Microlife BP B6 Connect Manual de usuario
- Categoría
- Unidades de presión arterial
- Tipo
- Manual de usuario
Microlife AG
Espenstrasse 139
9443 Widnau / Switzerland
www.microlife.com
IB BP B6 Connect S-V11 1420
BP
B6 Connect
Bluetooth
®
Blood Pressure Monitor
EN
ES
1
9
FR
IT
19
29
DE
TR
39
49
PT
NL
59
69
GR
AR
79
90
FA
98
Preparation
Sit on a back-supported chair and keep your legs uncrossed. / Siéntese en una silla con
respaldo y mantenga las piernas descritas. / Asseyez-vous sur une chaise (avec dossier)
et ne croisez pas les jambes. / Sedere su una sedia con schienale e non accavallare le
gambe. / Setzen Sie sich auf einen Stuhl mit Rückenlehnen und kreuzen Sie die Beine
nicht. / Arkası destekli bir sandalyeye oturunuz ve bacak bacak üzerine atmayınız. /
Sente-se numa cadeira com encosto e não cruze as pernas. /
Ga op een stoel zitten
met rugleuning en kruis uw benen niet. / Καθίστε σε καρέκλα με πλάτη και
μην σταυρώνετε τα πόδια σας. /
1.
3.
5.
2.
4.
6.
Fit the cuff closely, but not too tight. / Ajuste el brazalete de cerca, pero no demasiado
apretado. / Ajustez le brassard mais ne pas trop serrer. / Indossare il bracciale e
stringerlo, ma non troppo. / Legen Sie die Manschette eng aber nicht zu stramm an.
/ Manşonu yakın bir şekilde kapatınız ancak çok sıkmayınız. / Aperte corretamente
a braçadeira, mas não demasiado.
/ Breng de manchet aan rondom uw arm,
maar niet te strak. / Τοποθετήστε την περιχειρίδα εφαρμοστά αλλά όχι πολύ
σφιχτά. /
Avoid thick or close-fitting garments on the upper arm. / Evite prendas gruesas o
ajustadas en la parte superior del brazo. / Évitez les vêtements épais ou ajustés sur
le haut du bras. / Evitare di indossare abiti pesanti o aderenti intorno al braccio. /
Vermeiden Sie dicke oder eng anliegende Kleidungsstücke am Oberarm. / Kolun üst
kısmında sıkan ve dar giysilerden uzak durunuz. / Evite usar roupa grossa ou justa no
braço. / Vermijd dikke of strak zittende kleding aan uw bovenarm.
/ Αποφύγετε να
φοράτε χοντρά ή στενά ενδύματα στο μπράτσο σας. /
Place the artery-mark on the cuff over your artery. / Coloque la marca de la arteria en
el brazalete sobre su arteria. / Placez le repère d'artère du brassard au niveau de votre
artère. / Posizionare l’indicatore giallo dell’arteria posto sul bracciale in corrispondenza
dell’arteria del braccio./ Platzieren Sie die Arterienmarkierung auf der Manschette über
Ihrer Arterie. / Manşonun üzerindeki arter işaretinini, kolunuzun üzerindeki artere denk
getiriniz. / Coloque a marca existente na braçadeira sobre a artéria do braço. / Plaats
de manchet met arteriemarkering op uw arterie. / Τοποθετήστε την ένδειξη αρτηρίας
που βρίσκεται στην περιχειρίδα πάνω από την αρτηρία σας. /
Position the cuff 1-2 cm above your elbow. / Coloque el brazalete 1-2 cm por
encima del codo. / Installez le brassard 1 à 2 cm au dessus de la pliure du coude.
/ Posizionare il bracciale 1-2 cm sopra il gomito. / Positionieren Sie die Manschette
1-2 cm über Ihrem Ellbogen. / Manşonu dirseğinizden 1-2 cm yukarıya yerleştirin. /
Coloque a braçadeira 1-2 cm acima do cotovelo
. / Positioneer de manchet 1-2
cm boven uw elleboog. / Τοποθετήστε την περιχειρίδα 1-2 εκατοστά πάνω
από τον αγκώνα σας. /
Keep your arm still and do not speak during the measurement. / Mantenga su
brazo quieto y no hable durante la medición. / Ne pas parler et ne pas bouger votre
bras pendant la prise de mesure. / Tenere il braccio fermo e non parlare durante la
misurazione. / Halten Sie Ihren Arm ruhig und sprechen Sie während der Messung
nicht. / Kolunuzu sabit tutunuz ve ölçüm sırasında konuşmayınız. / Mantenha o braço
imóvel e não fale durante a medição. / Houd uw arm stil en spreek niet tijdens de
meting. / Κρατήστε το χέρι σας ακίνητο και μην μιλάτε κατά τη διάρκεια της μέτρησης.
/
/
1-2
-
Microlife BP B6 ConnectMicrolife BP B6 Connect Guarantee CardBefore each measurementMicrolife BP B6 Connect
1.
2.
3.
Avoid eating, bathing, smoking or caffeine (approx. 30 min).
Evite comer, bañarse, fumar o cafeína (aproximadamente 30 minutos).
Évitez de manger, de vous baigner, de fumer ou do consommer des produits contenant de
la caféine pendant environ 30 minutes.
Evitare di mangiare, fare il bagno, fumare o bere caffè (almeno 30 min.)
Vermeiden Sie essen, baden, rauchen oder Koffein (ca. 30 min).
Yeme, içme, duş alma, sigarak içme ve kefeinden uzak durunuz (yaklaşık 30 dak.)
Evite comer, tomar banho, fumar ou ingerir cafeína (cerca de 30 min).
Vermijd eten, baden, roken of het nuttigen van caffeine (ca. 30 minuten).
Αποφύγετε τη κατανάλωση φαγητού, το μπάνιο, το κάπνισμα ή την καφεΐνη (περίπου 30
λεπτά)
30
Avoid activity and relax for 5-10 min.
Evite la actividad y relájese durante 5-10 min.
Évitez toute activité et détendez-vous pendant 5 à10 min.
Evitare di fare attività fisica e rilassarsi per 5-10 minuti.
Vermeiden Sie Bewegung und entspannen Sie sich für 5-10 Min.
Spordan kaçınınız ve 5-10 dakika dinlenmiş olunuz.
Evite a atividade física e relaxe 5-10 min.
Vermijd beweging en ontspan voor 5-10 minuten.
Αποφύγετε τη σωματική δραστηριότητα και χαλαρώστε για 5-10 λεπτά
5-10
Measure before medication intake.
Mida antes de tomar medicamentos.
Ne pas prendre de médicament avant de mesurer votre tension.
Effettuare la misurazione prima di assumere farmaci.
Messen Sie bevor Sie Medikamente einnehmen.
İlaç alımından önce ölçüm yapınız.
Proceda à medição antes de tomar medicação.
Meet alvorens u medicatie inneemt.
Πραγματοποιήστε τη μέτρηση πριν από τη λήψη φαρμάκων
Name of Purchaser / Nombre del comprador/
Nom de l'acheteur / Nome del rivenditore / Name
des Käufers / Alıcının adı / Nome do comprador /
Naam koper / Ονοματεπώνυμο αγοραστή /
/
Serial Number / Número de serie/ Numéro
de série / Numero di serie / Serien-Nr. / Seri
numarası / Número de série / Serienummer /
Αριθμός σειράς / /
Date of Purchase / Fecha de compra/ Date
d'achat / Data d’acquisto / Kaufdatum / Satın
alma tarihi / Data da compra / Datum van
aankoop / Ημερομηνία αγοράς / /
Specialist Dealer / Distribuidor especializado/
Revendeur / Categoria rivenditore / Fachhändler /
Uzman satıcı / Revendedor autorizado / Specialist
Dealer / Εξειδικευμένος αντιπρόσωποςa /
/
BP W100
١٢
AR
ﺔﻟﺎﻔﻜﻟا ﺔﻗﺎﻄﺑ
(ﻲﻔﻠﺨﻟا ءﺎﻄﻐﻟا ﺮﻈﻧا) ﺔﻟﺎﻔﻜﻟا ﺔﻗﺎﻄﺑ
:يﺮﺘﺸﻤﻟا ﻢﺳا
:ﻞﻳدﻮﻤﻟا
:ﻞﺴﻠﺴﺘﻟا ﻢﻗر
:ءاﺮﺸﻟا ﺦﻳرﺎﺗ
:ﺺﺘﺨﻤﻟا ﺮﺟﺎﺘﻟا
FA
BP W100
١٢
AR
ﺔﻟﺎﻔﻜﻟا ﺔﻗﺎﻄﺑ
(ﻲﻔﻠﺨﻟا ءﺎﻄﻐﻟا ﺮﻈﻧا) ﺔﻟﺎﻔﻜﻟا ﺔﻗﺎﻄﺑ
:يﺮﺘﺸﻤﻟا ﻢﺳا
:ﻞﻳدﻮﻤﻟا
:ﻞﺴﻠﺴﺘﻟا ﻢﻗر
:ءاﺮﺸﻟا ﺦﻳرﺎﺗ
:ﺺﺘﺨﻤﻟا ﺮﺟﺎﺘﻟا
BP W100
١٢
AR
ﺔﻟﺎﻔﻜﻟا ﺔﻗﺎﻄﺑ
(ﻲﻔﻠﺨﻟا ءﺎﻄﻐﻟا ﺮﻈﻧا) ﺔﻟﺎﻔﻜﻟا ﺔﻗﺎﻄﺑ
:يﺮﺘﺸﻤﻟا ﻢﺳا
:ﻞﻳدﻮﻤﻟا
:ﻞﺴﻠﺴﺘﻟا ﻢﻗر
:ءاﺮﺸﻟا ﺦﻳرﺎﺗ
:ﺺﺘﺨﻤﻟا ﺮﺟﺎﺘﻟا
BP W100
١٢
AR
ﺔﻟﺎﻔﻜﻟا ﺔﻗﺎﻄﺑ
(ﻲﻔﻠﺨﻟا ءﺎﻄﻐﻟا ﺮﻈﻧا) ﺔﻟﺎﻔﻜﻟا ﺔﻗﺎﻄﺑ
:يﺮﺘﺸﻤﻟا ﻢﺳا
:ﻞﻳدﻮﻤﻟا
:ﻞﺴﻠﺴﺘﻟا ﻢﻗر
:ءاﺮﺸﻟا ﺦﻳرﺎﺗ
:ﺺﺘﺨﻤﻟا ﺮﺟﺎﺘﻟا
1BP B6 Connect
EN
Display
Read the instructions carefully before using this device.
Type BF applied part
Intended use:
This oscillometric blood pressure monitor is intended for measuring
non-invasive blood pressure in people aged 12 years or older.
It is clinically validated in patients with hypertension, hypotension,
diabetes, pregnancy, pre-eclampsia, atherosclerosis, end-stage
renal disease, obesity and the elderly.
The device can detect an irregular pulse suggestive of Atrial Fibril-
lation (AF). Please note that the device is not intended to diagnose
AF. A diagnosis of AF can only be confirmed by ECG. The patient
is advised to see a physician.
Dear Customer,
This device was developed in collaboration with physicians and
clinical tests carried out prove its measurement accuracy to be of
a very high standard.*
Microlife AFIBsens is the world’s leading digital blood pressure
measurement technology for the detection of atrial fibrillation (AF)
and arterial hypertension. These are the two top risk factors of
getting a stroke or heart disease. It is important to detect AF and
hypertension at an early stage, even though you may not experi-
ence any symptoms. AF screening in general and thus also with
the Microlife AFIB algorithm, is recommended for people of 65
years and older. The AFIB algorithm indicates that atrial fibrillation
may be present. For this reason, it is recommended that you visit
your doctor when the device gives an AFIB signal during your
blood pressure measurement. The AFIB algorithm of Microlife has
been clinically investigated by several prominent clinical investiga-
tors and showed that the device detects patients with AFIB at a
certainty of 97-100%.
1,2
If you have any questions, problems or want to order spare parts
please contact your local Microlife-Customer Service. Your dealer
or pharmacy will be able to give you the address of the Microlife
dealer in your country. Alternatively, visit the internet at
www.microlife.com where you will find a wealth of invaluable infor-
mation on our products.
Stay healthy – Microlife AG!
Microlife BP B6 Connect
EN
1
ON/OFF button
2
Display
3
M-button (memory)
4
Time Button
5
User Button
6
Cuff Socket
7
MAM Switch
8
Traffic Light Indicator
9
USB Port
AT
Mains Adapter Socket
AK
Battery Compartment
AL
Cuff
AM
Cuff Tube
AN
Cuff Connector
AO
Active Bluetooth
®
AP
Systolic Value
AQ
Diastolic Value
AR
Pulse Rate
AS
Battery Display
BT
Cuff Fit Check
-A: Suboptimal Cuff Fit
-B: Arm Movement Indicator «Err 2»
-C: Cuff Pressure Check «Err 3»
BK
Cuff Signal Indicator «Err 1»
BL
Irregular Heartbeat (IHB) Symbol
BM
Atrial Fibrillation Indicator (AFIB)
BN
User Indicator
BO
MAM Mode
BP
Stored Value
BQ
Clinical Blood Pressure Average «MyBP»
BR
Date/Time
BS
Pulse Indicator
CT
Average Indicator «MyCheck»
Keep dry
2
* This device uses the same measuring technology as the award
winning «BP 3BTO-A» model tested according to the British and
Irish Hypertension Society (BIHS) protocol.
1
Kearley K, Selwood M, Van den Bruel A, Thompson M, Mant D,
Hobbs FR et al.: Triage tests for identifying atrial fibrillation in
primary care: a diagnostic accuracy study comparing single-lead
ECG and modified BP monitors. BMJ Open 2014; 4:e004565.
2
Wiesel J, Arbesfeld B, Schechter D: Comparison of the Microlife
blood pressure monitor with the Omron blood pressure monitor for
detecting atrial fibrillation. Am J Cardiol 2014; 114:1046-1048.
Table of Contents
1. Appearance of the Atrial Fibrillation Indicator for early
Detection (Active only in MAM mode)
• What is Atrial Fibrillation (AF)?
• Who should be screened for Atrial Fibrillation?
• Risk factors you can control
2. Using the Device for the First Time
• Inserting the batteries
• Setting the date and time
• Selecting the correct cuff
• Selecting the user
• Selecting standard or MAM mode
3. Checklist for Taking a Reliable Measurement
4. Taking a Blood Pressure Measurement
• Manual inflation
• How not to store a reading
• How do I evaluate my blood pressure?
• Average Indicator «MyCheck»
• Appearance of the Irregular Heartbeat (IHB) Symbol
5. Data Memory
• Viewing the average of the last 28 days
• Viewing the clinical blood pressure average «MyBP»
• Viewing the stored single values
• Clearing all values
6. Battery Indicator and Battery change
• Low battery
• Flat battery – replacement
• Which batteries and which procedure?
• Using rechargeable batteries
7. Using a Mains Adapter
8. Bluetooth® Function
9. PC-Link Functions
10. Error Messages
11. Safety, Care, Accuracy Test and Disposal
• Safety and protection
•Device care
• Cleaning the cuff
• Accuracy test
• Disposal
12. Guarantee
13. Technical Specifications
Guarantee Card (see Back Cover)
1. Appearance of the Atrial Fibrillation Indicator for
early Detection (Active only in MAM mode)
This device is able to detect atrial fibrillation (AF). This symbol BM
indicates that atrial fibrillation was detected during the measure-
ment. Please refer to the next paragraph for information regarding
the consultation with your doctor.
Keep the arm still during measuring to avoid false readings.
This device may not or wrongly detect atrial fibrillation in
people with pacemakers or defibrillators.
Information for the doctor on frequent appearance of the
atrial fibrillation indicator
This device is an oscillometric blood pressure monitor that also
analyses pulse irregularity during measurement. The device is
clinically tested.
The AFIB symbol is displayed after the measurement, if atrial
fibrillation occurred during measuring. If the AFIB symbol
appears after having performed a full blood pressure measure-
ment episode (triplicate measurements), the patient is advised to
perform another measurement episode (triplicate measure-
ments). If the AFIB symbol appears again, we recommend the
patient to seek medical advice.
If the AFIB-symbol appears on the screen of the blood pressure
monitor, it indicates the possible presence of atrial fibrillation.
The atrial fibrillation diagnosis however, must be made by a
cardiologist based on ECG interpretation.
3BP B6 Connect
EN
In the presence of atrial fibrillation the diastolic blood pressure
value may not be accurate.
In the presence of atrial fibrillation using MAM-mode is recom-
mended for more reliable blood pressure measurement.
What is Atrial Fibrillation (AF)?
Normally, your heart contracts and relaxes to a regular beat. Certain
cells in your heart produce electrical signals that cause the heart to
contract and pump blood. Atrial fibrillation occurs when rapid, disorga-
nized electrical signals are present in the heart’s two upper chambers,
called the atria; causing them to contract irregularly (this is called fibril-
lation). Atrial fibrillation is the most common form of heart arrhythmia.
It often causes no symptoms, yet it significantly increases your risk of
stroke. You’ll need a doctor to help you control the problem.
Who should be screened for Atrial Fibrillation?
AF screening is recommended for people over 65 years of age, since
the chance of having a stroke increases with age. AF screening is
also recommended for people from the age of 50 years who have
high blood pressure (e.g. SYS higher than 159 or DIA higher than 99)
as well as those with diabetes, coronary heart failure or for those who
have previously had a stroke.
In young people or in pregnancy AF screening is not recommended
as it could generate false results and unnecessary anxiety. In addi-
tion, young individuals with AF have a low risk of getting stroke as
compared to elder people.
Risk factors you can control
Early diagnosis of AF followed by adequate treatment can signifi-
cantly reduce the risk of getting stroke. Knowing your blood pressure
and knowing whether you have AF is the first step in proactive stroke
prevention.
For more information visit our website: www.microlife.com/afib.
2. Using the Device for the First Time
Inserting the batteries
After you have unpacked your device, first insert the batteries. The
battery compartment
AK
is on the bottom of the device. Insert the
batteries (4 x 1.5 V, size AA), thereby observing the indicated polarity.
Setting the date and time
1. After the new batteries are fitted, the year number flashes in the
display. You can set the year by pressing the M-button 3. To
confirm and then set the month, press the time button 4.
2. Press the M-button to set the month. Press the time button to
confirm and then set the day.
3. Follow the instructions above to set the day, hour and minutes.
4. Once you have set the minutes and pressed the time button, the
date and time are set and the time is displayed.
5. If you want to change the date and time, press and hold the time
button down for approx. 3 seconds until the year number starts
to flash. Now you can enter the new values as described above.
Selecting the correct cuff
Microlife offers different cuff sizes. Select the cuff size to match the
circumference of your upper arms (measured by close fitting in the
centre of the upper arm).
Only use Microlife cuffs.
Contact your local Microlife Service if the enclosed cuff AL does
not fit.
Connect the cuff to the device by inserting the cuff connector AN
into the cuff socket 6 as far as it will go.
If you buy a spare Microlife cuff, please remove the cuff
connector AN from the cuff tube AM from the cuff supplied
with the original device and insert this cuff connector into
the tube of the spare cuff (valid for all cuff sizes).
Selecting the user
This device allows to store the results for 2 individual users.
Select the intended user (user 1 or user 2 BN) by pressing the
user button 5.
Before each measurement, ensure that the correct user is
selected.
Selecting standard or MAM mode
Before each measurement, select standard (single measurement)
or MAM mode (automatic triple measurement). In MAM mode,
3 measurements are automatically taken in succession and the
result is then automatically analysed and displayed. Because the
blood pressure constantly fluctuates, a result obtained in this way
is more reliable than when a single measurement is performed.
Cuff size for circumference of upper arm
S 17 - 22 cm
M 22 - 32 cm
M - L 22 - 42 cm
L 32 - 42 cm
L - XL 32 - 52 cm
4
To select MAM mode, slide the MAM switch 7 upwards to
position «3» until the MAM-symbol BO appears on the display.
To change to standard mode (single measurement), slide the
MAM switch downwards to position «1».
The bottom, right hand section of the display shows a 1, 2 or 3 to
indicate which of the 3 measurements is currently being taken.
There is a break of 15 seconds between the measurements.
A count down indicates the remaining time.
The individual results are not displayed. Your blood pressure will
only be displayed after all 3 measurements are taken.
Do not remove the cuff between measurements.
If one of the individual measurements was questionable, a fourth
one is automatically taken.
AF detection is only activated in MAM mode.
3. Checklist for Taking a Reliable Measurement
Avoid activity, eating or smoking immediately before the
measurement.
Sit down on a back-supported chair and relax for 5 minutes.
Keep the feet flat on the floor and do not cross your legs.
Always measure on the same arm (normally left). It is recom-
mended that doctors perform double arm measurements on a
patients first visit in order to determine which arm to measure in
the future. The arm with the higher blood pressure should be
measured.
Remove close-fitting garments from the upper arm. To avoid
constriction, shirt sleeves should not be rolled up - they do not
interfere with the cuff if they are laid flat.
Always ensure that the correct cuff size is used (marking on the
cuff).
Fit the cuff closely, but not too tight.
Make sure that the cuff is positioned 1-2 cm above the elbow.
The artery mark on the cuff (ca. 3 cm long bar) must lie over
the artery which runs down the inner side of the arm.
Support your arm so it is relaxed.
Ensure that the cuff is at the same height as your heart.
4. Taking a Blood Pressure Measurement
1. Select standard (single measurement) or
MAM
mode (automatic
triple measurement): see details in chapter «2.».
2. Press the ON/OFF button 1 to start the measurement.
3. The cuff will now pump up automatically. Relax, do not move
and do not tense your arm muscles until the measurement
result is displayed. Breathe normally and do not talk.
4. The cuff fit check BT on the display indicates that the cuff is
perfectly placed. If the icon BT-A appears, the cuff is fitted
suboptimally, but it is still ok to measure.
5. When the correct pressure is reached, the pumping stops and the
pressure falls gradually. If the required pressure was not reached,
the device will automatically pump some more air into the cuff.
6. During the measurement, the pulse indicator BS flashes in the
display.
7. The result, comprising the systolic AP and the diastolic AQ blood
pressure and the pulse rate AR is displayed. Note also the
explanations on further display symbols in this booklet.
8. When the device has finished measuring, remove the cuff.
9. Switch off the device. (The monitor does switch off automatically
after approx. 1 min.).
AF detection is only activated in MAM mode.
You can stop the measurement at any time by pressing the
ON/OFF button (e.g. if you feel uneasy or an unpleasant
pressure sensation).
This monitor is specially tested for use in pregnancy and
pre-eclampsia. When you detect unusual high readings in
pregnancy, you should measure after a short while again
(eg. 1 hour). If the reading is still too high, consult your
doctor or gynecologist.
In pregnancy the AFIB symbol can be ignored.
Manual inflation
In case of high systolic blood pressure (e.g. above 135 mmHg)
,
it can be an advantage to set the pressure individually. Press the ON/
OFF button after the monitor has been pumped up to a level of
approx. 30 mmHg (shown on the display). Keep the button pressed
until the pressure is about 40 mmHg above the expected systolic
value – then release the button.
How not to store a reading
As soon as the reading is displayed press and hold the ON/OFF
button 1 until «M» BP is flashing. Confirm to delete the reading by
pressing the time button 4.
«CL» is displayed when the reading is deleted from the
memory successfully.
5BP B6 Connect
EN
How do I evaluate my blood pressure?
The LED traffic light indicator on the left-hand side of the display
8
indicates within which range the measured blood pressure lies. The
value is either within the optimum (green), elevated (yellow) or high
(red) range. The classification corresponds to the following ranges
defined by international guidelines (
ESH, ESC, JSH
). Data in mmHg.
The higher value is the one that determines the evaluation.
Example: a blood pressure value of 140/80 mmHg or a value of
130/90 mmHg indicates «blood pressure too high».
Average Indicator «MyCheck»
This symbol CT indicates after each measurement, if the most
recent measured value lies below, above or on the same level as
your stored average value (see also chapter «5. Data Memory»).
If the measured Systole or Diastole is more than 5mmHg
higher than the stored average, the arrow shows upwards.
If the measured Systole or Diastole is more than 5mmHg
lower than the stored average, the arrow shows downwards.
If the measured Systole and Diastole do not differ by more
than 5mmHg from the stored average, the arrow shows
straight on.
If the measured systole and diastole differ in different direc-
tions from the stored average, this is indicated first with the
systole figure flashing, together with the up or down arrow
for two seconds. Thereafter, the diastole figure flashes with
the arrow pointing up or down for two seconds.
Appearance of the Irregular Heartbeat (IHB) Symbol
This symbol BL indicates that an irregular heartbeat was detected.
In this case, the measured blood pressure may deviate from your
actual blood pressure values. It is recommended to repeat the
measurement.
5. Data Memory
This device automatically stores up to 99 measurement values for
each of the 2 users.
Select either user 1 or 2 by pressing the user button 5.
Viewing the average of the last 28 days
Press the M-button 3 briefly, when the device is switched off. The
display first shows «M» BP and «28A», which stands for the
average of measurement values of the last 28 days.
Blood pressure readings with suboptimal cuff fit BT-A are
not considered in the average value.
Viewing the clinical blood pressure average «MyBP»
Pressing the M-button again, allows you to see the clinically rele-
vant blood pressure average «MyBP». The display first shows
«M» BP and «MyBP» BQ. This clinical blood pressure average is
only shown when 12 clinically relevant measurement values in the
last 28 days have been performed.
Only measurements that were performed in the morning
between 05:00-10:59 or in the evening between 17:00-
22:59 are considered.
A maximum of 4 readings per day are considered (2 from
the morning and 2 from the evening).
Measurements performed in standard mode and in MAM-
mode are considered in the average, when they have been
performed during the right time of the day.
Measurements performed in MAM-mode or single standard
mode are both classed as single measurements for working
out the «MyBP average».
Blood pressure readings with suboptimal cuff fit BT-A are
not considered in the average value.
Viewing the stored single values
Pressing the M-button again, allows you to see the last performed
measurement. The display first shows «M» BP and a value, e.g.
«M17». This means that there are 17 single values in the memory.
Range Systolic Diastolic Recommendation
1. blood pressure
too high
≥135 ≥85 Seek medical
advice
2. blood pressure
elevated
130 - 134 80 - 84 Self-check
3. blood pressure
normal
<130 <80 Self-check
Information for the doctor in case of repeated appearance of
the IHB symbol:
This device is an oscillometric blood pressure monitor that also
measures the pulse during blood pressure measurement and
indicates when the heart rate is irregular.
6
Pressing the M-button again displays the previous value. Pressing
the M-button repeatedly enables you to move from one stored
value to another.
Pay attention that the maximum memory capacity of 99
memories is not exceeded.
When the 99 memory is full, the
oldest value is automatically overwritten with the 100th
value.
Values should be evaluated by a doctor before the
memory capacity is reached – otherwise data will be lost.
Clearing all values
Make sure the correct user is activated.
If you are sure that you want to permanently remove all stored values,
hold down the M-button (the device must have been switched off
beforehand) until «
CL ALL
» appears and then release the button. To
permanently clear the memory, press the time button while «
CL
ALL
» is flashing. Individual values cannot be cleared.
Cancel deletion:
press ON/OFF button
1
while «
CL ALL
»
is flashing.
6. Battery Indicator and Battery change
Low battery
When the batteries are approximately ¾ empty the battery symbol
AS
will flash as soon as the device is switched on (partly filled battery
displayed). Although the device will continue to measure reliably, you
should obtain replacement batteries.
Flat battery – replacement
When the batteries are flat, the battery symbol AS will flash as soon
as the device is switched on (flat battery displayed). You cannot
take any further measurements and must replace the batteries.
1. Open the battery compartment AK at the back of the device.
2. Replace the batteries – ensure correct polarity as shown by the
symbols in the compartment.
3. To set date and time, follow the procedure described in
«Section 2.».
The memory retains all values although date and time must
be reset – the year number therefore flashes automatically
after the batteries are replaced.
Which batteries and which procedure?
Use 4 new, long-life 1.5 V, size AA alkaline batteries.
Do not use batteries beyond their date of expiry.
Remove batteries if the device is not going to be used for a
prolonged period.
Using rechargeable batteries
You can also operate this device using rechargeable batteries.
Only use «NiMH» type reusable batteries.
Batteries must be removed and recharged when the flat
battery symbol appears. They should not remain inside the
device as they may become damaged (total discharge as a
result of low use of the device, even when switched off).
Always remove the rechargeable batteries if you do not
intend to use the device for a week or more.
Batteries cannot be charged in the blood pressure monitor.
Recharge batteries in an external charger and observe the
information regarding charging, care and durability.
7. Using a Mains Adapter
You can operate this device using the Microlife mains adapter
(DC 6V, 600 mA).
Only use the
Microlife
mains adapter available as an original
accessory appropriate for your supply voltage.
Ensure that neither the mains adapter nor the cable are
damaged.
1. Plug the adapter cable into the mains adapter socket AT in the
blood pressure monitor.
2. Plug the adapter plug into the wall socket.
When the mains adapter is connected, no battery current is consumed.
8. Bluetooth
®
Function
This device can be used in conjunction with a smartphone running
the «Microlife Connected Health+» App. The Bluetooth
®
connec-
tion is automatically active AO after the measurement has been
completed.
To manually activate the Bluetooth
®
, press ON/OFF 1 for
4 seconds until the Bluetooth symbol starts flashing AO.
For more detailed information visit www.microlife.com/connect.
9. PC-Link Functions
This device can be used in conjunction with a personal computer
(PC) running the Microlife Blood Pressure Analyzer+ (BPA+) soft-
ware. The memory data can be transferred to the PC by
connecting the monitor via a cable.
If no download-voucher and cable is included download the BPA+
software from www.microlife.com/software and use a Micro-USB
cable.
7BP B6 Connect
EN
10.Error Messages
If an error occurs during the measurement, the measurement is
interrupted and an error message, e.g. «Err 3», is displayed.
* Please immediately consult your doctor, if this or any other
problem occurs repeatedly.
11.Safety, Care, Accuracy Test and Disposal
Safety and protection
Follow instructions for use. This document provides important
product operation and safety information regarding this device.
Please read this document thoroughly before using the device
and keep for future reference.
This device may only be used for the purposes described in
these instructions. The manufacturer cannot be held liable for
damage caused by incorrect application.
This device comprises sensitive components and must be treated
with caution. Observe the storage and operating conditions
described in the «Technical Specifications» section.
Protect it from:
- water and moisture
- extreme temperatures
- impact and dropping
- contamination and dust
- direct sunlight
- heat and cold
The cuffs are sensitive and must be handled with care.
Do not exchange or use any other kind of cuff or cuff connector
for measuring with this device.
Only pump up the cuff once fitted.
Do not use this device close to strong electromagnetic fields such
as mobile telephones or radio installations. Keep a minimum
distance of 3.3 m from such devices when using this device.
Do not use this device if you think it is damaged or notice
anything unusual.
Never open this device.
If the device is not going to be used for a prolonged period the
batteries should be removed.
Read the additional safety information provided within the indi-
vidual sections of this instruction manual.
If you suffer from a cardiac arrhythmia consult with your doctor
before using the device. See also chapter «Appearance of the
Irregular Heartbeat (IHB) Symbol» of this user manual.
The measurement results given by this device is not a diag-
nosis. It is not replacing the need for the consultation of a physi-
cian, especially if not matching the patient’s symptoms. Do not
rely on the measurement result only, always consider other
potentially occurring symptoms and the patient’s feedback.
Calling a doctor or an ambulance is advised if needed.
Error Description Potential cause and remedy
«
Err 1
»
BK
Signal too
weak
The pulse signals on the cuff are too
weak. Re-position the cuff and repeat the
measurement.*
«
Err 2
»
BT-B
Error signal
During the measurement, error signals were
detected by the cuff, caused for instance by
movement or muscle tension. Repeat the
measurement, keeping your arm still.
«
Err 3
»
BT-C
Abnormal
cuff
pressure
An adequate pressure cannot be gener-
ated in the cuff. A leak may have occurred.
Check that the cuff is correctly connected
and is not too loose. Replace the batteries
if necessary. Repeat the measurement.
«
Err 5
»Abnormal
result
The measuring signals are inaccurate and
no result can therefore be displayed. Read
through the checklist for performing reli-
able measurements and then repeat the
measurement.*
«
Err 6
»
MAM
Mode There were too many errors during the
measurement in
MAM
mode, making it
impossible to obtain a final result. Read
through the checklist for performing reli-
able measurements and then repeat the
measurement.*
«
HI
» Pulse or cuff
pressure too
high
The pressure in the cuff is too high (over
299 mmHg) OR the pulse is too high (over
200 beats per minute). Relax for 5 minutes
and repeat the measurement.*
«
LO
» Pulse too
low
The pulse is too low (less than 40 beats
per minute). Repeat the measurement.*
Problem with
Bluetooth
®
connection
If any problem occurs with the Bluetooth
connection, the Bluetooth
®
icon AO
blinks rapidly for approximately 10
seconds. To solve the problem, please
visit www.microlife.com/connect.
8
Permanently high blood pressure values can damage your
health and must be treated by your doctor!
Always discuss your values with your doctor and tell him/her if
you have noticed anything unusual or feel unsure. Never rely
on single blood pressure readings.
Under no circumstances should you alter the dosages of
drugs or initiate a treatment without consulting your doctor.
Deviations between measurements taken by your doctor or in
the pharmacy and those taken at home are quite normal, as
these situations are completely different.
The pulse display is not suitable for checking the
frequency of heart pacemakers!
If you are pregnant, you should monitor your blood pressure
regularly as it can change drastically during this time.
Ensure that children do not use this device unsupervised;
some parts are small enough to be swallowed. Be aware of
the risk of strangulation in case this device is supplied with
cables or tubes.
Device care
Clean the device only with a soft, dry cloth.
Cleaning the cuff
Carefully remove spots on the cuff with a damp cloth and soap-
suds.
WARNING: Under no circumstances may you wash the
inner bladder!
Accuracy test
We recommend this device is tested for accuracy every 2 years or
after mechanical impact (e.g. being dropped). Please contact your
local Microlife-Service to arrange the test (see foreword).
Disposal
Batteries and electronic devices must be disposed of in
accordance with the locally applicable regulations, not with
domestic waste.
12.Guarantee
This device is covered by a 5 year guarantee from the date of
purchase. The guarantee is valid only on presentation of the guar-
antee card completed by the dealer (see back) confirming date of
purchase or the receipt.
Batteries and parts that become worn with use are not included.
Opening or altering the device invalidates the guarantee.
The guarantee does not cover damage caused by improper
handling, discharged batteries, accidents or non-compliance
with the operating instructions.
The cuff has a functional guarantee (bladder tightness) for
2
years.
Please contact your local Microlife-Service (see foreword).
13.Technical Specifications
This device complies with the requirements of the Medical Device
Directive 93/42/EEC.
Technical alterations reserved.
The Bluetooth
®
word mark and logos are registered trademarks
owned by Bluetooth SIG, Inc. and any use of such marks by Micro-
life Corp. is under license. Other trademarks and trade names are
those of their respective owners.
Operating conditions:
10 - 40 °C / 50 - 104 °F
15 - 95 % relative maximum humidity
Storage conditions:
-20 - +55 °C / -4 - +131 °F
15 - 95 % relative maximum humidity
Weight:
415
g (including batteries)
Dimensions:
157.5 x 105 x 61.5
mm
Measuring procedure:
oscillometric, corresponding to Korotkoff
method: Phase I systolic, Phase V diastolic
Measurement range:
20 - 280
mmHg – blood pressure
40 - 200 beats per minute – pulse
Cuff pressure
display range:
0 - 299 mmHg
Resolution:
1 mmHg
Static accuracy:
pressure within ± 3 mmHg
Pulse accuracy:
± 5 % of the readout value
Voltage source:
4 x 1.5 V alkaline batteries; size AA
Mains adapter DC 6V, 600 mA (optional)
Battery lifetime: approx. 920 measurements
(using new batteries)
IP Class: IP20
Reference to
standards:
EN 1060-1 /-3 /-4; IEC 60601-1;
IEC 60601-1-2 (EMC); IEC 60601-1-11
Expected service life: Device: 5 years or 10000 measurements
Accessories: 2 years
9BP B6 Connect
ES
Pantalla
Lea atentamente las instrucciones antes de utilizar este
dispositivo.
Pieza aplicada tipo BF
Uso previsto:
Este monitor de presión arterial oscilométrico está diseñado para
medir la presión arterial no invasiva en personas de 12 años o más.
Está clínicamente validado en pacientes con hipertensión, hipoten-
sión, diabetes, embarazo, preeclampsia, aterosclerosis, enfer-
medad renal en etapa terminal, obesidad y adultos mayores.
El dispositivo puede detectar un pulso irregular sugestivo de fibrila-
ción atrial (FA). Tenga en cuenta que el dispositivo no está diseñado
para diagnosticar FA. El diagnóstico de FA solo puede confirmarse
mediante ECG. Se le aconseja al paciente que vea a un médico.
Estimado cliente,
Este dispositivo ha sido desarrollado en colaboración con médicos
y su muy alta precisión ha sido probada en ensayos clínicos.*
Microlife AFIBsens es la tecnología de medición digital de presión
arterial líder en el mundo para la detección de la fibrilación atrial
(FA) y la hipertensión arterial. Estos son los dos principales
factores de riesgo de sufrir un derrame cerebral o una enfermedad
cardíaca. Es importante detectar la FA y la hipertensión en una
etapa temprana, aunque es posible que no experimente ningún
síntoma. La detección de FA en general y por lo tanto, también con
el algoritmo Microlife AFIB, se recomienda para personas de 65
años en adelante. El algoritmo AFIB indica que la fibrilación atrial
puede estar presente. Por esta razón, se recomienda que visite a
su médico cuando el dispositivo emita una señal AFIB durante la
medición de la presión arterial. El algoritmo AFIB de Microlife ha
sido investigado clínicamente por varios investigadores clínicos
destacados y demostró que el dispositivo detecta pacientes con
AFIB con una certeza de 97-100%.
1,2
Si tiene cualquier pregunta o problema o si desea pedir piezas de
recambio, no dude en contactar con su servicio de atención al
cliente de Microlife local. Su distribuidor o farmacia podrá indicarle
la dirección del distribuidor de Microlife en su país. También puede
Microlife BP B6 Connect
ES
1
Botón ON/OFF (Encendido/Apagado)
2
Pantalla
3
Botón M (Memoria)
4
Botón Hora
5
Botón de usuario
6
Enchufe para manguito
7
Interruptor MAM
8
Indicador de semáforo
9
Puerto USB
AT
Enchufe para adaptador de corriente
AK
Compartimento de baterías
AL
Brazalete
AM
Tubo de brazalete
AN
Conector del manguito
AO
Bluetooth
®
activo
AP
Valor sistólico
AQ
Valor diastólico
AR
Frecuencia del pulso
AS
Indicador de batería
BT
Control de ajuste del brazalete
-A: Ajuste subóptimo del brazalete
-B: Indicador de movimiento del brazo «Err 2»
-C: Comprobación de la presión del brazalete «Err 3»
BK
Indicador de señal del brazalete «Err 1»
BL
Símbolo de latidos irregulares (IHB)
BM
Indicador de la fibrilación auricular (AFIB)
BN
Indicador de usuario
BO
Modo MAM
BP
Valor guardado
BQ
Promedio Presión Arterial Clínica «MyBP»
BR
Fecha/Hora
BS
Indicador del pulso
CT
Indicador de promedio «MyCheck»
Mantener en lugar seco
10
visitarnos en Internet en www.microlife.com donde encontrará
información útil sobre nuestros productos.
¡Cuide su salud con Microlife AG!
* Este dispositivo usa la misma tecnología de medición que el
premiado modelo «BP 3BTO-A» probado de acuerdo con el proto-
colo de la Sociedad Británica e Irlandesa de Hipertensión (BIHS).
1
Kearley K, Selwood M, Van den Bruel A, Thompson M, Mant D,
Hobbs FR et al.: Triage tests for identifying atrial fibrillation in
primary care: a diagnostic accuracy study comparing single-lead
ECG and modified BP monitors. BMJ Open 2014; 4:e004565.
2
Wiesel J, Arbesfeld B, Schechter D: Comparison of the Microlife
blood pressure monitor with the Omron blood pressure monitor for
detecting atrial fibrillation. Am J Cardiol 2014; 114:1046-1048.
Índice
1. Aspecto del indicador de fibrilación atrial para la detec-
ción temprana (activo solo en modo MAM)
• ¿Qué es fibrilación auricular (FA)?
• ¿Quién debe ser examinado para fibrilación atrial?
• Factores de riesgos que le permite controlar
2. Uso del dispositivo por primera vez
• Colocar las baterías
• Ajuste de fecha y hora
• Elegir el manguito correcto
• Seleccionar el usuario
• Seleccionando el modo estándar o MAM
3. Lista de verificación para tomar una medida confiable
4. Medición de la presión arterial
• Inflación manual
• Procedimiento para no guardar la lectura
• ¿Cómo he de evaluar mi presión arterial?
• Indicador medio «MyCheck»
• Apariencia del símbolo de latidos irregulares (IHB)
5. Memoria de datos
• Visualización del promedio de los últimos 28 días
• Visualización del promedio clínico de presión arterial
«MyBP»
• Visualización de los valores individuales almacenados
• Borrar todos los valores
6. Indicador de baterías y cambio de baterías
• Baterías con poca carga
• Baterías descargadas – cambio
• ¿Qué baterías y qué procedimiento?
• Uso de baterías recargables
7. Uso de un adaptador de corriente
8. Función Bluetooth®
9. Funciones de conexión con el PC
10. Mensajes de error
11. Seguridad, cuidado, control de precisión y eliminación de
residuos
• Seguridad y protección
• Cuidado del dispositivo
• Limpieza del brazalete
• Control de precisión
• Eliminación de residuos
12. Garantía
13. Especificaciones técnicas
Tarjeta de garantía (véase reverso)
1. Aspecto del indicador de fibrilación atrial para la
detección temprana (activo solo en modo MAM)
Este dispositivo puede detectar la fibrilación atrial (FA). Este
símbolo BM indica que se detectó fibrilación atrial durante la medi-
ción. Consulte el párrafo siguiente para obtener información sobre
la consulta con su médico.
11BP B6 Connect
ES
Mantenga el brazo quieto durante la medición para evitar
lecturas falsas.
Este dispositivo puede detectar o no detectar la fibrilación
atrial en personas con marcapasos o desfibriladores.
En presencia de fibrilación auricular, el valor de la presión
arterial diastólica puede no ser exacto.
En presencia de fibrilación auricular se recomienda usar el
modo MAM para una medición más confiable de la presión
arterial.
¿Qué es fibrilación auricular (FA)?
Normalmente, el corazón se contrae y relaja con un ritmo regular.
Ciertas células del corazón producen señales eléctricas que hacen
que el órgano se contraiga y bombee la sangre. La fibrilación auri-
cular se produce cuando en las dos aurículas (las cámaras supe-
riores del corazón) se dan señales rápidas e irregulares. Esto hace
que las aurículas se contraigan de manera irregular (fibrilación). La
fibrilación auricular es la forma más común de arritmia cardiaca. Si
bien a menudo no se manifiesta mediante síntomas, hace que el
riesgo de infarto cerebral aumente significativamente. Necesitará la
ayuda de un médico para controlar este problema.
¿Quién debe ser examinado para fibrilación atrial?
La detección de FA se recomienda para personas mayores de 65
años, ya que la posibilidad de tener un accidente cerebrovascular
aumenta con la edad. La detección de FA también se recomienda
para personas mayores de 50 años que tienen presión arterial alta
(por ejemplo, SYS superior a 159 o DIA superior a 99), así como
aquellos con diabetes, insuficiencia cardíaca coronaria o para
aquellos que han tenido un accidente cerebrovascular.
En personas jóvenes o en el embarazo no se recomienda el
examen de detección de FA, ya que podría generar resultados
falsos y ansiedad innecesaria. Además, las personas jóvenes con
fibrilación atrial tienen un riesgo bajo de sufrir un derrame cerebral
en comparación con las personas mayores.
Factores de riesgos que le permite controlar
El diagnóstico precoz de FA seguido de un tratamiento adecuado
puede reducir significativamente el riesgo de sufrir un accidente
cerebrovascular. Conocer su presión arterial y saber si tiene FA es
el primer paso en la prevención proactiva del accidente cerebro-
vascular.
Para más información, visite nuestra web: www.microlife.com/afib.
2. Uso del dispositivo por primera vez
Colocar las baterías
Después de desembalar el dispositivo, en primer lugar, inserte las
baterías. El compartimento de las baterías AK está en la parte infe-
rior del dispositivo. Inserte las baterías (4 x 1,5 V, tamaño AA) de
acuerdo con las marcas de polaridad indicadas.
Ajuste de fecha y hora
1. Una vez activadas las baterías, el número del año parpadea en
la pantalla. Ajuste el año pulsando el botón M 3. Para confir-
marlo y ajustar a continuación el mes, pulse el botón Hora 4.
2. Ahora puede ajustar el mes usando el botón M. Pulse el botón
Hora para confirmar y, a continuación, ajuste el día.
3. Por favor, siga las instrucciones anteriores para ajustar el día,
la hora y los minutos.
4. Una vez que haya ajustado los minutos y pulsado el botón Hora,
la fecha y la hora quedan establecidas y se visualiza la hora.
5. Si desea cambiar la fecha y la hora, pulse y mantenga pulsado
el botón Hora durante aprox. 3 segundos hasta que comience
a parpadear el número del año. Ahora, podrá introducir los
nuevos valores tal como se ha descrito anteriormente.
Elegir el manguito correcto
Microlife ofrece diferentes tamaños de manguitos. Elija el tamaño
de manguito adecuado según la circunferencia de su brazo
(medida de forma ajustada en el centro del brazo).
Información para su médico en caso de indicación de
fibrilación auricular frecuente
Este dispositivo es un tensiómetro oscilométrico que también
analiza la frecuencia de las pulsaciones durante la medición. El
dispositivo ha sido probado clínicamente.
El símbolo AFIB se muestra después de la medición, si se produjo
fibrilación atrial durante la medición. Si aparece el símbolo AFIB
después de haber realizado un episodio completo de medición de
la presión sanguínea (mediciones por triplicado), se recomienda
al paciente realizar otro episodio de medición (mediciones por
triplicado). Si el símbolo AFIB aparece nuevamente, recomen-
damos que el paciente busque asistencia médica.
Si el símbolo AFIB aparece en la pantalla del monitor de presión
arterial, indica la posible presencia de fibrilación atrial. Sin
embargo, el diagnóstico de fibrilación atrial debe ser realizado
por un cardiólogo según la interpretación del ECG.
12
Use únicamente manguitos Microlife.
Contacte su servicio al cliente de Microlife local, si el manguito
AL incluido no es el adecuado para usted.
Conecte el manguito al dispositivo insertando el conector
AN
del
manguito en el enchufe
6
del manguito hasta que no entre más.
Si compra un brazalete de repuesto Microlife, retire el
conector del brazalete AN del tubo del brazalete AM del
brazalete suministrado con el dispositivo original e inserte
este conector en el tubo del brazalete de repuesto (válido
para todos los tamaños de brazaletes).
Seleccionar el usuario
Este dispositivo permite almacenar los resultados de 2 usuarios.
Seleccione el usuario deseado (usuario 1 o usuario 2 BN)
presionando el botón de usuario 5.
Antes de cada medición, asegúrese de seleccionar el
usuario correcto.
Seleccionando el modo estándar o MAM
Antes de cada medición, seleccione estándar (medición única) o
modo MAM (triple medición automática). En modo MAM, 3 medi-
ciones se toman automáticamente en sucesión y la el resultado se
analiza automáticamente y se muestra. Debido a que la presión
arterial fluctúa constantemente, un resultado obtenido de esta
manera es más confiable que cuando se realiza una única medi-
ción.
Para seleccionar el modo MAM, deslice el interruptor MAM 7
hacia arriba hasta la posición «3» hasta que aparezca el
símbolo MAM BO en la pantalla. Para cambiar al modo estándar
(medición única), deslice el interruptor MAM hacia abajo hasta
la posición «1».
En la parte inferior izquierda de la pantalla aparecen 1, 2 o 3
para indicar cuál de las 3 mediciones se está realizando en ese
momento.
Hay un descanso de 15 segundos entre las mediciones. Una
cuenta regresiva indica el tiempo restante.
Los resultados individuales no se visualizan. Su presión arterial sólo
se visualizará una vez que se hayan efectuado las 3 mediciones.
No retire el manguito entre las mediciones.
Si una de las mediciones individuales ha sido dudosa, se toma
automáticamente una cuarta.
La detección de AF solo se activa en modo MAM.
3. Lista de verificación para tomar una medida
confiable
Evite comer o fumar, así como cualquier otra actividad inmedia-
tamente antes de la medición.
Siéntese en una silla con respaldo y relájese durante 5 minutos.
Mantenga los pies planos sobre el piso y no cruce las piernas.
Efectúe la medición siempre en el mismo brazo (normal-
mente en el izquierdo). Es recomendable que su médico realice
dos mediciones en cada brazo durante la primera visita para
determinar de qué brazo se tomarán las mediciones en el
futuro. Las mediciones se deben efectuar en el brazo con
presión arterial más alta.
Quítese las prendas de vestir ajustadas a su brazo. Para evitar
la constricción, no se deben arremangar las mangas de
camisa, ya que no interfieren con el manguito si se encuentran
en contacto con el brazo.
Asegúrese de utilizar el tamaño correcto del manguito
(marcado en el manguito).
Coloque el manguito de tal forma que esté ajustado, pero
que no quede demasiado apretado.
Asegúrese de que el manguito esté colocado 1-2 cm por
encima del codo.
La marca de la arteria en el manguito (barra larga de 3 cm)
debe descansar sobre la arteria que va en el lado interior del
brazo.
Coloque el brazo de tal forma que esté relajado.
Asegúrese de que el manguito se encuentre a la misma
altura que su corazón.
4. Medición de la presión arterial
1. Seleccione el modo estándar (medición única) o MAM (auto-
mático medición triple): ver detalles en el capítulo «2.».
2. Presione el botón ON/OFF 1 para iniciar la medición.
Tamaño de manguito para una circunferencia del brazo
S 17 - 22 cm
M 22 - 32 cm
M - L 22 - 42 cm
L 32 - 42 cm
L - XL 32 - 52 cm
13BP B6 Connect
ES
3. Ahora, el manguito se inflará automáticamente. Relájese, no se
mueva y no tense los músculos del brazo hasta que se visualice
el resultado de la medición. Respire normalmente y no hable.
4. La comprobación de ajuste del brazalete BT en la pantalla
indica que el brazalete está perfectamente colocado. Si
aparece el icono BT-A, el brazalete se ajusta de forma subóp-
tima, pero todavía está bien para medir.
5. Una vez alcanzada la presión correcta, el inflado se detiene y
la presión disminuye gradualmente. Si no se alcanzó la presión
necesaria, el dispositivo bombeará automáticamente más aire
al manguito.
6. Durante la medición, el indicador de pulso BS parpadea en la
pantalla.
7. Se visualiza el resultado compuesto por la presión arterial sistó-
lica AP, diastólica AQ, y la frecuencia del pulso AR. Tenga en
cuenta también las explicaciones de otras indicaciones en este
manual.
8. Retire el manguito cuando la medición haya terminado.
9. Desconecte el dispositivo. (El tensiómetro se apaga automáti-
camente al cabo de aprox. 1 min).
La detección de AF solo se activa en modo MAM.
La medición se puede detener en cualquier momento presio-
nando el botón ON/OFF (p. ej., si no se encuentra bien o en
caso de tener una sensación de presión desagradable).
Este monitor está especialmente probado para su uso en el
embarazo y la preeclampsia. Cuando detecta altas lecturas
inusuales en el embarazo, debe medir después de un
tiempo breve (por ejemplo, 1 hora). Si la lectura es dema-
siado alta, consulte a su médico o ginecólogo.
In pregnancy the AFIB symbol can be ignored.
Inflación manual
En caso de presión arterial sistólica alta (por ejemplo, más de
135 mmHg), puede ser una ventaja establecer la presión indivi-
dualmente. Presione el botón ON/OFF después de que el monitor
haya sido bombeado hasta un nivel de aprox. 30 mmHg (mostrado
en la pantalla). Mantenga presionado el botón hasta que la presión
sea aproximadamente 40 mmHg por encima del valor sistólico
esperado, luego suelte el botón.
Procedimiento para no guardar la lectura
Tan pronto como se muestre la lectura, mantenga presionado el
botón de ON/OFF 1 hasta que parpadee «M» BP. Confirme para
eliminar la lectura presionando el botón de tiempo 4.
«CL» se muestra cuando la lectura se elimina de la
memoria con éxito.
¿Cómo he de evaluar mi presión arterial?
El indicador LED de semáforo en el lado izquierdo de la pantalla
8 indica dentro de qué rango se encuentra la presión arterial
medida. El valor está dentro del óptimo (verde), elevado (amarillo)
o rango alto (rojo) La clasificación corresponde a la siguiente
rangos definidos por las directrices internacionales (ESH, ESC,
JSH). Datos en mmHg.
El valor superior es el que determina la evaluación. Ejemplo: un
valor de la presión arterial de 140/80 mm Hg o 130/90 mm Hg
indica «presión arterial demasiado alta».
Indicador medio «MyCheck»
Este símbolo CT indica después de cada medición, si es el más
el valor medido reciente se encuentra debajo, arriba o en el mismo
nivel que su valor promedio almacenado (ver también el capítulo
«5. Memoria de datos»).
Si la sístole o diástole medida es superior a 5 mmHg más
alto que el promedio almacenado, la flecha muestra hacia
arriba.
Si la sístole o diástole medida es más de 5 mmHg más baja
que el promedio almacenado, la flecha muestra hacia
abajo.
Si la sístole y la diástole medidas no difieren en más de 5
mmHg del promedio almacenado, la flecha se muestra en
línea recta.
Si la sístole y la diástole medidas difieren en diferentes
direcciones del promedio almacenado, esto se indica
primero con la figura de la sístole parpadeando, junto con
la flecha hacia arriba o hacia abajo durante dos segundos.
A partir de entonces, la figura de diástole parpadea con la
flecha apuntando hacia arriba o hacia abajo durante dos
segundos.
Nivel Sistólico
Diastólico
Recomendación
1. presión arterial
demasiado alta
≥135 ≥85 Acudir al médico
2. presión arterial
elevada
130 - 134 80 - 84 Autocontrol
3. presión arterial
normal
<130 <80 Autocontrol
14
Apariencia del símbolo de latidos irregulares (IHB)
Este símbolo BL indica que se detectó un latido cardíaco irregular.
En este caso, la presión arterial medida puede diferir de sus
valores reales de presión arterial. Se recomienda repetir la medi-
ción.
5. Memoria de datos
Este dispositivo almacena automáticamente hasta 99 mediciones
por cada usuario.
Seleccione el usuario 1 o 2 presionando el botón de usuario 5.
Visualización del promedio de los últimos 28 días
Presione el botón 3 brevemente, cuando el dispositivo esté
apagado. La pantalla muestra primero «M» BP y «28A», que
representa el promedio de los valores de medición de los últimos
28 días.
Las lecturas de presión arterial con ajuste de manguito
subóptimo BT-A no se consideran en el valor promedio.
Visualización del promedio clínico de presión arterial
«MyBP»
Al presionar nuevamente el botón M, podrá ver el promedio clínico
relevante de la presión arterial «MyBP». La pantalla muestra
primero «M» BP y «MyBP» BQ. Este promedio de presión arterial
clínica solo se muestra cuando se han realizado 12 valores de
medición clínicamente relevantes en los últimos 28 días.
Solo se consideran las mediciones que se realizaron en la
mañana entre las 05:00-10:59 o en la tarde entre las 17:00-
22:59.
Se consideran un máximo de 4 lecturas por día (2 de
La mañana y 2 de la tarde).
Mediciones realizadas en modo estándar y en modo MAM
se consideran en el promedio, cuando se han realizado en
el momento adecuado del día.
Mediciones realizadas en modo MAM o estándar único. El
modo se clasifica como medidas individuales para trabajar
el «promedio de MyBP».
Las lecturas de presión arterial con ajuste de manguito
subóptimo BT-A no se consideran en el valor promedio.
Visualización de los valores individuales almacenados
Al presionar nuevamente el botón M, le permite ver la última medi-
ción realizada. La pantalla muestra primero «M» BP y un valor, p.
Ej. «M17». Esto significa que hay 17 valores únicos en la
memoria.
Al volver a pulsar el botón M se vuelve a visualizar el valor anterior.
Pulsando el botón M repetidamente se puede cambiar de un valor
guardado a otro.
Tenga cuidado de no exceder la capacidad máxima de la
memoria que es de 99 valores. Cuando la memoria está
llena, el valor más antiguo es reemplazado por el valor
número 100. Los valores deberán ser evaluados por un
médico antes de alcanzar la capacidad máxima de la
memoria; en caso contrario, se perderán los datos.
Borrar todos los valores
Asegúrese que el usuario correcto está activado.
Si está seguro de que desea eliminar permanentemente todos los
valores almacenados, mantenga presionado el botón M (el dispo-
sitivo debe haberse apagado previamente) hasta que aparezca
«CL ALL» y luego suelte el botón. Para borrar la memoria de
forma permanente, presione el botón de tiempo mientras
parpadea «CL ALL». Los valores individuales no se pueden
borrar.
Cancelar eliminación: presione el botón ON/OFF 1 mien-
tras «CL ALL» está parpadeando.
6. Indicador de baterías y cambio de baterías
Baterías con poca carga
Cuando las baterías están gastadas aproximadamente ¾, el
símbolo de baterías AS parpadea al momento de encender el
dispositivo (se visualiza una batería parcialmente cargada).
Aunque el dispositivo seguirá midiendo de manera fiable, tenga a
mano baterías de recambio.
Baterías descargadas – cambio
Cuando las baterías están gastadas, el símbolo de baterías AS
parpadea al momento de encender el dispositivo (se visualiza una
batería descargada). Ya no se puede realizar ninguna medición y
es preciso cambiar las baterías.
Información para su doctor en caso de aparición repetida
del símbolo IHB
Este dispositivo es un monitor oscilométrico de presión arterial
que también mide el pulso durante la medición de la presión
arterial e indica cuándo el ritmo cardiaco es irregular.
15BP B6 Connect
ES
1. Abra el compartimento de baterías AK situado en la parte
posterior del dispositivo.
2. Sustituya las baterías; asegúrese de que la polaridad sea la
correcta, tal como lo indican los signos en el compartimiento.
3. Para ajustar la fecha y la hora, siga el procedimiento descrito
en el «Apartado 2.».
La memoria retiene todos los valores, aunque haya que rese-
tear la fecha y la hora; para este fin, el número del año
parpadea automáticamente después de cambiar las baterías.
¿Qué baterías y qué procedimiento?
Utilice 4 baterías alcalinas nuevas de tamaño AA, de 1,5 V,
de larga duración.
No utilice baterías caducadas.
Si no va a usar el dispositivo durante un período prolon-
gado, extraiga las baterías.
Uso de baterías recargables
Este dispositivo también se puede usar con baterías recargables.
Utilice únicamente baterías reutilizables del tipo «NiMH».
Las baterías se deben extraer y recargar, cuando aparezca
el símbolo de batería (batería descargada). No deben
permanecer en el interior del dispositivo, ya que se pueden
dañar (descarga total como resultado de un uso poco
frecuente del dispositivo, incluso estando apagado).
Retire siempre las baterías recargables si no va a usar el
dispositivo en una semana o más.
¡Las baterías NO se pueden recargar dentro del tensió-
metro! Recargue las baterías en un cargador externo y
observe la información relativa a la recarga, el cuidado y a
la duración.
7. Uso de un adaptador de corriente
Este dispositivo se puede hacer funcionar utilizando el adaptador
de corriente de Microlife (DC 6V, 600 mA).
Utilice únicamente el adaptador de corriente de Microlife
disponible como accesorio original, apropiado para su
voltaje de alimentación.
Asegúrese de que no estén dañados ni el adaptador ni el
cable.
1. Inserte el cable del adaptador en el enchufe para el adaptador
de corriente AT situado en el dispositivo.
2. Inserte la clavija del adaptador en una caja de enchufe.
Mientras esté conectado el adaptador de corriente, no se
consume corriente de las baterías.
8. Función Bluetooth
®
Este dispositivo se puede utilizar junto con un teléfono inteligente
que ejecuta la aplicación «Microlife Connected Health+». La
conexión Bluetooth
®
se activa automáticamente AO después de
que se haya realizado la medición terminado.
Para activar manualmente el Bluetooth
®
, presione ON/OFF
1 para 4 segundos hasta que el símbolo de Bluetooth
comience a destellar AO.
Para obtener información más detallada, visite
www.microlife.com/connect.
9. Funciones de conexión con el PC
Este dispositivo se puede utilizar junto con un ordenador personal
(PC) con el software Microlife Blood Pressure Analyzer+ (BPA+).
Los datos almacenados se pueden transferir al PC conectando el
tensiómetro al PC mediante un cable.
Si no se incluye el cupón de descarga ni el cable, descargue el
BPA software de www.microlife.com/software y use un cable
Micro-USB.
10.Mensajes de error
Si se produce un error durante la medición, esta se interrumpe y
se visualiza un mensaje de error, p. ej., «Err 3».
Error
Descrip-
ción Posible causa y solución
«
Err 1
»
BK
Señal
demasiado
débil
Las señales del pulso en el manguito
son demasiado débiles. Vuelva a colocar
el manguito y repita la medición.*
«
Err 2
»
BT-B
Señal de
error
Durante la medición se han detectado
señales de error por el manguito,
causadas, por ejemplo, por el movimiento
o la contracción de un músculo. Repita la
medición manteniendo el brazo quieto.
16
* Por favor, consulte inmediatamente a su médico, si este o cual-
quier otro problema ocurre repetidamente.
11.Seguridad, cuidado, control de precisión y elimina-
ción de residuos
Seguridad y protección
Siga las instrucciones de uso. Este documento proporciona
información importante de operación y seguridad del producto
con respecto a este dispositivo. Lea atentamente este docu-
mento antes de usar el dispositivo y consérvelo para futuras
consultas.
Este dispositivo sólo se debe utilizar para los propósitos
descritos en estas instrucciones. El fabricante no se responsa-
biliza de ningún daño causado por un uso inadecuado.
El dispositivo está integrado por componentes sensibles y se
debe tratar con cuidado. Respete las indicaciones de almace-
namiento y funcionamiento que se describen en el apartado
«Especificaciones técnicas».
Proteja el dispositivo de:
- Agua y humedad.
- Temperaturas extremas.
- Impactos y caídas.
- Contaminación y polvo.
- Luz directa del sol.
- Calor y frío.
Los brazaletes son sensibles y deben tratarse cuidadosamente.
No intercambie ni utilice ningún otro tipo de manguito o
conector del manguito con este dispositivo.
Infle el manguito únicamente cuando está colocado correcta-
mente en el brazo.
No use el dispositivo cerca de fuertes campos eléctricos tales
como teléfonos móviles o equipos de radio. Mantenga el dispo-
sitivo a una distancia mínima de 3,3 m de estos aparatos
cuando lo utilice.
No utilice el dispositivo si cree que puede estar roto o detecta
alguna anomalía.
Nunca abra el dispositivo.
Si no va a utilizar el dispositivo durante un periodo largo de
tiempo, extraiga las baterías.
Lea las instrucciones de seguridad adicionales en los disposi-
tivos individuales de este manual.
Si sufre una arritmia cardíaca, consulte con su médico antes de
usar el dispositivo. Consulte también el capítulo «Apariencia
del símbolo de latidos irregulares (IHB)» de este manual del
usuario.
El resultado de medición dado por este dispositivo no es un
diagnóstico. No está reemplazando la necesidad para la
consulta de un médico, especialmente si no coincide con los
síntomas del paciente. No confíe sólo en el resultado de la
medición, considere siempre otros síntomas potencialmente
«
Err 3
»
BT-C
Presión
anormal de
brazalete
No se puede generar una presión
adecuada en el manguito. Se puede
haber producido una fuga. Compruebe
que el manguito esté conectado correc-
tamente y que no esté demasiado
suelto. Cambie las baterías si fuese
necesario. Repita la medición.
«
Err 5
»
Resultado
anormal
Las señales de medición son imprecisas
y, por ello, no se puede visualizar ningún
resultado. Lea la lista de chequeo para
efectuar mediciones fiables y repita la
medición.*
«
Err 6
»
Modo MAM Ha habido demasiados errores durante
la medición en el modo MAM, por lo que
es imposible obtener un resultado final.
Lea la lista de chequeo para efectuar
mediciones fiables y repita la medición.*
«
HI
»
Pulso o
presión de
manguito
demasiado
alto
La presión en el manguito es demasiado
alta (superior a 299 mm Hg) o el pulso es
demasiado alto (más de 200 latidos por
minuto). Relájese durante 5 minutos y
repita la medición.*
«
LO
»
Pulso
demasiado
bajo
El pulso es demasiado bajo (menos de 40
latidos por minuto). Repita la medición.*
Problema
con
Bluetooth®
conexión
Si ocurre algún problema con la
conexión Bluetooth, el ícono de Blue-
tooth
®
icon AO parpadea rápidamente
durante aproximadamente 10 segundos.
Para resolver el problema, visite
www.microlife.com/connect.
Error
Descrip-
ción Posible causa y solución
17BP B6 Connect
ES
presentes y la retroalimentación del paciente. Se aconseja
llamar a un médico o una ambulancia si es necesario.
¡Una presión arterial permanentemente alta puede perju-
dicar su salud y debe ser tratada por su médico!
Consulte siempre con su médico los valores medidos y comén-
tele si ha notado algo inusual o si tiene alguna duda. No confíe
nunca en una sola lectura de presión arterial.
Bajo ninguna circunstancia debe modificar las dosis de
medicamentos o iniciar un tratamiento sin consultar a su
médico
Las diferencias entre las mediciones tomadas por su médico
o en la farmacia y las tomadas en casa son muy normales,
debido a que estas situaciones son completamente diferentes.
¡El indicador de pulsaciones no es apropiado para
comprobar la frecuencia de los marcapasos!
Si está embarazada, debe controlar su presión arterial con
regularidad, ya que puede cambiar drásticamente durante este
tiempo.
Asegúrese de que los niños no utilicen el dispositivo sin
supervisión, puesto que podrían tragarse algunas de las
piezas más pequeñas. Tenga en cuenta el riesgo de
estrangulamiento en caso de que este dispositivo se sumi-
nistre con cables o tubos.
Cuidado del dispositivo
Limpie el dispositivo únicamente con un paño suave y seco.
Limpieza del brazalete
Para limpiar el manguito hágalo cuidadosamente con un paño
húmedo y jabón neutro.
ATENCIÓN: ¡No debe lavarse, en ningún caso, la cámara
de aire localizada en el interior!
Control de precisión
Recomendamos someter este dispositivo a un control de precisión
cada 2 años o después de un impacto mecánico (p. ej., si se ha
caído). Por favor, contacte su servicio al cliente Microlife local para
concertar la revisión (ver introducción).
Eliminación de residuos
Las baterías y los dispositivos electrónicos se deben
eliminar según indique la normativa local pertinente y no se
deben desechar junto con la basura doméstica.
12.Garantía
Este dispositivo tiene una garantía de 5 años a partir de la fecha
de compra. La garantía sólo será válida con la tarjeta de garantía
debidamente completada por el distribuidor (véase la parte poste-
rior de este folleto) y con la fecha o el recibo de compra.
Quedan excluidas las baterías y las piezas de desgaste.
La garantía no será válida si abre o manipula el dispositivo.
La garantía no cubre los daños causados por el uso incorrecto del
dispositivo, las baterías descargadas, los accidentes o cualquier
daño causado por no tener en cuenta las instrucciones de uso.
El brazalete tiene una garantía funcional (estanqueidad de la
cámara de aire) de 2 años.
Póngase en contacto con su servicio de atención al cliente Micro-
life local (véase prefacio).
18
13.Especificaciones técnicas
Este dispositivo esta en conformidad con los requerimientos de la
Directiva 93/42/CEE relativa a productos sanitarios.
Reservado el derecho a realizar modificaciones técnicas.
Las marca Bluetooth
®
y sus logotipos son marcas registradas
propiedad de Bluetooth SIG, Inc. y cualquier uso de dichas marcas
por parte de Microlife Corp. es bajo licencia. Otras marcas y
nombres comerciales pertenecen a sus respectivos dueños.
Condiciones de
funcionamiento:
10 - 40 °C / 50 - 104 °F
15 - 95% de humedad relativa máxima
Condiciones de
almacenamiento:
-20 - +55 °C / -4 - +131 °F
15 - 95% de humedad relativa máxima
Peso: 415 g (incluyendo baterías)
Tamaño: 157,5 x 105 x 61,5 mm
Procedimiento de
medición:
oscilométrico, según el método Korotkoff:
Fase I sistólica, fase V diastólica
Nivel de medición: 20 - 280 mm Hg – presión arterial
40 - 200 latidos por minuto – pulso
Intervalo de indica-
ción de la presión del
manguito: 0 - 299 mm Hg
Resolución: 1 mm Hg
Precisión estática: presión dentro de ± 3 mm Hg
Precisión del pulso: ± 5% del valor medido
Fuente de corriente:
4 baterías alcalinas 1,5 V; tamaño AA
Adaptador de voltaje c.a. 6V,
600 mA (opcional)
Duración de la
batería:
aprox. 920 mediciones (usando baterías
nuevas)
Clase IP: IP20
Referencia a los
estándares:
EN 1060-1 /-3 /-4; IEC 60601-1;
IEC 60601-1-2 (EMC); IEC 60601-1-11
Vida útil esperada: Dispositivo: 5 años o 10000 mediciones
Accesorios: 2 años
19BP B6 Connect
FR
Écran
Veuillez lire attentivement les instructions avant d'utiliser ce
produit.
Partie appliquée du type BF
Utilisation:
Ce tensiomètre oscillométrique est conçu pour mesurer la pres-
sion artérielle de manière non invasive chez les personnes âgées
de 12 ans et plus.
Il est validé cliniquement chez les patients souffrant d'hyperten-
sion, d'hypotension, de diabète, de grossesse, de pré-éclampsie,
d'athérosclérose, d'insuffisance rénale terminale, d'obésité ainsi
que pour les personnes âgées.
Le dispositif peut détecter les troubles du ryhtme cardiaque suggé-
rant une fibrillation auriculaire (FA). Veuillez noter que l'appareil
n'est pas destiné au diagnostic de la FA. Un diagnostic de FA ne
peut être confirmé que par un ECG. Il est recommandé au patient
de consulter un médecin.
Cher client,
Cet appareil a été développé en collaboration avec des médecins.
Les tests cliniques dont il a fait l'objet ont montré que les résultats
affichés sont d'une très grande précision.*
La technologie Microlife AFIBsens, qui équipe les tensiomètres digi-
taux Microlife, est la seule à pouvoir intervenir dans le cadre d'un
dépistage précoce de la fibrillation atriale (FA) et de l'hypertension
atriale. Ces deux facteurs de risque majeurs de maladie cardiaque et
d'infarctus augmentent la probabilité d'une crise cardiaque. Il est
important de dépister la FA et l'hypertension à un stade précoce
même si vous ne remarquez aucun symptôme caractéristique de
cette affection. Le dépistage de la FA en général et aussi avec l’algo-
rithme Microlife AFIB, est recommandé pour les personnes de 65 ans
et plus. L’algorithme AFIB indique qu’une fibrillation auriculaire peut
être présente. Pour cette raison, il est recommandé de consulter son
médecin quand le tensiomètre donne un signal FA pendant la mesure
de la pression artérielle. L'algorithme FA de Microlife a été examiné
par différentes sommités dans le domaine des tests cliniques et a
révélé une fiabilité de détection de la FA de 97 à 100 %.
1,2
Si vous avez des questions, des problèmes ou désirez
commander des pièces détachées, veuillez contacter votre
Microlife BP B6 Connect
FR
1
Bouton ON/OFF (marche/arrêt)
2
Écran
3
Bouton M (mémoire)
4
Bouton de réglage du temps
5
Bouton utilisateur
6
Prise pour brassard
7
Sélecteur MAM
8
Indicateur de classification de mesure
9
Port USB
AT
Prise pour adaptateur secteur
AK
Compartiment à piles
AL
Brassard
AM
Tube de raccordement
AN
Connecteur brassard
AO
Bluetooth
®
actif
AP
Tension systolique
AQ
Tension diastolique
AR
Fréquence des battements cardiaques
AS
Indicateur d'état de charge des piles
BT
Vérification de l'ajustement du brassard
-A: Ajustement du brassard non optimal
-B: Indicateur de mouvement «Err 2»
-C: Verifier la pression dans le brassard «Err 3»
BK
Indicateur de signal de brassard «Err 1»
BL
(IHB) symbole de rythme cardiaque irrégulier
BM
Indicateur de fibrillation atriale (AFIB)
BN
Indicateur utilisateur
BO
Mode MAM
BP
Indicateur de mise en mémoire
BQ
Moyenne de la tension artérielle clinique «MyBP»
BR
Date/Heure
BS
Indicateur de pouls
CT
Indicateur de moyenne «MyCheck»
A conserver dans un endroit sec
20
Service Clients Microlife local. Adressez-vous à votre revendeur
ou à la pharmacie où vous avez acheté l'appareil pour avoir les
coordonnées du représentant Microlife de votre pays. Vous
pouvez aussi visiter notre site Internet à l'adresse www.microlife.fr,
où vous trouverez de nombreuses et précieuses informations sur
nos produits.
Restez en bonne santé avec Microlife AG.
* Cet appareil applique la même technologie de mesure que le
modèle primé «BP 3BTO-A» testé conformément aux standards
de la Société Britannique et Irlandaise de l'Hypertension (BIHS).
1
Kearley K, Selwood M, Van den Bruel A, Thompson M, Mant D,
Hobbs FR et al.: Triage tests for identifying atrial fibrillation in
primary care: a diagnostic accuracy study comparing single-lead
ECG and modified BP monitors. BMJ Open 2014; 4:e004565.
2
Wiesel J, Arbesfeld B, Schechter D: Comparison of the Microlife
blood pressure monitor with the Omron blood pressure monitor for
detecting atrial fibrillation. Am J Cardiol 2014; 114:1046-1048.
Sommaire
1. Apparition de l'indicateur de fibrillation atriale (actif seule-
ment en mode MAM)
• Qu'est ce que la fibrillation atriale?
• Qui devrait effectuer un dépistage de la fibrillation auricu-
laire?
• Des facteurs de risques que vous pouvez contrôler
2. Première mise en service de l'appareil
• Insertion des piles
• Réglage de la date et de l'heure
• Sélection du brassard correct
• Choix de l'utilisateur
• Sélection du mode standard ou MAM
3. Précautions à prendre pour une mesure fiable
4. Prise de tension
• Gonflage manuel
• Comment ne pas enregistrer une lecture
• Comment puis-je évaluer ma tension?
• Indicateur de moyenne «MyCheck»
• Apparition du symbole de rythme cardiaque irrégulier (IHB)
5. Mémoire
• Visualisation de la moyenne des 28 derniers jours
• Visualisation de la moyenne de la tension artérielle clinique
«MyBP»
• Visualisation des valeurs uniques enregistrées
• Suppression de toutes les valeurs
6. Indicateur d'état de charge des piles et de remplacement
• Piles presque déchargées
• Piles déchargées – remplacement
• Types de pile et procédure
• Utilisation de piles rechargeables
7. Utilisation d'un adaptateur secteur
8. Fonction Bluetooth®
9. Fonctions de connexion avec un PC
10. Messages d'erreurs
11. Sécurité, entretien, test de précision et élimination de
l'équipement
• Sécurité et protection
• Entretien de l'appareil
• Nettoyage du brassard
• Test de précision
• Élimination de l'équipement
12. Garantie
13. Caractéristiques techniques
Carte de garantie (voir verso)
1. Apparition de l'indicateur de fibrillation atriale (actif
seulement en mode MAM)
Cet appareil est capable de détecter la fibrillation atriale (FA). Ce
symbole BM indique d'une fibrillation atriale a été détectéé. Merci
de se reporter au paragraphe suivant au sujet de la consultation
chez le médecin.
Information pour le médecin sur l'apparition fréquente de
l'indicateur de fibrillation atriale
Cet appareil est un tensiomètre oscillométrique qui analyse
aussi les irrégularités du pouls pendant la mesure. L'appareil est
testé cliniquement.
Le symbole AFIB apparaît après la mesure si une fibrillation
atriale est détectée. Si le symbole AFIB apparaît après avoir
effectué une série de 3 mesures, il est conseillé au patient de
mesurer de nouveau (3 mesures). Si le symbole persiste, il est
conseillé d'en parler au médecin.
Si le symbole AFIB apparaît sur l'écran du tensiomètre, cela
indique la présence possible d'une fibrillation auriculaire. Le
diagnostic de fibrillation auriculaire doit cependant être effectué
par un cardiologue en se basant sur l'interprétation de l'ECG.
21BP B6 Connect
FR
Garder le bras tendu pendentif la mesure pour ne pas avoir
de valeur faussée.
Ce dispositif peut ne pas détecter ou faussement détecter
une fibrillation auriculaire chez les personnes porteurs d'un
stimulateur cardiaque ou d'un défibrillateur.
En présence d'une fibrillation auriculaire, la valeur de la
pression artérielle diastolique peut ne pas être exacte.
En présence d'une fibrillation auriculaire, l'utilisation du
mode MAM est recommandé pour obtenir une mesure plus
fiable de la pression artérielle.
Qu'est ce que la fibrillation atriale?
En temps normal, votre coeur se contracte et se relâche sur un
rythme régulier. Certaines cellules cardiaques produisent un signal
électrique, ce qui entraine la contraction du coeur et qui permet à ce
dernier de jouer son rôle de pompe. Une fibrillation atriale apparaît
lorsqu'il y a, dans les chambres supérieures du coeur (les oreillettes),
des signaux électriques rapides et irréguliers. Cela entraîne des
contractions rapides et irréguliers. C'est ce qu'on appelle la fibrilla-
tion. La fibrillation atriale est la forme la plus courante d'arythmie
cardiaque. Vous pouvez vivre normalement avec cette arythmie,
mais elle augmente considérablement votre risque d'AVC. Vous
aurez besoin d'un médecin pour vous aider à maîtriser le problème.
Qui devrait effectuer un dépistage de la fibrillation auriculaire?
Le dépistage de la FA est recommandé pour les personnes de
plus de 65 ans car les risques d'AVC augmentent avec l'âge. Le
dépistage de la FA est également recommandé pour les
personnes âgées de 50 ans et plus qui ont une pression artérielle
élevée (par exemple SYS supérieure à 159 ou DIA supérieure à
99) ainsi que celles atteintes de diabète, d'insuffisance cardiaque
ou d'AVC.
Chez les jeunes ou pendant la grossesse, le dépistage de la FA
n'est pas recommandé car il pourrait générer de faux résultats et
une anxiété inutile. De plus, les jeunes atteints de FA ont un faible
risque d'AVC par rapport aux personnes âgées.
Des facteurs de risques que vous pouvez contrôler
Un diagnostic précoce de la FA suivi d'un traitement adéquat peut
réduire considérablement le risque d'AVC. Connaître votre tension
artérielle et savoir si vous souffrez de FA est la première étape
d'une prévention proactive des AVC.
Pour plus d'information, merci de visiter notre site:
www.microlife.com/afib.
2. Première mise en service de l'appareil
Insertion des piles
Après avoir déballé votre appareil, insérez d'abord les piles. Le
compartiment à piles AK se trouve sur le dessous de l'appareil.
Insérez les piles (4 x 1,5 V, format AA) en respectant les indica-
tions de polarité.
Réglage de la date et de l'heure
1. Après l'insertion de nouvelles piles, les chiffres de l'année
clignotent sur l'écran. Vous pouvez régler l'année en appuyant
sur le bouton M 3. Pour confirmer et régler le mois, pressez le
bouton de réglage du temps 4.
2. Vous pouvez maintenant régler le mois en appuyant sur le
bouton M. Pour confirmer, pressez le bouton de réglage du
temps puis réglez le jour.
3. Veuillez suivre les instructions ci-dessus pour régler le jour,
l'heure et les minutes.
4. Après la définition des minutes et la pression du bouton de
réglage du temps, la date et l'heure réglées s'afficheront.
5. Pour changer la date et l'heure, pressez le bouton de réglage
du temps environ 3 secondes jusqu'à ce que les chiffres de
l'année clignotent. Vous pouvez alors saisir les nouvelles
valeurs comme décrit ci-dessus.
Sélection du brassard correct
Microlife offre différentes tailles de brassard. Sélectionnez la taille
qui correspond à la circonférence du haut du bras (mesurée en
tendant le brassard autour du haut du bras dans la partie centrale).
Utilisez exclusivement des brassards Microlife.
Adressez-vous à votre Service Microlife local si le brassard AL
fourni ne convient pas.
Raccordez le brassard à l'appareil en enfichant le connecteur
AN dans la prise 6 aussi loin que possible.
Si vous avez achetez un brassard Microlife de rechange
afin de remplacer le brassard d’origine vendu avec le
Taille du brassard pour la circonférence du haut du bras
S 17 - 22 cm
M 22 - 32 cm
M - L 22 - 42 cm
L 32 - 42 cm
L - XL 32 - 52 cm
22
tensiomètre, vous devez retirer le connecteur AN du tuyau
AM fourni avec l’équipement original puis insérer ce connec-
teur dans le tuyau du brassard de rechange que vous avez
acheté. Ceci est valable pour toutes les tailles de brassard.
Choix de l'utilisateur
Cet appareil permet l'enregistrement des mesures pour 2 utilisateurs.
Sélectionnez l'utilisateur souhaité (utilisateur 1 ou utilisateur 2
BN) en appuyant sur le bouton utilisateur 5.
Avant chaque mesure, vérifiez que l'utilisateur sélectionné
est correct.
Sélection du mode standard ou MAM
Avant chaque mesure, sélectionnez le mode standard (mesure
unique) ou MAM (mesure triple automatique). En mode MAM, 3
mesures sont automatiquement prises successivement et le
résultat est ensuite automatiquement analysé et affiché. Comme
la pression artérielle est une valeur fluctuante, les résultats
obtenus de cette façon sont plus fiables que lors d'une mesure
unique.
Pour sélectionner le mode MAM, faites glisser l'interrupteur
MAM 7 vers le haut en position «3» jusqu'à ce que le symbole
MAM BO apparaisse à l'écran. Pour passer au mode standard
(mesure unique), faites glisser l'interrupteur MAM vers le bas
en position «1».
La partie droite inférieure de l'écran signale le numéro des 3
mesures réalisées au moyen des chiffres 1, 2 et 3.
Il y a une pause de 15 secondes entre les mesures. Un compte
à rebours indique le temps restant.
Les résultats individuels ne s'affichent pas. Votre tension
n'apparaîtra sur l'écran qu'après la réalisation des 3 mesures.
N'enlevez pas le brassard entre les mesures.
Si l'appareil juge l'une des mesures de la série non plausible, il
en effectuera une quatrième.
La détection de la FA est active uniquement en mode MAM.
3. Précautions à prendre pour une mesure fiable
Évitez d'effectuer des efforts physiques, de manger ou de
fumer directement avant la prise de tension.
Asseyez-vous sur une chaise à dossier et détendez-vous
pendant 5 minutes. Gardez les pieds à plat sur le sol et ne
croisez pas les jambes.
Prenez toujours la tension sur le même bras (normalement
à gauche). Il est recommandé que les médecins prennent, lors
de la première visite, des mesures aux deux bras afin de définir
le bras de référence. Le bras avec la plus haute tension arté-
rielle doit être mesuré.
Enlevez les vêtements serrés du haut du bras. Pour éviter une
constriction, n'enroulez pas les manches en les remontant - elles
n'interfèrent pas avec le brassard quand elles restent à plat.
Assurez vous toujours que la taille du brassard correspond bien
à la circonférence du bras (en impression sur le brassard).
Placez puis fermez le brassard sans trop le serrer.
Vérifiez que le brassard est positionné 1-2 cm au dessus de
la pliure du coude.
L’artère représentée sur le brassard (barre d’environ 3 cm)
doit être centrée exactement sur l’artère qui parcourt la
partie interne du bras.
Placez votre bras sur un support pour qu'il soit détendu.
Vérifiez que le brassard est au même niveau que votre cœur.
4. Prise de tension
1. Sélectionnez le mode standard (mesure unique) ou le mode
MAM (mesure triple automatique): voir détails au chapitre «2.».
2. Pressez le bouton ON/OFF 1 pour démarrer la mesure.
3. Le brassard commence à se gonfler. Essayez d'être détendu.
Ne bougez pas et ne faites pas travailler les muscles de votre
bras avant l'affichage du résultat. Respirez normalement et
évitez de parler.
4. La vérification de l'ajustement du brassard BT sur l'écran
indique que le brassard est parfaitement positionné. Si l'icône
BT-A apparaît, le brassard n’est pas ajusté de manière optimale
mais il est toujours possible de prendre la mesure.
5. Une fois que le brassard a atteint la pression correcte, le
gonflage s'arrête et la pression diminue progressivement. Si la
bonne pression n'est pas atteinte, l'appareil pompera plus d'air
dans le brassard.
6. Pendant la mesure, l'indicateur de pouls BS clignote sur l'écran.
7. Le résultat, formé de la tension systolique
AP
, de la tension dias-
tolique
AQ
et du pouls,
AR
s'affiche. Reportez-vous aussi aux
explications données sur d'autres affichages dans ce manuel.
8. Une fois la mesure prise, enlevez le brassard.
9. Mettez l'appareil hors tension. (Le tensiomètre se met hors
tension tout seul au bout de 1 min. environ).
23BP B6 Connect
FR
La détection de la FA est active uniquement en mode MAM.
Vous pouvez arrêter la mesure à tout moment en pressant
le bouton ON/OFF (par ex. si vous n'êtes pas à l'aise ou
sentez une pression désagréable).
Ce tensiometre a été spécialement testé pour une utilisa-
tion pendant la grossesse et la prééclampsie. Lorsque vous
obtenez des mesures élevées inhabituelles au cours de la
grossesse, il est conseillé de refaire une mesure après un
petit moment (par exemple 1 heure). Si la mesure est
encore trop élevée, consultez votre médecin ou votre gyné-
cologue.
En cas de grossesse, le symbole AFIB peut être ignoré.
Gonflage manuel
En cas de tension artérielle systolique élevée (par exemple
supérieure à 135 mmHg), il peut être utile de régler la pression
individuellement. Appuyez sur le bouton ON/OFF après que
l'appareil ait gonglé jusqu'à environ 30 mmHg (indiqué sur l'écran).
Maintenez le bouton enfoncé jusqu'à ce que la pression soit
d'environ 40 mmHg au-dessus de la pression systolique attendue
puis relâchez le bouton.
Comment ne pas enregistrer une lecture
Dès que la mesure est affichée, maintenez enfoncée le bouton
ON/OFF 1 jusqu'à ce que «M» BP clignote. Confirmez la
suppression de la mesure en appuyant sur le bouton de réglage
du temps 4.
«CL» s'affiche lorsque la lecture a bien été effacée de la
mémoire.
Comment puis-je évaluer ma tension?
L’échelle tricolore à gauche de l'écran 8 indique la plage de la
tension artérielle mesurée. La valeur est comprise soit dans la
plage optimale (vert), élevée (jaune) ou haute (rouge). Les plages
correspondent à la classification définie par les directives interna-
tionales (ESH, ESC, JSH). Données en mmHg
La valeur la plus haute est déterminante pour l'évaluation.
Exemple: une tension artérielle valeur 140/80 mmHg ou la valeur
130/90 mmHg indique une «tension trop haute».
Indicateur de moyenne «MyCheck»
Ce symbole CT indique après chaque mesure si la valeur mesurée
la plus récente est inférieure, supérieure ou égale à votre valeur
moyenne enregistrée (voir également le chapitre «5. Mémoire»).
Si la systole ou la diastole est supérieure de 5 mmHg à la
moyenne enregistrée, la flèche pointe vers le haut.
Si la systole ou la diastole mesurée est supérieure de 5 mmHg
à la moyenne enregistrée, la flèche pointe vers le bas.
Si la systole ou la diastole mesurée ne diffère pas de plus de
5 mmHg de la moyenne enregistrée, la flèche reste droite.
Si la systole ou la diastole mesurée diffère dans plusieurs
directions de la moyenne enregistrée, le chiffre des
systoles clignote avec la flèche pointant vers le haut ou vers
le bas pendant deux secondes. Ensuite, le chiffre de la
pression diastolique clignote avec la flèche pointant vers le
haut ou vers le bas pendant deux secondes.
Apparition du symbole de rythme cardiaque irrégulier (IHB)
Ce symbole BL indique qu'un rythme cardiaque irrégulier a été
détecté. Dans ce cas, la pression artérielle mesurée peut s'écarter
de vos valeurs réelles de tension artérielle. Il est recommandé de
refaire une mesure de tension.
5. Mémoire
L'appareil enregistre automatiquement jusqu'à 99 mesures pour
chacun des 2 utilisateurs.
Sélectionnez l'utilisateur 1 ou l'utilisateur 2 en appuyant sur le
bouton utilisateur 5.
Visualisation de la moyenne des 28 derniers jours
Appuyez brièvement sur le bouton M 3, lorsque l’appareil est
éteint. L'écran affiche d'abord «M» BP puis «28A», qui représente
la moyenne des valeurs de mesure des 28 derniers jours.
Plage
Systo-
lique
Diasto-
lique Recommandation
1. Tension trop
haute
≥135 ≥85 Consultation médi-
cale
2. Tension élevée 130 - 134 80 - 84 Contrôle personnel
3. Tension normale <130 <80 Contrôle personnel
Information destinée au médecin en cas d'apparition régu-
lière du symbole IHB sur l'écran.
Cet appareil mesure la pression artérielle selon une méthode
oscillométrique. Pendant la mesure de la pression artérielle, il
analyse également le pouls et indique si la fréquence cardiaque
est irrégulière.
24
Les mesures de tension artérielle avec un brassard qui
n’est pas ajusté de manière optimale BT-A ne sont pas
prises en compte dans la valeur moyenne.
Visualisation de la moyenne de la tension artérielle clinique
«MyBP»
En appuyant à nouveau sur le bouton M, la moyenne de la tension
artérielle cliniquement appropriée «MyBP» s'affiche. L'écran
affiche d'abord «M» BP puis «MyBP» BQ. Cette moyenne de la
tension artérielle clinique s'affiche uniquement lorsque 12 valeurs
de mesure cliniquement appropriées ont été relevées au cours des
28 derniers jours.
Seules les mesures relevées le matin entre 05:00-10:59 ou
le soir entre 17:00-22:59 sont prises en compte.
4 lectures maximum par jour sont prises en compte (2 le
matin et 2 le soir).
Les mesures relevées en mode standard et en mode MAM
sont prises en compte dans la moyenne lorsqu'elles ont été
prises au bon moment de la journée.
Les mesures relevées en mode MAM ou en mode standard
seul sont classées comme des mesures uniques pour
calculer la «moyenne MyBP».
Les mesures de tension artérielle avec un brassard qui
n’est pas ajusté de manière optimale BT-A ne sont pas
prises en compte dans la valeur moyenne.
Visualisation des valeurs uniques enregistrées
Appuyez à nouveau sur le bouton M pour voir la dernière mesure
relevée. L'écran affiche d'abord «M» BP puis une valeur, par ex.
«M17». Cela signifie que 17 valeurs uniques sont disponibles dans
la mémoire.
Une nouvelle pression du bouton M réaffiche la valeur précédente.
Une pression répétée du bouton M vous permet de naviguer entre
les valeurs enregistrées.
Veuillez noter que le nombre maximal de mesures
possibles en mémoire est de 99. Une fois que la mémoire
est pleine, le résultat le plus ancien sera remplacé par
la nouvelle (100.) mesure. Les valeurs doivent être
évaluées par un médecin avant que la capacité de mémoire
est atteinte – sinon les données seront perdues.
Suppression de toutes les valeurs
Vérifier que le bon utilisateur a été bien sélectionné.
Si vous êtes certain de vouloir supprimer définitivement toutes les
valeurs enregistrées, maintenez le bouton M enfoncé (le dispositif
doit être hors tension) jusqu'à ce que «CL ALL» apparaisse puis
relâchez le bouton. Pour effacer définitivement la mémoire,
appuyez sur le bouton de réglage du temps lorsque «CL ALL»
clignote. Les valeurs individuelles ne peuvent pas être effacées.
Annuler la suppression: appuyez sur le bouton ON/OFF
1 lorsque «CL ALL» clignote.
6. Indicateur d'état de charge des piles et de rempla-
cement
Piles presque déchargées
Quand les piles sont usées aux ¾ environ, le symbole
AS
clignotera
dès la mise sous tension de l'appareil (affichage d'une pile à moitié
remplie). Bien que l'appareil continue à effectuer des mesures
fiables, vous devriez remplacer les piles le plus tôt possible.
Piles déchargées – remplacement
Quand les piles sont déchargées, le symbole AS clignotera dès la
mise sous tension de l'appareil (affichage d'une pile déchargée). Il
vous est impossible de prendre d'autres mesures et vous devez
remplacer les piles.
1. Ouvrez le compartiment à piles AK au dos de l'appareil.
2. Remplacez les piles – assurez-vous de la bonne polarité en
vous basant sur les symboles placés dans le logement.
3. Pour régler la date et l'heure, suivez la procédure décrite à la
«section 2.».
La mémoire conserve les valeurs enregistrées mais la date et
l'heure doivent être redéfinies – les chiffres de l'année
clignotent automatiquement après le remplacement des piles.
Types de pile et procédure
Utiliser 4 nouvelles piles alcalines de 1,5 V, longue durée,
format AA.
N'utilisez pas les piles au-delà de leur date de péremption.
Si vous ne comptez pas utiliser l'appareil pendant une
période prolongée, prenez soin de retirer les piles.
Utilisation de piles rechargeables
Vous pouvez aussi faire fonctionner cet appareil avec des piles
rechargeables.
Veillez à n'utiliser que des piles rechargeables du type
«NiMH».
25BP B6 Connect
FR
Veillez à retirer et à recharger les piles quand le symbole
d'usure (pile déchargée) apparaît. Ne laissez pas les piles
à l'intérieur de l'appareil. Elles pourraient s'endommager
(décharge totale par inactivité prolongée de l'appareil,
même s'il est hors tension).
Retirez toujours les piles rechargeables si vous n'avez pas
l'intention d'utiliser l'appareil pendant une semaine ou plus.
Il est IMPOSSIBLE de charger les piles quand elles sont à
l'intérieur du tensiomètre. Rechargez ces piles dans un
chargeur externe et observez les instructions relatives à la
charge, à l'entretien et à la durée de vie.
7. Utilisation d'un adaptateur secteur
Vous pouvez faire marcher cet appareil à l'aide d'un adaptateur
secteur Microlife (DC 6V, 600 mA).
Utilisez seulement l'adaptateur Microlife disponible comme
accessoire original pour l'alimentation électrique.
Veillez à ce que ni l'adaptateur secteur ni le câble ne soient
endommagés.
1. Enfichez le câble d'alimentation dans la prise pour l'adaptateur
secteur AT sur le tensiomètre.
2. Branchez le connecteur de l'adaptateur secteur sur la prise de
courant murale.
Quand l'adaptateur secteur est raccordé, les piles ne sont pas
sollicitées.
8. Fonction Bluetooth
®
Cet appareil peut être utilisé en association avec un smartphone
exécutant l'application «Microlife Connected Health+». La
connexion Bluetooth
®
est automatiquement active AO une fois la
mesure terminée.
Pour activer manuellement le Bluetooth
®
, appuyer sur ON/
OFF 1 pendant 4 secondes jusqu'à ce que le symbole
Bluetooth commence à clignoter AO.
Pour obtenir des informations plus détaillées, visitez le site
www.microlife.com/connect.
9. Fonctions de connexion avec un PC
Il est possible d’utiliser cet appareil en connexion avec un ordina-
teur personnel (PC) sur lequel est installé le logiciel Microlife Blood
Pressure Analyzer+ (BPA+). Les données en mémoire peuvent
être transférées au PC en reliant l’appareil par un câble au PC.
Si ni le coupon de téléchargement ni le câble ne sont inclus, télé-
chargez le logiciel BPA sur le site www.microlife.com/software et
utilisez un câble micro-USB.
10.Messages d'erreurs
Si une erreur se produit durant la mesure, celle-ci est interrompue
et un message d'erreur, par ex. «Err 3», s'affiche.
Erreur
Description
Cause(s) possible(s) et solution
«
Err 1
»
BK
Signal trop
faible
Les signaux de pulsation sur le brassard
sont trop faibles. Repositionnez le bras-
sard et répétez la mesure.*
«
Err 2
»
BT-B
Signal
incorrect
Pendant la mesure, des signaux incor-
rects ont été détectés par le brassard
suite à des mouvements du bras ou à un
effort musculaire. Répétez la mesure
sans bouger votre bras.
«
Err 3
»
BT-C
Pression du
brassard
anormale
Le brassard ne se gonfle pas à la pres-
sion requise. Des fuites peuvent s'être
produites. Vérifiez si le brassard est bien
raccordé et suffisamment serré.
Remplacez les piles si nécessaire.
Répétez la mesure.
«
Err 5
»
Résultat
anormal
Les signaux de mesure sont inexacts et
aucun résultat de mesure ne s'affiche de
ce fait. Lisez la liste de contrôle pour
l'exécution de mesures fiables, puis
répétez la mesure.*
«
Err 6
»
Mode MAM Trop d'erreurs pendant la mesure en
mode MAM, ce qui empêche l'obtention
d'un résultat final. Lisez la liste de
contrôle pour l'exécution de mesures
fiables, puis répétez la mesure.*
«
HI
»
Pouls ou
pression de
brassard
trop élevé
La pression du brassard est trop élevée
(plus de 299 mmHg) OU le pouls est trop
haut (plus de 200 battements par
minute). Reposez-vous 5 minutes, puis
répétez la mesure.*
«
LO
»
Pouls trop
bas
Le pouls est trop bas (moins de 40 batte-
ments par minute). Répétez la mesure.*
26
* Veuillez consulter immédiatement votre médecin si cela ou tout
autre problème se produit à plusieurs reprises.
11.Sécurité, entretien, test de précision et élimination
de l'équipement
Sécurité et protection
Respectez les instructions d’utilisation. Ce document fournit
des informations importantes sur le fonctionnement et la sécu-
rité de cet appareil. Veuillez lire attentivement ce document
avant d'utiliser l'appareil et conservez-le pour vous y référer
ultérieurement.
Cet appareil est réservé aux applications décrites dans ce
manuel. Le fabricant ne peut être tenu pour responsable de
dommages provoqués par une utilisation incorrecte.
Cet appareil comprend des éléments sensibles et doit être traité
avec précaution. Respectez les conditions de stockage et
d'emploi indiquées à la section «Caractéristiques techniques».
Il convient de le protéger contre:
- l'eau et l'humidité
- les températures extrêmes
- les chocs et chutes
- les saletés et la poussière
- les rayons solaires directs
- la chaleur et le froid
Les brassards sont des éléments sensibles qui requièrent des
précautions.
Ne pas utiliser un brassard ou connecteur autre que celui fourni
par Microlife.
Ne gonflez le brassard qu'après l'avoir ajusté autour du bras.
Ne mettez pas l'appareil en service dans un champ électroma-
gnétique de grande intensité, par exemple à proximité de télé-
phones portables ou d'installations radio. Garder une distance
minimale de 3,3 mètres de ces appareils lors de toute utilisation.
N'utilisez pas l'appareil si vous pensez qu'il est endommagé ou
remarquez quelque chose de particulier.
N'ouvrez jamais l'appareil.
Si vous comptez ne pas utiliser l'appareil pendant une période
prolongée, prenez soin de retirer les piles.
Lisez attentivement les indications de sécurité mentionnées
dans les différentes sections de ce mode d'emploi.
Si vous souffrez d'une arythmie cardiaque, consultez votre
médecin avant d'utiliser l'appareil. Voir également le chapitre
«Apparition du symbole de rythme cardiaque irrégulier (IHB)»
de ce manuel d'utilisation.
La mesure délivrée par cet appareil ne constitue pas un
diagnostic. Il ne remplace pas la nécessité d'une consultation
médicale, surtout si elle ne correspond pas aux symptômes du
patient. Ne comptez pas uniquement sur le résultat de la
mesure, considérez toujours d'autres symptômes pouvant
survenir et le ressenti du patient. Il est conseillé d'appeler un
médecin ou une ambulance si nécessaire.
Une tension élevée en permanence peut nuire à votre santé
et nécessite un traitement. Veuillez consulter votre
médecin.
Signalez toujours la tension relevée à votre médecin et faites-
lui part de toute observation inhabituelle ou de vos doutes. Ne
vous basez jamais sur une seule prise de tension.
En aucun cas vous ne devez modifier vos doses de médica-
ments ou initier un traitement sans consulter votre médecin.
Il n'est pas non plus inhabituel de constater des écarts entre les
mesures prises par le médecin ou à la pharmacie et celles que
vous effectuez à la maison puisque les environnements sont
très différents.
L’affichage du pouls ne permet pas de contrôler la
fréquence des stimulateurs cardiaques.
Si vous êtes enceinte, vous devriez surveiller régulièrement
votre tension artérielle car elle peut changer drastiquement
durant cette période.
Ne laissez jamais les enfants utiliser l'appareil sans surveil-
lance. Certaines de ses parties sont si petites qu'elles
peuvent être avalées. Possible risque d’étranglement dans
le cas où l’appareil est fourni avec des câbles ou des tuyaux.
Entretien de l'appareil
Utilisez exclusivement un chiffon sec et doux pour nettoyer l'appareil.
Nettoyage du brassard
Nettoyer le brassard avec précaution à l'aide d'un chiffon humide
et de l'eau savonneuse.
Problème de
connexion
Bluetooth
®
En cas de problème avec la connexion
Bluetooth, l'icône Bluetooth
®
AO clignote
rapidement pendant environ
10 secondes. Pour résoudre le
problème, rendez-vous sur le site
www.microlife.com/connect.
Erreur
Description
Cause(s) possible(s) et solution
27BP B6 Connect
FR
ATTENTION: Ne lavez jamais la poche intérieure du bras-
sard!
Test de précision
Nous recommandons de faire contrôler la précision de cet appareil
tous les 2 ans ou après un choc mécanique (par ex. chute).
Veuillez-vous adresser à votre Service Microlife local pour
convenir d'une date (voir avant-propos).
Élimination de l'équipement
Les piles et appareils électroniques doivent être éliminés en
conformité avec les prescriptions locales, séparément des
ordures ménagères.
12.Garantie
Cet appareil est assorti d'une garantie de 5 ans à compter de la
date d'achat. La garantie est seulement valable sur présentation
de la carte de garantie dûment remplie par le revendeur (voir
verso) avec la mention de la date d'achat ou le justificatif d'achat.
Les piles et les pièces d'usure ne sont pas couvertes.
Le fait d'ouvrir ou de modifier l'appareil invalide la garantie.
La garantie ne couvre pas les dommages causés par une mani-
pulation incorrecte, des piles déchargées, des accidents ou un
non-respect des consignes d'utilisation.
Le brassard a une garantie fonctionnelle (étanchéité de la
poche) pendant 2 ans.
Veuillez-vous adresser à votre Service Microlife local (voir avant-
propos).
13.Caractéristiques techniques
Cet appareil est conforme aux exigences de la directive relative
aux appareils médicaux 93/42/EEC.
Sous réserve de modifications techniques.
La marque et le logo Bluetooth
®
sont des marques déposées
appartenant à Bluetooth SIG, Inc. et toute utilisation de ces
marques par Microlife Corp. est sous licence. Les autres marques
et noms commerciaux sont ceux de leurs propriétaires respectifs.
Conditions d’utilisa-
tion:
10 - 40 °C / 50 - 104 °F
Humidité relative 15 - 95 % max.
Conditions de
stockage:
-20 - +55 °C / -4 - +131 °F
Humidité relative 15 - 95 % max.
Poids: 415 g (piles incluses)
Dimensions: 157,5 x 105 x 61,5 mm
Procédure de
mesure:
Oscillométrique, conforme à la méthode
Korotkoff: phase I systolique, phase V
diastolique
Plage de mesure: 20 - 280 mmHg – tension
40 - 200 battements par minute – pouls
Plage de pression
affichée du brassard: 0 - 299 mmHg
Résolution: 1 mmHg
Précision statique: Plage d'incertitude ± 3 mmHg
Précision du pouls: ± 5 % de la valeur lue
Alimentation élec-
trique:
4 x piles alcalines de 1,5 V; format AA
Adaptateur secteur DC-AC 6 V 600 mA
(en option)
Durée de vie des
piles: env. 920 mesures (avec des piles neuves)
Classe IP: IP20
Référence aux
normes:
EN 1060-1 /-3 /-4; IEC 60601-1;
IEC 60601-1-2 (EMC); IEC 60601-1-11
Espérance de
fonctionnement:
Appareil: 5 ans ou 10000 mesures
Accessoires: 2 ans
28
29BP B6 Connect
IT
Display
Leggere attentamente le istruzioni prima di usare questo
dispositivo.
Parte applicata tipo BF
Destinazione d’uso
Questo misuratore di pressione oscillometrico è destinato alla
misurazione non invasiva della pressione arteriosa nelle persone
oltre i 12 anni di età.
È clinicamente validato per pazienti con ipertensione, ipotensione,
diabete, arteriosclerosi, insufficienza renale allo stadio terminale,
pre-eclampsia, in gravidanza, per gli obesi e gli anziani.
Il dispositivo può rilevare un’irregolarità del battito, indicativo di
una possibile Fibrillazione Atriale (FA). Attenzione: il dispositivo
non fornisce una diagnosi di FA che può essere confermata solo
da un ECG. Si consiglia al paziente di consultare un medico.
Gentile cliente,
questo dispositivo è stato sviluppato in collaborazione con i medici
e test clinici hanno provato che la precisione della misurazione
della pressione è molto elevata.*
Microlife AFIBsens è il primo misuratore di pressione digitale al
mondo dotato di una tecnologia in grado di rilevare la Fibrillazione
Atriale (FA) e l'ipertensione arteriosa. Questi sono i due maggiori
fattori di rischio che potrebbero portare a ICTUS e malattie
cardiache. E' importantissimo rilevare la Fibrillazione Atriale e
l'ipertensione precocemente. Lo screening della Fibrillazione
Atriale in generale e quindi anche con l'algoritmo AFIB di Microlife,
è raccomandato nelle persone oltre i 65 anni di età. L'algorimo
AFIB indica una possibile presenza di Fibrillazione Atriale. Per
questo motivo raccomandiamo di farsi visitare dal medico se
l’apparecchio segnala con regolarità la Fibrillazione Atriale. La
tecnologia AFIB di Microlife è stata clinicamente testata da diversi
medici specialisti di fama internazionale che ne hanno evidenziato
l’estrema affidabilità. La tecnologia AFIB è in grado di rilevare la
Fibrillazione Atriale con una accuratezza del 97-100%.
1,2
Microlife BP B6 Connect
IT
1
Tasto ON/OFF
2
Display
3
Tasto M (memoria)
4
Tasto ora
5
Tasto utente
6
Presa bracciale
7
Selettore MAM
8
Classificatore della pressione arteriosa
9
Presa per connettore mini USB (tipo B)
AT
Foro di alimentazione per il trasformatore
AK
Vano batterie
AL
Bracciale
AM
Tubo raccordo bracciale
AN
Raccordo bracciale
AO
Bluetooth
®
attivo
AP
Pressione sistolica (massima)
AQ
Pressione diastolica (minima)
AR
Frequenza cardiaca
AS
Livello di carica delle batterie
BT
Indicatore di verifica del corretto posizionamento del bracciale
-A: Posizionamento del bracciale non ottimale
-B: Indicatore movimento braccio «Err 2»
-C: Controllo pressione bracciale «Err 3»
BK
Indicatore posizionamento bracciale «Err 1»
BL
Simbolo di Battito Irregolare (IHB)
BM
Indicatore AFIB per la rilevazione della Fibrillazione Atriale
BN
Indicatore utente
BO
Modalità MAM
BP
Misurazioni memorizzate
BQ
Media della pressione arteriosa clinica «MyBP»
BR
Data/ora
BS
Indicatore di pulsazioni
CT
Indicatore della media «MyCheck»
Conservare in luogo asciutto
30
In caso di domande, problemi o per ordinare parti di ricambio,
contattare il proprio rivenditore di fiducia o il locale servizio clienti
di Microlife. In alternativa è possibile visitare il sito www.micro-
life.com che offre moltissime informazioni utili sui nostri prodotti.
Rimanete in salute – Microlife AG!
* Questo dispositivo usa la stessa tecnologia di misurazione del
modello «BP 3BTO-A», premiato per la sua precisione e testato in
base al protocollo della British and Irish Hypertension Society
(BIHS).
1
Kearley K, Selwood M, Van den Bruel A, Thompson M, Mant D,
Hobbs FR et al.: Triage tests for identifying atrial fibrillation in
primary care: a diagnostic accuracy study comparing single-lead
ECG and modified BP monitors. BMJ Open 2014; 4:e004565.
2
Wiesel J, Arbesfeld B, Schechter D: Comparison of the Microlife
blood pressure monitor with the Omron blood pressure monitor for
detecting atrial fibrillation. Am J Cardiol 2014; 114:1046-1048.
Indice
1. Cosa fare quando compare l’indicatore della Fibrillazione
Atriale (Attivo solo nella modalità MAM)
• Cos’è la Fibrillazione Atriale (FA)?
• Chi dovrebbe fare lo screening della Fibrillazione Atriale?
• Fattori di rischio che possono essere tenuti sotto controllo
2. Utilizzo del dispositivo per la prima volta
• Inserimento delle batterie
• Impostazione di data e ora
• Selezione del bracciale adatto
• Selezione dell'utente
• Selezionare la modalità standard o MAM
3. Punti da osservare per eseguire una misurazione affida-
bile
4. Misurazione della pressione arteriosa
• Gonfiaggio manuale
• Come non memorizzare una misurazione
• Come valutare la propria pressione arteriosa
• Indicatore della media «MyCheck»
• Comparsa del simbolo di Battito Irregolare (IHB)
5. Memoria dati
• Visualizzare la media degli ultimi 28 giorni
• Visualizzare la media della pressione arteriosa clinica
«MyBP»
• Visualizzare i singoli valori memorizzati
• Cancellare tutti i valori
6. Indicatore e sostituzione batteria
• Batterie quasi esaurite
• Batterie esaurite – sostituzione
• Quali batterie e quale procedura?
• Uso di batterie ricaricabili
7. Utilizzo del trasformatore
8. Funzione Bluetooth®
9. Connessione al PC
10. Messaggi di errore
11. Sicurezza, cura, test di precisione e smaltimento
• Sicurezza e protezione
• Cura del dispositivo
• Pulizia del bracciale
• Test di precisione
• Smaltimento
12. Garanzia
13. Specifiche tecniche
Tagliando di garanzia (retro di copertina)
1. Cosa fare quando compare l’indicatore della Fibril-
lazione Atriale (Attivo solo nella modalità MAM)
Questo dispositivo è in grado di rilevare la Fibrillazione Atriale (FA).
L'indicatore AFIB
BM
avvisa che la Fibrillazione Atriale è stata rile-
vata durante la misurazione. Fare riferimento al paragrafo succes-
sivo per informazioni in merito alla consultazione del medico.
31BP B6 Connect
IT
Tenere fermo il braccio durante la misurazione per evitare
di effettuare misurazioni sbagliate.
Questo dispositivo potrebbe non rilevare o rilevare errone-
amente la presenza di Fibrillazione Atriale in persone porta-
trici di pacemaker o defibrillatori.
In presenza di Fibrillazione Atriale, il valore della pressione
diastolica potrebbe non essere accurato.
In presenza di Fibrillazione Atriale si raccomanda l'uso nella
modalità MAM, per ottenere una misurazione della pres-
sione più affidabile.
Cos’è la Fibrillazione Atriale (FA)?
Normalmente il cuore si contrae e si rilassa creando un battito
regolare. La contrazione del cuore e il pompaggio del sangue sono
determinati da segnali elettrici generati da alcune cellule del cuore.
La Fibrillazione Atriale si manifesta quando segnali elettrici, rapidi
e disorganizzati, sono presenti nelle due cavità superiori del cuore
chiamati atri; questi segnali elettrici anomali causano contrazioni
irregolari chiamate fibrillazioni. La Fibrillazione Atriale è la forma
più comune di aritmia. Spesso non presenta sintomi ma aumenta
significativamente il rischio ICTUS. E' importante rivolgersi al
proprio medico per la cura di questa patologia.
Chi dovrebbe fare lo screening della Fibrillazione Atriale?
Lo screening della Fibrillazione Atriale è raccomandato nelle
persone oltre i 65 anni di età, poiché il rischio di ICTUS aumenta
con l'età. Lo screening della Fibrillazione Atriale è raccomandato
anche nelle persone con più di 50 anni che hanno la pressione
arteriosa alta (ad es. pressione sistolica maggiore di 159 mmHg o
diastolica più alta di 99 mmHg) nei pazienti diabetici, in chi soffre
di insufficienza cardiaca o in caso di precedente ICTUS.
Nelle persone giovani o in gravidanza, lo screening della Fibrilla-
zione Atriale non è raccomandato, in quanto potrebbe generare
risultati falsamente positivi e provocare inutile ansia. Inoltre, le
persone giovani con Fibrillazione Atriale hanno un rischio ICTUS
più basso rispetto agli anziani.
Fattori di rischio che possono essere tenuti sotto controllo
La diagnosi precoce di Fibrillazione Atriale e una cura adeguata
possono ridurre significativamente il rischio di ICTUS. Conoscere
i valori della propria pressione arteriosa e sapere se si ha la Fibril-
lazione Atriale sono il primo passo verso una prevenzione proat-
tiva dell'ICTUS.
Per maggiori informazioni visita il sito: www.microlife.com/afib.
2. Utilizzo del dispositivo per la prima volta
Inserimento delle batterie
Dopo aver estratto il dispositivo dall’imballaggio inserire le batterie.
Il vano batterie AK si trova sul fondo del dispositivo. Inserire le
batterie (4 x 1,5 V, tipo AA) osservando la polarità indicata.
Impostazione di data e ora
1. Dopo aver inserito le nuove batterie il numero dell'anno
lampeggerà sul display. E' possibile impostare l'anno
premendo il tasto M 3. Per confermare e impostare il mese,
premere il tasto dell'ora 4.
2. E' ora possibile impostare il mese usando il tasto M. Per confer-
mare premere il tasto dell'ora e poi impostare il giorno.
3. Seguire le istruzioni precedenti per impostare giorno, ora e minuti.
4. Dopo aver impostato i minuti e premuto il tasto dell'ora, la data
e l'ora saranno impostate e l'ora verrà visualizzata.
5. Per modificare la data e l'ora, premere e tenere premuto il tasto
dell'ora per ca. 3 secondi fino a che il numero dell'anno inizierà
a lampeggiare. Ora è possibile immettere i nuovi valori come
precedentemente descritto.
Selezione del bracciale adatto
Microlife offre diverse misure di bracciale. Selezionare la misura
del bracciale che corrisponde alla circonferenza del braccio (misu-
rata mediante applicazione al centro del braccio).
Informazioni per il medico quando compare con regolarità
l’indicatore della Fibrillazione Atriale
Questo dispositivo è un misuratore di pressione arteriosa oscil-
lometrico che analizza anche irregolarità del battito durante la
misurazione. Il dispositivo è stato clinicamente testato.
Se la Fibrillazione Atriale è stata rilevata l'indicatore AFIB verrà
visualizzato al termine della misurazione. Se il simbolo AFIB
compare al termine della misurazione nella modalità AFIB (3
misurazioni), si consiglia di effettuare una successiva misura-
zione nella modalità AFIB (3 misurazioni). Se il simbolo AFIB
venisse visualizzato anche nella successiva misurazione, racco-
mandiamo al paziente di consultare il medico.
Quando il simbolo AFIB viene visualizzato sul display del misu-
ratore di pressione, è possibile la presenza di Fibrillazione
Atriale. La diagnosi di Fibrillazione Atriale tuttavia deve essere
confermata da un cardiologo sulla base dei risultati di un ECG.
32
Usare esclusivamente bracciali Microlife!
Contattare il rivenditore Microlife di zona se le misure dei brac-
ciali in dotazione AL non sono adatte per acquistarne uno
nuovo.
Collegare il bracciale al dispositivo inserendo il raccordo del
bracciale AN nella presa del bracciale 6 il più profondamente
possibile.
Se si acquista un bracciale Microlife di ricambio, rimuovere
il raccordo AN dal tubo AM del bracciale in dotazione al
dispositivo e inserirlo nel tubo del bracciale di ricambio
(questo procedimento è valido per i bracciali di tutte le
misure).
Selezione dell'utente
Questo dispositivo permette di memorizzare separatamente le
misurazioni di 2 utenti.
Selezionare l'utente desiderato (utente 1 o utente 2 BN)
premendo il tasto utente 5.
Prima di ogni misurazione assicurarsi di aver selezionato
l'utente corretto.
Selezionare la modalità standard o MAM
Prima di ogni misurazione selezionare la modalità standard (misu-
razione standard singola) o MAM (tre misurazioni automatiche).
Nella modalità MAM, verranno eseguite automaticamente tre
misurazioni consecutive, analizzati e visualizzati i risultati. La pres-
sione arteriosa fluttua costantemente, pertanto un risultato otte-
nuto in questa modalità è più affidabile di quello di una singola
misurazione.
Per selezionare la modalità MAM, portare il tasto MAM 7 sulla
posizione «3» finché il simbolo MAM BO comparirà sul display.
Per passare alla modalità standard (una sola misurazione)
portare il tasto MAM sulla posizione «1».
La sezione in basso a destra del display visualizza 1, 2 o 3 per
indicare quale delle 3 misurazioni è in corso.
C'è una pausa di 15 secondi tra una misurazione e l'altra. Un
conto alla rovescia indica il tempo rimanente.
I risultati individuali non vengono visualizzati. La pressione arte-
riosa sarà visualizzata solo dopo l'esecuzione di tutte e tre le
misurazioni.
Fra una misurazione e l'altra non togliere il bracciale.
Se una delle misurazioni individuali è dubbia, ne verrà eseguita
automaticamente una quarta.
La rilevazione della Fibrillazione Atriale è attiva solo nella
modalità MAM.
3. Punti da osservare per eseguire una misurazione
affidabile
Immediatamente prima della misurazione evitare di fare attività
fisica, mangiare o fumare.
Stare seduti su una sedia con schienale e rilassarsi per 5 minuti
prima della misurazione. Mantenere i piedi ben appoggiati a
terra e non accavallare le gambe.
Effettuare la misurazione sempre sullo stesso braccio (in
genere il sinistro). E' consigliabile che il medico effettui alla
prima visita una doppia misurazione ad entrambe le braccia per
determinare dove misurare la pressione successivamente.
Effettuare le misurazioni nel braccio con la pressione più alta.
Togliere gli abiti che stringono il braccio. Per evitare costrizioni,
non arrotolare le maniche della camicia - non interferiscono con
il bracciale se questo viene indossato sopra.
Assicurarsi sempre che venga utilizzato il bracciale della
dimensione corretta (come riportato sul bracciale).
Stringere il bracciale, ma non troppo.
Assicurarsi che il bracciale sia posizionato
1-2
cm sopra il
gomito.
L’indicatore dell'arteria riportato sul bracciale (barra colo-
rata di ca. 3 cm di lunghezza) deve essere posizionato sopra
l'arteria che corre lungo il lato interno del braccio.
Sostenere il braccio in modo che sia rilassato.
Verificare che il bracciale si trovi più o meno all' altezza del
cuore.
4. Misurazione della pressione arteriosa
1. Selezionare la modalità standard (misurazione standard singola)
o MAM (tre misurazioni automatiche): vedi capitolo «2.».
2. Premere il tasto ON/OFF 1 per iniziare la misurazione.
Misura del bracciale per circonferenza del braccio
S 17 - 22 cm
M 22 - 32 cm
M - L 22 - 42 cm
L 32 - 42 cm
L - XL 32 - 52 cm
33BP B6 Connect
IT
3. Il bracciale si gonfierà automaticamente. Stare in posizione
rilassata, non muoversi e rilassare i muscoli del braccio fino a
che verranno visualizzati i risultati della misurazione. Respirare
normalmente e non parlare.
4. L'indicatore di verifica del corretto posizionamento del bracciale
BT indica che il bracciale è stato posizionato correttamente. Se
compare il simbolo BT-A significa che il bracciale non è stato
indossato in modo ottimale ma che la misurazione è possibile.
5. Quando è stata raggiunta la corretta pressione di gonfiaggio,
l'apparecchio si ferma e la pressione scende gradualmente. Se
la pressione necessaria non è stata raggiunta, il dispositivo
gonfierà automaticamente il bracciale di quanto necessario.
6. Durante la misurazione, l'indicatore delle pulsazioni BS
lampeggia sul display.
7. Al termine della misurazione vengono visualizzati i valori della
pressione sistolica AP, della pressione diastolica AQ e della
frequenza cardiaca AR. Consultare le spiegazioni delle altre
visualizzazioni in questo manuale.
8. Al termine della misurazione togliere il bracciale.
9. Spegnere il dispositivo. Il display si spegne automaticamente
dopo ca. 1 min.
La rilevazione della Fibrillazione Atriale è attiva solo nella
modalità MAM.
E' possibile interrompere la misurazione in qualsiasi
momento premendo il tasto ON/OFF (es. in caso di fastidio
o di sensazione di pressione fastidiosa).
Questo dispositivo è studiato specificatamente per l'uso in
gravidanza e pre-eclampsia. Se vengono rilevati valori della
pressione insolitamente elevati in gravidanza, si consiglia di
ripetere nuovamente la misurazione dopo circa un'ora. Se i
valori sono ancora troppo elevati si consiglia di consultare il
proprio medico o il ginecologo.
In gravidanza il simbolo AFIB può essere ignorato.
Gonfiaggio manuale
In presenza di pressione sistolica alta (ad es. sopra i 135
mmHg), è opportuno impostare la pressione individulmente.
Premere il tasto ON/OFF dopo che il misuratore ha superato di 30
mmHg (visualizzato sul display) il valore sistolico stimato. Mante-
nere premuto il tasto fino a che la pressione supererà di 40 mmHg
il valore sistolico stimato, quindi rilasciarlo.
Come non memorizzare una misurazione
Non appena il risultato sarà visualizzato, tenere premuto il taso
ON/OFF 1 fino a che «M» BP lampeggerà. Confermare o cancel-
lare il valore premendo il tasto ora 4.
Quando il valore della misurazione viene cancellato dalla
memoria appare sul display la scritta «CL».
Come valutare la propria pressione arteriosa
Un semaforo a LED posto sulla sinistra del display 8 classifica il
valore misurato. Il valore potrà essere: ottimale (verde), elevato
(giallo) o pericolosamente alto (rosso). La classificazione è
conforme alle linee guida internazionali (ESH, ESC, JSH). Dati in
mmHg
Il valore più elevato è quello che determina la valutazione. Esempio:
un valore di
140/80
mmHg o un valore di pressione arteriosa di
130/
90
mmHg indica «una pressione arteriosa troppo alta».
Indicatore della media «MyCheck»
Questo simbolo CT indica se dopo ogni misurazione il valore rile-
vato sia al di sotto, al di sopra o allo stesso livello della media dei
valori memorizzati (vedi il punto «5. Memoria dati»).
Se il valore sistolico o diastolico misurato supera di 5 mmHg
la media dei valori memorizzati, la freccia sarà rivolta verso
l'alto.
Se il valore sistolico o diastolico misurato è inferiore di 5
mmHg rispetto alla media dei valori memorizzati, la freccia
sarà rivolta verso il basso.
Se il valore sistolico e diastolico non differisce di oltre 5
mmHg rispetto alla media dei valori memorizzati la freccia
avrà una posizione neutra.
Se i valori della pressione sistolica e diastolica differiscono
in modo diverso rispetto alla media memorizzata, lampeg-
geranno prima i valori sistolici e verrà visualizzata una
freccia verso l'alto o verso il basso per due secondi.
Ambito Sistolica
Diastolica
Raccomandazioni
1. pressione arte-
riosa troppo alta
≥135 ≥85 consultare il medico
2. pressione arte-
riosa alta
130 - 134 80 - 84 autocontrollo
3. pressione arte-
riosa normale
<130 <80 autocontrollo
34
Successivamente lampeggeranno i valori diastolici con una
freccia rivolta verso l'alto o il basso per due secondi.
Comparsa del simbolo di Battito Irregolare (IHB)
Questo simbolo BL indica che è stato rilevato un battito irregolare.
In questo caso, i valori della pressione misurata potrebbero disco-
starsi da quelli abituali. Si consiglia di ripetere la misurazione.
5. Memoria dati
Questo dispositivo memorizza 99 misurazioni per ognuno dei 2 utenti.
Selezionare l'utente 1 o 2 premendo il tasto utente 5.
Visualizzare la media degli ultimi 28 giorni
Premere brevemente il tasto M 3 mentre il dispositivo è spento.
Sul display compariranno i simboli «M» BP e «28A», che è la
media dei valori misurati negli ultimi 28 giorni.
Le misurazioni effettuate con il bracciale indossato in modo
non ottimale BT-A non vengono conteggiate e non fanno
media.
Visualizzare la media della pressione arteriosa clinica «MyBP»
Premendo nuovamente il tasto M si potrà visualizzare «MyBP»,
ovvero la media della pressione arteriosa clinicamente rilevante. Il
display dapprima mostra i simboli «M» BP e «MyBP» BQ. La media
della pressione clinica viene mostrata solo dopo aver effettuato 12
misurazioni clinicamente rilevanti negli ultimi 28 giorni.
Vengono prese in considerazione solo le misurazioni effet-
tuate la mattina tra le ore 05:00 e le 10:59 o la sera tra le
ore 17:00 e le 22:59.
Vengono prese in considerazione al massimo 4 misurazioni
al giorno (2 della mattina e 2 della sera).
Le misurazioni effettuate in modalità standard o MAM
vengono conteggiate nella media se sono effettuate
durante gli orari corretti della mattina e della sera.
Le misurazioni effettuate in modalità MAM o standard sono
classificate come misurazioni singole ai fini della «media
MyBP».
Le misurazioni effettuate con il bracciale indossato in modo
non ottimale BT-A non vengono conteggiate e non fanno
media.
Visualizzare i singoli valori memorizzati
Premendo nuovamente il tasto M è possibile vedere l'ultima misu-
razione. Il display visualizza «M» BP e un numero, ad es. «M17».
Questo significa che ci sono 17 singole misurazioni in memoria.
Premendo ancora il tasto M, viene visualizzato il valore prece-
dente. La pressione ripetuta del tasto M consente di passare da un
valore memorizzato ad un altro.
Fare attenzione a non superare la capacità massima di
99 memorie. Quando le 99 memorie sono piene, la misu-
razione più vecchia verrà sovrascritta dalla 100 esima
misurazione. Le misurazioni memorizzate dovrebbero
essere valutate dal proprio medico prima di raggiungere la
capacità di memorizzazione massima – contrariamente i
dati andranno persi.
Cancellare tutti i valori
Assicurarsi che sia selezionato l'utente corretto.
Se si desiderano cancellare permanentemente tutti i valori memo-
rizzati, spegnere il dispositivo, tenere premuto il tasto M fino a
quando comparirà «CL ALL» dopodiché rilasciare il tasto. Per
cancellare permanentemente la memoria, premere il tasto ora
mentre «CL ALL» sta lampeggiando. Le misurazioni singole non
possono essere cancellate.
Annullare la cancellazione: Premere il tasto ON/OFF 1
mentre «CL ALL» sta lampeggiando.
6. Indicatore e sostituzione batteria
Batterie quasi esaurite
Quando le batterie sono esaurite di circa ¾, lampeggerà il simbolo
della batteria
AS
appena si accenderà il dispositivo (visualizzazione
batteria parzialmente carica). Anche se il dispositivo effettuerà le
misurazioni in modo affidabile è necessario sostituire le batterie.
Batterie esaurite – sostituzione
Quando le batterie sono esaurite, lampeggerà il simbolo AS non
appena si accenderà il dispositivo (visualizzazione batteria esau-
rita). Non devono essere eseguite ulteriori misurazioni e le batterie
devono essere sostituite.
1. Aprire il vano batterie AK sul retro del dispositivo.
Informazione per il medico nel caso in cui il simbolo IHB
compaia ripetutamente:
Questo dispositivo è un misuratore di pressione oscillometrico
che durante la misurazione della pressione rileva anche il battito
cardiaco e segnala quando la frequenza cardiaca è irregolare.
35BP B6 Connect
IT
2. Sostituire le batterie verificando che la polarità sia quella indi-
cata dai simboli nel vano batterie.
3. Impostare data e ora seguendo la procedura descritta nel
«capitolo 2.».
Le misurazioni memorizzate verranno mantenute in
memoria mentre data e ora verranno cancellate – i
segmenti del display relativi a data e ora lampeggeranno.
Quali batterie e quale procedura?
Usare 4 batterie alcaline AA da 1,5 V nuove, a lunga durata.
Non usare le batterie dopo la data di scadenza indicata.
Rimuovere le batterie se il dispositivo non viene usato per
un periodo prolungato.
Uso di batterie ricaricabili
E' possibile usare questo dispositivo con batterie ricaricabili.
Usare esclusivamente batterie ricaricabili di tipo «NiMH».
Quando compare il simbolo di batteria scarica, è neces-
sario rimuovere le batterie e ricaricarle. Le batterie non
devono restare nel dispositivo, potrebbero danneggiarsi
(scaricamento totale anche quando il dispositivo è spento).
Rimuovere sempre le batterie ricaricabili se si prevede di
non usare il dispositivo per una settimana o un periodo più
lungo.
Le batterie non possono essere caricate nel misuratore di
pressione! Ricaricare le batterie con un carica batterie
esterno e osservare le istruzioni del produttore su carica,
cura e durata.
7. Utilizzo del trasformatore
E' possibile usare il dispositivo con il trasformatore Microlife (DC
6V, 600 mA).
Usare esclusivamente il trasformatore Microlife disponibile
come accessorio originale, adatto alla tensione di utilizzo.
Controllare che né il trasformatore, né il cavo siano danneg-
giati.
1. Inserire il cavo del trasformatore nella presa prevista AT del
misuratore di pressione.
2. Inserire la spina del trasformatore nella presa a muro.
Quando è collegato il trasformatore, le batterie non vengono
consumate.
8. Funzione Bluetooth
®
Questo dispositivo può essere usato in combinazione con uno
smartphone sul quale sia installata la app «Microlife Connected
Health+». La connessione Bluetooth
®
si attiva automaticamente
AO al termine della misurazione.
Per attivare il Bluetooth
®
manualmente premere il tasto ON/
OFF 1 per 4 secondi fino a quando il simbolo del Bluetooth
inizierà a lampeggiare AO.
Per maggiori informazioni visita il sito www.microlife.com/connect.
9. Connessione al PC
Questo dispositivo può essere connesso con un personal
computer (PC) utilizzando il software Microlife Blood Pressure
Analyser+ (BPA+). I dati memorizzati possono essere trasferiti al
PC connettendo il misuratore di pressione tramite cavo USB
dotato di connettore mini USB (tipo B).
Se non è incluso un codice per il download né un cavo, scaricare
il software dal sito www.microlife.com/software e usare un cavo
USB dotato di connettore Micro USB.
10.Messaggi di errore
In caso di errore durante la misurazione, questa viene interrotta e
viene visualizzato un messaggio di errore, es. «Err 3».
Errore
Descrizione
Probabile causa e rimedio
«
Err 1
»
BK
Segnale
troppo
debole
Le pulsazioni rilevate dal bracciale sono
troppo deboli. Riposizionare il bracciale
e ripetere la misurazione.*
«
Err 2
»
BT-B
Segnale di
errore
Durante la misurazione sono stati rilevati
segnali di errore dal bracciale, causati
probabilmente da movimento o tensione
muscolare. Ripetere la misurazione,
tenendo fermo il braccio.
«
Err 3
»
BT-C
Pressione
anomala nel
bracciale
Non è possibile generare una pressione
adeguata nel bracciale. Può esserci una
perdita. Controllare che il bracciale sia
correttamente collegato e non sia troppo
largo. Sostituire le batterie se neces-
sario. Ripetere la misurazione.
36
* Consultare immediatamente il proprio medico se questo o altri
problemi si verificano ripetutamente.
11.Sicurezza, cura, test di precisione e smaltimento
Sicurezza e protezione
Seguire le istruzioni d'uso. Questo manuale contiene informa-
zioni importanti sul funzionamento e la sicurezza di questo
dispositivo. Si prega di leggere attentamente le istruzioni d'uso
prima di utilizzare il dispositivo e di conservarle per ogni futura
consultazione.
Questo dispositivo deve essere usato esclusivamente come
descritto in questo manuale. Il produttore non può essere rite-
nuto responsabile di danni causati da un utilizzo improprio.
Questo dispositivo è costruito con componenti delicati e deve
essere trattato con attenzione. Osservare le condizioni di stoc-
caggio e funzionamento descritte nel capitolo «Specifiche
tecniche».
Proteggere il dispositivo da:
- acqua e umidità
- temperature estreme
- urti e cadute
- contaminazione e polvere
- luce solare diretta
- caldo e freddo
I bracciali sono delicati e devono essere trattati con cura.
Non sostituire o utilizzare altri bracciali o raccordi di altri produt-
tori per questo dispositivo.
Gonfiare il bracciale solo dopo averlo indossato.
Non usare il dispositivo vicino a forti campi elettromagnetici
come telefoni cellulari o installazioni radio. Mantenere una
distanza minima di 3,3 m da altri apparecchi quando si utilizza
questo dispositivo.
Non usare il dispositivo se si ritiene che sia danneggiato o se si
nota qualcosa di strano.
Non aprire mai il dispositivo.
Rimuovere le batterie se il dispositivo non viene usato per un
periodo prolungato.
Leggere le ulteriori informazioni sulla sicurezza nelle varie
sezioni di questo manuale.
Se si soffre di aritmia cardiaca, consultare il proprio medico
prima di utilizzare il dispositivo e leggere anche il capitolo
«Comparsa del simbolo di Battito Irregolare (IHB)» di questo
manuale d’uso.
La misurazione ottenuta con questo dispositivo non rappre-
senta una diagnosi. Non sostituisce la consultazione del proprio
medico curante, soprattutto se il risultato non è corrispondente
ai propri sintomi. Non fare affidamento solo sulla misurazione,
considerare sempre altri sintomi che potrebbero manifestarsi e
lo stato generale del paziente. Se necessario si consiglia di
chiamare un medico o un'ambulanza.
Valori pressori costantemente alti possono danneggiare la
salute e dovono essere curati dal proprio medico!
E' utile mostrare sempre al medico i valori misurati e informarlo
di eventuali anomalie osservate o riscontrate. Non fare mai
affidamento su un'unica misurazione della pressione.
«
Err 5
»
Risultati
anomali
I segnali della misurazione non sono
accurati e la misurazione non può essere
visualizzata. Leggere le istruzioni per
l'esecuzione di una misurazione affida-
bile e ripetere la misurazione.*
«
Err 6
»
Modalità
MAM
Troppi errori durante la misurazione in
modalità MAM, che rendono impossibile
ottenere un risultato finale. Leggere le
istruzioni per l'esecuzione di una misura-
zione affidabile e ripetere la misura-
zione.*
«
HI
»
Frequenza
o pressione
del brac-
ciale troppo
alte
La pressione nel bracciale è troppo alta
(superiore a 299 mmHg) o la frequenza
cardiaca è troppo alta (superiore a
200 battiti al minuto). Stare rilassati per
5 minuti e ripetere la misurazione.*
«
LO
»
Frequenza
troppo
bassa
La frequenza cardiaca è troppo bassa
(inferiore a 40 battiti al minuto). Ripetere
la misurazione.*
Problema di
connessione
Bluetooth®
In presenza di problemi di connessone
Bluetooth, il simbolo Bluetooth
®
AO
lampeggia velocemente per circa 10
secondi. Per risolvere il problema
consultare il sito
www.microlife.com/connect.
Errore
Descrizione
Probabile causa e rimedio
37BP B6 Connect
IT
Per nessun motivo, modificare il dosaggio dei farmaci
prescritti dal medico o iniziare un trattamento senza averlo
consultato.
Deviazioni fra le misurazioni eseguite dal medico o in farmacia
e quelle effettuate a casa sono normali, in quanto le situazioni
sono completamente diverse.
L'indicatore di pulsazioni non è adatto per registrare la
frequenza dei pacemaker!
In gravidanza, la pressione deve essere monitorata regolar-
mente in quanto possono manifestarsi cambiamenti drastici.
Assicurarsi che i bambini non utilizzino il dispositivo senza
la supervisione di un adulto. Alcune parti sono piccole e
potrebbero essere ingerite. Prestare attenzione al rischio di
strangolamento in presenza di cavi o tubi.
Cura del dispositivo
Pulire il dispositivo esclusivamente con un panno morbido e
asciutto.
Pulizia del bracciale
Rimuovere con cautela eventuali tracce di sporco sul bracciale con
un panno inumidito con acqua e sapone.
AVVERTENZA: per nessun motivo lavare la camera d'aria
del bracciale!
Test di precisione
Consigliamo di verificare la precisione di questo dispositivo ogni
2 anni o dopo un impatto meccanico (es. caduta). Contattare il locale
servizio consumatori Microlife per eseguire il test (vedi introduzione).
Smaltimento
Le batterie e gli strumenti elettronici devono essere smaltiti
in conformità alle disposizioni locali e non come i rifiuti
domestici.
12.Garanzia
Questo dispositivo è coperto da una garanzia di 5 anni dalla data
di acquisto. La garanzia è valida solo presentando l’apposito
tagliando (vedi retro) compilato con il nome del rivenditore, la data
d’acquisto e lo scontrino fiscale.
Batterie e componenti usurabili non sono compresi nella
garanzia.
L'apertura o la manomissione del dispositivo invalidano la
garanzia.
La garanzia non copre danni causati da trattamento improprio,
batterie scariche, incidenti o inosservanza delle istruzioni per
l'uso.
Il bracciale ha una garanzia funzionale (tenuta in pressione
della camera d'aria) di 2 anni.
Contattare il locale servizio consumatori Microlife (vedi introduzione).
38
13.Specifiche tecniche
Questo dispositivo è conforme alla direttiva sui prodotti medicali
93/42/EEC.
Con riserva di apportare modifiche tecniche.
Il marchio e i loghi Bluetooth
®
sono marchi registrati di proprietà
della Bluetooth SIG, Inc. e l'uso di tali marchi è concesso in licenza
alla Microlife Corp. Altri marchi e nomi commerciali sono di
proprietà dei rispettivi titolari.
Condizioni di
esercizio:
10 - 40 °C / 50 - 104 °F
15 - 95 % umidità relativa massima
Condizioni di
stoccaggio:
-20 - +55 °C / -4 - +131 °F
15 - 95 % umidità relativa massima
Peso: 415 g (comprese batterie)
Dimensioni: 157,5 x 105 x 61,5 mm
Procedura di misura-
zione:
oscillometrica, corrispondente al metodo di
Korotkoff: fase I sistolica, fase V diastolica
Range di misura-
zione:
20 - 280 mmHg – pressione arteriosa
40 - 200 battiti al minuto – pulsazioni
Range pressione di
gonfiaggio del
bracciale: 0 - 299 mmHg
Risoluzione: 1 mmHg
Precisione pres-
sione statica: pressione entro ± 3 mmHg
Precisione pulsazioni:
± 5 % del valore letto
Alimentazione:
4 x batterie alcaline da 1,5 Volt; tipo AA
trasformatore DC 6V, 600 mA (optional)
Durata batterie: approssim. 920 misurazioni (usando
batterie nuove)
Classe IP: IP20
Riferimento agli
standard:
EN 1060-1 /-3 /-4; IEC 60601-1;
IEC 60601-1-2 (EMC); IEC 60601-1-11
Aspettativa di vita del
prodotto in uso:
Dispositivo: 5 anni o 10000 misurazioni
Accessori: 2 anni
39BP B6 Connect
DE
Display
Vor Verwendung Bedienungsanleitung genau studieren.
Anwendungsteil des Typs BF
Verwendungszweck:
Dieses oszillometrische Blutdruckmessgerät dient zur Messung
des nicht-invasiven Blutdrucks bei Personen im Alter von 12
Jahren oder älter.
Es ist klinisch validiert bei Patienten mit Hypertonie, Hypotonie,
Diabetes, Schwangerschaft, Präeklampsie, Atherosklerose,
Nierenerkrankungen im Endstadium, Fettleibigkeit und ältere
Menschen.
Das Gerät kann einen unregelmässigen Puls erkennen, der auf
Vorhofflimmern (VHF) hinweist. Bitte beachten Sie, dass das
Gerät kein VHF diagnostizieren kann. Eine Diagnose von VHF
kann nur durch EKG bestätigt werden. Dem Patienten wird
empfohlen, einen Arzt aufzusuchen.
Sehr geehrter Kunde,
Dieses Gerät wurde in Zusammenarbeit mit Ärzten entwickelt und
die hohe Messgenauigkeit ist klinisch getestet.*
Microlife AFIBsens ist die weltweit führende digitale Blutdruck-
Messtechnologie für die Erkennung von Vorhofflimmern (AF =
Atrial Fibrillation) und arteriellem Bluthochdruck. Das sind die
beiden bekanntesten Risikofaktoren für einen Schlaganfall oder
zukünftige Herzleiden. Es ist von zentraler Bedeutung, Vorhofflim-
mern und Bluthochdruck in einem frühen Stadium zu erkennen,
selbst wenn noch keine Symptome spürbar sind. Die Untersu-
chung auf Vorhofflimmern wird generell, als auch mit dem Microlife
AFIB-Algorithmus, ab einem Alter von 65 Jahren oder älter
empfohlen. Der AFIB-Algorithmus zeigt an, dass Vorhofflimmern
vorhanden sein kann. Aus diesem Grunde empfehlen wir Ihnen bei
regelmässiger Anzeige des AFIB-Symbols Ihren Arzt aufzusu-
chen. Der Microlife AFIB Algorithmus wurde in Zusammenarbeit
mit international führenden Fachärzten entwickelt und klinisch
getestet. Das Vorhofflimmern wird zuverlässig mit einer Sicherheit
von 97-100% erkannt.
1,2
Microlife BP B6 Connect
DE
1
Ein-/Aus-Taste
2
Display
3
M-Taste (Speicher)
4
Uhrzeit-Taste
5
Benutzertaste
6
Manschetten-Anschluss
7
MAM-Schalter
8
Ampel-Indikator
9
USB-Anschluss
AT
Netzadapter-Anschluss
AK
Batteriefach
AL
Manschette
AM
Manschettenschlauch
AN
Manschettenstecker
AO
Bluetooth® aktiv
AP
Systolischer Wert
AQ
Diastolischer Wert
AR
Pulsschlag
AS
Batterieanzeige
BT
Manschettensitzkontrolle
-A: Suboptimaler Manschettensitz
-B: Armbewegungsanzeige «Err 2»
-C: Manschettendruck-Kontrolle «Err 3»
BK
Manschettensignalanzeige «Err 1»
BL
Symbol für unregelmässigen Herzschlag (IHB)
BM
AFIB-Anzeige
BN
Benutzeranzeige
BO
MAM-Modus
BP
Speicherwert
BQ
Klinischer Blutdruckmittelwert «MyBP»
BR
Datum/Uhrzeit
BS
Puls-Indikator
CT
Durchschnittsanzeige «MyCheck»
Vor Nässe schützen
40
Wenden Sie sich bei Fragen, Problemen oder Ersatzteilbedarf
jederzeit gerne an den lokalen Microlife-Service. Ihr Händler oder
Apotheker kann Ihnen die Adresse der Microlife-Landesvertretung
mitteilen. Eine Vielzahl nützlicher Informationen zu unseren
Produkten finden Sie auch im Internet unter www.microlife.com.
Wir wünschen Ihnen alles Gute für Ihre Gesundheit – Microlife AG!
* Dieses Gerät verwendet die gleiche Messtechnologie wie das
nach dem Protokoll der Britischen und Irischen Hochdruck Gesell-
schaft (BIHS) in London mit bester Auszeichnung getestete Modell
«BP 3BTO-A».
1
Kearley K, Selwood M, Van den Bruel A, Thompson M, Mant D,
Hobbs FR et al.: Triage tests for identifying atrial fibrillation in
primary care: a diagnostic accuracy study comparing single-lead
ECG and modified BP monitors. BMJ Open 2014; 4:e004565.
2
Wiesel J, Arbesfeld B, Schechter D: Comparison of the Microlife
blood pressure monitor with the Omron blood pressure monitor for
detecting atrial fibrillation. Am J Cardiol 2014; 114:1046-1048.
Inhaltsverzeichnis
1. Anzeige des AFIB-Symbols zur Früherkennung (Nur aktiv
im MAM Modus)
• Was ist Vorhofflimmern (AF)?
• Wer sollte auf Vorhofflimmern untersucht werden?
• Risikofaktoren, die Sie kontrollieren können
2. Erste Inbetriebnahme des Geräts
• Einlegen der Batterien
• Einstellen von Datum und Uhrzeit
• Auswahl der richtigen Manschette
• Auswahl des Benutzers
• Auswahl Normal- oder MAM-Modus
3. Checkliste zur Durchführung einer zuverlässigen
Messung
4. Durchführung einer Blutdruckmessung
• Manuelles Aufpumpen
• Ein Messergebnis nicht speichern
• Wie beurteile ich meinen Blutdruck?
• Durchschnittsanzeige «MyCheck»
• Anzeige des Symbols für unregelmässigen Herzschlag
(IHB)
5. Messwertspeicher
• Durchschnitt der letzten 28 Tage anzeigen
• Anzeigen des klinischen Blutdruckmittelwerts «MyBP»
• Anzeigen der gespeicherten Einzelwerte
• Löschen aller Werte
6. Batterieanzeige und Batteriewechsel
• Batterien bald leer
• Batterien leer – Batterieaustausch
• Welche Batterien und was beachten?
• Verwendung wiederaufladbarer Batterien (Akkumulatoren)
7. Verwendung eines Netzadapters
8. Bluetooth® Funktion
9. PC-Verbindungsfunktionen
10. Fehlermeldungen und Probleme
11. Sicherheit, Pflege, Genauigkeits-Überprüfung und Entsor-
gung
• Sicherheit und Schutz
• Pflege des Gerätes
• Reinigung der Manschette
• Genauigkeits-Überprüfung
• Entsorgung
12. Garantie
13. Technische Daten
Garantiekarte (siehe Rückseite)
1. Anzeige des AFIB-Symbols zur Früherkennung
(Nur aktiv im MAM Modus)
Dieses Gerät kann Vorhofflimmern erkennen. Dieses Symbol BM
zeigt an, dass während der Messung Vorhofflimmern erkannt
wurde. Bitte beachten Sie den nächsten Absatz für Informationen
zur Beratung mit Ihrem Arzt.
Information für den Arzt bei häufigem Erscheinen der AFIB
Anzeige
Dieses Gerät ist ein oszillometrisches Blutdruckmessgerät, das
auch Pulsunregelmässigkeiten während der Messung analy-
siert. Das Gerät ist klinisch getestet.
Das AFIB-Symbol erscheint nach der Messung, wenn während
der Messung Vorhofflimmern aufgetreten ist. Wenn das AFIB-
Symbol nach einer Dreifachmessung erscheint, wird dem Pati-
enten geraten, erneut eine Dreifachmessung durchzuführen.
Erscheint das AFIB-Symbol noch einmal, empfehlen wir dem
Patienten den Arzt zu konsultieren.
Wenn das AFIB-Symbol auf dem Display des Blutdruckmessge-
räts erscheint, zeigt es die mögliche Präsenz von Vorhofflimmern
an. Die Diagnose von Vorhofflimmern
muss
jedoch von einem
Kardiologen
auf der Grundlage der EKG-Interpretation erfolgen.
41BP B6 Connect
DE
Halten Sie den Arm während der Messung ruhig, um
falsche Resultate zu vermeiden.
Dieses Gerät kann Vorhofflimmern bei Personen mit Herz-
schrittmachern oder Defibrillatoren nicht oder irrtümlich
erkennen.
Bei der Präsenz von Vorhofflimmern kann der diastolische
Blutdruck nicht korrekt sein.
Bei der Präsenz von Vorhofflimmern die Messung im MAM-
Modus für eine verlässlichere Blutdruckmessung
empfohlen.
Was ist Vorhofflimmern (AF)?
Normalerweise zieht sich Ihr Herz regelmässig im Takt des Herz-
schlags zusammen und entspannt sich wieder. Bestimmte Zellen in
Ihrem Herzen produzieren elektrische Signale, die das Herz veran-
lassen sich zusammenzuziehen und Blut durch den Körper zu
leiten. Vorhofflimmern tritt auf, wenn schnelle, unharmonische, elek-
trische Signale in den zwei oberen Herzkammern, dem Vorhof,
auftreten und bewirken, dass sich diese unregelmässig zusammen-
ziehen (flimmern). Vorhofflimmern ist die häufigste Form von Herz-
arrythmie. Oftmals spürt man keine Symptome, trotzdem erhöht
sich das Risiko, einen Schlaganfall zu erleiden. Konsultieren Sie
einen Arzt, um das Problem unter Kontrolle zu halten.
Wer sollte auf Vorhofflimmern untersucht werden?
Das VHF-Screening wird für Personen ab 65 Jahren empfohlen,
da die Wahrscheinlichkeit eines Schlaganfalls mit dem Alter
zunimmt. VHF-Screening wird bei Personen ab dem 50. Lebens-
jahr empfohlen, die hohen Blutdruck (z. B. SYS über 159 oder DIA
höher als 99), Diabetes, koronare Herzinsuffizienz oder bereits
zuvor einen Schlaganfall erlitten haben.
Bei jungen Menschen oder in der Schwangerschaft wird ein VHF-
Screening nicht empfohlen, da dies zu falschen Ergebnissen und
unnötigen Ängsten führen kann. Darüber hinaus haben junge
Menschen mit VHF ein geringeres Schlaganfallrisiko als ältere
Menschen.
Risikofaktoren, die Sie kontrollieren können
Eine frühe Diagnose von Vorhofflimmern gefolgt von einer
adäquaten Behandlung können das Risiko eines Schlaganfalls signi-
fikant reduzieren. Der erste proaktive Schritt gegen Schlaganfall ist,
wenn Sie Ihren Blutdruck kennen und wissen, ob Sie an VHF leiden.
Für weitere Informationen besuchen Sie bitte unsere Webseite:
www.microlife.com/afib.
2. Erste Inbetriebnahme des Geräts
Einlegen der Batterien
Nachdem Sie das Gerät ausgepackt haben, legen Sie die Batte-
rien ein. Das Batteriefach AK befindet sich auf der Geräteunter-
seite. Legen Sie die Batterien (4 x 1,5 V, Grösse AA) ein und
achten Sie dabei auf die angezeigte Polarität.
Einstellen von Datum und Uhrzeit
1. Nachdem neue Batterien eingelegt wurden, blinkt die Jahres-
zahl im Display. Sie können durch Drücken der M-Taste 3 das
Jahr einstellen. Drücken Sie zur Bestätigung und um zur
Monatseinstellung zu wechseln die Uhrzeit-Taste 4.
2. Der Monat kann nun durch die M-Taste eingestellt werden.
Drücken Sie zur Bestätigung und um zur Tageseinstellung zu
wechseln die Uhrzeit-Taste.
3. Gehen Sie weiter wie oben beschrieben vor, um Tag, Stunde
und Minuten einzustellen.
4. Nachdem als letztes die Minuten eingestellt sind und die
Uhrzeit-Taste 4 gedrückt wurde, sind Datum und Uhrzeit
eingestellt und die Zeit wird angezeigt.
5. Wenn Sie Datum und Uhrzeit einmal ändern möchten, halten
Sie die Uhrzeit-Taste ca. 3 Sekunden lang gedrückt, bis die
Jahreszahl zu blinken beginnt. Nun können Sie wie zuvor
beschrieben die neuen Werte eingeben.
Auswahl der richtigen Manschette
Microlife bietet Ihnen verschiedene Manschettengrössen zur
Auswahl. Massgebend ist der Umfang des Oberarms (eng anlie-
gend, gemessen in der Mitte des Oberarms).
Verwenden Sie ausschliesslich Microlife Manschetten!
Sollte die beiliegende Manschette AL nicht passen, wenden Sie
sich bitte an den lokalen Microlife Service.
Verbinden Sie die Manschette mit dem Gerät, indem Sie den
Stecker AN fest bis zum Anschlag in die Manschettenbuchse 6
einstecken.
Manschettengrösse für Oberarmumfang
S 17 - 22 cm
M 22 - 32 cm
M - L 22 - 42 cm
L 32 - 42 cm
L - XL 32 - 52 cm
42
Wenn Sie eine Microlife Ersatzmanschette kaufen, entfernen Sie
bitte den Manschettenstecker
AN
vom Manschettenschlauch
AM
von der mit dem Originalgerät gelieferten Manschette und führen
Sie diesen Manschettenstecker in den Schlauch der Ersatzman-
schette ein (gilt für alle Manschettengrössen).
Auswahl des Benutzers
Dieses Gerät speichert die Daten für 2 individuelle Benutzer.
Wählen Sie den gewünschten Benutzer (Benutzer 1 oder
Benutzer 2 BN), indem Sie auf die Benutzertaste drücken 5.
Stellen Sie vor jeder Messung sicher, dass der richtige
Benutzer ausgewählt ist.
Auswahl Normal- oder MAM-Modus
Wählen Sie vor jeder Messung den Normal-Modus (Einzelmes-
sung) oder den MAM-Modus (Dreifachmessung). Im MAM-Modus
werden automatisch 3 Messungen nacheinander durchgeführt,
das Ergebnis aus allen durchgeführten Messungen automatisch
analysiert und abschließend angezeigt. Da der Blutdruck ständig
schwankt, ist ein so ermitteltes Ergebnis zuverlässiger als eine
Einzelmessung.
Um den MAM-Modus auszuwählen, schieben Sie den MAM-
Schalter 7 nach oben auf Position «3» bis das MAM-Symbol
BO auf dem Display erscheint. Um zum Normal-Modus (Einzel-
messung) zu wechseln, schieben Sie den MAM-Schalter
abwärts auf Position «1».
Rechts unten im Display wird durch 1, 2 oder 3 angezeigt,
welche der 3 Messungen gerade durchgeführt wird.
Zwischen den einzelnen Messungen erfolgt eine Pause von je
15 Sekunden. Ein Countdown zeigt die verbleibende Zeit an.
Die Einzelergebnisse werden nicht angezeigt. Der Blutdruck-
wert wird angezeigt, nachdem alle 3 Messungen durchgeführt
wurden.
Lassen Sie die Manschette zwischen den Messungen angelegt.
Falls eine Einzelmessung fehlerhaft war, wird automatisch eine
vierte Messung durchgeführt.
VHF-Erkennung ist nur im MAM-Modus möglich.
3. Checkliste zur Durchführung einer zuverlässigen
Messung
Vermeiden Sie kurz vor der Messung Anstrengung, Essen und
Rauchen.
Setzen Sie sich auf einen Stuhl mit Rückenlehne und
entspannen Sie sich für 5 Minuten. Halten Sie die Füsse flach
auf dem Boden und kreuzen Sie Ihre Beine nicht.
Messen Sie immer am gleichen Arm (normalerweise am
Linken). Es wird empfohlen, dass Ärzte beim ersten Besuch
des Patienten an beiden Armen messen, um zu bestimmen, an
welchem Arm in Zukunft gemessen werden soll. Wählen Sie
den Arm mit dem höheren Blutdruck.
Legen Sie einengende Kleidungsstücke am Oberarm ab. Ein Hemd
sollte zur Vermeidung von Einschnürungen nicht hochgekrempelt
werden - glatt anliegend stört es unter der Manschette nicht.
Stellen Sie sicher, dass immer die korrekte Manschettengrösse
gebraucht wird (Markierung auf der Manschette).
Legen Sie die Manschette eng aber nicht zu stramm an.
Stellen Sie sicher, dass die Manschette 1-2 cm über der
Ellenbeuge positioniert ist.
Die Arterienmarkierung auf der Manschette (ca. 3 cm
langer Balken) muss über der Arterie liegen, welche auf der
Innenseite des Armes entlang läuft.
Stützen Sie den Arm zur Entspannung ab.
Achten Sie darauf, dass sich die Manschette auf Herzhöhe
befindet.
4. Durchführung einer Blutdruckmessung
1. Wählen Sie den Normal-Modus (Einzelmessung) oder den
MAM-Modus (Dreifachmessung): Siehe Details Kapitel «2.».
2. Starten Sie die Messung durch Drücken der Ein/Aus-Taste 1.
3. Die Manschette wird nun automatisch aufgepumpt.
Entspannen Sie sich, bewegen Sie sich nicht und spannen Sie
die Armmuskeln nicht an bis das Ergebnis angezeigt wird.
Atmen Sie ganz normal und sprechen Sie nicht.
4. Die Manschettensitzkontrolle BT auf dem Display zeigt an, ob
die Manschette perfekt platziert ist. Wenn das Symbol BT-A
erscheint, sitzt die Manschette suboptimal, aber dennoch gut,
um zu messen.
5. Wenn der richtige Druck erreicht ist, stoppt das Aufpumpen und
der Druck fällt allmählich ab. Sollte der Druck nicht ausreichend
gewesen sein, pumpt das Gerät automatisch nach.
6. Während der Messung blinkt der Puls-Indikator BS im Display.
7. Das Ergebnis, bestehend aus systolischem AP und diastoli-
schem AQ Blutdruck sowie dem Pulsschlag AR, wird angezeigt.
Beachten Sie auch die Erklärungen zu weiteren Display-
Anzeigen in dieser Anleitung.
8. Entfernen Sie die Manschette nach der Messung vom Gerät.
9. Schalten Sie das Gerät aus. (Auto-Aus nach ca. 1 Min.).
VHF-Erkennung ist nur im MAM-Modus möglich.
43BP B6 Connect
DE
Sie können die Messung jederzeit durch Drücken der Ein/
Aus-Taste abbrechen (z.B. Unwohlsein oder unange-
nehmer Druck).
Dieses Blutdruckmessgerät ist speziell für den Gebrauch
während der Schwangerschaft und bei Präeklampsie
getestet. Wenn Sie ungewöhnlich hohe Werte während der
Schwangerschaft messen, sollten Sie nach einer kurzen
Weile (z.B. 4 Stunde) noch einmal messen. Wenn der Wert
immer noch zu hoch ist, konsultieren Sie Ihren Arzt oder
Gynäkologen.
Während der Schwangerschaft kann das AFIB-Symbol
ignoriert werden.
Manuelles Aufpumpen
Im Falle von sehr hohem systolischem Blutdruck (z.B. über
135 mmHg), kann es von Vorteil sein, den Druck selbst vorzu-
geben. Drücken Sie dazu die Ein/Aus-Taste nachdem das Gerät
mit dem Aufpumpen begonnen hat und ein Druckwert von ca. 30
mmHg im Display angezeigt wird. Halten Sie dann die Taste
gedrückt bis der Druck ca. 40 mmHg über dem erwarteten systoli-
schen Wert ist und lassen die Taste dann los.
Ein Messergebnis nicht speichern
Sobald das Resultat auf dem Display erscheint, drücken und
halten Sie die Ein/Aus-Taste 1 bis «M» BP blinkt. Bestätigen Sie
den Löschvorgang indem Sie die Uhrzeit-Taste 4 drücken.
«CL» wird angezeigt, wenn der Messwert erfolgreich aus
dem Speicher gelöscht wurde.
Wie beurteile ich meinen Blutdruck?
Die LED Ampelanzeige am linken Displayrand 8 zeigt auf den
Bereich in dem Ihr gemessener Blutdruckwert liegt. Der Wert liegt
entweder im optimalen (grün), erhöhten (gelb) oder hohen (rot)
Bereich. Die Klassifizierung entspricht den folgenden Bereichen,
welche von internationalen Richtlinien (ESH, ESC, JSH) definiert
sind. Daten in mmHg
Für die Bewertung ist immer der höhere Wert entscheidend.
Beispiel: bei den Messwerten von 140/80 mmHg oder 130/90
mmHg zeigt es «zu hoher Blutdruck» an.
Durchschnittsanzeige «MyCheck»
Dieses Symbol CT zeigt nach jeder Messung an, ob der zuletzt
gemessene Wert unter, über oder auf dem gleichen Niveau wie
der gespeicherte Mittelwert liegt (siehe auch Kapitel «5. Messwert-
speicher»).
Wenn die gemessene Systole oder Diastole mehr als 5
mmHg höher als der gespeicherte Mittelwert ist, zeigt der
Pfeil nach oben.
Wenn die gemessene Systole oder Diastole mehr als 5
mmHg niedriger als der gespeicherte Mittelwert ist, zeigt
der Pfeil nach unten.
Wenn die gemessene Systole und Diastole nicht mehr als
5 mmHg vom gespeicherten Mittelwert abweichen, zeigt
der Pfeil geradeaus.
Wenn die gemessene Systole und Diastole in verschie-
denen Richtungen vom gespeicherten Mittelwert abwei-
chen, blinkt zuerst die Systole zusammen mit dem Auf-
oder Abwärtspfeil für zwei Sekunden. Danach blinkt die
Diastole zusammen mit dem Auf- oder Abwärtspfeil für zwei
Sekunden.
Anzeige des Symbols für unregelmässigen Herzschlag (IHB)
Dieses Symbol BL zeigt an, dass ein unregelmäßiger Herzschlag
festgestellt wurde. In diesem Fall kann der gemessene Blutdruck
von Ihren tatsächlichen Blutdruckwerten abweichen. Es wird
empfohlen, die Messung zu wiederholen.
5. Messwertspeicher
Dieses Gerät speichert automatisch bis zu 99 Messwerte pro
Benutzer.
Wählen Sie Benutzer 1 oder 2, indem Sie die Benutzertaste 5
drücken.
Durchschnitt der letzten 28 Tage anzeigen
Drücken Sie kurz die M-Taste 3 währendem das Gerät ausge-
schaltet ist. Das Display zeigt zuerst «M» BP und «28A» an, was
für den Durchschnitt der Messwerte der letzten 28 Tage steht.
Bereich
Systo-
lisch
Diasto-
lisch Empfehlung
1.
zu hoher Blutdruck
≥135 ≥85 Ärztliche Kontrolle
2.
erhöhter Blutdruck
130 - 134 80 - 84 Selbstkontrolle
3.
normaler Blutdruck
<130 <80 Selbstkontrolle
Hinweise für den Arzt bei wiederholtem Auftreten des IHB-
Symbols:
Dieses Gerät ist ein oszillometrisches Blutdruckmessgerät, das
auch den Puls während der Blutdruckmessung misst und
anzeigt wenn der Herzschlag unregelmässig ist.
44
Blutdruckwerte mit suboptimalem Manschettensitz BT-A
sind im Durchschnittswert nicht berücksichtigt.
Anzeigen des klinischen Blutdruckmittelwerts «MyBP»
Durch erneutes Drücken der M-Taste können Sie den klinisch rele-
vanten Blutdruckmittelwert «MyBP» sehen. Das Display zeigt
zuerst «M» BP und «MyBP» BQ an. Dieser klinische Blutdruckmit-
telwert wird nur dann angezeigt, wenn in den letzten 28 Tagen 12
klinisch relevante Messungen durchgeführt wurden.
Es werden nur Messungen berücksichtigt, die morgens
zwischen 05:00-10:59 Uhr oder abends zwischen 17:00-
22:59 Uhr durchgeführt wurden.
Es werden maximal 4 Messwerte pro Tag berücksichtigt (2
morgens und 2 abends).
Messungen im Normal-Modus oder im MAM-Modus
werden im Mittelwert berücksichtigt, wenn sie zur richtigen
Tageszeit durchgeführt wurden.
Messungen im MAM-Modus oder Normal-Modus werden
beide als Einzelmessungen zur Berechnung des «MyBP
Mittelwerts» klassifiziert.
Blutdruckwerte mit suboptimalem Manschettensitz BT-A
sind im Durchschnittswert nicht berücksichtigt.
Anzeigen der gespeicherten Einzelwerte
Drücken Sie die M-Taste erneut, um die zuletzt durchgeführte
Messung zu sehen. Im Display erscheint zuerst «M» BP und eine
Zahl, z.B. «M17». Das bedeutet, dass 17 Werte im Speicher sind.
Nochmaliges Drücken der M-Taste zeigt den vorherigen Wert an.
Durch wiederholtes Drücken der M-Taste können Sie von einem
zum anderen Speicherwert wechseln.
Achten Sie darauf, dass die maximale Speicherkapazität
von 99 Werten nicht überschritten wird. Wenn der Spei-
cher voll ist, wird der älteste Wert automatisch mit dem
100. Wert überschrieben. Die Werte sollten von einem
Arzt kontrolliert werden, bevor die volle Speicherkapazität
erreicht ist – ansonsten gehen die Daten verloren.
Löschen aller Werte
Stellen Sie sicher, dass Sie den richtigen Benutzer ausgewählt
haben.
Wenn Sie sicher sind, dass Sie alle Speicherwerte unwiderruflich
löschen möchten, halten Sie die M-Taste (das Gerät muss zuvor
ausgeschaltet sein) solange gedrückt, bis «CL ALL» angezeigt
wird - lassen Sie dann die Taste los. Zum endgültigen Löschen
des Speichers drücken Sie die Uhrzeit-Taste während «CL ALL»
blinkt. Einzelne Werte können nicht gelöscht werden.
Abbruch des Löschvorgangs: Drücken Sie die Ein-/Aus-
Taste 1 während «CL ALL» blinkt.
6. Batterieanzeige und Batteriewechsel
Batterien bald leer
Wenn die Batterien zu etwa ¾ aufgebraucht sind, blinkt gleich
nach dem Einschalten das Batteriesymbol AS (teilweise gefüllte
Batterie). Sie können weiterhin zuverlässig mit dem Gerät
messen, sollten aber Ersatzbatterien besorgen.
Batterien leer – Batterieaustausch
Wenn die Batterien aufgebraucht sind, blinkt gleich nach dem Ein-
schalten das leere Batteriesymbol AS. Sie können keine Messung
mehr durchführen und müssen die Batterien austauschen.
1. Öffnen Sie das Batteriefach AK an der Geräte-Rückseite.
2. Tauschen Sie die Batterien aus – achten Sie auf die richtige
Polung wie auf den Symbolen im Fach dargestellt.
3. Stellen Sie das Datum und Uhrzeit wie im «Kapitel 2.»
beschrieben ein.
Alle Werte bleiben im Speicher, jedoch Datum und Uhrzeit
müssen neu eingestellt werden – deshalb blinkt nach dem
Batteriewechsel automatisch die Jahreszahl.
Welche Batterien und was beachten?
Verwenden Sie 4 neue, langlebige 1,5 V Alkaline-Batterien,
Grösse AA.
Verwenden Sie Batterien nicht über das angegebene Halt-
barkeitsdatum hinaus.
Entfernen Sie die Batterien, wenn das Gerät für längere
Zeit nicht benutzt wird.
Verwendung wiederaufladbarer Batterien (Akkumulatoren)
Sie können dieses Gerät auch mit wiederaufladbaren Batterien
betreiben.
Verwenden Sie nur wiederaufladbare «NiMH»-Batterien.
Wenn das Batteriesymbol (Batterie leer) angezeigt wird,
müssen die Batterien herausgenommen und aufgeladen
werden. Sie dürfen nicht im Gerät verbleiben, da sie
zerstört werden könnten (Tiefenentladung durch geringen
Verbrauch des Gerätes auch im ausgeschalteten Zustand).
Nehmen Sie wiederaufladbare Batterien unbedingt aus
dem Gerät, wenn Sie es für eine Woche oder länger nicht
benutzen.
45BP B6 Connect
DE
Die Batterien können NICHT im Blutdruckmessgerät aufge-
laden werden. Laden Sie die Batterien in einem externen
Ladegerät auf und beachten Sie die Hinweise zur Ladung,
Pflege und Haltbarkeit.
7. Verwendung eines Netzadapters
Sie können dieses Gerät mit dem Microlife Netzadapter (DC 6V,
600 mA) betreiben.
Verwenden Sie nur den als Original-Zubehör erhältlichen
Microlife Netzadapter entsprechend Ihrer Netzspannung.
Stellen Sie sicher, dass Netzadapter und Kabel keine
Beschädigungen aufweisen.
1. Stecken Sie das Adapterkabel in den Netzadapter-Anschluss
AT des Blutdruckmessgerätes.
2. Stecken Sie den Adapterstecker in die Steckdose.
Wenn der Netzadapter angeschlossen ist, wird kein Batteriestrom
verbraucht.
8. Bluetooth
®
Funktion
Dieses Gerät kann mit einem Smartphone verwendet werden, auf
dem die «Microlife Connected Health+» App installiert ist. Die
Bluetooth®-Übertragung ist nach der Messung automatisch aktiv
AO.
Um Bluetooth® manuell zu aktivieren, drücken Sie die Ein-
/Aus-Taste 1 für 4 Sekunden bis das Bluetooth®-Symbol
zu blinken beginnt AO.
Besuchen Sie für detailliertere Informationen www.microlife.com/
connect.
9. PC-Verbindungsfunktionen
Dieses Gerät kann zusammen mit einem PC verwendet werden,
auf dem die Microlife-Software Blood Pressure Analyser+ (BPA+)
läuft. Durch Verbinden des Blutdruckmessgeräts mit dem PC über
ein Kabel können Sie die Messwerte auf dem PC speichern.
Wenn keine Downloadkarte und kein Kabel mitgeliefert wurden,
laden Sie die BPA Software von www.microlife.com/software
herunter und verwenden Sie ein Micro-USB-Kabel.
10.Fehlermeldungen und Probleme
Wenn bei der Messung ein Fehler auftritt, wird die Messung abge-
brochen und eine Fehlermeldung, z.B. «Err 3», angezeigt.
Fehler
Bezeich-
nung Möglicher Grund und Abhilfe
«
Err 1
»
BK
Zu schwa-
ches Signal
Die Pulssignale an der Manschette sind
zu schwach. Legen Sie die Manschette
erneut an und wiederholen die Messung.*
«
Err 2
»
BT-B
Störsignal Während der Messung wurden Störsig-
nale an der Manschette festgestellt, z.B.
durch Bewegen oder Muskelanspan-
nung. Halten Sie den Arm ruhig und
wiederholen Sie die Messung.
«
Err 3
»
BT-C
Abnormaler
Manschet-
tendruck
Der Manschettendruck kann nicht
ausreichend aufgebaut werden. Even-
tuell liegt eine Undichtigkeit vor. Prüfen
Sie, ob die Manschette richtig verbunden
ist und nicht zu locker anliegt. Eventuell
Batterien austauschen. Wiederholen Sie
danach die Messung.
«
Err 5
»
Anormales
Ergebnis
Die Messsignale sind ungenau und es
kann deshalb kein Ergebnis angezeigt
werden. Beachten Sie die Checkliste zur
Durchführung zuverlässiger Messungen
und wiederholen danach die Messung.*
«
Err 6
»
MAM-
Modus
Es gab zu viele Fehler während der
Messung im MAM-Modus, so dass kein
Endergebnis ermittelt werden kann.
Beachten Sie die Checkliste zur Durch-
führung zuverlässiger Messungen und
wiederholen danach die Messung.*
«
HI
»
Puls oder
Manschet-
tendruck zu
hoch
Der Druck in der Manschette ist zu hoch
(über 299 mmHg) oder der Puls ist zu
hoch (über 200 Schläge pro Minute).
Entspannen Sie sich 5 Minuten lang und
wiederholen Sie die Messung.*
«
LO
»
Puls zu
niedrig
Der Puls ist zu niedrig (unter 40 Schläge
pro Minute). Wiederholen Sie die
Messung.*
46
* Sprechen Sie umgehend mit Ihrem Arzt, wenn diese oder andere
Probleme wiederholt auftreten sollten.
11.Sicherheit, Pflege, Genauigkeits-Überprüfung und
Entsorgung
Sicherheit und Schutz
Befolgen Sie diese Gebrauchsanweisung. Dieses Dokument
enthält wichtige Informationen zum Betrieb und zur Sicherheit
dieses Geräts. Bitte lesen Sie dieses Dokument sorgfältig
durch, bevor Sie das Gerät benutzen und bewahren Sie es für
die zukünftige Nutzung auf.
Dieses Gerät darf nur für den in dieser Anleitung beschriebenen
Zweck verwendet werden. Der Hersteller ist nicht für Schäden
haftbar, die aus unsachgemässer Handhabung resultieren.
Dieses Gerät besteht aus sensiblen Bauteilen und muss
vorsichtig behandelt werden. Beachten Sie die Lager- und
Betriebsanweisungen im Kapitel «Technische Daten».
Schützen Sie das Gerät vor:
- Wasser und Feuchtigkeit
- extremen Temperaturen
- Stössen und Herunterfallen
- Schmutz und Staub
- starker Sonneneinstrahlung
- Hitze und Kälte
Die Manschette ist empfindlich und muss schonend behandelt
werden.
Verwenden Sie keine anderen Manschetten oder Manschetten-
stecker für die Messung mit diesem Gerät.
Pumpen Sie die Manschette erst auf, wenn sie angelegt ist.
Benutzen Sie das Gerät nicht in der Nähe starker elektromag-
netischer Felder wie z.B. Mobiltelefone oder Funkanlagen.
Halten Sie einen Mindestabstand von 3,3 m zu solchen
Geräten, wenn Sie dieses Gerät benutzen.
Benutzen Sie das Gerät nicht, wenn Sie einen Schaden
erkennen oder Ihnen etwas Ungewöhnliches auffällt.
Öffnen Sie niemals das Gerät.
Entfernen Sie die Batterien, wenn das Gerät für längere Zeit
nicht benutzt wird.
Beachten Sie die weiteren Sicherheitshinweise in den
einzelnen Kapiteln dieser Anleitung.
Wenn Sie an einer Herzrhythmusstörung leiden, wenden Sie
sich an Ihren Arzt, bevor Sie das Gerät verwenden. Siehe auch
Kapitel «Anzeige des Symbols für unregelmässigen Herz-
schlag (IHB)» in dieser Bedienungsanleitung.
Das von diesem Gerät angezeigte Messergebnis ist keine
Diagnose. Es ersetzt nicht die Notwendigkeit einer fachlichen
Einschätzung durch einen Mediziner, vor allem dann nicht,
wenn das Ergebnis nicht dem Befinden des Patienten
entspricht. Verlassen Sie sich nicht ausschliesslich auf das
Messergebnis. Alle potenziell auftretenden Symptome und die
Schilderung des Patienten müssen in Betracht gezogen
werden. Die Verständigung eines Arztes oder Krankenwagens
wird bei Bedarf empfohlen.
Auf Dauer erhöhte Blutdruckwerte können zu Gesund-
heitsschäden führen und müssen deshalb von Ihrem Arzt
behandelt werden!
Besprechen Sie Ihre Werte, besondere Auffälligkeiten oder
Unklarheiten immer mit Ihrem Arzt. Verlassen Sie sich
niemals nur auf die Blutdruckmesswerte allein.
Verändern Sie unter keinen Umständen die Dosierung von
Medikamenten oder beginnen Sie keine Behandlung ohne
Rücksprache mit Ihrem Arzt.
Abweichungen zwischen der Messung beim Arzt oder in der
Apotheke und zu Hause sind normal, da Sie sich in ganz unter-
schiedlichen Situationen befinden.
Die Pulsanzeige ist nicht geeignet zur Kontrolle der
Frequenz von Herzschrittmachern!
Während der Schwangerschaft sollten Sie Ihren Blutdruck
regelmässig kontrollieren, da er deutlich variieren kann!
Sorgen Sie dafür, dass Kinder das Gerät nicht unbeaufsich-
tigt benutzen; einige Teile sind so klein, dass sie
verschluckt werden könnten. Beachten Sie das Strangulie-
rungsrisiko sollte dieses Gerät mit Kabeln oder Schläuchen
ausgestattet sein.
Pflege des Gerätes
Reinigen Sie das Gerät nur mit einem weichen, trockenen Lappen.
Problem mit
Bluetooth
®
-
Verbindung
Wenn ein Problem mit der Bluetooth-
Verbindung auftritt, blinkt das Bluetooth®-
Symbol
AO
für ca. 10 Sekunden schnell.
Um das Problem zu lösen, besuchen Sie
bitte www.microlife.com/connect.
Fehler
Bezeich-
nung Möglicher Grund und Abhilfe
47BP B6 Connect
DE
Reinigung der Manschette
Entfernen Sie Verunreinigungen vorsichtig mit einem feuchten
Tuch und Seife.
WARNUNG: Die innere Blase darf auf keinen Fall gewa-
schen werden!
Genauigkeits-Überprüfung
Wir empfehlen alle 2 Jahre oder nach starker mechanischer Bean-
spruchung (z.B. fallen lassen) eine Genauigkeits-Überprüfung
dieses Gerätes durchführen zu lassen. Bitte wenden Sie sich dazu
an den lokalen Microlife-Service (siehe Vorwort).
Entsorgung
Batterien und elektronische Geräte dürfen nicht in den
Hausmüll, sondern müssen entsprechend den örtlichen
Vorschriften entsorgt werden.
12.Garantie
Für dieses Gerät gewähren wir 5 Jahre Garantie ab Kaufdatum.
Die Garantie gilt nur bei Vorlage einer vom Händler ausgefüllten
Garantiekarte (siehe letzte Seite) mit Kaufdatum oder des Kassen-
belegs.
Batterien und Verschleissteile sind von der Garantie ausge-
schlossen.
Wurde das Gerät durch den Benutzer geöffnet oder verändert,
erlischt der Garantieanspruch.
Die Garantie deckt keine Schäden, die auf unsachgemässe
Handhabung, ausgelaufene Batterien, Unfälle oder Nichtbe-
achtung der Gebrauchsanleitung zurückzuführen sind.
Die Manschette hat eine Garantie von 2 Jahren auf die Funkti-
onalität (Dichtigkeit der Blase).
Bitte wenden Sie sich an den lokalen Microlife-Service (siehe
Vorwort).
13.Technische Daten
Dieses Gerät entspricht den Anforderungen der Richtlinie für
Medizinische Geräte 93/42/EWG.
Technische Änderungen vorbehalten.
Die Bluetooth
®
Wortmarke und Logos sind registrierte Handels-
marken im Besitz der Bluetooth SIG, Inc. und jedweder Verwen-
dung dieser Marken von Microlife Corp. erfolgt unter Lizenz.
Weitere Handelsmarken und Handelsnamen sind Eigentum der
jeweiligen Inhaber.
Betriebsbedin-
gungen:
10 - 40 °C / 50 - 104 °F
15 - 95 % relative maximale Luftfeuchtigkeit
Aufbewahrungs-
bedingungen:
-20 - +55 °C / -4 - +131 °F
15 - 95 % relative maximale Luftfeuchtigkeit
Gewicht: 415 g (mit Batterien)
Grösse: 157,5 x 105 x 61,5 mm
Messverfahren: oszillometrisch, validiert nach Korotkoff-
Methode: Phase I systolisch, Phase V
diastolisch
Messbereich: 20 - 280 mmHg – Blutdruck
40 - 200 Schläge pro Minute – Puls
Displaybereich
Manschettendruck: 0 - 299 mmHg
Resolution:
1 mmHg
Statische Genauigkeit:
Druck innerhalb ± 3 mmHg
Pulsgenauigkeit: ± 5 % des Messwertes
Spannungsquelle:
4 x 1,5 V Alkaline-Batterien, Grösse AA
Netzadapter DC 6V, 600 mA (optional)
Batterie-Lebensdauer:
ca. 920 Messungen (mit neuen Batterien)
IP Klasse: IP20
Verweis auf Normen: EN 1060-1 /-3 /-4; IEC 60601-1;
IEC 60601-1-2 (EMC); IEC 60601-1-11
Durchschnittliche
Lebensdauer:
Gerät: 5 Jahre oder 10000 Messungen
Zubehör: 2 Jahre
48
49BP B6 Connect
TR
Ekran
Aygıtı kullanmadan önce, talimatları dikkatle okuyun.
BF tipi ekipman
Kullanım amacı:
Bu osilometrik tansiyon aletinin kullanım amacı, 12 yaşından
büyük kişilerin girişimsel olmayan kan basıncının ölçülmesidir.
Hipertansiyon, hipotansiyon, diyabet, gebe, preeklampsi, aterosk-
leroz, son dönem böbrek hastalığı, obezite olan hastalarda ve
yaşlı insanlarda klinik olarak doğrulandı.
Cihaz, Atriyal Fibrilasyonu (AF) düşündüren düzensiz nabzı algıla-
yabilir. Lütfen cihazın amacının AF'yi teşhis etmesi olmadığını
unutmayın. AF tanısı sadece EKG ile doğrulanabilir. Hastaya bir
hekim görmesi tavsiye edilir.
Sayın Müşterimiz,
Aygıt, hekimlerle işbirliği içerisinde geliştirilmiştir ve yapılan
bilimsel testlerin sonucunda ölçüm doğruluğunun oldukça yüksek
olduğu kanıtlanmıştır.*
Microlife AFIBsens algılaması, atrial fibrilasyonun (AF) ve hiper-
tansiyonun erken tespiti için dünyada önde gelen dijital tansiyon
ölçüm teknolojisidir. Bunlar, gelecekte felç veya kalp hastalığı
geçirme riskini artıran, kalp hastalığı ve felç açısından en önemli iki
risk faktörüdür. Herhangi bir belirti yaşamasanız bile AF ve hipertan-
siyonun erken bir aşamada saptanması önemlidir. Atriyal fibrilasyon
ve de Microlife AFIB algoritması araştırmaları genellikle 65 yaş üzeri
önerilmektedir. AFIB algorithması, atriyal fibrilasyonun var olduğunu
göstermektedir. Bu nedenle, tansiyon ölçümünüz sırasında aygıtın
AFIB sinyali vermesi durumunda doktorunuza görünmeniz tavsiye
edilir. Microlife’in AFIB algoritmasi, önde gelen çok sayıda klinik
araştırmacı tarafından incelenmiş ve aygıtın AFIB hastalarını %97-
100’lük bir kesinlikle saptadığı görülmüştür.
1,2
Sorularınız, sorunlarınız ve yedek parça siparişleriniz için, lütfen,
yerel Microlife-Müşteri Servisi ile görüşün. Ülkenizdeki Microlife
bayisinin adresini satıcınızdan ya da eczanenizden öğrenebilirsiniz.
İkinci bir yol olarak, ürünlerimiz hakkında geniş bilgi edinebileceğiniz
www.microlife.com internet adresini de ziyaret edebilirsiniz.
Sağlıkla kalın – Microlife AG!
Microlife BP B6 Connect
TR
1
AÇ/KAPA Düğmesi
2
Ekran
3
M-Düğme (Bellek)
4
Zaman Düğmesi
5
Kullanıcı Düğmesi
6
Kaf Soketi
7
MAM Anahtarı
8
Trafik Işığı Göstergesi
9
USB Portu
AT
Elektrik Adaptörü Soketi
AK
Pil Bölmesi
AL
Kaf
AM
Kaf Hortumu
AN
Kaf Bağlantısı
AO
Aktif Bluetooth
®
AP
Büyük Tansiyon Değeri
AQ
Küçük Tansiyon Değeri
AR
Nabız Sayısı
AS
Pil Göstergesi
BT
Kaf Uyum Kontrolü
-A: Optimal Olmayan Kaf Uyumu
-B: Kol Hareketi Göstergesi «Err 2»
-C: Kaf Basınç Kontrolü «Err 3»
BK
Kaf Sinyal Göstergesi «Err 1»
BL
Düzensiz Kalp Atışı (IHB) Sembolü
BM
Atrial Fibrilasyon Göstergesi (AFIB)
BN
Kullanıcı Göstergesi
BO
MAM Modu
BP
Kaydedilen Değer
BQ
Klinik Tansiyon Ortalaması «MyBP»
BR
Tarih/Saat
BS
Nabız Göstergesi
CT
Ortalama Göstergesi «MyCheck»
Kuru tutun
50
* Bu aygıt, İngiliz Hipertansiyon Cemiyeti - British and Irish Hyper-
tension Society (BIHS) - protokolüne uygun olarak test edilen ödül
sahibi «BP 3BTO-A» modeli ile aynı ölçüm teknolojisine sahiptir.
1
Kearley K, Selwood M, Van den Bruel A, Thompson M, Mant D,
Hobbs FR et al.: Triage tests for identifying atrial fibrillation in
primary care: a diagnostic accuracy study comparing single-lead
ECG and modified BP monitors. BMJ Open 2014; 4:e004565.
2
Wiesel J, Arbesfeld B, Schechter D: Comparison of the Microlife
blood pressure monitor with the Omron blood pressure monitor for
detecting atrial fibrillation. Am J Cardiol 2014; 114:1046-1048.
İçindekiler
1. Erken Algılama Durumunda Atrial Fibrilasyon Gösterge-
sinin Görünümü (Sadece MAM modu)
• Atrial Fibrilasyon (AF) nedir?
• Atriyal Fibrilasyon için kimler gözetimde tutulmalıdır?
• Kontrol altına alabileceğiniz risk faktörleri
2. Aygıtın İlk Kez Kullanımı
• Pillerin yerleştirilmesi
• Tarih ve saatin ayarlanması
•Doğru kaf seçimi
• Kullanıcının seçilmesi
• Standart veya MAM modunun seçilmesi
3. Güvenilir Bir Ölçüm Alma Kontrol Listesi
4. Tansiyonun Ölçülmesi
•Elle şişirme
• Ölçüm sonucu nasıl silinir?
• Tansiyonumu nasıl değerlendirebilirim?
• Ortalama Göstergesi «MyCheck»
• Düzensiz Kalp Atışı (IHB) Sembolünün Görünümü
5. Veri Belleği
• Son 28 günün ortalamasını görüntüleme
• Klinik tansiyon ortalamasını «MyBP» görüntüleme
•Kayıtlı tek değerleri görüntüleme
• Tüm değerlerin silinmesi
6. Pil Göstergesi ve Pil değişimi
• Piller neredeyse bitmiş
• Piller bitmiş – pillerin değiştir
ilmesi
• Hangi piller ve yöntem?
• Şarj edilebilir pillerin kullanılması
7. Elektrik Adaptörünün Kullanılması
8. Bluetooth® Fonksiyonu
9. PC Bağlantısı İşlevleri
10. Hata İletileri
11. Güvenlik, Bakım, Doğruluk Testi ve Elden Çıkarma
• Güvenlik ve koruma
•Aygıtın bakımı
•Kafın temizlenmesi
•Doğruluk testi
•Elden çıkarma
12. Garanti Kapsamı
13. Teknik Özellikler
Garanti Belgesi (bkz Arka Kapak)
1. Erken Algılama Durumunda Atrial Fibrilasyon
Göstergesinin Görünümü (Sadece MAM modu)
Bu cihaz Atriyal fibrilasyonu (AF) belirleyebilir. BM Bu sembol
ölçüm sırasında atriyal fibrilasyon belirlendiğini gösterir. Doktor
başvurunuz için lütfen aşağıdaki paragrafı referans alınız.
Yanlış ölçüm almamak için kolu ölçüm süresince sabit tutun.
Bu cihaz kalp pili veya defibrilatör bulunan hastalarda atrial
fibrilasyonu belirleyemez veya yanlış belirler.
Atriyal fibrilasyon varsa, küçük tansiyon değeri doğru olma-
yabilir.
Doktorlar için Atrial Fibrilasyon Göstergesinin sık sık
görünmesi hakkında bilgi
Bu aygıt osilometrik ölçüm yöntemi ile ölçüm yapan ve ölçüm
sırasında nabız düzensizliklerini analiz eden bir cihazdır. Klinik
olarak test edilmiştir.
Eğer ölçüm sırsında atriyal fibrilasyon belirlenirse, AFIB sembolü
belirecektir. Eğer full tansiyon ölçümü(üçlü ölçüm) gerçekleş-
tikten sonra AFIB sembolü belirirse, hastların bir ölçüm (üçlü
ölçüm) daha yapmaları önerilir. Eğer tekrardan AFIB sembolü
belirirse, hastanın bir doktora başvurması önerilir.
AFIB sembolünün tansiyon alteinin ekranında belirmesi,
muhtemel bir atriyal fibrilasyon olduğunu belirtmektedir. Ancak
atriyal fibrilasyon teşhisi bir kardiyolojist tarafından EKG sonuç-
larına dayanarak yapılmalıdır.
51BP B6 Connect
TR
Atriyal fibrilasyon varsa, daha güvenilir tansiyon ölçümü için
MAM modunun kullanılması önerilir.
Atrial Fibrilasyon (AF) nedir?
Normal olarak kalp kasılır ve gevşer. Kalpteki bazı hücreler elektrik
sinyalleri oluşturarak kasılıp kan pompalamasını sağlar. Atriyal
fibrilasyon kalbin üst kısımında bulunan atria da hızlı ve dağınık
elektrik sinyalleri bulunması ile kalbin düzensiz kasılmasıdır (buna
fibrilasyon denir). Kalp aritmilerinin en sık karşılananı Atriyal fibri-
lasyondur. Çoğu zaman bir semptom gözlenmez iken, felç geçirme
olasılığınızı yüksek bir oranda artırmaktadır. Problemin kontrolü
için bir doktora danışınız.
Atriyal Fibrilasyon için kimler gözetimde tutulmalıdır?
AF gözetimi felç ihtimali yaş ile orantılı olduğu için, 65 yaş üzeri
kişiler iç
in tavsiye edilmektedir. Aynı zamanda yüksek tansiyon,
diyabet, kalp yetmezliği veya daha önce felç geçirmiş 50 yaş üzeri
kişiler içinde önerilmektedir. Düşük yaşta ve hamilelikte AF gözet-
lemesi önerilmemekte ve yapılması yanlış sonuçlar vererek tedir-
ginlik oluşturabilecektir.
Düşük yaşta ve hamilelikte AF gözetlemesi önerilmemekte ve
yapılması yanlış sonuçlar vererek tedirginlik oluşturabilecektir.
Kontrol altına alabileceğiniz risk faktörleri
AF erken teşhisi ve gerekli tedavilerinin zamanında yapılması ile
felç riski önemli bir derecede azalacaktır.
Detaylı bilgi için lütfen web sitemizi ziyaret ediniz:
www.microlife.com/afib.
2. Aygıtın İlk Kez Kullanımı
Pillerin yerleştirilmesi
Aygıtın ambalajı nı açtıktan sonra, ilk önce pilleri yerleştirin. Pil
bölmesi AK, aygıtın alt tarafındadır. Pilleri (4 x AA 1.5 V boyutunda)
yerleştirin; bunu yaparken kutupların gösterildiği gibi doğru
konumda bulunmasına dikkat edin.
Tarih ve saatin ayarlanması
1. Yeni piller takılınca, yıl sayısı ekranda yanıp söner. M-düğme-
sine 3 basarak yılı ayarlayabilirsiniz. Ayı teyit edip ayarlamak
için, zaman düğmesine 4 basın.
2. M-düğmesini kullanarak şimdi ayı ayarlayabilirsiniz. Günü teyit
etmek ve ayarlamak için, zaman düğmesine basın.
3. Günü, saati ve dakikayı ayarlamak için, lütfen, yukarıdaki tali-
matları uygulayın.
4. Dakikayı ayarlayıp zaman düğmesine bastıkt
an sonra, tarih ve
saat ayarlanır ve zaman görüntülenir.
5. Tarih ve saati değiştirmek isterseniz, zaman düğmesine basın
ve yıl sayısı yanıp sönünceye kadar 3 saniye basılı tutun. Şimdi
yeni değerleri yukarıda açıklandığı şekilde girebilirsiniz.
Doğru kaf seçimi
Microlife değişik ebatlarda kaflar sunar. Üst kolunuzun çevresine
uygun kaf boyutunu seçin (üst kolunuzun ortasını en uygun şekilde
kavrayarak ölçülür).
Sadece Microlife kaf kullanın!
Ürünle birlikte verilen kaf AL uymazsa, yerel Microlife Servisi ile
görüşün.
Kaf bağlantısını AN olabildiğince kaf soketine 6 yerleştirerek,
kafı aygıta bağlayın.
Yedek bir Microlife kaf satın alırsanız, lütfen kaf konektö-
rünü AN orijinal cihazla birlikte verilen kaftaki kaf hortu-
mundan AM çıkarın ve bu kaf konektörünü yedek kafın
hortumunun içine yerleştirin (tüm kaf boyutları için geçer-
lidir).
Kullanıcının seçilmesi
Bu cihaz 2 farklı kullanıcı için sonuçları saklamaya izin verir.
Kullanıcı düğmesine 5 basarak amaçlanan kullanıcıyı (kulla-
nıcı 1 veya kullanıcı 2 BN) seçin.
Her ölçümden önce, doğru kullanıcının seçildiğinden emin
olun.
Standart veya MAM modunun seçilmesi
Her ölçümden önce, standart modu (tek ölçüm) veya MAM
modunu (otomatik üçlü ölçüm) seçin. MAM modunda, arka arkaya
3 ölçüm otomatik olarak alınır ve ardından sonuç otomatik olarak
analiz edilir ve görüntülenir. Tansiyon sürekli dalgalandığı için, bu
şekilde alınan bir sonuç, tek bir ölçüm yapılarak alınan sonuca
göre daha güvenilirdir.
Kaf boyutu üst kolunuzun çevresi için
S 17 - 22 cm
M 22 - 32 cm
M - L 22 - 42 cm
L 32 - 42 cm
L - XL 32 - 52 cm
52
MAM modunu seçmek için, MAM anahtarını 7 yukarıya doğru
«3» konumuna ekranda MAM simgesi BO görünene kadar
kaydırın. Standart moda (tek ölçüm) geçmek için, MAM anahta-
rını aşağıya «1» konumuna kaydırın.
Üç ölçümden halihazırda hangisinin yapıldığını göstermek için,
ekranın sağ alt bölümünde 1, 2 ya da 3 rakamı görüntülenir.
Ölçümler arasında 15 saniye aralık bulunmaktadır. Bir geri
sayım kalan zamanı göstermektedir.
Münferit sonuçlar görüntülenmez. Tansiyonunuz, sadece
3 ölçümün hepsi yapıldıktan sonra görüntülenir.
Ölçümler arasında kafı çıkarmayın.
Münferit ölçümlerden birinde sorun yaşanırsa, dördüncü bir
ölçüm otomatik olarak yapılır.
AF saptama yalnızca MAM modunda aktiftir.
3. Güvenilir Bir Ölçüm Alma Kontrol Listesi
Ölçümden hemen önce, hareket etmekten kaçının; herhangi bir
şey yemeyin ve sigara içmeyin.
Sırt destekli bir sandalyeye oturun ve 5 dakika süre ile bekleyin.
Ayaklarınızı yerde düz bir şekilde konumlandırın, ayak ayak
üstüne atmayınız.
Her zaman aynı koldan ölçüm yapın (normalde sol kol).
Doktorlara hastaların ilk ziyaretlerinde gelecekte hangi koldan
ölçüm almaları gerektiğini belirlemek için genellikle iki koldan
birden ölçüm almaları tavsiye edilir. Yüksek kan basıncını veren
kol seçilmelidir.
Üst kolunuzu sıkıca kavrayan giysileri çıkarın. Basınç oluştur-
maması için, gömlek kollarını kıvırmayın - düz bırakıldıklarında
kaf işlevini engellemezler.
Her zaman doğru ölçüdeki kafın (ölçü kafın üzerindedir) kulla-
nıldığından emin olun.
Kaf, üst kolunuzu yeterince kavrasın; ancak, çok sıkı
olmasın.
Kafın iç dirseğinizin 1-2 cm yukarısına yerleştirildiğinden
emin olun.
Kafın üzerine konumlanmış olan atardamar işareti
(yaklaşık 3 cm uzunluğunda) kolunuzun iç kısmından aşağı
doğru inen atardamarın üzerinde olmalıdır.
Rahatça ölçüm yapılması için, kolunuzu destekleyin.
Kafın kalbinizle aynı yükseklikte olmasını sağlayın.
4. Tansiyonun Ölçülmesi
1. Standart (tek ölçüm) veya MAM modunu (otomatik üçlü ölçüm)
seçin: Ayrıntılar için bkz. Bölüm «2.».
2. Ölçüm işlemini başlatmak için, AÇ/KAPA düğmesine 1 basın.
3. Kaf şimdi otomatik olarak şişecektır. Gevşeyin; ölçüm sonucu
görüntüleninceye kadar hareket etmeyin ve kol kaslarınızı
kasmayı n. Normal biçimde soluk alıp verin ve konuşmayın.
4. Ekrandaki kaf uyum kontrolü BT, kafın mükemmel şekilde
yerleştirilmiş olduğunu gösterir. BT-A simgesi görünürse, kaf
optimal olmayan şekilde takılmış, ancak yine de ölçüm yapıla-
bilir demektir.
5. Doğru basınca ulaşıldığında, pompalama işlemi durur ve
basınç dereceli olarak düşer. İstenilen basınca ulaşılamamışsa,
aygıt ka
fa otomatik olarak biraz daha hava pompalar.
6. Ölçüm sırasında nabız göstergesi BS yanıp söner.
7. Büyük tansiyon AP ile küçük tansiyonu AQ ve nabzı AR içeren
sonuç görüntülenir. Broşürdeki diğer görüntülerle ilgili açıkla-
maları da dikkate alınız.
8. Ölçüm bittiğinde kafı çıkarınız.
9. Aygıtı kapatın. (Yaklaşık 1 dakika sonra monitör otomatik
olarak kapanır).
AF saptama yalnızca MAM modunda aktiftir.
AÇ/KAPA düğmesine basarak, aygıtı istediğiniz zaman
kapatabilirsiniz (örneğin, kendinizi rahat hissetmiyorsanız
ya da rahatsız edici bir basınç algılanması halinde).
Bu cihaz özellikle hamilelerde ve preeklampsi kullanımları
için test edilmiştir. Hamilelik sürecinde çok yüksek ölçümler
alırsanız, 1 saat ara ile tekrar ölçüm yapınız. Sonuç hala
çok yüksek ise, doktorunuza başvurunuz.
In pregnancy the AFIB symbol can be ignored.
Elle şişirme
Yüksek tansiyon varsa (örneğin, 135 mmHg’nin üzerinde),
basıncı özel olarak ayarlamak avantajlı olabilir. Monitör yaklaşık
30 mmHg düzeyine pompaladıktan sonra (ekranda gösterilir) AÇ/
KAPA düğmesine basın. Basınç beklenen büyük tansiyon değe-
rinin yaklaşık 40 mmHg üzerinde olana kadar düğmeyi basılı tutun
– ardından düğmeyi serbest bırakın.
Ölçüm sonucu nasıl silinir?
Ölçülen değer görüntülenir görüntülenmez AÇ/KAPA düğmesine
1 basın ve «M» BP yanıp sönene kadar basılı tutun. Saat düğme-
sine 4 basarak ekrandaki değeri silmeyi onaylayın.
53BP B6 Connect
TR
Ölçülen değer bellekten başarıyla silindiğinde «CL» ibaresi
görüntülenir.
Tansiyonumu nasıl değerlendirebilirim?
Ekranın sol tarafındaki LED trafik ışığı göstergesi 8, ölçülen
tansiyon değerinin hangi aralıkta olduğunu belirtir. Değer, normal
(yeşil), yükselmiş (sarı) veya yüksek (kırmızı) aralıklarından birin-
dedir. Sınıflandırma, uluslararası kılavuzların (ESH, ESC, JSH)
tanımlandığı aşağıdaki aralıklara denk düşer. Veriler mmHg
cinsindedir:
Değerlendirmeyi belirleyen, daha yüksek olan değerdir. Örneğin:
Kan basıncı 140/80 mmHg değeri veya değeri 13
0/90 mmHg,
«tansiyon oldukça yüksek» gösterir.
Ortalama Göstergesi «MyCheck»
Bu simge CT her ölçümden sonra, en son ölçülen değerin kaydet-
tiğiniz ortalama değerin altında mı, üstünde mi, yoksa aynı mı
olduğunu belirtir (ayrıca bkz. Bölüm «5. Veri Belleği»).
Ölçülen Büyük veya Küçük Tansiyon kayıtlı ortalamadan
5mmHg’dan daha yüksekse, ok yukarıyı gösterir.
Ölçülen Büyük veya Küçük Tansiyon kayıtlı ortalamadan
5mmHg’dan daha düşükse, ok aşağıyı gösterir.
Ölçülen Büyük ve Küçük Tansiyon kayıtlı ortalamadan
5mmHg’dan fazla farklı değilse, ok düz gösterir.
Ölçülen büyük ve küçük tansiyon, kayıtlı ortalamadan
değişik yönlerde farklıysa, bu durum, önce büyük tansiyon
rakamı, ok yukarı veya aşağı dönük olarak iki saniye
boyunca yanıp sönerek gösterilir. Bundan sonra, küçük
tansiyon rakamı, ok yukarı veya aşağı dönük olarak iki
saniye boyunca yanıp söner.
Düzensiz Kalp Atışı (IHB) Sembolünün Görünümü
Bu sembol BL düzensiz bir kalp atışının tespit edildiğini gösterir.
Bu durumda, ölçülen kan basıncı gerçek kan basıncı değerleri-
nizden sapabilir. Ölçümü tekrarlamanız önerilir.
5. Veri Belleği
Bu cihaz otomatik olarak 2 kullanıcı için ayrı ayrı 99 kayıt yapabil-
mektedir.
Kullanıcı düğmesine 5 basarak kullanıcı 1 veya kullanıcı 2’yi
seçin.
Son 28 günün ortalamasını görüntüleme
Cihaz kapalıyken M düğmesine 3 kısa süreyle basın. Ekran
önce, «M» BP ibaresini ve son 28 günün ölçüm değerlerinin orta-
laması olan «28A» ibaresini görüntüler.
Optimal olmayan kaf uyumuyla tansiyon ölçümleri BT-A,
ortalama değerin hesabında dikkate alınmaz.
Klinik tansiyon ortalamasını «MyBP» görüntüleme
M düğmesine tekrar bastığınızda, klinik olarak önemli tansiyon
ortalamasını «MyBP» görebilirsiniz. Ekran önce «M» BP ve
«MyBP» BQ ibarelerini görüntüler. Bu klinik tansiyon ortalaması
yalnızca son 28 günde klinik olarak önemli 12 ölçüm değeri varsa
gösterilir.
Yalnızca sabah 05:00-10:59 arasında veya akşam 17:00-
22:59 saatleri arasında yapılan ölçümler dikkate alınır.
Günde maksimum 4 ölçüm (sabahtan 2 ve akşamdan 2)
dikkate alınır.
Standart modda ve MAM modundaki ölçümler, günün
doğru zamanında gerçekleştirilmiş olmaları şartıyla ortala-
mada dikkate alınır.
MAM modunda veya tek standart modda gerçekleştirilen
ölçümlerin her ikisi de «MyBP average» (ortalama) hesa-
bında tek ölçümler olarak sınıflandırılır.
Optimal olmayan kaf uyumuyla tansiyon ölçümleri BT-A,
ortalama değerin hesabında dikkate alınmaz.
Kayıtlı tek değerleri görüntüleme
M düğmesine tekrar bastığınızda, gerçekleştirilen en son ölçümü
görebilirsiniz. Ekran önce «M» BP ve bir değer, örneğin, «M17»
görüntüler. Bunun anlamı, bellekte 17 tek ölçüm bulunduğudur.
Düzey
Büyük
Tansiyon
Küçük
Tansiyon
Öneri
1. tansiyon çok
yüksek
≥135 ≥85 Tıbbi kontrolden
geçiniz
2. tansiyon yükseldi 130 - 134 80 - 84 Kendiniz kontrol
ediniz
3. tansiyon normal <130 <80 Kendiniz kontrol
ediniz
IHB sembolünün tekrarlı görünmesi durumunda doktor için
bilgi
Bu cihaz, kan basıncı ölçümü sırasında nabzı ölçen ve kalp atış
hızının düzensiz olduğunu gösteren bir osilometrik tansiyon
aletidir.
54
M-düğmesine tekrar basıldığında, bir önceki değer görüntülenir.
M-düğmesine üst üste basarak, bir kayıtlı değerden diğerine geçe-
bilirsiniz.
Maksimum bellek kapasitesi olan 99 sayısının aşılmadığına
dikkat edin. Bellekteki 99 değer dolduğunda, en eski veri
100. yeni veri ile değişir. Bellek kapasitesi dolmadan
önce, değerlerin doktor tarafından değerlendirilmesi gerek-
mektedir – aksi takdirde veriler kaybolur.
Tüm değerlerin silinmesi
Doğru kullanıcının seçili olduğundan emin olun.
Kayıtlı tüm değerleri kalıcı olarak silmek istediğinizden emin değil-
seniz, «CL ALL» ibaresi görünene kadar M düğmesini basılı tutun
ve ardından düğmeyi serbest bırakın. Belleği kalıcı olarak temiz-
lemek için, «CL ALL» ibaresi yanıp sönerken saat düğmesine
basın. Tek tek değerler silinemez.
Silmeyi iptal etme: «CL ALL» ibaresi yanıp sönerken AÇ/
KAPA düğmesine 1 basın.
6. Pil Göstergesi ve Pil değişimi
Piller neredeyse bitmiş
Piller, yaklaşık olarak ¾ oranında kullanıldığında, aygıt açılır
açılmaz kullanılmış pil simgesi AS yanıp söner (kısmen dolu bir pil
görüntülenir). Her ne kadar aygıt, güvenilir ölçüm yapmaya devam
etse de pilleri değiştirmeniz gerekir.
Piller bitmiş – pillerin değiştirilmesi
Piller bittiğinde, aygıt açılır açılmaz pil simgesi AS yanıp söner
(bitmiş bir pil görüntülenir). Piller bitttiğinde, artık ölçüm yapamaz-
sınız ve pilleri değiştirmeniz gerekir.
1. Aygıtın arkasındaki pil bölmesinin AK kapağını açınız.
2. Pilleri değişt
irin – bölmedeki simgelerle gösterildiği şekilde
kutupların doğru konumda olup olmadığına dikkat edin.
3. Tarih ve saati ayarlamak için, «Bölüm 2.» de açıklanan yöntemi
uygulayın.
Tarih ve saatin sıfırlanması gerekmesine karşın, bellek tüm
değerleri korur – bu nedenle, piller değiştirildikten sonra, yıl
sayısı otomatik olarak yanıp söner.
Hangi piller ve yöntem?
Lütfen, 4 adet yeni ve uzun ömürlü 1.5V, AA alkalin pili
kullanın.
Kullanım süresi geçen pilleri kullanmayın.
Aygıt uzun bir süre kullanılmayacaksa, pilleri çıkarın.
Şarj edilebilir pillerin kullanılması
Aygıtı şarj edilebilir pilleri kullanarak da çalıştırabilirsiniz.
Lütfen, sadece «NiMH» türünde yeniden kullanılabilir pilleri
kullanın!
Pil simgesi (bitmiş pil) görüntülendiğinde, pillerin çıkarılıp
şarj edilmesi gerekmektedir! Zarar görebileceklerinden,
pillerin aygıtın içerisinde bırakılmaması gerekmektedir
(kapalı olsa bile aygıtın düşük kullanımının bir sonucu
olarak tamamen boşalırlar).
Bir hafta ya da daha uzun bir süre kullanmayı düşünmüyor-
sanız, her zaman şarj edilebilir pilleri çıkarın!
Piller, tansiyon ölçüm aletinde şarj EDİLEMEZ! Bu pilleri
harici bir şarj aygıtında şarj edin; bununla birlikte, şarj,
bakım ve dayanıklılık konusundaki bilgileri dikkate alın!
7. Elektrik Adaptörünün Kullanılması
Bu aygıtı Microlife elektrik adaptörü kullanarak da çalıştırabilirsiniz
(DC 6V, 600 mA).
Elektrik geriliminiz için mevcut olan uygun orijinal aksesuar
olarak sadece Microlife elektrik adaptörü kullanın.
Elektrik adaptörünün ya da kablonun zarar görmediğinden
emin olun.
1. Adaptör kablosunu, tansiyon ölçüm aletinin elektrik adaptör
soketine AT takın.
2. Adaptör fişini duvar prizine takın.
Elektrik adaptörü bağlandığında, artık pil enerjisi kullanılmaz.
8. Bluetooth
®
Fonksiyonu
Bu cihaz, «Microlife Connected Health+» Uygulamasını çalıştıran
bir akıllı telefonla birlikte kullanılabilir. Bluetooth
®
bağlantısı, ölçüm
tamamlandıktan sonra otomatik olarak aktifleşir AO.
Bluetooth
®
’u elle aktifleştirmek için, AÇ/KAPA 1 düğme-
sini, Bluetooth simgesi yanıp sönmeye başlayana kadar AO
4 saniye boyunca basılı tutun.
Daha ayrıntılı bilgi için aşağıdaki adresi ziyaret edin:
www.microlife.com/connect.
9. PC Bağlantısı İşlevleri
Bu aygıt, Microlife Tansiyon Analizcisi+ (BPA+) yazılımının çalış-
tığı bir kişisel bilgisayara (PC) bağlanarak kullanılabilir. Monitör,
kablo yardımıyla PC'ye bağlanarak bellek verileri PC’ye aktarıla-
bilir.
55BP B6 Connect
TR
Hiçbir indirme belgesi ve kablo yoksa, BPA yazılımını
www.microlife.com/software adresinden indirin ve bir Micro-USB
kablosu kullanın.
10.Hata İletileri
Ölçüm sırasında hata meydana gelirse, ölçüm işlemi durdurulur ve
bir hata iletisi, örneğin «Err 3», görüntülenir.
* Bu veya başka bir problem tekrarlar ise, lütfen acilen doktoru-
nuza başvurunuz.
11.Güvenlik, Bakım, Doğruluk Testi ve Elden Çıkarma
Güvenlik ve koruma
Kullanım için talimatları okuyunuz. Bu doküman cihazın güvenli
kullanımı için önemli bilgiler içermektedir. Lütfen cihazı kullan-
madan önce bu dökümanı tamamen okuyunuz ve gelecekte
tekrar başvurmak üzere saklayınız.
Bu ürün, sadece bu broşürde açıklanan amaçlar çerçevesinde
kullanılabilir. İmalatçı, yanlış uygulamadan kaynaklanan zarar
ziyan için sorumlu tutulamaz.
Aygıt, hassas parçalara sahiptir ve dikkatli biçimde kullanılma-
lıdır. «Teknik Özellikler» bölümünde açıklanan saklama ve
çalıştırma koşullarını göz önünde bulundurun!
Aşağıdaki durumlara maruz kalmasına engel olun:
- su ve nem
-aşırı sıcaklıklar
- darbe ve düşürülme
-kir ve toz
-doğrudan güneş ışığı
-sıc
ak ve soğuk
Kaf, hassastır ve dikkatli biçimde kullanılmalıdır.
Bu cihaz ile ölçüm yaparken başka çeşit kaf veya kaf konnek-
törü kullanmayınız ya da değiştirmeyiniz.
Kafı cihaza taktıktan sonra pompalayın.
Aygıtı cep telefonları ya da radyo donanımları gibi güçlü elek-
tromanyetik alanlara yakın yerlerde kullanmayın. Aygıtı kulla-
nırken bu tip cihazlardan minimum 3.3 metre uzakta olun.
Hasar gördüğünü düşünüyorsanız ya da herhangi bir anormal
durum sezdiyseniz, aygıtı kullanmayın.
Aygıtı kesinlikle açmayın.
Aygıtın uzun bir süre kullanılmaması durumunda, pillerin çıka-
rılması gerekir.
Broşürün il
gili bölümlerindeki diğer güvenlik talimatlarını da
okuyun.
Kardiyak aritminiz varsa, cihazı kullanmadan önce doktorunuza
danışın. Ayrıca bu kullanım kılavuzunun «Düzensiz Kalp Atışı
(IHB) Sembolünün Görünümü» bölümüne bakın.
Bu cihaz tarafından verilen ölçüm sonuçları bir teşhis olarak
değerlendirilmemelidir. Mutlaka doktorunuza danışınız. Özel-
likle, hasta semptomları cihaz ölçümüyle uyuşmuyorsa sadce
ölçüm sonucuna güvenmeyin. Diğer semptomları ve hastanın
Hata Açıklama Olası nedeni ve çözümü
«
Err 1
»
BK
Sinyal çok
zayıf
Kaf nabız sinyalleri çok zayıf. Kafı
yeniden takın ve ölçümü tekrarlayın.*
«
Err 2
»
BT-B
Hata sinyali Ölçüm sırasında, kaf, hareket etmekten
ya da adale kasılmasından kaynaklanan
hata sinyalleri algıladı. Kolunuzu kımıl-
datmadan ölçümü tekrarlayın.
«
Err 3
»
BT-C
Anormal kaf
basıncı
Kaf uygun basınç oluşturulamıyor.
Kaçak meydana gelmiş olabilir. Kafın
doğru takılıp takılmadığını ve çok gevşek
olup olmadığını konrol edin. Gerekirse,
pilleri değiştirin. Ölçümü tekrarlayın.
«
Err 5
»
Anormal
sonuç
Ölçüm sinyalleri doğru değil ve bu
nedenle sonuç görüntülenemiyor. Güve-
nilir ölçüm yapılabilmesi için, kontrol
listesini okuyun ve ölçümü tekrarlayın.*
«
Err 6
»
MAM Modu MAM modunda ölçüm yapılırken, nihai
sonucun alınmasını imkansız kılan
birçok hata oluştu. Güvenilir ölçüm yapı-
labilmesi için, kontrol listesini okuyun ve
ölçümü tekrarlayın.*
«
HI
»
Nabız ya da
kaf basıncı
çok yüksek
Kaf basınç çok yüksek (299 mmHg'nin
üzerinde) YA DA nabız çok yüksek (daki-
kada 200 atıştan fazla). 5 dakika
gevşeyin ve ölçümü tekrarlayın.*
«
LO
»
Nabız çok
düşük
Nabız çok düşük (dakikada 40 atıştan
daha düşük). Ölçümü tekrarlayın.*
Bluetooth®
bağlantısında
sorun
Bluetooth bağlantısında bir sorun
oluşursa, Bluetooth
®
simgesi AO
yaklaşık 10 saniye boyunca hızla yanıp
sönmeye başlar. Sorunu çözmek için
aşağıdaki adresi ziyaret edin:
www.microlife.com/connect.
56
geri bildirimini göz önünde bulundurarak doktorunuzla görüşün
veya gerekiyorsa ambulans çağırın.
Sürekli yüksek tansiyon değerleri, sağlığınıza zarar vere-
bilir ve doktorunuz tarafından tedavi edilmesi gerekir!
Ölçüm değerlerini her zaman doktorunuza bildirin ve olağandışı
bir şey fark ettiğinizde ya da emin olmadığınız bir durum söz
konusu olduğunda doktorunuza danışın. Kesinlikle tek bir
tansiyon ölçüm sonucuna güvenmeyin.
Hiçbir sart altında ilaçlarınızın dozunu artırmamalı ve
doktorunuza danışmadan bir tedaviye başlamamalısınız.
Doktorunuz ya da eczacınız tarafından veya evde yapılan
ölçümler arasındaki sapmalar, söz konusu durumlar tamamen
farklı olduğu için, oldukça normaldir.
Nabız gös
tergesi, kalp pillerinin frekansının kontrolü için
uygun değildir!
Hamilelik döneminde çok değişiklik gösterdiği için tansiyonu-
nuzu düzenli kontrol etmeniz gerekmektedir.
Çocukların denetimsiz bir şekilde ürünü kullanmalarına izin
vermeyin; bazı parçalar, yutulabilecek kadar küçüktür.
Aygıtın kablo veya borularının olması nedeni ile yaratabile-
ceği boğulma riskinin farkında olun.
Aygıtın bakımı
Aygıtı sadece yumuşak ve kuru bir bezle temizleyin.
Kafın temizlenmesi
Kaf üzerindeki noktaları sabunlu su ile nemlendirilmiş bezle dikkatli
bir şekilde gideriniz.
UYARI: Hiçbir koşulda iç keseyi yıkamayın!
Doğruluk testi
Her 2 yılda bir ya da mekanik darbeye maruz kalması (örneğin,
düşürülmesi) durumunda, ürünün doğru çalışıp çalışmadığının
test edilmesini öneririz. Test işlemini ayarlamak için, lütfen, yerel
Microlife-Servisi ile görüşün (bkz ön söz).
Elden çıkarma
Piller ve elektronik ürünler, çöpe atılmamalı; ancak, yürür-
lükteki yönetmeliklere uygun olarak elden çıkarılmalıdır.
12.Garanti Kapsamı
Bu aygıt, satın alındığı tarihten itibaren 5 yıl garanti kapsamın-
dadır. Garanti, sadece satıcınız (arkaya bakınız) tarafından doldu-
rulan ve satın alma ya da fatura tarihini teyit eden garanti belge-
sinin mevcudiyeti ile geçerlilik kazanır.
Yıpranmış pillerle ve parçalarla kullanımı garanti kapsamında
değildir.
Aygıtın açılması ya da üzerinde değişiklik yapılması, garantiyi
geçersiz kılar.
Garanti, yanlış kullanımdan, pillerin boşalmasından, kazalar ve
çalıştırma talimatlarına uygun davranılmamaktan kaynaklanan
zarar ziyanı kapsamaz.
Kafın 2 yıllık fon
ksiyonel bir garantisi vardır (hava kesesinin
sıkılığı).
Lütfen, yerel Microlife-Servisi ile görüşün (bkz ön söz).
57BP B6 Connect
TR
13.Teknik Özellikler
Bu cihaz, 93/42/EEC Tıbbi Cihaz Yönetmenliği gereksinimleri ile
uyumludur.
Teknik özelliklerin değiştirilmesi hakkı saklıdır.
Bluetooth
®
kelimesi ve markası Bluetooth SIG, Inc. firmasına aittir
ve bu işaretin Microlife Corp. tarafından kullanımı lisanslı kullanım
altındadır. Diğer markalar ve marka isimleri kendi sahiplerine aittir.
Çalışma koşulları: 10 - 40 °C / 50 - 104 °F
%15 - 95 maksimum bağıl nem
Saklama koşulları: -20 - +55 °C / -4 - +131 °F
%15 - 95 maksimum bağıl nem
Ağırlık: 415 g (piller dahil)
Boyutlar: 157.5 x 105 x 61.5 mm
Ölçüm yöntemi: osilometrik, Korotkoff yöntemine uygun:
Aşama I büyük tansiyon, Aşama V küçük
tansiyon
Ölçüm aralığı: 20 - 280 mmHg – tansiyon
dakikada 40 - 200 atış – nabız
Kaf basıncı görüntü-
leme aralığı: 0 - 299 mmHg
Çözünürlük: 1 mmHg
Statik doğruluk: ±3 mmHg aralığında basınç
Nabız doğru
luğu: ±ölçülen değerin %5'i
Gerilim kaynağı:
4 x 1.5 V alkalin piller; boyut AA
Elektrik adaptörü DC 6V, 600 mA (isteğe
bağlı)
Pil ömrü: Yaklaşık 920 ölçüm (Yeni pillerle)
IP sınıfı: IP20
İlgili standartlar: EN 1060-1 /-3 /-4; IEC 60601-1;
IEC 60601-1-2 (EMC); IEC 60601-1-11
Beklenen servis
ömrü:
Cihaz: 5 yıl veya 10000 ölçüm
Aksesuarlar: 2 yıl
58
59BP B6 Connect
PT
Visor
Leia atentamente este manual de instruções antes de
utilizar o dispositivo.
Peça aplicada tipo BF
Uso pretendido:
Este tensiómetro oscilométrico destina-se a medir tensão arterial
não invasiva em pessoas com 12 anos ou mais.
É clinicamente testado em pacientes com hipertensão, hipo-
tensão, diabetes, gravidez, pré-eclâmpsia, aterosclerose, doença
renal em fase terminal, obesidade e idosos.
O dispositivo pode detectar um pulso irregular sugestivo de Fibri-
lhação Auricular (FA). Por favor, note que o dispositivo não se
destina a diagnosticar FA. Um diagnóstico de FA só pode ser
confirmado pelo ECG. O paciente é sempre aconselhado a
consultar um médico.
Estimado cliente,
Este dispositivo foi desenvolvido com a colaboração de peritos na
área da medicina e os ensaios clínicos realizados comprovam a
sua elevada precisão na medição.*
A tecnologia AFIBsens da Microlife é a líder mundial da medição
da pressão arterial para a detecção da fibrilhação auricular (FA),
e hipertensão. Estes são os dois factores de risco desencade-
antes de um futuro AVC ou doença cardiovascular. A detecção
precoce da FA e da hipertensão é importante, mesmo na ausência
de sintomas. A detecção da FA, em geral e com a tecnologia AFIB
da Microlife, é recomendada para pessoas com mais de 65 anos
de idade. A tecnologia AFIB detecta a presença da fibrilhação
auricular (FA). Caso seja detectada durante a medição, o disposi-
tivo dá sinal AFIB, durante a medição da sua tensão arterial,
nesse caso é recomendado consultar o seu médico. O algoritmo
de AFIB da Microlife foi estudado clinicamente por proeminentes
investigadores clínicos demonstrando-se que o dispositivo
detecta doentes com FA com uma precisão de 97-100%.
1,2
Se tiver alguma questão, problema ou se pretender encomendar
peças sobresselentes, não hesite em contactar o seu distribuidor
local da Microlife. A farmácia da sua zona poderá indicar a morada
do distribuidor Microlife no seu país. Pode também visitar o site
Microlife BP B6 Connect
PT
1
Botão ON/OFF
2
Visor
3
Botão M (Memória)
4
Botão das horas
5
Botão de utilizador
6
Entrada da braçadeira
7
Interruptor MAM
8
Indicador luminoso do nível da pressão arterial
9
Saída USB
AT
Entrada do adaptador
AK
Compartimento das pilhas
AL
Braçadeira
AM
Tubo da braçadeira
AN
Conector da braçadeira
AO
Bluetooth
®
ativo
AP
Pressão sistólica
AQ
Pressão diastólica
AR
Frequência cardíaca
AS
Visualização das pilhas
BT
Verificação de encaixe da braçadeira
-A: Encaixe da braçadeira incorreto
-B: Indicador de movimento do braço «Err 2»
-C: Verificação da pressão da braçadeira «Err 3»
BK
Indicador de sinal da braçadeira «Err 1»
BL
Símbolo de batimento cardíaco irregular (IHB)
BM
Indicador de Fibrilhação Auricular (AFIB)
BN
Indicador do utilizador
BO
Modo MAM
BP
Valor guardado
BQ
Média clínica de pressão arterial «MyBP»
BR
Data/Hora
BS
Indicador da pulsação
CT
Indicador médio «MyCheck»
Manter seco
60
www.microlife.com onde encontrará toda a informação útil sobre
os produtos Microlife.
Mantenha-se saudável – Microlife AG!
* Este dispositivo utiliza a mesma tecnologia de medição utilizada
no modelo «BP 3BTO-A» já premiado, sendo um modelo testado
em conformidade com o protocolo BIHS (British and Irish Hyper-
tension Society).
1
Kearley K, Selwood M, Van den Bruel A, Thompson M, Mant D,
Hobbs FR et al.: Triage tests for identifying atrial fibrillation in
primary care: a diagnostic accuracy study comparing single-lead
ECG and modified BP monitors. BMJ Open 2014; 4:e004565.
2
Wiesel J, Arbesfeld B, Schechter D: Comparison of the Microlife
blood pressure monitor with the Omron blood pressure monitor for
detecting atrial fibrillation. Am J Cardiol 2014; 114:1046-1048.
Índice
1. Aparecimento do Indicador de Detecção de Fibrilhação
Auricular (Ativo somente no modo MAM)
• O que é a Fibrilhação Auricular (FA)?
• Quem deve realizar a medição para detetar a presença da
fibrilhação auricular?
• Factores de risco que pode controlar
2. Utilizar o dispositivo pela primeira vez
• Inserir as pilhas
• Definir a data e hora
• Escolher a braçadeira adequada
• Selecção do utilizador
• Selecionar o modo standard (padrão) ou modo MAM
3. Lista de verificação para efetuar uma medição fidedigna
4. Medir a pressão arterial
• Insuflação manual
• Como não guardar um resultado
• Como avaliar a minha pressão arterial?
• Indicador médio «MyCheck»
• Visualização do símbolo de batimento cardíaco irregular
(IHB)
5. Memorização de dados
• Visualizar a média dos últimos 28 dias
• Visualizar a média clínica de pressão arterial «MyBP»
• Visualizar os valores simples guardados
• Limpar todos os valores
6. Indicador de carga e substituição de pilhas
• Pilhas quase descarregadas
• Pilhas descarregadas – substituição
• Quais as pilhas a utilizar e quais os procedimentos a
efetuar?
• Utilizar pilhas recarregáveis
7. Utilizar um adaptador
8. Função Bluetooth®
9. Funções PC-Link
10. Mensagens de erro
11. Segurança, cuidados, teste de precisão e eliminação de
resíduos
• Segurança e proteção
• Cuidados a ter com o dispositivo
• Limpeza da braçadeira
• Teste de precisão
• Eliminação de resíduos
12. Garantia
13. Especificações técnicas
Cartão de garantia (ver contracapa)
1. Aparecimento do Indicador de Detecção de Fibri-
lhação Auricular (Ativo somente no modo MAM)
Este aparelho detecta a fibrilhação auricular (AFIB). Este símbolo
BM indica que detetou fibrilhação auricular durante a medição. Por
favor consulte o próximo parágrafo para obter informações sobre
a consulta com seu médico.
Informações para o seu médico sobre o aparecimento
frequente do símbolo de fibrilhação auricular
Este tensiómetro pelo método oscilométrico também analisa a
irregularidade da pulsação durante a medição. O aparelho foi
clinicamente testado.
Se durante a medição ocorrer a fibrilhação auricular, o símbolo
AFIB aparece após a mesma. Se o símbolo AFIB aparecer depois
de um episódio de medição de pressão arterial completo
(medição em triplicado), será avisado para aguardar durante uma
hora e realizar outra medição de pressão arterial completa
(medição em triplicado). Se o símbolo AFIB aparecer outra vez,
recomendamos que o paciente procure aconselhamento médico.
Se o símbolo AFIB aparecer no visor durante a medição, indica
a possível presença de fibrilhação auricular. No entanto, após o
diagnóstico de fibrilhação auricular, deve ser confirmado,
sempre, por um ECG, realizado por um cardiologista. Por
favor, note que o dispositivo não se destina a diagnosticar FA.
61BP B6 Connect
PT
Mantenha o braço imobilizado durante a medição para
evitar deturpação dos resultados.
Este dispositivo pode ou não detectar erroneamente a fibri-
lhação auricular em pessoas com Pacemaker ou desfibri-
lhadores.
Na presença de fibrilhação auricular, o valor de pressão
arterial diastólica pode não ser preciso.
Na presença de fibrilhação auricular, a utilização do modo
MAM é recomendado para uma medição mais precisa da
pressão arterial.
O que é a Fibrilhação Auricular (FA)?
Normalmente o coração contrai-se e descontrai com batimentos regu-
lares. Algumas células do coração produzem estímulos eléctricos que
fazem com que o coração se contraia e bombeie o sangue. A fibri-
lhação auricular ocorre quando há estímulos rápidos e irregulares nas
duas cavidades superiores do coração, chamadas aurículas causando
a sua contracção irregular (fibrilhação). A fibrilhação auricular é a forma
mais comum da arritmia cardíaca. A arritmia é frequentemente assin-
tomática mas aumenta consideravelmente o risco de AVC. Neste caso
deve consultar o seu médico para o ajudar a controlar o problema.
Quem deve realizar a medição para detetar a presença da
fibrilhação auricular?
A triagem de FA é recomendada para pessoas com mais de 65
anos de idade, já que a possibilidade de ter um AVC aumenta com
a idade. Exame de FA também é recomendado para pessoas a
partir dos 50 anos que têm elevada tensão arterial (hipertensão)
(por exemplo, SIS superior a 159 mmHg ou DIA superior a 99
mmHg), bem como aqueles com diabetes, insuficiência cardíaca
ou para aqueles que já tiveram um AVC.
Nos jovens ou na gravidez, a triagem de FA não é recomendada-
pois pode gerar resultados falsos. Além disso, indivíduos jovens
com FA têm menor risco de terem um AVC comparativamente às
pessoas de idade avançada.
Factores de risco que pode controlar
O diagnóstico precoce da FA seguido de tratamento adequado
pode reduzir o risco de ter um AVC. Tendo controlada a sua
tensão arterial e saber se tem FA é o primeiro passo proativo para
a prevenção de acidente vascular cerebral (AVC).
Para informações adicionais visite o site www.microlife.com/afib.
2. Utilizar o dispositivo pela primeira vez
Inserir as pilhas
Após ter desempacotado o dispositivo, comece por inserir as
pilhas. O compartimento das pilhas AK está localizado na parte
inferior do dispositivo. Insira as pilhas (4 x 1,5 V pilhas, tamanho
AA) e respeite a polaridade indicada.
Definir a data e hora
1. Quando as novas pilhas estiverem colocadas, aparecerá no
mostrador um número a piscar que corresponde ao ano. Pode
definir o ano pressionando o botão M 3. Para efetuar a confir-
mação e, em seguida, definir o mês, pressione o botão das
horas 4.
2. Pode agora definir o mês utilizando o botão M. Pressione o botão
das horas para efetuar a confirmação e, em seguida, defina o dia.
3. Siga as instruções acima para definir o dia, as horas e os minutos.
4. Quando tiver definido os minutos e pressionado o botão das
horas, a data e hora são definidas e aparece a indicação da hora.
5. Se pretender alterar a data e hora, pressione e mantenha pressio-
nado o botão das horas durante aproximadamente 3 segundos
até que o número correspondente ao ano comece a piscar. Agora
pode introduzir os novos valores, conforme descrito acima.
Escolher a braçadeira adequada
A Microlife tem disponíveis diversos tamanhos de braçadeira.
Escolha o tamanho de braçadeira adequado à circunferência da
parte superior do braço (que deve ser medida com a braçadeira
ajustada no meio da parte superior do braço).
Utilize apenas braçadeiras da Microlife!
Contacte o seu local Assistência da Microlife, caso a braçadeira
fornecida AL não seja adequada.
Ligue a braçadeira ao aparelho introduzindo completamente o
conector da braçadeira AN na respectiva entrada 6.
Tamanho da
braçadeira
para uma circunferência da parte superior do
braço
S 17 - 22 cm
M 22 - 32 cm
M - L 22 - 42 cm
L 32 - 42 cm
L - XL 32 - 52 cm
62
Se comprar uma braçadeira Microlife sobresselente, retire
o conector da braçadeira AN do tubo AM da braçadeira
fornecida com o dispositivo original e insira este conector
da braçadeira no tubo da braçadeira sobresselente (válido
para todos os tamanhos de braçadeira).
Selecção do utilizador
Este dispositivo guarda os resultados de 2 utilizadores individuais.
Selecione o utilizador pretendido (utilizador 1 ou utilizador 2 BN)
pressionando o botão de utilizador 5.
Antes de cada medição, certifique-se de que se encontra
selecionado o utilizador correto.
Selecionar o modo standard (padrão) ou modo MAM
Antes de cada medição, selecione o modo standard (padrão)
(medição simples) ou MAM (medição tripla automática). Em modo
MAM, são automaticamente efetuadas 3 medições sucessivas e
os resultados são depois automaticamente analisados e apresen-
tados. Visto que a pressão arterial varia constantemente, um
resultado obtido desta forma é mais fidedigno do que quando é
efetuada uma medição simples.
Para selecionar o modo MAM, deslize o interruptor MAM
7
para
cima para a posição «3» até o símbolo MAM
BO
aparecer no visor.
Para comutar para modo standard (padrão) (medição simples),
deslize o interruptor MAM para baixo para a posição «1».
No canto inferior direito do mostrador aparece 1, 2 ou 3 para
indicar qual das 3 medições está actualmente a ser efectuada.
Existe uma pausa de 15 segundos entre as medições. Uma
contagem decrescente indica o tempo restante.
Os resultados individuais não são apresentados. A tensão arte-
rial apenas será apresentada após terem sido efectuadas as
3 medições.
Não retire a braçadeira no período entre as medições.
Se uma das medições individuais suscitar dúvidas, será auto-
maticamente efectuada uma quarta medição.
A deteção de FA apenas é ativada em modo MAM.
3. Lista de verificação para efetuar uma medição fide-
digna
Não deve comer, fumar nem exercer qualquer tipo de esforço
físico imediatamente antes de efetuar a medição.
Sente-se numa cadeira apoiada nas costas e relaxe por 5
minutos. Mantenha os pés no chão e não cruze as pernas.
Deve efectuar a medição sempre no mesmo braço (normal-
mente o braço esquerdo). O médico deve efectuar as medições
em ambos os braços do doente na primeira consulta para
determinar qual o braço a utilizar de futuro. A medição deve ser
efectuada no braço com a leitura mais elevada.
Retire qualquer peça de vestuário que possa estar justa na
parte superior do braço. Para evitar que seja exercida pressão,
as mangas da camisa não devem estar enroladas para cima,
uma vez que não interferem com a braçadeira se estiverem
esticadas normalmente.
Assegure-se sempre de que está a usar uma braçadeira de
tamanho correcto (indicado na braçadeira).
Ajuste bem a braçadeira, mas não aperte demasiado.
A braçadeira deverá estar colocada 1-2 cms acima do seu
cotovelo.
A marca da artéria na braçadeira (barra com aproximada-
mente 3 cm), deve ser colocada sobre a artéria localizada
no lado interior do braço.
Coloque o braço assente numa superfície, para que fique
descontraído.
Certifique-se de que a braçadeira fica à mesma altura do
coração.
4. Medir a pressão arterial
1. Selecione o modo standard (padrão) (medição simples) ou MAM
(medição tripla automática): ver detalhes no capítulo «2.».
2. Pressione o botão ON/OFF 1 para iniciar a medição.
3. A braçadeira começa a encher-se automaticamente. Descon-
traia, não se mova e não contraia os músculos do braço
enquanto o resultado da medição não for apresentado. Respire
normalmente e não fale.
4. A verificação de encaixe da braçadeira BT no visor indica se a
braçadeira está perfeitamente colocada. Se o ícone BT-A
aparecer, a braçadeira está encaixada de forma insuficiente,
mas continua a ser possível efetuar uma medição.
5. Quando a pressão correta for atingida, a braçadeira deixa de
encher e a pressão desce gradualmente. Caso a pressão
necessária não tenha sido atingida, o aparelho introduz auto-
maticamente mais ar na braçadeira.
6. Durante a medição o indicador da pulsação BS aparece a
piscar no visor.
7. O resultado da pressão sistólica AP e diastólica AQ bem como
a pulsação AR aparecem no visor. Consulte também as infor-
mações contidas neste livro sobre os outros símbolos.
63BP B6 Connect
PT
8. Remova a braçadeira após efectuar a medição.
9. Desligue o aparelho. (O monitor desliga-se automaticamente
decorrido cerca de 1 min.)
A deteção de FA apenas é ativada em modo MAM.
É possível interromper a medição em qualquer altura pres-
sionando o botão ON/OFF (por exemplo, se sentir-se inco-
modado ou desconfortável com a sensação de pressão).
Este tensiómetro é especialmente testado para utilização durante
a gravidez e pré-eclâmpsia. Quando são detetadas leituras
elevadas e irregulares durante a gravidez, passado algum tempo
deve repetir a medição (por exemplo, 1 hora). Se a leitura perma-
necer muito alta, consulte o seu médico ou ginecologista.
Em caso de gravidez, o símbolo AFIB pode ser ignorado.
Insuflação manual
Em caso de pressão arterial sistólica alta (por exemplo, supe-
rior a 135 mmHg), pode constituir uma vantagem definir a
pressão individualmente. Pressione o botão ON/OFF depois de o
monitor ser bombeado até um nível de aproximadamente 30
mmHg (apresentado no visor). Mantenha o botão premido até a
pressão se cifrar cerca de 40 mmHg acima do valor sistólico espe-
rado – depois liberte o botão.
Como não guardar um resultado
Assim que a leitura for apresentada, prima e mantenha o botão
ON/OFF 1 até «M» BP ficar intermitente. Confirme para eliminar
a leitura, premindo o botão das horas 4.
«CL» é apresentado quando a leitura é eliminada com
sucesso da memória.
Como avaliar a minha pressão arterial?
O semáforo indicador LED do lado esquerdo do visor 8 indica em
que intervalo se enquadra a pressão arterial medida. O valor
encontra-se entre o intervalo ideal (verde), elevado (amarelo) ou
alto (vermelho). A classificação corresponde aos seguintes inter-
valos definidos por diretrizes internacionais (ESH, ESC, JSH).
Dados em mmHg.
O valor mais elevado é o valor que determina o resultado da
análise Exemplo: uma leitura de 140/80 mmHg ou 130/90 mmHg
indica «tensão arterial muito alta».
Indicador médio «MyCheck»
Este símbolo
CT
indica, após cada medição, se o valor medido mais
recentemente fica abaixo, acima ou ao mesmo nível do valor médio
guardado (ver também o capítulo «5. Memorização de dados»).
Se a Systole (Sístole) ou Diastole (Diástole) medidas forem
superiores em mais de 5mmHg à média guardada, a seta
aponta para cima.
Se a Systole (Sístole) ou Diastole (Diástole) medidas forem
inferiores em mais de 5mmHg à média guardada, a seta
aponta para baixo.
Se a Systole (Sístole) ou Diastole (Diástole) medidas não
diferirem mais de 5mmHg da média guardada, a seta
encontra-se na horizontal.
Se a Systole (Sístole) ou Diastole (Diástole) medidas dife-
rirem do valor guardado em diferentes direções, esta situ-
ação é indicada primeiro com o valor da sístole a piscar
juntamente com a seta para cima ou para baixo durante
dois segundos. Depois, pisca o valor da diástole com a seta
para cima ou para baixo durante dois segundos.
Visualização do símbolo de batimento cardíaco irregular
(IHB)
Este símbolo BL indica que um batimento cardíaco irregular foi
detetado. Nesse caso, a tensão arterial medida pode divergir dos
valores reais da tensão arterial. É recomendável repetir a
medição.
5. Memorização de dados
Este dispositivo guarda automaticamente até 99 valores de
medição para cada um dos 2 utilizadores.
Selecione o utilizador 1 ou 2 pressionando o botão de utilizador
5
.
Nível Sistólica
Diastólica
Recomendações
1. pressão arterial
muito alta
≥135 ≥85 Obtenha aconse-
lhamento médico
2. tensão arterial
elevada
130 - 134 80 - 84 Auto-medição
3. pressão arterial
normal
<130 <80 Auto-medição
Informação para o seu médico em caso de visualização
repetida do símbolo IHB
Este dispositivo é um tensiómetro oscilométrico que também
realiza a medição da pulsação durante a medição da tensão
arterial, e indica quando a frequência cardíaca está irregular.
64
Visualizar a média dos últimos 28 dias
Pressione brevemente o botão M 3 quando o dispositivo estiver
ligado. O visor primeiro apresenta «M» BP e «28A», que repre-
senta a média dos valores de medição dos últimos 28 dias.
As leituras da pressão arterial com encaixe da braçadeira
incorreto BT-A não são consideradas no valor médio.
Visualizar a média clínica de pressão arterial «MyBP»
Pressionar novamente o botão M permite-lhe visualizar a média
de pressão arterial relevante em termos clínicos «MyBP». O visor
primeiro apresenta «M» BP e «MyBP» BQ. Esta média clínica de
pressão arterial apenas é apresentada quando tiverem sido
obtidos 12 valores de medição relevantes em termos clínicos nos
últimos 28 dias.
Apenas são consideradas medições efetuadas de manhã
entre as 05:00-10:59 ou à tarde entre as 17:00-22:59.
São consideradas no máximo 4 leituras por dia (2 de
manhã e 2 de tarde).
As medições efetuadas em modo standard (padrão) ou em
modo MAM são tidas em consideração na média se
tiverem sido efetuadas durante a hora correta do dia.
As medições efetuadas em modo MAM ou modo standard
(padrão) simples são consideradas como medições
simples para calcular a «MyBP average» (Minha pressão
sanguínea média).
As leituras da pressão arterial com encaixe da braçadeira
incorreto BT-A não são consideradas no valor médio.
Visualizar os valores simples guardados
Pressionar novamente o botão M permite-lhe visualizar a última
medição efetuada. O visor primeiro apresenta «M» BP e um valor,
por exemplo, «M17». Isto significa que existem 17 valores simples
na memória.
Se pressionar novamente o botão M, será apresentado o valor
anterior. Pressionando o botão M várias vezes é possível alternar
entre os valores guardados.
Assegure-se de que a capacidade de 99 memórias não é
excedida. Quando as 99 memórias estão cheias, o valor
mais antigo é automaticamente substituído pelo valor
da 100ª medição. Os valores deverão ser analisados por
um médico antes de ser atingida a capacidade da memória,
caso contrário os dados perder-se-ão.
Limpar todos os valores
Certifique-se que o utilizador correto está activado.
Se pretende realmente apagar todos os valores guardados,
mantenha premido o botão M (o dispositivo deverá ser sido desli-
gado antes) até aparecer «CL ALL» e, de seguida, liberte o botão.
Para limpar de forma permanente a memória, pressione o botão
de tempo enquanto «CL ALL» está intermitente. Não é possível
apagar valores individuais.
Cancelar a eliminação: pressione o botão ON/OFF 1
enquanto «CL ALL» está intermitente.
6. Indicador de carga e substituição de pilhas
Pilhas quase descarregadas
Quando tiverem sido utilizados cerca de ¾ da carga das pilhas, o
símbolo de pilha AS será apresentado a piscar, ao ligar o aparelho
(é apresentada uma pilha parcialmente preenchida). Ainda que a
precisão de medição do aparelho não seja afetada, deverá
adquirir pilhas para a respetiva substituição.
Pilhas descarregadas – substituição
Quando as pilhas estiverem descarregadas, o símbolo de pilha AS
será apresentado a piscar, ao ligar o aparelho (é apresentada uma
pilha descarregada). Não é possível efetuar medições e é neces-
sário substituir as pilhas.
1. Abra o compartimento das pilhas AK, situado na parte posterior
do aparelho.
2. Substitua as pilhas – verifique a polaridade correta, conforme
indicado pelos símbolos existentes no compartimento.
3. Para definir a data e hora, siga o procedimento descrito na
«Secção 2.».
A memória guarda todos os valores, ainda que a data e
hora tenham de ser repostas – deste modo, o número
correspondente ao ano é automaticamente apresentado a
piscar, quando as pilhas forem substituídas.
Quais as pilhas a utilizar e quais os procedimentos a efetuar?
Utilize 4 pilhas alcalinas AA novas, de longa duração, com
1,5 V.
Não utilize pilhas cujo prazo de validade tenha sido excedido.
Se o aparelho não for utilizado durante um longo período
de tempo, deverá retirar as pilhas.
Utilizar pilhas recarregáveis
Este aparelho também funciona com pilhas recarregáveis.
65BP B6 Connect
PT
Utilize apenas pilhas recarregáveis do tipo «NiMH»!
Caso seja apresentado o símbolo de pilha (pilha descarre-
gada), é necessário substituir e recarregar as pilhas! Não
deixe as pilhas no interior do aparelho, uma vez que podem
ficar danificadas (pode verificar-se descarga total como
resultado de uma utilização pouco frequente do aparelho,
mesmo quando desligado).
Caso não tencione utilizar o aparelho durante um período
igual ou superior a uma semana, retire sempre as pilhas
recarregáveis do mesmo!
NÃO é possível carregar as pilhas no monitor de pressão
arterial! Recarregue este tipo de pilhas utilizando um carre-
gador externo e tenha em atenção as informações respei-
tantes ao carregamento, cuidados e duração!
7. Utilizar um adaptador
Este aparelho pode funcionar com um adaptador da Microlife (DC
6V, 600 mA).
Utilize apenas o adaptador da Microlife disponibilizado
como acessório original com a voltagem adequada.
Certifique-se de que o adaptador e o cabo não se encon-
tram danificados.
1. Ligue o cabo do adaptador à entrada do adaptador AT no
monitor de tensão arterial.
2. Ligue a ficha do adaptador à tomada.
Quando o adaptador estiver ligado, não se verifica o consumo da
carga das pilhas.
8. Função Bluetooth
®
Este dispositivo pode ser utilizado em conjunto com um
smartphone com a aplicação «Microlife Connected Health+»
instalada. A ligação por Bluetooth
®
fica automaticamente ativa AO
depois de concluída a medição.
Para ativar manualmente o Bluetooth
®
, pressione o botão
ON/OFF 1 durante 4 segundos até o símbolo do Blue-
tooth começar a piscar AO.
Para informação mais detalhada visite
www.microlife.com/connect.
9. Funções PC-Link
Este aparelho pode ser usado em conexão com um computador
pessoal (PC) utilizando o software «Microlife Blood Pressure
Analyzer+» (BPA+). Os dados da memória do aparelho podem ser
transferidos para o PC conectando-se o monitor ao PC através de
um cabo de conexão USB.
Se não estiver incluído qualquer voucher de download e cabo,
descarregue o software BPA+ do endereço
www.microlife.com/software e use um cabo micro-USB.
10.Mensagens de erro
Se ocorrer um erro durante a medição, esta é interrompida, sendo
apresentada uma mensagem de erro, por exemplo, «Err 3».
Erro Descrição Causa possível e solução
«
Err 1
»
BK
Sinal dema-
siado fraco
Os sinais da pulsação na braçadeira são
demasiado fracos. Coloque novamente
a braçadeira e repita a medição.*
«
Err 2
»
BT-B
Sinal de
erro
Durante a medição, a braçadeira
detectou sinais de erro causados, por
exemplo, por movimentos ou pela
contração dos músculos. Repita a
medição, mantendo o braço imóvel.
«
Err 3
»
BT-C
Pressão
anormal da
braçadeira
Não é possível introduzir pressão sufi-
ciente na braçadeira. Poderá ter ocorrido
uma fuga. Verifique se a braçadeira está
corretamente ligada e bem ajustada.
Substitua as pilhas se necessário.
Repita a medição.
«
Err 5
»
Resultados
imprecisos
Os sinais da medição não são exatos,
pelo que não é possível apresentar qual-
quer resultado. Consulte a Check-list
para efetuar medições corretas e, em
seguida, repita a medição.*
«
Err 6
»
Modo MAM Ocorreram demasiados erros durante a
medição no modo MAM, impossibili-
tando a obtenção de um resultado final.
Consulte a Check-list para efectuar
medições correctas e, em seguida,
repita a medição.*
«
HI
»
Pressão da
braçadeira
ou pulsação
demasiado
elevada
A pressão da braçadeira é demasiado
elevada (superior a 299 mmHg) OU a
pulsação é demasiado elevada (mais de
200 batimentos por minuto). Descontraia
durante 5 minutos e repita a medição.*
66
* Por favor, consulte imediatamente o seu médico, se este ou
qualquer outro problema ocorrer repetidamente.
11.Segurança, cuidados, teste de precisão e elimi-
nação de resíduos
Segurança e proteção
Siga as instruções de uso. Este documento fornece informações
importantes de manuseamento e segurança do produto em
relação a este dispositivo. Leia atentamente este documento
antes de usar o dispositivo e guarde-o para referência futura.
Este dispositivo deve somente ser utilizado para os fins
descritos neste folheto. O fabricante não se responsabiliza por
quaisquer danos causados pelo uso indevido deste dispositivo.
O dispositivo é composto por componentes sensíveis e deve
ser manuseado com cuidado. Respeite as indicações de acon-
dicionamento e funcionamento descritas na secção «Especifi-
cações técnicas»!
Proteja o dispositivo de:
- Água e humidade
- Temperaturas extremas
- Impactos e quedas
- Contaminação e poeiras
- Luz direta do sol
- Calor e frio
As braçadeiras são sensíveis e têm de ser manuseadas com
cuidado.
O dispositivo só pode ser utilizado com braçadeiras ou peças
de ligação da Microlife.
Encha a braçadeira apenas depois de bem ajustada.
Não utilize o dispositivo na proximidade de campos electro-
magnéticos fortes, tais como, telemóveis ou instalações radio-
fónicas. Manter uma distância mínima de 3,3 m a partir dos
dispositivos mencionados quando se utiliza este dispositivo.
Não utilize este dispositivo se estiver danificado ou se detectar
qualquer anomalia.
Nunca abra o dispositivo.
Se o dispositivo não for utilizado durante um longo período de
tempo, deverá retirar as pilhas.
Consulte também as informações de segurança incluídas nas
secções individuais deste manual.
Se sofre de arritmia cardíaca, consulte o seu médico antes de
usar o dispositivo. Consulte também o capítulo «Visualização
do símbolo de batimento cardíaco irregular (IHB)» neste
manual do utilizador.
O resultado da medição fornecido por este dispositivo não é um
diagnóstico. Não substitui a necessidade de consulta com o
seu médico, particularmente caso os sintomas do paciente não
correspondam ao real. Não confie apenas no resultado da
medição, considere sempre outras possibilidades, possíveis
sintomas e comentários do paciente. Ligar para o médico ou
chamar uma ambulância é aconselhada, caso necessário.
Valores de pressão arterial constantemente elevados
podem prejudicar a saúde e têm de ser acompanhados
pelo seu médico!
Indique sempre os valores das medições obtidos ao seu médico
e informe-o se detectar qualquer irregularidade ou em caso de
dúvida.
Nunca confie numa leitura de pressão arterial isolada.
Em nenhuma circunstância deve alterar as dosagens dos
fármacos ou iniciar um tratamento sem consultar o seu
médico.
As diferenças de valores verifiadas entre as medições efetu-
adas pelo médico ou realizadas na farmácia e as medições
efetuadas em casa são perfeitamente normais, uma vez que
estas situações são completamente diferentes.
A visualização da pulsação não se aplica no controlo da
frequência dos «pacemakers»!
Se estiver grávida, deve avaliar a sua tensão arterial regular-
mente, pois pode mudar drasticamente durante este tempo.
Certifique-se de que não deixa o dispositivo ao alcance das
crianças, algumas peças são muito pequenas e podem ser
engolidas. Esteja atento ao risco de estrangulamento no
caso deste dispositivo ser fornecido com cabos ou tubos.
«
LO
»
Pulsação
demasiado
baixa
A pulsação está demasiado baixa (infe-
rior a 40 batimentos por minuto). Repita
a medição.*
Problemas
com a
ligação por
Bluetooth®
Se tiver qualquer problema com a
ligação por Bluetooth, o ícone Blue-
tooth
®
AO pisca rapidamente durante
cerca de 10 segundos. Para resolver o
problema, visite o endereço www.micro-
life.com/connect.
Erro Descrição Causa possível e solução
67BP B6 Connect
PT
Cuidados a ter com o dispositivo
Para efetuar a limpeza do dispositivo, utilize apenas um pano
macio e seco.
Limpeza da braçadeira
Limpe a braçadeira cuidadosamente com um pano húmido e
espuma de sabão.
AVISO: Em circunstância alguma deverá lavar a bolsa de
ar interior!
Teste de precisão
Recomendamos a realização de testes de precisão ao dispositivo
de 2 em 2 anos ou após impacto mecânico (por exemplo, após
uma queda). Contacte o seu local Assistência da Microlife para
providenciar o teste (ver mais adiante).
Eliminação de resíduos
As pilhas e dispositivos eletrónicos têm de ser eliminados
em conformidade com os regulamentos locais aplicáveis,
uma vez que não são considerados resíduos domésticos.
12.Garantia
Este dispositivo está abrangido por uma garantia de 5 anos a
partir da data de compra. A garantia é válida apenas mediante a
apresentação do cartão de garantia preenchido pelo revendedor
(ver verso) que comprove a data de compra ou o talão de compra.
As pilhas e peças de desgaste não se encontram abrangidas.
A garantia não é válida se o dispositivo for aberto ou alterado.
A garantia não cobre danos causados por manuseamento
incorrecto, pilhas descarregadas, acidentes ou não conformi-
dade com as instruções de utilização.
A braçadeira tem uma garantia funcional (estanquicidade da
bolsa de ar) por 2 anos.
Contacte o seu local Assistência da Microlife (ver mais adiante).
13.Especificações técnicas
Este dispositivo está em conformidade com as exigências da
Norma de Dispositivos Médicos 93/42/EEC.
O fabricante reserva-se o direito de proceder a alterações técnicas.
As marcas comerciais e os logotipos do Bluetooth
®
são marcas
registadas de propriedade da Bluetooth SIG, Inc. e qualquer uso
de tais marcas pela Microlife Corp. está sob licença. Outros
nomes e marcas comerciais pertencem aos seus respectivos
proprietários.
Condições de funcio-
namento:
10 - 40 °C / 50 - 104 °F
15 - 95 % de humidade relativa máxima
Condições de acon-
dicionamento:
-20 - +55 °C / -4 - +131 °F
15 - 95 % de humidade relativa máxima
Peso: 415 g (incluindo pilhas)
Dimensões: 157.5 x 105 x 61.5 mm
Procedimento de
medição:
oscilométrico, correspondente ao método
Korotkoff: Fase I sistólica, Fase V diastólica
Gama de medição: 20 - 280 mmHg – pressão arterial
40 - 200 batimentos por minuto – pulsação
Gama de medição da
pressão da braçadeira:
0 - 299 mmHg
Resolução: 1 mmHg
Precisão estática: pressão dentro de ± 3 mmHg
Precisão da
pulsação: ± 5% do valor obtido
Alimentação:
Pilhas alcalinas 4 x 1,5 V; tamanho AA
Adaptador DC 6 V, 600 mA (opcional)
Duração da pilha: aproximadamente 920 medições (usando
pilhas novas)
Classe IP: IP20
Normas de refe-
rência:
EN 1060-1 /-3 /-4; IEC 60601-1;
IEC 60601-1-2 (EMC); IEC 60601-1-11
Duração expectável
de utilização:
Aparelho: 5 anos ou 10000 medições
Acessórios: 2 anos
68
69BP B6 Connect
NL
Weergave
Lees alvorens dit apparaat te gebruiken de instructies
aandachtig door.
Geleverd onderdeel type BF
Het bedoelde gebruik:
Deze oscillometrische bloeddrukmonitor is bedoeld voor het non-
invasief meten van bloeddruk bij personen van 12 jaar of ouder.
Dit apparaat is klinisch gevalideerd voor patiënten met hyper-
tensie, hypotensie, diabetes, zwangerschap, pre-eclampsie, athe-
rosclerose, end-stage renal disease, obesitas en voor ouderen.
Het apparaat kan een onregelmatige hartslag detecteren die wijst
op atriumfibrilleren (AF). Neem in acht, dat het apparaat niet
bedoeld is om een diagnose te stellen van AF. Een diagnose van
AF kan alleen worden bevestigd met een ECG. De patiënt wordt
geadviseerd een arts te raadplegen.
Geachte klant,
Deze bloeddrukmonitor is in samenwerking met artsen ontwikkeld
en klinische validatiestudies hebben aangetoond dat de meet-
nauwkeurigheid bijzonder hoog is.*
De Microlife bloeddrukmonitor met AFIBsens technologie is 's
werelds meest toonaangevende meettechniek voor het vroegtij-
digopsporen van atriumfibrilleren (AF) en/of arterial hypertensie.
Dit zijn twee belangrijke risicofactoren voor het krijgen van een
beroerte en/of hart-en vaatziekten in de toekomst. Voor zowel
hetdetecteren van atriumfibrilleren als hypertensie is het zeer
belangrijk dat dit in een vroeg stadium gebeurd, ook al zijn er geen
symptomen. AF screening in het algemeen, dus ook met het
Microlife AFIB algoritme, wordt aanbevolen voor personen van 65
jaar of ouder. Het AFIB algoritme geeft een indicatie dat er sprake
kan zijn van atriumfibrilleren. Het is dan ook aanbevolen om uw
arts tebezoeken wanneer het apparaat een AFIB symbool weer-
geeft nade bloeddrukmetingen. Het AFIB algoritme van de Micro-
life bloeddrukmonitor is uitvoerig onderzocht in diverse klinische
studies waarmee is aangetoond dat het apparaat atriumfibrilleren
detecteert met een sensitiviteit van 97-100%.
1,2
Mocht u vragen hebben of wanneer u reserveonderdelen wilt
bestellen, neemt u dan contact op met uw Microlife importeur. De
Microlife BP B6 Connect
NL
1
AAN/UIT knop
2
Display
3
M-knop (geheugen)
4
Tijdknop
5
Gebruikersknop
6
Manchetaansluiting
7
MAM Schakelaar
8
Verkeerslichtweergave indicator
9
USB poort
AT
Adapteraansluiting
AK
Batterijcompartiment
AL
Manchet
AM
Manchetslang
AN
Manchetconnector
AO
Active Bluetooth
®
AP
Systolische waarde
AQ
Diastolische waarde
AR
Hartslagfrequentie
AS
Batterijweergave
BT
Manchetcontrole indicator
-A: Manchetpostitie check
-B: Armbeweging symbool «Err 2»
-C: Manchetdruk symbool «Err 3»
BK
Manchet signaal controle «Err 1»
BL
Onregelmatige hartslag (IHB) symbool
BM
Atriumfibrilleren detectie (AFIB)
BN
Gebruikersindicator
BO
MAM Modus
BP
Opgeslagen waarden
BQ
Klinische bloeddruk gemiddelde «MyBP»
BR
Datum/tijd
BS
Hartslag
CT
Gemiddelde vergelijken «MyCheck»
Droog houden
70
verkoper zal u het adres van de Microlife importeur in uw land geven.
Natuurlijk kunt u ook de website www.microlife.nl raadplegen, waar u
waardevolle informatie kunt vinden over onze producten.
Blijf gezond – Microlife AG!
* Dit apparaat gebruikt o.a. dezelfde meettechnologie als het geva-
lideerde model «BP 3BTO-A» getest conform het British and Irish
Hypertension Society (BIHS) protocol.
1
Kearley K, Selwood M, Van den Bruel A, Thompson M, Mant D,
Hobbs FR et al.: Triage tests for identifying atrial fibrillation in
primary care: a diagnostic accuracy study comparing single-lead
ECG and modified BP monitors. BMJ Open 2014; 4:e004565.
2
Wiesel J, Arbesfeld B, Schechter D: Comparison of the Microlife
blood pressure monitor with the Omron blood pressure monitor for
detecting atrial fibrillation. Am J Cardiol 2014; 114:1046-1048.
Inhoudsopgave
1. De weergave van het AFIB symbool (alleen actief in MAM
modus)
• Wat is atriumfibrillatie?
• Wie zou zich moeten screenen op atrumfibrilleren?
• Risicofactoren die u zelf onder controle kunt krijgen
2. Eerste gebruik van het apparaat
• Plaatsen van de batterijen
• Instellen van datum en tijd
• Selecteer de juiste manchet
• Selecteren van de gebruiker
• Selecteren van de standaardmodus of MAM modus
3. Checklist voor het verrichten van een betrouwbare bloed-
drukmeting
4. Bloeddruk meten
• Handmatig de inflatie instellen
• Een meting uitvoeren zonder deze op te slaan
• Hoe meet ik mijn bloeddruk?
• Gemiddelde vergelijken «MyCheck»
• Uiterlijk van het symbool voor onregelmatige hartslag (IHB)
5. Geheugenopslag
• Bekijk het gemiddelde van de laatste 28 dagen
• Het gemiddelde van de klinische bloeddrukwaarden beki-
jken «MyBP»
• Bekijk de opgeslagen enkelvoudige bloeddrukmetingen
• Wis alle waarden
6. Batterij-indicator en batterijvervanging
• Batterijen bijna leeg
• Batterijen leeg – vervanging
• Welke batterijen en welke werkwijze?
• Gebruik van oplaadbare batterijen
7. Gebruik van een netadapter
8. Bluetooth® functie
9. PC-link functies
10. Foutmeldingen
11. Veiligheid, onderhoud, nauwkeurigheidstest en verwi-
jdering
• Veiligheid en bescherming
• Apparaatonderhoud
• Reinig de manchet
• Nauwkeurigheidstest
• Verwijdering
12. Garantie
13. Technische specificaties
Garantiebon (zie achterzijde)
1. De weergave van het AFIB symbool (alleen actief in
MAM modus)
Dit apparaat is in staat om atriumfibrilleren (AF) op te sporen. Dit
symbool BM geeft aan dat atriumfibrilleren werd gedetecteerd
tijdens de metingen. Lees de volgende paragraaf voor informatie
over het raadplegen van uw arts.
Informatie voor de dokter bij het consistent verschijnen van
het AFIB symbool
Dit apparaat is een oscillometrische automatische bloeddrukmo-
nitor die tevens onregelmatigheid in de hartslagfrequentie regis-
treert. Dit apparaat is klinisch gevalideerd.
Het AFIB symbool wordt weergegeven na de meting indien
atriumfibrilleren optreedt tijdens het meten. Indien het AFIB symbool
in het display verschijnt na een volledige meetsessie (drievoudige
meting), wordt geadviseerd een uur te wachten en de meetsessie te
herhalen. Indien het AFIB symbool wederom verschijnt in het
display, adviseren wij u medisch advies in te winnen.
Indien het AFIB symbool wordt weergegeven in het scherm van
de bloeddrukmonitor, is het een indicatie voor een mogelijke
aanwezigheid van atriumfibrilleren. Echter, de diagnose atrium-
fibrilleren kan enkel worden gesteld door een cardioloog met
behulp van een ECG interpretatie.
71BP B6 Connect
NL
Hou de arm stil tijdens de meting om foutmeldingen te voor-
komen.
Personen met een pacemaker of defibrillator (ICD) is het
mogelijk dat er geen of foutief atriumfibrilleren wordt gede-
tecteerd met dit apparaat.
Indien atriumfibrilleren aanwezig is kan de diastolische
bloeddruk niet nauwkeurig zijn.
Indien atriumfibrilleren aanwezig is het advies om de bloed-
druk te meten in MAM-mode.
Wat is atriumfibrillatie?
Normaal gesproken, trekt het hart zich samen en ontspant met
regelmaat. Atriumfibrilleren treedt op doordat snelle, onregelma-
tige elektrische signalen door de bovenste hartkamers gaan (atria
of boezems), en voor onregelmatig samentrekken zorgt (dit heet
fibrillatie). Boezemfibrilleren is de meest voorkomende vorm van
hartaritmie. Het veroorzaakt vaak geen symptomen, maar
verhoogt wel het risico op een beroerte. Een arts kan u adviseren
welke behandeling nodig is om de risico’s te beperken.
Wie zou zich moeten screenen op atrumfibrilleren?
AF screening wordt aanbevolen voor personen ouder dan 65 jaar,
gezien de kans op het krijgen van een beroerte toeneemt naar-
mate men ouder wordt. AF screening wordt ook aanbevolen voor
personen ouder dan 50 jaar met hoge bloeddruk (bijv. SYS hoger
dan 159 of DIA hoger dan 99), diabetespatiënten, patiënten met
hartfalen of personen die eerder een beroerte hebben gehad.
Jonge personen of gedurende een zwangerschap wordt het niet
aanbevolen om op AF te screenen, gezien het fout-positieve resul-
taten kan genereren en onnodig angst kan veroorzaken. Ter
aanvulling, jongere personen met AF hebben een laag risico op
het krijgen van een beroerte ten opzichte van oudere personen.
Risicofactoren die u zelf onder controle kunt krijgen
Een vroege diagnose en adequate behandeling kan het risico op
het krijgen van een beroerte significant reduceren. Regelmatig uw
bloeddruk meten en screenen op AF, is een eerste stap richting
een pro-actieve preventie tegen een beroerte.
Bezoek onze website voor meer informatie: www.microlife.com/afib.
2. Eerste gebruik van het apparaat
Plaatsen van de batterijen
Nadat u het apparaat heeft uitgepakt, plaatst u eerst de batterijen.
Het batterijcompartiment AK bevindt zich aan de onderzijde van
het apparaat. Plaats de batterijen (4 x 1.5 V, grootte AA), let hierbij
op de aangegeven polariteit.
Instellen van datum en tijd
1. Nadat de batterijen zijn geplaatst knippert het jaartal in het
scherm. U kunt het jaar instellen door op de M-knop 3 te
drukken. Om te bevestigen en vervolgens de maand in te
stellen, drukt u op de tijdknop 4.
2. Nu kunt u de maand instellen met de M-knop. Druk op de tijd-
knop om te bevestigen en stel dan de dag in.
3. Volg de bovenstaande instructies om dag, uur en minuten in te
stellen.
4. Zodra u de minuten heeft ingesteld en de tijdknop indrukt, zijn
de datum en tijd ingesteld en wordt de tijd weergegeven.
5. Als u de datum en de tijd wilt veranderen, houdt u de tijdknop
ingedrukt gedurende ca. 3 seconden totdat het jaartal begint te
knipperen. Nu kunt u nieuwe waarden invoeren zoals hierboven
beschreven.
Selecteer de juiste manchet
Microlife heeft manchetten in verschillende maten. Selecteer de
manchetgrootte die overeenkomt met de omtrek van uw bovenarm
(de gemeten omtrek rond het midden van de bovenarm).
Gebruik alleen Microlife manchetten!
Neem contact op met uw Microlife importeur, als de bijgesloten
manchet AL niet past.
Bevestig de manchet aan het apparaat middels de manchet-
connector AN duw de connector 6 zo ver als mogelijk in het
apparaat.
Indien u een extra microlife manchet koopt, verwijder dan
de connector AN van de manchetslang AM en plaats de
originele connector op de manchetslang van uw nieuwe
manchet (geschikt voor alle manchetmaten).
Selecteren van de gebruiker
Met dit apparaat kunt u de resultaten van 2 gebruikers opslaan.
Manchetgrootte voor omtrek van de bovenarm
S 17 - 22 cm
M 22 - 32 cm
M - L 22 - 42 cm
L 32 - 42 cm
L - XL 32 - 52 cm
72
Selecteer de gebruiker (gebruiker 1 of gebruiker 2 BN) door op
de gebruikersknop te drukken 5.
Controleer voor elke meting of de juiste gebruiker is
geselecteerd.
Selecteren van de standaardmodus of MAM modus
Voor elke meting kunt u kiezen tussen of een standaard (enkelvou-
dige) meting of een MAM (automatische drievoudige) meting. In de
MAM modus worden automatisch 3 metingen gestart en het resul-
taat wordt automatisch geanalyseerd en weergegeven. Aangezien
de bloeddruk variabel is, is een drievoudige meting betrouw-
baarder dan een enkele meting.
Om de MAM modus te selecteren, schuif de schakelaar 7 naar
stand «3» tot het MAM-symbool BO in het display verschijnt.
Om de standaard modus (enkele meting) te selecteren, schuif
de MAM schakelaar naar stand «1».
Het gedeelte rechtsonder in het display toont een 1, 2 of 3 om aan
te geven welke van de 3 metingen momenteel genomen wordt.
Tussen de metingen wordt een rusttijd van 15 seconden aange-
houden. Het aftellen wordt weergegeven in het scherm.
De individuele resultaten worden niet weergegeven. Uw bloed-
druk zal alleen worden getoond nadat alle 3 de metingen zijn
verricht.
Verwijder de manchet niet tussen de metingen.
Als een van de afzonderlijke metingen twijfelachtig was, dan
wordt een vierde automatisch genomen.
AFIB detectie wordt alleen in de MAM modus geactiveerd.
3. Checklist voor het verrichten van een betrouwbare
bloeddrukmeting
Vermijd activiteit, eten of roken vlak vóór een meting.
Ga zitten op een stoel met rugsteun en ontspan voor 5 minuten.
Houd uw voeten naast elkaar op de grond en zit niet met de
benen over elkaar.
Meet altijd aan dezelfde arm (normaal links). Het wordt
aanbevolen dat artsen bij een eerste bezoek van een patiënt
beide armen meet om de te meten arm te bepalen. Aan de arm
met de hogere bloeddruk moet worden gemeten.
Verwijder de kleding die de bovenarm bedekt, mouwen moeten
niet worden opgerold om afklemmen te voorkomen.
Zorg er altijd voor dat de juiste manchetmaat wordt gebruikt
(markering arm omtrek staat vermeld op het manchet).
Bevestig de manchet om de arm, maar niet te strak.
Zorg ervoor dat de manchet
1-2
cm boven uw elleboog is
geplaatst.
De artery mark op de manchet (ca. 3 cm lange bar) dient op
de ader van de arm (binnenkant) te worden gelegd.
Ondersteun uw arm zodat deze ontspannen is.
Zorg dat de manchet op dezelfde hoogte is als uw hart.
4. Bloeddruk meten
1. Selecteer de standaard (enkelvoudige meting) of MAM modus
(automatisch drievoudige meting): zie hoofdstuk «2.».
2. Druk op de AAN/UIT knop 1 om de meting te starten.
3. De manchet wordt nu automatisch opgeblazen. Ontspan,
beweeg niet en span uw armspieren niet totdat het meetresul-
taat wordt getoond. Adem normaal en praat niet.
4. Als het manchet correct is geplaatst verschijnt het Manchetcon-
trole indicator BT symbool in het scherm. Wanneer het symbool
Manchetpositie controle BT-A in beeld verschijnt, is de manchet
matig geplaatst maar kan er nog steeds een correcte bloed-
drukmeting verricht worden.
5. Wanneer de juiste druk is bereikt, stopt het pompen en daalt de
druk langzaam. Als de gewenste druk niet werd bereikt, zal het
apparaat automatisch meer lucht in de manchet pompen.
6. Tijdens de meting knippert het hartslag symbool
BS
op het scherm.
7. Het resultaat, inclusief de systolische AP en de diastolische AQ
bloeddruk en de hartslagfrequentie AR wordt weergegeven.
Raadpleeg ook deze handleiding voor uitleg van de overige
weergaven.
8. Indien de meting klaar is, verwijder de manchet.
9. Schakel het apparaat uit. (De monitor gaat automatisch uit na
ongeveer. 1 min.).
AFIB detectie wordt alleen in de MAM modus geactiveerd.
U kunt de meting op elk gewenst moment beëindigen door
op de AAN/UIT knop te drukken (bijv. wanneer u een onge-
makkelijke of een onplezierige druk voelt).
Deze meter is speciaal getest voor gebruik tijdens zwanger-
schap en pre-eclampsie. Wanneer u ongewoon hoge
metingen registreert, zou u de meting een tijd later moeten
herhalen (bijv. 1 uur). Indien de meting nog steeds te hoog
is, raadpleeg dan uw arts of gynaecoloog.
Tijdens de zwangerschap kan het AFIB symbool worden
genegeerd.
73BP B6 Connect
NL
Handmatig de inflatie instellen
In het geval van een hoge systolische bloeddruk (bijv. boven
135 mmHg) kan het een voordeel zijn om de druk handmatig in te
stellen. Druk op de AAN/UIT knop wanneer de bloeddrukmeter is
opgepompt tot ongeveer 30mmHg. Houd de knop ingedrukt totdat
de druk ongeveer 40 mmHg hoger is dan de verwachte systolische
waard en laat dan de knop los.
Een meting uitvoeren zonder deze op te slaan
Zodra de meting is uitgevoerd en het resultaat wordt weergege-
venin het display houdt u de AAN/UIT knop 1 ingedrukt totdat de
«M» BP in het display verschijnt. Druk dan vervolgens op de tijd-
knop 4 en de meting wordt verwijderd en niet opgeslagen.
Wanneer de meting succesvol is verwijdert, verschijnt
«CL» in het display.
Hoe meet ik mijn bloeddruk?
Aan de linkerzijde vind u een tabel 8 voor de classificatie van
thuis bloeddruk meetwaarden bij volwassenen in overeenstem-
ming met de internationale richtlijnen (ESH, ESC, JSH). De bloed-
drukwaarde: Optimaal (groen), verhoogd (geel) of te hoog (rood).
Data in mmHg.
De evaluatie van de waarden zijn conform de tabel. Bijvoorbeeld:
een waarde van de bloeddruk van 140/80 mmHg of een waarde
van 130/90 mmHg toont «bloeddruk te hoog».
Gemiddelde vergelijken «MyCheck»
Dit symbool CT geeft na elke meting aan of de meest recente
bloeddrukwaarde onder, boven of op hetzelfde niveau ligt van het
gemiddelde van al uw opgeslagen waarden (bekijk ook «5. Geheu-
genopslag»).
Als de gemeten systolische of diastolische waarde hoger is
dan 5 mmHg dan het opgeslagen gemiddelde, wordt de pijl
naar boven weergegeven.
Als de gemeten systole of diastole waarde lager is dan 5
mmHg dan het opgeslagen gemiddelde, wordt de pijl naar
beneden weergegeven.
Als de gemeten systole of diastole waarde niet meer dan 5
mmHg afwijkt, staat de pijl recht.
Als de gemeten systole of diastole waarde in verschillende
richtingen afwijken van het opgeslagen gemiddelde, dan
knippert de pijl omhoog en omlaag gedurende 2 seconden
voor de systole waarde. Daarna knippert de pijl omhoog en
omlaag gedurende 2 seconden voor de diastole waarde.
Uiterlijk van het symbool voor onregelmatige hartslag (IHB)
Dit symboo BL geeft aan dat er een onregelmatige hartslag is
gedetecteerd. In dit geval kan de gemeten bloeddruk afwijken van
uw werkelijke bloeddrukwaarden. Het wordt aanbevolen om de
meting te herhalen.
5. Geheugenopslag
Dit apparaat heeft ruimte voor 99 metingen voor elk van de 2
gebruikers. De metingen worden automatisch opgeslagen.
Selecteer gebruiker 1 of 2 door op de gebruikersknop te drukken
5.
Bekijk het gemiddelde van de laatste 28 dagen
Druk kort op de M-knop 3 wanneer het apparaat is uitgeschakeld.
In het display verschijnt eerst «M» BP en «28A», (het gemiddelde
meetwaarden van de afgelopen 28 dagen).
Bloeddrukmetingen met een matige manchetpostitie BT-A
worden niet meegenomen in de gemiddelde waarde.
Het gemiddelde van de klinische bloeddrukwaarden bekijken
«MyBP»
Door nogmaals op de M-knop te drukken, kunt u het klinische rele-
vante bloeddrukgemiddelde «MyBP» zien. In het display verschijnt
eerst «M» BP gevolgd door «MyBP» BQ. Dit klinische bloeddruk-
gemiddelde wordt alleen weergegeven als er 12 klinisch relevante
meetwaarden in de afgelopen 28 dagen zijn uitgevoerd.
Bereik
Systo-
lisch
Diasto-
lisch Advies
1. bloeddruk te hoog ≥135 ≥85 Win medisch
advies in
2. bloeddruk
verhoogd
130 - 134 80 - 84 Zelfcontrole
3. bloeddruk
normaal
<130 <80 Zelfcontrole
Informatie voor de arts in geval van het herhaaldelijk
verschijnen van het IHB-symbool
Dit apparaat is een oscillometrische bloeddrukmeter die ook de
pols meet tijdens bloeddrukmeting en aangeeft wanneer de hart-
slag onregelmatig is.
74
Er wordt alleen rekening gehouden met metingen die 's
ochtends tussen 05:00-10:59 of 's avonds tussen 17:00-
22:59 worden uitgevoerd.
Er worden maximaal 4 metingen per dag meegenomen in
het gemiddelde (2 in de ochtend en 2 in de avond).
Wanneer de metingen op het juiste tijdstip genomen zijn,
worden zowel enkele en MAM-metingen meegenomen in
de berekening.
In het «MyBP average» overzicht worden alle enkele en
MAM-metingen meegenomen in de berekening.
Bloeddrukmetingen met een matige manchetpostitie BT-A
worden niet meegenomen in de gemiddelde waarde.
Bekijk de opgeslagen enkelvoudige bloeddrukmetingen
Door nogmaals op de M-knop te drukken, kunt u de laatste uitge-
voerde meting zien. In het display verschijnt eerst «M» BP en een
waarde van bijv. «M17». Dit betekent dat er 17 afzonderlijke
waarden in het geheugen opgeslagen zijn.
Wederom op de M-knop drukken toont de vorige waarde. Door
nogmaals op de M-knop te drukken, kunt u door de meetresultaten
heen bladeren.
Let op dat de maximale geheugencapaciteit bedraagt 99
metingen. Wanneer het geheugen vol is zal de oudste
meting automatisch overschreven worden. Om gege-
vensverlies te voorkomen, moeten waarden worden geëva-
lueerd door een arts voordat de maximale geheugencapa-
citeit is bereikt.
Wis alle waarden
Controleer of u de juiste gebruiker heeft geselecteerd.
Als u zeker weet dat u alle opgeslagen waarden permanent wilt
verwijderen, houdt u de M-knop ingedrukt (schakel het apparaat
eerst uit) tot «CL ALL» verschijnt en laat dan de knop los. Om het
geheugen permanent te wissen, drukt u op de tijdknop terwijl «CL
ALL» knippert. Individuele metingen kunnen niet worden gewist.
Annuleer verwijderen: druk op de AAN/UIT toets 1
terwijl «CL ALL» knippert.
6. Batterij-indicator en batterijvervanging
Batterijen bijna leeg
Wanneer de batterijen ongeveer ¾ verbruikt zijn zal het batterij-
symbool AS knipperen zodra het apparaat ingeschakeld is
(gedeeltelijk geladen batterij wordt weergegeven). Alhoewel het
apparaat door zal gaan met betrouwbaar meten moet u batterijen
weldra vervangen.
Batterijen leeg – vervanging
Wanneer de batterijen leeg zijn, zal het batterijsymbool AS knip-
peren zodra het apparaat ingeschakeld is (lege batterij weerge-
geven). U kunt niet verder meten en moet de batterijen vervangen.
1. Open het batterijvakje AK aan de achterzijde van het apparaat.
2. Vervang de batterijen – controleer de juiste polariteit zoals
getoond door de symbolen in het compartiment.
3. Om de datum en de tijd in te stellen volg de procedure zoals
beschreven in «Paragraaf 2.».
Het geheugen bevat alle waarden alhoewel datum en tijd
gereset moeten worden – het jaartal knippert daarom auto-
matisch nadat de batterijen zijn vervangen.
Welke batterijen en welke werkwijze?
Gebruik 4 nieuwe, long-life 1,5V, type AA alkaline batterijen.
Gebruik ge en batterijen waarvan de uiterste verkoopdatum
is verstreken.
Verwijder de batterijen als het apparaat voor een langere
tijd niet gebruikt gaat worden.
Gebruik van oplaadbare batterijen
U kunt voor dit apparaat ook oplaadbare batterijen gebruiken.
Gebruik a.u.b. alleen type «NiMH» oplaadbare batterijen!
De batterijen moeten worden verwijderd en opgeladen, als
het batterijsymbool (batterij leeg) verschijnt! Ze moeten niet
in het apparaat blijven, omdat ze beschadigd kunnen raken
(volledige ontlading tengevolge van een minimaal gebruik
van het apparaat, zelfs wanneer het uitstaat).
Verwijder altijd de oplaadbare batterijen, als u niet van plan
bent het apparaat voor een week of langer te gebruiken!
De batterijen kunnen NIET worden opgeladen in de bloed-
drukmonitor! Laad deze batterijen op in een externe
oplader en houdt u aan de informatie met betrekking tot het
opladen, onderhoud en duurzaamheid!
7. Gebruik van een netadapter
U kunt dit apparaat met de Microlife netadapter (DC 6V, 600 mA)
gebruiken.
Gebruik alleen de origineel beschikbare Microlife
netadapter voor uw voedingsspanning.
75BP B6 Connect
NL
Controleer dat zowel de netadapter als de kabel niet
beschadigd zijn.
1. Steek de adapter kabel in de netadapteraansluiting AT van de
bloeddrukmonitor.
2. Steek de netadapterstekker in de wandcontactdoos.
Wanneer de netadapter is aangesloten, wordt er geen batterij-
stroom gebruikt.
8. Bluetooth
®
functie
Dit apparaat is geschikt om met de «Microlife Connected Health+»
App op een smartphone te gebruiken. De Bluetooth
®
verbinding
wordt automatisch geactiveerd AO nadat de meting voltooid is.
Om de Bluetooth
®
handmatig te activeren, drukt u gedu-
rende 4 seconden op de AAN/UIT toets 1 totdat het
Bluetooth symbool begint te knipperen AO.
Voor meer informatie, ga naar: www.microlife.com/connect.
9. PC-link functies
De bloeddrukmonitor kan worden aangesloten op een personal
computer (PC) door middel van de Microlife Blood Pressure
Analyzer+ Software (BPA+) en USB-kabel. Het geheugen kan dan
worden uitgelezen.
Indien er geen download voucher of een kabel is meegeleverd
kunt u een Micro-USB kabel gebruiken en de BPA+ software via
www.microlife.com/software downloaden.
10.Foutmeldingen
Als er een fout optreedt, wordt de meting onderbroken en wordt
een foutmelding, b.v. «Err 3», weergegeven.
* Neem a.u.b. onmiddelijk contact op met uw arts wanneer dit of
enig ander probleem vaker optreedt.
11.Veiligheid, onderhoud, nauwkeurigheidstest en
verwijdering
Veiligheid en bescherming
Volg de instructies voor correct gebruik. Deze documentatie
voorziet u van belangrijke bedienings- en veiligheidsvoor-
schriften betreffende dit apparaat. Lees de documentatie zorg-
Fout
Beschrijving
Mogelijke oorzaak en oplossing
«
Err 1
»
BK
Signaal te
zwak
De polsslag wordt onvoldoende doorge-
geven door de manchet. Plaats de
manchet opnieuw en herhaal de meting.*
«
Err 2
»
BT-B
Foutmel-
ding
Tijdens het meten zijn er fouten ontstaan,
door bijvoorbeeld een beweging of
samentrekking van een spier. Herhaal de
meting terwijl u uw arm stil houdt.
«
Err 3
»
BT-C
Abnormale
manchet
druk
Een adequate druk kan niet in de
manchet worden geproduceerd. Er kan
een lek in het manchet zijn. Controleer of
de manchet goed is aangesloten en niet
te los om de arm zit. Vervang de batte-
rijen indien nodig. Herhaal de meting.
«
Err 5
»
Abnormaal
resultaat
De meetsignalen zijn onbetrouwbaar en
daarom kan geen resultaat worden
weergegeven. Neem het stappenplan
door voor een betrouwbare meting en
herhaal dan de metingen.
«
Err 6
»
MAM
Modus
Er waren teveel fouten tijdens het meten
in MAM mode, wat het onmogelijk maakt
om een betrouwbaar resultaat weer te
geven. Lees de controlelijst door voordat
u betrouwbare metingen verricht en
herhaal dan de metingen.
«
HI
»
Hartslag of
manchet-
druk te
hoog
De druk in de manchet is te hoog (boven
299 mmHg) OF de hartslagfrequentie is
te hoog (boven 200 slagen per minuut).
Ontspan gedurende 5 minuten en
herhaal de meting.*
«
LO
»
Polsslag te
laag
De hartslagfrequentie is te laag (minder
dan 40 slagen per minuut). Herhaal de
meting.*
Problemen
met Blue-
tooth®
verbinding
Als er een probleem optreedt met de
Bluetooth verbinding, zal het Bluetooth
®
symbool AO gedurende 10 seconden
snel knipperen. Om het probleem te
verhelpen, gaat u naar
www.microlife.com/connect.
Fout
Beschrijving
Mogelijke oorzaak en oplossing
76
vuldig door vóór ingebruikname van het apparaat en bewaar
het voor latere raadpleging.
Dit apparaat mag uitsluitend worden gebruikt voor het doel
zoals in de gebruiksaanwijzing beschreven. De fabrikant kan
niet aansprakelijk worden gesteld voor schade veroorzaakt
door onjuist gebruik.
Dit apparaat bevat gevoelige componenten en moet met voor-
zichtigheid worden behandeld. Neem de bewaar- en bedie-
ningsvoorschriften in acht beschreven in het hoofdstuk «Tech-
nische specificaties»!
Bescherm het tegen:
- water en vochtigheid
- extreme temperaturen
- schokken en laten vallen
- vervuiling en stof
- direct zonlicht
- warmte en kou
De manchet is kwetsbaar en moet met zorgvuldigheid worden
behandeld.
Gebruik geen andere manchetten en/of manchetconnectors
dan geleverd bij het apparaat.
Alleen de manchet oppompen wanneer het aan de arm is
aangebracht.
Gebruik het apparaat niet dicht in de buurt van sterke elektro-
magnetische velden zoals mobiele telefoons of radioinstalla-
ties. Zorg voor een afstand van minimaal 3,3 meter van dit soort
apparaten, wanneer u dit apparaat in gebruik neemt.
Gebruik het apparaat niet wanneer u vermoedt dat het bescha-
digd is of wanneer u tijdens het gebruik iets ongebruikelijks
constateert.
Open het apparaat nooit.
Wanneer het apparaat voor een langere tijd niet gebruikt gaat
worden moeten de batterijen worden verwijderd.
Lees de verdere veiligheidsinstructies in de afzonderlijke para-
grafen van dit boekje.
Raadpleeg uw arts voordat u het apparaat gebruikt als u hartrit-
mestoornissen heeft. Zie ook hoofdstuk «Uiterlijk van het
symbool voor onregelmatige hartslag (IHB)» van deze gebrui-
kershandleiding.
De gemeten resultaten met dit apparaat stellen geen diagnose.
Het vervangt geen conslutatie van een arts, zeker niet wanneer
symptomen niet overeenkomen. Vertouw niet enkel op het
meetresultaat, neem altijd de overige symptomen in beschou-
wing, evenals de terugkoppling van de patient. Bij twijfel altijd
contact opnemen met uw arts.
Constante hoge bloeddruk kan nadelig zijn voor uw
gezondheid en moet door uw arts worden behandeld!
Bespreek altijd uw waarden met uw arts en vertel hem/haar
wanneer u iets ongebruikelijks heeft opgemerkt of onzeker
bent. Vertrouw nooit op een enkele bloeddrukwaarde.
In geen enkel geval zou u de dosering van uw medicatie
moeten aanpassen of een behandeling starten zonder een
arts te raadplegen.
Afwijkingen tussen metingen genomen door uw arts of de
apotheek en die thuis zijn opgenomen zijn vrij normaal, omdat
deze situaties volledig verschillend zijn.
De polsfrequentie is niet geschikt voor het controleren van
de frequentie van hart-pacemakers!
Indien u zwanger bent adviseren wij u regelmatige uw bloed-
druk te meten, omdat uw bloeddruk drastisch kan veranderen
gedurende deze periode.
Laat kinderen het apparaat alleen onder toezicht van een
volwassene gebruiken. Kleine onderdelen kunnen worden
ingeslikt. Wees alert op het gevaar van verstrengeling,
indien het apparaat is voorzien van kabels of slangen.
Apparaatonderhoud
Reinig het apparaat alleen met een zachte droge doek.
Reinig de manchet
Verwijder vlekken op de manchet met een vochtige doek en een
mild reinigingsmiddel.
WAARSCHUWING: U mag echter nooit het binnenste
opblaasbare gedeelte wassen!
Nauwkeurigheidstest
Wij adviseren om dit apparaat elke 2 jaar op nauwkeurigheid te
laten testen of na mechanische schok (bijv. na een val). Neem
a.u.b. contact op met uw Microlife importeur om een algemene
functiecontrole aan te vragen (zie voorwoord).
Verwijdering
Batterijen en elektronische instrumenten moeten volgens
de plaatselijke regelgeving worden verwijderd, niet bij het
huishoudelijke afval.
77BP B6 Connect
NL
12.Garantie
Dit apparaat heeft een garantie van 5 jaar vanaf aankoopdatum.
De garantie is alleen van toepassing bij overhandigen van een
garantiekaart ingevuld door de distributeur (zie achterzijde) of met
een bevestiging van de aankoopdatum of kassabon.
Batterijen en slijtageonderdelen zijn niet inbegrepen.
Opening van of wijzigingen aan het apparaat maken de
garantie ongeldig.
De garantie dekt geen schade veroorzaakt door oneigenlijk
gebruik, ontladen batterijen, ongelukken of het zich niet houden
aan de bedieningsinstructies.
De manchet heeft een garantie van 2 jaar op de functionaliteit
(opblaasbare gedeelte op luchtdichtheid).
Neem contact op met uw Microlife importeur (zie voorwoord).
13.Technische specificaties
Dit apparaat komt overeen met de normen van de richtlijn medi-
sche hulpmiddelen 93/42/EEC.
Technische wijzigingen voorbehouden.
De Bluetooth
®
woordmerk en logo's zijn geregistreerde handels-
merken die bezit worden door Bluetooth SIG, Inc. en ieder ander
gebruik van zulk soort merken door Microlife Corp. Andere
handelsmerken en handelsnamen behoren toe aan de respectieve
eigenaar.
Werkingscondities: 10 - 40 °C / 50 - 104 °F
15 - 95 % maximale relatieve vochtigheid
Bewaarcondities: -20 - +55 °C / -4 - +131 °F
15 - 95 % maximale relatieve vochtigheid
Gewicht: 415 g (inclusief batterijen)
Afmetingen: 157.5 x 105 x 61.5 mm
Meetprocedure: oscillometrisch, volgens de Korotkoff
methode: Fase I systolisch Fase V diasto-
lisch
Meetbereik: 20 - 280 mmHg – bloeddruk
40 - 200 slagen per minuut – polsslag
Manchetdruk
weergave bereik: 0 - 299 mmHg
Resolutie: 1 mmHg
Statische
nauwkeurigheid: druk binnen ± 3 mmHg
Hartslagnauwkeurig-
heid: ±5 % van de weergegeven waarde
Spanningsbron:
4 x 1,5V alkaline batterijen; type AA
Netadapter DC 6V, 600 mA (optioneel)
Levensduur batterij: ongeveer 920 metingen (met nieuwe
batterijen)
IP Klasse: IP20
Verwijzing naar
normen:
EN 1060-1 /-3 /-4; IEC 60601-1;
IEC 60601-1-2 (EMC); IEC 60601-1-11
Verwachte
levensduur:
Apparaat: 5 jaar of 10000 metingen
Accessoires: 2 jaar
78
79BP B6 Connect
GR
Οθόνη
Διαβάστε προσεκτικά τις οδηγίες πριν χρησιμοποιήσετε
αυτή τη συσκευή.
Τύπος BF εφαρμοσμένο τμήμα
Προβλεπόμενη χρήση:
Αυτό το παλμογραφικό πιεσόμετρο προορίζεται για τη μη επεμβα-
τική μέτρηση της πίεσης αίματος σε άτομα ηλικίας 12 ετών και άνω.
Είναι κλινικά εγκεκριμένο σε ασθενείς με υπέρταση, υπόταση,
διαβήτη, εγκυμοσύνη, προ-εκλαμψία, αρτηριοσκλήρωση, νεφρο-
πάθεια τελικού σταδίου, παχυσαρκία και στους ηλικιωμένους.
Η συσκευή μπορεί να ανιχνεύσει έναν ακανόνιστο παλμό που
υποδηλώνει Κολπική Μαρμαρυγή (AF). Παρακαλώ να λάβετε
υπόψη ότι η συσκευή δεν προορίζεται για τη διάγνωση Κολπικής
Μαρμαρυγής (AF). Η διάγνωση Κολπικής Μαρμαρυγής μπ
ορεί να
επιβεβαιωθεί μόνο με ηλεκτροκαρδιογράφημα (ECG). Συνιστάται
στον ασθενή να επισκεφθεί έναν γιατρό.
Αγαπητέ πελάτη,
Το όργανο αυτό σχεδιάστηκε σε συνεργασία με ιατρούς, ενώ
σύμφωνα με κλινικές δοκιμές αποδεικνύεται ότι η ακρίβεια
μέτρησής του είναι ιδιαίτερα υψηλή.*
Η Microlife AFIBsens είναι μια παγκοσμίως κορυφαία τεχνολογία
ψηφιακής μέτρησης της πίεσης του αίματος, για την ανίχνευση της
κολπικής μαρμαρυγής (AF) και της αρτηριακής υπέρτασης. Η
κολπική μαρμαρυγή και η υπέρταση είναι οι δύο πιο σημαντικοί
παράγοντες κινδύνου για εγκεφαλικό επεισόδιο ή μελλοντικά για
καρδιακή νόσο. Είναι σημαντικό να ανιχνεύετε την κολπική μαρμα-
ρυγή κα
ι την υπέρταση σε πρώιμο στάδιο, ακόμα κι αν δεν παρουσι-
άζετε συμπτώματα. Ο έλεγχος με Κολπική Μαρμαρυγή (AF) γενικά,
ως εκ τούτου και με χρήση του αλγόριθμου Microlife AFIB, συνιστάται
για άτομα ηλικίας 65 ετών και άνω. Ο αλγόριθμος AFIB υποδηλώνει
ότι μπορεί να υφίσταται κολπική μαρμαρυγή. Για το λόγο αυτό, συνι-
στάται να επισκεφθείτε το γιατρό σας ότα
ν η συσκευή δίνει σήμα
AFIB κατά τη διάρκεια της μέτρησης της πίεσης του αίματος σας. Ο
αλγόριθμος AFIB της Microlife έχει κλινικά ερευνηθεί από πολλούς
εξέχοντες κλινικούς ερευνητές, και δείχνει ότι η συσκευή ανιχνεύει
ασθενείς με κολπική μαρμαρυγή, σε πιστότητα 97-100%.
1,2
Εάν έχετε οποιεσδήποτε απορίες ή προβλήματα ή εάν θέλετε να
παραγγείλετε κάποιο ανταλλακτικό εξάρτημα, απευθυνθείτε στο
Microlife BP B6 Connect
GR
1
Πλήκτρο ON/OFF
2
Οθόνη
3
Πλήκτρο M (Μνήμη)
4
Πλήκτρο χρόνου
5
Πλήκτρο Χρήστη
6
Υποδοχή περιχειρίδας
7
Διακόπτης MAM
8
Ένδειξη χρωματικής διαβάθμισης
9
USB Θύρα
AT
Υποδοχή μετασχηματιστή ρεύματος
AK
Θήκη μπαταριών
AL
Περιχειρίδα
AM
Σωλήνας περιχειρίδας
AN
Βύσμα περιχειρίδας
AO
Ενεργό Bluetooth
®
AP
Τιμή συστολικής πίεσης
AQ
Τιμή διαστολικής πίεσης
AR
Σφύξεις
AS
Ένδειξη μπαταρίας
BT
Έλεγχος Προσαρμογής Περιχειρίδας
-A: Υποβέλτιστη Προσαρμογή Περιχειρίδας
-B: Ένδειξη Κίνησης Βραχίονα «Err 2»
-C: Έλεγχος Πίεσης Περιχειρίδας «Err 3»
BK
Ένδειξη Σήματος Περιχειρίδας «Err 1»
BL
Σύμβολο ακανόνιστου καρδιακού παλμού (IHB)
BM
Ένδειξη Κολπικής Μαρμαρυγής (AFIB)
BN
Δείκτης χρήστη
BO
Λειτουργία MAM
BP
Αποθηκευμένη τιμή
BQ
Κλινική Μέση Τιμή Αρτηριακής πίεσης «MyBP»
BR
Ημερομηνία/ώρα
BS
Ένδειξη
παλμών
CT
Δε
ίκτης Μέσης Τιμής «MyCheck»
Κρατήστε το στεγνό
80
τοπικό σας τμήμα εξυπηρέτησης πελατών της Microlife. Ο
πωλητής σας ή το φαρμακείο της περιοχής σας θα σας ενημερώ-
σουν σχετικά με την διεύθυνση του αντιπροσώπου Microlife στην
χώρα σας. Εναλλακτικά, επισκεφθείτε την ιστοσελίδα μας στο
διαδίκτυο στη διεύθυνση www.microlife.com, όπου μπορείτε να
βρείτε πολλές χρήσιμες πληροφορίες σχετικά με τα προϊόντα μας.
Μείνετε υγιείς –
Microlife AG!
* Το όργανο αυτό χρησιμοποιεί την ίδια τεχνολογία μετρήσεων με
το βραβευμένο μοντέλο «BP 3BTO-A», το οποίο έχει ελεγχθεί
σύμφωνα το πρωτόκολλο της Βρετανικής Εταιρείας Υπέρτασης
(BIHS).
1
Kearley K, Selwood M, Van den Bruel A, Thompson M, Mant D,
Hobbs FR et al.: Triage tests for identifying atrial fibrillation in
primary care: a diagnostic accuracy study comparing single-lead
ECG and modified BP monitors. BMJ Open 2014; 4:e004565.
2
Wiesel J, Arbesfeld B, Schechter D: Comparison of the Microlife
blood pressure monitor with the Omron blood pressure monitor for
detecting atrial fibrillation. Am J Cardiol 2014; 114:1046-1048.
Πίνακας περιεχομένων
1. Εμφάνιση της Ένδειξης Κολπικής Μαρμαρυγής για
έγκαιρη Ανίχνευση (Ενεργό μόνο στην μέθοδο MAM)
• Τι είναι η κολπική μαρμαρυγή; (AF)?
• Ποιος θα πρέπει να εξετάζεται για Κολπική Μαρμαρυγή?
• Οι παράγοντες κινδύνου που μπορείτε να ελέγξετε
2. Χρήση της συσκευής για πρώτη φορά
• Τοποθέτηση των μπαταριών
• Ρύθμιση ημερομηνίας και χρόνου
• Επιλ
έξτε τη σωστή περιχειρίδα
• Επιλέξτε τον χρήστη
• Επιλέξτε τη λειτουργία μέτρησης: τυπική ή MAM
3. Λίστα ελέγχων για την Πραγματοποίηση Αξιόπιστης
Μέτρησης
4. Μέτρηση της αρτηριακής πίεσης
• Χειροκίνητο φούσκωμα
• Πώς να μην αποθηκεύσετε μια μέτρηση
• Πώς να αξιολογήσω την αρτηριακή μου πίεση;
• Δείκτης Μέσου Όρου «MyCheck»
• Εμφάνιση του συμβόλου ακανόνιστου καρδιακού παλμού
(IHB)
5. Μνήμη δεδομένω
ν
• Προβολή του μέσου όρου των τελευταίων 28 ημερών
• Προβολή του κλινικής μέσης τιμής αρτηριακής πίεσης
«MyBP»
• Προβολή των αποθηκευμένων μεμονωμένων τιμών
μετρήσεων
• Διαγραφή όλων των τιμών
6. Ένδειξη μπαταρίας και αντικατάσταση μπαταριών
• Μπαταρίες σχεδόν αποφορτισμένες
• Μπαταρίες αποφορτισμένες – αντικατάσταση
• Ποιες μπαταρίες και ποια διαδικασία
• Χρήση επαναφορτιζόμενων μπαταριών
7. Χρήση μετασχηματιστή ρεύματος
8. Λειτουργία Bluetooth®
9. Λειτου
ργίες PC-Link
10. Μηνύματα σφάλματος
11. Ασφάλεια, φροντίδα, έλεγχος ακρίβειας και απόρριψη
• Ασφάλεια και προστασία
• Φροντίδα του πιεσόμετρου
• Καθαρισμός της περιχειρίδας
• Έλεγχος ακρίβειας
• Απόρριψη
12. Εγγύηση
13. Τεχνικά χαρακτηριστικά
Κάρτα εγγύησης (βλ. οπισθόφυλλο)
1. Εμφάνιση της Ένδειξης Κολπικής Μαρμαρυγής για
έγκαιρη Ανίχνευση (Ενεργό μόνο στην μέθοδο MAM)
Αυτή η συσκευή μπορεί να ανιχνεύσει την κολπική μαρμαρυγή (AF).
Το σύμβολο
BM
αυτό υποδεικνύει ότι η κολπική μαρμαρυγή εντοπί-
στηκε κατά τη διάρκεια της μέτρησης. Παρακαλώ ανατρέξτε στην
επόμενη παράγραφο για πληροφορίες σχετικά με ιατρική συμβουλή.
Πληροφορίες για τον γιατρό, στην περίπτωση συχνής
παρουσίας της ένδειξης κολπικής μαρμαρυγής
Αυτή η συσκευή είναι ένα παλμογραφικό πιεσόμετρο που αναλύει
επίσης την παλμική παρατυπία κατά τη διάρκεια της μέτρησης. Η
συσκευή είναι κλινικά ελεγμένη.
Το σύμβολο AFIB εμφανίζεται μετά την μέτρηση, εάν προκύψει
κολπική μαρμαρυγή κατά την διάρκεια της μέτρησης. Εάν το
σύμβολο AFIB εμφανίζεται μετά την εκτέλεση ενός πλήρους κύκλου
μετρήσεων αρτηριακής πίεσης (με
τρήσεις εις τριπλούν), συνι-
στούμε στον ασθενή να εκτελέσει ακόμα έναν κύκλο μετρήσεων
(μετρήσεις εις τριπλούν). Εάν το σύμβολο AFIB εμφανίζεται και
πάλι, συνιστούμε στον ασθενή να αναζητήσει ιατρική συμβουλή.
Εάν το σύμβολο - AFIB εμφανίζεται στην οθόνη του πιεσόμετρου,
υποδηλώνεται πιθανή παρουσία κολπικής μαρμαρυγής. Ωστόσο,
η διάγνωση της κολπικής μαρμαρυγής,
πρέπει
να πραγματοποι-
είται από
καρδιολόγο
σύμφωνα με την ερμηνεία του Ηλεκτροκαρ-
διογραφήματος.
81BP B6 Connect
GR
Κρατήστε ακίνητο το χέρι κατά την διάρκεια της μέτρησης,
προκειμένου να αποφύγετε λανθασμένα αποτελέσματα.
Αυτή η συσκευή μπορεί να μην ανιχνεύει ή να ανιχνεύει
εσφαλμένα την κολπική μαρμαρυγή σε άτομα με βηματο-
δότες ή απινιδωτές.
Υπό την παρουσία κολπικής μαρμαρυγής η διαστολική
αρτηριακή πίεση μπορεί να μην είναι ακριβής.
Υπό την παρουσία κολπικής μαρμαρυγής συνιστάται
χρήση της μεθόδου MAM για πιο αξιόπιστη μέτρηση της
αρτηριακής πίεσης.
Τι είναι η κολπική μαρμαρυγή; (AF)?
Κανονικά, η καρδιά σας συστέλλεται και χαλαρώνει και σε ένα
κανονικό ρυθμό. Ορισμένα κύτταρα στην καρδιά σας παράγουν
ηλεκτρικά σήματα τα οποία την κάνουν να συστέλλεται και να
αντλεί αίμα. Η κολπι
κή μαρμαρυγή εμφανίζεται όταν ταχέα,
αποδιοργανωμένα ηλεκτρικά σήματα εμφανίζονται στους δύο
άνω θαλάμους της καρδιάς, που ονομάζονται κόλποι. Κάνοντας
τους να συρρικνώνονται ακανόνιστα -αυτό λέγεται μαρμαρυγή. Η
κολπική μαρμαρυγή είναι η πιο συχνή μορφή αρρυθμίας της
καρδιάς. Συχνά δεν έχει συμπτώματα, αλλά αυξάνει σημαντικά
τον κίνδυνο εγκεφαλικού επεισοδίου. Θα χρειαστείτε έν
α γιατρό
για να σας βοηθήσει να ελέγξετε το πρόβλημα.
Ποιος θα πρέπει να εξετάζεται για Κολπική Μαρμαρυγή?
Ο έλεγχος με Κολπική Μαρμαρυγή (AF) συνιστάται σε άτομα άνω
των 65 ετών, αφού η πιθανότητα εμφάνισης εγκεφαλικού επεισο-
δίου αυξάνεται με την ηλικία. Ο έλεγχος με Κολπική Μαρμαρυγή
(AF) συνιστάται επίσης για άτομα ηλικίας 50
ετών και άνω με
υψηλή αρτηριακή πίεση (π.χ. Συστολική (SYS) υψηλότερη από
159 ή Διαστολική (DIA) υψηλότερη από 99) καθώς και για άτομα
με διαβήτη, στεφανιαία καρδιακή ανεπάρκεια ή για άτομα με
προηγούμενο ιστορικό εγκεφαλικού επεισοδίου.
Στους νέους ανθρώπους ή σε εγκυμονούσες δεν συνιστάται
έλεγχος με Κολπική Μαρμαρυγή (AF) διότι μπορεί να δώσει
ψευδή απο
τελέσματα και να προκαλέσει αναίτιο άγχος. Εξάλλου,
τα νεότερα άτομα με AFIB έχουν ένα σχετικά χαμηλότερο κίνδυνο
εμφάνισης εγκεφαλικού επεισοδίου σε σύγκριση με τους ηλικιω-
μένους.
Οι παράγοντες κινδύνου που μπορείτε να ελέγξετε
Η έγκαιρη διάγνωση της Κολπικής Μαρμαρυγής (AF) που
ακολουθείται από επαρκή θεραπεία μπορεί να μειώσει σημαντικά
τον κίνδυνο εμφάνισης εγκεφαλικού επε
ισοδίου. Γνωρίζοντας την
αρτηριακή σας πίεση και το αν έχετε ή δεν έχετε AF είναι το πρώτο
βήμα στην ενεργή πρόληψη εγκεφαλικού επεισοδίου.
Για περισσότερες πληροφορίες παρακαλούμε επισκεφθείτε την
ιστοσελίδα μας: www.microlife.com/afib.
2. Χρήση της συσκευής για πρώτη φορά
Τοποθέτηση των μπαταριών
Αφού αποσυσκευάσετε τη συσκευή, τοποθετήστε πρώτα τις
μπαταρίες. Η θήκη της μπαταριών AK βρίσκεται στο κάτω μέρος
της συσκευής. Εισάγετε τις μπαταρίες (4 x 1,5 V μπαταρίες, μεγέ-
θους AA) προσέχοντας την ενδεικνυόμενη πολικότητα.
Ρύθμιση ημερομηνίας και χρόνου
1. Μετά την τοποθέτηση των καινούργιων μπαταριών, στην οθόνη
αναβοσβήνει ο αριθμός του έτους. Μπορείτε να ρυθμίσετε το
έτος πατώντας το πλήκτρο M
3
. Για επιβεβαίωση και στη συνέ-
χεια για να ρυθμίσετε το μήνα, πατήστε το πλήκτρο χρόνου
4
.
2. Τώρα μπορείτε να ρυθμίσετε το μήνα πατώντας το πλήκτρο M.
Πατήστε το πλήκτρο χρόνου για επιβεβαίωση και στη συνέχεια
ρυθμίστε την ημέρα.
3. Ακολουθήστε τις παραπάνω οδηγίες για να ρυθμίσετε την
ημέρα, την ώρα και τα λεπτά.
4. Μόλις ρυθμίσετε τα λεπτά και πατήσετε το πλήκτρο χρόνου,
ρυθμίζεται η ημερομηνία και η ώρα και εμφ
ανίζεται η ώρα.
5. Εάν θέλετε να αλλάξετε την ημερομηνία και την ώρα, πατήστε και
κρατήστε πατημένο το πλήκτρο επί 3 δευτ. περίπου μέχρις ότου
αρχίσει να αναβοσβήνει ο αριθμός του έτους. Τώρα μπορείτε να
εισάγετε τις νέες τιμές όπως περιγράφεται παραπάνω.
Επιλέξτε τη σωστή περιχειρίδα
Η Microlife προσφέρει διάφορα μεγέθη περιχειρίδων. Επιλέξτε το
μέγεθος περιχειρίδας που ταιριάζει στην περίμετρο του μπράτσου
σας (μετράται εφαρμοστά στο κέντρο του μπράτσου).
Χρησιμοποιείτε μόνο περιχειρίδες Microlife!
Επικοινωνήστε με το τοπικό σας τμήμα εξυπηρέτησης πελατών
της Microlife εάν η συνοδευτική περιχειρίδα AL δεν ταιριάζει.
Μέγεθος περιχειρίδας για την περίμετρο του μπράτσου
S 17 - 22 cm
M 22 - 32 cm
M - L 22 - 42 cm
L 32 - 42 cm
L - XL 32 - 52 cm
82
Συνδέστε την περιχειρίδα στο όργανο τοποθετώντας το βύσμα
της περιχειρίδας AN στην υποδοχή της περιχειρίδας 6 όσο το
δυνατόν πιο μέσα.
Εάν αγοράσετε εφεδρική περιχειρίδα Microlife, παρακαλώ
αφαιρέστε το βύσμα περιχειρίδας AN από το σωλήνα AM
της περιχειρίδας που συνοδεύει την αρχική συσκευή και
εισάγετε αυτό το βύσμα μέσα στο σωλήνα της εφεδρικής
περιχειρίδας (ισχύει για όλα τα μεγέθη περιχειρίδας).
Επιλέξτε τον χρήστη
Αυτή η συσκευή επιτρέπει την αποθήκευση αποτελεσμάτων για 2
μεμονωμένους χρήστες.
Επιλέξτε τον προβλεπόμενο χρήστη (χρήστης 1 ή χρήστης 2
BN) πατώντας το πλήκτρο χρήστη 5.
Πριν από κάθε μέτρηση, βεβαιωθείτε ότι έχει επιλεγεί ο
σωστός χρήστης.
Επιλέξτε τη λειτουργία μέτρησης: τυπική ή MAM
Πριν κάθε μέτρηση, επιλέξτε είτε την τυπική λειτουργία (μονή
μέτρηση) ή τη λειτουργία MAM (αυτόματη τριπλή μέτρηση) Στη
λειτουργία MAM πραγματοποιούνται αυτόματα 3 μετρήσεις
διαδοχικά, το αποτέλεσμα αναλύεται αυτόματα και εμφανίζεται
στην οθόνη. Επειδή η αρτηριακή πίεση με
ταβάλλεται διαρκώς, το
αποτέλεσμα που μετράται με αυτό τον τρόπο είναι πιο αξιόπιστο
από αυτό που βασίζεται σε μια μόνο μέτρηση.
Για να επιλέξετε τη λειτουργία MAM, σύρετε το διακόπτη MAM
7 προς τα πάνω, στη θέση «3» έως ότου εμφανιστεί στην
οθόνη το σύμβολο MAM BO. Για να αλλάξετε σε κανονική
λειτουργία (μεμονωμένη μέ
τρηση), σύρετε το διακόπτη MAM
προς τα κάτω στη θέση «1».
Στο κάτω δεξί μέρος της οθόνης εμφανίζεται ο αριθμός 1, 2 ή 3,
ανάλογα ποια από τις 3 μετρήσεις πραγματοποιείται τη συγκε-
κριμένη στιγμή.
Υπάρχει ένα διάλειμμα 15 δευτερολέπτων μεταξύ των μετρήσεων.
Μια αντίστροφη μέτρηση υποδεικνύει τον υπολειπόμενο χρόνο.
Τα αποτελέσματα κάθε μέτρησης δεν εμφανίζονται ξεχωριστά.
Η αρτηριακή σας πίεση εμφανίζεται μόνο αφού ολοκληρωθούν
και οι 3 μετρήσεις.
Μην αφαιρείτε την περιχειρίδα μεταξύ των μετρήσεων.
Εάν μία από τις τρεις μετρήσεις ήταν αμφισβητήσιμη, πραγμα-
τοποιείται αυτόματα μια τέταρτη μέτρηση.
Η λειτουργία ανίχνευσης Κολπικής Μαρμαρυγής (AF)
ενεργοποιείται μόνο στην μέθοδο MAM.
3. Λίστα ελέγχων για την Πραγματοποίηση Αξιόπι-
στης Μέτρησης
Αποφύγετε τη σωματική δραστηριότητα, την κατανάλωση
φαγητού ή το κάπνισμα αμέσως πριν από τη μέτρηση.
Καθίστε σε καρέκλα με πλάτη και χαλαρώστε για 5 λεπτά.
Πατήστε τα πόδια σταθερά στο πάτωμα και μην τα σταυρώνετε.
Η μέτρηση πρέπει να γίνεται πάντοτε στο ίδιο χέρι
(συνήθως το αριστερό). Συνιστάται στους γιατρούς κατά την
πρώτη επίσκεψη ενός ασθενούς, να πραγματοποιούν μέτρηση
και στους δυο βραχίονες, προκειμένου να καθορίσουν ποιόν
βραχίονα θα μετρούν στο μέλλον. Πρέπει να μετρούν τον
βραχίονα με την υψηλότερη πίεση.
Αφαιρέστε τα εφαρμοστά ρούχα από το μπράτσο. Για να
αποφύγετε την περίσφιξη, το μανίκι του πουκάμισου δεν
πρέπει να είναι γυρισμένο προς τα πάνω - δεν παρεμποδίζει
την περιχειρίδα εάν είναι κατεβασμένο.
Πάντα να βεβαιώνεστε ότι χρησιμοποιείτε το σωστό μέγεθος
περιχειρίδας (αναφέρεται στην περιχειρίδα).
Τοποθετήστε την περιχειρίδα εφαρμοστά, αλλά όχι πολύ
σφικτά.
Βεβαιωθείτε ότι η περιχειρίδα τοποθετείται 1-2 εκατοστά
πάνω από τον αγκώνα σας.
Η ένδειξη αρτηρία που βρίσκεται στην περιχειρίδα
(περίπου 3 εκατοστά) πρέπει να βρίσκεται πάνω από την
αρτηρία η οποία δι
ατρέχει το εσωτερικό μέρος του
βραχίονα.
Στηρίξτε τον πήχη του χεριού σας ώστε το χέρι σας να είναι
χαλαρό.
Βεβαιωθείτε ότι η περιχειρίδα βρίσκεται στο ίδιο ύψος με
την καρδιά σας.
4. Μέτρηση της αρτηριακής πίεσης
1. Επιλέξετε τυπική λειτουργία (μονή μέτρηση) ή λειτουργία ΜΑΜ
(αυτόματη τριπλή μέτρηση): δείτε οδηγίες στο κεφάλαιο «2.».
2. Πατήστε το πλήκτρο ON/OFF 1 για να αρχίσει η μέτρηση.
3. Η περιχειρίδα θα φουσκώσει αυτόματα. Χαλαρώστε, μην κινήστε
και μη σφίγγετε τους μύες του χεριού σας μέχρι να εμφανιστεί η
τιμή της μέτρησης. Αναπνέετε φυσιολογικά και μη μιλάτε.
4. Ο έλεγχος προσαρμογής περιχειρίδας
BT
στην οθόνη υποδει-
κνύει ότι η περιχειρίδα τοποθετήθηκε τέλεια. Εάν εμφανιστεί το
εικονίδιο
BT
-A, η περιχειρίδα έχει τοποθετηθεί κάτω από το
βέλτιστο επίπεδο, αλλά εξακολουθεί να είναι εντάξει για μέτρηση.
83BP B6 Connect
GR
5. Όταν επιτευχθεί η σωστή πίεση, το φούσκωμα σταματά και η
πίεση μειώνεται σταδιακά. Εάν η σωστή πίεση δεν επιτευχθεί,
το όργανο θα διοχετεύσει αυτόματα περισσότερο αέρα μέσα
στην περιχειρίδα.
6. Κατά τη μέτρηση, η ένδειξη παλμού
BS
αναβοσβήνει στην οθόνη.
7. Εμφανίζεται το αποτέλεσμα, το οποίο περιλαμβάνει αρτηριακή
πίεση συστολική AP, διαστολική AQ και την συχνότητα των
παλμών AR. Δείτε επίσης τις επεξηγήσεις των υπόλοιπων
ενδείξεων στο παρόν φυλλάδιο.
8. Όταν η μέτρηση ολοκληρωθεί, αφαιρέστε την περιχειρίδα.
9. Aπενεργοποιήστε το όργανο. (Η οθόνη σβήνει αυτόματα μετά
από 1 λεπτό περίπου)
Η λειτουργία ανίχνευσης Κολπικής Μαρμαρυγής (AF)
ενεργοποιείται μόνο στην μέθοδο MAM.
Μπορείτε να σταματήσετε τη μέτρηση οποιαδήποτε στιγμή
εάν πατήσετε το πλήκτρο ON/OFF (π.χ. εάν δεν αισθάνεστε
άνετα ή εάν νιώθετε μια δυσάρεστη αίσθηση πίεσης).
Αυτή η συσκευή είναι ειδικά ελεγμένη για χρήση κατά την
εγκυμοσύνη και την προεκλαμψία. Όταν εντοπίζετε ασυνή-
θιστα υψηλές τιμές μετρήσεων στην εγκυμοσύνη, θα
πρέπει να επαναλάβετε μετά από λίγο τη μέτρηση (π.χ. σε
1 ώρα) Εάν το αποτέλεσμα είναι ακόμα πολύ υψηλό,
συμβουλευτείτε το γιατρό ή τον γυναικολόγο σας.
Κατά την εγκυμοσύνη το σύμβολο AFIB μπορεί να αγνοηθεί.
Χειροκίνητο φούσκωμα
Στην περίπτωση υψηλής συστολικής αρτηριακής πίεσης
(π.χ. πάνω από 135 mmHg), το να ρυθμίζετε την πίεση μεμονω-
μένα μπορεί να αποτελεί πλεονέκτημα. Αφού το πιεσόμετρο έχει
φουσκώσει σε επίπεδο περίπου 30 mmHg (εμφανίζεται στην
οθόνη)πατήστε το πλήκτρο ON/OFF. Κρατήστε το πλήκτρο πατη-
μένο έως ότου η πίεση να είναι περίπου 40 mmHg πάνω από τη
ν
αναμενόμενη συστολική τιμή- στη συνέχεια αφήστε το πλήκτρο.
Πώς να μην αποθηκεύσετε μια μέτρηση
Μόλις εμφανιστεί το αποτέλεσμα πατήστε και κρατήστε το
πλήκτρο ON/OFF 1 έως ότου το σύμβολο «M» BP αρχίσει να
αναβοσβήνει. Επιβεβαιώστε τη διαγραφή της μέτρησης πατώντας
το πλήκτρο χρόνου 4.
Η ένδειξη «CL» εμφανίζεται όταν η μέτρηση έχει διαγραφεί
με επιτυχία από τη μνήμη.
Πώς να αξιολογήσω την αρτηριακή μου πίεση;
Η ενδεικτική λυχνία LED στην αριστερή πλευρά της οθόνης 8
υποδεικνύει σε ποιο εύρος κυμαίνεται η μετρηθείσα πίεση
αίματος. Η τιμή βρίσκεται είτε στο βέλτιστο (πράσινο), αυξημένο
(κίτρινο) ή υψηλό (κόκκινο) εύρ
ος. Η κατάταξη αντιστοιχεί στα
ακόλουθα εύρη τιμών όπως ορίζονται από τις διεθνείς οδηγίες
(ESH, ESC, JSH) Δεδομένα σε mmHg.
Η υψηλότερη τιμή είναι αυτή βάσει της οποίας καθορίζεται η αξιο-
λόγηση. Παράδειγμα: τιμή πίεσης 140/80 mmHg ή τιμή 130/90
mmHg υποδεικνύει «πολύ υψηλή πίεση».
Δείκτης Μέσου Όρου «MyCheck»
Αυτό το σύμβολο CT υποδεικνύει μετά από κάθε μέ
τρηση, εάν η
πιο πρόσφατη μετρηθείσα τιμή βρίσκεται κάτω, επάνω ή στο ίδιο
επίπεδο με τον αποθηκευμένο μέσο όρο τιμής (βλ. Επίσης κεφά-
λαιο «5. Μνήμη δεδομένων»).
Εάν η μετρηθείσα τιμή Συστολής ή Διαστολής είναι άνω
των 5mmHg υψηλότερα του αποθηκευμένου μέσου όρου,
το βέλος εμφανίζεται με κατεύθυνση προς τα πάνω.
Εάν η μετρηθείσα τιμή Συστολής ή Διαστολής είναι άνω
των 5mmHg χαμηλότερα του αποθηκευμένου μέσου όρου,
το βέλος εμφανίζεται με κατεύθυνση προς τα κάτω.
Εάν η μετρηθείσες τιμές Συστολής και Διαστολής δεν
διαφέρουν περισσότερο από 5mmHg του αποθηκευμένου
μέσου όρου, το βέλος εμφανίζεται με κατεύθυνση ευθεία.
Εάν η μετρηθείσες τιμές συστολής και διαστολής διαφέρουν
σε διαφορετικές κατευθύνσεις από τον αποθηκευμένο μέσο
όρο, αυτό υποδεικνύεται πρώτα με το σύμβολο συστολής που
αναβοσβήνει, μαζί με το άνω ή κάτω βέλος για δύο δευτερό-
λεπτα. Στη συνέχεια, το σύμβολο διαστολής αναβοσβήνει με
το βέλος να δείχνει επάνω ή κάτω για δύο δευ
τερόλεπτα.
Εύρος τιμών
Συστο-
λική
Διαστο-
λική Σύσταση
1. αρτηριακή πίεση
πολύ υψηλή
≥135 ≥85 Ζητήστε ιατρική
συμβουλή
2. αρτηριακή πίεση
αυξημένη
130 - 134 80 - 84 Αυτοέλεγχος
3. αρτηριακή πίεση
φυσιολογική
<130 <80 Αυτοέλεγχος
84
Εμφάνιση του συμβόλου ακανόνιστου καρδιακού παλμού
(IHB)
Αυτό το σύμβολο BL υποδεικνύει ότι ανιχνεύθηκε ακανόνιστος
καρδιακός παλμός. Σε αυτή την περίπτωση, η μετρηθείσα αρτη-
ριακή πίεση μπορεί να αποκλίνει από τις πραγματικές τιμές
πίεσης του αίματος. Συνιστάται η επανάληψη της μέτρησης.
5. Μνήμη δεδομένων
Η συσκευή αποθηκεύει αυτόματα πάνω από 99 μετρήσεις για
καθένα από τους 2 χρήστες.
Επιλέξτε το χρήστη 1 ή 2 πατώντας το πλήκτρο χρήστη 5.
Προβολή του μέσου όρου των τελευταίων 28 ημερών
Πατήστε σύντομα το πλήκτρο 3, όταν η συσκευή είναι απενεργο-
ποιημένη. Η οθόνη εμφανίζει πρώτα «M» BP και το «28A», που
αντιστοιχεί στον μέσο όρο τω
ν τιμών μέτρησης των τελευταίων 28
ημερών.
Οι μετρήσεις αρτηριακής πίεσης με υποβέλτιστη προσαρμογή
περιχειρίδας
BT
-A δεν λαμβάνονται υπόψη στη μέση τιμή.
Προβολή του κλινικής μέσης τιμής αρτηριακής πίεσης «MyBP»
Πατώντας ξανά το πλήκτρο M, μπορείτε να δείτε την κλινικά σχετική
μέση τιμή της αρτηριακής πίεσης «MyBP». Στην οθόνη εμφανίζο-
νται πρώτα το «
M
»
BP
και «MyBP»
BQ
. Αυτός η κλινική μέση τιμή
της αρτηριακής πίεσης εμφανίζεται μόνο όταν έχουν πραγματοποι-
ηθεί 12 κλινικά σχετικές τιμές μέτρησης τις τελευταίες 28 ημέρες.
Λαμβάνονται υπόψη μόνο οι μετρήσεις που έγιναν το πρωί
μεταξύ 05:00-10:59 ή το βράδυ μεταξύ 17:00-22:59.
Εξετάζονται το πολύ 4 μετρήσεις ανά ημέρα (2 από το πρωί
και 2 από το βράδυ).
Οι μετρήσεις που εκτελούνται σε κανονική λειτουργία και
στη λειτουργία MAM συμπεριλαμβάνονται στο μέσο όρο,
όταν έχουν εκτελεστεί τη σωστή ώρα της ημέρας.
Οι μετρήσεις που εκτελούνται σε λειτουργία MAM ή σε
κανονική μεμονωμένη λειτουργία ταξινομούνται και οι δύο
ως μεμονωμένες μετρήσεις για την επεξεργασία της «μέσης
τιμής MyBP».
Οι μετρήσεις αρτηριακής πίεσης με υποβέλτιστη προσαρ-
μογή περιχειρίδας BT-A δεν λαμβάνονται υπόψη στη μέση
τιμή.
Προβολή των αποθηκευμένων μεμονωμένων τιμών μετρήσεων
Πατώντας ξανά το πλήκτρο M, μπορείτε να δείτε την τελευταία
μέτρηση. Η οθόνη εμφανίζει πρώτα το «M» BP και μια τιμή, π.χ.
«M17». Αυτό σημαίνει ότι υπάρχουν 17 μεμονωμένες τιμές
μέτρησης αποθηκευμένες στη μνήμη.
Εάν πατήσετε ξανά το πλήκτρο Μ, στην οθόνη εμφανίζεται η
προηγούμενη τιμή. Εάν πατήσετε ξανά το πλήκτρο Μ επανειλημ-
μέ
να, έχετε τη δυνατότητα μετάβασης από τη μία αποθηκευμένη
τιμή στην άλλη.
Προσέξτε ώστε να μην υπερβείτε την ανώτατη χωρητικό-
τητα αποθήκευσης μνήμης 99 μετρήσεων. Όταν η μνήμη
99 μετρήσεων είναι πλήρης, η παλαιότερη τιμή καλύ-
πτεται αυτόματα από την 100η τιμή μέτρησης. Οι μετρή-
σεις θα πρέπει να εκτιμηθούν από τον γιατρό σας προτού
γεμίσει η χωρητικότητα μνήμης – αλλιώς τα στοιχεία θα
χαθούν.
Δι
αγραφή όλων των τιμών
Βεβαιωθείτε ότι έχει ενεργοποιηθεί ο σωστός χρήστης.
Εάν είστε βέβαιοι ότι θέλετε να διαγράψετε οριστικά όλες τις
αποθηκευμένες τιμές, κρατήστε πατημένο το πλήκτρο M (η συσκευή
πρέπει να έχει απενεργοποιηθεί εκ των προτέρων) μέχρι να εμφα-
νιστεί η ένδειξη «
CL ALL
» και στη συνέχεια απελευθερώστε το
πλήκτρο. Για να καθαρίσετε μόνιμα τη μνήμη, πατήστε το πλήκτρο
χρόνου ενώ αναβοσβήνει η ένδειξη «
CL ALL
». Δεν είναι δυνατή η
διαγραφή των μεμονωμένων τιμών.
Ακύρωση διαγραφής: πατήστε το πλήκτρο ON / OFF 1
ενώ αναβοσβήνει η ένδειξη «CL ALL».
6. Ένδειξη μπαταρίας και αντικατάσταση μπαταριών
Μπαταρίες σχεδόν αποφορτισμένες
Όταν οι μπαταρίες έχουν αποφορτιστεί κατά τα ¾ περίπου, το
σύμβολο της μπαταρίας AS αναβοσβήνει μόλις το όργανο ενεργο-
ποιείται (εμφανίζεται μια μπαταρία φορτισμένη κατά το ήμισυ).
Παρ' ότι το όργανο συνεχίζει να μετρά με αξιοπιστία, πρέπει να
αγοράσετε καινούργιες μπαταρίες.
Πληροφορίες για τον γιατρό σε περίπτωση επανειλημ-
μένης εμφάνισης του συμβόλου IHB
Αυτή η συσκευή είναι ένα παλμογραφικό πιεσόμετρο που μετρά
επίσης τον παλμό κατά τη διάρκεια της μέτρησης της πίεσης του
αίματος και υποδεικνύει πότε ο καρδιακός ρυθμός είναι ακανό-
νιστος.
85BP B6 Connect
GR
Μπαταρίες αποφορτισμένες – αντικατάσταση
Όταν οι μπαταρίες αποφορτιστούν εντελώς, το σύμβολο της μπατα-
ρίας
AS
αναβοσβήνει μόλις το όργανο ενεργοποιείται (εμφανίζεται
μια αποφορτισμένη μπαταρία). Δεν μπορείτε να πραγματοποιή-
σετε άλλες μετρήσεις και πρέπει να αντικαταστήσετε τις μπαταρίες.
1. Ανοίξτε τη θήκη των μπαταριών
AK
στο πίσω μέρος της συσκευής.
2. Αντικαταστήστε τις μπαταρίες – βεβαιωθείτε ότι η πολικότητα
είναι σωστή σύμφωνα με τα σύμβολα στη θήκη.
3. Για να ρυθμίσετε την ημερομηνία και ώρα, ακολουθήστε τη
διαδικασία που περιγράφεται στην «Ενότητα 2.».
Στη μνήμη διατηρούνται όλες οι τιμές, με εξαίρεση την
ημερομηνία και την ώρα που πρέπει να επαναρρυθμιστούν
– ο αριθμός έτους αναβοσβήνει αυτόματα μετά την αντικα-
τάσταση των μπαταριών.
Ποιες μπαταρίες και ποια διαδικασία
Χρησιμοποιείτε 4 καινούργιες, μακράς διαρκείας, αλκα-
λικές μπαταρίες 1,5 V, μεγέθους AA.
Μη χρησιμοποιείτε τις μπαταρίες μετά το πέρας της ημερο-
μηνίας λήξης τους.
Αφαιρέστε τις μπαταρίες, εάν δεν πρόκειται να χρησιμο-
ποιήσετε το όργανο για μεγάλο χρονικό διάστημα.
Χρήση επαναφορτιζόμενων μπαταριών
Το όργανο μπορεί επίσης να λειτουργήσει με επαναφορτιζόμενες
μπαταρίες.
Χρησιμοποιείτε μόνο επαναφορτιζόμενες μπαταρίες τύπου
«NiMH»!
Εάν εμφανιστεί το σύμβολο της μπαταρίας (αποφορτι-
σμένες μπαταρίες), πρέπει να αφαιρείτε τις μπαταρίες και
να τις επαναφορτίζετε! Δεν πρέπει να παραμένουν μέσα
στο όργανο, διότι ενδέχεται να υποστούν ζημιά (πλήρης
αποφόρτιση λόγω περιορισμένης χρήσης του οργάνου,
ακόμη κι αν έχει τεθεί εκτός λειτουργίας).
Αφαιρείτε πάντοτε τις επαναφορτιζόμενες μπαταρίες, εάν
δεν πρόκειται να χρησιμοποιήσετε το όργανο επί μία εβδο-
μάδα ή περισσότερο!
Οι μπαταρίες ΔΕΝ μπορούν να φορτιστούν όταν βρίσκο-
νται μέσα στο πιεσόμετρο! Πρέπει να επαναφορτίζετε
αυτές τις μπαταρίες σε εξωτερικό φορτιστή και να παρατη-
ρείτε τις ενδείξεις σχετικά με τη φόρτιση, τη φροντίδα και τη
διάρκεια ζωής!
7. Χρήση μετασχηματιστή ρεύματος
Το όργανο μπορεί να λειτουργήσει με το μετασχηματιστή
ρεύματος Microlife (DC 6V, 600 mA).
Χρησιμοποιείτε μόνο το τροφοδοτικό Microlife, διαθέσιμο
ως πρωτότυπο εξάρτημα κατάλληλο για την παροχή σας
ρεύματος.
Βεβαιωθείτε ότι δεν έχει προκληθεί ζημιά ούτε στο μετα-
σχηματιστή ρεύματος ούτε στο καλώδιο.
1. Συνδέστε το καλώδιο του μετασχηματιστή στη σχετική
υποδοχή AT στο πιεσόμετρο.
2. Συνδέστε το φις του μετασχηματιστή στην πρίζα του τοίχου.
Όταν ο μετασχηματιστής ρεύματος είναι συνδεδεμένος, δεν κατα-
ναλώνεται ρεύμα από την μπαταρία.
8. Λειτουργία Bluetooth
®
Αυτή η συσκευή μπορεί να χρησιμοποιηθεί σε συνδυασμό με ένα
smartphone με την εκτέλεση της εφαρμογής «Microlife Connected
Health+». Η σύνδεση Bluetooth
®
ενεργοποιείται αυτόματα AO
μετά την ολοκλήρωση της μέτρησης.
Για να ενεργοποιήσετε χειροκίνητα το Bluetooth
®
, πατήστε
ON/OFF 1 για 4 δευτερόλεπτα έως ότου αρχίσει να
αναβοσβήνει το σύμβολο Bluetooth AO.
Για λεπτομερείς πληροφορίες επισκεφθείτε τη διεύθυνση
www.microlife.com/connect.
9. Λειτουργίες PC-Link
Αυτή η συσκευή μπορεί να χρησιμοποιηθεί σε συνδυασμό με
έναν προσωπικό υπολογιστή (PC) που να λειτουργήσει το λογι-
σμικό του Αναλυτή Αρτηριακής Πίεσης Microlife (BPA+) Τα στοι-
χεία μνήμης μπορούν να μεταφερθούν στον υπολογιστή μέσω
ενός καλωδίου που συνδέει την οθόνη με τον υπολογιστή.
Αν δεν περιλαμβάνεται λογισμικό και καλώδιο, κάντε λήψη του
λογισμικού BPA+ από την ηλ
εκτρονική διεύθυνση
www.microlife.com/software και χρησιμοποιήστε ένα καλώδιο
Micro-USB.
86
10.Μηνύματα σφάλματος
Εάν σημειωθεί κάποιο σφάλμα κατά τη μέτρηση, η μέτρηση
διακόπτεται και στην οθόνη εμφανίζεται ένα μήνυμα σφάλματος,
π.χ. «Err 3».
* Παρακαλώ συμβουλευτείτε άμεσα το γιατρό σας, εάν αυτό ή
οποιοδήποτε άλλο πρόβλημα παρουσιάζεται επανειλημμένα.
11. Ασφάλεια, φροντίδα, έλεγχος ακρίβειας και απόρριψη
Ασφάλεια και προστασία
Ακολουθήστε τις οδηγίες χρήσης. Αυτό το έγγραφο παρέχει
σημαντικές πληροφορίες σχετικά με τη λειτουργία του προϊό-
ντος και την ασφάλεια αυτής της συσκευής. Διαβάστε προσε-
κτικά αυτό το έγγραφο πριν χρησιμοποιήσετε τη συσκευή και
κρατήστε το για μελλοντική αναφορά.
H συσκευή αυτή πρέπει να χρησιμοποιείται για το σκοπό πο
υ
περιγράφεται στο παρόν έντυπο οδηγιών. Ο κατασκευαστής
δεν φέρει καμία ευθύνη για τυχόν ζημιά που προκαλείται από
λανθασμένη χρήση.
Αυτή η συσκευή αποτελείται από ευαίσθητα εξαρτήματα και
πρέπει να το χειρίζεστε με προσοχή. Τηρείτε τις οδηγίες
αποθήκευσης και λειτουργίας που περιγράφονται στην
ενότητα «Τεχνικά χαρακτηριστικά»!
Προστατεύστε την από:
- νε
ρό και υγρασία
- ακραίες θερμοκρασίες
- κρούση και πτώση
- μόλυνση και σκόνη
- άμεση έκθεση στον ήλιο
Σφάλμα Περιγραφή Πιθανή αιτία και αντιμετώπιση
«
Err 1
»
BK
Σήμα πολύ
ασθενές
Τα σήματα παλμών στην περιχειρίδα
είναι πολύ ασθενή. Επανατοποθετήστε
την περιχειρίδα και επαναλάβετε τη
μέτρηση.*
«
Err 2
»
BT-B
Σήμα σφάλ-
ματος
Κατά τη μέτρηση, ανιχνεύθηκαν σήματα
σφάλματος από την περιχειρίδα, τα
οποία προκλήθηκαν για παράδειγμα
από κίνηση του ατόμου ή σφίξιμο των
μυών. Επαναλάβετε τη μέτρηση, κρατώ-
ντας το βραχίονά σας ακίνητο.
«
Err 3
»
BT-C
Μη φυσιολο-
γική πίεση
περιχειρίδας
Δεν μπορεί να δημιουργηθεί επαρκής
πίεση στην περιχειρίδα. Ενδέχεται να
υπάρχει διαρροή. Βεβαιωθείτε ότι η
περιχειρίδα έχει συνδεθεί σωστά και ότι
δεν έχει χαλαρώσει. Αντικαταστήστε τις
μπαταρίες εάν είναι απαραίτητο.
Επαναλάβετε τη μέτρηση.
«
Err 5
»
Μη φυσιο-
λογικό
αποτέ-
λεσμα
Τα σήματα μέτρησης είναι ανακριβή και
συνεπώς δεν μπορεί να εμφανιστεί
κάποιο αποτέλεσμα στην οθόνη.
Διαβάστε τη λίστα ελέγχων για την πραγ-
ματοποίηση αξιόπιστων μετρήσεων και
στη συνέχεια επαναλάβετε τη μέτρηση.*
«
Err 6
»
Λειτουργία
MAM
Παρατηρήθηκαν πολλά σφάλματα στη
διάρκεια της μέτρησης στη λειτουργία
MAM, με αποτέλεσμα να μην είναι
εφικτός ο υπολογισμός ενός τελικού
αποτελέσματος. Διαβάστε τη λίστα
ελέγχων για την πραγματοποίηση αξιό-
πιστων μετρήσεων και στη συνέχεια
επαναλάβετε τη μέτρηση.*
«
HI
»
Πολύ
γρήγορος
παλμός ή
πολύ υψηλή
πίεση περι-
χειρίδας
Η πίεση στην περιχειρίδα είναι πολύ
υψηλή (πάνω από 299 mmHg) Ή ο
παλμός είναι πολύ γρήγορος (πάνω από
200 παλμοί/λεπτό). Χαλαρώστε επί 5
λεπτά και επαναλάβετε τη μέτρηση.*
«
LO
»
Παλμός
πολύ αργός
Ο παλμός είναι πολύ αργός (κάτω από
40 παλμοί/λεπτό). Επαναλάβετε τη
μέτρηση.*
Πρόβλημα
με τη
σύνδεση
Bluetooth
®
Αν παρουσιαστεί οποιοδήποτε
πρόβλημα με τη σύνδεση Bluetooth, το
εικονίδιο Bluetooth
®
AO αναβοσβήνει
γρήγορα για περίπου 10 δευτερόλεπτα.
Για να επιλύσετε το πρόβλημα, επισκε-
φτείτε τη διεύθυνση
www.microlife.com/connect.
Σφάλμα Περιγραφή Πιθανή αιτία και αντιμετώπιση
87BP B6 Connect
GR
- ζέστη και κρύο
Οι περιχειρίδες είναι ευαίσθητες και πρέπει να τις χειρίζεστε με
προσοχή.
Μην αλλάζετε ή χρησιμοποιείτε άλλο είδος περιχειρίδας ή
βύσματος (περιχειρίδας) για μέτρηση με αυτή την συσκευή.
Φουσκώστε την περιχειρίδα μόνο όταν έχει τοποθετηθεί στο
βραχίονα.
Μη χρησιμοποιείτε τη συσκευή κοντά σε ισχυρά ηλεκτρομα-
γνητικά πεδία, όπως κι
νητά τηλέφωνα ή ραδιόφωνο. Κρατήστε
απόσταση τουλάχιστον 3,3 m από αυτές τις συσκευές όταν
χρησιμοποιείτε την συσκευή.
Μη χρησιμοποιείτε τη συσκευή εάν θεωρείτε ότι έχει υποστεί
ζημιά ή εάν παρατηρήσετε κάτι ασυνήθιστο.
Ποτέ μην ανοίγετε τη συσκευή.
Εάν δεν πρόκειται να χρησιμοποιήσετε τη συσκευή για μεγάλο
χρονικό διάστημα, πρέπει να αφ
αιρείτε τις μπαταρίες.
Διαβάστε τις πρόσθετες οδηγίες ασφάλειας στις ενότητες του
παρόντος φυλλαδίου.
Εάν υποφέρετε από καρδιακή αρρυθμία, συμβουλευτείτε το
γιατρό σας πριν χρησιμοποιήσετε τη συσκευή. Ανατρέξτε
επίσης στο κεφάλαιο «Εμφάνιση του συμβόλου ακανόνιστου
καρδιακού παλμού (IHB)» αυτού του εγχειριδίου χρήσης.
Το αποτέλεσμα μέτρησης που δίδεται από την συσκευή δεν
αποτ
ελεί διάγνωση. Δεν αντικαθιστά την ανάγκη συμβουλής
γιατρού, ειδικά αν δεν ταιριάζει με τα συμπτώματα του ασθε-
νούς. Μην βασίζεστε μόνο στο αποτέλεσμα μέτρησης, πάντοτε
να εξετάζετε άλλα πιθανά συμπτώματα συνυπολογίζοντας την
γνώμη του ασθενούς. Συνιστούμε να καλέστε έναν γιατρό ή ένα
ασθενοφόρο εάν κριθεί αναγκαίο.
Η σταθερά υψηλή πίεση μπορεί να προκαλέσει βλάβη στην
υγεία και πρέπει να αντιμετωπιστεί από τον ιατρό σας!
Στον ιατρό σας πρέπει να αναφέρετε πάντοτε τις τιμές πίεσής
σας, εάν έχετε παρατηρήσει κάτι μη φυσιολογικό ή εάν δεν
είστε σίγουροι. Ποτέ μη βασίζεστε μόνο στις μετρήσεις της
αρτηριακής πίεσης.
Σε καμία περίπτωση δεν πρέπει να αλλάξετε τη δοσολογία
των φαρμάκων ή να ξεκινήσετε μια θεραπεία χωρίς να
συμβουλευτείτε το γι
ατρό σας.
Οι αποκλίσεις μεταξύ των μετρήσεων από τον ιατρό σας ή το
φαρμακείο και των μετρήσεων στο σπίτι είναι αρκετά φυσιολο-
γικές, διότι οι συνθήκες είναι εντελώς διαφορετικές.
Η ένδειξη παλμού δεν είναι κατάλληλη για τον έλεγχο της
συχνότητας του βηματοδότη!
Εάν είστε έγκυος, πρέπει να παρακολουθείτε τη
ν αρτηριακή
σας πίεση τακτικά διότι μπορεί να ποικίλει σημαντικά στην
περίοδο της κύησης.
Βεβαιωθείτε ότι τα παιδιά δεν χρησιμοποιούν τη συσκευή
χωρίς επίβλεψη, διότι ορισμένα μέρη του είναι αρκετά
μικρά και υπάρχει κίνδυνος κατάποσης. Να είστε ενήμεροι
για τον κίνδυνο στραγγαλισμού σε περίπτωση που αυτή η
συσκευή τροφοδοτείται με καλώδια ή σωλήνες.
Φροντίδα του πιεσόμετρου
Καθαρίζετε το όργανο μόνο με ένα απαλό στεγνό πανί.
Καθαρισμός της περ
ιχειρίδας
Απομακρύνετε προσεκτικά τυχόν λεκέδες από την περιχειρίδα,
χρησιμοποιώντας υγρό πανί και σαπουνάδα.
ΠΡΟΕΙΔΟΠΟΙΗΣΗ: Σε καμία περίπτωση δεν επιτρέπεται
να πλύνετε το εσωτερικό στέλεχος!
Έλεγχος ακρίβειας
Συνιστάται να ελέγχετε την ακρίβεια αυτού του οργάνου κάθε
2 χρόνια ή εάν κτυπηθεί (εάν πέσει κάτω) Απευθυνθείτε στο
τοπικό σας τμήμα εξυπηρέτησης πελατών της Microlife για τον
σχετικό έλεγχο (βλ. εισαγωγή).
Απόρριψη
Η απόρριψη των μπαταριών και των ηλεκτρονικών οργάνων
πρέπει να πραγματοποιείται σύμφωνα με τους ισχύοντες
κανονισμούς, και όχι μαζί με τα οικιακά απορρίμματα.
12.Εγγύηση
Η συσκευή αυτή καλύπτεται από 5 ετή εγγύηση που ισχύει από
την ημερομηνία αγοράς. Η εγγύηση ισχύει μόνο κατά την προσκό-
μιση της κάρτας εγγύησης, η οποία έχει συμπληρωθεί από τον
πωλητή (ανατρέξτε στο οπισθόφυλλο) η οποία επιβεβαιώνει την
ημερομηνία αγοράς ή την απόδειξη ταμειακής μηχανής.
Οι μπαταρίες και τα εξαρτήματα που υπό
κεινται σε φθορά δεν
καλύπτονται.
Σε περίπτωση ανοίγματος ή τροποποίησης της συσκευής, η
εγγύηση ακυρώνεται.
Η εγγύηση δεν καλύπτει ζημιές που προκαλούνται λόγω
λανθασμένου χειρισμού, αποφόρτισης της μπαταρίας, ατυχή-
ματος ή μη συμμόρφωσης με τις οδηγίες λειτουργίας.
88
Η περιχειρίδα έχει μια λειτουργική εγγύηση (σφίξιμο φούσκας)
για 2 χρόνια.
Απευθυνθείτε στο τοπικό σας τμήμα εξυπηρέτησης πελατών της
Microlife (βλ. εισαγωγή).
13.Τεχνικά χαρακτηριστικά
Η συσκευή συμμορφώνεται με τους κανονισμούς Ιατρικών
Συσκευών, σύμφωνα με την οδηγία 93/42/EEC.
Η εταιρεία διατηρεί το δικαίωμα για αλλαγή των τεχνικών χαρα-
κτηριστικών.
Το λεκτικό σήμα Bluetooth
®
και τα λογότυπα είναι εμπορικά
σήματα (κατατεθέντα) που ανήκουν στην Bluetooth SIG, Inc. και
οποιαδήποτε χρήση αυτών των σημάτων από την εταιρεία
Microlife Corp. γίνεται κατόπιν αδείας. Άλλα εμπορικά σήματα και
εμπορικές ονομασίες ανήκουν στους αντίστοιχους κατόχους τους.
Συνθήκες λειτουρ-
γίας:
10 - 40 °C / 50 - 104 °F
15 - 95 % μέγιστη σχετική υγρασία
Συνθήκες αποθή-
κευσης:
-20 - +55 °C / -4 - +131 °F
15 - 95 % μέγιστη σχετική υγρασία
Βάρος: 415 g (συμπ. των μπαταριών)
Δι
αστάσεις: 157.5 x 105 x 61.5 mm
Διαδικασία
μέτρησης:
παλμοσκοπική, κατά τη μέθοδο Korotkoff:
Φάση I συστολική, Φάση V διαστολική
Εύρος τιμών
μέτρησης:
20 - 280 mmHg – αρτηριακή πίεση
40 - 200 παλμοί ανά λεπτό – σφύξεις
Εύρος απεικονιζό-
μενων τιμών πίεσης
περιχειρίδας: 0 - 299 mmHg
Ανάλυση: 1 mmHg
Στατική ακρίβεια: πίεση περίπου ± 3 mmHg
Ακρίβεια παλμού: ±5 % της τιμής μέτρησης
Πηγή τάσης:
4 x 1,5 V αλκαλικές μπαταρίες, μεγέθους AA
Μετασχηματιστής συνεχούς ρεύματος
(DC) 6V, 600 mA (προαιρετικός)
Διάρκεια ζωής
μπαταρίας:
περίπου 920 μετρήσεις (με χρήση νέων
μπαταριών)
IP Κατηγορία: IP20
Συμμόρφωση με
πρότυπα:
EN 1060-1 /-3 /-4; IEC 60601-1;
IEC 60601-1-2 (EMC); IEC 60601-1-11
Αναμενόμενη διάρ-
κεια ζωής:
Συσκευή: 5 χρόνια ή 10000 μετρήσεις
Εξαρτήματα: 2 χρόνια
89BP B6 Connect
GR
90
AR
Microlife BP B6 Connect
فﺎﻘﻳﻹا/ﻞﻴﻐﺸﺘﻟا رز 1
ضﺮﻌﻟا 2
قﻮﻄﻟا ﺲﺒﻘﻣ 3
ﻲﺋﺎﺑﺮﻬﻜﻟا ءﻰﻳﺎﻬﻤﻟا ﺲﺒﻘﻣ 4
ﺔﻳرﺎﻄﺒﻟا ةﺮﻴﺠﺣ 5
قﻮﻄﻟا 6
قﻮﻄﻟا ﻞ ّﺻﻮﻣ 7
ضﺮﻌﻟا
ﺔﻴﺿﺎﺒﻘﻧﻻا ﺔﻤﻴﻘﻟا 8
ﺔﻴﻃﺎﺴﺒﻧﻻا ﺔﻤﻴﻘﻟا 9
ﺾﺒﻨﻟا AT
ﺔﻴﺒﻠﻘﻟا ﺔﻴﻤﻈﻧﻼﻟا ﺮﺷﺆﻣ AK
ﺾﺒﻨﻟا لﺪﻌﻣ AL
ﺔﻳرﺎﻄﺒﻟا ضﺮﻋ AM
ﺔﻧﺰﺨﻤﻟا ﺔﻤﻴﻘﻟا AN
،ﺰﻳﺰﻌﻟا نﻮﺑﺰﻟا
عارﺬﻟا ﻰﻠﻋ ﻦﻣ سﺎﻴﻘﻟا ﺬﺧﻷ قﻮﺛﻮﻣ ﻲﺒﻃ زﺎﻬﺟ ﺪﻳﺪﺠﻟا ﻒﻳﻻوﺮﻜﻳﺎﻣ مﺪﻟا ﻂﻐﺿ ﺔﺒﻗاﺮﻣ زﺎﻬﺟ
رّﻮﻃ .لﺰﻨﻤﻟا ﻲﻓ ّمﺪﻟا ﻂﻐﺿ ﺔﺒﻗاﺮﻤﻟ اﺪﺟ ﻪﺑ ﻰ ّﺻﻮﻣو ﻖﻴﻗد ،لﺎﻤﻌﺘﺳﻹا ﻂﻴﺴﺑ ﻮﻫو .يﻮﻠﻌﻟا
تاذ ﻪﺳﺎﻴﻗ ﺔﻗد ﺖﺘﺒﺛأ ﻲﺘﻟا ﺔﻳﺮﻳﺮﺴﻟا تارﺎﺒﺘﺧﻹا لﻼﺧ ﻦﻣو ءﺎﺒﻃﻷا ﻊﻣ نوﺎﻌﺘﻟﺎﺑ زﺎﻬﺠﻟا اﺬﻫ
*.اﺪﺟ ﻲﻟﺎﻌﻟا ىﻮﺘﺴﻤﻟا
.نﺎﻣﻷا تﺎﻣﻮﻠﻌﻣو ﻒﺋﺎﻇﻮﻟا ﻊﻴﻤﺟ ﻢﻬﻔﻟ ﺔﻳﺎﻨﻌﺑ تﺎﻤﻴﻠﻌﺘﻟا هﺬﻫ ةءاﺮﻗ ﻰﺟﺮﻳ
ﻞﻛﺎﺸﻣ وأ ،لاﺆﺳ يأ ﻚﻳﺪﻟ نﺎﻛ اذإو .ﻒﻳﻻوﺮﻜﻳﺎﻣ ﺞﺘﻨﻣ لﺎﻤﻌﺘﺳﺎﺑ ًاﺪﻴﻌﺳ نﻮﻜﺗ نأ كﺪﻳﺮﻧ
عزﻮﻤﻟا نﻮﻜﻴﺳو .ﻒﻳﻻوﺮﻜﻳﺎﻣ ﻦﺋﺎﺑز تﺎﻣﺪﺨﺑ لﺎﺼﺗﻻا ءﺎﺟﺮﻟا ،رﺎﻴﻏ ﻊﻄﻗ ﺐﻠﻄﻟ ﺔﺟﺎﺣ وأ
ﻚﻨﻜﻤﻳ ،ﻚﻟذ ﻦﻋ ﻻﺪﺑو .كﺪﻠﺑ ﻲﻓ ﻒﻳﻻوﺮﻜﻳﺎﻣ عزﻮﻣ ناﻮﻨﻋ ﻚﺋﺎﻄﻋإ ﻰﻠﻋ ردﺎﻗ ﻲﻟﺪﻴﺼﻟا وأ
تﺎﻣﻮﻠﻌﻤﻟا ﻦﻣ ةﺮــﻓو ﺪﺠﺘﺳ ﺚﻴﺣ XXXNJDSPMJGFDPN ﺖﻧﺮﺘﻧﻹا ﻰﻠﻋ ﺎﻨﻌﻗﻮﻣ ةرﺎــﻳز
.ﺎﻨﺗﺎﺠﺘﻨﻣ لﻮﺣ ﺔﻨﻴﻤﺜﻟا
.JDSPMJGF"( – ﻚﺘﺤﺻ ﻰﻠﻋ ﻆﻓﺎﺣ
ﻲﺑ ﻲﺑ” ةﺰﺋﺎﺠﺑ ﺰﺋﺎﻔﻟا ﻞﻳدﻮﻤﻟا ﻲﻓ ﺔﻠﻤﻌﺘﺴﻤﻟا سﺎﻴﻘﻟا ﺔﻴﻨﻘﺗ ﺲﻔﻧ ﻞﻤﻌﺘﺴﻳ زﺎﻬﺠﻟا اﺬﻫ *
ﻲﺑ) ﺔﻴﻧﺎﻄﻳﺮﺒﻟا ﻊﻔﺗﺮﻤﻟا مﺪﻟا ﻂﻐﺿ ﺔﻴﻌﻤﺟ مﺎﻈﻨﻟ ﺎﻘﺒﻃ هرﺎﺒﺘﺧا ﻢﺗ يﺬﻟا “يأ وأ ﻲﺗ ﻲﺑ ٣
.(سإ ﺶﺗإ
.زﺎﻬﺠﻟا اﺬﻫ ماﺪﺨﺘﺳإ ﻞﺒﻗ ﺔﻳﺎﻨﻌﺑ تﺎﻤﻴﻠﻌﺘﻟا أﺮﻗإ
.ίΎϬΟϟ Ϋϫ ϡΩΧΗγ ϝΑϗ ΔϳΎϧόΑ ΕΎϣϳϠόΗϟ έϗ
νϳέϣϟ ϡγΟ αϣϼϳ ϱΫϟ BF ωϭϧ
Ύ
˱
ϓΎΟ ϪϳϠϋ υϓΎΣ
:ϡΩΧΗγϻ νέϏ
ϲϓ ϝΧΩΗ ϱ ϥϭΩΑ ϡΩϟ ρϐο αΎϳϘϟ Ϋϫ ΕΎΑΫΑΫϟΎΑ ϡΩϟ ρϐο αΎϳϗ ίΎϬΟ ϡΩΧΗγϳ
.ϕϭϓ Ύϣϓ Δϧγ 12 ϥγ ϥϣ
ιΎΧηϷ ϯΩϟ ϡγΟϟ
νΎϔΧϧ ϰοέϣϭ ˬϡΩϟ ρϐο ωΎϔΗέ ϰοέϣ ϊϣ ϡΩΧΗγϳϟ Ύ
˱
ϳέϳέγ ϪΑ Ρέλϣ ϭϫϭ
ˬΝΎόΗέϻ ΕΎϣΩϘϣ ϰοέϣϭ ˬϝϣϭΣϟ ˯Ύγϧϟϭ ˬϱέϛγϟ ϰοέϣϭ ˬϡΩϟ ρϐο
έΎΑϛϭ Δϧϣγϟ ϰοέϣϭ ˬΓέϳΧϷ ϝΣέϣϟ ϲϓ ϰϠϛϟ ϰοέϣϭ ˬϥϳϳέηϟ ΏϠλΗϭ
.ϥγϟ
ΔΑΎλϹ ΔϳϟΎϣΗΣϻ ΓέΎη· ϲϓ νΑϧϟ ϡΎυΗϧ ϡΩϋ ϥϋ ϑηϛϟ ίΎϬΟϟ ϊϳρΗγϳ
ιϳΧηΗϟ ιλΧϣ έϳϏ ίΎϬΟϟ ϥ ΔυΣϼϣ ϰΟέϳ .(AF) ϲϧϳΫϷ ϥΎϔΟέϟΎΑ
λϧ
˵
ϳ .ΏϠϘϟ ρϳρΧΗ ίΎϬΟ ρϘϓ ϩΩϛ΅ϳ ιϳΧηΗϟ ΫϬϓ ˬϲϧϳΫϷ ϥΎϔΟέϟΎΑ ΔΑΎλϹ
.ΏϳΑρϟ ΔόΟέϣΑ νϳέϣϟ
ˬϝϳϣόϟ ϱίϳίϋ
ΕϳέΟ ϲΗϟ Δϳέϳέγϟ ΕΎλϭΣϔϟ ΕΗΑΛϭ ˬ˯ΎΑρϷ ϊϣ ϥϭΎόΗϟΎΑ ίΎϬΟϟ Ϋϫ έ
͋
ϭ
˵
ρ
*.ϯϭΗγϣϟ
˶
ϝΎϋ ίΎϬΟ ϪϠόΟΗ ϪΗΎγΎϳϗ ΔϗΩ
ϥϣ ϡΩϟ ρϐοϟ ϲϣϗέϟ αΎϳϘϟ ϲϓ Ύ
˱
ϳϣϟΎϋ ΓΩέϟ ΔϳϧϘΗϟ Microlife AFIBsens ΩόΗ
ϥϣ ϥϳϧΛ ϡϫ Ύϣϫϭ .ϲϧΎϳέηϟ ρϐοϟ ωΎϔΗέϭ (AF) ϲϧϳΫϷ ϥΎϔΟέϟ ϑΎηΗϛ ϝΟ
ϥΎϔΟέϟ ϑΎηΗϛ ϡϬϣϟ ϥϣ .ΏϠϘϟ νέϣ ϭ ΔϳΑϠϘϟ ΔΑϭϧϟΎΑ ΔΑΎλϺϟ έρΧ ϝϣϭϋ
έϬυΗ ϻ ΕϧΎϛ Ϋ· ϰΗΣ ΓέϛΑϣ ΔϠΣέϣ ϲϓ ϲϧΎϳέηϟ ρϐοϟ ωΎϔΗέϭ (AF) ϲϧϳΫϷ
˯έΟΈΑ ϕϭϓ Ύϣϓ Ύ
˱
ϣΎϋ 65 ϡϫέϣϋ ώϠΑϳ ϥϳΫϟ ιΎΧηϷ ϰλϭϳ .νέϋ ϱ ϙϳϠϋ
ΙϳΣ ˭Microlife AFIB ΔϳϣίέϭΧ ϡΩΧΗγΎΑϭ ϡΎϋ ϝϛηΑ ϲϧϳΫϷ ϥΎϔΟέϟ ιΣϓ
ˬΏΑγϟ ΫϬϟ
˱
έυϧ .ϲϧϳΫϷ ϥΎϔΟέϟΎΑ ΔΑΎλϹ ΔϳϟΎϣΗΣ ϰϟ· ΔϳϣίέϭΧϟ ϩΫϫ έϳη
˵
Η
.ϡΩϟ ρϐο αΎϳϗ ϝϼΧ AFIB ΓέΎη· ίΎϬΟϟ ϲρόϳ ΎϣΩϧϋ ϙΑϳΑρ έϭίΗ ϥ΄Α ϰλϭϳ
ϥϣ ΩϳΩόϟ ΔργϭΑ ΔϳϛϳϧϳϠϛϹ ΙΣΑϠϟ Microlife ˰Α ιΎΧϟ AFIB ϡΗϳέΎϏϭϟ ϊοΧ
ϰοέϣϟ ϑηΗϛϳ ίΎϬΟϟ ϥ ΞΎΗϧϟ ΕέϬυϭ ΔϳϛϳϧϳϠϛϹ ΙΎΣΑϷ ΕΎϛέη έΎΑϛ
1,2
.100%-97 Ωϳϛ΄Η ΔΑγϧΑ (AFIB) ϲϧϳΫϷ ϥΎϔΟέϟ ϥϣ ϥϭϧΎόϳ ϥϳΫϟ
˯ΎΟέϟΎϓ ˬέΎϳϏ ϊρϗ ΏϠρ ΩϳέΗ Εϧϛ ϭ Εϼϛηϣ ϭ Εϻ΅ΎγΗ ϱ ϙϳΩϟ ΕϧΎϛ Ϋ·
ϙΎρϋ· ϥϣ ϲϟΩϳλϟ ϭ έΟΎΗϟ ϥϛϣΗϳγ .ϙΩϠΑ ϲϓ Microlife ˯ϼϣϋ ΔϣΩΧΑ ϝΎλΗϻ
ϰϠϋ Ύϧόϗϭϣ ΓέΎϳίΑ ϝοϔΗ ˬϙϟΫ ϥϣ
˱
ϻΩΑ ϭ .ϙΩϠΑ ϲϓ Microlife ϝϳϛϭ ϥϭϧϋ
.ΎϧΗΎΟΗϧϣ ϥϋ ΕΎϣϭϠόϣϟ ϥϣ ΔϧϳϣΛ ΓϭέΛ ΩΟΗγ ΙϳΣ www
.microlife.com ΕϧέΗϧϹ
!Microlife AG - ϙΗΣλ ϰϠϋ υϓΎΣ
(ON/OFF) ϑΎϘϳϹ/ϝϳϐηΗϟ έί 1
ΔηΎηϟ 2
(M) ΓέϛΫϟ έί 3
Εϗϭϟ έί 4
ϡΩΧΗγϣϟ έί 5
ωέΫϟ ϡίΣ ΩϣϏ 6
MAM ΡΎΗϔϣ 7
ΔϧϭϠϣϟ Γ˯ΎοϹ έη΅ϣ 8
USB Ϋϔϧϣ 9
ϲγϳέϟ έΎϳΗϟ έΩλϣ ϝϭΣϣ αΑϘϣ AT
ΔϳέΎρΑϟ ΓέϳΟΣ AK
ωέΫϟ ϡίΣ AL
ωέΫϟ ϡίΣ ΏϭΑϧ AM
ωέΫϟ ϡίΣ ϝλϭϣ AN
ΔηΎηϟ
ρηϧ ®ΙϭΗϭϠΑϟ AO
ϲοΎΑϘϧϻ ϡΩϟ ρϐο Δϣϳϗ AP
ϲρΎγΑϧϻ ϡΩϟ ρϐο Δϣϳϗ
AQ
νΑϧϟ Δϋέγ AR
ΔϳέΎρΑϟ ΔηΎη AS
ωέΫϟ ϡίΣ ϡΎϛΣ· ϥϣ ϕϘΣΗϟ BT
ϲϟΎΛϣ ϥϭΩ ωέΫϟ ϡίΣ ϡΎϛΣ :A-
«Err 2» ωέΫϟ ΔϛέΣ έη΅ϣ :B-
«Err 3» Δϔϛϟ ρϐο ϥϣ ϕϘΣΗϟ :C-
«Err 1» Δϔϛϟ ΓέΎη· έη΅ϣ BK
(IHBΏϠϘϟΕΎΑέοϡΎυΗϧϡΩϋΓέΎη BL
(AFIB) ϲϧϳΫϷ ϥΎϔΟέϟ έη΅ϣ BM
ϡΩΧΗγϣϟ έη΅ϣ BN
MAM ϊοϭ BO
ΔϧίΧϣϟ ΔϣϳϘϟ BP
«MyBP» ϲϛϳϧϳϠϛϹ ϡΩϟ ρϐο ργϭΗϣ BQ
Εϗϭϟ/ΦϳέΎΗϟ BR
νΑϧϟ έη΅ϣ BS
«MyCheck» ργϭΗϣϟ έη΅ϣ CT
91BP B6 Connect
AR
10 .΄ρΧϟ ϝΎγέ
11 .ίΎϬΟϟ ϥϣ ιϠΧΗϟϭ ΔϗΩϟϭ ΔϳΎϧόϟϭ ϥΎϣϷ έΎΑΗΧ
ΔϳΎϣΣϟϭ ϥΎϣϷ
ίΎϬΟϟΎΑ ΔϳΎϧόϟ
ωέΫϟ ϡίΣ ϑϳυϧΗ
ΔϗΩϟ έΎΑΗΧ
ίΎϬΟϟ ϥϣ ιϠΧΗϟ
12 .ϥΎϣοϟ
13 .(ϲϔϠΧϟ ϑϼϐϟ έυϧ) Δϳϧϔϟ ΕΎϔλϭϣϟ ϥΎϣο ΔϗΎρΑ
1 .ρηϧϳϻέϛΑϣϟϑΎηΗϛϻϝΟϥϣϲϧϳΫϷϥΎϔΟέϟέη΅ϣέϭϬυ
(MAMϊοϭϲϓϻ·
ϡΗϪϧϰϟ·BMίϣέϟΫϫέϳηϳAFϲϧϳΫϷϥΎϔΟέϟϑηϛίΎϬΟϟΫϫϊϳρΗγϳ
ϝϭλΣϠϟΔϳϟΎΗϟΓέϘϔϟϰϟ·ωϭΟέϟ˯ΎΟέϟαΎϳϘϟ˯ΎϧΛϲϧϳΫϷϥΎϔΟέϟϑΎηΗϛ
ϙΑϳΑρϊϣέϭΎηΗϟΎΑΔϘϠόΗϣϟΕΎϣϭϠόϣϟϰϠϋ
ϲϧϳΫϷ ϥΎϔΟέϟ έη΅ϣϟ έέϛΗϣϟ έϭϬυϟ ϝϭΣ ΏϳΑρϟ ιΧΗ ΕΎϣϭϠόϣ
ϡΎυΗϧ ϡΩϋ Ύ
˱
οϳ ϝϠΣϳϭ ΕΎΑΫΑΫϟΎΑ ϡΩϟ ρϐο αΎϳϘϟ ΓΩ ϥϋ ΓέΎΑϋ ίΎϬΟϟ Ϋϫ
.ΔϳϛϳϧϳϠϛ· ΕέΎΑΗΧϻ ίΎϬΟϟ Ϋϫ ϊοΧϳ .αΎϳϘϟ ϝϼΧ νΑϧϟ
.αΎϳϘϟ ϝϼΧ ϲϧϳΫϷ ϥΎϔΟέϟ ωϭϗϭ ΔϟΎΣ ϲϓ αΎϳϘϟ ΩόΑ AFIB ίϣέ έϬυϳ
ΕΎγΎϳϗ) ϝϣΎϛϟΎΑ ϡΩϟ ρϐο αΎϳϗ ΓέϭΩ ΫϳϔϧΗ ΩόΑ AFIB ίϣέ έϭϬυ ΔϟΎΣ ϲϓ
έϬυ Ϋ· .(ΔϳΛϼΛ ΕΎγΎϳϗ) ϯέΧ Γέϣ αΎϳϘϟ ˯έΟΈΑ νϳέϣϟ λϧ
˵
ϳ ˬ(ΔϳΛϼΛ
.ΔϳΑρϟ ΔΣϳλϧϟ ΏϠρΑ ΏϳΑρϟ λϧϧ ΎϧϧΈϓ ˬ
˱
ΩΩΟϣ AFIB ίϣέ
ϰϟ· έϳη
˵
ϳ ϙϟΫϓ ˬϡΩϟ ρϐο αΎϳϗ ίΎϬΟ ΔηΎη ϰϠϋ AFIB ίϣέ έϬυ ΫΈϓ
ΔΑΎλϹΎΑ ιϳΧηΗϟ Ωϭόϳ ϥ ΏΟϳ ϥϛϟϭ .ϲϧϳΫϷ ϥΎϔΟέϟΎΑ ΔΑΎλϹ ΔϳϟΎϣΗΣ
.ΏϠϘϟ ρϳρΧΗ ίΎϬΟ Γ˯έϗ ϰϠϋ
˱
˯ΎϧΑ ΏϠϘϟ ΏϳΑρϟ ϲϧϳΫϷ ϥΎϔΟέϟΎΑ
( .ΔρΎΧϟ Ε˯έϘϟ ΏϧΟΗϟ αΎϳϘϟ ϝϼΧ ωέΫϟ ΕΎΑΛ ϰϠϋ υϓΎΣ
( ϪϓΎηΗϛ ϲϓ ΊρΧ
˵
ϳ ϭ ˬϲϧϳΫϷ ϥΎϔΟέϟΎΑ ΔΑΎλϹ ίΎϬΟϟ Ϋϫ ϑηΗϛϳ ϻ Ωϗ
.ΏϠϘϟ ΕΎΑέο ϡϳυϧΗ ΓίϬΟ ϭ ΔϣυΎϧ ΓίϬΟ ϥϭόοϳ ϥϣ ϯΩϟ
( ϲρΎγΑϧϻ ϡΩϟ ρϐο Δϣϳϗ ϥϭϛΗ ϻ Ωϗ ˬϲϧϳΫϷ ϥΎϔΟέϟΎΑ ΔΑΎλ· ΩϭΟϭ Ωϧϋ
.ΔϘϳϗΩέϳϏ
( ϝϭλΣϠϟ MAM
ϊοϭ ϡΩΧΗγΎΑ ϰλϭ
˵
ϳ ϲϧϳΫϷ ϥΎϔΟέϟΎΑ ΔΑΎλ· ΩϭΟϭ ϲϓ
.ϡΩϟ ρϐοϟ ΔϗΩ έΛϛ αΎϳϗ ϰϠϋ
ˮ(AF) ϲϧϳΫϷ ϥΎϔΟέϟ ϭϫ Ύϣ
ΎϳϼΧ .ΔϣυΗϧϣ ΏϠϗ ΕΎΑέο ϰϠϋ ϝϭλΣϠϟ ϲόϳΑρ ϝϛηΑ ργΑϧϳϭ ϙΑϠϗ νΑϘϧϳ
ΙΩΣϳ .ϡΩϟ Φοϭ ΏϠϘϟ νΎΑϘϧ ΏΑγΗ ΔϳΎΑέϬϛ ΕέΎη· ΞΗϧΗ ϙΑϠϗ ϲϓ Δϧϳόϣ
ϥϳϣγϘϟ ϲϓ ΔϣυΗϧϣ έϳϏϭ Δόϳέγ ΔϳΑέϬϛ ΕέΎη· ΩϭΟϭ Ωϧϋ ϲϧϳΫϷ ϥΎϔΟέϟ
ΓέϭλΑ ΎϣϬοΎΑϘϧ ϲϓ ΏΑγΗϳ Ύϣϣ ϥϳΫϷ ϡγΎΑ ϥϳϓέόϣϟϭ ΏϠϘϟ ϥϣ ϥϳϳϭϠόϟ
ΔόΎηϟ ρΎϣϧϷ έΛϛ ϲϧϳΫϷ ϥΎϔΟέϟ Ωόϳ .(ϥΎϔΟέϟΎΑ ϙϟΫ ϑέόϳ) ΔϣυΗϧϣ έϳϏ
ϝΎϫ ϝϛηΑ Ωϳίϳ Ϫϧϛϟϭ νέϋ ϱ έϭϬυ ΏΑγϳ ϻ Ϫϧ Ύϣϛ .ΏϠϘϟ Ώέροϻ
ϩΫϫ ϰϠϋ ΏϠϐΗϟ ϲϓ ϙΩϋΎγϳϟ ΏϳΑρ ϰϟ· ΝΎΗΣΗγ .ΔϳΑϠϗ ΔΑϭϧϟ ϙοέόΗ έρΧ ϥϣ
.ΔϠϛηϣϟ
«BP 3BTO-A» ίέρϟϊοΧϳΙϳΣαΎϳϘϟΔϳϧϘΗαϔϧίΎϬΟϟΫϫϡΩΧΗγϳ
ΔϳϧΎρϳέΑϟϡΩϟρϐο˯ΎΑρΔϳόϣΟϝϭϛϭΗϭέΑϟΎ
˱
ϘϓϭΕέΎΑΗΧϼϟίϭΟϟΎΑίΎϔϟ
(BIHS) ΔϳΩϧϟέϳϻϭ
Kearley K, Selwood M, Van den Bruel A, Thompson M, Mant D,
1
+REEV)5HWDO7ULDJHWHVWVIRULGHQWLI\LQJDWULDO¿EULOODWLRQLQSULPDU\
care: a diagnostic accuracy study comparing single-lead ECG and
.PRGL¿HG%3PRQLWRUV%0-2SHQH
:LHVHO-$UEHVIHOG%6FKHFKWHU'&RPSDULVRQRIWKH0LFUROLIH
2
blood pressure monitor with the Omron blood pressure monitor for
.-GHWHFWLQJDWULDO¿EULOODWLRQ$P-&DUGLRO
ΕΎϳϭΗΣϣϟ ϝϭΩΟ
1 . ϊοϭ ϲϓ ϻ· ρηϧϳ ϻ) έϛΑϣϟ ϑΎηΗϛϻ ϝΟ ϥϣ ϲϧϳΫϷ ϥΎϔΟέϟ έη΅ϣ έϭϬυ
(MAM
ˮ(AF) ϲϧϳΫϷ ϥΎϔΟέϟ ϭϫ Ύϣ
ˮϲϧϳΫϷ ϥΎϔΟέϟ ιΣϔϟ ϊοΧϳ ϥ ϪϳϠϋ ϲϐΑϧϳ ϱΫϟ ϥϣ
ΎϬϳϠϋ Γέρϳγϟ ϙϧϛϣϳ ϲΗϟ έρΧϟ ϝϣϭϋ
2 .ϰϟϭϷ ΓέϣϠϟ ίΎϬΟϟ ϡΩΧΗγ
ΕΎϳέΎρΑϟ ΏϳϛέΗ
Εϗϭϟϭ ΦϳέΎΗϟ ρΑο
ϳΣλϟ ωέΫϟ ϡίΣ έΎϳΗΧ
ϡΩΧΗγϣϟ έΎϳΗΧ
.MAM ϊοϭ ϭ ϲγΎϳϘϟ ϊοϭϟ έΎϳΗΧ
3 ..ΔϘΛϟΎΑ έϳΩΟ αΎϳϗ ϰϠϋ ϝϭλΣϠϟ ΔϳόΟέϣ ΔϣΎϗ
4 ..ϡΩϟ ρϐο αΎϳϘΑ ΩΑ
ϱϭΩϳϟ Φϔϧϟ
Γ˯έϗ ϥϳίΧΗ ΏϧΟΗ Δϳϔϳϛ
ˮϲϣΩ ρϐο ϡ
˷
ϳϗ ϑϳϛ
«MyCheck» ργϭΗϣϟ έη΅ϣ
IHBΏϠϘϟΕΎΑέοϡΎυΗϧϡΩϋΓέϟΎηέϭϬο
5 .ΕΎϧΎϳΑϟ ΓέϛΫ
Ύ
˱
ϣϭϳ έΧ ργϭΗϣ νέϋ
«MyBP» ϲϛϳϧϳϠϛϹ ϡΩϟ ρϐο ργϭΗϣ νέϋ
ΔϧίΧϣϟ ΔϳΩΎΣϷ ϡϳϘϟ νέϋ
ϡϳϘϟ ϝϛ γϣ
6 .ΔϳέΎρΑϟ έϳϳϐΗϭ ΔϳέΎρΑϟ έη΅ϣ
ΔϳέΎρΑϟ ϥΣη νΎϔΧϧ
ϝΩΑΗγ - ΓΩϣΎϫ ΔϳέΎρΑ
ˮΕ˯έΟϹ Ύϣϭ ΕΎϳέΎρΑϟ Ύϣ
ϥΣηϟ ΓΩΎϋϹ ΔϠΑΎϗ ΕΎϳέΎρΑ ϡΩΧΗγ
7 .ϲγϳέϟ έΎϳΗϟ έΩλϣ ϝϭΣϣ ϡΩΧΗγ
8 .
®
ΙϭΗϭϠΑϟ Δϔϳυϭ
9 .PC-Link ϑΎυϭ
92
ωέΫϟ ϡίΣ ϡΟΣΩοόϟ ρϳΣϣϟ
έϳϐλϡγ 22 - 17
ργϭΗϣϡγ 32 - 22
έϳΑϛ - ργϭΗϣϡγ - 22
έϳΑϛϡγ - 32
˱
ΩΟ έϳΑϛ - έϳΑϛϡγ 52 - 32
(.ωέΫϠϟ Microlife ΔϣίΣ ϯϭγ ϡΩΧΗγΗ ϻ
_ ΞΗϧϣϟ ϊϣ ϕϓέϣϟ AL ωέΫϟ ϡίΣ ϥϛϳ ϡϟ Ϋ· ϙΩϠΑ ϲϓ Microlife ΔϣΩΧΑ ϝλΗ
.Ύ
˱
ϣϛΣϣ
_ ΩϣϏ ϲϓ AN ωέΫϟ ϡίΣ ϝλϭϣ ϝΎΧΩ· ϕϳέρ ϥϋ ίΎϬΟϟΎΑ ωέΫϟ ϡίΣ ϝ
˷
λϭ
.ΎϬϳϟ· ϝλϳ ΔϓΎγϣ ΩόΑ ϰϟ· 6 ωέΫϟ ϡίΣ
(ϡίΣϝλϭϣϊϠΧ˯ΎΟέϟΎϓˬΎ
˱
ϳρΎϳΗΣMicrolifeωέΫϡίΣΕϳέΗηΫ·
ίΎϬΟϟ ϊϣ Ωέϭϟ ωέΫϟ ϡίΣ ϥϣ AM ωέΫϟ ϡίΣ ΏϭΑϧ ϥϣ ANωέΫϟ
ϲρΎϳΗΣϻ ωέΫϟ ϡίΣ ΏϭΑϧ ϲϓ Ϋϫ ωέΫϟ ϡίΣ ϝλϭϣ Ώϛέϭ ϲϠλϷ
.(ωέΫϟ ϡίΣ ϡΎΟΣ ϝϛϟ ϟΎλ)
ϡΩΧΗγϣϟ έΎϳΗΧ
.ϥϳϧΛ ϥϳΩέϓ ϥϳϣΩΧΗγϣϟ ΞΎΗϧϟ ϥϳίΧΗ ίΎϬΟϟ Ϋϫ ϳΗϳ
_ ρϐοϟ ϕϳέρ ϥϋ (BN 2 ϡΩΧΗγϣϟ ϭ 1 ϡΩΧΗγϣϟ) ΩϭλϘϣϟ ϡΩΧΗγϣϟ έΗΧ
.5 ϡΩΧΗγϣϟ έί ϰϠϋ
(.ϳΣλϟ ϡΩΧΗγϣϟ έΎϳΗΧ ϥϣ Ωϛ΄Η ˬαΎϳϗ ϝϛ ϝΑϗ
.MAM ϊοϭ ϭ ϲγΎϳϘϟ ϊοϭϟ έΎϳΗΧ
˭(ϲϟ ϲΛϼΛ αΎϳϗ) MAM ϊοϭ ϭ (ϱΩέϓ αΎϳϗ) ϲγΎϳϘϟ ϊοϭϟ έΗΧ ˬαΎϳϘϟ ϝΑϗ
ΞΎΗϧϟ ϝϳϠΣΗ ϙϟΫ ΩόΑ ϡΗϳϭ ϲϟϭΗϟ ϰϠϋ 3 ΕΎγΎϳϘϟ ΫΧ Ύ
˱
ϳΎϘϠΗ ϡΗϳ ˬMAM ϊοϭ ϲϓ
ΔΟϳΗϧ ϥϣ ΔϗΩ έΛϛ ϊοϭϟ Ϋϫ ϝϼΧ ϥϣ ΔΟΗΎϧϟ ΔΟϳΗϧϟ ϥϭϛΗ ΙϳΣ .ΎϬοέϋϭ
.ϡΩϟ ρϐοϟ ΓέϣΗγϣϟ ΕΎΑϠϘΗϟ ΏΑγΑ ˬϱΩέϔϟ αΎϳϘϟ
«3» ϊοϭϣϟ ϰΗΣ ϰϠϋ ϰϟ· MAM 7 ΡΎΗϔϣϟ ϙέΣ ˬMAM ϊοϭ έΎϳΗΧϻ
ˬ(ϱΩΎΣ αΎϳϗ) ϲγΎϳϘϟ ϊοϭϟ έϳϳϐΗϟ .ΔηΎηϟ ϰϠϋ MAM BO ίϣέ έϬυϳ ϥ
.«1» ϊοϭϣϟ ϰϟ· ϝϔγ ϰϟ· MAM ΡΎΗϔϣ ϙέΣ
Ύ
˱
ϳ ϰϟ· ΓέΎηϺϟ 3 ϭ 2 ϭ 1 νέόϟ ΔηΎηϟ ϥϣ ϲϠϔγϟϭ ϥϣϳϷ ϡγϘϟ νέόϳ
.Ύ
˱
ϳϟΎΣ ΎϫΫΧ ϡΗϳ ΔΛϼΛϟ ΕΎγΎϳϘϟ ϥϣ
ϰϟ· ϲϟίΎϧΗϟ Ωόϟ έϳηϳ .έΧϭ αΎϳϗ ϝϛ ϥϳΑ ΔϳϧΎΛ 15 ΎϬΗΩϣ ωΎρϘϧ ΓέΗϓ ΩΟϭΗ
.ϲϘΑΗϣϟ Εϗϭϟ
.ΎϬϠϛ ΔΛϼΛϟ ΕΎγΎϳϘϟ ΫΧ ΩόΑ ϻ· ϙϣΩ ρϐο έϬυϳ ϥϟ .ΔϳΩέϔϟ ΞΎΗϧϟ έϬυΗ ϻ
.ΕΎγΎϳϘϟ ϥϳΑ ωέΫϟ ϡίΣ ϊϠΧΗ ϻ
.Ύ
˱
ϳΎϘϠΗ ϊΑέ αΎϳϗ ΫΧ ϡΗϳγϓ ˬϪϳϓ Ύ
˱
ϛϭϛηϣ ΔϳΩέϔϟ ΕΎγΎϳϘϟ ΩΣ ϥΎϛ Ϋ·
(.MAM ϊοϭ ϲϓ ρϘϓ ϲϧϳΫϷ ϥΎϔΟέϟ ϥϋ ϑηϛϟ ΔϳλΎΧ ϝόϔ
˵
Η
3 .ΔϘΛϟΎΑέϳΩΟαΎϳϗϰϠϋϝϭλΣϠϟΔϳόΟέϣΔϣΎϗ
_.
˱
έϭϓ αΎϳϘϟ ϝϳΑϗ ϥϳΧΩΗϟ ϭ ϡΎόρϟ ϝϭΎϧΗ ϭ ρΎηϧ ϱ ΔγέΎϣϣ ΏϧΟΗ
_ ϰϠϋ
˶
ϭΗγϣ ϝϛηΑ ϙϳϣΩϗ ϊο .ϕΎϗΩ 5 ΓΩϣϟ ΡέΗγϭ έϬυ Ϫϟ ΩόϘϣ ϰϠϋ αϠΟ
ˮϲϧϳΫϷ ϥΎϔΟέϟ ιΣϔϟ ϊοΧϳ ϥ ϪϳϠϋ ϱΫϟ ϥϣ
ϲϧϳΫϷ ϥΎϔΟέϟ ιΣϓ ˯έΟΈΑ Ύ
˱
ϣΎϋ 65 ϡϫέϣϋ ώϠΑϳ ϥϳΫϟ ιΎΧηϷ ϰλϭϳ
ϰλϭϳ Ύϣϛ .έϣόϟ ϲϓ ϡϬϣΩϘΗ ϊϣ ΔϳϏΎϣΩϟ ΔΗϛγϟΎΑ ΔΑΎλϺϟ Δοέϋ έΛϛϷ ϡϬϧϭϛ
ρϐο :ϝΛϣ) ϡΩϟ ρϐο ωΎϔΗέ ϥϣ ϥϭϧΎόϳ ϥϣϣ ϥϳγϣΧϟ έϣϋ ϲϓ ιΎΧηϷ
ˬϪγϔϧ ιΣϔϟ ˯έΟΈΑ (99 ϥϣ ϰϠϋϲρΎγΑϧϻϭ 159 ϥϣ ϰϠϋ ϲοΎΑϘϧϻ ϡΩϟ
ΔΗϛγΑ ϭΑϳλ ϥϣϣ ϭ ϲΟΎΗϟ ϥΎϳέηϟ έϭλϗ ϭ ϱέϛγϟ ˯ΩΑ ϥϳΑΎλϣϠϟ ΔϓΎοϹΎΑ
.ϝΑϗ ϥϣ ΔϳϏΎϣΩ
ϥΎϔΟέϟ ιΣϔϟ ϡϬϋϭοΧΑ ϰλϭϳ ϻ ˬϝϣϭΣϟ ˯Ύγϧϟ ϭ ϥγϟ έΎϐλϟ ΔΑγϧϟΎΑ
ϰϠϋ Γϭϼϋ .Ϫϟ ϲϋΩ ϻ ϕϠϗ ΎϬϧϋ ΞΗϧϳϭ ΔρΎΧ ΞΎΗϧ έϬυΗ Ωϗ Ϫϧ ΙϳΣ ϲϧϳΫϷ
ΔϳϏΎϣΩϟ ΔΗϛγϟΎΑ ϡϬΗΑΎλ· έρΎΧϣ ϝϘΗ ϲϧϳΫϷ ϥΎϔΟέϟΎΑ ϥϳΑΎλϣϟ ΏΎΑηϟ ϥΈϓ ϙϟΫ
.ϥϳϧγϣϟΎΑ ΔϧέΎϘϣ
ΎϬϳϠϋ Γέρϳγϟ ϙϧϛϣϳ ϲΗϟ έρΧϟ ϝϣϭϋ
ϥϣ ϝϠϘϳ ϥ ϥϛϣϳ ΏγΎϧϣ Νϼϋ ϪόΑΗϳ ϱΫϟ ϲϧϳΫϷ ϥΎϔΟέϠϟ έϛΑϣϟ ιϳΧηΗϟ ϥ·
Ϋ· Ύϣ Δϓέόϣϭ ϙϣΩ ρϐο Δϓέόϣ ϥ· .έϳΑϛ ϝϛηΑ ΔϳϏΎϣΩϟ ΔΗϛγϠϟ νέόΗϟ έρΧ
ΔΑϭϧϟ ϥϣ ΔϳρϭΣΗϟ ΔϳΎϗϭϠϟ ϰϟϭϷ ΓϭρΧϟ ΩόΗ ϻ ϡ ϲϧϳΫϷ ϥΎϔΟέϟ ϙϳΩϟ ϥΎϛ
.ΔϳΑϠϘϟ
:ϲϧϭέΗϛϟϹ Ύϧόϗϭϣ ΓέΎϳίΑ ϝοϔΗ ˬΕΎϣϭϠόϣϟ ϥϣ
˳
Ωϳίϣϟ
.ZZZ
PLFUROLIHFRPD¿E
2 .ϰϟϭϷΓέϣϠϟίΎϬΟϟϡΩΧΗγ
ΕΎϳέΎρΑϟ ΏϳϛέΗ
AK ΔϳέΎρΑϟ ΓέϳΟΣ ΩΟϭΗ .
˱
ϻϭ ΕΎϳέΎρΑϟ Ώ
˷
ϛέ ˬίΎϬΟϟ ϑϳϠϐΗ ϙϔΑ Εϣϗ ϥ ΩόΑ
ϥϣϭ (AA αΎϘϣ ˬΕϟϭϓ 1.5 × ) ΕΎϳέΎρΑϟ Ώ
˷
ϛέ .ίΎϬΟϟ ϥϣ ϲϠϔγϟ ΏϧΎΟϟ ϲϓ
ΔΣοϭϣϟ ΏΎρϗϷ ΔυΣϼϣ ϡΗΗ ϡΛ
Εϗϭϟϭ ΦϳέΎΗϟ ρΑο
1 . ϙϧϛϣϳ .νέόϟ ΔηΎη ϲϓ ϡΎόϟ ϡϗέ νϣϭϳ ˬΓΩϳΩΟϟ ΕΎϳέΎρΑϟ ΏϳϛέΗ ΩόΑ
ΩόΑ έϬηϟ ρΑοϟϭ Ωϳϛ΄ΗϠϟ .M 3 έίϟ ϰϠϋ ρϐοϟ ϕϳέρ ϥϋ ϡΎόϟ ρΑο
.4 Εϗϭϟ έί ϰϠϋ ρϐο ˬϙϟΫ
2 . ρΑο ϡΛ Ωϳϛ΄ΗϠϟ Εϗϭϟ έί ϰϠϋ ρϐο .έϬηϟ ρΑοϟ M έίϟ ϰϠϋ ρϐο
.ϡϭϳϟ
3 ..ϕΎϗΩϟϭ ΕΎϋΎγϟϭ ϡϭϳϟ ρΑοϟ ϩϼϋ ΓΩέϭϟ ΕΎϣϳϠόΗϟ ϊΑΗ
. ΦϳέΎΗϟ ρΑο ϡΗ Ωϗ ϥϭϛϳ ˬΕϗϭϟ έί ϰϠϋ ρϐοΗϭ ϕΎϗΩϟ ρΑοΗ ϥ ΩέΟϣΑ
.ΔηΎηϟ ϰϠϋ Εϗϭϟ έϬυϳϭ
5 . ΓΩϣϟ Εϗϭϟ έί ϰϠϋ ρϐοϟ ϲϓ έϣΗγΎϓ ˬΕϗϭϟϭ ΦϳέΎΗϟ έϳϳϐΗ ΩϳέΗ Εϧϛ Ϋ·
ΓΩϳΩΟϟ ϡϳϘϟ ϝΎΧΩ· ϥϵ ϙϧϛϣϳ .νϳϣϭϟ ϲϓ ϡΎόϟ ϡϗέ ΩΑϳ ϰΗΣ Ύ
˱
ΑϳέϘΗ
˳
ϥϭΛ 3
.ϩϼϋ οϭϣϟ ϝϛηϟΎΑ
ϳΣλϟ ωέΫϟ ϡίΣ έΎϳΗΧ
ρϳΣϣ ΔϘΑΎρϣϟ ωέΫϟ ϡΟΣ ΩΩΣ .ωέΫϟ ϡίΣϟ ΔϔϠΗΧϣ ΕΎγΎϘϣ Microlife ϡΩϘΗ
.(Ωοόϟ ργϭ ϲϓ ΩϳΩηϟ ϡΎϛΣϹ ϕϳέρ ϥϋ αΎϘϳ) Ωοόϟ
93BP B6 Connect
AR
ϱϭΩϳϟ Φϔϧϟ
ϙϧϛϣϳ ˬ(ϕΑί έΗϣ ϲϠϣ 135 ϥϣ ϰϠϋ :ϱ) ϲοΎΑϘϧϻ ϡΩϟ ρϐο ωΎϔΗέ ϝΎΣ ϲϓ
(ϑΎϘϳ· /ϝϳϐηΗ) ON/OFF έί ρϐο .ϱΩέϓ ϝϛηΑ ρϐοϟ ϥϳϳόΗ Γίϳϣ ϡΩΧΗγ
ϰϠϋ Ύ
˱
Σοϭϣ) Ύ
˱
ΑϳέϘΗ ϕΑί έΗϣ ϲϠϣ 30 ϰϟ· ϝλϳ ϝΩόϣΑ ˯ϭϬϠϟ ίΎϬΟϟ Φο ΩόΑ
έΗϣ ϲϠϣ ϲϟϭΣ ϰϟ· ρϐοϟ ϝλϳ ϰΗΣ έίϟ ϰϠϋ ρϐοϟ ϲϓ έϣΗγ .(ΔηΎηϟ
.έίϟ έέΣ ϡΛ - ΔόϗϭΗϣϟ ϲοΎΑϘϧϻ ρϐοϟ Δϣϳϗ ϕϭϓ ϕΑί
Γ˯έϗ ϥϳίΧΗ ΏϧΟΗ Δϳϔϳϛ
ON/OFF 1 έί ϰϠϋ ρϐοϟ ϲϓ έϣΗγ ˬΔηΎηϟ ϰϠϋ ΔΟϳΗϧϟ έϭϬυ ΩέΟϣΑ
έί ϰϠϋ ρϐοϟ ϕϳέρ ϥϋ Γ˯έϘϟ ϑΫΣ Ωϳϛ΄ΗΑ ϡϗ .«M» BP ίϣέϟ νϣϭϳ ϰΗΣ
.4 Εϗϭϟ
(.ΡΎΟϧΑ ΓέϛΫϟ ϥϣ Γ˯έϘϟ ϑΫΣ Ωϧϋ «CL» ίϣέϟ έϬυϳ
ˮϲϣΩ ρϐο ϡ
˷
ϳϗ ϑϳϛ
8 ΔηΎηϟ ϥϣ έγϳϷ ΏϧΎΟϟ ϲϓ ΩϭΟϭϣϟ LED ΔϧϭϠϣϟ Γ˯ΎοϹ έη΅ϣ έϳηϳ
ϝΛϣϷ ϕΎρϧϟ ϥϣο Ύϣ· ΔϣϳϘϟ ϥϭϛΗϭ .αΎϘϣϟ ϡΩϟ ρϐο Ϫϳϓ ϊϘϳ ϱΫϟ ϕΎρϧϟ ϰϟ·
ϑϳϧλΗϟ Ϋϫϭ .(έϣΣ) ϲϟΎόϟ ϕΎρϧϟ ϭ ˬ(έϔλ) ϊϔΗέϣϟ ϕΎρϧϟ ϭ ˬ(έοΧ)
.((6+(6&-6+) ΔϳϟϭΩϟ ΕΩΎηέϹ ϥϣο ΓΩΩΣϣϟ ΔϳϟΎΗϟ ΕΎϗΎρϧϟ ϊϣ ϕϓϭΗϳ
.ϕΑί έΗϣ ϲϠϣ ΓΩΣϭΑ ΕΎϧΎϳΑϟ έϬυΗϭ
ϕΎρϧϟϲοΎΑϘϧϲρΎγΑϧΔϳλϭΗϟ
.1
˱
ΩΟ ϊϔΗέϣ ϡΩϟ ρϐο13585ΔϳΑρϟ ΔΣϳλϧϟ ΏϠρ
.2ϊϔΗέϣ ϡΩϟ ρϐο134 - 13084 - 80ϲΗΫϟ ιΣϔϟ
.3ϱΩΎϋ ϡΩϟ ρϐο130>80>ϲΗΫϟ ιΣϔϟ
ϡΩϟ ρϐο Δϣϳϗ έϳηΗ :ϝΎΛϣ .ϡϳϳϘΗϟ ΩΩΣΗ ϲΗϟ ΔϣϳϘϟ ϙϠΗ ϲϫ ϰϠϋϷ ΔϣϳϘϟ ΩόΗ
ϲϓ ΩϳΩη ωΎϔΗέ" ϰϟ· ϕΑί έΗϣ ϲϠϣ 90/130 Δϣϳϗ ϭ ϕΑί έΗϣ ϲϠϣ / Ωϧϋ
."ϡΩϟ ρϐο
«MyCheck» ργϭΗϣϟ έη΅ϣ
ϊϔΗέΗ ϭ νϔΧϧΗ ΔγΎϘϣ Δϣϳϗ ΙΩΣ ΕϧΎϛ Ϋ· αΎϳϗ ϝϛ ΩόΑ CT ίϣέϟ Ϋϫ έϬυϳ
.5" ϝλϓ Ύ
˱
οϳ έυϧ) ϙΑ ΔλΎΧϟ ΔϧίΧϣϟ ργϭΗϣϟ Δϣϳϗ ϯϭΗγϣ αϔϧ Ωϧϋ ϊϘΗ ϭ
.("ΕΎϧΎϳΑϟ ΓέϛΫ
( έΩϘϣΑ ΔϧίΧϣϟ ΔϣϳϘϟ ϥϣ ϰϠϋ ϲρΎγΑϧϻ ϭ ϲοΎΑϘϧϻ ϡΩϟ ρϐο ϥΎϛ Ϋ·
.ϰϠϋ ϰϟ· ϡϬγϟ έϳηϳγϓ ˬϕΑί έΗϣ ϲϠϣ 5
( 5 έΩϘϣΑ ΔϧίΧϣϟ ΔϣϳϘϟ ϥϣ ϝϗ ϲρΎγΑϧϻ ϭ ϲοΎΑϘϧϻ ϡΩϟ ρϐο ϥΎϛ Ϋ·
.ϝϔγ ϰϟ· ϡϬγϟ έϳηϳγϓ ˬϕΑί έΗϣ ϲϠϣ
( ϥϳΗγΎϘϣϟ ϲρΎγΑϧϻϭ ϲοΎΑϘϧϻ ϡΩϟ ρϐο ϲΗϣϳϗ ϥϳΑ ϕέϔϟ ϥϛϳ ϡϟ Ϋ·
.Ύ
˱
ϣϳϘΗγϣ ϥϭϛϳγ ϡϬγϟ ϥΈϓ ˬϕΑί έΗϣ ϲϠϣ 5 ϥϣ έΑϛ ϥίΧϣϟ ργϭΗϣϟϭ
( ΕΎϫΎΟΗ ϲϓ ϑϠΗΧΗ ϲρΎγΑϧϻϭ ϲοΎΑϘϧϻ ϡΩϟ ρϐοϟ ΔγΎϘϣϟ ϡϳϘϟ ΕϧΎϛ Ϋ·
ϥϋ έΑόϣϟ ϡϗέϟ νϳϣϭΑ
˱
ϻϭ ϙϟΫ ϰϟ· έΎηϳγϓ ˬϥίΧϣϟ ργϭΗϣϟ ϥϋ ΔϔϠΗΧϣ
ˬϙϟΫ ΩόΑ .ϥϳΗϳϧΎΛ ΓΩϣϟ ϝϔγ ϭ ϰϠϋ ϰϟ· ϪΟΗϣ ϡϬγ ϊϣ ϲοΎΑϘϧϻ ϡΩϟ ρϐο
ϰϠϋ ϰϟ· ϪΟΗϳ ϡϬγ ϝϼΧ ϥϣ ϲρΎγΑϧϻ ϡΩϟ ρϐο ϥϋ έΑόϣϟ ϡϗέϟ νϣϭϳ
.ϥϳΗϳϧΎΛ ΓΩϣϟ ϝϔγ ϭ
.ϥϳόρΎϘΗϣ ϙϳϗΎγϭ αϠΟΗ ϻϭ νέϷ
_ ϥ΄Α ϰλϭϳ .(ϯέγϳϟ ωέΫϟ ϥϭϛΗ ΓΩΎϋ) ΎϬγϔϧ ωέΫϟ αΎϳϗ ϰϠϋ Ύ
˱
ϣΩ ιέΣ
ϲΗϟ ωέΫϟ ΩϳΩΣΗϟ ϰοέϣϠϟ ϰϟϭϷ ΓέΎϳίϟ ϲϓ ϥϳϋέΫϟ ΕΎγΎϳϗ ˯ΎΑρϷ Ϋϔϧϳ
.ϰϠϋϷ ϡΩϟ ρϐο ΕΫ ωέΫϟ αΎϳϗ ϲϐΑϧϳ .ϝΑϘΗγϣϟ ϲϓ ΎϬϳϓ αΎϳϘϟ ϡΗϳ
_ έϳϣηΗ ϡΩϋ ϲϐΑϧϳ ˬϕϳοΗϟ ΏϧΟΗϟ .Ωοόϟ ϕϭϓ ϥϣ ϡΎϛΣϹ ΓΩϳΩη αΑϼϣϟ ϝί
ΕϧΎϛ ΔϟΎΣ ϲϓ ωέΫϟ ϡίΣ ϕϭόΗ ϻ ΎϬϧ· ΙϳΣ - ϰϠϋ ϰϟ· ΓέϳλϘϟ ϡΎϣϛϷ
.ϳέϣ ϝϛηΑ ΔργΑϧϣ
_.(ωέΫϟ ϡίΣ ϰϠϋ Δϣϼόϟ) ϳΣλϟ ωέΫϟ ϡίΣ αΎϘϣ ϡΩΧΗγ ϥϣ Ύ
˱
ϣΩ Ωϛ΄Η
.ΓΩηΑ ϪϘϳϳοΗ ϥϭΩ ˬωέΫϟ ϡίΣ ϡϛΣ
.ϡγ 2 ΔϓΎγϣΑ ωϭϛϟ ϕϭϓ ωέΫϟ ϡίΣ ϊοϭ ϥϣ Ωϛ΄Η
(ϡγ 3 ϲϟϭΣ Ϫϟϭρ Ϫρϳέη) ωέΫϟ ϡίΣ ϰϠϋ ϥΎϳέηϟ Δϣϼϋ έϘΗγΗ ϥ ΏΟϳ
.ωέΫϟ ϥϣ ϲϠΧΩϟ ΏϧΎΟϟ ϲϓ ϝϔγ ϰϟ· ϕϓΩΗϣϟ ϥΎϳέηϟ ϕϭϓ
.
˱
ΩϭΩηϣ ϥϭϛϳ ϻ ΙϳΣΑ ϙϋέΫ ϡϋΩ
.ϙΑϠϗ ωΎϔΗέ αϔϧ ϰϠϋ ωέΫϟ ϡίΣ ϥ Ωϛ΄Η
4 ..ϡΩϟ ρϐο αΎϳϘΑ ΩΑ
1 . :(ϲϟϵ ϲΛϼΛϟ αΎϳϘϟ) MAM ϊοϭ ϭ (ϱΩέϔϟ αΎϳϘϟ) ϲγΎϳϘϟ ϊοϭϟ έΗΧ
.ϲϧΎΛϟ ϝλϔϟ ϲϓ ϝϳλΎϔΗϟ ϊΟέ
2 ..αΎϳϘϟ ˯ΩΑϟ 1 (ϝϳϐηΗϟ ϑΎϘϳ·/ϝϳϐηΗϟ) ON/OFF έί ϰϠϋ ρϐο
3 . ϙέΣΗΗ ϻϭ ΥέΗγ .ϰϠϋ ϰϟ· Ύ
˱
ϳΎϘϠΗ ϥϵ ϊϔΗέϳϭ ϥϵ ωέΫϟ ϡίΣ ΦϔΗϧϳγ
ϻϭ ΔϳόϳΑρ ΓέϭλΑ αϔϧΗ .αΎϳϘϟ ΔΟϳΗϧ έϬυΗ ϰΗΣ ϙϋέΫ Εϼοϋ ΩηΗ ϻϭ
.ΙΩΣΗΗ
. ϲϓ ΔΗΑΛϣ ΎϬϧ ΔηΎηϟ ϰϠϋ BT ωέΫϟ ϡίΣ ϡΎϛΣ· ϥϣ ϕϘΣΗϟ έη΅ϣ έϳη
˵
ϳ
ϥϭΩ ϊοϭ ϲϓ ωέΫϟ ϡίΣ ϥϭϛϳ ΎϫΩϧϋ ˬBT-A ίϣέ έϬυ ϥ· .ϳΣλϟ ΎϬϧΎϛϣ
.αΎϳϘϠϟ
˱
ΩϳΟ ϊοϭ Ϋϫ ϝυϳϭ ϲϟΎΛϣϟ
5 . .Ύ
˱
ϳΟϳέΩΗ ρϐοϟ νϔΧϧϳϭ ΥΎϔΗϧϻ ϑϗϭΗϳ ˬϳΣλϟ ρϐοϟ ϰϟ· ϝϭλϭϟ Ωϧϋ
˯ϭϬϟ νόΑ Ύ
˱
ϳΎϘϠΗ ίΎϬΟϟ Φοϳγϓ ˬΏϭϠρϣϟ ρϐοϟ ϰϟ· ϝϭλϭϟ ϡΗϳ ϡϟ Ϋ·
.ωέΫϟ ϡίΣ ϝΧΩ ϲϓΎοϹ
6 ..ΔηΎηϟ ϲϓ BS νΑϧϟ έη΅ϣ νϣϭϳ ˬαΎϳϘϟ ϝϼΧ
7 . ϡΩϟ ρϐοϭ AP ϲοΎΑϘϧϻ ϡΩϟ ρϐο ϥϣ ϥϭϛΗΗϭ ΔΟϳΗϧϟ ΔηΎηϟ ϰϠϋ έϬυΗ
ϰϟ· ΏϳΗϛϟ Ϋϫ ϲϓ Ύ
˱
οϳ ωϭΟέϟ ϙϧϛϣϳ .AR νΑϧϟ ϝΩόϣϭ AQ ϲρΎγΑϧϻ
.ΔηΎηϟ ϰϠϋ έϬυΗ ϲΗϟ ίϭϣέϟ ϥϣ Ωϳίϣϟ ΕέϳγϔΗ
..αΎϳϘϟ ϥϣ ίΎϬΟϟ ϲϬΗϧϳ ΎϣΩϧϋ ωέΫϟ ϡίΣ ϊϠΧ
9 ..(Ύ
˱
ΑϳέϘΗ ΓΩΣϭ ΔϘϳϗΩ ΩόΑ Ύ
˱
ϳΎϘϠΗ αΎϳϘϟ ίΎϬΟ ϑϗϭΗϳ) .ίΎϬΟϟ ϝϳϐηΗ ϑϗϭ
(.MAM ϊοϭ ϲϓ ρϘϓ ϲϧϳΫϷ ϥΎϔΟέϟ ϥϋ ϑηϛϟ ΔϳλΎΧ ϝόϔ
˵
Η
( ON/OFF έί ϰϠϋ ρϐοϟ ϕϳέρ ϥϋ Εϗϭ ϱ ϲϓ αΎϳϘϟ ϑΎϘϳ· ϙϧϛϣϳ
.(ΝΎϋίϹ ϙϟ ΏΑγϳ ϭ ϳέϣ έϳϏ ρϐοϟ ϥ΄Α Εέόη Ϋ·
˱
ϼΛϣ)
( .ΝΎόΗέϻ ΕΎϣΩϘϣ ϰοέϣϭ ϝϣϭΣϟ ϊϣ ϡΩΧΗγϼϟ ίΎϬΟϟ Ϋϫ έΎΑΗΧ ϡΗ ΩϘϟ
ΩόΑ αΎϳϘϟ ΓΩΎϋ· ϙϳϠϋ ˬϝϣΎΣ Γέϣϻ ΓΩΎΗόϣ έϳϏ ΔϳϟΎϋ Ε˯έϗ έϭϬυ Ωϧϋ
ΏϳΑρϟ ϱέϳηΗγ ˬ
˱
ΩΟ ΔϳϟΎϋ Γ˯έϘϟ ΕϠυ ϥ· .(ΔϋΎγ :ϝΛϣ) Εϗϭϟ ϥϣ ΓέΗϓ
.ϲΎγϧϟ ΏϳΑρϟ ϭ
.έϬυ ϥ· AFIB ίϣέ ϝϫΎΟΗ ϥϛϣϳ ϝϣϭΣϠϟ ΔΑγϧϟΎΑ
94
ϡϳϘϟ ϝϛ γϣ
.ϳΣλϟ ϡΩΧΗγϣϟ ρϳηϧΗ ϥϣ Ωϛ΄Η
ϰϠϋ ρϐοϟ ϲϓ έϣΗγΎϓ ˬϡΩ ϝϛηΑ ΔϧίΧϣϟ ϡϳϘϟ ϝϛ Δϟί· ΩϳέΗ ϙϧ
˱
Ωϛ΄Ηϣ Εϧϛ Ϋ·
έέΣ ϡΛ «CL ALL» ίϣέϟ έϬυϳ ϰΗΣ (ίΎϬΟϟ ϝϳϐηΗ ϑΎϘϳ· Ύ
˱
ϘΑγϣ ΏΟϳ) M έίϟ
.«CL ALL» νϳϣϭ ˯ΎϧΛ Εϗϭϟ έί ϰϠϋ ρϐο ˬϡΩ ϝϛηΑ ΓέϛΫϟ γϣϟ .έίϟ
.ΔϳΩέϔϟ ϡϳϘϟ γϣ ϥϛϣϳ ϻ
( νϳϣϭ ˯ΎϧΛ ON/OFF 1 έί ϰϠϋ ρϐοϟ ϲϓ έϣΗγ :ϑΫΣϟ ˯Ύϐϟ·
.«CL ALL»
6 .ΔϳέΎρΑϟ έϳϳϐΗϭ ΔϳέΎρΑϟ έη΅ϣ
ΔϳέΎρΑϟ ϥΣη νΎϔΧϧ
ΩέΟϣΑ AS ΔϳέΎρΑϟ ίϣέ νϣϭϳγϓ Ύ
˱
ΑϳέϘΗ ¾ έΩϘϣΑ ΔϏέΎϓ ΔϳέΎρΑϟ ϥϭϛΗ ΎϣΩϧϋ
ϝλΣΗ ϥ ϲϐΑϧϳ .(ΔϳίΟ ΓέϭλΑ ΔϧϭΣηϣ ΔϳέΎρΑϟ έϬυΗ) ίΎϬΟϟ ϝϳϐηΗ ϡΗϳ ϥ
ΓέϳΩΟ ΕΎγΎϳϗ ΫΧ ϲϓ έϣΗγϳγ ίΎϬΟϟ ϥ ϥϣ ϡϏέϟ ϰϠϋ ΔϠϳΩΑ ΕΎϳέΎρΑ ϰϠϋ
.ΔϘΛϟΎΑ
ϝΩΑΗγ - ΓΩϣΎϫ ΔϳέΎρΑ
ϝϳϐηΗ ϡΗϳ ϥ ΩέΟϣΑ AS ΔϳέΎρΑϟ ίϣέ νϣϭϳγϓ ˬΓΩϣΎϫ ΔϳέΎρΑϟ ϥϭϛΗ ΎϣΩϧϋ
ϝΩΑΗγ ΏΟϳϭ ΕΎγΎϳϘϟ ϥϣ Ωϳίϣϟ ΫΧ ϙϧϛϣϳ ϻ .(ΓΩϣΎϫ ΔϳέΎρΑ έϬυΗ) ίΎϬΟϟ
.ΕΎϳέΎρΑϟ
1 ..ίΎϬΟϟ ϥϣ ϲϔϠΧϟ ΏϧΎΟϟ ϲϓ AK ΔϳέΎρΑϟ ΓέϳΟΣ Ηϓ
2 . οϭϣ ϭϫ ΎϣΑγΣ ϳΣλ ϝϛηΑ ΏΎρϗϷ ϊοϭ ϥϣ Ωϛ΄Ηϭ ΔϳέΎρΑϟ ϝΩΑΗγ
.ΓέϳΟΣϟ ϲϓ ΓΩϭΟϭϣϟ ίϭϣέϟ ΔργϭΑ
3 ..«.2 ϡγϘϟ»ϲϓ ΔΣοϭϣϟ Ε˯έΟϹ ϊΑΗ ˬΕϗϭϟϭ ΦϳέΎΗϟ ρΑοϟ
( Εϗϭϟϭ ΦϳέΎΗϟ ρΑο ΓΩΎϋ· ΏΟϳ Ϫϧ ϥϣ ϡϏέϟ ϰϠϋ ϡϳϘϟ ϝϛΑ ΓέϛΫϟ υϔΗΣΗ
.ΕΎϳέΎρΑϟ ϝΩΑΗγ ΩόΑ Ύ
˱
ϳΎϘϠΗ ϡΎόϟ ϡϗέ νϣϭϳ ϡΛ ϥϣϭ -
ˮΕ˯έΟϹ Ύϣϭ ΕΎϳέΎρΑϟ Ύϣ
( .AA ϡΟΣϭ Εϟϭϓ 1.5 ΩϬΟΑ έϣόϟ ΔϠϳϭρ ΓΩϳΩΟ ΔϳϭϠϗ ΕΎϳέΎρΑ ϡΩΧΗγ
(.ΎϬΗϳΣϼλ ˯ΎϬΗϧ ΦϳέΎΗ ΩόΑ ΕΎϳέΎρΑϟ ϡΩΧΗγΗ ϻ
(.ΔϠϳϭρ Δϳϧϣί ΓέΗϔϟ ίΎϬΟϟ ϡΩΧΗγΗ ϥϟ Εϧϛ Ϋ· ΕΎϳέΎρΑϟ ϊϠΧ
ϥΣηϟ ΓΩΎϋϹ ΔϠΑΎϗ ΕΎϳέΎρΑ ϡΩΧΗγ
.ϥΣηϟ ΓΩΎϋϹ ΔϠΑΎϗ ΕΎϳέΎρΑ ϡΩΧΗγΎΑ ίΎϬΟϟ Ϋϫ ϝϳϐηΗ Ύ
˱
οϳ ϙϧϛϣϳ
(.«NiMH» ωϭϧϟ ϥϣ ϡΩΧΗγϻ ΓΩΎϋϹ ΔϠΑΎϗ ΕΎϳέΎρΑ ωϭγ ϡΩΧΗγΗ ϻ
( ϲϐΑϧϳ .ΓΩϣΎϬϟ ΔϳέΎρΑϟ ίϣέ έϭϬυ Ωϧϋ ΎϬϧΣη ΓΩΎϋ·ϭ ΕΎϳέΎρΑϟ ϊϠΧ ΏΟϳ
ΔΟϳΗϧ
˱
ϻΎϣΟ· ϥΣηϟ ΩΎϔϧ) ϑϠΗϠϟ νέόΗΗ Ωϗ ΎϬϧϷ ίΎϬΟϟ ϝΧΩ ϰϘΑΗ ϻ
.(ϪϠϳϐηΗ ϑΎϘϳ· Ωϧϋ ϰΗΣ ίΎϬΟϟ ϡΩΧΗγ νΎϔΧϧ
( ίΎϬΟϟ ϡΩΧΗγ ϱϭϧΗ ϻ Εϧϛ Ϋ· ϥΣηϟ ΓΩΎϋϹ ΔϠΑΎϘϟ ΕΎϳέΎρΑϟ Ύ
˱
ϣΩ ϊϠΧ
.έΛϛ ϭ ωϭΑγ ΓΩϣϟ
( ϲϓ ΕΎϳέΎρΑϟ ϥΣη Ωϋ .ϡΩϟ ρϐο αΎϳϗ ίΎϬΟ ϲϓ ΕΎϳέΎρΑϟ ϥΣη ϥϛϣϳ ϻ
.ΔϧΎΗϣϟϭ ΔϳΎϧόϟϭ ϥΣηϟΎΑ ΔϘϠόΗϣϟ ΕΎϣϭϠόϣϟΎΑ ϡίΗϟϭ ϲΟέΎΧ ϥΣΎη
(IHBΏϠϘϟΕΎΑέοϡΎυΗϧϡΩϋΓέϟΎηέϭϬο
ϩΫϫϲϓΔϣυΗϧϣέϳϏΏϠϗΕΎοΑϧϑΎηΗϛϡΗϪϧϰϟ·BLίϣέϟΫϫέϳηϳ
ϰλϭϳΔϳϠόϔϟϡΩϟρϐοϡϳϗϥϋαΎϘϣϟϡΩϟρϐοϑέΣϧϳΩϗˬΔϟΎΣϟ
αΎϳϘϟέέϛΗΑ
IHBΓέΎηέϭϬοέέϛΗϝΎΣϲϓΏϳΑρϟΓέΎηΗγ
Ύ
˱
οϳνΑϧϟαϳϘϳϲΑΫΑΫΗϟϡΩϟρϐοαΎϳϘϟίΎϬΟϥϋΓέΎΑϋίΎϬΟϟΫϫ
ϡυΗϧϣέϳϏΏϠϘϟΕΎΑέοϝΩόϣϥϰϟ·έϳηϳϭϡΩϟρϐοαΎϳϗ˯ΎϧΛ
5 .ΕΎϧΎϳΑϟ ΓέϛΫ
ϥϳϣΩΧΗγϣϟ ϥϣ ΩΣϭ ϝϛϟ αΎϳϗ Δϣϳϗ 99 ϰϟ· ϝλϳ Ύϣ Ύ
˱
ϳΎϘϠΗ ίΎϬΟϟ Ϋϫ ϥίΧϳ
.ϥϳϧΛϻ
.5 ϡΩΧΗγϣϟ έί ϰϠϋ ρϐοϟ ϕϳέρ ϥϋ 1 ΩϭλϘϣϟ ϡΩΧΗγϣϟ έΗΧ
Ύ
˱
ϣϭϳ 28 έΧ ργϭΗϣ νέϋ
ΔηΎη έϬυΗ .ίΎϬΟϟ ϝϳϐηΗ ϑΎϘϳ· Ωϧϋ Γέϳλϗ ΓέΗϔϟ M 3 έίϟ ϰϠϋ ρϐο
ϲϓ αΎϳϘϟ ϡϳϗ ργϭΗϣ ϰϟ· ϥέϳηϳ ϥϳΫϠϟϭ «28A»ϭ «M» BP ΔϳΩΑϟ ϲϓ νέόϟ
.Ύ
˱
ϣϭϳ έΧ
( ϲϟΎΛϣϟ ϥϭΩ ϝϛηΑ ωέΫϟ ϡίΣ ϡΎϛΣ· ˯ΎϧΛ ϡΩϟ ρϐο Ε˯έϗ ΏΎγΗΣ ϡΗϳ ϻ
.ΔργϭΗϣϟ ΔϣϳϘϟ ϥϣο BT-A
«MyBP» ϲϛϳϧϳϠϛϹ ϡΩϟ ρϐο ργϭΗϣ νέϋ
Ύ
˱
ϳϛϳϧϳϠϛ· ΏγΎϧϣϟ ϡΩϟ ρϐο ργϭΗϣ ϯέΗ ϥ ϙϟ M έίϟ ϰϠϋ
˱
ΩΩΟϣ ρϐοϟ ϳΗϳ
ρϐο ργϭΗϣ έϬυϳ ϻ .«MyBP» BQ ϭ«M» BP
˱
ϻϭ ΔηΎηϟ νέόΗ .«MyBP»
.ΓέϳΧϷ Ύ
˱
ϣϭϳ ϝ ϲϓ Ύ
˱
ϳϛϳϧϳϠϛ· ΔΑγΎϧϣ αΎϳϗ Δϣϳϗ 12 ΫϳϔϧΗ Ωϧϋ ϻ· ϲϛϳϧϳϠϛϹ ϡΩϟ
( ϥϳΑ ΓέΗϔϟ ϲϓ ΡΎΑλϟ ϲϓ ΎϫΫϳϔϧΗ ϡΗ ϲΗϟ ΕΎγΎϳϘϟ ϯϭγ ΏΎγΗΣ ϡΗϳ ϻ
.22:59 17:00- ϥϳΑ ΓέΗϔϟ ϲϓ ˯Ύγϣϟ ϲϓ ϭ 10:59-05:00
(.(˯Ύγϣϟ ϥϣ 2ϭ ΡΎΑλϟ ϥϣ 2) ϡϭϳ ϝϛ Ε˯έϗ ϰλϗ ΩΣΑ ΏΎγΗΣ ϡΗϳ
( ϲϓ MAM ϊοϭ ϲϓϭ ϲγΎϳϘϟ ϊοϭϟ ϲϓ ΓΫϔϧϣϟ ΕΎγΎϳϘϟ ΏΎγΗΣ ϡΗϳ
.ϡϭϳϟ ϝϼΧ ΏγΎϧϣϟ Εϗϭϟ ϲϓ ΎϫΫϳϔϧΗ ϡΗϳ ΎϣΩϧϋ ργϭΗϣϟ
( ϱΩέϔϟ ϲγΎϳϘϟ ϊοϭϟ ϲϓ ϭ MAM
ϊοϭϟ ϲϓ ΓΫϔϧϣϟ ΕΎγΎϳϘϟ ϑϳϧλΗ ϡΗϳ
."MyBP ργϭΗϣ" ΏΎγΣϟ ΔϳΩΎΣ ΕΎγΎϳϘϛ
( ϲϟΎΛϣϟ ϥϭΩ ϝϛηΑ ωέΫϟ ϡίΣ ϡΎϛΣ· ˯ΎϧΛ ϡΩϟ ρϐο Ε˯έϗ ΏΎγΗΣ ϡΗϳ ϻ
.ΔργϭΗϣϟ ΔϣϳϘϟ ϥϣο BT-A
ΔϧίΧϣϟ ΔϳΩΎΣϷ ϡϳϘϟ νέϋ
ΔηΎηϟ νέόΗ .ϩΫϳϔϧΗ ϡΗ αΎϳϗ έΧ ϯέΗ ϥ ϙϟ M έίϟ ϰϠϋ
˱
ΩΩΟϣ ρϐοϟ ϳΗϳ
.ΓέϛΫϟ ϲϓ ΓΩέϔϣ Δϣϳϗ 17 ϙΎϧϫ ϥ ϙϟΫ ϲϧόϳ .«M17» ϝΛϣ Δϣϳϗϭ «M» BP
˱
ϻϭ
ρϐοϟ ϙϧϛϣϳ .ΔϘΑΎγϟ ΔϣϳϘϟ νέϋ ϰϟ· M έίϟ ϰϠϋ
˱
ΩΩΟϣ ρϐοϟ ϱΩ΅ϳγ
.ϯέΧ ϰϟ· ΔϧίΧϣ Δϣϳϗ ϥϣ ϝΎϘΗϧϻ ϥϣ M έίϟ ϰϠϋ έέϛΗϣϟ
( ΙϳΣΑ ΓέϛΫϟ ϲϓ
˱
ϼϳΟγΗ 99 ˰Α ΓέΩϘϣϟϭ ΓέϛΫϠϟ ϯϭλϘϟ Δόγϟ ϰϟ· ϪΑΗϧ
Δϣϳϗ ϡΩϗ ϝΩΑΗγ Ύ
˱
ϳΎϘϠΗ ϡΗϳ ˬ99 ϡϗέ ΓέϛΫϟ ϝΎϣΗϛ Ωϧϋ .ΎϫίϭΎΟΗ ϡΗϳ ϻ
Δόγ ϰϟ· ϝϭλϭϟ ϝΑϗ ΏϳΑρ ΔργϭΑ ϡϳϘϟ ϙϠΗ ϡϳϳϘΗ ϲϐΑϧϳ .100 ΔϣϳϘϟΎΑ
.ΕΎϧΎϳΑϟ ϥΩϘϓ ϡΗϳγϓ ϻ·ϭ ΓέϛΫϟ
95BP B6 Connect
AR
«Err 6»MAM ϊοϭ ϊοϭ ϲϓ αΎϳϘϟ ϝϼΧ ˯ΎρΧϷ ϥϣ Ωί ΩΩϋ ΔϣΛ
.ΔϳΎϬϧ ΔΟϳΗϧ ϰϠϋ ϝϭλΣϟ ϥϭΩ ϝϭΣϳ Ύϣϣ MAM
ΓέϳΩΟ ΕΎγΎϳϗ ΫϳϔϧΗ ϝΟ ϥϣ έΎϳΗΧϻ ΔϣΎϗ έϗ
*αΎϳϘϟ έέϛ ϡΛ ΔϘΛϟΎΑ
«HI» ϭ νΑϧϟ
ϡίΣ ρϐο
ϊϔΗέϣ ωέΫϟ
˱
ΩΟ
299 ϥϣ ϰϠϋ)
˱
ΩΟ ϊϔΗέϣ ωέΫϟ ϡίΣ ϲϓ ρϐοϟ
ϥϣ ϰϠϋ)
˱
ΩΟ ϊϔΗέϣ νΑϧϟ ϭ (ϕΑί έΗϣ ϲϠϣ
έέϛϭ ϕΎϗΩ 5 ΓΩϣϟ ΥέΗγ .(ΔϘϳϗΩϟ ϲϓ ΔοΑϧ 200
*.αΎϳϘϟ
«LO» νΑϧϟ
˱
ΩΟ νϔΧϧϣ
.(ΔϘϳϗΩϟ ϲϓ ΔοΑϧ ϥϣ ϝϗ)
˱
ΩΟ νϔΧϧϣ νΑϧϟ
*.αΎϳϘϟ έέϛ
ϲϓ ΔϠϛηϣ
ϝΎλΗ
®
ΙϭΗϭϠΑϟ
ϥΈϓ ˬΙϭΗϭϠΑϟ ϝΎλΗ ϲϓ Εϼϛηϣ ϱ ΕΛΩΣ Ϋ·
ΓΩϣϟ ΔϋέγΑ νϣϭϳ AO
®
ΙϭΗϭϠΑϟ ίϣέ
ΓέΎϳί ˯ΎΟέϟ ˬΔϠϛηϣϟ ϝΣϟ .Ύ
˱
ΑϳέϘΗ
˳
ϥϭΛ 10
.www.microlife.com/connect
ΔϠϛηϣ ϱ ΙϭΩΣ έέϛΗ Ωϧϋ ϭ ϙϟΫ ΙΩΣ ϥ· έϭϔϟ ϰϠϋ ϙΑϳΑρ ΓέΎηΗγ ˯ΎΟέΑ *
.ϯέΧ
11 .ίΎϬΟϟ ϥϣ ιϠΧΗϟϭ ΔϗΩϟϭ ΔϳΎϧόϟϭ ϥΎϣϷ έΎΑΗΧ
ΔϳΎϣΣϟϭ ϥΎϣϷ
ΔϣΎϫ ΕΎϣϭϠόϣ ΩϧΗγϣϟ Ϋϫ έϓϭϳ .ϡΩΧΗγϻ ΕΎϣϳϠόΗ ϊΑΗ
ΩϧΗγϣϟ Ϋϫ Γ˯έϗ ˯ΎΟέϟ .ίΎϬΟϟ Ϋϫ ιΧϳ Ύϣϳϓ ϥΎϣϷ ϥϋϭ ΞΗϧϣϟ ϝϳϐηΗ ϥϋ
.ϝΑϘΗγϣϟ ϲϓ Ϫϳϟ· ωϭΟέϠϟ ϪΑ υΎϔΗΣϻϭ ίΎϬΟϟ ϡΩΧΗγ ϝΑϗ ΔϠϣΎη Γ˯έϗ
ϻ .ΕΎϣϳϠόΗϟ ϩΫϫ ϲϓ ΔΣοϭϣϟ νέϏϸϟ ϻ· ίΎϬΟϟ Ϋϫ ϡΩΧΗγ ϥϛϣϳ ϻ
.ΊρΎΧϟ ϝΎϣόΗγϻ ΏγΑ ΙΩΣϳ έέο ϱ Δϳϟϭ΅γϣ ϊϳϧλΗϟ Δϛέη ϝϣΣΗΗ
ρϭέηΑ ϡίΗϟ .έΫΣΑ ΎϬόϣ ϝϣΎόΗϟ ΏΟϳϭ ΔγΎγΣ ΕΎϧϭϛϣ ϥϣ ίΎϬΟϟ Ϋϫ ϥϭϛΗϳ
."Δϳϧϔϟ ΕΎϔλϭϣϟ" ϡγϗ ϲϓ ΔΣοϭϣϟ ϝϳϐηΗϟϭ ϥϳίΧΗϟ
:ϥϣ ίΎϬΟϟ ΔϳΎϣΣ ϰϠϋ ιέΣ
-ΔΑϭρέϟϭ ϩΎϳϣϟ
-νΎϔΧϧϻ ϭ ωΎϔΗέϻ ΓΩϳΩη ΓέέΣϟ ΕΎΟέΩ
-ρΎϘγϹϭ ΕΎϣΩλϟ
-έΎΑϐϟϭ ΙϭϠΗϟ
-έηΎΑϣϟ αϣηϟ ˯ϭο
-ΓΩϭέΑϟϭ ΔϧϭΧγϟ
.ΔϳΎϧόΑ Ϫόϣ ϝϣΎόΗϟ ΏΟϳϭ αΎγΣ ωέΫϟ ϡίΣ
αΎϳϘϠϟ ϡίΣϟ ϝλϭϣ ϭ ωέΫϟ ϡίΣ ϥϣ έΧ ωϭϧ ϱ ϡΩΧΗγΗ ϭ ϝΩΑΗ ϻ
.ίΎϬΟϟ Ϋϫ ϡΩΧΗγΎΑ
.ϪΑϳϛέΗ ΩόΑ ϻ· ωέΫϟ ϡίΣ ϲϓ ˯ϭϬϟ Φο ϲϓ ΩΑΗ ϻ
ϝΛϣ ΔϳϭϘϟ ΔϳγϳρΎϧϐϣϭέϬϛϟ ΕϻΎΟϣϟ ϥϣ ΏέϘϟΎΑ ίΎϬΟϟ Ϋϫ ϡΩΧΗγΗ ϻ
έΎΗϣ 3.3 ϥϋ ϝϘΗ ϻ ΔϓΎγϣ ϰϠϋ υϓΎΣ .ΔϳϛϠγϼϟ ΓίϬΟϷϭ ΔϟϭΟϟ ϑΗϭϬϟ
.ίΎϬΟϟ ϙϟΫ ϡΩΧΗγ Ωϧϋ ΓίϬΟϷ ϙϠΗ
˱
ΩϳόΑ
7 .ϲγϳέϟ έΎϳΗϟ έΩλϣ ϝϭΣϣ ϡΩΧΗγ
έΎϳΗ) Microlife ϲγϳέϟ έΎϳΗϟ έΩλϣ ϝϭΣϣ ϡΩΧΗγΎΑ ίΎϬΟϟ Ϋϫ ϝϳϐηΗ ϙϧϛϣϳ
.(έϳΑϣ ϲϠϠϣ 600 ˬΕϟϭϓ 6 έηΎΑϣ
( ΔόρϘϛ ΡΎΗϣϟϭ ϲγϳέϟ έΎϳΗϟ έΩλϣϟ Microlife ϝϭΣϣ ϯϭγ ϡΩΧΗγΗ ϻ
.ϙϳΩϟ έΎϳΗϟ έΩλϣ ΔϳΗϟϭϔϟ ΔΑγΎϧϣ ΔϳϠλ ΔϘΣϠϣ
(.ϝΑΎϛϟ ϭ ϲγϳέϟ έΎϳΗϟ έΩλϣ ϝϭΣϣ ϑϠΗ ϡΩϋ ϥϣ Ωϛ΄Η
1 . ϲϓ ΩϭΟϭϣϟ AT ϲγϳέϟ έΎϳΗϟ έΩλϣ ϝϭΣϣ αΑϘϣ ϲϓ ϝϭΣϣϟ ϝΑΎϛ αΑϗ
.ϡΩϟ ρϐο αΎϳϗ ίΎϬΟ
2 ..ρΎΣϟΎΑ ΩϭΟϭϣϟ αΑϘϣϟ ϲϓ ϝϭΣϣϟ αΑΎϗ αΑϗ
.ϲγϳέϟ έΎϳΗϟ έΩλϣ ϝϭΣϣ ϝϳλϭΗ Ωϧϋ ΔϳέΎρΑϟ ϥϣ έΎϳΗ ϱ ϙϼϬΗγ ϡΗϳ ϻ
8 .
®
ΙϭΗϭϠΑϟ Δϔϳυϭ
Microlife» ϕϳΑρΗ ϝϐηϳ ϲϛΫ ϑΗΎϫ ϊϣ ϥέΗϗϻΎΑ ίΎϬΟϟ Ϋϫ ϡΩΧΗγ ϥϛϣϳ
.αΎϳϘϟ ϝΎϣΗϛ ΩόΑ AO Ύ
˱
ϳΎϘϠΗ
®
ΙϭΗϭϠΑϟ ϝΎλΗ ρηϧϳ .«+Connected Health
( ΩΑϳ ϰΗΣ
˳
ϥϭΛ
ΓΩϣϟ ON/OFF 1 έί ϰϠϋ ρϐοΎϓ ˬ
®
ΙϭΗϭϠΑϟ ρϳηϧΗϟ
.AO νϳϣϭϟ ϲϓ ΙϭΗϭϠΑϟ ίϣέ
.www.microlife.com/connect ΓέΎϳίΑ ϝοϔΗ ˬΔϳϠϳλϔΗϟ ΕΎϣϭϠόϣϟ ϥϣ
˳
Ωϳίϣϟ
9 .PC-Link ϑΎυϭ
ϝϳϠΣΗ ΞϣΎϧέΑ ϪϳϠϋ ϝϣόϳ ϲλΧη έΗϭϳΑϣϛ ϊϣ ϥέΗϗϻΎΑ ίΎϬΟϟ Ϋϫ ϡΩΧΗγ ϥϛϣϳ
ΕΎϧΎϳΑ ϝΎγέ· ϥϛϣϳ .(BPA) Microlife Blood Pressure Analyser ρϐοϟ
.ϝΑΎϛ ϡΩΧΗγΎΑ αΎϳϘϟ ίΎϬΟ ϝϳλϭΗ ϕϳέρ ϥϋ έΗϭϳΑϣϛϟ ίΎϬΟ ϰϟ· ΓέϛΫϟ
ϥϣ BPA ΞϣΎϧέΑ ϝϳίϧΗ ϙϧϛϣϳϓ ϝΑΎϛϟϭ ϝϳίϧΗ Δϣϳγϗ ϕΎϓέ· ϡΗϳ ϡϟ Ϋ·
.Micro-USB ϝΑΎϛ ϡΩΧΗγϭ www.microlife.com/software
10 .΄ρΧϟ ϝΎγέ
«Err 3» ΄ρΧ ΔϟΎγέ έϬυΗϭ αΎϳϘϟ ΔόρΎϘϣ ϡΗΗ ˬαΎϳϘϟ ˯ΎϧΛ Ύϣ ΄ρΧ ωϭϗϭ ΔϟΎΣ ϲϓ
΄ρΧϟϑλϭϟΝϼόϟϭ ϝϣΗΣϣϟ ΏΑγϟ
«Err 1»
BK
ΓέΎηϹ
˱
ΩΟ Δϔϳόο
Ωϋ .
˱
ΩΟ Δϔϳόο ωέΫϟ ϡίΣ ϲϓ νΑϧϟ ΕέΎη·
*.αΎϳϘϟ έέϛϭ ωέΫϟ ϡίΣ ϊοϭ
«Err 2»
BT-B
΄ρΧ ΓέΎη· ΄ρΧϟ ΕέΎη· ωέΫϟ ϡίΣ ϑηΗϛϳ ˬαΎϳϘϟ ϝϼΧ
έέϛ .Εϼοόϟ Ωη ϭ ΔϛέΣϟ ϥϋ
˱
ϼΛϣ ΔϣΟΎϧϟ
.ΔΗΑΎΛ ϙϋέΫ ˯ΎϘΑ· ϊϣ αΎϳϘϟ
«Err 3»
BT-C
ϡίΣ ρϐο
έϳϏ ωέΫϟ
ϲόϳΑρ
ΎϣΑέ .ωέΫϟ ϡίΣ ϲϓ ΏγΎϧϣ ρϐο ΩϳϟϭΗ ϥϛϣϳ ϻ
ϡίΣ ϝϳλϭΗ ϥϣ ϕϘΣΗ .ΏϳέγΗ ΙΩΣ Ωϗ ϥϭϛϳ
ϝΩΑΗγ .
˳
ΦΗέϣ έϳϏ Ϫϧϭ ϳΣλ ϝϛηΑ ωέΫϟ
.αΎϳϘϟ έέϛ .Γέϭέοϟ ΔϟΎΣ ϲϓ ΕΎϳέΎρΑϟ
«Err 5» έϳϏ ΔΟϳΗϧ
ΔϳόϳΑρ
νέϋ ϥϛϣϳ ϻ ϙϟΫϟϭ ΔϘϳϗΩ έϳϏ αΎϳϘϟ ΕέΎη·
ΕΎγΎϳϗ ΫϳϔϧΗ ϝΟ ϥϣ έΎϳΗΧϻ ΔϣΎϗ έϗ .ΔΟϳΗϧϟ
*αΎϳϘϟ έέϛ ϡΛ ΔϘΛϟΎΑ ΓέϳΩΟ
96
ίΎϬΟϟ ϥϣ ιϠΧΗϟ
ΔϳέΎγϟ ϭϠϟ Ύ
˱
Ϙϓϭ ΔϳϧϭέΗϛϟϹ ΓίϬΟϷϭ ΕΎϳέΎρΑϟ ϥϣ ιϠΧΗϟ ΏΟϳ
.Δϳϟίϧϣϟ ΕΎϳΎϔϧϟ ϲϓ ΎϬΎϘϟ· ϡΩϋ ΏΟϳϭ Ύ
˱
ϳϠΣϣ
12 .ϥΎϣοϟ
ϥΎϣοϟ ϱέγϳ ϻ .˯έηϟ ΦϳέΎΗ ϥϣ ΔϳΩΑ Εϭϧγ 5 ΓΩϣϟ ϥΎϣοΑ ίΎϬΟϟ Ϋϫ ϊΗϣΗϳ
(ϲϔϠΧϟ ϑϼϐϟ έυϧ) ϝϳϛϭϟ ΔϓέόϣΑ Ύϫ΅Ϡϣ ϡΗ ϲΗϟ ϥΎϣοϟ ΔϗΎρΑ έΎϬυ· νόΑ ϻ·
.ϡϼΗγϻ ϭ ˯έηϟ ΦϳέΎΗ Ωϳϛ΄Η ϊϣ
.ϡΩΧΗγϻ ϝόϔΑ ΔϠϛΗϣϟ ˯ίΟϷϭ ΕΎϳέΎρΑϟ ϥΎϣοϟ Ϋϫ ϝϣηϳ ϻ
.ϥΎϣοϟ ϝΎρΑ· ϰϟ· ϪϠϳΩόΗ ϭ ίΎϬΟϟ Ηϓ ϱΩ΅ϳ
ϭ ΕΎϳέΎρΑϟ ϥΣη ΩΎϔϧ ϭ ΊρΎΧϟ ϝϣΎόΗϟ ΔΟϳΗϧ ϊϘϳ ϑϠΗ ϱ ϥΎϣοϟ ϲρϐϳ ϻ
.ϝϳϐηΗϟ ΕΎϣϳϠόΗϟ ϝΎΛΗϣϻ ϡΩϋ ϭ ΙΩϭΣϟ
ΓΩϣϟ (ΦϔϧϠϟ ΔϠΑΎϘϟ ΔϳϠΧΩϟ ΔϠλϳϭΣϟ ϡΎϛΣ·) ϲϔϳυϭ ϥΎϣοΑ ϲϣΣϣ ωέΫϟ ϡίΣ
.(ΔϣΩϘϣϟ έυϧ) ϙΗϘρϧϣ ϲϓ Microlife ΔϣΩΧ ίϛέϣΑ ϝΎλΗϻ ˯ΎΟέϟ .ϥϳϣΎϋ
13 .Δϳϧϔϟ ΕΎϔλϭϣϟ
:ϝϳϐηΗϟ ρϭέη ΔΟέΩ - 50 / Δϳϭϣ ΔΟέΩ - 10
ΔϳΗϳΎϬϧέϬϓ
% 95 - 15 ϯϭλϘϟ ΔϳΑγϧϟ ΔΑϭρέϟ
:ϥϳίΧΗϟ ρϭέη ΔΟέΩ 131+ - - / Δϳϭϣ ΔΟέΩ 55+ - 20-
ΔϳΗϳΎϬϧέϬϓ
% 95 - 15 ϯϭλϘϟ ΔϳΑγϧϟ ΔΑϭρέϟ
:ϥίϭϟ(ΕΎϳέΎρΑϟ ϙϟΫ ϲϓ ΎϣΑ) Ύ
˱
ϣέΟ
:ΩΎόΑϷϡϣ 61.5 x 105 x 157.5
:αΎϳϘϟ Ε˯έΟ· ϑϭϛΗϭέϭϛ ΔϘϳέρ ϊϣ ϝΛΎϣΗϳ ˬΔΑΫΑΫϟΎΑ αΎϳϘϟ
V έϭρ ϲοΎΑϘϧ 1 έϭρ :ϡΩϟ ρϐο αΎϳϘϟ
ϲρΎγΑϧ
:αΎϳϘϟ ϕΎρϧϡΩϟ ρϐο - ϕΑί έΗϣ ϲϠϣ - 20
νΑϧϟ - ΔϘϳϗΩϟ ϲϓ ΔοΑϧ 200 -
ϡίΣ ρϐο νέϋ ϕΎρϧ
:ωέΫϟ
ϕΑί έΗϣ ϲϠϣ 299 - 0
:ΔϗΩϟϕΑί έΗϣ ϲϠϣ 1
:ΔΗΑΎΛϟ ΔϗΩϟϕΑί έΗϣ ϲϠϣ 3 ± ϕΎρϧ ϲϓ ρϐοϟ
:νΑϧϟ ΔϗΩΓ˯ϭέϘϣϟ ΔϣϳϘϟ ϥϣ % 5 ±
.ΩΎΗόϣ έϳϏ ˯ϲη ϱ ΕυΣϻ ϭ ϑϟΎΗ Ϫϧ ΩϘΗόΗ Εϧϛ Ϋ· ίΎϬΟϟ Ϋϫ ϡΩΧΗγΗ ϻ
.
˱
ΩΑ ίΎϬΟϟ Ϋϫ ΗϔΗ ϻ
.ΔϠϳϭρ Δϳϧϣί ΓέΗϔϟ ίΎϬΟϟ ϡΩΧΗγΗ ϥϟ Εϧϛ Ϋ· ΕΎϳέΎρΑϟ ϊϠΧ ϲϐΑϧϳ
ΕΎϣϳϠόΗϟ ϝϳϟΩ ϥϣ ΔϗέϔΗϣϟ ϡΎγϗϷ ϲϓ ΓΩέϭϟ ΔϳϓΎοϹ ϥΎϣϷ ΕΎϣϳϠόΗ έϗ
.Ϋϫ
ϡΩΧΗγϝΑϗϙΑϳΑρέηΗγˬΏϠϘϟΕΎΑέοϡΎυΗϧϡΩϋϥϣϲϧΎόΗΕϧϛΫ·
ϥϣIHBΔϣυΗϧϣϟέϳϏΏϠϘϟΕΎοΑϧίϣέϝλϔϟΎ
˱
οϳϊΟέίΎϬΟϟ
ΫϫϡΩΧΗγϣϟϝϳϟΩ
Γέϭέο ϝΣϣ ϝΣΗ ϻ ΎϬϧ· .Ύ
˱
λϳΧηΗ Εγϳϟ ίΎϬΟϟ Ϋϫ ϥϣ ΓΩϣΗγϣϟ αΎϳϘϟ ΞΎΗϧ
ϰϠϋ έϬυΗ ϲΗϟ νέϋϷ ϊϣ ϕϓϭΗΗ ϻ ΕϧΎϛ Ϋ· ιΧϷΎΑϭ ΏϳΑρ ΓέΎηΗγ
ϯέΧϷ νέϋϷ ΫΧ ϰϠϋ ιέΣϭ ρϘϓ αΎϳϘϟ ΔΟϳΗϧ ϰϠϋ ΩϣΗόΗ ϻ .νϳέϣϟ
ΏϳΑρΑ ϝΎλΗϻΎΑ λϧ
˵
ϳ .Ύ
˱
ϣΩ ϥΎΑγΣϟ ϲϓ νϳέϣϟ ΕΎϘϳϠόΗϭ ΙϭΩΣϟ ΔϠϣΗΣϣ
.Γέϭέοϟ ΔϟΎΣ ϲϓ ϑΎόγ· ΓέΎϳγΑ ϭ
•ΏΟϳϭϙΗΣλΑέέοϹϰϟ·ϡΩϝϛηΑϡΩϟρϐοϟΔόϔΗέϣϟϡϳϘϟϱΩ΅ΗΩϗ
ΏϳΑρϟΓέΎϳίΑΎϬΑΎΑγΔΟϟΎόϣ
Ϋ· ϭ ΩΎΗόϣ έϳϏ ˯ϲη ϱ ΕυΣϻ Ϋ· ϩέΑΧϭ ˬϙΑϳΑρ ϊϣ Ύ
˱
ϣϭΩ ϡϳϘϟ ϩΫϫ εϗΎϧ
ϱΩέϔϟ ϡΩϟ ρϐο Ε˯έϗ ϰϠϋ ϝϣΎϛϟΎΑ ΩϣΗόΗ ϻ .Ύϣ ˯ϲη ϥ΄ηΑ ϙηϟ ϙΑΎΗϧ
.ΏγΣϭ
• ϥϭΩ Νϼϋ ϱ ΩΑΗ ϭ ϑϭέυϟ ϥϣ ϑέυ ϱ ΕΣΗ ϙΗϳϭΩ ΕΎϋέΟ έϳϐ
˵
Η ϻ
.
˱
ϻϭ ϙΑϳΑρ ΓέΎηΗγ
ϲϓ ΎϬϳέΟ
˵
Η ϲΗϟ ϭ ϙΑϳΑρ ΎϬϳέΟϳ ϲΗϟ ΕΎγΎϳϘϟ ΞΎΗϧ ϥϳΑ ΕΎϓϼΗΧϻ έΑΗόΗ
ϑϠΗΧϳ ϊοϭ ϝϛ ϥ ΙϳΣ ˭Ύ
˱
ϳόϳΑρ
˱
έϣ ϝίϧϣϟ ϲϓ ΎϬϳέΟ
˵
Η ϲΗϟ ϙϠΗϭ ΔϳϟΩϳλ
.έΧϵ ϥϋ Ύ
˱
ϣΎϣΗ
! ΕΎΑέο ϡϳυϧΗ ΓίϬΟ ΓέϳΗϭ ϥϣ ϕϘΣΗϠϟ Ύ
˱
ϣϼϣ αϳϟ ΕΎοΑϧϟ νέϋ ϥ·
ϥ ϥϛϣϳ ϪϧϷ ϡυΗϧϣ ϝϛηΑ ϙΑ ιΎΧϟ ϡΩϟ ρϐο ΔΑϗέϣ
˶
ϙϳϠϋ ϝϣΎΣ
˶
Εϧϛ ϥ·
.ϙϠϣΣ ΓέΗϓ ϝϼΧ έϳΑϛ ϝϛηΑ έϳϐΗϳ
ϥ ΙϳΣ ˭ϡϬϳϠϋ ϑέηϹ ϥϭΩ ίΎϬΟϟ Ϋϫ ϥϭϣΩΧΗγϳ ϻ ϝΎϔρϷ ϥ Ωϛ΄Η
ϲϓ ϕΎϧΗΧϻ έρΧ ϥϣ έΫΣ .ΎϬϋϼΗΑϻ ϲϔϛΗ ΎϣΑ Γέϳϐλ ˯ίΟϷ νόΑ
.ΏϳΑΎϧ ϭ ΕϼΑΎϛ Ϫόϣϭ ίΎϬΟϟ Ϋϫ ΩϳέϭΗ ΔϟΎΣ
ίΎϬΟϟΎΑ ΔϳΎϧόϟ
.ΔϓΎΟϭ ΔϣϋΎϧ εΎϣϗ ΔόρϘΑ ϻ· ίΎϬΟϟ ϑυϧΗ ϻ
ωέΫϟ ϡίΣ ϑϳυϧΗ
.ϥϭΑΎλϟ ϱϭΎϏέϭ ΔϠϠΑϣ εΎϣϗ Δόρϗ ϡΩΧΗγΎΑ ωέΫϟ ϡίΣ ϥϣ ΔϳΎϧόΑ ϊϘ
˵
Αϟ ϝί
!ϑϭέυϟ ϥϣ ϑέυ ϱ ΕΣΗ ΔϳϠΧΩϟ ΔϠλϳϭΣϟ ϝγϐΗ ϻ :έϳΫΣΗ
ΔϗΩϟ έΎΑΗΧ
νέόΗϟ ΩόΑ ϭ ϥϳϣΎϋ ϝϛ ΔϗΩϟ έΎΑΗΧϻ ίΎϬΟϟ Ϋϫ ϊοΧϳ ϥ΄Α ϲλϭϧ ϥΣϧ
ϲϓ Microlife ΔϣΩΧ ίϛέϣΑ ϝΎλΗϻ ˯ΎΟέϟ .(
˱
ϼΛϣ ρϘγϳ ϥ΄ϛ) ΔϳϛϳϧΎϛϳϣ ΔϣΩλϟ
.(ΔϣΩϘϣϟ έυϧ) έΎΑΗΧϻ Ωϋϭϣ ΏϳΗέΗϟ ϙΗϘρϧϣ
97BP B6 Connect
AR
:ΔϳΗϟϭϔϟ έΩλϣ AA αΎϘϣ ˭Εϟϭϓ 1.5 ΩϬΟΑ ΔϳϭϠϗ ΕΎϳέΎρΑ
ˬέηΎΑϣ έΎϳΗ Εϟϭϓ 6 ϲγϳέ έΎϳΗ έΩλϣ ϝϭΣϣ
(ϱέΎϳΗΧ) έϳΑϣ ϲϠϠϣ 600
:ΔϳέΎρΑϟ έϣϋ(ΓΩϳΩΟ ΕΎϳέΎρΑ ϡΩΧΗγΎΑ) Ύ
˱
ΑϳέϘΗ αΎϳϗ Γέϣ 920
ϝϭΧΩ ΔϣϭΎϘϣ Δϓ
:"IP" ΔΑϳέϐϟ ϡΎγΟϷ
IP20
:έϳϳΎόϣϟ ϰϟ· ϊΟέϣϟ(1,(&
,(&(0&,(&
:ϊϗϭΗϣϟ ΔϣΩΧϟ έϣϋαΎϳϗ 10000 ϭ Εϭϧγ 5 :ίΎϬΟϟ
ϥΎϣΎϋ :ΕέϭγγϛϹ
.EEC//93 ΔϳΑρϟ ΓίϬΟϷ ϪϳΟϭΗ ΕΎΑϠρΗϣ ϊϣ ίΎϬΟϟ Ϋϫ ϕϓϭΗϳ
.ΔυϭϔΣϣ Δϳϧϔϟ ΕϼϳΩόΗϟ
Δϛέηϟ ΔϛϭϠϣϣ ΔϠΟγϣ ΔϳέΎΟΗ ΕΎϣϼϋ ΩόΗ ΎϬΗέΎόηϭ "
®
ΙϭΗϭϠΑ" ΔϳυϔϠϟ Δϣϼόϟ
Microlife Δϛέη ΔργϭΑ ΕΎϣϼόϟ ϙϠΗϟ ϡΩΧΗγ ϱϭ Bluetooth SIG, Inc
ΎϬϳϛϟΎϣ ιΧΗ ϯέΧϷ ΔϳέΎΟΗϟ ˯ΎϣγϷϭ ΕΎϣϼόϟ .ιϳΧέΗ ΏΟϭϣ ϡΗϳ .Corp
.ϥϳϳϧόϣϟ
98
FA
Microlife BP B6 Connect
فﺎﻘﻳﻹا/ﻞﻴﻐﺸﺘﻟا رز 1
ضﺮﻌﻟا 2
قﻮﻄﻟا ﺲﺒﻘﻣ 3
ﻲﺋﺎﺑﺮﻬﻜﻟا ءﻰﻳﺎﻬﻤﻟا ﺲﺒﻘﻣ 4
ﺔﻳرﺎﻄﺒﻟا ةﺮﻴﺠﺣ 5
قﻮﻄﻟا 6
قﻮﻄﻟا ﻞ ّﺻﻮﻣ 7
ضﺮﻌﻟا
ﺔﻴﺿﺎﺒﻘﻧﻻا ﺔﻤﻴﻘﻟا 8
ﺔﻴﻃﺎﺴﺒﻧﻻا ﺔﻤﻴﻘﻟا 9
ﺾﺒﻨﻟا AT
ﺔﻴﺒﻠﻘﻟا ﺔﻴﻤﻈﻧﻼﻟا ﺮﺷﺆﻣ AK
ﺾﺒﻨﻟا لﺪﻌﻣ AL
ﺔﻳرﺎﻄﺒﻟا ضﺮﻋ AM
ﺔﻧﺰﺨﻤﻟا ﺔﻤﻴﻘﻟا AN
،ﺰﻳﺰﻌﻟا نﻮﺑﺰﻟا
عارﺬﻟا ﻰﻠﻋ ﻦﻣ سﺎﻴﻘﻟا ﺬﺧﻷ قﻮﺛﻮﻣ ﻲﺒﻃ زﺎﻬﺟ ﺪﻳﺪﺠﻟا ﻒﻳﻻوﺮﻜﻳﺎﻣ مﺪﻟا ﻂﻐﺿ ﺔﺒﻗاﺮﻣ زﺎﻬﺟ
رّﻮﻃ .لﺰﻨﻤﻟا ﻲﻓ ّمﺪﻟا ﻂﻐﺿ ﺔﺒﻗاﺮﻤﻟ اﺪﺟ ﻪﺑ ﻰ ّﺻﻮﻣو ﻖﻴﻗد ،لﺎﻤﻌﺘﺳﻹا ﻂﻴﺴﺑ ﻮﻫو .يﻮﻠﻌﻟا
تاذ ﻪﺳﺎﻴﻗ ﺔﻗد ﺖﺘﺒﺛأ ﻲﺘﻟا ﺔﻳﺮﻳﺮﺴﻟا تارﺎﺒﺘﺧﻹا لﻼﺧ ﻦﻣو ءﺎﺒﻃﻷا ﻊﻣ نوﺎﻌﺘﻟﺎﺑ زﺎﻬﺠﻟا اﺬﻫ
*.اﺪﺟ ﻲﻟﺎﻌﻟا ىﻮﺘﺴﻤﻟا
.نﺎﻣﻷا تﺎﻣﻮﻠﻌﻣو ﻒﺋﺎﻇﻮﻟا ﻊﻴﻤﺟ ﻢﻬﻔﻟ ﺔﻳﺎﻨﻌﺑ تﺎﻤﻴﻠﻌﺘﻟا هﺬﻫ ةءاﺮﻗ ﻰﺟﺮﻳ
ﻞﻛﺎﺸﻣ وأ ،لاﺆﺳ يأ ﻚﻳﺪﻟ نﺎﻛ اذإو .ﻒﻳﻻوﺮﻜﻳﺎﻣ ﺞﺘﻨﻣ لﺎﻤﻌﺘﺳﺎﺑ ًاﺪﻴﻌﺳ نﻮﻜﺗ نأ كﺪﻳﺮﻧ
عزﻮﻤﻟا نﻮﻜﻴﺳو .ﻒﻳﻻوﺮﻜﻳﺎﻣ ﻦﺋﺎﺑز تﺎﻣﺪﺨﺑ لﺎﺼﺗﻻا ءﺎﺟﺮﻟا ،رﺎﻴﻏ ﻊﻄﻗ ﺐﻠﻄﻟ ﺔﺟﺎﺣ وأ
ﻚﻨﻜﻤﻳ ،ﻚﻟذ ﻦﻋ ﻻﺪﺑو .كﺪﻠﺑ ﻲﻓ ﻒﻳﻻوﺮﻜﻳﺎﻣ عزﻮﻣ ناﻮﻨﻋ ﻚﺋﺎﻄﻋإ ﻰﻠﻋ ردﺎﻗ ﻲﻟﺪﻴﺼﻟا وأ
تﺎﻣﻮﻠﻌﻤﻟا ﻦﻣ ةﺮــﻓو ﺪﺠﺘﺳ ﺚﻴﺣ XXXNJDSPMJGFDPN ﺖﻧﺮﺘﻧﻹا ﻰﻠﻋ ﺎﻨﻌﻗﻮﻣ ةرﺎــﻳز
.ﺎﻨﺗﺎﺠﺘﻨﻣ لﻮﺣ ﺔﻨﻴﻤﺜﻟا
.JDSPMJGF"( – ﻚﺘﺤﺻ ﻰﻠﻋ ﻆﻓﺎﺣ
ﻲﺑ ﻲﺑ” ةﺰﺋﺎﺠﺑ ﺰﺋﺎﻔﻟا ﻞﻳدﻮﻤﻟا ﻲﻓ ﺔﻠﻤﻌﺘﺴﻤﻟا سﺎﻴﻘﻟا ﺔﻴﻨﻘﺗ ﺲﻔﻧ ﻞﻤﻌﺘﺴﻳ زﺎﻬﺠﻟا اﺬﻫ *
ﻲﺑ) ﺔﻴﻧﺎﻄﻳﺮﺒﻟا ﻊﻔﺗﺮﻤﻟا مﺪﻟا ﻂﻐﺿ ﺔﻴﻌﻤﺟ مﺎﻈﻨﻟ ﺎﻘﺒﻃ هرﺎﺒﺘﺧا ﻢﺗ يﺬﻟا “يأ وأ ﻲﺗ ﻲﺑ ٣
.(سإ ﺶﺗإ
.زﺎﻬﺠﻟا اﺬﻫ ماﺪﺨﺘﺳإ ﻞﺒﻗ ﺔﻳﺎﻨﻌﺑ تﺎﻤﻴﻠﻌﺘﻟا أﺮﻗإ
ΩϳϧϭΧΑΕϗΩΎΑέΎϬϠϣόϟέϭΗγΩˬϩΎ̴ΗγΩίϩΩΎϔΗγίϝΑϗ
BF ϥΩΑ̵ϭέ̶ΟέΎΧϩΩΎϔΗγΕϳϠΑΎϗ
ΩϳέΩϪ̴ϧ̮ηΧ̵ΎΟέΩ
:έυϧ Ωέϭϣ ΩέΑέΎ̯
̶ϣΟΎϬΗέϳϏ̵έϳ̳ϩίΩϧ̵έΑ̮ϳέΗϣϭϠϳγ̮ϳϧ̰ΗίϩΩΎϔΗγΎΑΞϧγέΎηϓϥϳ
ΕγϩΩηϪΗϓέ̳έυϧέΩϻΎΑϪΑϝΎγ
˺˻ΩέϓϥϭΧέΎηϓ
ˬΕΑΎϳΩˬϥϭΧέΎηϓΕϓˬϥϭΧέΎηϓΩΎϳΩίϪΑϼΗΑϣϥέΎϣϳΑ̵έΑϩΎ̴ΗγΩϥϳ
ϥέΎϣϳΑˬέΩέΎΑΩέϓˬϥϳϳέηΏϠλΗˬ̶γ̡ϣϠ̯ϩέ̵̡έΩέΎΑϥϭΧέΎηϓ
ΩηΎΑ̶ϣ̶ϧϳϟΎΑϪϳΩϳϳΎΗ̵έΩΩϧϣϟΎγϭϕΎ̩Ωέϓϭ̵ϭϳϠ̯
ϥϭϳγϼϳέΑϳϓέ̴ϧΎηϧΏϠϗϥΎΑέο̶ϣυϧ̶ΑιϳΧηΗϪΑέΩΎϗϩΎ̴ΗγΩϥϳ
ιϳΧηΗϪΑέΩΎϗϩΎ̴ΗγΩϥϳΩϳηΎΑϪΗηΩϪΟϭΗ
˱
ΎϔρϟΩηΎΑ̶ϣ(AF)̵ίϳϠϫΩ
ΩέϭϣECGϕϳέρίΎϬϧΗ̵έΎϣϳΑϥϳιϳΧηΗϭΕγϳϧAF̵έΎϣϳΑ̶̰ηί̡
ϪΑϩΎ̴ΗγΩϥϳϕϳέρίAFέΩηϫίΩόΑΩϭη̶ϣϪϳλϭΗΩηΎΑ̶ϣΩϳϳΎΗ
ΩϳϳΎϣϧϪόΟέϣΩϭΧΞϟΎόϣ̮ηί̡
ˬ̶ϣέ̳ έΩϳέΧ
ΕϗΩϭϩΩηϪΗΧΎγϥΎ̰ηί̵̡έΎ̰ϣϫΎΑϑϳϻϭέ̰ϳΎϣϥϭΧέΎηϓϩΎ̴ΗγΩ
ϩΩηΕΎΑΛ̶̰ϳϧϳϠ̯ΕΎηϳΎϣίργϭΗϩΎ̴ΗγΩ̵έϳ̳ϩίΩϧΞϳΎΗϧ̵ϻΎΑέΎϳγΑ
ϩίΩϧ̵ΎϬϫΎ̴ΗγΩ̵έϭϥϓϥϳέΗέΑ̵έΩˬϑϳϻϭέ̰ϳΎϣ̵ΎϬϫΎ̴ΗγΩΕγ
ϭAF̵ίϳϠϫΩϥϭϳγϼϳέΑϳϓϡΎ̴ϧϫΩϭίιϳΧηΗΕϬΟϝΎΗϳΟϳΩϥϭΧέΎηϓ̵έϳ̳
ϭ̶ΑϠϗϪΗ̰γϝϳϻΩϥϳέΗϣϬϣίϪοέΎϋϭΩϥϳΕγ̶ϧΎϳέηϥϭΧέΎηϓΩΎϳΩί
εϳίϓϩΩϧϳέΩέ̵έΎϣϳΑϭΩϥϳϪΑϼΗΑέρΧΩϭΧϪϛΩϧϳ̶ϣέΎϣηϪΑ̵ίϐϣ
έΩέϭΧέΑ̵ΩΎϳίΕϳϣϫίϥϭΧέΎηϓΩΎϳΩίϭAFϡΎ̴ϧϫΩϭίιϳΧηΗΩϫΩ̶ϣ
ΩϭηϧϩΩϫΎηϣΩέϓέΩϥϡϼϋί̮ϳ̨ϳϫΕγϥ̰ϣϣϪϛΩϧ̩έϫˬΕγ
ϥϭϳγϼϳέΑϳϓϪοέΎϋιϳΧηΗιϭλΧϪΑϥϭΧέΎηϓ̵έ̴ϟΎΑέϏ̶Ϡ̯έϭρϪΑ
ϝΎγ
̵̌̋ϻΎΑΩέϓ̵έΑϑϳϻϭέ̰ϳΎϣAFIBϡΗϳέϭ̴ϟϕϳέρί̵ίϳϠϫΩ
ϥϭϳγϼϳέΑϳϓϪοέΎϋ̶ϟΎϣΗΣωϭϗϭAFIBϡΗϳέϭ̴ϟϥϳΩϭη̶ϣϪϳλϭΗ
ΩϫΩ̶ϣϥΎηϧέ̵ίϳϠϫΩ
ϡΎ̴ϧϫAFIBϝΎϧ̴ϳγϩΩϫΎηϣΕέϭλέΩϪ̯Ωϭη̶ϣϪϳλϭΗϝϳϟΩϥϳϣϫϪΑ
ΩϳϳΎϣϧϪόΟέϣΩϭΧΞϟΎόϣ̮ηί̡ϪΑˬϩΎ̴ΗγΩϥϳργϭΗϥϭΧέΎηϓ̵έϳ̳ϩίΩϧ
̵έϳ̳ϩίΩϧ̵ΎϬϫΎ̴ΗγΩργϭΗ̵ίϳϠϫΩϥϭϳγϼϳέΑϳϓ̵έϳ̳ϩίΩϧϡΗϳέϭ̴ϟ
ϪΗγΟέΑ̶ϛϳϧϳϠϛϕϘΣϣϥϳΩϧ̩ργϭΗ̶̰ϳϧϳϠ̯υΎΣϟϪΑϑϳϻϭέ̰ϳΎϣϥϭΧέΎηϓ
ϪοέΎϋϪϛΕγΕϳόϗϭϥϳϩΩϧϫΩϥΎηϧˬϩΩϣΕγΩΑΞϳΎΗϧΕγϩΩη̶γέέΑ
1,2
.ΩηΎΑ̶ϣϩΎ̴ΗγΩϥϳργϭΗιϳΧηΗϝΑΎϗ˺˹˹% –̂̀ϝΎϣΗΣΎΑAF
εϭϣΎΧ/ϥηϭέ Ϫϣ̯Ω 1
έ̴ηϳΎϣϧϪΣϔλ 2
(ϪυϓΎΣ) M Ϫϣ̯Ω 3
ϥΎϣίϪϣ̯Ω 4
έΑέΎ̯Ϫϣ̯Ω 5
ΩϧΑϭίΎΑ ϝΎλΗ 6
MAMΩϳϠ̯ 7
ϥϭΧέΎηϓέρΧϥίϳϣέ̴ϧΎηϧ 8
USBϩΎ̳έΩ 9
έϭΗ̡ΩϝΎλΗϝΣϣ AT
̵έΗΎΑ ϪυϔΣϣ AK
ΩϧΑϭίΎΑ AL
ΩϧΑϭίΎΑ Ϫϟϭϟ AM
ΩϧΑϭίΎΑ ρΑέ AN
έ̴ηϳΎϣϧ
ϝΎόϓBluetooth
®
AO
(ϻΎΑ ΩΩϋ) ̶ϟϭΗγϳγ έΎηϓ AP
(ϥϳϳΎ̡ ΩΩϋ) ̶ϟϭΗγΎϳΩ έΎηϓ AQ
ΏϠϗ ϥΎΑέο Εϋέγ AR
̵έΗΎΑΕϳόοϭέ̴ϧΎηϧ AS
ΩϧΑϭίΎΑϳΣλϥΗϓέ̳έέϗέ̴ϧΎηϧ BT
ΏϭϠρϣΩΣίέΗϣ̯ΩϧΑϭίΎΑϥΗϓέ̳έέϗ :A-
"2ΎρΧϡΎϳ̡ϭίΎΑΕ̯έΣέ̴ϧΎηϧB
"3ΎρΧϡΎϳ̡ΩϧΑϭίΎΑέΎηϓϥίϳϣέ̴ϧΎηϧ:C-
"1ΎρΧϡΎϳ̡ΩϧΑϭίΎΑϝΎϧ̴ϳγέ̴ϧΎηϧ BK
IHBϡυϧϣΎϧΏϠϗϥΎΑέοέΩηϫ̵ϪϧΎηϧ BL
(AFIB) ̵ίϳϠϫΩ ϥϭϳγϼϳέΑϳϓ έ̴ϧΎηϧ BM
έΑέΎ̯έ̴ϧΎηϧ BN
MAM ̵έϳ̳ϩίΩϧεϭέ BO
ϩΩηϩέϳΧΫ̵έϳ̳ϩίΩϧϪΟϳΗϧ BP
«MyBPª̶ϧϳϟΎΑϥϭΧέΎηϓϥϳ̴ϧΎϳϣ BQ
ΕϋΎγ/ΦϳέΎΗ BR
ΏϠϗ ϥΎΑέο έ̴ϧΎηϧ BS
«MyCheckªϥϳ̴ϧΎϳϣέΩϘϣέ̴ϧΎηϧ C T
99BP B6 Connect
FA
ˮϥνϳϭόΗεϭέϭ̵έΗΎΑωϭϧ
̫έΎη ϝΑΎϗ ̵Ύϫ ̵έΗΎΑ ί ϩΩΎϔΗγ
έϭΗ̡ΩίϩΩΎϔΗγ
̀
Bluetooth
®
Ωέ̰Ϡϣΰ
PC-Link̵ΎϫΩέ̰Ϡϣϋ̂
ΎρΧ̵ΎϫϡΎϳ̡˺˹
ϥΗΧΩϧέϭΩϭ̵έϳ̳ϩίΩϧΕϗΩεϳΎϣίˬΕΑϗέϣˬ̶ϧϣϳ˺˺
ΕυϓΎΣϣ ϭ ̶ϧϣϳ
ϩΎ̴ΗγΩ ί ΕΑϗέϣ
ΩϧΑϭίΎΑ ϥΩέ̯ ίϳϣΗ
̵έϳ̳ϩίΩϧΕϗΩεϳΎϣί
ϥΗΧΩϧ έϭΩ
ΕϧΎϣο
˺˻
̶ϧϓΕΎλΧηϣ˺˼
Ωϳϧ̯ϪυΣϼϣέΩϠΟΕη̡ΕϧΎϣοΕέΎ̯
ιϳΧηΗΕϬΟ̵ίϳϠϫΩϥϭϳγϼϳέΑϳϓέ̴ϧΎηϧϥΩηϥΎϳΎϣϧ ˺
ΕγϝΎόϓMAMΕϟΎΣέΩρϘϓϡΎ̴ϧϫΩϭί
BM ΩΎϣϧϥϳΕγέΩέ(AF)̵ίϳϠϫΩϥϭϳγϼϳέΑϳϓιϳΧηΗΕϳϠΑΎϗϩΎ̴ΗγΩϥϳ
ΩηΎΑ̶ϣϥϭΧέΎηϓ̵έϳ̳ϩίΩϧ̶ρ̵ίϳϠϫΩϥϭϳγϼϳέΑϳϓιϳΧηΗϩΩϧϫΩϥΎηϧ
έΩϭˬΩϳϳΎϣϧϪόϟΎρϣΕϗΩϪΑέ̵ΩόΑϑέ̳έΎ̡έΗηϳΑΕΎϋϼρΕϓΎϳέΩΕϬΟ
ΩϳϳΎϣϧΕέϭηϣΩϭΧΞϟΎόϣ̮ηί̡ΎΑΩέϭϣϥϳ
έ̴ϧΎηϧ έέ̰ϣ ϥΩη ϥΎϳΎϣϧ ιϭλΧ έΩ ̮ηί̡ ϪΑ ρϭΑέϣ ΕΎϋϼρ
Ϫ̯ΕγϥϭΧέΎηϓ̵έϳ̳ϩίΩϧ̵έΑ̵έΗϣϭϠϳγϪϠϳγϭ̮ϳϩΎ̴ΗγΩϥϳ
ϥϳ Ωϧ̶̯ϣϝϳϠΣΗ̵έϳ̳ϩίΩϧΕΩϣϝϭρέΩένΑϧϥΎΑέοαϧΎ̯έϓ
ΕγϪΗϓέ̳έέϗεϳΎϣίΩέϭϣ ̶ϧϳϟΎΑ έυϧ ί ϩΎ̴ΗγΩ
̶ϣϥΎϳΎϣϧϪΣϔλ̵ϭέ̶ϣΗϳέΩΎϣϧΏϠϗϥΎΑέοϥΩϭΑϡυϧϣΎϧΕέϭλέΩ
ϩίΩϧϥΎϳΎ̡έΩ̶ϣΗϳέΩΎϣϧˬΏϠϗϥΎΑέοϥΩϭΑϡυϧϣΎϧΕέϭλέΩΩϭη
̵έϳ̳ϩίΩϧΩΩΟϣˬϪΟϳΗϧΩϳϳΎΗ̵έΑΩϭη̶ϣϩΩΩεϳΎϣϧϪϧΎ̳Ϫγ̵έϳ̳
ΕέϭλϪΑAFIBΩΎϣϧϥΩηέϫΎυΕέϭλέΩΩέϳ̳ΕέϭλAFIB/MAM
ΩϳΎϣϧϪόΟέϣ̮ηί̡ϪΑϪΟϟΎόϣ̵έΑΩϭη̶ϣϪϳλϭΗέΎϣϳΑϪΑˬέέ̰ϣ
$¿EΩΎϣϧˬϥϭΧέΎηϓ̵έϳ̳ϩίΩϧϥϳΣέΩAFιϳΧηΗΕέϭλέΩ
ΩϳΎΑ̵ίϳϠϫΩϥϭϳγϼϳέΑϳϓιϳΧηΗΎϣΩϭη̶ϣέϫΎυέ̴ηϳΎϣϧϪΣϔλ̵ϭέ
.Ωέϳ̳ΕέϭλECGέϳγϔΗαΎγέΑϕϭέϋϭΏϠϗιλΧΗϣργϭΗ
(ϪΟϳΗϧϳΣλεϳΎϣϧΕϬΟϭίΎΑϥΩΩΕ̯έΣί̵έϳ̳ϩίΩϧϥϳΣέΩ
ΩϳϳΎϣϧ̵έΩΩϭΧ
(ϥϭϳγϼϳέΑϳϓϪοέΎϋϩΎΑΗηιϳΧηΗΎϳϭϥΗϓέ̳ϩΩϳΩΎϧϝΎϣΗΣϩΎ̴ΗγΩϥϳ
ϪϳΑόΗ̭ϭηϭέΗ̰ϟέϭΗϼϳέΑϳϓΩΎϳέ̰ϳϣαϳ̡Ϫ̵̯Ωέϓ̵έΑ̵ίϳϠϫΩ
ΩέΩέˬΕγϩΩη
(έΎηϓΕγϥ̰ϣϣˬ̵ίϳϠϫΩϥϭϳγϼϳέΑϳϓϪοέΎϋΩΎϣϧϥΩηϥΎϳΎϣϧϡΎ̴ϧϫ
̶̳ΩϧϳΎϣϧΎΑ̶̯ΩϳΕΎόρϗϪΑίΎϳϧΎϳϭϝ̰ηϣˬϝϭγϪϧϭ̳έϫΩϭΟϭΕέϭλέΩ
αΎϣΗ86082261ϩέΎϣηϪΑεϳΎ̡ϥϳϭϧΎγϳΩϣΕ̯έηϥΎΗέϭη̯έΩϑϳϻϭέ̰ϳΎϣ
ΩϧϣηίέΕΎϋϼρϪΑ̶ΑΎϳΗγΩ̵έΑέwww.microlife.comΕϳΎγΩϳέϳ̴Α
ΕϻϭλΣϣΎΑΩϳϳΎϣϧΩϳΩίΎΑΏΗέϣέϭρϪΑϑϳϻϭέ̰ϳΎϣΕϻϭλΣϣΎΑϪρΑέέΩ
ΩϳηΎΑϡϟΎγϪηϳϣϫϑϳϻϭέ̰ϳΎϣ
έϳΧϪϛˬBP 3BTO-AϝΩϣϩΎ̴ΗγΩεϭέΩϧϧΎϣϩΎ̴ΗγΩ̵έϳ̳ϩίΩϧεϭέ
εϳΎϣίΩέϭϣ(BIHS)ϥΎΗγϠ̴ϧϥϭΧέΎηϓϥϣΟϧργϭΗϭϩΩέϛΏγϛϩίϳΎΟ
ΩηΎΑ̶ϣˬΕγϪΗϓέ̳έέϗ
.HDUOH\.6HOZRRG09DQGHQ%UXHO$7KRPSVRQ00DQW'+REEV
1
FR et al.:7ULDJHWHVWVIRULGHQWLI\LQJDWULDO¿EULOODWLRQLQSULPDU\FDUHD
GLDJQRVWLFDFFXUDF\VWXG\FRPSDULQJVLQJOHOHDG(&*DQGPRGL¿HG%3
.e004565:4 ;2014 monitors. BMJ Open
:LHVHO-$UEHVIHOG%6FKHFKWHU'&RPSDULVRQRIWKH0LFUROLIHEORRG
2
SUHVVXUHPRQLWRUZLWKWKH2PURQEORRGSUHVVXUHPRQLWRUIRUGHWHFWLQJ
.1048-114:1046 ;2014 DWULDO¿EULOODWLRQ Am J Cardiol
ΏϟΎρϣ ΕγέϬϓ
ρϘϓϡΎ̴ϧϫΩϭί̶ϳΎγΎϧηΕϬΟ̵ίϳϠϫΩϥϭϳγϼϳέΑϳϓέ̴ϧΎηϧϥΩηϥΎϳΎϣϧ
˺
ΕγϝΎόϓMAM̵έϳ̳ϩίΩϧεϭέέΩ
ˮΕγϳ̩ (AF) ̵ίϳϠϫΩ ϥϭϳγϼϳέΑϳϓ
ϥϭϳγϼϳέΑϳϓϪοέΎϋιϳΧηΗΕϬΟϥϭΧέΎηϓ̵έ̴ϟΎΑέϏΩϳΎΑ̶γ̯Ϫ̩
ˮΩϫΩϡΎΟϧέ̵ίϳϠϫΩ
Ωϳϧ̯ ϝέΗϧ̯ ΩϳϧϭΗ ̶ϣ Ϫ̯ ̶̰γϳέ ϝϣϭϋ
έΎΑϥϳΗγΧϧ̵έΑϩΎ̴ΗγΩίϩΩΎϔΗγ
˻
Ύϫ̵έΗΎΑ̵έΫ̴ϳΎΟ
ΕϋΎγ ϭ ΦϳέΎΗ ϡϳυϧΗ
ϳΣλ ΩϧΑϭίΎΑ ΏΎΧΗϧ
έΑέΎ̯ΏΎΧΗϧ
MAM Ύϳ ΩέΩϧΎΗγ ̵έϳ̳ϩίΩϧεϭέ ΏΎΧΗϧ
ΩΎϣΗϋϝΑΎϗ̵έϳ̳ϩίΩϧ̵έΑΕγϳϟ̮̩
˼
ϥϭΧέΎηϓ̵έϳ̳ϩίΩϧ̊
̶ΗγΩΕέϭλϪΑΩϧΑϭίΎΑϥΩέ̯̟ϣ̡
ϡϳϧ̵̯έϳ̳ϭϠΟ̵έϳ̳ϩίΩϧϪΟϳΗϧ̮ϳϩέϳΧΫίϪϧϭ̴̩
ˮϡϧ̶̯ΑΎϳίέέΩϭΧϥϭΧέΎηϓϪϧϭ̴̩
«MyCheckªϥϳ̴ϧΎϳϣέΩϘϣέ̴ϧΎηϧ
IHBϡυϧϣΎϧΏϠϗϥΎΑέο̵ϪϧΎηϧϥΩηϥηϭέ
ϪυϓΎΣ
̋
έϳΧίϭέ˻́ϥϳ̴ϧΎϳϣϩΩϫΎηϣ
«MyBPª̶ϧϳϟΎΑϥϭΧέΎηϓϥϳ̴ϧΎϳϣϩΩϫΎηϣ
ϩΩηϩέϳΧΫ̵έϳ̳ϩίΩϧΞϳΎΗϧ̮Η̮ΗϩΩϫΎηϣ
ΞϳΎΗϧϪϣϫ ϥΩέ̯ ̭Ύ̡
ϥνϳϭόΗϭ̵έΗΎΑ̶ϧϭϧ̯ΕϳόοϭΩΎϣϧ
̌
Εγ̶ϟΎΧ
˱
ΎΑϳέϘΗ̵έΗΎΑ
νϳϭόΗ – ̵έΗΎΑϡΎϣΗ
100
Ωϳϳ΄Η̵έΑΩϳϧ̯ϡϳυϧΗM 3Ϫϣ̯ΩϥΩέηϓΎΑέϝΎγΩϳϧϭΗϳϣΩϧ̶̯ϣϥΩί
ΩϳϫΩέΎηϓέ4ϥΎϣίϪϣ̯ΩˬϩΎϣϡϳυϧΗϥϳϧ̩ϣϫϭϝΎγ
̵έΑέϥΎϣίϪϣ̯ΩΩϳϧ̯ϡϳυϧΗMϪϣ̯ΩέΎηϓΎΑέϩΎϣΩϳϧϭΗ̶ϣϝΎΣ
˻
ΩϳϫΩέΎηϓίϭέϡϳυϧΗϥϳϧ̩ϣϫϭϩΎϣΩϳϳ΄Η
Ωϳϧ̯ϝϣϋϻΎΑ̵ΎϬϳϳΎϣϧϫέϕΑΎρϣϪϘϳϗΩϭΕϋΎγˬίϭέϡϳυϧΗ̵έΑ
˼
ϭϩΩηϡϳυϧΗΕϋΎγϭίϭέˬϥΎϣίϪϣ̯ΩϥΩέηϓϭϪϘϳϗΩϡϳυϧΗία̡ ̊
Ωϧϭη̶ϣέϫΎυϪΣϔλ̵ϭέ
ΎΗϭϩΩέηϓέϥΎϣίϪϣ̯ΩˬΩϳϫΩέϳϳϐΗέΕϋΎγϭίϭέΩϳϫϭΧ̶ϣέ̳
̋
ϪΑωϭέηϝΎγϪΑρϭΑέϣϡΎϗέΎΗΩϳέΩϪ̴ϧϝΎΣϥΎϣϫϪΑϪϳϧΎΛ˼ΩϭΩΣ
ϻΎΑέΩϪ̶̯ηϭέϥΎϣϫϪΑέΩϳΩΟΩΩϋΩϳϧϭΗ̶ϣϝΎΣΩϧ̯ϥΩί̮ϣη̩
ΩϳϳΎϣϧϩΎ̴ΗγΩΩέϭΩηϩΩΩϳοϭΗ
ϳΣλ ΩϧΑϭίΎΑ ΏΎΧΗϧ
έ ΩϧΑϭίΎΑ ϩίΩϧ .Ωϧ̯ ̶ϣ Ϫοέϋ ϑϠΗΧϣ ̵Ύϫ ϩίΩϧ ΎΑ ̶ϳΎϫΩϧΑϭίΎΑ Microlife
έέϗΎϣη̵ϭίΎΑ̵ϭέϡ̰Σϣ) Ωϳϧ̯ ΏΎΧΗϧ ΩϭΧ ̵ϭίΎΑ έϭΩ ϩίΩϧ ΎΑ ΏγΎϧΗϣ
.(Ωέϳ̴Α
ΩϧΑϭίΎΑ ϩίΩϧϭίΎΑέρϗ ̵έΑ
S
έΗϣ ̶ΗϧΎγ
˻˻
-
˺̀
M
έΗϣ ̶ΗϧΎγ
˼˻
-
˻˻
M - L
έΗϣ ̶ΗϧΎγ
̊˻
-
˻˻
L
έΗϣ ̶ΗϧΎγ
̊˻
-
˼˻
L - XL
έΗϣ ̶ΗϧΎγ
̋˻
-
˼˻
(Ωϳϧ̯ϩΩΎϔΗγMicrolife̵ΎϫΩϧΑϭίΎΑίρϘϓ
_ΕΎϣΩΧΎΑΩέΩϧΕϘΑΎρϣΎϣηίϳΎγΎΑϩΎ̴ΗγΩALΩϧΑϭίΎΑ̶ΗέϭλέΩ
Ωϳέϳ̴ΑαΎϣΗ86082261ϩέΎϣηϪΑεϳΎ̡ϥϳϭϧΎγϳΩϣΕ̯έηέΩϑϳϻϭέ̰ϳΎϣ
_ϪΑρϭΑέϣΕ̯ϭγϪΑέANΩϧΑϭίΎΑρΑέϪϟϭϟˬϩΎ̴ΗγΩϪΑΩϧΑϭίΎΑϝΎλΗ̵έΑ
ΩϳϫΩέΎηϓϝΧΩϑέρϪΑϥΎ̰ϣΩΣΎΗϭϩΩέ̯ϝλΗϣ6ϥ
(ρΑέϥΩϭϣϧΩΟία̡
˱
ΎϔρϟMicrolife̶̯ΩϳΩϧΑϭίΎΑ̵έΩϳέΧΕέϭλέΩ
ΩϧΑϭίΎΑρΑέϪΑέ̶̯ΩϳΩϧΑϭίΎΑϪϟϭϟˬ AMΩϧΑϭίΎΑϪϟϭϟίANΩϧΑϭίΎΑ
ΩϧΑϭίΎΑ̵ΎϫϩίΩϧ̶ϣΎϣΗ̵έΑϩΩΎϔΗγΩέϭϣΩϳϳΎϣϧϝλΗϣ
έΑέΎ̯ΏΎΧΗϧ
έϪϧΎ̳ΩΟΕέϭλϪΑΩέΑέΎ̯
˻ϪΑρϭΑέϣΞϳΎΗϧ̵ίΎγϩέϳΧΫϥΎ̰ϣϩΎ̴ΗγΩϥϳ
Ωϧ̶̯ϣϡϫέϓ
_5έΑέΎ̯Ϫϣ̯ΩϥΩΩέΎηϓΎΑέBN
˻έΑέΎ̯Ύϳ˺έΑέΎ̯έυϧΩέϭϣέΑέΎ̯
Ωϳϧ̯ΏΎΧΗϧ
(ΏΎΧΗϧϳΣλέΑέΎ̯Ϫ̯ΩϳϳΎϣϧϝλΎΣϥΎϧϳϣρˬ̵έϳ̳ϩίΩϧέΎΑέϫίεϳ̡
ΩηΎΑϩΩη
MAM Ύϳ ΩέΩϧΎΗγ̵έϳ̳ϩίΩϧεϭέ ΏΎΧΗϧ
MAMΎϳ̵έϳ̳ϩίΩϧέΎΑ̰ϳΩέΩϧΎΗγεϭέ̵έϳ̳ϩίΩϧέΎΑέϫίεϳ̡
ϥϭΧέΎηϓϪ̰ϧϳϝϳϟΩϪΑΩϳϳΎϣϧΏΎΧΗϧ̶ϟϭΗϣ̵έϳ̳ϩίΩϧέΎΑϪγϥϳ̴ϧΎϳϣ
ΩηΎΑϧϳΣλ̮ϳϟϭΗγΎϳΩϥϭΧ
(̵έϳ̳ϩίΩϧϡΎ̴ϧϫΩΎϣΗϋϝΑΎϗϪΟϳΗϧϥΩέϭΕγΩΑ̵έΑΩϭη̶ϣϪϳλϭΗ
ΩϳϳΎϣϧϩΩΎϔΗγ(MAM)ϪϧΎ̳Ϫγ̵έϳ̳ϩίΩϧεϭέίϥϭΧέΎηϓ
ˮΕγϳ̩ (AF) ̵ίϳϠϫΩ ϥϭϳγϼϳέΑϳϓ
ϭνΑϘϧϣϡυϧϣ̶ϣΗϳέΎΑϥΎΑέοί̮ϳέϫ̶ρΏϠϗ̶όϳΑρέϭρϪΑ
ΏϠϗέΩ̶λΧηϣ̵ΎϫϝϭϠγργϭΗ̶̰ϳέΗ̰ϟ̵ΎϫϝΎϧ̴ϳγΩϭη̶ϣργΑϧϣ
ϥϭϳγϼϳέΑϳϓΩϭη̶ϣϥϭΧϥΩη̟ϣ̡ϭΏϠϗνΎΑϘϧΏΟϭϣϭϩΩηΩϳϟϭΗΎϣη
έΩ̶ϣυϧϣΎϧϭϊϳέγ̶̰ϳέΗ̰ϟ̵ΎϬϟΎϧ̴ϳγϪϛΩϳ̶ϣΩϭΟϭΑ̶ϧΎϣί̵ίϳϠϫΩ
ϥΎΑέοΩΎΟϳΏΟϭϣϪϛˬΩϧηΎΑϩΩϣΩϭΟϭΑΎϫίϳϠϫΩΏϠϗ̶ϧΎϗϭϓϩέϔΣϭΩ
ΕϘϳϘΣέΩ̵ίϳϠϫΩϥϭϳγϼϳέΑϳϓΩϭη̶ϣϥϭϳγϼϳέΑϳϓΏϠϗϡυϧϣΎϧϭϊϳέγ
ΩϭΟϭΎΑΩϳϧϭΗ̶ϣΎϣηΩϳ̶ϣέΎϣηϪΑΏϠϗϥΎΑέο̶ϣυϧ̶ΑωϭϧϥϳέΗϝϭΩΗϣ
έΩΩϧϭΗ̶ϣϪοέΎϋϥϳΎϣˬΩϳϫΩϪϣΩΩϭΧ̶̳ΩϧίϪΑ̵ίϳϠϫΩϥϭϳγϼϳέΑϳϓ
̶ΑϠϗΕγϳˬϥϣίϣ̶̴ΗγΧˬΏϠϗϥΎΑέοϡΗϳέέΩ̶Ηϼ̰ηϣΩΎΟϳΏΟϭϣϩΩϧϳ
ϥϭϳγϼϳέΑϳϓϝϛηϣϝέΗϧ̵̯έΑΩΩέ̵̳ίϐϣϪΗϛγϪοέΎϋϪϣϫίέΗΩΑϭ
ΕηΩΩϳϫϭΧίΎϳϧ̮ηί̡̮ϳ̮ϣ̯ϪΑ̵ίϳϠϫΩ
ϥϭϳγϼϳέΑϳϓϪοέΎϋιϳΧηΗΕϬΟϥϭΧέΎηϓ̵έ̴ϟΎΑέϏΩϳΎΑ̶γ̯Ϫ̩
ˮΩϫΩϡΎΟϧέ̵ίϳϠϫΩ
ϪοέΎϋϪΑϼΗΑ̵ϻΎΑ̮γϳέϝϳϟΩϪΑϝΎγ
̵̌̋ϻΎΑΩέϓΩϭη̶ϣϪϳλϭΗ
Ωέϓ̵έΑϥϳϧ̩ϣϫΩϧϳΎϣϧ̵έϳ̳ϩίΩϧέΩϭΧϥϭΧέΎηϓˬ̵ίϳϠϫΩϥϭϳγϼϳέΑϳϓ
˺̋̂ίέΗϻΎΑ̮ϳϟϭΗγϳγϥϭΧέΎηϓϥϭΧέΎηϓΩΎϳΩίϪΑϼΗΑϣϝΎγ̋˹̵ϻΎΑ
ΏϠϗέϧϭέ̶̯ϳΎγέΎϧˬΕΑΎϳΩ̵έΎϣϳΑˬ(
̂̂ίέΗϻΎΑ̮ϳϟϭΗγϳγΎϳΩϥϭΧέΎηϓΎϳ
ϥϭΧέΎηϓΩϭη̶ϣϪϳλϭΗˬΩϧϪΗηΩ̵ίϐϣϪΗ̰γϪϘΑΎγϪ̵̯Ωέϓ̵έΑίϳϧϭ
AF̵έ̴ϟΎΑέϏέΩέΎΑ̵ΎϫϡϧΎΧϭϥΎϧϭΟ̵έΑΩϧϳΎϣϧ̵έϳ̳ϩίΩϧ
˱
ΎΑΗέϣέΩϭΧ
ϝΎϣΗΣϥϳίϪΗηΫ̳Ωϭη̶ϣϧϪϳλϭΗέϭΏέροϭρϠϏΞϳΎΗϧΏγ̯ϝϳϟΩϪΑ
ΕγΩϧϣϟΎγΩέϓίέΗϣ̯AFϪοέΎϋϪΑϼΗΑϣϥϭΟΩέϓέΩϪΗ̰γίϭέΑ
Ωϳϧ̯ ϝέΗϧ̯ ΩϳϧϭΗ ̶ϣ Ϫ̯ ̶̰γϳέ ϝϣϭϋ
ϪΑΩϧϭΗ̶ϣΏγΎϧϣϥΎϣέΩϭ̵ίϳϠϫΩϥϭϳγϼϳέΑϳϓϪοέΎϋϡΎ̴ϧϫΩϭίιϳΧηΗ
ίϥΗηΩ̶ϫΎ̳ΩϫΩεϫΎ̯έ̵ίϐϣϪΗ̰γϪΑϼΗΑ̮γϳέ̶ϬΟϭΗϝΑΎϗέϭρ
ΎϳΩϳΗγϫϼΗΑϣ̵ίϳϠϫΩϥϭϳγϼϳέΑϳϓϪΑϪ̰ϧϳίϥΎϧϳϣρϭϥϭΧέΎηϓϥίϳϣ
Ωϳ̶ϣέΎϣηϪΑ̵ίϐϣϪΗ̰γί̵έϳ̳ϭϠΟ̵έΑϡΩϗϥϳϟϭˬέϳΧ
ΕϳΎγϪΑΩϳϧϭΗ̶ϣϪϧϳϣίϥϳέΩέΗηϳΑΕΎϋϼρ̵έΑ
ΩϳϳΎϣϧϪόΟέϣ ZZZPLFUROLIHFRPD¿E
έΎΑϥϳΗγΧϧ̵έΑϩΎ̴ΗγΩίϩΩΎϔΗγ˻
Ύϫ̵έΗΎΑ̵έΫ̴ϳΎΟ
Ωϳϧϛ̵έΫ̴ϳΎΟϩΎ̴ΗγΩέΩέΎϫ̵έΗΎΑΩΗΑˬϩΎ̴ΗγΩϪΑόΟϥΩέϛίΎΑίΩόΑ
̵έΗΎΑΩΩϋ
̊Ύϫ̵έΗΎΑΩέΩέέϗϩΎ̴ΗγΩϥϳέϳίεΧΑέΩAK̵έΗΎΑϪυϔΣϣ
ΩϳϳΎϣϧ̵έΫ̴ϳΎΟ̶ϔϧϣϭΕΑΛϣΏρϗϡϼϋϪΑϪΟϭΗΎΑέΕϟϭAAˬ
̋/˺
ΕϋΎγ ϭ ΦϳέΎΗ ϡϳυϧΗ
̮ϣη̩ϪΑωϭέηϝΎγϪΑρϭΑέϣΩΩϋΩϳΩΟ̵Ύϫ̵έΗΎΑ̵έΫ̴ϳΎΟία̡
.˺
101BP B6 Connect
FA
.ΩϳϳΎϣϧ ϪόΟέϣ
.ΩϳϫΩ έΎηϓ ̵έϳ̳ ϩίΩϧ ωϭέη ̵έΑ έ 1 εϭϣΎΧ/ϥηϭέ Ϫϣ̯Ω
˻
Ε̯έΣˬΩϳηΎΑΕΣέΗγϝΎΣέΩΩϭηϳϣ̟ϣ̡έΎ̯ΩϭΧέϭρϪΑΩϧΑϭίΎΑ ˼
ϪΟϳΗϧϥΩηϥΎϳΎϣϧϡΎ̴ϧϫΎΗΩϭΧ̵ΎϫϪ̩ϳϫΎϣϥΩέ̯νΑϘϧϣίΩϳϧ̰ϧ
ΕΑΣλίϭΩηΎΑ̵ΩΎϋαϔϧΗεέΎϣηΩϳίϳϫέ̡ΑεϳΎϣϧϪΣϔλ̵ϭέ
Ωϳϧ̵̯έΩΩϭΧ̵έϳ̳ϩίΩϧϝϭρέΩϥΩέ̯
ΕϬΟέ̴ηϳΎϣϧϪΣϔλ̵ϭέ
BTΩϧΑϭίΎΑϳΣλϥΗϓέ̳έέϗέ̴ϧΎηϧ ̊
̵ϭέA -
BTϥϭ̰ϳέ̳Ωϭη̶ϣϩΩΩϥΎηϧΩϧΑϭίΎΑϳΣλϥΗϓέ̳έέϗ
ΩΣίέΗϣ̯ΩϧΑϭίΎΑϥΗϓέ̳έέϗ̵ΎϧόϣϪΑΩϭηέϫΎυέ̴ηϳΎϣϧϪΣϔλ
ΩΩϡΎΟϧέ̵έϳ̳ϩίΩϧρϳέηϥϳέΩϥϭΗ̶ϣ̶ϟϭΕγΏϭϠρϣ
ϭϩΩηϊρϗ̟ϣ̡ˬΩϳγέϳΣλέΎηϓϥίϳϣϪΑΩϧΑϭίΎΑϪ̰ϳϣΎ̴ϧϫ ̋
ϩΎ̴ΗγΩˬΩηΎΑϩΩϳγέϧϡίϻΩΣϪΑέΎηϓέ̳ΩΑΎϳ̶ϣεϫΎ̯ΞϳέΩΗϪΑέΎηϓ
Ωϧ̶̯ϣ̟ϣ̡ΩϧΑϭίΎΑϝΧΩϪΑ̵έΗηϳΑ̵ϭϫέΎ̯ΩϭΧέϭρϪΑ
ϥΎϳΎϣϧϥί̮ϣη̩ΕέϭλϪΑ BS ΏϠϗϥΎΑέοέ̴ϧΎηϧˬ̵έϳ̳ϩίΩϧϥϳΣέΩ ̌
.Ωϭη̶ϣ
ϥΎΑέοϭ AQ ̶ϟϭΗγΎϳΩϭ AP ̶ϟϭΗγϳγέΎηϓϝϣΎη̵έϳ̳ϩίΩϧϪΟϳΗϧ ̀
ϪΑρϭΑέϣΕΎΣϳοϭΗϪΑΩϭηϳϣέϫΎυεϳΎϣϧϪΣϔλ̵ϭέ
ARνΑϧ
Ωϳϧ̯ϪΟϭΗέ̴ϳΩ̵ΎϫΩΎϣϧ
.Ωϳϧ̯ ίΎΑ έ ΩϧΑϭίΎΑ ˬΩϳγέ ϥΎϳΎ̡ ϪΑ ϩΎ̴ΗγΩ ργϭΗ ̵έϳ̳ ϩίΩϧ Ϫ̶̯ϣΎ̴ϧϫ ́
έΎ̯ΩϭΧ έϭρ ϪΑ ϪϘϳϗΩ ˺ ΩϭΩΣ ί α̡ έ̴ηϳΎϣϧ) .Ωϳϧ̯ εϭϣΎΧ έ ϩΎ̴ΗγΩ ̂
.(Ωϭη ̶ϣ εϭϣΎΧ
(έΎΑϪγϥϳ̴ϧΎϳϣεϭέέΩ(AFIB)̵ίϳϠϫΩϥϭϳγϼϳέΑϳϓιϳΧηΗΩΎϣϧ
Ωϭη̶ϣϝΎόϓ(MAM)̶ϟϭΗϣ̵έϳ̳ϩίΩϧ
(Ύϳ̶ΗΣέΎϧαΎγΣΩϧϧΎϣˬ̵έϳ̳ϩίΩϧϝϭρέΩ̵έέροΩέϭϣέΩ
Ωέ̯εϭϣΎΧ(ON/OFF)Ϫϣ̯ΩέΎηϓΎΑέϩΎ̴ΗγΩϥϭΗ̶ϣˬέΎηϓαΎγΣ
(̵έΩέΎΑϥέϭΩΕϳϣϭϣγϣϝέΗϧ̯ϭ̵έΩέΎΑϥΎϣίέΩϩΎ̴ΗγΩϥϳΩέΑέΎ̯
ϥϭΧέΎηϓϥΩϭΑϻΎΑιϳΧηΗΕέϭλέΩΕγϪΗϓέ̳έέϗεϳΎϣίΩέϭϣ
ϩίΩϧΕϋΎγ˺ία̡
˱
ΩΩΟϣέϥϭΧϥϭΧέΎηϓΕγϳΎΑ̶ϣϥέϭΩϥϳέΩ
̮ηί̡ϪΑΩϭη̶ϣϪϳλϭΗϥϭΧέΎηϓϥΩϭΑϻΎΑΕέϭλέΩΩϳϳΎϣϧ̵έϳ̳
ΩϳϳΎϣϧϪόΟέϣΩϭΧΞϟΎόϣ
.Ωϳέϳ̴Α ϩΩϳΩΎϧ έ AFIB ΩΎϣϧ ΩϳϧϭΗ̶ϣ ˬ̵έΩέΎΑ ϥέϭΩ έΩ
̶ΗγΩΕέϭλϪΑΩϧΑϭίΎΑϥΩέ̯̟ϣ̡
˺˼̵̋ϻΎΑϝΎΛϣϥϭϧϋϪΑΩηΎΑϻΎΑέΎϳγΑ̮ϳϟϭΗγϳγέΎηϓϪ̰ϳΗέϭλέΩ
έΩέϭΧέΑ̵ΩΎϳίΕϳϣϫίΩέϓργϭΗΩϧΑϭίΎΑέΎηϓϡϳυϧΗˬϩϭϳΟέΗϣ̶Ϡϳϣ
ϩϭϳΟέΗϣ̶Ϡϳϣ
˼˹ΩΩϋέ̴ηϳΎϣϧϪΣϔλϪ̰ϧία̡ΩϧΑϭίΎΑ̟ϣ̡ϡΎ̴ϧϫΕγ
ϪΑ̟ϣ̡έΎηϓϪ̰ϳϧΎϣίΎΗέϥϭΩϳϫΩέΎηϓέON/OFFϪϣ̯ΩˬΩΩϥΎηϧέ
Ωϳϧ̯Ύϫέα̡γϭϪΗηΩϩΎ̴ϧΩγέΑϩϭϳΟέΗϣ̶Ϡϳϣ
̊˹
ϡϳϧ̵̯έϳ̳ϭϠΟ̵έϳ̳ϩίΩϧϪΟϳΗϧ̮ϳϩέϳΧΫίϪϧϭ̴̩
ϥηϭέϪϣ̯ΩˬΩϳϧ̯̭Ύ̡ϪυϓΎΣίέ̶ϠΑϗ̵έϳ̳ϩίΩϧΞϳΎΗϧϪϣϫΩϳϠϳΎϣέ̳
ΩϳϫΩέΎηϓεϳΎϣϧϪΣϔλ̵ϭέ M» BP»ϥΩί̮ϣη̩ϡΎ̴ϧϫΎΗέ1 εϭϣΎΧ
Ωϳϧ̯ΩϳϳΎΗέΞϳΎΗϧϥΩέ̯̭Ύ̡ 4ϥΎϣίϪϣ̯ΩέΎηϓΎΑ
(̵ϭέ«CL»ΩΎϣϧΩϭη̶ϣ̭Ύ̡ϪυϓΎΣίέυϧΩέϭϣϩΩΩϪ̰ϳϣΎ̴ϧϫ
Ωϭη̶ϣέϫΎυεϳΎϣϧϪΣϔλ
ίϪ̶̯ΟϳΎΗϧϭέϥϳίΩϧ̶̯ϣέϳϳϐΗ̶ϔϠΗΧϣϝϣϭϋέϳΛ΄ΗΕΣΗίϭέϝϭρέΩ
ΩέΩϧΎΗγεϭέϪΑΕΑγϧέΗΩΎϣΗϋϝΑΎϗΩϳ̶ϣΕγΩΑMAM̵έϳ̳ϩίΩϧεϭέ
ΩηΎΑ̶ϣ
˼ΕϳόοϭέΩέ7 MAMΩϳϠ̯ˬMAM̵έϳ̳ϩίΩϧεϭέΏΎΧΗϧ̵έΑ
εϭέϪΑέϳϳϐΗ̵έΑΩϭηέϫΎυέ̴ηϳΎϣϧ̵ϭέBOMAMΩΎϣϧΩϳϫΩέέϗ
Εϳόοϭ̵ϭέέMAMΩϳϠ̯ˬ̵έϳ̳ϩίΩϧέΎΑ̰ϳΩέΩϧΎΗγ̵έϳ̳ϩίΩϧ
ΩϳϫΩέέϗ©
˺»
ιΧηϣ Ϫ̯ ΩϫΩ ̶ϣ ϥΎηϧ έ
˼ Ύϳ ˻ ˬ˺ ΩΩϋ ˬέ̴ηϳΎϣϧ Εγέ Εϣγ ϥϳϳΎ̡ εΧΑ
.Εγ ϡΎΟϧ ϝΎΣ έΩ ϪρϭΑέϣ ̵έϳ̳ ϩίΩϧ
˼ ί ̮ϳ ϡΩ̯ Ωϧ̯ ̶ϣ
ϥΎηϧαϭ̰όϣεέΎϣηΩέΩΩϭΟϭϪϠλΎϓϪϳϧΎΛ
˺̵̋έϳ̳ϩίΩϧέΎΑέϫϥϳΑ
Εγ̵έϳ̳ϩίΩϧ̵έΑϩΩϧΎϣϳϗΎΑϥΎϣίϩΩϧϫΩ
ϡΎϣΗία̡ρϘϓΎϣηϥϭΧέΎηϓϥίϳϣ.Ωϧϭη ̶ϣϧ ϩΩΩ εϳΎϣϧ ϪϧΎ̳ΩΟ ΞϳΎΗϧ
Ωϭη̶ϣϩΩΩϥΎηϧ̵έϳ̳ϩίΩϧϪγέϫ
.Ωϳϧ̯ ̵έΩΩϭΧ Ύϫ ̵έϳ̳ ϩίΩϧ ϥϳΑ έΩ ΩϧΑϭίΎΑ ϥΩέ̯ ίΎΑ ί
ϩίΩϧˬΩηΎΑ̶όϳΑρέϳϏΎϬϳέϳ̳ϩίΩϧί̶̰ϳίϝλΎΣϪΟϳΗϧϪ̰ϳΗέϭλέΩ
ΩϭηϳϣϡΎΟϧίϳϧϡέΎϬ̵̩έϳ̳
ϩίΩϧέΎΑϪγϥϳ̴ϧΎϳϣεϭέέΩ(AFIB)̵ίϳϠϫΩϥϭϳγϼϳέΑϳϓιϳΧηΗΩΎϣϧ
Ωϭη̶ϣϝΎόϓ(MAM)̶ϟϭΗϣ̵έϳ̳
ΩΎϣΗϋϝΑΎϗ̵έϳ̳ϩίΩϧ̵έΑΕγϳϟ̮̩˼
_Ωϳίϳϫέ̡ΑΕΎϳϧΎΧΩϝΎϣόΗγˬϥΩέϭΧˬΕϳϟΎόϓί̵έϳ̳ϩίΩϧίεϳ̡
_ΩϳϳΎϣϧΕΣέΗγϭϪΗγηϧ̶ϟΩϧλ̵ϭέ̵έϳ̳ϩίΩϧίεϳ̡ϪϘϳϗΩ̋ϝϗΩΣ
ϭέ̴ϳΩ̰ϳ̵ϭέΩϭΧ̵ΎϫΎ̡ϥΩΩέέϗίϭΩϳϫΩέέϗϥϳϣί̵ϭέέΎϫΎ̡ϑ̯
ΩϳϳΎϣϧ̵έΩΩϭΧ̵έΩΑέοΕέϭλϪΑΎϳ
_̵̟̩ϭίΎΑ
˱
ϻϭϣόϣΩϳϫΩϡΎΟϧϭίΎΑ̮ϳ̵ϭέέΎϬϳέϳ̳ϩίΩϧϪηϳϣϫ
ϥϳϳόΗ̵έΑϭίΎΑϭΩέϫίΕΎϗϼϣϥϳϟϭέΩϥΎ̰ηί̡Ϫ̯Ωϭη̶ϣϪϳλϭΗ
ϪΟϳΗϧϪ̶̯ϳϭίΎΑΩϧϳΎϣϧϩΩΎϔΗγϥϭΧέΎηϓ̵έϳ̳ϩίΩϧΕϬΟΏγΎϧϣ̵ϭίΎΑ
̵ΩόΑ̵Ύϫ̵έϳ̳ϩίΩϧ̵έΑΕγϳΎΑ̶ϣΕγέΗϻΎΑϥέΩ̵έϳ̳ϩίΩϧ
Ωέϳ̳έέϗϩΩΎϔΗγΩέϭϣ
_̲ϧΗ̵ΎϬϧϳΗγϥΩίϻΎΑίΩϳέϭϥϭέϳΑϥΗίέέΩϥϳΗγ̵ΎϬγΎΑϟ
Ωϳϧ̵̯έΩΩϭΧ
_ ΩηΎΑϩΩηϪΗγΑϳΣλέϭρϪΑΩϧΑϭίΎΑϪ̯Ωϳϧ̯ϝλΎΣϥΎϧϳϣρϪηϳϣϫ
.(ΩϧΑϭίΎΑ ̵ϭέ Εϣϼϋ)
Ϫϧϭ̴̩ϳϫϪ̰ϧϥϭΩΑˬΩϳΩϧΑΑϭίΎΑ̵ϭέϩΩϳΑϭΧ
˱
ϼϣΎ̯ΕέϭλϪΑέΩϧΑϭίΎΑ
ΩϭηΩέϭϭίΎΑ̵ϭέ̵έΎηϓ
ΩηΎΑϩΩηϪΗγΑΎϣηΞϧέίέΗϻΎΑέΗϣϳΗϧΎγ
˻ΩϧΑϭίΎΑϪ̯Ωϳϭηϥϣρϣ
̵ϭέΕγϳΎΑ̶ϣέΗϣ̶ΗϧΎγ
˼ΩϭΩΣΩϧΑϭίΎΑ̵ϭέ̱έΧέγϥΎηϧ
Ωέϳ̳έέϗϭίΎΑ̶ϠΧΩΕϣγϗέΩ̱έΧέγ
ΩηΎΑΕΣέΗγΕϳόοϭέΩΎΗΩϳϫΩέέϗ̶Σργ̵ϭέέΩϭΧ̵ϭίΎΑ
Ωϳϧ̯ϝλΎΣϥΎϧϳϣρΩϭΧΏϠϗργϣϫωΎϔΗέέΩΩϧΑϭίΎΑϥΗϓέ̳έέϗί
ϥϭΧέΎηϓ̵έϳ̳ϩίΩϧ̊
̵έϳ̳ϩίΩϧεϭέ Ύϳ (̵έϳ̳ϩίΩϧέΎΑ̰ϳ) ΩέΩϧΎΗγ ̵έϳ̳ϩίΩϧεϭέ ˺
«˻» εΧΑ ΕΎϳίΟ ϪΑ :Ωϳϧ̯ ΏΎΧΗϧ έ (έΎ̯ΩϭΧ ϪϧΎ̳ Ϫγ ̵έϳ̳ ϩίΩϧ) MAM
102
ˮϡϧ̶̯ΑΎϳίέέΩϭΧϥϭΧέΎηϓϪϧϭ̴̩
ϥϭΧέΎηϓέρΧϥίϳϣ 8 έ̴ηϳΎϣϧϪΣϔλ̟̩ΕϣγϪΑϟέΩΩϭΟϭϣ̵Ύϫέϭϧ
̵ΩϧϠΑϪΑϪΗγΑΩέΩέέϗ̶ΣργϪ̩έΩΎϣηϥϭΧέΎηϓϪ̯ΩϫΩ̶ϣϥΎηϧΎϣηϪΑέ
έΎϳγΑˬΩέί̵ίέϣˬίΑγΏϭϠρϣϩΩϭΩΣϣέΩΩϧϭΗ̶ϣΎϣηϥϭΧέΎηϓˬέϭϧ
ϥϳΑ̵ΎϫϝϣόϟέϭΗγΩΎΑϕΑΎρϣϥϭΧέΎηϓ̵ΩϧΑϪϘΑρϝϭΩΟΩέϳ̳έέϗίϣέϗϻΎΑ
.ΕγϩϭϳΟέΗϣ̶ϠϳϣαΎϳϘϣέΩΎϫϩΩΩΕγ (JSH ˬESC ˬESH)̶ϠϠϣϟ
ϩΩϭΩΣϣ̶ϟϭΗγϳγ̶ϟϭΗγΎϳΩϪϳλϭΗ
.˺
ϻΎΑ έΎϳγΑ ϥϭΧ έΎηϓ
˺˼̋
́̋
Ωϳϧ̯ ϪόΟέϣ ̮ηί̡ ϪΑ
.˻
ϻΎΑ ϥϭΧ έΎηϓ
˺˼̊
-
˺˼˹́̊
-
́˹
ργϭΗ̵έϳ̳ϩίΩϧ
έΎϣϳΑΩϭΧ
.˼
ΏϭϠρϣ ϥϭΧ έΎηϓ
˺˼˹
>
́˹
>
ργϭΗ̵έϳ̳ϩίΩϧ
έΎϣϳΑΩϭΧ
ϩίΩϧϪΟϳΗϧϥϭϧϋϪΑϥϭΧέΎηϓ̵έϳ̳ϩίΩϧίϩΩϣΕγΩΑϥίϳϣϥϳέΗϻΎΑ
mmHg
˺˼˹Ύϳ́˹˺̊˹ϥϳΑϥϭΧέΎηϓϝΎΛϣΩϭη̶ϣ̶ΑΎϳίέ̵έϳ̳
ΕγϻΎΑέΎϳγΑϥϭΧέΎηϓªϪ̯ΕγϥϳϩΩϧϫΩϧΎηϧ
̂˹
«MyCheck»ϥϳ̴ϧΎϳϣέΩϘϣέ̴ϧΎηϧ
̵έϳ̳ϩίΩϧϪΟϳΗϧϥϳέΧϪ̶̯ϧΎϣίˬ̵έϳ̳ϩίΩϧέΎΑέϫία̡CTΩΎϣϧϥϳ
ˬΩηΎΑϩΩηϩέϳΧΫ̵έϳ̳ϩίΩϧΞϳΎΗϧϥϳ̴ϧΎϳϣϩίΩϧϥΎϣϫϪΑΎϳϭέΗηϳΑˬέΗϣ̯
Ωϳϧ̯ϪυΣϼϣίϳϧέ©ΎϫϩΩΩϪυϓΎΣ
̋ªΩϭη̶ϣϥΎϳΎϣϧέ̴ηϳΎϣϧ̵ϭέ
(έΗηϳΑϭϩϭϳΟέΗϣ̶Ϡϳϣ̋ίεϳΑ̶ϟϭΗγϳγέΎηϓϭ̶ϟϭΗγΎϳΩέΎηϓϥίϳϣέ̳
ΩϫΩ̶ϣϥΎηϧέϻΎΑΕϬΟεϠϓˬΩηΎΑϩΩη̵έϳ̳ϩίΩϧΞϳΎΗϧϥϳ̴ϧΎϳϣί
(έΗϣ̯ϭϩϭϳΟέΗϣ̶Ϡϳϣ
̋ίεϳΑ̶ϟϭΗγϳγέΎηϓϭ̶ϟϭΗγΎϳΩέΎηϓϥίϳϣέ̳
ΩϫΩ̶ϣϥΎηϧέϥϳϳΎ̡ΕϬΟεϠϓˬΩηΎΑϩΩη̵έϳ̳ϩίΩϧΞϳΎΗϧϥϳ̴ϧΎϳϣί
(ϥΎγ̰ϳϭϩϭϳΟέΗϣ̶Ϡϳϣ
̋ίεϳΑ̶ϟϭΗγϳγέΎηϓϭ̶ϟϭΗγΎϳΩέΎηϓϥίϳϣέ̳
ΩϫΩ̶ϣϥΎηϧέϡϳϘΗγϣΕϬΟεϠϓˬΩηΎΑϩΩη̵έϳ̳ϩίΩϧΞϳΎΗϧϥϳ̴ϧΎϳϣΎΑ
(̵έϳ̳ϩίΩϧΞϳΎΗϧϥϳ̴ϧΎϳϣέΩϘϣΎΑ̶ϟϭΗγϳγέΎηϓϭ̶ϟϭΗγΎϳΩέΎηϓϥίϳϣέ̳
ΕϬΟ̵ΎϫεϠϓΎΑϥΎϣίϣϫ̶ϟϭΗγϳγέΎηϓϥίϳϣΩΗΑˬΩηΎΑΕϭΎϔΗϣϩΩηϩέϳΧΫ
̶ϟϭΗγΎϳΩέΎηϓϥίϳϣα̡γΩϧί̶ϣ̮ϣη̩ϪϳϧΎΛ
˻ΕΩϣϪΑϥϳϳΎ̡ϭϻΎΑ
Ωϧί̶ϣ̮ϣη̩ϪϳϧΎΛ
˻ΕΩϣϪΑϥϳϳΎ̡ϭϻΎΑΕϬΟ̵ΎϫεϠϓϥΎϣίϣϫ
(IHBϡυϧϣΎϧΏϠϗϥΎΑέο̵ϪϧΎηϧϥΩηϥηϭέ
ϩΩΩιϳΧηΗέϡυϧϣΎϧΏϠϗϥΎΑέοϩΎ̴ΗγΩϪ̯ΩϫΩ̶ϣϥΎηϧBLΕϣϼϋϥϳ
ΕϭΎϔΗ̶όϗϭϥϭΧέΎηϓΎΑϩΩηϪΗϓέ̳ϩίΩϧϥϭΧέΎηϓˬΕϟΎΣϥϳέΩΕγ
Ωϭηέέ̰Η̵έϳ̳ϩίΩϧΩϭη̶ϣϪϳλϭΗΩέΩ
ϡυϧϣΎϧ ΏϠϗ ϥΎΑέο έΩηϫ έέ̰Η Εέϭλ έΩ ϥΎ̰ηί̡ ̵έΑ ΕΎϋϼρ
̵έϳ̳ϩίΩϧΎΑϥΎϣίϣϫϪ̯Εγ̮ϳέΗϣϭϠϳγϭΞϧγέΎηϓ̮ϳˬϩΎ̴ΗγΩϥϳ
ϭΩϧ̶̯ϣ̵έϳ̳ϩίΩϧίϳϧέΏϠϗϥΎΑέοϥϳΑ̶ϧΎϣί̵ϪϠλΎϓˬϥϭΧέΎηϓ
Ωϧ̶̯ϣ̶ϳΎγΎϧηέϡυϧϣΎϧΏϠϗϥΎΑέο
ΎϫϩΩΩϪυϓΎΣ̋
ί̮ϳέϫ̵έΑέ̵έϳ̳ϩίΩϧέΩϘϣ̂̂έΛ̯ΩΣέΎ̯ΩϭΧέϭρϪΑϩΎ̴ΗγΩϥϳ
Ωϧ̶̯ϣϩέϳΧΫέΑέΎ̯
˻
Ωϳϧ̯ΏΎΧΗϧέ˻Ύϳ˺έΑέΎ̯ΩϳϧϭΗ̶ϣ5έΑέΎ̯Ϫϣ̯ΩϥΩΩέΎηϓΎΑ
έϳΧίϭέ
˻́ϥϳ̴ϧΎϳϣϩΩϫΎηϣ
ΩϳϫΩέΎηϓϩΎΗϭ̯ΕΩϣϪΑέM3Ϫϣ̯ΩˬΕγεϭϣΎΧϩΎ̴ΗγΩϪ̰ϳϣΎ̴ϧϫ
ΩΎϣϧΎΑέϳΧίϭέ
˻̵́έϳ̳ϩίΩϧΞϳΎΗϧϥϳ̴ϧΎϳϣα̡γϭ©MªBPϑέΣΩΗΑ
Ωϭη̶ϣϥΎϳΎϣϧέ̴ηϳΎϣϧϪΣϔλ̵ϭέ©28A»
(έΩBT-AϑΎ̯ΏϭϠρϣΩΣίέΗϣ̯ΕϳόϗϭϣΎΑϥϭΧέΎηϓϥίϳϣϥΩϧϭΧ
ΕγϩΩηϧϪΗϓέ̳έυϧέΩργϭΗϣέΩϘϣ
«MyBP»̶ϧϳϟΎΑϥϭΧέΎηϓϥϳ̴ϧΎϳϣϩΩϫΎηϣ
«MyBPª̶ϧϳϟΎΑϥϭΧέΎηϓϥϳ̴ϧΎϳϣMϪϣ̯ΩΩΩΟϣϥΩέηϓΎΑ
̶ϣέϫΎυέ̴ηϳΎϣϧϪΣϔλ̵ϭέ BQ MyBPϭ BP M̵ΎϫΩΎϣϧΩΗΑΩϭη̶ϣϥΎϳΎϣϧ
έϳΧίϭέ
˻́έΩ̶ϧϳϟΎΑϥϭΧέΎηϓ̵έϳ̳ϩίΩϧϪΟϳΗϧ˺˻ϥϳ̴ϧΎϳϣϪ̰ϳϣΎ̴ϧϫΩϭη
Ωϭη̶ϣϥΎϳΎϣϧέ̴ηϳΎϣϧϪΣϔλ̵ϭέ̶ϧϳϟΎΑϥϭΧέΎηϓϥϳ̴ϧΎϳϣΩΎϣϧˬΩϭηϡΎΟϧ
(10:5905:00ΕϋΎγϥϳΑΑλϡΎ̴ϧϫέΩϩΩηϡΎΟϧ̵Ύϫ̵έϳ̳ϩίΩϧρϘϓ
Ωϧϭη̶ϣυΎΣϟ22:5917:00ΕϋΎγϥϳΑέλϋϡΎ̴ϧϫέΩΎϳ
(
˻ϭΑλέΩϪΟϳΗϧ˻Ωϭη̶ϣϪΗϓέ̳έυϧέΩίϭέέΩϪΟϳΗϧ̊έΛ̯ΩΣ
έλϋέΩϪΟϳΗϧ
(ΕΩϣέΩϪ̩ϧΎϧ̩MAMεϭέΎϳΩέΩϧΎΗγεϭέϪΑϩΩη̵έϳ̳ϩίΩϧΞϳΎΗϧ
Ωϭη̶ϣϪΗϓέ̳έυϧέΩϥϳ̴ϧΎϳϣέΩϘϣϥϭϧϋϪΑˬΩέϳ̳ΕέϭλϳΣλϥΎϣί
(ϪΑˬMAMϭΩέΩϧΎΗγ̵έϳ̳ϩίΩϧεϭέϭΩέϫέΩ̵έϳ̳ϩίΩϧΞϳΎΗϧ
̶ϣ̵ΩϧΑϪϘΑρ©MyBPϥϳ̴ϧΎϳϣªϪΑγΎΣϣέΩ̵έϳ̳ϩίΩϧΩΣϭϥϭϧϋ
Ωϧϭη
(ϑΎ̯ΏϭϠρϣΩΣίέΗϣ̯ΕϳόϗϭϣέΩϩΩη̵έϳ̳ϩίΩϧϥϭΧέΎηϓϥίϳϣ
Ωϭη̶ϣϧϪΗϓέ̳έυϧέΩργϭΗϣέΩϘϣέΩBT-A
ϩΩηϩέϳΧΫ̵έϳ̳ϩίΩϧΞϳΎΗϧ̮Η̮ΗϩΩϫΎηϣ
έ̴ηϳΎϣϧϪΣϔλ̵ϭέ̵έϳ̳ϩίΩϧϪΟϳΗϧϥϳέΧMϪϣ̯ΩΩΩΟϣϥΩέηϓΎΑ
ϝΎΛϣέϭρϪΑ̵έϳ̳ϩίΩϧϪΟϳΗϧ̮ϳϭBPMϑέΣΩΗΑΩϭη̶ϣϩΩΩεϳΎϣϧ
̵έϳ̳ϩίΩϧϪΟϳΗϧϥϳϣϫΩϔϫ̵ΎϧόϣϪΑΕϣϼϋϥϳΩϭη̶ϣϥΎϳΎϣϧ©M17»
εϳΎϣϧ̶ϠΑϗ̵έϳ̳ϩίΩϧΞϳΎΗϧMϪϣ̯ΩΩΩΟϣϥΩέηϓΎΑΩηΎΑ̶ϣϩΩηϩέϳΧΫ
α̶̡̰ϳέ̶ϠΑϗ̵έϳ̳ϩίΩϧΞϳΎΗϧMϪϣ̯Ω̶ϟϭΗϣϥΩΩέΎηϓΎΑΩϭη̶ϣϩΩΩ
ΩϭϣϧΩϳϫϭΧϩΩϫΎηϣ̵έ̴ϳΩί
(ϩίΩϧϪΟϳΗϧ
̂̂ίεϳΑϩέϳΧΫΕϳϠΑΎϗϩΎ̴ΗγΩϪ̯ΩϳηΎΑϪΗηΩϪΟϭΗ
ΕέϭλϪΑ̶ϣϳΩϗΞϳΎΗϧˬΩϭηϝϳϣ̰ΗϪυϓΎΣϪ̰ϳϣΎ̴ϧϫΩέΩϧέ̵έϳ̳
ίεϳ̡ΩϳΎΑΞϳΎΗϧΩϧϭη̶ϣϥϳί̴ϳΎΟΩϳΩΟΞϳΎΗϧϭϩΩηϑΫΣ̮ϳΗΎϣϭΗ
ΕέϭλϧϳέϳϏέΩΩϧϭη̶ΑΎϳίέ̮ηί̡ργϭΗϩΎ̴ΗγΩΕϳϓέυϝϳϣ̰Η
Ωϧϭέ̶ϣϥϳΑίΕΎϋϼρ
̶ϠΑϗΞϳΎΗϧϡΎϣΗ ϥΩέ̯ ̭Ύ̡
ΕγϩΩηϝΎόϓϳΣλέΑέΎ̯Ωϳϭηϥϣρϣ
103BP B6 Connect
FA
έMϪϣ̯ΩˬΩϳϧ̯̭Ύ̡ϪυϓΎΣίέ̶ϠΑϗ̵έϳ̳ϩίΩϧΞϳΎΗϧϪϣϫΩϳϠϳΎϣέ̳
ΩϳϫΩέΎηϓεϳΎϣϧϪΣϔλ̵ϭέ«CL ALL»ΕϣϼϋϥΩί̮ϣη̩ϡΎ̴ϧϫΎΗ
ϥΎϣίϪϣ̯ΩˬϪυϓΎΣϝϣΎ̯ϥΩέ̯̭Ύ̵̡έΑΩηΎΑεϭϣΎΧΩΗΑίΩϳΎΑϩΎ̴ΗγΩ
ΕέϭλϪΑΩΩϋϥΩέ̯̭Ύ̡ΩϳϫΩέΎηϓ«CL ALL»ϥΩί̮ϣη̩ϥϳΣέΩέ
ΩηΎΑ̶ϣϧέϳΫ̡ϧΎ̰ϣ̮Η̮Η
( CL» ϥΩί ̮ϣη̩ ϥϳΣ έΩ έ 1 εϭϣΎΧ/ϥηϭέ Ϫϣ̯Ω :ϑΫΣ ΕΎϳϠϣϋ ϭϐϟ
.ΩϳϫΩ έΎηϓ «ALL
ϥνϳϭόΗϭ̵έΗΎΑ̶ϧϭϧ̯ΕϳόοϭΩΎϣϧ̌
Εγ̶ϟΎΧ
˱
ΎΑϳέϘΗ̵έΗΎΑ
ϥΩέ̯ϥηϭέϡΎ̴ϧϫˬΩέϳ̳έέϗϑέλϣΩέϭϣ̵έΗΎΑôΩϭΩΣϪ̰ϳΗέϭλέΩ
̵έΗΎΑϝ̰ηϪΑΩίΩϫϭΧ̮ϣη̩εϳΎϣϧϪΣϔλ̵ϭέAS̵έΗΎΑΩΎϣϧϩΎ̴ΗγΩ
ΩϳΎΑΎϬϳέΗΎΑΎϣΩϫΩ̶ϣϪϣΩΩϭΧΩέ̯έΎ̯ϪΑϩΎ̴ΗγΩϪ̰ϧϳΩϭΟϭΎΑέ̡Ϫϣϳϧ
ΩϧΩέ̳νϳϭόΗ
νϳϭόΗ – ̵έΗΎΑϡΎϣΗ
ϩΎ̴ΗγΩϥΩέ̯ϥηϭέία̡AS̵έΗΎΑΩΎϣϧ̵έΗΎΑϥΩϭΑ̶ϟΎΧΕέϭλέΩ
ΕέϭλϥϳέΩ̶ϟΎΧ
˱
ϼϣΎ̵̯έΗΎΑεϳΎϣϧΩϧ̶̯ϣϥΩί̮ϣη̩ϪΑωϭέη
ΩϧϭηνϳϭόΗΩϳΎΑΎϬϳέΗΎΑϭΩέΩϧΩϭΟϭϩΎ̴ΗγΩΎΑέΎ̯ϥΎ̰ϣ
.Ωϳϧ̯ ίΎΑ έ ϩΎ̴ΗγΩ Εη̡ έΩ ϊϗϭ AK ̵έΗΎΑ ϪυϔΣϣ
˺
ϳΣλΕϬΟέΩΎϬϳέΗΎΑϥΗϓέ̳έέϗίϥΎϧϳϣρΎΑέΩϳΩΟ̵ΎϬϳέΗΎΑ ˻
ΩϳϳΎϣϧ̵έΫ̴ϳΎΟϪυϔΣϣϥϭέΩ
ΩϳϳΎϣϧϪΟϭΗ˻εΧΑέΩϪρϭΑέϣΕΎΣϳοϭΗϪΑϩΎ̴ΗγΩϥΎϣίϡϳυϧΗ̵έΑ ˼
(α̡ΩϳΎΑΕϋΎγϭίϭέϪ̩έ̳Ωϧ̶̯ϣϩέϳΧΫΩϭΧέΩέΞϳΎΗϧϪϣϫϪυϓΎΣ
ΩϧϭηϡϳυϧΗ
˱
ΩΩΟϣ̵έΗΎΑνϳϭόΗί
ϥνϳϭόΗεϭέϭ̵έΗΎΑωϭϧ
(ΩϳϳΎϣϧϩΩΎϔΗγ̶ϧϻϭρέϣϋΎΑϥϳϻΎ̰ϟAAίϳΎγΕϟϭ
˺/̋ΩϳΩΟ̵έΗΎΑ̊ί
(Ωϳϧ̵̯έΩΩϭΧΕγϪΗηΫ̳ΎϬϧϑέλϣΦϳέΎΗίϪ̶̯ϳΎϬϳέΗΎΑϑέλϣί
(έΎϬϳέΗΎΑΩϳϧ̶̯ϣϧϩΩΎϔΗγ̶ϧϻϭρΕΩϣ̵έΑϩΎ̴ΗγΩίϪ̰ϳΗέϭλέΩ
ΩϳϳΎϣϧΝέΎΧϩΎ̴ΗγΩί
̫έΎη ϝΑΎϗ ̵Ύϫ ̵έΗΎΑ ί ϩΩΎϔΗγ
Εγ̫έΎηϝΑΎϗ̵ΎϬϳέΗΎΑϪϠϳγϭϪΑϩΩΎϔΗγϝΑΎϗϩΎ̴ΗγΩϥϳ
.Ωϳϧ̯ ϩΩΎϔΗγ «NiMH» ωϭϧ ̫έΎη ϝΑΎϗ ̵Ύϫ ̵έΗΎΑ ί ρϘϓ
(νϳϭόΗΩϳΎΑΎϬϳέΗΎΑΩϭηϥΎϳΎϣϧϪΣϔλ̵ϭέ̶ϟΎΧ̵έΗΎΑΩΎϣϧϪ̰ϳΗέϭλέΩ
̶ϧϻϭρΕΩϣϪΑϩΎ̴ΗγΩίϩΩΎϔΗγϡΩϋΕέϭλέΩΩϧϭη̫έΎη
˱
ΩΩΟϣΎϳ
̶ΗΣΕΩϣίέΩέΩϩΎ̴ΗγΩϥΩϭΑϩΩΎϔΗγϥϭΩΑέϳίˬΩϳϳΎϣϧΝέΎΧέΎϬϳέΗΎΑ
ΩΩέ̶̳ϣΎϬϳέΗΎΑΏϳέΧΗΏΟϭϣϩΎ̴ΗγΩϥΩϭΑεϭϣΎΧΕέϭλέΩ
(ˬΩϳϧ̶̯ϣϧϩΩΎϔΗγέΗηϳΑΎϳϪΗϔϫ̮ϳΕΩϣ̵έΑϩΎ̴ΗγΩίϪ̰ϳΗέϭλέΩ
ΩϳϳΎϣϧΩΟϩΎ̴ΗγΩίέ̫έΎηϝΑΎϗ̵ΎϬϳέΗΎΑ
(ϥϳΩϧϭη̶ϣϧ̫έΎηϥϭΧέΎηϓεΟϧγϩΎ̴ΗγΩϪΑϝΎλΗΎΑΎϬϳέΗΎΑ
ϡίϻϥΎϣίΕΩϣϪΑϪΟϭΗΎΑϩΩϧϧ̯̫έΎηϩΎ̴ΗγΩ̮ϳϪϠϳγϭϪΑέΎϬϳέΗΎΑ
ΩϳϳΎϣϧ̫έΎη
έϭΗ̡ΩίϩΩΎϔΗγ̀
DC)έϭΗ̡ΩίϩΩΎϔΗγΎΑΩϳϧϭΗ̶ϣέϑϳϻϭέ̰ϳΎϣϥϭΧέΎηϓεΟϧγϩΎ̴ΗγΩ
ΩϳέΑΑέΎ̰Α(6V, 600 mA
(ϪΑεϳΎ̡ϥϳϭϧΎγϳΩϣΕ̯έηέΩϑϳϻϭέ̰ϳΎϣΕΎϣΩΧΎΑέϭΗ̡ΩϪϳϬΗ̵έΑ
Ωϳέϳ̴ΑαΎϣΗ86082261ϩέΎϣη
(Ωϳϧ̯ϝλΎΣϥΎϧϳϣρϥϡϳγϭέϭΗ̡ΩϥΩϭΑϡϟΎγί
ϥϭΧέΎηϓεΟϧγϩΎ̴ΗγΩέΩϊϗϭ ATϝΎλΗϝΣϣϪΑέέϭΗ̡ΩϝΑΎ̯ ˺
ΩϳϳΎϣϧϝλΗϣ
Ωϳϧ̯ϝλΗϣϕέΑϡϳγϪΑέϪΧΎηϭΩ ˻
Ωϧϭη̶ϣϧϑέλϣΎϬϳέΗΎΑΩηΎΑϝλΗϣϕέΑϪΑέϭΗ̡ΩϪ̰ϳΗέϭλέΩ
Bluetooth
®
Ωέ̰Ϡϣϋ .́
ϪϣΎϧέΑΏλϧΎΑΙϭΗϭϠΑϕϳέρίΩϧϣηϭϫ̶ηϭ̳ϪΑϝΎλΗΎΑϩΎ̴ΗγΩϥϳ
ϪΑρϭΑέϣΕΎϋϼρϝΎϘΗϧΕϳϠΑΎϗ©Microlife Connected Health+»
ΩϳγέϥΎϳΎ̡ϪΑ̵έϳ̳ϩίΩϧϪ̶̯ϣΎ̴ϧϫΩέΩέΏϠϗϥΎΑέοϭϥϭΧέΎηϓ
.AOΩΩέ̶̳ϣϝΎόϓέΎ̯ΩϭΧέϭρϪΑBluetooth
®
ΙϭΗϭϠΑ
( έ 1 εϭϣΎΧ/ϥηϭέ Ϫϣ̯Ω ˬ̶ΗγΩ Εέϭλ ϪΑ Bluetooth
®
̵ίΎγ ϝΎόϓ ̵έΑ
.AO Ωϧ̯ ϥΩί ̮ϣη̩ ϪΑ ωϭέη Bluetooth ΩΎϣϧ ΎΗ ΩϳϫΩ έΎηϓ ϪϳϧΎΛ
̊ ΕΩϣ ϪΑ
.Ωϳϧ̯ ϪόΟέϣ www.microlife.com/connect ̶ϧΎηϧ ϪΑ έΗ ϊϣΎΟ ΕΎϋϼρ Ώγ̯ ΕϬΟ
PC-Link ̵ΎϫΩέ̰Ϡϣϋ .̂
ϪϣΎϧέΑΏλϧΎΑUSBϩΎ̳έΩϕϳέρί̶λΧηϪϧΎϳέϪΑϝΎλΗΎΑϩΎ̴ΗγΩϥϳ
ϝΎϘΗϧΕϳϠΑΎϗϥ̵ϭέ©Microlife Blood Pressure Analyser BPA»
ΩέΩέΏϠϗϥΎΑέοϭϥϭΧέΎηϓϪΑρϭΑέϣΕΎϋϼρ
ˬϩΎ̴ΗγΩϩέϣϫϪΑϪρϭΑέϣϝΑΎ̯ϭΩϭϠϧΩΕΎϋϼρϡέϓϥΩϭΑϧΩϭΟϭϣΕέϭλέΩ
ΩϭϠϧΩwww.microlife.com/softwareΕϳΎγϕϳέρίέBPAέίϓϡέϧ
ΩϳϫΩϝΎϘΗϧέΕΎϋϼρUSBϭέ̰ϳϣϝΑΎ̯ίϩΩΎϔΗγΎΑϭΩϳϳΎϣϧ
ΎρΧ ̵Ύϫ ϡΎϳ̡˺˹
ΎρΧϡΎϳ̡ϭϩΩηϊρϗ̵έϳ̳ϩίΩϧϝϣϋˬ̵έϳ̳ϩίΩϧέΩΎρΧίϭέΑΕέϭλέΩ
Ωϭη̶ϣϩΩΩεϳΎϣϧ «ERR 3»ˬϝΎΛϣέϭρϪΑˬΩϭη̶ϣέϫΎυ
ΎρΧΡέηϥϥΩέ̯ϑέρέΑεϭέϭΎρΧϝϳϟΩ
«Err 1»
BK
έΎϳγΑ ϝΎϧ̴ϳγ
Εγ ϑϳόο
ΩϧΑϭίΎΑ̵ΎΟΕγϑϳόοέΎϳγΑΩϧΑϭίΎΑ̵ϭένΑϧϝΎϧ̴ϳγ
ΩϳϫΩϡΎΟϧ
˱
ΩΩΟϣέ̵έϳ̳ϩίΩϧϭϩΩΩέϳϳϐΗέ
104
«Err 2»
BT
-B
ϝΎϧ̴ϳγ
ΕγέΩΎϧ
Ϫ̯ΕγΕγέΩΎϧΩϧΑϭίΎΑργϭΗΎϬϟΎϧ̴ϳγιϳΧηΗ
ϩίΩϧΩηΎΑϪ̩ϳϫΎϣνΎΑϘϧΎϳΕ̯έΣΩϧϭΗϳϣϥϝϳϟΩ
̵ϭίΎΑ̵έϳ̳ϩίΩϧϝϭρέΩϭϩΩΩϡΎΟϧ
˱
ΩΩΟϣέ̵έϳ̳
ΩϳέΩϪ̴ϧΕΑΎΛέΩϭΧ
«Err 3»
BT
-C
̵ΩΎϋέϳϏ έΎηϓ
ΩϧΑϭίΎΑ
Εγϥ̰ϣϣΩϭη̶ϣϧΩΎΟϳΩϧΑϭίΎΑέΩ̶ϓΎ̯έΎηϓ
ϝΎλΗίΩηΎΑΩϧΑϭίΎΑέΩΥέϭγ̮ϳΩϭΟϭϥϝϳϟΩ
ϥΎϧϳϣρϝΎλΗϝΣϣϥΩϭΑϡ̰ΣϣϭϩΎ̴ΗγΩϪΑΩϧΑϭίΎΑ
ϭϩΩέ̯νϳϭόΗέΎϬϳέΗΎΑίΎϳϧΕέϭλέΩΩϳϧ̯ϝλΎΣ
ΩϳϳΎϣϧέέ̰Η
˱
ΩΩΟϣέ̵έϳ̳ϩίΩϧ
«Err 5»ϪΟϳΗϧ
̶όϳΑρέϳϏ
̨ϳϫϥϳέΑΎϧΑϭΩϧΗγϫΕγέΩΎϧ̵έϳ̳ϩίΩϧ̵ΎϬϟΎϧ̴ϳγ
ϡΎΟϧ̵έΑέΎϣϧϫέϪ̩έΗϓΩΩϭη̶ϣϧϥΎϳΎϣϧ̵ϪΟϳΗϧ
˱
ΩΩΟϣέ̵έϳ̳ϩίΩϧϭϩΩέ̯ϪόϟΎρϣϳΣλ̵έϳ̳ϩίΩϧ
ΩϳϳΎϣϧέέ̰Η
«Err 6»ϩίΩϧεϭέ
MAM̵έϳ̳
̵έϳ̳ϩίΩϧεϭέϪΑ̵έϳ̳ϩίΩϧϝϭρέΩέΎϳγΑ̵ΎϫΎρΧ
̶ϳΎϬϧϪΟϳΗϧϪΑ̶ΑΎϳΗγΩϭΕγϪΗϓέ̳ΕέϭλMAM
ϩίΩϧϡΎΟϧ̵έΑέΎϣϧϫέϪ̩έΗϓΩΕγϥ̰ϣϣέϳϏ
έέ̰Η
˱
ΩΩΟϣέ̵έϳ̳ϩίΩϧϭϩΩέ̯ϪόϟΎρϣϳΣλ̵έϳ̳
ΩϳϳΎϣϧ
«HI»ϥΎΑέο
έΎηϓΎϳνΑϧ
έΎϳγΑΩϧΑϭίΎΑ
ΕγϻΎΑ
˻̂̂mmHgίεϳΕγΩΎϳίέΎϳγΑΩϧΑϭίΎΑέΎηϓ
ϪϘϳϗΩέΩέΎΑ˻˹˹ίεϳΑΕγϻΎΑέΎϳγΑνΑϧϥΎΑέοΎϳ
έ̵έϳ̳ϩίΩϧ
˱
ΩΩΟϣϭϩΩέ̯ΕΣέΗγϪϘϳϗΩ̵̋έΑ
ΩϳϳΎϣϧέέ̰Η
«LO» ΏϠϗ ϥΎΑέο
ϥϳϳΎ̡ έΎϳγΑ
Εγ
.(ϪϘϳϗΩ έΩ έΎΑ ̊˹ ί έΗϣ̯) Εγ ϥϳϳΎ̡ έΎϳγΑ ΏϠϗ ϥΎΑέο
*.Ωϳϧ̯ έέ̰Η έ ̵έϳ̳ ϩίΩϧ
έΩϝ̰ηϣ
ϝΎλΗ
Bluetooth
®
Bluetooth
®
ΩΎϣϧ ˬΩϫΩ Υέ Bluetooth ϝΎλΗ έΩ ̶Ϡ̰ηϣ έ̳
ΕϬΟ .Ωϧί ̶ϣ ̮ϣη̩ Εϋέγ ϪΑ ϪϳϧΎΛ ˺˹ ΩϭΩΣ ΕΩϣ ϪΑ AO
www.microlife.com/connect ̶ϧΎηϧ ϪΑ
˱
Ύϔρϟ ˬϝ̰ηϣ ϊϓέ
.
Ωϳϧ̯ ϪόΟέϣ
ΩϳϳΎϣϧΕέϭηϣ̮ηί̡ΎΑˬΩϫΩ̶ϣΥέέέ̰ϣέϭρϪΑΎϫΎρΧϪ̰ϳΩέϭϣέΩ
ϥΗΧΩϧέϭΩϭ̵έϳ̳ϩίΩϧΕϗΩεϳΎϣίˬΕΑϗέϣˬ̶ϧϣϳ˺˺
ΕυϓΎΣϣ ϭ ̶ϧϣϳ
ϪΑρϭΑέϣϡϬϣΕΎϋϼρΎΗΩϳϳΎϣϧϪόϟΎρϣΕϗΩϪΑέΎϣϧϫέϪ̩έΗϓΩ
˱
Ύϔρϟ
ϩΎ̴ΗγΩίϩΩΎϔΗγίϝΑϗΩϭη̶ϣϪϳλϭΗΩϳΑΎϳέΩέϩΎ̴ΗγΩ̶ϧϣϳϭΩέ̰Ϡϣϋ
ΩϳέΩϬ̴ϧυϭϔΣϣΩϭΧΩίϧϭΩϳϳΎϣϧϪόϟΎρϣΕϗΩϪΑέΎϫϝϣόϟέϭΗγΩ
ΕγΏγΎϧϣΎϣϧϫέϪ̩έΗϓΩέΩϩΩηϩέΎη̵ΎϫΩέΑέΎ̵̯έΑΎϬϧΗϩΎ̴ΗγΩϥϳ
ϡΩϋϝϳϟΩϪΑϩΩηΩΎΟϳ̵ΎϬΗέΎγΧϝΎΑϗέΩ̶ΗϳϟϭγϣϪϧϭ̴̩ϳϫϩΩϧϧ̯ΩϳϟϭΗ
ΩέΩϧˬϳΣλΩέΑέΎ̯
ϩΩΎϔΗγΩέϭϣρΎϳΗΣΎΑΩϳΎΑϭϩΩηϝϳ̰ηΗαΎγΣέΎϳγΑΕΎόρϗίϩΎ̴ΗγΩϥϳ
©̶ϧϓΕΎλΧηϣªεΧΑέΩέΩέ̰Ϡϣϋϭ̵έΩϬ̴ϧρϳέηΩέϳ̳έέϗ
ΩϳϳΎϣϧϩΩϫΎηϣ
ΩϳϳΎϣϧυϔΣέϳίΩέϭϣίέϩΎ̴ΗγΩ
-ΕΑϭρέϭΏ
-ϥϳϳΎ̡έΎϳγΑΎϳϻΎΑέΎϳγΑ̵ΎϫΎϣΩ
-ρϭϘγϭϪΑέο
-έΎΑϏϭΩέ̳ϭ̶̳Ωϭϟ
-ΩϳηέϭΧϡϳϘΗγϣέϭϧεΑΎΗ
-ΎϣέγϭΎϣέ̳
Ωϧέϳ̳έέϗϩΩΎϔΗγΩέϭϣρΎϳΗΣΎΑΩϳΎΑϭΩϧΗγϫαΎγΣΎϫΩϧΑϭίΎΑ
̵έΑΩϧΑϭίΎΑρΑέΎϳΩϧΑϭίΎΑωϭϧέϳΎγίϩΩΎϔΗγΎϳνϳϭόΗί
Ωϳϧ̵̯έΩΩϭΧϩΎ̴ΗγΩϥϳΎΑ̵έϳ̳ϩίΩϧ
ΩϳϫΩϡΎΟϧΩηϪΗγΑϡ̰Σϣ
˱
ϼϣΎ̯Ϫ̰ϧία̡ρϘϓέΩϧΑϭίΎΑ̫Ύ̡ϣ̡
ϝϳΎΑϭϣΩϧϧΎϣ̶γϳρΎϧϐϣϭέΗ̰ϟ̵ΎϬϧΩϳϣΕέϭΎΟϣέΩϩΎ̴ΗγΩ̵έϳ̳έΎ̰Αί
̵έϳ̳ϩίΩϧϩΎ̴ΗγΩίϩΩΎϔΗγϡΎ̴ϧϫΩϳϧ̵̯έΩΩϭΧϭϳΩέ̵ΎϬϫΎ̴Ηγϳϭ
ΩϭηΕϳΎϋέέΗϣ
˼̄˼έ̴ϳΩ̵ΎϫϩΎ̴ΗγΩίϪϠλΎϓϝϗΩΣϥϭΧέΎηϓ
ϩΎ̴ΗγΩ̵έϳ̳έΎ̰Αί̶όϳΑρέϳϏΩέϭϣΎϳιϘϧϪϧϭ̳έϫϩΩϫΎηϣΕέϭλέΩ
Ωϳϧ̵̯έΩΩϭΧ
Ωϳϧ̰ϧίΎΑέ̴ϳΩ̰ϳίέϩΎ̴ΗγΩ˯ίΟί̳έϫ
ίέΎϬϳέΗΎΑΩϭηϧϩΩΎϔΗγ̶ϧϻϭρΕΩϣ̵έΑϩΎ̴ΗγΩίϪ̰ϳΗέϭλέΩ
ΩϳϳΎϣϧΝέΎΧϩΎ̴ΗγΩ
ΩϳϳΎϣϧϪόϟΎρϣέΎϣϧϫέϪ̩έΗϓΩϥϳέΩ̶ϧϣϳΕΎ̰ϧ
ΎΑϩΎ̴ΗγΩίϩΩΎϔΗγίϝΑϗˬΩϳΗγϫ̶ΑϠϗ̶ϣΗϳέ̵ϪοέΎϋ̵έΩΎϣηέ̳
ΏϠϗϥΎΑέο̵ϪϧΎηϧϥΩηϥηϭέϝλϓϥϳϧ̩ϣϫΩϳϧ̯ΩέϭηϣΩϭΧ̮ηί̡
ΩϳϳΎϣϧϪόϟΎρϣέΎϣϧϫέϥϳϣϫίIHBϡυϧϣΎϧ
ιϳΧηΗϪΑ̮ϣ̯ΞϧγέΎηϓϩΎ̴ΗγΩργϭΗϩΩϣΕγΩΑ̵έϳ̳ϩίΩϧΞϳΎΗϧ
ϡϼϋΎΑέ̳ιϭλΧϪΑΕγϳϧ̶̰ηί̡ϩέϭΎηϣϥϳί̴ϳΎΟϭϩΩϭϣϧ̶̰ηί̡
Ωέ̯ΎϔΗ̯ΎϬϧΗ̵έϳ̳ϩίΩϧΞϳΎΗϧϪΑϥϭΗ̶ϣϧˬΩηΎΑϪΗηΩϧ̶ϧϭΧϣϫέΎϣϳΑ
ϪΟϭΗέΎϣϳΑΩέϭΧίΎΑίϳϧϭΩϫΩ̶ϣΥέϪ̵̯ϩϭϘϟΎΑϡϼϋέ̴ϳΩϪΑΩϳΎΑϭ
αΎϣΗαϧϻϭΑϣΎϳϭΞϟΎόϣ̮ηί̡ϪΑίΎϳϧΕέϭλέΩΩϭη̶ϣϪϳλϭΗΩϭϣϧ
ΩϳϳΎϣέϓϝλΎΣ
ϥϳέΑΎϧΑΩϧΎγέΑΏϳγΎϣη̶ΗϣϼγϪΑΩϧϭΗ̶ϣϥϭΧέΎηϓ̶ϣΩϥΩϭΑϻΎΑ
ΩϭηϥΎϣέΩ̮ηί̡ργϭΗΩϳΎΑ
Ωϳϧ̯ΕέϭηϣΩϭΧ̮ηί̡ΎΑϩΩϣΕγΩΑ̵έϳ̳ϩίΩϧΞϳΎΗϧΩέϭϣέΩϪηϳϣϫ
ΩϳϫΩωϼρ̮ηί̡ϪΑέϧ̶όϳΑρέϳϏϡϼϋϪϧϭ̳έϫϩΩϫΎηϣΕέϭλέΩϭ
Ωϳϧ̰ϧΎ̰Η̵έϳ̳ϩίΩϧέΎΑ̰ϳίϝλΎΣϪΟϳΗϧϪΑί̳έϫ
ΕέϭηϣϥϭΩΑέϙηί̡ργϭΗϩΩηίϳϭΟΗ̵ϭέΩϥίϳϣ̶ρϳέη̨ϳϫΕΣΗ
ΩϳϫΩϧέϳϳϐΗϥΎηϳΎΑ
ϩίΩϧΎΑϩΩηϡΎΟϧϪϧΎΧϭέΩΎϳ̮ηί̡ργϭΗϪ̵̯έϳ̳ϩίΩϧΞϳΎΗϧϑϼΗΧ
ρϳέηέΩΎϬϳέϳ̳ϩίΩϧϥϳϪ̯έ̩ˬΕγ̶όϳΑρ
˱
ϼϣΎ̯ΎϣηργϭΗ̵έϳ̳
ΕγϩΩηϡΎΟϧΕϭΎϔΗϣέΎϳγΑ
ίΎγϥΎΑέοϩΎ̴ΗγΩαϧΎ̯έϓεϳΎϣί̵έΑΏϠϗϥΎΑέοέ̴ϧΎηϧ
ΕγϳϧΏγΎϧϣ(Pacemaker)
έϳίˬΩηΎΑϡ̯έΎϳγΑΩϳΎΑΎϬϳέϳ̳ϩίΩϧϥϳΑϪϠλΎϓˬ̵έΩέΎΑϥέϭΩέΩ
ΕγϻΎΑέΎϳγΑ̵έΩέΎΑϥέϭΩέΩϥϭΧέΎηϓΕέϳϳϐΗ
ϩΩΎϔΗγϩΎ̴ΗγΩίΎϣηΕέΎυϧϥϭΩΑϥΎ̯Ωϭ̯Ϫ̯Ωϳϧ̯ϝλΎΣϥΎϧϳϣρ
̶ϣϩΩϳόϠΑ̶ϧΎγϪΑϭΩϧΗγϫ̮̩ϭ̯έΎϳγΑ˯ίΟί̶ΧέΑΩϧϧ̰ϧ
ΩϭηϧϡΧϩΎ̴ΗγΩίϩΩΎϔΗγϡΎ̴ϧϫρΑέϪϟϭϟϭϝΑΎ̯ΩϳϳΎϣϧΕϗΩΩϧϭη
105BP B6 Connect
FA
ϩΎ̴ΗγΩίΕΑϗέϣ
.Ωϳϧ̯ ίϳϣΗ ̮ηΧ ϭ ϡέϧ Ϫ̩έΎ̡ ̮ϳ ΎΑ ρϘϓ έ ϩΎ̴ΗγΩ
ΩϧΑϭίΎΑ ϥΩέ̯ ίϳϣΗ
ϥϭΑΎλϑ̯ϭΏϭρέϣϪ̩έΎ̡̮ϳργϭΗΕϗΩΎΑέΩϧΑϭίΎΑ̵ϭέ̵ΎϫϪ̰ϟ
.Ωϳϧ̯̭Ύ̡
!Ωϭη ϪΗγη ΩϳΎΑϧ ̶ρϳέη ̨ϳϫ ΕΣΗ ̶ϠΧΩ Ϫγϳ̯ :έΩηϫ
ΕϗΩεϳΎϣί
Ϫϧϭ̳έϫία̡ΎϳέΎΑ̰ϳϝΎγϭΩέϫϩΎ̴ΗγΩϥϳϪ̯Ωϭη̶ϣϪϳλϭΗ
εϳΎϣίΩέϭϣΕϗΩίϥΎϧϳϣρέϭυϧϣϪΑρϭϘγΩϧϧΎϣ̶̰ϳϧΎ̰ϣϪΑέο
ϪΑεϳΎ̡ϥϳϭϧΎγϳΩϣΕ̯έηέΩϑϳϻϭέ̰ϳΎϣΕΎϣΩΧΎΑ
˱
ΎϔρϟΩέϳ̳έέϗ
Ωϳέϳ̴ΑαΎϣΗ86082261ϩέΎϣη
ϥΗΧΩϧ έϭΩ
ϥϳϧϭϗϕΑΎρϣΩϳΎΑ̶̰ϳϧϭέΗ̰ϟ̵ΎϬϫΎ̴ΗγΩϭΎϬϳέΗΎΑϥΗΧΩϧέϭΩ
Ωέϳ̴ΑΕέϭλ̶ϠΣϣ
ΕϧΎϣο˺˻
ΕϧΎϣο ϥϳ .ΩέΩ έέϗ ϪϟΎγ ̋ ΕϧΎϣο εηϭ̡ ΕΣΗ ΩϳέΧ ΦϳέΎΗ ί ϩΎ̴ΗγΩ ϥϳ
ίϭέϭϩΩηέ̡ϩΩϧηϭέϓργϭΗϪ̯ΕϧΎϣοΕέΎ̯ϪέΕέϭλέΩρϘϓΕϧΎϣο
ΕγέΑΗόϣϩΩηΩϳϳ΄ΗϥέΩΩϳέΧ
ΕέΎ̯ϪΑΩϧϭη̶ϣϧ̶ΗϧέΎ̳ϝϣΎηεϳΎγέϓϝΑΎϗ̵ίΟϭΩϧΑϭίΎΑˬΎϬϳέΗΎΑ
Ωϳϧ̯ϪόΟέϣΕϧΎϣο
Ωϭη̶ϣΕϧΎϣοΦγϓΏΟϭϣϩΎ̴ΗγΩέΩΕέϳϳϐΗΩΎΟϳϭϥΩέ̯ίΎΑ
ϡΩϋϭΩϣΎηϳ̡ˬΕγέΩΎϧΩέΑέΎ̯έΛέΩϩΩηΩΎΟϳ̵ΎϬΗέΎγΧϝϣΎηΕϧΎϣο
Ωϭη̶ϣϧϩΎ̴ΗγΩ̵Ύϣϧϫέί̵ϭέϳ̡
̶ϣϭϫϪγϳ̯ϡΎ̰ΣΗγΩέ̰ϠϣϋΕϧΎϣο̵έΩϝΎγϭΩΎΗΩϧΑϭίΎΑ
ϩέΎϣηϪΑεϳΎ̡ϥϳϭϧΎγϳΩϣΕ̯έηέΩϑϳϻϭέ̰ϳΎϣαϳϭέγΎΑ
˱
ΎϔρϟΩηΎΑ
Ωϳέϳ̴ΑαΎϣΗ86082261
̶ϧϓΕΎλΧηϣ˺˼
ϡίϻ̶ρϳΣϣρϳέη
:ϳΣλΩέ̯έΎ̵̯έΑ
F°
˺˹̊ - ̋˹ / C° ̊˹ - ˺˹
̶Αγϧ ΕΑϭρέ έΛ̯ΩΣ % ̂̋ - ˺̋
:εέΎΑϧ̶ρϳΣϣρϳέη
F°
˺˼˺+ - ̊- / C° ̋̋+ - ˻˹-
̶Αγϧ ΕΑϭρέ έΛ̯ΩΣ %
̂̋ - ˺̋
:ϥίϭ
(Ύϫ ̵έΗΎΑ ϡΎϣοϧ ϪΑ) ϡέ̳
̊˺̋
:ΩΎόΑ
έΗϣ ̶Ϡϳϣ
̌˺̄̋ x ˺˹̋ x ˺̋̀̄̋
:̵έϳ̳ ϩίΩϧ εϭέ I ίΎϓ :Korotkoff εϭέ ϕΑρ ˬ̮ϳέΗϣϭϠϳγ
̶ϟϭΗγΎϳΩ V ίΎϓ ˬ̶ϟϭΗγϳγ
:̵έϳ̳ ϩίΩϧ ϪϧϣΩ
ϥϭΧ έΎηϓ – ϩϭϳΟ έΗϣ ̶Ϡϳϣ
˻́˹ - ˻˹
ΏϠϗ ϥΎΑέο – ϪϘϳϗΩ έΩ έΎΑ ˻˹˹ - ̊˹
έΎηϓ εϳΎϣϧ ϩΩϭΩΣϣ
:ΩϧΑϭίΎΑ
ϩϭϳΟ έΗϣ ̶Ϡϳϣ
˻̂̂ - ˹
:ΕϗΩ
ϩϭϳΟ έΗϣ ̶Ϡϳϣ
˺
:̮ϳΗΎΗγ έΎηϓ ΕϗΩ
ϩϭϳΟ έΗϣ ̶Ϡϳϣ
˼ ± ϩΩϭΩΣϣ έΩ έΎηϓ
:ϥΎΑέο ΕϗΩ
̶ϠλέΩϘϣ %
̋ ±
:̫ΎΗϟϭ ϊΑϧϣ
AA ϩίΩϧ ˭Εϟϭ
˺̄̋ ϥϳϻΎ̰ϟ ̵έΗΎΑ ΩΩϋ ̊
έ̡ϣ ̶Ϡϳϣ ̌˹˹ ˬΕϟϭ ̌ ϡϳϘΗγϣ ϕέΑ ˬϕέΑ έϭΗ̡Ω
(̵έΎϳΗΧ)
:̵έΗΎΑ Ωϳϔϣέϣϋ
ί ϩΩΎϔΗγ ΎΑ) ̵έϳ̳ϩίΩϧέΎΑ
̂˻˹
˱
ΎΑϳέϘΗ
(ϭϧ ̵Ύϫ ̵έΗΎΑ
Εϳ̰ϟΎϣ̵ΩϧΑϪϘΑρ
:IP ̵ϭϧόϣ
IP20
:ΎϫΩέΩϧΎΗγ ϊΟέϣEN 1060-1 /-3 /-4; IEC 60601-1;
IEC 60601-1-2 (EMC); IEC 60601-1-11
έΎυΗϧΩέϭϣϥΎϣίΕΩϣ
ΕΎϣΩΧΕϓΎϳέΩ̵έΑ
ϡίϭϟ .̵έϳ̳ ϩίΩϧ
˺˹˹˹˹ Ύϳ ϝΎγ ̋ :ϩΎ̴ΗγΩ
ϝΎγ
˻ :̶ΑϧΎΟ
Directivḛ̶ηί̡ΕίϳϬΟΗΩέΩϧΎΗγ̵ΎϫίΎϳϧΎΑϩΎ̴ΗγΩϥϳ̵Ύϫ̶̳̫ϳϭ
ΩέΩΕϘΑΎρϣEEC/42/93
ΕγυϭϔΣϣ̶ϧϓΕέϳϳϐΗϕΣ
ϪΑ ϕϠόΗϣ ϩΩη ΕΑΛ ̵έΎΟΗ ϡϼϋ ˬϪρϭΑέϣ ̵Ύϫϭ̳ϭϟ ϭ Bluetooth
®
Εϣϼϋ
ργϭΗ ϡϼϋ ϥϳ ί ϩΩΎϔΗγ Ϫϧϭ̳ έϫ ϭ ΩηΎΑ̶ϣ Bluetooth SIG, Inc. Ε̯έη
̵Ύϫ ϡΎϧ ϭ ̵έΎΟΗ ϡϼϋ έϳΎγ .Ωέϳ̳ ̶ϣ ϡΎΟϧ ίϭΟϣ Ώγ̯ ΎΑ Microlife Ε̯έη
.ΩϧηΎΑ ̶ϣ ϪρϭΑέϣ ϥΎ̰ϟΎϣ ϪΑ ϕϠόΗϣ ˬ̵έΎΟΗ
-
1
-
2
-
3
-
4
-
5
-
6
-
7
-
8
-
9
-
10
-
11
-
12
-
13
-
14
-
15
-
16
-
17
-
18
-
19
-
20
-
21
-
22
-
23
-
24
-
25
-
26
-
27
-
28
-
29
-
30
-
31
-
32
-
33
-
34
-
35
-
36
-
37
-
38
-
39
-
40
-
41
-
42
-
43
-
44
-
45
-
46
-
47
-
48
-
49
-
50
-
51
-
52
-
53
-
54
-
55
-
56
-
57
-
58
-
59
-
60
-
61
-
62
-
63
-
64
-
65
-
66
-
67
-
68
-
69
-
70
-
71
-
72
-
73
-
74
-
75
-
76
-
77
-
78
-
79
-
80
-
81
-
82
-
83
-
84
-
85
-
86
-
87
-
88
-
89
-
90
-
91
-
92
-
93
-
94
-
95
-
96
-
97
-
98
-
99
-
100
-
101
-
102
-
103
-
104
-
105
-
106
-
107
Microlife BP B6 Connect Manual de usuario
- Categoría
- Unidades de presión arterial
- Tipo
- Manual de usuario
En otros idiomas
- français: Microlife BP B6 Connect Manuel utilisateur
- italiano: Microlife BP B6 Connect Manuale utente
- português: Microlife BP B6 Connect Manual do usuário
- Türkçe: Microlife BP B6 Connect Kullanım kılavuzu
Documentos relacionados
-
Microlife Bluetooth® blood pressure monitor Manual de usuario
-
Microlife BP B3 AFIB Manual de usuario
-
-
-
Microlife BP B6 Connect El manual del propietario
-
Microlife BP B3 Comfort PC Manual de usuario
-
-
-
-
Microlife BP B2 Basic Manual de usuario
