Lovibond 00386479 - MD1x0/200 - Alkalinity-m T, Chlorine HR T, Chlorine L, Chlorine T, Copper T, CyA T, Iron T, pH value L, pH-value T Manual de usuario

Tipo
Manual de usuario
Lovibond® Water Testing
Tintometer® Group
Manual of Methods
MD 100 • MD 110 • MD 200
Alkalinity-m | Chlorine | Copper | Cyanuric Acid | Iron | pH
EN
Manual of Methods
Page 4
DE
Methodenhandbuch
Seite 58
ES
Manual de Métodos
Página 112
FR
Méthodes Manuel
Page 166
IT
Manuale dei Metodi
Pagina 220
PT
Métodos Manual
Página 274
NL
Handboek Methoden
Zijde 328
ZH
方法手册
Page 382
NL Handboek van Methoden 01/20EN Handbook of Methods 01/20
KS4.3 T
0.1 - 4 mmol/l KS4.3
Acid / Indicator
20
S:4.3
Instrument specific information
The test can be performed on the following devices. In addition, the required cuvette
and the absorption range of the photometer are indicated.
Instrument Type Cuvette λMeasuring Range
MD 200, MD 600, MD 610,
MD 640, MultiDirect, PM 620,
PM 630
ø 24 mm 610 nm 0.1 - 4 mmol/l KS4.3
SpectroDirect, XD 7000,
XD 7500
ø 24 mm 615 nm 0.1 - 4 mmol/l KS4.3
Material
Required material (partly optional):
Reagents Packaging Unit Part Number
Alka-M-Photometer Tablet / 100 513210BT
Alka-M-Photometer Tablet / 250 513211BT
Application List
Waste Water Treatment
Drinking Water Treatment
Raw Water Treatment
Notes
1. The terms Alkalinity-m, m-Value, total alkalinity and Acid demand to KS4.3 are iden-
tical.
2. For accurate results, exactly 10 ml of water sample must be used for the test.
Display in the MD
100 / MD 110 /
MD 200
Bar code for the
detection of the
methods
Method name
Measuring range
Chemical Method
Method number
Language codes
ISO 639-1 Revision status
KS4.3 T / 20
How to use
ENMethod Reference Book4
EN
Implementation of the provision Acid capacity KS4.3 with Tablet
Select the method on the device
For this method, no ZERO measurements are to be carried out with the following de-
vices: XD 7000, XD 7500
10 ml
Fill 24 mm vial with 10 ml
sample.
Close vial(s).
Sample
Place sample vial in the
sample chamber. • Pay
attention to the positioning.
Dissolve tablet(s) by inver-
ting.
Sample
Place sample vial in the
sample chamber. • Pay
attention to the positioning.
Test
Press the TEST (XD:
START) button.
The result in Acid Capacity KS4.3 appears on the display.
Performing test
procedure
KS4.3 T / 20
NL Handboek van Methoden 01/20EN Handbook of Methods 01/20
How to use
ENMethod Reference Book 5
EN
Alkalinity-m T / M30
ENMethod Reference Book1.06
EN
Alkalinity-m T M30
5 - 200 mg/L CaCO3tA
Acid / Indicator
Material
Required material (partly optional):
Reagents Packaging Unit Part Number
Alka-M-Photometer Tablet / 100 513210BT
Alka-M-Photometer Tablet / 250 513211BT
Remarks
1. The terms Alkalinity-m, m-Value, total alkalinity and Acid demand to KS4.3 are
identical.
2. For accurate results, exactly 10 ml of water sample must be used for the test.
Alkalinity-m T / M30
ENMethod Reference Book1.0 7
EN
Determination of Alkalinity, total = Alkalinity-m = m-Value with
Tablet
Select the method on the device.
10 mL
Sample
Fill 24 mm vial with 10 mL
sample.
Close vial(s). Place sample vial in the
sample chamber. Pay
attention to the positioning.
Zero
Press the ZERO button. Remove the vial from the
sample chamber.
24 mm
Add ALKA-M-
PHOTOMETER tablet.
Crush tablet(s) by rotating
slightly.
Close vial(s).
Alkalinity-m T / M30
ENMethod Reference Book1.08
EN
Sample
Test
Dissolve tablet(s) by
inverting.
Place sample vial in the
sample chamber. Pay
attention to the positioning.
Press the TEST (XD:
START)button.
The result in Alkalinity-m appears on the display.
Alkalinity-m T / M30
ENMethod Reference Book1.0 9
EN
Analyses
The following table identifies the output values can be converted into other citation
forms.
Unit Cite form Scale Factor
mg/l CaCO31
°dH 0.056
°eH 0.07
°fH 0.1
°aH 0.058
KS4.3 0.02
Chemical Method
Acid / Indicator
Appendix
Derived from
EN ISO 9963-1
Chlorine T / M100
ENMethod Reference Book1.010
EN
Chlorine T M100
0.01 - 6.0 mg/L Cl2 a) CL6
DPD
Material
Required material (partly optional):
Reagents Packaging Unit Part Number
DPD No.1 Tablet / 100 511050BT
DPD No. 1 Tablet / 250 511051BT
DPD No. 1 Tablet / 500 511052BT
DPD No. 3 Tablet / 100 511080BT
DPD No. 3 Tablet / 250 511081BT
DPD No. 3 Tablet / 500 511082BT
DPD No. 1 High Calcium e) Tablet / 100 515740BT
DPD No. 1 High Calcium e) Tablet / 250 515741BT
DPD No. 1 High Calcium e) Tablet / 500 515742BT
DPD No. 3 High Calcium e) Tablet / 100 515730BT
DPD No. 3 High Calcium e) Tablet / 250 515731BT
DPD No. 3 High Calcium e) Tablet / 500 515732BT
DPD No. 4 Tablet / 100 511220BT
DPD No. 4 Tablet / 250 511221BT
DPD No. 4 Tablet / 500 511222BT
DPD No. 3 Evo Tablet / 100 511420BT
DPD No. 3 Evo Tablet / 250 511421BT
DPD No. 3 Evo Tablet / 500 511422BT
DPD No. 4 Evo Tablet / 100 511970BT
DPD No. 4 Evo Tablet / 250 511971BT
DPD No. 4 Evo Tablet / 500 511972BT
Available Standards
Title Packaging Unit Part Number
ValidCheck Chlorine 1,5 mg/l 1 Pieces 48105510
Chlorine T / M100
ENMethod Reference Book1.0 11
EN
Sampling
1. When preparing the sample, chlorine outgassing, e.g. through the pipette or
shaking, must be avoided.
2. The analysis must take place immediately after taking the sample.
Preparation
1. Cleaning of vials:
As many household cleaners (e.g. dishwasher detergent) contain reducing
substances, this can lead to lower results with the determination of chlorine.
To avoid measurement errors, the glassware used should be free of chlorine
consumption. To achieve this, all glassware should be placed in a sodium
hypochlorite solution (0.1 g/L) for one hour and then rinsed thoroughly with
deionised water.
2. For individual testing of free and total chlorine, the use of different sets of
glassware is recommended (EN ISO 7393-2, 5.3)
3. The DPD colour development is carried out at a pH value of 6.2 to 6.5. The
reagents therefore contain a buffer for the pH adjustment. Strong alkaline or acidic
water samples must therefore be adjusted between pH 6 and pH 7 before the
analysis (use 0.5 mol/Lsulphuric acid or 1 mol/Lsodium hydroxide).
Remarks
1. Evotablets can be used as an alternative to the corresponding standard tablet (e.g.
DPD No.3 Evoinstead of DPD No.3).
Chlorine T / M100
ENMethod Reference Book1.012
EN
Determination of free chlorine with tablet
Select the method on the device.
10 mL
Sample
Fill 24 mm vial with 10 mL
sample.
Close vial(s). Place sample vial in the
sample chamber. Pay
attention to the positioning.
Zero
Press the ZERO button. Remove the vial from the
sample chamber.
Empty vial except for a few
drops.
24 mm
Add DPD No. 1 tablet . Crush tablet(s) by rotating
slightly.
Fill up vial with sample to the
10 mL mark.
Chlorine T / M100
ENMethod Reference Book1.0 13
EN
Sample
Close vial(s). Dissolve tablet(s) by
inverting.
Place sample vial in the
sample chamber. Pay
attention to the positioning.
Test
Press the TEST (XD:
START)button.
The result in mg/L free chlorine appears on the display.
Determination of total Chlorine with tablet
Select the method on the device.
10 mL
Sample
Fill 24 mm vial with 10 mL
sample.
Close vial(s). Place sample vial in the
sample chamber. Pay
attention to the positioning.
Chlorine T / M100
ENMethod Reference Book1.014
EN
Zero
Press the ZERO button. Remove the vial from the
sample chamber.
Empty vial except for a few
drops.
Add DPD No. 1 tablet . Add DPD No. 3 tablet .As an alternative to DPD
No. 1 and No. 3 tablets, a
DPD No. 4 tablet can be
added.
24 mm
Crush tablet(s) by rotating
slightly.
Fill up vial with sample to
the 10 mL mark.
Close vial(s).
Chlorine T / M100
ENMethod Reference Book1.0 15
EN
Sample
Test
Dissolve tablet(s) by
inverting.
Place sample vial in the
sample chamber. Pay
attention to the positioning.
Press the TEST (XD:
START)button.
9
4
5
6
7
8
10
11 12
1
2
3
2 min
Wait for 2 minute(s)
reaction time.
Once the reaction period is finished, the measurement takes place automatically.
The result in mg/L total Chlorine appears on the display.
Chlorine T / M100
ENMethod Reference Book1.016
EN
Chemical Method
DPD
Appendix
Interferences
Persistant Interferences
All oxidising agents in the samples react like chlorine, which leads to higher results.
Removeable Interferences
Interference from copper and iron (III) are eliminated by the addition of EDTA.
The use of reagent tablets in samples with high calcium content* and/or
high conductivity* can lead to turbidity of the sample and therefore incorrect
measurements. In this case, the alternative reagent tablet DPD No.1 High Calcium
and reagent tablet DPD No.3 High Calcium should be used.
*it is not possible to give exact values, because the development of turbidity depends
on the composition and nature of the sample.
Concentrations above 10 mg/L chlorine, in the event of using fluid reagents, can
lead to results within the measuring range of up to 0 mg/L. In the event of a high
concentration of chlorine, the sample must be diluted with chlorine-free water. 10
mLof the diluted sample should be mixed with the reagent and the measurement
taken again (plausibility test).
Interference from / [mg/L]
CrO4 2- 0.01
MnO20.01
Method Validation
Limit of Detection 0.02 mg/L
Limit of Quantification 0.06 mg/L
End of Measuring Range 6 mg/L
Sensitivity 2.05 mg/L / Abs
Confidence Intervall 0.04 mg/L
Standard Deviation 0.019 mg/L
Variation Coefficient 0.87 %
Conformity
EN ISO 7393-2
Chlorine T / M100
ENMethod Reference Book1.0 17
EN
a) determination of free, combined and total | e) alternative reagent, used instead of DPD No.1/No.3 in case of turbidity
in the water sample caused by high concentration of calcium and/or high conductivity
Chlorine L / M101
ENMethod Reference Book1.018
EN
Chlorine L M101
0.02 - 4.0 mg/L Cl2 a) CL6
DPD
Material
Required material (partly optional):
Reagents Packaging Unit Part Number
DPD 1 Buffer Solution, Blue Bottle 15 mL 471010
DPD 1 Buffer Solution 100 mL 471011
DPD 1 Buffer Solution 1 Pieces 471016
DPD 1 Reagent Solution, Green Bottle 15 mL 471020
DPD 1 Reagent Solution 100 mL 471021
DPD 1 Reagent Solution 1 Pieces 471026
DPD 3 Solution, Red Bottle 15 mL 471030
DPD 3 Solution 100 mL 471031
DPD 3 Solution 1 Pieces 471036
DPD Reagent Set 1 Pieces 471056
Available Standards
Title Packaging Unit Part Number
ValidCheck Chlorine 1,5 mg/l 1 Pieces 48105510
Sampling
1. When preparing the sample, Chlorine outgassing, e.g. through the pipette or
shaking, must be avoided.
2. The analysis must take place immediately after taking the sample.
Chlorine L / M101
ENMethod Reference Book1.0 19
EN
Preparation
1. Cleaning of vials:
As many household cleaners (e.g. dishwasher detergent) contain reducing
substances, this can lead to lower results with the determination of Chlorine.
To avoid measurement errors, the glassware used should be free of chlorine
consumption. To achieve this, all glassware should be placed in a sodium
hypochlorite solution (0.1 g/L) for one hour and then rinsed thoroughly with
deionised water.
2. For individual testing of free and total Chlorine, the use of different sets of
glassware is recommended (EN ISO 7393-2, 5.3)
3. The DPD colour development is carried out at a pH value of 6.2 to 6.5. The
reagents therefore contain a buffer for the pH adjustment. Strong alkaline or acidic
water samples must therefore be adjusted between pH 6 and pH 7 before the
analysis (use 0.5 mol/l Sulphuric acid or 1 mol/l Sodium hydroxide).
Remarks
1. After use, ensure the cuvettes are once again closed with the respective same-
coloured screw caps.
2. Reagent sets are to be stored in the cool at +6 °C to +10 °C.
Chlorine L / M101
ENMethod Reference Book1.020
EN
Determination of free chlorine with liquid reagent
Select the method on the device.
10 mL
Sample
Fill 24 mm vial with 10 mL
sample.
Close vial(s). Place sample vial in the
sample chamber. Pay
attention to the positioning.
Zero
Press the ZERO button. Remove the vial from the
sample chamber.
Empty vial.
Sample
6
Sample
2
Hold cuvettes vertically
and add equal drops by
pressing slowly.
Add 6 drops DPD 1 Buffer
Solution to the sample
vial.
Add 2 drops DPD
1 Reagent Solution to the
sample vial.
Chlorine L / M101
ENMethod Reference Book1.0 21
EN
Fill up vial with sample to
the 10 mL mark.
Close vial(s). Invert several times to mix
the contents.
Sample
Test
Place sample vial in the
sample chamber. Pay
attention to the positioning.
Press the TEST (XD:
START)button.
The result in mg/L free chlorine appears on the display.
Determination of totale Chlorine with liquid reagent
Select the method on the device.
10 mL
Sample
Fill 24 mm vial with 10 mL
sample.
Close vial(s). Place sample vial in the
sample chamber. Pay
attention to the positioning.
Chlorine L / M101
ENMethod Reference Book1.022
EN
Zero
Press the ZERO button. Remove the vial from the
sample chamber.
Empty vial.
Sample
6
Sample
2
Hold cuvettes vertically
and add equal drops by
pressing slowly.
Add 6 drops DPD
1 Buffer Solution to the
sample vial.
Add 2 drops DPD
1 Reagent Solution to the
sample vial.
Sample
3
Add 3 drops DPD
3 Solution to the sample
vial.
Fill up vial with sample to
the 10 mL mark.
Close vial(s).
Chlorine L / M101
ENMethod Reference Book1.0 23
EN
Sample
Test
Invert several times to mix
the contents.
Place sample vial in the
sample chamber. Pay
attention to the positioning.
Press the TEST (XD:
START)button.
9
4
5
6
7
8
10
11 12
1
2
3
2 min
Wait for 2 minute(s)
reaction time.
Once the reaction period is finished, the measurement takes place automatically.
The result in mg/L total Chlorine appears on the display.
Chlorine L / M101
ENMethod Reference Book1.024
EN
Chemical Method
DPD
Appendix
Interferences
Persistant Interferences
All oxidising agents in the samples react like chlorine, which leads to higher results.
Removeable Interferences
Interference from Copper and Iron (III) are eliminated by the addition of EDTA.
Concentrations above 4 mg/L Chlorine, in the event of using fluid reagents, can lead
to results within the measuring range of up to 0 mg/L. In this case, the sample must be
diluted with chlorine-free water. 10 ml of the diluted sample should be mixed with the
reagent and the measurement taken again (plausibility test).
Interference from / [mg/L]
CrO4 2- 0,01
MnO20,01
Conformity
EN ISO 7393-2
a) determination of free, combined and total
Chlorine HR T / M103
ENMethod Reference Book1.026
EN
Chlorine HR T M103
0.1 - 10 mg/L Cl2 a) CL10
DPD
Material
Required material (partly optional):
Reagents Packaging Unit Part Number
DPD No. 1 HR Tablet / 100 511500BT
DPD No. 1 HR Tablet / 250 511501BT
DPD No. 1 HR Tablet / 500 511502BT
DPD No. 3 HR Tablet / 100 511590BT
DPD No. 3 HR Tablet / 250 511591BT
DPD No. 3 HR Tablet / 500 511592BT
Set DPD No. 1 HR/No. 3 HR 100 Pc. #100 each 517791BT
Set DPD No. 1 HR/No. 3 HR 250 Pc. #250 each 517792BT
DPD No. 1 High Calcium e) Tablet / 100 515740BT
DPD No. 1 High Calcium e) Tablet / 250 515741BT
DPD No. 1 High Calcium e) Tablet / 500 515742BT
DPD No. 3 High Calcium e) Tablet / 100 515730BT
DPD No. 3 High Calcium e) Tablet / 250 515731BT
DPD No. 3 High Calcium e) Tablet / 500 515732BT
DPD No.3 HR Evo Tablet / 100 511920BT
DPD No. 3 HREvo Tablet / 250 511921BT
DPD No. 3 HREvo Tablet / 500 511922BT
Sampling
1. When preparing the sample, chlorine outgassing, e.g. through the pipette or
shaking, must be avoided.
2. The analysis must take place immediately after taking the sample.
Chlorine HR T / M103
ENMethod Reference Book1.0 27
EN
Preparation
1. Cleaning of vials:
As many household cleaners (e.g. dishwasher detergent) contain reducing
substances, this can lead to lower results with the determination of chlorine.
To avoid measurement errors, the glassware used should be free of chlorine
consumption. To achieve this, all glassware should be placed in a sodium
hypochlorite solution (0.1 g/L) for one hour and then rinsed thoroughly with
deionised water.
2. For individual testing of free and total chlorine, the use of different sets of
glassware is recommended (EN ISO 7393-2, 5.3)
3. The DPD colour development is carried out at a pH value of 6.2 to 6.5. The
reagents therefore contain a buffer for the pH adjustment. Strong alkaline or acidic
water samples must therefore be adjusted between pH 6 and pH 7 before the
analysis (use 0.5 mol/Lsulphuric acid or 1 mol/Lsodium hydroxide).
Remarks
1. Evotablets can be used as an alternative to the corresponding standard tablet (e.g.
DPD No.3 Evo instead of DPD No.3).
Chlorine HR T / M103
ENMethod Reference Book1.028
EN
Determination of free chlorine HR with tablet
Select the method on the device.
10 mL
Sample
Fill 24 mm vial with 10 mL
sample.
Close vial(s). Place sample vial in the
sample chamber. Pay
attention to the positioning.
Zero
Press the ZERO button. Remove the vial from the
sample chamber.
Empty vial except for a few
drops.
24 mm
Add DPD No. 1 HR tablet. Crush tablet(s) by rotating
slightly.
Fill up vial with sample to the
10 mL mark.
Chlorine HR T / M103
ENMethod Reference Book1.0 29
EN
Sample
Close vial(s). Dissolve tablet(s) by
inverting.
Place sample vial in the
sample chamber. Pay
attention to the positioning.
Test
Press the TEST (XD:
START)button.
The result in mg/L free chlorine appears on the display.
Determination of total Chlorine HR with tablet
Select the method on the device.
10 mL
Sample
Fill 24 mm vial with 10 mL
sample.
Close vial(s). Place sample vial in the
sample chamber. Pay
attention to the positioning.
Chlorine HR T / M103
ENMethod Reference Book1.030
EN
Zero
Press the ZERO button. Remove the vial from the
sample chamber.
Empty vial except for a few
drops.
24 mm
Add DPD No. 1 HR tablet. Add DPD No. 3 HR tablet. Crush tablet(s) by rotating
slightly.
Fill up vial with sample to
the 10 mL mark.
Close vial(s). Dissolve tablet(s) by
inverting.
Chlorine HR T / M103
ENMethod Reference Book1.0 31
EN
Sample
Test
9
4
5
6
7
8
10
11 12
1
2
3
2 min
Place sample vial in the
sample chamber. Pay
attention to the positioning.
Press the TEST (XD:
START)button.
Wait for 2 minute(s)
reaction time.
Once the reaction period is finished, the measurement takes place automatically.
The result in mg/L total Chlorine appears on the display.
Chlorine HR T / M103
ENMethod Reference Book1.032
EN
Chemical Method
DPD
Appendix
Interferences
Persistant Interferences
All oxidising agents in the samples react like chlorine, which leads to higher results.
Removeable Interferences
Interference from Copper and Iron (III) are eliminated by the addition of EDTA.
The use of reagent tablets in samples with high Calcium content* and/or
high conductivity* can lead to turbidity of the sample and therefore incorrect
measurements. In this case, the alternative reagent tablet DPD No. 1 High Calcium
and reagent tablet DPD No. 3 High Calcium should be used.
*it is not possible to give exact values, because the development of turbidity depends
on the composition and nature of the sample.
Conformity
EN ISO 7393-2
a) determination of free, combined and total | e) alternative reagent, used instead of DPD No.1/No.3 in case of turbidity
in the water sample caused by high concentration of calcium and/or high conductivity | # including stirring rod, 10 cm
Copper T / M150
ENMethod Reference Book1.034
EN
Copper T M150
0.05 - 5 mg/L Cua) Cu
Biquinoline
Material
Required material (partly optional):
Reagents Packaging Unit Part Number
Copper No. 1 Tablet / 100 513550BT
Copper No. 1 Tablet / 250 513551BT
Copper No. 2 Tablet / 100 513560BT
Copper No. 2 Tablet / 250 513561BT
Set Copper No. 1/No. 2 100 Pc.#100 each 517691BT
Set Copper No. 1/No. 2 250 Pc.#250 each 517692BT
Preparation
1. Strong alkaline or acidic water samples must be adjusted to pH 4 to 6 before
analysis.
Copper T / M150
ENMethod Reference Book1.0 35
EN
Determination of Copper, free with tablet
Select the method on the device.
In addition, choose the test: free
10 mL
Sample
Fill 24 mm vial with 10 mL
sample.
Close vial(s). Place sample vial in the
sample chamber. Pay
attention to the positioning.
Zero
Press the ZERO button. Remove the vial from the
sample chamber.
24 mm
Add COPPER No. 1 tablet
.
Crush tablet(s) by rotating
slightly.
Close vial(s).
Copper T / M150
ENMethod Reference Book1.036
EN
Sample
Test
Dissolve tablet(s) by
inverting.
Place sample vial in the
sample chamber. Pay
attention to the positioning.
Press the TEST (XD:
START)button.
9
4
5
6
7
8
10
11 12
1
2
3
2 min
Wait for 2 minute(s)
reaction time.
Once the reaction period is finished, the measurement takes place automatically.
The result in mg/L free Copper appears on the display.
Determination of Copper, total with tablet
Select the method on the device.
In addition, choose the test: total
10 mL
Sample
Fill 24 mm vial with 10 mL
sample.
Close vial(s). Place sample vial in the
sample chamber. Pay
attention to the positioning.
Copper T / M150
ENMethod Reference Book1.0 37
EN
Zero
Press the ZERO button. Remove the vial from the
sample chamber.
24 mm
Add COPPER No. 1 tablet
.
Crush tablet(s) by rotating
slightly and dissolve.
Add COPPER No. 2 tablet .
24 mm
Crush tablet(s) by rotating
slightly.
Close vial(s). Dissolve tablet(s) by
inverting.
Copper T / M150
ENMethod Reference Book1.038
EN
Sample
Test
9
4
5
6
7
8
10
11 12
1
2
3
2 min
Place sample vial in the
sample chamber. Pay
attention to the positioning.
Press the TEST (XD:
START)button.
Wait for 2 minute(s)
reaction time.
Once the reaction period is finished, the measurement takes place automatically.
The result in mg/L total Copper appears on the display.
Copper T / M150
ENMethod Reference Book1.0 39
EN
Chemical Method
Biquinoline
Appendix
Interferences
Persistant Interferences
1. Cyanide CN- and Silver Ag+ interfere with the test result.
Method Validation
Limit of Detection 0.05 mg/L
Limit of Quantification 0.15 mg/L
End of Measuring Range 5 mg/L
Sensitivity 3.8 mg/L / Abs
Confidence Intervall 0.026 mg/L
Standard Deviation 0.011 mg/L
Variation Coefficient 0.42 %
Bibliography
Photometrische Analyse, Lange/Vedjelek, Verlag Chemie 1980
a) determination of free, combined and total | # including stirring rod, 10 cm
CyA T / M160
ENMethod Reference Book1.040
EN
CyA T M160
10 - 160 mg/L CyA CyA
Melamine
Material
Required material (partly optional):
Reagents Packaging Unit Part Number
CyA-Test Tablet / 100 511370BT
CyA-Test Tablet / 250 511371BT
Deionised Water 250 mL 457022
Remarks
1. Cyanuric acid causes an extremely fine distributed turbidity with a milky appearance.
Individual particles are not attributable to the presence of cyanuric acid.
CyA T / M160
ENMethod Reference Book1.0 41
EN
Determination of Cyanuric Acid Test with Tablet
Select the method on the device.
24 mm
5 mL
24 mm
5 mL
Fill 24 mm vial with 5 mL
deionised water .
Put 5 mL sample in the
vial.
Close vial(s).
Sample
Zero
Place sample vial in the
sample chamber. Pay
attention to the positioning.
Press the ZERO button. Remove the vial from the
sample chamber.
24 mm
Add CyA-Test tablet. Crush tablet(s) by rotating
slightly.
Close vial(s).
CyA T / M160
ENMethod Reference Book1.042
EN
Sample
Test
Invert several times to
mix the contents (for at
least 60 s until the tablet is
completely dissolved).
Place sample vial in the
sample chamber. Pay
attention to the positioning.
Press the TEST (XD:
START)button.
The result in mg/L Cyanuric Acid appears on the display.
CyA T / M160
ENMethod Reference Book1.0 43
EN
Chemical Method
Melamine
Interferences
Persistant Interferences
1. Undissolved particles may lead to higher results. Therefore, it is important to
dissolve the Tablet completely.
Iron T / M220
ENMethod Reference Book1.044
EN
Iron T M220
0.02 - 1 mg/L Fe FE
Ferrozine / Thioglycolate
Material
Required material (partly optional):
Reagents Packaging Unit Part Number
Iron II LR (Fe2+) Tablet / 100 515420BT
Iron II LR (Fe2+) Tablet / 250 515421BT
Iron LR (Fe2+ und Fe3+) Tablet / 100 515370BT
Iron LR (Fe2+ und Fe3+) Tablet / 250 515371BT
Preparation
1. Water that has been treated with organic compounds such as corrosion inhibitors,
must be oxidised where necessary to break down the iron complex. 1 ml of
concentrated Sulphuric acid(≥ 95 %) and 1 ml concentrated Nitric acid(≥ 65 %) is
therefore added to to 100 ml water sample and boiled down to approximately half
the volume. After cooling down, the digestion procedure is continued.
Remarks
1. This method is for the determination of total dissolved Fe2+ and Fe3+.
2. For the determination of Fe2+, the IRON (II) LR Tablet, instead of the IRON LR
Tablet is used.
Iron T / M220
ENMethod Reference Book1.0 45
EN
Digestion
100 mL 1 mL
9
4
5
6
7
8
10
11 12
1
2
3
10 min
Fill a suitable sample
vessel with 100 mL
sample .
Add 1 mL concentrated
sulfuric acid (≥ 95 %) .
The sample is to be heated
for 10 minutes, or for
as long as it takes for
everything to be completely
dissolved.
25 ºC
15 ºC
100 mL
Allow the sample to cool to
room temperature.
Adjust pH-value of the
sample with ammonia
solution (10-25 %) to 3-5.
Fill the sample with
deionised water to 100 mL
.
This sample is used for the analysis of total solved and dissolved Iron.
Determination of Iron (II,III), dissolved with Tablet
Select the method on the device.
For testing of dissolved and undissolved Iron, carry out the described digestion.
10 mL
Sample
Fill 24 mm vial with 10 mL
sample.
Close vial(s). Place sample vial in the
sample chamber. Pay
attention to the positioning.
Iron T / M220
ENMethod Reference Book1.046
EN
Zero
Press the ZERO button. Remove the vial from the
sample chamber.
24 mm
Add IRON LR tablet. Crush tablet(s) by rotating
slightly.
Close vial(s).
Sample
Test
Dissolve tablet(s) by
inverting.
Place sample vial in the
sample chamber. Pay
attention to the positioning.
Press the TEST (XD:
START)button.
Iron T / M220
ENMethod Reference Book1.0 47
EN
9
4
5
6
7
8
10
11 12
1
2
3
5 min
Wait for 5 minute(s)
reaction time.
Once the reaction period is finished, the measurement takes place automatically.
The result in mg/L Iron appears on the display.
Iron T / M220
ENMethod Reference Book1.048
EN
Chemical Method
Ferrozine / Thioglycolate
Appendix
Interferences
Removeable Interferences
1. The presence of copper increases the test result by 10 %. At a concentration of 10
mg/L copper in the sample, the measurement result is increased by 1 mg/L iron.
The interference can be eliminated by the addition of thiourea
Method Validation
Limit of Detection 0.01 mg/L
Limit of Quantification 0.016 mg/L
End of Measuring Range 1 mg/L
Sensitivity 0.92 mg/L / Abs
Confidence Intervall 0.013 mg/L
Standard Deviation 0.005 mg/L
Variation Coefficient 1.23 %
Bibliography
Photometrische Analyse, Lange/ Vjedelek, Verlag Chemie 1980, p. 102
pH-value T / M330
ENMethod Reference Book1.050
EN
pH-value T M330
6.5 - 8.4 pH PH
Phenol Red
Material
Required material (partly optional):
Reagents Packaging Unit Part Number
Phenol Red Photometer Tablet / 100 511770BT
Phenol Red Photometer Tablet / 250 511771BT
Phenol Red Photometer Tablet / 500 511772BT
Remarks
1. For photometric determination of pH values only use PHENOL RED tablets in black
printed foil pack and marked with PHOTOMETER.
pH-value T / M330
ENMethod Reference Book1.0 51
EN
Determination of pH-value with Tablet
Select the method on the device.
10 mL
Sample
Fill 24 mm vial with 10 mL
sample.
Close vial(s). Place sample vial in the
sample chamber. Pay
attention to the positioning.
Zero
Press the ZERO button. Remove the vial from the
sample chamber.
24 mm
Add PHENOL RED
PHOTOMETER tablet.
Crush tablet(s) by rotating
slightly.
Close vial(s).
pH-value T / M330
ENMethod Reference Book1.052
EN
Sample
Test
Dissolve tablet(s) by
inverting.
Place sample vial in the
sample chamber. Pay
attention to the positioning.
Press the TEST (XD:
START)button.
The result in pH value appears on the display.
pH-value T / M330
ENMethod Reference Book1.0 53
EN
Chemical Method
Phenol Red
Appendix
Interferences
Persistant Interferences
1. Water samples with little Carbonate hardness* can lead to false pH values.
*KS4.3 < 0.7 mmol/l ≙ total alkalinity < 35 mg/L CaCO3.
Removeable Interferences
1. pH values below 6.5 and above 8.4 can produce results inside the measuring
range. A plausibility test (pH-meter) is recommended.
2. Salt error
For salt concentrations below 2 g/L, no significant error, is expected due to
the salt concentration of the reagent tablet. For higher salt concentrations the
measurement values
have to be adjusted as follows:
Salt
content
per
sample
in g/L
30
(seawater)
60 120 180
Correction -0.151) -0.212) -0.262) -0.292)
1) according to Kolthoff (1922)
2) according to Parson and Douglas (1926)
Bibliography
Colorimetric Chemical Analytical Methods, 9th Edition, London
pH value L / M331
ENMethod Reference Book1.054
EN
pH value L M331
6.5 - 8.4 pH PH
Phenol Red
Material
Required material (partly optional):
Reagents Packaging Unit Part Number
Phenol Red Solution 15 mL 471040
Phenol Red Solution 100 mL 471041
Phenol Red Solution in 6-pack 1 Pieces 471046
Preparation
1. Due to differing drop sizes results can show a discrepancy in accuracy by
comparison with tablets.
This can be minimised by using a pipette (0.18 ml equivalent to 6 drops).
Remarks
1. After use, ensure the cuvette is once again closed with the same-coloured screw
caps.
2. Reagents are to be stored in the cool at +6 °C to +10 °C.
pH value L / M331
ENMethod Reference Book1.0 55
EN
Determination of pH-value with liquidreagent
Select the method on the device.
10 mL
Sample
Fill 24 mm vial with 10 mL
sample.
Close vial(s). Place sample vial in the
sample chamber. Pay
attention to the positioning.
Zero
Press the ZERO button. Remove the vial from the
sample chamber.
Sample
6
Hold cuvettes vertically
and add equal drops by
pressing slowly.
Add 6 drops PHENOL
Red-Lösung to the
sample vial.
Close vial(s).
pH value L / M331
ENMethod Reference Book1.056
EN
Sample
Test
Invert several times to mix
the contents.
Place sample vial in the
sample chamber. Pay
attention to the positioning.
Press the TEST (XD:
START)button.
The result in pH value appears on the display.
pH value L / M331
ENMethod Reference Book1.0 57
EN
Chemical Method
Phenol Red
Appendix
Interferences
Removeable Interferences
1. Salt error Correction of test results (average values) for samples with salt contents
of:
2. Salt content of the sample Correction
30 g/L (seawater) -0.15 1)
60 g/L -0.21 2)
120 g/L -0.26 2)
180 g/L -0.29 2)
1) according to Kolthoff (1922) 2) according to Parson and
Douglas (1926)
3. When testing chlorinated water the residual chlorine contents can influence the
colour reaction of the liquid reagent. This can be avoided by adding a small crystal
of Sodiumthiosulphate (Na2S2O3⋅5 H2O) to the sample solution before adding the
PHENOL RED solution.
Bibliography
Colorimetric Chemical Analytical Methods, 9th Edition, London
DE Methodenhandbuch 01/20
KS4.3 T
0,1 - 4 mmol/l KS4.3
Säure / Indikator
20
S:4.3
Instrumentspezifische Informationen
Der Test kann auf den folgenden Geräten durchgeführt werden. Zusätzlich sind die
benötigte Küvette und der Absorptionsbereich der Photometer angegeben.
Geräte Küvette λMessbereich
MD 200, MD 600, MD 610,
MD 640, MultiDirect, PM 620,
PM 630
ø 24 mm 610 nm 0,1 - 4 mmol/l KS4.3
SpectroDirect, XD 7000,
XD 7500
ø 24 mm 615 nm 0,1 - 4 mmol/l KS4.3
Material
Benötigtes Material (zum Teil optional):
Reagenzien Form/Menge Bestell-Nr.
Alka-M-Photometer Tablette / 100 513210BT
Alka-M-Photometer Tablette / 250 513211BT
Anwendungsbereich
Abwasserbehandlung
Trinkwasseraufbereitung
Rohwasserbehandlung
Anmerkungen
1. Die Begrie Alkalität-m, m-Wert, Gesamtalkalität und Säurekapazität KS4.3 sind
identisch.
2. Die exakte Einhaltung des Probevolumens von 10 ml ist für die Genauigkeit des
Analysenergebnisses entscheidend.
Displayanzeige
im MD 100 MD 110
/ MD 200
Barcode zur
Methodenerkennung
Methoden Name
Messbereich
Chemische
Methode
Methodennummer
Sprachkürzel nach
ISO 639-1 Revisionsstand
KS4.3 T / 20
Leitfaden für den Anwender
ENMethod Reference Book58
DE
Durchführung der Bestimmung Säurekapazität KS4.3 mit Tablette
Die Methode im Gerät auswählen.
Für diese Methode muss bei folgenden Geräten keine ZERO-Messung durchgeführt
werden: XD 7000, XD 7500
10 ml
24-mm-Küvette mit 10 ml
Probe füllen.
Küvette(n) verschließen.
Sample
Die Probenküvette in
den Messschacht stellen.
Positionierung beachten.
Tablette(n) durch Um-
schwenken lösen.
Sample
Die Probenküvette in
den Messschacht stellen.
Positionierung beachten.
Test
Taste TEST (XD: START)
drücken.
In der Anzeige erscheint das Ergebnis als Säurekapazität KS4.3.
Durchführung der
Messung
KS4.3 T / 20
DE Methodenhandbuch 01/20
Leitfaden für den Anwender
ENMethod Reference Book 59
DE
Alkalität-m T / M30
DEMethod Reference Book1.060
DE
Alkalität-m T M30
5 - 200 mg/L CaCO3tA
Säure / Indikator
Material
Benötigtes Material (zum Teil optional):
Reagenzien Form/Menge Bestell-Nr.
Alka-M-Photometer Tablette / 100 513210BT
Alka-M-Photometer Tablette / 250 513211BT
Anmerkungen
1. Die Begriffe Alkalität-m, m-Wert, Gesamtalkalität und Säurekapazität KS4.3 sind
identisch.
2. Die exakte Einhaltung des Probevolumens von 10 ml ist für die Genauigkeit des
Analysenergebnisses entscheidend.
Alkalität-m T / M30
DEMethod Reference Book1.0 61
DE
Durchführung der Bestimmung Alkalität, total= Alkaltät-m= m-
Wert mit Tablette
Die Methode im Gerät auswählen.
10 mL
Sample
24-mm-Küvette mit 10 mL
Probe füllen.
Küvette(n) verschließen. Die Probenküvette in
den Messschacht stellen.
Positionierung beachten.
Zero
Taste ZERO drücken. Küvette aus dem
Messschacht nehmen.
24 mm
Eine ALKA-M-
PHOTOMETER Tablette
zugeben.
Tablette(n) unter leichter
Drehung zerdrücken.
Küvette(n) verschließen.
Alkalität-m T / M30
DEMethod Reference Book1.062
DE
Sample
Test
Tablette(n) durch
Umschwenken lösen.
Die Probenküvette in
den Messschacht stellen.
Positionierung beachten.
Taste TEST (XD: START)
drücken.
In der Anzeige erscheint das Ergebnis als Alkalität-m.
Alkalität-m T / M30
DEMethod Reference Book1.0 63
DE
Auswertung
Die folgende Tabelle gibt an wie die ausgegebenen Werte in andere Zitierformen
umgewandelt werden können.
Einheit Zitierform Umrechnungsfaktor
mg/l CaCO31
°dH 0.056
°eH 0.07
°fH 0.1
°aH 0.058
KS4.3 0.02
Chemische Methode
Säure / Indikator
Appendix
Abgeleitet von
EN ISO 9963-1
Chlor T / M100
DEMethod Reference Book1.064
DE
Chlor T M100
0,01 - 6,0 mg/L Cl2 a) CL6
DPD
Material
Benötigtes Material (zum Teil optional):
Reagenzien Form/Menge Bestell-Nr.
DPD No.1 Tablette / 100 511050BT
DPD No. 1 Tablette / 250 511051BT
DPD No. 1 Tablette / 500 511052BT
DPD No. 3 Tablette / 100 511080BT
DPD No. 3 Tablette / 250 511081BT
DPD No. 3 Tablette / 500 511082BT
DPD No. 1 High Calcium e) Tablette / 100 515740BT
DPD No. 1 High Calcium e) Tablette / 250 515741BT
DPD No. 1 High Calcium e) Tablette / 500 515742BT
DPD No. 3 High Calcium e) Tablette / 100 515730BT
DPD No. 3 High Calcium e) Tablette / 250 515731BT
DPD No. 3 High Calcium e) Tablette / 500 515732BT
DPD No. 4 Tablette / 100 511220BT
DPD No. 4 Tablette / 250 511221BT
DPD No. 4 Tablette / 500 511222BT
DPD No. 3 Evo Tablette / 100 511420BT
DPD No. 3 Evo Tablette / 250 511421BT
DPD No. 3 Evo Tablette / 500 511422BT
DPD No.4 Evo Tablette / 100 511970BT
DPD No. 4 Evo Tablette / 250 511971BT
DPD No. 4 Evo Tablette / 500 511972BT
Verfügbare Standards
Titel Verpackungseinheit Bestell-Nr.
ValidCheck Chlor 1,5 mg/L 1 St. 48105510
Chlor T / M100
DEMethod Reference Book1.0 65
DE
Probenahme
1. Bei der Probenvorbereitung muss das Ausgasen von Chlor, z.B. durch Pipettieren
und Schütteln, vermieden werden.
2. Die Analyse muss unmittelbar nach der Probenahme erfolgen.
Vorbereitung
1. Reinigung der Küvetten:
Da viele Haushaltsreiniger (z.B. Geschirrspülmittel) reduzierende Stoffe enthalten,
kann es bei der Bestimmung von Chlor zu Minderbefunden kommen. Um diesen
Messfehler auszuschließen, sollten die Glasgeräte chlorzehrungsfrei sein. Dazu
werden die Glasgeräte für eine Stunde unter Natriumhypochloritlösung (0,1 g/L)
aufbewahrt und danach gründlich mit VE-Wasser (Vollentsalztes Wasser) gespült.
2. Für die Einzelbestimmung von freiem Chlor und Gesamtchlor ist es sinnvoll, jeweils
einen eigenen Satz Küvetten zu verwenden (siehe EN ISO 7393-2, Abs. 5.3).
3. Die DPD-Farbentwicklung erfolgt bei einem pH-Wert von 6,2 bis 6,5. Die
Reagenzien enthalten daher einen Puffer zur pH-Wert Einstellung. Stark alkalische
oder saure Wässer müssen jedoch vor der Analyse in einen pH-Bereich zwischen
6 und 7 gebracht werden (mit 0,5 mol/LSchwefelsäure bzw. 1 mol/LNatronlauge).
Anmerkungen
1. Evo-Tabletten können alternativ zu der entsprechenden Standard-Tablette
verwendet werden (z.B. DPD Nr. 3 Evo anstatt DPD Nr. 3).
Chlor T / M100
DEMethod Reference Book1.066
DE
Durchführung der Bestimmung freies Chlor mit Tablette
Die Methode im Gerät auswählen.
10 mL
Sample
24-mm-Küvette mit 10 mL
Probe füllen.
Küvette(n) verschließen. Die Probenküvette in
den Messschacht stellen.
Positionierung beachten.
Zero
Taste ZERO drücken. Küvette aus dem
Messschacht nehmen.
Die Küvette bis auf einige
Tropfen entleeren.
24 mm
Eine DPD No. 1 Tablette
zugeben.
Tablette(n) unter leichter
Drehung zerdrücken.
Küvette bis zur 10-mL-Marke
mit der Probe auffüllen.
Chlor T / M100
DEMethod Reference Book1.0 67
DE
Sample
Küvette(n) verschließen. Tablette(n) durch
Umschwenken lösen.
Die Probenküvette in
den Messschacht stellen.
Positionierung beachten.
Test
Taste TEST (XD: START)
drücken.
In der Anzeige erscheint das Ergebnis in mg/L freies Chlor.
Durchführung der Bestimmung gesamt Chlor mit Tablette
Die Methode im Gerät auswählen.
10 mL
Sample
24-mm-Küvette mit 10 mL
Probe füllen.
Küvette(n) verschließen. Die Probenküvette in
den Messschacht stellen.
Positionierung beachten.
Chlor T / M100
DEMethod Reference Book1.068
DE
Zero
Taste ZERO drücken. Küvette aus dem
Messschacht nehmen.
Die Küvette bis auf einige
Tropfen entleeren.
Eine DPD No. 1 Tablette
zugeben.
Eine DPD No. 3 Tablette
zugeben.
Alternativ zur DPD Nr.
1 und Nr. 3 Tablette kann
eine DPD Nr. 4 Tablette
zugegeben werden.
24 mm
Tablette(n) unter leichter
Drehung zerdrücken.
Küvette bis zur 10-mL-
Marke mit der Probe
auffüllen.
Küvette(n) verschließen.
Chlor T / M100
DEMethod Reference Book1.0 69
DE
Sample
Test
Tablette(n) durch
Umschwenken lösen.
Die Probenküvette in
den Messschacht stellen.
Positionierung beachten.
Taste TEST (XD: START)
drücken.
9
4
5
6
7
8
10
11 12
1
2
3
2 min
2 Minute(n) Reaktionszeit
abwarten.
Nach Ablauf der Reaktionszeit erfolgt automatisch die Messung.
In der Anzeige erscheint das Ergebnis in mg/L Gesamtchlor.
Chlor T / M100
DEMethod Reference Book1.070
DE
Chemische Methode
DPD
Appendix
Störungen
Permanente Störungen
Alle in den Proben vorhandenen Oxidationsmittel reagieren wie Chlor, was zu
Mehrbefunden führt.
Ausschließbare Störungen
Störungen durch Kupfer und Eisen(III) sind durch EDTA zu beseitigen.
Bei Proben mit hohem Calciumgehalt* und/oder hoher Leitfähigkeit* kann es
bei der Verwendung der Reagenztabletten zu einer Eintrübung der Probe und
damit verbundener Fehlmessung kommen. In diesem Fall sind alternativ die
Reagenztablette DPD No. 1 High Calcium und die Reagenztablette DPD No. 3 High
Calcium zu verwenden.
*exakte Werte können nicht angegeben werden, da die Entstehung einer Trübung von
Art und Zusammensetzung des Probenwassers abhängt.
Konzentrationen über 10 mg/L Chlor, bei Verwendung von Tabletten, können zu
Ergebnissen innerhalb des Messbereichs bis hin zu 0 mg/L führen. Bei einer zu hohen
Chlorkonzentration muss die Probe mit chlorfreiem Wasser verdünnt werden. 10
mLder verdünnten Probe werden mit Reagenz versetzt und die Messung wiederholt
(Plausibilitätstest).
Störung Stört ab / [mg/L]
CrO4 2- 0.01
MnO20.01
Methodenvalidierung
Nachweisgrenze 0.02 mg/L
Bestimmungsgrenze 0.06 mg/L
Messbereichsende 6 mg/L
Empfindlichkeit 2.05 mg/L / Abs
Vertrauensbereich 0.04 mg/L
Verfahrensstandardabweichung 0.019 mg/L
Verfahrensvariationskoeffizient 0.87 %
Konform
EN ISO 7393-2
Chlor T / M100
DEMethod Reference Book1.0 71
DE
a) Bestimmung von frei, gebunden, gesamt möglich | e) Hilfsreagenz, alternativ zur DPD No. 1 / No. 3 bei Eintrübungen
der Probe durch hohen Calciumionengehalt und/oder hohe Leitfähigkeit
Chlor L / M101
DEMethod Reference Book1.072
DE
Chlor L M101
0,02 - 4,0 mg/L Cl2 a) CL6
DPD
Material
Benötigtes Material (zum Teil optional):
Reagenzien Form/Menge Bestell-Nr.
DPD 1 Pufferlösung, blaue Flasche 15 mL 471010
DPD 1 Pufferlösung 100 mL 471011
DPD 1 Pufferlösung im 6-er Pack 1 St. 471016
DPD 1 Reagenzlösung, grüne Flasche 15 mL 471020
DPD 1 Reagenzlösung 100 mL 471021
DPD 1 Reagenzlösung im 6-er Pack 1 St. 471026
DPD 3 Lösung, rote Flasche 15 mL 471030
DPD 3 Lösung 100 mL 471031
DPD 3 Lösung im 6-er Pack 1 St. 471036
DPD Reagenzien Set 1 St. 471056
Verfügbare Standards
Titel Verpackungseinheit Bestell-Nr.
ValidCheck Chlor 1,5 mg/L 1 St. 48105510
Probenahme
1. Bei der Probenvorbereitung muss das Ausgasen von Chlor, z.B. durch Pipettieren
und Schütteln, vermieden werden.
2. Die Analyse muss unmittelbar nach der Probenahme erfolgen.
Chlor L / M101
DEMethod Reference Book1.0 73
DE
Vorbereitung
1. Reinigung der Küvetten:
Da viele Haushaltsreiniger (z.B. Geschirrspülmittel) reduzierende Stoffe enthalten,
kann es bei der Bestimmung von Chlor zu Minderbefunden kommen. Um diesen
Messfehler auszuschließen, sollten die Glasgeräte chlorzehrungsfrei sein. Dazu
werden die Glasgeräte für eine Stunde unter Natriumhypochloritlösung (0,1 g/L)
aufbewahrt und danach gründlich mit VE-Wasser (Vollentsalztes Wasser) gespült.
2. Für die Einzelbestimmung von freiem Chlor und Gesamtchlor ist es sinnvoll, jeweils
einen eigenen Satz Küvetten zu verwenden (siehe EN ISO 7393-2, Abs. 5.3).
3. Die DPD-Farbentwicklung erfolgt bei einem pH-Wert von 6,2 bis 6,5. Die
Reagenzien enthalten daher einen Puffer zur pH-Wert Einstellung. Stark alkalische
oder saure Wässer müssen jedoch vor der Analyse in einen pH-Bereich zwischen
6 und 7 gebracht werden (mit 0,5 mol/l Schwefelsäure bzw. 1 mol/l Natronlauge).
Anmerkungen
1. Nach Gebrauch sind die Tropfflaschen mit der jeweils gleichfarbigen
Schraubkappe sofort wieder zu verschließen.
2. Den Reagenziensatz bei +6 °C bis +10 °C kühl lagern.
Chlor L / M101
DEMethod Reference Book1.074
DE
Durchführung der Bestimmung freies Chlor mit Flüssigreagenz
Die Methode im Gerät auswählen.
10 mL
Sample
24-mm-Küvette mit 10 mL
Probe füllen.
Küvette(n) verschließen. Die Probenküvette in
den Messschacht stellen.
Positionierung beachten.
Zero
Taste ZERO drücken. Küvette aus dem
Messschacht nehmen.
Küvette entleeren.
Sample
6
Sample
2
Die Tropfflaschen
senkrecht halten und durch
langsames Drücken gleich
große Tropfen zugeben.
6 Tropfen DPD
1 Puffer-Lösung in die
Probenküvette geben.
2 Tropfen DPD
1 Reagenz-Lösung in die
Probenküvette geben.
Chlor L / M101
DEMethod Reference Book1.0 75
DE
Küvette bis zur 10-mL-
Marke mit der Probe
auffüllen.
Küvette(n) verschließen. Inhalt durch Umschwenken
mischen.
Sample
Test
Die Probenküvette in
den Messschacht stellen.
Positionierung beachten.
Taste TEST (XD: START)
drücken.
In der Anzeige erscheint das Ergebnis in mg/L freies Chlor.
Durchführung der Bestimmung gesamtes Chlor mit
Flüssigreagenz
Die Methode im Gerät auswählen.
10 mL
Sample
24-mm-Küvette mit 10 mL
Probe füllen.
Küvette(n) verschließen. Die Probenküvette in
den Messschacht stellen.
Positionierung beachten.
Chlor L / M101
DEMethod Reference Book1.076
DE
Zero
Taste ZERO drücken. Küvette aus dem
Messschacht nehmen.
Küvette entleeren.
Sample
6
Sample
2
Die Tropfflaschen
senkrecht halten und durch
langsames Drücken gleich
große Tropfen zugeben.
6 Tropfen DPD
1 Puffer-Lösung in die
Probenküvette geben.
2 Tropfen DPD
1 Reagenz-Lösung in die
Probenküvette geben.
Sample
3
3 Tropfen DPD 3 Lösung
in die Probenküvette
geben.
Küvette bis zur 10-mL-
Marke mit der Probe
auffüllen.
Küvette(n) verschließen.
Chlor L / M101
DEMethod Reference Book1.0 77
DE
Sample
Test
Inhalt durch Umschwenken
mischen.
Die Probenküvette in
den Messschacht stellen.
Positionierung beachten.
Taste TEST (XD: START)
drücken.
9
4
5
6
7
8
10
11 12
1
2
3
2 min
2 Minute(n) Reaktionszeit
abwarten.
Nach Ablauf der Reaktionszeit erfolgt automatisch die Messung.
In der Anzeige erscheint das Ergebnis in mg/L Gesamtchlor.
Chlor L / M101
DEMethod Reference Book1.078
DE
Chemische Methode
DPD
Appendix
Störungen
Permanente Störungen
Alle in den Proben vorhandenen Oxidationsmittel reagieren wie Chlor, was zu
Mehrbefunden führt.
Ausschließbare Störungen
Störungen durch Kupfer und Eisen(III) sind durch EDTA zu beseitigen.
Konzentrationen über 4 mg/L Chlor, bei Verwendung von Flüssigreagenzien, können
zu Ergebnissen innerhalb des Messbereichs bis hin zu 0 mg/L führen. In diesem Fall
muss die Probe mit chlorfreiem Wasser verdünnt werden. 10 ml der verdünnten Probe
werden mit Reagenz versetzt und die Messung wiederholt (Plausibilitätstest).
Störung Stört ab / [mg/L]
CrO4 2- 0,01
MnO20,01
Konform
EN ISO 7393-2
a) Bestimmung von frei, gebunden, gesamt möglich
Chlor HR T / M103
DEMethod Reference Book1.080
DE
Chlor HR T M103
0,1 - 10 mg/L Cl2 a) CL10
DPD
Material
Benötigtes Material (zum Teil optional):
Reagenzien Form/Menge Bestell-Nr.
DPD No. 1 HR Tablette / 100 511500BT
DPD No. 1 HR Tablette / 250 511501BT
DPD No. 1 HR Tablette / 500 511502BT
DPD No. 3 HR Tablette / 100 511590BT
DPD No. 3 HR Tablette / 250 511591BT
DPD No. 3 HR Tablette / 500 511592BT
Set DPD No. 1 HR/No. 3 HR #je 100 517791BT
Set DPD No. 1 HR/No. 3 HR #je 250 517792BT
DPD No. 1 High Calcium e) Tablette / 100 515740BT
DPD No. 1 High Calcium e) Tablette / 250 515741BT
DPD No. 1 High Calcium e) Tablette / 500 515742BT
DPD No. 3 High Calcium e) Tablette / 100 515730BT
DPD No. 3 High Calcium e) Tablette / 250 515731BT
DPD No. 3 High Calcium e) Tablette / 500 515732BT
DPD No.3 HREvo Tablette / 100 511920BT
DPD No. 3 HREvo Tablette / 250 511921BT
DPD No. 3 HREvo Tablette / 500 511922BT
Probenahme
1. Bei der Probenvorbereitung muss das Ausgasen von Chlor, z.B. durch Pipettieren
und Schütteln, vermieden werden.
2. Die Analyse muss unmittelbar nach der Probenahme erfolgen.
Chlor HR T / M103
DEMethod Reference Book1.0 81
DE
Vorbereitung
1. Reinigung der Küvetten:
Da viele Haushaltsreiniger (z.B. Geschirrspülmittel) reduzierende Stoffe enthalten,
kann es bei der Bestimmung von Chlor zu Minderbefunden kommen. Um diesen
Messfehler auszuschließen, sollten die Glasgeräte chlorzehrungsfrei sein. Dazu
werden die Glasgeräte für eine Stunde unter Natriumhypochloritlösung (0,1 g/L)
aufbewahrt und danach gründlich mit VE-Wasser (Vollentsalztes Wasser) gespült.
2. Für die Einzelbestimmung von freiem Chlor und Gesamtchlor ist es sinnvoll, jeweils
einen eigenen Satz Küvetten zu verwenden (siehe EN ISO 7393-2, Abs. 5.3).
3. Die DPD-Farbentwicklung erfolgt bei einem pH-Wert von 6,2 bis 6,5. Die
Reagenzien enthalten daher einen Puffer zur pH-Wert Einstellung. Stark alkalische
oder saure Wässer müssen jedoch vor der Analyse in einen pH-Bereich zwischen
6 und 7 gebracht werden (mit 0,5 mol/LSchwefelsäure bzw. 1 mol/LNatronlauge).
Anmerkungen
1. Evo-Tabletten können alternativ zu der entsprechenden Standard-Tablette
verwendet werden (z.B. DPD Nr. 3 Evoanstatt DPD Nr. 3).
Chlor HR T / M103
DEMethod Reference Book1.082
DE
Durchführung der Bestimmung freies Chlor HR mit Tablette
Die Methode im Gerät auswählen.
10 mL
Sample
24-mm-Küvette mit 10 mL
Probe füllen.
Küvette(n) verschließen. Die Probenküvette in
den Messschacht stellen.
Positionierung beachten.
Zero
Taste ZERO drücken. Küvette aus dem
Messschacht nehmen.
Die Küvette bis auf einige
Tropfen entleeren.
24 mm
Eine DPD No. 1 HR
Tablette zugeben.
Tablette(n) unter leichter
Drehung zerdrücken.
Küvette bis zur 10-mL-Marke
mit der Probe auffüllen.
Chlor HR T / M103
DEMethod Reference Book1.0 83
DE
Sample
Küvette(n) verschließen. Tablette(n) durch
Umschwenken lösen.
Die Probenküvette in
den Messschacht stellen.
Positionierung beachten.
Test
Taste TEST (XD: START)
drücken.
In der Anzeige erscheint das Ergebnis in mg/L freies Chlor.
Durchführung der Bestimmung gesamtes Chlor HR mit Tablette
Die Methode im Gerät auswählen.
10 mL
Sample
24-mm-Küvette mit 10 mL
Probe füllen.
Küvette(n) verschließen. Die Probenküvette in
den Messschacht stellen.
Positionierung beachten.
Chlor HR T / M103
DEMethod Reference Book1.084
DE
Zero
Taste ZERO drücken. Küvette aus dem
Messschacht nehmen.
Die Küvette bis auf einige
Tropfen entleeren.
24 mm
Eine DPD No. 1 HR
Tablette zugeben.
Eine DPD No. 3 HR
Tablette zugeben.
Tablette(n) unter leichter
Drehung zerdrücken.
Küvette bis zur 10-mL-
Marke mit der Probe
auffüllen.
Küvette(n) verschließen. Tablette(n) durch
Umschwenken lösen.
Chlor HR T / M103
DEMethod Reference Book1.0 85
DE
Sample
Test
9
4
5
6
7
8
10
11 12
1
2
3
2 min
Die Probenküvette in
den Messschacht stellen.
Positionierung beachten.
Taste TEST (XD: START)
drücken.
2 Minute(n) Reaktionszeit
abwarten.
Nach Ablauf der Reaktionszeit erfolgt automatisch die Messung.
In der Anzeige erscheint das Ergebnis in mg/L Gesamtchlor.
Chlor HR T / M103
DEMethod Reference Book1.086
DE
Chemische Methode
DPD
Appendix
Störungen
Permanente Störungen
Alle in den Proben vorhandenen Oxidationsmittel reagieren wie Chlor, was zu
Mehrbefunden führt.
Ausschließbare Störungen
Störungen durch Kupfer und Eisen(III) sind durch EDTA zu beseitigen.
Bei Proben mit hohem Calciumgehalt* und/oder hoher Leitfähigkeit* kann es bei
der Verwendung der Reagenztabletten zu einer Eintrübung der Probe und damit
verbundener Fehlmessung kommen.In diesem Fall sind alternativ die Reagenztablette
DPD No. 1 High Calcium und die Reagenztablette DPD No. 3 High Calcium zu
verwenden.
*exakte Werte können nicht angegeben werden, da die Entstehung einer Trübung von
Art und Zusammensetzung des Probenwassers abhängt.
Konform
EN ISO 7393-2
a) Bestimmung von frei, gebunden, gesamt möglich | e) Hilfsreagenz, alternativ zur DPD No. 1 / No. 3 bei Eintrübungen
der Probe durch hohen Calciumionengehalt und/oder hohe Leitfähigkeit | # inklusive Rührstab
Kupfer T / M150
DEMethod Reference Book1.088
DE
Kupfer T M150
0,05 - 5 mg/L Cua) Cu
Biquinolin
Material
Benötigtes Material (zum Teil optional):
Reagenzien Form/Menge Bestell-Nr.
Copper No. 1 Tablette / 100 513550BT
Copper No. 1 Tablette / 250 513551BT
Copper No. 2 Tablette / 100 513560BT
Copper No. 2 Tablette / 250 513561BT
Set Copper No. 1/No. 2#je 100 517691BT
Set Copper No. 1/No. 2#je 250 517692BT
Vorbereitung
1. Stark alkalische oder saure Wässer sollten vor der Analyse auf einen pH-Wert von
4 bis 6 eingestellt werden.
Kupfer T / M150
DEMethod Reference Book1.0 89
DE
Durchführung der Bestimmung Kupfer, frei mit Tablette
Die Methode im Gerät auswählen.
Wählen Sie zudem die Bestimmung: frei
10 mL
Sample
24-mm-Küvette mit 10 mL
Probe füllen.
Küvette(n) verschließen. Die Probenküvette in
den Messschacht stellen.
Positionierung beachten.
Zero
Taste ZERO drücken. Küvette aus dem
Messschacht nehmen.
24 mm
Eine COPPER No.
1 Tablette zugeben.
Tablette(n) unter leichter
Drehung zerdrücken.
Küvette(n) verschließen.
Kupfer T / M150
DEMethod Reference Book1.090
DE
Sample
Test
Tablette(n) durch
Umschwenken lösen.
Die Probenküvette in
den Messschacht stellen.
Positionierung beachten.
Taste TEST (XD: START)
drücken.
9
4
5
6
7
8
10
11 12
1
2
3
2 min
2 Minute(n) Reaktionszeit
abwarten.
Nach Ablauf der Reaktionszeit erfolgt automatisch die Messung.
In der Anzeige erscheint das Ergebnis in mg/L freies Kupfer.
Durchführung der Bestimmung Kupfer, gesamt mit Tablette
Die Methode im Gerät auswählen.
Wählen Sie zudem die Bestimmung: gesamt
10 mL
Sample
24-mm-Küvette mit 10 mL
Probe füllen.
Küvette(n) verschließen. Die Probenküvette in
den Messschacht stellen.
Positionierung beachten.
Kupfer T / M150
DEMethod Reference Book1.0 91
DE
Zero
Taste ZERO drücken. Küvette aus dem
Messschacht nehmen.
24 mm
Eine COPPER No.
1 Tablette zugeben.
Die Tablette(n) unter
leichter Drehung
zerdrücken und lösen.
Eine COPPER No.
2 Tablette zugeben.
24 mm
Tablette(n) unter leichter
Drehung zerdrücken.
Küvette(n) verschließen. Tablette(n) durch
Umschwenken lösen.
Kupfer T / M150
DEMethod Reference Book1.092
DE
Sample
Test
9
4
5
6
7
8
10
11 12
1
2
3
2 min
Die Probenküvette in
den Messschacht stellen.
Positionierung beachten.
Taste TEST (XD: START)
drücken.
2 Minute(n) Reaktionszeit
abwarten.
Nach Ablauf der Reaktionszeit erfolgt automatisch die Messung.
In der Anzeige erscheint das Ergebnis in mg/L gesamtes Kupfer.
Kupfer T / M150
DEMethod Reference Book1.0 93
DE
Chemische Methode
Biquinolin
Appendix
Störungen
Permanente Störungen
1. Cyanide CN- und Silber Ag+ stören die Bestimmung.
Methodenvalidierung
Nachweisgrenze 0.05 mg/L
Bestimmungsgrenze 0.15 mg/L
Messbereichsende 5 mg/L
Empfindlichkeit 3.8 mg/L / Abs
Vertrauensbereich 0.026 mg/L
Verfahrensstandardabweichung 0.011 mg/L
Verfahrensvariationskoeffizient 0.42 %
Literaturverweise
Photometrische Analyse, Lange/Vedjelek, Verlag Chemie 1980
a) Bestimmung von frei, gebunden, gesamt möglich | # inklusive Rührstab
CyA T / M160
DEMethod Reference Book1.094
DE
CyA T M160
10 - 160 mg/L CyA CyA
Melamin
Material
Benötigtes Material (zum Teil optional):
Reagenzien Form/Menge Bestell-Nr.
CyA-Test Tablette / 100 511370BT
CyA-Test Tablette / 250 511371BT
VE-Wasser 250 mL 457022
Anmerkungen
1. Cyanursäure verursacht eine sehr fein verteilte Trübung mit milchigem
Aussehen. Einzelne Partikel sind nicht auf das Vorhandensein von Cyanursäure
zurückzuführen.
CyA T / M160
DEMethod Reference Book1.0 95
DE
Durchführung der Bestimmung Cyanursäure-Test mit Tablette
Die Methode im Gerät auswählen.
24 mm
5 mL
24 mm
5 mL
24 mm-Küvette mit 5 mL
VE-Wasser füllen.
5 mL Probe in die Küvette
geben.
Küvette(n) verschließen.
Sample
Zero
Die Probenküvette in
den Messschacht stellen.
Positionierung beachten.
Taste ZERO drücken. Küvette aus dem
Messschacht nehmen.
24 mm
Eine CyA-Test Tablette
zugeben.
Tablette(n) unter leichter
Drehung zerdrücken.
Küvette(n) verschließen.
CyA T / M160
DEMethod Reference Book1.096
DE
Sample
Test
Inhalt durch Umschwenken
mischen (mindestens
60 s lang, bis die Tablette
vollständig aufgelöst ist).
Die Probenküvette in
den Messschacht stellen.
Positionierung beachten.
Taste TEST (XD: START)
drücken.
In der Anzeige erscheint das Ergebnis in mg/L Cyanursäure.
CyA T / M160
DEMethod Reference Book1.0 97
DE
Chemische Methode
Melamin
Störungen
Permanente Störungen
1. Nicht aufgelöste Partikel können zu Mehrbefunden führen. Daher ist es wichtig die
Tabletten vollständig aufzulösen.
Eisen T / M220
DEMethod Reference Book1.098
DE
Eisen T M220
0,02 - 1 mg/L Fe FE
Ferrozine / Thioglycolat
Material
Benötigtes Material (zum Teil optional):
Reagenzien Form/Menge Bestell-Nr.
Iron II LR (Fe2+) Tablette / 100 515420BT
Iron II LR (Fe2+) Tablette / 250 515421BT
Iron LR (Fe2+ und Fe3+) Tablette / 100 515370BT
Iron LR (Fe2+ und Fe3+) Tablette / 250 515371BT
Vorbereitung
1. Wässer, die mit organischen Verbindungen als Korrosionsschutz usw. behandelt
worden sind, müssen ggf. oxidiert werden, um die Eisenkomplexe zu zerstören.
Dazu wird eine 100 ml Probe mit 1 ml konzentrierter Schwefelsäure (≥ 95 %) und
1 ml konzentrierter Salpetersäure(≥ 65 %) versetzt und auf die Häfte eingedampft.
Nach dem Abkühlen wird der Aufschluss durchgeführt.
Anmerkungen
1. Bei dieser Methode erfolgt die Bestimmung von gesamt gelösten Fe2+ und Fe3+.
2. Zur Bestimmung von Fe2+ wird die IRON (II) LR Tablette, anstelle der IRON LR
Tablette verwendet.
Eisen T / M220
DEMethod Reference Book1.0 99
DE
Aufschluss
100 mL 1 mL
9
4
5
6
7
8
10
11 12
1
2
3
10 min
Ein geeignetes
Probengefäß mit 100 mL
Probe füllen.
1 mL konzentrierte
Schwefelsäure (≥ 95 %)
zugeben.
Die Probe für 10 Minuten
erhitzen, oder so lange, bis
sich alles vollständig gelöst
hat.
25 ºC
15 ºC
100 mL
Die Probe auf
Raumtemperatur
abkühlen lassen.
Den pH-Wert der Probe
mit Ammoniaklösung
(10-25 %) auf 3-5
einstellen.
Die Probe mit VE-Wasser
auf 100 mL auffüllen.
Diese Probe für die Analyse von gesamten gelösten und ungelösten Eisen verwenden.
Durchführung der Bestimmung Eisen(II,III), gelöst mit Tablette
Die Methode im Gerät auswählen.
Für die Bestimmung von gelöstem und ungelöstem Eisen den beschriebenen
Aufschluss durchführen.
Eisen T / M220
DEMethod Reference Book1.0100
DE
10 mL
Sample
24-mm-Küvette mit 10 mL
Probe füllen.
Küvette(n) verschließen. Die Probenküvette in
den Messschacht stellen.
Positionierung beachten.
Zero
Taste ZERO drücken. Küvette aus dem
Messschacht nehmen.
24 mm
Eine IRON LR Tablette
zugeben.
Tablette(n) unter leichter
Drehung zerdrücken.
Küvette(n) verschließen.
Eisen T / M220
DEMethod Reference Book1.0 101
DE
Sample
Test
Tablette(n) durch
Umschwenken lösen.
Die Probenküvette in
den Messschacht stellen.
Positionierung beachten.
Taste TEST (XD: START)
drücken.
9
4
5
6
7
8
10
11 12
1
2
3
5 min
5 Minute(n) Reaktionszeit
abwarten.
Nach Ablauf der Reaktionszeit erfolgt automatisch die Messung.
In der Anzeige erscheint das Ergebnis in mg/L Eisen.
Eisen T / M220
DEMethod Reference Book1.0102
DE
Chemische Methode
Ferrozine / Thioglycolat
Appendix
Störungen
Ausschließbare Störungen
1. Die Anwesenheit von Kupfer erhöht das Messergebnis um 10 %. Bei einer
Konzentration von 10 mg/L Kupfer in der Probe wird das Messergebnis um 1 mg/L
Eisen erhöht.
Die Störung kann durch die Zugabe von Thioharnstoff beseitigt werden
Methodenvalidierung
Nachweisgrenze 0.01 mg/L
Bestimmungsgrenze 0.016 mg/L
Messbereichsende 1 mg/L
Empfindlichkeit 0.92 mg/L / Abs
Vertrauensbereich 0.013 mg/L
Verfahrensstandardabweichung 0.005 mg/L
Verfahrensvariationskoeffizient 1.23 %
Literaturverweise
Photometrische Analyse, Lange/ Vjedelek, Verlag Chemie 1980, S. 102
pH-Wert T / M330
DEMethod Reference Book1.0104
DE
pH-Wert T M330
6,5 - 8,4 pH PH
Phenolrot
Material
Benötigtes Material (zum Teil optional):
Reagenzien Form/Menge Bestell-Nr.
Phenol Red Photometer Tablette / 100 511770BT
Phenol Red Photometer Tablette / 250 511771BT
Phenol Red Photometer Tablette / 500 511772BT
Anmerkungen
1. Für die photometrische pH-Wert Bestimmung sind nur PHENOL RED-Tabletten
mit schwarzem Folienaufdruck zu verwenden, die mit dem Begriff PHOTOMETER
gekennzeichnet sind.
pH-Wert T / M330
DEMethod Reference Book1.0 105
DE
Durchführung der Bestimmung pH-Wert mit Tablette
Die Methode im Gerät auswählen.
10 mL
Sample
24-mm-Küvette mit 10 mL
Probe füllen.
Küvette(n) verschließen. Die Probenküvette in
den Messschacht stellen.
Positionierung beachten.
Zero
Taste ZERO drücken. Küvette aus dem
Messschacht nehmen.
24 mm
Eine PHENOL RED
PHOTOMETER Tablette
zugeben.
Tablette(n) unter leichter
Drehung zerdrücken.
Küvette(n) verschließen.
pH-Wert T / M330
DEMethod Reference Book1.0106
DE
Sample
Test
Tablette(n) durch
Umschwenken lösen.
Die Probenküvette in
den Messschacht stellen.
Positionierung beachten.
Taste TEST (XD: START)
drücken.
In der Anzeige erscheint das Ergebnis als pH-Wert.
pH-Wert T / M330
DEMethod Reference Book1.0 107
DE
Chemische Methode
Phenolrot
Appendix
Störungen
Permanente Störungen
1. Wasserproben mit geringer Carbonathärte* können falsche pH-Werte ergeben.
*KS4,3 < 0,7 mmol/l ≙ Gesamtalkalität < 35 mg/L CaCO3.
Ausschließbare Störungen
1. pH-Werte unter 6,5 und über 8,4 können zu Ergebnissen innerhalb des
Messbereiches führen. Es wird ein Plausibilitätstest (pH-Meter) empfohlen.
2. Salzfehler:
Bei Salzgehalten bis 2 g/L ist kein nennenswerter Salzfehler aufgrund des
Salzgehaltes der Reagenztablette zu erwarten. Bei höheren Salzgehalten sind die
Messwerte wie folgt zu korrigieren:
Salzgehalt
der
Probe in
g/L
30
(Meerwasser)
60 120 180
Korrektur -0,151) -0,212) -0,262) -0,292)
1) nach Kolthoff (1922)
2) nach Parson und Douglas (1926)
Literaturverweise
Colorimetric Chemical Analytical Methods, 9th Edition, London
pH-Wert L / M331
DEMethod Reference Book1.0108
DE
pH-Wert L M331
6,5 - 8,4 pH PH
Phenolrot
Material
Benötigtes Material (zum Teil optional):
Reagenzien Form/Menge Bestell-Nr.
Phenolrot Lösung 15 mL 471040
Phenolrot Lösung 100 mL 471041
Phenolrot Lösung im -6er Pack 1 St. 471046
Vorbereitung
1. Auf Grund unterschiedlicher Tropfengröße kann das Messergebnis größere
Abweichungen als bei Verwendung von Tabletten aufweisen.
Bei Verwendung einer Pipette (0,18 ml entsprechen 6 Tropfen) kann diese
Abweichung minimiert werden.
Anmerkungen
1. Nach Gebrauch ist die Trofflasche mit der gleichfarbigen Schraubkappe sofort
wieder zu verschließen.
2. Das Reagenz bei +6 °C bis +10 °C kühl lagern.
pH-Wert L / M331
DEMethod Reference Book1.0 109
DE
Durchführung der Bestimmung pH-Wert mit Flüssigreagenz
Die Methode im Gerät auswählen.
10 mL
Sample
24-mm-Küvette mit 10 mL
Probe füllen.
Küvette(n) verschließen. Die Probenküvette in
den Messschacht stellen.
Positionierung beachten.
Zero
Taste ZERO drücken. Küvette aus dem
Messschacht nehmen.
Sample
6
Die Tropfflaschen
senkrecht halten und durch
langsames Drücken gleich
große Tropfen zugeben.
6 Tropfen PHENOL
Red-Lösung in die
Probenküvette geben.
Küvette(n) verschließen.
pH-Wert L / M331
DEMethod Reference Book1.0110
DE
Sample
Test
Inhalt durch Umschwenken
mischen.
Die Probenküvette in
den Messschacht stellen.
Positionierung beachten.
Taste TEST (XD: START)
drücken.
In der Anzeige erscheint das Ergebnis als pH-Wert.
pH-Wert L / M331
DEMethod Reference Book1.0 111
DE
Chemische Methode
Phenolrot
Appendix
Störungen
Ausschließbare Störungen
1. Salzfehler: Korrektur des Messwertes (durchschnittliche Werte) für Proben mit
einem Salzgehalt von:
2. Salzgehalt der Probe Korrektur
30 g/L (Meerwasser) -0,151)
60 g/L -0,212)
120 g/L -0,262)
180 g/L -0,292)
1) nach Kolthoff (1922) 2) nach Parson und Douglas
(1926)
3. Bei der Untersuchung von gechlortem Wasser kann der vorhandene
Restchlorgehalt die Farbreaktion des Flüssigreagenzes beeinflussen. Dies wird
verhindert, indem ein kleiner Kristall Natriumthiosulfat (Na2S2O3⋅5 H2O) in die
Probelösung gegeben wird, bevor die PHENOL RED-Lösung zugesetzt wird.
Literaturverweise
Colorimetric Chemical Analytical Methods, 9th Edition, London
DE Methodenhandbuch 01/20ES Manual de Métodos 01/20
KS4.3 T
0.1 - 4 mmol/l KS4.3
Ácido / Indicador
20
S:4.3
Información específica del instrumento
La prueba puede realizarse en los siguientes dispositivos. Además, se muestran la
cubeta requerida y el rango de absorción del fotómetro.
Dispositivos Cubeta λRango de medición
MD 200, MD 600, MD 610,
MD 640, MultiDirect, PM 620,
PM 630
ø 24 mm 610 nm 0.1 - 4 mmol/l KS4.3
SpectroDirect, XD 7000,
XD 7500
ø 24 mm 615 nm 0.1 - 4 mmol/l KS4.3
Material
Material requerido (parcialmente opcional):
Título Unidad de
embalaje
Referencia
No
Fotómetro alca-M Tabletas / 100 513210BT
Fotómetro alca-M Tabletas / 250 513211BT
Lista de aplicaciones
Tratamiento de aguas residuales
Tratamiento de aguas potables
Tratamiento de aguas de aporte
Notas
1. Las deniciones de alcalinidad-m, valor-m y capacidad ácida KS4.3 son idénticas.
2. Añadir un volumen de muestra de exactamente 10 ml, ya que este volumen inuye
de forma decisiva en la exactitud del resultado.
Indicación en la
pantalla de MD 100
/ MD 110 / MD 200
Código de barras
para reconocer el
método
Nombre del
método
Rango de
medición
Método químico
Número de
método
Códigos de idioma
ISO 639-1 Estado de revisión
KS4.3 T / 20
How to use
ENMethod Reference Book112
ES
Ejecución de la determinación Capacidad ácida KS4.3 con tableta
Seleccionar el método en el aparato.
Para este método no es necesario realizar medición CERO en los aparatos siguientes:
XD 7000, XD 7500
10 ml
Llenar la cubeta de 24 mm
con 10 ml de muestra .
Cerrar la(s) cubeta(s).
Sample
Poner la cubeta de muest-
ra en el compartimiento de
medición. ¡Debe tenerse en
cuenta el posicionamiento!
Añadir tableta ALKA-M-
PHOTOMETER.
24 mm
Triturar la(s) tableta(s) giran-
do ligeramente.
Cerrar la(s) cubeta(s).
Realización de la
determinación
KS4.3 T / 20
DE Methodenhandbuch 01/20ES Manual de Métodos 01/20
How to use
ENMethod Reference Book 113
ES
Alcalinidad-m T / M30
ESMethod Reference Book1.0114
ES
Alcalinidad-m T M30
5 - 200 mg/L CaCO3tA
Ácido / Indicador
Material
Material requerido (parcialmente opcional):
Reactivos Unidad de
embalaje
No. de
referencia
Fotómetro alca-M Tabletas / 100 513210BT
Fotómetro alca-M Tabletas / 250 513211BT
Notas
1. Las definiciones de alcalinidad-m, valor-m y capacidad ácida KS4.3 son idénticas.
2. Añadir un volumen de muestra de exactamente 10 ml, ya que este volumen influye
de forma decisiva en la exactitud del resultado.
Alcalinidad-m T / M30
ESMethod Reference Book1.0 115
ES
Ejecución de la determinación Alcalinidad, total= alcalinidad-m =
valor-m con tableta
Seleccionar el método en el aparato.
10 mL
Sample
Llenar la cubeta de 24 mm
con 10 mL de muestra .
Cerrar la(s) cubeta(s). Poner la cubeta de muestra
en el compartimiento de
medición. ¡Debe tenerse en
cuenta el posicionamiento!
Zero
Pulsar la tecla ZERO. Extraer la cubeta del
compartimiento de
medición.
24 mm
Añadir tableta ALKA-M-
PHOTOMETER.
Triturar la(s) tableta(s)
girando ligeramente.
Cerrar la(s) cubeta(s).
Alcalinidad-m T / M30
ESMethod Reference Book1.0116
ES
Sample
Test
Disolver la(s) tableta(s)
girando.
Poner la cubeta
de muestra en el
compartimiento de
medición. ¡Debe tenerse en
cuenta el posicionamiento!
Pulsar la tecla TEST (XD:
START).
A continuación se visualizará el resultado como Alcalinidad-m.
Alcalinidad-m T / M30
ESMethod Reference Book1.0 117
ES
Evaluación
La siguiente tabla muestra cómo los valores de salida se pueden convertir a otros
formularios de citas.
Unidad Conversión Factor de conversión
mg/l CaCO31
°dH 0.056
°eH 0.07
°fH 0.1
°aH 0.058
KS4.3 0.02
Método químico
Ácido / Indicador
Apéndice
Derivado de
EN ISO 9963-1
Cloro T / M100
ESMethod Reference Book1.0118
ES
Cloro T M100
0.01 - 6.0 mg/L Cl2 a) CL6
DPD
Material
Material requerido (parcialmente opcional):
Reactivos Unidad de
embalaje
No. de
referencia
DPD nº1 Tabletas / 100 511050BT
DPD nº 1 Tabletas / 250 511051BT
DPD nº 1 Tabletas / 500 511052BT
DPD nº 3 Tabletas / 100 511080BT
DPD nº 3 Tabletas / 250 511081BT
DPD nº 3 Tabletas / 500 511082BT
DPD nº 1 High Calcium e) Tabletas / 100 515740BT
DPD nº 1 High Calcium e) Tabletas / 250 515741BT
DPD nº 1 High Calcium e) Tabletas / 500 515742BT
DPD nº 3 High Calcium e) Tabletas / 100 515730BT
DPD nº 3 High Calcium e) Tabletas / 250 515731BT
DPD nº 3 High Calcium e) Tabletas / 500 515732BT
DPD nº 4 Tabletas / 100 511220BT
DPD nº 4 Tabletas / 250 511221BT
DPD nº 4 Tabletas / 500 511222BT
DPD nº 3 Evo Tabletas / 100 511420BT
DPD nº 3 Evo Tabletas / 250 511421BT
DPD nº 3 Evo Tabletas / 500 511422BT
DPD nº4 Evo Tabletas / 100 511970BT
DPD nº 4 Evo Tabletas / 250 511971BT
DPD nº 4 Evo Tabletas / 500 511972BT
Standards disponibles
Título Unidad de embalaje No. de
referencia
ValidCheck cloro 1,5 mg/l 1 Cantidad 48105510
Cloro T / M100
ESMethod Reference Book1.0 119
ES
Muestreo
1. Evitar durante la preparación de la muestra la desgasificación de cloro, p. ej., al
pipetar o agitar.
2. La determinación se ha de realizar inmediatamente después de la toma de la
muestra.
Preparación
1. Limpieza de las cubetas:
Muchos productos de limpieza (p. ej., detergentes de lavavajillas) poseen
componentes reductores, que pueden reducir los resultados en la determinación
del cloro. Para evitar estas alteraciones, los aparatos de vidrio deben estar
exentos de componentes corrosivos al cloro. Para ello, deberá sumergir los
aparatos de vidrio durante una hora en una solución de hipoclorito sódico (0,1 g/L),
enjuagándolos minuciosamente a continuación con agua desionizada.
2. Para la determinación individual de cloro libre y cloro total se recomienda utilizar
siempre los mismos sets de cubetas respectivamente (véase EN ISO 7393-2,
párrafo 5.3).
3. El desarrollo coloreo por DPD se efectúa entre un valor de pH de 6,2 - 6,5. Por ello
poseen las tabletas un tampón para la graduación del valor de pH. Sin embargo,
las muestras acuosas muy ácidas o muy básicas se deberán neutralizar a un valor
de pH entre 6 y 7 antes de realizar el análisis (con 0,5 mol/Lde ácido sulfúrico o 1
mol/Lde hidróxido sódico).
Notas
1. Las tabletas Evopueden utilizarse como alternativa a la tableta estándar
correspondiente (por ejemplo, DPD nº 3 Evo en lugar de DPD nº 3).
Cloro T / M100
ESMethod Reference Book1.0120
ES
Ejecución de la determinación Cloro libre con tableta
Seleccionar el método en el aparato.
10 mL
Sample
Llenar la cubeta de 24 mm
con 10 mL de muestra .
Cerrar la(s) cubeta(s). Poner la cubeta de muestra
en el compartimiento de
medición. ¡Debe tenerse en
cuenta el posicionamiento!
Zero
Pulsar la tecla ZERO. Extraer la cubeta del
compartimiento de
medición.
Vaciar la cubeta excepto
algunas gotas.
24 mm
Añadir tableta DPD No. 1. Triturar la(s) tableta(s)
girando ligeramente.
Llenar la cubeta con la
muestra hasta la marca de
10 mL .
Cloro T / M100
ESMethod Reference Book1.0 121
ES
Sample
Cerrar la(s) cubeta(s). Disolver la(s) tableta(s)
girando.
Poner la cubeta de muestra
en el compartimiento de
medición. ¡Debe tenerse en
cuenta el posicionamiento!
Test
Pulsar la tecla TEST (XD:
START).
A continuación se visualizará el resultado en mg/L Cloro libre.
Ejecución de la determinación Cloro total con tableta
Seleccionar el método en el aparato.
10 mL
Sample
Llenar la cubeta de 24 mm
con 10 mL de muestra .
Cerrar la(s) cubeta(s). Poner la cubeta de muestra
en el compartimiento de
medición. ¡Debe tenerse en
cuenta el posicionamiento!
Cloro T / M100
ESMethod Reference Book1.0122
ES
Zero
Pulsar la tecla ZERO. Extraer la cubeta del
compartimiento de
medición.
Vaciar la cubeta excepto
algunas gotas.
Añadir tableta DPD No. 1. Añadir tableta DPD No. 3.Alternativa a la tableta
DPD No 1 y No 3, se puede
agregar una tableta DPD
No. 4.
24 mm
Triturar la(s) tableta(s)
girando ligeramente.
Llenar la cubeta con la
muestra hasta la marca
de 10 mL .
Cerrar la(s) cubeta(s).
Cloro T / M100
ESMethod Reference Book1.0 123
ES
Sample
Test
Disolver la(s) tableta(s)
girando.
Poner la cubeta
de muestra en el
compartimiento de
medición. ¡Debe tenerse en
cuenta el posicionamiento!
Pulsar la tecla TEST (XD:
START).
9
4
5
6
7
8
10
11 12
1
2
3
2 min
Esperar 2 minutos como
periodo de reacción.
Finalizado el periodo de reacción se realizará la determinación automáticamente.
A continuación se visualizará el resultado en mg/L Cloro total.
Cloro T / M100
ESMethod Reference Book1.0124
ES
Método químico
DPD
Apéndice
Interferencia
Interferencias persistentes
Todos los elementos oxidantes existentes en la muestra reaccionan como el cloro, lo
que produce un resultado más elevado.
Interferencias extraibles
Las perturbaciones debido a cobre y hierro (III) deben suprimirse mediante EDTA.
En las muestras con una elevada concentración de iones de calcio* y/o alta
conductividad*, se puede producir un enturbiamiento de la muestra con el uso de las
tabletas de reactivo, alterando el resultado. En este caso, utilizar alternativamente la
tableta reactiva DPD nº 1 High Calcium y la tableta reactiva DPD nº 3 High Calcium.
*no se pueden dar valores exactos, ya que la aparición de enturbiamiento dependerá
del tipo y composición de la muestra.
Las concentraciones de cloro mayores a 10 mg/L, cuando se usan tabletas pueden
conducir a resultados de dentro del campo de medición hasta 0 mg/L. Con una
concentración de cloro alta, se deberá diluir la muestra con agua sin cloro. Se
mezclan 10 mLde muestra diluida con reactivo y se repite la medición (prueba de
plausibilidad).
Interferencia de / [mg/L]
CrO4 2- 0.01
MnO20.01
Validación del método
Límite de detección 0.02 mg/L
Límite de determinación 0.06 mg/L
Límite del rango de medición 6 mg/L
Sensibilidad 2.05 mg/L / Abs
Intervalo de confianza 0.04 mg/L
Desviación estándar 0.019 mg/L
Coeficiente de variación 0.87 %
Conforme a
EN ISO 7393-2
Cloro T / M100
ESMethod Reference Book1.0 125
ES
a) Posible determinación de libre, combinado, total | e) Reactivo auxiliar, alternativo a DPD No.1/3 en enturbiamientos
de la prueba debido a concentraciones elevadas de calcio y/o elevada conductividad
Cloro L / M101
ESMethod Reference Book1.0126
ES
Cloro L M101
0.02 - 4.0 mg/L Cl2 a) CL6
DPD
Material
Material requerido (parcialmente opcional):
Reactivos Unidad de
embalaje
No. de
referencia
Solución de tampón DPD 1, frasco azul 15 mL 471010
Solución de tampón DPD 1 100 mL 471011
Solución de tampón DPD 1 en pack de 6 1 Cantidad 471016
Solución reactiva DPD 1, frasco verde 15 mL 471020
Solución de reactivo DPD 1 100 mL 471021
Solución reactiva DPD 1 en pack de 6 1 Cantidad 471026
Solución DPD 3, frasco rojo 15 mL 471030
Solución DPD 3 100 mL 471031
Solución DPD 3 en pack de 6 1 Cantidad 471036
Juego de reactivos para DPD 1 Cantidad 471056
Standards disponibles
Título Unidad de embalaje No. de
referencia
ValidCheck cloro 1,5 mg/l 1 Cantidad 48105510
Muestreo
1. Evitar durante la preparación de la muestra la desgasificación de cloro, p. ej., al
pipetar o agitar.
2. La determinación se ha de realizar inmediatamente después de la toma de la
muestra.
Cloro L / M101
ESMethod Reference Book1.0 127
ES
Preparación
1. Limpieza de las cubetas:
Muchos productos de limpieza (p. ej., detergentes de lavavajillas) poseen
componentes reductores, que pueden reducir los resultados en la determinación
del cloro. Para evitar estas alteraciones, los aparatos de vidrio deben estar
exentos de componentes corrosivos al cloro. Para ello, deberá sumergir los
aparatos de vidrio durante una hora en una solución de hipoclorito sódico (0,1 g/L),
enjuagándolos minuciosamente a continuación con agua desionizada.
2. Para la determinación individual de cloro libre y cloro total se recomienda utilizar
siempre los mismos sets de cubetas respectivamente (véase EN ISO 7393-2,
párrafo 5.3).
3. El desarrollo coloreo por DPD se efectúa entre un valor de pH de 6,2 - 6,5. Por ello
poseen las tabletas un tampón para la graduación del valor de pH. Sin embargo,
las muestras acuosas muy ácidas o muy básicas se deberán neutralizar a un valor
de pH entre 6 y 7 antes de realizar el análisis (con 0,5 mol/l de ácido sulfúrico o 1
mol/l de hidróxido sódico).
Notas
1. Después de usarlas, las botellas cuentagotas deben cerrarse de nuevo
inmediatamente con la tapa roscada del mismo color, respectivamente.
2. Guardar el set reactivo a una temperatura entre +6 °C y +10 °C.
Cloro L / M101
ESMethod Reference Book1.0128
ES
Ejecución de la determinación Cloro libre con reactivos líquidos
Seleccionar el método en el aparato.
10 mL
Sample
Llenar la cubeta de 24 mm
con 10 mL de muestra .
Cerrar la(s) cubeta(s). Poner la cubeta de muestra
en el compartimiento de
medición. ¡Debe tenerse en
cuenta el posicionamiento!
Zero
Pulsar la tecla ZERO. Extraer la cubeta del
compartimiento de
medición.
Vaciar la cubeta.
Sample
6
Sample
2
Mantener la botella
cuentagotas vertical y
añadir gotas del mismo
tamaño presionando
lentamente.
Añadir 6 gotas de DPD
1 Buffer Solution en la
cubeta con la muestra.
Añadir 2 gotas de DPD
1 Reagent Solution en la
cubeta con la muestra.
Cloro L / M101
ESMethod Reference Book1.0 129
ES
Llenar la cubeta con la
muestra hasta la marca de
10 mL .
Cerrar la(s) cubeta(s). Mezclar el contenido girando.
Sample
Test
Poner la cubeta
de muestra en el
compartimiento de
medición. ¡Debe tenerse en
cuenta el posicionamiento!
Pulsar la tecla TEST (XD:
START).
A continuación se visualizará el resultado en mg/L Cloro libre.
Ejecución de la determinación Cloro total con reactivos líquidos
Seleccionar el método en el aparato.
10 mL
Sample
Llenar la cubeta de 24 mm
con 10 mL de muestra .
Cerrar la(s) cubeta(s). Poner la cubeta de muestra
en el compartimiento de
medición. ¡Debe tenerse en
cuenta el posicionamiento!
Cloro L / M101
ESMethod Reference Book1.0130
ES
Zero
Pulsar la tecla ZERO. Extraer la cubeta del
compartimiento de
medición.
Vaciar la cubeta.
Sample
6
Sample
2
Mantener la botella
cuentagotas vertical y
añadir gotas del mismo
tamaño presionando
lentamente.
Añadir 6 gotas de DPD
1 Buffer Solution en la
cubeta con la muestra.
Añadir 2 gotas de DPD
1 Reagent Solution en la
cubeta con la muestra.
Sample
3
Añadir 3 gotas de DPD
3 Solution en la cubeta
con la muestra.
Llenar la cubeta con la
muestra hasta la marca
de 10 mL .
Cerrar la(s) cubeta(s).
Cloro L / M101
ESMethod Reference Book1.0 131
ES
Sample
Test
Mezclar el contenido
girando.
Poner la cubeta
de muestra en el
compartimiento de
medición. ¡Debe tenerse en
cuenta el posicionamiento!
Pulsar la tecla TEST (XD:
START).
9
4
5
6
7
8
10
11 12
1
2
3
2 min
Esperar 2 minutos como
periodo de reacción.
Finalizado el periodo de reacción se realizará la determinación automáticamente.
A continuación se visualizará el resultado en mg/L Cloro total.
Cloro L / M101
ESMethod Reference Book1.0132
ES
Método químico
DPD
Apéndice
Interferencia
Interferencias persistentes
Todos los elementos oxidantes existentes en la muestra reaccionan como el cloro, lo
que produce un resultado más elevado.
Interferencias extraibles
Las perturbaciones debido a cobre y hierro (III) deben suprimirse mediante EDTA.
Las concentraciones de cloro mayores a 4 mg/L, cuando se usan reactivos líquidos
pueden conducir a resultados de dentro del campo de medición hasta 0 mg/L. En este
caso, se deberá diluir la muestra con agua sin cloro. Se mezclan 10 ml de muestra
diluida con reactivo y se repite la medición (prueba de plausibilidad).
Interferencia de / [mg/L]
CrO4 2- 0,01
MnO20,01
Conforme a
EN ISO 7393-2
a) Posible determinación de libre, combinado, total
Cloro HR T / M103
ESMethod Reference Book1.0134
ES
Cloro HR T M103
0.1 - 10 mg/L Cl2 a) CL10
DPD
Material
Material requerido (parcialmente opcional):
Reactivos Unidad de
embalaje
No. de
referencia
DPD nº 1 HR Tabletas / 100 511500BT
DPD nº 1 HR Tabletas / 250 511501BT
DPD nº 1 HR Tabletas / 500 511502BT
DPD nº 3 HR Tabletas / 100 511590BT
DPD nº 3 HR Tabletas / 250 511591BT
DPD nº 3 HR Tabletas / 500 511592BT
Juego DPD nº 1 HR/nº 3 HR #100 cada 517791BT
Juego DPD nº 1 HR/nº 3 HR #250 cada 517792BT
DPD nº 1 High Calcium e) Tabletas / 100 515740BT
DPD nº 1 High Calcium e) Tabletas / 250 515741BT
DPD nº 1 High Calcium e) Tabletas / 500 515742BT
DPD nº 3 High Calcium e) Tabletas / 100 515730BT
DPD nº 3 High Calcium e) Tabletas / 250 515731BT
DPD nº 3 High Calcium e) Tabletas / 500 515732BT
DPD nº3 HR Evo Tabletas / 100 511920BT
DPD nº 3 HR Evo Tabletas / 250 511921BT
DPD nº 3 HR Evo Tabletas / 500 511922BT
Muestreo
1. Evitar durante la preparación de la muestra la desgasificación de cloro, p. ej., al
pipetar o agitar.
2. La determinación se ha de realizar inmediatamente después de la toma de la
muestra.
Cloro HR T / M103
ESMethod Reference Book1.0 135
ES
Preparación
1. Limpieza de las cubetas:
Muchos productos de limpieza (p. ej., detergentes de lavavajillas) poseen
componentes reductores, que pueden reducir los resultados en la determinación
del cloro. Para evitar estas alteraciones, los aparatos de vidrio deben estar
exentos de componentes corrosivos al cloro. Para ello, deberá sumergir los
aparatos de vidrio durante una hora en una solución de hipoclorito sódico (0,1 g/L),
enjuagándolos minuciosamente a continuación con agua desionizada.
2. Para la determinación individual de cloro libre y cloro total se recomienda utilizar
siempre los mismos sets de cubetas respectivamente (véase EN ISO 7393-2,
párrafo 5.3).
3. El desarrollo coloreo por DPD se efectúa entre un valor de pH de 6,2 - 6,5. Por ello
poseen las tabletas un tampón para la graduación del valor de pH. Sin embargo,
las muestras acuosas muy ácidas o muy básicas se deberán neutralizar a un valor
de pH entre 6 y 7 antes de realizar el análisis (con 0,5 mol/Lde ácido sulfúrico o 1
mol/Lde hidróxido sódico).
Notas
1. Las tabletas Evopueden utilizarse como alternativa a la tableta estándar
correspondiente (por ejemplo, DPD nº 3 Evoen lugar de DPD nº 3).
Cloro HR T / M103
ESMethod Reference Book1.0136
ES
Ejecución de la determinación Cloro HR libre con tableta
Seleccionar el método en el aparato.
10 mL
Sample
Llenar la cubeta de 24 mm
con 10 mL de muestra .
Cerrar la(s) cubeta(s). Poner la cubeta de muestra
en el compartimiento de
medición. ¡Debe tenerse en
cuenta el posicionamiento!
Zero
Pulsar la tecla ZERO. Extraer la cubeta del
compartimiento de
medición.
Vaciar la cubeta excepto
algunas gotas.
24 mm
Añadir tableta DPD No.
1 HR .
Triturar la(s) tableta(s)
girando ligeramente.
Llenar la cubeta con la
muestra hasta la marca de
10 mL .
Cloro HR T / M103
ESMethod Reference Book1.0 137
ES
Sample
Cerrar la(s) cubeta(s). Disolver la(s) tableta(s)
girando.
Poner la cubeta de muestra
en el compartimiento de
medición. ¡Debe tenerse en
cuenta el posicionamiento!
Test
Pulsar la tecla TEST (XD:
START).
A continuación se visualizará el resultado en mg/L Cloro libre.
Ejecución de la determinación Cloro HR total con tableta
Seleccionar el método en el aparato.
10 mL
Sample
Llenar la cubeta de 24 mm
con 10 mL de muestra .
Cerrar la(s) cubeta(s). Poner la cubeta de muestra
en el compartimiento de
medición. ¡Debe tenerse en
cuenta el posicionamiento!
Cloro HR T / M103
ESMethod Reference Book1.0138
ES
Zero
Pulsar la tecla ZERO. Extraer la cubeta del
compartimiento de
medición.
Vaciar la cubeta excepto
algunas gotas.
24 mm
Añadir tableta DPD No.
1 HR .
Añadir tableta DPD No.
3 HR .
Triturar la(s) tableta(s)
girando ligeramente.
Llenar la cubeta con la
muestra hasta la marca
de 10 mL .
Cerrar la(s) cubeta(s). Disolver la(s) tableta(s)
girando.
Cloro HR T / M103
ESMethod Reference Book1.0 139
ES
Sample
Test
9
4
5
6
7
8
10
11 12
1
2
3
2 min
Poner la cubeta
de muestra en el
compartimiento de
medición. ¡Debe tenerse en
cuenta el posicionamiento!
Pulsar la tecla TEST (XD:
START).
Esperar 2 minutos como
periodo de reacción.
Finalizado el periodo de reacción se realizará la determinación automáticamente.
A continuación se visualizará el resultado en mg/L Cloro total.
Cloro HR T / M103
ESMethod Reference Book1.0140
ES
Método químico
DPD
Apéndice
Interferencia
Interferencias persistentes
Todos los elementos oxidantes existentes en la muestra reaccionan como el cloro, lo
que produce un resultado más elevado.
Interferencias extraibles
Las perturbaciones debido a cobre y hierro (III) deben suprimirse mediante EDTA.
En las muestras con una elevada concentración de iones de calcio* y/o alta
conductividad*, se puede producir un enturbiamiento de la muestra con el uso de las
tabletas de reactivo, alterando el resultado. En este caso, utilizar alternativamente la
tableta reactiva DPD nº 1 High Calcium y la tableta reactiva DPD nº 3 High Calcium.
*no se pueden dar valores exactos, ya que la aparición de enturbiamiento dependerá
del tipo y composición de la muestra.
Conforme a
EN ISO 7393-2
a) Posible determinación de libre, combinado, total | e) Reactivo auxiliar, alternativo a DPD No.1/3 en enturbiamientos
de la prueba debido a concentraciones elevadas de calcio y/o elevada conductividad
Cobre T / M150
ESMethod Reference Book1.0142
ES
Cobre T M150
0.05 - 5 mg/L Cua) Cu
Biquinolina
Material
Material requerido (parcialmente opcional):
Reactivos Unidad de
embalaje
No. de
referencia
Cobre nº 1 Tabletas / 100 513550BT
Cobre nº 1 Tabletas / 250 513551BT
Cobre nº 2 Tabletas / 100 513560BT
Cobre nº 2 Tabletas / 250 513561BT
Juego cobre nº 1/nº 2#100 cada 517691BT
Juego cobre nº 1/nº 2#250 cada 517692BT
Preparación
1. Las muestras acuosas muy alcalinas o muy ácidas se deberán neutralizar a un
valor de pH de 4 a 6.
Cobre T / M150
ESMethod Reference Book1.0 143
ES
Ejecución de la determinación Cobre libre con tableta
Seleccionar el método en el aparato.
Seleccione además la determinación: libre
10 mL
Sample
Llenar la cubeta de 24 mm
con 10 mL de muestra .
Cerrar la(s) cubeta(s). Poner la cubeta de muestra
en el compartimiento de
medición. ¡Debe tenerse en
cuenta el posicionamiento!
Zero
Pulsar la tecla ZERO. Extraer la cubeta del
compartimiento de
medición.
24 mm
Añadir tableta COPPER
No. 1.
Triturar la(s) tableta(s)
girando ligeramente.
Cerrar la(s) cubeta(s).
Cobre T / M150
ESMethod Reference Book1.0144
ES
Sample
Test
Disolver la(s) tableta(s)
girando.
Poner la cubeta
de muestra en el
compartimiento de
medición. ¡Debe tenerse en
cuenta el posicionamiento!
Pulsar la tecla TEST (XD:
START).
9
4
5
6
7
8
10
11 12
1
2
3
2 min
Esperar 2 minutos como
periodo de reacción.
Finalizado el periodo de reacción se realizará la determinación automáticamente.
A continuación se visualizará el resultado en mg/L Cobre libre.
Ejecución de la determinación Cobre total con tableta
Seleccionar el método en el aparato.
Seleccione además la determinación: total
10 mL
Sample
Llenar la cubeta de 24 mm
con 10 mL de muestra .
Cerrar la(s) cubeta(s). Poner la cubeta de muestra
en el compartimiento de
medición. ¡Debe tenerse en
cuenta el posicionamiento!
Cobre T / M150
ESMethod Reference Book1.0 145
ES
Zero
Pulsar la tecla ZERO. Extraer la cubeta del
compartimiento de
medición.
24 mm
Añadir tableta COPPER
No. 1.
Triturar la(s) tableta(s)
girando ligeramente y
disolver.
Añadir tableta COPPER No.
2.
24 mm
Triturar la(s) tableta(s)
girando ligeramente.
Cerrar la(s) cubeta(s). Disolver la(s) tableta(s)
girando.
Cobre T / M150
ESMethod Reference Book1.0146
ES
Sample
Test
9
4
5
6
7
8
10
11 12
1
2
3
2 min
Poner la cubeta
de muestra en el
compartimiento de
medición. ¡Debe tenerse en
cuenta el posicionamiento!
Pulsar la tecla TEST (XD:
START).
Esperar 2 minutos como
periodo de reacción.
Finalizado el periodo de reacción se realizará la determinación automáticamente.
A continuación se visualizará el resultado en mg/L Cobre total.
Cobre T / M150
ESMethod Reference Book1.0 147
ES
Método químico
Biquinolina
Apéndice
Interferencia
Interferencias persistentes
1. Cianuro CN- y Plata Ag+ perturban la determinación.
Validación del método
Límite de detección 0.05 mg/L
Límite de determinación 0.15 mg/L
Límite del rango de medición 5 mg/L
Sensibilidad 3.8 mg/L / Abs
Intervalo de confianza 0.026 mg/L
Desviación estándar 0.011 mg/L
Coeficiente de variación 0.42 %
Bibliografía
Photometrische Analyse, Lange/Vedjelek, Verlag Chemie 1980
a) Posible determinación de libre, combinado, total
CyA T / M160
ESMethod Reference Book1.0148
ES
CyA T M160
10 - 160 mg/L CyA CyA
Melamina
Material
Material requerido (parcialmente opcional):
Reactivos Unidad de
embalaje
No. de
referencia
CyA-Test Tabletas / 100 511370BT
CyA-Test Tabletas / 250 511371BT
Agua desionizada 250 mL 457022
Notas
1. El ácido cianúrico provoca un enturbiamiento muy fino de la solución, produciendo
un aspecto lechoso. Si hay partículas individuales en la muestra no se deberán a la
presencia de ácido cianúrico.
CyA T / M160
ESMethod Reference Book1.0 149
ES
Ejecución de la determinación Prueba de ácido cianúrico con
tableta
Seleccionar el método en el aparato.
24 mm
5 mL
24 mm
5 mL
Llenar la cubeta de 24 mm
con 5 mL de agua
desionizada.
Añadir 5 mL de muestra
en la cubeta.
Cerrar la(s) cubeta(s).
Sample
Zero
Poner la cubeta
de muestra en el
compartimiento de
medición. ¡Debe tenerse en
cuenta el posicionamiento!
Pulsar la tecla ZERO. Extraer la cubeta del
compartimiento de medición.
24 mm
Añadir tableta CyA-Test. Triturar la(s) tableta(s)
girando ligeramente.
Cerrar la(s) cubeta(s).
CyA T / M160
ESMethod Reference Book1.0150
ES
Sample
Test
Mezclar el contenido
girando (durante al menos
60 s hasta la completa
disolución de la tableta).
Poner la cubeta
de muestra en el
compartimiento de
medición. ¡Debe tenerse en
cuenta el posicionamiento!
Pulsar la tecla TEST (XD:
START).
A continuación se visualizará el resultado en mg/L ácido cianúrico .
CyA T / M160
ESMethod Reference Book1.0 151
ES
Método químico
Melamina
Interferencia
Interferencias persistentes
1. Las partículas no disueltas pueden producir resultados mayores. Por ello, es
importante que las tabletas se disuelvan completamente.
Hierro T / M220
ESMethod Reference Book1.0152
ES
Hierro T M220
0.02 - 1 mg/L Fe FE
Ferrocina / Tioglicolato
Material
Material requerido (parcialmente opcional):
Reactivos Unidad de
embalaje
No. de
referencia
Hierro II LR (Fe2+) Tabletas / 100 515420BT
Hierro II LR (Fe2+) Tabletas / 250 515421BT
Hierro LR (Fe2+ und Fe3+) Tabletas / 100 515370BT
Hierro LR (Fe2+ und Fe3+) Tabletas / 250 515371BT
Preparación
1. Las aguas que han sido tratadas con compuestos orgánicos como protección
contra la corrosión, etc., pueden oxidarse para destruir los complejos de
hierro. Para ello se disuelve una muestra de 100 ml con 1 ml de ácido sulfúrico
concentrado y 1 ml de ácido nítrico concentrado y se evapora a la mitad. Después
de enfriarse se realiza la disgregación.
Notas
1. Con este método se realiza la determinación del Fe2+ y Fe3+ total disuelto.
2. Para determinar Fe2+ se utiliza la tableta IRON (II) LR, en lugar de la tableta IRON
LR.
Hierro T / M220
ESMethod Reference Book1.0 153
ES
Disgregación
100 mL 1 mL
9
4
5
6
7
8
10
11 12
1
2
3
10 min
Llenar un recipiente de
muestra apropiado con
100 mL de muestra.
Añadir 1 mL de ácido
sulfúrico concentrado.
Calentar la muestra
durante 10 minutos, o
hasta que se haya disuelto
totalmente.
25 ºC
15 ºC
100 mL
Dejar enfriar la muestra a
temperatura ambiente.
Ajustar el valor de pH de
la muestra con solución
amoniacal a 3-5.
Rellenar la muestra con
agua desionizada hasta
100 mL .
Utilizar esta muestra para el análisis de total de hierro disuelto y no disuelto.
Ejecución de la determinación Hierro (II,III), disuelto con tableta
Seleccionar el método en el aparato.
Para la determinación de Hierro disuelto y sin disolver realizar la disgregación
descrita.
Hierro T / M220
ESMethod Reference Book1.0154
ES
10 mL
Sample
Llenar la cubeta de 24 mm
con 10 mL de muestra .
Cerrar la(s) cubeta(s). Poner la cubeta de muestra
en el compartimiento de
medición. ¡Debe tenerse en
cuenta el posicionamiento!
Zero
Pulsar la tecla ZERO. Extraer la cubeta del
compartimiento de
medición.
24 mm
Añadir tableta IRON LR. Triturar la(s) tableta(s)
girando ligeramente.
Cerrar la(s) cubeta(s).
Hierro T / M220
ESMethod Reference Book1.0 155
ES
Sample
Test
Disolver la(s) tableta(s)
girando.
Poner la cubeta
de muestra en el
compartimiento de
medición. ¡Debe tenerse en
cuenta el posicionamiento!
Pulsar la tecla TEST (XD:
START).
9
4
5
6
7
8
10
11 12
1
2
3
5 min
Esperar 5 minutos como
periodo de reacción.
Finalizado el periodo de reacción se realizará la determinación automáticamente.
A continuación se visualizará el resultado en mg/L Hierro.
Hierro T / M220
ESMethod Reference Book1.0156
ES
Método químico
Ferrocina / Tioglicolato
Apéndice
Interferencia
Interferencias extraibles
1. La presencia de cobre aumenta el resultado de medición un 10 %. Con una
concentración de 10 mg/L de cobre en la muestra, el resultado de la medición se
aumenta en 1 mg/L de hierro.
La perturbación puede eliminarse añadiendo tiourea.
Validación del método
Límite de detección 0.01 mg/L
Límite de determinación 0.016 mg/L
Límite del rango de medición 1 mg/L
Sensibilidad 0.92 mg/L / Abs
Intervalo de confianza 0.013 mg/L
Desviación estándar 0.005 mg/L
Coeficiente de variación 1.23 %
Bibliografía
Photometrische Analyse, Lange/ Vjedelek, Verlag Chemie 1980, S. 102
Valor de pH T / M330
ESMethod Reference Book1.0158
ES
Valor de pH T M330
6.5 - 8.4 pH PH
Rojo de fenol
Material
Material requerido (parcialmente opcional):
Reactivos Unidad de
embalaje
No. de
referencia
Rojo de fenol fotómetro Tabletas / 100 511770BT
Rojo de fenol fotómetro Tabletas / 250 511771BT
Rojo de fenol fotómetro Tabletas / 500 511772BT
Notas
1. Para la determinación fotométrica del valor de pH solo deben usarse tabletas
PHENOL RED selladas en una lámina negra con la palabra adicional
PHOTOMETER.
Valor de pH T / M330
ESMethod Reference Book1.0 159
ES
Ejecución de la determinación Valor de pH con tableta
Seleccionar el método en el aparato.
10 mL
Sample
Llenar la cubeta de 24 mm
con 10 mL de muestra .
Cerrar la(s) cubeta(s). Poner la cubeta de muestra
en el compartimiento de
medición. ¡Debe tenerse en
cuenta el posicionamiento!
Zero
Pulsar la tecla ZERO. Extraer la cubeta del
compartimiento de
medición.
24 mm
Añadir tableta PHENOL
RED PHOTOMETER.
Triturar la(s) tableta(s)
girando ligeramente.
Cerrar la(s) cubeta(s).
Valor de pH T / M330
ESMethod Reference Book1.0160
ES
Sample
Test
Disolver la(s) tableta(s)
girando.
Poner la cubeta
de muestra en el
compartimiento de
medición. ¡Debe tenerse en
cuenta el posicionamiento!
Pulsar la tecla TEST (XD:
START).
A continuación se visualizará el resultado como valor de pH.
Valor de pH T / M330
ESMethod Reference Book1.0 161
ES
Método químico
Rojo de fenol
Apéndice
Interferencia
Interferencias persistentes
1. Las muestras de agua con baja dureza de carbonato* pueden entregar valores de
pH falsos.
*KS4,3 < 0,7 mmol/l ≙ Alcalinidad total < 35 mg/L CaCO3.
Interferencias extraibles
1. Los valores de pH inferiores a 6,5 y superiores a 8,4 pueden conducir a resultados
dentro del campo de medición. Se recomienda realizar una prueba de plausibilidad
(medidor de pH).
2. Error de sal:
Con concentraciones de sal de hasta 2 g/L no cabe esperar un error de sal
destacable, debido a la concentración de sal de la tableta de reactivo. Cuando las
concentraciones de sal son mayores, los valores de medición deben corregirse del
modo siguiente:
Concentración
salina
de la
muestra
en g/L
30 (agua
de mar)
60 120 180
Corrección -0,151) -0,212) -0,262) -0,292)
1) según Kolthoff (1922)
2) según Parson y Douglas (1926)
Bibliografía
Colorimetric Chemical Analytical Methods, 9th Edition, London
Valor de pH L / M331
ESMethod Reference Book1.0162
ES
Valor de pH L M331
6.5 - 8.4 pH PH
Rojo de fenol
Material
Material requerido (parcialmente opcional):
Reactivos Unidad de
embalaje
No. de
referencia
Solución de rojo de fenol 15 mL 471040
Solución de rojo de fenol 100 mL 471041
Solución rojo de fenol en pack de 6 1 Cantidad 471046
Preparación
1. El tamaño de las gotas, al contrario de las tabletas, puede aumentar las
desviaciones del resultado.
Mediante el uso de una pipeta (0,18 ml corresponden a 6 gotas) se pueden
minimizar estas desviaciones.
Notas
1. Después de usarla, la botella cuentagotas debe cerrarse de nuevo inmediatamente
con la tapa roscada del mismo color.
2. Guardar el reactivo a una temperatura entre +6 °C y +10 °C.
Valor de pH L / M331
ESMethod Reference Book1.0 163
ES
Ejecución de la determinación Valor de pH con reactivos líquidos
Seleccionar el método en el aparato.
10 mL
Sample
Llenar la cubeta de 24 mm
con 10 mL de muestra .
Cerrar la(s) cubeta(s). Poner la cubeta de muestra
en el compartimiento de
medición. ¡Debe tenerse en
cuenta el posicionamiento!
Zero
Pulsar la tecla ZERO. Extraer la cubeta del
compartimiento de
medición.
Sample
6
Mantener la botella
cuentagotas vertical y
añadir gotas del mismo
tamaño presionando
lentamente.
Añadir 6 gotas de
PHENOL Red-Lösung en
la cubeta con la muestra.
Cerrar la(s) cubeta(s).
Valor de pH L / M331
ESMethod Reference Book1.0164
ES
Sample
Test
Mezclar el contenido
girando.
Poner la cubeta
de muestra en el
compartimiento de
medición. ¡Debe tenerse en
cuenta el posicionamiento!
Pulsar la tecla TEST (XD:
START).
A continuación se visualizará el resultado como valor de pH.
Valor de pH L / M331
ESMethod Reference Book1.0 165
ES
Método químico
Rojo de fenol
Apéndice
Interferencia
Interferencias extraibles
1. Error de sal: Corrección de valor analizado (valores medios) para muestras con
una concentración salina de:
2. Concentración salina de la
muestra
Corrección
30 g/L (agua de mar) -0,151)
60 g/L -0,212)
120 g/L -0,262)
180 g/L -0,292)
1) según Kolthoff (1922) 2) según Parson y Douglas (1926)
3. En la determinación de muestras acuosas cloradas pueden influir los restos de
cloro en la reacción colorea del reactivo líquido. Esto puede evitarse añadiendo
a la muestra un pequeño cristal de tiosulfato sódico (Na2S2O3⋅5 H2O), antes de
incorporar el reactivo PHENOL RED.
Bibliografía
Colorimetric Chemical Analytical Methods, 9th Edition, London
DE Methodenhandbuch 01/20FR Méthodes Manuel 01/20
KS4.3 T
0.1 - 4 mmol/l KS4.3
Acide / Indicateur
20
S:4.3
Informations spécifiques à l‘instrument
Le test peut être eectué sur les appareils suivants. De plus, la cuvette requise et la
plage d‘absorption du photomètre sont indiquées.
Appareils Cuvette λGamme de mesure
MD 200, MD 600, MD 610,
MD 640, MultiDirect, PM 620,
PM 630
ø 24 mm 610 nm 0.1 - 4 mmol/l KS4.3
SpectroDirect, XD 7000,
XD 7500
ø 24 mm 615 nm 0.1 - 4 mmol/l KS4.3
Matériel
Matériel requis (partiellement optionnel):
Titre Pack contenant Code
Alka-M-Photometer Pastilles / 100 513210BT
Alka-M-Photometer Pastilles / 250 513211BT
Liste d‘applications
Traitement des eaux usées
Traitement de l’eau potable
Traitement de l’eau brute
Indication
1. Les termes Alcalinité-m, Valeur m, Alcalinité totale et Capacité acide KS4.3 sont
identiques.
2. L’observation exacte du volume d’échantillon de 10 ml est décisive pour l‘exactitude
du résultat de l’analyse.
Achage dans le
MD 100 / MD 110 /
MD 200
Code à barres
pour reconnaître la
méthode
Nom de la
méthode
Plage de mesure
Méthode chimique
Numéro de
méthode
Codes de langue
ISO 639-1 État de révision
KS4.3 T / 20
How to use
ENMethod Reference Book166
FR
DE Methodenhandbuch 01/20FR Méthodes Manuel 01/20
Réalisation de la quantification Capacité acide KS4.3 avec pastille
Sélectionnez la méthode sur l’appareil.
Cette méthode ne nécessite aucune mesure du zéro sur les appareils suivants : XD
7000, XD 7500
10 ml
Remplissez une cuvet-
te de 24 mm de 10 ml
d’échantillon.
Fermez la(les) cuvette(s).
Sample
Placez la cuvette réser-
vée à l’échantillon dans
la chambre de mesure.
Attention à la positionner
correctement.
Ajoutez une pastille de
ALKA-M-PHOTOMETER.
24 mm
Écrasez la(les) pastille(s) en
la(les) tournant un peu.
Fermez la(les) cuvette(s).
Procédure du test
KS4.3 T / 20
How to use
ENMethod Reference Book 167
FR
Alcalinité-m T / M30
FRMethod Reference Book1.0168
FR
Alcalinité-m T M30
5 - 200 mg/L CaCO3tA
Acide / Indicateur
Matériel
Matériel requis (partiellement optionnel):
Réactifs Pack contenant Code
Photomètre Alca-M Pastilles / 100 513210BT
Photomètre Alca-M Pastilles / 250 513211BT
Indication
1. Les termes Alcalinité-m, Valeur m, Alcalinité totale et Capacité acide KS4.3 sont
identiques.
2. L’observation exacte du volume d’échantillon de 10 ml est décisive pour l'exactitude
du résultat de l’analyse.
Alcalinité-m T / M30
FRMethod Reference Book1.0 169
FR
Réalisation de la quantification Alcalinité, total= Alcalinité-m =
valeur-m avec pastille
Sélectionnez la méthode sur l’appareil.
10 mL
Sample
Remplissez une cuvette
de 24 mm de 10 mL
d’échantillon.
Fermez la(les) cuvette(s). Placez la cuvette réservée
à l’échantillon dans la
chambre de mesure.
Attention à la positionner
correctement.
Zero
Appuyez sur la touche
ZERO.
Retirez la cuvette de la
chambre de mesure.
24 mm
Ajoutez une pastille de
ALKA-M-PHOTOMETER.
Écrasez la(les) pastille(s)
en la(les) tournant un peu.
Fermez la(les) cuvette(s).
Alcalinité-m T / M30
FRMethod Reference Book1.0170
FR
Sample
Test
Dissolvez la(les) pastille(s)
en mettant le tube plusieurs
fois à l'envers.
Placez la cuvette réservée
à l’échantillon dans la
chambre de mesure.
Attention à la positionner
correctement.
Appuyez sur la touche TEST
(XD: START).
Le résultat s'affiche à l’écran en alcalinité-m.
Alcalinité-m T / M30
FRMethod Reference Book1.0 171
FR
Analyses
Le tableau suivant identifie les valeurs de sortie qui peuvent être converties en d'autres
formes de citation.
Unité Formes de citation Facteur de conversion
mg/l CaCO31
°dH 0.056
°eH 0.07
°fH 0.1
°aH 0.058
KS4.3 0.02
Méthode chimique
Acide / Indicateur
Appendice
Dérivé de
EN ISO 9963-1
Chlore T / M100
FRMethod Reference Book1.0172
FR
Chlore T M100
0.01 - 6.0 mg/L Cl2 a) CL6
DPD
Matériel
Matériel requis (partiellement optionnel):
Réactifs Pack contenant Code
DPD N°1 Pastilles / 100 511050BT
DPD N° 1 Pastilles / 250 511051BT
DPD N° 1 Pastilles / 500 511052BT
DPD N° 3 Pastilles / 100 511080BT
DPD N° 3 Pastilles / 250 511081BT
DPD N° 3 Pastilles / 500 511082BT
DPD N° 1 High Calcium e) Pastilles / 100 515740BT
DPD N° 1 High Calcium e) Pastilles / 250 515741BT
DPD N° 1 High Calcium e) Pastilles / 500 515742BT
DPD N° 3 High Calcium e) Pastilles / 100 515730BT
DPD N° 3 High Calcium e) Pastilles / 250 515731BT
DPD N° 3 High Calcium e) Pastilles / 500 515732BT
DPD N° 4 Pastilles / 100 511220BT
DPD N° 4 Pastilles / 250 511221BT
DPD N° 4 Pastilles / 500 511222BT
DPD N° 3 Evo Pastilles / 100 511420BT
DPD N° 3 Evo Pastilles / 250 511421BT
DPD N° 3 Evo Pastilles / 500 511422BT
DPD N°4 Evo Pastilles / 100 511970BT
DPD N° 4 Evo Pastilles / 250 511971BT
DPD N° 4 Evo Pastilles / 500 511972BT
Standards disponibles
Titre Pack contenant Code
ValidCheck Chlore 1,5 mg/l 1 Pièces 48105510
Chlore T / M100
FRMethod Reference Book1.0 173
FR
Échantillonnage
1. Lors de la préparation de l’échantillon, il faudra éviter le dégazage du chrome, par
ex. par pipetage ou agitation.
2. L'analyse devra avoir lieu immédiatement après le prélèvement de l'échantillon.
Préparation
1. Nettoyage des cuvettes:
Beaucoup de produits de nettoyage domestiques (par ex. liquide vaisselle)
contenant des agents réducteurs, il est possible que lors de la quantification du
chlore, les résultats soient plus bas. Pour exclure ces erreurs, les instruments
en verre utilisés devraient être insensibles aux effets du chlore. Pour ce faire,
il convient de laisser les instruments en verre pendant une heure dans une
solution d’hypochlorite de sodium (0,1 g/L) et de bien les rincer ensuite à l'eau
déminéralisée (eau entièrement dessalée).
2. Pour la quantification individuelle du chlore libre et du chlore total, il est
recommandé d’utiliser à chaque fois un nouveau lot de cuvettes (voir EN ISO
7393-2, § 5.3).
3. La coloration due au DPD a lieu à un pH compris entre 6,2 et 6,5. C'est pourquoi,
les réactifs contiennent un tampon pour l’ajustage du pH. Avant l’analyse, les eaux
fortement alcalines ou acides devraient être cependant ajustées sur un pH compris
entre 6 et 7 (avec 0,5 mol/Ld'acide sulfurique ou 1 mol/Lde soude caustique).
Indication
1. Les pastilles Evo peuvent être utilisées en remplacement de la pastille standard
correspondante (par exemple, DPD n° 3 Evo au lieu de DPD n° 3).
Chlore T / M100
FRMethod Reference Book1.0174
FR
Réalisation de la quantification Chlore libre avec pastilles
Sélectionnez la méthode sur l’appareil.
10 mL
Sample
Remplissez une cuvette
de 24 mm de 10 mL
d’échantillon.
Fermez la(les) cuvette(s). Placez la cuvette réservée
à l’échantillon dans la
chambre de mesure.
Attention à la positionner
correctement.
Zero
Appuyez sur la touche
ZERO.
Retirez la cuvette de la
chambre de mesure.
Videz pratiquement la
cuvette en y laissant
quelques gouttes.
24 mm
Ajoutez une pastille de
DPD No. 1.
Écrasez la(les) pastille(s)
en la(les) tournant un peu.
Remplissez la cuvette
jusqu’au repère de 10 mL en
y versant l’échantillon.
Chlore T / M100
FRMethod Reference Book1.0 175
FR
Sample
Fermez la(les) cuvette(s). Dissolvez la(les) pastille(s)
en mettant le tube plusieurs
fois à l'envers.
Placez la cuvette réservée
à l’échantillon dans la
chambre de mesure.
Attention à la positionner
correctement.
Test
Appuyez sur la touche
TEST (XD: START).
Le résultat s'affiche à l’écran en mg/L chlore libre.
Réalisation de la quantification Chlore total avec pastilles
Sélectionnez la méthode sur l’appareil.
10 mL
Sample
Remplissez une cuvette
de 24 mm de 10 mL
d’échantillon.
Fermez la(les) cuvette(s). Placez la cuvette réservée
à l’échantillon dans la
chambre de mesure.
Attention à la positionner
correctement.
Chlore T / M100
FRMethod Reference Book1.0176
FR
Zero
Appuyez sur la touche
ZERO.
Retirez la cuvette de la
chambre de mesure.
Videz pratiquement la
cuvette en y laissant
quelques gouttes.
Ajoutez une pastille de
DPD No. 1.
Ajoutez une pastille de
DPD No. 3.
En alternative aux
comprimés DPD n ° 1 et n
° 3, un comprimé DPD n °
4 peut être ajouté.
24 mm
Écrasez la(les) pastille(s)
en la(les) tournant un peu.
Remplissez la cuvette
jusqu’au repère de 10 mL
en y versant l’échantillon.
Fermez la(les) cuvette(s).
Chlore T / M100
FRMethod Reference Book1.0 177
FR
Sample
Test
Dissolvez la(les) pastille(s)
en mettant le tube plusieurs
fois à l'envers.
Placez la cuvette réservée
à l’échantillon dans la
chambre de mesure.
Attention à la positionner
correctement.
Appuyez sur la touche TEST
(XD: START).
9
4
5
6
7
8
10
11 12
1
2
3
2 min
Attendez la fin du
temps de réaction de
2 minute(s) .
À l’issue du temps de réaction, la mesure est effectuée automatiquement.
Le résultat s'affiche à l’écran en mg/L chlore total.
Chlore T / M100
FRMethod Reference Book1.0178
FR
Méthode chimique
DPD
Appendice
Interférences
Interférences persistantes
Les agents oxydants contenus dans les échantillons réagissent tous comme le chlore,
ce qui entraîne des résultats plus élevés.
Interférences exclues
Les perturbations causées par le cuivre et le fer (III) seront éliminées par EDTA.
Dans le cas des échantillons à haute concentration en calcium* et/ou conductibilité
élevée*, l’utilisation des pastilles de réactif peut causer des turbidités et donc fausser
les résultats. Utilisez alors la pastille de réactif DPD N° 1 High Calcium et la pastille de
réactif DPD N° 3 High Calcium.
*Nous ne pouvons fournir de valeurs exactes, l’apparition d’une turbidité dépendant du
type et de la composition de l'eau d’échantillonnage.
Les concentrations de chlore supérieures à 10 mg/L peuvent donner des résultats
dans la plage de mesure allant jusqu’à 0 mg/L en utilisant des pastilles. En cas
de concentration trop élevée de chlore, diluez l’échantillon à l'eau déchlorée. Le
réactif est ajouté à 10 mLd’échantillon dilué. Ensuite, la mesure est répétée (test de
plausibilité).
Interférences de / [mg/L]
CrO4 2- 0.01
MnO20.01
Méthode Validation
Limite de détection 0.02 mg/L
Limite de détermination 0.06 mg/L
Fin de la gamme de mesure 6 mg/L
Sensibilité 2.05 mg/L / Abs
Intervalle de confiance 0.04 mg/L
Déviation standard 0.019 mg/L
Coefficient de variation 0.87 %
Conformité
EN ISO 7393-2
Chlore T / M100
FRMethod Reference Book1.0 179
FR
a)Détermination du libre, combiné et total | e)autre réactif, utilisé à la place de DPD No.1/3 en cas de turbidité dans
l‘échantillon d‘eau due à une concentration élevée de calcium et/ou une conductivité élevée
Chlore L / M101
FRMethod Reference Book1.0180
FR
Chlore L M101
0.02 - 4.0 mg/L Cl2 a) CL6
DPD
Matériel
Matériel requis (partiellement optionnel):
Réactifs Pack contenant Code
DPD 1 solution tampon, flacon bleu 15 mL 471010
DPD 1 solution tampon 100 mL 471011
Solution tampon DPD 1 dans un lot de 6 1 Pièces 471016
DPD 1 solution de réactif, flacon vert 15 mL 471020
DPD 1 solution de réactif 100 mL 471021
Solution de réactif DPD 1 dans un lot de 6 1 Pièces 471026
DPD 3 solution, flacon rouge 15 mL 471030
DPD 3 solution 100 mL 471031
Solution DPD 3 dans un lot de 6 1 Pièces 471036
Kit de réactifs DPD 1 Pièces 471056
Standards disponibles
Titre Pack contenant Code
ValidCheck Chlore 1,5 mg/l 1 Pièces 48105510
Échantillonnage
1. Lors de la préparation de l’échantillon, il faudra éviter le dégazage du chrome, par
ex. par pipetage ou agitation.
2. L'analyse devra avoir lieu immédiatement après le prélèvement de l'échantillon.
Chlore L / M101
FRMethod Reference Book1.0 181
FR
Préparation
1. Nettoyage des cuvettes:
Beaucoup de produits de nettoyage domestiques (par ex. liquide vaisselle)
contenant des agents réducteurs, il est possible que lors de la quantification du
chlore, les résultats soient plus bas. Pour exclure ces erreurs, les instruments
en verre utilisés devraient être insensibles aux effets du chlore. Pour ce faire,
il convient de laisser les instruments en verre pendant une heure dans une
solution d’hypochlorite de sodium (0,1 g/L) et de bien les rincer ensuite à l'eau
déminéralisée (eau entièrement dessalée).
2. Pour la quantification individuelle du chlore libre et du chlore total, il est
recommandé d’utiliser à chaque fois un nouveau lot de cuvettes (voir EN ISO
7393-2, § 5.3).
3. La coloration due au DPD a lieu à un pH compris entre 6,2 et 6,5. C'est pourquoi,
les réactifs contiennent un tampon pour l’ajustage du pH. Avant l’analyse, les eaux
fortement alcalines ou acides devraient être cependant ajustées sur un pH compris
entre 6 et 7 (avec 0,5 mol/l d'acide sulfurique ou 1 mol/l de soude caustique).
Indication
1. Après emploi, refermez immédiatement les flacons compte-goutte en utilisant le
capot de même couleur.
2. Conservez le lot de réactif à une température de +6 °C à +10 °C.
Chlore L / M101
FRMethod Reference Book1.0182
FR
Réalisation de la quantification Chlore libre avec réactifs liquides
Sélectionnez la méthode sur l’appareil.
10 mL
Sample
Remplissez une cuvette
de 24 mm de 10 mL
d’échantillon.
Fermez la(les) cuvette(s). Placez la cuvette réservée
à l’échantillon dans la
chambre de mesure.
Attention à la positionner
correctement.
Zero
Appuyez sur la touche
ZERO.
Retirez la cuvette de la
chambre de mesure.
Videz la cuvette.
Sample
6
Sample
2
Tenez les flacons compte-
goutte à la verticale et
ajoutez des gouttes
uniformes en appuyant
lentement.
Ajoutez 6 gouttes de
DPD 1 Buffer Solution
dans la cuvette réservée à
l’échantillon.
Ajoutez 2 gouttes de
DPD 1 Reagent Solution
dans la cuvette réservée à
l’échantillon.
Chlore L / M101
FRMethod Reference Book1.0 183
FR
Remplissez la cuvette
jusqu’au repère de 10 mL
en y versant l’échantillon.
Fermez la(les) cuvette(s). Mélangez le contenu en
mettant le tube plusieurs fois
à l’envers puis à l’endroit.
Sample
Test
Placez la cuvette réservée
à l’échantillon dans la
chambre de mesure.
Attention à la positionner
correctement.
Appuyez sur la touche
TEST (XD: START).
Le résultat s'affiche à l’écran en mg/L chlore libre.
Réalisation de la quantification Chlore total avec réactifs liquides
Sélectionnez la méthode sur l’appareil.
10 mL
Sample
Remplissez une cuvette
de 24 mm de 10 mL
d’échantillon.
Fermez la(les) cuvette(s). Placez la cuvette réservée
à l’échantillon dans la
chambre de mesure.
Attention à la positionner
correctement.
Chlore L / M101
FRMethod Reference Book1.0184
FR
Zero
Appuyez sur la touche
ZERO.
Retirez la cuvette de la
chambre de mesure.
Videz la cuvette.
Sample
6
Sample
2
Tenez les flacons compte-
goutte à la verticale et
ajoutez des gouttes
uniformes en appuyant
lentement.
Ajoutez 6 gouttes de
DPD 1 Buffer Solution
dans la cuvette réservée à
l’échantillon.
Ajoutez 2 gouttes de
DPD 1 Reagent Solution
dans la cuvette réservée à
l’échantillon.
Sample
3
Ajoutez 3 gouttes de DPD
3 Solution dans la cuvette
réservée à l’échantillon.
Remplissez la cuvette
jusqu’au repère de 10 mL
en y versant l’échantillon.
Fermez la(les) cuvette(s).
Chlore L / M101
FRMethod Reference Book1.0 185
FR
Sample
Test
Mélangez le contenu en
mettant le tube plusieurs
fois à l’envers puis à
l’endroit.
Placez la cuvette réservée
à l’échantillon dans la
chambre de mesure.
Attention à la positionner
correctement.
Appuyez sur la touche TEST
(XD: START).
9
4
5
6
7
8
10
11 12
1
2
3
2 min
Attendez la fin du
temps de réaction de
2 minute(s) .
À l’issue du temps de réaction, la mesure est effectuée automatiquement.
Le résultat s'affiche à l’écran en mg/L chlore total.
Chlore L / M101
FRMethod Reference Book1.0186
FR
Méthode chimique
DPD
Appendice
Interférences
Interférences persistantes
Les agents oxydants contenus dans les échantillons réagissent tous comme le chlore,
ce qui entraîne des résultats plus élevés.
Interférences exclues
Les perturbations causées par le cuivre et le fer (III) seront éliminées par EDTA.
Les concentrations de chlore supérieures à 4 mg/L peuvent donner des résultats dans
la plage de mesure allant jusqu’à 0 mg/L en utilisant des réactifs liquides. Dans ce
cas, diluez l’échantillon à l'eau déchlorée. Le réactif est ajouté à 10 ml d’échantillon
dilué. Ensuite, la mesure est répétée (test de plausibilité).
Interférences de / [mg/L]
CrO4 2- 0,01
MnO20,01
Conformité
EN ISO 7393-2
a)Détermination du libre, combiné et total
Chlore HR T / M103
FRMethod Reference Book1.0188
FR
Chlore HR T M103
0.1 - 10 mg/L Cl2 a) CL10
DPD
Matériel
Matériel requis (partiellement optionnel):
Réactifs Pack contenant Code
DPD N° 1 HR Pastilles / 100 511500BT
DPD N° 1 HR Pastilles / 250 511501BT
DPD N° 1 HR Pastilles / 500 511502BT
DPD N° 3 HR Pastilles / 100 511590BT
DPD N° 3 HR Pastilles / 250 511591BT
DPD N° 3 HR Pastilles / 500 511592BT
Kit DPD N° 1 HR/N° 3 HR #100 chacun 517791BT
Kit DPD N° 1 HR/N° 3 HR #250 chacun 517792BT
DPD N° 1 High Calcium e) Pastilles / 100 515740BT
DPD N° 1 High Calcium e) Pastilles / 250 515741BT
DPD N° 1 High Calcium e) Pastilles / 500 515742BT
DPD N° 3 High Calcium e) Pastilles / 100 515730BT
DPD N° 3 High Calcium e) Pastilles / 250 515731BT
DPD N° 3 High Calcium e) Pastilles / 500 515732BT
DPD N°3 HR Evo Pastilles / 100 511920BT
DPD N° 3 HR Evo Pastilles / 250 511921BT
DPD N° 3 HR Evo Pastilles / 500 511922BT
Échantillonnage
1. Lors de la préparation de l’échantillon, il faudra éviter le dégazage du chrome, par
ex. par pipetage ou agitation.
2. L'analyse devra avoir lieu immédiatement après le prélèvement de l'échantillon.
Chlore HR T / M103
FRMethod Reference Book1.0 189
FR
Préparation
1. Nettoyage des cuvettes:
Beaucoup de produits de nettoyage domestiques (par ex. liquide vaisselle)
contenant des agents réducteurs, il est possible que lors de la quantification du
chlore, les résultats soient plus bas. Pour exclure ces erreurs, les instruments
en verre utilisés devraient être insensibles aux effets du chlore. Pour ce faire,
il convient de laisser les instruments en verre pendant une heure dans une
solution d’hypochlorite de sodium (0,1 g/L) et de bien les rincer ensuite à l'eau
déminéralisée (eau entièrement dessalée).
2. Pour la quantification individuelle du chlore libre et du chlore total, il est
recommandé d’utiliser à chaque fois un nouveau lot de cuvettes (voir EN ISO
7393-2, § 5.3).
3. La coloration due au DPD a lieu à un pH compris entre 6,2 et 6,5. C'est pourquoi,
les réactifs contiennent un tampon pour l’ajustage du pH. Avant l’analyse, les eaux
fortement alcalines ou acides devraient être cependant ajustées sur un pH compris
entre 6 et 7 (avec 0,5 mol/Ld'acide sulfurique ou 1 mol/Lde soude caustique).
Indication
1. Les pastilles Evopeuvent être utilisées en remplacement de la pastille standard
correspondante (par exemple, DPD n° 3 Evoau lieu de DPD n° 3).
Chlore HR T / M103
FRMethod Reference Book1.0190
FR
Réalisation de la quantification Chlore HR libre avec pastilles
Sélectionnez la méthode sur l’appareil.
10 mL
Sample
Remplissez une cuvette
de 24 mm de 10 mL
d’échantillon.
Fermez la(les) cuvette(s). Placez la cuvette réservée
à l’échantillon dans la
chambre de mesure.
Attention à la positionner
correctement.
Zero
Appuyez sur la touche
ZERO.
Retirez la cuvette de la
chambre de mesure.
Videz pratiquement la
cuvette en y laissant
quelques gouttes.
24 mm
Ajoutez une pastille de
DPD No. 1 HR .
Écrasez la(les) pastille(s)
en la(les) tournant un peu.
Remplissez la cuvette
jusqu’au repère de 10 mL en
y versant l’échantillon.
Chlore HR T / M103
FRMethod Reference Book1.0 191
FR
Sample
Fermez la(les) cuvette(s). Dissolvez la(les) pastille(s)
en mettant le tube plusieurs
fois à l'envers.
Placez la cuvette réservée
à l’échantillon dans la
chambre de mesure.
Attention à la positionner
correctement.
Test
Appuyez sur la touche
TEST (XD: START).
Le résultat s'affiche à l’écran en mg/L chlore libre.
Réalisation de la quantification Chlore HR total avec pastilles
Sélectionnez la méthode sur l’appareil.
10 mL
Sample
Remplissez une cuvette
de 24 mm de 10 mL
d’échantillon.
Fermez la(les) cuvette(s). Placez la cuvette réservée
à l’échantillon dans la
chambre de mesure.
Attention à la positionner
correctement.
Chlore HR T / M103
FRMethod Reference Book1.0192
FR
Zero
Appuyez sur la touche
ZERO.
Retirez la cuvette de la
chambre de mesure.
Videz pratiquement la
cuvette en y laissant
quelques gouttes.
24 mm
Ajoutez une pastille de
DPD No. 1 HR .
Ajoutez une pastille de
DPD No. 3 HR .
Écrasez la(les) pastille(s) en
la(les) tournant un peu.
Remplissez la cuvette
jusqu’au repère de 10 mL
en y versant l’échantillon.
Fermez la(les) cuvette(s). Dissolvez la(les) pastille(s)
en mettant le tube plusieurs
fois à l'envers.
Chlore HR T / M103
FRMethod Reference Book1.0 193
FR
Sample
Test
9
4
5
6
7
8
10
11 12
1
2
3
2 min
Placez la cuvette réservée
à l’échantillon dans la
chambre de mesure.
Attention à la positionner
correctement.
Appuyez sur la touche
TEST (XD: START).
Attendez la fin du temps de
réaction de 2 minute(s) .
À l’issue du temps de réaction, la mesure est effectuée automatiquement.
Le résultat s'affiche à l’écran en mg/L chlore total.
Chlore HR T / M103
FRMethod Reference Book1.0194
FR
Méthode chimique
DPD
Appendice
Interférences
Interférences persistantes
Les agents oxydants contenus dans les échantillons réagissent tous comme le chlore,
ce qui entraîne des résultats plus élevés.
Interférences exclues
Les perturbations causées par le cuivre et le fer (III) seront éliminées par EDTA.
Dans le cas des échantillons à haute concentration en calcium* et/ou conductibilité
élevée*, l’utilisation des pastilles de réactif peut causer des turbidités et donc fausser
les résultats. Utilisez alors la pastille de réactif DPD N° 1 High Calcium et la pastille de
réactif DPD N° 3 High Calcium.
*Nous ne pouvons fournir de valeurs exactes, l’apparition d’une turbidité dépendant du
type et de la composition de l'eau d’échantillonnage.
Conformité
EN ISO 7393-2
a)Détermination du libre, combiné et total | e)autre réactif, utilisé à la place de DPD No.1/3 en cas de turbidité dans
l‘échantillon d‘eau due à une concentration élevée de calcium et/ou une conductivité élevée | j) # agitateur inclus
Cuivre T / M150
FRMethod Reference Book1.0196
FR
Cuivre T M150
0.05 - 5 mg/L Cua) Cu
Biquinoline
Matériel
Matériel requis (partiellement optionnel):
Réactifs Pack contenant Code
Cuivre N° 1 Pastilles / 100 513550BT
Cuivre N° 1 Pastilles / 250 513551BT
Cuivre N° 2 Pastilles / 100 513560BT
Cuivre N° 2 Pastilles / 250 513561BT
Kit cuivre N° 1/N° 2#100 chacun 517691BT
Kit cuivre N° 1/N° 2#250 chacun 517692BT
Préparation
1. Avant l’analyse, les eaux fortement alcalines ou acides devraient être ajustées sur
un pH 4 à 6.
Cuivre T / M150
FRMethod Reference Book1.0 197
FR
Réalisation de la quantification Cuivre, libre avec pastille
Sélectionnez la méthode sur l’appareil.
Sélectionnez également la quantification : libre
10 mL
Sample
Remplissez une cuvette
de 24 mm de 10 mL
d’échantillon.
Fermez la(les) cuvette(s). Placez la cuvette réservée
à l’échantillon dans la
chambre de mesure.
Attention à la positionner
correctement.
Zero
Appuyez sur la touche
ZERO.
Retirez la cuvette de la
chambre de mesure.
24 mm
Ajoutez une pastille de
COPPER No. 1.
Écrasez la(les) pastille(s)
en la(les) tournant un peu.
Fermez la(les) cuvette(s).
Cuivre T / M150
FRMethod Reference Book1.0198
FR
Sample
Test
Dissolvez la(les) pastille(s)
en mettant le tube plusieurs
fois à l'envers.
Placez la cuvette réservée
à l’échantillon dans la
chambre de mesure.
Attention à la positionner
correctement.
Appuyez sur la touche TEST
(XD: START).
9
4
5
6
7
8
10
11 12
1
2
3
2 min
Attendez la fin du
temps de réaction de
2 minute(s) .
À l’issue du temps de réaction, la mesure est effectuée automatiquement.
Le résultat s'affiche à l’écran en mg/L Cuivre, libre.
Réalisation de la quantification Cuivre, total avec pastille
Sélectionnez la méthode sur l’appareil.
Sélectionnez également la quantification : total
Cuivre T / M150
FRMethod Reference Book1.0 199
FR
10 mL
Sample
Remplissez une cuvette
de 24 mm de 10 mL
d’échantillon.
Fermez la(les) cuvette(s). Placez la cuvette réservée
à l’échantillon dans la
chambre de mesure.
Attention à la positionner
correctement.
Zero
Appuyez sur la touche
ZERO.
Retirez la cuvette de la
chambre de mesure.
24 mm
Ajoutez une pastille de
COPPER No. 1.
Écrasez et dissolvez
la(les) pastille(s) en la(les)
tournant un peu.
Ajoutez une pastille de
COPPER No. 2.
Cuivre T / M150
FRMethod Reference Book1.0200
FR
24 mm
Écrasez la(les) pastille(s)
en la(les) tournant un peu.
Fermez la(les) cuvette(s). Dissolvez la(les) pastille(s)
en mettant le tube plusieurs
fois à l'envers.
Sample
Test
9
4
5
6
7
8
10
11 12
1
2
3
2 min
Placez la cuvette réservée
à l’échantillon dans la
chambre de mesure.
Attention à la positionner
correctement.
Appuyez sur la touche
TEST (XD: START).
Attendez la fin du temps de
réaction de 2 minute(s) .
À l’issue du temps de réaction, la mesure est effectuée automatiquement.
Le résultat s'affiche à l’écran en mg/L Cuivre, total.
Cuivre T / M150
FRMethod Reference Book1.0 201
FR
Méthode chimique
Biquinoline
Appendice
Interférences
Interférences persistantes
1. Cyanure CN- et Argent Ag+ perturbent la quantification.
Méthode Validation
Limite de détection 0.05 mg/L
Limite de détermination 0.15 mg/L
Fin de la gamme de mesure 5 mg/L
Sensibilité 3.8 mg/L / Abs
Intervalle de confiance 0.026 mg/L
Déviation standard 0.011 mg/L
Coefficient de variation 0.42 %
Bibliographie
Photometrische Analyse, Lange/Vedjelek, Verlag Chemie 1980
a)Détermination du libre, combiné et total | j) # agitateur inclus
CyA T / M160
FRMethod Reference Book1.0202
FR
CyA T M160
10 - 160 mg/L CyA CyA
Mélamine
Matériel
Matériel requis (partiellement optionnel):
Réactifs Pack contenant Code
Test CyA Pastilles / 100 511370BT
Test CyA Pastilles / 250 511371BT
Eau purifiée 250 mL 457022
Indication
1. L’acide cyanurique cause une turbidité très fine répartie d’aspect laiteux. Certaines
particules ne s'expliquent pas par la présence d'acide cyanurique.
CyA T / M160
FRMethod Reference Book1.0 203
FR
Réalisation de la quantification Test à l’acide cyanurique avec
pastille
Sélectionnez la méthode sur l’appareil.
24 mm
5 mL
24 mm
5 mL
Remplissez une cuvette
de 24 mm de 5 mL d’eau
déminéralisée.
Versez 5 mL
d’échantillon dans la
cuvette.
Fermez la(les) cuvette(s).
Sample
Zero
Placez la cuvette réservée
à l’échantillon dans la
chambre de mesure.
Attention à la positionner
correctement.
Appuyez sur la touche
ZERO.
Retirez la cuvette de la
chambre de mesure.
24 mm
Ajoutez une pastille de
CyA-Test.
Écrasez la(les) pastille(s)
en la(les) tournant un peu.
Fermez la(les) cuvette(s).
CyA T / M160
FRMethod Reference Book1.0204
FR
Sample
Test
Retourner plusieurs
fois pour mélanger le
contenu (pendant au moins
60 s, jusqu'à ce que la
pastille soit complètement
dissoute) .
Placez la cuvette réservée
à l’échantillon dans la
chambre de mesure.
Attention à la positionner
correctement.
Appuyez sur la touche TEST
(XD: START).
Le résultat s'affiche à l’écran en mg/L Acide cyanurique.
CyA T / M160
FRMethod Reference Book1.0 205
FR
Méthode chimique
Mélamine
Interférences
Interférences persistantes
1. Les particules non dissoutes peuvent entraîner des résultats plus élevés. Il est
donc important de dissoudre entièrement les pastilles.
Fer T / M220
FRMethod Reference Book1.0206
FR
Fer T M220
0.02 - 1 mg/L Fe FE
Ferrozine / Thioglycolate
Matériel
Matériel requis (partiellement optionnel):
Réactifs Pack contenant Code
Fer II LR (Fe2+) Pastilles / 100 515420BT
Fer II LR (Fe2+) Pastilles / 250 515421BT
Fer LR (Fe2+ und Fe3+) Pastilles / 100 515370BT
Fer LR (Fe2+ und Fe3+) Pastilles / 250 515371BT
Préparation
1. Il faudra éventuellement oxyder les eaux auparavant traitées avec des composés
organiques pour les protéger de la corrosion etc. afin de détruire les complexes
du fer. À un échantillon de 100 ml, on ajoutera 1 ml d’acide sulfurique concentré et
1 ml d'acide nitrique concentré pour réduire le tout de moitié par évaporation. Le
fractionnement est effectué après le refroidissement.
Indication
1. Cette méthode permet de quantifier le Fe2+ total dissous et Fe3+.
2. Pour la quantification du Fe2+, la pastille IRON LR est remplacée par la pastille
IRON (II) LR.
Fer T / M220
FRMethod Reference Book1.0 207
FR
Fractionnement
100 mL 1 mL
9
4
5
6
7
8
10
11 12
1
2
3
10 min
Versez 100 mL
d’échantillon dans un tube
pour échantillon adéquat.
Ajoutez 1 mL de d’acide
sulfurique concentré .
Réchauffez l’échantillon
pendant 10 minutes, ou
jusqu’à ce que tout soit
entièrement dissous.
25 ºC
15 ºC
100 mL
Laissez refroidir
l’échantillon à température
ambiante.
Réglez le pH de
l’échantillon avec solution
ammoniaquée pour
obtenir 3-5.
Complétez l’échantillon
en ajoutant d’eau
déminéralisée pour obtenir
100 mL .
Utilisez cet échantillon pour analyser Fer total résolu et dissous.
Réalisation de la quantification Fer (II,III), dissous avec pastille
Sélectionnez la méthode sur l’appareil.
Pour la quantification de Fer dissous et non dissous, procédez au fractionnement
décrit .
Fer T / M220
FRMethod Reference Book1.0208
FR
10 mL
Sample
Remplissez une cuvette
de 24 mm de 10 mL
d’échantillon.
Fermez la(les) cuvette(s). Placez la cuvette réservée
à l’échantillon dans la
chambre de mesure.
Attention à la positionner
correctement.
Zero
Appuyez sur la touche
ZERO.
Retirez la cuvette de la
chambre de mesure.
24 mm
Ajoutez une pastille de
IRON LR.
Écrasez la(les) pastille(s)
en la(les) tournant un peu.
Fermez la(les) cuvette(s).
Fer T / M220
FRMethod Reference Book1.0 209
FR
Sample
Test
Dissolvez la(les) pastille(s)
en mettant le tube plusieurs
fois à l'envers.
Placez la cuvette réservée
à l’échantillon dans la
chambre de mesure.
Attention à la positionner
correctement.
Appuyez sur la touche TEST
(XD: START).
9
4
5
6
7
8
10
11 12
1
2
3
5 min
Attendez la fin du
temps de réaction de
5 minute(s) .
À l’issue du temps de réaction, la mesure est effectuée automatiquement.
Le résultat s'affiche à l’écran en mg/L fer.
Fer T / M220
FRMethod Reference Book1.0210
FR
Méthode chimique
Ferrozine / Thioglycolate
Appendice
Interférences
Interférences exclues
1. La présence de cuivre augmente le résultat de 10 %. À une concentration de cuivre
égale à 10 mg/L dans l’échantillon, le résultat augmente de 1 mg/L de fer.
La perturbation peut être éliminée par un apport de thiocarbamide.
Méthode Validation
Limite de détection 0.01 mg/L
Limite de détermination 0.016 mg/L
Fin de la gamme de mesure 1 mg/L
Sensibilité 0.92 mg/L / Abs
Intervalle de confiance 0.013 mg/L
Déviation standard 0.005 mg/L
Coefficient de variation 1.23 %
Bibliographie
Photometrische Analyse, Lange/ Vjedelek, Verlag Chemie 1980, S. 102
Valeur du pH T / M330
FRMethod Reference Book1.0212
FR
Valeur du pH T M330
6.5 - 8.4 pH PH
Rouge de phénol
Matériel
Matériel requis (partiellement optionnel):
Réactifs Pack contenant Code
Rouge de phénol Photomètre Pastilles / 100 511770BT
Rouge de phénol Photomètre Pastilles / 250 511771BT
Rouge de phénol Photomètre Pastilles / 500 511772BT
Indication
1. Pour la quantification photométrique du pH, n’utilisez que des pastilles PHENOL
RED avec étiquette noire, sur lesquelles le terme PHOTOMER est apposé.
Valeur du pH T / M330
FRMethod Reference Book1.0 213
FR
Réalisation de la quantification Valeur du pH avec pastille
Sélectionnez la méthode sur l’appareil.
10 mL
Sample
Remplissez une cuvette
de 24 mm de 10 mL
d’échantillon.
Fermez la(les) cuvette(s). Placez la cuvette réservée
à l’échantillon dans la
chambre de mesure.
Attention à la positionner
correctement.
Zero
Appuyez sur la touche
ZERO.
Retirez la cuvette de la
chambre de mesure.
24 mm
Ajoutez une pastille
de PHENOL RED
PHOTOMETER.
Écrasez la(les) pastille(s)
en la(les) tournant un peu.
Fermez la(les) cuvette(s).
Valeur du pH T / M330
FRMethod Reference Book1.0214
FR
Sample
Test
Dissolvez la(les) pastille(s)
en mettant le tube plusieurs
fois à l'envers.
Placez la cuvette réservée
à l’échantillon dans la
chambre de mesure.
Attention à la positionner
correctement.
Appuyez sur la touche TEST
(XD: START).
Le résultat s'affiche à l’écran en valeur du pH.
Valeur du pH T / M330
FRMethod Reference Book1.0 215
FR
Méthode chimique
Rouge de phénol
Appendice
Interférences
Interférences persistantes
1. Les échantillons d'eau avec faible dureté carbonatée* peuvent fausser les pH.
*KS4,3 ˂ 0,7 mmol/l ≙ alcalinité totale ˂ 35 mg/L CaCO3.
Interférences exclues
1. Les pH inférieurs à 6,5 et supérieurs à 8,4 peuvent provoquer des résultats dans la
plage de mesure. Il est recommandé d'effectuer un test de plausibilité (appareil de
mesure du pH).
2. Erreur de sel:
À des concentrations du sel jusqu’à 2 g/L, il ne faut s'attendre à aucune erreur
digne de ce nom en raison de la concentration en sel de la pastille de réactif. À des
concentrations supérieures, les valeurs mesurées seront corrigées comme suit:
Concentration
en sel de
l’échantillon
en g/L
30 (eau
de mer)
60 120 180
Correction -0,151) -0,212) -0,262) -0,292)
1) selon Kolthoff (1922)
2) selon Parson et Douglas (1926)
Bibliographie
Colorimetric Chemical Analytical Methods, 9th Edition, London
Valeur du pH L / M331
FRMethod Reference Book1.0216
FR
Valeur du pH L M331
6.5 - 8.4 pH PH
Rouge de phénol
Matériel
Matériel requis (partiellement optionnel):
Réactifs Pack contenant Code
Solution de phénol rouge 15 mL 471040
Solution de phénol rouge 100 mL 471041
Solution de phénol rouge dans un lot de 6 1 Pièces 471046
Préparation
1. En raison des différentes tailles de gouttes, le résultat peut présenter des écarts
supérieurs à ceux des pastilles.
Cet écart peut être réduit à un minimum en utilisant une pipette (0,18 ml
correspondent à 6 gouttes).
Indication
1. Après emploi, refermez immédiatement le flacon compte-goutte en utilisant le capot
de même couleur.
2. Conservez le réactif à une température de +6 °C à +10 °C.
Valeur du pH L / M331
FRMethod Reference Book1.0 217
FR
Réalisation de la quantification Valeur du pH avec réactif liquide
Sélectionnez la méthode sur l’appareil.
10 mL
Sample
Remplissez une cuvette
de 24 mm de 10 mL
d’échantillon.
Fermez la(les) cuvette(s). Placez la cuvette réservée
à l’échantillon dans la
chambre de mesure.
Attention à la positionner
correctement.
Zero
Appuyez sur la touche
ZERO.
Retirez la cuvette de la
chambre de mesure.
Sample
6
Tenez les flacons compte-
goutte à la verticale et
ajoutez des gouttes
uniformes en appuyant
lentement.
Ajoutez 6 gouttes de
PHENOL Red-Lösung
dans la cuvette réservée à
l’échantillon.
Fermez la(les) cuvette(s).
Valeur du pH L / M331
FRMethod Reference Book1.0218
FR
Sample
Test
Mélangez le contenu en
mettant le tube plusieurs
fois à l’envers puis à
l’endroit.
Placez la cuvette réservée
à l’échantillon dans la
chambre de mesure.
Attention à la positionner
correctement.
Appuyez sur la touche TEST
(XD: START).
Le résultat s'affiche à l’écran en valeur du pH.
Valeur du pH L / M331
FRMethod Reference Book1.0 219
FR
Méthode chimique
Rouge de phénol
Appendice
Interférences
Interférences exclues
1. Erreur de sel: Correction de la mesure du sel (valeurs moyennes) pour les
échantillons présentant une concentration en sel de:
2. Concentration en sel de
l’échantillon
Correction
30 g/L (eau de mer) -0,151)
60 g/L -0,212)
120 g/L -0,262)
180 g/L -0,292)
1) selon Kolthoff (1922) 2) selon Parson et Douglas (1926)
3. Lors de l’analyse de l'eau chlorée, la concentration résiduelle en chlore peut
influencer la coloration du réactif liquide. Ceci est empêché en introduisant un petit
cristal de hiosulfate de sodium (Na2S2O3⋅5 H2O) dans la solution d’échantillonnage
avant d’ajouter la solution PHENOL RED.
Bibliographie
Colorimetric Chemical Analytical Methods, 9th Edition, London
DE Methodenhandbuch 01/20IT Manuale dei Metodi 01/20
KS4.3 T
0.1 - 4 mmol/l KS4.3
Acido/indicatore
20
S:4.3
Informazioni specifiche dello strumento
Il test può essere eseguito sui seguenti dispositivi. Inoltre, sono indicate la cuvetta
richiesta e il range di assorbimento del fotometro.
Dispositivi Cuvetta λCampo di misura
MD 200, MD 600, MD 610,
MD 640, MultiDirect, PM 620,
PM 630
ø 24 mm 610 nm 0.1 - 4 mmol/l KS4.3
SpectroDirect, XD 7000,
XD 7500
ø 24 mm 615 nm 0.1 - 4 mmol/l KS4.3
Materiale
Materiale richiesto (in parte facoltativo):
Titolo Unità di
imballaggio
N. ordine
Alka-M-Photometer Pastiglia / 100 513210BT
Alka-M-Photometer Pastiglia / 250 513211BT
Campo di applicazione
Trattamento acqua di scarico
Trattamento acqua potabile
Trattamento acqua non depurata
Note
1. I termini alcalinità M, valore M, alcalinità totale e capacità acida KS4.3 sono equiva-
lenti.
2. Per l’accuratezza del risultato dell’analisi è fondamentale che il volume del campio-
ne misuri esattamente 10 ml.
Indicazione sul
display del MD 100
/ MD 110 / MD 200
Codice a barre
per riconoscere il
metodo
Denominazione
metodo
Range di misura
Metodo chimico
Numero metodo
ISO 639-1 codici
linguistici Stato di revisione
KS4.3 T / 20
How to use
ENMethod Reference Book220
IT
Esecuzione della rilevazione Capacità acida KS4.3 con pastiglia
Selezionare il metodo nel dispositivo.
Con i seguenti dispositivi, per questo metodo non è necessario eseguire una misurazio-
ne ZERO: XD 7000, XD 7500
10 ml
Riempire una cuvetta da 24
mm con 10 ml di campione.
Chiudere la/e cuvetta/e.
Sample
Posizionare la cuvetta del
campione nel vano di misu-
razione. Fare attenzione al
posizionamento.
Aggiungere una pastiglia
ALKA-M-PHOTOMETER.
24 mm
Frantumare la/e pastiglia/e
con una leggera rotazione.
Chiudere la/e cuvetta/e.
Svolgimento della
misurazione
KS4.3 T / 20
DE Methodenhandbuch 01/20IT Manuale dei Metodi 01/20
How to use
ENMethod Reference Book 221
IT
Alcalinità M T / M30
ITMethod Reference Book1.0222
IT
Alcalinità M T M30
5 - 200 mg/L CaCO3tA
Acido/indicatore
Materiale
Materiale richiesto (in parte facoltativo):
Reagenti Unità di
imballaggio
N. ordine
Alka-M-Photometer Pastiglia / 100 513210BT
Alka-M-Photometer Pastiglia / 250 513211BT
Note
1. I termini alcalinità M, valore M, alcalinità totale e capacità acida KS4.3 sono
equivalenti.
2. Per l’accuratezza del risultato dell’analisi è fondamentale che il volume del
campione misuri esattamente 10 ml.
Alcalinità M T / M30
ITMethod Reference Book1.0 223
IT
Esecuzione della rilevazione Alcalinità, totale = alcalinità M =
valore M con pastiglia
Selezionare il metodo nel dispositivo.
10 mL
Sample
Riempire una cuvetta da
24 mm con 10 mL di
campione.
Chiudere la/e cuvetta/e. Posizionare la cuvetta
del campione nel vano di
misurazione. Fare attenzione
al posizionamento.
Zero
Premere il tasto ZERO. Prelevare la cuvetta dal
vano di misurazione.
24 mm
Aggiungere una pastiglia
ALKA-M-PHOTOMETER.
Frantumare la/e pastiglia/e
con una leggera rotazione.
Chiudere la/e cuvetta/e.
Alcalinità M T / M30
ITMethod Reference Book1.0224
IT
Sample
Test
Far sciogliere la/e
pastiglia/e agitando.
Posizionare la cuvetta
del campione nel
vano di misurazione.
Fare attenzione al
posizionamento.
Premere il tasto TEST (XD:
START).
Sul display compare il risultato come alcalinità-m.
Alcalinità M T / M30
ITMethod Reference Book1.0 225
IT
Valutazione
La seguente tabella identifica i valori di output che possono essere convertiti in altre
forme di citazione.
Unità di misura Forma di citazione Fattore di conversione
mg/l CaCO31
°dH 0.056
°eH 0.07
°fH 0.1
°aH 0.058
KS4.3 0.02
Metodo chimico
Acido/indicatore
Appendice
Derivato di
EN ISO 9963-1
Cloro T / M100
ITMethod Reference Book1.0226
IT
Cloro T M100
0.01 - 6.0 mg/L Cl2 a) CL6
DPD
Materiale
Materiale richiesto (in parte facoltativo):
Reagenti Unità di
imballaggio
N. ordine
DPD No.1 Pastiglia / 100 511050BT
DPD No. 1 Pastiglia / 250 511051BT
DPD No. 1 Pastiglia / 500 511052BT
DPD No. 3 Pastiglia / 100 511080BT
DPD No. 3 Pastiglia / 250 511081BT
DPD No. 3 Pastiglia / 500 511082BT
DPD No. 1 Alto Calcio e) Pastiglia / 100 515740BT
DPD No. 1 Alto Calcio e) Pastiglia / 250 515741BT
DPD No. 1 Alto Calcio e) Pastiglia / 500 515742BT
DPD No. 3 High Calcium e) Pastiglia / 100 515730BT
DPD No. 3 High Calcium e) Pastiglia / 250 515731BT
DPD No. 3 High Calcium e) Pastiglia / 500 515732BT
DPD No. 4 Pastiglia / 100 511220BT
DPD No. 4 Pastiglia / 250 511221BT
DPD No. 4 Pastiglia / 500 511222BT
DPD No. 3 Evo Pastiglia / 100 511420BT
DPD No. 3 Evo Pastiglia / 250 511421BT
DPD No. 3 Evo Pastiglia / 500 511422BT
DPD No.4 Evo Pastiglia / 100 511970BT
DPD No. 4 Evo Pastiglia / 250 511971BT
DPD No. 4 Evo Pastiglia / 500 511972BT
Standards disponibles
Titolo Unità di imballaggio N. ordine
ValidCheck Cloro 1,5 mg/l 1 pz. 48105510
Cloro T / M100
ITMethod Reference Book1.0 227
IT
Prelievo del campione
1. Nella preparazione del campione occorre evitare la degassificazione del cloro, ad
es. utilizzando pipette e agitando.
2. L’analisi deve essere eseguita subito dopo il prelievo del campione.
Preparazione
1. Pulizia delle cuvette:
Poiché molti detergenti ad uso domestico (ad es. detersivo per piatti) contengono
sostanze riducenti, nella rilevazione del cloro si potrebbero ottenere risultati troppo
bassi. Per escludere tali errori di misura è necessario che i dispositivi in vetro siano
esenti dal consumo di cloro. I dispositivi in vetro inoltre vengono conservati in una
soluzione di ipoclorito di sodio (0,1 g/L) per un’ora e successivamente vengono
risciacquati abbondantemente con acqua demineralizzata.
2. Per la singola rilevazione del cloro libero e del cloro totale è opportuno utilizzare un
apposito kit di cuvette per ciascuna procedura (vedere EN ISO 7393-2, par. 5.3).
3. Lo sviluppo della colorazione del DPD avviene con un valore di pH compreso
tra 6,2 e 6,5. I reagenti contengono pertanto un tampone per la regolazione del
valore di pH. Le acque fortemente alcaline o acide tuttavia devono essere portate
prima dell’analisi entro un range di pH compreso tra 6 e 7 (con 0,5 mol/Ldi acido
solforico o 1 mol/Ldi liscivia).
Note
1. Le compresse Evo possono essere utilizzate come alternativa alla corrispondente
compressa standard (ad esempio DPD No. 3 Evo invece di DPD No. 3).
Cloro T / M100
ITMethod Reference Book1.0228
IT
Esecuzione della rilevazione Cloro, libero con compressa
Selezionare il metodo nel dispositivo.
10 mL
Sample
Riempire una cuvetta da
24 mm con 10 mL di
campione.
Chiudere la/e cuvetta/e. Posizionare la cuvetta
del campione nel vano di
misurazione. Fare attenzione
al posizionamento.
Zero
Premere il tasto ZERO. Prelevare la cuvetta dal
vano di misurazione.
Svuotare la cuvetta finché
non rimangono alcune
gocce.
24 mm
Aggiungere una pastiglia
DPD No. 1.
Frantumare la/e pastiglia/e
con una leggera rotazione.
Immettere il campione nella
cuvetta fino a raggiungere la
tacca dei 10 mL .
Cloro T / M100
ITMethod Reference Book1.0 229
IT
Sample
Chiudere la/e cuvetta/e. Far sciogliere la/e
pastiglia/e agitando.
Posizionare la cuvetta
del campione nel vano di
misurazione. Fare attenzione
al posizionamento.
Test
Premere il tasto TEST (XD:
START).
Sul display compare il risultato in mg/L di Cloro libero.
Esecuzione della rilevazione Cloro, totale con compressa
Selezionare il metodo nel dispositivo.
10 mL
Sample
Riempire una cuvetta da
24 mm con 10 mL di
campione.
Chiudere la/e cuvetta/e. Posizionare la cuvetta
del campione nel vano di
misurazione. Fare attenzione
al posizionamento.
Cloro T / M100
ITMethod Reference Book1.0230
IT
Zero
Premere il tasto ZERO. Prelevare la cuvetta dal
vano di misurazione.
Svuotare la cuvetta finché
non rimangono alcune
gocce.
Aggiungere una pastiglia
DPD No. 1.
Aggiungere una pastiglia
DPD No. 3.
In alternativa al DPD No.
1 e No. 3 tablet, un DPD
No. 4 tablet può essere
aggiunto.
24 mm
Frantumare la/e pastiglia/e
con una leggera rotazione.
Immettere il campione
nella cuvetta fino a
raggiungere la tacca dei
10 mL .
Chiudere la/e cuvetta/e.
Cloro T / M100
ITMethod Reference Book1.0 231
IT
Sample
Test
Far sciogliere la/e
pastiglia/e agitando.
Posizionare la cuvetta
del campione nel
vano di misurazione.
Fare attenzione al
posizionamento.
Premere il tasto TEST (XD:
START).
9
4
5
6
7
8
10
11 12
1
2
3
2 min
Attendere un tempo di
reazione di 2 minuto/i .
Allo scadere del tempo di reazione viene effettuata automaticamente la misurazione.
Sul display compare il risultato in mg/L di Cloro totale.
Cloro T / M100
ITMethod Reference Book1.0232
IT
Metodo chimico
DPD
Appendice
Interferenze
Interferenze permanenti
Tutti gli ossidanti presenti nei campioni reagiscono come il cloro dando risultati troppo
elevati.
Interferenze escludibili
Le interferenze da parte di rame e ferro(III) devono essere eliminate con EDTA.
In caso di campioni con un elevato tenore di calcio* e/o un’elevata conducibilità*,
utilizzando le pastiglie di reagenti potrebbe verificarsi un intorbidimento del campione
con conseguenti errori di misurazione. In questo caso si possono utilizzare in
alternativa la pastiglia di reagente DPD No. 1 High Calcium e la pastiglia di reagente
DPD No. 3 High Calcium.
*Non è possibile indicare i valori esatti in quanto l’intorbidimento dipende dal tipo e
dalla composizione dell’acqua campione.
Se si utilizzano pastiglie, le concentrazioni di cloro maggiori di 10 mg/L possono dare
risultati entro il range di misura fino a 0 mg/L. Se la concentrazione di cloro è troppo
elevata, il campione deve essere diluito con acqua priva di cloro. 10 mLdel campione
diluito vengono addizionati con il reagente e la misurazione viene ripetuta (test di
plausibilità).
Interferenze da / [mg/L]
CrO4 2- 0.01
MnO20.01
Validazione metodo
Limite di rilevabilità 0.02 mg/L
Limite di quantificazione 0.06 mg/L
Estremità campo di misura 6 mg/L
Sensibilità 2.05 mg/L / Abs
Intervallo di confidenza 0.04 mg/L
Deviazione standard della
procedura
0.019 mg/L
Coefficiente di variazione della
procedura
0.87 %
Cloro T / M100
ITMethod Reference Book1.0 233
IT
Conforme
EN ISO 7393-2
a)Determinazione di libero, vincolato, totale possibile | e)Reagente ausiliario, in alternativa a DPD n. 1 / no 3 in caso di
torbidità del campione a causa di alto contenuto di ioni di calcio e / o alta conduttività
Cloro L / M101
ITMethod Reference Book1.0234
IT
Cloro L M101
0.02 - 4.0 mg/L Cl2 a) CL6
DPD
Materiale
Materiale richiesto (in parte facoltativo):
Reagenti Unità di
imballaggio
N. ordine
DPD 1 soluzione tampone, bottiglia blu 15 mL 471010
Soluzione tampone DPD 1 100 mL 471011
DPD 1 Soluzione tampone in confezione da 6 1 pz. 471016
DPD 1 soluzione reagente, bottiglia verde 15 mL 471020
Soluzione reagente DPD 1 100 mL 471021
DPD 1 Soluzione reagente in confezione da 6 1 pz. 471026
DPD 3 soluzione, bottiglia rossa 15 mL 471030
Soluzione DPD 3 100 mL 471031
DPD 3 Soluzione in confezione da 6 1 pz. 471036
Set di reagenti DPD 1 pz. 471056
Standards disponibles
Titolo Unità di imballaggio N. ordine
ValidCheck Cloro 1,5 mg/l 1 pz. 48105510
Prelievo del campione
1. Nella preparazione del campione occorre evitare la degassificazione del cloro, ad
es. utilizzando pipette e agitando.
2. L’analisi deve essere eseguita subito dopo il prelievo del campione.
Cloro L / M101
ITMethod Reference Book1.0 235
IT
Preparazione
1. Pulizia delle cuvette:
Poiché molti detergenti ad uso domestico (ad es. detersivo per piatti) contengono
sostanze riducenti, nella rilevazione del cloro si potrebbero ottenere risultati troppo
bassi. Per escludere tali errori di misura è necessario che i dispositivi in vetro siano
esenti dal consumo di cloro. I dispositivi in vetro inoltre vengono conservati in una
soluzione di ipoclorito di sodio (0,1 g/L) per un’ora e successivamente vengono
risciacquati abbondantemente con acqua demineralizzata.
2. Per la singola rilevazione del cloro libero e del cloro totale è opportuno utilizzare un
apposito kit di cuvette per ciascuna procedura (vedere EN ISO 7393-2, par. 5.3).
3. Lo sviluppo della colorazione del DPD avviene con un valore di pH compreso tra
6,2 e 6,5. I reagenti contengono pertanto un tampone per la regolazione del valore
di pH. Le acque fortemente alcaline o acide tuttavia devono essere portate prima
dell’analisi entro un range di pH compreso tra 6 e 7 (con 0,5 mol/l di acido solforico
o 1 mol/l di liscivia).
Note
1. Dopo l’uso bisogna richiudere immediatamente le boccette contagocce con i
rispettivi tappi dello stesso colore.
2. Conservare al fresco il kit di reagenti a una temperatura compresa tra +6 °C e +10
°C.
Cloro L / M101
ITMethod Reference Book1.0236
IT
Esecuzione della rilevazione Cloro, libero con reagente liquido
Selezionare il metodo nel dispositivo.
10 mL
Sample
Riempire una cuvetta da
24 mm con 10 mL di
campione.
Chiudere la/e cuvetta/e. Posizionare la cuvetta
del campione nel vano di
misurazione. Fare attenzione
al posizionamento.
Zero
Premere il tasto ZERO. Prelevare la cuvetta dal
vano di misurazione.
Svuotare la cuvetta.
Sample
6
Sample
2
Tenere le boccette
contagocce in posizione
verticale e introdurre,
premendo lentamente,
gocce della stessa
dimensione nella cuvetta.
Introdurre 6 gocce di DPD
1 Buffer Solution nella
cuvetta del campione.
Introdurre 2 gocce di DPD
1 Reagent Solution nella
cuvetta del campione.
Cloro L / M101
ITMethod Reference Book1.0 237
IT
Immettere il campione
nella cuvetta fino a
raggiungere la tacca dei
10 mL .
Chiudere la/e cuvetta/e. Miscelare il contenuto
capovolgendo.
Sample
Test
Posizionare la cuvetta
del campione nel
vano di misurazione.
Fare attenzione al
posizionamento.
Premere il tasto TEST (XD:
START).
Sul display compare il risultato in mg/L di Cloro libero.
Esecuzione della rilevazione Cloro, totale con reagente liquido
Selezionare il metodo nel dispositivo.
10 mL
Sample
Riempire una cuvetta da
24 mm con 10 mL di
campione.
Chiudere la/e cuvetta/e. Posizionare la cuvetta
del campione nel vano di
misurazione. Fare attenzione
al posizionamento.
Cloro L / M101
ITMethod Reference Book1.0238
IT
Zero
Premere il tasto ZERO. Prelevare la cuvetta dal
vano di misurazione.
Svuotare la cuvetta.
Sample
6
Sample
2
Tenere le boccette
contagocce in posizione
verticale e introdurre,
premendo lentamente,
gocce della stessa
dimensione nella cuvetta.
Introdurre 6 gocce di DPD
1 Buffer Solution nella
cuvetta del campione.
Introdurre 2 gocce di DPD
1 Reagent Solution nella
cuvetta del campione.
Sample
3
Introdurre 3 gocce di DPD
3 Solution nella cuvetta
del campione.
Immettere il campione
nella cuvetta fino a
raggiungere la tacca dei
10 mL .
Chiudere la/e cuvetta/e.
Cloro L / M101
ITMethod Reference Book1.0 239
IT
Sample
Test
Miscelare il contenuto
capovolgendo.
Posizionare la cuvetta
del campione nel
vano di misurazione.
Fare attenzione al
posizionamento.
Premere il tasto TEST (XD:
START).
9
4
5
6
7
8
10
11 12
1
2
3
2 min
Attendere un tempo di
reazione di 2 minuto/i .
Allo scadere del tempo di reazione viene effettuata automaticamente la misurazione.
Sul display compare il risultato in mg/L di Cloro totale.
Cloro L / M101
ITMethod Reference Book1.0240
IT
Metodo chimico
DPD
Appendice
Interferenze
Interferenze permanenti
Tutti gli ossidanti presenti nei campioni reagiscono come il cloro dando risultati troppo
elevati.
Interferenze escludibili
Le interferenze da parte di rame e ferro(III) devono essere eliminate con EDTA.
Se si utilizzano reagenti liquidi, le concentrazioni di cloro maggiori di 4 mg/L possono
dare risultati entro il range di misura fino a 0 mg/L. In questo caso il campione deve
essere diluito con acqua priva di cloro. 10 ml del campione diluito vengono addizionati
con il reagente e la misurazione viene ripetuta (test di plausibilità).
Interferenze da / [mg/L]
CrO4 2- 0,01
MnO20,01
Conforme
EN ISO 7393-2
a)Determinazione di libero, vincolato, totale possibile
Cloro HR T / M103
ITMethod Reference Book1.0242
IT
Cloro HR T M103
0.1 - 10 mg/L Cl2 a) CL10
DPD
Materiale
Materiale richiesto (in parte facoltativo):
Reagenti Unità di
imballaggio
N. ordine
DPD No. 1 HR Pastiglia / 100 511500BT
DPD No. 1 HR Pastiglia / 250 511501BT
DPD No. 1 HR Pastiglia / 500 511502BT
DPD No. 3 HR Pastiglia / 100 511590BT
DPD No. 3 HR Pastiglia / 250 511591BT
DPD No. 3 HR Pastiglia / 500 511592BT
Set DPD No. 1 HR/No. 3 HR #ciascuna 100 517791BT
Set DPD No. 1 HR/No. 3 HR #ciascuna 250 517792BT
DPD No. 1 Alto Calcio e) Pastiglia / 100 515740BT
DPD No. 1 Alto Calcio e) Pastiglia / 250 515741BT
DPD No. 1 Alto Calcio e) Pastiglia / 500 515742BT
DPD No. 3 High Calcium e) Pastiglia / 100 515730BT
DPD No. 3 High Calcium e) Pastiglia / 250 515731BT
DPD No. 3 High Calcium e) Pastiglia / 500 515732BT
DPD No.3 HR Evo Pastiglia / 100 511920BT
DPD No. 3 HR Evo Pastiglia / 250 511921BT
DPD No. 3 HR Evo Pastiglia / 500 511922BT
Prelievo del campione
1. Nella preparazione del campione occorre evitare la degassificazione del cloro, ad
es. utilizzando pipette e agitando.
2. L’analisi deve essere eseguita subito dopo il prelievo del campione.
Cloro HR T / M103
ITMethod Reference Book1.0 243
IT
Preparazione
1. Pulizia delle cuvette:
Poiché molti detergenti ad uso domestico (ad es. detersivo per piatti) contengono
sostanze riducenti, nella rilevazione del cloro si potrebbero ottenere risultati troppo
bassi. Per escludere tali errori di misura è necessario che i dispositivi in vetro siano
esenti dal consumo di cloro. I dispositivi in vetro inoltre vengono conservati in una
soluzione di ipoclorito di sodio (0,1 g/L) per un’ora e successivamente vengono
risciacquati abbondantemente con acqua demineralizzata.
2. Per la singola rilevazione del cloro libero e del cloro totale è opportuno utilizzare un
apposito kit di cuvette per ciascuna procedura (vedere EN ISO 7393-2, par. 5.3).
3. Lo sviluppo della colorazione del DPD avviene con un valore di pH compreso
tra 6,2 e 6,5. I reagenti contengono pertanto un tampone per la regolazione del
valore di pH. Le acque fortemente alcaline o acide tuttavia devono essere portate
prima dell’analisi entro un range di pH compreso tra 6 e 7 (con 0,5 mol/Ldi acido
solforico o 1 mol/Ldi liscivia).
Note
1. Le compresse Evopossono essere utilizzate come alternativa alla corrispondente
compressa standard (ad esempio DPD No. 3 Evoinvece di DPD No. 3).
Cloro HR T / M103
ITMethod Reference Book1.0244
IT
Esecuzione della rilevazione Cloro HR, libero con compressa
Selezionare il metodo nel dispositivo.
10 mL
Sample
Riempire una cuvetta da
24 mm con 10 mL di
campione.
Chiudere la/e cuvetta/e. Posizionare la cuvetta
del campione nel vano di
misurazione. Fare attenzione
al posizionamento.
Zero
Premere il tasto ZERO. Prelevare la cuvetta dal
vano di misurazione.
Svuotare la cuvetta finché
non rimangono alcune
gocce.
24 mm
Aggiungere una pastiglia
DPD No. 1 HR .
Frantumare la/e pastiglia/e
con una leggera rotazione.
Immettere il campione nella
cuvetta fino a raggiungere la
tacca dei 10 mL .
Cloro HR T / M103
ITMethod Reference Book1.0 245
IT
Sample
Chiudere la/e cuvetta/e. Far sciogliere la/e
pastiglia/e agitando.
Posizionare la cuvetta
del campione nel vano di
misurazione. Fare attenzione
al posizionamento.
Test
Premere il tasto TEST (XD:
START).
Sul display compare il risultato in mg/L di Cloro libero.
Esecuzione della rilevazione Cloro HR, totale con compressa
Selezionare il metodo nel dispositivo.
10 mL
Sample
Riempire una cuvetta da
24 mm con 10 mL di
campione.
Chiudere la/e cuvetta/e. Posizionare la cuvetta
del campione nel vano di
misurazione. Fare attenzione
al posizionamento.
Cloro HR T / M103
ITMethod Reference Book1.0246
IT
Zero
Premere il tasto ZERO. Prelevare la cuvetta dal
vano di misurazione.
Svuotare la cuvetta finché
non rimangono alcune
gocce.
24 mm
Aggiungere una pastiglia
DPD No. 1 HR .
Aggiungere una pastiglia
DPD No. 3 HR .
Frantumare la/e pastiglia/e
con una leggera rotazione.
Immettere il campione
nella cuvetta fino a
raggiungere la tacca dei
10 mL .
Chiudere la/e cuvetta/e. Far sciogliere la/e pastiglia/e
agitando.
Cloro HR T / M103
ITMethod Reference Book1.0 247
IT
Sample
Test
9
4
5
6
7
8
10
11 12
1
2
3
2 min
Posizionare la cuvetta
del campione nel
vano di misurazione.
Fare attenzione al
posizionamento.
Premere il tasto TEST (XD:
START).
Attendere un tempo di
reazione di 2 minuto/i .
Allo scadere del tempo di reazione viene effettuata automaticamente la misurazione.
Sul display compare il risultato in mg/L di Cloro totale.
Cloro HR T / M103
ITMethod Reference Book1.0248
IT
Metodo chimico
DPD
Appendice
Interferenze
Interferenze permanenti
Tutti gli ossidanti presenti nei campioni reagiscono come il cloro dando risultati troppo
elevati.
Interferenze escludibili
Le interferenze da parte di rame e ferro(III) devono essere eliminate con EDTA.
In caso di campioni con un elevato tenore di calcio* e/o un’elevata conducibilità*,
utilizzando le pastiglie di reagente potrebbe verificarsi un intorbidimento del campione
con conseguenti errori di misurazione. In questo caso si possono utilizzare in
alternativa la pastiglia di reagente DPD No. 1 High Calcium e la pastiglia di reagente
DPD No. 3 High Calcium.
*Non è possibile indicare i valori esatti in quanto l’intorbidimento dipende dal tipo e
dalla composizione dell’acqua campione.
Conforme
EN ISO 7393-2
a)Determinazione di libero, vincolato, totale possibile | e)Reagente ausiliario, in alternativa a DPD n. 1 / no 3 in caso di
torbidità del campione a causa di alto contenuto di ioni di calcio e / o alta conduttività | j) #Bacchetta compresa
Rame T / M150
ITMethod Reference Book1.0250
IT
Rame T M150
0.05 - 5 mg/L Cua) Cu
Bichinolina
Materiale
Materiale richiesto (in parte facoltativo):
Reagenti Unità di
imballaggio
N. ordine
Rame No. 1 Pastiglia / 100 513550BT
Rame No. 1 Pastiglia / 250 513551BT
Rame No. 2 Pastiglia / 100 513560BT
Rame No. 2 Pastiglia / 250 513561BT
Set Rame No. 1/no. 2#ciascuna 100 517691BT
Set Rame No. 1/no. 2#ciascuna 250 517692BT
Preparazione
1. Le acque fortemente alcaline o acide dovrebbero essere regolate prima dell’analisi
su un valore di pH da 4 a 6.
Rame T / M150
ITMethod Reference Book1.0 251
IT
Esecuzione della rilevazione Rame, libero con pastiglia
Selezionare il metodo nel dispositivo.
Selezionare inoltre la determinazione: libero
10 mL
Sample
Riempire una cuvetta da
24 mm con 10 mL di
campione.
Chiudere la/e cuvetta/e. Posizionare la cuvetta
del campione nel vano di
misurazione. Fare attenzione
al posizionamento.
Zero
Premere il tasto ZERO. Prelevare la cuvetta dal
vano di misurazione.
24 mm
Aggiungere una pastiglia
COPPER No. 1.
Frantumare la/e pastiglia/e
con una leggera rotazione.
Chiudere la/e cuvetta/e.
Rame T / M150
ITMethod Reference Book1.0252
IT
Sample
Test
Far sciogliere la/e
pastiglia/e agitando.
Posizionare la cuvetta
del campione nel
vano di misurazione.
Fare attenzione al
posizionamento.
Premere il tasto TEST (XD:
START).
9
4
5
6
7
8
10
11 12
1
2
3
2 min
Attendere un tempo di
reazione di 2 minuto/i .
Allo scadere del tempo di reazione viene effettuata automaticamente la misurazione.
Sul display compare il risultato in mg/L di Rame libero.
Esecuzione della rilevazione Rame, totale con pastiglia
Selezionare il metodo nel dispositivo.
Selezionare inoltre la determinazione: totale
10 mL
Sample
Riempire una cuvetta da
24 mm con 10 mL di
campione.
Chiudere la/e cuvetta/e. Posizionare la cuvetta
del campione nel vano di
misurazione. Fare attenzione
al posizionamento.
Rame T / M150
ITMethod Reference Book1.0 253
IT
Zero
Premere il tasto ZERO. Prelevare la cuvetta dal
vano di misurazione.
24 mm
Aggiungere una pastiglia
COPPER No. 1.
Frantumare e far sciogliere
la/e pastiglia/e con una
leggera rotazione.
Aggiungere una pastiglia
COPPER No. 2.
24 mm
Frantumare la/e pastiglia/e
con una leggera rotazione.
Chiudere la/e cuvetta/e. Far sciogliere la/e pastiglia/e
agitando.
Rame T / M150
ITMethod Reference Book1.0254
IT
Sample
Test
9
4
5
6
7
8
10
11 12
1
2
3
2 min
Posizionare la cuvetta
del campione nel
vano di misurazione.
Fare attenzione al
posizionamento.
Premere il tasto TEST (XD:
START).
Attendere un tempo di
reazione di 2 minuto/i .
Allo scadere del tempo di reazione viene effettuata automaticamente la misurazione.
Sul display compare il risultato in mg/L di Rame totale.
Rame T / M150
ITMethod Reference Book1.0 255
IT
Metodo chimico
Bichinolina
Appendice
Interferenze
Interferenze permanenti
1. Cianuro CN- e Argento Ag+ interferiscono con la rilevazione.
Validazione metodo
Limite di rilevabilità 0.05 mg/L
Limite di quantificazione 0.15 mg/L
Estremità campo di misura 5 mg/L
Sensibilità 3.8 mg/L / Abs
Intervallo di confidenza 0.026 mg/L
Deviazione standard della
procedura
0.011 mg/L
Coefficiente di variazione della
procedura
0.42 %
Riferimenti bibliografici
Photometrische Analyse, Lange/Vedjelek, Verlag Chemie 1980
a)Determinazione di libero, vincolato, totale possibile | j) #Bacchetta compresa
CYA T / M160
ITMethod Reference Book1.0256
IT
CYA T M160
10 - 160 mg/L CyA CyA
Melammina
Materiale
Materiale richiesto (in parte facoltativo):
Reagenti Unità di
imballaggio
N. ordine
Test CyA Pastiglia / 100 511370BT
Test CyA Pastiglia / 250 511371BT
Acqua demineralizzata 250 mL 457022
Note
1. L’acido cianurico provoca un intorbidimento distribuito molto finemente dall’aspetto
lattiginoso. Singole particelle non sono imputabili alla presenza di acido cianurico.
CYA T / M160
ITMethod Reference Book1.0 257
IT
Esecuzione della rilevazione Test acido cianurico con pastiglia
Selezionare il metodo nel dispositivo.
24 mm
5 mL
24 mm
5 mL
Riempire una cuvetta da
24 mm con 5 mL di acqua
demineralizzata.
Immettere 5 mL di
campione nella cuvetta.
Chiudere la/e cuvetta/e.
Sample
Zero
Posizionare la cuvetta
del campione nel
vano di misurazione.
Fare attenzione al
posizionamento.
Premere il tasto ZERO. Prelevare la cuvetta dal vano
di misurazione.
24 mm
Aggiungere una pastiglia
CyA-Test.
Frantumare la/e pastiglia/e
con una leggera rotazione.
Chiudere la/e cuvetta/e.
CYA T / M160
ITMethod Reference Book1.0258
IT
Sample
Test
Miscelare il contenuto
capovolgendo (per almeno
60 s fino al completo
scioglimento della
pastiglia).
Posizionare la cuvetta
del campione nel
vano di misurazione.
Fare attenzione al
posizionamento.
Premere il tasto TEST (XD:
START).
Sul display compare il risultato in mg/L di acido cianurico .
CYA T / M160
ITMethod Reference Book1.0 259
IT
Metodo chimico
Melammina
Interferenze
Interferenze permanenti
1. Le particelle non disciolte possono portare a risultati troppo elevati. Pertanto è
importante sciogliere completamente le pastiglie.
Ferro T / M220
ITMethod Reference Book1.0260
IT
Ferro T M220
0.02 - 1 mg/L Fe FE
Ferrozine / acido tioglicolico
Materiale
Materiale richiesto (in parte facoltativo):
Reagenti Unità di
imballaggio
N. ordine
Ferro II LR (Fe2+) Pastiglia / 100 515420BT
Ferro II LR (Fe2+) Pastiglia / 250 515421BT
Ferro LR (Fe2+ und Fe3+) Pastiglia / 100 515370BT
Ferro LR (Fe2+ und Fe3+) Pastiglia / 250 515371BT
Preparazione
1. Le acque che sono state trattate con composti organici che proteggono dalla
corrosione devono essere eventualmente ossidate per disgregare i complessi di
ferro. A tale scopo si addiziona un campione da 100 ml con 1 ml di acido solforico
concentrato e 1 ml di acido nitrico concentrato e lo si fa evaporare fino alla metà.
Dopo il raffreddamento viene eseguita la digestione.
Note
1. Con questo metodo viene rilevato il totale del Fe2+ e del Fe3+ disciolti.
2. Per rilevare il Fe2+ si utilizza, invece della pastiglia IRON LR, la pastiglia IRON (II)
LR.
Ferro T / M220
ITMethod Reference Book1.0 261
IT
Digestione
100 mL 1 mL
9
4
5
6
7
8
10
11 12
1
2
3
10 min
Riempire un recipiente per
campioni adeguato con
100 mL di campione.
Aggiungere 1 mL
di acido solforico
concentrato.
Riscaldare il campione per
10 minuti o finché non si
sarà sciolto completamente.
25 ºC
15 ºC
100 mL
Lasciar raffreddare il
campione a temperatura
ambiente.
Regolare il valore di
pH del campione con
soluzione di ammoniaca
su 3-5.
Aggiungere al campione
acqua demineralizzata fino
a raggiungere i 100 mL .
Utilizzare questo campione per l’analisi di Ferro soluto e disciolto totale.
Esecuzione della rilevazione Ferro(II,III), disciolto con pastiglia
Selezionare il metodo nel dispositivo.
Per la determinazione di Ferro disciolto e non disciolto eseguire la digestione
descritta.
Ferro T / M220
ITMethod Reference Book1.0262
IT
10 mL
Sample
Riempire una cuvetta da
24 mm con 10 mL di
campione.
Chiudere la/e cuvetta/e. Posizionare la cuvetta
del campione nel vano di
misurazione. Fare attenzione
al posizionamento.
Zero
Premere il tasto ZERO. Prelevare la cuvetta dal
vano di misurazione.
24 mm
Aggiungere una pastiglia
IRON LR.
Frantumare la/e pastiglia/e
con una leggera rotazione.
Chiudere la/e cuvetta/e.
Ferro T / M220
ITMethod Reference Book1.0 263
IT
Sample
Test
Far sciogliere la/e
pastiglia/e agitando.
Posizionare la cuvetta
del campione nel
vano di misurazione.
Fare attenzione al
posizionamento.
Premere il tasto TEST (XD:
START).
9
4
5
6
7
8
10
11 12
1
2
3
5 min
Attendere un tempo di
reazione di 5 minuto/i .
Allo scadere del tempo di reazione viene effettuata automaticamente la misurazione.
Sul display compare il risultato in mg/L di Ferro.
Ferro T / M220
ITMethod Reference Book1.0264
IT
Metodo chimico
Ferrozine / acido tioglicolico
Appendice
Interferenze
Interferenze escludibili
1. La presenza di rame aumenta il risultato della misurazione del 10 %. Con una
concentrazione di 10 mg/L di rame nel campione il risultato della misurazione viene
aumentato di 1 mg/L di ferro.
L’interferenza può essere eliminata con l’aggiunta di tiourea.
Validazione metodo
Limite di rilevabilità 0.01 mg/L
Limite di quantificazione 0.016 mg/L
Estremità campo di misura 1 mg/L
Sensibilità 0.92 mg/L / Abs
Intervallo di confidenza 0.013 mg/L
Deviazione standard della
procedura
0.005 mg/L
Coefficiente di variazione della
procedura
1.23 %
Riferimenti bibliografici
Photometrische Analyse, Lange/Vjedelek, Verlag Chemie 1980, pag. 102
Valore pH T / M330
ITMethod Reference Book1.0266
IT
Valore pH T M330
6.5 - 8.4 pH PH
Rosso fenolo
Materiale
Materiale richiesto (in parte facoltativo):
Reagenti Unità di
imballaggio
N. ordine
Fotometro rosso fenolo Pastiglia / 100 511770BT
Fotometro rosso fenolo Pastiglia / 250 511771BT
Fotometro rosso fenolo Pastiglia / 500 511772BT
Note
1. Per la rilevazione fotometrica del valore di pH si devono utilizzare soltanto pastiglie
PHENOL RED con etichetta nera contrassegnate con il termine PHOTOMETER.
Valore pH T / M330
ITMethod Reference Book1.0 267
IT
Esecuzione della rilevazione Valore pH con pastiglia
Selezionare il metodo nel dispositivo.
10 mL
Sample
Riempire una cuvetta da
24 mm con 10 mL di
campione.
Chiudere la/e cuvetta/e. Posizionare la cuvetta
del campione nel vano di
misurazione. Fare attenzione
al posizionamento.
Zero
Premere il tasto ZERO. Prelevare la cuvetta dal
vano di misurazione.
24 mm
Aggiungere una
pastiglia PHENOL RED
PHOTOMETER.
Frantumare la/e pastiglia/e
con una leggera rotazione.
Chiudere la/e cuvetta/e.
Valore pH T / M330
ITMethod Reference Book1.0268
IT
Sample
Test
Far sciogliere la/e
pastiglia/e agitando.
Posizionare la cuvetta
del campione nel
vano di misurazione.
Fare attenzione al
posizionamento.
Premere il tasto TEST (XD:
START).
Sul display compare il risultato come valore pH.
Valore pH T / M330
ITMethod Reference Book1.0 269
IT
Metodo chimico
Rosso fenolo
Appendice
Interferenze
Interferenze permanenti
1. I campioni di acqua con una bassa durezza carbonatica* possono far ottenere
valori di pH errati.
*KS4,3 < 0,7 mmol/l ≙ alcalinità totale < 35 mg/L CaCO3.
Interferenze escludibili
1. I valori di pH minori di 6,5 e maggiori di 8,4 possono dare risultati entro il range di
misura. Si consiglia un test di plausibilità (misuratore di pH).
2. Errore salino:
Con una salinità fino a 2 g/L non è previsto alcun errore salino significativo
dovuto alla salinità della pastiglia di reagente. Con salinità maggiori è necessario
correggere i valori di misura nel modo seguente:
Salinità
del
campione
in g/L
30
(acqua di
mare)
60 120 180
Correzione -0,151) -0,212) -0,262) -0,292)
1) secondo Kolthoff (1922)
2) secondo Parson e Douglas (1926)
Riferimenti bibliografici
Colorimetric Chemical Analytical Methods, 9th Edition, London
Valore pH L / M331
ITMethod Reference Book1.0270
IT
Valore pH L M331
6.5 - 8.4 pH PH
Rosso fenolo
Materiale
Materiale richiesto (in parte facoltativo):
Reagenti Unità di
imballaggio
N. ordine
Soluzione di rosso fenolo 15 mL 471040
Soluzione di rosso fenolo 100 mL 471041
Soluzione di rosso fenolo in confezione da 6 1 pz. 471046
Preparazione
1. Per via della dimensione variabile delle gocce, il risultato della misurazione può
presentare divergenze maggiori di quanto avvenga con l’uso delle pastiglie.
Utilizzando una pipetta (0,18 ml corrispondono a 6 gocce) si può ridurre al minimo
questa divergenza.
Note
1. Dopo l’uso bisogna richiudere immediatamente la boccetta contagocce con il
relativo tappo dello stesso colore.
2. Conservare al fresco il reagente a una temperatura compresa tra +6 °C e +10 °C.
Valore pH L / M331
ITMethod Reference Book1.0 271
IT
Esecuzione della rilevazione Valore pH con reagente liquido
Selezionare il metodo nel dispositivo.
10 mL
Sample
Riempire una cuvetta da
24 mm con 10 mL di
campione.
Chiudere la/e cuvetta/e. Posizionare la cuvetta
del campione nel vano di
misurazione. Fare attenzione
al posizionamento.
Zero
Premere il tasto ZERO. Prelevare la cuvetta dal
vano di misurazione.
Sample
6
Tenere le boccette
contagocce in posizione
verticale e introdurre,
premendo lentamente,
gocce della stessa
dimensione nella cuvetta.
Introdurre 6 gocce di
PHENOL Red-Lösung
nella cuvetta del campione.
Chiudere la/e cuvetta/e.
Valore pH L / M331
ITMethod Reference Book1.0272
IT
Sample
Test
Miscelare il contenuto
capovolgendo.
Posizionare la cuvetta
del campione nel
vano di misurazione.
Fare attenzione al
posizionamento.
Premere il tasto TEST (XD:
START).
Sul display compare il risultato come valore pH.
Valore pH L / M331
ITMethod Reference Book1.0 273
IT
Metodo chimico
Rosso fenolo
Appendice
Interferenze
Interferenze escludibili
1. Errore salino: Correzione del valore di misura (valori medi) per i campioni con una
salinità di:
2. Salinità del campione Correzione
30 g/L (acqua di mare) -0,151)
60 g/L -0,212)
120 g/L -0,262)
180 g/L -0,292)
1) secondo Kolthoff (1922) 2) secondo Parson e Douglas
(1926)
3. Nell’analisi di acqua clorurata, il tenore di cloro residuo può influenzare la reazione
cromatica del reagente liquido. Tale interferenza viene evitata immettendo un
piccolo cristallo di tiosolfato di sodio (Na2S2O3⋅5 H2O) nella soluzione campione
prima di aggiungere la soluzione PHENOL RED.
Riferimenti bibliografici
Colorimetric Chemical Analytical Methods, 9th Edition, London
DE Methodenhandbuch 01/20PT Métodos Manual 01/20
KS4.3 T
0.1 - 4 mmol/l KS4.3
Ácido / Indicador
20
S:4.3
Informação específica do instrumento
O teste pode ser realizado nos seguintes dispositivos. Além disso, a cubeta necessária
e a faixa de absorção do fotômetro são indicadas.
Dispositivos Cubeta λFaixa de Medição
MD 200, MD 600, MD 610,
MD 640, MultiDirect, PM 620,
PM 630
ø 24 mm 610 nm 0.1 - 4 mmol/l KS4.3
SpectroDirect, XD 7000,
XD 7500
ø 24 mm 615 nm 0.1 - 4 mmol/l KS4.3
Material
Material necessário (parcialmente opcional):
Título Unidade de
Embalagem
Artigo No
Alka-M-Photometer Pastilhas / 100 513210BT
Alka-M-Photometer Pastilhas / 250 513211BT
Lista de Aplicações
Tratamento de Esgotos
Tratamento de Água Potável
Tratamento de Água Bruta
Notas
1. Os termos alcalinidade-m, m-valor, alcalinidade total e capacidade de acidez KS4.3
são idênticos.
2. O cumprimento exato do volume da amostra de 10 ml é decisivo para a precisão do
resultado de análise.
Indicado no
display: MD 100
MD 110 / MD 200
Código de barras
para a detecção dos
métodos
Nome do método
Área de medição
Método Químico
Número do
método
Códigos de idioma
ISO 639-1 Nível de revisão
KS4.3 T / 20
How to use
ENMethod Reference Book274
PT
DE Methodenhandbuch 01/20PT Métodos Manual 01/20
Realização da determinação Capacidade de acidez KS4.3 com
pastilha
Escolher o método no equipamento.
Para este método não tem de ser efetuada uma medição ZERO nos seguintes equipa-
mentos: XD 7000, XD 7500
10 ml
Encher a célula de 24 mm
com 10 ml de amostra .
Fechar a(s) célula(s).
Sample
Colocar a célula de
amostra no compartimento
de medição. Observar o
posicionamento.
Pastilha ALKA-M-PHOTO-
METER.
24 mm
Esmagar a(s) pastilha(s)
rodando ligeiramente.
Fechar a(s) célula(s).
Efetuar a medição
KS4.3 T / 20
How to use
ENMethod Reference Book 275
PT
Alcalinidade-m T / M30
PTMethod Reference Book1.0276
PT
Alcalinidade-m T M30
5 - 200 mg/L CaCO3tA
Ácido / Indicador
Material
Material necessário (parcialmente opcional):
Reagentes Unidade de
Embalagem
Código do
Produto
Alca-M-fotómetro Pastilhas / 100 513210BT
Alca-M-fotómetro Pastilhas / 250 513211BT
Notas
1. Os termos alcalinidade-m, m-valor, alcalinidade total e capacidade de acidez KS4.3
são idênticos.
2. O cumprimento exato do volume da amostra de 10 ml é decisivo para a precisão do
resultado de análise.
Alcalinidade-m T / M30
PTMethod Reference Book1.0 277
PT
Realização da determinação Alcalinidade, total= alcalinidade-m=
m-valor com pastilha
Escolher o método no equipamento.
10 mL
Sample
Encher a célula de 24 mm
com 10 mL de amostra .
Fechar a(s) célula(s). Colocar a célula de
amostra no compartimento
de medição. Observar o
posicionamento.
Zero
Premir a tecla ZERO. Retirar a célula do
compartimento de
medição.
24 mm
Pastilha ALKA-M-
PHOTOMETER.
Esmagar a(s) pastilha(s)
rodando ligeiramente.
Fechar a(s) célula(s).
Alcalinidade-m T / M30
PTMethod Reference Book1.0278
PT
Sample
Test
Dissolver a(s) pastilha(s)
girando.
Colocar a célula de
amostra no compartimento
de medição. Observar o
posicionamento.
Premir a tecla TEST (XD:
START).
No visor aparece o resultado como Alcalinidade-m.
Alcalinidade-m T / M30
PTMethod Reference Book1.0 279
PT
Análises
A tabela a seguir identifica os valores de saída que podem ser convertidos em outras
formas de citação.
Unidade Forma de citação Fator de conversão
mg/l CaCO31
°dH 0.056
°eH 0.07
°fH 0.1
°aH 0.058
KS4.3 0.02
Método Químico
Ácido / Indicador
Apêndice
Derivado de
EN ISO 9963-1
Cloro T / M100
PTMethod Reference Book1.0280
PT
Cloro T M100
0.01 - 6.0 mg/L Cl2 a) CL6
DPD
Material
Material necessário (parcialmente opcional):
Reagentes Unidade de
Embalagem
Código do
Produto
DPD Nº.1 Pastilhas / 100 511050BT
DPD Nº. 1 Pastilhas / 250 511051BT
DPD Nº. 1 Pastilhas / 500 511052BT
DPD Nº. 3 Pastilhas / 100 511080BT
DPD Nº. 3 Pastilhas / 250 511081BT
DPD Nº. 3 Pastilhas / 500 511082BT
DPD Nº. 1 Alto Cálcio e) Pastilhas / 100 515740BT
DPD Nº. 1 Alto Cálcio e) Pastilhas / 250 515741BT
DPD Nº. 1 Alto Cálcio e) Pastilhas / 500 515742BT
DPD Nº. 3 Alto Cálcio e) Pastilhas / 100 515730BT
DPD Nº. 3 Alto Cálcio e) Pastilhas / 250 515731BT
DPD Nº. 3 Alto Cálcio e) Pastilhas / 500 515732BT
DPD Nº. 4 Pastilhas / 100 511220BT
DPD Nº. 4 Pastilhas / 250 511221BT
DPD Nº. 4 Pastilhas / 500 511222BT
DPD Nº. 3 Evo Pastilhas / 100 511420BT
DPD Nº. 3 Evo Pastilhas / 250 511421BT
DPD Nº. 3 Evo Pastilhas / 500 511422BT
DPD Nº.4 Evo Pastilhas / 100 511970BT
DPD Nº. 4 Evo Pastilhas / 250 511971BT
DPD Nº. 4 Evo Pastilhas / 500 511972BT
Padrões disponíveis
Título Unidade de
Embalagem
Código do
Produto
ValidCheck Cloro 1,5 mg/l 1 pc. 48105510
Cloro T / M100
PTMethod Reference Book1.0 281
PT
Amostragem
1. Na preparação da amostra é preciso evitar a libertação de gases de cloro, p. ex.
através da pipetagem e agitação.
2. A análise tem de ser efetuada logo após a recolha da amostra.
Preparação
1. Limpeza das células:
Uma vez que muitos produtos de limpeza domésticos (p. ex. lava-louça) contêm
substâncias redutoras, na determinação de cloro pode haver demasiadas
reduções. Para excluir este erro de medição, os equipamentos de vidro não
deviam ter a capacidade de absorção de cloro. Para esse efeito, os equipamentos
de vidro são guardados por uma hora sob solução de hipoclorito de sódio (0,1 g/L)
e depois devem ser bem enxaguados com água desmineralizada.
2. Para a determinação individual de cloro livre e cloro total é conveniente usar
respetivamente um conjunto próprio de células (ver EN ISO 7393-2, alínea 5.3).
3. A formação de cores DPD ocorre com um valor pH entre 6,2 e 6,5. Os reagentes
contêm, por isso, um tampão para ajustar o valor pH. As águas fortemente
alcalinas ou ácidas devem, porém, antes da análise, ser ajustadas para um valor
pH entre 6 e 7 (com 0,5 mol/Lde ácido sulfúrico ou 1 mol/Lsoda cáustica).
Notas
1. Os pastilhas Evo podem ser utilizadas como alternativa à pastilha padrão
correspondente (por exemplo, DPD Nº 3 Evo em vez da DPD Nº 3).
Cloro T / M100
PTMethod Reference Book1.0282
PT
Realização da determinação Cloro livre com pastilha
Escolher o método no equipamento.
10 mL
Sample
Encher a célula de 24 mm
com 10 mL de amostra .
Fechar a(s) célula(s). Colocar a célula de amostra
no compartimento de
medição. Observar o
posicionamento.
Zero
Premir a tecla ZERO. Retirar a célula do
compartimento de medição.
Esvaziar a célula até ficarem
apenas algumas gotas.
24 mm
Pastilha DPD No. 1. Esmagar a(s) pastilha(s)
rodando ligeiramente.
Encher a célula até à marca
de 10 mL com a amostra .
Cloro T / M100
PTMethod Reference Book1.0 283
PT
Sample
Fechar a(s) célula(s). Dissolver a(s) pastilha(s)
girando.
Colocar a célula de amostra
no compartimento de
medição. Observar o
posicionamento.
Test
Premir a tecla TEST (XD:
START).
No visor aparece o resultado em mg/L Cloro livre.
Realização da determinação Cloro total com pastilha
Escolher o método no equipamento.
10 mL
Sample
Encher a célula de 24 mm
com 10 mL de amostra .
Fechar a(s) célula(s). Colocar a célula de
amostra no compartimento
de medição. Observar o
posicionamento.
Cloro T / M100
PTMethod Reference Book1.0284
PT
Zero
Premir a tecla ZERO. Retirar a célula do
compartimento de
medição.
Esvaziar a célula até ficarem
apenas algumas gotas.
Pastilha DPD No. 1.Pastilha DPD No. 3.Como alternativa aos
comprimidos DPD No. 1 e
No. 3, pode ser adicionado
1 comprimido DPD No. 4.
24 mm
Esmagar a(s) pastilha(s)
rodando ligeiramente.
Encher a célula até à
marca de 10 mL com a
amostra .
Fechar a(s) célula(s).
Cloro T / M100
PTMethod Reference Book1.0 285
PT
Sample
Test
Dissolver a(s) pastilha(s)
girando.
Colocar a célula de
amostra no compartimento
de medição. Observar o
posicionamento.
Premir a tecla TEST (XD:
START).
9
4
5
6
7
8
10
11 12
1
2
3
2 min
Aguardar 2 minuto(s) de
tempo de reação.
Decorrido o tempo de reação, a medição é efetuada automaticamente.
No visor aparece o resultado em mg/L Cloro total.
Cloro T / M100
PTMethod Reference Book1.0286
PT
Método Químico
DPD
Apêndice
Texto de Interferências
Interferências Pesistentes
Todos os oxidantes presentes nas amostras reagem como o cloro, o que leva a
resultados demasiado altos.
Interferências Removíveis
As interferências por cobre e ferro(III) devem ser eliminadas por EDTA.
Nas amostras com elevado teor de cálcio* e/ou elevada condutividade* pode
ocorrer, se forem usadas as pastilhas de reagente, uma turvação da amostra e, por
conseguinte, a medição pode ficar errada. Neste caso, deve usar em alternativa a
pastilha de reagente DPD No. 1 High Calcium e a pastilha de reagente DPD No. 3
High Calcium.
*não podem ser indicados valores exatos, uma vez que a formação de uma turvação
depende do tipo e da composição da água da amostra.
Concentrações de cloro superiores a 10 mg/L, se forem usadas pastilhas, podem
causar resultados dentro da área de medição até 0 mg/L. No caso de uma
concentração demasiado alta de cloro, deve diluir a amostra com água sem cloro.
10 mLda amostra diluída é colocada em reagente e a medição é repetida (teste de
plausibilidade).
Interferências a partir de / [mg/L]
CrO4 2- 0.01
MnO20.01
Validação de método
Limite de Detecção 0.02 mg/L
Limite de Determinação 0.06 mg/L
Fim da Faixa de Medição 6 mg/L
Sensibilidade 2.05 mg/L / Abs
Faixa de Confiança 0.04 mg/L
Desvio Padrão 0.019 mg/L
Coeficiente de Variação 0.87 %
Conformidade
EN ISO 7393-2
Cloro T / M100
PTMethod Reference Book1.0 287
PT
a)Determinação do possível livre, vinculado, total | e)Reagente auxiliar, alternativamente ao DPD no. 1 / não 3 quando
a amostra é nublada devido ao alto teor de íons de cálcio e / ou alta condutividade
Cloro L / M101
PTMethod Reference Book1.0288
PT
Cloro L M101
0.02 - 4.0 mg/L Cl2 a) CL6
DPD
Material
Material necessário (parcialmente opcional):
Reagentes Unidade de
Embalagem
Código do
Produto
DPD 1 solução tampão, frasco azul 15 mL 471010
Solução tampão DPD 1 100 mL 471011
DPD 1 solução tampão em embalagem de 6 1 pc. 471016
Solução de reagente DPD 1, frasco verde 15 mL 471020
Solução de reagente DPD 1 100 mL 471021
Solução de reagente DPD 1 numa embalagem
de 6 unidades
1 pc. 471026
DPD 3 Solução, frasco vermelho 15 mL 471030
Solução DPD 3 100 mL 471031
Solução DPD 3 numa embalagem de 6 unidades 1 pc. 471036
Kit de reagentes DPD 1 pc. 471056
Padrões disponíveis
Título Unidade de
Embalagem
Código do
Produto
ValidCheck Cloro 1,5 mg/l 1 pc. 48105510
Amostragem
1. Na preparação da amostra é preciso evitar a libertação de gases de cloro, p. ex.
através da pipetagem e agitação.
2. A análise tem de ser efetuada logo após a recolha da amostra.
Cloro L / M101
PTMethod Reference Book1.0 289
PT
Preparação
1. Limpeza das células:
Uma vez que muitos produtos de limpeza domésticos (p. ex. lava-louça) contêm
substâncias redutoras, na determinação de cloro pode haver demasiadas
reduções. Para excluir este erro de medição, os equipamentos de vidro não
deviam ter a capacidade de absorção de cloro. Para esse efeito, os equipamentos
de vidro são guardados por uma hora sob solução de hipoclorito de sódio (0,1 g/L)
e depois devem ser bem enxaguados com água desmineralizada.
2. Para a determinação individual de cloro livre e cloro total é conveniente usar
respetivamente um conjunto próprio de células (ver EN ISO 7393-2, alínea 5.3).
3. A formação de cores DPD ocorre com um valor pH entre 6,2 e 6,5. Os reagentes
contêm, por isso, um tampão para ajustar o valor pH. As águas fortemente
alcalinas ou ácidas devem, porém, antes da análise, ser ajustadas para um valor
pH entre 6 e 7 (com 0,5 mol/l de ácido sulfúrico ou 1 mol/l soda cáustica).
Notas
1. Depois de usados, os frascos conta-gotas devem ser novamente fechados com a
respetiva tampa de enroscar à cor.
2. Guardar o conjunto de reagentes em local fresco entre +6 °C e +10 °C.
Cloro L / M101
PTMethod Reference Book1.0290
PT
Realização da determinação Cloro livre com reagente líquido
Escolher o método no equipamento.
10 mL
Sample
Encher a célula de 24 mm
com 10 mL de amostra .
Fechar a(s) célula(s). Colocar a célula de amostra
no compartimento de
medição. Observar o
posicionamento.
Zero
Premir a tecla ZERO. Retirar a célula do
compartimento de medição.
Esvaziar a célula.
Sample
6
Sample
2
Manter os frascos conta
gotas na vertical e
pressionar lentamente para
adicionar gotas de igual
dimensão.
Adicionar 6 gotas DPD
1 Buffer Solution à célula
de amostra.
Adicionar 2 gotas DPD
1 Reagent Solution à célula
de amostra.
Cloro L / M101
PTMethod Reference Book1.0 291
PT
Encher a célula até à
marca de 10 mL com a
amostra .
Fechar a(s) célula(s). Misturar o conteúdo girando.
Sample
Test
Colocar a célula de
amostra no compartimento
de medição. Observar o
posicionamento.
Premir a tecla TEST (XD:
START).
No visor aparece o resultado em mg/L Cloro livre.
Realização da determinação Cloro total com reagente líquido
Escolher o método no equipamento.
10 mL
Sample
Encher a célula de 24 mm
com 10 mL de amostra .
Fechar a(s) célula(s). Colocar a célula de
amostra no compartimento
de medição. Observar o
posicionamento.
Cloro L / M101
PTMethod Reference Book1.0292
PT
Zero
Premir a tecla ZERO. Retirar a célula do
compartimento de
medição.
Esvaziar a célula.
Sample
6
Sample
2
Manter os frascos conta
gotas na vertical e
pressionar lentamente para
adicionar gotas de igual
dimensão.
Adicionar 6 gotas DPD
1 Buffer Solution à célula
de amostra.
Adicionar 2 gotas DPD
1 Reagent Solution à célula
de amostra.
Sample
3
Adicionar 3 gotas DPD
3 Solution à célula de
amostra.
Encher a célula até à
marca de 10 mL com a
amostra .
Fechar a(s) célula(s).
Cloro L / M101
PTMethod Reference Book1.0 293
PT
Sample
Test
Misturar o conteúdo
girando.
Colocar a célula de
amostra no compartimento
de medição. Observar o
posicionamento.
Premir a tecla TEST (XD:
START).
9
4
5
6
7
8
10
11 12
1
2
3
2 min
Aguardar 2 minuto(s) de
tempo de reação.
Decorrido o tempo de reação, a medição é efetuada automaticamente.
No visor aparece o resultado em mg/L Cloro total.
Cloro L / M101
PTMethod Reference Book1.0294
PT
Método Químico
DPD
Apêndice
Texto de Interferências
Interferências Pesistentes
Todos os oxidantes presentes nas amostras reagem como o cloro, o que leva a
resultados demasiado altos.
Interferências Removíveis
As interferências por cobre e ferro(III) devem ser eliminadas por EDTA.
Concentrações de cloro superiores a 4 mg/L, se forem usados reagentes líquidos,
podem causar resultados dentro da área de medição até 0 mg/L. Neste caso, deve
diluir a amostra com água sem cloro. 10 ml da amostra diluída é colocada em
reagente e a medição é repetida (teste de plausibilidade).
Interferências a partir de / [mg/L]
CrO4 2- 0,01
MnO20,01
Conformidade
EN ISO 7393-2
a)Determinação do possível livre, vinculado, total
Cloro HR T / M103
PTMethod Reference Book1.0296
PT
Cloro HR T M103
0.1 - 10 mg/L Cl2 a) CL10
DPD
Material
Material necessário (parcialmente opcional):
Reagentes Unidade de
Embalagem
Código do
Produto
DPD Nº. 1 HR Pastilhas / 100 511500BT
DPD Nº. 1 HR Pastilhas / 250 511501BT
DPD Nº. 1 HR Pastilhas / 500 511502BT
DPD Nº. 3 HR Pastilhas / 100 511590BT
DPD Nº. 3 HR Pastilhas / 250 511591BT
DPD Nº. 3 HR Pastilhas / 500 511592BT
Definir N.º DPD 1 HR/No. 3 HR #cada 100 517791BT
Definir N.º DPD 1 HR/No. 3 HR #cada 250 517792BT
DPD Nº. 1 Alto Cálcio e) Pastilhas / 100 515740BT
DPD Nº. 1 Alto Cálcio e) Pastilhas / 250 515741BT
DPD Nº. 1 Alto Cálcio e) Pastilhas / 500 515742BT
DPD Nº. 3 Alto Cálcio e) Pastilhas / 100 515730BT
DPD Nº. 3 Alto Cálcio e) Pastilhas / 250 515731BT
DPD Nº. 3 Alto Cálcio e) Pastilhas / 500 515732BT
DPD Nº.3 HR Evo Pastilhas / 100 511920BT
DPD Nº. 3 HR Evo Pastilhas / 250 511921BT
DPD Nº. 3 HR Evo Pastilhas / 500 511922BT
Amostragem
1. Na preparação da amostra é preciso evitar a libertação de gases de cloro, p. ex.
através da pipetagem e agitação.
2. A análise tem de ser efetuada logo após a recolha da amostra.
Cloro HR T / M103
PTMethod Reference Book1.0 297
PT
Preparação
1. Limpeza das células:
Uma vez que muitos produtos de limpeza domésticos (p. ex. lava-louça) contêm
substâncias redutoras, na determinação de cloro pode haver demasiadas
reduções. Para excluir este erro de medição, os equipamentos de vidro não
deviam ter a capacidade de absorção de cloro. Para esse efeito, os equipamentos
de vidro são guardados por uma hora sob solução de hipoclorito de sódio (0,1 g/L)
e depois devem ser bem enxaguados com água desmineralizada.
2. Para a determinação individual de cloro livre e cloro total é conveniente usar
respetivamente um conjunto próprio de células (ver EN ISO 7393-2, alínea 5.3).
3. A formação de cores DPD ocorre com um valor pH entre 6,2 e 6,5. Os reagentes
contêm, por isso, um tampão para ajustar o valor pH. As águas fortemente
alcalinas ou ácidas devem, porém, antes da análise, ser ajustadas para um valor
pH entre 6 e 7 (com 0,5 mol/Lde ácido sulfúrico ou 1 mol/Lsoda cáustica).
Notas
1. Os pastilhas Evopodem ser utilizadas como alternativa à pastilha padrão
correspondente (por exemplo, DPD Nº 3 Evoem vez da DPD Nº 3).
Cloro HR T / M103
PTMethod Reference Book1.0298
PT
Realização da determinação Cloro HR livre com pastilha
Escolher o método no equipamento.
10 mL
Sample
Encher a célula de 24 mm
com 10 mL de amostra .
Fechar a(s) célula(s). Colocar a célula de amostra
no compartimento de
medição. Observar o
posicionamento.
Zero
Premir a tecla ZERO. Retirar a célula do
compartimento de medição.
Esvaziar a célula até ficarem
apenas algumas gotas.
24 mm
Pastilha DPD No. 1 HR . Esmagar a(s) pastilha(s)
rodando ligeiramente.
Encher a célula até à marca
de 10 mL com a amostra .
Cloro HR T / M103
PTMethod Reference Book1.0 299
PT
Sample
Fechar a(s) célula(s). Dissolver a(s) pastilha(s)
girando.
Colocar a célula de amostra
no compartimento de
medição. Observar o
posicionamento.
Test
Premir a tecla TEST (XD:
START).
No visor aparece o resultado em mg/L Cloro livre.
Realização da determinação Cloro HR total com pastilha
Escolher o método no equipamento.
10 mL
Sample
Encher a célula de 24 mm
com 10 mL de amostra .
Fechar a(s) célula(s). Colocar a célula de
amostra no compartimento
de medição. Observar o
posicionamento.
Cloro HR T / M103
PTMethod Reference Book1.0300
PT
Zero
Premir a tecla ZERO. Retirar a célula do
compartimento de
medição.
Esvaziar a célula até ficarem
apenas algumas gotas.
24 mm
Pastilha DPD No. 1 HR .Pastilha DPD No. 3 HR . Esmagar a(s) pastilha(s)
rodando ligeiramente.
Encher a célula até à
marca de 10 mL com a
amostra .
Fechar a(s) célula(s). Dissolver a(s) pastilha(s)
girando.
Cloro HR T / M103
PTMethod Reference Book1.0 301
PT
Sample
Test
9
4
5
6
7
8
10
11 12
1
2
3
2 min
Colocar a célula de
amostra no compartimento
de medição. Observar o
posicionamento.
Premir a tecla TEST (XD:
START).
Aguardar 2 minuto(s) de
tempo de reação.
Decorrido o tempo de reação, a medição é efetuada automaticamente.
No visor aparece o resultado em mg/L Cloro total.
Cloro HR T / M103
PTMethod Reference Book1.0302
PT
Método Químico
DPD
Apêndice
Texto de Interferências
Interferências Pesistentes
Todos os oxidantes presentes nas amostras reagem como o cloro, o que leva a
resultados demasiado altos.
Interferências Removíveis
As interferências por cobre e ferro(III) devem ser eliminadas por EDTA.
Nas amostras com elevado teor de cálcio* e/ou elevada condutividade* pode
ocorrer, se forem usadas as pastilhas de reagente, uma turvação da amostra e, por
conseguinte, a medição pode ficar errada.Neste caso, deve usar em alternativa a
pastilha de reagente DPD No. 1 High Calcium e a pastilha de reagente DPD No. 3
High Calcium.
*não podem ser indicados valores exatos, uma vez que a formação de uma turvação
depende do tipo e da composição da água da amostra.
Conformidade
EN ISO 7393-2
a)Determinação do possível livre, vinculado, total | e)Reagente auxiliar, alternativamente ao DPD no. 1 / não 3 quando a
amostra é nublada devido ao alto teor de íons de cálcio e / ou alta condutividade | #incluindo vareta de agitação
Cobre T / M150
PTMethod Reference Book1.0304
PT
Cobre T M150
0.05 - 5 mg/L Cua) Cu
Biquinoline
Material
Material necessário (parcialmente opcional):
Reagentes Unidade de
Embalagem
Código do
Produto
Cobre Não. 1 Pastilhas / 100 513550BT
Cobre Não. 1 Pastilhas / 250 513551BT
Cobre Não. 2 Pastilhas / 100 513560BT
Cobre Não. 2 Pastilhas / 250 513561BT
Definir número de cobre 1/Não. 2#cada 100 517691BT
Definir número de cobre 1/Não. 2#cada 250 517692BT
Preparação
1. As águas fortemente alcalinas ou ácidas deviam, antes da análise, ser ajustadas
para um valor pH de 4 a 6.
Cobre T / M150
PTMethod Reference Book1.0 305
PT
Realização da determinação Cobre, livre com pastilha
Escolher o método no equipamento.
Escolha ainda a determinação: livre
10 mL
Sample
Encher a célula de 24 mm
com 10 mL de amostra .
Fechar a(s) célula(s). Colocar a célula de
amostra no compartimento
de medição. Observar o
posicionamento.
Zero
Premir a tecla ZERO. Retirar a célula do
compartimento de
medição.
24 mm
Pastilha COPPER No. 1. Esmagar a(s) pastilha(s)
rodando ligeiramente.
Fechar a(s) célula(s).
Cobre T / M150
PTMethod Reference Book1.0306
PT
Sample
Test
Dissolver a(s) pastilha(s)
girando.
Colocar a célula de
amostra no compartimento
de medição. Observar o
posicionamento.
Premir a tecla TEST (XD:
START).
9
4
5
6
7
8
10
11 12
1
2
3
2 min
Aguardar 2 minuto(s) de
tempo de reação.
Decorrido o tempo de reação, a medição é efetuada automaticamente.
No visor aparece o resultado em mg/L Cobre livre.
Realização da determinação Cobre, total com pastilha
Escolher o método no equipamento.
Escolha ainda a determinação: total
10 mL
Sample
Encher a célula de 24 mm
com 10 mL de amostra .
Fechar a(s) célula(s). Colocar a célula de amostra
no compartimento de
medição. Observar o
posicionamento.
Cobre T / M150
PTMethod Reference Book1.0 307
PT
Zero
Premir a tecla ZERO. Retirar a célula do
compartimento de medição.
24 mm
Pastilha COPPER No. 1. Esmagar a(s) pastilha(s)
rodando ligeiramente e
dissolver.
Pastilha COPPER No. 2.
24 mm
Esmagar a(s) pastilha(s)
rodando ligeiramente.
Fechar a(s) célula(s). Dissolver a(s) pastilha(s)
girando.
Cobre T / M150
PTMethod Reference Book1.0308
PT
Sample
Test
9
4
5
6
7
8
10
11 12
1
2
3
2 min
Colocar a célula de
amostra no compartimento
de medição. Observar o
posicionamento.
Premir a tecla TEST (XD:
START).
Aguardar 2 minuto(s) de
tempo de reação.
Decorrido o tempo de reação, a medição é efetuada automaticamente.
No visor aparece o resultado em mg/L Cobre total.
Cobre T / M150
PTMethod Reference Book1.0 309
PT
Método Químico
Biquinoline
Apêndice
Texto de Interferências
Interferências Pesistentes
1. Cianeto CN- e Prata Ag+ interferem a determinação.
Validação de método
Limite de Detecção 0.05 mg/L
Limite de Determinação 0.15 mg/L
Fim da Faixa de Medição 5 mg/L
Sensibilidade 3.8 mg/L / Abs
Faixa de Confiança 0.026 mg/L
Desvio Padrão 0.011 mg/L
Coeficiente de Variação 0.42 %
Bibliografia
Análise fotométrica, Lange/Vjedelek, Verlag Chemie 1980
a)Determinação do possível livre, vinculado, total | #incluindo vareta de agitação
CyA T / M160
PTMethod Reference Book1.0310
PT
CyA T M160
10 - 160 mg/L CyA CyA
Melamine
Material
Material necessário (parcialmente opcional):
Reagentes Unidade de
Embalagem
Código do
Produto
Teste CyA Pastilhas / 100 511370BT
Teste CyA Pastilhas / 250 511371BT
água desmineralizada 250 mL 457022
Notas
1. O ácido cianúrico causa uma turvação muito finamente distribuída com aspeto leitoso.
A presença de algumas partículas não remete para a presença de ácido cianúrico.
CyA T / M160
PTMethod Reference Book1.0 311
PT
Realização da determinação Teste de ácido cianúrico com
pastilha
Escolher o método no equipamento.
24 mm
5 mL
24 mm
5 mL
Encher a célula de 24 mm
com 5 mL de água
desmineralizada.
Adicionar 5 mL de
amostra à célula.
Fechar a(s) célula(s).
Sample
Zero
Colocar a célula de
amostra no compartimento
de medição. Observar o
posicionamento.
Premir a tecla ZERO. Retirar a célula do
compartimento de medição.
24 mm
Pastilha CyA-Test. Esmagar a(s) pastilha(s)
rodando ligeiramente.
Fechar a(s) célula(s).
CyA T / M160
PTMethod Reference Book1.0312
PT
Sample
Test
Misturar o conteúdo
girando (durante
pelo menos 60 s até
que o pastilha esteja
completamente dissolvido).
Colocar a célula de
amostra no compartimento
de medição. Observar o
posicionamento.
Premir a tecla TEST (XD:
START).
No visor aparece o resultado em mg/L ácido cianúrico.
CyA T / M160
PTMethod Reference Book1.0 313
PT
Método Químico
Melamine
Texto de Interferências
Interferências Pesistentes
1. Partículas não dissolvidas podem causar resultados demasiado altos. Por isso, é
importante dissolver totalmente as pastilhas.
Ferro T / M220
PTMethod Reference Book1.0314
PT
Ferro T M220
0.02 - 1 mg/L Fe FE
Ferrozine / Thioglycolate
Material
Material necessário (parcialmente opcional):
Reagentes Unidade de
Embalagem
Código do
Produto
Iron II LR (Fe2+) Pastilhas / 100 515420BT
Iron II LR (Fe2+) Pastilhas / 250 515421BT
Iron LR (Fe2+ und Fe3+) Pastilhas / 100 515370BT
Iron LR (Fe2+ und Fe3+) Pastilhas / 250 515371BT
Preparação
1. As águas que foram tratadas com compostos orgânicos como proteção
anticorrosiva, etc. têm de ser eventualmente oxidadas para destruir os complexos
de ferro. Para isso, transfere-se uma amostra de 100 ml com 1 ml de ácido
sulfúrico concentrado e 1 ml de ácido nítrico concentrado e evaporada para
metade. Depois de arrefecer, passa-se à digestão.
Notas
1. Neste método ocorre a determinação de Fe2+ e Fe3+ totalmente dissolvido.
2. Para determinar Fe2+ usa-se a pastilha IRON (II) LR, em vez da pastilha IRON LR.
Ferro T / M220
PTMethod Reference Book1.0 315
PT
Digestão
100 mL 1 mL
9
4
5
6
7
8
10
11 12
1
2
3
10 min
Encher um recipiente de
amostra adequado com
100 mL de amostra .
Adicionar 1 mL ácido
sulfúrico concentrado .
A amostra deve aquecer
durante 10 minutos, ou
até tudo se ter totalmente
dissolvido.
25 ºC
15 ºC
100 mL
Deixar a amostra arrefecer
até à temperatura
ambiente .
Ajustar o valor pH da
amostra com solução
amoniacal para 3-5.
Encher a amostra com
água desmineralizada até
100 mL .
Usar esta amostra para a análise de total de ferro solvido e dissolvido.
Realização da determinação Ferro(II,III), dissolvido com pastilha
Escolher o método no equipamento.
Para a determinação de Ferro dissolvido e não dissolvido deve realizar a digestão
descrita.
Ferro T / M220
PTMethod Reference Book1.0316
PT
10 mL
Sample
Encher a célula de 24 mm
com 10 mL de amostra .
Fechar a(s) célula(s). Colocar a célula de
amostra no compartimento
de medição. Observar o
posicionamento.
Zero
Premir a tecla ZERO. Retirar a célula do
compartimento de
medição.
24 mm
Pastilha IRON LR. Esmagar a(s) pastilha(s)
rodando ligeiramente.
Fechar a(s) célula(s).
Ferro T / M220
PTMethod Reference Book1.0 317
PT
Sample
Test
Dissolver a(s) pastilha(s)
girando.
Colocar a célula de
amostra no compartimento
de medição. Observar o
posicionamento.
Premir a tecla TEST (XD:
START).
9
4
5
6
7
8
10
11 12
1
2
3
5 min
Aguardar 5 minuto(s) de
tempo de reação.
Decorrido o tempo de reação, a medição é efetuada automaticamente.
No visor aparece o resultado em mg/L Ferro.
Ferro T / M220
PTMethod Reference Book1.0318
PT
Método Químico
Ferrozine / Thioglycolate
Apêndice
Texto de Interferências
Interferências Removíveis
1. A presença de cobre aumenta o resultado de medição em 10 %. Numa
concentração de 10 mg/L de cobre na amostra, o resultado de medição aumenta
em 1 mg/L de ferro.
A interferência pode ser eliminada com a adição de tioureia
Validação de método
Limite de Detecção 0.01 mg/L
Limite de Determinação 0.016 mg/L
Fim da Faixa de Medição 1 mg/L
Sensibilidade 0.92 mg/L / Abs
Faixa de Confiança 0.013 mg/L
Desvio Padrão 0.005 mg/L
Coeficiente de Variação 1.23 %
Bibliografia
Análise fotométrica, Lange/ Vjedelek, Verlag Chemie 1980, S. 102
Valor pH T / M330
PTMethod Reference Book1.0320
PT
Valor pH T M330
6.5 - 8.4 pH PH
Phenol Red
Material
Material necessário (parcialmente opcional):
Reagentes Unidade de
Embalagem
Código do
Produto
Fotómetro Fenol Vermelho Pastilhas / 100 511770BT
Fotómetro Fenol Vermelho Pastilhas / 250 511771BT
Fotómetro Fenol Vermelho Pastilhas / 500 511772BT
Notas
1. Para a determinação fotométrica do valor pH deve usar somente pastilhas
PHENOL RED com impressão de película preta, que estão identificadas com o
termo PHOTOMETER.
Valor pH T / M330
PTMethod Reference Book1.0 321
PT
Realização da determinação Valor pH com pastilha
Escolher o método no equipamento.
10 mL
Sample
Encher a célula de 24 mm
com 10 mL de amostra .
Fechar a(s) célula(s). Colocar a célula de
amostra no compartimento
de medição. Observar o
posicionamento.
Zero
Premir a tecla ZERO. Retirar a célula do
compartimento de
medição.
24 mm
Pastilha PHENOL RED
PHOTOMETER.
Esmagar a(s) pastilha(s)
rodando ligeiramente.
Fechar a(s) célula(s).
Valor pH T / M330
PTMethod Reference Book1.0322
PT
Sample
Test
Dissolver a(s) pastilha(s)
girando.
Colocar a célula de
amostra no compartimento
de medição. Observar o
posicionamento.
Premir a tecla TEST (XD:
START).
No visor aparece o resultado como valor pH.
Valor pH T / M330
PTMethod Reference Book1.0 323
PT
Método Químico
Phenol Red
Apêndice
Texto de Interferências
Interferências Pesistentes
1. As amostras de água com baixa dureza de carbonato* podem obter valores pH
incorretos.
*KS4,3 < 0,7 mmol/l ≙ Alcalinidade total < 35 mg/L CaCO3.
Interferências Removíveis
1. Os valores pH inferiores a 6,5 e superiores a 8,4 podem causar resultados dentro
da área de medição. Recomenda-se um teste de plausibilidade (medidor de pH).
2. Erro de sal:
No caso de teores de sal até 2 g/L não é expectável nenhum erro de sal
significativo devido ao teor de sal da pastilha de reagente. No caso de teores de
sal superiores, deve corrigir os valores de medição do seguinte modo:
Teor de
sal da
amostra
emg/L
30 (água
do mar)
60 120 180
Correção -0,151) -0,212) -0,262) -0,292)
1) segundo Kolthoff (1922)
2) segundo Parson e Douglas (1926)
Bibliografia
Colorimetric Chemical Analytical Methods, 9th Edition, London
Valor pH L / M331
PTMethod Reference Book1.0324
PT
Valor pH L M331
6.5 - 8.4 pH PH
Phenol Red
Material
Material necessário (parcialmente opcional):
Reagentes Unidade de
Embalagem
Código do
Produto
Solução de vermelho fenol 15 mL 471040
Solução de vermelho fenol 100 mL 471041
Solução de vermelho fenol em embalagem de -6 1 pc. 471046
Preparação
1. Devido aos diferentes tamanhos de gotas, o resultado de medição pode apresentar
desvios maiores do que ao utilizar pastilhas.
Se utilizar uma pipeta (0,18 ml corresponde a 6 gotas) pode reduzir este desvio.
Notas
1. Depois de usado, o frasco conta-gotas deve ser novamente fechado com a
respetiva tampa de enroscar à cor.
2. Guardar o reagente em local fresco entre +6 °C e +10 °C.
Valor pH L / M331
PTMethod Reference Book1.0 325
PT
Realização da determinação Valor pH com reagente líquido
Escolher o método no equipamento.
10 mL
Sample
Encher a célula de 24 mm
com 10 mL de amostra .
Fechar a(s) célula(s). Colocar a célula de
amostra no compartimento
de medição. Observar o
posicionamento.
Zero
Premir a tecla ZERO. Retirar a célula do
compartimento de
medição.
Sample
6
Manter os frascos conta
gotas na vertical e
pressionar lentamente para
adicionar gotas de igual
dimensão.
Adicionar 6 gotas
PHENOL Red-Lösung à
célula de amostra.
Fechar a(s) célula(s).
Valor pH L / M331
PTMethod Reference Book1.0326
PT
Sample
Test
Misturar o conteúdo
girando.
Colocar a célula de
amostra no compartimento
de medição. Observar o
posicionamento.
Premir a tecla TEST (XD:
START).
No visor aparece o resultado como valor pH.
Valor pH L / M331
PTMethod Reference Book1.0 327
PT
Método Químico
Phenol Red
Apêndice
Texto de Interferências
Interferências Removíveis
1. Erro de sal: Correção do valor de medição (valores médios) para amostras com
um teor de sal de:
2. Teor de sal da amostra Correção
30 g/L (água do mar) -0,151)
60 g/L -0,212)
120 g/L -0,262)
180 g/L -0,292)
1) segundo Kolthoff (1922) 2) segundo Parson e Douglas
(1926)
3. Na análise de água clorada, o teor de cloro residual existente pode influenciar a
reação de cor do reagente líquido. Isto é evitado, na medida em que se insere um
pequeno cristal de tiossulfato de sódio (Na2S2O3⋅5 H2O) na solução de amostra
antes de ser adicionada a solução PHENOL RED.
Bibliografia
Colorimetric Chemical Analytical Methods, 9th Edition, London
NL Handboek 'Methoden'01/20NL Handboek van Methoden 01/20
KS4.3 T
0.1 - 4 mmol/l KS4.3
Zuur / Indicator
M20
S:4.3
Instrumentspecifieke informatie
De test kan op de volgende apparaten worden uitgevoerd. Bovendien worden de vereis-
te cuvette en het absorptiebereik van de fotometer aangegeven.
Toestellen Cuvet λMeetbereik
MD 200, MD 600, MD 610,
MD 640, MultiDirect, PM 620,
PM 630
ø 24 mm 610 nm 0.1 - 4 mmol/l KS4.3
SpectroDirect, XD 7000,
XD 7500
ø 24 mm 615 nm 0.1 - 4 mmol/l KS4.3
Reagentia
Benodigd materiaal (deels optioneel):
Titel Verpakkingseenheid Bestelnr.
Alka-M-Photometer Tablet / 100 513210BT
Alka-M-Photometer Tablet / 250 513211BT
Toepassingsbereik
Afvalwaterzuivering
Behandeling drinkwater
Zuivering vervuild water
Aantekeningen
1. De termen alkaliteit-m, m-waarde, totale alkaliteit en zuurcapaciteitKS4.3 zijn identiek.
2. De exacte naleving van het monstervolume van 10 ml is bepalend voor de
nauwkeurigheid van het analyseresultaat.
Uitlezing in MD
100 MD 110 / MD
200
Streepjescode ter
identicatie van de
methode
Naam van de
methode
Meetbereik
Chemische
methode
Nummer methode
Beknopte naam
conform de norm
ISO 639-1
Herziene versie
KS4.3 T / 20
How to use
ENMethod Reference Book328
NL
NL Handboek 'Methoden'01/20NL Handboek van Methoden 01/20
Uitvoering van de bepaling Zuurcapaciteit KS4.3 met tablet
De methode in het apparaat selecteren.
Voor deze methode moet bij de volgende apparaten geen nulmeting worden uitgevoerd:
XD 7000, XD 7500
10 ml
Spoelbakje van 24 mm
met 10 ml staal vullen.
De spoelbakjes afsluiten.
Sample
Het staalspoelbakje in de
meetschacht plaatsen. Op
de positionering letten.
Tabletten oplossen door om
te draaien
Sample
Het staalspoelbakje in de
meetschacht plaatsen. Op
de positionering letten.
Test
De toets TEST (XD: START)
indrukken.
De display toont het resultaat als Zuurcapaciteit KS4.3.
Uitvoering van de
meting
KS4.3 T / 20
How to use
ENMethod Reference Book 329
NL
Alkaliteit-m T / M30
NLMethod Reference Book1.0330
NL
Alkaliteit-m T M30
5 - 200 mg/L CaCO3tA
Zuur / Indicator
Reagentia
Benodigd materiaal (deels optioneel):
Reagentia VerpakkingseenheidBestelnr.
Alka-M-fotometer Tablet / 100 513210BT
Alka-M-fotometer Tablet / 250 513211BT
Aantekeningen
1. De termen alkaliteit-m, m-waarde, totale alkaliteit en zuurcapaciteitKS4.3 zijn identiek.
2. De exacte naleving van het monstervolume van 10 ml is bepalend voor de
nauwkeurigheid van het analyseresultaat.
Alkaliteit-m T / M30
NLMethod Reference Book1.0 331
NL
Uitvoering van de bepaling Alkaliteit, totaal= alkaliteit-m= m-
waarde met tablet
De methode in het apparaat selecteren.
10 mL
Sample
Spoelbakje van 24 mm met
10 mL staal vullen.
De spoelbakjes afsluiten. Het staalspoelbakje in de
meetschacht plaatsen. Op
de positionering letten.
Zero
De toets NUL indrukken. Het spoelbakje uit de
meetschacht nemen.
24 mm
Een ALKA-M-
FOTOMETER tablet
toevoegen.
De tabletten onder lichte
rotatie verpletteren.
De spoelbakjes afsluiten.
Alkaliteit-m T / M30
NLMethod Reference Book1.0332
NL
Sample
Test
Tabletten oplossen door
om te draaien
Het staalspoelbakje in de
meetschacht plaatsen. Op
de positionering letten.
De toets TEST (XD: START)
indrukken.
De display toont het resultaat als Alkaliteit-m.
Alkaliteit-m T / M30
NLMethod Reference Book1.0 333
NL
Evaluatie
De volgende tabel geeft aan dat de uitvoerwaarden kunnen worden geconverteerd naar
andere citatievormen.
Eenheid Dagvaardingsformulier Omrekeningsfactor
mg/l CaCO31
°dH 0.056
°eH 0.07
°fH 0.1
°aH 0.058
KS4.3 0.02
Chemische methode
Zuur / Indicator
Aanhangsel
Afgeleid van
EN ISO 9963-1
Chloor T / M100
NLMethod Reference Book1.0334
NL
Chloor T M100
0.01 - 6.0 mg/L Cl2 a) CL6
DPD
Reagentia
Benodigd materiaal (deels optioneel):
Reagentia VerpakkingseenheidBestelnr.
DPD Nr.1 Tablet / 100 511050BT
DPD Nr. 1 Tablet / 250 511051BT
DPD Nr. 1 Tablet / 500 511052BT
DPD Nr. 3 Tablet / 100 511080BT
DPD Nr. 3 Tablet / 250 511081BT
DPD Nr. 3 Tablet / 500 511082BT
DPD Nr. 1 hoog calcium e) Tablet / 100 515740BT
DPD Nr. 1 hoog calcium e) Tablet / 250 515741BT
DPD Nr. 1 hoog calcium e) Tablet / 500 515742BT
DPD Nr. 3 hoog calcium e) Tablet / 100 515730BT
DPD Nr. 3 hoog calcium e) Tablet / 250 515731BT
DPD Nr. 3 hoog calcium e) Tablet / 500 515732BT
DPD Nr. 4 Tablet / 100 511220BT
DPD Nr. 4 Tablet / 250 511221BT
DPD Nr. 4 Tablet / 500 511222BT
DPD No. 3 Evo Tablet / 100 511420BT
DPD No. 3 Evo Tablet / 250 511421BT
DPD No. 3 Evo Tablet / 500 511422BT
DPD Nr.4 Evo Tablet / 100 511970BT
DPD Nr. 4 Evo Tablet / 250 511971BT
DPD Nr. 4 Evo Tablet / 500 511972BT
Beschikbare standaarden
Omschrijving Verpakkingseenheid Bestelnr.
ValidCheck Chloor 1,5 mg/l 1 St. 48105510
Chloor T / M100
NLMethod Reference Book1.0 335
NL
Bemonstering
1. Tijdens de monstervoorbereiding moet worden vermeden dat het chloor wordt
uitgestoten, bijvoorbeeld door pipetteren en schudden.
2. De analyse moet onmiddellijk na de bemonstering worden uitgevoerd.
Voorbereiding
1. Het schoonmaken van de spoelbakjes:
Aangezien veel huishoudelijke reinigingsmiddelen (bijv. afwasmiddelen)
minder schadelijke stoffen bevatten, kan de bepaling van chloor leiden
tot minder goede resultaten. Om deze meetfout uit te sluiten, moeten de
glasapparaten chloorvrij zijn. Hiertoe wordt het glaswerk gedurende één uur onder
natriumhypochlorietoplossing (0,1 g/L) bewaard en vervolgens grondig gespoeld
met gedeïoniseerd water.
2. Voor de individuele bepaling van vrij chloor en totaal chloor is het zinvol om een
aparte set spoelbakjes te gebruiken (zie EN ISO 7393-2, paragraaf 5.3).
3. De DPD-kleurontwikkeling vindt plaats bij een pH-waarde van 6,2 tot 6,5. De
reagentia bevatten daarom een buffer voor de aanpassing van de pH-waarde.
Sterk alkalisch of zuur water moet echter vóór de analyse in een pH-gebied tussen
6 en 7 (met 0,5 mol/L-zwavelzuur of 1 mol/L-natriumhydroxideoplossing) worden
geplaatst.
Aantekeningen
1. Evo-tabletten kunnen worden gebruikt als alternatief voor de overeenkomstige
standaardtabletten (bv. DPD nr. 3 Evo in plaats van DPD nr. 3).
Chloor T / M100
NLMethod Reference Book1.0336
NL
Uitvoering van de bepaling vrij chloor met tablet
De methode in het apparaat selecteren.
10 mL
Sample
Spoelbakje van 24 mm met
10 mL staal vullen.
De spoelbakjes afsluiten. Het staalspoelbakje in de
meetschacht plaatsen. Op de
positionering letten.
Zero
De toets NUL indrukken. Het spoelbakje uit de
meetschacht nemen.
Het spoelbakje tot op enkele
druppels ledigen.
24 mm
Een DPD Nr. 1 tablet
toevoegen.
De tabletten onder lichte
rotatie verpletteren.
Het spoelbakje tot aan de
markering van 10 mL met
het staal vullen.
Chloor T / M100
NLMethod Reference Book1.0 337
NL
Sample
De spoelbakjes afsluiten. Tabletten oplossen door om
te draaien
Het staalspoelbakje in de
meetschacht plaatsen. Op de
positionering letten.
Test
De toets TEST (XD:
START) indrukken.
De display toont het resultaat in mg/L vrij chloor.
Uitvoering van de bepaling totaal chloor met tablet
De methode in het apparaat selecteren.
10 mL
Sample
Spoelbakje van 24 mm met
10 mL staal vullen.
De spoelbakjes afsluiten. Het staalspoelbakje in de
meetschacht plaatsen. Op
de positionering letten.
Chloor T / M100
NLMethod Reference Book1.0338
NL
Zero
De toets NUL indrukken. Het spoelbakje uit de
meetschacht nemen.
Het spoelbakje tot op enkele
druppels ledigen.
Een DPD Nr. 1 tablet
toevoegen.
Een DPD Nr. 3 tablet
toevoegen.
Als alternatief voor DPD
nr. 1 en nr. 3 tabletten kan
1 DPD nr. 4 tablet worden
toegevoegd.
24 mm
De tabletten onder lichte
rotatie verpletteren.
Het spoelbakje tot aan de
markering van 10 mL met
het staal vullen.
De spoelbakjes afsluiten.
Chloor T / M100
NLMethod Reference Book1.0 339
NL
Sample
Test
Tabletten oplossen door
om te draaien
Het staalspoelbakje in de
meetschacht plaatsen. Op
de positionering letten.
De toets TEST (XD: START)
indrukken.
9
4
5
6
7
8
10
11 12
1
2
3
2 min
De reactietijd van
2 minuten afwachten.
Na afloop van de reactietijd wordt de meting automatisch uitgevoerd.
De display toont het resultaat in mg/L Totaal chloor.
Chloor T / M100
NLMethod Reference Book1.0340
NL
Chemische methode
DPD
Aanhangsel
Verstoringen
Permanente verstoringen
Alle oxidatiemiddelen in de monsters reageren als chloor, wat tot extra resultaten leidt.
Uit te sluiten verstoringen
Storingen veroorzaakt door koper en ijzer(III) worden door EDTA geëlimineerd.
Bij monsters met een hoog calciumgehalte* en/of een hoge geleidbaarheid* kan het
gebruik van reagenstabletten leiden tot vertroebeling van het monster en de daarmee
samenhangende onjuiste meting. In dit geval zijn de reagenstabletten DPD-nr. 1 High
Calcium en het reagenstablet DPD-nr. 3 High Calcium te gebruiken.
*exacte waarden kunnen niet worden gegeven omdat de troebelheidsvorming
afhankelijk is van de aard en samenstelling van het monsterwater.
Concentraties van meer dan 10 mg/L chloor, bij gebruik van tabletten, kunnen leiden
tot resultaten binnen het meetbereik tot 0 mg/L. Als de chloorconcentratie te hoog
is, moet het monster worden verdund met chloorvrij water. Voeg reagens toe aan 10
mLvan het verdunde monster en herhaal de meting (plausibiliteitstest).
Verstoringen verstoort vanaf
CrO4 2- 0.01
MnO20.01
Validatie van de methodes
Aantoonbaarheidsgrens 0.02 mg/L
Bepaalbaarheidsgrens 0.06 mg/L
Einde meetbereik 6 mg/L
Gevoeligheid 2.05 mg/L / Abs
Betrouwbaarheidsgrenzen 0.04 mg/L
Standaardafwijking procedure 0.019 mg/L
Variatiecoefficient procedure 0.87 %
Conform
EN ISO 7393-2
Chloor T / M100
NLMethod Reference Book1.0 341
NL
a) bepaling van de vrije, gebonden, totaal mogelijke | e) hulpreagens, alternatief voor DPD-nr. 1 / nr. 3 in geval van
troebelheid van het monster als gevolg van een hoog calciumionengehalte en/of een hoge geleidbaarheid
Chloor L / M101
NLMethod Reference Book1.0342
NL
Chloor L M101
0.02 - 4.0 mg/L Cl2 a) CL6
DPD
Reagentia
Benodigd materiaal (deels optioneel):
Reagentia VerpakkingseenheidBestelnr.
DPD 1 bufferoplossing, blauw flesje 15 mL 471010
DPD 1-bufferoplossing 100 mL 471011
DPD 1 bufferoplossing in verpakking van 6 stuks 1 St. 471016
DPD 1 reagensoplossing, groen flesje 15 mL 471020
DPD 1-reagensoplossing 100 mL 471021
DPD 1 reagensoplossing in verpakking van
6 stuks
1 St. 471026
DPD 3 oplossing, rood flesje 15 mL 471030
DPD 3 oplossing 100 mL 471031
DPD 3 oplossing in verpakking van 6 stuks 1 St. 471036
DPD reagentia set 1 St. 471056
Beschikbare standaarden
Omschrijving Verpakkingseenheid Bestelnr.
ValidCheck Chloor 1,5 mg/l 1 St. 48105510
Bemonstering
1. Tijdens de monstervoorbereiding moet worden vermeden dat het chloor wordt
uitgestoten, bijvoorbeeld door pipetteren en schudden.
2. De analyse moet onmiddellijk na de bemonstering worden uitgevoerd.
Chloor L / M101
NLMethod Reference Book1.0 343
NL
Voorbereiding
1. Het schoonmaken van de spoelbakjes:
Aangezien veel huishoudelijke reinigingsmiddelen (bijv. afwasmiddelen)
minder schadelijke stoffen bevatten, kan de bepaling van chloor leiden
tot minder goede resultaten. Om deze meetfout uit te sluiten, moeten de
glasapparaten chloorvrij zijn. Hiertoe wordt het glaswerk gedurende één uur onder
natriumhypochlorietoplossing (0,1 g/L) bewaard en vervolgens grondig gespoeld
met gedeïoniseerd water.
2. Voor de individuele bepaling van vrij chloor en totaal chloor is het zinvol om een
aparte set spoelbakjes te gebruiken (zie EN ISO 7393-2, paragraaf 5.3).
3. De DPD-kleurontwikkeling vindt plaats bij een pH-waarde van 6,2 tot 6,5. De
reagentia bevatten daarom een buffer voor de aanpassing van de pH-waarde.
Sterk alkalisch of zuur water moet echter vóór de analyse in een pH-gebied tussen
6 en 7 (met 0,5 mol/l-zwavelzuur of 1 mol/l-natriumhydroxideoplossing) worden
geplaatst.
Aantekeningen
1. Na gebruik moeten de druppelflacons onmiddellijk worden gesloten met de
schroefdop van dezelfde kleur.
2. Bewaar het reagens ingesteld op +6 °C tot +10 °C op een koele plaats.
Chloor L / M101
NLMethod Reference Book1.0344
NL
Uitvoering van de bepaling vrij chloor met vloeibaar reagens
De methode in het apparaat selecteren.
10 mL
Sample
Spoelbakje van 24 mm met
10 mL staal vullen.
De spoelbakjes afsluiten. Het staalspoelbakje in de
meetschacht plaatsen. Op de
positionering letten.
Zero
De toets NUL indrukken. Het spoelbakje uit de
meetschacht nemen.
Het spoelbakje ledigen.
Sample
6
Sample
2
De druppelflessen verticaal
houden en even grote
druppels toevoegen door
langzaam te drukken.
6 druppels DPD
1 bufferoplossing in het
staalspoelbakje doen.
2 druppels DPD
1 reagensoplossing in het
staalspoelbakje doen.
Chloor L / M101
NLMethod Reference Book1.0 345
NL
Het spoelbakje tot aan de
markering van 10 mL met
het staal vullen.
De spoelbakjes afsluiten. De inhoud mengen door om
te draaien.
Sample
Test
Het staalspoelbakje in de
meetschacht plaatsen. Op
de positionering letten.
De toets TEST (XD:
START) indrukken.
De display toont het resultaat in mg/L vrij chloor.
Uitvoering van de bepaling totaal chloor met vloeibaar reagens
De methode in het apparaat selecteren.
10 mL
Sample
Spoelbakje van 24 mm met
10 mL staal vullen.
De spoelbakjes afsluiten. Het staalspoelbakje in de
meetschacht plaatsen. Op
de positionering letten.
Chloor L / M101
NLMethod Reference Book1.0346
NL
Zero
De toets NUL indrukken. Het spoelbakje uit de
meetschacht nemen.
Het spoelbakje ledigen.
Sample
6
Sample
2
De druppelflessen verticaal
houden en even grote
druppels toevoegen door
langzaam te drukken.
6 druppels DPD
1 bufferoplossing in het
staalspoelbakje doen.
2 druppels DPD
1 reagensoplossing in het
staalspoelbakje doen.
Sample
3
3 druppels DPD
3 oplossing in het
staalspoelbakje doen.
Het spoelbakje tot aan de
markering van 10 mL met
het staal vullen.
De spoelbakjes afsluiten.
Chloor L / M101
NLMethod Reference Book1.0 347
NL
Sample
Test
De inhoud mengen door
om te draaien.
Het staalspoelbakje in de
meetschacht plaatsen. Op
de positionering letten.
De toets TEST (XD: START)
indrukken.
9
4
5
6
7
8
10
11 12
1
2
3
2 min
De reactietijd van
2 minuten afwachten.
Na afloop van de reactietijd wordt de meting automatisch uitgevoerd.
De display toont het resultaat in mg/L Totaal chloor.
Chloor L / M101
NLMethod Reference Book1.0348
NL
Chemische methode
DPD
Aanhangsel
Verstoringen
Permanente verstoringen
Alle oxidatiemiddelen in de monsters reageren als chloor, wat tot extra resultaten leidt.
Uit te sluiten verstoringen
Storingen veroorzaakt door koper en ijzer(III) worden door EDTA geëlimineerd.
Concentraties van meer dan 4 mg/L chloor, bij gebruik van vloeibare reagentia,
kunnen leiden tot resultaten binnen het meetbereik tot 0 mg/L. In dit geval moet het
monster worden verdund met chloorvrij water. Voeg reagens toe aan 10 ml van het
verdunde monster en herhaal de meting (plausibiliteitstest).
Verstoringen verstoort vanaf
CrO4 2- 0,01
MnO20,01
Conform
EN ISO 7393-2
a) bepaling van de vrije, gebonden, totaal mogelijke
Chloor HR T / M103
NLMethod Reference Book1.0350
NL
Chloor HR T M103
0.1 - 10 mg/L Cl2 a) CL10
DPD
Reagentia
Benodigd materiaal (deels optioneel):
Reagentia VerpakkingseenheidBestelnr.
DPD Nr. 1 HR Tablet / 100 511500BT
DPD Nr. 1 HR Tablet / 250 511501BT
DPD Nr. 1 HR Tablet / 500 511502BT
DPD Nr. 3 HR Tablet / 100 511590BT
DPD Nr. 3 HR Tablet / 250 511591BT
DPD Nr. 3 HR Tablet / 500 511592BT
Set DPD nr. 1 HR/nr. 3 HR #per 100 517791BT
Set DPD nr. 1 HR/nr. 3 HR #per 250 517792BT
DPD Nr. 1 hoog calcium e) Tablet / 100 515740BT
DPD Nr. 1 hoog calcium e) Tablet / 250 515741BT
DPD Nr. 1 hoog calcium e) Tablet / 500 515742BT
DPD Nr. 3 hoog calcium e) Tablet / 100 515730BT
DPD Nr. 3 hoog calcium e) Tablet / 250 515731BT
DPD Nr. 3 hoog calcium e) Tablet / 500 515732BT
DPD Nr.3 HR Evo Tablet / 100 511920BT
DPD Nr. 3 HR Evo Tablet / 250 511921BT
DPD Nr. 3 HR Evo Tablet / 500 511922BT
Bemonstering
1. Tijdens de monstervoorbereiding moet worden vermeden dat het chloor wordt
uitgestoten, bijvoorbeeld door pipetteren en schudden.
2. De analyse moet onmiddellijk na de bemonstering worden uitgevoerd.
Chloor HR T / M103
NLMethod Reference Book1.0 351
NL
Voorbereiding
1. Het schoonmaken van de spoelbakjes:
Aangezien veel huishoudelijke reinigingsmiddelen (bijv. afwasmiddelen)
minder schadelijke stoffen bevatten, kan de bepaling van chloor leiden
tot minder goede resultaten. Om deze meetfout uit te sluiten, moeten de
glasapparaten chloorvrij zijn. Hiertoe wordt het glaswerk gedurende één uur onder
natriumhypochlorietoplossing (0,1 g/L) bewaard en vervolgens grondig gespoeld
met gedeïoniseerd water.
2. Voor de individuele bepaling van vrij chloor en totaal chloor is het zinvol om een
aparte set spoelbakjes te gebruiken (zie EN ISO 7393-2, paragraaf 5.3).
3. De DPD-kleurontwikkeling vindt plaats bij een pH-waarde van 6,2 tot 6,5. De
reagentia bevatten daarom een buffer voor de aanpassing van de pH-waarde.
Sterk alkalisch of zuur water moet echter vóór de analyse in een pH-gebied tussen
6 en 7 (met 0,5 mol/L-zwavelzuur of 1 mol/L-natriumhydroxideoplossing) worden
geplaatst.
Aantekeningen
1. Evo-tabletten kunnen worden gebruikt als alternatief voor de overeenkomstige
standaardtabletten (bv. DPD nr. 3 Evo in plaats van DPD nr. 3).
Chloor HR T / M103
NLMethod Reference Book1.0352
NL
Uitvoering van de bepaling vrij chloor HR met tablet
De methode in het apparaat selecteren.
10 mL
Sample
Spoelbakje van 24 mm met
10 mL staal vullen.
De spoelbakjes afsluiten. Het staalspoelbakje in de
meetschacht plaatsen. Op de
positionering letten.
Zero
De toets NUL indrukken. Het spoelbakje uit de
meetschacht nemen.
Het spoelbakje tot op enkele
druppels ledigen.
24 mm
Een DPD Nr. 1 HR tablet
toevoegen.
De tabletten onder lichte
rotatie verpletteren.
Het spoelbakje tot aan de
markering van 10 mL met
het staal vullen.
Chloor HR T / M103
NLMethod Reference Book1.0 353
NL
Sample
De spoelbakjes afsluiten. Tabletten oplossen door om
te draaien
Het staalspoelbakje in de
meetschacht plaatsen. Op de
positionering letten.
Test
De toets TEST (XD:
START) indrukken.
De display toont het resultaat in mg/L vrij chloor.
Uitvoering van de bepaling totaal chloor HR met tablet
De methode in het apparaat selecteren.
10 mL
Sample
Spoelbakje van 24 mm met
10 mL staal vullen.
De spoelbakjes afsluiten. Het staalspoelbakje in de
meetschacht plaatsen. Op
de positionering letten.
Chloor HR T / M103
NLMethod Reference Book1.0354
NL
Zero
De toets NUL indrukken. Het spoelbakje uit de
meetschacht nemen.
Het spoelbakje tot op enkele
druppels ledigen.
24 mm
Een DPD Nr. 1 HR tablet
toevoegen.
Een DPD Nr. 3 HR tablet
toevoegen.
De tabletten onder lichte
rotatie verpletteren.
Het spoelbakje tot aan de
markering van 10 mL met
het staal vullen.
De spoelbakjes afsluiten. Tabletten oplossen door om
te draaien
Chloor HR T / M103
NLMethod Reference Book1.0 355
NL
Sample
Test
9
4
5
6
7
8
10
11 12
1
2
3
2 min
Het staalspoelbakje in de
meetschacht plaatsen. Op
de positionering letten.
De toets TEST (XD:
START) indrukken.
De reactietijd van
2 minuten afwachten.
Na afloop van de reactietijd wordt de meting automatisch uitgevoerd.
De display toont het resultaat in mg/L Totaal chloor.
Chloor HR T / M103
NLMethod Reference Book1.0356
NL
Chemische methode
DPD
Aanhangsel
Verstoringen
Permanente verstoringen
Alle oxidatiemiddelen in de monsters reageren als chloor, wat tot extra resultaten leidt.
Uit te sluiten verstoringen
Storingen veroorzaakt door koper en ijzer(III) worden door EDTA geëlimineerd.
Als de reagenstabletten worden gebruikt voor monsters met een hoog calciumgehalte*
en/of een hoge geleidbaarheid*, kan het monster troebel worden en kan de meting
onjuist zijn. In dit geval is het DPD-nummer een alternatief. 1 High Calcium en het
reagenstablet DPD-nr. 3 High Calcium te gebruiken.
*exacte waarden kunnen niet worden gegeven omdat de troebelheidsvorming
afhankelijk is van de aard en samenstelling van het monsterwater.
Conform
EN ISO 7393-2
a) bepaling van de vrije, gebonden, totaal mogelijke | e) hulpreagens, alternatief voor DPD-nr. 1 / nr. 3 in geval van
troebelheid van het monster als gevolg van een hoog calciumionengehalte en/of een hoge geleidbaarheid | # met
inbegrip van de mengstaaf
Koper T / M150
NLMethod Reference Book1.0358
NL
Koper T M150
0.05 - 5 mg/L Cua) Cu
Biquinoline
Reagentia
Benodigd materiaal (deels optioneel):
Reagentia VerpakkingseenheidBestelnr.
Koper Nr. 1 Tablet / 100 513550BT
Koper Nr. 1 Tablet / 250 513551BT
Koper Nr. 2 Tablet / 100 513560BT
Koper Nr. 2 Tablet / 250 513561BT
Set koper nr. 1/Nr. 2#per 100 517691BT
Set koper nr. 1/Nr. 2#per 250 517692BT
Voorbereiding
1. Sterk alkalisch of zuur water moet vóór de analyse op een pH-waarde van 4 tot 6
worden ingesteld.
Koper T / M150
NLMethod Reference Book1.0 359
NL
Uitvoering van de bepaling Koper, vrij met tablet
De methode in het apparaat selecteren.
Selecteer bovendien de bepaling: vrij
10 mL
Sample
Spoelbakje van 24 mm met
10 mL staal vullen.
De spoelbakjes afsluiten. Het staalspoelbakje in de
meetschacht plaatsen. Op
de positionering letten.
Zero
De toets NUL indrukken. Het spoelbakje uit de
meetschacht nemen.
24 mm
Een COPPER Nr. 1 tablet
toevoegen.
De tabletten onder lichte
rotatie verpletteren.
De spoelbakjes afsluiten.
Koper T / M150
NLMethod Reference Book1.0360
NL
Sample
Test
Tabletten oplossen door
om te draaien
Het staalspoelbakje in de
meetschacht plaatsen. Op
de positionering letten.
De toets TEST (XD: START)
indrukken.
9
4
5
6
7
8
10
11 12
1
2
3
2 min
De reactietijd van
2 minuten afwachten.
Na afloop van de reactietijd wordt de meting automatisch uitgevoerd.
De display toont het resultaat in mg/L vrij koper.
Uitvoering van de bepaling Koper, totaal met tablet
De methode in het apparaat selecteren.
Selecteer bovendien de bepaling: totaal
10 mL
Sample
Spoelbakje van 24 mm met
10 mL staal vullen.
De spoelbakjes afsluiten. Het staalspoelbakje in de
meetschacht plaatsen. Op de
positionering letten.
Koper T / M150
NLMethod Reference Book1.0 361
NL
Zero
De toets NUL indrukken. Het spoelbakje uit de
meetschacht nemen.
24 mm
Een COPPER Nr. 1 tablet
toevoegen.
De tabletten onder lichte
rotatie verpletteren en
oplossen.
Een COPPER Nr. 2 tablet
toevoegen.
24 mm
De tabletten onder lichte
rotatie verpletteren.
De spoelbakjes afsluiten. Tabletten oplossen door om
te draaien
Koper T / M150
NLMethod Reference Book1.0362
NL
Sample
Test
9
4
5
6
7
8
10
11 12
1
2
3
2 min
Het staalspoelbakje in de
meetschacht plaatsen. Op
de positionering letten.
De toets TEST (XD:
START) indrukken.
De reactietijd van
2 minuten afwachten.
Na afloop van de reactietijd wordt de meting automatisch uitgevoerd.
De display toont het resultaat in mg/L totaal koper.
Koper T / M150
NLMethod Reference Book1.0 363
NL
Chemische methode
Biquinoline
Aanhangsel
Verstoringen
Permanente verstoringen
1. Cyanide CN- en Zilver Ag+ beïnvloeden de bepaling.
Validatie van de methodes
Aantoonbaarheidsgrens 0.05 mg/L
Bepaalbaarheidsgrens 0.15 mg/L
Einde meetbereik 5 mg/L
Gevoeligheid 3.8 mg/L / Abs
Betrouwbaarheidsgrenzen 0.026 mg/L
Standaardafwijking procedure 0.011 mg/L
Variatiecoefficient procedure 0.42 %
Literatuurverwijzing
Photometrische Analyse, Lange/Vedjelek, Verlag Chemie 1980
a) bepaling van de vrije, gebonden, totaal mogelijke | # met inbegrip van de mengstaaf
CyA T / M160
NLMethod Reference Book1.0364
NL
CyA T M160
10 - 160 mg/L CyA CyA
Melamine
Reagentia
Benodigd materiaal (deels optioneel):
Reagentia VerpakkingseenheidBestelnr.
CyA-test Tablet / 100 511370BT
CyA-test Tablet / 250 511371BT
VE-water 250 mL 457022
Aantekeningen
1. Cyanuurzuur veroorzaakt een zeer fijn verdeelde troebelheid met een melkachtig
uiterlijk. Individuele deeltjes zijn niet te wijten aan de aanwezigheid van
cyanuurzuur.
CyA T / M160
NLMethod Reference Book1.0 365
NL
Uitvoering van de bepaling Cyanuurzuurtest met tablet
De methode in het apparaat selecteren.
24 mm
5 mL
24 mm
5 mL
Spoelbakje van 24 mm met
5 mL gedeïoniseerd water
vullen.
5 mL staal aan het
spoelbakje toevoegen.
De spoelbakjes afsluiten.
Sample
Zero
Het staalspoelbakje in de
meetschacht plaatsen. Op
de positionering letten.
De toets NUL indrukken. Het spoelbakje uit de
meetschacht nemen.
24 mm
Een CyA-test tablet
toevoegen.
De tabletten onder lichte
rotatie verpletteren.
De spoelbakjes afsluiten.
CyA T / M160
NLMethod Reference Book1.0366
NL
Sample
Test
De inhoud mengen door
om te draaien (gedurende
minstens 60 s tot de tablet
volledig is opgelost).
Het staalspoelbakje in de
meetschacht plaatsen. Op
de positionering letten.
De toets TEST (XD: START)
indrukken.
De display toont het resultaat in mg/L Cyanuurzuur.
CyA T / M160
NLMethod Reference Book1.0 367
NL
Chemische methode
Melamine
Verstoringen
Permanente verstoringen
1. Onopgeloste deeltjes kunnen tot meerdere resultaten leiden. Daarom is het
belangrijk om de tabletten volledig op te lossen.
IJzer T / M220
NLMethod Reference Book1.0368
NL
IJzer T M220
0.02 - 1 mg/L Fe FE
Ferrozine / Thioglycolaat
Reagentia
Benodigd materiaal (deels optioneel):
Reagentia VerpakkingseenheidBestelnr.
IJzer II LR (Fe2+) Tablet / 100 515420BT
IJzer II LR (Fe2+) Tablet / 250 515421BT
IJzer LR (Fe2+ und Fe3+) Tablet / 100 515370BT
IJzer LR (Fe2+ und Fe3+) Tablet / 250 515371BT
Voorbereiding
1. Water dat is behandeld met organische verbindingen als corrosiebescherming e.d.
moet mogelijk worden geoxideerd worden om de ijzercomplexen te vernietigen.
Hiertoe wordt een monster van 100 ml gemengd met 1 ml geconcentreerd
zwavelzuur (≥ 95 %) en 1 ml geconcentreerd salpeterzuur (≥ 65 %) en op de helft
ingedampt. Na afkoeling wordt de vertering uitgevoerd.
Aantekeningen
1. Deze methode bepaalt het totaal opgeloste Fe2+ en Fe3+.
2. Voor de bepaling van Fe2+ wordt het IRON (II) LR-tablet gebruikt in plaats van het
IRON LR-tablet.
IJzer T / M220
NLMethod Reference Book1.0 369
NL
Ontsluiting
100 mL 1 mL
9
4
5
6
7
8
10
11 12
1
2
3
10 min
Een geschikte staalbeker
met 100 mL staal vullen.
1 mL geconcentreerd
zwavelzuur (≥ 95 %)
toevoegen.
Het staal gedurende
10 minuten verwarmen, of
zolang tot alles volledig is
opgelost.
25 ºC
15 ºC
100 mL
Het staal laten afkoelen tot
kamertemperatuur.
De pH-waarde
van het staal met
Ammoniakoplossing
(10-25 %) afstellen op 3-5.
Het staal met gedeïoniseerd
water tot 100 mL vullen.
Dit staal gebruiken voor de analyse van totaal opgelost en niet-opgelost ijzer.
Uitvoering van de bepaling IJzer (II,III), opgelost met tablet
De methode in het apparaat selecteren.
Voor de bepaling van opgelost en niet-opgelost ijzer de beschreven ontsluiting
uitvoeren.
IJzer T / M220
NLMethod Reference Book1.0370
NL
10 mL
Sample
Spoelbakje van 24 mm met
10 mL staal vullen.
De spoelbakjes afsluiten. Het staalspoelbakje in de
meetschacht plaatsen. Op
de positionering letten.
Zero
De toets NUL indrukken. Het spoelbakje uit de
meetschacht nemen.
24 mm
Een IRON LR tablet
toevoegen.
De tabletten onder lichte
rotatie verpletteren.
De spoelbakjes afsluiten.
IJzer T / M220
NLMethod Reference Book1.0 371
NL
Sample
Test
Tabletten oplossen door
om te draaien
Het staalspoelbakje in de
meetschacht plaatsen. Op
de positionering letten.
De toets TEST (XD: START)
indrukken.
9
4
5
6
7
8
10
11 12
1
2
3
5 min
De reactietijd van
5 minuten afwachten.
Na afloop van de reactietijd wordt de meting automatisch uitgevoerd.
De display toont het resultaat in mg/L IJzer.
IJzer T / M220
NLMethod Reference Book1.0372
NL
Chemische methode
Ferrozine / Thioglycolaat
Aanhangsel
Verstoringen
Uit te sluiten verstoringen
1. De aanwezigheid van koper verhoogt het meetresultaat met 10 %. Bij een
concentratie van 10 mg/L koper in het monster wordt het resultaat verhoogd met 1
mg/L ijzer.
De verstoring kan worden geëlimineerd door toevoeging van thioureum
Validatie van de methodes
Aantoonbaarheidsgrens 0.01 mg/L
Bepaalbaarheidsgrens 0.016 mg/L
Einde meetbereik 1 mg/L
Gevoeligheid 0.92 mg/L / Abs
Betrouwbaarheidsgrenzen 0.013 mg/L
Standaardafwijking procedure 0.005 mg/L
Variatiecoefficient procedure 1.23 %
Literatuurverwijzing
Photometrische Analyse, Lange/ Vjedelek, Verlag Chemie 1980, S. 102
pH-waarde T / M330
NLMethod Reference Book1.0374
NL
pH-waarde T M330
6.5 - 8.4 pH PH
Fenolrood
Reagentia
Benodigd materiaal (deels optioneel):
Reagentia VerpakkingseenheidBestelnr.
Fenolrood fotometer Tablet / 100 511770BT
Fenolrood fotometer Tablet / 250 511771BT
Fenolrood fotometer Tablet / 500 511772BT
Aantekeningen
1. Voor de fotometrische pH-bepaling mogen alleen PHENOL RED-tabletten met een
zwarte foliedruk en de term PHOTOMETER worden gebruikt.
pH-waarde T / M330
NLMethod Reference Book1.0 375
NL
Uitvoering van de bepaling pH-waarde met tablet
De methode in het apparaat selecteren.
10 mL
Sample
Spoelbakje van 24 mm met
10 mL staal vullen.
De spoelbakjes afsluiten. Het staalspoelbakje in de
meetschacht plaatsen. Op
de positionering letten.
Zero
De toets NUL indrukken. Het spoelbakje uit de
meetschacht nemen.
24 mm
Een FENOLROOD
FOTOMETER tablet
toevoegen.
De tabletten onder lichte
rotatie verpletteren.
De spoelbakjes afsluiten.
pH-waarde T / M330
NLMethod Reference Book1.0376
NL
Sample
Test
Tabletten oplossen door
om te draaien
Het staalspoelbakje in de
meetschacht plaatsen. Op
de positionering letten.
De toets TEST (XD: START)
indrukken.
De display toont het resultaat als pH-waarde.
pH-waarde T / M330
NLMethod Reference Book1.0 377
NL
Chemische methode
Fenolrood
Aanhangsel
Verstoringen
Permanente verstoringen
1. Watermonsters met een lage carbonaathardheid* kunnen leiden tot onjuiste pH-
waarden.
*KS4,3 < 0,7 mmol/l ≙ Totale alkaliteit < 35 mg/L CaCO3.
Uit te sluiten verstoringen
1. pH-waarden onder 6,5 en boven 8,4 kunnen leiden tot resultaten binnen het
meetbereik. Een plausibiliteitstest (pH-meter) wordt aanbevolen.
2. Zoutgebrek:
Voor zoutgehalten tot 2 g/L kan geen significante zoutfout worden verwacht als
gevolg van het zoutgehalte van het reagenstablet. Indien het zoutgehalte hoger is,
worden de gemeten waarden als volgt gecorrigeerd:
zoutgehalte
van het
monster
(in g/L)
30
(zeewater)
60 120 180
Correctie -0,151) -0,212) -0,262) -0,292)
1) na Kolthoff (1922)
2) na Parson en Douglas (1926)
Literatuurverwijzing
Colorimetric Chemical Analytical Methods, 9th Edition, London
pH-waarde L / M331
NLMethod Reference Book1.0378
NL
pH-waarde L M331
6.5 - 8.4 pH PH
Fenolrood
Reagentia
Benodigd materiaal (deels optioneel):
Reagentia VerpakkingseenheidBestelnr.
Fenolrood oplossing 15 mL 471040
Fenolrood oplossing 100 mL 471041
Fenolrood oplossing in verpakking van 6 stuks 1 St. 471046
Voorbereiding
1. Door de verschillende druppelgroottes kan het meetresultaat grotere afwijkingen
vertonen dan bij gebruik van tabletten.
Bij gebruik van een pipet (0,18 ml komt overeen met 6 druppels) kan deze afwijking
worden geminimaliseerd.
Aantekeningen
1. Na gebruik moet de druppelfles meteen onmiddellijk worden gesloten met de
schroefdop van dezelfde kleur.
2. Bewaar het reagens bij +6 °C tot +10 °C op een koele plaats.
pH-waarde L / M331
NLMethod Reference Book1.0 379
NL
Uitvoering van de bepaling pH-waarde met vloeibaar reagens
De methode in het apparaat selecteren.
10 mL
Sample
Spoelbakje van 24 mm met
10 mL staal vullen.
De spoelbakjes afsluiten. Het staalspoelbakje in de
meetschacht plaatsen. Op
de positionering letten.
Zero
De toets NUL indrukken. Het spoelbakje uit de
meetschacht nemen.
Sample
6
De druppelflessen verticaal
houden en even grote
druppels toevoegen door
langzaam te drukken.
6 druppels FENOLROOD-
oplossing in het
staalspoelbakje doen.
De spoelbakjes afsluiten.
pH-waarde L / M331
NLMethod Reference Book1.0380
NL
Sample
Test
De inhoud mengen door
om te draaien.
Het staalspoelbakje in de
meetschacht plaatsen. Op
de positionering letten.
De toets TEST (XD: START)
indrukken.
De display toont het resultaat als pH-waarde.
pH-waarde L / M331
NLMethod Reference Book1.0 381
NL
Chemische methode
Fenolrood
Aanhangsel
Verstoringen
Uit te sluiten verstoringen
1. Zoutgebrek: correctie van de gemeten waarde (gemiddelde waarden) voor
monsters met een zoutgehalte van:
2. Zoutgehalte van het monster Correctie
30 g/L (zeewater) -0,151)
60 g/L -0,212)
120 g/L -0,262)
180 g/L -0,292)
1) na Kolthoff (1922) 2) na Parson en Douglas (1926)
3. Bij het testen van gechloreerd water kan het aanwezige chloorgehalte de
kleurreactie van het vloeibare reagens beïnvloeden. Dit wordt voorkomen door een
klein kristal natriumthiosulfaat (Na2S2O3 5 H2O) aan de monsteroplossing toe te
voegen voordat de PHENOL RED-oplossing wordt toegevoegd.
Literatuurverwijzing
Colorimetric Chemical Analytical Methods, 9th Edition, London
DE Methodenhandbuch 01/20
KS4.3 T
0.1 - 4 mmol/l KS4.3
酸性 /指示剂
20
S:4.3
儀器的具體信息
測試可以在以下設備上執行。 此外還指出了所需的比色杯和光度計的吸收範圍。
仪器类型 比色皿 λ 测量范围
MD 200, MD 600, MD 610,
MD 640, MultiDirect, PM 620,
PM 630
ø 24 mm 610 nm 0.1 - 4 mmol/l KS4.3
SpectroDirect, XD 7000,
XD 7500
ø 24 mm 615 nm 0.1 - 4 mmol/l KS4.3
材料
所需材料(部分可選):
标题 包装单位 货号
Alka-M-Photometer 片剂 / 100 513210BT
Alka-M-Photometer 片剂 / 250 513211BT
应用列表
污水处理
饮用水处理
原水处理
备注
1. 术语碱度-mm-值、总碱度和酸容量 KS4.3 是相同的。
2. 准确地遵守 10 ml 的样本体积对分析结果的准确度至关重要。
屏幕显示: MD 100 /
MD 110 / MD 200
用于方法检测的条形码
方法名称
测量范围
化学方法
方法号
语言代码ISO 639-1 修订状态
KS4.3 T / 20
CN 方法手册 01/20
How to use
ENMethod Reference Book382
ZH
进行测定 KS4.3 片剂酸容量
选择设备中的方法。
对于这种方法,在以下设备上不能进行 ZERO 测量:XD 7000, XD 7500
10 ml
10 ml 样本填充 24 mm
色杯。
密封比色杯。
Sample
将样本比色杯放入测量轴
中。注意定位。
加入 ALKA-M-PHOTOME-
TER 片剂。
24 mm
用轻微的扭转压碎片剂。 密封比色杯。
开始测量
KS4.3 T / 20
DE Methodenhandbuch 01/20CN 方法手册 01/20
How to use
ENMethod Reference Book 383
ZH
T 碱度-m / M30
ZHMethod Reference Book1.0384
ZH
T 碱度-m M30
5 - 200 mg/L CaCO3tA
酸性 /指示剂
材料
所需材料(部分可選):
试剂 包装单位 货号
碱度 M 光度计 片剂 / 100 513210BT
碱度 M 光度计 片剂 / 250 513211BT
备注
1. 术语碱度-m、m-值、总碱度和酸容量 KS4.3 是相同的。
2. 准确地遵守 10 ml 的样本体积对分析结果的准确度至关重要。
T 碱度-m / M30
ZHMethod Reference Book1.0 385
ZH
进行测定 总碱度 = 碱度 M = 片剂的 m-值
选择设备中的方法。
10 mL
Sample
10 mL 样本填充 24 mm
比色杯。
密封比色杯。 将样本比色杯放入测量轴
中。注意定位。
Zero
按下 ZERO 按钮。 从测量轴上取下比色杯。
24 mm
加入 ALKA-M-
PHOTOMETER 片剂
用轻微的扭转压碎片剂。 密封比色杯。
T 碱度-m / M30
ZHMethod Reference Book1.0386
ZH
Sample
Test
通过旋转溶解片剂。 将样本比色杯放入测量轴
中。注意定位。
按下 TEST (XD: START) 按
钮。
结果在显示屏上显示为 碱度-m。
T 碱度-m / M30
ZHMethod Reference Book1.0 387
ZH
分析
下表中输出数据也可转换为其他格式表示.
单位 參考表格 因素
mg/l CaCO31
°dH 0.056
°eH 0.07
°fH 0.1
°aH 0.058
KS4.3 0.02
化学方法
酸性 /指示剂
附錄
源于
EN ISO 9963-1
T 氯 / M100
ZHMethod Reference Book1.0388
ZH
T 氯 M100
0.01 - 6.0 mg/L Cl2 a) CL6
DPD
材料
所需材料(部分可選):
试剂 包装单位 货号
DPD No.1 片剂 / 100 511050BT
DPD No.1 片剂 / 250 511051BT
DPD No.1 片剂 / 500 511052BT
DPD No.3 片剂 / 100 511080BT
DPD No.3 片剂 / 250 511081BT
DPD No.3 片剂 / 500 511082BT
DPD No.1 高钙 e) 片剂 / 100 515740BT
DPD No.1 高钙 e) 片剂 / 250 515741BT
DPD No.1 高钙 e) 片剂 / 500 515742BT
DPD No.3 高钙 e) 片剂 / 100 515730BT
DPD No.3 高钙 e) 片剂 / 250 515731BT
DPD No.3 高钙 e) 片剂 / 500 515732BT
DPD No.4 片剂 / 100 511220BT
DPD No.4 片剂 / 250 511221BT
DPD No.4 片剂 / 500 511222BT
DPD No.3 Evo 片剂 / 100 511420BT
DPD No.3 Evo 片剂 / 250 511421BT
DPD No.3 Evo 片剂 / 500 511422BT
DPD No.4 Evo 片剂 / 100 511970BT
DPD No.4 Evo 片剂 / 250 511971BT
DPD No.4 Evo 片剂 / 500 511972BT
現有標準
标题 包装单位 货号
ValidCheck 氯 1.5 mg/l 1 片 48105510
T 氯 / M100
ZHMethod Reference Book1.0 389
ZH
取样
1. 在样本制备中,通过移液和摇动来避免氯的排气。
2. 取样后必须立即进行分析。
准备
1. 清洗比色杯:
由于许多家用清洁剂(例如洗碗用洗涤剂)含有还原剂,所以测定的氯结果可能会
不足。为了排除这种测量误差,玻璃器皿应无氯。为此,将玻璃器皿在次氯酸钠溶
液(0.1 g/L)下存放 1 小时,然后用去离子水(软化水)彻底冲洗。
2. 对于游离氯和总氯的单独测定,使用一套相应单独的比色杯是有意义的(参见 EN
ISO 7393-2,第 5.3 段)。
3. DPD 显色发生在 pH 值在 6.2 至 6.5 时。因此该试剂含有用于调节 pH 值的缓冲
液。但在分析前(用 0.5 mol/L硫酸或 1 mol/L氢氧化钠溶液)必须将强碱性或酸性
水的 pH 范围调节到 6 和 7 之间。
备注
1. Evo片剂可以作为相应标准片剂的替代品(如DPD No.3 Evo代替DPD No.3)。
T 氯 / M100
ZHMethod Reference Book1.0390
ZH
进行测定 余氯 片剂法
选择设备中的方法。
10 mL
Sample
10 mL 样本填充 24 mm
比色杯。
密封比色杯。 将样本比色杯放入测量轴中。
注意定位。
Zero
按下 ZERO 按钮。 从测量轴上取下比色杯。 将比色杯倒空。
24 mm
加入 DPD No. 1 片剂 用轻微的扭转压碎片剂。 用样本将比色杯填充至
10 mL 刻度处。
T 氯 / M100
ZHMethod Reference Book1.0 391
ZH
Sample
密封比色杯。 通过旋转溶解片剂。 将样本比色杯放入测量轴中。
注意定位。
Test
按下 TEST (XD: START) 按
钮。
结果在显示屏上显示为 mg / l 余氯。
进行测定 总氯 片剂法
选择设备中的方法。
10 mL
Sample
10 mL 样本填充 24 mm
比色杯。
密封比色杯。 将样本比色杯放入测量轴
中。注意定位。
T 氯 / M100
ZHMethod Reference Book1.0392
ZH
Zero
按下 ZERO 按钮。 从测量轴上取下比色杯。 将比色杯倒空。
加入 DPD No. 1 片剂 加入 DPD No. 3 片剂 作为DPD 1号和3号片剂的替
代品,可以添加1个DPD 4号
片剂。
24 mm
用轻微的扭转压碎片剂。 用样本将比色杯填充至
10 mL 刻度处。
密封比色杯。
Sample
Test
通过旋转溶解片剂。 将样本比色杯放入测量轴
中。注意定位。
按下 TEST (XD: START) 按
钮。
T 氯 / M100
ZHMethod Reference Book1.0 393
ZH
9
4
5
6
7
8
10
11 12
1
2
3
2 min
等待 2 分钟反应时间
反应时间结束后,自动进行测量。
结果在显示屏上显示为 mg / l 总氯。
T 氯 / M100
ZHMethod Reference Book1.0394
ZH
化学方法
DPD
附錄
干扰说明
持续干扰
• 存在于样本中的所有氧化剂都像氯一样反应,导致多重结果。
可消除干扰
铜和铁(III)的干扰必须通过 EDTA 消除。
• 对于高钙含量*和/或高电导率*的样本,使用试剂片可能会导致样本浑浊和相关的测量误
差。在这种情况下,可选用试剂片 DPD 编号1 高钙和试剂片 DPD 编号3 高钙。
*不能给出精确值,因为浑浊的形成取决于样本水的类型和组成。
在使用片剂时,高于 10 mg/L 氯的浓度可导致测量范围内的结果高达 0 mg/L。氯浓度
过高时应用无氯水稀释样本。将 10 mL稀释的样本与试剂混合并重复测量(可信度测
试)。
干擾 從/ [mg/l]
CrO4 2- 0.01
MnO20.01
方法验证
检出限 0.02 mg/L
测定下限 0.06 mg/L
测量上限 6 mg/L
灵敏度 2.05 mg/L / Abs
置信范围 0.04 mg/L
标准偏差 0.019 mg/L
变异系数 0.87 %
一致性
EN ISO 7393-2
a) 测定余氯,总氯和结合氯 | e) 替代试剂,取代DPD No.1/No.3试剂,用于由高浓度钙离子和/或高电导率引起的浑浊水
样分析
L 氯 / M101
ZHMethod Reference Book1.0396
ZH
L 氯 M101
0.02 - 4.0 mg/L Cl2 a) CL6
DPD
材料
所需材料(部分可選):
试剂 包装单位 货号
DPD 1 缓冲溶液,蓝瓶 15 mL 471010
DPD 1 缓冲溶液 100 mL 471011
DPD 1 缓冲溶液,6 件装 1 片 471016
DPD 1 试剂溶液,绿瓶 15 mL 471020
DPD 1 试剂溶液 100 mL 471021
DPD 1 试剂溶液,6 件装 1 片 471026
DPD 3 溶液,红瓶 15 mL 471030
DPD 3 溶液 100 mL 471031
DPD 3 溶液,6 件装 1 片 471036
DPD 试剂套件 1 片 471056
現有標準
标题 包装单位 货号
ValidCheck 氯 1.5 mg/l 1 片 48105510
取样
1. 在样本制备中,通过移液和摇动来避免氯的排气。
2. 取样后必须立即进行分析。
准备
1. 清洗比色杯:
由于许多家用清洁剂(例如洗碗用洗涤剂)含有还原剂,所以测定的氯结果可能会
不足。为了排除这种测量误差,玻璃器皿应无氯。为此,将玻璃器皿在次氯酸钠溶液
(0.1 g/L)下存放 1 小时,然后用去离子水(软化水)彻底冲洗。
2. 对于游离氯和总氯的单独测定,使用一套相应单独的比色杯是有意义的(参见 EN
ISO 7393-2,第 5.3 段)。
3. DPD 显色发生在 pH 值在 6.2 至 6.5 时。因此该试剂含有用于调节 pH 值的缓冲液。
但在分析前(用 0.5 mol/l 硫酸或 1 mol/l 氢氧化钠溶液)必须将强碱性或酸性水的
pH 范围调节到 6 和 7 之间。
L 氯 / M101
ZHMethod Reference Book1.0 397
ZH
备注
1. 使用后滴瓶必须立即用相同颜色的瓶盖重新密封。
2. 将试剂盒冷藏在 +6 °C至 + 10 °C。
L 氯 / M101
ZHMethod Reference Book1.0398
ZH
进行测定 余氯 水剂法
选择设备中的方法。
10 mL
Sample
10 mL 样本填充 24 mm
比色杯。
密封比色杯。 将样本比色杯放入测量轴中。
注意定位。
Zero
按下 ZERO 按钮。 从测量轴上取下比色杯。 倒空比色杯。
Sample
6
Sample
2
垂直握住滴瓶,慢慢加入相
同大小的滴剂。
6 滴 DPD 1 Buffer
Solution 添加到样本比色杯
中。
2 滴 DPD 1 Reagent
Solution 添加到样本比色杯
中。
L 氯 / M101
ZHMethod Reference Book1.0 399
ZH
样本将比色杯填充至
10 mL 刻度处。
密封比色杯。 通过旋转混合内容物。
Sample
Test
样本比色杯放入测量轴
中。注意定位。
按下 TEST (XD: START) 按
钮。
结果在显示屏上显示为 mg / l 余氯。
进行测定 总氯 水剂法
选择设备中的方法。
10 mL
Sample
10 mL 样本填充 24 mm
比色杯。
密封比色杯。 将样本比色杯放入测量轴
中。注意定位。
L 氯 / M101
ZHMethod Reference Book1.0400
ZH
Zero
按下 ZERO 按钮。 从测量轴上取下比色杯。 倒空比色杯。
Sample
6
Sample
2
垂直握住滴瓶,慢慢加入相
同大小的滴剂。
6 滴 DPD 1 Buffer
Solution 添加到样本比色杯
中。
2 滴 DPD 1 Reagent
Solution 添加到样本比色杯
中。
Sample
3
3 滴 DPD 3 Solution
添加到样本比色杯中。
样本将比色杯填充至
10 mL 刻度处。
密封比色杯。
Sample
Test
通过旋转混合内容物。 将样本比色杯放入测量轴
中。注意定位。
按下 TEST (XD: START) 按
钮。
L 氯 / M101
ZHMethod Reference Book1.0 401
ZH
9
4
5
6
7
8
10
11 12
1
2
3
2 min
等待 2 分钟反应时间
反应时间结束后,自动进行测量。
结果在显示屏上显示为 mg / l 总氯。
L 氯 / M101
ZHMethod Reference Book1.0402
ZH
化学方法
DPD
附錄
干扰说明
持续干扰
• 存在于样本中的所有氧化剂都像氯一样反应,导致多重结果。
可消除干扰
铜和铁(III)的干扰必须通过 EDTA 消除。
在使用液剂时,高于 4 mg/L 氯的浓度可导致测量范围内的结果高达 0 mg/L。在这种
情况下应用无氯水稀释样本。将 10 ml 稀释的样本与试剂混合并重复测量(可信度测
试)。
干擾 從/ [mg/l]
CrO4 2- 0,01
MnO20,01
一致性
EN ISO 7393-2
a) 测定余氯,总氯和结合氯
HR T 氯 / M103
ZHMethod Reference Book1.0404
ZH
HR T 氯 M103
0.1 - 10 mg/L Cl2 a) CL10
DPD
材料
所需材料(部分可選):
试剂 包装单位 货号
DPD No.1 HR 片剂 / 100 511500BT
DPD No.1 HR 片剂 / 250 511501BT
DPD No.1 HR 片剂 / 500 511502BT
DPD No.3 HR 片剂 / 100 511590BT
DPD No.3 HR 片剂 / 250 511591BT
DPD No.3 HR 片剂 / 500 511592BT
套件 DPD No.1 HR/No.3 HR#各100次 517791BT
套件 DPD No.1 HR/No.3 HR#各250次 517792BT
DPD No.1 高钙 e) 片剂 / 100 515740BT
DPD No.1 高钙 e) 片剂 / 250 515741BT
DPD No.1 高钙 e) 片剂 / 500 515742BT
DPD No.3 高钙 e) 片剂 / 100 515730BT
DPD No.3 高钙 e) 片剂 / 250 515731BT
DPD No.3 高钙 e) 片剂 / 500 515732BT
DPD No.3 HR Evo 片剂 / 100 511920BT
DPD No.3 HR Evo 片剂 / 250 511921BT
DPD No.3 HR Evo 片剂 / 500 511922BT
取样
1. 在样本制备中,通过移液和摇动来避免氯的排气。
2. 取样后必须立即进行分析。
HR T 氯 / M103
ZHMethod Reference Book1.0 405
ZH
准备
1. 清洗比色杯:
由于许多家用清洁剂(例如洗碗用洗涤剂)含有还原剂,所以测定的氯结果可能会
不足。为了排除这种测量误差,玻璃器皿应无氯。为此,将玻璃器皿在次氯酸钠溶
液(0.1 g/L)下存放 1 小时,然后用去离子水(软化水)彻底冲洗。
2. 对于游离氯和总氯的单独测定,使用一套相应单独的比色杯是有意义的(参见 EN
ISO 7393-2,第 5.3 段)。
3. DPD 显色发生在 pH 值在 6.2 至 6.5 时。因此该试剂含有用于调节 pH 值的缓冲
液。但在分析前(用 0.5 mol/L硫酸或 1 mol/L氢氧化钠溶液)必须将强碱性或酸性
水的 pH 范围调节到 6 和 7 之间。
备注
1. Evo片剂可以作为相应标准片剂的替代品(如DPD No.3 Evo代替DPD No.3)。
HR T 氯 / M103
ZHMethod Reference Book1.0406
ZH
进行测定 余氯 HR 片剂法
选择设备中的方法。
10 mL
Sample
10 mL 样本填充 24 mm
比色杯。
密封比色杯。 将样本比色杯放入测量轴中。
注意定位。
Zero
按下 ZERO 按钮。 从测量轴上取下比色杯。 将比色杯倒空。
24 mm
加入 DPD No. 1 HR 片剂。 用轻微的扭转压碎片剂。 样本将比色杯填充至
10 mL 刻度处。
HR T 氯 / M103
ZHMethod Reference Book1.0 407
ZH
Sample
密封比色杯。 通过旋转溶解片剂。 将样本比色杯放入测量轴中。
注意定位。
Test
按下 TEST (XD: START) 按
钮。
结果在显示屏上显示为 mg / l 余氯。
进行测定 总氯 HR 片剂法
选择设备中的方法。
10 mL
Sample
10 mL 样本填充 24 mm
比色杯。
密封比色杯。 将样本比色杯放入测量轴
中。注意定位。
HR T 氯 / M103
ZHMethod Reference Book1.0408
ZH
Zero
按下 ZERO 按钮。 从测量轴上取下比色杯。 将比色杯倒空。
24 mm
加入 DPD No. 1 HR 片剂 加入 DPD No. 3 HR 片剂。 用轻微的扭转压碎片剂。
样本将比色杯填充至
10 mL 刻度处。
密封比色杯。 通过旋转溶解片剂。
Sample
Test
9
4
5
6
7
8
10
11 12
1
2
3
2 min
样本比色杯放入测量轴
中。注意定位。
按下 TEST (XD: START)
按钮。
等待 2 分钟反应时间
反应时间结束后,自动进行测量。
结果在显示屏上显示为 mg / l 总氯。
HR T 氯 / M103
ZHMethod Reference Book1.0 409
ZH
化学方法
DPD
附錄
干扰说明
持续干扰
• 存在于样本中的所有氧化剂都像氯一样反应,导致多重结果。
可消除干扰
铜和铁(III)的干扰必须通过 EDTA 消除。
• 对于高钙含量*和/或高电导率*的样本,使用试剂片可能会导致样本浑浊和相关的测量
误差。在这种情况下,可选用试剂片 DPD 编号1 高钙和试剂片 DPD 编号3 高钙。
*不能给出精确值,因为浑浊的形成取决于样本水的类型和组成。
一致性
EN ISO 7393-2
a) 测定余氯,总氯和结合氯 | e) 替代试剂,取代DPD No.1/No.3试剂,用于由高浓度钙离子和/或高电导率引起的浑浊水
样分析 | # i含搅拌棒, 10cm
T 铜 / M150
ZHMethod Reference Book1.0410
ZH
T 铜 M150
0.05 - 5 mg/L Cua) Cu
双喹啉
材料
所需材料(部分可選):
试剂 包装单位 货号
铜 No.1 片剂 / 100 513550BT
铜 No.1 片剂 / 250 513551BT
铜 No.2 片剂 / 100 513560BT
铜 No.2 片剂 / 250 513561BT
套件铜 No.1/No.2#各100次 517691BT
套件铜 No.1/No.2#各250次 517692BT
准备
1. 在分析前应将强碱性或酸性水的 pH 从4到6 左右。
T 铜 / M150
ZHMethod Reference Book1.0 411
ZH
进行测定 余铜 片剂法
选择设备中的方法。
另外选择测定:余铜
10 mL
Sample
10 mL 样本填充 24 mm
比色杯。
密封比色杯。 将样本比色杯放入测量轴
中。注意定位。
Zero
按下 ZERO 按钮。 从测量轴上取下比色杯。
24 mm
加入 COPPER No. 1 片剂
用轻微的扭转压碎片剂。 密封比色杯。
T 铜 / M150
ZHMethod Reference Book1.0412
ZH
Sample
Test
通过旋转溶解片剂。 将样本比色杯放入测量轴
中。注意定位。
按下 TEST (XD: START) 按
钮。
9
4
5
6
7
8
10
11 12
1
2
3
2 min
等待 2 分钟反应时间
反应时间结束后,自动进行测量。
结果在显示屏上显示为 mg / l 余铜。
进行测定 总铜 片剂法
选择设备中的方法。
另外选择测定:总铜
10 mL
Sample
10 mL 样本填充 24 mm
比色杯。
密封比色杯。 将样本比色杯放入测量轴中。
注意定位。
T 铜 / M150
ZHMethod Reference Book1.0 413
ZH
Zero
按下 ZERO 按钮。 从测量轴上取下比色杯。
24 mm
加入 COPPER No. 1 片剂
用轻微的扭转压碎片剂并溶
解。
加入 COPPER No. 2 片剂
24 mm
用轻微的扭转压碎片剂。 密封比色杯。 通过旋转溶解片剂。
Sample
Test
9
4
5
6
7
8
10
11 12
1
2
3
2 min
样本比色杯放入测量轴
中。注意定位。
按下 TEST (XD: START) 按
钮。
等待 2 分钟反应时间
反应时间结束后,自动进行测量。
结果在显示屏上显示为 mg / l 总铜。
T 铜 / M150
ZHMethod Reference Book1.0414
ZH
T 铜 / M150
ZHMethod Reference Book1.0 415
ZH
化学方法
双喹啉
附錄
干扰说明
持续干扰
1. 氰化物CN-和银Ag+会干扰测定。
方法验证
检出限 0.05 mg/L
测定下限 0.15 mg/L
测量上限 5 mg/L
灵敏度 3.8 mg/L / Abs
置信范围 0.026 mg/L
标准偏差 0.011 mg/L
变异系数 0.42 %
参考文献
Photometrische Analyse, Lange/Vedjelek, Verlag Chemie 1980
a) 测定余氯,总氯和结合氯 | # i含搅拌棒, 10cm
T 氰 / M160
ZHMethod Reference Book1.0416
ZH
T 氰 M160
10 - 160 mg/L CyA CyA
三聚氰胺
材料
所需材料(部分可選):
试剂 包装单位 货号
CYA 测试 片剂 / 100 511370BT
CYA 测试 片剂 / 250 511371BT
软化水 250 mL 457022
备注
1.氰尿酸引起非常细微的分散浑浊和乳白色的外观。单个颗粒不是由于氰尿酸的存在造成
的。
T 氰 / M160
ZHMethod Reference Book1.0 417
ZH
进行测定 用片剂进行氰尿酸测试
选择设备中的方法。
24 mm
5 mL
24 mm
5 mL
5 mL 去离子水填充
24 mm 比色杯。
添加 5 mL 样本到比色杯
中。
密封比色杯。
Sample
Zero
样本比色杯放入测量轴
中。注意定位。
按下 ZERO 按钮。 从测量轴上取下比色杯。
24 mm
加入 CyA-Test 片剂 用轻微的扭转压碎片剂。 密封比色杯。
T 氰 / M160
ZHMethod Reference Book1.0418
ZH
Sample
Test
通过旋转混合内容物(至少
60 秒,直到药片完全溶解)。
样本比色杯放入测量轴
中。注意定位。
按下 TEST (XD: START) 按
钮。
结果在显示屏上显示为 mg / l 三聚氰酸。
T 氰 / M160
ZHMethod Reference Book1.0 419
ZH
化学方法
三聚氰胺
干扰说明
持续干扰
1. 未溶解的颗粒可能会导致结果过高。因此,完全溶解片剂很重要。
T 铁 / M220
ZHMethod Reference Book1.0420
ZH
T 铁 M220
0.02 - 1 mg/L Fe FE
Ferrozine/巯乙酸盐
材料
所需材料(部分可選):
试剂 包装单位 货号
铁 II LR (Fe2+) 片剂 / 100 515420BT
铁 II LR (Fe2+) 片剂 / 250 515421BT
铁 LR (Fe2+ und Fe3+) 片剂 / 100 515370BT
铁 LR (Fe2+ und Fe3+) 片剂 / 250 515371BT
准备
1. 在必要情况下,已用有机化合物作为腐蚀抑制剂处理的水须被氧化,从而破坏铁复合
物。为此,将 100 ml 样本与 1 ml 浓硫酸和 1 ml 浓硝酸混合并蒸发至一半。冷却后
进行消解。
备注
1. 用这种方法测定总溶解的 Fe2+ 和 Fe3+
2. 为了测定 Fe2+ ,使用 IRON(II)LR 片剂代替 IRON LR 片剂。
T 铁 / M220
ZHMethod Reference Book1.0 421
ZH
消解
100 mL 1 mL
9
4
5
6
7
8
10
11 12
1
2
3
10 min
100 mL 样本填充合适的
样本容器。
加入 1 mL 浓硫酸 (≥
95 %)
将样本加热 10 分钟 ,或一直
加热直到其完全溶解。
25 ºC
15 ºC
100 mL
将样本冷却到室温 将样本的 pH 值氨溶液
(10-25 %) 调节到 3-5
将样本用去离子水填充至
100 mL
使用该样本来分析 总溶解铁。
进行测定 铁(II,III),用片剂溶解
选择设备中的方法。
为了测定 溶解和未溶解铁,进行 中所述的消解
10 mL
Sample
10 mL 样本填充 24 mm
比色杯。
密封比色杯。 将样本比色杯放入测量轴
中。注意定位。
T 铁 / M220
ZHMethod Reference Book1.0422
ZH
Zero
按下 ZERO 按钮。 从测量轴上取下比色杯。
24 mm
加入 IRON LR 片剂 用轻微的扭转压碎片剂。 密封比色杯。
Sample
Test
通过旋转溶解片剂。 将样本比色杯放入测量轴
中。注意定位。
按下 TEST (XD: START) 按
钮。
9
4
5
6
7
8
10
11 12
1
2
3
5 min
等待 5 分钟反应时间
反应时间结束后,自动进行测量。
结果在显示屏上显示为 mg / l 铁。
T 铁 / M220
ZHMethod Reference Book1.0 423
ZH
化学方法
Ferrozine/巯乙酸盐
附錄
干扰说明
可消除干扰
1. 铜的存在使测量结果增加了 10 %。样本中铜浓度为 10 mg/L 时,测量结果增加 1
mg/L 铁。
干扰可以通过添加硫脲来消除
方法验证
检出限 0.01 mg/L
测定下限 0.016 mg/L
测量上限 1 mg/L
灵敏度 0.92 mg/L / Abs
置信范围 0.013 mg/L
标准偏差 0.005 mg/L
变异系数 1.23 %
参考文献
Photometrische Analyse, Lange/ Vjedelek, Verlag Chemie 1980, S. 102
T pH 值 / M330
ZHMethod Reference Book1.0424
ZH
T pH 值 M330
6.5 - 8.4 pH PH
苯酚红
材料
所需材料(部分可選):
试剂 包装单位 货号
酚红光度计 片剂 / 100 511770BT
酚红光度计 片剂 / 250 511771BT
酚红光度计 片剂 / 500 511772BT
备注
1. 对于光度 pH 值测定,只应使用标有 PHOTOMETER 的带有黑色烫印的 PHENOL
RED 片剂。
T pH 值 / M330
ZHMethod Reference Book1.0 425
ZH
进行测定 pH 值片剂
选择设备中的方法。
10 mL
Sample
10 mL 样本填充 24 mm
比色杯。
密封比色杯。 将样本比色杯放入测量轴
中。注意定位。
Zero
按下 ZERO 按钮。 从测量轴上取下比色杯。
24 mm
加入 PHENOL RED
PHOTOMETER 片剂
用轻微的扭转压碎片剂。 密封比色杯。
T pH 值 / M330
ZHMethod Reference Book1.0426
ZH
Sample
Test
通过旋转溶解片剂。 将样本比色杯放入测量轴
中。注意定位。
按下 TEST (XD: START) 按
钮。
结果在显示屏上显示为 pH 值。
T pH 值 / M330
ZHMethod Reference Book1.0 427
ZH
化学方法
苯酚红
附錄
干扰说明
持续干扰
1. 碳酸盐硬度*低的水样可能会得出错误的 pH 值。
*KS4,3 < 0,7 mmol/l ≙ 总碱度 < 35 mg/L CaCO3.
可消除干扰
1. pH 值低于 6.5 和高于 8.4 可导致测量范围内的结果。建议使用可信度测试(pH
计)。
2. 盐误差:
对于盐含量高达 2 g/L,试剂片的盐含量不会引起明显的盐误差。对于较高的盐含
量,测量值应进行如下校正:
样本的盐
含量以 g/
L 为单位
30(海
水)
60 120 180
校正 -0,151) -0,212) -0,262) -0,292)
1) 根据 Kolthoff (1922)
2) 根据 Parson 和 Douglas (1926)
参考文献
Colorimetric Chemical Analytical Methods, 9th Edition, London
L pH 值 / M331
ZHMethod Reference Book1.0428
ZH
L pH 值 M331
6.5 - 8.4 pH PH
苯酚红
材料
所需材料(部分可選):
试剂 包装单位 货号
酚红溶液 15 mL 471040
酚红溶液 100 mL 471041
酚红溶液 6 件装 1 片 471046
准备
1. 由于液滴大小不同,测量结果可能会比使用片剂时有更大的偏差。
使用移液管(0.18 ml 相当于 6 滴)时这种偏差可以最小化。
备注
1. 使用后滴瓶必须立即用相同颜色的瓶盖重新密封。
2. 将试剂冷藏在 +6 °C 至 + 10 °C。
L pH 值 / M331
ZHMethod Reference Book1.0 429
ZH
进行测定 pH 值液剂
选择设备中的方法。
10 mL
Sample
10 mL 样本填充 24 mm
比色杯。
密封比色杯。 将样本比色杯放入测量轴
中。注意定位。
Zero
按下 ZERO 按钮。 从测量轴上取下比色杯。
Sample
6
垂直握住滴瓶,慢慢加入相
同大小的滴剂。
6 滴 PHENOL Red-
Lösung 添加到样本比色杯
中。
密封比色杯。
L pH 值 / M331
ZHMethod Reference Book1.0430
ZH
Sample
Test
通过旋转混合内容物。 将样本比色杯放入测量轴
中。注意定位。
按下 TEST (XD: START) 按
钮。
结果在显示屏上显示为 pH 值。
L pH 值 / M331
ZHMethod Reference Book1.0 431
ZH
化学方法
苯酚红
附錄
干扰说明
可消除干扰
1. 盐误差:通过盐含量校正样本的测量值(平均值):
2. 样本盐含量 校正
30 g/L (海水) -0,151)
60 g/L -0,212)
120 g/L -0,262)
180 g/L -0,292)
1) 根据 Kolthoff (1922) 2) 根据 Parson 和 Douglas (1926)
3. 分析氯化水时存在的残余氯含量会影响液体试剂的显色反应。在添加 PHENOL RED
溶液之前,向样本溶液中加入一小块硫代硫酸钠晶体(Na2S2O3⋅5 H2O)来防止这种
情况。
参考文献
Colorimetric Chemical Analytical Methods, 9th Edition, London
Tintometer GmbH
Lovibond® Water Testing
Schleefstraße 8-12
44287 Dortmund
Tel.: +49 (0)231/94510-0
www.lovibond.com
Germany
The Tintometer Limited
Lovibond House
Sun Rise Way
Amesbury, SP4 7GR
Tel.: +44 (0)1980 664800
Fax: +44 (0)1980 625412
www.lovibond.com
UK
Tintometer China
9F, SOHO II C.
No.9 Guanghualu,
Chaoyang District,
Beijing, 100020
Customer Care China Tel.: 4009021628
Tel.: +86 10 85251111 Ext. 330
Fax: +86 10 85251001
www.lovibond.com
China
Tintometer South East Asia
Unit B-3-12, BBT One Boulevard,
Lebuh Nilam 2, Bandar Bukit Tinggi,
Klang, 41200, Selangor D.E
Tel.: +60 (0)3 3325 2285/6
Fax: +60 (0)3 3325 2287
www.lovibond.com
Malaysia
Tintometer Brazil
Caixa Postal: 271
CEP: 13201-970
Jundiaí – SP
Tel.: +55 (11) 3230-6410
www.lovibond.com.br
Brazil
Tintometer Inc.
6456 Parkland Drive
Sarasota, FL 34243
Tel: 941.756.6410
Fax: 941.727.9654
www.lovibond.us
USA
Tintometer India Pvt. Ltd.
Door No: 7-2-C-14, 2nd, 3rd & 4th Floor
Sanathnagar Industrial Estate,
Hyderabad, 500018
Telangana
Tel: +91 (0) 40 23883300
Toll Free: 1 800 599 3891/ 3892
www.lovibondwater.in
India
Tintometer Spain
Postbox: 24047
08080 Barcelona
Tel.: +34 661 606 770
www.lovibond.com
Spain
Technical changes without notice
Printed in Germany 12/23
No.: 00386479
Lovibond® and Tintometer® are Trademarks of
the Tintometer Group of Companies
  • Page 1 1
  • Page 2 2
  • Page 3 3
  • Page 4 4
  • Page 5 5
  • Page 6 6
  • Page 7 7
  • Page 8 8
  • Page 9 9
  • Page 10 10
  • Page 11 11
  • Page 12 12
  • Page 13 13
  • Page 14 14
  • Page 15 15
  • Page 16 16
  • Page 17 17
  • Page 18 18
  • Page 19 19
  • Page 20 20
  • Page 21 21
  • Page 22 22
  • Page 23 23
  • Page 24 24
  • Page 25 25
  • Page 26 26
  • Page 27 27
  • Page 28 28
  • Page 29 29
  • Page 30 30
  • Page 31 31
  • Page 32 32
  • Page 33 33
  • Page 34 34
  • Page 35 35
  • Page 36 36
  • Page 37 37
  • Page 38 38
  • Page 39 39
  • Page 40 40
  • Page 41 41
  • Page 42 42
  • Page 43 43
  • Page 44 44
  • Page 45 45
  • Page 46 46
  • Page 47 47
  • Page 48 48
  • Page 49 49
  • Page 50 50
  • Page 51 51
  • Page 52 52
  • Page 53 53
  • Page 54 54
  • Page 55 55
  • Page 56 56
  • Page 57 57
  • Page 58 58
  • Page 59 59
  • Page 60 60
  • Page 61 61
  • Page 62 62
  • Page 63 63
  • Page 64 64
  • Page 65 65
  • Page 66 66
  • Page 67 67
  • Page 68 68
  • Page 69 69
  • Page 70 70
  • Page 71 71
  • Page 72 72
  • Page 73 73
  • Page 74 74
  • Page 75 75
  • Page 76 76
  • Page 77 77
  • Page 78 78
  • Page 79 79
  • Page 80 80
  • Page 81 81
  • Page 82 82
  • Page 83 83
  • Page 84 84
  • Page 85 85
  • Page 86 86
  • Page 87 87
  • Page 88 88
  • Page 89 89
  • Page 90 90
  • Page 91 91
  • Page 92 92
  • Page 93 93
  • Page 94 94
  • Page 95 95
  • Page 96 96
  • Page 97 97
  • Page 98 98
  • Page 99 99
  • Page 100 100
  • Page 101 101
  • Page 102 102
  • Page 103 103
  • Page 104 104
  • Page 105 105
  • Page 106 106
  • Page 107 107
  • Page 108 108
  • Page 109 109
  • Page 110 110
  • Page 111 111
  • Page 112 112
  • Page 113 113
  • Page 114 114
  • Page 115 115
  • Page 116 116
  • Page 117 117
  • Page 118 118
  • Page 119 119
  • Page 120 120
  • Page 121 121
  • Page 122 122
  • Page 123 123
  • Page 124 124
  • Page 125 125
  • Page 126 126
  • Page 127 127
  • Page 128 128
  • Page 129 129
  • Page 130 130
  • Page 131 131
  • Page 132 132
  • Page 133 133
  • Page 134 134
  • Page 135 135
  • Page 136 136
  • Page 137 137
  • Page 138 138
  • Page 139 139
  • Page 140 140
  • Page 141 141
  • Page 142 142
  • Page 143 143
  • Page 144 144
  • Page 145 145
  • Page 146 146
  • Page 147 147
  • Page 148 148
  • Page 149 149
  • Page 150 150
  • Page 151 151
  • Page 152 152
  • Page 153 153
  • Page 154 154
  • Page 155 155
  • Page 156 156
  • Page 157 157
  • Page 158 158
  • Page 159 159
  • Page 160 160
  • Page 161 161
  • Page 162 162
  • Page 163 163
  • Page 164 164
  • Page 165 165
  • Page 166 166
  • Page 167 167
  • Page 168 168
  • Page 169 169
  • Page 170 170
  • Page 171 171
  • Page 172 172
  • Page 173 173
  • Page 174 174
  • Page 175 175
  • Page 176 176
  • Page 177 177
  • Page 178 178
  • Page 179 179
  • Page 180 180
  • Page 181 181
  • Page 182 182
  • Page 183 183
  • Page 184 184
  • Page 185 185
  • Page 186 186
  • Page 187 187
  • Page 188 188
  • Page 189 189
  • Page 190 190
  • Page 191 191
  • Page 192 192
  • Page 193 193
  • Page 194 194
  • Page 195 195
  • Page 196 196
  • Page 197 197
  • Page 198 198
  • Page 199 199
  • Page 200 200
  • Page 201 201
  • Page 202 202
  • Page 203 203
  • Page 204 204
  • Page 205 205
  • Page 206 206
  • Page 207 207
  • Page 208 208
  • Page 209 209
  • Page 210 210
  • Page 211 211
  • Page 212 212
  • Page 213 213
  • Page 214 214
  • Page 215 215
  • Page 216 216
  • Page 217 217
  • Page 218 218
  • Page 219 219
  • Page 220 220
  • Page 221 221
  • Page 222 222
  • Page 223 223
  • Page 224 224
  • Page 225 225
  • Page 226 226
  • Page 227 227
  • Page 228 228
  • Page 229 229
  • Page 230 230
  • Page 231 231
  • Page 232 232
  • Page 233 233
  • Page 234 234
  • Page 235 235
  • Page 236 236
  • Page 237 237
  • Page 238 238
  • Page 239 239
  • Page 240 240
  • Page 241 241
  • Page 242 242
  • Page 243 243
  • Page 244 244
  • Page 245 245
  • Page 246 246
  • Page 247 247
  • Page 248 248
  • Page 249 249
  • Page 250 250
  • Page 251 251
  • Page 252 252
  • Page 253 253
  • Page 254 254
  • Page 255 255
  • Page 256 256
  • Page 257 257
  • Page 258 258
  • Page 259 259
  • Page 260 260
  • Page 261 261
  • Page 262 262
  • Page 263 263
  • Page 264 264
  • Page 265 265
  • Page 266 266
  • Page 267 267
  • Page 268 268
  • Page 269 269
  • Page 270 270
  • Page 271 271
  • Page 272 272
  • Page 273 273
  • Page 274 274
  • Page 275 275
  • Page 276 276
  • Page 277 277
  • Page 278 278
  • Page 279 279
  • Page 280 280
  • Page 281 281
  • Page 282 282
  • Page 283 283
  • Page 284 284
  • Page 285 285
  • Page 286 286
  • Page 287 287
  • Page 288 288
  • Page 289 289
  • Page 290 290
  • Page 291 291
  • Page 292 292
  • Page 293 293
  • Page 294 294
  • Page 295 295
  • Page 296 296
  • Page 297 297
  • Page 298 298
  • Page 299 299
  • Page 300 300
  • Page 301 301
  • Page 302 302
  • Page 303 303
  • Page 304 304
  • Page 305 305
  • Page 306 306
  • Page 307 307
  • Page 308 308
  • Page 309 309
  • Page 310 310
  • Page 311 311
  • Page 312 312
  • Page 313 313
  • Page 314 314
  • Page 315 315
  • Page 316 316
  • Page 317 317
  • Page 318 318
  • Page 319 319
  • Page 320 320
  • Page 321 321
  • Page 322 322
  • Page 323 323
  • Page 324 324
  • Page 325 325
  • Page 326 326
  • Page 327 327
  • Page 328 328
  • Page 329 329
  • Page 330 330
  • Page 331 331
  • Page 332 332
  • Page 333 333
  • Page 334 334
  • Page 335 335
  • Page 336 336
  • Page 337 337
  • Page 338 338
  • Page 339 339
  • Page 340 340
  • Page 341 341
  • Page 342 342
  • Page 343 343
  • Page 344 344
  • Page 345 345
  • Page 346 346
  • Page 347 347
  • Page 348 348
  • Page 349 349
  • Page 350 350
  • Page 351 351
  • Page 352 352
  • Page 353 353
  • Page 354 354
  • Page 355 355
  • Page 356 356
  • Page 357 357
  • Page 358 358
  • Page 359 359
  • Page 360 360
  • Page 361 361
  • Page 362 362
  • Page 363 363
  • Page 364 364
  • Page 365 365
  • Page 366 366
  • Page 367 367
  • Page 368 368
  • Page 369 369
  • Page 370 370
  • Page 371 371
  • Page 372 372
  • Page 373 373
  • Page 374 374
  • Page 375 375
  • Page 376 376
  • Page 377 377
  • Page 378 378
  • Page 379 379
  • Page 380 380
  • Page 381 381
  • Page 382 382
  • Page 383 383
  • Page 384 384
  • Page 385 385
  • Page 386 386
  • Page 387 387
  • Page 388 388
  • Page 389 389
  • Page 390 390
  • Page 391 391
  • Page 392 392
  • Page 393 393
  • Page 394 394
  • Page 395 395
  • Page 396 396
  • Page 397 397
  • Page 398 398
  • Page 399 399
  • Page 400 400
  • Page 401 401
  • Page 402 402
  • Page 403 403
  • Page 404 404
  • Page 405 405
  • Page 406 406
  • Page 407 407
  • Page 408 408
  • Page 409 409
  • Page 410 410
  • Page 411 411
  • Page 412 412
  • Page 413 413
  • Page 414 414
  • Page 415 415
  • Page 416 416
  • Page 417 417
  • Page 418 418
  • Page 419 419
  • Page 420 420
  • Page 421 421
  • Page 422 422
  • Page 423 423
  • Page 424 424
  • Page 425 425
  • Page 426 426
  • Page 427 427
  • Page 428 428
  • Page 429 429
  • Page 430 430
  • Page 431 431
  • Page 432 432
  • Page 433 433
  • Page 434 434
  • Page 435 435

Lovibond 00386479 - MD1x0/200 - Alkalinity-m T, Chlorine HR T, Chlorine L, Chlorine T, Copper T, CyA T, Iron T, pH value L, pH-value T Manual de usuario

Tipo
Manual de usuario