Microlife BP B1 Classic Manual de usuario

Marca: Microlife

Modelo: BP B1 Classic

Categoría: Unidades de presión arterial

Tipo: Manual de usuario

IB BP B1 Classic S-V11 2023

Revision Date: 2023-04-12

BPB1 Classic

Blood Pressure Monitor

FA 83

Microlife UAB

P. Lukšio g. 32

08222 Vilnius

Lithuania

Microlife Corporation

9F, 431, RuiGuang road, NeiHu

Taipei 11492, Taiwan, China

www.microlife.com

Microlife BP B1 Classic Microlife BP B1 ClassicGuarantee Card

Name of Purchaser / Nombre del comprador/

Nom de l'acheteur / Nome del rivenditore / Name

des Käufers / Alıcının adı / Nome do comprador /

Naam koper / Ονοματεπώνυμο αγοραστή /

Serial Number / Número de serie/ Numéro

de série / Numero di serie / Serien-Nr. / Seri

numarası / Número de série / Serienummer /

Αριθμός σειράς / /

Date of Purchase / Fecha de compra/ Date

d'achat / Data d’acquisto / Kaufdatum / Satın

alma tarihi / Data da compra / Datum van

aankoop / Ημερομηνία αγοράς / /

Specialist Dealer / Distribuidor especializado/

Revendeur / Categoria rivenditore / Fachhändler /

Uzman satıcı / Revendedor autorizado / Specialist

Dealer / Εξειδικευμένος αντιπρόσωποςa /

BP W100 ١٢ AR

ﺔﻟﺎﻔﻜﻟا ﺔﻗﺎﻄﺑ

(ﻲﻔﻠﺨﻟا ءﺎﻄﻐﻟا ﺮﻈﻧا) ﺔﻟﺎﻔﻜﻟا ﺔﻗﺎﻄﺑ

:يﺮﺘﺸﻤﻟا ﻢﺳا

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:ﺺﺘﺨﻤﻟا ﺮﺟﺎﺘﻟا

BP W100 ١٢ AR

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1Microlife BP B1 Classic EN

Display

Intended use:

This oscillometric blood pressure monitor is intended for

measuring non-invasive blood pressure in people aged 12 years

or older.

Dear Customer,

This device was developed in collaboration with physicians and

clinical tests carried out prove its measurement accuracy to be of

a very high standard.*

If you have any questions, problems or want to order spare parts

please contact your local Microlife-Customer Service. Your dealer

or pharmacy will be able to give you the address of the Microlife

dealer in your country. Alternatively, visit the internet at

Microlife BP B1 Classic EN

1ON/OFF button

2Display

3M-button (memory)

4Time button

5Cuff socket

6Battery compartment

7Cuff

8Cuff connector

9Cuff tube

AT Systolic value

AK Diastolic value

AL Pulse rate

AM Battery display

AN Traffic light indicator

AO Stored value

AP Pulse indicator

AQ Cuff fit check

-A: Suboptimal cuff fit

-B: Arm movement indicator «ERR 2»

-C: Cuff pressure check «ERR 3»

AR Cuff signal indicator «ERR 1»

AS Irregular heartbeat (IHB) symbol

BT Date/Time

Read the important information in these

instructions for use before using this

device. Follow the instructions for use for

your safety and keep it for future reference.

Type BF applied part

Keep dry

Manufacturer

Batteries and electronic devices must be

disposed of in accordance with the locally

applicable regulations, not with domestic

waste.

Authorized representative

in the European Community

Catalogue number

Serial number

(YYYY-MM-DD-SSSSS;

year-month-day-serial number)

Caution

Humidity limitation

Temperature limitation

Medical device

Keep away from children of age 0 - 3

CE Marking of Conformity

www.microlife.com where you will find a wealth of invaluable infor-

mation on our products.

Stay healthy – Microlife AG!

* This device uses the same measuring technology as the award

winning «BP 3BTO-A» model tested according to the British and

Irish Hypertension Society (BIHS) protocol.

Table of contents

1. Important facts about blood pressure

2. Using the device for the first time

Inserting the batteries

Setting the date and time

Selecting the correct cuff

3. Checklist for taking a reliable measurement

4. Taking a blood pressure measurement

Manual inflation

How not to store a reading

How do I evaluate my blood pressure

5. Appearance of the irregular heartbeat (IHB) symbol

6. Data memory

Viewing the stored values

Clearing all values

7. Battery indicator and battery change

Low battery

Flat battery - replacement

Which batteries and which procedure?

8. Error Messages

9. Safety, care, accuracy test and disposal

Device care

Cleaning the cuff

Accuracy test

Disposal

10. Guarantee

11. Technical Specifications

1. Important facts about blood pressure

Blood pressure is the pressure of the blood flowing in the

arteries generated by the pumping of the heart. Two values, the

systolic (upper) value and the diastolic (lower) value, are

always measured.

The device indicates the pulse rate (the number of times the

heart beats in a minute).

Permanently high blood pressure values can damage your

health and must be treated by your doctor!

Always discuss your values with your doctor and tell them if you

have noticed anything unusual or feel unsure. Never rely on

single blood pressure readings.

There are several causes of excessively high blood pressure

values. Your doctor will explain them in more detail and offer

treatment where appropriate.

Under no circumstances should you alter the dosages of

drugs or initiate a treatment without consulting your

doctor.

Depending on physical exertion and condition, blood pressure

is subject to wide fluctuations as the day progresses. You

should therefore take your measurements in the same

quiet conditions and when you feel relaxed! Take at least

two readings every time (in the morning: before taking medica-

tions and eating / in the evening: before going to bed, bathing

or taking medication) and average the measurements.

It is quite normal for two measurements taken in quick succes-

sion to produce significantly different results.

Deviations between measurements taken by your doctor or in

the pharmacy and those taken at home are quite normal, as

these situations are completely different.

Several measurements provide much more reliable

information about your blood pressure than just one single

measurement.

Leave a small break of 5 minutes between two measurements.

If you are pregnant, you should monitor your blood pressure

regularly as it can change drastically during this time.

If you suffer from a cardiac arrhythmia consult with your doctor

before using the device. See also chapter «Appearance of the

irregular heartbeat (IHB) symbol» of this user manual.

The pulse display is not suitable for checking the

frequency of heart pacemakers!

3Microlife BP B1 Classic EN

2. Using the device for the first time

Inserting the batteries

After you have unpacked your device, first insert the batteries. The

battery compartment 6 is on the bottom of the device. Insert the

batteries (4 x 1.5 V, size AAA), thereby observing the indicated

polarity.

Setting the date and time

1. After the new batteries are fitted, the year number flashes in the

display. You can set the year by pressing the M-button 3. To

confirm and then set the month, press the time button 4.

2. Press the M-button to set the month. Press the time button to

confirm and then set the day.

3. Follow the instructions above to set the day, hour and minutes.

4. Once you have set the minutes and pressed the time button, the

date and time are set and the time is displayed.

5. If you want to change the date and time, press and hold the time

button for approx. 3 seconds until the year number starts to

flash. Now you can enter the new values as described above.

Selecting the correct cuff

Microlife offers different cuff sizes. Select the cuff size to match the

circumference of your upper arms (measured by close fitting in the

centre of the upper arm).



Contact your local Microlife Service if the enclosed cuff 7 does

not fit.



Connect the cuff to the device by inserting the cuff connector 8

into the cuff socket 5 as far as it will go.

3. Checklist for taking a reliable measurement



Avoid activity, eating or smoking immediately before the

measurement.



Sit down on a back-supported chair and relax for 5 minutes.

Keep your feet flat on the floor and do not cross your legs.



Always measure on the same arm (normally left). It is recom-

mended that doctors perform double arm measurements on a

patients first visit in order to determine which arm to measure in

the future. The arm with the higher blood pressure should be

measured.



Remove close-fitting garments from the upper arm. To avoid

constriction, shirt sleeves should not be rolled up - they do not

interfere with the cuff if they are laid flat.



Always ensure that the correct cuff size is used (marking on the

cuff).

Fit the cuff closely, but not too tight.

Make sure that the cuff is positioned 1-2 cm above the

elbow.

The artery mark on the cuff must lie over the artery which

runs down the inner side of the arm.

Support your arm so it is relaxed.

Ensure that the cuff is at the same height as your heart.

4. Taking a blood pressure measurement

1. Press the ON/OFF button 1 to start the measurement.

2. The cuff will now pump up automatically. Relax, do not move

and do not tense your arm muscles until the measurement

result is displayed. Breathe normally and do not talk.

3. The cuff fit check AQ on the display indicates that the cuff is

perfectly placed. If the icon AQ-A appears, the cuff is fitted

suboptimally, but it is still ok to measure.

4. When the correct pressure is reached, the pumping stops and

the pressure falls gradually. If the required pressure was not

reached, the device will automatically pump some more air into

the cuff.

5. During the measurement, the pulse indicator AP flashes in the

display.

6. The result, comprising the systolic AT and the diastolic AK blood

pressure and the pulse rate AL are displayed. Note also the

explanations on further display symbols in this booklet.

7. When the device has finished measuring, remove the cuff.

8. Switch off the device. (The monitor does switch off automati-

cally after approx. 1 min.).

Cuff size for circumference of upper arm

M 22 - 32 cm

M - L 22 - 42 cm

Pre-shaped cuffs are optionally available.

Only use Microlife cuffs.

This device is not compatible with other Microlife cuff sizes

except M and M-L.

Manual inflation

In case of high systolic blood pressure (e.g. above 135

mmHg), it can be an advantage to set the pressure individually.

Press the ON/OFF button after the monitor has been pumped up

to a level of approx. 30 mmHg (shown on the display). Keep the

button pressed until the pressure is about 40 mmHg above the

expected systolic value – then release the button.

How not to store a reading

As soon as the reading is displayed press and hold the ON/OFF

button 1 until «M» AO is flashing. Confirm to delete the reading by

pressing the time button 4.

How do I evaluate my blood pressure

The triangle on the left-hand edge of the display AN points at the

range within which the measured blood pressure value lies. The

value is either within the optimum (white), elevated (hatched gray)

or high (black) range. The classification corresponds to the

following ranges defined by international guidelines (ESH, ESC,

JSH). Data in mmHg.

The higher value is the one that determines the evaluation.

Example: a blood pressure value of 140/80 mmHg or a value of

130/90 mmHg indicates «blood pressure too high».

5. Appearance of the irregular heartbeat (IHB) symbol

This symbol AS indicates that an irregular heartbeat was detected.

In this case, the measured blood pressure may deviate from your

actual blood pressure values. It is recommended to repeat the

measurement.

6. Data memory

This device automatically stores the last 30 measurement values.

Viewing the stored values

Press the M-button 3 briefly, when the device is switched off. The

display first shows «M» AO, and «A»which stands for the average

of all stored values.

Pressing the M-button again displays the previous value. Pressing

the M-button repeatedly enables you to move from one stored

value to another.

Clearing all values

If you are sure that you want to permanently remove all stored

values, hold down the M-button (the device must have been

switched off beforehand) until «CL ALL» appears and then

release the button. To permanently clear the memory, press the

time button while «CL ALL» is flashing. Individual values cannot

be cleared.

7. Battery indicator and battery change

Low battery

When the batteries are approximately ¾ empty the battery symbol

AM will flash as soon as the device is switched on (partly filled

battery displayed). Although the device will continue to measure

reliably, you should obtain replacement batteries.

You can stop the measurement at any time by pressing the

ON/OFF button or open the cuff (e.g. if you feel uneasy or

an unpleasant pressure sensation).

«CL» is displayed when the reading is deleted from the

memory successfully.

Range Systolic Diastolic Recommendation

1. blood pressure

too high

≥135 ≥85 Seek medical

advice

2. blood pressure

elevated

130 - 134 80 - 84 Self-check

3. blood pressure

normal

<130 <80 Self-check

Information for the doctor in case of repeated appearance of

the IHB symbol:

This device is an oscillometric blood pressure monitor that also

measures the pulse during blood pressure measurement and

indicates when the heart rate is irregular.

Blood pressure readings with suboptimal cuff fit AQ-A are

not considered in the average value.

Pay attention that the maximum memory capacity of 30

memories is not exceeded. When the 30 memory is full,

the oldest value is automatically overwritten with the 31

value. Values should be evaluated by a doctor before the

memory capacity is reached – otherwise data will be lost.

Cancel deletion: press ON/OFF button 1 while «CL

ALL» is flashing.

5Microlife BP B1 Classic EN

Flat battery - replacement

When the batteries are flat, the battery symbol AM will flash as soon

as the device is switched on (flat battery displayed). You cannot

take any further measurements and must replace the batteries.

1. Open the battery compartment 6 at the back of the device.

2. Replace the batteries – ensure correct polarity as shown by the

symbols in the compartment.

3. To set date and time, follow the procedure described in Section

«2. Using the device for the first time».

Which batteries and which procedure?

8. Error Messages

If an error occurs during the measurement, the measurement is

interrupted and an error message, e.g. «ERR 3», is displayed.

* Please immediately consult your doctor, if this or any other

problem occurs repeatedly.

9. Safety, care, accuracy test and disposal

Follow instructions for use. This document provides important

product operation and safety information regarding this device.

Please read this document thoroughly before using the device

and keep for future reference.

This device may only be used for the purposes described in

these instructions. The manufacturer cannot be held liable for

damage caused by incorrect application.

This device comprises sensitive components and must be

treated with caution. Observe the storage and operating condi-

tions described in the «Technical Specifications» section.

The cuffs are sensitive and must be handled with care.

Only pump up the cuff once fitted.

Do not use this device if you think it is damaged or notice

anything unusual.

Never open this device.

Read the additional safety information provided within the indi-

vidual sections of this instruction manual.

The measurement results given by this device is not a diag-

nosis. It is not replacing the need for the consultation of a physi-

cian, especially if not matching the patient’s symptoms. Do not

rely on the measurement result only, always consider other

The measurements stored in the memory are deleted when

the batteries are removed from the battery compartment

(e.g. when replacing batteries).

Use 4 new, long-life 1.5 V, size AAA alkaline batteries.

Do not use batteries beyond their date of expiry.

Remove batteries if the device is not going to be used for a

prolonged period.

Error Description Potential cause and remedy

«ERR 1»

Signal too

weak

The pulse signals on the cuff are too

weak. Re-position the cuff and repeat

the measurement.*

«ERR 2»

AQ-B

Error signal During the measurement, error signals

were detected by the cuff, caused for

instance by movement or muscle

tension. Repeat the measurement,

keeping your arm still.

«ERR 3»

AQ-C

Abnormal

cuff pres-

sure

An adequate pressure cannot be

generated in the cuff. A leak may have

occurred. Check that the cuff is

correctly connected and is not too

loose. Replace the batteries if neces-

sary. Repeat the measurement.

«ERR 5» Abnormal

result

The measuring signals are inaccurate

and no result can therefore be

displayed. Read through the checklist

for taking a reliable measurement and

then repeat the measurement.*

«HI» Pulse or cuff

pressure too

high

The pressure in the cuff is too high

(over 299 mmHg) OR the pulse is too

high (over 200 beats per minute).

Relax for 5 minutes and repeat the

measurement.*

«LO» Pulse too

low

The pulse is too low (less than 40

beats per minute). Repeat the

measurement.*

Safety and protection

Error Description Potential cause and remedy

potentially occurring symptoms and the patient’s feedback.

Calling a doctor or an ambulance is advised if needed.

Do not use this device if the patient’s condition meets the following

contra-indications, to avoid inaccurate measurements or injuries.

The device is not intended for measuring blood pressure in

pediatric patients of age younger than 12 years old (children,

infant, or neonates).

Presence of significant cardiac arrhythmia during measurement

may interfere with blood pressure measurement and affect the

reliability of blood pressure readings. Consult with your doctor

about whether the device is suitable for use in this case.

The device measures blood pressure using a pressured cuff. If

the measuring limb suffers from injuries (for example open

wounds) or under conditions or treatments (for example intrave-

nous drip) making it unsuitable for surface contact or pressur-

ization, do not use the device, to avoid worsening of the injuries

or conditions.

Patient motions during measurement may interfere with the

measurement process and influence results.

Avoid taking measurements of patients with conditions,

diseases, and susceptible to environment conditions that lead

to incontrollable motions (e.g. trembling or shivering) and

inability to communicate clearly (for example children and

unconscious patients).

The device uses oscillometric method to determine blood pres-

sure. The arm being measure should have normal perfusion.

The device is not intended to be used on a limb with restricted

or impaired blood circulation. If you suffer with perfusion or

blood disorders, consult your doctor before using the device.

Avoid taking measurement on the arm on the side of a mastec-

tomy or lymph node clearance.

Do not use this device in a moving vehicle (for example in a car

or on an aircraft).

Indicates a potentially hazardous situation, which if not avoided,

could result in death or serious injury.

This device may only be used for the intended uses described

in this Instructions for Use. The manufacturer cannot be held

liable for damage caused by incorrect application.

Do not change the patient medication and treatment based the

result of one or multiple measurements. Treatment and medica-

tion changes should be prescribed only by a medical profes-

sional.

Inspect the device, cuff, and other parts for damage. DO NOT

USE the device, cuff or parts if they appear damaged or oper-

ating abnormally.

Blood flow of the arm is temporarily interrupted during measure-

ment. Extended interruption of blood flow reduces peripheral

circulation and may cause tissue injury. Beware of signs (for

example tissue discoloration) of impeded peripheral circulation

if taking measurements continuously or for an extended period

of time.

Prolonged exposure to cuff pressure will reduce peripheral

perfusion and may lead to injury. Avoid situations of extended

cuff pressurization beyond normal measurements. In the case

of abnormally long pressurization, abort the measurement or

loose the cuff to depressurize the cuff.

Do not use this device in oxygen rich environment or near flam-

mable gas.

The device is not water resistant or water proof. Do not spill or

immerse the device in water or other liquids.

Do not dissemble or attempt to service the device, accessory

and parts, during use or in storage. Access to the device

internal hardware and software is prohibited. Unauthorized

access and servicing of the device, during use or in storage,

may compromise the safety and performance of the device.

Keep the device away from children and people incapable of

operating the device. Beware of the risks of accidental ingestion

of small parts and of strangulation with the cables and tubes of

this device and accessories.

The device is intended only for measuring blood pressure at

upper arm. Do not measure other sites because the reading

does not reflect your blood pressure accurately.

Ensure that children do not use this device unsupervised;

some parts are small enough to be swallowed. Be aware of

the risk of strangulation in case this device is supplied with

cables or tubes.

Contra-indications

WARNING

CAUTION

7Microlife BP B1 Classic EN

After a measurement is completed, loosen the cuff and rest for

> 5 minutes to restore limb perfusion, before taking another

measurement.

Do not use this device with other medical electrical (ME) equip-

ment simultaneously. This may cause device malfunction or

measurement inaccuracies.

Do not use this device in proximity of high frequency (HF)

surgical equipment, magnetic resonance imaging (MRI) equip-

ment, and computerized tomography (CT) scanners. This may

cause device malfunction and measurement inaccuracies.

Use and store the device, cuff and parts in temperature and

humidity conditions specified in the «Technical Specifications».

Usage and storage of the device, cuff and parts in conditions

outside ranges given in the «Technical Specifications» may

results in device malfunction and the safety of usage.

Protect the device and accessories from the following to avoid

damaging the device:

water, other liquids, and moisture

extreme temperatures

impacts and vibrations

direct sunlight

contamination and dust

Stop using this device and cuff and consult with your doctor if

you experience skin irritation or discomfort.

Electromagnetic Compatibility Information

This device is compliant with EN60601-1-2: 2015 Electromagnetic

Disturbances standard.

This device is not certified to be used in vicinity of High Frequency

(HF) medical equipment.

Do not use this device close to strong electromagnetic fields and

portable radio frequency communication devices (for example

microwave oven and mobile devices). Keep a minimum distance

of 0.3 m from such devices when using this device.

Device care

Clean the device only with a soft, dry cloth.

Cleaning the cuff

Carefully remove spots on the cuff with a damp cloth and soap-

suds.

Accuracy test

We recommend this device is tested for accuracy every 2 years or

after mechanical impact (e.g. being dropped). Please contact your

local Microlife-Service to arrange the test (see foreword).

Disposal

Indicates a potentially hazardous situation which, if not avoided,

may result in minor or moderate injury to the user or patient, or

cause damage to the device or other property.

10.Guarantee

This device is covered by a 5 year guarantee from the date of

purchase. During this guarantee period, at our discretion, Microlife

will repair or replace the defective product free of charge.

Opening or altering the device invalidates the guarantee.

The following items are excluded from the guarantee:

Transport costs and risks of transport.

Damage caused by incorrect application or non-compliance

with the instructions for use.

Damage caused by leaking batteries.

Damage caused by accident or misuse.

Packaging/storage material and instructions for use.

Regular checks and maintenance (calibration).

Accessories and wearing parts: Battery.

The cuff is covered by a functional guarantee (bladder tightness)

for 2 years.

Should guarantee service be required, please contact the dealer

from where the product was purchased, or your local Microlife

service. You may contact your local Microlife service through our

website:

www.microlife.com/support

Compensation is limited to the value of the product. The guarantee

will be granted if the complete product is returned with the original

invoice. Repair or replacement within guarantee does not prolong

or renew the guarantee period. The legal claims and rights of

consumers are not limited by this guarantee.

WARNING: Do not wash the cuff in a washing machine or

dishwasher!

WARNING: Do not dry the cuff cover in a tumble dryer!

WARNING: Under no circumstances may you wash the

inner bladder!

Batteries and electronic devices must be disposed of in

accordance with the locally applicable regulations, not with

domestic waste.

11.Technical Specifications

This device complies with the requirements of the Medical Device

Directive 93/42/EEC.

Technical alterations reserved.

Operating

conditions:

10 - 40 °C / 50 - 104 °F

15-90 % relative maximum humidity

Storage conditions: -20 - +55 °C / -4 - +131 °F

15-90 % relative maximum humidity

Weight: 251 g (including batteries)

Dimensions: 124 x 92 x 61 mm

Cuff size: from 22 - 42 cm according to the cuff

sizes (see «Selecting the correct cuff»)

Measuring

procedure:

oscillometric, corresponding to Korotkoff

method: Phase I systolic, Phase V

diastolic

Measurement range: 20 - 280 mmHg – blood pressure

40 - 200 beats per minute – pulse

Cuff pressure display

range:

0 - 299 mmHg

Resolution: 1 mmHg

Static accuracy: within ± 3 mmHg

Pulse accuracy: ± 5 % of the readout value

Voltage source: 4 x 1.5 V alkaline batteries; size

AAA

Mains adapter DC 6V, 600 mA

(optional)

Battery lifetime: approx. 400 measurements

(using new batteries)

IP Class: IP 20

Reference to

standards:

EN 1060-1 /-3 /-4; IEC 60601-1;

IEC 60601-1-2 (EMC); IEC 60601-1-11

Expected service life: Device: 5 years or 10000 measurements,

whichever comes first

Accessories: 2 years or 5000 measure-

ments, whichever comes first

9Microlife BP B1 Classic ES

Pantalla

Uso previsto:

Este monitor de presión arterial oscilométrico está diseñado para

medir la presión arterial no invasiva en personas de 12 años o

más.

Estimado cliente,

Este dispositivo ha sido desarrollado en colaboración con médicos

y su muy alta precisión ha sido probada en ensayos clínicos.*

Si tiene cualquier pregunta o problema o si desea pedir piezas de

recambio, no dude en contactar con su servicio de atención al

cliente de Microlife local. Su distribuidor o farmacia podrá indicarle

la dirección del distribuidor de Microlife en su país. También puede

visitarnos en Internet en www.microlife.com donde encontrará

información útil sobre nuestros productos.

¡Cuide su salud con Microlife AG!

Microlife BP B1 Classic ES

1Botón ON/OFF (Encendido/Apagado)

2Pantalla

3Botón M (Memoria)

4Botón Hora

5Enchufe para manguito

6Compartimento de baterías

7Brazalete

8Conector del manguito

9Tubo de brazalete

AT Valor sistólico

AK Valor diastólico

AL Frecuencia del pulso

AM Indicador de batería

AN Indicador de semáforo

AO Valor guardado

AP Indicador del pulso

AQ Control de ajuste del brazalete

-A:Ajuste subóptimo del brazalete

-B: Indicador de movimiento del brazo «ERR 2»

-C:Comprobación de la presión del brazalete «ERR 3»

AR Indicador de señal del brazalete «ERR 1»

AS Símbolo de latidos irregulares (IHB)

BT Fecha/Hora

Antes de utilizar el dispositivo lea estas

instrucciones de uso, ya que contienen

información importante. Siga las instruc-

ciones por su seguridad y consérvelas para

poder consultarlas en el futuro.

Pieza aplicada tipo BF

Mantener en lugar seco

Fabricante

Las baterías y los dispositivos electrónicos

se deben eliminar según indique la norma-

tiva local pertinente y no se deben

desechar junto con la basura doméstica.

Representante autorizado en la

Comunidad Europea

Número de referencia

Número de serie(AAAA-MM-DD-SSSSS;

año-mes-día-número de serie)

Precaución

Limitación de humedad

Limitación de temperatura

Dispositivo médico

Mantenga el dispositivo fuera del alcance

de los niños de 0 a 3 años de edad.

Marca de conformidad CE

* Este dispositivo usa la misma tecnología de medición que el

premiado modelo «BP 3BTO-A» probado de acuerdo con el proto-

colo de la Sociedad Británica e Irlandesa de Hipertensión (BIHS).

Índice

1. Datos importantes acerca de la presión arterial

2. Uso del dispositivo por primera vez

Colocar las baterías

Ajuste de fecha y hora

Elegir el manguito correcto

3. Lista de chequeo para efectuar una medición fiable

4. Medición de la presión arterial

Inflación manual

Procedimiento para no guardar la lectura

¿Cómo he de evaluar mi presión arterial?

5. Apariencia del símbolo de latidos irregulares (IHB)

6. Memoria de datos

Ver los valores guardados

Borrar todos los valores

7. Indicador de baterías y cambio de baterías

Baterías con poca carga

Baterías descargadas – cambio

¿Qué baterías y qué procedimiento?

8. Mensajes de error

9. Seguridad, cuidado, control de precisión y eliminación de

residuos

Cuidado del dispositivo

Limpieza del brazalete

Control de precisión

Eliminación de residuos

10. Garantía

11. Especificaciones técnicas

1. Datos importantes acerca de la presión arterial

La presión arterial es la presión de la sangre que circula por

las arterias, generada por el bombeo del corazón. Se miden

siempre dos valores, el valor sistólico (superior) y el valor

diastólico (inferior).

El dispositivo indica también la frecuencia del pulso (el

número de latidos del corazón en un minuto).

¡Una presión arterial permanentemente alta puede perju-

dicar su salud y debe ser tratada por su médico!

Consulte siempre con su médico los valores medidos y comén-

tele si ha notado algo inusual o si tiene alguna duda. No confíe

nunca en una sola lectura de presión arterial.

La presión arterial excesivamente alta puede deberse a

distintas causas. Su médico se lo explicará con más detalle y le

recetará un tratamiento cuando sea necesario.

Bajo ninguna circunstancia debe modificar las dosis de

medicamentos o iniciar un tratamiento sin consultar a su

médico

La presión arterial está sujeta a grandes fluctuaciones a lo largo

del día dependiendo del esfuerzo y el estado físico. Así pues,

debe tomársela siempre en reposo y después de haberse

relajado. Realice al menos dos lecturas cada vez (por la

mañana: antes de tomar la medicación y de comer / por la

noche: antes de acostarse, bañarse o tomar la medicación) y

haga la media de ambos resultados.

Es completamente normal que dos mediciones tomadas en

rápida sucesión puedan producir resultados que difieran

significativamente.

Las diferencias entre las mediciones tomadas por su médico

o en la farmacia y las tomadas en casa son muy normales,

debido a que estas situaciones son completamente diferentes.

Varias mediciones proporcionan información más fiable sobre

la presión arterial que una sola medición.

Deje pasar un breve intervalo de tiempo de 5 minutos entre

dos mediciones.

Si está embarazada, debe controlar su presión arterial con

regularidad, ya que puede cambiar drásticamente durante este

tiempo.

Si sufre una arritmia cardíaca, consulte con su médico antes de

usar el dispositivo. Consulte también el capítulo «Apariencia

del símbolo de latidos irregulares (IHB)» de este manual del

usuario.

¡El indicador de pulsaciones no es apropiado para

comprobar la frecuencia de los marcapasos!

2. Uso del dispositivo por primera vez

Colocar las baterías

Después de desembalar el dispositivo, en primer lugar, inserte las

baterías. El compartimento de las baterías 6 está en la parte infe-

rior del dispositivo. Inserte las baterías (4 x 1,5 V, tamaño AAA) de

acuerdo con las marcas de polaridad indicadas.

11Microlife BP B1 Classic ES

Ajuste de fecha y hora

1. Una vez activadas las baterías, el número del año parpadea en

la pantalla. Ajuste el año pulsando el botón M 3. Para confir-

marlo y ajustar a continuación el mes, pulse el botón Hora 4.

2. Ahora puede ajustar el mes usando el botón M. Pulse el botón

Hora para confirmar y, a continuación, ajuste el día.

3. Por favor, siga las instrucciones anteriores para ajustar el día,

la hora y los minutos.

4. Una vez que haya ajustado los minutos y pulsado el botón

Hora, la fecha y la hora quedan establecidas y se visualiza la

hora.

5. Si desea cambiar la fecha y la hora, pulse y mantenga pulsado

el botón Hora durante aprox. 3 segundos hasta que comience

a parpadear el número del año. Ahora, podrá introducir los

nuevos valores tal como se ha descrito anteriormente.

Elegir el manguito correcto

Microlife ofrece diferentes tamaños de manguitos. Elija el tamaño

de manguito adecuado según la circunferencia de su brazo

(medida de forma ajustada en el centro del brazo).



Contacte su servicio al cliente de Microlife local, si el manguito

7 incluido no es el adecuado para usted.



Conecte el manguito al dispositivo insertando el conector 8

del manguito en el enchufe 5 del manguito hasta que no entre

más.

3. Lista de chequeo para efectuar una medición fiable



Evite comer o fumar, así como cualquier otra actividad inmedia-

tamente antes de la medición.



Siéntese en una silla con respaldo y relájese durante 5 minutos.

Mantenga los pies planos sobre el piso y no cruce las piernas.



Efectúe la medición siempre en el mismo brazo (normal-

mente en el izquierdo). Es recomendable que su médico realice

dos mediciones en cada brazo durante la primera visita para

determinar de qué brazo se tomarán las mediciones en el

futuro. Las mediciones se deben efectuar en el brazo con

presión arterial más alta.



Quítese las prendas de vestir ajustadas a su brazo. Para evitar

la constricción, no se deben arremangar las mangas de

camisa, ya que no interfieren con el manguito si se encuentran

en contacto con el brazo.



Asegúrese de utilizar el tamaño correcto del manguito

(marcado en el manguito).

Coloque el manguito de tal forma que esté ajustado, pero

que no quede demasiado apretado.

Asegúrese de que el manguito esté colocado 1-2 cm por

encima del codo.

La marca de la arteria en el manguito debe descansar

sobre la arteria que va en el lado interior del brazo.

Coloque el brazo de tal forma que esté relajado.

Asegúrese de que el manguito se encuentre a la misma

altura que su corazón.

4. Medición de la presión arterial

1. Presione el botón ON/OFF 1 para iniciar la medición.

2. Ahora, el manguito se inflará automáticamente. Relájese, no se

mueva y no tense los músculos del brazo hasta que se visua-

lice el resultado de la medición. Respire normalmente y no

hable.

3. La comprobación de ajuste del brazalete AQ en la pantalla

indica que el brazalete está perfectamente colocado. Si

aparece el icono AQ-A, el brazalete se ajusta de forma subóp-

tima, pero todavía está bien para medir.

4. Una vez alcanzada la presión correcta, el inflado se detiene y

la presión disminuye gradualmente. Si no se alcanzó la presión

necesaria, el dispositivo bombeará automáticamente más aire

al manguito.

5. Durante la medición, el indicador de pulso AP parpadea en la

pantalla.

6. Se visualiza el resultado compuesto por la presión arterial sistó-

lica AT, diastólica AK, y la frecuencia del pulso AL. Tenga en

cuenta también las explicaciones de otras indicaciones en este

manual.

Tamaño de

manguito

para una circunferencia del brazo

M 22 - 32 cm

M - L 22 - 42 cm

Como opción existen manguitos preformados.

Use únicamente manguitos Microlife.

Este dispositivo no es compatible con otros tamaños de

brazaletes Microlife, excepto M y M-L.

7. Retire el manguito cuando la medición haya terminado.

8. Desconecte el dispositivo. (El tensiómetro se apaga automáti-

camente al cabo de aprox. 1 min).

Inflación manual

En caso de presión arterial sistólica alta (por ejemplo, más de

135 mmHg), puede ser una ventaja establecer la presión indivi-

dualmente. Presione el botón ON/OFF después de que el monitor

haya sido bombeado hasta un nivel de aprox. 30 mmHg (mostrado

en la pantalla). Mantenga presionado el botón hasta que la presión

sea aproximadamente 40 mmHg por encima del valor sistólico

esperado, luego suelte el botón.

Procedimiento para no guardar la lectura

Tan pronto como se muestre la lectura, mantenga presionado el

botón de ON/OFF 1 hasta que parpadee «M» AO. Confirme para

eliminar la lectura presionando el botón time 4.

¿Cómo he de evaluar mi presión arterial?

El triángulo en el lado izquierdo de la pantalla AN indica dentro de

qué rango se encuentra la presión arterial medida. El valor está

dentro del óptimo (blanco), elevado (gris sombreado) o rango alto

(negro). La clasificación corresponde a la siguiente rangos defi-

nidos por las directrices internacionales (ESH, ESC, JSH). Datos

en mmHg.

El valor superior es el que determina la evaluación. Ejemplo: un

valor de la presión arterial de 140/80 mm Hg o 130/90 mm Hg

indica «presión arterial demasiado alta».

5. Apariencia del símbolo de latidos irregulares (IHB)

Este símbolo AS indica que se detectó un latido cardíaco irregular.

En este caso, la presión arterial medida puede diferir de sus

valores reales de presión arterial. Se recomienda repetir la

medición.

6. Memoria de datos

Este dispositivo almacena automáticamente los valores de las

últimas 30 mediciones.

Ver los valores guardados

Presione brevemente el botón M 3 cuando el dispositivo esté

apagado. En la pantalla aparecerá «M» AO y «A», cual representa

el promedio de todos los valores almacenados.

Al volver a pulsar el botón M se vuelve a visualizar el valor anterior.

Pulsando el botón M repetidamente se puede cambiar de un valor

guardado a otro.

Borrar todos los valores

Si está seguro de que desea eliminar permanentemente todos los

valores almacenados, mantenga presionado el botón M (el dispo-

sitivo debe haberse apagado previamente) hasta que aparezca

«CL ALL» y luego suelte el botón. Para borrar la memoria de

forma permanente, presione el botón de tiempo mientras

parpadea «CL ALL». Los valores individuales no se pueden

borrar.

Puede detener la medición en cualquier momento presion-

ando el botón ON/OFF o abriendo el manguito (por ejemplo

si nota una sensación de presión molesta o desagradable).

«CL» se muestra cuando la lectura se elimina de la

memoria con éxito.

Nivel Sistólico Diastólic

Recomendación

1. presión arterial

demasiado alta

≥135 ≥85 Acudir al médico

2. presión arterial

elevada

130 - 134 80 - 84 Autocontrol

3. presión arterial

normal

<130 <80 Autocontrol

Información para su doctor en caso de aparición repetida

del símbolo IHB

Este dispositivo es un monitor oscilométrico de presión arterial

que también mide el pulso durante la medición de la presión

arterial e indica cuándo el ritmo cardiaco es irregular.

Las lecturas de presión arterial con ajuste de manguito

subóptimo AQ-A no se consideran en el valor promedio.

Tenga cuidado de no exceder la capacidad máxima de la

memoria que es de 30 valores. Cuando la memoria está

llena, el valor más antiguo es reemplazado por el valor

número 31. Los valores deberán ser evaluados por un

médico antes de alcanzar la capacidad máxima de la

memoria; en caso contrario, se perderán los datos.

Cancelar eliminación: presione el botón ON/OFF 1

mientras «CL ALL» está parpadeando.

13Microlife BP B1 Classic ES

7. Indicador de baterías y cambio de baterías

Baterías con poca carga

Cuando las baterías están gastadas aproximadamente ¾, el

símbolo de baterías AM parpadea al momento de encender el

dispositivo (se visualiza una batería parcialmente cargada).

Aunque el dispositivo seguirá midiendo de manera fiable, tenga a

mano baterías de recambio.

Baterías descargadas – cambio

Cuando las baterías están gastadas, el símbolo de baterías AM

parpadea al momento de encender el dispositivo (se visualiza una

batería descargada). Ya no se puede realizar ninguna medición y

es preciso cambiar las baterías.

1. Abra el compartimento de baterías 6 situado en la parte

posterior del dispositivo.

2. Sustituya las baterías; asegúrese de que la polaridad sea la

correcta, tal como lo indican los signos en el compartimiento.

3. Para ajustar la fecha y la hora, siga el procedimiento descrito

en el Apartado «2. Uso del dispositivo por primera vez».

¿Qué baterías y qué procedimiento?

8. Mensajes de error

Si se produce un error durante la medición, esta se interrumpe y

se visualiza un mensaje de error, p. ej., «ERR 3».

* Por favor, consulte inmediatamente a su médico, si este o cual-

quier otro problema ocurre repetidamente.

9. Seguridad, cuidado, control de precisión

y eliminación de residuos

Siga las instrucciones de uso. Este documento proporciona

información importante de operación y seguridad del producto

con respecto a este dispositivo. Lea atentamente este docu-

Las mediciones almacenadas en la memoria se eliminan

cuando se extraen las baterías del compartimento de las

baterías (por ejemplo, al reemplazar las baterías).

Utilice 4 baterías alcalinas nuevas de tamaño AAA, de

1,5 V, de larga duración.

No utilice baterías caducadas.

Si no va a usar el dispositivo durante un período prolon-

gado, extraiga las baterías.

Error Descripción Posible causa y solución

«ERR 1»

Señal

demasiado

débil

Las señales del pulso en el manguito

son demasiado débiles. Vuelva a

colocar el manguito y repita la

medición.*

«ERR 2»

AQ-B

Señal de error Durante la medición se han detectado

señales de error por el manguito,

causadas, por ejemplo, por el movi-

miento o la contracción de un

músculo. Repita la medición mante-

niendo el brazo quieto.

«ERR 3»

AQ-C

Presión

anormal de

brazalete

No se puede generar una presión

adecuada en el manguito. Se puede

haber producido una fuga.

Compruebe que el manguito esté

conectado correctamente y que no

esté demasiado suelto. Cambie las

baterías si fuese necesario. Repita la

medición.

«ERR 5» Resultado

anormal

Las señales de medición son impre-

cisas y, por ello, no se puede visu-

alizar ningún resultado. Lea la lista de

chequeo para efectuar mediciones

fiables y repita la medición.*

«HI» Pulso o

presión de

manguito

demasiado

alto

La presión en el manguito es

demasiado alta (superior a 299

mm Hg) o el pulso es demasiado alto

(más de 200 latidos por minuto).

Relájese durante 5 minutos y repita la

medición.*

«LO» Pulso

demasiado

bajo

El pulso es demasiado bajo (menos

de 40 latidos por minuto). Repita la

medición.*

Seguridad y protección

Error Descripción Posible causa y solución

mento antes de usar el dispositivo y consérvelo para futuras

consultas.

Este dispositivo sólo se debe utilizar para los propósitos

descritos en estas instrucciones. El fabricante no se responsa-

biliza de ningún daño causado por un uso inadecuado.

El dispositivo está integrado por componentes sensibles y se

debe tratar con cuidado. Respete las indicaciones de almace-

namiento y funcionamiento que se describen en el apartado

«Especificaciones técnicas».

Los brazaletes son sensibles y deben tratarse cuidadosa-

mente.

Infle el manguito únicamente cuando está colocado correcta-

mente en el brazo.

No utilice el dispositivo si cree que puede estar roto o detecta

alguna anomalía.

Nunca abra el dispositivo.

Lea las instrucciones de seguridad adicionales en los disposi-

tivos individuales de este manual.

El resultado de medición dado por este dispositivo no es un

diagnóstico. No está reemplazando la necesidad para la

consulta de un médico, especialmente si no coincide con los

síntomas del paciente. No confíe sólo en el resultado de la

medición, considere siempre otros síntomas potencialmente

presentes y la retroalimentación del paciente. Se aconseja

llamar a un médico o una ambulancia si es necesario.

A fin de evitar mediciones imprecisas o lesiones, no utilice este

dispositivo si el estado del paciente coincide con las contraindica-

ciones siguientes.

El dispositivo no está indicado para tomar la presión de

pacientes pediátricos de menos de 12 años de edad (niños,

niños pequeños o neonatos).

La presencia de una arritmia cardiaca elevada durante el

proceso puede interferir en la medición de la presión arterial y

afectar a la fiabilidad de los resultados. Consulte a su médico

si puede utilizar el dispositivo en este caso.

El dispositivo mide la presión arterial mediante un manguito de

presión. Si el miembro donde se va a tomar la presión presenta

una lesión (por ejemplo heridas abiertas), alteraciones o está

sometido a tratamiento (por ejemplo con una vía intravenosa)

que desaconsejen el contacto de superficie o la presurización,

no utilice el dispositivo para evitar que empeoren las lesiones o

la situación.

Los movimientos del paciente durante la medición pueden

interferir en el proceso e influir en los resultados.

Evite tomar la presión a pacientes cuyo estado, enfermedad o

susceptibilidad a las condiciones del entorno den lugar a movi-

mientos incontrolados (por ejemplo temblores o estremeci-

mientos) y sean incapaces de comunicarse con claridad (por

ejemplo niños y pacientes inconscientes).

El dispositivo utiliza el método oscilométrico para determinar la

presión arterial. El brazo en el que se está tomando la presión

debe tener una perfusión normal. El dispositivo no se debe

utilizar en extremidades con la circulación sanguínea limitada o

afectada. Si padece perfusión o trastornos sanguíneos,

consulte al médico antes de utilizar el dispositivo.

Evite tomar la presión en el brazo que esté en el lado de una

mastectomía o una extirpación de ganglio linfático.

No utilice el dispositivo en un vehículo en movimiento (por

ejemplo un coche o un avión).

Indica una situación potencialmente peligrosa que si no se evita

podría ocasionar la muerte o lesiones graves.

Este dispositivo solo se puede destinar a los usos que se

describen en este manual de instrucciones. El fabricante no

será responsable de los daños provocados por el uso inco-

rrecto.

No cambie la medicación ni el tratamiento del paciente basán-

dose en el resultado de una o múltiples mediciones. Los

cambios de tratamiento y de medicación solo los puede pres-

cribir un profesional médico.

Revise el dispositivo, el manguito y los demás componentes

para detectar posibles daños. NO UTILICE el dispositivo, el

manguito o los componentes si están dañados o no funcionan

con normalidad.

El flujo sanguíneo del brazo se detiene temporalmente durante

la medición. Si la interrupción del flujo sanguíneo se alarga la

Asegúrese de que los niños no utilicen el dispositivo sin

supervisión, puesto que podrían tragarse algunas de las

piezas más pequeñas. Tenga en cuenta el riesgo de

estrangulamiento en caso de que este dispositivo se sumi-

nistre con cables o tubos.

Contraindicaciones

ADVERTENCIA

15Microlife BP B1 Classic ES

circulación periférica se reduce, lo que puede causar lesiones

en los tejidos. Esté pendiente de los signos de obstrucción de

la circulación periférica (por ejemplo el cambio de color de los

tejidos) si toma la presión de forma continuada o durante un

largo periodo de tiempo.

La exposición prolongada a la presión del manguito reducirá la

perfusión periférica y puede dar lugar a lesiones. Evite

prolongar la presurización del manguito más allá del tiempo de

medición normal. En caso de presurización anormalmente

larga interrumpa la medición o afloje el manguito para que baje

la presión.

No utilice el dispositivo en un entorno rico en oxígeno o cerca

de gases inflamables.

El dispositivo no es resistente al agua. No salpique ni sumerja

el dispositivo en agua u otros líquidos.

No desmonte o intente reparar el dispositivo, los accesorios y

los componentes cuando esté en uso o guardado. Se prohíbe

acceder al hardware y el software internos del dispositivo. El

acceso y la reparación no autorizados del dispositivo cuando

está en uso o guardado pueden poner en riesgo la seguridad y

el buen funcionamiento del mismo.

Mantenga el dispositivo fuera del alcance de los niños y las

personas que no sean capaces de utilizarlo. No olvide que con

este dispositivo y sus accesorios existe riesgo de ingestión

accidental por las piezas pequeñas y de estrangulamiento por

los cables y tubos.

El dispositivo está destinado únicamente a la toma de la

presión sanguínea en el brazo. No mida la presión arterial en

otros sitios porque la lectura no sería precisa.

Una vez realizada la medición afloje el manguito y espere > 5

minutos a que se restablezca la perfusión del brazo antes de

realizar una nueva medición.

No utilice este dispositivo y otros dispositivos médicos (DM)

eléctricos a la vez, ya que podría provocar anomalías en el

dispositivo o mediciones imprecisas.

No utilice el dispositivo cerca de equipos quirúrgicos de alta

frecuencia (AF), dispositivos de resonancia magnética (RM) y

escáneres de tomografía computarizada (TC) porque podría

provocar anomalías en el dispositivo o mediciones imprecisas.

Utilice y guarde el dispositivo, el manguito y los componentes

en las condiciones de temperatura y humedad indicadas en las

«Especificaciones técnicas». Si el dispositivo, el manguito y los

demás componentes se utilizan o guardan en condiciones

distintas de las «Especificaciones técnicas» podrían producirse

anomalías en el funcionamiento y riesgos para la seguridad.

Proteja el dispositivo y los accesorios de lo siguiente para evitar

que se dañen:

agua, otros líquidos y humedad

Temperaturas extremas.

impactos y vibraciones

Luz directa del sol.

Contaminación y polvo.

Deje de utilizar el dispositivo y el manguito y consulte a su

médico si experimenta irritación cutánea o molestias.

Información de compatibilidad electromagnética

Este dispositivo cumple con la norma EN 60601-1-2: 2015 sobre

perturbaciones electromagnéticas.

Este dispositivo no está certificado para utilizarse cerca de

aparatos médicos de alta frecuencia (AF).

No utilice el dispositivo cerca de campos electromagnéticos

fuertes y equipos de comunicación por radio portátiles (por

ejemplo hornos microondas o dispositivos móviles). Mantenga

una distancia mínima de 0.3 m respecto a esos aparatos cuando

utilice el dispositivo.

Cuidado del dispositivo

Limpie el dispositivo únicamente con un paño suave y seco.

Limpieza del brazalete

Para limpiar el manguito hágalo cuidadosamente con un paño

húmedo y jabón neutro.

Control de precisión

Recomendamos someter este dispositivo a un control de precisión

cada 2 años o después de un impacto mecánico (p. ej., si se ha

PRECAUCIÓN

ATENCIÓN: ¡No lave el brazalete en la lavadora!

ATENCIÓN: ¡No seque la cubierta del brazalete en una

secadora!

ATENCIÓN: ¡No debe lavarse, en ningún caso, la cámara

de aire localizada en el interior!

caído). Por favor, contacte su servicio al cliente Microlife local para

concertar la revisión (ver introducción).

Eliminación de residuos

Indica una situación potencialmente peligrosa que si no se evita

podría ocasionar lesiones leves o moderadas al usuario o

paciente o bien daños al dispositivo u otros objetos.

10.Garantía

Este dispositivo tiene una garantía de 5 años a partir de la fecha

de compra. Durante este período de garantía, a nuestra discre-

ción, Microlife reparará o reemplazará el producto defectuoso de

forma gratuita.

La garantía no será válida si abre o manipula el dispositivo.

Los siguientes artículos están excluidos de la garantía:

Costos de transporte y riesgos del transporte.

Daños causados por la aplicación incorrecta o el incumpli-

miento de las instrucciones de uso.

Daño causado por fugas de baterías.

Daño causado por accidente o mal uso.

Material de embalaje / almacenamiento e instrucciones de uso.

Comprobaciones periódicas y mantenimiento (calibración).

Accesorios y piezas de desgaste: Batería.

El brazalete está cubierto por una garantía funcional (estan-

queidad de la vejiga) durante 2 años.

En caso de que se requiera un servicio de garantía, comuníquese

con el distribuidor donde adquirió el producto o con su servicio

local de Microlife. Puede ponerse en contacto con su servicio local

Microlife a través de nuestro sitio web: www.microlife.com/

support.

La compensación se limita al valor del producto. La garantía se

otorgará si el producto completo se devuelve con la factura

original. La reparación o el reemplazo dentro de la garantía no

prolonga ni renueva el período de garantía. Los reclamos y dere-

chos legales de los consumidores no están limitados por esta

garantía.

11.Especificaciones técnicas

Este dispositivo esta en conformidad con los requerimientos de la

Directiva 93/42/CEE relativa a productos sanitarios.

Reservado el derecho a realizar modificaciones técnicas.

Las baterías y los dispositivos electrónicos se deben elim-

inar según indique la normativa local pertinente y no se

deben desechar junto con la basura doméstica.

Condiciones de

funcionamiento:

10 - 40 °C / 50 - 104 °F

15-90% de humedad relativa máxima

Condiciones de

almacenamiento:

-20 - +55 °C / -4 - +131 °F

15-90% de humedad relativa máxima

Peso: 251 g (incluyendo baterías)

Tamaño: 124 x 92 x 61 mm

Tamaño de brazalete: de 22 - 42 cm según los tamaños de

brazalete (ver «Elegir el manguito

correcto»)

Procedimiento de

medición:

oscilométrico, según el método Korotkoff:

Fase I sistólica, fase V diastólica

Nivel de medición: 20 - 280 mm Hg – presión arterial

40 - 200 latidos por minuto – pulso

Intervalo de indi-

cación de la presión

del manguito:

0 - 299 mm Hg

Resolución: 1 mm Hg

Precisión estática: dentro de ± 3 mm Hg

Precisión del pulso: ± 5% del valor medido

Fuente de corriente: 4 baterías alcalinas 1,5 V;

tamaño AAA

Adaptador de voltaje c.a. 6V,

600 mA (opcional)

Duración de la

batería:

aprox. 400 mediciones (usando baterías

nuevas)

Clase IP: IP 20

Referencia a los

estándares:

EN 1060-1 /-3 /-4; IEC 60601-1;

IEC 60601-1-2 (EMC); IEC 60601-1-11

Vida útil esperada: Dispositivo: 5 años o 10000 mediciones,

lo que ocurra primero.

Accesorios: 2 años o 5000 mediciones,

lo que ocurra primero.

17Microlife BP B1 Classic FR

Écran

Utilisation:

Ce tensiomètre oscillométrique est conçu pour mesurer la pres-

sion artérielle de manière non invasive chez les personnes âgées

de 12 ans et plus.

Cher client,

Cet appareil a été développé en collaboration avec des médecins.

Les tests cliniques dont il a fait l'objet ont montré que les résultats

affichés sont d'une très grande précision.*

Si vous avez des questions, des problèmes ou désirez

commander des pièces détachées, veuillez contacter votre

Service Clients Microlife local. Adressez-vous à votre revendeur

Microlife BP B1 Classic FR

1Bouton ON/OFF (marche/arrêt)

2Écran

3Bouton M (mémoire)

4Bouton de réglage du temps

5Prise pour brassard

6Compartiment à piles

7Brassard

8Connecteur brassard

9Tube de raccordement

AT Tension systolique

AK Tension diastolique

AL Fréquence des battements cardiaques

AM Indicateur d'état de charge des piles

AN Indicateur de classification de mesure

AO Indicateur de mise en mémoire

AP Indicateur de pouls

AQ Vérification de l'ajustement du brassard

-A:Ajustement du brassard non optimal

-B: Indicateur de mouvement «ERR 2»

-C:Verifier la pression dans le brassard «ERR 3»

AR Indicateur de signal de brassard «ERR 1»

AS (IHB) symbole de rythme cardiaque irrégulier

BT Date/Heure

Lisez attentivement les informations impor-

tantes contenues dans le mode d’emploi

avant d’utiliser cet appareil. Pour votre

sécurité, suivez le mode d’emploi et

conservez-le pour toute consultation

ultérieure.

Partie appliquée du type BF

A conserver dans un endroit sec

Fabricant

Les piles et appareils électroniques doivent

être éliminés en conformité avec les

prescriptions locales, séparément des

ordures ménagères.

Représentant autorisé dans la

communauté européenne

Numéro de catalogue

Numéro de série

(AAAA-MM-JJ-SSSSS ;

année-mois-jour-numéro de série)

Attention

Limite d‘humidité

Limite de température

Dispositif médical

Tenir hors de portée des enfants de

0 à 3 ans

Marquage CE conforme

ou à la pharmacie où vous avez acheté l'appareil pour avoir les

coordonnées du représentant Microlife de votre pays. Vous

pouvez aussi visiter notre site Internet à l'adresse www.micro-

life.com, où vous trouverez de nombreuses et précieuses informa-

tions sur nos produits.

Restez en bonne santé avec Microlife AG.

* Cet appareil applique la même technologie de mesure que le

modèle primé «BP 3BTO-A» testé conformément aux standards

de la Société Britannique et Irlandaise de l'Hypertension (BIHS).

Sommaire

1. Informations importantes sur la tension

2. Première mise en service de l'appareil

Insertion des piles

Réglage de la date et de l'heure

Sélection du brassard correct

3. Pré-requis pour une mesure fiable

4. Prise de tension

Gonflage manuel

Comment ne pas enregistrer une lecture

Comment puis-je évaluer ma tension?

5. Apparition du symbole de rythme cardiaque irrégulier

(IHB)

6. Mémoire

Visualisation des valeurs enregistrées

Suppression de toutes les valeurs

7. Indicateur d'état de charge des piles et de remplacement

Piles presque déchargées

Piles déchargées – remplacement

Types de pile et procédure

8. Messages d'erreurs

9. Sécurité, entretien, test de précision et élimination de

l'équipement

Entretien de l'appareil

Nettoyage du brassard

Test de précision

Élimination de l'équipement

10. Garantie

11. Caractéristiques techniques

1. Informations importantes sur la tension

La tension est la pression du sang qui circule dans les artères

sous l'effet du pompage du coeur. Deux valeurs, la tension

systolique (valeur la plus haute) et la tension diastolique

(valeur la plus basse), sont toujours mesurées.

L'appareil indique aussi le pouls (nombre de battements du

coeur par minute).

Une tension élevée en permanence peut nuire à votre santé

et nécessite un traitement. Veuillez consulter votre

médecin.

Signalez toujours la tension relevée à votre médecin et faites-

lui part de toute observation inhabituelle ou de vos doutes. Ne

vous basez jamais sur une seule prise de tension.

Plusieurs causes peuvent être associées à une pression arté-

rielle excessive. Votre médecin vous les décrira et vous propo-

sera un traitement le cas échéant.

En aucun cas vous ne devez modifier vos doses de médi-

caments ou initier un traitement sans consulter votre

médecin.

Selon l’effort et la condition physique, la pression artérielle est

sujette à de fortes fluctuations au cours de la journée. Vous

devez donc toujours prendre vos mesures dans des condi-

tions calmes et lorsque vous êtes détendu(e)! Prenez au

moins deux mesures à chaque fois (le matin, avant de prendre

vos médicaments et de manger, et le soir, avant d’aller vous

coucher, de vous laver ou de prendre vos médicaments) et

faites la moyenne des mesures.

Il est courant que deux mesures effectuées l'une à la suite de

l'autre fournissent des résultats très différents.

Il n'est pas non plus inhabituel de constater des écarts entre les

mesures prises par le médecin ou à la pharmacie et celles que

vous effectuez à la maison puisque les environnements sont

très différents.

Plusieurs mesures fournissent des informations plus fiables

sur votre tension artérielle qu'une seule mesure.

Observez une pause de 5 minutes entre deux mesures.

Si vous êtes enceinte, vous devriez surveiller régulièrement

votre tension artérielle car elle peut changer drastiquement

durant cette période.

Si vous souffrez d'une arythmie cardiaque, consultez votre

médecin avant d'utiliser l'appareil. Voir également le chapitre

«Apparition du symbole de rythme cardiaque irrégulier (IHB)»

de ce manuel d'utilisation.

L’affichage du pouls ne permet pas de contrôler la

fréquence des stimulateurs cardiaques.

19Microlife BP B1 Classic FR

2. Première mise en service de l'appareil

Insertion des piles

Après avoir déballé votre appareil, insérez d'abord les piles. Le

compartiment à piles 6 se trouve sur le dessous de l'appareil.

Insérez les piles (4 x 1,5 V, format AAA) en respectant les indica-

tions de polarité.

Réglage de la date et de l'heure

1. Après l'insertion de nouvelles piles, les chiffres de l'année

clignotent sur l'écran. Vous pouvez régler l'année en appuyant

sur le bouton M 3. Pour confirmer et régler le mois, pressez le

bouton de réglage du temps 4.

2. Vous pouvez maintenant régler le mois en appuyant sur le

bouton M. Pour confirmer, pressez le bouton de réglage du

temps puis réglez le jour.

3. Veuillez suivre les instructions ci-dessus pour régler le jour,

l'heure et les minutes.

4. Après la définition des minutes et la pression du bouton de

réglage du temps, la date et l'heure réglées s'afficheront.

5. Pour changer la date et l'heure, pressez le bouton de réglage

du temps environ 3 secondes jusqu'à ce que les chiffres de

l'année clignotent. Vous pouvez alors saisir les nouvelles

valeurs comme décrit ci-dessus.

Sélection du brassard correct

Microlife offre différentes tailles de brassard. Sélectionnez la taille

qui correspond à la circonférence du haut du bras (mesurée en

tendant le brassard autour du haut du bras dans la partie centrale).



Adressez-vous à votre Service Microlife local si le brassard 7

fourni ne convient pas.



Raccordez le brassard à l'appareil en enfichant le connecteur

8 dans la prise 5 aussi loin que possible.

3. Pré-requis pour une mesure fiable



Évitez d'effectuer des efforts physiques, de manger ou de

fumer directement avant la prise de tension.



Asseyez-vous sur une chaise à dossier et détendez-vous

pendant 5 minutes. Gardez les pieds à plat sur le sol et ne

croisez pas les jambes.



Prenez toujours la tension sur le même bras (normalement

à gauche). Il est recommandé que les médecins prennent, lors

de la première visite, des mesures aux deux bras afin de définir

le bras de référence. Le bras avec la plus haute tension arté-

rielle doit être mesuré.



Enlevez les vêtements serrés du haut du bras. Pour éviter une

constriction, n'enroulez pas les manches en les remontant -

elles n'interfèrent pas avec le brassard quand elles restent à

plat.



Assurez vous toujours que la taille du brassard correspond bien

à la circonférence du bras (en impression sur le brassard).

Placez puis fermez le brassard sans trop le serrer.

Vérifiez que le brassard est positionné 1-2 cm au dessus de

la pliure du coude.

L’artère représentée sur le brassard doit être centrée exac-

tement sur l’artère qui parcourt la partie interne du bras.

Placez votre bras sur un support pour qu'il soit détendu.

Vérifiez que le brassard est au même niveau que votre

cœur.

4. Prise de tension

1. Pressez le bouton ON/OFF 1 pour démarrer la mesure.

2. Le brassard commence à se gonfler. Essayez d'être détendu.

Ne bougez pas et ne faites pas travailler les muscles de votre

bras avant l'affichage du résultat. Respirez normalement et

évitez de parler.

3. La vérification de l'ajustement du brassard AQ sur l'écran

indique que le brassard est parfaitement positionné. Si l'icône

AQ-A apparaît, le brassard n’est pas ajusté de manière optimale

mais il est toujours possible de prendre la mesure.

4. Une fois que le brassard a atteint la pression correcte, le

gonflage s'arrête et la pression diminue progressivement. Si la

bonne pression n'est pas atteinte, l'appareil pompera plus d'air

dans le brassard.

5. Pendant la mesure, l'indicateur de pouls AP clignote sur l'écran.

6. Le résultat, formé de la tension systolique AT, de la tension

diastolique AK et du pouls, AL s'affiche. Reportez-vous aussi

Taille du

brassard

pour la circonférence du haut du bras

M 22 - 32 cm

M - L 22 - 42 cm

Des brassards préformés sont disponibles en option.

Utilisez exclusivement des brassards Microlife.

Cet appareil n’est compatible qu’avec des brassards

Microlife de taille M ou M-L.

aux explications données sur d'autres affichages dans ce

manuel.

7. Une fois la mesure prise, enlevez le brassard.

8. Mettez l'appareil hors tension. (Le tensiomètre se met hors

tension tout seul au bout de 1 min. environ).

Gonflage manuel

En cas de tension artérielle systolique élevée (par exemplesu-

périeure à 135 mmHg), il peut être utile de régler la pression indi-

viduellement. Appuyez sur le bouton ON/OFF après que l'appareil

ait gonglé jusqu'à environ 30 mmHg (indiqué sur l'écran). Main-

tenez le bouton enfoncé jusqu'à ce que la pression soit d'environ

40 mmHg au-dessus de la pression systolique attendue puis relâ-

chez le bouton.

Comment ne pas enregistrer une lecture

Dès que la mesure est affichée, maintenez enfoncée le bouton

ON/OFF 1 jusqu'à ce que «M» AO clignote. Confirmez la

suppression de la mesure en appuyant sur le bouton time 4.

Comment puis-je évaluer ma tension?

Le triangle sur le bord gauche de l'écran AN indique la plage dans

laquelle se trouve la valeur de pression artérielle mesurée. La

valeur est comprise soit dans la plage optimale (blanc), élevée

(gris hachuré) ou haute (noir). Les plages correspondent à la clas-

sification définie par les directives internationales (ESH, ESC,

JSH). Données en mmHg

La valeur la plus haute est déterminante pour l'évaluation.

Exemple: une tension artérielle valeur 140/80 mmHg ou la valeur

130/90 mmHg indique une «tension trop haute».

5. Apparition du symbole de rythme cardiaque

irrégulier (IHB)

Ce symbole AS indique qu'un rythme cardiaque irrégulier a été

détecté. Dans ce cas, la pression artérielle mesurée peut s'écarter

de vos valeurs réelles de tension artérielle. Il est recommandé de

refaire une mesure de tension.

6. Mémoire

Ce appareil enregistre automatiquement les valeurs de 30

dernières mesures.

Visualisation des valeurs enregistrées

Pressez le bouton M 3 brièvement quand l’appareil est hors

tension. L'écran affiche d'abord «M» AO et «A», qui représente la

moyenne de toutes les mesures mémorisées.

Une nouvelle pression du bouton M réaffiche la valeur précédente.

Une pression répétée du bouton M vous permet de naviguer entre

les valeurs enregistrées.

Suppression de toutes les valeurs

Si vous êtes certain de vouloir supprimer définitivement toutes les

valeurs enregistrées, maintenez le bouton M enfoncé (le dispositif

Vous pouvez arrêter la mesure à tout moment en appuyant

sur le bouton ON/OFF ou en desserrant le brassard (par

ex., si vous vous sentez mal à l’aise ou si vous ressentez

une pression désagréable).

«CL» s'affiche lorsque la lecture a bien été effacée de la

mémoire.

Plage Systolique Diastolique Recommandation

1. Tension

trop haute

≥135 ≥85 Consultation

médicale

2. Tension

élevée

130 - 134 80 - 84 Contrôle personnel

3. Tension

normale

<130 <80 Contrôle personnel

Information destinée au médecin en cas d'apparition

régulière du symbole IHB sur l'écran.

Cet appareil mesure la pression artérielle selon une méthode

oscillométrique. Pendant la mesure de la pression artérielle, il

analyse également le pouls et indique si la fréquence cardiaque

est irrégulière.

Les mesures de tension artérielle avec un brassard qui

n’est pas ajusté de manière optimale AQ-A ne sont pas

prises en compte dans la valeur moyenne.

Veuillez noter que le nombre maximal de mesures possi-

bles en mémoire est de 30. Une fois que la mémoire est

pleine, le résultat le plus ancien sera remplacé par la

nouvelle (31) mesure. Les valeurs doivent être évaluées

par un médecin avant que la capacité de mémoire soit

atteinte – sinon les données seront perdues.

21Microlife BP B1 Classic FR

doit être hors tension) jusqu'à ce que «CL ALL» apparaisse puis

relâchez le bouton. Pour effacer définitivement la mémoire,

appuyez sur le bouton time lorsque «CL ALL» clignote. Les

valeurs individuelles ne peuvent pas être effacées.

7. Indicateur d'état de charge des piles et de

remplacement

Piles presque déchargées

Quand les piles sont usées aux ¾ environ, le symbole AM cligno-

tera dès la mise sous tension de l'appareil (affichage d'une pile à

moitié remplie). Bien que l'appareil continue à effectuer des

mesures fiables, vous devriez remplacer les piles le plus tôt

possible.

Piles déchargées – remplacement

Quand les piles sont déchargées, le symbole AM clignotera dès la

mise sous tension de l'appareil (affichage d'une pile déchargée). Il

vous est impossible de prendre d'autres mesures et vous devez

remplacer les piles.

1. Ouvrez le compartiment à piles 6 au dos de l'appareil.

2. Remplacez les piles – assurez-vous de la bonne polarité en

vous basant sur les symboles placés dans le logement.

3. Pour régler la date et l'heure, suivez la procédure décrite à la

section «2. Première mise en service de l'appareil».

Types de pile et procédure

8. Messages d'erreurs

Si une erreur se produit durant la mesure, celle-ci est interrompue

et un message d'erreur, par ex. «ERR 3», s'affiche.

* Veuillez consulter immédiatement votre médecin si cela ou tout

autre problème se produit à plusieurs reprises.

9. Sécurité, entretien, test de précision et élimination

de l'équipement

Annuler la suppression: appuyez sur le bouton ON/OFF

1 lorsque «CL ALL» clignote.

Les mesures enregistrées en mémoire sont supprimées

lorsque les batteries sont retirées, par exemple lors de leur

remplacement.

Utiliser 4 nouvelles piles alcalines de 1,5 V, longue durée,

format AAA.

N'utilisez pas les piles au-delà de leur date de péremption.

Si vous ne comptez pas utiliser l'appareil pendant une

période prolongée, prenez soin de retirer les piles.

Erreur Description Cause(s) possible(s) et solution

«ERR 1»

Signal trop

faible

Les signaux de pulsation sur le bras-

sard sont trop faibles. Repositionnez le

brassard et répétez la mesure.*

«ERR 2»

AQ-B

Signal incor-

rect

Pendant la mesure, des signaux incor-

rects ont été détectés par le brassard

suite à des mouvements du bras ou à

un effort musculaire. Répétez la mesure

sans bouger votre bras.

«ERR 3»

AQ-C

Pression du

brassard

anormale

Le brassard ne se gonfle pas à la pres-

sion requise. Des fuites peuvent s'être

produites. Vérifiez si le brassard est

bien raccordé et suffisamment serré.

Remplacez les piles si nécessaire.

Répétez la mesure.

«ERR 5» Résultat

anormal

Les signaux de mesure sont inexacts et

aucun résultat de mesure ne s'affiche

de ce fait. Pour une mesure plus fiable,

lisez attentivement les instructions

avant de renouveler la mesure.*

«HI» Pouls ou

pression de

brassard

trop élevé

La pression du brassard est trop élevée

(plus de 299 mmHg) OU le pouls est

trop haut (plus de 200 battements par

minute). Reposez-vous 5 minutes, puis

répétez la mesure.*

«LO» Pouls trop

bas

Le pouls est trop bas (moins de 40

battements par minute). Répétez la

mesure.*

Sécurité et protection

Respectez les instructions d’utilisation. Ce document fournit

des informations importantes sur le fonctionnement et la sécu-

rité de cet appareil. Veuillez lire attentivement ce document

avant d'utiliser l'appareil et conservez-le pour vous y référer

ultérieurement.

Cet appareil est réservé aux applications décrites dans ce

manuel. Le fabricant ne peut être tenu pour responsable de

dommages provoqués par une utilisation incorrecte.

Cet appareil comprend des éléments sensibles et doit être traité

avec précaution. Respectez les conditions de stockage et

d'emploi indiquées à la section «Caractéristiques techniques».

Les brassards sont des éléments sensibles qui requièrent des

précautions.

Ne gonflez le brassard qu'après l'avoir ajusté autour du bras.

N'utilisez pas l'appareil si vous pensez qu'il est endommagé ou

remarquez quelque chose d’anormal.

N'ouvrez jamais l'appareil.

Lisez attentivement les indications de sécurité mentionnées

dans les différentes sections de ce mode d'emploi.

La mesure délivrée par cet appareil ne constitue pas un

diagnostic. Il ne remplace pas la nécessité d'une consultation

médicale, surtout si elle ne correspond pas aux symptômes du

patient. Ne comptez pas uniquement sur le résultat de la

mesure, considérez toujours d'autres symptômes pouvant

survenir et le ressenti du patient. Il est conseillé d'appeler un

médecin ou une ambulance si nécessaire.

Afin d’éviter toute mesure inexacte ou toute blessure, n’utilisez pas

cet appareil si l’état du patient correspond à l’une des contre-indi-

cations suivantes.

L’appareil n’est pas conçu pour mesurer la pression artérielle

chez les enfants de moins de 12 ans (enfants, nourrissons ou

nouveau-nés).

Une arythmie cardiaque significative peut interférer avec la

mesure de la pression artérielle et affecter la fiabilité des

relevés de pression artérielle. Consultez votre médecin pour

savoir si vous pouvez utiliser l’appareil dans ce cas.

L’appareil mesure la pression artérielle à l’aide d’un brassard

sous pression. Si le membre utilisé pour la mesure présente

une blessure (par ex. une plaie ouverte) ou si le patient souffre

d’une maladie ou est sous traitement (par ex. une perfusion

intraveineuse), empêchant tout contact de surface ou toute

pressurisation, n’utilisez pas l’appareil afin d’éviter toute aggra-

vation de la blessure ou de la maladie.

Les mouvements du patient pendant la mesure peuvent inter-

férer avec le processus de mesure et avoir des conséquences

sur les résultats.

Évitez de prendre des mesures sur des patients atteints de

pathologies, de maladies et sensibles à des conditions environ-

nementales susceptibles d’entraîner des mouvements incon-

trôlés (par ex. des tremblements ou des frissons) et incapables

de communiquer clairement (par ex. des enfants et des patients

inconscients).

L’appareil utilise une méthode oscillométrique pour déterminer

la pression artérielle. Le bras utilisé pour la mesure doit

présenter une perfusion normale. L’appareil n’est pas conçu

pour être utilisé sur un membre dont la circulation sanguine est

limitée ou altérée. Si vous souffrez de troubles de la perfusion

ou sanguins, consultez votre médecin avant d’utiliser l’appareil.

Évitez de prendre des mesures sur le bras qui se trouve du

même côté qu’une mastectomie ou qu’une ablation du ganglion

lymphatique.

N’utilisez pas cet appareil dans un véhicule en mouvement (par

ex. dans une voiture ou un avion).

Indique une situation potentiellement dangereuse qui, si elle n’est

pas évitée, peut entraîner la mort ou des blessures graves.

Cet appareil doit uniquement être utilisé conformément aux

utilisations prévues décrites dans le mode d’emploi. Le fabri-

cant ne saurait être tenu pour responsable des dommages

causés par une mauvaise application.

Les médicaments et le traitement du patient ne doivent pas être

modifiés en fonction du résultat d’une ou de plusieurs mesures.

Les changements de traitement et de médicaments doivent

uniquement être effectués par un professionnel de santé.

Ne laissez jamais les enfants utiliser l'appareil sans surveil-

lance. Certaines de ses parties sont si petites qu'elles

peuvent être avalées. Possible risque d’étranglement dans

le cas où l’appareil est fourni avec des câbles ou des

tuyaux.

Contre-indications

AVERTISSEMENT

23Microlife BP B1 Classic FR

Vérifiez que l’appareil, le brassard et les autres pièces ne sont

pas endommagés. N’UTILISEZ PAS l’appareil, le brassard ou

les pièces s’ils semblent endommagés ou présentent un

dysfonctionnement.

Le débit sanguin dans le bras est temporairement interrompu

pendant la mesure. Une interruption prolongée de celui-ci

réduit la circulation périphérique et peut provoquer des lésions

tissulaires. Surveillez les signes (par ex. une décoloration des

tissus) de circulation périphérique altérée lors de la prise de

mesures en continu ou pendant une période prolongée.

Toute exposition prolongée à la pression du brassard réduit la

perfusion périphérique et peut entraîner des lésions. Évitez les

situations de pressurisation prolongée du brassard au-delà des

mesures normales. En cas de pressurisation anormalement

longue, interrompez la mesure ou desserrez le brassard pour le

dépressuriser.

N’utilisez pas cet appareil dans un environnement riche en

oxygène ou à proximité de gaz inflammables.

L’appareil n’est pas résistant ou étanche à l’eau. Ne renversez

pas et ne plongez pas l’appareil dans de l’eau ou d’autres

liquides.

Ne démontez pas ou n’essayez pas de réparer l’appareil, les

accessoires et les pièces pendant leur utilisation ou leur stoc-

kage. L’accès au matériel et au logiciel internes de l’appareil est

interdit. Tout accès et tout entretien non autorisés de l’appareil,

pendant son utilisation ou son stockage, peuvent compromettre

la sécurité et les performances de l’appareil.

Tenez l’appareil hors de portée des enfants et des personnes

incapables de manipuler seules l’appareil. Prenez garde aux

risques d’ingestion accidentelle de petites pièces et de strangu-

lation avec les câbles et les tuyaux de cet appareil et de ses

accessoires.

L’appareil est conçu uniquement pour mesurer la pression arté-

rielle au niveau du haut du bras. Ne l’utilisez pas sur d’autres

parties du corps car la mesure ne refléterait pas votre tension

artérielle avec précision.

Une fois la mesure terminée et avant de procéder à une autre

mesure, desserrez le brassard et reposez-vous pendant plus

de 5 minutes pour rétablir la perfusion du membre.

N’utilisez pas cet appareil simultanément avec d’autres appa-

reils électro-médicaux. Cela pourrait entraîner un dysfonction-

nement de l’appareil ou des inexactitudes de mesure.

N’utilisez pas cet appareil à proximité d’équipements chirurgi-

caux à haute fréquence (HF), d’appareils d’imagerie par réso-

nance magnétique (IRM) et de scanners de tomodensitométrie

(CT). Cela pourrait entraîner un dysfonctionnement de l’appa-

reil et des inexactitudes de mesure.

Utilisez et stockez l’appareil, le brassard et les pièces dans les

conditions de température et d’humidité spécifiées dans les

«Caractéristiques techniques». L’utilisation et le stockage de

l’appareil, du brassard et des pièces en dehors des limites indi-

quées dans les «Caractéristiques techniques» peuvent

entraîner un dysfonctionnement de l’appareil et compromettre

la sécurité d’utilisation.

Protégez l’appareil et ses accessoires des éléments suivants

pour éviter de les endommager:

eau, autres liquides et humidité

les températures extrêmes

impacts et vibrations

les rayons solaires directs

les saletés et la poussière

Cessez d’utiliser cet appareil et ce brassard et consultez votre

médecin si vous ressentez une irritation de la peau ou une

gêne.

Informations sur la compatibilité électromagnétique

Cet appareil est conforme à la norme EN60601-1-2: 2015 sur les

perturbations électromagnétiques.

Cet appareil n’est pas certifié pour une utilisation à proximité

d’équipements médicaux à haute fréquence (HF).

N’utilisez pas cet appareil à proximité de champs électromagné-

tiques puissants et de dispositifs de communication à radiofré-

quence portables (par ex., un four à micro-ondes et des télé-

phones mobiles). Lorsque vous utilisez l’appareil, maintenez-vous

à une distance d’au moins 0,3 m.

Entretien de l'appareil

Utilisez exclusivement un chiffon sec et doux pour nettoyer l'appareil.

Nettoyage du brassard

Nettoyer le brassard avec précaution à l'aide d'un chiffon humide

et de l'eau savonneuse.

MISE EN GARDE

AVERTISSEMENT: Ne pas laver le brassard en machine

ou au lave vaisselle!

AVERTISSEMENT: Ne séchez pas la housse du brassard

dans un sèche-linge!

Test de précision

Nous recommandons de faire contrôler la précision de cet appareil

tous les 2 ans ou après un choc mécanique (par ex. chute).

Veuillez-vous adresser à votre Service Microlife local pour

convenir d'une date (voir avant-propos).

Élimination de l'équipement

Indique une situation potentiellement dangereuse qui, si elle n’est

pas évitée, peut entraîner des blessures légères ou modérées

pour l’utilisateur ou le patient, ou endommager l’appareil ou

d’autres objets.

10.Garantie

Cet appareil est couvert par une garantie de 5 ans à compter de

la date d'achat. Pendant cette période de garantie, à notre discré-

tion, Microlife réparera ou remplacera sans frais le produit défec-

tueux.

Le fait d'ouvrir ou de modifier l'appareil invalide la garantie.

Sont exclus de la garantie, les cas suivants:

Frais de transport et risques de transport.

Dommages causés par une utilisation incorrecte ou le non-

respect du mode d'emploi.

Dommages causés par une fuite des piles.

Dommages causés par un accident ou une mauvaise utilisa-

tion.

Matériel d'emballage / stockage et mode d'emploi.

Contrôles et maintenance réguliers (étalonnage).

Accessoires et pièces d'usure: pile.

Le brassard est couvert par une garantie de fonctionnement de 2

ans.

Pour toute demande de garantie, veuillez contacter le revendeur

auprès duquel le produit a été acheté ou le SAV Microlife. Vous

pouvez également nous joindre via notre site Internet:

www.microlife.com/support

L'indemnisation est limitée à la valeur du produit. La garantie peut

être accordée que si le produit est retourné complet avec la facture

d'origine. La réparation ou le remplacement sous garantie ne

prolonge ni ne renouvelle la période de garantie. Les prétentions

légales et droits des consommateurs ne sont pas limités par cette

garantie.

11.Caractéristiques techniques

Cet appareil est conforme aux exigences de la directive relative

aux appareils médicaux 93/42/EEC.

Sous réserve de modifications techniques.

AVERTISSEMENT: Ne lavez jamais la poche intérieure

du brassard!

Les piles et appareils électroniques doivent être éliminés en

conformité avec les prescriptions locales, séparément des

ordures ménagères.

Conditions

d’utilisation:

10 - 40 °C / 50 - 104 °F

Humidité relative 15-90 % max.

Conditions de

stockage:

-20 - +55 °C / -4 - +131 °F

Humidité relative 15-90 % max.

Poids: 251 g (piles incluses)

Dimensions: 124 x 92 x 61 mm

Dimensions

du brassard:

de 22 - 42 cm suivant les tailles de

brassard (voir «Sélection du brassard

correct»)

Procédure de

mesure:

Oscillométrique, conforme à la méthode

Korotkoff: phase I systolique, phase V

diastolique

Plage de mesure: 20 - 280 mmHg – tension

40 - 200 battements par minute – pouls

Plage de pression

affichée du brassard:

0 - 299 mmHg

Résolution: 1 mmHg

Précision statique: plage d'incertitude ± 3 mmHg

Précision du pouls: ± 5 % de la valeur lue

Alimentation

électrique:

4 x piles alcalines de 1,5 V;

format AAA

Adaptateur secteur DC-AC 6 V 600

mA (en option)

Durée de vie des

piles:

env. 400 mesures (avec des piles

neuves)

Classe IP: IP 20

Référence aux

normes:

EN 1060-1 /-3 /-4; IEC 60601-1;

IEC 60601-1-2 (EMC); IEC 60601-1-11

Durée de

fonctionnement:

Appareil: 5 ans ou 10000 mesures, selon

la première éventualité.

Accessoires : 2 ans ou 5000 mesures,

selon la première éventualité.

25Microlife BP B1 Classic IT

Display

Destinazione d’uso:

Questo misuratore di pressione oscillometrico è destinato alla

misurazione non invasiva della pressione arteriosa nelle persone

oltre i 12 anni di età.

Gentile cliente,

questo dispositivo è stato sviluppato in collaborazione con i medici

e test clinici hanno provato che la precisione della misurazione

della pressione è molto elevata.*

In caso di domande, problemi o per ordinare parti di ricambio,

contattare il proprio rivenditore di fiducia o il locale servizio clienti

Microlife. In alternativa è possibile visitare il sito www.micro-

life.com che offre moltissime informazioni utili sui nostri prodotti.

Rimanete in salute – Microlife AG!

Microlife BP B1 Classic IT

1Tasto ON/OFF

2Display

3Tasto M (memoria)

4Tasto ora

5Presa bracciale

6Vano batterie

7Bracciale

8Raccordo bracciale

9Tubo raccordo bracciale

AT Pressione sistolica (massima)

AK Pressione diastolica (minima)

AL Frequenza cardiaca

AM Livello di carica delle batterie

AN Classificatore della pressione arteriosa

AO Misurazioni memorizzate

AP Indicatore di pulsazioni

AQ Indicatore di verifica del corretto posizionamento

del bracciale

-A:Posizionamento del bracciale non ottimale

-B:Indicatore movimento braccio «ERR 2»

-C:Controllo pressione bracciale «ERR 3»

AR Indicatore posizionamento bracciale «ERR 1»

AS Simbolo di Battito Irregolare (IHB)

BT Data/ora

Prima di utilizzare il dispositivo, leggere le

informazioni importanti in queste istruzioni

per l'uso. Seguire le istruzioni per l'uso per

la propria sicurezza e conservarle come

riferimento futuro.

Parte applicata tipo BF

Conservare in luogo asciutto

Produttore

Le batterie e gli strumenti elettronici devono

essere smaltiti in conformità alle dispo-

sizioni locali e non con i rifiuti domestici.

Rappresentante autorizzato nella

Comunità Europea

Numero di catalogo

Numero di serie

(AAAA-MM-GG-SSSSS;

anno-mese-giorno-numero di serie)

Attenzione

Limitazioni di umidità

Limitazioni di temperatura

Dispositivo medico

Tenere lontano dalla portata dei bambini

fino ai 3 anni

Marchio di conformità CE

* Questo dispositivo usa la stessa tecnologia di misurazione del

modello «BP 3BTO-A», premiato per la sua precisione e testato in

base al protocollo della British and Irish Hypertension Society

(BIHS).

Indice

1. Informazioni importanti sulla pressione arteriosa

2. Utilizzo del dispositivo per la prima volta

Inserimento delle batterie

Impostazione data e ora

Selezione del bracciale adatto

3. Punti da osservare per eseguire una misurazione affida-

bile

4. Misurazione della pressione arteriosa

Gonfiaggio manuale

Come non memorizzare una misurazione

Come valutare la propria pressione arteriosa

5. Comparsa del simbolo di Battito Irregolare (IHB)

6. Memoria dati

Visualizzare i valori memorizzati

Cancellare tutti i valori

7. Indicatore e sostituzione batteria

Batterie quasi esaurite

Batterie esaurite – sostituzione

Quali batterie e quale procedura?

8. Messaggi di errore

9. Sicurezza, cura, test di precisione e smaltimento

Cura del dispositivo

Pulizia del bracciale

Test di precisione

Smaltimento

10. Garanzia

11. Specifiche tecniche

1. Informazioni importanti sulla pressione arteriosa

La pressione arteriosa è la pressione del sangue che fluisce

nelle arterie generata dal pompaggio del cuore. Si misurano

sempre due valori, quello sistolico (massima) e quello diasto-

lico (minima).

Il dispositivo indica anche la frequenza cardiaca (il numero di

battiti del cuore al minuto).

Valori pressori costantemente alti possono danneggiare la

salute e dovono essere curati dal proprio medico!

E' utile mostrare sempre al medico i valori misurati e informarlo

di eventuali anomalie osservate o riscontrate. Non fare mai

affidamento su un'unica misurazione della pressione.

Valori troppo elevati della pressione arteriosa possono

dipendere da diverse cause. Il medico ne fornirà una spiega-

zione con maggiore dettaglio e offrirà un trattamento ove appro-

priato.

Per nessun motivo, modificare il dosaggio dei farmaci

prescritti dal medico o iniziare un trattamento senza averlo

consultato.

In funzione dello sforzo fisico e delle condizioni, la pressione

arteriosa è soggetta ad ampie fluttuazioni nel corso della gior-

nata. Pertanto, le misurazioni andrebbero eseguite sempre

nelle stesse condizioni di quiete e quando ci si sente rilas-

sati. Effettuare almeno due letture ogni volta (al mattino: prima

di assumere farmaci e alimenti / la sera: prima di andare a letto,

fare il bagno o assumere farmaci) e calcolare la media delle

misurazioni.

E' assolutamente normale che due misurazioni a distanza

ravvicinata possano dare risultati molto diversi.

Differenze fra le misurazioni eseguite dal medico o in farmacia

e quelle effettuate a casa sono normali, in quanto le situazioni

sono completamente diverse.

Misurazioni ripetute forniscono informazioni molto più affida-

bili sulla pressione arteriosa che solo un'unica misurazione.

Fra una misurazione e l'altra far passare un intervallo di 5

minuti.

In gravidanza, la pressione deve essere monitorata regolar-

mente in quanto possono manifestarsi cambiamenti drastici.

Se si soffre di aritmia cardiaca, consultare il proprio medico

prima di utilizzare il dispositivo e leggere anche il capitolo

«Comparsa del simbolo di Battito Irregolare (IHB)» di questo

manuale d’uso.

L'indicatore di pulsazioni non è adatto per registrare la

frequenza dei pacemaker!

2. Utilizzo del dispositivo per la prima volta

Inserimento delle batterie

Dopo aver estratto il dispositivo dall’imballaggio inserire le batterie.

Il vano batterie 6 si trova sul fondo del dispositivo. Inserire le

batterie (4 x 1,5 V, tipo AAA) osservando la polarità indicata.

27Microlife BP B1 Classic IT

Impostazione data e ora

1. Dopo aver inserito le nuove batterie il numero dell'anno

lampeggerà sul display. E' possibile impostare l'anno

premendo il tasto M 3. Per confermare e impostare il mese,

premere il tasto dell'ora 4.

2. E' ora possibile impostare il mese usando il tasto M. Per confer-

mare premere il tasto dell'ora e poi impostare il giorno.

3. Seguire le istruzioni precedenti per impostare giorno, ora e

minuti.

4. Dopo aver impostato i minuti e premuto il tasto dell'ora, la data

e l'ora saranno impostate e l'ora verrà visualizzata.

5. Per modificare la data e l'ora, premere e tenere premuto il tasto

dell'ora per ca. 3 secondi fino a che il numero dell'anno inizierà

a lampeggiare. Ora è possibile immettere i nuovi valori come

precedentemente descritto.

Selezione del bracciale adatto

Microlife offre diverse misure di bracciale. Selezionare la misura

del bracciale che corrisponde alla circonferenza del braccio (misu-

rata mediante applicazione al centro del braccio).



Contattare il rivenditore Microlife di zona se le misure dei brac-

ciali in dotazione 7 non sono adatte per acquistarne uno

nuovo.



Collegare il bracciale al dispositivo inserendo il raccordo del

bracciale 8 nella presa del bracciale 5 il più profondamente

possibile.

3. Punti da osservare per eseguire una misurazione

affidabile



Immediatamente prima della misurazione evitare di fare attività

fisica, mangiare o fumare.



Stare seduti su una sedia con schienale e rilassarsi per 5 minuti

prima della misurazione. Mantenere i piedi ben appoggiati a

terra e non accavallare le gambe.



Effettuare la misurazione sempre sullo stesso braccio (in

genere il sinistro). E' consigliabile che il medico effettui alla

prima visita una doppia misurazione a entrambe le braccia per

determinare dove misurare la pressione successivamente.

Effettuare le misurazioni nel braccio con la pressione più alta.



Togliere gli abiti che stringono il braccio. Per evitare costrizioni,

non arrotolare le maniche della camicia - non interferiscono con

il bracciale se questo viene indossato sopra.



Assicurarsi sempre che venga utilizzato il bracciale della

dimensione corretta (come riportato sul bracciale).

Stringere il bracciale, ma non troppo.

Assicurarsi che il bracciale sia posizionato 1-2 cm sopra il

gomito.

L’indicatore dell’arteria riportato sul bracciale deve essere

posizionato sopra l’arteria che corre lungo il lato interno del

braccio.

Sostenere il braccio in modo che sia rilassato.

Verificare che il bracciale si trovi più o meno all' altezza del

cuore.

4. Misurazione della pressione arteriosa

1. Premere il tasto ON/OFF 1 per iniziare la misurazione.

2. Il bracciale si gonfierà automaticamente. Stare in posizione

rilassata, non muoversi e rilassare i muscoli del braccio fino a

che verranno visualizzati i risultati della misurazione. Respirare

normalmente e non parlare.

3. L'indicatore di verifica del corretto posizionamento del bracciale

AQ indica che il bracciale è stato posizionato correttamente. Se

compare il simbolo AQ-A significa che il bracciale non è stato

indossato in modo ottimale ma che la misurazione è possibile.

4. Quando è stata raggiunta la corretta pressione di gonfiaggio,

l'apparecchio si ferma e la pressione scende gradualmente. Se

la pressione necessaria non è stata raggiunta, il dispositivo

gonfierà automaticamente il bracciale di quanto necessario.

5. Durante la misurazione, l'indicatore delle pulsazioni AP

lampeggia sul display.

6. Al termine della misurazione vengono visualizzati i valori della

pressione sistolica AT, della pressione diastolica AK e della

Misura del

bracciale

per circonferenza del braccio

M 22 - 32 cm

M - L 22 - 42 cm

I bracciali preformati sono disponibili come optional.

Usare esclusivamente bracciali Microlife!

Questo dispositivo non è compatibile con altri bracciali

Microlife eccetto M e M-L.

frequenza cardiaca AL. Consultare le spiegazioni delle altre

visualizzazioni in questo manuale.

7. Al termine della misurazione togliere il bracciale.

8. Spegnere il dispositivo. Il display si spegne automaticamente

dopo ca. 1 min.

Gonfiaggio manuale

In presenza di pressione sistolica alta (ad es. sopra i 135

mmHg), è opportuno impostare la pressione individulmente.

Premere il tasto ON/OFF dopo che il misuratore ha superato di 30

mmHg (visualizzato sul display) il valore sistolico stimato. Mante-

nere premuto il tasto fino a che la pressione supererà di 40 mmHg

il valore sistolico stimato, quindi rilasciarlo.

Come non memorizzare una misurazione

Non appena il risultato sarà visualizzato, tenere premuto il taso

ON/OFF 1 fino a che «M» AO lampeggerà. Confermare o cancel-

lare il valore premendo il tasto time 4.

Come valutare la propria pressione arteriosa

Il tiriangolo che si trova a sinistra del display AN indica l'intervallo

entro il quale si trova il valore della pressione arteriosa rilevata. Il

valore potrà essere: ottimale (bianco), elevato (grigio tratteggiato)

o pericolosamente alto (nero). La classificazione è conforme alle

linee guida internazionali (ESH, ESC, JSH). Dati in mmHg.

Il valore più elevato è quello che determina la valutazione.

Esempio: un valore di 140/80 mmHg o un valore di pressione arte-

riosa di 130/90 mmHg indica «una pressione arteriosa troppo

alta».

5. Comparsa del simbolo di Battito Irregolare (IHB)

Questo simbolo AS indica che è stato rilevato un battito irregolare.

In questo caso, i valori della pressione misurata potrebbero disco-

starsi da quelli abituali. Si consiglia di ripetere la misurazione.

6. Memoria dati

Questo dispositivo memorizza automaticamente i valori delle

ultime 30 misurazioni.

Visualizzare i valori memorizzati

Premere brevemente il tasto M 3, quando il dispositivo è spento.

Sul display apparirà prima la «M» AO con la «A», che indica la

media di tutti i valori memorizzati.

Premendo ancora il tasto M, viene visualizzato il valore prece-

dente. La pressione ripetuta del tasto M consente di passare da un

valore memorizzato ad un altro.

Cancellare tutti i valori

Se si desiderano cancellare permanentemente tutti i valori memo-

rizzati, spegnere il dispositivo, tenere premuto il tasto M fino a

quando comparirà «CL ALL» dopodiché rilasciare il tasto. Per

cancellare permanentemente la memoria, premere il tasto ora

mentre «CL ALL» sta lampeggiando. Le misurazioni singole

non possono essere cancellate.

È possibile interrompere la misurazione in qualsiasi

momento premendo il pulsante ON/OFF o aprendo il brac-

ciale (per esempio in caso di disagio o sensazione di pres-

sione sgradevole).

Quando il valore della misurazione viene cancellato dalla

memoria appare sul display la scritta «CL».

Ambito Sistolica Diastolica Raccomandazioni

1. pressione arte-

riosa troppo alta

≥135 ≥85 consultare il

medico

2. pressione

arteriosa alta

130 - 134 80 - 84 autocontrollo

3. pressione arte-

riosa normale

<130 <80 autocontrollo

Informazione per il medico nel caso in cui il simbolo IHB

compaia ripetutamente:

Questo dispositivo è un misuratore di pressione oscillometrico

che durante la misurazione della pressione rileva anche il battito

cardiaco e segnala quando la frequenza cardiaca è irregolare.

Le misurazioni effettuate con il bracciale indossato in modo

non ottimale AQ-A non vengono conteggiate e non fanno

media.

Fare attenzione a non superare la capacità massima di

30 memorie. Quando le 30 memorie sono piene, la misu-

razione più vecchia verrà sovrascritta dalla 31 misu-

razione. Le misurazioni memorizzate dovrebbero essere

valutate dal proprio medico prima di raggiungere la

capacità di memorizzazione massima – contrariamente i

dati andranno persi.

29Microlife BP B1 Classic IT

7. Indicatore e sostituzione batteria

Batterie quasi esaurite

Quando le batterie sono esaurite di circa ¾, lampeggerà il simbolo

della batteria AM appena si accenderà il dispositivo (visualizza-

zione batteria parzialmente carica). Anche se il dispositivo effet-

tuerà le misurazioni in modo affidabile è necessario sostituire le

batterie.

Batterie esaurite – sostituzione

Quando le batterie sono esaurite, lampeggerà il simbolo AM non

appena si accenderà il dispositivo (visualizzazione batteria esau-

rita). Non devono essere eseguite ulteriori misurazioni e le batterie

devono essere sostituite.

1. Aprire il vano batterie 6 sul retro del dispositivo.

2. Sostituire le batterie verificando che la polarità sia quella indi-

cata dai simboli nel vano batterie.

3. Impostare data e ora seguendo la procedura descritta nel capi-

tolo «2. Utilizzo del dispositivo per la prima volta»

Quali batterie e quale procedura?

8. Messaggi di errore

In caso di errore durante la misurazione, questa viene interrotta e

viene visualizzato un messaggio di errore, es. «ERR 3».

* Consultare immediatamente il proprio medico se questo o altri

problemi si verificano ripetutamente.

9. Sicurezza, cura, test di precisione e smaltimento

Seguire le istruzioni d'uso. Questo manuale contiene informa-

zioni importanti sul funzionamento e la sicurezza di questo

dispositivo. Si prega di leggere attentamente le istruzioni d'uso

prima di utilizzare il dispositivo e di conservarle per ogni futura

consultazione.

Questo dispositivo deve essere usato esclusivamente come

descritto in questo manuale. Il produttore non può essere rite-

nuto responsabile di danni causati da un utilizzo improprio.

Annullare la cancellazione: Premere il tasto ON/OFF 1

mentre «CL ALL» sta lampeggiando.

Le misurazioni memorizzate vengono cancellate quando le

batterie sono rimosse dal vano batterie (ad es. quando si

sostituiscono).

Usare 4 batterie alcaline AAA da 1,5 V nuove,

a lunga durata.

Non usare le batterie dopo la data di scadenza indicata.

Rimuovere le batterie se il dispositivo non viene usato

per un periodo prolungato.

Errore Descrizione Probabile causa e rimedio

«ERR 1»

Segnale

troppo

debole

Le pulsazioni rilevate dal bracciale sono

troppo deboli. Riposizionare il bracciale

e ripetere la misurazione.*

«ERR 2»

AQ-B

Segnale di

errore

Durante la misurazione sono stati rile-

vati segnali di errore dal bracciale,

causati probabilmente da movimento o

tensione muscolare. Ripetere la misu-

razione, tenendo fermo il braccio.

«ERR 3»

AQ-C

Pressione

anomala nel

bracciale

Non è possibile generare una pressione

adeguata nel bracciale. Può esserci

una perdita. Controllare che il bracciale

sia correttamente collegato e non sia

troppo largo. Sostituire le batterie se

necessario. Ripetere la misurazione.

«ERR 5» Risultati

anomali

I segnali della misurazione non sono

accurati e la misurazione non può

essere visualizzata. Leggere le istruz-

ioni per l'esecuzione di una misurazione

affidabile e ripetere la misurazione.*

«HI» Frequenza o

pressione

del bracciale

troppo alte

La pressione nel bracciale è troppo alta

(superiore a 299 mmHg) o la frequenza

cardiaca è troppo alta (superiore a

200 battiti al minuto). Stare rilassati per

5 minuti e ripetere la misurazione.*

«LO» Frequenza

troppo

bassa

La frequenza cardiaca è troppo bassa

(inferiore a 40 battiti al minuto). Ripetere

la misurazione.*

Sicurezza e protezione

Errore Descrizione Probabile causa e rimedio

Questo dispositivo è costruito con componenti delicati e deve

essere trattato con attenzione. Osservare le condizioni di stoc-

caggio e funzionamento descritte nel capitolo «Specifiche

tecniche».

I bracciali sono delicati e devono essere trattati con cura.

Gonfiare il bracciale solo dopo averlo indossato.

Non usare il dispositivo se si ritiene che sia danneggiato o se si

nota qualcosa di strano.

Non aprire mai il dispositivo.

Leggere le ulteriori informazioni sulla sicurezza nelle varie

sezioni di questo manuale.

La misurazione ottenuta con questo dispositivo non rappre-

senta una diagnosi. Non sostituisce la consultazione del proprio

medico curante, soprattutto se il risultato non è corrispondente

ai propri sintomi. Non fare affidamento solo sulla misurazione,

considerare sempre altri sintomi che potrebbero manifestarsi e

lo stato generale del paziente. Se necessario si consiglia di

chiamare un medico o un'ambulanza.

Onde evitare misurazioni imprecise o lesioni, non utilizzare il

dispositivo se le condizioni del paziente corrispondono alle

seguenti controindicazioni.

Il dispositivo non è destinato alla misurazione della pressione

arteriosa in pazienti pediatrici di età inferiore ai 12 anni

(bambini, infanti o neonati).

La presenza di un'aritmia cardiaca significativa durante la misu-

razione può interferire con le letture e incidere sull'affidabilità

dei valori di pressione arteriosa. Consultare il medico per

sapere se il dispositivo è adatto all'uso in questo caso.

Il dispositivo misura la pressione arteriosa per mezzo di un

bracciale pressurizzato. Non utilizzare il dispositivo se l'arto

scelto per la misurazione presenta lesioni (per esempio ferite

aperte), patologie o viene utilizzato per somministrare una

terapia (per esempio fleboclisi); queste condizioni lo rendono

inadatto al contatto superficiale o alla pressione esercitata dal

bracciale e possono peggiorare le lesioni o le patologie.

I movimenti del paziente durante la misurazione possono inter-

ferire con il processo e alterare i risultati.

Evitare di eseguire misurazioni su pazienti affetti da disturbi,

malattie, soggetti a condizioni ambientali che portano a movi-

menti incontrollabili (per esempio tremore o brividi) e incapaci

di comunicare chiaramente (per esempio bambini e pazienti

privi di conoscenza).

Per determinare la pressione arteriosa il dispositivo utilizza il

metodo oscillometrico. Il braccio sottoposto a misurazione deve

avere una perfusione normale. Il dispositivo non è destinato

all'uso su un arto con circolazione sanguigna limitata o alterata.

In caso di disturbi di perfusione o del sangue, consultare il

medico prima di utilizzare il dispositivo.

Evitare di eseguire la misurazione sul braccio omolaterale di

una mastectomia o di uno svuotamento linfonodale.

Non utilizzare il dispositivo su veicoli in movimento (per

esempio in auto o in aereo).

Indica una situazione potenzialmente pericolosa che, se non

evitata, potrebbe causare la morte o lesioni gravi.

Il dispositivo può essere utilizzato solo per la destinazione d'uso

descritta in queste istruzioni. Il fabbricante non può essere rite-

nuto responsabile per i danni causati da errori di applicazione.

Non modificare i farmaci e la terapia del paziente in base al

risultato di una o più misurazioni. La modifica della terapia e dei

farmaci è esclusivamente compito del medico.

Ispezionare il dispositivo, il bracciale e le altre parti per verifi-

care che non siano danneggiati. NON UTILIZZARE il disposi-

tivo, il bracciale o le sue parti se appaiono danneggiati o se

funzionano in modo anomalo.

Durante la misurazione il flusso sanguigno del braccio si inter-

rompe temporaneamente. L'interruzione prolungata del flusso

sanguigno riduce la circolazione periferica e può causare

lesioni ai tessuti. Prestare attenzione ai segni di impedimento

alla circolazione periferica (per esempio la perdita di colore dei

tessuti) se si eseguono misurazioni continuative o per un

periodo di tempo prolungato.

L'esposizione prolungata alla pressione del bracciale riduce la

perfusione periferica e può causare lesioni. Evitare situazioni di

pressurizzazione prolungata del bracciale oltre le normali misu-

razioni. Nel caso di una pressurizzazione eccessivamente

Assicurarsi che i bambini non utilizzino il dispositivo senza

la supervisione di un adulto. Alcune parti sono piccole e

potrebbero essere ingerite. Prestare attenzione al rischio di

strangolamento in presenza di cavi o tubi.

Controindicazioni

AVVISO

31Microlife BP B1 Classic IT

lunga, interrompere la misurazione o allentare il bracciale per

depressurizzarlo.

Non utilizzare il dispositivo in ambienti ricchi di ossigeno o in

prossimità di gas infiammabili.

Il dispositivo non è resistente all'acqua né impermeabile. Non

versare acqua o altri liquidi sul dispositivo e non immergerlo.

Non smontare o provare a riparare il dispositivo, gli accessori e

le sue parti, durante l'uso o la conservazione. Non è consentito

accedere ai componenti hardware interni e al software del

dispositivo. L'accesso e la manutenzione non autorizzati del

dispositivo, durante l'uso o la conservazione, possono compro-

metterne la sicurezza e le prestazioni.

Tenere il dispositivo lontano dalla portata dei bambini e delle

persone incapaci di utilizzarlo. Prestare attenzione ai rischi di

ingestione accidentale di piccole parti e di strangolamento con

i cavi e i tubi del dispositivo e degli accessori.

Il dispositivo è destinato esclusivamente alla misurazione della

pressione arteriosa al braccio. Non misurare in altre posizioni,

perché la lettura non corrisponde accuratamente alla pressione

arteriosa.

Al termine della misurazione, allentare il bracciale e riposare

per almeno 5 minuti per ripristinare la perfusione dell'arto, prima

di eseguire un'altra misurazione.

Non utilizzare il dispositivo contemporaneamente con altre

apparecchiature elettromedicali (ME). Questo potrebbe

causare il malfunzionamento del dispositivo o imprecisioni nella

misurazione.

Non utilizzare il dispositivo in prossimità di apparecchiature

chirurgiche ad alta frequenza (HF), apparecchiature per riso-

nanza magnetica (MRI) e scanner per tomografia computeriz-

zata (TC). Questo potrebbe causare il malfunzionamento del

dispositivo e imprecisioni nella misurazione.

Utilizzare e conservare il dispositivo, il bracciale e le sue parti

alle condizioni di temperatura e umidità indicate nelle «Speci-

fiche tecniche». L'uso e la conservazione del dispositivo, del

bracciale e delle sue parti in condizioni al di fuori degli intervalli

indicati nelle «Specifiche tecniche» potrebbero causare il

malfunzionamento del dispositivo e compromettere la sicu-

rezza di utilizzo.

Per evitare di danneggiare il dispositivo e gli accessori, proteg-

gerli da quanto segue:

acqua, altri liquidi e umidità

temperature estreme

urti e vibrazioni

luce solare diretta

contaminazione e polvere

In caso di irritazione o fastidio sulla pelle, interrompere l'uso del

dispositivo e del bracciale e consultare il medico.

Informazioni sulla compatibilità elettromagnetica

Il dispositivo è conforme alla norma EN60601-1-2: 2015 sui

disturbi elettromagnetici.

Il dispositivo non è certificato per l'utilizzo in prossimità di apparec-

chiature mediche ad alta frequenza (HF).

Non utilizzare il dispositivo vicino a forti campi elettromagnetici e

ad apparecchiature portatili di comunicazione a radiofrequenza

(per esempio forni a microonde e dispositivi mobili). Quando si

utilizza il dispositivo, mantenere una distanza minima di 0.3 m da

queste apparecchiature.

Cura del dispositivo

Pulire il dispositivo esclusivamente con un panno morbido e

asciutto.

Pulizia del bracciale

Rimuovere con cautela eventuali tracce di sporco sul bracciale con

un panno inumidito con acqua e sapone.

Test di precisione

Consigliamo di verificare la precisione di questo dispositivo ogni

2 anni o dopo un impatto meccanico (es. caduta). Contattare il

locale servizio consumatori Microlife per eseguire il test (vedi intro-

duzione).

AVVERTENZA

AVVERTENZA: Non lavare il bracciale in lavatrice o

lavastoviglie!

AVVERTENZA: Non asciugare il rivestimento del bracciale

nell'asciugatrice!

AVVERTENZA: Per nessun motivo lavare la camera d'aria

del bracciale!

Smaltimento

Indica una situazione potenzialmente pericolosa che, se non

evitata, può causare lesioni lievi o moderate all'utente o al

paziente, o causare danni al dispositivo o altri danni materiali.

10.Garanzia

Questo dispositivo è coperto da una garanzia di 5 anni dalla data

di acquisto. Durante questo periodo di garanzia, a propria discre-

zione, Microlife riparerà o sostituirà gratuitamente il prodotto difet-

toso.

L'apertura o la manomissione del dispositivo invalidano la

garanzia.

Sono esclusi dalla garanzia:

costi e rischi di trasporto.

danni causati da un uso scorretto o dal mancato rispetto delle

istruzioni d'uso.

danni causati da perdite delle batterie.

danni causati da caduta o uso improprio.

materiale di imballaggio/stoccaggio e istruzioni d'uso.

controlli regolari e manutenzione (calibrazione).

accessori e parti soggette a usura: batterie

Il bracciale è coperto da una garanzia di funzionalità (tenuta della

camera d'aria) per 2 anni.

Qualora fosse necessario il servizio di assistenza in garanzia,

contattare il rivenditore da cui è stato acquistato il prodotto o il

servizio locale Microlife sul sito:

www.microlife.com/support

Il risarcimento è limitato al valore del prodotto. La garanzia verrà

concessa se il prodotto completo viene restituito con la fattura o

scontrino originale. La riparazione o sostituzione in garanzia non

prolunga o rinnova il periodo di garanzia. Le rivendicazioni legali e

i diritti dei consumatori non sono coperti da questa garanzia.

11.Specifiche tecniche Questo dispositivo è conforme alla direttiva sui prodotti medicali

93/42/EEC.

Con riserva di apportare modifiche tecniche.

Le batterie e gli strumenti elettronici devono essere smaltiti

in conformità alle disposizioni locali e non con i rifiuti

domestici.

Condizioni di

esercizio:

10 - 40 °C / 50 - 104 °F

15-90 % umidità relativa massima

Condizioni di

stoccaggio:

-20 - +55 °C / -4 - +131 °F

15-90 % umidità relativa massima

Peso: 251 g (comprese batterie)

Dimensioni: 124 x 92 x 61 mm

Misura del bracciale

per circonferenza

polso:

da 22 - 42 cm in base alla taglia del

bracciale (vedi «Selezione del bracciale

adatto»)

Procedura di

misurazione:

oscillometrica, corrispondente al metodo

di Korotkoff: fase I sistolica, fase V

diastolica

Range di

misurazione:

20 - 280 mmHg – pressione arteriosa

40 - 200 battiti al minuto – pulsazioni

Range pressione

di gonfiaggio del

bracciale:

0 - 299 mmHg

Risoluzione: 1 mmHg

Precisione

pressione statica:

entro ± 3 mmHg

Precisione

pulsazioni:

± 5 % del valore letto

Alimentazione: 4 x batterie alcaline da 1,5 Volt;

tipo AAA

trasformatore DC 6V, 600 mA

(optional)

Durata batterie: approssim. 400 misurazioni (usando

batterie nuove)

Classe IP: IP 20

Riferimento agli

standard:

EN 1060-1 /-3 /-4; IEC 60601-1;

IEC 60601-1-2 (EMC); IEC 60601-1-11

Aspettativa di vita

del prodotto in uso:

Dispositivo: 5 anni o 10000 misurazioni, a

seconda di quale condizione si verifica

per prima.

Accessori: 2 anni o 5000 misurazioni, a

seconda di quale condizione si verifica

per prima.

33Microlife BP B1 Classic DE

Display

Verwendungszweck:

Dieses oszillometrische Blutdruckmessgerät dient zur Messung

des nicht-invasiven Blutdrucks bei Personen im Alter von 12

Jahren oder älter.

Sehr geehrter Kunde,

Dieses Gerät wurde in Zusammenarbeit mit Ärzten entwickelt und

die hohe Messgenauigkeit ist klinisch getestet.*

Wenden Sie sich bei Fragen, Problemen oder Ersatzteilbedarf

jederzeit gerne an den lokalen Microlife-Service. Ihr Händler oder

Apotheker kann Ihnen die Adresse der Microlife -Landesvertre-

Microlife BP B1 Classic DE

1Ein-/Aus-Taste

2Display

3M-Taste (Speicher)

4Uhrzeit-Taste

5Manschetten-Anschluss

6Batteriefach

7Manschette

8Manschettenstecker

9Manschettenschlauch

AT Systolischer Wert

AK Diastolischer Wert

AL Pulsschlag

AM Batterieanzeige

AN Ampel-Indikator

AO Speicherwert

AP Puls-Indikator

AQ Manschettensitzkontrolle

-A:Suboptimaler Manschettensitz

-B: Armbewegungsanzeige «ERR 2»

-C:Manschettendruck-Kontrolle «ERR 3»

AR Manschettensignalanzeige «ERR 1»

AS Symbol für unregelmässigen Herzschlag (IHB)

BT Datum/Uhrzeit

Bitte lesen Sie die wichtigen Informationen

in dieser Gebrauchsanweisung, bevor Sie

das Gerät benutzen. Befolgen Sie die

Gebrauchsanweisung zu Ihrer Sicherheit

und bewahren Sie diese für die zukünftige

Nutzung auf.

Anwendungsteil des Typs BF

Vor Nässe schützen

Hersteller

Batterien und elektronische Geräte dürfen

nicht in den Hausmüll, sondern müssen

entsprechend den örtlichen Vorschriften

entsorgt werden.

EU-Repräsentant

Katalognummer

Seriennummer

(JJJJ-MM-TT-SSSSS;

Jahr-Monat-Tag-Seriennummer)

Vorsicht

Luftfeuchtebegrenzung

Temperaturbegrenzung

Medizinprodukt

Von Kindern im Alter von

0 - 3 Jahren fernhalten.

CE-Kennzeichnung

tung mitteilen. Eine Vielzahl nützlicher Informationen zu unseren

Produkten finden Sie auch im Internet unter www.microlife.com.

Wir wünschen Ihnen alles Gute für Ihre Gesundheit – Microlife AG!

* Dieses Gerät verwendet die gleiche Messtechnologie wie das

nach dem Protokoll der Britischen und Irischen Hochdruck Gesell-

schaft (BIHS) in London mit bester Auszeichnung getestete Modell

«BP 3BTO-A».

Inhaltsverzeichnis

1. Wichtige Informationen zum Blutdruck

2. Erste Inbetriebnahme des Geräts

Einlegen der Batterien

Einstellen von Datum und Uhrzeit

Auswahl der richtigen Manschette

3. Checkliste für die Durchführung einer zuverlässigen

Messung

4. Durchführung einer Blutdruckmessung

Manuelles Aufpumpen

Ein Messergebnis nicht speichern

Wie beurteile ich meinen Blutdruck?

5. Anzeige des Symbols für unregelmässigen Herzschlag

(IHB)

6. Messwertspeicher

Anzeigen der gespeicherten Werte

Löschen aller Werte

7. Batterieanzeige und Batteriewechsel

Batterien bald leer

Batterien leer – Batterieaustausch

Welche Batterien und was beachten?

8. Fehlermeldungen und Probleme

9. Sicherheit, Pflege, Genauigkeits-Überprüfung und Entsor-

gung

Pflege des Gerätes

Reinigung der Manschette

Genauigkeits-Überprüfung

Entsorgung

10. Garantie

11. Technische Daten

1. Wichtige Informationen zum Blutdruck

Blutdruck ist der Druck des in den Blutgefässen fliessenden

Blutes, verursacht durch das Pumpen des Herzens. Es werden

immer zwei Werte gemessen, der systolische (obere) Wert

und der diastolische (untere) Wert.

Das Gerät gibt Ihnen ausserdem den Pulswert an (wie oft das

Herz in der Minute schlägt).

Auf Dauer erhöhte Blutdruckwerte können zu Gesund-

heitsschäden führen und müssen deshalb von Ihrem Arzt

behandelt werden!

Besprechen Sie Ihre Werte, besondere Auffälligkeiten oder

Unklarheiten immer mit Ihrem Arzt. Verlassen Sie sich

niemals nur auf die Blutdruckmesswerte allein.

Es gibt verschiedene Ursachen für zu hohe Blutdruckwerte.

Ihr Arzt wird Ihnen diese näher erläutern und gegebenenfalls

eine Behandlung empfehlen.

Verändern Sie unter keinen Umständen die Dosierung von

Medikamenten oder beginnen Sie keine Behandlung ohne

Rücksprache mit Ihrem Arzt.

Je nach körperlicher Anstrengung und Kondition unterliegt der

Blutdruck im Laufe des Tages starken Schwankungen. Messen

Sie deshalb immer in der gleichen ruhigen Umgebung und

wenn Sie sich entspannt fühlen! Messen Sie jedes Mal

mindestens zweimal (morgens: vor der Einnahme von Medika-

menten und vor dem Essen / abends: vor dem Schlafengehen,

vor dem Baden oder vor der Einnahme von Medikamenten) und

bilden Sie den Mittelwert der Messungen.

Es ist normal, dass bei kurz hintereinander durchgeführten

Messungen deutliche Unterschiede auftreten können.

Abweichungen zwischen der Messung beim Arzt oder in der

Apotheke und zu Hause sind normal, da Sie sich in ganz unter-

schiedlichen Situationen befinden.

Mehrere Messungen ergeben viel zuverlässigere Informati-

onen über Ihren Blutdruck als nur eine Einzelmessung.

Machen Sie zwischen zwei Messungen eine kurze Pause von

5 Minuten.

Während der Schwangerschaft sollten Sie Ihren Blutdruck

regelmässig kontrollieren, da er deutlich variieren kann!

Wenn Sie an einer Herzrhythmusstörung leiden, wenden Sie

sich an Ihren Arzt, bevor Sie das Gerät verwenden. Siehe auch

Kapitel «Anzeige des Symbols für unregelmässigen Herz-

schlag (IHB)» in dieser Bedienungsanleitung.

Die Pulsanzeige ist nicht geeignet zur Kontrolle der

Frequenz von Herzschrittmachern!

35Microlife BP B1 Classic DE

2. Erste Inbetriebnahme des Geräts

Einlegen der Batterien

Nachdem Sie das Gerät ausgepackt haben, legen Sie die Batte-

rien ein. Das Batteriefach 6 befindet sich auf der Geräteunter-

seite. Legen Sie die Batterien (4 x 1,5 V, Grösse AAA) ein und

achten Sie dabei auf die angezeigte Polarität.

Einstellen von Datum und Uhrzeit

1. Nachdem neue Batterien eingelegt wurden, blinkt die Jahres-

zahl im Display. Sie können durch Drücken der M-Taste 3 das

Jahr einstellen. Drücken Sie zur Bestätigung und um zur

Monatseinstellung zu wechseln die Uhrzeit-Taste 4.

2. Der Monat kann nun durch die M-Taste eingestellt werden.

Drücken Sie zur Bestätigung und um zur Tageseinstellung zu

wechseln die Uhrzeit-Taste.

3. Gehen Sie weiter wie oben beschrieben vor, um Tag, Stunde

und Minuten einzustellen.

4. Nachdem als letztes die Minuten eingestellt sind und die

Uhrzeit-Taste 4 gedrückt wurde, sind Datum und Uhrzeit

eingestellt und die Zeit wird angezeigt.

5. Wenn Sie Datum und Uhrzeit einmal ändern möchten, halten

Sie die Uhrzeit-Taste ca. 3 Sekunden lang gedrückt, bis die

Jahreszahl zu blinken beginnt. Nun können Sie wie zuvor

beschrieben die neuen Werte eingeben.

Auswahl der richtigen Manschette

Microlife bietet Ihnen verschiedene Manschettengrössen zur

Auswahl. Massgebend ist der Umfang des Oberarms (eng anlie-

gend, gemessen in der Mitte des Oberarms).



Sollte die beiliegende Manschette 7 nicht passen, wenden Sie

sich bitte an den lokalen Microlife Service.



Verbinden Sie die Manschette mit dem Gerät, indem Sie den

Stecker 8 fest bis zum Anschlag in die Manschettenbuchse 5

einstecken.

3. Checkliste für die Durchführung einer

zuverlässigen Messung



Vermeiden Sie kurz vor der Messung Anstrengung, Essen und

Rauchen.



Setzen Sie sich auf einen Stuhl mit Rückenlehne und

entspannen Sie sich für 5 Minuten. Halten Sie die Füsse flach

auf dem Boden und kreuzen Sie Ihre Beine nicht.



Messen Sie immer am gleichen Arm (normalerweise am

Linken). Es wird empfohlen, dass Ärzte beim ersten Besuch

des Patienten an beiden Armen messen, um zu bestimmen, an

welchem Arm in Zukunft gemessen werden soll. Wählen Sie

den Arm mit dem höheren Blutdruck.



Legen Sie einengende Kleidungsstücke am Oberarm ab. Ein

Hemd sollte zur Vermeidung von Einschnürungen nicht hoch-

gekrempelt werden - glatt anliegend stört es unter der

Manschette nicht.



Stellen Sie sicher, dass immer die korrekte Manschettengrösse

gebraucht wird (Markierung auf der Manschette).

Legen Sie die Manschette eng aber nicht zu stramm an.

Stellen Sie sicher, dass die Manschette 1-2 cm über der

Ellenbeuge positioniert ist.

Die Arterienmarkierung auf der Manschette muss über der

Arterie liegen, welche auf der Innenseite des Arms entlang

läuft.

Stützen Sie den Arm zur Entspannung ab.

Achten Sie darauf, dass sich die Manschette auf Herzhöhe

befindet.

4. Durchführung einer Blutdruckmessung

1. Starten Sie die Messung durch Drücken der Ein/Aus-Taste 1.

2. Die Manschette wird nun automatisch aufgepumpt.

Entspannen Sie sich, bewegen Sie sich nicht und spannen Sie

die Armmuskeln nicht an bis das Ergebnis angezeigt wird.

Atmen Sie ganz normal und sprechen Sie nicht.

3. Die Manschettensitzkontrolle AQ auf dem Display zeigt an, ob

die Manschette perfekt platziert ist. Wenn das Symbol AQ-A

erscheint, sitzt die Manschette suboptimal, aber dennoch gut,

um zu messen.

Manschettengrösse für Oberarmumfang

M 22 - 32 cm

M - L 22 - 42 cm

Optional sind vorgeformte Schalenmanschetten erhältlich.

Verwenden Sie ausschliesslich Microlife Manschetten!

Dieses Gerät ist nur kompatibel mit Microlife Manschet-

tengrössen M und M-L.

4. Wenn der richtige Druck erreicht ist, stoppt das Aufpumpen und

der Druck fällt allmählich ab. Sollte der Druck nicht ausreichend

gewesen sein, pumpt das Gerät automatisch nach.

5. Während der Messung blinkt der Puls-Indikator AP im Display.

6. Das Ergebnis, bestehend aus systolischem AT und diastoli-

schem AK Blutdruck sowie dem Pulsschlag AL, wird angezeigt.

Beachten Sie auch die Erklärungen zu weiteren Display-

Anzeigen in dieser Anleitung.

7. Entfernen Sie die Manschette nach der Messung vom Gerät.

8. Schalten Sie das Gerät aus. (Auto-Aus nach ca. 1 Min.).

Manuelles Aufpumpen

Im Falle von sehr hohem systolischem Blutdruck (z.B. über

135 mmHg), kann es von Vorteil sein, den Druck selbst vorzu-

geben. Drücken Sie dazu die Ein/Aus-Taste nachdem das Gerät

mit dem Aufpumpen begonnen hat und ein Druckwert von ca. 30

mmHg im Display angezeigt wird. Halten Sie dann die Taste

gedrückt bis der Druck ca. 40 mmHg über dem erwarteten systoli-

schen Wert ist und lassen die Taste dann los.

Ein Messergebnis nicht speichern

Sobald das Resultat auf dem Display erscheint, drücken und

halten Sie die Ein/Aus-Taste 1 bis «M» AO blinkt. Bestätigen Sie

den Löschvorgang indem Sie die time-Taste 4 drücken.

Wie beurteile ich meinen Blutdruck?

Das Dreieck am linken Displayrand AN zeigt auf den Bereich in

dem Ihr gemessener Blutdruckwert liegt. Der Wert liegt entweder

im optimalen (weiss), erhöhten (grau schraffiert) oder hohen

(schwarz) Bereich. Die Klassifizierung entspricht den folgenden

Bereichen, welche von internationalen Richtlinien (ESH, ESC,

JSH) definiert sind. Daten in mmHg.

Für die Bewertung ist immer der höhere Wert entscheidend.

Beispiel: bei den Messwerten von 140/80 mmHg oder 130/90

mmHg zeigt es «zu hoher Blutdruck» an.

5. Anzeige des Symbols für unregelmässigen

Herzschlag (IHB)

Dieses Symbol AS zeigt an, dass ein unregelmäßiger Herzschlag

festgestellt wurde. In diesem Fall kann der gemessene Blutdruck

von Ihren tatsächlichen Blutdruckwerten abweichen. Es wird

empfohlen, die Messung zu wiederholen.

6. Messwertspeicher

Dieses Gerät speichert automatisch die letzten 30 Messwerte.

Anzeigen der gespeicherten Werte

Drücken Sie kurz die M-Taste 3 während das Gerät ausge-

schaltet ist. Das Display zeigt zuerst «M» AO, und «A»an, was für

den Durchschnittwert aller gespeicherten Werte steht.

Nochmaliges Drücken der M-Taste zeigt den vorherigen Wert an.

Durch wiederholtes Drücken der M-Taste können Sie von einem

zum anderen Speicherwert wechseln.

Sie können die Messung jederzeit durch Drücken der ON/

OFF-Taste oder durch das Öffnen der Manschette abbre-

chen (z.B. bei Unwohlsein oder einem unangenehmen

Druckgefühl).

«CL» wird angezeigt, wenn der Messwert erfolgreich aus

dem Speicher gelöscht wurde.

Bereich Systolisch Diastolisch Empfehlung

1. zu hoher

Blutdruck

≥135 ≥85 ärztliche Kontrolle

2. erhöhter

Blutdruck

130 - 134 80 - 84 Selbstkontrolle

3. normaler

Blutdruck

<130 <80 Selbstkontrolle

Hinweise für den Arzt bei wiederholtem Auftreten

des IHB-Symbols:

Dieses Gerät ist ein oszillometrisches Blutdruckmessgerät, das

auch den Puls während der Blutdruckmessung misst und

anzeigt wenn der Herzschlag unregelmässig ist.

Blutdruckwerte mit suboptimalem Manschettensitz AQ-A

sind im Durchschnittswert nicht berücksichtigt.

Achten Sie darauf, dass die maximale Speicherkapazität

von 30 Werten nicht überschritten wird. Wenn der Spei-

cher voll ist, wird der älteste Wert automatisch mit dem

31. Wert überschrieben. Die Werte sollten von einem Arzt

kontrolliert werden, bevor die volle Speicherkapazität

erreicht ist – ansonsten gehen die Daten verloren.

Bereich Systolisch Diastolisch Empfehlung

37Microlife BP B1 Classic DE

Löschen aller Werte

Wenn Sie sicher sind, dass Sie alle Speicherwerte unwiderruflich

löschen möchten, halten Sie die M-Taste (das Gerät muss zuvor

ausgeschaltet sein) solange gedrückt, bis «CL ALL» angezeigt

wird - lassen Sie dann die Taste los. Zum endgültigen Löschen

des Speichers drücken Sie die time-Taste während «CL ALL»

blinkt. Einzelne Werte können nicht gelöscht werden.

7. Batterieanzeige und Batteriewechsel

Batterien bald leer

Wenn die Batterien zu etwa ¾ aufgebraucht sind, blinkt gleich

nach dem Einschalten das Batteriesymbol AM (teilweise gefüllte

Batterie). Sie können weiterhin zuverlässig mit dem Gerät

messen, sollten aber Ersatzbatterien besorgen.

Batterien leer – Batterieaustausch

Wenn die Batterien aufgebraucht sind, blinkt gleich nach dem Ein-

schalten das leere Batteriesymbol AM. Sie können keine Messung

mehr durchführen und müssen die Batterien austauschen.

1. Öffnen Sie das Batteriefach 6 an der Geräte-Rückseite.

2. Tauschen Sie die Batterien aus – achten Sie auf die richtige

Polung wie auf den Symbolen im Fach dargestellt.

3. Stellen Sie das Datum und Uhrzeit wie im Kapitel «2. Erste

Inbetriebnahme des Geräts» beschrieben ein.

Welche Batterien und was beachten?

8. Fehlermeldungen und Probleme

Wenn bei der Messung ein Fehler auftritt, wird die Messung

abgebrochen und eine Fehlermeldung, z.B. «ERR 3», angezeigt.

Abbruch des Löschvorgangs: Drücken Sie die Ein-/Aus-

Taste 1 während «CL ALL» blinkt.

Die gespeicherten Messwerte, die im Gerätespeicher

hinterlegt sind werden gelöscht wenn die Batterien aus dem

Batteriefach entfernt werden (z.B. wenn Batterien ersetzt

werden).

Verwenden Sie 4 neue, langlebige 1,5 V Alkaline-Batterien,

Grösse AAA.

Verwenden Sie Batterien nicht über das angegebene Halt-

barkeitsdatum hinaus.

Entfernen Sie die Batterien, wenn das Gerät für längere

Zeit nicht benutzt wird.

Fehler Bezeichnung Möglicher Grund und Abhilfe

«ERR 1»

schwaches

Signal

Die Pulssignale an der Manschette

sind zu schwach. Legen Sie die

Manschette erneut an und wieder-

holen die Messung.*

«ERR 2»

AQ-B

Störsignal Während der Messung wurden

Störsignale an der Manschette fest-

gestellt, z.B. durch Bewegen oder

Muskelanspannung. Halten Sie den

Arm ruhig und wiederholen Sie die

Messung.

«ERR 3»

AQ-C

Abnormaler

Manschetten-

druck

Der Manschettendruck kann nicht

ausreichend aufgebaut werden.

Eventuell liegt eine Undichtigkeit

vor. Prüfen Sie, ob die Manschette

richtig verbunden ist und nicht zu

locker anliegt. Eventuell Batterien

austauschen. Wiederholen Sie

danach die Messung.

«ERR 5» Anormales

Ergebnis

Die Messsignale sind ungenau und

es kann deshalb kein Ergebnis

angezeigt werden. Beachten Sie die

Checkliste für die Durchführung

einer zuverlässigen Messung und

wiederholen Sie danach die

Messung.*

«HI» Puls oder

Manschetten-

druck zu hoch

Der Druck in der Manschette ist zu

hoch (über 299 mmHg) oder der

Puls ist zu hoch (über 200 Schläge

pro Minute). Entspannen Sie sich

5 Minuten lang und wiederholen Sie

die Messung.*

«LO» Puls zu niedrig Der Puls ist zu niedrig (unter 40

Schläge pro Minute). Wiederholen

Sie die Messung.*

* Sprechen Sie umgehend mit Ihrem Arzt, wenn diese oder andere

Probleme wiederholt auftreten sollten.

9. Sicherheit, Pflege, Genauigkeits-Überprüfung und

Entsorgung

Befolgen Sie diese Gebrauchsanweisung. Dieses Dokument

enthält wichtige Informationen zum Betrieb und zur Sicherheit

dieses Geräts. Bitte lesen Sie dieses Dokument sorgfältig

durch, bevor Sie das Gerät benutzen und bewahren Sie es für

die zukünftige Nutzung auf.

Dieses Gerät darf nur für den in dieser Anleitung beschriebenen

Zweck verwendet werden. Der Hersteller ist nicht für Schäden

haftbar, die aus unsachgemässer Handhabung resultieren.

Dieses Gerät besteht aus sensiblen Bauteilen und muss

vorsichtig behandelt werden. Beachten Sie die Lager- und

Betriebsanweisungen im Kapitel «Technische Daten».

Die Manschette ist empfindlich und muss schonend behandelt

werden.

Pumpen Sie die Manschette erst auf, wenn sie angelegt ist.

Benutzen Sie das Gerät nicht, wenn Sie einen Schaden

erkennen oder Ihnen etwas Ungewöhnliches auffällt.

Öffnen Sie niemals das Gerät.

Beachten Sie die weiteren Sicherheitshinweise in den

einzelnen Kapiteln dieser Anleitung.

Das von diesem Gerät angezeigte Messergebnis ist keine

Diagnose. Es ersetzt nicht die Notwendigkeit einer fachlichen

Einschätzung durch einen Mediziner, vor allem dann nicht,

wenn das Ergebnis nicht dem Befinden des Patienten

entspricht. Verlassen Sie sich nicht ausschliesslich auf das

Messergebnis. Alle potenziell auftretenden Symptome und die

Schilderung des Patienten müssen in Betracht gezogen

werden. Die Verständigung eines Arztes oder Krankenwagens

wird bei Bedarf empfohlen.

Verwenden Sie dieses Gerät nicht, wenn der Zustand des Pati-

enten die folgenden Kontraindikationen erfüllt, um ungenaue

Messungen oder Verletzungen zu vermeiden.

Das Gerät ist nicht für die Blutdruckmessung bei pädiatrischen

Patienten unter 12 Jahren (Kinder, Säuglingen oder Neugebo-

rene) bestimmt.

Das Vorhandensein signifikanter Herzrhythmusstörungen

während der Messung kann die Blutdruckmessung stören und

die Zuverlässigkeit der Blutdruckmesswerte beeinträchtigen.

Sprechen Sie mit Ihrem Arzt darüber, ob das Gerät in diesem

Fall verwendet werden kann.

Das Gerät misst den Blutdruck mit einer Druckmanschette.

Wenn die zu messende Extremität Verletzungen aufweist (z.B.

offene Wunden) oder Behandlungen ausgesetzt ist (z.B. intra-

venöse Infusionen), die einen Oberflächenkontakt oder eine

Druckbeaufschlagung nicht zulassen, darf das Gerät nicht

verwendet werden, um eine Verschlimmerung der Verlet-

zungen zu vermeiden.

Die Bewegungen des Patienten während der Messung können

den Messvorgang stören und die Ergebnisse beeinflussen.

Vermeiden Sie Messungen bei Patienten in schlechten

Zuständen, Krankheiten und anfälligen Umgebungsbedin-

gungen, die zu unkontrollierbaren Bewegungen (z.B. Zittern

oder Schüttelfrost) und zur Unfähigkeit, sich klar zu äussern,

führen (z.B. Kinder und bewusstlose Patienten).

Das Gerät verwendet die oszillometrische Methode zur Bestim-

mung des Blutdrucks. Der zu messende Arm sollte normal

durchblutet sein. Das Gerät ist nicht für die Verwendung an

Gliedmassen mit eingeschränkter oder gestörter Blutzirkulation

bestimmt. Wenn Sie unter Durchblutungsstörungen leiden,

konsultieren Sie vor der Verwendung des Geräts Ihren Arzt.

Vermeiden Sie Messungen am Arm auf der Seite einer Mastek-

tomie oder Lymphknotenentfernung.

Verwenden Sie dieses Gerät nicht in einem fahrenden Fahr-

zeug (z.B. in einem Auto oder Flugzeug).

Weist auf eine potenziell gefährliche Situation hin, die, wenn sie

nicht vermieden wird, zum Tod oder zu schweren Verletzungen

führen kann.

Dieses Gerät darf nur für die in dieser Gebrauchsanweisung

beschriebenen Verwendungszwecke eingesetzt werden. Für

Sicherheit und Schutz

Sorgen Sie dafür, dass Kinder das Gerät nicht unbeaufsich-

tigt benutzen; einige Teile sind so klein, dass sie

verschluckt werden könnten. Beachten Sie das Strangulie-

rungsrisiko sollte dieses Gerät mit Kabeln oder Schläuchen

ausgestattet sein.

Kontraindikationen

WARNHINWEIS

39Microlife BP B1 Classic DE

Schäden, die durch unsachgemässe Anwendung entstehen,

kann der Hersteller nicht haftbar gemacht werden.

Ändern Sie die Medikation und Behandlung des Patienten nicht

aufgrund der Ergebnisse einer oder mehrerer Messungen.

Änderungen der Behandlung und der Medikamente sollten nur

von einem Arzt verordnet werden.

Überprüfen Sie das Gerät, die Manschette und andere Teile auf

Schäden. Verwenden Sie das Gerät oder die Manschette

NICHT, wenn sie beschädigt sind oder nicht ordnungsgemäss

funktionieren.

Die Durchblutung des Arms wird während der Messung vorü-

bergehend unterbrochen. Eine längere Unterbrechung des

Blutflusses verringt die periphere Durchblutung und kann zu

Gewebeschäden führen. Achten Sie auf Anzeichen (z.B.

Gewebeverfärbung) einer gestörten peripheren Durchblutung,

wenn Sie kontinuierlich oder über einen längeren Zeitraum

messen.

Eine längere Belastung durch den Manschettendruck verringert

die periphere Durchblutung und kann zu Verletzungen führen.

Vermeiden Sie Situationen, in denen der Manschettendruck

über normale Messungen hinaus verlängert wird. Brechen Sie

im Falle eines ungewöhnlich langen Druckanstiegs die

Messung ab oder lockern Sie die Manschette, um den Druck zu

verringern.

Verwenden Sie dieses Gerät nicht in sauerstoffreicher Umge-

bung oder in der Nähe von brennbaren Gasen.

Das Gerät ist nicht wasserfest oder wasserdicht. Tauchen Sie

das Gerät nicht in Wasser oder andere Flüssigkeiten ein.

Zerlegen Sie das Gerät nicht und versuchen Sie nicht, das

Gerät, das Zubehör oder die Teile während des Gebrauchs

oder der Lagerung zu warten. Der Zugriff auf die interne Hard-

ware und Software des Geräts ist verboten. Unbefugter Zugriff

auf das Gerät und dessen Wartung während des Gebrauchs

oder der Lagerung kann die Sicherheit und Leistung des Geräts

beeinträchtigen.

Halten Sie das Gerät von Kindern und Personen fern, die nicht

in der Lage sind, das Gerät zu bedienen. Achten Sie auf die

Gefahr des versehentlichen Verschluckens von Kleinteilen und

des Strangulierens mit Kabeln und Schläuchen des Geräts und

des Zubehörs.

Das Gerät ist nur für die Blutdruckmessung am Oberarm vorge-

sehen. Messen Sie nicht an anderen Stellen, da die Messung

Ihren Blutdruck nicht genau wiedergeben kann.

Lösen Sie nach einer Messung die Manschette und ruhen Sie

> 5 Minuten, um die Durchblutung der Gliedmassen wiederher-

zustellen, bevor Sie eine weitere Messung vornehmen.

Verwenden Sie dieses Gerät nicht gleichzeitig mit anderen

medizinischen Elektrogeräten. Dies kann zu Fehlfunktionen

des Geräts oder Messungenauigkeit führen.

Verwenden Sie dieses Gerät nicht in der Nähe von Hochfre-

quenz(HF)-Chirurgiegeräten, Magnetresonanztomographen

(MRT) und Computertomographen (CT). Dies kann zu Fehl-

funktionen des Geräts und Messungenauigkeiten führen.

Verwenden und lagern Sie das Gerät, die Manschette und

Zubehöre unter den in den «Technische Daten» angegebenen

Temperatur- und Feuchtigkeitsbedingungen. Die Verwendung

und Lagerung des Geräts, der Manschette und Zubehöre unter

Bedingungen, die ausserhalb der in den «Technische Daten»

angegebenen Bereiche liegen, kann zu Fehlfunktionen des

Geräts führen und die Sicherheit der Verwendung beeinträch-

tigen.

Schützen Sie das Gerät und das Zubehör vor folgenden

Einflüssen, um eine Beschädigung des Geräts zu vermeiden:

Wasser, andere Flüssigkeiten und Feuchtigkeit

extremen Temperaturen

Stösse und Erschütterungen

starker Sonneneinstrahlung

Schmutz und Staub

Beenden Sie die Verwendung dieses Geräts und der

Manschette und wenden Sie sich an Ihren Arzt, wenn Sie Haut-

reizungen oder -beschwerden verspüren.

Informationen zur elektromagnetischen Verträglichkeit

Dieses Gerät entspricht der Norm EN60601-1-2:2015 für

Elektromagnetische Störungen.

Dieses Gerät ist nicht für die Verwendung in der Nähe von

medizinischen Hochfrequenzgeräten (HF) zugelassen.

Verwenden Sie dieses Gerät nicht in der Nähe von starken elekt-

romagnetischen Feldern und tragbaren Hochfrequenz-Kommuni-

kationgsgeräten (z.B. Mikrowellenherd und mobile Geräte). Halten

Sie einen Mindestabstand von 0,3 m zu solchen Geräten ein,

wenn Sie dieses Gerät verwenden.

VORSICHT

Pflege des Gerätes

Reinigen Sie das Gerät nur mit einem weichen, trockenen Lappen.

Reinigung der Manschette

Entfernen Sie Verunreinigungen vorsichtig mit einem feuchten

Tuch und Seife.

Genauigkeits-Überprüfung

Wir empfehlen alle 2 Jahre oder nach starker mechanischer Bean-

spruchung (z.B. fallen lassen) eine Genauigkeits-Überprüfung

dieses Gerätes durchführen zu lassen. Bitte wenden Sie sich dazu

an den lokalen Microlife-Service (siehe Vorwort).

Entsorgung

Weist auf eine potenziell gefährliche Situation hin, die, wenn sie

nicht vermeiden wird, zu leichten oder mittelschweren Verlet-

zungen des Benutzers oder Patienten oder zu Schäden am Gerät

oder an anderen Gegenständen führen kann.

10.Garantie

Für dieses Gerät gewähren wir 5 Jahre Garantie ab Kaufdatum.

Während der Garantiezeit repariert oder ersetzt Microlife, nach

eigenem Ermessen, das defekte Produkt kostenlos.

Wurde das Gerät durch den Benutzer geöffnet oder verändert,

erlischt der Garantieanspruch.

Folgende Punkte sind von der Garantie ausgenommen

Transportkosten und Transportrisiken

Schäden die durch falsche Anwendung oder Nichteinhaltung

der Gebrauchsanweisung verursacht wurden

Schäden durch auslaufende Batterien

Schäden durch Unfall oder Missbrauch

Verpackungs- / Lagermaterial und Gebrauchsanweisung

Regelmässige Kontrollen und Wartung (Kalibrierung)

Zubehör und Verschleissteile: Batterien

Für die Manschette gilt eine Funktionsgarantie (Blasendichtheit)

von 2 Jahren.

Sollte ein Garantiefall eintreten, wenden Sie sich bitte an den

Händler, bei dem das Produkt gekauft wurde oder an Ihren lokalen

Microlife-Service. Sie können Ihren lokalen Microlife-Service über

unsere Website kontaktieren:

www.microlife.com/support

Die Entschädigung ist auf den Wert des Produkts begrenzt. Die

Garantie wird gewährt, wenn das vollständige Produkt mit der

Originalrechnung zurückgesandt wird. Eine Reparatur oder ein

Austausch innerhalb der Garantiezeit verlängert oder erneuert die

Garantiezeit nicht. Die gesetzlichen Ansprüche und Rechte der

Verbraucher sind durch die Garantie nicht eingeschränkt.

11.Technische Daten

WARNUNG: Waschen Sie die Manschette niemals in einer

Waschmaschine oder in einem Geschirrspüler!

WARNUNG: Trocknen Sie die Manschette nicht im

Wäschetrockner!

WARNUNG: Die innere Blase darf auf keinen Fall

gewaschen werden!

Batterien und elektronische Geräte dürfen nicht in den

Hausmüll, sondern müssen entsprechend den örtlichen

Vorschriften entsorgt werden.

Betriebs-

bedingungen:

10 - 40 °C / 50 - 104 °F

15-90 % relative maximale

Luftfeuchtigkeit

Aufbewahrungs-

bedingungen:

-20 - +55 °C / -4 - +131 °F

15-90 % relative maximale

Luftfeuchtigkeit

Gewicht: 251 g (mit Batterien)

Grösse: 124 x 92 x 61 mm

Manschettengrösse: von 22 - 42 cm, je nach Manschetten-

grösse (siehe «Auswahl der richtigen

Manschette»)

Messverfahren: oszillometrisch, validiert nach

Korotkoff-Methode: Phase I systolisch,

Phase V diastolisch

Messbereich: 20 - 280 mmHg – Blutdruck

40 - 200 Schläge pro Minute – Puls

Displaybereich

Manschettendruck:

0 - 299 mmHg

Messauflösung: 1 mmHg

Statische

Genauigkeit:

innerhalb ± 3 mmHg

Pulsgenauigkeit: ± 5 % des Messwertes

41Microlife BP B1 Classic DE

Dieses Gerät entspricht den Anforderungen der Richtlinie für

Medizinische Geräte 93/42/EWG.

Technische Änderungen vorbehalten.

Spannungsquelle: 4 x 1,5 V Alkaline-Batterien,

Grösse AAA

Netzadapter DC 6V, 600 mA

(optional)

Batterie-Lebens-

dauer:

ca. 400 Messungen (mit neuen Batterien)

IP Klasse: IP 20

Verweis auf Normen: EN 1060-1 /-3 /-4; IEC 60601-1;

IEC 60601-1-2 (EMC); IEC 60601-1-11

Durchschnittliche

Lebensdauer:

Gerät: 5 Jahre oder 10000 Messungen, je

nachdem, was zuerst eintritt.

Zubehör: 2 Jahre oder 5000 Messungen,

je nachdem, was zuerst eintritt.

Ekran

Kullanım amacı:

Bu osilometrik tansiyon aletinin kullanım amacı, 12 yaşından

büyük kişilerin girişimsel olmayan kan basıncının ölçülmesidir.

Sayın Müşterimiz,

Aygıt, hekimlerle işbirliği içerisinde geliştirilmiştir ve yapılan

bilimsel testlerin sonucunda ölçüm doğruluğunun oldukça yüksek

olduğu kanıtlanmıştır.*

Sorularınız, sorunlarınız ve yedek parça siparişleriniz için, lütfen,

yerel Microlife-Müşteri Servisi ile görüşün. Ülkenizdeki Microlife

bayisinin adresini satıcınızdan ya da eczanenizden öğrenebilir-

siniz. İkinci bir yol olarak, ürünlerimiz hakkında geniş bilgi edinebi-

leceğiniz www.microlife.com internet adresini de ziyaret

edebilirsiniz.

Sağlıkla kalın – Microlife AG!

Microlife BP B1 Classic TR

1AÇ/KAPA Düğmesi

2Ekran

3M-Düğme (Bellek)

4Zaman Düğmesi

5Kaf Soketi

6Pil Bölmesi

7Kaf

8Kaf Bağlantısı

9Kaf Hortumu

AT Büyük Tansiyon Değeri

AK Küçük Tansiyon Değeri

AL Nabız Sayısı

AM Pil Göstergesi

AN Trafik Işığı Göstergesi

AO Kaydedilen Değer

AP Nabız Göstergesi

AQ Kaf Uyum Kontrolü

-A:Optimal Olmayan Kaf Uyumu

-B:Kol Hareketi Göstergesi «ERR 2»

-C:Kaf Basınç Kontrolü «ERR 3»

AR Kaf Sinyal Göstergesi «ERR 1»

AS Düzensiz Kalp Atışı (IHB) Sembolü

BT Tarih/Saat

Bu cihazı kullanmadan önce kullanım tali-

matlarındaki önemli bilgileri okuyun. Kendi

güvenliğiniz için kullanım talimatlarını

izleyin ve gelecekte başvurmak üzere hazır

bulundurun.

BF tipi ekipman

Kuru tutun

Üretici

Piller ve elektronik ürünler, çöpe atıl-

mamalı; ancak, yürürlükteki yönetmeliklere

uygun olarak elden çıkarılmalıdır.

Avrupa yetkili temsilcisi

Katalog numarası

Seri numarası (YYYY-AA-GG-SSSSS;

yıl-ay-gün-seri numarası)

Dikkat

Nem sınırlaması

Sıcaklık sınırlaması

Tıbbi Cihaz

0-3 yaşındaki çocuklardan uzak tutun

CE uygunluk işareti

43Microlife BP B1 Classic TR

* Bu aygıt, İngiliz Hipertansiyon Cemiyeti - British and Irish Hyper-

tension Society (BIHS) - protokolüne uygun olarak test edilen ödül

sahibi «BP 3BTO-A» modeli ile aynı ölçüm teknolojisine sahiptir.

İçindekiler

1. Kan basıncı ölçümü hakkında önemli bilgiler

2. Aygıtın İlk Kez Kullanımı

Pillerin yerleştirilmesi

Tarih ve saatin ayarlanması

Doğru kaf seçimi

3. Güvenilir bir ölçüm yapılması için kontrol listesi

4. Tansiyonun Ölçülmesi

Elle şişirme

Ölçüm sonucu nasıl silinir?

Tansiyonumu nasıl değerlendirebilirim?

5. Düzensiz Kalp Atışı (IHB) Sembolünün Görünümü

6. Veri Belleği

Kaydedilen değerlerin görüntülenmesi

Tüm değerlerin silinmesi

7. Pil Göstergesi ve Pil değişimi

Piller neredeyse bitmiş

Piller bitmiş – pillerin değiştirilmesi

Hangi piller ve yöntem?

8. Hata İletileri

9. Güvenlik, Bakım, Doğruluk Testi ve Elden Çıkarma

Aygıtın bakımı

Kafın temizlenmesi

Doğruluk testi

Elden çıkarma

10. Garanti Kapsamı

11. Teknik Özellikler

1. Kan basıncı ölçümü hakkında önemli bilgiler

Tansiyon ile, kalp tarafından pompalanan ve atardamarlardan

akan kanın basıncı ifade edilmektedir. Her zaman iki değer olan

büyük tansiyon (üst) değeri ve küçük tansiyon (alt) değerinin

ölçümleri yapılır.

Aygıt, aynı zamanda, nabız sayısını da gösterir (kalbin bir daki-

kadaki atış sayısı).

Sürekli yüksek tansiyon değerleri, sağlığınıza zarar vere-

bilir ve doktorunuz tarafından tedavi edilmesi gerekir!

Ölçüm değerlerini her zaman doktorunuza bildirin ve olağandışı

bir şey fark ettiğinizde ya da emin olmadığınız bir durum söz

konusu olduğunda doktorunuza danışın. Kesinlikle tek bir

tansiyon ölçüm sonucuna güvenmeyin.

Aşırı derecede yüksek kan basıncı değerlerinin birkaç nedeni

vardır. Doktorunuz bunları ayrıntılı olarak açıklayacak ve uygun

durumlarda tedavi önerecektir.

Hiçbir sart altında ilaçlarınızın dozunu artırmamalı ve

doktorunuza danışmadan bir tedaviye başlamamalısınız.

Kan basıncı, fiziksel çabaya ve duruma bağlı olarak gün ilerle-

dikçe geniş dalgalanmalara maruz kalır. Bu nedenle, ölçümle-

rinizi aynı sakin koşullarda ve kendinizi gevşemiş hissetti-

ğinizde almalısınız! Her defasında en az iki ölçüm yapın

(sabah: ilaç almadan ve yemek yemeden önce / akşam:

yatmaya, banyo yapmaya gitmeden veya ilaç almadan önce) ve

bu ölçümlerin ortalamasını alın.

Kısa aralıklarla yapılan iki ölçüm sonrasında, oldukça farklı

sonuçlar alınması son derece normaldir.

Doktorunuz ya da eczacınız tarafından veya evde yapılan

ölçümler arasındaki sapmalar, söz konusu durumlar tamamen

farklı olduğu için, oldukça normaldir.

Tek ölçüm yerine, bir kaç ölçüm yapmak size kan basıncınız

hakkında daha güvenilir veriler sunar.

İki ölçüm arasında 5 dakika kısa bir ara verin.

Hamilelik döneminde çok değişiklik gösterdiği için tansiyonu-

nuzu düzenli kontrol etmeniz gerekmektedir.

Kardiyak aritminiz varsa, cihazı kullanmadan önce doktorunuza

danışın. Ayrıca bu kullanım kılavuzunun «Düzensiz Kalp Atışı

(IHB) Sembolünün Görünümü» bölümüne bakın.

Nabız göstergesi, kalp pillerinin frekansının kontrolü için

uygun değildir!

2. Aygıtın İlk Kez Kullanımı

Pillerin yerleştirilmesi

Aygıtın ambalajını açtıktan sonra, ilk önce pilleri yerleştirin. Pil

bölmesi 6, aygıtın alt tarafındadır. Pilleri (4 x AAA 1.5 V boyu-

tunda) yerleştirin; bunu yaparken kutupların gösterildiği gibi doğru

konumda bulunmasına dikkat edin.

Tarih ve saatin ayarlanması

1. Yeni piller takılınca, yıl sayısı ekranda yanıp söner. M-düğme-

sine 3 basarak yılı ayarlayabilirsiniz. Ayı teyit edip ayarlamak

için, zaman düğmesine 4 basın.

2. M-düğmesini kullanarak şimdi ayı ayarlayabilirsiniz. Günü teyit

etmek ve ayarlamak için, zaman düğmesine basın.

3. Günü, saati ve dakikayı ayarlamak için, lütfen, yukarıdaki tali-

matları uygulayın.

4. Dakikayı ayarlayıp zaman düğmesine bastıktan sonra, tarih ve

saat ayarlanır ve zaman görüntülenir.

5. Tarih ve saati değiştirmek isterseniz, zaman düğmesine basın

ve yıl sayısı yanıp sönünceye kadar 3 saniye basılı tutun. Şimdi

yeni değerleri yukarıda açıklandığı şekilde girebilirsiniz.

Doğru kaf seçimi

Microlife değişik ebatlarda kaflar sunar. Üst kolunuzun çevresine

uygun kaf boyutunu seçin (üst kolunuzun ortasını en uygun şekilde

kavrayarak ölçülür).



Ürünle birlikte verilen kaf 7 uymazsa, yerel Microlife Servisi ile

görüşün.



Kaf bağlantısını 8 olabildiğince kaf soketine 5 yerleştirerek,

kafı aygıta bağlayın.

3. Güvenilir bir ölçüm yapılması için kontrol listesi



Ölçümden hemen önce, hareket etmekten kaçının; herhangi bir

şey yemeyin ve sigara içmeyin.



Sırt destekli bir sandalyeye oturun ve 5 dakika süre ile bekleyin.

Ayaklarınızı yerde düz bir şekilde konumlandırın, ayak ayak

üstüne atmayınız.



Her zaman aynı koldan ölçüm yapın (normalde sol kol).

Doktorlara hastaların ilk ziyaretlerinde gelecekte hangi koldan

ölçüm almaları gerektiğini belirlemek için genellikle iki koldan

birden ölçüm almaları tavsiye edilir. Yüksek kan basıncını veren

kol seçilmelidir.



Üst kolunuzu sıkıca kavrayan giysileri çıkarın. Basınç oluştur-

maması için, gömlek kollarını kıvırmayın - düz bırakıldıklarında

kaf işlevini engellemezler.



Her zaman doğru ölçüdeki kafın (ölçü kafın üzerindedir) kulla-

nıldığından emin olun.

Kaf, üst kolunuzu yeterince kavrasın; ancak, çok sıkı

olmasın.

Kafın iç dirseğinizin 1-2 cm yukarısına yerleştirildiğinden

emin olun.

Kafın üzerine konumlanmış olan atardamar işareti kolu-

nuzun iç kısmından aşağı doğru inen atardamarın

üzerinde olmalıdır.

Rahatça ölçüm yapılması için, kolunuzu destekleyin.

Kafın kalbinizle aynı yükseklikte olmasını sağlayın.

4. Tansiyonun Ölçülmesi

1. Ölçüm işlemini başlatmak için, AÇ/KAPA düğmesine 1 basın.

2. Kaf şimdi otomatik olarak şişecektır. Gevşeyin; ölçüm sonucu

görüntüleninceye kadar hareket etmeyin ve kol kaslarınızı

kasmayın. Normal biçimde soluk alıp verin ve konuşmayın.

3. Ekrandaki kaf uyum kontrolü AQ, kafın mükemmel şekilde

yerleştirilmiş olduğunu gösterir. AQ-A simgesi görünürse, kaf

optimal olmayan şekilde takılmış, ancak yine de ölçüm yapıla-

bilir demektir.

4. Doğru basınca ulaşıldığında, pompalama işlemi durur ve

basınç dereceli olarak düşer. İstenilen basınca ulaşılamamışsa,

aygıt kafa otomatik olarak biraz daha hava pompalar.

5. Ölçüm sırasında nabız göstergesi AP yanıp söner.

6. Büyük tansiyon AT ile küçük tansiyonu AK ve nabzı AL içeren

sonuç görüntülenir. Broşürdeki diğer görüntülerle ilgili açıkla-

maları da dikkate alınız.

7. Ölçüm bittiğinde kafı çıkarınız.

8. Aygıtı kapatın. (Yaklaşık 1 dakika sonra monitör otomatik

olarak kapanır).

Elle şişirme

Yüksek tansiyon varsa (örneğin, 135 mmHg’nin

üzerinde),basıncı özel olarak ayarlamak avantajlı olabilir. Monitör

yaklaşık 30 mmHg düzeyine pompaladıktan sonra (ekranda göste-

rilir) AÇ/KAPA düğmesine basın. Basınç beklenen büyük tansiyon

değerinin yaklaşık 40 mmHg üzerinde olana kadar düğmeyi basılı

tutun – ardından düğmeyi serbest bırakın.

Kaf boyutu üst kolunuzun çevresi için

M 22 - 32 cm

M - L 22 - 42 cm

Sert manşonlar opsiyonel olarak alınabilmektedir.

Sadece Microlife kaf kullanın!

Bu cihaz, M ve M-L harici diğer Microlife kaflarla uyumlu

değildir.

Ölçümü istediğiniz zaman ON/OFF (AÇMA/KAPAMA)

düğmesine basarak veya kafı açarak durdurabilirsiniz (örn.,

kendinizi rahatsız hissettiğinizde veya nahoş bir basınç

duygusu oluştuğunda).

45Microlife BP B1 Classic TR

Ölçüm sonucu nasıl silinir?

Ölçülen değer görüntülenir görüntülenmez AÇ/KAPA düğmesine

1 basın ve «M» AO yanıp sönene kadar basılı tutun. time düğme-

sine 4 basarak ekrandaki değeri silmeyi onaylayın.

Tansiyonumu nasıl değerlendirebilirim?

Ekranın sol kenarındaki üçgen AN ölçülen tansiyon değerinin

içinde bulunduğu aralığa işaret eder. Değer, normal (beyaz),

yükselmiş (tireli gri) veya yüksek (siyah) aralıklarından birindedir.

Sınıflandırma, uluslararası kılavuzların (ESH, ESC, JSH) tanım-

landığı aşağıdaki aralıklara denk düşer. Veriler mmHg cinsindedir.

Değerlendirmeyi belirleyen, daha yüksek olan değerdir. Örneğin:

Kan basıncı 140/80 mmHg değeri veya değeri 130/90 mmHg,

«tansiyon oldukça yüksek» gösterir.

5. Düzensiz Kalp Atışı (IHB) Sembolünün Görünümü

Bu sembol AS düzensiz bir kalp atışının tespit edildiğini gösterir.

Bu durumda, ölçülen kan basıncı gerçek kan basıncı değerleri-

nizden sapabilir. Ölçümü tekrarlamanız önerilir.

6. Veri Belleği

Bu aygıtı otomatik olarak son 30 ölçüm değerleri depolar.

Kaydedilen değerlerin görüntülenmesi

Aygıt kapanınca M-düğmesine 3 kısaca basın. Ekranda, önce

«M» AO simgesi ve «A» tüm saklı değerlerin ortalamasını gösterir.

M-düğmesine tekrar basıldığında, bir önceki değer görüntülenir.

M-düğmesine üst üste basarak, bir kayıtlı değerden diğerine geçe-

bilirsiniz.

Tüm değerlerin silinmesi

Kayıtlı tüm değerleri kalıcı olarak silmek istediğinizden emin değil-

seniz, «CL ALL» ibaresi görünene kadar M düğmesini basılı tutun

ve ardından düğmeyi serbest bırakın. Belleği kalıcı olarak temiz-

lemek için, «CL ALL» ibaresi yanıp sönerken saat düğmesine

basın. Tek tek değerler silinemez.

7. Pil Göstergesi ve Pil değişimi

Piller neredeyse bitmiş

Piller, yaklaşık olarak ¾ oranında kullanıldığında, aygıt açılır

açılmaz kullanılmış pil simgesi AM yanıp söner (kısmen dolu bir pil

görüntülenir). Her ne kadar aygıt, güvenilir ölçüm yapmaya devam

etse de pilleri değiştirmeniz gerekir.

Piller bitmiş – pillerin değiştirilmesi

Piller bittiğinde, aygıt açılır açılmaz pil simgesi AM yanıp söner

(bitmiş bir pil görüntülenir). Piller bitttiğinde, artık ölçüm yapamaz-

sınız ve pilleri değiştirmeniz gerekir.

1. Aygıtın arkasındaki pil bölmesinin 6 kapağını açınız.

2. Pilleri değiştirin – bölmedeki simgelerle gösterildiği şekilde

kutupların doğru konumda olup olmadığına dikkat edin.

3. Tarih ve saati ayarlamak için, Bölüm «2. Aygıtın İlk Kez Kulla-

nımı» de açıklanan yöntemi uygulayın.

Ölçülen değer bellekten başarıyla silindiğinde «CL» ibaresi

görüntülenir.

Düzey Büyük

Tansiyon

Küçük

Tansiyon

Öneri

1. tansiyon çok

yüksek

≥135 ≥85 Tıbbi kontrolden

geçiniz

2. tansiyon

yükseldi

130 - 134 80 - 84 Kendiniz kontrol

ediniz

3. tansiyon

normal

<130 <80 Kendiniz kontrol

ediniz

IHB sembolünün tekrarlı görünmesi durumunda

doktor için bilgi

Bu cihaz, kan basıncı ölçümü sırasında nabzı ölçen ve kalp atış

hızının düzensiz olduğunu gösteren bir osilometrik tansiyon

aletidir.

Optimal olmayan kaf uyumuyla tansiyon ölçümleri AQ-A,

ortalama değerin hesabında dikkate alınmaz.

Maksimum bellek kapasitesi olan 30 sayısının aşılmadığına

dikkat edin. Bellekteki 30 değer dolduğunda, en eski veri

31. yeni veri ile değişir. Bellek kapasitesi dolmadan önce,

değerlerin doktor tarafından değerlendirilmesi gerekmek-

tedir – aksi takdirde veriler kaybolur.

Silmeyi iptal etme: «CL ALL» ibaresi yanıp sönerken AÇ/

KAPA düğmesine 1 basın.

Hangi piller ve yöntem?

8. Hata İletileri

Ölçüm sırasında hata meydana gelirse, ölçüm işlemi durdurulur ve

bir hata iletisi, örneğin «ERR 3», görüntülenir.

* Bu veya başka bir problem tekrarlar ise, lütfen acilen doktoru-

nuza başvurunuz.

9. Güvenlik, Bakım, Doğruluk Testi ve Elden Çıkarma

Kullanım için talimatları okuyunuz. Bu doküman cihazın güvenli

kullanımı için önemli bilgiler içermektedir. Lütfen cihazı kullan-

madan önce bu dökümanı tamamen okuyunuz ve gelecekte

tekrar başvurmak üzere saklayınız.

Bu ürün, sadece bu broşürde açıklanan amaçlar çerçeve?sinde

kullanılabilir. İmalatçı, yanlış uygulamadan kaynaklanan zarar

ziyan için sorumlu tutulamaz.

Aygıt, hassas parçalara sahiptir ve dikkatli biçimde kullanılma-

lıdır. «Teknik Özellikler» bölümünde açıklanan saklama ve

çalıştırma koşullarını göz önünde bulundurun!

Kaf, hassastır ve dikkatli biçimde kullanılmalıdır.

Kafı cihaza taktıktan sonra pompalayın.

Hasar gördüğünü düşünüyorsanız ya da herhangi bir anormal

durum sezdiyseniz, aygıtı kullanmayın.

Aygıtı kesinlikle açmayın.

Broşürün ilgili bölümlerindeki diğer güvenlik talimatlarını da

okuyun.

Bu cihaz tarafından verilen ölçüm sonuçları bir teşhis olarak

değerlendirilmemelidir. Mutlaka doktorunuza danışınız. Özel-

likle, hasta semptomları cihaz ölçümüyle uyuşmuyorsa sadce

ölçüm sonucuna güvenmeyin. Diğer semptomları ve hastanın

geri bildirimini göz önünde bulundurarak doktorunuzla görüşün

veya gerekiyorsa ambulans çağırın.

Yanlış ölçümleri veya yaralanmaları önlemek amacıyla hastada

aşağıdaki kontrendikasyonlar varsa bu cihazı kullanmayın.

Bu cihaz, 12 yaşından küçük pediyatrik hastalarda (çocuklar,

bebekler veya yenidoğanlar) kan basıncını ölçmeye yönelik

değildir.

Ölçüm sırasında önemli kardiyak aritmilerin bulunması, kan

basıncı ölçümüne müdahale edebilir ve kan basıncı ölçümle-

rinin güvenirliğini etkileyebilir. Cihazın bu durumlarda kullanıl-

maya uygun olup olmadığını doktorunuza sorun.

Piller, pil bölmesinden çıkarıldığında; bellekte saklanan

ölçümler silinir. (örn. pilleri değiştirirken)

Lütfen, 4 adet yeni ve uzun ömürlü 1.5V, AAA alkalin pili

kullanın.

Kullanım süresi geçen pilleri kullanmayın.

Aygıt uzun bir süre kullanılmayacaksa, pilleri çıkarın.

Hata Açıklama Olası nedeni ve çözümü

«ERR 1»

Sinyal çok

zayıf

Kaf nabız sinyalleri çok zayıf. Kafı

yeniden takın ve ölçümü tekrarlayın.*

«ERR 2»

AQ-B

Hata sinyali Ölçüm sırasında, kaf, hareket etmekten

ya da adale kasılmasından kaynak-

lanan hata sinyalleri algıladı. Kolunuzu

kımıldatmadan ölçümü tekrarlayın.

«ERR 3»

AQ-C

Anormal kaf

basıncı

Kaf uygun basınç oluşturulamıyor.

Kaçak meydana gelmiş olabilir. Kafın

doğru takılıp takılmadığını ve çok

gevşek olup olmadığını konrol edin.

Gerekirse, pilleri değiştirin. Ölçümü

tekrarlayın.

«ERR 5» Anormal

sonuç

Ölçüm sinyalleri doğru değil ve bu

nedenle sonuç görüntülenemiyor.

Güvenilir bir ölçüm alabilmek için

kontrol listesini okuyun ve ardından

ölçümü tekrarlayın.*

«HI» Nabız ya da

kaf basıncı

çok yüksek

Kaf basınç çok yüksek (299 mmHg'nin

üzerinde) YA DA nabız çok yüksek

(dakikada 200 atıştan fazla). 5 dakika

gevşeyin ve ölçümü tekrarlayın.*

«LO» Nabız çok

düşük

Nabız çok düşük (dakikada 40 atıştan

daha düşük). Ölçümü tekrarlayın.*

Güvenlik ve koruma

Çocukların denetimsiz bir şekilde ürünü kullanmalarına izin

vermeyin; bazı parçalar, yutulabilecek kadar küçüktür.

Aygıtın kablo veya borularının olması nedeni ile yaratabi-

leceği boğulma riskinin farkında olun.

Kontrendikasyonlar

47Microlife BP B1 Classic TR

Cihaz, kan basıncını bir basınçlı kaf kullanarak ölçer. Ölçüm

yapılan kolda, kolu yüzey temasına veya basınçlandırmaya

uygunsuz hale getirebilen yaralanmalar varsa (örneğin, açık

yaralar varsa) veya bir rahatsızlık varsa veya bir tedavi uygula-

nıyorsa (örneğin, intravenöz damla), yaralanmaların veya

rahatsızlıkların kötüleşmesini önlemek amacıyla bu cihazı

kullanmayın.

Ölçüm sırasında hastanın hareket etmesi ölçüm işlemine

müdahale edebilir ve sonuçları etkileyebilir.

Rahatsızlıkları, hastalıkları olan ve kontrol edilemeyen hareket-

lere neden olan çevresel durumlara maruz olan (örn., titreme

veya üşüme) ve anlaşılır şekilde iletişim kuramayan (örneğin

çocuklar ve bilinci yerinde olmayan hastalar) hastalarda ölçüm

yapmaktan kaçının.

Cihaz, kan basıncını belirlemek için osilometrik yöntem kullanır.

Ölçüm yapılacak kolda normal perfüzyon olmalıdır. Cihaz,

kısıtlı veya bozulmuş kan dolaşımı olan bir kolda kullanılmaya

yönelik değildir. Perfüzyon veya kan bozukluklarınız varsa,

cihazı kullanmadan önce doktorunuza danışın.

Bir mastektomi veya lenf düğümü çıkarma işlemi yapılmış bir

kolda ölçüm almaktan kaçının.

Bu cihazı hareketli bir araçta (örneğin, bir arabada veya uçakta)

kullanmayın.

Kaçınılmaması halinde ölümle veya ciddi yaralanmayla sonuçla-

nabilecek potansiyel olarak tehlikeli bir durumu belirtir.

Bu cihaz yalnızca işbu Kullanım Talimatlarında belirtilen

kullanım amaçları için kullanılabilir. Üretici, yanlış uygulamadan

kaynaklanan zararlardan dolayı sorumlu tutulamaz.

Bir veya birden çok ölçümün sonuçlarına dayanarak hastanın

ilaçlarını ve tedavisini değiştirmeyin. Tedavi ve ilaç değişiklik-

leri, yalnızca bir tıp uzmanı tarafından reçete edilmelidir.

Cihazı, kafı ve diğer parçaları hasar bakımından inceleyin.

Hasarlı görünüyorlarsa veya anormal şekilde çalışıyorlarsa

cihazı, kafı veya parçaları KULLANMAYIN.

Ölçüm sırasında koldaki kan akımı geçici olarak kesintiye uğrar.

Kan akımının uzun süre kesintiye uğraması periferal dolaşımı

azaltır ve doku yaralanmasına neden olabilir. Sürekli olarak

veya uzun bir süre boyunca ölçüm yapıyorsanız, engellenmiş

periferal dolaşım belirtilerine (örneğin, dokuda renk değişimi)

dikkat edin.

Kaf basıncına uzun süre maruz kalmak, periferal perfüzyonu

azaltabilir ve yaralanmaya neden olabilir. Normal ölçümlerin

ötesinde uzun süreli kaf basınçlandırma durumlarından

kaçının. Anormal şekilde uzun basınçlandırma halinde, ölçümü

durdurun ve kafın basıncını boşaltmak için kafı gevşetin.

Bu cihazı oksijen bakımından zengin ortamlarda veya alevlenir

gazların yakınında kullanmayın.

Cihaz suya dirençli veya su geçirmez değildir. Cihazı suya veya

başka sıvılara daldırmayın veya suyun veya başka sıvıların

cihaza sıçramasına izin vermeyin.

Kullanım veya saklama sırasında cihazda, aksesuarlarda ve

parçalarda servis yapmaya çalışmayın veya bunları sökmeyin.

Cihazın iç donanımına ve yazılımına erişilmesi yasaktır.

Kullanım veya saklama sırasında cihaza yetkisiz erişim ve

cihazda yetkisiz servis, cihazın güvenliğini veya performansını

bozabilir.

Cihazı çocuklardan ve cihazı çalıştırma yeteneğine sahip

olmayan kişilerden uzak tutun. Bu cihazın küçük parçalarının

kazayla yutulması ve cihazın kablolarıyla ve hortumlarıyla

boğulma riskine dikkat edin.

Cihaz yalnızca Üst kolunuzunkan basıncını ölçmeye yöneliktir.

Diğer bölgelerden ölçüm almayın, çünkü bu ölçümler kan

basıncınızı doğru şekilde yansıtmaz.

Bir ölçüm tamamlandıktan sonra, başka bir ölçüm yapmadan

önce kafı gevşetin ve kolda perfüzyonun geri gelmesi için >5

dakika bekleyin.

Bu cihazı, başka elektrikli tıbbi ekipmanlarla (ME) aynı anda

kullanmayın. Aynı anda kullanmak, cihazda arızaya veya ölçüm

yanlışlıklarına neden olabilir.

Bu cihazı yüksek frekanslı (HF) cerrahi ekipmanların, manyetik

rezonans görüntüleme (MRG) ekipmanlarının ve bilgisayarlı

tomografi (BT) tarayıcılarının yakınında kullanmayın. Böyle bir

kullanım, cihazda arızaya ve ölçüm yanlışlıklarına neden

olabilir.

Cihazı, kafı ve parçaları «Teknik Özellikler» belirtilen sıcaklık ve

nem koşullarında saklayın. Cihazın, kafın ve parçaların «Teknik

Özellikler» belirtilen aralıkların dışındaki koşullarda kullanılması

cihaz arızasına ve güvensiz kullanıma neden olabilir.

Cihazın hasar görmesini önlemek amacıyla cihazı ve aksesuar-

ları aşağıdaki durumlardan koruyun:

UYARI

DİKKAT

su, diğer sıvılar ve nem

aşırı sıcaklıklar

darbeler ve titreşimler

doğrudan güneş ışığı

kir ve toz

Cilt tahrişi veya rahatsızlık yaşarsanız, cihazı ve kafı kullanmayı

durdurun ve doktorunuza danışın.

Elektromanyetik Uyumluluk Bilgileri

Bu cihaz EN60601-1-2: 2015 Elektromanyetik Bozulmalar stan-

dardına uygundur.

Bu cihaz, Yüksek Frekanslı (HF) tıbbi ekipmanların yakınında

kullanılmak üzere sertifikalandırılmamıştır.

Bu cihazı güçlü elektromanyetik alanların ve taşınabilir radyo

frekansı iletişim ekipmanlarının (örneğin, mikrodalga fırın ve mobil

cihazlar) yakınlarında kullanmayın. Bu cihazı kullanırken, bu tür

ekipmanlardan en az 0.3 metrelik bir mesafeyi koruyun.

Aygıtın bakımı

Aygıtı sadece yumuşak ve kuru bir bezle temizleyin.

Kafın temizlenmesi

Kaf üzerindeki noktaları sabunlu su ile nemlendirilmiş bezle dikkatli

bir şekilde gideriniz.

Doğruluk testi

Her 2 yılda bir ya da mekanik darbeye maruz kalması (örneğin,

düşürülmesi) durumunda, ürünün doğru çalışıp çalışmadığının

test edilmesini öneririz. Test işlemini ayarlamak için, lütfen, yerel

Microlife-Servisi ile görüşün (bkz ön söz).

Elden çıkarma

Kaçınılmaması halinde kullanıcıda veya hastada küçük veya orta

derecede yaralanmayla sonuçlanabilecek veya cihazda veya

başka eşyalarda hasarla sonuçlanabilecek potansiyel olarak tehli-

keli bir durumu belirtir.

10.Garanti Kapsamı

Bu aygıt, satın alındığı tarihten itibaren 5 yıl garanti kapsamın-

dadır. Bu garanti süresi içinde, bizim takdirimize bağlı olarak,

Microlife arızalı ürünü ücretsiz olarak onaracak veya değiştire-

cektir.

Aygıtın açılması ya da üzerinde değişiklik yapılması, garantiyi

geçersiz kılar.

Aşağıdaki öğeler garanti kapsamı dışındadır:

Nakliye maliyetleri ve nakliye riskleri.

Yanlış uygulamadan veya kullanım talimatlarına uyulmama-

sından kaynaklanan hasar.

Sızdıran pillerden kaynaklanan hasar.

Kaza veya yanlış kullanımdan kaynaklanan hasar.

Ambalaj / depolama malzemesi ve kullanım talimatları.

Düzenli kontroller ve bakım (kalibrasyon).

Aksesuarlar ve aşınan parçalar: Pil.

Kaf 2 yıl boyunca fonksiyonel bir garanti (hava kesesinin sıkılığı)

kapsamındadır.

Garanti servisinin gerekli olması halinde, lütfen ürünün satın alın-

dığı bayiye veya yerel Microlife servisinize başvurun. Yerel Micro-

life hizmetinize web sitemizden ulaşabilirsiniz:

www.microlife.com/support

Tazminat ürünün değeri ile sınırlıdır. Tüm ürün orijinal fatura ile

birlikte iade edilirse garanti verilecektir. Garanti kapsamındaki

onarım veya değiştirme, garanti süresini uzatmaz veya yenilemez.

Tüketicilerin yasal talepleri ve hakları bu garanti ile sınırlı değildir.

UYARI: Kafı çamaşır veya bulaşık makinesinde yıka-

mayınız!

UYARI: Kaf kılıfını kurutma makinesinde kurutmayın.

UYARI: Hiçbir koşulda iç keseyi yıkamayın!

Piller ve elektronik ürünler, çöpe atılmamalı; ancak,

yürürlükteki yönetmeliklere uygun olarak elden çıkarıl-

malıdır.

49Microlife BP B1 Classic TR

11.Teknik Özellikler

Bu cihaz, 93/42/EEC Tıbbi Cihaz Yönetmenliği gereksinimleri ile

uyumludur.

Teknik özelliklerin değiştirilmesi hakkı saklıdır.

Çalışma koşulları: 10 - 40 °C / 50 - 104 °F

%15-90 maksimum bağıl nem

Saklama koşulları: -20 - +55 °C / -4 - +131 °F

%15-90 maksimum bağıl nem

Ağırlık: 251 g (piller dahil)

Boyutlar: 124 x 92 x 61 mm

Manşon boyu: manşon ölçülerine göre 22 - 42 cm arası

(bkz. «Doğru kaf seçimi»)

Ölçüm yöntemi: osilometrik, Korotkoff yöntemine uygun:

Aşama I büyük tansiyon, Aşama V küçük

tansiyon

Ölçüm aralığı: 20 - 280 mmHg – tansiyon

dakikada 40 - 200 atış – nabız

Kaf basıncı

görüntüleme aralığı:

0 - 299 mmHg

Çözünürlük: 1 mmHg

Statik doğruluk: ±3 mmHg aralığında

Nabız doğruluğu: ±ölçülen değerin %5'i

Gerilim kaynağı: 4 x 1.5 V alkalin piller; boyut AAA

Elektrik adaptörü DC 6V, 600 mA

(isteğe bağlı)

Pil ömrü: Yaklaşık 400 ölçüm (Yeni pillerle)

IP sınıfı: IP 20

İlgili standartlar: EN 1060-1 /-3 /-4; IEC 60601-1;

IEC 60601-1-2 (EMC); IEC 60601-1-11

Beklenen servis

ömrü:

Cihaz: 5 yıl veya 10000 ölçüm arasından

daha önce geleni

Aksesuarlar: 2 yıl veya 5000 ölçüm

arasından daha önce geleni

Visor

Uso pretendido:

Este tensiómetro oscilométrico destina-se a medir tensão arterial

não invasiva em pessoas com 12 anos ou mais.

Estimado cliente,

Este dispositivo foi desenvolvido com a colaboração de peritos na

área da medicina e os ensaios clínicos realizados comprovam a

sua elevada precisão na medição.*

Se tiver alguma questão, problema ou se pretender encomendar

peças sobresselentes, não hesite em contactar o seu distribuidor

local da Microlife. A farmácia da sua zona poderá indicar a morada

do distribuidor Microlife no seu país. Pode também visitar o site

www.microlife.com onde encontrará toda a informação útil sobre

os produtos Microlife.

Mantenha-se saudável – Microlife AG!

Microlife BP B1 Classic PT

1Botão ON/OFF

2Visor

3Botão M (Memória)

4Botão das horas

5Entrada da braçadeira

6Compartimento das pilhas

7Braçadeira

8Conector da braçadeira

9Tubo da braçadeira

AT Pressão sistólica

AK Pressão diastólica

AL Frequência cardíaca

AM Visualização das pilhas

AN Indicador luminoso do nível da pressão arterial

AO Valor guardado

AP Indicador da pulsação

AQ Verificação de encaixe da braçadeira

-A:Encaixe da braçadeira incorreto

-B:Indicador de movimento do braço «ERR 2»

-C:Verificação da pressão da braçadeira «ERR 3»

AR Indicador de sinal da braçadeira «ERR 1»

AS Símbolo de batimento cardíaco irregular (IHB)

BT Data/Hora

Leia as informações importantes contidas

nestas instruções de utilização antes de

utilizar este dispositivo. Para sua segu-

rança siga as instruções de utilização e

guarde-as para referência futura.

Peça aplicada tipo BF

Manter seco

Fabricante

As pilhas e dispositivos eletrónicos têm de

ser eliminados em conformidade com os

regulamentos locais aplicáveis, uma vez

que não são considerados resíduos

domésticos.

Representante autorizado na

Comunidade Europeia

Número de catálogo

Número de série (AAAA-MM-DD-SSSSS;

ano-mês-dia-número de série)

Atenção

Limitação da humidade

Limitação da temperatura

Dispositívo Médico

Mantenha afastado de crianças

dos 0 aos 3 anos de idade

CE Marca de Conformidade

51Microlife BP B1 Classic PT

* Este dispositivo utiliza a mesma tecnologia de medição utilizada

no modelo «BP 3BTO-A» já premiado, sendo um modelo testado

em conformidade com o protocolo BIHS (British and Irish Hyper-

tension Society).

Índice

1. Aspetos importantes sobre a pressão arterial

2. Utilizar o dispositivo pela primeira vez

Inserir as pilhas

Definir a data e hora

Escolher a braçadeira adequada

3. Check-list para efetuar uma medição correta

4. Medir a pressão arterial

Insuflação manual

Como não guardar um resultado

Como avaliar a minha pressão arterial?

5. Visualização do símbolo de batimento cardíaco irregular

(IHB)

6. Memorização de dados

Visualizar valores guardados

Limpar todos os valores

7. Indicador de carga e substituição de pilhas

Pilhas quase descarregadas

Pilhas descarregadas – substituição

Quais as pilhas a utilizar e quais os procedimentos a efetuar?

8. Mensagens de erro

9. Segurança, cuidados, teste de precisão e eliminação de

resíduos

Cuidados a ter com o dispositivo

Limpeza da braçadeira

Teste de precisão

Eliminação de resíduos

10. Garantia

11. Especificações técnicas

1. Aspetos importantes sobre a pressão arterial

A pressão arterial é a pressão da circulação sanguínea nas

artérias gerada pelos batimentos cardíacos. É sempre

efetuada a medição de dois valores, o valor máximo pressão

arterial sistólica e o valor mínimo pressão arterial diastólica.

Este aparelho também indica a frequência cardíaca (ou seja,

o número de batimentos cardíacos por minuto).

Valores de pressão arterial constantemente elevados

podem prejudicar a saúde e têm de ser acompanhados

pelo seu médico!

Indique sempre os valores das medições obtidos ao seu

médico e informe-o se detectar qualquer irregularidade ou em

caso de dúvida. Nunca confie numa leitura de pressão arte-

rial isolada.

Existem várias causas de valores de tensão arterial

elevados. O seu médico explicá-las-á mais detalhadamente e

oferecerá tratamento quando apropriado.

Em nenhuma circunstância deve alterar as dosagens dos

fármacos ou iniciar um tratamento sem consultar o seu

médico.

Dependendo do esforço e da condição física, a tensão arterial

está sujeita a grandes flutuações à medida que o dia avança.

Deve, portanto, fazer as suas medições nas mesmas

condições de tranquilidade e quando se sentir relaxado!

Realize sempre pelo menos duas leituras (de manhã: antes de

tomar medicamentos e comer; à noite: antes de ir para a cama,

tomar banho ou tomar medicação) e faça uma média das medi-

ções.

É perfeitamente normal que duas medições efetuadas sucessi-

vamente apresentem resultados significativamente dife-

rentes.

As diferenças de valores verifiadas entre as medições

efetuadas pelo médico ou realizadas na farmácia e as medi-

ções efetuadas em casa são perfeitamente normais, uma vez

que estas situações são completamente diferentes.

Diversas medições dão resultados mais fiáveis sobre a

pressão arterial do que uma única medição.

Faça um pequeno intervalo de 5 minutos entre duas medi-

ções.

Se estiver grávida, deve avaliar a sua tensão arterial regular-

mente, pois pode mudar drasticamente durante este tempo.

Se sofre de arritmia cardíaca, consulte o seu médico antes de

usar o dispositivo. Consulte também o capítulo «Visualização

do símbolo de batimento cardíaco irregular (IHB)» neste

manual do utilizador.

A visualização da pulsação não se aplica no controlo da

frequência dos «pacemakers»!

2. Utilizar o dispositivo pela primeira vez

Inserir as pilhas

Após ter desempacotado o dispositivo, comece por inserir as

pilhas. O compartimento das pilhas 6 está localizado na parte

inferior do dispositivo. Insira as pilhas (4 x 1,5 V pilhas, tamanho

AAA) e respeite a polaridade indicada.

Definir a data e hora

1. Quando as novas pilhas estiverem colocadas, aparecerá no

mostrador um número a piscar que corresponde ao ano. Pode

definir o ano pressionando o botão M 3. Para efetuar a confir-

mação e, em seguida, definir o mês, pressione o botão das

horas 4.

2. Pode agora definir o mês utilizando o botão M. Pressione o

botão das horas para efetuar a confirmação e, em seguida,

defina o dia.

3. Siga as instruções acima para definir o dia, as horas e os

minutos.

4. Quando tiver definido os minutos e pressionado o botão das

horas, a data e hora são definidas e aparece a indicação da

hora.

5. Se pretender alterar a data e hora, pressione e mantenha pres-

sionado o botão das horas durante aproximadamente 3

segundos até que o número correspondente ao ano comece a

piscar. Agora pode introduzir os novos valores, conforme

descrito acima.

Escolher a braçadeira adequada

A Microlife tem disponíveis diversos tamanhos de braçadeira.

Escolha o tamanho de braçadeira adequado à circunferência da

parte superior do braço (que deve ser medida com a braçadeira

ajustada no meio da parte superior do braço).



Contacte o seu local Assistência da Microlife, caso a braçadeira

fornecida 7 não seja adequada.



Ligue a braçadeira ao aparelho introduzindo completamente o

conector da braçadeira 8 na respectiva entrada 5.

3. Check-list para efetuar uma medição correta



Não deve comer, fumar nem exercer qualquer tipo de esforço

físico imediatamente antes de efetuar a medição.



Sente-se numa cadeira apoiada nas costas e relaxe por 5

minutos. Mantenha os pés no chão e não cruze as pernas.



Deve efectuar a medição sempre no mesmo braço (normal-

mente o braço esquerdo). O médico deve efectuar as medições

em ambos os braços do doente na primeira consulta para

determinar qual o braço a utilizar de futuro. A medição deve ser

efectuada no braço com a leitura mais elevada.



Retire qualquer peça de vestuário que possa estar justa na

parte superior do braço. Para evitar que seja exercida pressão,

as mangas da camisa não devem estar enroladas para cima,

uma vez que não interferem com a braçadeira se estiverem

esticadas normalmente.



Assegure-se sempre de que está a usar uma braçadeira de

tamanho correcto (indicado na braçadeira).

Ajuste bem a braçadeira, mas não aperte demasiado.

A braçadeira deverá estar colocada 1-2 cms acima do seu

cotovelo.

A marca da artéria na braçadeira, deve ser colocada sobre

a artéria localizada no lado interior do braço.

Coloque o braço assente numa superfície, para que fique

descontraído.

Certifique-se de que a braçadeira fica à mesma altura do

coração.

4. Medir a pressão arterial

1. Pressione o botão ON/OFF 1 para iniciar a medição.

2. A braçadeira começa a encher-se automaticamente. Descon-

traia, não se mova e não contraia os músculos do braço

enquanto o resultado da medição não for apresentado. Respire

normalmente e não fale.

3. A verificação de encaixe da braçadeira AQ no visor indica se a

braçadeira está perfeitamente colocada. Se o ícone AQ-A

Tamanho da

braçadeira

para uma circunferência da parte superior do

braço

M 22 - 32 cm

M - L 22 - 42 cm

Existem disponíveis braçadeiras de vários tamanhos e

ajustáveis.

Utilize apenas braçadeiras da Microlife!

Este dispositivo não é compatível com outros tamanhos de

braçadeira Microlife, exceto M e M-L.

53Microlife BP B1 Classic PT

aparecer, a braçadeira está encaixada de forma insuficiente,

mas continua a ser possível efetuar uma medição.

4. Quando a pressão correta for atingida, a braçadeira deixa de

encher e a pressão desce gradualmente. Caso a pressão

necessária não tenha sido atingida, o aparelho introduz auto-

maticamente mais ar na braçadeira.

5. Durante a medição o indicador da pulsação AP aparece a

piscar no visor.

6. O resultado da pressão sistólica AT e diastólica AK bem como

a pulsação AL aparecem no visor. Consulte também as infor-

mações contidas neste livro sobre os outros símbolos.

7. Remova a braçadeira após efectuar a medição.

8. Desligue o aparelho. (O monitor desliga-se automaticamente

decorrido cerca de 1 min.).

Insuflação manual

Em caso de pressão arterial sistólica alta (por exemplo, supe-

rior a 135 mmHg), pode constituir uma vantagem definir a

pressão individualmente. Pressione o botão ON/OFF depois de o

monitor ser bombeado até um nível de aproximadamente 30

mmHg (apresentado no visor). Mantenha o botão premido até a

pressão se cifrar cerca de 40 mmHg acima do valor sistólico espe-

rado – depois liberte o botão.

Como não guardar um resultado

Assim que a leitura for apresentada, prima e mantenha o botão

ON/OFF 1 até «M» AO ficar intermitente. Confirme para eliminar

a leitura, premindo o botão time 4.

Como avaliar a minha pressão arterial?

O triângulo no canto esquerdo do visor AN aponta para o intervalo

em que se enquadra o valor de pressão arterial medida. O valor

encontra-se entre o intervalo ideal (branco), elevado (cinzento

sombreado) ou alto (preto). A classificação corresponde aos

seguintes intervalos definidos por diretrizes internacionais (ESH,

ESC, JSH). Dados em mmHg.

O valor mais elevado é o valor que determina o resultado da

análise Exemplo: uma leitura de 140/80 mmHg ou 130/90 mmHg

indica «tensão arterial muito alta».

5. Visualização do símbolo de batimento cardíaco

irregular (IHB)

Este símbolo AS indica que um batimento cardíaco irregular foi

detetado. Nesse caso, a tensão arterial medida pode divergir dos

valores reais da tensão arterial. É recomendável repetir a

medição.

6. Memorização de dados

Este aparelho guarda automaticamente os valores das últimas 30

medições.

Visualizar valores guardados

Pressione o botão M 3 durante breves instantes, quando o dispo-

sitivo estiver desligado. Primeiro o dispositivo apresenta o símbolo

«M» AO e «A», que representa a média de todos os valores arma-

zenados.

Se pressionar novamente o botão M, será apresentado o valor

anterior. Pressionando o botão M várias vezes é possível alternar

entre os valores guardados.

Pode parar a medição em qualquer altura pressionando o

botão ON/OFF ou abra a braçadeira (por exemplo, se se

sentir desconfortável ou se sentir uma sensação de

pressão desagradável).

«CL» é apresentado quando a leitura é eliminada com

sucesso da memória.

Nível Sistólica Diastólica Recomendações

1. pressão arterial

muito alta

≥135 ≥85 Obtenha aconsel-

hamento médico

2. tensão arterial

elevada

130 - 134 80 - 84 Auto-medição

3. pressão arterial

normal

<130 <80 Auto-medição

Informação para o seu médico em caso de visualização

repetida do símbolo IHB

Este dispositivo é um tensiómetro oscilométrico que também

realiza a medição da pulsação durante a medição da tensão

arterial, e indica quando a frequência cardíaca está irregular.

As leituras da pressão arterial com encaixe da braçadeira

incorreto AQ-A não são consideradas no valor médio.

Limpar todos os valores

Se pretende realmente apagar todos os valores guardados,

mantenha premido o botão M (o dispositivo deverá ser sido desli-

gado antes) até aparecer «CL ALL» e, de seguida, liberte o botão.

Para limpar de forma permanente a memória, pressione o botão

de tempo enquanto «CL ALL» está intermitente. Não é possível

apagar valores individuais.

7. Indicador de carga e substituição de pilhas

Pilhas quase descarregadas

Quando tiverem sido utilizados cerca de ¾ da carga das pilhas, o

símbolo de pilha AM será apresentado a piscar, ao ligar o aparelho

(é apresentada uma pilha parcialmente preenchida). Ainda que a

precisão de medição do aparelho não seja afetada, deverá

adquirir pilhas para a respetiva substituição.

Pilhas descarregadas – substituição

Quando as pilhas estiverem descarregadas, o símbolo de pilha AM

será apresentado a piscar, ao ligar o aparelho (é apresentada uma

pilha descarregada). Não é possível efetuar medições e é neces-

sário substituir as pilhas.

1. Abra o compartimento das pilhas 6, situado na parte posterior

do aparelho.

2. Substitua as pilhas – verifique a polaridade correta, conforme

indicado pelos símbolos existentes no compartimento.

3. Para definir a data e hora, siga o procedimento descrito na

Secção «2. Utilizar o dispositivo pela primeira vez».

Quais as pilhas a utilizar e quais os procedimentos a efetuar?

8. Mensagens de erro

Se ocorrer um erro durante a medição, esta é interrompida, sendo

apresentada uma mensagem de erro, por exemplo, «ERR 3».

Assegure-se de que a capacidade de 30 memórias não é

excedida. Quando as 30 memórias estão cheias, o valor

mais antigo é automaticamente substituído pelo valor

da 31ª medição. Os valores deverão ser analisados por

um médico antes de ser atingida a capacidade da memória,

caso contrário os dados perder-se-ão.

Cancelar a eliminação: pressione o botão ON/OFF 1

enquanto «CL ALL» está intermitente.

As medições armazenadas na memória são eliminadas

quando as baterias são removidas do compartimento da

bateria (por exemplo, ao substituir as baterias).

Utilize 4 pilhas alcalinas AAA novas, de longa duração,

com 1,5 V.

Não utilize pilhas cujo prazo de validade tenha sido

excedido.

Se o aparelho não for utilizado durante um longo período

de tempo, deverá retirar as pilhas.

Erro Descrição Causa possível e solução

«ERR 1»

Sinal

demasiado

fraco

Os sinais da pulsação na braçadeira

são demasiado fracos. Coloque nova-

mente a braçadeira e repita a medição.*

«ERR 2»

AQ-B

Sinal de erro Durante a medição, a braçadeira

detectou sinais de erro causados, por

exemplo, por movimentos ou pela

contração dos músculos. Repita a

medição, mantendo o braço imóvel.

«ERR 3»

AQ-C

Pressão

anormal da

braçadeira

Não é possível introduzir pressão sufici-

ente na braçadeira. Poderá ter ocorrido

uma fuga. Verifique se a braçadeira

está corretamente ligada e bem

ajustada. Substitua as pilhas se

necessário. Repita a medição.

«ERR 5» Resultados

imprecisos

Os sinais da medição não são exatos,

pelo que não é possível apresentar

qualquer resultado. Leia a lista de veri-

ficação, para obter uma medição

confiável e deste modo repita a

medição.*

«HI» Pressão da

braçadeira

ou pulsação

demasiado

elevada

A pressão da braçadeira é demasiado

elevada (superior a 299 mmHg) OU a

pulsação é demasiado elevada (mais

de 200 batimentos por minuto).

Descontraia durante 5 minutos e repita

a medição.*

«LO» Pulsação

demasiado

baixa

A pulsação está demasiado baixa (infe-

rior a 40 batimentos por minuto). Repita

a medição.*

55Microlife BP B1 Classic PT

* Por favor, consulte imediatamente o seu médico, se este ou

qualquer outro problema ocorrer repetidamente.

9. Segurança, cuidados, teste de precisão e elimi-

nação de resíduos

Siga as instruções de uso. Este documento fornece informa-

ções importantes de manuseamento e segurança do produto

em relação a este dispositivo. Leia atentamente este docu-

mento antes de usar o dispositivo e guarde-o para referência

futura.

Este dispositivo deve somente ser utilizado para os fins

descritos neste folheto. O fabricante não se responsabiliza por

quaisquer danos causados pelo uso indevido deste dispositivo.

O dispositivo é composto por componentes sensíveis e deve

ser manuseado com cuidado. Respeite as indicações de acon-

dicionamento e funcionamento descritas na secção «Especifi-

cações técnicas»!

As braçadeiras são sensíveis e têm de ser manuseadas com

cuidado.

Encha a braçadeira apenas depois de bem ajustada.

Não utilize este dispositivo se estiver danificado ou se detectar

qualquer anomalia.

Nunca abra o dispositivo.

Consulte também as informações de segurança incluídas nas

secções individuais deste manual.

O resultado da medição fornecido por este dispositivo não é um

diagnóstico. Não substitui a necessidade de consulta com o

seu médico, particularmente caso os sintomas do paciente não

correspondam ao real. Não confie apenas no resultado da

medição, considere sempre outras possibilidades, possíveis

sintomas e comentários do paciente. Ligar para o médico ou

chamar uma ambulância é aconselhada, caso necessário.

Não utilize este dispositivo se a condição do paciente reunir as

seguintes contraindicações, de modo a evitar medições impre-

cisas ou lesões.

O dispositivo não se destina a medir a tensão arterial em

pacientes pediátricos de idade inferior a 12 anos (crianças,

bebés, ou recém-nascidos).

A presença de arritmia cardíaca significativa durante a medição

pode interferir com a medição da tensão arterial e afetar a fiabi-

lidade das leituras da tensão arterial. Consulte o seu médico

para saber se o dispositivo é adequado para utilização neste

caso.

O dispositivo mede a tensão arterial utilizando uma braçadeira

pressurizada. Se o membro para medição sofrer de lesões (por

exemplo, feridas abertas), condições ou tratamentos (por

exemplo, via intravenosa) que o tornem inadequado para

contacto com a superfície ou pressurização, não utilize o dispo-

sitivo para evitar o agravamento das lesões ou condições.

Os movimentos do paciente durante a medição podem inter-

ferir com o processo de medição e influenciar os resultados.

Evite fazer medições a pacientes com condições, doenças e

sujeitos a condições ambientais que conduzam a movimentos

incontroláveis (por exemplo, tremores ou arrepios) e incapaci-

dade de comunicar claramente (por exemplo, crianças e

pacientes inconscientes).

O dispositivo utiliza o método oscilométrico para determinar a

tensão arterial. O braço a ser medido deve ter uma perfusão

normal. O dispositivo não se destina a ser utilizado num

membro com circulação sanguínea limitada ou reduzida. Se

sofrer de perfusão ou distúrbios sanguíneos, consulte o seu

médico antes de utilizar o dispositivo.

Evite fazer medições no braço do lado de uma mastectomia ou

desobstrução dos gânglios linfáticos.

Não utilize este dispositivo num veículo em movimento (por

exemplo, num carro ou num avião).

Indica uma situação potencialmente perigosa que, se não for

evitada, poderá resultar em morte ou ferimentos graves.

Este dispositivo só pode ser utilizado para as utilizações

previstas descritas nas presentes Instruções de Utilização. O

fabricante não pode ser responsabilizado por danos causados

pela aplicação incorreta.

Segurança e proteção

Certifique-se de que não deixa o dispositivo ao alcance das

crianças, algumas peças são muito pequenas e podem ser

engolidas. Esteja atento ao risco de estrangulamento no

caso deste dispositivo ser fornecido com cabos ou tubos.

Contraindicações

AVISO

Não altere a medicação nem o tratamento do paciente com

base no resultado de uma ou várias medições. O tratamento e

as alterações de medicação devem ser prescritos apenas por

um profissional médico.

Inspecione o dispositivo, a braçadeira e outras peças para veri-

ficar se estão danificados. NÃO UTILIZE o dispositivo, a braça-

deira ou peças se parecerem danificados ou funcionarem de

forma anormal.

O fluxo sanguíneo do braço é temporariamente interrompido

durante a medição. A interrupção prolongada do fluxo

sanguíneo reduz a circulação periférica e pode causar lesões

nos tecidos. Se fizer medições de forma contínua ou durante

um período de tempo prolongado, tenha cuidado com os sinais

de circulação periférica obstruída (por exemplo, descoloração

do tecido).

A exposição prolongada à pressão da braçadeira reduzirá a

perfusão periférica e pode levar a lesões. Evite situações de

pressurização prolongada da braçadeira para além das medi-

ções normais. No caso de pressurização anormalmente longa,

interrompa a medição ou liberte a braçadeira para despres-

surizá-la.

Não utilize este dispositivo num ambiente rico em oxigénio ou

próximo de gás inflamável.

O dispositivo não é resistente à água nem é à prova de água.

Não derrame nem mergulhe o dispositivo em água ou outros

líquidos.

Não desmonte nem tente reparar o dispositivo, acessórios e

peças, durante a utilização ou armazenamento. O acesso ao

hardware e software interno do dispositivo é proibido. O acesso

e a manutenção não autorizados do dispositivo, durante a utili-

zação ou armazenamento, podem comprometer a segurança e

o desempenho do dispositivo.

Mantenha o dispositivo afastado de crianças e pessoas inca-

pazes de utilizá-lo. Tenha cuidado com os riscos de ingestão

acidental de peças pequenas e de estrangulamento com os

cabos e tubos deste dispositivo e acessórios.

O dispositivo destina-se apenas a medir a tensão arterial no

superior do braço. Não meça outras áreas porque a leitura não

reflete a sua tensão arterial com precisão.

Após a conclusão de uma medição, liberte a braçadeira e

descanse durante mais de 5 minutos para restaurar a perfusão

do membro, antes de efetuar outra medição.

Não utilize este dispositivo em simultâneo com outro equipa-

mento médico elétrico. Isto pode causar mau funcionamento do

dispositivo ou imprecisões de medição.

Não utilize este dispositivo próximo de equipamento cirúrgico

de alta frequência, equipamento de ressonância magnética e

scanners de tomografia computorizada. Isto pode causar mau

funcionamento do dispositivo e imprecisões de medição.

Utilize e armazene o dispositivo, a braçadeira e as peças nas

condições de temperatura e humidade especificadas nas

«Especificações técnicas». A utilização e armazenamento do

dispositivo, da braçadeira e das peças em condições fora dos

intervalos indicados nas «Especificações técnicas» pode

resultar no mau funcionamento do dispositivo e na segurança

de utilização.

Proteja o dispositivo e os acessórios dos seguintes aspetos

para evitar danificar o dispositivo:

água, outros líquidos e humidade

Temperaturas extremas

impactos e vibrações

Luz direta do sol

Contaminação e poeiras

Se sentir irritação ou desconforto na pele pare de utilizar este

dispositivo e a braçadeira, e consulte o seu médico.

Informação sobre Compatibilidade Eletromagnética

Este dispositivo está em conformidade com a norma EN 60601-1-

-2: Norma colateral: Perturbações eletromagnéticas, de 2015.

Este dispositivo não está certificado para ser utilizado perto de

equipamento médico de alta frequência.

Não utilize este dispositivo perto de campos eletromagnéticos

fortes e dispositivos portáteis de comunicação por radiofrequência

(por exemplo, forno micro-ondas e dispositivos móveis). Quando

utilizar este dispositivo mantenha uma distância mínima de 0.3 m

em relação a esses dispositivos.

Cuidados a ter com o dispositivo

Para efetuar a limpeza do dispositivo, utilize apenas um pano

macio e seco.

CUIDADO

57Microlife BP B1 Classic PT

Limpeza da braçadeira

Limpe a braçadeira cuidadosamente com um pano húmido e

espuma de sabão.

Teste de precisão

Recomendamos a realização de testes de precisão ao dispositivo

de 2 em 2 anos ou após impacto mecânico (por exemplo, após

uma queda). Contacte o seu local Assistência da Microlife para

providenciar o teste (ver mais adiante).

Eliminação de resíduos

Indica uma situação potencialmente perigosa que, se não for

evitada, pode resultar em ferimentos ligeiros ou moderados para

o utilizador ou paciente, ou causar danos no dispositivo ou outros

bens.

10.Garantia

Este dispositivo está abrangido por uma garantia de 5 anos a

partir da data de compra. Durante este momento de garantia, ao

seu critério, o representante da Microlifetrocará o seu dispositivo

com defeito, sem qualquer custo.

A garantia não é válida se o dispositivo for aberto ou alterado.

Os seguintes itens estão excluídos da garantia:

Custos de transporte e risco de transporte.

Danos causados por aplicação incorreta ou o não seguimento

das instruções de utilização.

Danos causados por vazamento das pilhas.

Danos causados devido a acidente ou má utilização.

Material / armazenamento de embalagem ou instrução de utili-

zação.

Verificações regulares e Manutenção (calibração).

Acessórios e peças: pilha(s).

A braçadeira tem uma garantia funcional (estanquicidade dabolsa

de ar) por 2 anos

Se for necessário o uso da garantia, por favor contacte o distri-

buidor da Marca Microlife. Pode contatar o seu serviço Microlife.

Pode contatar o representante Microlifelocal através do nosso

site:

www.microlife.com/support

Compensação é limitada ao valor do produto. A garantia será

limitada se o produto estiver completo e devolvido com a fatura

original de compra. Troca dentro do período de garantia não

prolonga ou renova o período de garantia. As reinvindicações

legais e direitos dos consumidores não são aplicados por esta

garantia.

11.Especificações técnicas

AVISO: Não lave a braçadeira na máquina de lavar

roupa ou loiça!

AVISO: Não seque a capa da braçadeira na máquina

de secar!

AVISO: Em circunstância alguma deverá lavar a bolsa

de ar interior!

As pilhas e dispositivos eletrónicos têm de ser eliminados

em conformidade com os regulamentos locais aplicáveis,

uma vez que não são considerados resíduos domésticos.

Condições de

funcionamento:

10 - 40 °C / 50 - 104 °F

15-90 % de humidade relativa máxima

Condições de

acondicionamento:

-20 - +55 °C / -4 - +131 °F

15-90 % de humidade relativa máxima

Peso: 251 g (incluindo pilhas)

Dimensões: 124 x 92 x 61 mm

Tamanho da

braçadeira:

de 22 - 42 cm de acordo com os

tamanhos da braçadeira (consulte

«Escolher a braçadeira adequada»)

Procedimento de

medição:

oscilométrico, correspondente ao método

Korotkoff: Fase I sistólica, Fase V

diastólica

Gama de medição: 20 - 280 mmHg – pressão arterial

40 - 200 batimentos por minuto –

pulsação

Gama de medição

da pressão da

braçadeira:

0 - 299 mmHg

Resolução: 1 mmHg

Precisão estática: dentro de ± 3 mmHg

Precisão da

pulsação:

± 5% do valor obtido

Este dispositivo está em conformidade com as exigências da

Norma de Dispositivos Médicos 93/42/EEC.

O fabricante reserva-se o direito de proceder a alterações

técnicas.

Alimentação: Pilhas alcalinas 4 x 1,5 V; tamanho

AAA

Adaptador DC 6 V, 600 mA

(opcional)

Duração da pilha: aproximadamente 400 medições

(usando pilhas novas)

Classe IP: IP 20

Normas de

referência:

EN 1060-1 /-3 /-4; IEC 60601-1;

IEC 60601-1-2 (EMC); IEC 60601-1-11

Duração expectável

de utilização:

Dispositivo: 5 anos ou 5 medições,

consoante o que ocorrer primeiro

Acessórios: 2 anos ou 5000 medições,

consoante o que ocorrer primeiro

59Microlife BP B1 Classic NL

Weergave

Het bedoelde gebruik:

Deze oscillometrische bloeddrukmonitor is bedoeld voor het non-

invasief meten van bloeddruk bij personen van 12 jaar of ouder.

Geachte klant,

Deze bloeddrukmonitor is in samenwerking met artsen ontwikkeld

en klinische validatiestudies hebben aangetoond dat de meet-

nauwkeurigheid bijzonder hoog is.*

Mocht u vragen hebben of wanneer u reserveonderdelen wilt

bestellen, neemt u dan contact op met uw Microlife importeur. De

verkoper zal u het adres van de Microlife importeur in uw land

geven. Natuurlijk kunt u ook de website www.microlife.nl raad-

plegen, waar u waardevolle informatie kunt vinden over onze

producten.

Blijf gezond – Microlife AG!

Microlife BP B1 Classic NL

1AAN/UIT knop

2Display

3M-knop (geheugen)

4Tijdknop

5Manchetaansluiting

6Batterijcompartiment

7Manchet

8Manchetconnector

9Manchetslang

AT Systolische waarde

AK Diastolische waarde

AL Hartslagfrequentie

AM Batterijweergave

AN Verkeerslichtweergave indicator

AO Opgeslagen waarden

AP Hartslag

AQ Manchetcontrole indicator

-A:Manchetpostitie check

-B: Armbeweging symbool «ERR 2»

-C:Manchetdruk symbool «ERR 3»

AR Manchet signaal controle «ERR 1»

AS Onregelmatige hartslag (IHB) symbool

BT Datum/tijd

Lees de belangrijke informatie in deze

gebruiksaanwijzing voordat u dit apparaat

gebruikt. Volg de gebruiksaanwijzing voor

uw veiligheid en bewaar deze voor toekom-

stig gebruik.

Geleverd onderdeel type BF

Droog houden

Fabrikant

Batterijen en elektronische instrumenten

moeten volgens de plaatselijke regelgeving

worden verwijderd, niet bij het

huishoudelijke afval.

Geautoriseerde vertegenwoordiger in

Europa

Catalogusnummer

Serienummer(JJJJ-MM-DD-SSSSS;

jaar-maand-dag-serienummer)

Let op!

Maximale vochtigheidsgraad

Maximale temperatuur

Medisch apparaat

Buiten bereik van kleine kinderen van 0-3

jaar houden

CE Markering van Conformiteit

* Dit apparaat gebruikt o.a. dezelfde meettechnologie als het geva-

lideerde model «BP 3BTO-A» getest conform het British and Irish

Hypertension Society (BIHS) protocol.

Inhoudsopgave

1. Belangrijke feiten over bloeddruk

2. Eerste gebruik van het apparaat

Plaatsen van de batterijen

Instellen van datum en tijd

Selecteer de juiste manchet

3. Stappenplan voor een betrouwbare bloeddrukmeting

4. Bloeddruk meten

Handmatig de inflatie instellen

Een meting uitvoeren zonder deze op te slaan

Hoe meet ik mijn bloeddruk?

5. Uiterlijk van het symbool voor onregelmatige hartslag

(IHB)

6. Geheugenopslag

Bekijken van de opgeslagen waarden

Wis alle waarden

7. Batterij-indicator en batterijvervanging

Batterijen bijna leeg

Batterijen leeg – vervanging

Welke batterijen en welke werkwijze?

8. Foutmeldingen

9. Veiligheid, onderhoud, nauwkeurigheidstest en verwijde-

ring

Apparaatonderhoud

Reinig de manchet

Nauwkeurigheidstest

Verwijdering

10. Garantie

11. Technische specificaties

1. Belangrijke feiten over bloeddruk

Bloeddruk is de druk waarmee het bloed door de aderen

stroomt veroorzaakt door het pompen van het hart. Twee

waarden, de systolische (boven) waarde en de diastolische

(onder) waarde worden altijd gemeten.

Het apparaat geeft ook de hartslagfrequentie (het aantal

keren dat het hart per minuut slaat) aan.

Constante hoge bloeddruk kan nadelig zijn voor uw

gezondheid en moet door uw arts worden behandeld!

Bespreek altijd uw waarden met uw arts en vertel hem/haar

wanneer u iets ongebruikelijks heeft opgemerkt of onzeker

bent. Vertrouw nooit op een enkele bloeddrukwaarde.

Er zijn verschillende oorzaken voor overmatig hoge bloed-

drukwaarden. Uw arts zal de oorzaken in meer detail uitleggen

en indien nodig een behandeling aanbieden.

In geen enkel geval zou u de dosering van uw medicatie

moeten aanpassen of een behandeling starten zonder een

arts te raadplegen.

Afhankelijk van lichamelijke inspanning en conditie is de bloed-

druk in de loop van de dag onderhevig aan grote schomme-

lingen. Voer daarom uw metingen in steeds dezelfde

rustige omstandigheden uit en wanneer u zich ontspannen

voelt! Neem elke keer minimaal twee metingen ('s ochtends:

vóór het innemen van medicijnen en eten / 's avonds: vóór het

naar bed gaan, baden of het innemen van medicijnen) en neem

een gemiddelde van de metingen.

Het is vrij normaal wanneer twee metingen vlak na elkaar

genomen opvallend verschillende resultaten opleveren.

Afwijkingen tussen metingen genomen door uw arts of de

apotheek en die thuis zijn opgenomen zijn vrij normaal, omdat

deze situaties volledig verschillend zijn.

Verschillende metingen geven een veel duidelijker beeld van

uw bloeddruk dan slechts één enkele meting.

Neem een korte rustpauze van 5 minuten tussen twee

metingen.

Indien u zwanger bent adviseren wij u regelmatige uw bloed-

druk te meten, omdat uw bloeddruk drastisch kan veranderen

gedurende deze periode.

Raadpleeg uw arts voordat u het apparaat gebruikt als u hartrit-

mestoornissen heeft. Zie ook hoofdstuk «Uiterlijk van het

symbool voor onregelmatige hartslag (IHB)» van deze gebrui-

kershandleiding.

De polsfrequentie is niet geschikt voor het controleren van

de frequentie van hart-pacemakers!

2. Eerste gebruik van het apparaat

Plaatsen van de batterijen

Nadat u het apparaat heeft uitgepakt, plaatst u eerst de batterijen.

Het batterijcompartiment 6 bevindt zich aan de onderzijde van

het apparaat. Plaats de batterijen (4 x 1.5 V, grootte AAA), let

hierbij op de aangegeven polariteit.

61Microlife BP B1 Classic NL

Instellen van datum en tijd

1. Nadat de batterijen zijn geplaatst knippert het jaartal in het

scherm. U kunt het jaar instellen door op de M-knop 3 te

drukken. Om te bevestigen en vervolgens de maand in te

stellen, drukt u op de tijdknop 4.

2. Nu kunt u de maand instellen met de M-knop. Druk op de tijd-

knop om te bevestigen en stel dan de dag in.

3. Volg de bovenstaande instructies om dag, uur en minuten in te

stellen.

4. Zodra u de minuten heeft ingesteld en de tijdknop indrukt, zijn

de datum en tijd ingesteld en wordt de tijd weergegeven.

5. Als u de datum en de tijd wilt veranderen, houdt u de tijdknop

ingedrukt gedurende ca. 3 seconden totdat het jaartal begint te

knipperen. Nu kunt u nieuwe waarden invoeren zoals hierboven

beschreven.

Selecteer de juiste manchet

Microlife heeft manchetten in verschillende maten. Selecteer de

manchetgrootte die overeenkomt met de omtrek van uw bovenarm

(de gemeten omtrek rond het midden van de bovenarm).



Neem contact op met uw Microlife importeur, als de bijgesloten

manchet 7 niet past.



Bevestig de manchet aan het apparaat middels de manchet-

connector 8 duw de connector 5 zo ver als mogelijk in het

apparaat.

3. Stappenplan voor een betrouwbare

bloeddrukmeting



Vermijd activiteit, eten of roken vlak vóór een meting.



Ga zitten op een stoel met rugsteun en ontspan voor 5 minuten.

Houd uw voeten naast elkaar op de grond en zit niet met de

benen over elkaar.



Meet altijd aan dezelfde arm (normaal links). Het wordt

aanbevolen dat artsen bij een eerste bezoek van een patiënt

beide armen meet om de te meten arm te bepalen. Aan de arm

met de hogere bloeddruk moet worden gemeten.



Verwijder de kleding die de bovenarm bedekt, mouwen moeten

niet worden opgerold om afklemmen te voorkomen.



Zorg er altijd voor dat de juiste manchetmaat wordt gebruikt

(markering arm omtrek staat vermeld op het manchet).

Bevestig de manchet om de arm, maar niet te strak.

Zorg ervoor dat de manchet 1-2 cm boven uw elleboog is

geplaatst.

De artery mark op de manchet dient op de ader van de arm

(binnenkant) te worden gelegd.

Ondersteun uw arm zodat deze ontspannen is.

Zorg dat de manchet op dezelfde hoogte is als uw hart.

4. Bloeddruk meten

1. Druk op de AAN/UIT knop 1 om de meting te starten.

2. De manchet wordt nu automatisch opgeblazen. Ontspan,

beweeg niet en span uw armspieren niet totdat het meetresul-

taat wordt getoond. Adem normaal en praat niet.

3. Als het manchet correct is geplaatst verschijnt het Manchetcon-

trole indicator AQ symbool in het scherm. Wanneer het symbool

Manchetpositie controle AQ-A in beeld verschijnt, is de manchet

matig geplaatst maar kan er nog steeds een correcte bloed-

drukmeting verricht worden.

4. Wanneer de juiste druk is bereikt, stopt het pompen en daalt de

druk langzaam. Als de gewenste druk niet werd bereikt, zal het

apparaat automatisch meer lucht in de manchet pompen.

5. Tijdens de meting knippert het hartslag symbool AP op het

scherm.

6. Het resultaat, inclusief de systolische AT en de diastolische AK

bloeddruk en de hartslagfrequentie AL wordt weergegeven.

Raadpleeg ook deze handleiding voor uitleg van de overige

weergaven.

7. Indien de meting klaar is, verwijder de manchet.

Manchetg-

rootte

voor omtrek van de bovenarm

M 22 - 32 cm

M - L 22 - 42 cm

Voorgevormde manchetten zijn optioneel verkrijgbaar.

Gebruik alleen Microlife manchetten!

Dit apparaat is niet geschikt met andere Microlife

manchet maten (behalve M en M-L).

8. Schakel het apparaat uit. (De monitor gaat automatisch uit na

ongeveer. 1 min.).

Handmatig de inflatie instellen

In het geval van een hoge systolische bloeddruk (bijv. boven

135 mmHg) kan het een voordeel zijn om de druk handmatig in te

stellen. Druk op de AAN/UIT knop wanneer de bloeddrukmeter is

opgepompt tot ongeveer 30mmHg. Houd de knop ingedrukt totdat

de druk ongeveer 40 mmHg hoger is dan de verwachte systolische

waard en laat dan de knop los.

Een meting uitvoeren zonder deze op te slaan

Zodra de meting is uitgevoerd en het resultaat wordt weergege-

venin het display houdt u de AAN/UIT knop 1 ingedrukt totdat de

«M» AO in het display verschijnt. Druk dan vervolgens op de time-

knop 4 en de meting wordt verwijderd en niet opgeslagen.

Hoe meet ik mijn bloeddruk?

Het driehoekige symbool, links in het display AN geldt voor de clas-

sificatie van thuis gemeten bloeddrukwaarden bij volwassenen in

overeenstemming met de internationale richtlijnen (ESH, ESC,

JSH). De bloeddrukwaarde: Optimaal (wit), verhoogd (gearceerde

grijs) of te hoog (zwart). Waarden in mmHg.

De evaluatie van de waarden zijn conform de tabel. Bijvoorbeeld:

een waarde van de bloeddruk van 140/80 mmHg of een waarde

van 130/90 mmHg toont «bloeddruk te hoog».

5. Uiterlijk van het symbool voor onregelmatige

hartslag (IHB)

Dit symbool AS geeft aan dat er een onregelmatige hartslag is

gedetecteerd. In dit geval kan de gemeten bloeddruk afwijken van

uw werkelijke bloeddrukwaarden. Het wordt aanbevolen om de

meting te herhalen.

6. Geheugenopslag

Dit apparaat slaat de laatste 30 meetwaarden op.

Bekijken van de opgeslagen waarden

Druk op de M-knop 3, wanneer het apparaat is uitgeschakeld. De

weergave toont eerst «M» AO en «A», wat staat voor het gemid-

delde van alle opgeslagen waarden.

Wederom op de M-knop drukken toont de vorige waarde. Door

nogmaals op de M-knop te drukken, kunt u door de meetresultaten

heen bladeren.

Wis alle waarden

Als u zeker weet dat u alle opgeslagen waarden permanent wilt

verwijderen, houdt u de M-knop ingedrukt (schakel het apparaat

eerst uit) tot «CL ALL» verschijnt en laat dan de knop los. Om het

geheugen permanent te wissen, drukt u op de timeknop terwijl

«CL ALL» knippert. Individuele metingen kunnen niet worden

gewist.

U kunt de meting op elk moment stoppen door op de AAN/

UIT-knop te drukken of de manchet te openen (bijv.als u

zich ongemakkelijk voelt of een onaangename druk waarn-

eemt).

Wanneer de meting succesvol is verwijdert, verschijnt

«CL» in het display.

Bereik Systolisch Diastolisch Advies

1. bloeddruk te

hoog

≥135 ≥85 Win medisch

advies in

2. bloeddruk

verhoogd

130 - 134 80 - 84 Zelfcontrole

3. bloeddruk

normaal

<130 <80 Zelfcontrole

Informatie voor de arts in geval van het herhaaldelijk

verschijnen van het IHB-symbool

Dit apparaat is een oscillometrische bloeddrukmeter die ook de

pols meet tijdens bloeddrukmeting en aangeeft wanneer de hart-

slag onregelmatig is.

Bloeddrukmetingen met een matige manchetpostitie AQ-A

worden niet meegenomen in de gemiddelde waarde.

Let op dat de maximale geheugencapaciteit bedraagt 30

metingen. Wanneer het geheugen vol is zal de oudste

meting automatisch overschreven worden. Om

gegevensverlies te voorkomen, moeten waarden worden

geëvalueerd door een arts voordat de maximale geheugen-

capaciteit is bereikt.

Annuleer verwijderen: druk op de AAN/UIT toets 1

terwijl «CL ALL» knippert.

63Microlife BP B1 Classic NL

7. Batterij-indicator en batterijvervanging

Batterijen bijna leeg

Wanneer de batterijen ongeveer ¾ verbruikt zijn zal het batter-

ijsymbool AM knipperen zodra het apparaat ingeschakeld is

(gedeeltelijk geladen batterij wordt weergegeven). Alhoewel het

apparaat door zal gaan met betrouwbaar meten moet u batterijen

weldra vervangen.

Batterijen leeg – vervanging

Wanneer de batterijen leeg zijn, zal het batterijsymbool AM knip-

peren zodra het apparaat ingeschakeld is (lege batterij weerge-

geven). U kunt niet verder meten en moet de batterijen vervangen.

1. Open het batterijvakje 6 aan de achterzijde van het apparaat.

2. Vervang de batterijen – controleer de juiste polariteit zoals

getoond door de symbolen in het compartiment.

3. Om de datum en de tijd in te stellen volg de procedure zoals

beschreven in Paragraaf «2. Eerste gebruik van het apparaat».

Welke batterijen en welke werkwijze?

8. Foutmeldingen

Als er een fout optreedt, wordt de meting onderbroken en wordt

een foutmelding, b.v. «ERR 3», weergegeven.

* Neem a.u.b. onmiddelijk contact op met uw arts wanneer dit of

enig ander probleem vaker optreedt.

9. Veiligheid, onderhoud, nauwkeurigheidstest en

verwijdering

Volg de instructies voor correct gebruik. Deze documentatie

voorziet u van belangrijke bedienings- en veiligheidsvoor-

schriften betreffende dit apparaat. Lees de documentatie zorg-

vuldig door vóór ingebruikname van het apparaat en bewaar

het voor latere raadpleging.

De opgeslagen metingen in het geheugen worden gewist,

wanneer de batterijen uit het batterijcompartiment worden

verwijderd (bijv. bij het vervangen van batterijen).

Gebruik 4 nieuwe, long-life 1,5V, type AAA alkaline

batterijen.

Gebruik geen batterijen waarvan de uiterste verkoopdatum

is verstreken.

Verwijder de batterijen als het apparaat voor een langere

tijd niet gebruikt gaat worden.

Fout Beschrijving Mogelijke oorzaak en oplossing

«ERR 1»

Signaal te zwak De polsslag wordt onvoldoende

doorgegeven door de manchet.

Plaats de manchet opnieuw en

herhaal de meting.*

«ERR 2»

AQ-B

Foutmelding Tijdens het meten zijn er fouten

ontstaan, door bijvoorbeeld een

beweging of samentrekking van

een spier. Herhaal de meting terwijl

u uw arm stil houdt.

«ERR 3»

AQ-C

Abnormale

manchet druk

Een adequate druk kan niet in de

manchet worden geproduceerd. Er

kan een lek in het manchet zijn.

Controleer of de manchet goed is

aangesloten en niet te los om de

arm zit. Vervang de batterijen

indien nodig. Herhaal de meting.

«ERR 5» Abnormaal resul-

taat

De meetsignalen zijn onbetrouw-

baar en daarom kan geen resultaat

worden weergegeven. Lees voor

het uitvoeren van betrouwbare

metingen de checklist door en

herhaal de meting.*

«HI» Hartslag of

manchetdruk te

hoog

De druk in de manchet is te hoog

(boven 299 mmHg) OF de hart-

slagfrequentie is te hoog (boven

200 slagen per minuut). Ontspan

gedurende 5 minuten en herhaal

de meting.*

«LO» Polsslag te laag De hartslagfrequentie is te laag

(minder dan 40 slagen per minuut).

Herhaal de meting.*

Veiligheid en bescherming

Fout Beschrijving Mogelijke oorzaak en oplossing

Dit apparaat mag uitsluitend worden gebruikt voor het doel

zoals in de gebruiksaanwijzing beschreven. De fabrikant kan

niet aansprakelijk worden gesteld voor schade veroorzaakt

door onjuist gebruik.

Dit apparaat bevat gevoelige componenten en moet met voor-

zichtigheid worden behandeld. Neem de bewaar- en bedie-

ningsvoorschriften in acht, zoals beschreven in het hoofdstuk

«Technische specificaties»!

De manchet is kwetsbaar en moet met zorgvuldigheid worden

behandeld.

Alleen de manchet oppompen wanneer het aan de arm is

aangebracht.

Gebruik het apparaat niet wanneer u vermoedt dat het bescha-

digd is of wanneer u tijdens het gebruik iets ongebruikelijks

constateert.

Open het apparaat nooit.

Lees de verdere veiligheidsinstructies in de afzonderlijke para-

grafen van dit boekje.

De gemeten resultaten met dit apparaat stellen geen diagnose.

Het vervangt geen conslutatie van een arts, zeker niet wanneer

symptomen niet overeenkomen. Vertouw niet enkel op het

meetresultaat, neem altijd de overige symptomen in beschou-

wing, evenals de terugkoppling van de patient. Bij twijfel altijd

contact opnemen met uw arts.

Gebruik dit apparaat niet als de toestand van de patiënt aan de

volgende contra-indicaties voldoet, om onnauwkeurige metingen

of verwondingen te voorkomen.

Het apparaat is niet bedoeld voor het meten van de bloeddruk

bij pediatrische patiënten jonger dan 12 jaar (kinderen, zuige-

lingen of pasgeborenen).

De aanwezigheid van significante hartritmestoornissen tijdens

de meting kan de bloeddrukmeting verstoren en de betrouw-

baarheid van de bloeddrukmetingen beïnvloeden. Overleg met

uw arts of het apparaat in dit geval geschikt is voor gebruik.

Het apparaat meet de bloeddruk met behulp van een drukman-

chet. Als de ledematen die gemeten worden verwondingen

hebben (bijvoorbeeld open wonden) of onder omstandigheden

of behandelingen (bijvoorbeeld intraveneuze infusie) waardoor

het ongeschikt is voor contact met het oppervlak of druktoepas-

sing, gebruik het apparaat dan niet om verergering van de

verwondingen of omstandigheden te voorkomen.

Bewegingen van de patiënt tijdens de meting kunnen het meet-

proces verstoren en de resultaten beïnvloeden.

Vermijd het meten van patiënten met aandoeningen, ziekten en

patiënten die vatbaar zijn voor omgevingscondities die leiden

tot oncontroleerbare bewegingen (bijvoorbeeld trillen of beven)

en patiënten die niet duidelijk kunnen communiceren (bijvoor-

beeld kinderen en bewusteloze patiënten).

Het apparaat gebruikt een oscillometrische methode om de

bloeddruk te bepalen. De arm die wordt gemeten, moet een

normale perfusie hebben. Het apparaat is niet bedoeld voor

gebruik op een ledemaat met een beperkte of verstoorde bloed-

circulatie. Als u last heeft van doorbloedings- of bloedziekten,

raadpleeg dan uw arts voordat u het apparaat gebruikt.

Vermijd metingen op de arm aan de kant van een borstampu-

tatie of lymfeklierverwijdering.

Gebruik dit apparaat niet in een bewegend voertuig (bijvoor-

beeld in een auto of vliegtuig).

Geeft een mogelijk gevaarlijke situatie aan die, indien niet

vermeden, kan leiden tot de dood of ernstig letsel.

Dit apparaat mag alleen worden gebruikt voor het beoogde

gebruik dat in deze gebruiksaanwijzing wordt beschreven. De

fabrikant kan niet aansprakelijk worden gesteld voor schade

veroorzaakt door een onjuiste toepassing.

Verander de medicatie en behandeling van de patiënt niet op

basis van het resultaat van een of meerdere metingen. Veran-

deringen in behandeling en medicatie mogen alleen worden

voorgeschreven door een medische professional.

Inspecteer het apparaat, de manchet en andere onderdelen op

schade. GEBRUIK het apparaat, de manchet of onderdelen

NIET als deze beschadigd lijken of abnormaal werken.

De bloedstroom van de arm wordt tijdens de meting tijdelijk

onderbroken. Langdurige onderbreking van de bloedstroom

vermindert de perifere circulatie en kan weefselbeschadiging

veroorzaken. Pas op voor tekenen (bijvoorbeeld weefselver-

Laat kinderen het apparaat alleen onder toezicht van een

volwassene gebruiken. Kleine onderdelen kunnen worden

ingeslikt. Wees alert op het gevaar van verstrengeling,

indien het apparaat is voorzien van kabels of slangen.

Contra-indicaties

WAARSCHUWING

65Microlife BP B1 Classic NL

kleuring) van een belemmerde perifere circulatie als u continu

of gedurende langere tijd metingen verricht.

Langdurige blootstelling aan manchetdruk zal perifere perfusie

verminderen en kan leiden tot letsel. Vermijd situaties van

verlengde manchetdruk die verder gaat dan normale metingen.

In het geval van een abnormaal lange drukuitoefening breekt u

de meting af of maakt u de manchet los om de druk in de

manchet te verminderen.

Gebruik dit apparaat niet in een zuurstofrijke omgeving of in de

buurt van ontvlambaar gas.

Het apparaat is niet waterbestendig of waterdicht. Mors niet op

het apparaat en dompel het niet onder in water of andere vloei-

stoffen.

Haal het apparaat, accessoires en onderdelen niet uit elkaar en

probeer het niet te repareren tijdens gebruik of opslag.

Toegang tot de interne hardware en software van het apparaat

is verboden. Ongeautoriseerde toegang tot en onderhoud van

het apparaat tijdens gebruik of opslag kan de veiligheid en pres-

taties van het apparaat in gevaar brengen.

Houd het apparaat uit de buurt van kinderen en personen die

het apparaat niet kunnen bedienen. Pas op voor de risico's van

het per ongeluk inslikken van kleine onderdelen en verwurging

met de kabels en slangen van dit apparaat en accessoires.

Het apparaat is alleen bedoeld voor het meten van de bloed-

druk aan de bovenarm. Meet geen andere plaatsen, omdat de

meting uw bloeddruk dan niet nauwkeurig weergeeft.

Nadat een meting is voltooid, maakt u de manchet los en rust u

> 5 minuten om de ledemaatperfusie te herstellen, voordat u

een nieuwe meting uitvoert.

Gebruik dit apparaat niet tegelijkertijd met andere medische

elektrische (ME) apparatuur. Dit kan storingen in het apparaat

of onnauwkeurigheden in de metingen veroorzaken.

Gebruik dit apparaat niet in de buurt van hoogfrequente (HF)

chirurgische apparatuur, magnetische resonantie beeldvor-

ming (MRI) apparatuur en computertomografie (CT) scanners.

Dit kan storingen in het apparaat en onnauwkeurigheden in de

metingen veroorzaken.

Gebruik en bewaar het apparaat, de manchet en de onderdelen

onder de in de «Technische specificaties» gespecificeerde

temperatuur- en vochtigheidsomstandigheden. Gebruik en

opslag van het apparaat, de manchet en onderdelen in omstan-

digheden die buiten het bereik vallen dat in de «Technische

specificaties» wordt vermeld, kan leiden tot defecten aan het

apparaat en de veiligheid van het gebruik.

Bescherm het apparaat en de accessoires tegen het volgende

om schade aan het apparaat te voorkomen:

water, andere vloeistoffen en vocht

extreme temperaturen

impact en trillingen

direct zonlicht

vervuiling en stof

Stop met het gebruik van dit apparaat en de manchet en raad-

pleeg uw arts als u huidirritatie of ongemak ervaart.

Informatie over elektromagnetische compatibiliteit

Dit apparaat voldoet aan EN 60601-1-2: 2015 standaard elektro-

magnetische storingen.

Dit apparaat is niet gecertificeerd voor gebruik in de buurt van

hoogfrequente (HF) medische apparatuur.

Gebruik dit apparaat niet in de buurt van sterke elektromagneti-

sche velden en draagbare radiofrequentie-communicatieappa-

raten (bijvoorbeeld magnetrons en mobiele apparaten). Bewaar bij

gebruik van dit apparaat een minimale afstand van 0,3 m tot

dergelijke apparaten.

Apparaatonderhoud

Reinig het apparaat alleen met een zachte droge doek.

Reinig de manchet

Verwijder vlekken op de manchet met een vochtige doek en een

mild reinigingsmiddel.

Nauwkeurigheidstest

Wij adviseren om dit apparaat elke 2 jaar op nauwkeurigheid te

laten testen of na mechanische schok (bijv. na een val). Neem

a.u.b. contact op met uw Microlife importeur om een algemene

functiecontrole aan te vragen (zie voorwoord).

OPGELET

WAARSCHUWING: Was de manchet nooit in de wasma-

chine en/of afwasmachine!

WAARSCHUWING: Droog de manchet niet in de droger of

op de verwarming!

WAARSCHUWING: U mag echter nooit het binnenste

opblaasbare gedeelte wassen!

Verwijdering

Geeft een mogelijk gevaarlijke situatie aan die, indien niet

vermeden, kan leiden tot licht of matig letsel bij de gebruiker of

patiënt, of schade aan het apparaat of ander materiaal.

10.Garantie

Dit apparaat heeft een garantie van 5 jaar vanaf aankoopdatum.

Tijdens deze garantieperiode zal Microlife het defecte product

gratis repareren of vervangen.

Opening van of wijzigingen aan het apparaat maken de garantie

ongeldig.

De volgende items zijn uitgesloten van garantie:

Transportkosten en transportrisico's.

Schade veroorzaakt door onjuist gebruik of niet-naleving van

de gebruiksaanwijzing.

Schade veroorzaakt door lekkende batterijen.

Schade veroorzaakt door vallen of verkeerd gebruik.

Verpakkings- / opslagmateriaal en gebruiksaanwijzing.

Regelmatige controles en onderhoud (kalibratie).

Accessoires en verbruiksmaterialen: Accu.

De manchet is gedekt door een functionele garantie (strakheid van

de blaas) gedurende 2 jaar.

Mocht garantieservice nodig zijn, neem dan contact op met de

dealer waar u het product hebt aangekocht of met de service afde-

ling van Microlife via onze website:

www.microlife.nl/support

De vergoeding is beperkt tot de waarde van het product. De

garantie wordt verleend als het volledige product wordt geretour-

neerd met de originele factuur. Reparatie of vervanging binnen de

garantie verlengt of verlengt de garantieperiode niet. De wettelijke

claims en rechten van consumenten zijn nietbeperkt door deze

garantie.

11.Technische specificaties

Dit apparaat komt overeen met de normen van de richtlijn medi-

sche hulpmiddelen 93/42/EEC.

Technische wijzigingen voorbehouden.

Batterijen en elektronische instrumenten moeten volgens

de plaatselijke regelgeving worden verwijderd, niet bij het

huishoudelijke afval.

Werkingscondities: 10 - 40 °C / 50 - 104 °F

15-90 % maximale relatieve vochtigheid

Bewaarcondities: -20 - +55 °C / -4 - +131 °F

15-90 % maximale relatieve vochtigheid

Gewicht: 251 g (inclusief batterijen)

Afmetingen: 124 x 92 x 61 mm

Afmetingen manchet: van 22 - 42 cm

Meetprocedure: oscillometrisch, volgens de Korotkoff

methode: Fase I systolisch Fase V

diastolisch

Meetbereik: 20 - 280 mmHg – bloeddruk

40 - 200 slagen per minuut – polsslag

Manchetdruk

weergave bereik:

0 - 299 mmHg

Resolutie: 1 mmHg

Statische

nauwkeurigheid:

binnen ± 3 mmHg

Hartslagnau-

wkeurigheid:

±5 % van de weergegeven waarde

Spanningsbron: 4 x 1,5V alkaline batterijen;

type AAA

Netadapter DC 6V, 600 mA

(optioneel)

Levensduur batterij: ongeveer 400 metingen (met nieuwe

batterijen)

IP Klasse: IP 20

Verwijzing naar

normen:

EN 1060-1 /-3 /-4; IEC 60601-1;

IEC 60601-1-2 (EMC); IEC 60601-1-11

Verwachte

levensduur:

Apparaat: 5 jaar of 10000 metingen, wat

ook het eerst komt.

Accessoires: 2 jaar of 5000 metingen, wat

ook het eerst komt.

67Microlife BP B1 Classic GR

Οθόνη

Προβλεπόμενη χρήση:

Αυτό το παλμογραφικό πιεσόμετρο προορίζεται για τη μη επεμβα-

τική μέτρηση της πίεσης αίματος σε άτομα ηλικίας 12 ετών και

άνω.

Αγαπητέ πελάτη,

Το όργανο αυτό σχεδιάστηκε σε συνεργασία με ιατρούς, ενώ

σύμφωνα με κλινικές δοκιμές αποδεικνύεται ότι η ακρίβεια

μέτρησής του είναι ιδιαίτερα υψηλή.*

Εάν έχετε οποιεσδήποτε απορίες ή προβλήματα ή εάν θέλετε να

παραγγείλετε κάποιο ανταλλακτικό εξάρτημα, απευθυνθείτε στο

Microlife BP B1 Classic GR

1Πλήκτρο ON/OFF

2Οθόνη

3Πλήκτρο M (Μνήμη)

4Πλήκτρο χρόνου

5Υποδοχή περιχειρίδας

6Θήκη μπαταριών

7Περιχειρίδα

8Βύσμα περιχειρίδας

9Σωλήνας περιχειρίδας

AT Τιμή συστολικής πίεσης

AK Τιμή διαστολικής πίεσης

AL Σφύξεις

AM Ένδειξη μπαταρίας

AN Ένδειξη χρωματικής διαβάθμισης

AO Αποθηκευμένη τιμή

AP Ένδειξη παλμών

AQ Έλεγχος Προσαρμογής Περιχειρίδας

-A:Υποβέλτιστη Προσαρμογή Περιχειρίδας

-B: Arm Movement Indicator «ERR 2»

-C:Έλεγχος Πίεσης Περιχειρίδας «ERR 3»

AR Ένδειξη Σήματος Περιχειρίδας «ERR 1»

AS Σύμβολο ακανόνιστου καρδιακού παλμού (IHB)

BT Ημερομηνία/ώρα

Διαβάστε τις σημαντικές πληροφορίες,

που περιλαμβάνονται σε αυτές τις οδηγίες

χρήσης, προτού χρησιμοποιήσετε αυτή τη

συσκευή. Ακολουθήστε τις οδηγίες για

ασφαλή χρήση και φυλάξτε τις για

μελλοντική αναφορά.

Τύπος BF εφαρμοσμένο τμήμα

Κρατήστε το στεγνό

Κατασκευαστής

Η απόρριψη των μπαταριών και των

ηλεκτρονικών οργάνων πρέπει να

πραγματοποιείται σύμφωνα με τους

ισχύοντες κανονισμούς, και όχι μαζί με τα

οικιακά απορρίμματα.

Εξουσιοδοτημένος αντιπρόσωπος στην

Ευρωπαϊκή Κοινότητα

Αριθμός καταλόγου

Σειριακός αριθμός

(ΕΕΕΕ-ΜΜ-ΗΗ-ΣΑΣΑΣΑ, έτος, μήνας,

ημέρα, σειριακός αριθμός)

Προσοχή

Όρια υγρασίας

Όρια θερμοκρασίας

Ιατρική Συσκευή

Να φυλάσσεται μακριά από παιδιά

0-3 ετών

Σήμανση συμμόρφωσης CE

τοπικό σας τμήμα εξυπηρέτησης πελατών της Microlife. Ο

πωλητής σας ή το φαρμακείο της περιοχής σας θα σας ενημερώ-

σουν σχετικά με την διεύθυνση του αντιπροσώπου Microlife στην

χώρα σας. Εναλλακτικά, επισκεφθείτε την ιστοσελίδα μας στο

διαδίκτυο στη διεύθυνση www.microlife.com, όπου μπορείτε να

βρείτε πολλές χρήσιμες πληροφορίες σχετικά με τα προϊόντα μας.

Μείνετε υγιείς – Microlife AG!

* Το όργανο αυτό χρησιμοποιεί την ίδια τεχνολογία μετρήσεων με

το βραβευμένο μοντέλο «BP 3BTO-A», το οποίο έχει ελεγχθεί

σύμφωνα το πρωτόκολλο της Βρετανικής Εταιρείας Υπέρτασης

(BIHS).

Πίνακας περιεχομένων

1. Σημαντικές πληροφορίες σχετικά με την αρτηριακή πίεση

2. Χρήση της συσκευής για πρώτη φορά

Τοποθέτηση των μπαταριών

Ρύθμιση ημερομηνίας και χρόνου

Επιλέξτε τη σωστή περιχειρίδα

3. Λίστα ελέγχων για την πραγματοποίηση αξιόπιστης

μέτρησης

4. Μέτρηση της αρτηριακής πίεσης

Χειροκίνητο φούσκωμα

Πώς να μην αποθηκεύσετε μια μέτρηση

Πώς να αξιολογήσω την αρτηριακή μου πίεση;

5. Εμφάνιση του συμβόλου ακανόνιστου καρδιακού παλμού

(IHB)

6. Μνήμη δεδομένων

Εμφάνιση των αποθηκευμένων τιμών

Διαγραφή όλων των τιμών

7. Ένδειξη μπαταρίας και αντικατάσταση μπαταριών

Μπαταρίες σχεδόν αποφορτισμένες

Μπαταρίες αποφορτισμένες – αντικατάσταση

Ποιες μπαταρίες και ποια διαδικασία

8. Μηνύματα σφάλματος

9. Ασφάλεια, φροντίδα, έλεγχος ακρίβειας και απόρριψη

Φροντίδα του πιεσόμετρου

Καθαρισμός της περιχειρίδας

Έλεγχος ακρίβειας

Απόρριψη

10. Εγγύηση

11. Τεχνικά χαρακτηριστικά

1. Σημαντικές πληροφορίες σχετικά με την

αρτηριακή πίεση

Η αρτηριακή πίεση είναι η πίεση του αίματος που ρέει μέσω

των αρτηριών, η οποία δημιουργείται από την άντληση της

καρδιάς. Πάντοτε μετρώνται δύο τιμές, η συστολική (επάνω)

τιμή και η διαστολική (κάτω) τιμή.

Το όργανο εμφανίζει επίσης τις σφύξεις (πόσες φορές η

καρδιά πάλλεται σε ένα λεπτό).

Η σταθερά υψηλή πίεση μπορεί να προκαλέσει βλάβη

στην υγεία και πρέπει να αντιμετωπιστεί από τον ιατρό

σας!

Στον ιατρό σας πρέπει να αναφέρετε πάντοτε τις τιμές πίεσής

σας, εάν έχετε παρατηρήσει κάτι μη φυσιολογικό ή εάν δεν

είστε σίγουροι. Ποτέ μη βασίζεστε μόνο στις μετρήσεις της

αρτηριακής πίεσης.

Υπάρχουν πολλές αιτίες για τις υπερβολικά υψηλές τιμές

αρτηριακής πίεσης. Ο γιατρός σας θα τις εξηγήσει αναλυτικά

και θα χορηγήσει θεραπευτική αγωγή, κατά περίπτωση.

Σε καμία περίπτωση δεν πρέπει να αλλάξετε τη δοσολογία

των φαρμάκων ή να ξεκινήσετε μια θεραπεία χωρίς να

συμβουλευτείτε το γιατρό σας.

Ανάλογα με τη σωματική προσπάθεια και την πάθηση, η αρτη-

ριακή πίεση παρουσιάζει ευρείες διακυμάνσεις καθώς

προχωρά η ημέρα. Ως εκ τούτου, θα πρέπει να πραγματο-

ποιείτε τις μετρήσεις σας κατά τις ίδιες συνθήκες ηρεμίας

και όταν είστε χαλαροί! Να καταγράφετε δύο ενδείξεις κάθε

φορά (το πρωί: προτού πάρετε φάρμακα και καταναλώσετε

τροφή / το βράδυ: προτού ξαπλώσετε, κάνετε μπάνιο ή πάρετε

φάρμακα) και να υπολογίζετε τον μέσο όρο των μετρήσεων.

Είναι αρκετά σύνηθες δύο διαδοχικές μετρήσεις να δίνουν

σημαντικά διαφορετικές τιμές.

Οι αποκλίσεις μεταξύ των μετρήσεων από τον ιατρό σας ή το

φαρμακείο και των μετρήσεων στο σπίτι είναι αρκετά φυσιολο-

γικές, διότι οι συνθήκες είναι εντελώς διαφορετικές.

Πολλές μετρήσεις παρέχουν πολύ περισσότερο αξιόπιστες

πληροφορίες σχετικά με την πίεση σας, από μια μεμονωμένη

μέτρηση.

Αφήστε ένα μικρό χρονικό περιθώριο 5 λεπτά μεταξύ δύο

μετρήσεων.

Εάν είστε έγκυος, πρέπει να παρακολουθείτε την αρτηριακή

σας πίεση τακτικά διότι μπορεί να ποικίλει σημαντικά στην

περίοδο της κύησης.

69Microlife BP B1 Classic GR

Εάν υποφέρετε από καρδιακή αρρυθμία, συμβουλευτείτε το

γιατρό σας πριν χρησιμοποιήσετε τη συσκευή. Ανατρέξτε

επίσης στο κεφάλαιο «Εμφάνιση του συμβόλου ακανόνιστου

καρδιακού παλμού (IHB)» αυτού του εγχειριδίου χρήσης.

Η ένδειξη παλμού δεν είναι κατάλληλη για τον έλεγχο της

συχνότητας του βηματοδότη!

2. Χρήση της συσκευής για πρώτη φορά

Τοποθέτηση των μπαταριών

Αφού αποσυσκευάσετε τη συσκευή, τοποθετήστε πρώτα τις

μπαταρίες. Η θήκη της μπαταριών 6 βρίσκεται στο κάτω μέρος

της συσκευής. Εισάγετε τις μπαταρίες (4 x 1,5 V μπαταρίες, μεγέ-

θους AAA) προσέχοντας την ενδεικνυόμενη πολικότητα.

Ρύθμιση ημερομηνίας και χρόνου

1. Μετά την τοποθέτηση των καινούργιων μπαταριών, στην

οθόνη αναβοσβήνει ο αριθμός του έτους. Μπορείτε να ρυθμί-

σετε το έτος πατώντας το πλήκτρο M 3. Για επιβεβαίωση και

στη συνέχεια για να ρυθμίσετε το μήνα, πατήστε το πλήκτρο

χρόνου 4.

2. Τώρα μπορείτε να ρυθμίσετε το μήνα πατώντας το πλήκτρο M.

Πατήστε το πλήκτρο χρόνου για επιβεβαίωση και στη συνέχεια

ρυθμίστε την ημέρα.

3. Ακολουθήστε τις παραπάνω οδηγίες για να ρυθμίσετε την

ημέρα, την ώρα και τα λεπτά.

4. Μόλις ρυθμίσετε τα λεπτά και πατήσετε το πλήκτρο χρόνου,

ρυθμίζεται η ημερομηνία και η ώρα και εμφανίζεται η ώρα.

5. Εάν θέλετε να αλλάξετε την ημερομηνία και την ώρα, πατήστε

και κρατήστε πατημένο το πλήκτρο επί 3 δευτ. περίπου μέχρις

ότου αρχίσει να αναβοσβήνει ο αριθμός του έτους. Τώρα

μπορείτε να εισάγετε τις νέες τιμές όπως περιγράφεται παρα-

πάνω.

Επιλέξτε τη σωστή περιχειρίδα

Η Microlife προσφέρει διάφορα μεγέθη περιχειρίδων. Επιλέξτε το

μέγεθος περιχειρίδας που ταιριάζει στην περίμετρο του μπράτσου

σας (μετράται εφαρμοστά στο κέντρο του μπράτσου).



Επικοινωνήστε με το τοπικό σας τμήμα εξυπηρέτησης πελατών

της Microlife εάν η συνοδευτική περιχειρίδα 7 δεν ταιριάζει.



Συνδέστε την περιχειρίδα στο όργανο τοποθετώντας το βύσμα

της περιχειρίδας 8 στην υποδοχή της περιχειρίδας 5 όσο το

δυνατόν πιο μέσα.

3. Λίστα ελέγχων για την πραγματοποίηση

αξιόπιστης μέτρησης



Αποφύγετε τη σωματική δραστηριότητα, την κατανάλωση

φαγητού ή το κάπνισμα αμέσως πριν από τη μέτρηση.



Καθίστε σε καρέκλα με πλάτη και χαλαρώστε για 5 λεπτά.

Πατήστε τα πόδια σταθερά στο πάτωμα και μην τα σταυρώ-

νετε.



Η μέτρηση πρέπει να γίνεται πάντοτε στο ίδιο χέρι

(συνήθως το αριστερό). Συνιστάται στους γιατρούς κατά την

πρώτη επίσκεψη ενός ασθενούς, να πραγματοποιούν μέτρηση

και στους δυο βραχίονες, προκειμένου να καθορίσουν ποιόν

βραχίονα θα μετρούν στο μέλλον. Πρέπει να μετρούν τον

βραχίονα με την υψηλότερη πίεση.



Αφαιρέστε τα εφαρμοστά ρούχα από το μπράτσο. Για να

αποφύγετε την περίσφιξη, το μανίκι του πουκάμισου δεν

πρέπει να είναι γυρισμένο προς τα πάνω - δεν παρεμποδίζει

την περιχειρίδα εάν είναι κατεβασμένο.



Πάντα να βεβαιώνεστε ότι χρησιμοποιείτε το σωστό μέγεθος

περιχειρίδας (αναφέρεται στην περιχειρίδα).

Τοποθετήστε την περιχειρίδα εφαρμοστά, αλλά όχι πολύ

σφικτά.

Βεβαιωθείτε ότι η περιχειρίδα τοποθετείται 1-2 εκατοστά

πάνω από τον αγκώνα σας.

Η ένδειξη αρτηρία που βρίσκεται στην περιχειρίδα πρέπει

να βρίσκεται πάνω από την αρτηρία η οποία διατρέχει το

εσωτερικό μέρος του βραχίονα.

Στηρίξτε τον πήχη του χεριού σας ώστε το χέρι σας να είναι

χαλαρό.

Βεβαιωθείτε ότι η περιχειρίδα βρίσκεται στο ίδιο ύψος με

την καρδιά σας.

Μέγεθος

περιχειρίδας

για την περίμετρο του μπράτσου

M 22 - 32 cm

M - L 22 - 42 cm

Οι προ-φορμαρισμένες περιχειρίδες διατίθενται

προαιρετικά.

Χρησιμοποιείτε μόνο περιχειρίδες Microlife!

Αυτή η συσκευή δεν είναι συμβατή με άλλα μεγέθη

περιχειρίδας Microlife εκτός των M και M-L.

4. Μέτρηση της αρτηριακής πίεσης

1. Πατήστε το πλήκτρο ON/OFF 1 για να αρχίσει η μέτρηση.

2. Η περιχειρίδα θα φουσκώσει αυτόματα. Χαλαρώστε, μην

κινήστε και μη σφίγγετε τους μύες του χεριού σας μέχρι να

εμφανιστεί η τιμή της μέτρησης. Αναπνέετε φυσιολογικά και μη

μιλάτε.

3. Ο έλεγχος προσαρμογής περιχειρίδας AQ στην οθόνη υποδει-

κνύει ότι η περιχειρίδα τοποθετήθηκε τέλεια. Εάν εμφανιστεί το

εικονίδιο AQ-A, η περιχειρίδα έχει τοποθετηθεί κάτω από το

βέλτιστο επίπεδο, αλλά εξακολουθεί να είναι εντάξει για

μέτρηση.

4. Όταν επιτευχθεί η σωστή πίεση, το φούσκωμα σταματά και η

πίεση μειώνεται σταδιακά. Εάν η σωστή πίεση δεν επιτευχθεί,

το όργανο θα διοχετεύσει αυτόματα περισσότερο αέρα μέσα

στην περιχειρίδα.

5. Κατά τη μέτρηση, η ένδειξη παλμού AP αναβοσβήνει στην

οθόνη.

6. Εμφανίζεται το αποτέλεσμα, το οποίο περιλαμβάνει αρτηριακή

πίεση συστολική AT, διαστολική AK και την συχνότητα των

παλμών AL. Δείτε επίσης τις επεξηγήσεις των υπόλοιπων

ενδείξεων στο παρόν φυλλάδιο.

7. Όταν η μέτρηση ολοκληρωθεί, αφαιρέστε την περιχειρίδα.

8. Aπενεργοποιήστε το όργανο. (Η οθόνη σβήνει αυτόματα μετά

από 1 λεπτό περίπου)

Χειροκίνητο φούσκωμα

Στην περίπτωση υψηλής συστολικής αρτηριακής πίεσης

(π.χ. πάνω από 135 mmHg), το να ρυθμίζετε την πίεση μεμονω-

μένα μπορεί να αποτελεί πλεονέκτημα. Αφού το πιεσόμετρο έχει

φουσκώσει σε επίπεδο περίπου 30 mmHg (εμφανίζεται στην

οθόνη)πατήστε το πλήκτρο ON/OFF. Κρατήστε το πλήκτρο πατη-

μένο έως ότου η πίεση να είναι περίπου 40 mmHg πάνω από την

αναμενόμενη συστολική τιμή- στη συνέχεια αφήστε το πλήκτρο.

Πώς να μην αποθηκεύσετε μια μέτρηση

Μόλις εμφανιστεί το αποτέλεσμα πατήστε και κρατήστε το

πλήκτρο ON/OFF 1 έως ότου το σύμβολο «M» AO αρχίσει να

αναβοσβήνει. Επιβεβαιώστε τη διαγραφή της μέτρησης πατώντας

το πλήκτρο time 4.

Πώς να αξιολογήσω την αρτηριακή μου πίεση;

Το τρίγωνο στο αριστερό άκρο της οθόνης AN δείχνει το εύρος

εντός του οποίου κυμαίνεται η τιμή της αρτηριακής πίεσης. Η

καταγεγραμμένη τιμή βρίσκεται εντός του βέλτιστου (λευκό), αυξη-

μένου (διαβαθμισμένο γκρι) ή υψηλού (μαύρο) φάσματος. Η κατά-

ταξη αντιστοιχεί στα ακόλουθα εύρη τιμών όπως ορίζονται από τις

διεθνείς οδηγίες (ESH, ESC, JSH) Δεδομένα σε mmHg

Η υψηλότερη τιμή είναι αυτή βάσει της οποίας καθορίζεται η αξιο-

λόγηση. Παράδειγμα: τιμή πίεσης 140/80 mmHg ή τιμή 130/90

mmHg υποδεικνύει «πολύ υψηλή πίεση».

5. Εμφάνιση του συμβόλου ακανόνιστου καρδιακού

παλμού (IHB)

Αυτό το σύμβολο AS υποδεικνύει ότι ανιχνεύθηκε ακανόνιστος

καρδιακός παλμός. Σε αυτή την περίπτωση, η μετρηθείσα αρτη-

ριακή πίεση μπορεί να αποκλίνει από τις πραγματικές τιμές

πίεσης του αίματος. Συνιστάται η επανάληψη της μέτρησης.

6. Μνήμη δεδομένων

Αυτή η συσκευή αποθηκεύει αυτόματα τις 30 τελευταίες τιμές

μετρήσεων.

Μπορείτε να διακόψετε τη μέτρηση οποιαδήποτε στιγμή

πατώντας το κουμπί ON/OFF (ενεργοποίηση/

απενεργοποίηση) ή ανοίγοντας την περιχειρίδα (π.χ. εάν

νιώσετε δυσφορία ή δυσάρεστη αίσθηση πίεσης).

Η ένδειξη «CL» εμφανίζεται όταν η μέτρηση έχει διαγραφεί

με επιτυχία από τη μνήμη.

Εύρος τιμών Συστολική Διαστολική Σύσταση

1. αρτηριακή πίεση

πολύ υψηλή

≥135 ≥85 Ζητήστε

ιατρική

συμβουλή

2. αρτηριακή πίεση

αυξημένη

130 - 134 80 - 84 Αυτοέλεγχος

3. αρτηριακή πίεση

φυσιολογική

<130 <80 Αυτοέλεγχος

Πληροφορίες για τον γιατρό σε περίπτωση

επανειλημμένης εμφάνισης του συμβόλου IHB

Αυτή η συσκευή είναι ένα παλμογραφικό πιεσόμετρο που μετρά

επίσης τον παλμό κατά τη διάρκεια της μέτρησης της πίεσης του

αίματος και υποδεικνύει πότε ο καρδιακός ρυθμός είναι

ακανόνιστος.

71Microlife BP B1 Classic GR

Εμφάνιση των αποθηκευμένων τιμών

Πατήστε το πλήκτρο M 3 στιγμιαία, όταν το όργανο είναι απενερ-

γοποιημένο. Αρχικά επιδεικνύεται στην οθόνη το σύμβολο «M»

AO και «A», το οποίο αντιπροσωπεύει τον μέσο όρο όλων των

αποθηκευμένων μετρήσεων.

Εάν πατήσετε ξανά το πλήκτρο Μ, στην οθόνη εμφανίζεται η

προηγούμενη τιμή. Εάν πατήσετε ξανά το πλήκτρο Μ επανειλημ-

μένα, έχετε τη δυνατότητα μετάβασης από τη μία αποθηκευμένη

τιμή στην άλλη.

Διαγραφή όλων των τιμών

Εάν είστε βέβαιοι ότι θέλετε να διαγράψετε οριστικά όλες τις

αποθηκευμένες τιμές, κρατήστε πατημένο το πλήκτρο M (η

συσκευή πρέπει να έχει απενεργοποιηθεί εκ των προτέρων) μέχρι

να εμφανιστεί η ένδειξη «CL ALL» και στη συνέχεια απελευθε-

ρώστε το πλήκτρο. Για να καθαρίσετε μόνιμα τη μνήμη, πατήστε

το πλήκτρο time ενώ αναβοσβήνει η ένδειξη «CL ALL». Δεν είναι

δυνατή η διαγραφή των μεμονωμένων τιμών.

7. Ένδειξη μπαταρίας και αντικατάσταση μπαταριών

Μπαταρίες σχεδόν αποφορτισμένες

Όταν οι μπαταρίες έχουν αποφορτιστεί κατά τα ¾ περίπου, το

σύμβολο της μπαταρίας AM αναβοσβήνει μόλις το όργανο ενεργο-

ποιείται (εμφανίζεται μια μπαταρία φορτισμένη κατά το ήμισυ).

Παρ' ότι το όργανο συνεχίζει να μετρά με αξιοπιστία, πρέπει να

αγοράσετε καινούργιες μπαταρίες.

Μπαταρίες αποφορτισμένες – αντικατάσταση

Όταν οι μπαταρίες αποφορτιστούν εντελώς, το σύμβολο της

μπαταρίας AM αναβοσβήνει μόλις το όργανο ενεργοποιείται

(εμφανίζεται μια αποφορτισμένη μπαταρία). Δεν μπορείτε να

πραγματοποιήσετε άλλες μετρήσεις και πρέπει να αντικαταστή-

σετε τις μπαταρίες.

1. Ανοίξτε τη θήκη των μπαταριών 6 στο πίσω μέρος της

συσκευής.

2. Αντικαταστήστε τις μπαταρίες – βεβαιωθείτε ότι η πολικότητα

είναι σωστή σύμφωνα με τα σύμβολα στη θήκη.

3. Για να ρυθμίσετε την ημερομηνία και ώρα, ακολουθήστε τη

διαδικασία που περιγράφεται στην Ενότητα «2. Χρήση της

συσκευής για πρώτη φορά».

Ποιες μπαταρίες και ποια διαδικασία

8. Μηνύματα σφάλματος

Εάν σημειωθεί κάποιο σφάλμα κατά τη μέτρηση, η μέτρηση

διακόπτεται και στην οθόνη εμφανίζεται ένα μήνυμα σφάλματος,

π.χ. «ERR 3».

Οι μετρήσεις αρτηριακής πίεσης με υποβέλτιστη

προσαρμογή περιχειρίδας AQ-A δεν λαμβάνονται υπόψη

στη μέση τιμή.

Προσέξτε ώστε να μην υπερβείτε την ανώτατη

χωρητικότητα αποθήκευσης μνήμης 30 μετρήσεων. Όταν η

μνήμη 30 μετρήσεων είναι πλήρης, η παλαιότερη τιμή

καλύπτεται αυτόματα από την 31η τιμή μέτρησης. Οι

μετρήσεις θα πρέπει να εκτιμηθούν από τον γιατρό σας

προτού γεμίσει η χωρητικότητα μνήμης – αλλιώς τα

στοιχεία θα χαθούν.

Ακύρωση διαγραφής: πατήστε το πλήκτρο ON / OFF 1

ενώ αναβοσβήνει η ένδειξη «CL ALL».

Οι μετρήσεις που είναι αποθηκευμένες στη μνήμη

διαγράφονται όταν αφαιρούνται οι μπαταρίες από τη θήκη

μπαταριών (π.χ. κατά την αντικατάσταση των μπαταριών).

Χρησιμοποιείτε 4 καινούργιες, μακράς διαρκείας,

αλκαλικές μπαταρίες 1,5 V, μεγέθους AAA.

Μη χρησιμοποιείτε τις μπαταρίες μετά το πέρας της

ημερομηνίας λήξης τους.

Αφαιρέστε τις μπαταρίες, εάν δεν πρόκειται να

χρησιμοποιήσετε το όργανο για μεγάλο χρονικό διάστημα.

Σφάλμα Περιγραφή Πιθανή αιτία και αντιμετώπιση

«ERR 1»

Σήμα πολύ

ασθενές

Τα σήματα παλμών στην περιχειρίδα

είναι πολύ ασθενή. Επανατοποθετήστε

την περιχειρίδα και επαναλάβετε τη

μέτρηση.*

«ERR 2»

AQ-B

Σήμα

σφάλματος

Κατά τη μέτρηση, ανιχνεύθηκαν

σήματα σφάλματος από την

περιχειρίδα, τα οποία προκλήθηκαν για

παράδειγμα από κίνηση του ατόμου ή

σφίξιμο των μυών. Επαναλάβετε τη

μέτρηση, κρατώντας το βραχίονά σας

ακίνητο.

* Παρακαλώ συμβουλευτείτε άμεσα το γιατρό σας, εάν αυτό ή

οποιοδήποτε άλλο πρόβλημα παρουσιάζεται επανειλημμένα.

9. Ασφάλεια, φροντίδα, έλεγχος ακρίβειας και

απόρριψη

Ακολουθήστε τις οδηγίες χρήσης. Αυτό το έγγραφο παρέχει

σημαντικές πληροφορίες σχετικά με τη λειτουργία του προϊό-

ντος και την ασφάλεια αυτής της συσκευής. Διαβάστε προσε-

κτικά αυτό το έγγραφο πριν χρησιμοποιήσετε τη συσκευή και

κρατήστε το για μελλοντική αναφορά.

H συσκευή αυτή πρέπει να χρησιμοποιείται για το σκοπό που

περιγράφεται στο παρόν έντυπο οδηγιών. Ο κατασκευαστής

δεν φέρει καμία ευθύνη για τυχόν ζημιά που προκαλείται από

λανθασμένη χρήση.

Αυτή η συσκευή αποτελείται από ευαίσθητα εξαρτήματα και

πρέπει να την χειρίζεστε με προσοχή. Τηρείτε τις οδηγίες

αποθήκευσης και λειτουργίας που περιγράφονται στην

ενότητα «Τεχνικά χαρακτηριστικά»!

Οι περιχειρίδες είναι ευαίσθητες και πρέπει να τις χειρίζεστε με

προσοχή.

Φουσκώστε την περιχειρίδα μόνο όταν έχει τοποθετηθεί στο

βραχίονα.

Μη χρησιμοποιείτε τη συσκευή εάν θεωρείτε ότι έχει υποστεί

ζημιά ή εάν παρατηρήσετε κάτι ασυνήθιστο.

Ποτέ μην ανοίγετε τη συσκευή.

Διαβάστε τις πρόσθετες οδηγίες ασφάλειας στις ενότητες του

παρόντος φυλλαδίου.

Το αποτέλεσμα μέτρησης που δίδεται από την συσκευή δεν

αποτελεί διάγνωση. Δεν αντικαθιστά την ανάγκη συμβουλής

γιατρού, ειδικά αν δεν ταιριάζει με τα συμπτώματα του ασθε-

νούς. Μην βασίζεστε μόνο στο αποτέλεσμα μέτρησης, πάντοτε

να εξετάζετε άλλα πιθανά συμπτώματα συνυπολογίζοντας την

γνώμη του ασθενούς. Συνιστούμε να καλέστε έναν γιατρό ή ένα

ασθενοφόρο εάν κριθεί αναγκαίο.

Μην χρησιμοποιείτε αυτή τη συσκευή εάν η πάθηση του ασθε-

νούς εμπίπτει τις παρακάτω αντενδείξεις, προκειμένου να

αποφευχθούν οι μη ακριβείς μετρήσεις ή οι τραυματισμοί.

Η συσκευή δεν προορίζεται για τη μέτρηση της αρτηριακής

πίεσης σε παιδιατρικούς ασθενείς κάτω των 12 ετών (παιδιά,

βρέφη ή νεογέννητα).

Η παρουσία αξιοσημείωτης καρδιακής αρρυθμίας κατά τη

μέτρηση ενδέχεται να παρεμβληθεί στη μέτρηση της αρτηρι-

ακής πίεσης και να επηρεάσει την αξιοπιστία των ενδείξεων

της αρτηριακής πίεσης. Συμβουλευτείτε τον γιατρό σας σχετικά

με το πότε η συσκευή είναι κατάλληλη για χρήση σε αυτή την

περίπτωση.

Η συσκευή μετρά την αρτηριακή πίεση χρησιμοποιώντας περι-

χειρίδα που φουσκώνει. Εάν το άκρο όπου πραγματοποιείται

η μέτρηση είναι τραυματισμένο (για παράδειγμα, έχει ανοικτή

«ERR 3»

AQ-C

Μη

φυσιολογική

πίεση

περιχειρίδα

Δεν μπορεί να δημιουργηθεί επαρκής

πίεση στην περιχειρίδα. Ενδέχεται να

υπάρχει διαρροή. Βεβαιωθείτε ότι η

περιχειρίδα έχει συνδεθεί σωστά και

ότι δεν έχει χαλαρώσει. Αντικαταστήστε

τις μπαταρίες εάν είναι απαραίτητο.

Επαναλάβετε τη μέτρηση.

«ERR 5» Μη

φυσιολογικό

αποτέλεσμα

Τα σήματα μέτρησης είναι ανακριβή

και συνεπώς δεν μπορεί να εμφανιστεί

κάποιο αποτέλεσμα στην οθόνη.

Διαβάστε τη λίστα ελέγχου για τη λήψη

αξιόπιστης μέτρησης και στη συνέχεια,

επαναλάβετε τη Μέτρηση.*

«HI» Πολύ

γρήγορος

παλμός ή

πολύ υψηλή

πίεση

περιχειρίδα

Η πίεση στην περιχειρίδα είναι πολύ

υψηλή (πάνω από 299 mmHg) Ή ο

παλμός είναι πολύ γρήγορος (πάνω

από 200 παλμοί/λεπτό). Χαλαρώστε

επί 5 λεπτά και επαναλάβετε τη

μέτρηση.*

«LO» Παλμός

πολύ αργός

Ο παλμός είναι πολύ αργός (κάτω από

40 παλμοί/λεπτό). Επαναλάβετε τη

μέτρηση.*

Ασφάλεια και προστασία

Σφάλμα Περιγραφή Πιθανή αιτία και αντιμετώπιση

Βεβαιωθείτε ότι τα παιδιά δεν χρησιμοποιούν τη συσκευή

χωρίς επίβλεψη, διότι ορισμένα μέρη του είναι αρκετά

μικρά και υπάρχει κίνδυνος κατάποσης. Να είστε ενήμεροι

για τον κίνδυνο στραγγαλισμού σε περίπτωση που αυτή η

συσκευή τροφοδοτείται με καλώδια ή σωλήνες.

Αντενδείξεις

73Microlife BP B1 Classic GR

πληγή) ή επηρεάζεται από κάποια πάθηση ή χορηγούνται

θεραπευτικές αγωγές (για παράδειγμα, έχει τοποθετηθεί ενδο-

φλέβιος ορός), που το καθιστούν ακατάλληλο για επιφανειακή

επαφή ή άσκηση πίεσης, μην χρησιμοποιείτε τη συσκευή για

να αποφευχθεί η επιδείνωση των τραυμάτων ή των παθήσεων.

Οι κινήσεις του ασθενούς κατά τη διάρκεια της μέτρησης ενδέ-

χεται να παρεμβληθούν στη διαδικασία μέτρησης και να

επηρεάσουν τα αποτελέσματα.

Αποφεύγετε να πραγματοποιείτε μετρήσεις σε ασθενείς που

πάσχουν από παθήσεις ή ασθένειες και είναι ευάλωτοι σε

περιβαλλοντικές συνθήκες που οδηγούν σε ανεξέλεγκτες κινή-

σεις (π.χ. τρέμουλο ή ρίγος) και δεν έχουν τη δυνατότητα για

σαφή επικοινωνία (για παράδειγμα, παιδιά και αναίσθητοι

ασθενείς).

Η συσκευή χρησιμοποιεί ταλαντωσιμετρική μέθοδο για τον

προσδιορισμό της αρτηριακής πίεσης. Ο βραχίονας, στο

οποίο πραγματοποιείται η μέτρηση, θα πρέπει να έχει φυσιο-

λογική διάχυση. Η συσκευή δεν προορίζεται για χρήση σε

άκρο με περιορισμένη ή μειωμένη κυκλοφορία αίματος. Εάν

πάσχετε από διαταραχές διάχυσης ή αιματολογικές διατα-

ραχές, συμβουλευτείτε τον γιατρό σας πριν από τη χρήση της

συσκευής.

Αποφεύγετε να πραγματοποιείτε μετρήσεις στον βραχίονα που

βρίσκεται στην πλευρά μαστεκτομής ή αφαίρεσης λεμφαδένα.

Μην χρησιμοποιείτε αυτή τη συσκευή σε κινούμενο όχημα (για

παράδειγμα, σε αυτοκίνητο ή αεροσκάφος).

Υποδεικνύει πιθανώς επικίνδυνη κατάσταση που, αν δεν

αποφευχθεί, θα μπορούσε να προκαλέσει θάνατο ή σοβαρό

τραυματισμό.

Αυτή η συσκευή πρέπει να χρησιμοποιείται μόνο για τις

προβλεπόμενες χρήσεις, οι οποίες περιγράφονται στις

παρούσες Οδηγίες χρήσης. Ο κατασκευαστής δεν φέρει καμία

ευθύνη για βλάβη που οφείλεται σε εσφαλμένη εφαρμογή.

Μην αλλάζετε την φαρμακευτική και τη θεραπευτική αγωγή του

ασθενούς με βάση το αποτέλεσμα μίας ή πολλαπλών μετρή-

σεων. Οι αλλαγές στη θεραπευτική και την φαρμακευτική

αγωγή θα πρέπει να καθορίζονται μόνο από επαγγελματία του

τομέα υγείας.

Να ελέγχετε τη συσκευή, την περιχειρίδα και τα λοιπά μέρη για

βλάβες. ΜΗΝ ΧΡΗΣΙΜΟΠΟΙΕΙΤΕ τη συσκευή, την περιχειρίδα

ή τα λοιπά μέρη εάν φαίνονται κατεστραμμένα ή δεν λειτουρ-

γούν κανονικά.

Η κυκλοφορία του αίματος διακόπτεται προσωρινά κατά τη

μέτρηση. Η παρατεταμένη διακοπή της κυκλοφορίας του

αίματος μειώνει την περιφερική κυκλοφορία και ενδέχεται να

προκαλέσει τραυματισμό των ιστών. Να δίνετε προσοχή στις

ενδείξεις εμποδιζόμενης περιφερικής κυκλοφορίας (για παρά-

δειγμα, αποχρωματισμός ιστών) εάν πραγματοποιείτε συνε-

χείς μετρήσεις ή πραγματοποιείτε μετρήσεις για παρατεταμένο

χρονικό διάστημα.

Η παρατεταμένη έκθεση στην πίεση που ασκεί η περιχειρίδα

θα μειώσει την περιφερική διάχυση και ενδέχεται να οδηγήσει

σε τραυματισμό. Αποφεύγετε τις περιπτώσεις παρατεταμένης

άσκησης πίεσης στην περιχειρίδα πέραν των κανονικών

μετρήσεων. Σε περίπτωση αφύσικα παρατεταμένης άσκησης

πίεσης, ματαιώστε τη μέτρηση ή χαλαρώστε την περιχειρίδα

για να αποσυμπιεστεί.

Μην χρησιμοποιείτε αυτή τη συσκευή σε πλούσιο σε οξυγόνο

περιβάλλον ή κοντά σε εύφλεκτο αέριο.

Η συσκευή δεν είναι ανθεκτική στο νερό ούτε αδιάβροχη. Μην

ρίχνετε νερό ή άλλα υγρά στη συσκευή ούτε να τη βυθίζετε σε

αυτά.

Μην αποσυναρμολογείτε ούτε να επιχειρείτε να επισκευάσετε

τη συσκευή, τα εξαρτήματα και τα μέρη της κατά τη διάρκεια της

χρήσης ή κατά την αποθήκευση. Απαγορεύεται η πρόσβαση

στο εσωτερικό υλικό και λογισμικό της συσκευής. Η μη εξουσι-

οδοτημένη πρόσβαση και εκτέλεση εργασιών σέρβις στη

συσκευή, κατά τη χρήση ή την αποθήκευση, ενδέχεται να

επηρεάσουν αρνητικά την ασφάλεια και την απόδοση της

συσκευής.

Να φυλάσσετε τη συσκευή μακριά από παιδιά και άτομα που

δεν είναι σε θέση να χειριστούν τη συσκευή. Να προσέχετε

καθώς υπάρχει κίνδυνος τυχαίας κατάποσης των μικρών

μερών και στραγγαλισμού με τα καλώδια και τους σωλήνες

αυτής της συσκευής και των εξαρτημάτων της.

Η συσκευή προορίζεται μόνο για τη μέτρηση της αρτηριακής

πίεσης στον μπράτσου . Μην πραγματοποιείτε μέτρηση σε

άλλη σημεία επειδή η ένδειξη δεν θα αντικατοπτρίζει με ακρί-

βεια την αρτηριακή σας πίεση.

ΠΡΟΕΙΔΟΠΟΊΗΣΗ

ΠΡΟΣΟΧΗ

Αφού ολοκληρωθεί μια μέτρηση, χαλαρώστε την περιχειρίδα

και αναπαυτείτε για > 5 λεπτά προκειμένου να αποκατασταθεί

η διάχυση στο άκρο, προτού πραγματοποιήσετε νέα μέτρηση.

Μην χρησιμοποιείτε αυτή τη συσκευή ταυτόχρονα με άλλο

ιατρικό ηλεκτρικό εξοπλισμό. Αυτό ενδέχεται να προκαλέσει

δυσλειτουργία της συσκευής ή ανακρίβειες στη μέτρηση.

Μην χρησιμοποιείτε αυτή τη συσκευή κοντά σε χειρουργικό

εξοπλισμό υψηλών συχνοτήτων (HF), εξοπλισμό μαγνητικής

τομογραφίας (MRI) και αξονικό τομογράφο (CT). Αυτό ενδέ-

χεται να προκαλέσει δυσλειτουργία της συσκευής και ανακρί-

βειες στη μέτρηση.

Να χρησιμοποιείτε και να αποθηκεύετε τη συσκευή, την περι-

χειρίδα και τα λοιπά μέρη σύμφωνα με τη θερμοκρασία και τις

συνθήκες υγρασίας που διατυπώνονται στις . Η χρήση και η

αποθήκευση της συσκευής, της περιχειρίδας και των λοιπών

μερών σε συνθήκες εκτός του δεδομένου εύρους ενδέχεται να

προκαλέσει δυσλειτουργία της συσκευής και να επηρεάσει την

ασφάλεια κατά τη χρήση.

Να προστατεύετε τη συσκευή και τα εξαρτήματα από τα παρα-

κάτω, προκειμένου να αποφευχθεί η πρόκληση βλάβης στη

συσκευή:

νερό, άλλα υγρά και υγρασία

ακραίες θερμοκρασίες

προσκρούσεις και κραδασμοί

άμεση έκθεση στον ήλιο

μόλυνση και σκόνη

Διακόψτε τη χρήση αυτής της συσκευής και της περιχειρίδας

και συμβουλευτείτε τον γιατρό σας εάν εκδηλώσετε δερματικό

ερεθισμό ή νιώσετε δυσφορία.

Πληροφορίες ηλεκτρομαγνητικής συμβατότητας

Η συσκευή αυτή είναι συμβατή με το πρότυπο περί Ηλεκτρομα-

γνητικών διαταραχών EN60601-1-2: 2015.

Αυτή η συσκευή δεν είναι πιστοποιημένη για χρήση σε κοντινή

απόσταση από ιατρικό εξοπλισμό υψηλών συχνοτήτων (HF).

Μην χρησιμοποιείτε αυτή τη συσκευή κοντά σε ισχυρά ηλεκτρο-

μαγνητικά πεδία και σε φορητές συσκευές επικοινωνίας με ραδι-

οσυχνότητες (για παράδειγμα, φούρνοι μικροκυμάτων και

φορητές συσκευές). Να διατηρείτε ελάχιστη απόσταση 0.3, μ. από

τις εν λόγω συσκευές όταν χρησιμοποιείτε αυτή τη συσκευή.

Φροντίδα του πιεσόμετρου

Καθαρίζετε το όργανο μόνο με ένα απαλό στεγνό πανί.

Καθαρισμός της περιχειρίδας

Απομακρύνετε προσεκτικά τυχόν λεκέδες από την περιχειρίδα,

χρησιμοποιώντας υγρό πανί και σαπουνάδα.

Έλεγχος ακρίβειας

Συνιστάται να ελέγχετε την ακρίβεια αυτού του οργάνου κάθε

2 χρόνια ή εάν κτυπηθεί (εάν πέσει κάτω) Απευθυνθείτε στο

τοπικό σας τμήμα εξυπηρέτησης πελατών της Microlife για τον

σχετικό έλεγχο (βλ. εισαγωγή).

Απόρριψη

Υποδεικνύει πιθανώς επικίνδυνη κατάσταση που, εάν δεν

αποφευχθεί, ενδέχεται να προκαλέσει ασήμαντο ή μέτριο τραυμα-

τισμό στον χρήστη ή στον ασθενή ή να προκαλέσει βλάβη στη

συσκευή ή σε άλλο περιουσιακό στοιχείο.

10.Εγγύηση

Η συσκευή αυτή καλύπτεται από 5 ετή εγγύηση που ισχύει από

την ημερομηνία αγοράς. Κατά τη διάρκεια αυτής της περιόδου

εγγύησης, κατά την κρίση της, η Microlife θα επισκευάσει ή θα

αντικαταστήσει το ελαττωματικό προϊόν δωρεάν.

Σε περίπτωση ανοίγματος ή τροποποίησης της συσκευής, η

εγγύηση ακυρώνεται.

Τα ακόλουθα εξαιρούνται από την εγγύηση:

Κόστος και κίνδυνοι μεταφοράς.

Ζημιά που προκλήθηκε από εσφαλμένη εφαρμογή ή μη

συμμόρφωση με τις οδηγίες χρήσης.

Ζημιά που προκλήθηκε από διαρροή μπαταριών.

Ζημιά που προκλήθηκε από ατύχημα ή κακή χρήση.

Συσκευασία/υλικό αποθήκευσης και οδηγίες χρήσης.

Τακτικοί έλεγχοι και συντήρηση (βαθμονόμηση).

Αξεσουάρ και ανταλλακτικά: Μπαταρία.

ΠΡΟΕΙΔΟΠΟΙΗΣΗ: Μην πλένετε την περιχειρίδα στο

πλυντήριο ρούχων ή στο πλυντήριο πιάτων!

ΠΡΟΕΙΔΟΠΟΙΗΣΗ: Μην στεγνώνετε το κάλυμμα της

περιχειρίδας σε στεγνωτήριο!

ΠΡΟΕΙΔΟΠΟΙΗΣΗ: Σε καμία περίπτωση δεν επιτρέπεται

να πλύνετε το εσωτερικό στέλεχος!

Η απόρριψη των μπαταριών και των ηλεκτρονικών

οργάνων πρέπει να πραγματοποιείται σύμφωνα με τους

ισχύοντες κανονισμούς, και όχι μαζί με τα οικιακά

απορρίμματα.

75Microlife BP B1 Classic GR

Η περιχειρίδα καλύπτεται με λειτουργική εγγύηση (σφίξιμο

φούσκας) 2 ετών.

Εάν απαιτείται service εγγύησης, παρακαλώ επικοινωνήστε με

τον έμπορο από τον οποίο αγοράστηκε το προϊόν ή με το τοπικό

σας service Microlife. Mπορείτε να επικοινωνήσετε με το τοπικό

σας service Microlife μέσω της ιστοσελίδας μας:

www.microlife.com/support

Η αποζημίωση περιορίζεται στην αξία του προϊόντος. Η εγγύηση

θα χορηγηθεί εάν το πλήρες προϊόν επιστραφεί συνοδευόμενο με

το αρχικό τιμολόγιο. Η επισκευή ή η αντικατάσταση εντός εγγύ-

ησης δεν παρατείνει ή ανανεώνει την περίοδο εγγύησης. Οι

νομικές αξιώσεις και τα δικαιώματα των καταναλωτών δεν θίγο-

νται από αυτήν την εγγύηση.

11.Τεχνικά χαρακτηριστικά Η συσκευή συμμορφώνεται με τους κανονισμούς Ιατρικών

Συσκευών, σύμφωνα με την οδηγία 93/42/EEC.

Η εταιρεία διατηρεί το δικαίωμα για αλλαγή των τεχνικών χαρα-

κτηριστικών.

Συνθήκες

λειτουργίας:

10 - 40 °C / 50 - 104 °F

15-90 % μέγιστη σχετική υγρασία

Συνθήκες

αποθήκευσης:

-20 - +55 °C / -4 - +131 °F

15-90 % μέγιστη σχετική υγρασία

Βάρος: 251 g (συμπ. των μπαταριών)

Διαστάσεις: 124 x 92 x 61 mm

Μέγεθος

περιχειρίδας:

από 22 - 42 cm ανάλογα με τα μεγέθη

περιχειρίδας (δείτε «Επιλέξτε τη σωστή

περιχειρίδα»)

Διαδικασία

μέτρησης:

παλμοσκοπική, κατά τη μέθοδο

Korotkoff: Φάση I συστολική,

Φάση V διαστολική

Εύρος τιμών

μέτρησης:

20 - 280 mmHg – αρτηριακή πίεση

40 - 200 παλμοί ανά λεπτό – σφύξεις

Εύρος

απεικονιζόμενων

τιμών πίεσης

περιχειρίδας:

0 - 299 mmHg

Ανάλυση: 1 mmHg

Στατική ακρίβεια: περίπου ± 3 mmHg

Ακρίβεια

παλμού:

±5 % της τιμής μέτρησης

Πηγή τάσης: 4 x 1,5 V αλκαλικές μπαταρίες,

μεγέθους AAA

Μετασχηματιστής συνεχούς ρεύματος

(DC) 6V, 600 mA (προαιρετικός)

Διάρκεια ζωής

μπαταρίας:

περίπου 400 μετρήσεις (με χρήση νέων

μπαταριών)

IP Κατηγορία: IP 20

Συμμόρφωση με

πρότυπα:

EN 1060-1 /-3 /-4; IEC 60601-1;

IEC 60601-1-2 (EMC); IEC 60601-1-11

Αναμενόμενη

διάρκεια ζωής:

Συσκευή: 5 έτη ή 10000 μετρήσεις, όποιο

συμπληρωθεί πρώτο

Εξαρτήματα: 2 έτη ή 5000 μετρήσεις, όποιο

συμπληρωθεί πρώτο

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

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

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



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

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

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

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

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

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

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



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«»

«»

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



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   

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

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



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

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

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











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«

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

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

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6





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4





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

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







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



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

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8

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





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Microlife BP B1 Classic FA

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

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





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















«»

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





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







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 

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   

    

 

   



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



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

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



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

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

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Microlife BP B1 Classic FA

    

 

 

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  

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  

    

    

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