική λειτουργία (μονή

μέτρηση) ή τη λειτουργία MAM (αυτόματη τριπλή μέτρηση) Στη

λειτουργία MAM πραγματοποιούνται αυτόματα 3 μετρήσεις

διαδοχικά, το αποτέλεσμα

αναλύεται αυτόματα και εμφανίζεται

στην οθόνη. Επειδή η αρτηριακή πίεση μεταβάλλεται διαρκώς, το

αποτέλεσμα που μετράται με αυτό τον τρόπο είναι πιο αξιόπιστο

από αυτό που βασίζεται σε μια μόνο μέτρηση.

 Για να επιλέξετε τη λειτουργία MAM, πατήστε το πλήκτρο MAM

4 μέχρι να εμφανιστεί στην οθόνη η ένδειξη MAM AO Για να

αλλάξετε σε κανονική λειτουργία (μεμονωμένη μέτρηση),

πατήστε ξανά το πλήκτρο-MAM, έως ότου εξαφανιστεί το

σύμβολο- MAM.

 Στο κάτω δεξί μέρος της οθόνης εμφανίζεται ο αριθμός 1, 2 ή 3,

ανάλογα ποια από τις 3 μετρήσεις πραγματοποιείται τη συγκε-

κριμένη στιγμή.



Υπάρχει ένα διάλειμμα 15 δευτερολέπτων μεταξύ των μετρήσεων.

Μια αντίστροφη μέτρηση υποδεικνύει τον υπολειπόμενο χρόνο.

 Τα αποτελέσματα κάθε μέτρησης δεν εμφανίζονται ξεχωριστά.

Η αρτηριακή σας πίεση εμφανίζεται μόνο αφού ολοκληρωθούν

και οι 3 μετρήσεις.

 Μην αφαιρείτε την περιχειρίδα μεταξύ των μετρήσεων.

 Εάν μία από τις τρεις μετρήσεις ήταν αμφισβητήσιμη, πραγμα-

τοποιείται αυτόματα μια τέταρτη μέτρηση.



Η λειτουργία ανίχνευσης Κολπικής Μαρμαρυγής (AF)

ενεργοποιείται μόνο στην μέθοδο MAM.

3. Λίστα ελέγχων για την Πραγματοποίηση Αξιόπι-

στης Μέτρησης



Αποφύγετε τη σωματική δραστηριότητα, την κατανάλωση

φαγητού ή το κάπνισμα αμέσως πριν από τη μέτρηση.



Καθίστε σε καρέκλα με πλάτη και χαλαρώστε για 5 λεπτά.

Πατήστε τα πόδια σταθερά στο πάτωμα και μην τα σταυρώνετε.



Η μέτρηση πρέπει να γίνεται πάντοτε στο ίδιο χέρι

(συνήθως το αριστερό). Συνιστάται στους γιατρούς κατά την

πρώτη επίσκεψη ενός ασθενούς, να πραγματοποιούν μέτρηση

και στους δυο βραχίονες, προκειμένου να καθορίσουν ποιόν

βραχίονα θα μετρούν στο μέλλον. Πρέπει να μετρούν τον

βραχίονα με την υψηλότερη πίεση.



Αφαιρέστε τα εφαρμοστά ρούχα από το μπράτσο. Για να

αποφύγετε την περίσφιξη, το μανίκι του πουκάμισου δεν

πρέπει να είναι γυρισμένο προς τα πάνω - δεν παρεμποδίζει

την περιχειρίδα εάν είναι κατεβασμένο.



Πάντα να βεβαιώνεστε ότι χρησιμοποιείτε το σωστό μέγεθος

περιχειρίδας (αναφέρεται στην περιχειρίδα).

 Τοποθετήστε την περιχειρίδα εφαρμοστά, αλλά όχι πολύ

σφικτά.

 Βεβαιωθείτε ότι η περιχειρίδα τοποθετείται 2 εκατοστά

πάνω από τον αγκώνα σας.



ένδειξη αρτηρία

που βρίσκεται στην περιχειρίδα (περίπου

3 εκατοστά) πρέπει να βρίσκεται πάνω από την αρτηρία η

οποία διατρέχει το εσωτερικό μέρος του βραχίονα.

 Στηρίξτε τον πήχη του χεριού σας ώστε το χέρι σας να είναι

χαλαρό.

 Βεβαιωθείτε ότι η περιχειρίδα βρίσκεται στο ίδιο ύψος με

την καρδιά σας.

4. Μέτρηση της αρτηριακής πίεσης

1. Επιλέξετε τυπική λειτουργία (μονή μέτρηση) ή λειτουργία ΜΑΜ

(αυτόματη τριπλή μέτρηση): δείτε οδηγίες στο κεφάλαιο «2.».

2. Πατήστε το πλήκτρο ON/OFF 1 για να αρχίσει η μέτρηση.

3. Η περιχειρίδα θα φουσκώσει αυτόματα. Χαλαρώστε, μην κινήστε

και μη σφίγγετε τους μύες του χεριού σας μέχρι να εμφανιστεί η

τιμή της μέτρησης. Αναπνέετε φυσιολογικά και μη μιλάτε.

4. Ο έλεγχος προσαρμογής περιχειρίδας

στην οθόνη υποδει-

κνύει ότι η περιχειρίδα τοποθετήθηκε τέλεια. Εάν εμφανιστεί το

εικονίδιο

-A, η περιχειρίδα έχει τοποθετηθεί κάτω από το

βέλτιστο επίπεδο, αλλά εξακολουθεί να είναι εντάξει για μέτρηση.

5. Όταν επιτευχθεί η σωστή πίεση, το φούσκωμα σταματά και η

πίεση μειώνεται σταδιακά. Εάν η σωστή πίεση δεν επιτευχθεί,

το όργανο θα διοχετεύσει αυτόματα περισσότερο αέρα μέσα

στην περιχειρίδα.

6. Κατά τη μέτρηση, η ένδειξη παλμού

αναβοσβήνει στην οθόνη.

7. Εμφανίζεται το αποτέλεσμα, το οποίο περιλαμβάνει αρτηριακή

πίεση συστολική AL, διαστολική AM και την συχνότητα των

παλμών AN. Δείτε επίσης τις επεξηγήσεις των υπόλοιπων

ενδείξεων στο παρόν φυλλάδιο.

8. Όταν η μέτρηση ολοκληρωθεί, αφαιρέστε την περιχειρίδα.

9. Aπενεργοποιήστε το όργανο. (Η οθόνη σβήνει αυτόματα μετά

από 1 λεπτό περίπου)

71BP B3 AFIB



Η λειτουργία ανίχνευσης Κολπικής Μαρμαρυγής (AF)

ενεργοποιείται μόνο στην μέθοδο MAM.



Μπορείτε να σταματήσετε τη μέτρηση οποιαδήποτε στιγμή

εάν πατήσετε το πλήκτρο ON/OFF (π.χ. εάν δεν αισθάνεστε

άνετα ή εάν νιώθετε μια δυσάρεστη αίσθηση πίεσης).



Αυτή η συσκευή είναι ειδικά ελεγμένη για χρήση κατά την

εγκυμοσύνη και την προεκλαμψία. Όταν εντοπίζετε ασυνή-

θιστα υψηλές τιμές μετρήσεων στην εγκυμοσύνη, θα

πρέπει να επαναλάβετε μετά από λίγο τη μέτρηση (π.χ. σε

1 ώρα) Εάν το αποτέλεσμα είναι ακόμα πολύ υψηλό,

συμβουλευτείτε το γιατρό ή τον γυναικολόγο σας.

Κατά την εγκυμοσύνη το σύμβολο AFIB μπορεί να αγνοηθεί.

Χειροκίνητο φούσκωμα

Στην περίπτωση υψηλής συστολικής αρτηριακής πίεσης

(π.χ. πάνω από 135 mmHg), το να ρυθμίζετε την πίεση μεμονω-

μένα μπορεί να αποτελεί πλεονέκτημα. Αφού το πιεσόμετρο έχει

φουσκώσει σε επίπεδο περίπου 30 mmHg (εμφανίζεται στην

οθόνη)πατήστε το πλήκτρο ON/OFF. Κρατήστε το πλήκτρο πατη-

μένο έως ότου η πίεση να είναι περίπου 40 mmHg πάνω

από την

αναμενόμενη συστολική τιμή- στη συνέχεια αφήστε το πλήκτρο.

Πώς να μην αποθηκεύσετε μια μέτρηση

Μόλις εμφανιστεί το αποτέλεσμα πατήστε και κρατήστε το

πλήκτρο ON/OFF 1 έως ότου το σύμβολο «M» AP αρχίσει να

αναβοσβήνει. Επιβεβαιώστε τη διαγραφή της μέτρησης πατώντας

το πλήκτρο MAM 4.



Η ένδειξη «CL» εμφανίζεται όταν η μέτρηση έχει διαγραφεί

με επιτυχία από τη μνήμη.

Πώς να αξιολογήσω την αρτηριακή μου πίεση;

Το τρίγωνο στο αριστερό άκρο της οθόνης BL δείχνει το εύρος

εντός του οποίου κυμαίνεται η μετρηθείσα τιμή αρτηριακής

πίεσης. Η τιμή βρίσκεται είτε στο βέλτιστο (Πράσινο), αυξημένο

(Κίτρινο)

ή υψηλό (Κόκκινο) εύρος. Η κατάταξη αντιστοιχεί στα

ακόλουθα εύρη τιμών όπως ορίζονται από τις διεθνείς οδηγίες

(ESH, ESC, JSH) Δεδομένα σε mmHg.

Η υψηλότερη τιμή είναι αυτή βάσει της οποίας καθορίζεται η αξιο-

λόγηση. Παράδειγμα: τιμή πίεσης 140/80 mmHg ή τιμή 130/90

mmHg υποδεικνύει «πολύ υψηλή πίεση».

Εμφάνιση της παλμικής αρρυθμίας (PAD)

Αυτό το σύμβολο BT

εμφανίζεται ως ένδειξη ότι ανιχνεύθηκαν

ορισμένοι μη φυσιολογικοί παλμοί κατά τη μέτρηση. Σε αυτή την

περίπτωση, το αποτέλεσμα ενδέχεται να αποκλίνει από τη φυσιο-

λογική σας αρτηριακή πίεση – επαναλάβετε τη μέτρηση. Στις

περισσότερες περιπτώσεις, αυτό δεν αποτελεί λόγο ανησυχίας.

Ωστόσο, εάν το σύμβολο εμφανίζεται σε μόνιμη βάση (π.χ.

αρκετές

φορές την εβδομάδα με ημερήσιες μετρήσεις), συνιστάται

να ενημερώσετε τον ιατρό σας. Δώστε στον ιατρό σας τις παρα-

κάτω πληροφορίες:



Στην λειτουργία MAM θα ελέγχεται επίσης και η Κολπική

Μαρμαρυγή (AF): ακολουθήστε τις οδηγίες στο κεφάλαιο «1.».



Εάν εμφανιστεί το σύμβολο, επιλέξτε τη μέθοδο MAM και

μετρήστε εκ νέου: δείτε λεπτομέρειες στο κεφάλαιο «2.».

5. Μνήμη δεδομένων

Αυτή η συσκευή αποθηκεύει αυτόματα τις 99 τελευταίες τιμές

μετρήσεων.

Εύρος τιμών

Συστο-

λική

Διαστο-

λική Σύσταση

1. αρτηριακή πίεση

πολύ υψηλή

≥135 ≥85 Ζητήστε ιατρική

συμβουλή

2. αρτηριακή πίεση

αυξημένη

130 - 134 80 - 84 Αυτοέλεγχος

3. αρτηριακή πίεση

φυσιολογική

<130 <80 Αυτοέλεγχος

Πληροφορίες για τον ιατρό σχετικά με τη συχνή εμφάνιση

της ένδειξης αρρυθμίας

Αυτή η συσκευή είναι ένα παλμογραφικό πιεσόμετρο που

αναλύει επίσης την παλμική παρατυπία κατά τη διάρκεια της

μέτρησης. Η συσκευή είναι κλινικά ελεγμένη.

Το σύμβολο της αρρυθμίας εμφανίζεται μετά τη μέτρηση, εάν

παρατηρηθούν μη φυσιολογικοί παλμοί κατά τη μέτρηση. Εάν

το σύμβολο εμφανίζεται συχνά (π.χ. αρκετές φορές την εβδο-

μάδα

με ημερήσιες μετρήσεις) συνιστάται στον ασθενή να

ζητήσει ιατρική συμβουλή.

Το όργανο δεν υποκαθιστά την καρδιολογική εξέταση, αλλά ο

σκοπός του είναι να ανιχνεύσει τυχόν μη φυσιολογικούς

παλμούς σε αρχικό στάδιο.

Εύρος τιμών

Συστο-

λική

Διαστο-

λική Σύσταση

Εμφάνιση των αποθηκευμένων τιμών

Πατήστε το πλήκτρο M 3 στιγμιαία, όταν το όργανο είναι απενερ-

γοποιημένο. Αρχικά επιδεικνύεται στην οθόνη το σύμβολο «M»

AP και «A», το οποίο αντιπροσωπεύει τον μέσο όρο όλων των

αποθηκευμένων μετρήσεων.

Εάν πατήσετε ξανά το πλήκτρο Μ, στην οθόνη εμφανίζεται η

προηγούμενη τιμή. Εάν πατήσετε ξανά το

πλήκτρο Μ επανειλημ-

μένα, έχετε τη δυνατότητα μετάβασης από τη μία αποθηκευμένη

τιμή στην άλλη.



Οι μετρήσεις αρτηριακής πίεσης με υποβέλτιστη προσαρμογή

περιχειρίδας

-A δεν λαμβάνονται υπόψη στη μέση τιμή.



Προσέξτε ώστε να μην υπερβείτε την ανώτατη χωρητικότητα

αποθήκευσης μνήμης 99 μετρήσεων.

Όταν η μνήμη 99

μετρήσεων είναι πλήρης, η παλαιότερη τιμή καλύπτεται

αυτόματα από την 100η τιμή μέτρησης.

Οι μετρήσεις θα

πρέπει να εκτιμηθούν από τον γιατρό σας προτού γεμίσει η

χωρητικότητα μνήμης – αλλιώς τα στοιχεία θα χαθούν.

Διαγραφή όλων των τιμών

Εάν είστε βέβαιοι ότι θέλετε να διαγράψετε οριστικά όλες τις

αποθηκευμένες τιμές, κρατήστε πατημένο το πλήκτρο M (η

συσκευή πρέπει να έχει απενεργοποιηθεί εκ των προτέρων) μέχρι

να εμφανιστεί η ένδειξη «CL ALL» και στη συνέχεια απελευθε-

ρώστε το πλήκτρο. Για να καθαρίσετε μόνιμα τη μνήμη, πατήστε

το πλήκτρο MAM

ενώ αναβοσβήνει η ένδειξη «CL ALL». Δεν είναι

δυνατή η διαγραφή των μεμονωμένων τιμών.



Ακύρωση διαγραφής: πατήστε το πλήκτρο ON / OFF 1

ενώ αναβοσβήνει η ένδειξη «CL ALL».

6. Ένδειξη μπαταρίας και αντικατάσταση μπαταριών

Μπαταρίες σχεδόν αποφορτισμένες

Όταν οι μπαταρίες έχουν αποφορτιστεί κατά τα ¾ περίπου, το

σύμβολο της μπαταρίας AQ αναβοσβήνει μόλις το όργανο ενεργο-

ποιείται (εμφανίζεται μια μπαταρία φορτισμένη κατά το ήμισυ).

Παρ' ότι το όργανο συνεχίζει να μετρά με αξιοπιστία, πρέπει να

αγοράσετε καινούργιες μπαταρίες.

Μπαταρίες αποφορτισμένες – αντικατάσταση

Όταν οι μπαταρίες αποφορτιστούν εντελώς, το

σύμβολο της

μπαταρίας AQ αναβοσβήνει μόλις το όργανο ενεργοποιείται

(εμφανίζεται μια αποφορτισμένη μπαταρία). Δεν μπορείτε να

πραγματοποιήσετε άλλες μετρήσεις και πρέπει να αντικαταστή-

σετε τις μπαταρίες.

1. Ανοίξτε τη θήκη των μπαταριών 7 στο πίσω μέρος της

συσκευής.

2. Αντικαταστήστε τις μπαταρίες – βεβαιωθείτε ότι η πολικότητα

είναι σωστή σύμφωνα με τα

σύμβολα στη θήκη.

3. Για να ρυθμίσετε την ημερομηνία και ώρα, ακολουθήστε τη

διαδικασία που περιγράφεται στην «Ενότητα 2.».



Στη μνήμη διατηρούνται όλες οι τιμές, με εξαίρεση την

ημερομηνία και την ώρα που πρέπει να επαναρρυθμιστούν

– ο αριθμός έτους αναβοσβήνει αυτόματα μετά την αντικα-

τάσταση των μπαταριών.

Ποιες μπαταρίες και ποια διαδικασία



Χρησιμοποιείτε 4 καινούργιες, μακράς διαρκείας, αλκα-

λικές μπαταρίες 1,5 V, μεγέθους AA.



Μη χρησιμοποιείτε τις μπαταρίες μετά το πέρας της ημερο-

μηνίας λήξης τους.



Αφαιρέστε τις μπαταρίες, εάν δεν πρόκειται να χρησιμο-

ποιήσετε το όργανο για μεγάλο χρονικό διάστημα.

Χρήση επαναφορτιζόμενων μπαταριών

Το όργανο μπορεί επίσης να λειτουργήσει με επαναφορτιζόμενες

μπαταρίες.



Χρησιμοποιείτε μόνο επαναφορτιζόμενες μπαταρίες τύπου

«NiMH»!



Εάν εμφανιστεί το σύμβολο της μπαταρίας (αποφορτι-

σμένες μπαταρίες), πρέπει να αφαιρείτε τις μπαταρίες και

να τις επαναφορτίζετε! Δεν πρέπει να παραμένουν μέσα

στο όργανο, διότι ενδέχεται να υποστούν ζημιά (πλήρης

αποφόρτιση λόγω περιορισμένης χρήσης του οργάνου,

ακόμη κι αν έχει τεθεί εκτός λειτουργίας).



Αφαιρείτε πάντοτε τις επαναφορτιζόμενες μπαταρίες, εάν

δεν πρόκειται να χρησιμοποιήσετε το όργανο επί μία εβδο-

μάδα ή περισσότερο!



Οι μπαταρίες ΔΕΝ μπορούν να φορτιστούν όταν βρίσκο-

νται μέσα στο πιεσόμετρο! Πρέπει να επαναφορτίζετε

αυτές τις μπαταρίες σε εξωτερικό φορτιστή και να παρατη-

ρείτε τις ενδείξεις σχετικά με τη φόρτιση, τη φροντίδα και τη

διάρκεια ζωής!

7. Χρήση μετασχηματιστή ρεύματος

Το όργανο μπορεί να λειτουργήσει με το μετασχηματιστή

ρεύματος Microlife (DC 6V, 600 mA).



Χρησιμοποιείτε μόνο το τροφοδοτικό Microlife, διαθέσιμο

ως πρωτότυπο εξάρτημα κατάλληλο για την παροχή σας

ρεύματος.



Βεβαιωθείτε ότι δεν έχει προκληθεί ζημιά ούτε στο μετα-

σχηματιστή ρεύματος ούτε στο καλώδιο.

73BP B3 AFIB

1. Συνδέστε το καλώδιο του μετασχηματιστή στη σχετική

υποδοχή 6 στο πιεσόμετρο.

2. Συνδέστε το φις του μετασχηματιστή στην πρίζα του τοίχου.

Όταν ο μετασχηματιστής ρεύματος είναι συνδεδεμένος, δεν κατα-

ναλώνεται ρεύμα από την μπαταρία.

8. Μηνύματα σφάλματος

Εάν σημειωθεί κάποιο σφάλμα κατά τη μέτρηση, η μέτρηση

διακόπτεται και στην οθόνη εμφανίζεται ένα μήνυμα σφάλματος,

π.χ. «Err 3».

* Παρακαλώ συμβουλευτείτε άμεσα το γιατρό σας, εάν αυτό ή

οποιοδήποτε άλλο πρόβλημα παρουσιάζεται επανειλημμένα.

9. Ασφάλεια, φροντίδα, έλεγχος ακρίβειας και απόρριψη



Ασφάλεια και προστασία

 Ακολουθήστε τις οδηγίες χρήσης. Αυτό το έγγραφο παρέχει

σημαντικές πληροφορίες σχετικά με τη λειτουργία του προϊό-

ντος και την ασφάλεια αυτής της συσκευής. Διαβάστε προσε-

κτικά αυτό το έγγραφο πριν χρησιμοποιήσετε τη συσκευή και

κρατήστε το για μελλοντική αναφορά.

 H συσκευή αυτή πρέπει να χρησιμοποιείται για το σκοπό

που

περιγράφεται στο παρόν έντυπο οδηγιών. Ο κατασκευαστής

δεν φέρει καμία ευθύνη για τυχόν ζημιά που προκαλείται από

λανθασμένη χρήση.

 Αυτή η συσκευή αποτελείται από ευαίσθητα εξαρτήματα και

πρέπει να το χειρίζεστε με προσοχή. Τηρείτε τις οδηγίες

αποθήκευσης και λειτουργίας που περιγράφονται στην

ενότητα «Τεχνικά χαρακτηριστικά»!

 Προστατεύστε την από:

- νερό και υγρασία

- ακραίες θερμοκρασίες

- κρούση και πτώση

- μόλυνση και σκόνη

- άμεση έκθεση στον ήλιο

- ζέστη και κρύο

 Οι περιχειρίδες είναι ευαίσθητες και πρέπει να τις χειρίζεστε με

προσοχή.

 Μην αλλάζετε ή χρησιμοποιείτε άλλο είδος περιχειρίδας ή

βύσματος (περιχειρίδας) για μέτρηση με αυτή την συσκευή.

 Φουσκώστε την περιχειρίδα μόνο

όταν έχει τοποθετηθεί στο

βραχίονα.

 Μη χρησιμοποιείτε τη συσκευή κοντά σε ισχυρά ηλεκτρομα-

γνητικά πεδία, όπως κινητά τηλέφωνα ή ραδιόφωνο. Κρατήστε

απόσταση τουλάχιστον 3,3 m από αυτές τις συσκευές όταν

χρησιμοποιείτε την συσκευή.

Σφάλμα Περιγραφή Πιθανή αιτία και αντιμετώπιση

Err 1

Σήμα πολύ

ασθενές

Τα σήματα παλμών στην περιχειρίδα είναι

πολύ ασθενή. Επανατοποθετήστε την

περιχειρίδα και επαναλάβετε τη μέτρηση.*

Err 2

AR-B

Σήμα σφάλ-

ματος

Κατά τη μέτρηση, ανιχνεύθηκαν σήματα

σφάλματος από την περιχειρίδα, τα

οποία προκλήθηκαν για παράδειγμα

από κίνηση του ατόμου ή σφίξιμο των

μυών. Επαναλάβετε τη μέτρηση, κρατώ-

ντας το βραχίονά σας ακίνητο.

Err 3

AR-C

Μη φυσιο-

λογική

πίεση περι-

χειρίδας

Δεν μπορεί να δημιουργηθεί επαρκής

πίεση στην περιχειρίδα. Ενδέχεται να

υπάρχει διαρροή. Βεβαιωθείτε ότι η

περιχειρίδα έχει συνδεθεί σωστά και ότι

δεν έχει χαλαρώσει. Αντικαταστήστε τις

μπαταρίες εάν είναι απαραίτητο.

Επαναλάβετε τη μέτρηση.

Err 5

Μη φυσιο-

λογικό

αποτέ-

λεσμα

Τα σήματα μέτρησης είναι ανακριβή και

συνεπώς δεν μπορεί να εμφανιστεί

κάποιο αποτέλεσμα στην οθόνη.

Διαβάστε τη λίστα ελέγχων για την πραγ-

ματοποίηση αξιόπιστων μετρήσεων και

στη συνέχεια επαναλάβετε τη μέτρηση.*

Err 6

Λειτουργία

MAM

Παρατηρήθηκαν πολλά σφάλματα στη

διάρκεια της μέτρησης στη λειτουργία

MAM, με αποτέλεσμα να μην είναι

εφικτός ο υπολογισμός ενός τελικού

αποτελέσματος. Διαβάστε τη λίστα

ελέγχων για την πραγματοποίηση αξιό-

πιστων μετρήσεων και στη συνέχεια

επαναλάβετε τη μέτρηση.*

Πολύ

γρήγορος

παλμός ή

πολύ υψηλή

πίεση περι-

χειρίδας

Η πίεση στην περιχειρίδα είναι πολύ

υψηλή (πάνω από 299 mmHg) Ή ο

παλμός είναι πολύ γρήγορος (πάνω από

200 παλμοί/λεπτό). Χαλαρώστε επί 5

λεπτά και επαναλάβετε τη μέτρηση.*

Παλμός

πολύ αργός

Ο παλμός είναι πολύ αργός (κάτω από 40

παλμοί/λεπτό). Επαναλάβετε τη μέτρηση.*

Σφάλμα Περιγραφή Πιθανή αιτία και αντιμετώπιση

 Μη χρησιμοποιείτε τη συσκευή εάν θεωρείτε ότι έχει υποστεί

ζημιά ή εάν παρατηρήσετε κάτι ασυνήθιστο.

 Ποτέ μην ανοίγετε τη συσκευή.

 Εάν δεν πρόκειται να χρησιμοποιήσετε τη συσκευή για μεγάλο

χρονικό διάστημα, πρέπει να αφαιρείτε τις μπαταρίες.

 Διαβάστε τις πρόσθετες οδηγίες ασφάλειας στις ενότητες του

παρόντος φυλλαδίου.

 Το αποτέλεσμα

μέτρησης που δίδεται από την συσκευή δεν

αποτελεί διάγνωση. Δεν αντικαθιστά την ανάγκη συμβουλής

γιατρού, ειδικά αν δεν ταιριάζει με τα συμπτώματα του ασθε-

νούς. Μην βασίζεστε μόνο στο αποτέλεσμα μέτρησης, πάντοτε

να εξετάζετε άλλα πιθανά συμπτώματα συνυπολογίζοντας την

γνώμη του ασθενούς. Συνιστούμε να καλέστε έναν γιατρό ή ένα

ασθενοφόρο

εάν κριθεί αναγκαίο.



Η σταθερά υψηλή πίεση μπορεί να προκαλέσει βλάβη στην

υγεία και πρέπει να αντιμετωπιστεί από τον ιατρό σας!

 Στον ιατρό σας πρέπει να αναφέρετε πάντοτε τις τιμές πίεσής

σας, εάν έχετε παρατηρήσει κάτι μη φυσιολογικό ή εάν δεν

είστε σίγουροι. Ποτέ μη βασίζεστε μόνο στις μετρήσεις της

αρτηριακής πίεσης.

 Σε καμία περίπτωση δεν πρέπει να αλλάξετε τη δοσολογία

των φαρμάκων ή να ξεκινήσετε μια θεραπεία χωρίς να

συμβουλευτείτε

το γιατρό σας.

 Οι αποκλίσεις μεταξύ των μετρήσεων από τον ιατρό σας ή το

φαρμακείο και των μετρήσεων στο σπίτι είναι αρκετά φυσιολο-

γικές, διότι οι συνθήκες είναι εντελώς διαφορετικές.

 Η ένδειξη παλμού δεν είναι κατάλληλη για τον έλεγχο της

συχνότητας του βηματοδότη!

 Εάν είστε έγκυος, πρέπει να παρακολουθείτε

την αρτηριακή

σας πίεση τακτικά διότι μπορεί να ποικίλει σημαντικά στην

περίοδο της κύησης.

Βεβαιωθείτε ότι τα παιδιά δεν χρησιμοποιούν τη συσκευή

χωρίς επίβλεψη, διότι ορισμένα μέρη του είναι αρκετά

μικρά και υπάρχει κίνδυνος κατάποσης. Να είστε ενήμεροι

για τον κίνδυνο στραγγαλισμού σε περίπτωση που αυτή η

συσκευή τροφοδοτείται με καλώδια ή σωλήνες.

Φροντίδα του πιεσόμετρου

Καθαρίζετε το όργανο μόνο με ένα απαλό στεγνό πανί.

Καθαρισμός της περιχειρίδας

Η περιχειρίδα που παρέχεται με αυτή τη συσκευή είναι πλενόμενη.

1. Αφαιρέστε το βύσμα της περιχειρίδας

από το σωλήνα περι-

χειρίδας

και τραβήξτε προσεκτικά τον αεροθάλαμο διαμέσου

του ανοίγματος στην άκρη του καλύμματος της περιχειρίδας.

2. Πλύνετε στο χέρι το κάλυμμα της περιχειρίδας με σαπουνάδα:

θερμοκρασία όχι μεγαλύτερη των 30 °C.

3. Στεγνώστε εντελώς το κάλυμμα της περιχειρίδας απλώνοντας το.

4. Ξαναβιδώστε το σωλήνα της περιχειρίδας διαμέσου του ανοίγ-

ματος και τοποθετήστε προσεκτικά τον αεροθάλαμο, επίπεδα

στο κάλυμμα της περιχειρίδας.

5. Επανατοποθετήστε το βύσμα στο σωλήνα της περιχειρίδας.



Ο αεροθάλαμος πρέπει να είναι ευθεία τοποθετημένος στο

κάλυμμα και όχι διπλωμένος.



Μην χρησιμοποιείτε μαλακτικό.



ΠΡΟΕΙΔΟΠΟΙΗΣΗ: Μην πλένετε την περιχειρίδα στο

πλυντήριο ρούχων ή στο πλυντήριο πιάτων!



ΠΡΟΕΙΔΟΠΟΙΗΣΗ: Μην στεγνώνετε το κάλυμμα της περι-

χειρίδας σε στεγνωτήριο!



ΠΡΟΕΙΔΟΠΟΙΗΣΗ: Σε καμία περίπτωση δεν επιτρέπεται

να πλύνετε το εσωτερικό στέλεχος!

Έλεγχος ακρίβειας

Συνιστάται να ελέγχετε την ακρίβεια αυτού του οργάνου κάθε

2 χρόνια ή εάν κτυπηθεί (εάν πέσει κάτω) Απευθυνθείτε στο

τοπικό σας τμήμα εξυπηρέτησης πελατών της Microlife για τον

σχετικό έλεγχο (βλ. εισαγωγή).

Απόρριψη

Η απόρριψη των μπαταριών και των ηλεκτρονικών οργάνων

πρέπει να πραγματοποιείται σύμφωνα με τους ισχύοντες

κανονισμούς, και όχι μαζί με τα οικιακά απορρίμματα.

10.Εγγύηση

Η συσκευή αυτή καλύπτεται από 5 ετή εγγύηση που ισχύει από

την ημερομηνία αγοράς. Η εγγύηση ισχύει μόνο κατά την προσκό-

μιση της κάρτας εγγύησης, η οποία έχει συμπληρωθεί από τον

αντιπρόσωπο (ανατρέξτε στο οπισθόφυλλο) η οποία επιβεβαι-

ώνει την ημερομηνία αγοράς ή την απόδειξη ταμειακής μηχανής.

 Οι μπαταρίες και τα

εξαρτήματα που υπόκεινται σε φθορά δεν

καλύπτονται.

 Σε περίπτωση ανοίγματος ή τροποποίησης της συσκευής, η

εγγύηση ακυρώνεται.

 Η εγγύηση δεν καλύπτει ζημιές που προκαλούνται λόγω

λανθασμένου χειρισμού, αποφόρτισης της μπαταρίας, ατυχή-

ματος ή μη συμμόρφωσης με τις οδηγίες λειτουργίας.

 Η περιχειρίδα έχει μια λειτουργική εγγύηση (σφίξιμο φούσκας)

για 2 χρόνια

Απευθυνθείτε στο τοπικό σας τμήμα εξυπηρέτησης πελατών της

Microlife (βλ. εισαγωγή).

75BP B3 AFIB

11.Τεχνικά χαρακτηριστικά

Η συσκευή συμμορφώνεται με τους κανονισμούς Ιατρικών

Συσκευών, σύμφωνα με την οδηγία 93/42/EEC.

Η εταιρεία διατηρεί το δικαίωμα για αλλαγή των τεχνικών χαρα-

κτηριστικών.

Συνθήκες λειτουρ-

γίας:

10 - 40 °C / 50 - 104 °F

15 - 95 % μέγιστη σχετική υγρασία

Συνθήκες αποθή-

κευσης:

-20 - +55 °C / -4 - +131 °F

15 - 95 % μέγιστη σχετική υγρασία

Βάρος: 402 g (συμπ. των μπαταριών)

Διαστάσεις: 138 x 94,5 x 62,5 mm

Διαδικασία

μέτρησης:

παλμοσκοπική, κατά τη μέθοδο Korotkoff:

Φάση I συστολική, Φάση

V διαστολική

Εύρος τιμών

μέτρησης:

20 - 280 mmHg – αρτηριακή πίεση

40 - 200 παλμοί ανά λεπτό – σφύξεις

Εύρος απεικονιζό-

μενων τιμών πίεσης

περιχειρίδας: 0 - 299 mmHg

Ανάλυση: 1 mmHg

Στατική ακρίβεια: πίεση περίπου ± 3 mmHg

Ακρίβεια παλμού: ±5 % της τιμής μέτρησης

Πηγή τάσης:

4 x 1,5 V αλκαλικές μπαταρίες, μεγέθους AA

Μετασχηματιστής συνεχούς ρεύματος

(DC) 6V, 600 mA (προαιρετικός)

Διάρκεια ζωής

μπαταρίας:

περίπου 920 μετρήσεις (με χρήση νέων

μπαταριών)

IP Κατηγορία: IP20

Συμμόρφωση με

πρότυπα:

EN 1060-1 /-3 /-4; IEC 60601-1;

IEC 60601-1-2 (EMC); IEC 60601-1-11

Αναμενόμενη διάρ-

κεια ζωής:

Συσκευή: 5 χρόνια ή 10000 μετρήσεις

Εξαρτήματα: 2 χρόνια

Microlife BP B3 AFIB

فﺎﻘﻳﻹا/ﻞﻴﻐﺸﺘﻟا رز 1

ضﺮﻌﻟا 2

قﻮﻄﻟا ﺲﺒﻘﻣ 3

ﻲﺋﺎﺑﺮﻬﻜﻟا ءﻰﻳﺎﻬﻤﻟا ﺲﺒﻘﻣ 4

ﺔﻳرﺎﻄﺒﻟا ةﺮﻴﺠﺣ 5

قﻮﻄﻟا 6

قﻮﻄﻟا ﻞ ّﺻﻮﻣ 7

ضﺮﻌﻟا

ﺔﻴﺿﺎﺒﻘﻧﻻا ﺔﻤﻴﻘﻟا 8

ﺔﻴﻃﺎﺴﺒﻧﻻا ﺔﻤﻴﻘﻟا 9

ﺾﺒﻨﻟا AT

ﺔﻴﺒﻠﻘﻟا ﺔﻴﻤﻈﻧﻼﻟا ﺮﺷﺆﻣ AK

ﺾﺒﻨﻟا لﺪﻌﻣ AL

ﺔﻳرﺎﻄﺒﻟا ضﺮﻋ AM

ﺔﻧﺰﺨﻤﻟا ﺔﻤﻴﻘﻟا AN

،ﺰﻳﺰﻌﻟا نﻮﺑﺰﻟا

عارﺬﻟا ﻰﻠﻋ ﻦﻣ سﺎﻴﻘﻟا ﺬﺧﻷ قﻮﺛﻮﻣ ﻲﺒﻃ زﺎﻬﺟ ﺪﻳﺪﺠﻟا ﻒﻳﻻوﺮﻜﻳﺎﻣ مﺪﻟا ﻂﻐﺿ ﺔﺒﻗاﺮﻣ زﺎﻬﺟ

رّﻮﻃ .لﺰﻨﻤﻟا ﻲﻓ ّمﺪﻟا ﻂﻐﺿ ﺔﺒﻗاﺮﻤﻟ اﺪﺟ ﻪﺑ ﻰ ّﺻﻮﻣو ﻖﻴﻗد ،لﺎﻤﻌﺘﺳﻹا ﻂﻴﺴﺑ ﻮﻫو .يﻮﻠﻌﻟا

تاذ ﻪﺳﺎﻴﻗ ﺔﻗد ﺖﺘﺒﺛأ ﻲﺘﻟا ﺔﻳﺮﻳﺮﺴﻟا تارﺎﺒﺘﺧﻹا لﻼﺧ ﻦﻣو ءﺎﺒﻃﻷا ﻊﻣ نوﺎﻌﺘﻟﺎﺑ زﺎﻬﺠﻟا اﺬﻫ

*.اﺪﺟ ﻲﻟﺎﻌﻟا ىﻮﺘﺴﻤﻟا

.نﺎﻣﻷا تﺎﻣﻮﻠﻌﻣو ﻒﺋﺎﻇﻮﻟا ﻊﻴﻤﺟ ﻢﻬﻔﻟ ﺔﻳﺎﻨﻌﺑ تﺎﻤﻴﻠﻌﺘﻟا هﺬﻫ ةءاﺮﻗ ﻰﺟﺮﻳ

ﻞﻛﺎﺸﻣ وأ ،لاﺆﺳ يأ ﻚﻳﺪﻟ نﺎﻛ اذإو .ﻒﻳﻻوﺮﻜﻳﺎﻣ ﺞﺘﻨﻣ لﺎﻤﻌﺘﺳﺎﺑ ًاﺪﻴﻌﺳ نﻮﻜﺗ نأ كﺪﻳﺮﻧ

عزﻮﻤﻟا نﻮﻜﻴﺳو .ﻒﻳﻻوﺮﻜﻳﺎﻣ ﻦﺋﺎﺑز تﺎﻣﺪﺨﺑ لﺎﺼﺗﻻا ءﺎﺟﺮﻟا ،رﺎﻴﻏ ﻊﻄﻗ ﺐﻠﻄﻟ ﺔﺟﺎﺣ وأ

ﻚﻨﻜﻤﻳ ،ﻚﻟذ ﻦﻋ ﻻﺪﺑو .كﺪﻠﺑ ﻲﻓ ﻒﻳﻻوﺮﻜﻳﺎﻣ عزﻮﻣ ناﻮﻨﻋ ﻚﺋﺎﻄﻋإ ﻰﻠﻋ ردﺎﻗ ﻲﻟﺪﻴﺼﻟا وأ

تﺎﻣﻮﻠﻌﻤﻟا ﻦﻣ ةﺮــﻓو ﺪﺠﺘﺳ ﺚﻴﺣ XXXNJDSPMJGFDPN ﺖﻧﺮﺘﻧﻹا ﻰﻠﻋ ﺎﻨﻌﻗﻮﻣ ةرﺎــﻳز

.ﺎﻨﺗﺎﺠﺘﻨﻣ لﻮﺣ ﺔﻨﻴﻤﺜﻟا

.JDSPMJGF"( – ﻚﺘﺤﺻ ﻰﻠﻋ ﻆﻓﺎﺣ

ﻲﺑ ﻲﺑ” ةﺰﺋﺎﺠﺑ ﺰﺋﺎﻔﻟا ﻞﻳدﻮﻤﻟا ﻲﻓ ﺔﻠﻤﻌﺘﺴﻤﻟا سﺎﻴﻘﻟا ﺔﻴﻨﻘﺗ ﺲﻔﻧ ﻞﻤﻌﺘﺴﻳ زﺎﻬﺠﻟا اﺬﻫ *

ﻲﺑ) ﺔﻴﻧﺎﻄﻳﺮﺒﻟا ﻊﻔﺗﺮﻤﻟا مﺪﻟا ﻂﻐﺿ ﺔﻴﻌﻤﺟ مﺎﻈﻨﻟ ﺎﻘﺒﻃ هرﺎﺒﺘﺧا ﻢﺗ يﺬﻟا “يأ وأ ﻲﺗ ﻲﺑ ٣

.(سإ ﺶﺗإ

.زﺎﻬﺠﻟا اﺬﻫ ماﺪﺨﺘﺳإ ﻞﺒﻗ ﺔﻳﺎﻨﻌﺑ تﺎﻤﻴﻠﻌﺘﻟا أﺮﻗإ

:ϡ΍ΩΧΗγϻ΍ ν΍έϏ΃

ϲϓ ϝΧΩΗ ϱ΃ ϥϭΩΑ ϡΩϟ΍ ρϐο αΎϳϘϟ ΍Ϋϫ ΕΎΑΫΑΫϟΎΑ ϡΩϟ΍ ρϐο αΎϳϗ ίΎϬΟ ϡΩΧΗγϳ

.ϕϭϓ Ύϣϓ Δϧγ 12 ϥγ ϥϣ

ιΎΧηϷ΍ ϯΩϟ ϡγΟϟ΍

νΎϔΧϧ΍ ϰοέϣϭ ˬϡΩϟ΍ ρϐο ωΎϔΗέ΍ ϰοέϣ ϊϣ ϡΩΧΗγϳϟ Ύ

ϳέϳέγ ϪΑ Ρέλϣ ϭϫϭ

ˬΝΎόΗέϻ΍ ΕΎϣΩϘϣ ϰοέϣϭ ˬϝϣ΍ϭΣϟ΍ ˯Ύγϧϟ΍ϭ ˬϱέϛγϟ΍ ϰοέϣϭ ˬϡΩϟ΍ ρϐο

έΎΑϛϭ Δϧϣγϟ΍ ϰοέϣϭ ˬΓέϳΧϷ΍ ϝΣ΍έϣϟ΍ ϲϓ ϰϠϛϟ΍ ϰοέϣϭ ˬϥϳϳ΍έηϟ΍ ΏϠλΗϭ

.ϥγϟ΍

ΔΑΎλϹ΍ ΔϳϟΎϣΗΣϻ ΓέΎη· ϲϓ νΑϧϟ΍ ϡΎυΗϧ΍ ϡΩϋ ϥϋ ϑηϛϟ΍ ίΎϬΟϟ΍ ϊϳρΗγϳ

ιϳΧηΗϟ ιλΧϣ έϳϏ ίΎϬΟϟ΍

ϥ΃ ΔυΣϼϣ ϰΟέϳ .(AF) ϲϧϳΫϷ΍ ϥΎϔΟέϟΎΑ

΢λϧ

ϳ .ΏϠϘϟ΍ ρϳρΧΗ ίΎϬΟ ρϘϓ ϩΩϛ΅ϳ ιϳΧηΗϟ΍ ΍ΫϬϓ ˬϲϧϳΫϷ΍ ϥΎϔΟέϟΎΑ ΔΑΎλϹ΍

.ΏϳΑρϟ΍ ΔόΟ΍έϣΑ νϳέϣϟ΍

ˬϝϳϣόϟ΍ ϱίϳίϋ

ΕϳέΟ΃ ϲΗϟ΍ Δϳέϳέγϟ΍ ΕΎλϭΣϔϟ΍ ΕΗΑΛ΃ϭ ˬ˯ΎΑρϷ΍ ϊϣ ϥϭΎόΗϟΎΑ ίΎϬΟϟ΍ ΍Ϋϫ έ

*.ϯϭΗγϣϟ΍

ϝΎϋ

ίΎϬΟ ϪϠόΟΗ ϪΗΎγΎϳϗ ΔϗΩ

ϥϣ ϡΩϟ΍ ρϐοϟ ϲϣϗέϟ΍ αΎϳϘϟ΍ ϲϓ Ύ

ϳϣϟΎϋ ΓΩ΋΍έϟ΍

ΔϳϧϘΗϟ΍ Microlife AFIBsens ΩόΗ

ϥϣ ϥϳϧΛ΍ ϡϫ΃ Ύϣϫϭ .ϲϧΎϳέηϟ΍ ρϐοϟ΍ ωΎϔΗέ΍ϭ (AF) ϲϧϳΫϷ΍ ϥΎϔΟέϟ΍ ϑΎηΗϛ΍ ϝΟ΃

ϥΎϔΟέϟ΍ ϑΎηΗϛ΍ ϡϬϣϟ΍ ϥϣ .ΏϠϘϟ΍ ν΍έϣ΃ ϭ΃ ΔϳΑϠϘϟ΍ ΔΑϭϧϟΎΑ ΔΑΎλϺϟ έρΧ ϝϣ΍ϭϋ

έϬυΗ ϻ ΕϧΎϛ ΍Ϋ· ϰΗΣ ΓέϛΑϣ ΔϠΣέϣ ϲϓ ϲϧΎϳέηϟ΍ ρϐοϟ΍ ωΎϔΗέ΍ϭ (AF) ϲϧϳΫϷ΍

˯΍έΟΈΑ ϕϭϓ Ύϣϓ Ύ

ϣΎϋ 65 ϡϫέϣϋ ώϠΑϳ ϥϳΫϟ΍ ιΎΧηϷ΍ ϰλϭϳ .ν΍έϋ΃ ϱ΃ ϙϳϠϋ

ΙϳΣ ˭Microlife AFIB Δϳϣίέ΍ϭΧ ϡ΍ΩΧΗγΎΑϭ ϡΎϋ ϝϛηΑ ϲϧϳΫϷ΍ ϥΎϔΟέϟ΍ ιΣϓ

ˬΏΑγϟ΍ ΍ΫϬϟ ΍

έυϧ .ϲϧϳΫϷ΍ ϥΎϔΟέϟΎΑ ΔΑΎλϹ΍ ΔϳϟΎϣΗΣ΍ ϰϟ· Δϳϣίέ΍ϭΧϟ΍ ϩΫϫ έϳη

.ϡΩϟ΍ ρϐο αΎϳϗ ϝϼΧ AFIB ΓέΎη· ίΎϬΟϟ΍ ϲρόϳ ΎϣΩϧϋ ϙΑϳΑρ έϭίΗ ϥ΄Α ϰλϭϳ

ϥϣ ΩϳΩόϟ΍ Δργ΍ϭΑ ΔϳϛϳϧϳϠϛϹ΍ ΙΣΑϠϟ Microlife ˰Α ιΎΧϟ΍ AFIB ϡΗϳέΎϏϭϟ ϊοΧ

ϰοέϣϟ΍ ϑηΗϛϳ ίΎϬΟϟ΍ ϥ΃ Ξ΋ΎΗϧϟ΍ ΕέϬυ΃ϭ ΔϳϛϳϧϳϠϛϹ΍ ΙΎΣΑϷ΍

ΕΎϛέη έΎΑϛ

1,2

.%100-97 Ωϳϛ΄Η ΔΑγϧΑ (AFIB) ϲϧϳΫϷ΍ ϥΎϔΟέϟ΍ ϥϣ ϥϭϧΎόϳ ϥϳΫϟ΍

˯ΎΟέϟΎϓ ˬέΎϳϏ ϊρϗ ΏϠρ ΩϳέΗ Εϧϛ ϭ΃ Εϼϛηϣ ϭ΃ Εϻ΅ΎγΗ ϱ΃ ϙϳΩϟ ΕϧΎϛ ΍Ϋ·

ϙ΋Ύρϋ· ϥϣ ϲϟΩϳλϟ΍ ϭ΃ έΟΎΗϟ΍ ϥϛϣΗϳγ .ϙΩϠΑ ϲϓ Microlife ˯ϼϣϋ ΔϣΩΧΑ ϝΎλΗϻ΍

ϰϠϋ Ύϧόϗϭϣ ΓέΎϳίΑ ϝοϔΗ ˬϙϟΫ ϥϣ

ϻΩΑ ϭ΃ .ϙΩϠΑ ϲϓ Microlife ϝϳϛϭ ϥ΍ϭϧϋ

.ΎϧΗΎΟΗϧϣ ϥϋ ΕΎϣϭϠόϣϟ΍ ϥϣ ΔϧϳϣΛ ΓϭέΛ

ΩΟΗγ ΙϳΣ www.microlife.com ΕϧέΗϧϹ΍

!Microlife AG - ϙΗΣλ ϰϠϋ υϓΎΣ

«BP 3BTO-A» ί΍έρϟ΍ϊοΧϳΙϳΣαΎϳϘϟ΍ΔϳϧϘΗαϔϧίΎϬΟϟ΍΍ΫϫϡΩΧΗγϳ

ΔϳϧΎρϳέΑϟ΍ϡΩϟ΍ρϐο˯ΎΑρ΃ΔϳόϣΟϝϭϛϭΗϭέΑϟΎ

ϘϓϭΕ΍έΎΑΗΧϼϟί΋΍ϭΟϟΎΑί΋Ύϔϟ΍

.(BIHS) ΔϳΩϧϟέϳϻ΍ϭ

(ON/OFF) ϑΎϘϳϹ΍/ϝϳϐηΗϟ΍ έί 1

ΔηΎηϟ΍ 2

(M) Γέϛ΍Ϋϟ΍ έί 3

MAM έί 4

ω΍έΫϟ΍ ϡ΍ίΣ ΩϣϏ 5

ϲγϳ΋έϟ΍ έΎϳΗϟ΍ έΩλϣ ϝϭΣϣ αΑϘϣ 6

ΔϳέΎρΑϟ΍ ΓέϳΟΣ 7

ω΍έΫϟ΍ ϡ΍ίΣ 8

ω΍έΫϟ΍ ϡ΍ίΣ ϝλϭϣ 9

ω΍έΫϟ΍ ϡ΍ίΣ ΏϭΑϧ΃ AT

ΔηΎηϟ΍

Εϗϭϟ΍/ΦϳέΎΗϟ΍ AK

ϲοΎΑϘϧϻ΍ ϡΩϟ΍ ρϐο Δϣϳϗ AL

ϲρΎγΑϧϻ΍ ϡΩϟ΍ ρϐο Δϣϳϗ AM

νΑϧϟ΍ Δϋέγ AN

MAM ϊοϭ AO

ΔϧίΧϣϟ΍ ΔϣϳϘϟ΍ AP

ΔϳέΎρΑϟ΍ ΔηΎη AQ

ω΍έΫϟ΍ ϡ΍ίΣ ϡΎϛΣ·

ϥϣ ϖϘΣΗϟ΍ AR

ϲϟΎΛϣ ϥϭΩ ω΍έΫϟ΍ ϡ΍ίΣ ϡΎϛΣ :A-

"Err 2" ω΍έΫϟ΍ ΔϛέΣ έη΅ϣ :B-

"Err 3" Δϔϛϟ΍ ρϐο ϥϣ ϖϘΣΗϟ΍ :C-

"Err 1" Δϔϛϟ΍ ΓέΎη· έη΅ϣ AS

(PAD) ΏϠϘϟ΍ ΕΎοΑϧ ϡΎυΗϧ΍ ϡΩϋ έη΅ϣ BT

(AFIB) ϲϧϳΫϷ΍ ϥΎϔΟέϟ΍ έη΅ϣ BK

ΔϧϭϠϣϟ΍ Γ˯ΎοϹ΍ έη΅ϣ BL

νΑϧϟ΍ έη΅ϣ BM

.ίΎϬΟϟ΍ ΍Ϋϫ ϡ΍ΩΧΗγ΍ ϝΑϗ ΔϳΎϧόΑ ΕΎϣϳϠόΗϟ΍ ΃έϗ΍ 

νϳέϣϟ΍ ϡγΟ αϣϼϳ ϱΫϟ΍ BF ωϭϧ 

ϓΎΟ ϪϳϠϋ υϓΎΣ 

77BP B3 AFIB

1 . ϲϓ ϻ· ρηϧϳ ϻ) έϛΑϣϟ΍ ϑΎηΗϛϻ΍ ϝΟ΃ ϥϣ ϲϧϳΫϷ΍ ϥΎϔΟέϟ΍ έη΅ϣ έϭϬυ

(MAM ϊοϭ

ϡΗ Ϫϧ΃ ϰϟ· BK ίϣέϟ΍ ΍Ϋϫ έϳηϳ .(AF) ϲϧϳΫϷ΍ ϥΎϔΟέϟ΍ ϑηϛ ίΎϬΟϟ΍ ΍Ϋϫ ϊϳρΗγϳ

ϝϭλΣϠϟ ΔϳϟΎΗϟ΍ ΓέϘϔϟ΍ ϰϟ· ωϭΟέϟ΍ ˯ΎΟέϟ΍ .αΎϳϘϟ΍ ˯ΎϧΛ΃ ϲϧϳΫϷ΍ ϥΎϔΟέϟ΍ ϑΎηΗϛ΍

.ϙΑϳΑρ ϊϣ έϭΎηΗϟΎΑ ΔϘϠόΗϣϟ΍ ΕΎϣϭϠόϣϟ΍ ϰϠϋ

ϲϧϳΫϷ΍ ϥΎϔΟέϟ΍ έη΅ϣϟ έέϛΗϣϟ΍ έϭϬυϟ΍ ϝϭΣ ΏϳΑρϟ΍ ιΧΗ ΕΎϣϭϠόϣ

ϡΎυΗϧ΍ ϡΩϋ Ύ

οϳ΃ ϝϠΣϳϭ ΕΎΑΫΑΫϟΎΑ ϡΩϟ΍ ρϐο αΎϳϘϟ Γ΍Ω΃ ϥϋ ΓέΎΑϋ ίΎϬΟϟ΍ ΍Ϋϫ

.ΔϳϛϳϧϳϠϛ· Ε΍έΎΑΗΧϻ ίΎϬΟϟ΍ ΍Ϋϫ ϊοΧϳ .αΎϳϘϟ΍ ϝϼΧ νΑϧϟ΍

.αΎϳϘϟ΍ ϝϼΧ ϲϧϳΫϷ΍ ϥΎϔΟέϟ΍ ωϭϗϭ ΔϟΎΣ ϲϓ αΎϳϘϟ΍ ΩόΑ AFIB ίϣέ έϬυϳ

ΕΎγΎϳϗ) ϝϣΎϛϟΎΑ ϡΩϟ΍ ρϐο αΎϳϗ ΓέϭΩ ΫϳϔϧΗ ΩόΑ AFIB ίϣέ

έϭϬυ ΔϟΎΣ ϲϓ

έϬυ ΍Ϋ· .(ΔϳΛϼΛ ΕΎγΎϳϗ) ϯέΧ΃ Γέϣ αΎϳϘϟ΍ ˯΍έΟΈΑ νϳέϣϟ΍ ΢λϧ

ϳ ˬ(ΔϳΛϼΛ

ίϣέ έϬυ ΍ΫΈϓ .ΔϳΑρϟ΍ ΔΣϳλϧϟ΍ ΏϠρΑ ΏϳΑρϟ΍ ΢λϧϧ ΎϧϧΈϓ ˬ΍

ΩΩΟϣ AFIB ίϣέ

ΔΑΎλϹ΍ ΔϳϟΎϣΗΣ΍ ϰϟ· έϳη

ϳ ϙϟΫϓ ˬϡΩϟ΍ ρϐο αΎϳϗ ίΎϬΟ ΔηΎη ϰϠϋ AFIB

ϲϧϳΫϷ΍ ϥΎϔΟέϟΎΑ ΔΑΎλϹΎΑ ιϳΧηΗϟ΍ Ωϭόϳ ϥ΃ ΏΟϳ ϥϛϟϭ .ϲϧϳΫϷ΍ ϥΎϔΟέϟΎΑ

.ΏϠϘϟ΍ ρϳρΧΗ ίΎϬΟ Γ˯΍έϗ ϰϠϋ

˯ΎϧΑ

ΏϠϘϟ΍ ΏϳΑρϟ

(.ϑηΗϛϳ ϻ Ωϗ .Δ΋ρΎΧϟ΍ Ε΍˯΍έϘϟ΍ ΏϧΟΗϟ αΎϳϘϟ΍ ϝϼΧ ω΍έΫϟ΍ ΕΎΑΛ ϰϠϋ υϓΎΣ

( ιΎΧηϻ΍ ϯΩϟ ˬϲϧϳΫϷ΍ ϥΎϔΟέϟΎΑ ΔΑΎλϹ΍ϪϓΎηΗϛ΍ ΊρΧ

ϳϥϛϣϣίΎϬΟϟ΍ ΍Ϋϫ

.ΏϠϘϟ΍ ΕΎΑέο ϡϳυϧΗ ΓίϬΟ΃ ϭ΃ ΔϣυΎϧ ΓίϬΟ΃ ϥϭόοϳ ϥϳΫϟ΍

( ϲρΎγΑϧϻ΍ ϡΩϟ΍ ρϐο Δϣϳϗ ϥϭϛΗ ϻ Ωϗ ˬϲϧϳΫϷ΍ ϥΎϔΟέϟΎΑ ΔΑΎλ·

ΩϭΟϭ Ωϧϋ

.ΔϘϳϗΩέϳϏ

( ϝϭλΣϠϟ MAM ϊοϭ ϡ΍ΩΧΗγΎΑ ϰλϭ

ϳ ϲϧϳΫϷ΍ ϥΎϔΟέϟΎΑ ΔΑΎλ· ΩϭΟϭ ϲϓ

.ϡΩϟ΍ ρϐοϟ ΔϗΩ έΛϛ΃ αΎϳϗ ϰϠϋ

ˮ(AF) ϲϧϳΫϷ΍ ϥΎϔΟέϟ΍ ϭϫ Ύϣ

ΎϳϼΧ .ΔϣυΗϧϣ ΏϠϗ ΕΎΑέο ϰϠϋ ϝϭλΣϠϟ ϲόϳΑρ ϝϛηΑ ργΑϧϳϭ ϙΑϠϗ νΑϘϧϳ

ΙΩΣϳ .ϡΩϟ΍ Φοϭ ΏϠϘϟ΍ νΎΑϘϧ΍ ΏΑγΗ Δϳ΋ΎΑέϬϛ Ε΍έΎη· ΞΗϧΗ ϙΑϠϗ ϲϓ Δϧϳόϣ

ϥϳϣγϘϟ΍ ϲϓ ΔϣυΗϧϣ έϳϏϭ Δόϳέγ

ΔϳΑέϬϛ Ε΍έΎη· ΩϭΟϭ Ωϧϋ ϲϧϳΫϷ΍ ϥΎϔΟέϟ΍

ΓέϭλΑ ΎϣϬοΎΑϘϧ΍ ϲϓ ΏΑγΗϳ Ύϣϣ ϥϳΫϷ΍ ϡγΎΑ ϥϳϓέόϣϟ΍ϭ ΏϠϘϟ΍ ϥϣ ϥϳϳϭϠόϟ΍

Δό΋Ύηϟ΍ ρΎϣϧϷ΍ έΛϛ΃ ϲϧϳΫϷ΍ ϥΎϔΟέϟ΍ Ωόϳ .(ϥΎϔΟέϟΎΑ ϙϟΫ ϑέόϳ) ΔϣυΗϧϣ έϳϏ

ϝ΋Ύϫ ϝϛηΑ Ωϳίϳ Ϫϧϛϟϭ ν΍έϋ΃ ϱ΃ έϭϬυ ΏΑγϳ ϻ Ϫϧ΃ Ύϣϛ .ΏϠϘϟ΍ Ώ΍έροϻ

ϩΫϫ ϰϠϋ ΏϠϐΗϟ΍ ϲϓ ϙΩϋΎγϳϟ ΏϳΑρ ϰϟ· ΝΎΗΣΗγ .ΔϳΑϠϗ

ΔΑϭϧϟ ϙοέόΗ έρΧ ϥϣ

.ΔϠϛηϣϟ΍

ˮϲϧϳΫϷ΍ ϥΎϔΟέϟ΍ ιΣϔϟ ϊοΧϳ ϥ΃ ϪϳϠϋ ϱΫϟ΍ ϥϣ

ϲϧϳΫϷ΍ ϥΎϔΟέϟ΍ ιΣϓ ˯΍έΟΈΑ Ύ

ϣΎϋ 65 ϡϫέϣϋ ώϠΑϳ ϥϳΫϟ΍ ιΎΧηϷ΍ ϰλϭϳ

ϰλϭϳ Ύϣϛ .έϣόϟ΍ ϲϓ ϡϬϣΩϘΗ ϊϣ ΔϳϏΎϣΩϟ΍ ΔΗϛγϟΎΑ ΔΑΎλϺϟ Δοέϋ έΛϛϷ΍ ϡϬϧϭϛ

ρϐο :ϝΛϣ) ϡΩϟ΍ ρϐο ωΎϔΗέ΍ ϥϣ ϥϭϧΎόϳ ϥϣϣ ϥϳγϣΧϟ΍ έϣϋ ϲϓ ιΎΧηϷ΍

ˬϪγϔϧ ιΣϔϟ΍ ˯΍έΟΈΑ (99

ϥϣ ϰϠϋ΃ϲρΎγΑϧϻ΍ϭ΃ 159 ϥϣ ϰϠϋ΃ ϲοΎΑϘϧϻ΍ ϡΩϟ΍

ΔΗϛγΑ ΍ϭΑϳλ΃ ϥϣϣ ϭ΃ ϲΟΎΗϟ΍ ϥΎϳέηϟ΍ έϭλϗ ϭ΃ ϱέϛγϟ΍ ˯΍ΩΑ ϥϳΑΎλϣϠϟ ΔϓΎοϹΎΑ

.ϝΑϗ ϥϣ ΔϳϏΎϣΩ

Kearley K, Selwood M, Van den Bruel A, Thompson M, Mant D,

1

Hobbs FR et al.: 7ULDJHWHVWVIRULGHQWLI\LQJDWULDO¿EULOODWLRQLQSULPDU\

care: a diagnostic accuracy study comparing single-lead ECG and

.e004565:4 ;2014 PRGL¿HG%3PRQLWRUVBMJ Open

Wiesel J, Arbesfeld B, Schechter D: Comparison of the Microlife

2

blood pressure monitor with the Omron blood pressure monitor for

.1048-114:1046 ;2014 GHWHFWLQJDWULDO¿EULOODWLRQAm J Cardiol

ΕΎϳϭΗΣϣϟ΍ϝϭΩΟ

1 . ϊοϭ ϲϓ ϻ· ρηϧϳ ϻ) έϛΑϣϟ΍ ϑΎηΗϛϻ΍ ϝΟ΃ ϥϣ ϲϧϳΫϷ΍ ϥΎϔΟέϟ΍ έη΅ϣ έϭϬυ

(MAM

ˮ(AF) ϲϧϳΫϷ΍ ϥΎϔΟέϟ΍ ϭϫ Ύϣ

ˮϲϧϳΫϷ΍ ϥΎϔΟέϟ΍ ιΣϔϟ ϊοΧϳ ϥ΃ ϪϳϠϋ ϲϐΑϧϳ ϱΫϟ΍ ϥϣ 

ΎϬϳϠϋ Γέρϳγϟ΍ ϙϧϛϣϳ ϲΗϟ΍ έρΧϟ΍ ϝϣ΍ϭϋ

2 .ϰϟϭϷ΍ ΓέϣϠϟ ίΎϬΟϟ΍ ϡ΍ΩΧΗγ΍

ΕΎϳέΎρΑϟ΍ ΏϳϛέΗ

Εϗϭϟ΍ϭ ΦϳέΎΗϟ΍ ρΑο

΢ϳΣλϟ΍ ω΍έΫϟ΍ ϡ΍ίΣ έΎϳΗΧ΍

.MAM

ϊοϭ ϭ΃ ϲγΎϳϘϟ΍ ϊοϭϟ΍ έΎϳΗΧ΍

3 ..ΔϘΛϟΎΑ έϳΩΟ αΎϳϗ ϰϠϋ ϝϭλΣϠϟ ΔϳόΟέϣ Δϣ΋Ύϗ

4 ..ϡΩϟ΍ ρϐο αΎϳϘΑ ΃ΩΑ΍

ϱϭΩϳϟ΍ Φϔϧϟ΍

Γ˯΍έϗ ϥϳίΧΗ ΏϧΟΗ Δϳϔϳϛ

ˮϲϣΩ ρϐο ϡ

ϳϗ΃ ϑϳϛ

.(PAD) ΏϠϘϟ΍ ΕΎοΑϧ ϡΎυΗϧ΍ ϡΩϋ έϭϬυ 

5 .ΕΎϧΎϳΑϟ΍ Γέϛ΍Ϋ

ΔϧίΧϣϟ΍ ϡϳϘϟ΍ νέϋ

ϡϳϘϟ΍ ϝϛ ΢γϣ

6 .ΔϳέΎρΑϟ΍ έϳϳϐΗϭ ΔϳέΎρΑϟ΍ έη΅ϣ

ΔϳέΎρΑϟ΍ ϥΣη

νΎϔΧϧ΍

ϝ΍ΩΑΗγ΍ - ΓΩϣΎϫ ΔϳέΎρΑ

ˮΕ΍˯΍έΟϹ΍ Ύϣϭ ΕΎϳέΎρΑϟ΍ Ύϣ

ϥΣηϟ΍ ΓΩΎϋϹ ΔϠΑΎϗ ΕΎϳέΎρΑ ϡ΍ΩΧΗγ΍

7 .ϲγϳ΋έϟ΍ έΎϳΗϟ΍ έΩλϣ ϝϭΣϣ ϡ΍ΩΧΗγ΍

8 .΄ρΧϟ΍ ϝ΋Ύγέ

9 .ίΎϬΟϟ΍ ϥϣ ιϠΧΗϟ΍ϭ ΔϗΩϟ΍ϭ ΔϳΎϧόϟ΍ϭ ϥΎϣϷ΍ έΎΑΗΧ΍

ΔϳΎϣΣϟ΍ϭ ϥΎϣϷ΍

ίΎϬΟϟΎΑ ΔϳΎϧόϟ΍

ω΍έΫϟ΍ ϡ΍ίΣ ϑϳυϧΗ

ΔϗΩϟ΍ έΎΑΗΧ΍

ίΎϬΟϟ΍ ϥϣ ιϠΧΗϟ΍

10 .ϥΎϣοϟ΍

11 .Δϳϧϔϟ΍ΕΎϔλ΍ϭϣϟ΍

ϲϔϠΧϟ΍ϑϼϐϟ΍έυϧ΍ϥΎϣοΔϗΎρΑ

(ΏϠρϟ΍ΏγΣΓέϓϭΗϣΎ

ϘΑγ

ϣΓ΄ϳϬ

ϣϟ΍Δϔϛϟ΍

(ω΍έΫϠϟMicrolifeΔϣίΣ΃ϯϭγϡΩΧΗγΗϻ

_ ΞΗϧϣϟ΍ ϊϣ ϖϓέϣϟ΍ 8 ω΍έΫϟ΍ ϡ΍ίΣ ϥϛϳ ϡϟ ΍Ϋ· ϙΩϠΑ ϲϓ Microlife ΔϣΩΧΑ ϝλΗ΍

.Ύ

ϣϛΣϣ

_ ΩϣϏ ϲϓ 9 ω΍έΫϟ΍ ϡ΍ίΣ ϝλϭϣ ϝΎΧΩ· ϖϳέρ ϥϋ ίΎϬΟϟΎΑ ω΍έΫϟ΍ ϡ΍ίΣ ϝ

λϭ

.ΎϬϳϟ· ϝλϳ ΔϓΎγϣ ΩόΑ΃ ϰϟ· 5 ω΍έΫϟ΍ ϡ΍ίΣ

.MAM ϊοϭ ϭ΃ ϲγΎϳϘϟ΍ ϊοϭϟ΍

έΎϳΗΧ΍

˭(ϲϟ΁ ϲΛϼΛ αΎϳϗ) MAM ϊοϭ ϭ΃ (ϱΩέϓ αΎϳϗ) ϲγΎϳϘϟ΍ ϊοϭϟ΍ έΗΧ΍ ˬαΎϳϘϟ΍ ϝΑϗ

ˬMAM ϊοϭ ϲϗ

ΙϳΣ .ΎϬοέϋϭ Ξ΋ΎΗϧϟ΍ ϝϳϠΣΗ ϙϟΫ ΩόΑ ϡΗϳϭ ϲϟ΍ϭΗϟ΍ ϰϠϋ 3 ΕΎγΎϳϘϟ΍ ΫΧ΃ Ύ

ϳ΋ΎϘϠΗ ϡΗϳ

ˬϱΩέϔϟ΍ αΎϳϘϟ΍ ΔΟϳΗϧ ϥϣ ΔϗΩ έΛϛ΃ ϊοϭϟ΍ ΍Ϋϫ ϝϼΧ ϥϣ ΔΟΗΎϧϟ΍ ΔΟϳΗϧϟ΍ ϥϭϛΗ

.ϡΩϟ΍ ρϐοϟ ΓέϣΗγϣϟ΍ ΕΎΑϠϘΗϟ΍ ΏΑγΑ

 MAM ίϣέ έϬυϳ

ϥ΃ ϰϟ· (4) MAM έί ϰϠϋ ρϐο΍ ˬMAM ϊοϭ έΎϳΗΧϻ

έί ϰϠϋ ρϐο΍ ˬ(ϱΩέϔϟ΍ αΎϳϘϟ΍) αΎϳϘϟ΍ ϊοϭϟ΍ ϰϟ· έϳϳϐΗϠϟ .ΔηΎηϟ΍ ϰϠϋ AO

.MAM ίϣέ ϲϔΗΧϳ ϥ΃ ϰϟ· ϯέΧ΃ Γέϣ MAM

 Ύ

ϳ΃ ϰϟ· ΓέΎηϺϟ 3 ϭ΃ 2 ϭ΃ 1 νέόϟ΍ ΔηΎηϟ΍ ϥϣ ϲϠϔγϟ΍ϭ ϥϣϳϷ΍ ϡγϘϟ΍ νέόϳ

.Ύ

ϳϟΎΣ ΎϫΫΧ΃ ϡΗϳ ΔΛϼΛϟ΍ ΕΎγΎϳϘϟ΍ ϥϣ



ϰϟ· ϲϟίΎϧΗϟ΍ Ωόϟ΍ έϳηϳ .έΧ΁ϭ αΎϳϗ ϝϛ ϥϳΑ ΔϳϧΎΛ 15 ΎϬΗΩϣ ωΎρϘϧ΍ ΓέΗϓ ΩΟϭΗ

.ϲϘΑΗϣϟ΍ Εϗϭϟ΍

.ΎϬϠϛ ΔΛϼΛϟ΍ ΕΎγΎϳϘϟ΍ ΫΧ΃ ΩόΑ ϻ· ϙϣΩ ρϐο έϬυϳ ϥϟ .ΔϳΩέϔϟ΍ Ξ΋ΎΗϧϟ΍ έϬυΗ ϻ

.ΕΎγΎϳϘϟ΍ ϥϳΑ ω΍έΫϟ΍ ϡ΍ίΣ ϊϠΧΗ ϻ

.Ύ

ϳ΋ΎϘϠΗ ϊΑ΍έ αΎϳϗ ΫΧ΃ ϡΗϳγϓ ˬϪϳϓ Ύ

ϛϭϛηϣ ΔϳΩέϔϟ΍ ΕΎγΎϳϘϟ΍ ΩΣ΃ ϥΎϛ ΍Ϋ·

(

.MAM ϊοϭ ϲϓ ρϘϓ ϲϧϳΫϷ΍ ϥΎϔΟέϟ΍ ϥϋ ϑηϛϟ΍ ΔϳλΎΧ ϝόϔ

3 ..ΔϘΛϟΎΑ έϳΩΟ αΎϳϗ ϰϠϋ ϝϭλΣϠϟ ΔϳόΟέϣ Δϣ΋Ύϗ

_.΍

έϭϓ αΎϳϘϟ΍ ϝϳΑϗ ϥϳΧΩΗϟ΍ ϭ΃ ϡΎόρϟ΍ ϝϭΎϧΗ ϭ΃ ρΎηϧ ϱ΃ ΔγέΎϣϣ ΏϧΟΗ

_ ϰϠϋ

ϭΗγϣ

ϝϛηΑ ϙϳϣΩϗ ϊο .ϖ΋ΎϗΩ 5 ΓΩϣϟ ΡέΗγ΍ϭ έϬυ Ϫϟ ΩόϘϣ ϰϠϋ αϠΟ΍

.ϥϳόρΎϘΗϣ ϙϳϗΎγϭ αϠΟΗ ϻϭ νέϷ΍

_ ϰλϭϳ .(ϯέγϳϟ΍ ω΍έΫϟ΍ ϥϭϛΗ ΓΩΎϋ) ΎϬγϔϧ ω΍έΫϟ΍ αΎϳϗ ϰϠϋ Ύ

ϣ΋΍Ω ιέΣ΍

ω΍έΫϟ΍ ΩϳΩΣΗϟ ϰοέϣϠϟ ϰϟϭϷ΍

ΓέΎϳίϟ΍ ϲϓ ϥϳϋ΍έΫϟ΍ ΕΎγΎϳϗ ˯ΎΑρϷ΍ Ϋϔϧϳ ϥ΄Α

.ϰϠϋϷ΍ ϡΩϟ΍ ρϐο Ε΍Ϋ ω΍έΫϟ΍ αΎϳϗ ϲϐΑϧϳ .ϝΑϘΗγϣϟ΍ ϲϓ ΎϬϳϓ αΎϳϘϟ΍ ϡΗϳ ϲΗϟ΍

_ έϳϣηΗ ϡΩϋ ϲϐΑϧϳ ˬϖϳοΗϟ΍ ΏϧΟΗϟ .Ωοόϟ΍ ϕϭϓ ϥϣ ϡΎϛΣϹ΍ ΓΩϳΩη αΑϼϣϟ΍ ϝί΃

ΕϧΎϛ ΔϟΎΣ ϲϓ ω΍έΫϟ΍ ϡ΍ίΣ ϕϭόΗ ϻ ΎϬϧ· ΙϳΣ - ϰϠϋ΃ ϰϟ· ΓέϳλϘϟ΍ ϡΎϣϛϷ΍

.΢ϳέϣ ϝϛηΑ ΔργΑϧϣ

_.(ω΍έΫϟ΍ ϡ΍ίΣ ϰϠϋ Δϣϼόϟ΍) ΢ϳΣλϟ΍ ω΍έΫϟ΍ ϡ΍ίΣ αΎϘϣ ϡ΍ΩΧΗγ΍ ϥϣ Ύ

ϣ΋΍Ω Ωϛ΄Η

.ΓΩηΑ ϪϘϳϳοΗ ϥϭΩ ˬω΍έΫϟ΍ ϡ΍ίΣ ϡϛΣ΃

.ϡγ 2 ΔϓΎγϣΑ ωϭϛϟ΍ ϕϭϓ ω΍έΫϟ΍ ϡ΍ίΣ ϊοϭ ϥϣ Ωϛ΄Η

 (ϡγ 3 ϲϟ΍ϭΣ Ϫϟϭρ Ϫρϳέη) ω΍έΫϟ΍ ϡ΍ίΣ ϰϠϋ ϥΎϳέηϟ΍ Δϣϼϋ έϘΗγΗ ϥ΃ ΏΟϳ

.ω΍έΫϟ΍ ϥϣ ϲϠΧ΍Ωϟ΍ ΏϧΎΟϟ΍ ϲϓ ϝϔγ΃ ϰϟ· ϖϓΩΗϣϟ΍ ϥΎϳέηϟ΍

ϕϭϓ

.΍

ΩϭΩηϣ ϥϭϛϳ ϻ ΙϳΣΑ ϙϋ΍έΫ ϡϋΩ΍

.ϙΑϠϗ ωΎϔΗέ΍ αϔϧ ϰϠϋ ω΍έΫϟ΍ ϡ΍ίΣ ϥ΃ Ωϛ΄Η

ϥΎϔΟέϟ΍ ιΣϔϟ ϡϬϋϭοΧΑ ϰλϭϳ ϻ ˬϝϣ΍ϭΣϟ΍ ˯Ύγϧϟ΍ ϭ΃ ϥγϟ΍ έΎϐλϟ ΔΑγϧϟΎΑ

ϰϠϋ Γϭϼϋ .Ϫϟ ϲϋ΍Ω ϻ ϖϠϗ ΎϬϧϋ ΞΗϧϳϭ Δ΋ρΎΧ Ξ΋ΎΗϧ έϬυΗ Ωϗ Ϫϧ΃ ΙϳΣ ϲϧϳΫϷ΍

ΔϳϏΎϣΩϟ΍ ΔΗϛγϟΎΑ ϡϬΗΑΎλ· έρΎΧϣ ϝϘΗ ϲϧϳΫϷ΍ ϥΎϔΟέϟΎΑ ϥϳΑΎλϣϟ΍ ΏΎΑηϟ΍ ϥΈϓ ϙϟΫ

.ϥϳϧγϣϟΎΑ ΔϧέΎϘϣ

ΎϬϳϠϋ Γέρϳγϟ΍ ϙϧϛϣϳ ϲΗϟ΍ έρΧϟ΍ ϝϣ΍ϭϋ

ϥϣ ϝϠϘϳ ϥ΃ ϥϛϣϳ ΏγΎϧϣ Νϼϋ

ϪόΑΗϳ ϱΫϟ΍ ϲϧϳΫϷ΍ ϥΎϔΟέϠϟ έϛΑϣϟ΍ ιϳΧηΗϟ΍ ϥ·

΍Ϋ· Ύϣ Δϓέόϣϭ ϙϣΩ ρϐο Δϓέόϣ ϥ· .έϳΑϛ ϝϛηΑ ΔϳϏΎϣΩϟ΍ ΔΗϛγϠϟ νέόΗϟ΍ έρΧ

ΔΑϭϧϟ΍ ϥϣ ΔϳρϭΣΗϟ΍ ΔϳΎϗϭϠϟ ϰϟϭϷ΍ ΓϭρΧϟ΍ ΩόΗ ϻ ϡ΃ ϲϧϳΫϷ΍ ϥΎϔΟέϟ΍ ϙϳΩϟ ϥΎϛ

.ΔϳΑϠϘϟ΍

:ϲϧϭέΗϛϟϹ΍ Ύϧόϗϭϣ ΓέΎϳίΑ ϝοϔΗ ˬΕΎϣϭϠόϣϟ΍ ϥϣ

Ωϳίϣϟ



.ZZZPLFUROLIHFRPD¿E

2 .ϰϟϭϷ΍ ΓέϣϠϟ ίΎϬΟϟ΍ ϡ΍ΩΧΗγ΍

ΕΎϳέΎρΑϟ΍ ΏϳϛέΗ

7 ΔϳέΎρΑϟ΍ ΓέϳΟΣ ΩΟϭΗ .

ϻϭ΃ ΕΎϳέΎρΑϟ΍ Ώ

ϛέ ˬίΎϬΟϟ΍ ϑϳϠϐΗ ϙϔΑ Εϣϗ ϥ΃ ΩόΑ

ϥϣϭ (AA αΎϘϣ ˬΕϟϭϓ 1.5 × 4) ΕΎϳέΎρΑϟ΍ Ώ

ϛέ .ίΎϬΟϟ΍ ϥϣ ϲϠϔγϟ΍ ΏϧΎΟϟ΍ ϲϓ

.ΔΣοϭϣϟ΍ ΏΎρϗϷ΍ ΔυΣϼϣ ϡΗΗ ϡΛ

Εϗϭϟ΍ϭ ΦϳέΎΗϟ΍ ρΑο

1 . ϙϧϛϣϳ .νέόϟ΍ ΔηΎη ϲϓ ϡΎόϟ΍ ϡϗέ νϣϭϳ ˬΓΩϳΩΟϟ΍ ΕΎϳέΎρΑϟ΍ ΏϳϛέΗ ΩόΑ

ΩόΑ έϬηϟ΍ ρΑοϟϭ Ωϳϛ΄ΗϠϟ

.M 3 έίϟ΍ ϰϠϋ ρϐοϟ΍ ϖϳέρ ϥϋ ϡΎόϟ΍ ρΑο

.MAM 4 έί ϰϠϋ ρϐο΍ ˬϙϟΫ

2 . ρΑο΍ ϡΛ Ωϳϛ΄ΗϠϟ MAM έί ϰϠϋ ρϐο΍ .έϬηϟ΍ ρΑοϟ M έίϟ΍ ϰϠϋ ρϐο΍

.ϡϭϳϟ΍

3 ..ϖ΋ΎϗΩϟ΍ϭ ΕΎϋΎγϟ΍ϭ ϡϭϳϟ΍ ρΑοϟ ϩϼϋ΃ ΓΩέ΍ϭϟ΍ ΕΎϣϳϠόΗϟ΍ ϊΑΗ΍

4 . ΦϳέΎΗϟ΍ ρΑο ϡΗ Ωϗ ϥϭϛϳ ˬMAM έί ϰϠϋ ρϐοΗϭ ϖ΋ΎϗΩϟ΍ ρΑοΗ ϥ΃ ΩέΟϣΑ

.ΔηΎηϟ΍

ϰϠϋ Εϗϭϟ΍ έϬυϳϭ

5 . ΓΩϣϟ MAM έί ϰϠϋ ρϐοϟ΍ ϲϓ έϣΗγΎϓ ˬΕϗϭϟ΍ϭ ΦϳέΎΗϟ΍ έϳϳϐΗ ΩϳέΗ Εϧϛ ΍Ϋ·

ΓΩϳΩΟϟ΍ ϡϳϘϟ΍ ϝΎΧΩ· ϥϵ΍ ϙϧϛϣϳ .νϳϣϭϟ΍ ϲϓ ϡΎόϟ΍ ϡϗέ ΃ΩΑϳ ϰΗΣ Ύ

ΑϳέϘΗ

ϥ΍ϭΛ

.ϩϼϋ΃ ΢οϭϣϟ΍ ϝϛηϟΎΑ

΢ϳΣλϟ΍ ω΍έΫϟ΍ ϡ΍ίΣ έΎϳΗΧ΍

ρϳΣϣ ΔϘΑΎρϣϟ ω΍έΫϟ΍ ϡΟΣ ΩΩΣ .ω΍έΫϟ΍ ϡ΍ίΣϟ ΔϔϠΗΧϣ ΕΎγΎϘϣ Microlife ϡΩϘΗ

.(Ωοόϟ΍ ργϭ ϲϓ

ΩϳΩηϟ΍ ϡΎϛΣϹ΍ ϖϳέρ ϥϋ αΎϘϳ) Ωοόϟ΍

ω΍έΫϟ΍ ϡ΍ίΣ ϡΟΣΩοόϟ΍ ρϳΣϣϟ

έϳϐλϡγ 22 - 17

ργϭΗϣϡγ 32 - 22

έϳΑϛ - ργϭΗϣϡγ 42 - 22

έϳΑϛϡγ 42 - 32

ΩΟ έϳΑϛ - έϳΑϛϡγ 52 - 32

79BP B3 AFIB

ˮϲϣΩ ρϐο ϡ

ϳϗ΃ ϑϳϛ

Δϣϳϗ ΢οϭϳ ϱΫϟ΍ ϕΎρϧϟ΍ ϰϟ· BL ΔηΎηϟ΍ ΔϓΎΣ έΎγϳ ϰϠϋ ΩϭΟϭϣϟ΍ ΙϠΛϣϟ΍ έϳηϳ

ϭ΃ ˬ(έοΧ΃) ϝΛϣϷ΍ ϕΎρϧϟ΍ ϥϣο Ύϣ· ΔϣϳϘϟ΍ ϥϭϛΗϭ .ΎϬγΎϳϗ ϡΗ ϲΗϟ΍ ϡΩϟ΍ ρϐο

ϊϣ ϖϓ΍ϭΗϳ ϑϳϧλΗϟ΍ ΍Ϋϫϭ .(έϣΣ΃) ϲϟΎόϟ΍ ϕΎρϧϟ΍ ϭ΃ ˬ(έϔλ΃) ϊϔΗέϣϟ΍ ϕΎρϧϟ΍

έϬυΗϭ .(ESH, ESC, JSH) ΔϳϟϭΩϟ΍ Ε΍ΩΎηέϹ΍ ϥϣο ΓΩΩΣϣϟ΍ ΔϳϟΎΗϟ΍

ΕΎϗΎρϧϟ΍

.ϖΑ΋ί έΗϣ ϲϠϣ ΓΩΣϭΑ ΕΎϧΎϳΑϟ΍

ϕΎρϧϟ΍ϲοΎΑϘϧ΍ϲρΎγΑϧ΍ΔϳλϭΗϟ΍

-1΍

ΩΟ ϊϔΗέϣ ϡΩϟ΍ ρϐο13585ΔϳΑρϟ΍ ΔΣϳλϧϟ΍ ΏϠρ΍

-2ϊϔΗέϣ ϡΩϟ΍ ρϐο134 - 13084 - 80ϲΗ΍Ϋϟ΍ ιΣϔϟ΍

-3ϱΩΎϋ ϡΩϟ΍ ρϐο130>80>ϲΗ΍Ϋϟ΍ ιΣϔϟ΍

ϡΩϟ΍ ρϐο Δϣϳϗ έϳηΗ :ϝΎΛϣ .ϡϳϳϘΗϟ΍ ΩΩΣΗ ϲΗϟ΍ ΔϣϳϘϟ΍ ϙϠΗ ϲϫ ϰϠϋϷ΍ ΔϣϳϘϟ΍ ΩόΗ

ϲϓ ΩϳΩη ωΎϔΗέ΍" ϰϟ· ϖΑ΋ί έΗϣ ϲϠϣ 90/130 Δϣϳϗ ϭ΃ ϖΑ΋ί έΗϣ ϲϠϣ 80/140 Ωϧϋ

."ϡΩϟ΍ ρϐο

.(PAD) ΏϠϘϟ΍ ΕΎοΑϧ ϡΎυΗϧ΍ ϡΩϋ έϭϬυ

ΎϬϔηΗϛ΍ϡΗϲΗϟ΍νΑϧϟ΍ϲϓϡΎυΗϧϻ΍ϡΩϋνόΑϙΎϧϫ

ϥ΄ΑέϳηϳBTίϣέϟ΍΍Ϋϫ

ϲόϳΑρϟ΍

ϡΩϟ΍ρϐοϥϋˬίΎϬΟϟ΍΍ΫϫϲϓΔΟϳΗϧϟ΍ϑ΍έΣϧ΍ϝΎΣϲϓϭαΎϳϘϟ΍˯ΎϧΛ΃

έϬυ΍Ϋ·ˬϝΎΣΔϳ΃ϰϠϋϭϖϠϘϠϟω΍ΩΩΟϭϳϻˬΕϻΎΣϟ΍έΛϛ΃ϲϓαΎϳϘϟ΍έ

έϛϳ

ΕΎγΎϳϘϟ΍ϲϓωϭΑγϷ΍ϲϓΕ΍έϣΓ

ΩϋϙϟΫϰϠϋϝΎΛϣϭϡυΗϧϣϝϛηΑίϣέϟ΍

ϰϠϋϙΑιΎΧϟ΍ΏϳΑρϟ΍ϊϠρΗϥ΃ϰΟέϳϙΑϳΑρέΎΑΧΈΑϙΣλϧϧΎϳϣϭϳΓΫϭΧ΄ϣϟ΍

ϲϟΎΗϟ΍έϳγϔΗϟ΍

νΑϧϟ΍ϕΎγΗ΍ϡΩϋέη΅ϣϟέέϛΗϣϟ΍έϭϬυϟ΍ϥϋΏϳΑρϠϟΕΎϣϭϠόϣ

νΑϧϟ΍ΩΩέΗΎοϳ΃ϝ

ϠΣϳϱΫϟ΍ΏϠϘΗϣϟ΍ϡ

Ωϟ΍ρϐοΔΑϗ΍έϣϟίΎϬΟϭϫίΎϬΟϟ΍΍Ϋϫ

ΎϳέϳέγϩέΎΑΗΧ΍ϡΗΩϗίΎϬΟϟ΍

ϥ·αΎϳϘϟ΍˯ΎϧΛ΃

νΑϧϟ΍ϲϓϡΎυΗϧϻ΍ϡΩϋΙΩΣ΍Ϋ·ˬαΎϳϘϟ΍ΩόΑνέόϳΏ΍έροϻ΍ίϣέ

ϥ·

Γ

ΩϋϙϟΫϰϠϋϝΎΛϣϭέέϛΗϣϝϛηΑ΍έϳΛϛίϣέϟ΍έϬυ΍Ϋ·αΎϳϘϟ΍˯ΎϧΛ΃

ϥϋϝϭλΣϟΎΑνϳέϣϟ΍ϲλϭϧϲϣϭϳϡΗΗϲΗϟ΍ΕΎγΎϳϘϟ΍ϰϠϋωϭΑγϷΎΑΕ΍έϣ

Δ

ϳΑρΓέϭηϣ

ϲϓϡΎυΗϧϻ΍ϡΩϋϑΎηΗϛ΍ϰϠϋΩϋΎγϳϪϧϛϟˬΏϠϘϟ΍ιΣϓϥϋϼϳΩΑαϳϟίΎϬΟϟ΍

Γέ

ϛΑϣΔϠΣέϣϲϓνΑϧϟ΍

(:Ύ

οϳ΃ ϲϧϳΫϷ΍ ϥΎϔΟέϟ΍ ιΣϓ ϡΗϳγ MAM ϊοϭ ϲϓ

.1 ϝλϔϟ΍ ϲϓ ΔΣοϭϣϟ΍ ΕΎϬϳΟϭΗϟ΍ ϊΑΗ΍

(ϊΟ΍έϯέΧ΃ΓέϣαΎϳϘϟ΍Ωϋ΃ϡΛˬMAMϊοϭέΗΧΎϓˬίϣέϟ΍έϬυ΍Ϋ·

.2ϝλϔϟ΍ϲϓϝϳλΎϔΗϟ΍

5 .ΕΎϧΎϳΑϟ΍ Γέϛ΍Ϋ

.αΎϳϗ Δϣϳϗ 99 έΧ΃ Ύ

ϳ΋ΎϘϠΗ ίΎϬΟϟ΍ ΍Ϋϫ ϥίΧϳ

ΔϧίΧϣϟ΍ ϡϳϘϟ΍ νέϋ

ΔηΎη έϬυΗ .ίΎϬΟϟ΍ ϝϳϐηΗ ϑΎϘϳ· Ωϧϋ Γέϳλϗ ΓέΗϔϟ 3 M έίϟ΍ ϰϠϋ ρϐο΍

4 ..ϡΩϟ΍ ρϐο αΎϳϘΑ ΃ΩΑ΍

1 . :(ϲϟϵ΍ ϲΛϼΛϟ΍ αΎϳϘϟ΍) MAM ϊοϭ ϭ΃ (ϱΩέϔϟ΍ αΎϳϘϟ΍) ϲγΎϳϘϟ΍ ϊοϭϟ΍ έΗΧ΍

.2 ϝλϔϟ΍ ϲϓ ϝϳλΎϔΗϟ΍ ϊΟ΍έ

2 ..αΎϳϘϟ΍ ˯ΩΑϟ 1 (ϝϳϐηΗϟ΍ ϑΎϘϳ·/ϝϳϐηΗϟ΍) ON/OFF έί ϰϠϋ ρϐο΍

3 . ϙέΣΗΗ ϻϭ ΥέΗγ΍ .ϰϠϋ΃ ϰϟ· Ύ

ϳ΋ΎϘϠΗ ϥϵ΍ ϊϔΗέϳϭ ϥϵ΍ ω΍έΫϟ΍ ϡ΍ίΣ ΦϔΗϧϳγ

ϻϭ ΔϳόϳΑρ ΓέϭλΑ αϔϧΗ .αΎϳϘϟ΍ ΔΟϳΗϧ έϬυΗ ϰΗΣ ϙϋ΍έΫ Εϼοϋ ΩηΗ

ϻϭ

.ΙΩΣΗΗ

4 . ϲϓ ΔΗΑΛϣ ΎϬϧ΃ ΔηΎηϟ΍ ϰϠϋ AR ω΍έΫϟ΍ ϡ΍ίΣ ϡΎϛΣ· ϥϣ ϖϘΣΗϟ΍ έη΅ϣ έϳη

ϥϭΩ ϊοϭ ϲϓ ω΍έΫϟ΍ ϡ΍ίΣ ϥϭϛϳ ΎϫΩϧϋ ˬAR-A ίϣέ έϬυ ϥ· .΢ϳΣλϟ΍ ΎϬϧΎϛϣ

.αΎϳϘϠϟ ΍

ΩϳΟ ϊοϭ ΍Ϋϫ ϝυϳϭ ϲϟΎΛϣϟ΍

5 . .Ύ

ϳΟϳέΩΗ ρϐοϟ΍ νϔΧϧϳϭ ΥΎϔΗϧϻ΍ ϑϗϭΗϳ ˬ΢ϳΣλϟ΍ ρϐοϟ΍ ϰϟ· ϝϭλϭϟ΍ Ωϧϋ

˯΍ϭϬϟ΍ νόΑ Ύ

ϳ΋ΎϘϠΗ ίΎϬΟϟ΍ Φοϳγϓ ˬΏϭϠρϣϟ΍ ρϐοϟ΍ ϰϟ· ϝϭλϭϟ΍ ϡΗϳ ϡϟ ΍Ϋ·

.ω΍έΫϟ΍ ϡ΍ίΣ ϝΧ΍Ω ϲϓΎοϹ΍

6 ..ΔηΎηϟ΍ ϲϓ BM νΑϧϟ΍ έη΅ϣ νϣϭϳ ˬαΎϳϘϟ΍ ϝϼΧ

7 . ϡΩϟ΍ ρϐοϭ AL ϲοΎΑϘϧϻ΍ ϡΩϟ΍ ρϐο ϥϣ ϥϭϛΗΗϭ ΔΟϳΗϧϟ΍ ΔηΎηϟ΍ ϰϠϋ έϬυΗ

ϰϟ· ΏϳΗϛϟ΍ ΍Ϋϫ ϲϓ Ύ

οϳ΃ ωϭΟέϟ΍ ϙϧϛϣϳ .AN νΑϧϟ΍ ϝΩόϣϭ

AM ϲρΎγΑϧϻ΍

.ΔηΎηϟ΍ ϰϠϋ έϬυΗ ϲΗϟ΍ ίϭϣέϟ΍ ϥϣ Ωϳίϣϟ΍ Ε΍έϳγϔΗ

8 ..αΎϳϘϟ΍ ϥϣ ίΎϬΟϟ΍ ϲϬΗϧϳ ΎϣΩϧϋ ω΍έΫϟ΍ ϡ΍ίΣ ϊϠΧ΍

9 ..(Ύ

ΑϳέϘΗ ΓΩΣ΍ϭ ΔϘϳϗΩ ΩόΑ Ύ

ϳ΋ΎϘϠΗ αΎϳϘϟ΍ ίΎϬΟ ϑϗϭΗϳ) .ίΎϬΟϟ΍ ϝϳϐηΗ ϑϗϭ΃

(.MAM ϊοϭ ϲϓ ρϘϓ ϲϧϳΫϷ΍ ϥΎϔΟέϟ΍ ϥϋ ϑηϛϟ΍ ΔϳλΎΧ ϝόϔ

( ON/OFF έί ϰϠϋ ρϐοϟ΍ ϖϳέρ ϥϋ Εϗϭ

ϱ΃ ϲϓ αΎϳϘϟ΍ ϑΎϘϳ· ϙϧϛϣϳ

.(ΝΎϋίϹ΍ ϙϟ ΏΑγϳ ϭ΃ ΢ϳέϣ έϳϏ ρϐοϟ΍ ϥ΄Α Εέόη ΍Ϋ·

ϼΛϣ

)

( .ΝΎόΗέϻ΍ ΕΎϣΩϘϣ ϰοέϣϭ ϝϣ΍ϭΣϟ΍ ϊϣ ϡ΍ΩΧΗγϼϟ ίΎϬΟϟ΍ ΍Ϋϫ έΎΑΗΧ΍ ϡΗ ΩϘϟ

ΩόΑ αΎϳϘϟ΍ ΓΩΎϋ· ϙϳϠϋ ˬϝϣΎΣ Γ΃έϣϻ ΓΩΎΗόϣ έϳϏ ΔϳϟΎϋ Ε΍˯΍έϗ έϭϬυ Ωϧϋ

ΏϳΑρϟ΍ ϱέϳηΗγ΍ ˬ΍

ΩΟ ΔϳϟΎϋ Γ˯΍έϘϟ΍ ΕϠυ ϥ· .(ΔϋΎγ :

ϝΛϣ) Εϗϭϟ΍ ϥϣ ΓέΗϓ

.ϲ΋Ύγϧϟ΍ ΏϳΑρϟ΍ ϭ΃

.έϬυ ϥ· AFIB ίϣέ ϝϫΎΟΗ ϥϛϣϳ ϝϣ΍ϭΣϠϟ ΔΑγϧϟΎΑ

ϱϭΩϳϟ΍ Φϔϧϟ΍

ϙϧϛϣϳ ˬ(ϖΑ΋ί έΗϣ ϲϠϣ 135 ϥϣ ϰϠϋ΃ :ϱ΃) ϲοΎΑϘϧϻ΍ ϡΩϟ΍ ρϐο ωΎϔΗέ΍ ϝΎΣ ϲϓ

(ϑΎϘϳ· /ϝϳϐηΗ) ON/OFF έί ρϐο΍ .ϱΩέϓ ϝϛηΑ ρϐοϟ΍ ϥϳϳόΗ Γίϳϣ ϡ΍ΩΧΗγ΍

ϰϠϋ Ύ

Σοϭϣ) Ύ

ΑϳέϘΗ ϖΑ΋ί έΗϣ ϲϠϣ 30 ϰϟ· ϝλϳ ϝΩόϣΑ

˯΍ϭϬϠϟ ίΎϬΟϟ΍ Φο ΩόΑ

έΗϣ ϲϠϣ 40 ϲϟ΍ϭΣ ϰϟ· ρϐοϟ΍ ϝλϳ ϰΗΣ έίϟ΍ ϰϠϋ ρϐοϟ΍ ϲϓ έϣΗγ΍ .(ΔηΎηϟ΍

.έίϟ΍ έέΣ ϡΛ - ΔόϗϭΗϣϟ΍ ϲοΎΑϘϧϻ΍ ρϐοϟ΍ Δϣϳϗ ϕϭϓ ϖΑ΋ί

Γ˯΍έϗ ϥϳίΧΗ ΏϧΟΗ Δϳϔϳϛ

1 ON/OFF έί ϰϠϋ ρϐοϟ΍ ϲϓ έϣΗγ΍ ˬΔηΎηϟ΍ ϰϠϋ ΔΟϳΗϧϟ΍ έϭϬυ ΩέΟϣΑ

έί ϰϠϋ ρϐοϟ΍ ϖϳέρ ϥϋ Γ˯΍έϘϟ΍ ϑΫΣ Ωϳϛ΄ΗΑ ϡϗ .«M»

AP ίϣέϟ΍ νϣϭϳ ϰΗΣ

.4 MAM

(.ΡΎΟϧΑ Γέϛ΍Ϋϟ΍ ϥϣ Γ˯΍έϘϟ΍ ϑΫΣ Ωϧϋ «CL» ίϣέϟ΍ έϬυϳ

.αΎϳϘϟ΍ ϡϳϗ ργϭΗϣ ϰϟ· ϥ΍έϳηϳ ϥϳΫϠϟ΍ϭ «A»ϭ «M» APΔϳ΍ΩΑϟ΍ ϲϓ νέόϟ΍

ρϐοϟ΍ ϙϧϛϣϳ .ΔϘΑΎγϟ΍ ΔϣϳϘϟ΍ νέϋ ϰϟ· M έίϟ΍ ϰϠϋ ΍

ΩΩΟϣ ρϐοϟ΍ ϱΩ΅ϳγ

.ϯέΧ΃ ϰϟ· ΔϧίΧϣ Δϣϳϗ ϥϣ ϝΎϘΗϧϻ΍ ϥϣ M έίϟ΍ ϰϠϋ έέϛΗϣϟ΍

( ϲϟΎΛϣϟ΍ ϥϭΩ ϝϛηΑ ω΍έΫϟ΍ ϡ΍ίΣ ϡΎϛΣ· ˯ΎϧΛ΃ ϡΩϟ΍ ρϐο Ε΍˯΍έϗ ΏΎγΗΣ΍ ϡΗϳ ϻ

.ΔργϭΗϣϟ΍

ΔϣϳϘϟ΍ ϥϣο AR-A

( ΙϳΣΑ Γέϛ΍Ϋϟ΍ ϲϓ

ϼϳΟγΗ 99 ˰Α ΓέΩϘϣϟ΍ϭ Γέϛ΍ΫϠϟ ϯϭλϘϟ΍ Δόγϟ΍ ϰϟ· ϪΑΗϧ΍

Δϣϳϗ ϡΩϗ΃ ϝ΍ΩΑΗγ΍ Ύ

ϳ΋ΎϘϠΗ ϡΗϳ ˬ99 ϡϗέ Γέϛ΍Ϋϟ΍ ϝΎϣΗϛ΍ Ωϧϋ .ΎϫίϭΎΟΗ ϡΗϳ ϻ

Δόγ ϰϟ· ϝϭλϭϟ΍ ϝΑϗ ΏϳΑρ Δργ΍ϭΑ ϡϳϘϟ΍ ϙϠΗ ϡϳϳϘΗ ϲϐΑϧϳ .100 ΔϣϳϘϟΎΑ

.ΕΎϧΎϳΑϟ΍ ϥ΍ΩϘϓ ϡΗϳγϓ ϻ·ϭ Γέϛ΍Ϋϟ΍

ϡϳϘϟ΍ ϝϛ ΢γϣ

ϰϠϋ ρϐοϟ΍

ϲϓ έϣΗγΎϓ ˬϡ΋΍Ω ϝϛηΑ ΔϧίΧϣϟ΍ ϡϳϘϟ΍ ϝϛ Δϟ΍ί· ΩϳέΗ ϙϧ΃ ΍

Ωϛ΄Ηϣ Εϧϛ ΍Ϋ·

έέΣ ϡΛ «CL ALL» ίϣέϟ΍ έϬυϳ ϰΗΣ (ίΎϬΟϟ΍ ϝϳϐηΗ ϑΎϘϳ· Ύ

ϘΑγϣ ΏΟϳ) M έίϟ΍

.«CL ALL» νϳϣϭ ˯ΎϧΛ΃ MAM έί ϰϠϋ ρϐο΍ ˬϡ΋΍Ω ϝϛηΑ Γέϛ΍Ϋϟ΍ ΢γϣϟ .έίϟ΍

.ΔϳΩέϔϟ΍ ϡϳϘϟ΍ ΢γϣ ϥϛϣϳ ϻ

( νϳϣϭ ˯ΎϧΛ΃ 1 ON/OFF έί ϰϠϋ ρϐοϟ΍

ϲϓ έϣΗγ΍ :ϑΫΣϟ΍ ˯Ύϐϟ·

.«CL ALL»

6 .ΔϳέΎρΑϟ΍ έϳϳϐΗϭ ΔϳέΎρΑϟ΍ έη΅ϣ

ΔϳέΎρΑϟ΍ ϥΣη νΎϔΧϧ΍

ΩέΟϣΑ AQ ΔϳέΎρΑϟ΍ ίϣέ νϣϭϳγϓ Ύ

ΑϳέϘΗ ¾ έ΍ΩϘϣΑ ΔϏέΎϓ ΔϳέΎρΑϟ΍ ϥϭϛΗ ΎϣΩϧϋ

ϝλΣΗ ϥ΃ ϲϐΑϧϳ .(Δϳ΋ίΟ ΓέϭλΑ ΔϧϭΣηϣ ΔϳέΎρΑϟ΍ έϬυΗ) ίΎϬΟϟ΍ ϝϳϐηΗ ϡΗϳ ϥ΃

ΓέϳΩΟ ΕΎγΎϳϗ ΫΧ΃ ϲϓ έϣΗγϳγ ίΎϬΟϟ΍ ϥ΃ ϥϣ ϡϏέϟ΍ ϰϠϋ ΔϠϳΩΑ ΕΎϳέΎρΑ ϰϠϋ

.ΔϘΛϟΎΑ

ϝ΍ΩΑΗγ΍ - ΓΩϣΎϫ ΔϳέΎρΑ

ϝϳϐηΗ ϡΗϳ ϥ΃ ΩέΟϣΑ AQ ΔϳέΎρΑϟ΍

ίϣέ νϣϭϳγϓ ˬΓΩϣΎϫ ΔϳέΎρΑϟ΍ ϥϭϛΗ ΎϣΩϧϋ

ϝ΍ΩΑΗγ΍ ΏΟϳϭ ΕΎγΎϳϘϟ΍ ϥϣ Ωϳίϣϟ΍ ΫΧ΃ ϙϧϛϣϳ ϻ .(ΓΩϣΎϫ ΔϳέΎρΑ έϬυΗ) ίΎϬΟϟ΍

.ΕΎϳέΎρΑϟ΍

1 ..ίΎϬΟϟ΍ ϥϣ ϲϔϠΧϟ΍ ΏϧΎΟϟ΍ ϲϓ 7 ΔϳέΎρΑϟ΍ ΓέϳΟΣ ΢Ηϓ΍

2 . ΢οϭϣ ϭϫ ΎϣΑγΣ ΢ϳΣλ ϝϛηΑ ΏΎρϗϷ΍ ϊοϭ ϥϣ Ωϛ΄Ηϭ ΔϳέΎρΑϟ΍ ϝΩΑΗγ΍

.ΓέϳΟΣϟ΍ ϲϓ ΓΩϭΟϭϣϟ΍ ίϭϣέϟ΍ Δργ΍ϭΑ

3 ..«.2 ϡγϘϟ΍»ϲϓ ΔΣοϭϣϟ΍ Ε΍˯΍έΟϹ΍

ϊΑΗ΍ ˬΕϗϭϟ΍ϭ ΦϳέΎΗϟ΍ ρΑοϟ

( Εϗϭϟ΍ϭ ΦϳέΎΗϟ΍ ρΑο ΓΩΎϋ· ΏΟϳ Ϫϧ΃ ϥϣ ϡϏέϟ΍ ϰϠϋ ϡϳϘϟ΍ ϝϛΑ Γέϛ΍Ϋϟ΍ υϔΗΣΗ

.ΕΎϳέΎρΑϟ΍ ϝ΍ΩΑΗγ΍ ΩόΑ Ύ

ϳ΋ΎϘϠΗ ϡΎόϟ΍ ϡϗέ νϣϭϳ ϡΛ ϥϣϭ -

ˮΕ΍˯΍έΟϹ΍ Ύϣϭ ΕΎϳέΎρΑϟ΍ Ύϣ

( .AA ϡΟΣϭ Εϟϭϓ 1.5 ΩϬΟΑ έϣόϟ΍ ΔϠϳϭρ ΓΩϳΩΟ ΔϳϭϠϗ ΕΎϳέΎρΑ 4 ϡΩΧΗγ΍

(.ΎϬΗϳΣϼλ ˯ΎϬΗϧ΍ ΦϳέΎΗ ΩόΑ ΕΎϳέΎρΑϟ΍ ϡΩΧΗγΗ ϻ

(

.ΔϠϳϭρ Δϳϧϣί ΓέΗϔϟ ίΎϬΟϟ΍ ϡΩΧΗγΗ ϥϟ Εϧϛ ΍Ϋ· ΕΎϳέΎρΑϟ΍ ϊϠΧ΍

ϥΣηϟ΍ ΓΩΎϋϹ ΔϠΑΎϗ ΕΎϳέΎρΑ ϡ΍ΩΧΗγ΍

.ϥΣηϟ΍ ΓΩΎϋϹ ΔϠΑΎϗ ΕΎϳέΎρΑ ϡ΍ΩΧΗγΎΑ ίΎϬΟϟ΍ ΍Ϋϫ ϝϳϐηΗ Ύ

οϳ΃ ϙϧϛϣϳ

.«NiMH» ωϭϧϟ΍ ϥϣ ϡ΍ΩΧΗγϻ΍ ΓΩΎϋϹ ΔϠΑΎϗ ΕΎϳέΎρΑ ωϭγ ϡΩΧΗγΗ ϻ

( ϲϐΑϧϳ .ΓΩϣΎϬϟ΍ ΔϳέΎρΑϟ΍ ίϣέ έϭϬυ Ωϧϋ ΎϬϧΣη ΓΩΎϋ·ϭ ΕΎϳέΎρΑϟ΍ ϊϠΧ ΏΟϳ

ΔΟϳΗϧ

ϻΎϣΟ· ϥΣηϟ΍ ΩΎϔϧ) ϑϠΗϠϟ νέόΗΗ Ωϗ ΎϬϧϷ ίΎϬΟϟ΍ ϝΧ΍Ω ϰϘΑΗ ϻ΃

.(ϪϠϳϐηΗ ϑΎϘϳ· Ωϧϋ ϰΗΣ ίΎϬΟϟ΍ ϡ΍ΩΧΗγ΍ νΎϔΧϧ΍

( ίΎϬΟϟ΍ ϡ΍ΩΧΗγ΍ ϱϭϧΗ ϻ Εϧϛ ΍Ϋ· ϥΣηϟ΍ ΓΩΎϋϹ ΔϠΑΎϘϟ΍ ΕΎϳέΎρΑϟ΍ Ύ

ϣ΋΍Ω ϊϠΧ΍

.έΛϛ΃ ϭ΃ ωϭΑγ΃ ΓΩϣϟ

(

ϲϓ ΕΎϳέΎρΑϟ΍ ϥΣη Ωϋ΃ .ϡΩϟ΍ ρϐο αΎϳϗ ίΎϬΟ ϲϓ ΕΎϳέΎρΑϟ΍ ϥΣη ϥϛϣϳ ϻ

.ΔϧΎΗϣϟ΍ϭ ΔϳΎϧόϟ΍ϭ ϥΣηϟΎΑ ΔϘϠόΗϣϟ΍ ΕΎϣϭϠόϣϟΎΑ ϡίΗϟ΍ϭ ϲΟέΎΧ ϥΣΎη

7 .ϲγϳ΋έϟ΍ έΎϳΗϟ΍ έΩλϣ ϝϭΣϣ ϡ΍ΩΧΗγ΍

έΎϳΗ) Microlife ϲγϳ΋έϟ΍ έΎϳΗϟ΍ έΩλϣ ϝϭΣϣ ϡ΍ΩΧΗγΎΑ ίΎϬΟϟ΍ ΍Ϋϫ ϝϳϐηΗ ϙϧϛϣϳ

.(έϳΑϣ΃ ϲϠϠϣ 600 ˬΕϟϭϓ 6 έηΎΑϣ

( ΔόρϘϛ ΡΎΗϣϟ΍ϭ ϲγϳ΋έϟ΍ έΎϳΗϟ΍ έΩλϣϟ Microlife ϝϭΣϣ ϯϭγ ϡΩΧΗγΗ ϻ

.ϙϳΩϟ έΎϳΗϟ΍ έΩλϣ ΔϳΗϟϭϔϟ ΔΑγΎϧϣ ΔϳϠλ΃ ΔϘΣϠϣ

(.ϝΑΎϛϟ΍ ϭ΃ ϲγϳ΋έϟ΍ έΎϳΗϟ΍ έΩλϣ ϝϭΣϣ ϑϠΗ ϡΩϋ ϥϣ Ωϛ΄Η

1 . ϲϓ ΩϭΟϭϣϟ΍ 6 ϲγϳ΋έϟ΍ έΎϳΗϟ΍ έΩλϣ ϝϭΣϣ

αΑϘϣ ϲϓ ϝϭΣϣϟ΍ ϝΑΎϛ αΑϗ΍

.ϡΩϟ΍ ρϐο αΎϳϗ ίΎϬΟ

2 ..ρ΋ΎΣϟΎΑ ΩϭΟϭϣϟ΍ αΑϘϣϟ΍ ϲϓ ϝϭΣϣϟ΍ αΑΎϗ αΑϗ΍

έΎϳΗϟ΍ έΩλϣ ϝϭΣϣ ϝϳλϭΗ Ωϧϋ ΔϳέΎρΑϟ΍ ϥϣ έΎϳΗ ϱ΃ ϙϼϬΗγ΍ ϡΗϳ ϻ

.ϲγϳ΋έϟ΍

8 .΄ρΧϟ΍ ϝ΋Ύγέ

.«Err 3» ΄ρΧ ΔϟΎγέ έϬυΗϭ αΎϳϘϟ΍ ΔόρΎϘϣ ϡΗΗ ˬαΎϳϘϟ΍ ˯ΎϧΛ΃ Ύϣ ΄ρΧ ωϭϗϭ ΔϟΎΣ ϲϓ

΄ρΧϟ΍ϑλϭϟ΍Νϼόϟ΍ϭ ϝϣΗΣϣϟ΍ ΏΑγϟ΍

«Err 1»

Δϔϳόο ΓέΎηϹ΍

ΩΟ

ϡ΍ίΣ ϊοϭ Ωϋ΃ .΍

ΩΟ Δϔϳόο ω΍έΫϟ΍ ϡ΍ίΣ ϲϓ νΑϧϟ΍ Ε΍έΎη·

*.αΎϳϘϟ΍ έέϛϭ ω΍έΫϟ΍

«Err 2»

AR-B

΄ρΧ ΓέΎη· ΔϣΟΎϧϟ΍ ΄ρΧϟ΍ Ε΍έΎη· ω΍έΫϟ΍ ϡ΍ίΣ ϑηΗϛϳ ˬαΎϳϘϟ΍ ϝϼΧ

˯ΎϘΑ· ϊϣ αΎϳϘϟ΍ έέϛ .Εϼοόϟ΍ Ωη ϭ΃ ΔϛέΣϟ΍ ϥϋ

ϼΛϣ

.ΔΗΑΎΛ ϙϋ΍έΫ

«Err 3»

AR-C

ϡ΍ίΣ ρϐο

έϳϏ ω΍έΫϟ΍

ϲόϳΑρ

Ωϗ ϥϭϛϳ ΎϣΑέ .ω΍έΫϟ΍ ϡ΍ίΣ ϲϓ ΏγΎϧϣ ρϐο ΩϳϟϭΗ ϥϛϣϳ ϻ

΢ϳΣλ ϝϛηΑ ω΍έΫϟ΍ ϡ΍ίΣ ϝϳλϭΗ ϥϣ ϖϘΣΗ .ΏϳέγΗ ΙΩΣ

έέϛ .Γέϭέοϟ΍ ΔϟΎΣ ϲϓ ΕΎϳέΎρΑϟ΍ ϝΩΑΗγ΍ .

ΦΗέϣ

έϳϏ Ϫϧ΃ϭ

.αΎϳϘϟ΍

«Err 5» έϳϏ ΔΟϳΗϧ

ΔϳόϳΑρ

.ΔΟϳΗϧϟ΍ νέϋ ϥϛϣϳ ϻ ϙϟΫϟϭ ΔϘϳϗΩ έϳϏ αΎϳϘϟ΍ Ε΍έΎη·

ϡΛ ΔϘΛϟΎΑ

ΓέϳΩΟ ΕΎγΎϳϗ ΫϳϔϧΗ ϝΟ΃ ϥϣ έΎϳΗΧϻ΍ Δϣ΋Ύϗ ΃έϗ΍

*αΎϳϘϟ΍ έέϛ

«Err 6»MAM ϊοϭ Ύϣϣ MAM ϊοϭ ϲϓ αΎϳϘϟ΍ ϝϼΧ ˯ΎρΧϷ΍ ϥϣ Ω΋΍ί ΩΩϋ ΔϣΛ

ϥϣ έΎϳΗΧϻ΍ Δϣ΋Ύϗ ΃έϗ΍ .Δϳ΋ΎϬϧ ΔΟϳΗϧ ϰϠϋ ϝϭλΣϟ΍ ϥϭΩ ϝϭΣϳ

*αΎϳϘϟ΍ έέϛ ϡΛ ΔϘΛϟΎΑ ΓέϳΩΟ ΕΎγΎϳϗ ΫϳϔϧΗ ϝΟ΃

«HI» ϭ΃ νΑϧϟ΍

ϡ΍ίΣ ρϐο

ϊϔΗέϣ ω΍έΫϟ΍

ΩΟ

έΗϣ

ϲϠϣ 299 ϥϣ ϰϠϋ΃) ΍

ΩΟ ϊϔΗέϣ ω΍έΫϟ΍ ϡ΍ίΣ ϲϓ ρϐοϟ΍

.(ΔϘϳϗΩϟ΍ ϲϓ ΔοΑϧ 200 ϥϣ ϰϠϋ΃) ΍

ΩΟ ϊϔΗέϣ νΑϧϟ΍ ϭ΃ (ϖΑ΋ί

*.αΎϳϘϟ΍ έέϛϭ ϖ΋ΎϗΩ 5 ΓΩϣϟ ΥέΗγ΍

«LO» νϔΧϧϣ νΑϧϟ΍

ΩΟ

έέϛ .(ΔϘϳϗΩϟ΍ ϲϓ ΔοΑϧ 40 ϥϣ ϝϗ΃) ΍

ΩΟ νϔΧϧϣ νΑϧϟ΍

*.αΎϳϘϟ΍

81BP B3 AFIB

ΔϠϛηϣ ϱ΃ ΙϭΩΣ έ΍έϛΗ Ωϧϋ ϭ΃ ϙϟΫ ΙΩΣ ϥ· έϭϔϟ΍ ϰϠϋ ϙΑϳΑρ ΓέΎηΗγ΍ ˯ΎΟέΑ *

.ϯέΧ΃

9 .ίΎϬΟϟ΍ ϥϣ ιϠΧΗϟ΍ϭ ΔϗΩϟ΍ϭ ΔϳΎϧόϟ΍ϭ ϥΎϣϷ΍ έΎΑΗΧ΍

ΔϳΎϣΣϟ΍ϭ ϥΎϣϷ΍

 ΞΗϧϣϟ΍ ϝϳϐηΗ ϥϋ ΔϣΎϫ ΕΎϣϭϠόϣ ΩϧΗγϣϟ΍ ΍Ϋϫ Ωέγϳ .ϡ΍ΩΧΗγϻ΍ ΕΎϣϳϠόΗ ϊΑΗ΍

ϝΑϗ ΔϠϣΎη Γ˯΍έϗ ΩϧΗγϣϟ΍ ΍Ϋϫ Γ˯΍έϗ ˯ΎΟέϟ΍ .ίΎϬΟϟ΍ ΍Ϋϫ ιΧϳ Ύϣϳϓ ϥΎϣϷ΍ ϥϋϭ

.ϝΑϘΗγϣϟ΍ ϲϓ Ϫϳϟ· ωϭΟέϠϟ ϪΑ υΎϔΗΣϻ΍ϭ ίΎϬΟϟ΍ ϡ΍ΩΧΗγ΍

 ϻ .ΕΎϣϳϠόΗϟ΍ ϩΫϫ ϲϓ ΔΣοϭϣϟ΍ ν΍έϏϸϟ ϻ· ίΎϬΟϟ΍ ΍Ϋϫ ϡ΍ΩΧΗγ΍ ϥϛϣϳ ϻ

.ΊρΎΧϟ΍ ϝΎϣόΗγϻ΍ ΏγΑ ΙΩΣϳ έέο

ϱ΃ Δϳϟϭ΅γϣ ϊϳϧλΗϟ΍ Δϛέη ϝϣΣΗΗ

 ρϭέηΑ ϡίΗϟ΍ .έΫΣΑ ΎϬόϣ ϝϣΎόΗϟ΍ ΏΟϳϭ ΔγΎγΣ ΕΎϧϭϛϣ ϥϣ ίΎϬΟϟ΍ ΍Ϋϫ ϥϭϛΗϳ

."Δϳϧϔϟ΍ ΕΎϔλ΍ϭϣϟ΍" ϡγϗ ϲϓ ΔΣοϭϣϟ΍ ϝϳϐηΗϟ΍ϭ ϥϳίΧΗϟ΍

:ϥϣ ίΎϬΟϟ΍ ΔϳΎϣΣ ϰϠϋ ιέΣ΍

-ΔΑϭρέϟ΍ϭ ϩΎϳϣϟ΍

-νΎϔΧϧϻ΍ ϭ΃ ωΎϔΗέϻ΍ ΓΩϳΩη Γέ΍έΣϟ΍ ΕΎΟέΩ

-ρΎϘγϹ΍ϭ ΕΎϣΩλϟ΍

-έΎΑϐϟ΍ϭ ΙϭϠΗϟ΍

-έηΎΑϣϟ΍ αϣηϟ΍ ˯ϭο

-ΓΩϭέΑϟ΍ϭ ΔϧϭΧγϟ΍

.ΔϳΎϧόΑ Ϫόϣ ϝϣΎόΗϟ΍ ΏΟϳϭ αΎγΣ ω΍έΫϟ΍ ϡ΍ίΣ

 αΎϳϘϠϟ ϡ΍ίΣϟ΍ ϝλϭϣ ϭ΃ ω΍έΫϟ΍ ϡ΍ίΣ ϥϣ έΧ΁ ωϭϧ ϱ΃ ϡΩΧΗγΗ ϭ΃ ϝΩΑΗ ϻ

.ίΎϬΟϟ΍ ΍Ϋϫ ϡ΍ΩΧΗγΎΑ

.ϪΑϳϛέΗ ΩόΑ ϻ· ω΍έΫϟ΍ ϡ΍ίΣ ϲϓ ˯΍ϭϬϟ΍ Φο ϲϓ ΃ΩΑΗ ϻ

 ϝΛϣ ΔϳϭϘϟ΍ ΔϳγϳρΎϧϐϣϭέϬϛϟ΍ ΕϻΎΟϣϟ΍ ϥϣ ΏέϘϟΎΑ ίΎϬΟϟ΍ ΍Ϋϫ ϡΩΧΗγΗ ϻ

έΎΗϣ΃ 3.3 ϥϋ ϝϘΗ ϻ ΔϓΎγϣ

ϰϠϋ υϓΎΣ .ΔϳϛϠγϼϟ΍ ΓίϬΟϷ΍ϭ Δϟ΍ϭΟϟ΍ ϑΗ΍ϭϬϟ΍

.ίΎϬΟϟ΍ ϙϟΫ ϡ΍ΩΧΗγ΍ Ωϧϋ ΓίϬΟϷ΍ ϙϠΗ ΍

ΩϳόΑ

.ΩΎΗόϣ έϳϏ ˯ϲη ϱ΃ ΕυΣϻ ϭ΃ ϑϟΎΗ Ϫϧ΃ ΩϘΗόΗ Εϧϛ ΍Ϋ· ίΎϬΟϟ΍ ΍Ϋϫ ϡΩΧΗγΗ ϻ

.΍

ΩΑ΃ ίΎϬΟϟ΍ ΍Ϋϫ ΢ΗϔΗ ϻ

.ΔϠϳϭρ Δϳϧϣί ΓέΗϔϟ ίΎϬΟϟ΍ ϡΩΧΗγΗ ϥϟ Εϧϛ ΍Ϋ· ΕΎϳέΎρΑϟ΍ ϊϠΧ ϲϐΑϧϳ

 ΕΎϣϳϠόΗϟ΍ ϝϳϟΩ

ϥϣ ΔϗέϔΗϣϟ΍ ϡΎγϗϷ΍ ϲϓ ΓΩέ΍ϭϟ΍ ΔϳϓΎοϹ΍ ϥΎϣϷ΍ ΕΎϣϳϠόΗ ΃έϗ΍

.΍Ϋϫ

 Γέϭέο ϝΣϣ ϝΣΗ ϻ ΎϬϧ· .Ύ

λϳΧηΗ Εγϳϟ ίΎϬΟϟ΍ ΍Ϋϫ ϥϣ ΓΩϣΗγϣϟ΍ αΎϳϘϟ΍ Ξ΋ΎΗϧ

ϰϠϋ έϬυΗ ϲΗϟ΍ ν΍έϋϷ΍ ϊϣ ϖϓ΍ϭΗΗ ϻ ΕϧΎϛ ΍Ϋ· ιΧϷΎΑϭ ΏϳΑρ ΓέΎηΗγ΍

ϯέΧϷ΍ ν΍έϋϷ΍ ΫΧ΃ ϰϠϋ ιέΣ΍ϭ ρϘϓ αΎϳϘϟ΍ ΔΟϳΗϧ ϰϠϋ ΩϣΗόΗ ϻ .νϳέϣϟ΍

ΏϳΑρΑ ϝΎλΗϻΎΑ ΢λϧ

ϳ .Ύ

ϣ΋΍Ω ϥΎΑγΣϟ΍ ϲϓ νϳέϣϟ΍ ΕΎϘϳϠόΗϭ ΙϭΩΣϟ΍ ΔϠϣΗΣϣ

.Γέϭέοϟ΍ ΔϟΎΣ ϲϓ ϑΎόγ· ΓέΎϳγΑ ϭ΃

 ΏΟϳϭ ϙΗΣλΑ έ΍έοϹ΍ ϰϟ· ϡ΋΍Ω ϝϛηΑ ϡΩϟ΍ ρϐοϟ ΔόϔΗέϣϟ΍ ϡϳϘϟ΍ ϱΩ΅Η Ωϗ

!ΏϳΑρϟ΍ΓέΎϳίΑ ΎϬΑΎΑγ΃ ΔΟϟΎόϣ

 ΍Ϋ· ϭ΃ ΩΎΗόϣ έϳϏ ˯ϲη ϱ΃ ΕυΣϻ ΍Ϋ· ϩέΑΧ΃ϭ ˬϙΑϳΑρ ϊϣ Ύ

ϣϭΩ ϡϳϘϟ΍ ϩΫϫ εϗΎϧ

ϱΩέϔϟ΍ ϡΩϟ΍ ρϐο

Ε΍˯΍έϗ ϰϠϋ ϝϣΎϛϟΎΑ ΩϣΗόΗ ϻ .Ύϣ ˯ϲη ϥ΄ηΑ ϙηϟ΍ ϙΑΎΗϧ΍

.ΏγΣϭ

 ϥϭΩ Νϼϋ ϱ΃ ΃ΩΑΗ ϭ΃ ϑϭέυϟ΍ ϥϣ ϑέυ ϱ΃ ΕΣΗ ϙΗϳϭΩ΃ ΕΎϋέΟ έϳϐ

Η ϻ

ϻϭ΃

ϙΑϳΑρ ΓέΎηΗγ΍

 ϲϓ ΎϬϳέΟ

Η ϲΗϟ΍ ϭ΃ ϙΑϳΑρ ΎϬϳέΟϳ ϲΗϟ΍ ΕΎγΎϳϘϟ΍ Ξ΋ΎΗϧ ϥϳΑ ΕΎϓϼΗΧϻ΍ έΑΗόΗ

ϑϠΗΧϳ ϊοϭ ϝϛ ϥ΃ ΙϳΣ ˭Ύ

ϳόϳΑρ ΍

έϣ΃ ϝίϧϣϟ΍ ϲϓ ΎϬϳέΟ

Η ϲΗϟ΍ ϙϠΗϭ ΔϳϟΩϳλ

.έΧϵ΍ ϥϋ Ύ

ϣΎϣΗ

! ΕΎΑέο ϡϳυϧΗ ΓίϬΟ΃ ΓέϳΗϭ ϥϣ ϖϘΣΗϠϟ Ύ

ϣ΋ϼϣ αϳϟ ΕΎοΑϧϟ΍ νέϋ ϥ·

 ϥ΃ ϥϛϣϳ ϪϧϷ ϡυΗϧϣ ϝϛηΑ ϙΑ ιΎΧϟ΍ ϡΩϟ΍ ρϐο ΔΑϗ΍έϣ

ϙϳϠϋ

ϝϣΎΣ

Εϧϛ

ϥ·

.ϙϠϣΣ ΓέΗϓ ϝϼΧ έϳΑϛ ϝϛηΑ έϳϐΗϳ

ϥ΃ ΙϳΣ ˭ϡϬϳϠϋ

ϑ΍έηϹ΍ ϥϭΩ ίΎϬΟϟ΍ ΍Ϋϫ ϥϭϣΩΧΗγϳ ϻ ϝΎϔρϷ΍ ϥ΃ Ωϛ΄Η

ϲϓ ϕΎϧΗΧϻ΍ έρΧ ϥϣ έΫΣ΍ .ΎϬϋϼΗΑϻ ϲϔϛΗ ΎϣΑ Γέϳϐλ ˯΍ίΟϷ΍ νόΑ

.ΏϳΑΎϧ΃ ϭ΃ ΕϼΑΎϛ Ϫόϣϭ ίΎϬΟϟ΍ ΍Ϋϫ ΩϳέϭΗ ΔϟΎΣ

ίΎϬΟϟΎΑ ΔϳΎϧόϟ΍

.ΔϓΎΟϭ ΔϣϋΎϧ εΎϣϗ ΔόρϘΑ ϻ· ίΎϬΟϟ΍ ϑυϧΗ ϻ

ω΍έΫϟ΍ ϡ΍ίΣ ϑϳυϧΗ

.ϝγϐϠϟ ΔϠΑΎϗ ίΎϬΟϟ΍ ΍Ϋϫ ϊϣ ΔϘϓέϣϟ΍ Δϔϛϟ΍

1 . ΥΎϔϧϣϟ΍ ΏΣγ΍ ϡΛ ˬAT ω΍έΫϟ΍ ϡ΍ίΣ ΏϭΑϧ΃ ϥϣ 9 ω΍έΫϟ΍ ϡ΍ίΣ

ϝλϭϣ ωίϧ΍

.ω΍έΫϟ΍ ϡ΍ίΣ ˯ΎρϏ ϑέρ ϰϠϋ ΓΩϭΟϭϣϟ΍ ΔΣΗϔϟ΍ έΑϋ

2 . 30 ϥϣ ϝϗ΃ Γέ΍έΣ ΔΟέΩ ϲϓ :ϥϭΑΎλϟ΍ ΓϭϏέΑ Ύ

ϳϭΩϳ ω΍έΫϟ΍ ϡ΍ίΣ ˯ΎρϏ ϝγϏ΍

.Δϳϭ΋ϣ ΔΟέΩ

3 ..˯΍ϭϬϟ΍ ϲϓ ΍

ΩϳΟ ω΍έΫϟ΍ ϡ΍ίΣ ˯ΎρϏ ϑϔΟ

4 ..ιέΣΑ Δϔϛϟ΍ ˯ΎρϏ ϲϓ ΥΎϔϧϣϟ΍ ϊο ϡΛ ˬϪΗΣΗϓ έΑϋ Δϔϛϟ΍ ΏϭΑϧ΃ ρΑέ΃

5 ..ΏϭΑϧϷΎΑ

ω΍έΫϟ΍ ϡ΍ίΣ ϝλϭϣ ϝϳλϭΗ Ωϋ΃

( .Ύ

ϳϭρϣ αϳϟϭ ˬω΍έΫϟ΍ ϡ΍ίΣ ˯ΎρϏ ϲϓ ϱΩϭϣϋ ϝϛηΑ ΥΎϔϧϣϟ΍ ϊοϭ ϲϐΑϧϳ

(.ΔηϣϗϷ΍ ϡόϧ

ϣ ϡΩΧΗγΗ ϻ

!ϕΎΑρ΃ ΔϟΎγϏ ϭ΃ αΑϼϣ ΔϟΎγϏ ϲϓ ω΍έΫϟ΍ ϡ΍ίΣ ϝγϐΗ ϻ :έϳΫΣΗ

.αΑϼϣϟ΍ ϑϔΟϣ ϲϓ ω΍έΫϟ΍ ϡ΍ίΣ ˯ΎρϏ ϑϔΟΗ ϻ :έϳΫΣΗ

!ϑϭέυϟ΍ ϥϣ ϑέυ ϱ΃ ΕΣΗ ΔϳϠΧ΍Ωϟ΍ ΔϠλϳϭΣϟ΍ ϝγϐΗ ϻ :έϳΫΣΗ

ΔϗΩϟ΍ έΎΑΗΧ΍

νέόΗϟ΍ ΩόΑ ϭ΃ ϥϳϣΎϋ ϝϛ ΔϗΩϟ΍ έΎΑΗΧϻ ίΎϬΟϟ΍ ΍Ϋϫ ϊοΧϳ ϥ΄Α ϲλϭϧ ϥΣϧ

ϲϓ Microlife ΔϣΩΧ ίϛέϣΑ ϝΎλΗϻ΍ ˯ΎΟέϟ΍ .(

ϼΛϣ ρϘγϳ ϥ΄ϛ) ΔϳϛϳϧΎϛϳϣ ΔϣΩλϟ

.(ΔϣΩϘϣϟ΍ έυϧ΍) έΎΑΗΧϻ΍ Ωϋϭϣ ΏϳΗέΗϟ ϙΗϘρϧϣ

ίΎϬΟϟ΍ ϥϣ ιϠΧΗϟ΍

΢΋΍ϭϠϟ Ύ

Ϙϓϭ ΔϳϧϭέΗϛϟϹ΍ ΓίϬΟϷ΍ϭ ΕΎϳέΎρΑϟ΍ ϥϣ ιϠΧΗϟ΍ ΏΟϳ

.Δϳϟίϧϣϟ΍ ΕΎϳΎϔϧϟ΍ ϲϓ ΎϬ΋ΎϘϟ· ϡΩϋ ΏΟϳϭ Ύ

ϳϠΣϣ ΔϳέΎγϟ΍

10 .ϥΎϣοϟ΍

ϥΎϣοϟ΍ ϱέγϳ ϻ .˯΍έηϟ΍ ΦϳέΎΗ ϥϣ Δϳ΍ΩΑ Ε΍ϭϧγ 5 ΓΩϣϟ ϥΎϣοΑ ίΎϬΟϟ΍ ΍Ϋϫ ϊΗϣΗϳ

(ϲϔϠΧϟ΍ ϑϼϐϟ΍ έυϧ΍) ϝϳϛϭϟ΍ ΔϓέόϣΑ Ύϫ΅Ϡϣ ϡΗ ϲΗϟ΍ ϥΎϣοϟ΍ ΔϗΎρΑ έΎϬυ· νόΑ ϻ·

.ϡϼΗγϻ΍ ϭ΃ ˯΍έηϟ΍ ΦϳέΎΗ Ωϳϛ΄Η ϊϣ

.ϡ΍ΩΧΗγϻ΍ ϝόϔΑ ΔϠϛ΂Ηϣϟ΍ ˯΍ίΟϷ΍ϭ ΕΎϳέΎρΑϟ΍ ϥΎϣοϟ΍ ΍Ϋϫ ϝϣηϳ ϻ

.ϥΎϣοϟ΍ ϝΎρΑ· ϰϟ· ϪϠϳΩόΗ ϭ΃ ίΎϬΟϟ΍ ΢Ηϓ ϱΩ΅ϳ

 ϭ΃ ΕΎϳέΎρΑϟ΍ ϥΣη ΩΎϔϧ ϭ΃ ΊρΎΧϟ΍ ϝϣΎόΗϟ΍ ΔΟϳΗϧ ϊϘϳ ϑϠΗ ϱ΃ ϥΎϣοϟ΍ ϲρϐϳ ϻ

.ϝϳϐηΗϟ΍ ΕΎϣϳϠόΗϟ ϝΎΛΗϣϻ΍ ϡΩϋ ϭ΃ ΙΩ΍ϭΣϟ΍

 .ϥϳϣΎϋ ΓΩϣϟ (ΦϔϧϠϟ ΔϠΑΎϘϟ΍ ΔϠλϳϭΣϟ΍ ϡΎϛΣ·) ϲϔϳυϭ ϥΎϣοΑ ϲϣΣϣ ω΍έΫϟ΍ ϡ΍ίΣ

.(ΔϣΩϘϣϟ΍ έυϧ΍) ϙΗϘρϧϣ ϲϓ Microlife ΔϣΩΧ ίϛέϣΑ ϝΎλΗϻ΍ ˯ΎΟέϟ΍

11 .Δϳϧϔϟ΍ ΕΎϔλ΍ϭϣϟ΍

:ϝϳϐηΗϟ΍ ρϭέη ΔΟέΩ 104 - 50 / Δϳϭ΋ϣ ΔΟέΩ 40 - 10

ΔϳΗϳΎϬϧέϬϓ

% 95 - 15 ϯϭλϘϟ΍ ΔϳΑγϧϟ΍ ΔΑϭρέϟ΍

:ϥϳίΧΗϟ΍ ρϭέη ΔΟέΩ 131+ - 4- / Δϳϭ΋ϣ ΔΟέΩ 55+ - 20-

ΔϳΗϳΎϬϧέϬϓ

% 95 - 15 ϯϭλϘϟ΍ ΔϳΑγϧϟ΍ ΔΑϭρέϟ΍

:ϥίϭϟ΍(ΕΎϳέΎρΑϟ΍ ϙϟΫ ϲϓ ΎϣΑ) Ύ

ϣ΍έΟ 402

:ΩΎόΑϷ΍ϡϣ 62.5 x 94.5 x 138

:αΎϳϘϟ΍ Ε΍˯΍έΟ· ϑϭϛΗϭέϭϛ ΔϘϳέρ ϊϣ ϝΛΎϣΗϳ ˬΔΑΫΑΫϟΎΑ αΎϳϘϟ΍

V έϭρ ϲοΎΑϘϧ΍ I έϭρ :ϡΩϟ΍ ρϐο αΎϳϘϟ

ϲρΎγΑϧ΍

:αΎϳϘϟ΍ ϕΎρϧϡΩϟ΍ ρϐο - ϖΑ΋ί έΗϣ ϲϠϣ 280 - 20

νΑϧϟ΍

- ΔϘϳϗΩϟ΍ ϲϓ ΔοΑϧ 200 - 40

ϡ΍ίΣ ρϐο νέϋ ϕΎρϧ

:ω΍έΫϟ΍

ϖΑ΋ί έΗϣ ϲϠϣ 299 - 0

:ΔϗΩϟ΍ϖΑ΋ί έΗϣ ϲϠϣ 1

:ΔΗΑΎΛϟ΍ ΔϗΩϟ΍ϖΑ΋ί έΗϣ ϲϠϣ 3 ± ϕΎρϧ ϲϓ ρϐοϟ΍

:νΑϧϟ΍ ΔϗΩΓ˯ϭέϘϣϟ΍ ΔϣϳϘϟ΍ ϥϣ % 5 ±

:ΔϳΗϟϭϔϟ΍ έΩλϣAA ϡΟΣϟ΍ ˭Εϟϭϓ 1.5 ΩϬΟΑ ΔϳϭϠϗ ΕΎϳέΎρΑ 4

ˬέηΎΑϣ έΎϳΗ Εϟϭϓ 6 ϲγϳ΋έ έΎϳΗ έΩλϣ ϝϭΣϣ

(ϱέΎϳΗΧ΍) έϳΑϣ΃ ϲϠϠϣ 600

:ΔϳέΎρΑϟ΍ έϣϋ(ΓΩϳΩΟ ΕΎϳέΎρΑ

ϡ΍ΩΧΗγΎΑ) Ύ

ΑϳέϘΗ αΎϳϗ Γέϣ 920

ϝϭΧΩ ΔϣϭΎϘϣ Δ΋ϓ

:"IP" ΔΑϳέϐϟ΍ ϡΎγΟϷ΍

IP20

:έϳϳΎόϣϟ΍ ϰϟ· ϊΟέϣϟ΍EN 1060-1 /-3 /-4; IEC 60601-1;

IEC 60601-1-2 (EMC); IEC 60601-1-11

:ϊϗϭΗϣϟ΍ ΔϣΩΧϟ΍ έϣϋαΎϳϗ 10000 ϭ΃ Ε΍ϭϧγ 5 :ίΎϬΟϟ΍

ϥΎϣΎϋ :Ε΍έ΍ϭγγϛϹ΍

.EEC/42/93 ΔϳΑρϟ΍ ΓίϬΟϷ΍ ϪϳΟϭΗ ΕΎΑϠρΗϣ ϊϣ ίΎϬΟϟ΍ ΍Ϋϫ ϖϓ΍ϭΗϳ

.ΔυϭϔΣϣ Δϳϧϔϟ΍ ΕϼϳΩόΗϟ΍

83BP B3 AFIB

Microlife BP B3 AFIB

فﺎﻘﻳﻹا/ﻞﻴﻐﺸﺘﻟا رز 1

ضﺮﻌﻟا 2

قﻮﻄﻟا ﺲﺒﻘﻣ 3

ﻲﺋﺎﺑﺮﻬﻜﻟا ءﻰﻳﺎﻬﻤﻟا ﺲﺒﻘﻣ 4

ﺔﻳرﺎﻄﺒﻟا ةﺮﻴﺠﺣ 5

قﻮﻄﻟا 6

قﻮﻄﻟا ﻞ ّﺻﻮﻣ 7

ضﺮﻌﻟا

ﺔﻴﺿﺎﺒﻘﻧﻻا ﺔﻤﻴﻘﻟا 8

ﺔﻴﻃﺎﺴﺒﻧﻻا ﺔﻤﻴﻘﻟا 9

ﺾﺒﻨﻟا AT

ﺔﻴﺒﻠﻘﻟا ﺔﻴﻤﻈﻧﻼﻟا ﺮﺷﺆﻣ AK

ﺾﺒﻨﻟا لﺪﻌﻣ AL

ﺔﻳرﺎﻄﺒﻟا ضﺮﻋ AM

ﺔﻧﺰﺨﻤﻟا ﺔﻤﻴﻘﻟا AN

،ﺰﻳﺰﻌﻟا نﻮﺑﺰﻟا

عارﺬﻟا ﻰﻠﻋ ﻦﻣ سﺎﻴﻘﻟا ﺬﺧﻷ قﻮﺛﻮﻣ ﻲﺒﻃ زﺎﻬﺟ ﺪﻳﺪﺠﻟا ﻒﻳﻻوﺮﻜﻳﺎﻣ مﺪﻟا ﻂﻐﺿ ﺔﺒﻗاﺮﻣ زﺎﻬﺟ

رّﻮﻃ .لﺰﻨﻤﻟا ﻲﻓ ّمﺪﻟا ﻂﻐﺿ ﺔﺒﻗاﺮﻤﻟ اﺪﺟ ﻪﺑ ﻰ ّﺻﻮﻣو ﻖﻴﻗد ،لﺎﻤﻌﺘﺳﻹا ﻂﻴﺴﺑ ﻮﻫو .يﻮﻠﻌﻟا

تاذ ﻪﺳﺎﻴﻗ ﺔﻗد ﺖﺘﺒﺛأ ﻲﺘﻟا ﺔﻳﺮﻳﺮﺴﻟا تارﺎﺒﺘﺧﻹا لﻼﺧ ﻦﻣو ءﺎﺒﻃﻷا ﻊﻣ نوﺎﻌﺘﻟﺎﺑ زﺎﻬﺠﻟا اﺬﻫ

*.اﺪﺟ ﻲﻟﺎﻌﻟا ىﻮﺘﺴﻤﻟا

.نﺎﻣﻷا تﺎﻣﻮﻠﻌﻣو ﻒﺋﺎﻇﻮﻟا ﻊﻴﻤﺟ ﻢﻬﻔﻟ ﺔﻳﺎﻨﻌﺑ تﺎﻤﻴﻠﻌﺘﻟا هﺬﻫ ةءاﺮﻗ ﻰﺟﺮﻳ

ﻞﻛﺎﺸﻣ وأ ،لاﺆﺳ يأ ﻚﻳﺪﻟ نﺎﻛ اذإو .ﻒﻳﻻوﺮﻜﻳﺎﻣ ﺞﺘﻨﻣ لﺎﻤﻌﺘﺳﺎﺑ ًاﺪﻴﻌﺳ نﻮﻜﺗ نأ كﺪﻳﺮﻧ

عزﻮﻤﻟا نﻮﻜﻴﺳو .ﻒﻳﻻوﺮﻜﻳﺎﻣ ﻦﺋﺎﺑز تﺎﻣﺪﺨﺑ لﺎﺼﺗﻻا ءﺎﺟﺮﻟا ،رﺎﻴﻏ ﻊﻄﻗ ﺐﻠﻄﻟ ﺔﺟﺎﺣ وأ

ﻚﻨﻜﻤﻳ ،ﻚﻟذ ﻦﻋ ﻻﺪﺑو .كﺪﻠﺑ ﻲﻓ ﻒﻳﻻوﺮﻜﻳﺎﻣ عزﻮﻣ ناﻮﻨﻋ ﻚﺋﺎﻄﻋإ ﻰﻠﻋ ردﺎﻗ ﻲﻟﺪﻴﺼﻟا وأ

تﺎﻣﻮﻠﻌﻤﻟا ﻦﻣ ةﺮــﻓو ﺪﺠﺘﺳ ﺚﻴﺣ XXXNJDSPMJGFDPN ﺖﻧﺮﺘﻧﻹا ﻰﻠﻋ ﺎﻨﻌﻗﻮﻣ ةرﺎــﻳز

.ﺎﻨﺗﺎﺠﺘﻨﻣ لﻮﺣ ﺔﻨﻴﻤﺜﻟا

.JDSPMJGF"( – ﻚﺘﺤﺻ ﻰﻠﻋ ﻆﻓﺎﺣ

ﻲﺑ ﻲﺑ” ةﺰﺋﺎﺠﺑ ﺰﺋﺎﻔﻟا ﻞﻳدﻮﻤﻟا ﻲﻓ ﺔﻠﻤﻌﺘﺴﻤﻟا سﺎﻴﻘﻟا ﺔﻴﻨﻘﺗ ﺲﻔﻧ ﻞﻤﻌﺘﺴﻳ زﺎﻬﺠﻟا اﺬﻫ *

ﻲﺑ) ﺔﻴﻧﺎﻄﻳﺮﺒﻟا ﻊﻔﺗﺮﻤﻟا مﺪﻟا ﻂﻐﺿ ﺔﻴﻌﻤﺟ مﺎﻈﻨﻟ ﺎﻘﺒﻃ هرﺎﺒﺘﺧا ﻢﺗ يﺬﻟا “يأ وأ ﻲﺗ ﻲﺑ ٣

.(سإ ﺶﺗإ

.زﺎﻬﺠﻟا اﺬﻫ ماﺪﺨﺘﺳإ ﻞﺒﻗ ﺔﻳﺎﻨﻌﺑ تﺎﻤﻴﻠﻌﺘﻟا أﺮﻗإ

:έυϧ Ωέϭϣ ΩέΑέΎ̯

̶ϣΟΎϬΗέϳϏ̵έϳ̳ϩί΍Ωϧ΍̵΍έΑ̮ϳέΗϣϭϠϳγ΍̮ϳϧ̰Ηί΍ϩΩΎϔΗγ΍ΎΑΞϧγέΎηϓϥϳ΍

Εγ΍ϩΩηϪΗϓέ̳έυϧέΩϻΎΑϪΑϝΎγ

˺˻Ω΍έϓ΍ϥϭΧέΎηϓ

ˬΕΑΎϳΩˬϥϭΧέΎηϓΕϓ΍ˬϥϭΧέΎηϓΩΎϳΩί΍ϪΑϼΗΑϣϥ΍έΎϣϳΑ̵΍έΑϩΎ̴ΗγΩϥϳ΍

ϥ΍έΎϣϳΑˬέ΍ΩέΎΑΩ΍έϓ΍ˬϥϳϳ΍έηΏϠλΗˬ̶γ̡ϣϠ̯΍ϩέ̡̵έ΍ΩέΎΑϥϭΧέΎηϓ

ΩηΎΑ̶ϣ̶ϧϳϟΎΑϪϳΩϳϳΎΗ̵΍έ΍ΩΩϧϣϟΎγϭϕΎ̩Ω΍έϓ΍ϭ̵ϭϳϠ̯

ϥϭϳγϼϳέΑϳϓέ̴ϧΎηϧΏϠϗϥΎΑέο̶ϣυϧ̶ΑιϳΧηΗϪΑέΩΎϗϩΎ̴ΗγΩϥϳ΍

ιϳΧηΗϪΑέΩΎϗϩΎ̴ΗγΩϥϳ΍ΩϳηΎΑϪΗη΍ΩϪΟϭΗ

ΎϔρϟΩηΎΑ̶ϣ(AF)̵ίϳϠϫΩ

ΩέϭϣECGϖϳέρί΍ΎϬϧΗ̵έΎϣϳΑϥϳ΍ιϳΧηΗϭΕγϳϧAF̵έΎϣϳΑ̶̰ηί̡

ϪΑϩΎ̴ΗγΩϥϳ΍ϖϳέρί΍AFέ΍Ωηϫί΍ΩόΑΩϭη̶ϣϪϳλϭΗΩηΎΑ̶ϣΩϳϳΎΗ

ΩϳϳΎϣϧϪόΟ΍έϣΩϭΧΞϟΎόϣ̮ηί̡

ˬ̶ϣ΍έ̳ έ΍ΩϳέΧ

ΕϗΩϭϩΩηϪΗΧΎγϥΎ̰ηί̡̵έΎ̰ϣϫΎΑϑϳϻϭέ̰ϳΎϣϥϭΧέΎηϓϩΎ̴ΗγΩ

ϩΩηΕΎΑΛ΍̶̰ϳϧϳϠ̯ΕΎηϳΎϣί΁ργϭΗϩΎ̴ΗγΩ̵έϳ̳ϩί΍Ωϧ΍ΞϳΎΗϧ̵ϻΎΑέΎϳγΑ

ϩί΍Ωϧ΍̵ΎϬϫΎ̴ΗγΩ̵έϭ΁ϥϓϥϳέΗέΑ̵΍έ΍Ωˬϑϳϻϭέ̰ϳΎϣ̵ΎϬϫΎ̴ΗγΩΕγ΍

ϭAF̵ίϳϠϫΩϥϭϳγϼϳέΑϳϓϡΎ̴ϧϫΩϭίιϳΧηΗΕϬΟϝΎΗϳΟϳΩϥϭΧέΎηϓ̵έϳ̳

ϭ̶ΑϠϗϪΗ̰γϝϳϻΩϥϳέΗϣϬϣί΍ϪοέΎϋϭΩϥϳ΍Εγ΍̶ϧΎϳέηϥϭΧέΎηϓΩΎϳΩί΍

εϳ΍ίϓ΍ϩΩϧϳ΁έΩ΍έ̵έΎϣϳΑϭΩϥϳ΍ϪΑϼΗΑ΍έρΧΩϭΧϪϛΩϧϳ΁̶ϣέΎϣηϪΑ̵ίϐϣ

έ΍ΩέϭΧέΑ̵ΩΎϳίΕϳϣϫ΍ί΍ϥϭΧέΎηϓΩΎϳΩί΍ϭAFϡΎ̴ϧϫΩϭίιϳΧηΗΩϫΩ̶ϣ

ΩϭηϧϩΩϫΎηϣΩέϓέΩϥ΁ϡ΋ϼϋί΍̮ϳ̨ϳϫΕγ΍ϥ̰ϣϣϪϛΩϧ̩έϫˬΕγ΍

ϥϭϳγϼϳέΑϳϓϪοέΎϋιϳΧηΗιϭλΧϪΑϥϭΧέΎηϓ̵έ̴ϟΎΑέϏ̶Ϡ̯έϭρϪΑ

ϝΎγ

̌̋̵ϻΎΑΩ΍έϓ΍̵΍έΑϑϳϻϭέ̰ϳΎϣAFIBϡΗϳέϭ̴ϟ΍ϖϳέρί΍̵ίϳϠϫΩ

ϥϭϳγϼϳέΑϳϓϪοέΎϋ̶ϟΎϣΗΣ΍ωϭϗϭAFIBϡΗϳέϭ̴ϟ΍ϥϳ΍Ωϭη̶ϣϪϳλϭΗ

ΩϫΩ̶ϣϥΎηϧ΍έ̵ίϳϠϫΩ

ϡΎ̴ϧϫAFIBϝΎϧ̴ϳγϩΩϫΎηϣΕέϭλέΩϪ̯Ωϭη̶ϣϪϳλϭΗϝϳϟΩϥϳϣϫϪΑ

ΩϳϳΎϣϧϪόΟ΍έϣΩϭΧΞϟΎόϣ̮ηί̡ϪΑˬϩΎ̴ΗγΩϥϳ΍ργϭΗϥϭΧέΎηϓ̵έϳ̳ϩί΍Ωϧ΍

̵έϳ̳ϩί΍Ωϧ΍̵ΎϬϫΎ̴ΗγΩργϭΗ̵ίϳϠϫΩϥϭϳγϼϳέΑϳϓ̵έϳ̳ϩί΍Ωϧ΍ϡΗϳέϭ̴ϟ΍

ϪΗγΟέΑ̶ϛϳϧϳϠϛϖϘΣϣϥϳΩϧ̩ργϭΗ̶̰ϳϧϳϠ̯υΎΣϟϪΑϑϳϻϭέ̰ϳΎϣϥϭΧέΎηϓ

ϪοέΎϋϪϛΕγ΍Εϳόϗ΍ϭϥϳ΍ϩΩϧϫΩϥΎηϧˬϩΩϣ΁ΕγΩΑΞϳΎΗϧΕγ΍ϩΩη̶γέέΑ

1,2

.ΩηΎΑ̶ϣϩΎ̴ΗγΩϥϳ΍ργϭΗιϳΧηΗϝΑΎϗ˺˹˹% – ̂̀ϝΎϣΗΣ΍ΎΑAF

̶̳ΩϧϳΎϣϧΎΑ̶̯ΩϳΕΎόρϗϪΑίΎϳϧΎϳϭϝ̰ηϣˬϝ΍ϭ΋γϪϧϭ̳έϫΩϭΟϭΕέϭλέΩ

αΎϣΗ86082261ϩέΎϣηϪΑεϳΎ̡ϥϳϭϧΎγϳΩϣΕ̯έηϥΎΗέϭη̯έΩϑϳϻϭέ̰ϳΎϣ

Ωϧϣηίέ΍ΕΎϋϼρ΍ϪΑ̶ΑΎϳΗγΩ̵΍έΑ΍έwww.microlife.comΕϳΎγΩϳέϳ̴Α

ΕϻϭλΣϣΎΑΩϳϳΎϣϧΩϳΩίΎΑΏΗέϣέϭρϪΑϑϳϻϭέ̰ϳΎϣΕϻϭλΣϣΎΑϪρΑ΍έέΩ

ΩϳηΎΑϡϟΎγϪηϳϣϫϑϳϻϭέ̰ϳΎϣ

΍έϳΧ΍ϪϛˬBP 3BTO-AϝΩϣϩΎ̴ΗγΩεϭέΩϧϧΎϣϩΎ̴ΗγΩ̵έϳ̳ϩί΍Ωϧ΍εϭέ

εϳΎϣί΁Ωέϭϣ(BIHS)ϥΎΗγϠ̴ϧ΍ϥϭΧέΎηϓϥϣΟϧ΍ργϭΗϭϩΩέϛΏγϛϩίϳΎΟ

ΩηΎΑ̶ϣˬΕγ΍ϪΗϓέ̳έ΍έϗ

εϭϣΎΧ/ϥηϭέ Ϫϣ̯Ω 1

έ̴ηϳΎϣϧϪΣϔλ 2

(ϪυϓΎΣ) M Ϫϣ̯Ω 3

MAM Ϫϣ̯Ω 4

ΩϧΑϭίΎΑ ϝΎλΗ΍ 5

έϭΗ̡΍Ω΁ϝΎλΗ΍ϝΣϣ 6

̵έΗΎΑ ϪυϔΣϣ 7

ΩϧΑϭίΎΑ 8

ΩϧΑϭίΎΑ ρΑ΍έ 9

ΩϧΑϭίΎΑ Ϫϟϭϟ AT

έ̴ηϳΎϣϧ

ΕϋΎγ/ΦϳέΎΗ AK

(ϻΎΑ ΩΩϋ) ̶ϟϭΗγϳγ έΎηϓ AL

(ϥϳϳΎ̡ ΩΩϋ) ̶ϟϭΗγΎϳΩ έΎηϓ AM

ΏϠϗ ϥΎΑέο Εϋέγ AN

MAM ̵έϳ̳ϩί΍Ωϧ΍εϭέ AO

ϩΩηϩέϳΧΫ̵έϳ̳ϩί΍Ωϧ΍ϪΟϳΗϧ AP

̵έΗΎΑΕϳόοϭέ̴ϧΎηϧ AQ

ΩϧΑϭίΎΑ΢ϳΣλϥΗϓέ̳έ΍έϗέ̴ϧΎηϧ AR

ΏϭϠρϣΩΣί΍έΗϣ̯ΩϧΑϭίΎΑϥΗϓέ̳έ΍έϗ :A-

"2ΎρΧϡΎϳ̡ϭίΎΑΕ̯έΣέ̴ϧΎηϧB-

"3ΎρΧϡΎϳ̡ΩϧΑϭίΎΑέΎηϓϥ΍ίϳϣέ̴ϧΎηϧ:C-

"1ΎρΧϡΎϳ̡ΩϧΑϭίΎΑϝΎϧ̴ϳγέ̴ϧΎηϧ AS

(PAD) ΏϠϗ

ϥΎΑέο ̶ϣυϧ ̶Α έ̴ϧΎηϧ BT

(AFIB) ̵ίϳϠϫΩ ϥϭϳγϼϳέΑϳϓ έ̴ϧΎηϧ BK

ϥϭΧέΎηϓέρΧϥ΍ίϳϣέ̴ϧΎηϧ BL

ΏϠϗ ϥΎΑέο έ̴ϧΎηϧ BM

Ωϳϧ΍ϭΧΑΕϗΩΎΑ΍έΎϬϠϣόϟ΍έϭΗγΩˬϩΎ̴ΗγΩί΍ϩΩΎϔΗγ΍ί΍ϝΑϗ 

BF ϥΩΑ̵ϭέ̶ΟέΎΧϩΩΎϔΗγ΍ΕϳϠΑΎϗ 

Ωϳέ΍ΩϪ̴ϧ̮ηΧ̵ΎΟέΩ 

85BP B3 AFIB

ιϳΧηΗΕϬΟ̵ίϳϠϫΩϥϭϳγϼϳέΑϳϓέ̴ϧΎηϧϥΩηϥΎϳΎϣϧ .˺

Εγ΍ϝΎόϓMAMΕϟΎΣέΩρϘϓϡΎ̴ϧϫΩϭί

BK ΩΎϣϧϥϳ΍Εγ΍έ΍Ω΍έ(AF)̵ίϳϠϫΩϥϭϳγϼϳέΑϳϓιϳΧηΗΕϳϠΑΎϗϩΎ̴ΗγΩϥϳ΍

ΩηΎΑ̶ϣϥϭΧέΎηϓ̵έϳ̳ϩί΍Ωϧ΍̶ρ̵ίϳϠϫΩϥϭϳγϼϳέΑϳϓιϳΧηΗϩΩϧϫΩϥΎηϧ

έΩϭˬΩϳϳΎϣϧϪόϟΎρϣΕϗΩϪΑ΍έ̵ΩόΑϑ΍έ̳΍έΎ̡έΗηϳΑΕΎϋϼρ΍ΕϓΎϳέΩΕϬΟ

ΩϳϳΎϣϧΕέϭηϣΩϭΧΞϟΎόϣ̮ηί̡ΎΑΩέϭϣϥϳ΍

έ̴ϧΎηϧ έέ̰ϣ ϥΩη ϥΎϳΎϣϧ ιϭλΧ έΩ ̮ηί̡ ϪΑ ρϭΑέϣ ΕΎϋϼρ΍

Ϫ̯Εγ΍ϥϭΧέΎηϓ̵έϳ̳ϩί΍Ωϧ΍̵΍έΑ̵έΗϣϭϠϳγ΍ϪϠϳγϭ̮ϳϩΎ̴ΗγΩϥϳ΍

ϥϳ΍ Ωϧ̯̶ϣϝϳϠΣΗ̵έϳ̳ϩί΍Ωϧ΍ΕΩϣϝϭρέΩ΍ένΑϧϥΎΑέοαϧΎ̯έϓ

Εγ΍ϪΗϓέ̳έ΍έϗεϳΎϣί΁Ωέϭϣ ̶ϧϳϟΎΑ έυϧ ί΍ ϩΎ̴ΗγΩ

̶ϣϥΎϳΎϣϧϪΣϔλ̵ϭέ̶ϣΗϳέ΁ΩΎϣϧΏϠϗϥΎΑέοϥΩϭΑϡυϧϣΎϧΕέϭλέΩ

ϩί΍Ωϧ΍ϥΎϳΎ̡έΩ̶ϣΗϳέ΁ΩΎϣϧˬΏϠϗϥΎΑέοϥΩϭΑϡυϧϣΎϧΕέϭλέΩΩϭη

̵έϳ̳ϩί΍Ωϧ΍΍ΩΩΟϣˬϪΟϳΗϧΩϳϳΎΗ̵΍έΑΩϭη̶ϣϩΩ΍ΩεϳΎϣϧϪϧΎ̳Ϫγ̵έϳ̳

ΕέϭλϪΑAFIBΩΎϣϧϥΩηέϫΎυΕέϭλέΩΩέϳ̳ΕέϭλAFIB/MAM

ΩϳΎϣϧϪόΟ΍έϣ̮ηί̡ϪΑϪΟϟΎόϣ̵΍έΑΩϭη̶ϣϪϳλϭΗέΎϣϳΑϪΑˬέέ̰ϣ

$¿EΩΎϣϧˬϥϭΧέΎηϓ̵έϳ̳ϩί΍Ωϧ΍ϥϳΣέΩAFιϳΧηΗΕέϭλέΩ

ΩϳΎΑ̵ίϳϠϫΩϥϭϳγϼϳέΑϳϓιϳΧηΗΎϣ΍Ωϭη̶ϣέϫΎυέ̴ηϳΎϣϧϪΣϔλ̵ϭέ

.Ωέϳ̳ΕέϭλECGέϳγϔΗαΎγ΍έΑϕϭέϋϭΏϠϗιλΧΗϣργϭΗ

( ϪΟϳΗϧ΢ϳΣλεϳΎϣϧΕϬΟϭίΎΑϥΩ΍ΩΕ̯έΣί΍̵έϳ̳ϩί΍Ωϧ΍ϥϳΣέΩ

ΩϳϳΎϣϧ̵έ΍ΩΩϭΧ

( ϥϭϳγϼϳέΑϳϓϪοέΎϋϩΎΑΗη΍ιϳΧηΗΎϳϭϥΗϓέ̳ϩΩϳΩΎϧϝΎϣΗΣ΍ϩΎ̴ΗγΩϥϳ΍

ϪϳΑόΗ̭ϭηϭέΗ̰ϟ΍έϭΗϼϳέΑϳϓΩΎϳέ̰ϳϣαϳ̡Ϫ̯̵Ω΍έϓ΍̵΍έΑ̵ίϳϠϫΩ

Ωέ΍Ω΍έˬΕγ΍ϩΩη

( έΎηϓΕγ΍ϥ̰ϣϣˬ̵ίϳϠϫΩϥϭϳγϼϳέΑϳϓϪοέΎϋΩΎϣϧϥΩηϥΎϳΎϣϧϡΎ̴ϧϫ

ΩηΎΑϧ΢ϳΣλ̮ϳϟϭΗγΎϳΩϥϭΧ

( ̵έϳ̳ϩί΍Ωϧ΍ϡΎ̴ϧϫΩΎϣΗϋ΍ϝΑΎϗϪΟϳΗϧϥΩέϭ΁ΕγΩΑ̵΍έΑΩϭη̶ϣϪϳλϭΗ

ΩϳϳΎϣϧϩΩΎϔΗγ΍(MAM)ϪϧΎ̳Ϫγ̵έϳ̳ϩί΍Ωϧ΍εϭέί΍ϥϭΧέΎηϓ

ˮΕγϳ̩ (AF) ̵ίϳϠϫΩ ϥϭϳγϼϳέΑϳϓ

ϭνΑϘϧϣϡυϧϣ̶ϣΗϳέΎΑϥΎΑέοί΍̮ϳέϫ̶ρΏϠϗ̶όϳΑρέϭρϪΑ

ΏϠϗέΩ̶λΧηϣ̵ΎϫϝϭϠγργϭΗ̶̰ϳέΗ̰ϟ΍̵ΎϫϝΎϧ̴ϳγΩϭη̶ϣργΑϧϣ

ϥϭϳγϼϳέΑϳϓΩϭη̶ϣϥϭΧϥΩη̟ϣ̡ϭΏϠϗνΎΑϘϧ΍ΏΟϭϣϭϩΩηΩϳϟϭΗΎϣη

έΩ̶ϣυϧϣΎϧϭϊϳέγ̶̰ϳέΗ̰ϟ΍̵ΎϬϟΎϧ̴ϳγϪϛΩϳ΁̶ϣΩϭΟϭΑ̶ϧΎϣί̵ίϳϠϫΩ

ϥΎΑέοΩΎΟϳ΍ΏΟϭϣϪϛˬΩϧηΎΑϩΩϣ΁ΩϭΟϭΑΎϫίϳϠϫΩΏϠϗ̶ϧΎϗϭϓϩέϔΣϭΩ

ΕϘϳϘΣέΩ̵ίϳϠϫΩϥϭϳγϼϳέΑϳϓΩϭη̶ϣϥϭϳγϼϳέΑϳϓΏϠϗϡυϧϣΎϧϭϊϳέγ

ΩϭΟϭΎΑΩϳϧ΍ϭΗ̶ϣΎϣηΩϳ΁̶ϣέΎϣηϪΑΏϠϗϥΎΑέο̶ϣυϧ̶ΑωϭϧϥϳέΗϝϭ΍ΩΗϣ

έΩΩϧ΍ϭΗ̶ϣϪοέΎϋϥϳ΍Ύϣ΍ˬΩϳϫΩϪϣ΍Ω΍ΩϭΧ̶̳ΩϧίϪΑ̵ίϳϠϫΩϥϭϳγϼϳέΑϳϓ

̶ΑϠϗΕγϳ΍ˬϥϣίϣ̶̴ΗγΧˬΏϠϗϥΎΑέοϡΗϳέέΩ̶Ηϼ̰ηϣΩΎΟϳ΍ΏΟϭϣϩΩϧϳ΁

ϥϭϳγϼϳέΑϳϓϝϛηϣϝέΗϧ̯̵΍έΑΩΩέ̳̵ίϐϣϪΗϛγϪοέΎϋϪϣϫί΍έΗΩΑϭ

Εη΍ΩΩϳϫ΍ϭΧίΎϳϧ̮ηί̡̮ϳ̮ϣ̯ϪΑ̵ίϳϠϫΩ

.HDUOH\.6HOZRRG09DQGHQ%UXHO$7KRPSVRQ00DQW'+REEV

FR et al.: 7ULDJHWHVWVIRULGHQWLI\LQJDWULDO¿EULOODWLRQLQSULPDU\FDUHD

GLDJQRVWLFDFFXUDF\VWXG\FRPSDULQJVLQJOHOHDG(&*DQGPRGL¿HG%3

.e004565:4 ;2014 monitors. BMJ Open

:LHVHO-$UEHVIHOG%6FKHFKWHU' &RPSDULVRQRIWKH0LFUROLIHEORRG

SUHVVXUHPRQLWRUZLWKWKH2PURQEORRGSUHVVXUHPRQLWRUIRUGHWHFWLQJ

.1048-114:1046 ;2014 DWULDO¿EULOODWLRQ Am J Cardiol

ΏϟΎρϣ ΕγέϬϓ

ρϘϓϡΎ̴ϧϫΩϭί̶ϳΎγΎϧηΕϬΟ̵ίϳϠϫΩϥϭϳγϼϳέΑϳϓέ̴ϧΎηϧϥΩηϥΎϳΎϣϧ

Εγ΍ϝΎόϓMAM̵έϳ̳ϩί΍Ωϧ΍εϭέέΩ

•ˮΕγϳ̩ (AF) ̵ίϳϠϫΩ ϥϭϳγϼϳέΑϳϓ

•ϥϭϳγϼϳέΑϳϓϪοέΎϋιϳΧηΗΕϬΟϥϭΧέΎηϓ̵έ̴ϟΎΑέϏΩϳΎΑ̶γ̯Ϫ̩

ˮΩϫΩϡΎΟϧ΍΍έ̵ίϳϠϫΩ

•Ωϳϧ̯ ϝέΗϧ̯ Ωϳϧ΍ϭΗ ̶ϣ Ϫ̯ ̶̰γϳέ ϝϣ΍ϭϋ

έΎΑϥϳΗγΧϧ̵΍έΑϩΎ̴ΗγΩί΍ϩΩΎϔΗγ΍

•Ύϫ̵έΗΎΑ̵έ΍Ϋ̴ϳΎΟ

•ΕϋΎγ ϭ ΦϳέΎΗ ϡϳυϧΗ

•΢ϳΣλ ΩϧΑϭίΎΑ ΏΎΧΗϧ΍

•MAM Ύϳ Ωέ΍ΩϧΎΗγ΍ ̵έϳ̳ϩί΍Ωϧ΍εϭέ ΏΎΧΗϧ΍

ΩΎϣΗϋ΍ϝΑΎϗ̵έϳ̳ϩί΍Ωϧ΍̵΍έΑΕγϳϟ̮̩

ϥϭΧέΎηϓ̵έϳ̳ϩί΍Ωϧ΍̊

•̶ΗγΩΕέϭλϪΑΩϧΑϭίΎΑϥΩέ̯̟ϣ̡

•ϡϳϧ̯̵έϳ̳ϭϠΟ̵έϳ̳ϩί΍Ωϧ΍ϪΟϳΗϧ̮ϳϩέϳΧΫί΍Ϫϧϭ̴̩

•ˮϡϧ̯̶ΑΎϳίέ΍΍έΩϭΧϥϭΧέΎηϓϪϧϭ̴̩

•(PAD) ΏϠϗ ϥΎΑέο ̶ϣυϧ ̶Α ΩΎϣϧϥΩηϥΎϳΎϣϧ

ϪυϓΎΣ

•ϩΩη ϩέϳΧΫΞϳΎΗϧεϳΎϣϧ

•ΞϳΎΗϧϪϣϫ ϥΩέ̯ ̭Ύ̡

ϥ΁νϳϭόΗϭ̵έΗΎΑ̶ϧϭϧ̯ΕϳόοϭΩΎϣϧ

•Εγ΍̶ϟΎΧ

ΎΑϳέϘΗ̵έΗΎΑ

•νϳϭόΗ – ̵έΗΎΑϡΎϣΗ΍

•ˮϥ΁νϳϭόΗεϭέϭ̵έΗΎΑωϭϧ

•̫έΎη ϝΑΎϗ ̵Ύϫ ̵έΗΎΑ ί΍ ϩΩΎϔΗγ΍

έϭΗ̡΍Ω΁ί΍ϩΩΎϔΗγ΍

ΎρΧ̵ΎϫϡΎϳ̡́

ϥΗΧ΍Ωϧ΍έϭΩϭ̵έϳ̳ϩί΍Ωϧ΍ΕϗΩεϳΎϣί΁ˬΕΑϗ΍έϣˬ̶ϧϣϳ΍̂

•ΕυϓΎΣϣ ϭ ̶ϧϣϳ΍

•ϩΎ̴ΗγΩ ί΍ ΕΑϗ΍έϣ

•ΩϧΑϭίΎΑ ϥΩέ̯ ίϳϣΗ

•̵έϳ̳ϩί΍Ωϧ΍ΕϗΩεϳΎϣί΁

•ϥΗΧ΍Ωϧ΍ έϭΩ

ΕϧΎϣο

˺˹

̶ϧϓΕΎλΧηϣ .˺˺

Ωϳϧ̯ϪυΣϼϣ΍έΩϠΟΕη̡ΕϧΎϣοΕέΎ̯

ΩϧΑϭίΎΑ ϩί΍Ωϧ΍ϭίΎΑέρϗ ̵΍έΑ

έΗϣ ̶ΗϧΎγ

˻˻ - ˺̀

έΗϣ ̶ΗϧΎγ

˼˻ - ˻˻

M - L

έΗϣ ̶ΗϧΎγ

̊˻ - ˻˻

έΗϣ ̶ΗϧΎγ

̊˻ - ˼˻

L - XL

έΗϣ ̶ΗϧΎγ

̋˻ - ˼˻

( Εγ΍ΩϭΟϭϣ̶ϠΑϗϝΩϣΩϧΑϭίΎΑ

( Ωϳϧ̯ϩΩΎϔΗγ΍Microlife̵ΎϫΩϧΑϭίΎΑί΍ρϘϓ

_ ΕΎϣΩΧΎΑΩέ΍ΩϧΕϘΑΎρϣΎϣηίϳΎγΎΑϩΎ̴ΗγΩ8ΩϧΑϭίΎΑ̶ΗέϭλέΩ

Ωϳέϳ̴ΑαΎϣΗ86082261ϩέΎϣηϪΑεϳΎ̡ϥϳϭϧΎγϳΩϣΕ̯έηέΩϑϳϻϭέ̰ϳΎϣ

_ ϪΑρϭΑέϣΕ̯ϭγϪΑ΍έ9ΩϧΑϭίΎΑρΑ΍έϪϟϭϟˬϩΎ̴ΗγΩϪΑΩϧΑϭίΎΑϝΎλΗ΍̵΍έΑ

ΩϳϫΩέΎηϓϝΧ΍ΩϑέρϪΑϥΎ̰ϣ΍ΩΣΎΗϭϩΩέ̯ϝλΗϣ5ϥ΁

MAM Ύϳ Ωέ΍ΩϧΎΗγ΍̵έϳ̳ϩί΍Ωϧ΍εϭέ ΏΎΧΗϧ΍

MAMΎϳ̵έϳ̳ϩί΍Ωϧ΍έΎΑ̰ϳΩέ΍ΩϧΎΗγ΍εϭέ̵έϳ̳ϩί΍Ωϧ΍έΎΑέϫί΍εϳ̡

ϥϭΧέΎηϓϪ̰ϧϳ΍ϝϳϟΩϪΑΩϳϳΎϣϧΏΎΧΗϧ΍̶ϟ΍ϭΗϣ̵έϳ̳ϩί΍Ωϧ΍έΎΑϪγϥϳ̴ϧΎϳϣ

ί΍Ϫ̯̶ΟϳΎΗϧϭέϥϳ΍ί΍Ωϧ̯̶ϣέϳϳϐΗ̶ϔϠΗΧϣϝϣ΍ϭϋέϳΛ΄ΗΕΣΗίϭέϝϭρέΩ

Ωέ΍ΩϧΎΗγ΍εϭέϪΑΕΑγϧέΗΩΎϣΗϋ΍ϝΑΎϗΩϳ΁̶ϣΕγΩΑMAM̵έϳ̳ϩί΍Ωϧ΍εϭέ

ΩηΎΑ̶ϣ

•ΩϳϠ̯ˬ(MAM)̶ϟ΍ϭΗϣ̵έϳ̳ϩί΍Ωϧ΍έΎΑϪγϥϳ̴ϧΎϳϣεϭέΏΎΧΗϧ΍̵΍έΑ

ˬέ̴ηϳΎϣϧϪΣϔλ̵ϭέMAM AOΩΎϣϧϥΩηϥΎϳΎϣϧϥΎϣίΎΗ΍έMAM 4

ΩϳϠ̯

΍ΩΩΟϣ̵έϳ̳ϩί΍Ωϧ΍έΎΑ̰ϳΩέ΍ΩϧΎΗγ΍εϭέϪΑέϳϳϐΗ̵΍έΑΩϳϫΩέΎηϓ

Ωϭη̭Ύ̡έ̴ηϳΎϣϧϪΣϔλ̵ϭέί΍MAMΩΎϣϧΎΗΩϳϫΩέΎηϓ΍έMAM

• ιΧηϣ Ϫ̯ ΩϫΩ ̶ϣ ϥΎηϧ ΍έ

˼ Ύϳ ˻ ˬ˺ ΩΩϋ ˬέ̴ηϳΎϣϧ Εγ΍έ Εϣγ ϥϳϳΎ̡ εΧΑ

.Εγ΍ ϡΎΟϧ΍ ϝΎΣ έΩ ϪρϭΑέϣ ̵έϳ̳ ϩί΍Ωϧ΍

˼ ί΍ ̮ϳ ϡ΍Ω̯ Ωϧ̯ ̶ϣ

•ϥΎηϧαϭ̰όϣεέΎϣηΩέ΍ΩΩϭΟϭϪϠλΎϓϪϳϧΎΛ

˺̋̵έϳ̳ϩί΍Ωϧ΍έΎΑέϫϥϳΑ

Εγ΍̵έϳ̳ϩί΍Ωϧ΍̵΍έΑϩΩϧΎϣϳϗΎΑϥΎϣίϩΩϧϫΩ

•ϡΎϣΗ΍ί΍α̡ρϘϓΎϣηϥϭΧέΎηϓϥ΍ίϳϣ.Ωϧϭη ̶ϣϧ ϩΩ΍Ω εϳΎϣϧ ϪϧΎ̳΍ΩΟ ΞϳΎΗϧ

Ωϭη̶ϣϩΩ΍ΩϥΎηϧ̵έϳ̳ϩί΍Ωϧ΍Ϫγέϫ

•.Ωϳϧ̯ ̵έ΍ΩΩϭΧ Ύϫ ̵έϳ̳ ϩί΍Ωϧ΍ ϥϳΑ έΩ ΩϧΑϭίΎΑ ϥΩέ̯ ίΎΑ ί΍

•ϩί΍Ωϧ΍ˬΩηΎΑ̶όϳΑρέϳϏΎϬϳέϳ̳ϩί΍Ωϧ΍ί΍̶̰ϳί΍ϝλΎΣϪΟϳΗϧϪ̰ϳΗέϭλέΩ

ΩϭηϳϣϡΎΟϧ΍ίϳϧϡέΎϬ̩̵έϳ̳

•ϩί΍Ωϧ΍έΎΑϪγϥϳ̴ϧΎϳϣεϭέέΩ(AFIB)̵ίϳϠϫΩϥϭϳγϼϳέΑϳϓιϳΧηΗΩΎϣϧ

Ωϭη̶ϣϝΎόϓ(MAM)̶ϟ΍ϭΗϣ̵έϳ̳

ΩΎϣΗϋ΍ϝΑΎϗ̵έϳ̳ϩί΍Ωϧ΍̵΍έΑΕγϳϟ̮̩˼

_ Ωϳίϳϫέ̡ΑΕΎϳϧΎΧΩϝΎϣόΗγ΍ˬϥΩέϭΧˬΕϳϟΎόϓί΍̵έϳ̳ϩί΍Ωϧ΍ί΍εϳ̡

_ ΕΣ΍έΗγ΍ϭϪΗγηϧ̶ϟΩϧλ̵ϭέ̵έϳ̳ϩί΍Ωϧ΍ί΍εϳ̡ϪϘϳϗΩ̋ϝϗ΍ΩΣ

̵ϭέΩϭΧ̵ΎϫΎ̡ϥΩ΍Ωέ΍έϗί΍ϭΩϳϫΩέ΍έϗϥϳϣί̵ϭέ΍έΎϫΎ̡ϑ̯ΩϳϳΎϣϧ

ΩϳϳΎϣϧ̵έ΍ΩΩϭΧ̵έΩΑέοΕέϭλϪΑΎϳϭέ̴ϳΩ̰ϳ

_ ̟̩̵ϭίΎΑ

ϻϭϣόϣΩϳϫΩϡΎΟϧ΍ϭίΎΑ̮ϳ̵ϭέ΍έΎϬϳέϳ̳ϩί΍Ωϧ΍Ϫηϳϣϫ

ϥϳϳόΗ̵΍έΑϭίΎΑϭΩέϫί΍ΕΎϗϼϣϥϳϟϭ΍έΩϥΎ̰ηί̡Ϫ̯Ωϭη̶ϣϪϳλϭΗ

ϥϭϳγϼϳέΑϳϓϪοέΎϋιϳΧηΗΕϬΟϥϭΧέΎηϓ̵έ̴ϟΎΑέϏΩϳΎΑ̶γ̯Ϫ̩

ˮΩϫΩϡΎΟϧ΍΍έ̵ίϳϠϫΩ

ϪοέΎϋϪΑϼΗΑ΍̵ϻΎΑ̮γϳέϝϳϟΩϪΑϝΎγ

̌̋̵ϻΎΑΩ΍έϓ΍Ωϭη̶ϣϪϳλϭΗ

Ω΍έϓ΍̵΍έΑϥϳϧ̩ϣϫΩϧϳΎϣϧ̵έϳ̳ϩί΍Ωϧ΍΍έΩϭΧϥϭΧέΎηϓˬ̵ίϳϠϫΩϥϭϳγϼϳέΑϳϓ

˺̋̂ί΍έΗϻΎΑ̮ϳϟϭΗγϳγϥϭΧέΎηϓϥϭΧέΎηϓΩΎϳΩί΍ϪΑϼΗΑϣϝΎγ̋˹̵ϻΎΑ

ΏϠϗέϧϭέ̯̶ϳΎγέΎϧˬΕΑΎϳΩ̵έΎϣϳΑˬ(

̂̂ί΍έΗϻΎΑ̮ϳϟϭΗγϳγΎϳΩϥϭΧέΎηϓΎϳ

ϥϭΧέΎηϓΩϭη̶ϣϪϳλϭΗˬΩϧ΍ϪΗη΍Ω̵ίϐϣϪΗ̰γϪϘΑΎγϪ̯̵Ω΍έϓ΍̵΍έΑίϳϧϭ

AF̵έ̴ϟΎΑέϏέ΍ΩέΎΑ̵ΎϫϡϧΎΧϭϥΎϧ΍ϭΟ̵΍έΑΩϧϳΎϣϧ̵έϳ̳ϩί΍Ωϧ΍

ΎΑΗέϣ΍έΩϭΧ

ϝΎϣΗΣ΍ϥϳ΍ί΍ϪΗηΫ̳Ωϭη̶ϣϧϪϳλϭΗέϭ΁Ώ΍έρο΍ϭρϠϏΞϳΎΗϧΏγ̯ϝϳϟΩϪΑ

Εγ΍ΩϧϣϟΎγΩ΍έϓ΍ί΍έΗϣ̯AFϪοέΎϋϪΑϼΗΑϣϥ΍ϭΟΩ΍έϓ΍έΩϪΗ̰γίϭέΑ

Ωϳϧ̯ ϝέΗϧ̯ Ωϳϧ΍ϭΗ ̶ϣ Ϫ̯ ̶̰γϳέ ϝϣ΍ϭϋ

ϪΑΩϧ΍ϭΗ̶ϣΏγΎϧϣϥΎϣέΩϭ̵ίϳϠϫΩϥϭϳγϼϳέΑϳϓϪοέΎϋϡΎ̴ϧϫΩϭίιϳΧηΗ

ί΍ϥΗη΍Ω̶ϫΎ̳΁ΩϫΩεϫΎ̯΍έ̵ίϐϣϪΗ̰γϪΑϼΗΑ΍̮γϳέ̶ϬΟϭΗϝΑΎϗέϭρ

ΎϳΩϳΗγϫϼΗΑϣ̵ίϳϠϫΩϥϭϳγϼϳέΑϳϓϪΑϪ̰ϧϳ΍ί΍ϥΎϧϳϣρ΍ϭϥϭΧέΎηϓϥ΍ίϳϣ

Ωϳ΁̶ϣέΎϣηϪΑ̵ίϐϣϪΗ̰γί΍̵έϳ̳ϭϠΟ̵΍έΑϡΩϗϥϳϟϭ΍ˬέϳΧ

ΕϳΎγϪΑΩϳϧ΍ϭΗ̶ϣϪϧϳϣίϥϳ΍έΩέΗηϳΑΕΎϋϼρ΍̵΍έΑ

ΩϳϳΎϣϧϪόΟ΍έϣ ZZZPLFUROLIHFRPD¿E

έΎΑϥϳΗγΧϧ̵΍έΑϩΎ̴ΗγΩί΍ϩΩΎϔΗγ΍ .˻

Ύϫ̵έΗΎΑ̵έ΍Ϋ̴ϳΎΟ

Ωϳϧϛ̵έ΍Ϋ̴ϳΎΟϩΎ̴ΗγΩέΩ΍έΎϫ̵έΗΎΑ΍ΩΗΑ΍ˬϩΎ̴ΗγΩϪΑόΟϥΩέϛίΎΑί΍ΩόΑ

̵έΗΎΑΩΩϋ

̊Ύϫ̵έΗΎΑΩέ΍Ωέ΍έϗϩΎ̴ΗγΩϥϳέϳίεΧΑέΩ7̵έΗΎΑϪυϔΣϣ

ΩϳϳΎϣϧ̵έ΍Ϋ̴ϳΎΟ̶ϔϧϣϭΕΑΛϣΏρϗϡ΋ϼϋϪΑϪΟϭΗΎΑ΍έΕϟϭAAˬ

̋/˺

ΕϋΎγ ϭ ΦϳέΎΗ ϡϳυϧΗ

̮ϣη̩ϪΑωϭέηϝΎγϪΑρϭΑέϣΩΩϋΩϳΩΟ̵Ύϫ̵έΗΎΑ̵έ΍Ϋ̴ϳΎΟί΍α̡

.˺

Ωϳϳ΄Η̵΍έΑΩϳϧ̯ϡϳυϧΗM 3Ϫϣ̯ΩϥΩέηϓΎΑ΍έϝΎγΩϳϧ΍ϭΗϳϣΩϧ̯̶ϣϥΩί

ΩϳϫΩέΎηϓ΍έ4 MAMϪϣ̯ΩˬϩΎϣϡϳυϧΗϥϳϧ̩ϣϫϭϝΎγ 

̵΍έΑ΍έMAMϪϣ̯ΩΩϳϧ̯ϡϳυϧΗMϪϣ̯ΩέΎηϓΎΑ΍έϩΎϣΩϳϧ΍ϭΗ̶ϣϝΎΣ

.˻

ΩϳϫΩέΎηϓίϭέϡϳυϧΗϥϳϧ̩ϣϫϭϩΎϣΩϳϳ΄Η

Ωϳϧ̯ϝϣϋϻΎΑ̵ΎϬϳϳΎϣϧϫ΍έϖΑΎρϣϪϘϳϗΩϭΕϋΎγˬίϭέϡϳυϧΗ̵΍έΑ

.˼

ϭϩΩηϡϳυϧΗΕϋΎγϭίϭέˬMAMϪϣ̯ΩϥΩέηϓϭϪϘϳϗΩϡϳυϧΗί΍α̡ .̊

Ωϧϭη̶ϣέϫΎυϪΣϔλ̵ϭέ

ΎΗϭϩΩέηϓ΍έMAMϪϣ̯ΩˬΩϳϫΩέϳϳϐΗ΍έΕϋΎγϭίϭέΩϳϫ΍ϭΧ̶ϣέ̳΍

.̋

 ϪΑωϭέηϝΎγϪΑρϭΑέϣϡΎϗέ΍ΎΗΩϳέ΍ΩϪ̴ϧϝΎΣϥΎϣϫϪΑϪϳϧΎΛ˼ΩϭΩΣ 

ϻΎΑέΩϪ̯̶ηϭέϥΎϣϫϪΑ΍έΩϳΩΟΩ΍Ωϋ΍Ωϳϧ΍ϭΗ̶ϣϝΎΣΩϧ̯ϥΩί̮ϣη̩ 

ΩϳϳΎϣϧϩΎ̴ΗγΩΩέ΍ϭΩηϩΩ΍Ω΢ϳοϭΗ 

΢ϳΣλ ΩϧΑϭίΎΑ ΏΎΧΗϧ΍

΍έ ΩϧΑϭίΎΑ ϩί΍Ωϧ΍ .Ωϧ̯ ̶ϣ Ϫοέϋ ϑϠΗΧϣ ̵Ύϫ ϩί΍Ωϧ΍ ΎΑ ̶ϳΎϫΩϧΑϭίΎΑ Microlife

έ΍έϗΎϣη̵ϭίΎΑ̵ϭέϡ̰Σϣ) Ωϳϧ̯ ΏΎΧΗϧ΍ ΩϭΧ ̵ϭίΎΑ έϭΩ ϩί΍Ωϧ΍ ΎΑ ΏγΎϧΗϣ

.(Ωέϳ̴Α

87BP B3 AFIB

ϩί΍Ωϧ΍ΕϋΎγ˺ί΍α̡

΍ΩΩΟϣ΍έϥϭΧϥϭΧέΎηϓΕγϳΎΑ̶ϣϥ΍έϭΩϥϳ΍έΩ

̮ηί̡ϪΑΩϭη̶ϣϪϳλϭΗϥϭΧέΎηϓϥΩϭΑϻΎΑΕέϭλέΩΩϳϳΎϣϧ̵έϳ̳

ΩϳϳΎϣϧϪόΟ΍έϣΩϭΧΞϟΎόϣ

.Ωϳέϳ̴Α ϩΩϳΩΎϧ ΍έ AFIB ΩΎϣϧ Ωϳϧ΍ϭΗ̶ϣ ˬ̵έ΍ΩέΎΑ ϥ΍έϭΩ έΩ

̶ΗγΩΕέϭλϪΑΩϧΑϭίΎΑϥΩέ̯̟ϣ̡

˺˼̋̵ϻΎΑϝΎΛϣϥ΍ϭϧϋϪΑΩηΎΑϻΎΑέΎϳγΑ̮ϳϟϭΗγϳγέΎηϓϪ̰ϳΗέϭλέΩ

έ΍ΩέϭΧέΑ̵ΩΎϳίΕϳϣϫ΍ί΍ΩέϓργϭΗΩϧΑϭίΎΑέΎηϓϡϳυϧΗˬϩϭϳΟέΗϣ̶Ϡϳϣ

ϩϭϳΟέΗϣ̶Ϡϳϣ

˼˹ΩΩϋέ̴ηϳΎϣϧϪΣϔλϪ̰ϧ΁ί΍α̡ΩϧΑϭίΎΑ̟ϣ̡ϡΎ̴ϧϫΕγ΍

ϪΑ̟ϣ̡έΎηϓϪ̰ϳϧΎϣίΎΗ΍έϥ΁ϭΩϳϫΩέΎηϓ΍έON/OFFϪϣ̯ΩˬΩ΍ΩϥΎηϧ΍έ

Ωϳϧ̯Ύϫέα̡γϭϪΗη΍ΩϩΎ̴ϧΩγέΑϩϭϳΟέΗϣ̶Ϡϳϣ

̊˹

ϡϳϧ̯̵έϳ̳ϭϠΟ̵έϳ̳ϩί΍Ωϧ΍ϪΟϳΗϧ̮ϳϩέϳΧΫί΍Ϫϧϭ̴̩

ϥηϭέϪϣ̯ΩˬΩϳϧ̯̭Ύ̡ϪυϓΎΣί΍΍έ̶ϠΑϗ̵έϳ̳ϩί΍Ωϧ΍ΞϳΎΗϧϪϣϫΩϳϠϳΎϣέ̳΍

ΩϳϫΩέΎηϓεϳΎϣϧϪΣϔλ̵ϭέ AP «M»ϥΩί̮ϣη̩ϡΎ̴ϧϫΎΗ΍έ1 εϭϣΎΧ

Ωϳϧ̯ΩϳϳΎΗ΍έΞϳΎΗϧϥΩέ̯̭Ύ̡ 4 MAM Ϫϣ̯ΩέΎηϓΎΑ

( ̵ϭέ«CL»ΩΎϣϧΩϭη̶ϣ̭Ύ̡ϪυϓΎΣί΍έυϧΩέϭϣϩΩ΍ΩϪ̰ϳϣΎ̴ϧϫ

Ωϭη̶ϣέϫΎυεϳΎϣϧϪΣϔλ

ˮϡϧ̯̶ΑΎϳίέ΍΍έΩϭΧϥϭΧέΎηϓϪϧϭ̴̩

΍έϥϭΧέΎηϓέρΧϥ΍ίϳϣ BL έ̴ηϳΎϣϧϪΣϔλ̟̩ΕϣγϪΑϟέΩΩϭΟϭϣ̵Ύϫέ΍ϭϧ

̵ΩϧϠΑϪΑϪΗγΑΩέ΍Ωέ΍έϗ̶ΣργϪ̩έΩΎϣηϥϭΧέΎηϓϪ̯ΩϫΩ̶ϣϥΎηϧΎϣηϪΑ

έΎϳγΑˬΩέί̵ίέϣˬίΑγΏϭϠρϣϩΩϭΩΣϣέΩΩϧ΍ϭΗ̶ϣΎϣηϥϭΧέΎηϓˬέ΍ϭϧ

̵Ύϫϝϣόϟ΍έϭΗγΩΎΑϖΑΎρϣϥϭΧέΎηϓ̵ΩϧΑϪϘΑρϝϭΩΟΩέϳ̳έ΍έϗίϣέϗϻΎΑ

.Εγ΍ϩϭϳΟέΗϣ̶ϠϳϣαΎϳϘϣέΩΎϫϩΩ΍ΩΕγ΍ (JSH ˬESC ˬESH)̶ϠϠϣϟ΍ϥϳΑ

ϩΩϭΩΣϣ̶ϟϭΗγϳγ̶ϟϭΗγΎϳΩϪϳλϭΗ

.˺

ϻΎΑ έΎϳγΑ ϥϭΧ έΎηϓ

˺˼̋́̋

Ωϳϧ̯ ϪόΟ΍έϣ ̮ηί̡ ϪΑ

.˻

ϻΎΑ ϥϭΧ έΎηϓ

˺˼̊ - ˺˼˹́̊ - ́˹

ργϭΗ̵έϳ̳ϩί΍Ωϧ΍

έΎϣϳΑΩϭΧ

.˼

ΏϭϠρϣ ϥϭΧ έΎηϓ

˺˼˹>́˹>

ργϭΗ̵έϳ̳ϩί΍Ωϧ΍

έΎϣϳΑΩϭΧ

ϩί΍Ωϧ΍ϪΟϳΗϧϥ΍ϭϧϋϪΑϥϭΧέΎηϓ̵έϳ̳ϩί΍Ωϧ΍ί΍ϩΩϣ΁ΕγΩΑϥ΍ίϳϣϥϳέΗϻΎΑ

mmHg /

˺˼˹Ύϳ́˹ / ˺̊˹ϥϳΑϥϭΧέΎηϓϝΎΛϣΩϭη̶ϣ̶ΑΎϳίέ΍̵έϳ̳

ΕγϻΎΑέΎϳγΑϥϭΧέΎηϓªϪ̯Εγ΍ϥϳ΍ϩΩϧϫΩϧΎηϧ

̂˹

(PAD) ΏϠϗ ϥΎΑέο ̶ϣυϧ ̶Α ΩΎϣϧϥΩη ϥΎϳΎϣϧ

ϭΕγ΍̵έϳ̳ϩί΍Ωϧ΍ϝϭρέΩΏϠϗϥΎΑέοϥΩϭΑϡυϧϣΎϧϩΩϧϫΩϧΎηϧBTΩΎϣϧϥϳ΍

ϩί΍Ωϧ΍Εέϭλϥϳ΍έΩϪ̯Ωϭη΢ϳΣλέϳϏΞϳΎΗϧϥΩηϝλΎΣΏΟϭϣΕγ΍ϥ̰ϣϣ

̵έϳ̳ϩί΍Ωϧ΍έΩ̶ϟϼΗΧ΍̶ϣΗϳέ΁Ωέ΍ϭϣ̵έΎϳγΑέΩΕγ΍ϡίϻέέ̰ϣ̵έϳ̳

ϝΎΛϣέέ̰ϣέϭρϪΑ̶ϣΗϳέ΁ΩΎϣϧϥΩηϥΎϳΎϣϧΕέϭλέΩΩϧ̯̶ϣϧ

ΩΎΟϳ΍

ϪΑϪ̯Ωϭη̶ϣϪϳλϭΗϪϧ΍ίϭέ̵ΎϬϳέϳ̳ϩί΍Ωϧ΍̶ρϪΗϔϫϝϭρέΩέΎΑΩϧ̩

ΩϳϫΩϥΎηϧΩϭΧ̮ηί̡ϪΑ΍έέϳίΕΎΣϳοϭΗ

ΎϔρϟΩϳϧ̯ϪόΟ΍έϣ̮ηί̡

ϪΟϳΗϧϪ̯̶ϳϭίΎΑΩϧϳΎϣϧϩΩΎϔΗγ΍ϥϭΧέΎηϓ̵έϳ̳ϩί΍Ωϧ΍ΕϬΟΏγΎϧϣ̵ϭίΎΑ

̵ΩόΑ̵Ύϫ̵έϳ̳ϩί΍Ωϧ΍̵΍έΑΕγϳΎΑ̶ϣΕγ΍έΗϻΎΑϥ΁έΩ̵έϳ̳ϩί΍Ωϧ΍

Ωέϳ̳έ΍έϗϩΩΎϔΗγ΍Ωέϭϣ

_ ̲ϧΗ̵ΎϬϧϳΗγ΁ϥΩίϻΎΑί΍Ωϳέϭ΁ϥϭέϳΑϥΗί΍΍έέ΍ΩϥϳΗγ΁̵ΎϬγΎΑϟ

Ωϳϧ̯̵έ΍ΩΩϭΧ

_ ΩηΎΑϩΩηϪΗγΑ΢ϳΣλέϭρϪΑΩϧΑϭίΎΑϪ̯Ωϳϧ̯ϝλΎΣϥΎϧϳϣρ΍Ϫηϳϣϫ

.(ΩϧΑϭίΎΑ ̵ϭέ Εϣϼϋ)

•Ϫϧϭ̴̩ϳϫϪ̰ϧ΁ϥϭΩΑˬΩϳΩϧΑΑϭίΎΑ̵ϭέϩΩϳΑ΍ϭΧ

ϼϣΎ̯ΕέϭλϪΑ΍έΩϧΑϭίΎΑ

ΩϭηΩέ΍ϭϭίΎΑ̵ϭέ̵έΎηϓ

•ΩηΎΑϩΩηϪΗγΑΎϣηΞϧέ΁ί΍έΗϻΎΑέΗϣϳΗϧΎγ

˻ΩϧΑϭίΎΑϪ̯Ωϳϭηϥ΋ϣρϣ

•̵ϭέΕγϳΎΑ̶ϣέΗϣ̶ΗϧΎγ

˼ΩϭΩΣΩϧΑϭίΎΑ̵ϭέ̱έΧέγϥΎηϧ

Ωέϳ̳έ΍έϗϭίΎΑ̶ϠΧ΍ΩΕϣγϗέΩ̱έΧέγ

•ΩηΎΑΕΣ΍έΗγ΍ΕϳόοϭέΩΎΗΩϳϫΩέ΍έϗ̶Σργ̵ϭέ΍έΩϭΧ̵ϭίΎΑ

•Ωϳϧ̯ϝλΎΣϥΎϧϳϣρ΍ΩϭΧΏϠϗ΢ργϣϫωΎϔΗέ΍έΩΩϧΑϭίΎΑϥΗϓέ̳έ΍έϗί΍

ϥϭΧέΎηϓ̵έϳ̳ϩί΍Ωϧ΍ .̊

ϪϧΎ̳ Ϫγ ̵έϳ̳ ϩί΍Ωϧ΍) MAM ΕϟΎΣ Ύϳ (̵έϳ̳ϩί΍Ωϧ΍έΎΑ̰ϳ) Ωέ΍ΩϧΎΗγ΍ ΕϟΎΣ .˺

.ΩϳϳΎϣϧ ϪόΟ΍έϣ «˻» εΧΑ ΕΎϳ΋ίΟ ϪΑ :Ωϳϧ̯ ΏΎΧΗϧ΍ ΍έ (έΎ̯ΩϭΧ

.ΩϳϫΩ έΎηϓ ̵έϳ̳ ϩί΍Ωϧ΍ ωϭέη ̵΍έΑ ΍έ 1 εϭϣΎΧ/ϥηϭέ Ϫϣ̯Ω

.˻

Ε̯έΣˬΩϳηΎΑΕΣ΍έΗγ΍ϝΎΣέΩΩϭηϳϣ̟ϣ̡έΎ̯ΩϭΧέϭρϪΑΩϧΑϭίΎΑ ˼

ϪΟϳΗϧϥΩηϥΎϳΎϣϧϡΎ̴ϧϫΎΗΩϭΧ̵ΎϫϪ̩ϳϫΎϣϥΩέ̯νΑϘϧϣί΍Ωϳϧ̰ϧ 

ΕΑΣλί΍ϭΩηΎΑ̵ΩΎϋαϔϧΗεέΎϣηΩϳίϳϫέ̡ΑεϳΎϣϧϪΣϔλ̵ϭέ 

Ωϳϧ̯̵έ΍ΩΩϭΧ̵έϳ̳ϩί΍Ωϧ΍ϝϭρέΩϥΩέ̯ 

ΕϬΟέ̴ηϳΎϣϧϪΣϔλ̵ϭέ

ARΩϧΑϭίΎΑ΢ϳΣλϥΗϓέ̳έ΍έϗέ̴ϧΎηϧ ̊

̵ϭέA -

ARϥϭ̰ϳ΁έ̳΍Ωϭη̶ϣϩΩ΍ΩϥΎηϧΩϧΑϭίΎΑ΢ϳΣλϥΗϓέ̳έ΍έϗ 

ΩΣί΍έΗϣ̯ΩϧΑϭίΎΑϥΗϓέ̳έ΍έϗ̵ΎϧόϣϪΑΩϭηέϫΎυέ̴ηϳΎϣϧϪΣϔλ 

Ω΍ΩϡΎΟϧ΍΍έ̵έϳ̳ϩί΍Ωϧ΍ρϳ΍έηϥϳ΍έΩϥ΍ϭΗ̶ϣ̶ϟϭΕγ΍ΏϭϠρϣ 

 ϭϩΩηϊρϗ̟ϣ̡ˬΩϳγέ΢ϳΣλέΎηϓϥ΍ίϳϣϪΑΩϧΑϭίΎΑϪ̰ϳϣΎ̴ϧϫ ̋

ϩΎ̴ΗγΩˬΩηΎΑϩΩϳγέϧϡίϻΩΣϪΑέΎηϓέ̳΍ΩΑΎϳ̶ϣεϫΎ̯ΞϳέΩΗϪΑέΎηϓ 

Ωϧ̯̶ϣ̟ϣ̡ΩϧΑϭίΎΑϝΧ΍ΩϪΑ̵έΗηϳΑ̵΍ϭϫέΎ̯ΩϭΧέϭρϪΑ 

ϥΎϳΎϣϧϥί̮ϣη̩ΕέϭλϪΑ BM ΏϠϗϥΎΑέοέ̴ϧΎηϧˬ̵έϳ̳ϩί΍Ωϧ΍ϥϳΣέΩ .̌

.Ωϭη̶ϣ 

ϥΎΑέοϭ AM ̶ϟϭΗγΎϳΩϭ AL ̶ϟϭΗγϳγέΎηϓϝϣΎη̵έϳ̳ϩί΍Ωϧ΍ϪΟϳΗϧ ̀

ϪΑρϭΑέϣΕΎΣϳοϭΗϪΑΩϭηϳϣέϫΎυεϳΎϣϧϪΣϔλ̵ϭέ

ANνΑϧ 

Ωϳϧ̯ϪΟϭΗέ̴ϳΩ̵ΎϫΩΎϣϧ 

.Ωϳϧ̯ ίΎΑ ΍έ ΩϧΑϭίΎΑ ˬΩϳγέ ϥΎϳΎ̡ ϪΑ ϩΎ̴ΗγΩ ργϭΗ ̵έϳ̳ ϩί΍Ωϧ΍ Ϫ̯̶ϣΎ̴ϧϫ .́

έΎ̯ΩϭΧ έϭρ ϪΑ ϪϘϳϗΩ ˺ ΩϭΩΣ ί΍ α̡ έ̴ηϳΎϣϧ) .Ωϳϧ̯ εϭϣΎΧ ΍έ ϩΎ̴ΗγΩ .̂

.(Ωϭη ̶ϣ εϭϣΎΧ

( έΎΑϪγϥϳ̴ϧΎϳϣεϭέέΩ(AFIB)̵ίϳϠϫΩϥϭϳγϼϳέΑϳϓιϳΧηΗΩΎϣϧ

Ωϭη̶ϣϝΎόϓ(MAM)̶ϟ΍ϭΗϣ̵έϳ̳ϩί΍Ωϧ΍

( Ύϳ̶ΗΣ΍έΎϧαΎγΣ΍ΩϧϧΎϣˬ̵έϳ̳ϩί΍Ωϧ΍ϝϭρέΩ̵έ΍έρο΍Ωέ΍ϭϣέΩ

Ωέ̯εϭϣΎΧ(ON/OFF)Ϫϣ̯ΩέΎηϓΎΑ΍έϩΎ̴ΗγΩϥ΍ϭΗ̶ϣˬέΎηϓαΎγΣ΍

( ̵έ΍ΩέΎΑϥ΍έϭΩΕϳϣϭϣγϣϝέΗϧ̯ϭ̵έ΍ΩέΎΑϥΎϣίέΩϩΎ̴ΗγΩϥϳ΍ΩέΑέΎ̯

ϥϭΧέΎηϓϥΩϭΑϻΎΑιϳΧηΗΕέϭλέΩΕγ΍ϪΗϓέ̳έ΍έϗεϳΎϣί΁Ωέϭϣ

έέ̰ϣέϭρϪΑ̶ϣΗϳέ΁ΩΎϣϧϥΩηϥΎϳΎϣϧΕέϭλέΩ̮ηί̡ϪΑϪ΋΍έ΍̵΍έΑϡίϻΕΎϋϼρ΍

Εγ΍ϥϭΧέΎηϓ̵έϳ̳ϩί΍Ωϧ΍̵΍έΑ̵έΗϣϭϠϳγ΍ϪϠϳγϭ̮ϳϩΎ̴ΗγΩϥϳ΍

Ωϧ̯̶ϣϝϳϠΣΗ̵έϳ̳ϩί΍Ωϧ΍ΕΩϣϝϭρέΩ΍ένΑϧϥΎΑέοαϧΎ̯έϓϪ̯

Εγ΍ϪΗϓέ̳έ΍έϗεϳΎϣί΁Ωέϭϣ̶̰ϳϧϳϠ̯έυϧί΍ϩΎ̴ΗγΩ

̶ϣϥΎϳΎϣϧϪΣϔλ̵ϭέ̶ϣΗϳέ΁ΩΎϣϧˬΏϠϗϥΎΑέοϥΩϭΑϡυϧϣΎϧΕέϭλέΩ

ϝϭρέΩέΎΑΩϧ̩ϝΎΛϣέέ̰ϣέϭρϪΑ̶ϣΗϳέ΁ΩΎϣϧϥΩηϥΎϳΎϣϧΕέϭλέΩΩϭη

ΩΩέ̳ϡ΍Ωϗ΍ϪΟϟΎόϣ̵΍έΑΩϭη̶ϣϪϳλϭΗϪϧ΍ίϭέ̵ΎϬϳέϳ̳ϩί΍Ωϧ΍̶ρϪΗϔϫ

̶ϳ΍ΩΗΑ΍̵΍ϪϠϳγϭϪ̰ϠΑˬΕγϳϧΏγΎϧϣΏϠϗεϳΎϣί΁̵΍έΑϩΎ̴ΗγΩϥϳ΍

Εγ΍ΏϠϗϥΎΑέοϥΩϭΑϡυϧϣΎϧιϳΧηΗ̵΍έΑ

( 

ΎϔρϟΩϭη̶ϣ̶γέέΑίϳϧ̵ίϳϠϫΩϥϭϳγϼϳέΑϳϓϪοέΎϋMAMεϭέέΩ

˺ªεΧΑϪΑέΗηϳΑΕΎϋϼρ΍Ώγ̯ΕϬΟ

( ̶ϣΗϳέ΁ΩΎϣϧ̵έϳ̳ϩί΍Ωϧ΍ϡΎ̴ϧϫˬΏϠϗϥΎΑέοϥΩϭΑϡυϧϣΎϧΕέϭλέΩ

έMAM̵έϳ̳ϩί΍Ωϧ΍εϭέ

΍ΩΩΟϣΩϭη̶ϣέϫΎυέ̴ηϳΎϣϧϪΣϔλ̵ϭέ

Ώγ̯ΕϬΟ

ΎϔρϟΩϳϳΎϣϧ̵έϳ̳ϩί΍Ωϧ΍΍έΩϭΧϥϭΧέΎηϓϭϩΩϭϣϧΏΎΧΗϧ΍

˻ªεΧΑϪΑέΗηϳΑΕΎϋϼρ΍

ΎϫϩΩ΍ΩϪυϓΎΣ .̋

.Ωϧ̯ ̶ϣ ϩέϳΧΫ έΎ̯ΩϭΧ έϭρ ϪΑ ΍έ έϳΧ΍ ̵έϳ̳ ϩί΍Ωϧ΍ ̂̂ ϪΑ ρϭΑέϣ ΞϳΎΗϧ ˬϩΎ̴ΗγΩ ϥϳ΍

ϩΩη ϩέϳΧΫ ΞϳΎΗϧεϳΎϣϧ

΍ΩΗΑ΍ΩϳϫΩέΎηϓϩΎΗϭ̯ΕΩϣϪΑ΍έ M 1 Ϫϣ̯ΩˬΕγ΍εϭϣΎΧϩΎ̴ΗγΩϪ̰ϳϣΎ̴ϧϫ

̵ϭέ «A» ΩΎϣϧΎΑ̵έϳ̳ϩί΍Ωϧ΍ΞϳΎΗϧϡΎϣΗϥϳ̴ϧΎϳϣα̡γϭ «M» APϑέΣ

Ωϭη̶ϣϥΎϳΎϣϧέ̴ηϳΎϣϧϪΣϔλ

ϥΩ΍ΩέΎηϓΎΑΩϭη̶ϣϥΎϳΎϣϧ̶ϠΑϗ̵έϳ̳ϩί΍Ωϧ΍ϪΟϳΗϧMϪϣ̯ΩΩΩΟϣϥΩέηϓΎΑ

ΩϭϣϧΩϳϫ΍ϭΧϩΩϫΎηϣ̵έ̴ϳΩί΍α̡̶̰ϳ΍έ̶ϠΑϗ̵έϳ̳ϩί΍Ωϧ΍ΞϳΎΗϧMϪϣ̯Ω̶ϟ΍ϭΗϣ

( έΩ AR-A ϑΎ̯ΏϭϠρϣΩΣί΍έΗϣ̯ΕϳόϗϭϣΎΑϥϭΧέΎηϓϥ΍ίϳϣϥΩϧ΍ϭΧ

Εγ΍ϩΩηϧϪΗϓέ̳έυϧέΩργϭΗϣέ΍ΩϘϣ

( ϩί΍Ωϧ΍ϪΟϳΗϧ

̂̂ί΍εϳΑϩέϳΧΫΕϳϠΑΎϗϩΎ̴ΗγΩϪ̯ΩϳηΎΑϪΗη΍ΩϪΟϭΗ

ΕέϭλϪΑ̶ϣϳΩϗΞϳΎΗϧˬΩϭηϝϳϣ̰ΗϪυϓΎΣϪ̰ϳϣΎ̴ϧϫΩέ΍Ωϧ΍έ̵έϳ̳

ί΍εϳ̡ΩϳΎΑΞϳΎΗϧΩϧϭη̶ϣϥϳί̴ϳΎΟΩϳΩΟΞϳΎΗϧϭϩΩηϑΫΣ̮ϳΗΎϣϭΗ΍

Εέϭλϧϳ΍έϳϏέΩΩϧϭη̶ΑΎϳίέ΍̮ηί̡ργϭΗϩΎ̴ΗγΩΕϳϓέυϝϳϣ̰Η

Ωϧϭέ̶ϣϥϳΑί΍ΕΎϋϼρ΍

̶ϠΑϗΞϳΎΗϧϡΎϣΗ ϥΩέ̯ ̭Ύ̡

ΎΗ΍έMϪϣ̯ΩˬΩϳϧ̯̭Ύ̡ϪυϓΎΣί΍΍έ̶ϠΑϗ̵έϳ̳ϩί΍Ωϧ΍ΞϳΎΗϧϪϣϫΩϳϠϳΎϣέ̳

ϩΎ̴ΗγΩΩϳϫΩέΎηϓεϳΎϣϧϪΣϔλ̵ϭέ«CL ALL»ΕϣϼϋϥΩί̮ϣη̩ϡΎ̴ϧϫ

΍έMAMϪϣ̯ΩˬϪυϓΎΣϝϣΎ̯ϥΩέ̯̭Ύ̡̵΍έΑΩηΎΑεϭϣΎΧ΍ΩΗΑ΍ί΍ΩϳΎΑ

̮ΗΕέϭλϪΑΩ΍Ωϋ΍ϥΩέ̯̭Ύ̡ΩϳϫΩέΎηϓ«CL ALL»ϥΩί̮ϣη̩ϥϳΣέΩ

ΩηΎΑ̶ϣϧέϳΫ̡ϧΎ̰ϣ΍̮Η

( CL» ϥΩί ̮ϣη̩ ϥϳΣ έΩ ΍έ 1 εϭϣΎΧ/ϥηϭέ Ϫϣ̯Ω :ϑΫΣ ΕΎϳϠϣϋ ϭϐϟ

.ΩϳϫΩ έΎηϓ «ALL

ϥ΁νϳϭόΗϭ̵έΗΎΑ̶ϧϭϧ̯ΕϳόοϭΩΎϣϧ̌

Εγ΍̶ϟΎΧ

ΎΑϳέϘΗ̵έΗΎΑ

ϥΩέ̯ϥηϭέϡΎ̴ϧϫˬΩέϳ̳έ΍έϗϑέλϣΩέϭϣ̵έΗΎΑôΩϭΩΣϪ̰ϳΗέϭλέΩ

̵έΗΎΑϝ̰ηϪΑΩίΩϫ΍ϭΧ̮ϣη̩εϳΎϣϧϪΣϔλ̵ϭέAQ̵έΗΎΑΩΎϣϧϩΎ̴ΗγΩ

ΩϳΎΑΎϬϳέΗΎΑΎϣ΍ΩϫΩ̶ϣϪϣ΍Ω΍ΩϭΧΩέ̯έΎ̯ϪΑϩΎ̴ΗγΩϪ̰ϧϳ΍ΩϭΟϭΎΑέ̡Ϫϣϳϧ

ΩϧΩέ̳νϳϭόΗ

νϳϭόΗ – ̵έΗΎΑϡΎϣΗ΍

ϩΎ̴ΗγΩϥΩέ̯ϥηϭέί΍α̡AQ̵έΗΎΑΩΎϣϧ̵έΗΎΑϥΩϭΑ̶ϟΎΧΕέϭλέΩ

Εέϭλϥϳ΍έΩ̶ϟΎΧ

ϼϣΎ̯̵έΗΎΑεϳΎϣϧΩϧ̯̶ϣϥΩί̮ϣη̩ϪΑωϭέη

ΩϧϭηνϳϭόΗΩϳΎΑΎϬϳέΗΎΑϭΩέ΍ΩϧΩϭΟϭϩΎ̴ΗγΩΎΑέΎ̯ϥΎ̰ϣ΍

.Ωϳϧ̯ ίΎΑ ΍έ ϩΎ̴ΗγΩ Εη̡ έΩ ϊϗ΍ϭ 7 ̵έΗΎΑ ϪυϔΣϣ

.˺

΢ϳΣλΕϬΟέΩΎϬϳέΗΎΑϥΗϓέ̳έ΍έϗί΍ϥΎϧϳϣρ΍ΎΑ΍έΩϳΩΟ̵ΎϬϳέΗΎΑ ˻

ΩϳϳΎϣϧ̵έ΍Ϋ̴ϳΎΟϪυϔΣϣϥϭέΩ 

ΩϳϳΎϣϧϪΟϭΗ˻εΧΑέΩϪρϭΑέϣΕΎΣϳοϭΗϪΑϩΎ̴ΗγΩϥΎϣίϡϳυϧΗ̵΍έΑ ˼

( α̡ΩϳΎΑΕϋΎγϭίϭέϪ̩έ̳Ωϧ̯̶ϣϩέϳΧΫΩϭΧέΩ΍έΞϳΎΗϧϪϣϫϪυϓΎΣ

ΩϧϭηϡϳυϧΗ

΍ΩΩΟϣ̵έΗΎΑνϳϭόΗί΍

ϥ΁νϳϭόΗεϭέϭ̵έΗΎΑωϭϧ

( ΩϳϳΎϣϧϩΩΎϔΗγ΍̶ϧϻϭρέϣϋΎΑϥϳϻΎ̰ϟ΁AAίϳΎγΕϟϭ

˺/̋ΩϳΩΟ̵έΗΎΑ̊ί΍

( Ωϳϧ̯̵έ΍ΩΩϭΧΕγ΍ϪΗηΫ̳ΎϬϧ΁ϑέλϣΦϳέΎΗί΍Ϫ̯̶ϳΎϬϳέΗΎΑϑέλϣί΍

( ΍έΎϬϳέΗΎΑΩϳϧ̯̶ϣϧϩΩΎϔΗγ΍̶ϧϻϭρΕΩϣ̵΍έΑϩΎ̴ΗγΩί΍Ϫ̰ϳΗέϭλέΩ

ΩϳϳΎϣϧΝέΎΧϩΎ̴ΗγΩί΍

̫έΎη ϝΑΎϗ ̵Ύϫ ̵έΗΎΑ ί΍ ϩΩΎϔΗγ΍

Εγ΍̫έΎηϝΑΎϗ̵ΎϬϳέΗΎΑϪϠϳγϭϪΑϩΩΎϔΗγ΍ϝΑΎϗϩΎ̴ΗγΩϥϳ΍

.Ωϳϧ̯ ϩΩΎϔΗγ΍ «NiMH» ωϭϧ ̫έΎη ϝΑΎϗ ̵Ύϫ ̵έΗΎΑ ί΍ ρϘϓ

( νϳϭόΗΩϳΎΑΎϬϳέΗΎΑΩϭηϥΎϳΎϣϧϪΣϔλ̵ϭέ̶ϟΎΧ̵έΗΎΑΩΎϣϧϪ̰ϳΗέϭλέΩ

̶ϧϻϭρΕΩϣϪΑϩΎ̴ΗγΩί΍ϩΩΎϔΗγ΍ϡΩϋΕέϭλέΩΩϧϭη̫έΎη

΍ΩΩΟϣΎϳ

̶ΗΣΕΩϣί΍έΩέΩϩΎ̴ΗγΩϥΩϭΑϩΩΎϔΗγ΍ϥϭΩΑ΍έϳίˬΩϳϳΎϣϧΝέΎΧ΍έΎϬϳέΗΎΑ

ΩΩέ̳̶ϣΎϬϳέΗΎΑΏϳέΧΗΏΟϭϣϩΎ̴ΗγΩϥΩϭΑεϭϣΎΧΕέϭλέΩ

( ˬΩϳϧ̯̶ϣϧϩΩΎϔΗγ΍έΗηϳΑΎϳϪΗϔϫ̮ϳΕΩϣ̵΍έΑϩΎ̴ΗγΩί΍Ϫ̰ϳΗέϭλέΩ

ΩϳϳΎϣϧ΍ΩΟϩΎ̴ΗγΩί΍΍έ̫έΎηϝΑΎϗ̵ΎϬϳέΗΎΑ

( ϥϳ΍Ωϧϭη̶ϣϧ̫έΎηϥϭΧέΎηϓεΟϧγϩΎ̴ΗγΩϪΑϝΎλΗ΍ΎΑΎϬϳέΗΎΑ

ϡίϻϥΎϣίΕΩϣϪΑϪΟϭΗΎΑϩΩϧϧ̯̫έΎηϩΎ̴ΗγΩ̮ϳϪϠϳγϭϪΑ΍έΎϬϳέΗΎΑ

ΩϳϳΎϣϧ̫έΎη

έϭΗ̡΍Ω΁ί΍ϩΩΎϔΗγ΍ .̀

DC)έϭΗ̡΍Ω΁ί΍ϩΩΎϔΗγ΍ΎΑΩϳϧ΍ϭΗ̶ϣ΍έϑϳϻϭέ̰ϳΎϣϥϭΧέΎηϓεΟϧγϩΎ̴ΗγΩ

ΩϳέΑΑέΎ̰Α(6V, 600 mA

( ϪΑεϳΎ̡ϥϳϭϧΎγϳΩϣΕ̯έηέΩϑϳϻϭέ̰ϳΎϣΕΎϣΩΧΎΑέϭΗ̡΍Ω΁ϪϳϬΗ̵΍έΑ

Ωϳέϳ̴ΑαΎϣΗ86082261ϩέΎϣη

( Ωϳϧ̯ϝλΎΣϥΎϧϳϣρ΍ϥ΁ϡϳγϭέϭΗ̡΍Ω΁ϥΩϭΑϡϟΎγί΍

89BP B3 AFIB

ϥϭΧέΎηϓεΟϧγϩΎ̴ΗγΩέΩϊϗ΍ϭ 6ϝΎλΗ΍ϝΣϣϪΑ΍έέϭΗ̡΍Ω΁ϝΑΎ̯ ˺

ΩϳϳΎϣϧϝλΗϣ 

Ωϳϧ̯ϝλΗϣϕέΑϡϳγϪΑ΍έϪΧΎηϭΩ ˻

Ωϧϭη̶ϣϧϑέλϣΎϬϳέΗΎΑΩηΎΑϝλΗϣϕέΑϪΑέϭΗ̡΍Ω΁Ϫ̰ϳΗέϭλέΩ

ΎρΧ ̵Ύϫ ϡΎϳ̡ .́

ΎρΧϡΎϳ̡ϭϩΩηϊρϗ̵έϳ̳ϩί΍Ωϧ΍ϝϣϋˬ̵έϳ̳ϩί΍Ωϧ΍έΩΎρΧίϭέΑΕέϭλέΩ

Ωϭη̶ϣϩΩ΍ΩεϳΎϣϧ «ERR 3»ˬϝΎΛϣέϭρϪΑˬΩϭη̶ϣέϫΎυ

ΎρΧΡέηϥ΁ϥΩέ̯ϑέρέΑεϭέϭΎρΧϝϳϟΩ

«Err 1»

έΎϳγΑ ϝΎϧ̴ϳγ

Εγ΍ ϑϳόο

ΩϧΑϭίΎΑ̵ΎΟΕγ΍ϑϳόοέΎϳγΑΩϧΑϭίΎΑ̵ϭένΑϧϝΎϧ̴ϳγ

ΩϳϫΩϡΎΟϧ΍

΍ΩΩΟϣ΍έ̵έϳ̳ϩί΍Ωϧ΍ϭϩΩ΍ΩέϳϳϐΗ΍έ

«Err 2»

AR-B

ϝΎϧ̴ϳγ

ΕγέΩΎϧ

Ϫ̯Εγ΍ΕγέΩΎϧΩϧΑϭίΎΑργϭΗΎϬϟΎϧ̴ϳγιϳΧηΗ

ϩί΍Ωϧ΍ΩηΎΑϪ̩ϳϫΎϣνΎΑϘϧ΍ΎϳΕ̯έΣΩϧ΍ϭΗϳϣϥ΁ϝϳϟΩ

̵ϭίΎΑ̵έϳ̳ϩί΍Ωϧ΍ϝϭρέΩϭϩΩ΍ΩϡΎΟϧ΍

΍ΩΩΟϣ΍έ̵έϳ̳

Ωϳέ΍ΩϪ̴ϧΕΑΎΛ΍έΩϭΧ

«Err 3»

AR-C

̵ΩΎϋέϳϏ έΎηϓ

ΩϧΑϭίΎΑ

Εγ΍ϥ̰ϣϣΩϭη̶ϣϧΩΎΟϳ΍ΩϧΑϭίΎΑέΩ̶ϓΎ̯έΎηϓ

ϝΎλΗ΍ί΍ΩηΎΑΩϧΑϭίΎΑέΩΥ΍έϭγ̮ϳΩϭΟϭϥ΁ϝϳϟΩ

ϥΎϧϳϣρ΍ϝΎλΗ΍ϝΣϣϥΩϭΑϡ̰ΣϣϭϩΎ̴ΗγΩϪΑΩϧΑϭίΎΑ

ϭϩΩέ̯νϳϭόΗ΍έΎϬϳέΗΎΑίΎϳϧΕέϭλέΩΩϳϧ̯ϝλΎΣ

ΩϳϳΎϣϧέ΍έ̰Η

΍ΩΩΟϣ΍έ̵έϳ̳ϩί΍Ωϧ΍

«Err 5»ϪΟϳΗϧ

̶όϳΑρέϳϏ

̨ϳϫϥϳ΍έΑΎϧΑϭΩϧΗγϫΕγέΩΎϧ̵έϳ̳ϩί΍Ωϧ΍̵ΎϬϟΎϧ̴ϳγ

ϡΎΟϧ΍̵΍έΑ΍έΎϣϧϫ΍έϪ̩έΗϓΩΩϭη̶ϣϧϥΎϳΎϣϧ̵΍ϪΟϳΗϧ



΍ΩΩΟϣ΍έ̵έϳ̳ϩί΍Ωϧ΍ϭϩΩέ̯ϪόϟΎρϣ΢ϳΣλ̵έϳ̳ϩί΍Ωϧ΍

ΩϳϳΎϣϧέ΍έ̰Η

«Err 6»ϩί΍Ωϧ΍εϭέ

MAM̵έϳ̳

̵έϳ̳ϩί΍Ωϧ΍εϭέϪΑ̵έϳ̳ϩί΍Ωϧ΍ϝϭρέΩέΎϳγΑ̵ΎϫΎρΧ

̶ϳΎϬϧϪΟϳΗϧϪΑ̶ΑΎϳΗγΩϭΕγ΍ϪΗϓέ̳ΕέϭλMAM

ϩί΍Ωϧ΍ϡΎΟϧ΍̵΍έΑ΍έΎϣϧϫ΍έϪ̩έΗϓΩΕγ΍ϥ̰ϣϣέϳϏ

έ΍έ̰Η

΍ΩΩΟϣ΍έ̵έϳ̳ϩί΍Ωϧ΍ϭϩΩέ̯ϪόϟΎρϣ΢ϳΣλ̵έϳ̳

ΩϳϳΎϣϧ

«HI»ϥΎΑέο

έΎηϓΎϳνΑϧ

έΎϳγΑΩϧΑϭίΎΑ

ΕγϻΎΑ



˻̂̂ mmHgί΍εϳΕγ΍ΩΎϳίέΎϳγΑΩϧΑϭίΎΑέΎηϓ

έΩέΎΑ

˻˹˹ί΍εϳΑΕγϻΎΑέΎϳγΑνΑϧϥΎΑέοΎϳ

̵έϳ̳ϩί΍Ωϧ΍

΍ΩΩΟϣϭϩΩέ̯ΕΣ΍έΗγ΍ϪϘϳϗΩ

̋̵΍έΑϪϘϳϗΩ

ΩϳϳΎϣϧέ΍έ̰Η΍έ

«LO» ΏϠϗ ϥΎΑέο

ϥϳϳΎ̡ έΎϳγΑ

Εγ΍

.(ϪϘϳϗΩ έΩ έΎΑ

̊˹ ί΍ έΗϣ̯) Εγ΍ ϥϳϳΎ̡ έΎϳγΑ ΏϠϗ ϥΎΑέο

*.Ωϳϧ̯ έ΍έ̰Η ΍έ ̵έϳ̳ ϩί΍Ωϧ΍

ΩϳϳΎϣϧΕέϭηϣ̮ηί̡ΎΑˬΩϫΩ̶ϣΥέέέ̰ϣέϭρϪΑΎϫΎρΧϪ̰ϳΩέ΍ϭϣέΩ

ϥΗΧ΍Ωϧ΍έϭΩϭ̵έϳ̳ϩί΍Ωϧ΍ΕϗΩεϳΎϣί΁ˬΕΑϗ΍έϣˬ̶ϧϣϳ΍̂

ΕυϓΎΣϣ ϭ ̶ϧϣϳ΍

•ϪΑρϭΑέϣϡϬϣΕΎϋϼρ΍ΎΗΩϳϳΎϣϧϪόϟΎρϣΕϗΩϪΑ΍έΎϣϧϫ΍έϪ̩έΗϓΩ

Ύϔρϟ

ϩΎ̴ΗγΩί΍ϩΩΎϔΗγ΍ί΍ϝΑϗΩϭη̶ϣϪϳλϭΗΩϳΑΎϳέΩ΍έϩΎ̴ΗγΩ̶ϧϣϳ΍ϭΩέ̰Ϡϣϋ

Ωϳέ΍ΩϬ̴ϧυϭϔΣϣΩϭΧΩίϧϭΩϳϳΎϣϧϪόϟΎρϣΕϗΩϪΑ΍έΎϫϝϣόϟ΍έϭΗγΩ

•Εγ΍ΏγΎϧϣΎϣϧϫ΍έϪ̩έΗϓΩέΩϩΩηϩέΎη΍̵ΎϫΩέΑέΎ̯̵΍έΑΎϬϧΗϩΎ̴ΗγΩϥϳ΍

ϡΩϋϝϳϟΩϪΑϩΩηΩΎΟϳ΍̵ΎϬΗέΎγΧϝΎΑϗέΩ̶Ηϳϟϭ΋γϣϪϧϭ̴̩ϳϫϩΩϧϧ̯ΩϳϟϭΗ

Ωέ΍Ωϧˬ΢ϳΣλΩέΑέΎ̯

•ϩΩΎϔΗγ΍ΩέϭϣρΎϳΗΣ΍ΎΑΩϳΎΑϭϩΩηϝϳ̰ηΗαΎγΣέΎϳγΑΕΎόρϗί΍ϩΎ̴ΗγΩϥϳ΍

ΩϳϳΎϣϧϩΩϫΎηϣ

•ΩϳϳΎϣϧυϔΣέϳίΩέ΍ϭϣί΍΍έϩΎ̴ΗγΩ

- ΕΑϭρέϭΏ΁

- ϥϳϳΎ̡έΎϳγΑΎϳϻΎΑέΎϳγΑ̵ΎϫΎϣΩ

- ρϭϘγϭϪΑέο

- έΎΑϏϭΩέ̳ϭ̶̳Ωϭϟ΁

- ΩϳηέϭΧϡϳϘΗγϣέϭϧεΑΎΗ

- ΎϣέγϭΎϣέ̳

•Ωϧέϳ̳έ΍έϗϩΩΎϔΗγ΍ΩέϭϣρΎϳΗΣ΍ΎΑΩϳΎΑϭΩϧΗγϫαΎγΣΎϫΩϧΑϭίΎΑ

•̵΍έΑΩϧΑϭίΎΑρΑ΍έΎϳΩϧΑϭίΎΑω΍ϭϧ΍έϳΎγί΍ϩΩΎϔΗγ΍ΎϳνϳϭόΗί΍

Ωϳϧ̯̵έ΍ΩΩϭΧϩΎ̴ΗγΩϥϳ΍ΎΑ̵έϳ̳ϩί΍Ωϧ΍

•ΩϳϫΩϡΎΟϧ΍ΩηϪΗγΑϡ̰Σϣ

ϼϣΎ̯Ϫ̰ϧ΁ί΍α̡ρϘϓ΍έΩϧΑϭίΎΑ̫Ύ̡ϣ̡

•ϝϳΎΑϭϣΩϧϧΎϣ̶γϳρΎϧϐϣϭέΗ̰ϟ΍̵ΎϬϧ΍ΩϳϣΕέϭΎΟϣέΩϩΎ̴ΗγΩ̵έϳ̳έΎ̰Αί΍

̵έϳ̳ϩί΍Ωϧ΍ϩΎ̴ΗγΩί΍ϩΩΎϔΗγ΍ϡΎ̴ϧϫΩϳϧ̯̵έ΍ΩΩϭΧϭϳΩ΍έ̵ΎϬϫΎ̴Ηγϳ΍ϭ

ΩϭηΕϳΎϋέέΗϣ

˼̄˼έ̴ϳΩ̵ΎϫϩΎ̴ΗγΩί΍ϪϠλΎϓϝϗ΍ΩΣϥϭΧέΎηϓ

•ϩΎ̴ΗγΩ̵έϳ̳έΎ̰Αί΍̶όϳΑρέϳϏΩέϭϣΎϳιϘϧϪϧϭ̳έϫϩΩϫΎηϣΕέϭλέΩ

Ωϳϧ̯̵έ΍ΩΩϭΧ

•Ωϳϧ̰ϧίΎΑέ̴ϳΩ̰ϳί΍΍έϩΎ̴ΗγΩ˯΍ίΟ΍ί̳έϫ

•ί΍΍έΎϬϳέΗΎΑΩϭηϧϩΩΎϔΗγ΍̶ϧϻϭρΕΩϣ̵΍έΑϩΎ̴ΗγΩί΍Ϫ̰ϳΗέϭλέΩ

ΩϳϳΎϣϧΝέΎΧϩΎ̴ΗγΩ

•ΩϳϳΎϣϧϪόϟΎρϣ΍έΎϣϧϫ΍έϪ̩έΗϓΩϥϳ΍έΩ̶ϧϣϳ΍ΕΎ̰ϧ

•ιϳΧηΗϪΑ̮ϣ̯ΞϧγέΎηϓϩΎ̴ΗγΩργϭΗϩΩϣ΁ΕγΩΑ̵έϳ̳ϩί΍Ωϧ΍ΞϳΎΗϧ

ϡ΋ϼϋΎΑέ̳΍ιϭλΧϪΑΕγϳϧ̶̰ηί̡ϩέϭΎηϣϥϳί̴ϳΎΟϭϩΩϭϣϧ̶̰ηί̡

Ωέ̯ΎϔΗ̯΍ΎϬϧΗ̵έϳ̳ϩί΍Ωϧ΍ΞϳΎΗϧϪΑϥ΍ϭΗ̶ϣϧˬΩηΎΑϪΗη΍Ωϧ̶ϧ΍ϭΧϣϫέΎϣϳΑ

ϪΟϭΗέΎϣϳΑΩέϭΧίΎΑίϳϧϭΩϫΩ̶ϣΥέϪ̯̵΍ϩϭϘϟΎΑϡ΋ϼϋέ̴ϳΩϪΑΩϳΎΑϭ

αΎϣΗαϧϻϭΑϣ΁ΎϳϭΞϟΎόϣ̮ηί̡ϪΑίΎϳϧΕέϭλέΩΩϭη̶ϣϪϳλϭΗΩϭϣϧ

ΩϳϳΎϣέϓϝλΎΣ

•ϥϳ΍έΑΎϧΑΩϧΎγέΑΏϳγ΁Ύϣη̶ΗϣϼγϪΑΩϧ΍ϭΗ̶ϣϥϭΧέΎηϓ̶ϣ΋΍ΩϥΩϭΑϻΎΑ

ΩϭηϥΎϣέΩ̮ηί̡ργϭΗΩϳΎΑ

•Ωϳϧ̯ΕέϭηϣΩϭΧ̮ηί̡ΎΑϩΩϣ΁ΕγΩΑ̵έϳ̳ϩί΍Ωϧ΍ΞϳΎΗϧΩέϭϣέΩϪηϳϣϫ

ΩϳϫΩωϼρ΍̮ηί̡ϪΑ΍έϧ΁̶όϳΑρέϳϏϡ΋ϼϋϪϧϭ̳έϫϩΩϫΎηϣΕέϭλέΩϭ

Ωϳϧ̰ϧΎ̰Η΍̵έϳ̳ϩί΍Ωϧ΍έΎΑ̰ϳί΍ϝλΎΣϪΟϳΗϧϪΑί̳έϫ

•ΕέϭηϣϥϭΩΑ΍έϙηί̡ργϭΗϩΩηίϳϭΟΗ̵ϭέ΍Ωϥ΍ίϳϣ̶ρϳ΍έη̨ϳϫΕΣΗ

ΩϳϫΩϧέϳϳϐΗϥΎηϳ΍ΎΑ

•ϩί΍Ωϧ΍ΎΑϩΩηϡΎΟϧ΍ϪϧΎΧϭέ΍ΩΎϳ̮ηί̡ργϭΗϪ̯̵έϳ̳ϩί΍Ωϧ΍ΞϳΎΗϧϑϼΗΧ΍

ρϳ΍έηέΩΎϬϳέϳ̳ϩί΍Ωϧ΍ϥϳ΍Ϫ̯΍έ̩ˬΕγ΍̶όϳΑρ

ϼϣΎ̯ΎϣηργϭΗ̵έϳ̳

Εγ΍ϩΩηϡΎΟϧ΍ΕϭΎϔΗϣέΎϳγΑ

•ίΎγϥΎΑέοϩΎ̴ΗγΩαϧΎ̯έϓεϳΎϣί΁̵΍έΑΏϠϗϥΎΑέοέ̴ϧΎηϧ

ΕγϳϧΏγΎϧϣPacemaker

•΍έϳίˬΩηΎΑϡ̯έΎϳγΑΩϳΎΑΎϬϳέϳ̳ϩί΍Ωϧ΍ϥϳΑϪϠλΎϓˬ̵έ΍ΩέΎΑϥ΍έϭΩέΩ

ΕγϻΎΑέΎϳγΑ̵έ΍ΩέΎΑϥ΍έϭΩέΩϥϭΧέΎηϓΕ΍έϳϳϐΗ

ϩΩΎϔΗγ΍ϩΎ̴ΗγΩί΍ΎϣηΕέΎυϧϥϭΩΑϥΎ̯Ωϭ̯Ϫ̯Ωϳϧ̯ϝλΎΣϥΎϧϳϣρ΍

̶ϣϩΩϳόϠΑ̶ϧΎγ΁ϪΑϭΩϧΗγϫ̮̩ϭ̯έΎϳγΑ˯΍ίΟ΍ί΍̶ΧέΑΩϧϧ̰ϧ

ΩϭηϧϡΧϩΎ̴ΗγΩί΍ϩΩΎϔΗγ΍ϡΎ̴ϧϫρΑ΍έϪϟϭϟϭϝΑΎ̯ΩϳϳΎϣϧΕϗΩΩϧϭη

ϩΎ̴ΗγΩί΍ΕΑϗ΍έϣ

.Ωϳϧ̯ ίϳϣΗ ̮ηΧ ϭ ϡέϧ Ϫ̩έΎ̡ ̮ϳ ΎΑ ρϘϓ ΍έ ϩΎ̴ΗγΩ

ΩϧΑϭίΎΑ ϥΩέ̯ ίϳϣΗ

.ΩηΎΑ ̶ϣ ϭηΗγη ϝΑΎϗ ϩΎ̴ΗγΩ ϥϳ΍ ϩ΍έϣϫ ϪΑ ϩΩη Ϫ΋΍έ΍ ΩϧΑϭίΎΑ

ΕϗΩΎΑϭΩϳϧ̯΍ΩΟATΩϧΑϭίΎΑρΑ΍έϪϟϭϟί΍΍έϩΎ̴ΗγΩϪΑ9

ΩϧΑϭίΎΑϝΎλΗ΍ ˺

Ωϳη̰ΑϥϭέϳΑΩϧΑϭίΎΑέϭΎ̯ίΎΑ̵ΎϫϪΑϟϖϳέρί΍΍έ΍ϭϫϪγϳ̯ 

̵ΎϣΩΩϳϳΎϣϧΕϗΩΩϳϫΩϭηΗγηϥϭΑΎλϑ̯ϭΕγΩΎΑ΍έΩϧΑϭίΎΑέϭΎ̯ ˻

.ΩϭηϧΩ΍έ̴ϳΗϧΎγϪΟέΩ ˼˹ ί΍έΗηϳΑΏ΁ 

ΩϳϳΎϣϧ̮ηΧˬ̮ηΧ̶ϧΎΗ̯Ϫ̩έΎ̡ΎΑ΍έΩϧΑϭίΎΑέϭΎ̯ϝϣΎ̯έϭρϪΑ ˼

ΩϳϳΎϣϧ̵έ΍Ϋ̴ϳΎΟΩϧΑϭίΎΑέϭΎ̯ίΎΑ̵ΎϫϪΑϟϥΎϣϫί΍΍έ΍ϭϫϪγϳ̯ΕϗΩΎΑ ̊

ΩϳϳΎϣϧϝλΗϣΩϧΑϭίΎΑρΑ΍έϪϟϭϟϪΑ΍έϩΎ̴ΗγΩϪΑΩϧΑϭίΎΑϝΎλΗ΍ ̋

( έΩ̶̳ΩέϭΧΎΗϥϭΩΑϑΎλΕέϭλϪΑ΍ϭϫϪγϳ̯ΩϳϳΎϣϧϝλΎΣϥΎϧϳϣρ΍

Ωέϳ̳έ΍έϗΩϧΑϭίΎΑέϭΎ̯ϥϭέΩ

( Ωϳϧ̰ϧϩΩΎϔΗγ΍Ϫ̩έΎ̡ϩΩϧϧ̯ϡέϧί΍

̶ϳϭηϓέυ ϥϳηΎϣ Ύϳ ̶ϳϭηγΎΑϟ ϥϳηΎϣ έΩ ΩϧΑϭίΎΑ ϥΗγη ί΍ :έ΍Ωηϫ

!Ωϳϧ̯ ̵έ΍ΩΩϭΧ

ΩϭηϧϩΩΎϔΗγ΍ϥ̯̮ηΧί΍ΩϧΑϭίΎΑέϭΎ̯ϥΩέ̯̮ηΧ̵΍έΑ :έ΍Ωηϫ

!Ωϭη ϪΗγη ΩϳΎΑϧ ̶ρϳ΍έη ̨ϳϫ ΕΣΗ ̶ϠΧ΍Ω Ϫγϳ̯ :έ΍Ωηϫ

ΕϗΩεϳΎϣί΁

Ϫϧϭ̳έϫί΍α̡ΎϳέΎΑ̰ϳϝΎγϭΩέϫϩΎ̴ΗγΩϥϳ΍Ϫ̯Ωϭη̶ϣϪϳλϭΗ

εϳΎϣί΁ΩέϭϣΕϗΩί΍ϥΎϧϳϣρ΍έϭυϧϣϪΑρϭϘγΩϧϧΎϣ̶̰ϳϧΎ̰ϣϪΑέο

ϪΑεϳΎ̡ϥϳϭϧΎγϳΩϣΕ̯έηέΩϑϳϻϭέ̰ϳΎϣΕΎϣΩΧΎΑ

ΎϔρϟΩέϳ̳έ΍έϗ

Ωϳέϳ̴ΑαΎϣΗ86082261ϩέΎϣη

ϥΗΧ΍Ωϧ΍ έϭΩ

ϥϳϧ΍ϭϗϖΑΎρϣΩϳΎΑ̶̰ϳϧϭέΗ̰ϟ΍̵ΎϬϫΎ̴ΗγΩϭΎϬϳέΗΎΑϥΗΧ΍Ωϧ΍έϭΩ

Ωέϳ̴ΑΕέϭλ̶ϠΣϣ

ΕϧΎϣο .˺˹

ΕϧΎϣο ϥϳ΍ .Ωέ΍Ω έ΍έϗ ϪϟΎγ ̋ ΕϧΎϣο εηϭ̡ ΕΣΗ ΩϳέΧ ΦϳέΎΗ ί΍ ϩΎ̴ΗγΩ ϥϳ΍

ίϭέϭϩΩηέ̡ϩΩϧηϭέϓργϭΗϪ̯ΕϧΎϣοΕέΎ̯Ϫ΋΍έ΍ΕέϭλέΩρϘϓΕϧΎϣο

Εγ΍έΑΗόϣϩΩηΩϳϳ΄Ηϥ΁έΩΩϳέΧ

•ΕέΎ̯ϪΑΩϧϭη̶ϣϧ̶Ηϧ΍έΎ̳ϝϣΎηεϳΎγέϓϝΑΎϗ̵΍ίΟ΍ϭΩϧΑϭίΎΑˬΎϬϳέΗΎΑ

Ωϳϧ̯ϪόΟ΍έϣΕϧΎϣο

•Ωϭη̶ϣΕϧΎϣοΦγϓΏΟϭϣϩΎ̴ΗγΩέΩΕ΍έϳϳϐΗΩΎΟϳ΍ϭϥΩέ̯ίΎΑ

•ϡΩϋϭΩϣΎηϳ̡ˬΕγέΩΎϧΩέΑέΎ̯έΛ΍έΩϩΩηΩΎΟϳ΍̵ΎϬΗέΎγΧϝϣΎηΕϧΎϣο

Ωϭη̶ϣϧϩΎ̴ΗγΩ̵Ύϣϧϫ΍έί΍̵ϭέϳ̡

•̶ϣ΍ϭϫϪγϳ̯ϡΎ̰ΣΗγ΍Ωέ̰ϠϣϋΕϧΎϣο̵΍έ΍ΩϝΎγϭΩΎΗΩϧΑϭίΎΑ

ϩέΎϣηϪΑεϳΎ̡ϥϳϭϧΎγϳΩϣΕ̯έηέΩϑϳϻϭέ̰ϳΎϣαϳϭέγΎΑ

ΎϔρϟΩηΎΑ

Ωϳέϳ̴ΑαΎϣΗ86082261

̶ϧϓΕΎλΧηϣ .˺˺

ϡίϻ̶ρϳΣϣρϳ΍έη

:΢ϳΣλΩέ̯έΎ̯̵΍έΑ

F°

˺˹̊ - ̋˹ / C° ̊˹ - ˺˹

̶Αγϧ ΕΑϭρέ έΛ̯΍ΩΣ % ̂̋ - ˺̋

:εέΎΑϧ΍̶ρϳΣϣρϳ΍έη

F°

˺˼˺+ - ̊- / C° ̋̋+ - ˻˹-

̶Αγϧ ΕΑϭρέ έΛ̯΍ΩΣ %

̂̋ - ˺̋

:ϥίϭ

(Ύϫ ̵έΗΎΑ ϡΎϣοϧ΍ ϪΑ) ϡέ̳

̊˹˻

:ΩΎόΑ΍

έΗϣ ̶Ϡϳϣ

̌˻̄̋ x ̂̊̄̋ x ˺˼́

:̵έϳ̳ ϩί΍Ωϧ΍ εϭέ I ίΎϓ :Korotkoff εϭέ ϖΑρ ˬ̮ϳέΗϣϭϠϳγ΍

̶ϟϭΗγΎϳΩ V ίΎϓ ˬ̶ϟϭΗγϳγ

:̵έϳ̳ ϩί΍Ωϧ΍ Ϫϧϣ΍Ω

ϥϭΧ έΎηϓ – ϩϭϳΟ έΗϣ ̶Ϡϳϣ

˻́˹ - ˻˹

ΏϠϗ ϥΎΑέο – ϪϘϳϗΩ έΩ έΎΑ ˻˹˹ - ̊˹

έΎηϓ εϳΎϣϧ ϩΩϭΩΣϣ

:ΩϧΑϭίΎΑ

ϩϭϳΟ έΗϣ ̶Ϡϳϣ

˻̂̂ - ˹

:ΕϗΩ

ϩϭϳΟ έΗϣ ̶Ϡϳϣ

:̮ϳΗΎΗγ΍ έΎηϓ ΕϗΩ

ϩϭϳΟ έΗϣ ̶Ϡϳϣ

˼ ± ϩΩϭΩΣϣ έΩ έΎηϓ

:ϥΎΑέο ΕϗΩ

̶Ϡλ΍έ΍ΩϘϣ %

̋ ±

:̫ΎΗϟϭ ϊΑϧϣ

AA ϩί΍Ωϧ΍ ˭Εϟϭ

˺̄̋ ϥϳϻΎ̰ϟ΁ ̵έΗΎΑ ΩΩϋ ̊

έ̡ϣ΁ ̶Ϡϳϣ ̌˹˹ ˬΕϟϭ ̌ ϡϳϘΗγϣ ϕέΑ ˬϕέΑ έϭΗ̡΍Ω΁

(̵έΎϳΗΧ΍)

:̵έΗΎΑ Ωϳϔϣέϣϋ

ί΍ ϩΩΎϔΗγ΍ ΎΑ) ̵έϳ̳ϩί΍Ωϧ΍έΎΑ

̂˻˹

ΎΑϳέϘΗ

(ϭϧ ̵Ύϫ ̵έΗΎΑ

Εϳ̰ϟΎϣ̵ΩϧΑϪϘΑρ

:IP ̵ϭϧόϣ

IP20

:ΎϫΩέ΍ΩϧΎΗγ΍ ϊΟέϣEN 1060-1 /-3 /-4; IEC 60601-1;

IEC 60601-1-2 (EMC); IEC 60601-1-11

έΎυΗϧ΍ΩέϭϣϥΎϣίΕΩϣ

ΕΎϣΩΧΕϓΎϳέΩ̵΍έΑ

ϡί΍ϭϟ .̵έϳ̳ ϩί΍Ωϧ΍

˺˹˹˹˹ Ύϳ ϝΎγ ̋ :ϩΎ̴ΗγΩ

ϝΎγ

˻ :̶ΑϧΎΟ

Directivḛ̶ηί̡Ε΍ίϳϬΟΗΩέ΍ΩϧΎΗγ΍̵ΎϫίΎϳϧΎΑϩΎ̴ΗγΩϥϳ΍̵Ύϫ̶̳̫ϳϭ

Ωέ΍ΩΕϘΑΎρϣEEC/42/93

Εγ΍υϭϔΣϣ̶ϧϓΕ΍έϳϳϐΗϖΣ

91BP B3 AFIB

Microlife BP B3 AFIB El manual del propietario

Marca: Microlife

Modelo: BP B3 AFIB

Categoría: Unidades de presión arterial

Tipo: El manual del propietario

Este manual también es adecuado para

BP B3 AFIB - 2019

Descargar PDF

informe

En otros idiomas

français: Microlife BP B3 AFIB Le manuel du propriétaire
italiano: Microlife BP B3 AFIB Manuale del proprietario
português: Microlife BP B3 AFIB Manual do proprietário
Türkçe: Microlife BP B3 AFIB El kitabı

Documentos relacionados

Otros documentos

Omron HCG-801 Manual de usuario