HoMedics BPA-450-WGN Manual de usuario
- Categoría
- Unidades de presión arterial
- Tipo
- Manual de usuario
Este manual también es adecuado para
BPA-450WGN
El manual en español
empieza en la página 34
limited warranty
lifetime
Ultra-Deluxe Automatic
Blood Pressure Monitor
by
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marca registrada de HoMedics, Inc. y sus compañías afiliadas. Smart Sense™ y Smart Fit™ son marcas
registradas de HoMedics Inc. y sus compañías afiliadas.
Reservados todos los derechos.
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Correo electrónico:
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11--880000--446666--33334422
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HoMedics vende sus productos con la intención de que no tengan defectos de fabricación ni de mano de
obra durante la vida del comprador original a partir de la fecha de compra original, con las
siguientes excepciones. HoMedics garantiza que sus productos no tendrán defectos de material ni de
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caída del producto, funcionamiento incorrecto o daño de una pieza de funcionamiento debido al no
cumplimiento del mantenimiento recomendado por el fabricante, daños durante el transporte, r
obo,
descuido, vandalismo, condiciones climáticas, pérdida de uso en el período durante el cual el producto
está en una instalación de reparación o a la espera de piezas o reparación, o cualquier otra condición,
sin importar cual sea, que se encuentr
e fuera del control de HoMedics.
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el producto. Un producto que requiera modificaciones o adaptación para habilitar su funcionamiento en
cualquier país que no sea aquél para el que fue diseñado, fabricado, aprobado y/o autorizado, o la
reparación de pr
oductos dañados por estas modificaciones no están cubiertos bajo esta garantía.
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HOMEDICS SE RESERVA EL DERECHO DE REALIZAR SUSTITUCIONES EN VEZ DE REPARAR O CAMBIAR.
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que estén reparados, cambiados, alterados o modificados sin el consentimiento previo explícito y por
escrito de HoMedics.
Esta garantía le proporciona derechos legales específicos. Es posible que usted tenga derechos
adicionales que pueden variar de un país a otro. Debido a las regulaciones de ciertos países, es
posible que algunas de las limitaciones y exclusiones no se apliquen en su caso.
Por más información con respecto a nuestra línea de productos en los EE.UU., visítenos en: www.homedics.com
by
by
Distribuido por:
Homedics para
Walgreen
Company
Deerfield, IL
60015-4681
Impreso en China
2
1
Important Notes Regarding Your
Blood Pressure Measurement . . . . . . . . . . . . .25
Recalibration Service . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .26
Care, Maintenance & Cleaning . . . . . . . . . . . . .27
Potential for Radio/Television Interference . .29
Troubleshooting . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .30
Specifications . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .31
Lifetime Limited Warranty . . . . . . . . . . . . . . . .32
TABLE OF CONTENTS
INTRODUCTORY INFORMATION:
Important Product Notices and Safety
Instructions . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .3
About Blood Pressure . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .5
What is Blood Pressure?
Why Measure Your Blood Pressure?
Blood Pressure Standard . . . . . . . . . . . . . . . . . .5
How This Blood Pressure Monitor Works . . . . .7
USAGE INFORMATION:
Name/Function of Each Part . . . . . . . . . . . . . . . .8
Display Explanations . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .9
Installing Batteries . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .11
Using the AC Adapter . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .12
Date & Time Set Procedure . . . . . . . . . . . . . . .13
Applying the Cuff . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .14
Measurement Procedure . . . . . . . . . . . . . . . . .17
Risk Category Indicator . . . . . . . . . . . . . . . . . .20
Using the Memory Function . . . . . . . . . . . . . . .22
Clearing Values from Memory . . . . . . . . . . . . .24
4
3
IMPORTANT PRODUCT NOTICES AND SAFETY
INSTRUCTIONS
When using your blood pressure monitor, basic precautions
should always be followed. Please read and follow all instruc-
tions and warnings before using this product. Save these
instructions for future reference.
• Please note that this is a home healthcare product only and it
is not intended to serve as a substitute for the advice of a
physician or medical professional.
• Do not use this device for diagnosis or treatment of any
health problem or disease. Measurement results are for refer-
ence only. Consult a healthcare professional for interpretation
of pressure measurements. Contact your physician if you
have or suspect any medical problem. Do not change your
medications without the advice of your physician or health-
care professional.
• Proper cuff size is critical for accurate measurements. Follow
the instructions in this manual and printed on the arm cuff to
ensure the appropriate size of cuff is being used.
• This product is not suitable for people with arrythmias. This
device may have difficulty determining the proper blood
pressure for individuals with diabetes, poor
circulation of blood, kidney problems or for users who have
suffered from a stroke.
• The pulse display is not suitable for checking the
frequency of heart pacemakers.
• Electromagnetic interference: The device contains sensi-
tive electronic components. Avoid strong
electrical or electromagnetic fields in the direct vicinity of
the device (e.g. mobile telephones, microwave ovens).
These may lead to temporary impairment of measure-
ment accuracy.
• Use blood pressure monitor only for its intended use.
• Do not wrap the cuff around body parts other than your
arm.
• This unit is intended for use in measuring the blood pressure
and pulse rate of adults. Do not use this device on infants or
those who cannot express their own
consent. This unit should not be operated by children.
• Do not plug or unplug the adapter power cord with wet
hands.
Blood pressure measurements determined with this device
are equivalent to those obtained by a trained observer using
the cuff/stethoscope ausculatory method, within the limits
prescribed by the American National Standard,
Manual,
electronic, or automated sphygmomanometers
.
by
6
5
Categories for Blood Pressure Levels in Adults
This monitor comes equipped with a Risk Category
Indicator to visually indicate the assumed risk level of
each reading based upon these standards. See page
20 for more information on this feature.
It is important that you consult with your physician
regularly. Your physician will tell you your normal
blood pressure range as well as the point at which
you will be considered at risk.
For reliable monitoring and reference of blood pressure,
keeping long-term records is recommended.
ABOUT BLOOD PRESSURE
What is Blood Pressure?
Blood pressure is the pressure exerted on the artery
walls while blood flows through the arteries. The
pressure measured when the heart contracts and
sends blood out of the heart is systolic (highest)
blood pressure. The pressure measured when the
heart dilates with blood flowing back into the heart
is called diastolic (lowest) blood pressure.
Why Measure Your
Blood Pressure?
Among today’s various health problems, those
associated with high blood pressure are very common.
High blood pressure dangerously correlates with
cardiovascular diseases. Therefore, blood pressure
monitoring is important for identifying those at risk.
BLOOD PRESSURE STANDARD
The U.S. Department of Health and Human Services
and the National Institutes of Health
have developed
a blood pressure standard that identifies areas of low-
and high-risk blood pressure. This standard, however,
is a general guideline as an individual’s blood pressure
varies among different people, age groups, etc.
For adults 18 and older who are not on medicine for high blood
pressure, are not having a short-term serious illness, and do not
have other conditions, such as diabetes and kidney disease.
To determine category of risk when systolic and diastolic readings fall
into two areas, use the higher of the two numbers for classification.
There is an exception to the above definition of high blood
pressure for people with diabetes and chronic kidney disease.
A blood pressure of 130/80 mmHg or higher is considered high
blood pressure for those individuals.
Systolic (mmHg) Diastolic (mmHg)
Stage 2 Hypertension >160 >100
Stage 1 Hypertension 140~159 90~99
Prehypertension 120~139 80~89
Normal <120 <80
_ _
87
HOW THIS BLOOD PRESSURE
MONITOR WORKS
This monitor uses Smart Sense™ Technology to detect
your blood pressure. With one touch of a button, the
cuff will automatically inflate to block the blood flow
through your artery. Next, the deflation process starts.
Smart Sense™ Technology enables the monitor to
automatically inflate and deflate to the appropriate level
for each individual. Please note that any muscle move-
ment during inflation or deflation will cause measure-
ment error. When measurement is complete, the moni-
tor will display your systolic pressure, diastolic pres-
sure, and pulse readings.
Based upon your measurement results, the monitor's
Risk Category Indicator will alert you if your reading
falls into the pre-hypertension, stage 1 hypertension, or
stage 2 hypertension categories. See page 20 for more
information on the Risk Category Indicator.
NAME/FUNCTION OF EACH PART
Other Accessories Included :
LCD Display
Battery
Cover
User-Select Button
START/STOP Button
Memory Recall Button
Smart Fit™
Arm Cuff
Air Tube
and Connector
1 12V DC Output AC Adapter and 4 “AA” size,
1.5V alkaline batteries
Note: Please unload the batteries when operating
with the AC adapter for an extended period of time.
(Located
on bottom
of unit)
Date/Time Set Buttons
(Located on side of unit)
Memory
Selector Button
(Located on top)
Measurement Error: Measure again. Wrap the cuff
correctly and keep arm steady during measurement.
Measurement Error: Measurement result exceeds
measurement range. Measure again.
Air Circuit Abnormality: Check cuff connection. Measure again.
Pressure Exceeding 300 mmHg: Turn the unit off to clear,
then measure again.
Data Error: Remove and reload the batteries.
Recalibration Alert: Recalibration recommended. See
page 25 for information.
10
9
User 1: Appears when the monitor is operated by User 1.
User 2: Appears when the monitor is operated by User 2.
Weak Battery Symbol: Appears when batteries should be
replaced.
Pulse Symbol: Shows the pulse rate per minute.
Important Health Bulletin: See page 21 for more information.
Risk Category Indicator: Compares readings against blood
pressure guidelines. See page 20 for more information.
Memory Select: Identifies memory mode. See page 22 for
more information.
DISPLAY EXPLANATIONS
Systolic
Pressure
Diastolic
Pressure
Date/Time Indicator
Original Document Name: AM-LD-01-V6
Display Symbols:
(No Symbol)
Pulse Rate
If any of the following letters and numbers appear in the area that
diastolic pressure should be displayed, an error has occurred
with your reading. See Troubleshooting section of this manual for
more information.
/
START
STOP
MEMORY
SELECTOR
MEM
INSTALLING BATTERIES
Note: It is recommended that you use batteries only
for travelling or when it is not possible to use the
AC adapter.
1. Press down on latch and lift the battery cover
towards you to open the battery compartment.
2. Install or replace 4 “AA” sized batteries in the
battery compartment according to the indications
inside the compartment.
3. Replace the battery cover by clicking in the
bottom hooks first, then push in the top end of
the battery door.
Replace the batteries if:
1. The weak battery symbol appears on the display.
2. Nothing appears on the display when the power is
switched on.
12
11
As the supplied batteries are for test only, they may be
discharged earlier than batteries you buy in stores.
Replace the batteries in pairs. Remove batteries when
unit is not in use for extended periods of time.
Note: Batteries are hazardous waste. Do not dispose
of them together with the household garbage.
USING THE AC ADAPTER
Note: • Please unload the batteries when operating
with the AC adapter for an extended period
of time. Leaving the batteries in the compart-
ment for a long time may cause leakage,
which may lead to damage of the unit.
• No batteries are needed when operating with
the AC adapter.
1. Connect the AC adapter with the AC adapter jack
in the back of the unit as shown below.
2. Please use only the AC adapter included with
this monitor.
AC Adapter
Input: 120V 60Hz
Output: 12V DC 500mA
Connect AC
adapter here
Battery
Cover
APPLYING THE CUFF
1. If the cuff is not assembled, pass the end of the
cuff furthest away from the tubing through the
metal D-ring in order to form a loop.
2. Plug the cuff tube into the left side of the unit.
DATE & TIME SET PROCEDURE
1. To adjust the date/time, press the Set button ,
located on the side of the monitor.
2. The display will show a blinking number showing
the hour. Change the hour by pressing the
button. Each press will increase the number by one
in a cycling manner. Press the Set button again
to confirm the entry, and the screen will show a blink-
ing number representing the minutes.
3. Change the time and date as described in Step 2
above, using the
button to change the num-
bers and the Set button to confirm the entries.
4. A “0” will reappear as the blood pressure monitor is
ready for measurement again.
13
Press the button
blinking hour
increasing hour
confirm the entry
repeat process to set time and date
Original Document Name: AM-LD-01-V6
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Insert plug here
D-ring
End of cuff
3. Remove tight fitting clothing from around your
upper left arm.
4. Position cuff edge 0.8-1.2
inches (2-3cm) above elbow.
5. Center tube over middle of arm.
6. Pull the end of the cuff so that it tightens
evenly around your arm.
Press the hook
and loop material together to secure.
Allow room for 2 fingers to fit between
the cuff and your arm.
7. Lay your arm on a table (palm upward) so the cuff is
at the same height as your heart. Make sure the
tube is not kinked.
16
15
Main
Artery
Note:
If it is not possible to fit the cuff to your left arm, it
can also be placed on your right arm. However, all
measurements should be made using the same arm.
To use on the right arm, you must position the artery
symbol “ ” over the main artery. Locate the main
artery by pressing with two fingers approximately 1"
(2 cm) above the bend
of your elbow on the
inside of your right arm.
Identify where the pulse
can be felt the strongest.
This is your main artery.
Very Important: Proper cuff size is critical to accurate
measurement. This cuff is suitable for your use if
the arrow falls within the solid color line as shown
below.
If the Arrow falls outside of the Solid Color Line,
you will need a cuff with other circumferences. Contact
HoMedics Consumer Relations regarding additional
cuff sizes.
Main Artery
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8.7-18.1 Inches
22-46 Centimeters
One Size
Cu Fits:
Solid Color Line
Arrow
1817
MEASUREMENT PROCEDURE
Important Notes:
• Blood pressure changes with every heartbeat and is
in constant fluctuation throughout the day.
• Blood pressure measurement can be affected by the
position of the user, his or her physiologic condition
and other factors. For greatest accuracy, wait 1
hour after exercising, bathing, eating, drinking
beverages with alcohol or caffeine, or smoking
to measure blood pressure.
• Before measurement, it is suggested that you sit
quietly for 15 minutes as measurements taken
during a relaxed state will have greater accuracy.
You should not be physically tired or exhausted
while taking a measurement.
• During the measurement, do not talk or move your
arm or hand muscles.
• See page 25 for additional notes regarding your
blood pressure measurement.
1. Press the
User Select Button to choose User 1
or User 2.
After the user number is selected, press the
START/STOP button to confirm the chosen user.
2. With the cuff wrapped around your arm, press the
START/STOP button. Do not inflate the cuff unless it
is wrapped around your arm. All digits will light up to
check the display functions. The checking procedure
will be completed after about 2 seconds.
3. After all symbols disappear, the display will
show a blinking “0”. The monitor is
“Ready to
Measure” and will automatically inflate the
cuff to start measurement.
Original Document Name: AM-LD-01-V6
Original Document Name: AM-LD-01-V6
/
START
STOP
MEMORY
SELECTOR
MEM
/
START
STOP
M
EMORY
SELECTOR
MEM
OR
If you are using this blood pressure monitor for the first
time, please remove the protective film from the screen.
4. Once your systolic pressure is determined, the monitor
will begin deflating to measure your diastolic pressure.
Note: This monitor will re-inflate automatically if the
system detects that your body requires more
pressure for measurement.
5. When the measurement is completed, the cuff will
deflate entirely. Systolic pressure, diastolic pressure
and pulse will be shown simultaneously on the LCD
screen.
The measurement is then automatically
stored into memory.
2019
Original Document Name: AM-LD-01-V6
Note:
1. This monitor automatically turns off approximately 1
minute after last operation. You may also press the
START/STOP button to turn the unit off.
2. To interrupt the measurement, you may press the
START/STOP (recommended), “MEM”, User-
Select
or Date/Time Set buttons. The cuff will
deflate immediately after a button is pressed.
RISK CATEGORY INDICATOR
The U.S. Department of Health and Human
Services and the National Institutes of Health have
developed a blood pressure standard classifying
blood pressure ranges into 4 stages. This unit is
equipped with an innovative blood pressure classifi-
cation indicator, which visually indicates the assumed
risk level (normal, prehypertension, stage 1 hyperten-
sion, or stage 2 hypertension) of each reading.
Symbols are described below and classifications fol-
low the guidelines as described earlier in this manual
(page 5).
(No Symbol)
2221
IMPORTANT HEALTH BULLETIN
This device may have difficulty determining the prop-
er blood pressure for users with irregular heartbeat,
diabetes, poor circulation of the blood, kidney prob-
lems, and for users who have suffered a stroke or
other medical conditions.
If the icon appears often, it is recommended that
you consult your physician.
Original Document Name: AM-LD-01-V6
USING THE MEMORY FUNCTION
This monitor features an advanced memory mode to
provide you with a variety of options for reviewing
your measurement history, including AM/PM
Averaging. Reviewing your morning (AM) and night-
time (PM) blood pressures can provide important
information about how your blood pressure changes
throughout the day.
Displays average of last three readings.
Allows user to toggle through all readings
stored in memory, beginning with the most
recent.
Displays average of all morning readings
from the last 7 days
(AM is defined as 4:00 AM – 12:00 PM).
Displays average of all morning readings
from the last 14 days
(AM is defined as 4:00 AM – 12:00 PM).
Displays average of all nighttime readings
from the last 7 days
(PM is defined as 6:00 PM – 2:00 AM).
Displays average of all nighttime readings
from the last 14 days
(PM is defined as 6:00 PM – 2:00 AM).
Memory Modes
Important Health
Bulletin Icon
24
To use the memory function:
1. Press the User-Select button.
2. Choose
User 1 or User 2.
3. Press the
“MEM” button to access
the memory.
23
To choose the memory
information to be displayed:
1. Press the “Memory Selector”
button
once.
2. The “Memory Select” box
will appear on the display
in “AVG. 3” mode.
3. Toggle through other memory
mode options by pressing
the
“Memory Selector” but-
ton. Each new press of the
button will display a new
memory mode as shown to
the right.
4. Press
“MEM” button to
confirm your memory mode
selection.
5. Once a selection is con-
firmed, the monitor will
remain in the selected mode
until it is changed.
/
START
STOP
MEMORY
SELECTOR
MEM
Press once
Press again
Press again
Press again
Press again
Press again
/
START
STOP
MEMORY
S
ELECTOR
M
EM
/
START
STOP
M
EMORY
SELECTOR
MEM
/
START
STOP
M
EMORY
SELECTOR
MEM
4. The monitor will display the information for the
memory mode selected.
5. If in
“REVIEW” mode, every new press of the
“MEM” button will recall a previous reading. The
latest reading will be recalled first.
CLEARING VALUES FROM MEMORY
1. Press the User-Select button to select User 1 or User 2.
2. Continue to press the
“MEM” button for approximate-
ly 5 seconds, then the data for the selected user will
be erased automatically.
Original Document Name: AM-LD-01-V6
/
START
STOP
MEMORY
SELECTOR
MEM
2625
IMPORTANT NOTES REGARDING YOUR BLOOD
PRESSURE MEASUREMENT
• Take your reading in a comfortable environment as meas-
urements can be affected by hot or cold temperatures. Take
your blood pressure at normal body temperature.
• Do not move or talk during measurement as this can elevate
readings.
• Do not move or cross legs during measurement. Keep feet
flat on floor.
• Do not touch cuff or monitor during measurement proce-
dure.
• It is suggested that you take your measurements
at the same time each day and use the same arm for con-
sistency.
• Users should wait a minimum of 5 minutes before taking
additional measurements. More time may be necessary
depending upon your physiology.
• The measurement results that users receive are for ref-
erence only. If users have any blood pressure concerns,
please consult a physician.
• Once inflation reaches 300 mmHg, the unit will deflate
automatically for safety reasons.
• This product is not suitable for people
with arrhythmias.
• This device may have difficulty determining the proper
blood pressure for users with irregular heartbeat, dia-
betes, poor circulation of blood, kidney problems, and
for users who have suffered a stroke or other medical
conditions.
RECALIBRATION SERVICE
All digital blood pressure monitors require recali-
bration in order to ensure continued accuracy.
This monitor does not require recalibration for 2 years
under normal usage conditions (approximately 3 times per
day), at which time your monitor will display “ ”. The unit
should also be recalibrated if the monitor sustains damage
due to blunt force (such as dropping) or exposure to fluids
or extreme hot or cold temperature changes.
Please fill in date of first use
(Recalibration is recommended after 2 years.)
To send monitor for recalibration, please ship to the
address below with check or money order in the amount
of $10 payable to HoMedics, Inc. for recalibration service
and shipping & handling:
HoMedics Recalibration Service Center
P.O. Box 7050
Walled Lake, MI 48390
Allow up to 3 weeks for return of product. For additional informa-
tion, contact HoMedics Consumer relations at 1-800-466-3342.
2827
CARE, MAINTENANCE & CLEANING
1. Do not apply excessive pressure (push back) on dis-
play when it is in the full upright position.
2. Clean the blood pressure monitor body and cuff
carefully with a slightly damp, soft cloth. Do not
press. Do not wash cuff or use chemical cleaner on
it. Never use thinner, alcohol or petrol (gasoline) as
cleaner.
3. Leaky batteries can damage the unit. Remove the
batteries when the unit will not be used for
a long time.
4. If the unit is stored near freezing, allow it to
acclimate to room temperature before use.
5. This blood pressure monitor is not field service-able.
You should not use any tool to open the device nor
should you attempt to adjust anything inside the
device. If you have any problems with this device,
please contact HoMedics Consumer Relations (con-
tact information can be found on the warranty page).
6. Do not immerse the unit in water as this will result in
damage to the unit.
7. Do not subject the monitor and cuff to extreme tem-
peratures, humidity, moisture, and direct sunlight.
Protect from dust.
8. Do not fold the cuff and tubing tightly.
9. Do not disassemble the monitor or cuff. If in need of
repair, refer to the warranty section of this manual.
10. Do not subject the monitor to extreme shocks (do
not drop on floor).
11. Do not inflate the cuff unless wrapped around arm.
12. Do not wrap the cuff around body parts other than
your arm.
13. Do not drop or insert any object into any opening
or hose.
14. This monitor may not meet its performance
specifications if stored or used outside of these
temperature and humidity ranges:
• Storage Environment • Operating Environment
Temperature:
50°F~104°F (10°C ~40°C)
Humidity:
40~85% RH max.
Temperature:
14°F~140°F (-10°C~60°C)
Humidity:
10~90% RH max.
3029
POTENTIAL FOR RADIO/TELEVISION
INTERFERENCE
For USA only:
This product has been tested and found to comply with the limits for a
Class B digital device, pursuant to part 15 of FCC rules.
These limits are designed to provide reasonable protection against
harmful interference in a residential installation. The product generates,
uses, and can radiate radio frequency energy and, if not installed and
used in accordance with the instructions, may cause harmful interference
to radio communications. However, there is no guarantee that
interference will not occur in a particular installation. If the product does
cause harmful interference to radio or television reception, which can be
determined by turning the product on and off, the user is encouraged to
try to correct the interference by one or more of the following measures:
• Reorient or relocate the receiving antenna.
• Increase the separation between the product and the receiver.
• Connect the product into an outlet on a circuit different from that to
which the receiver is connected.
• Consult the dealer or an experienced radio/TV technician for help.
For Canada only:
This digital apparatus does not exceed the Class B limits for radio noise
emissions from digital apparatus as set out in the interference-causing
equipment standard entitled “Digital Apparatus”, ICES-003 of the
Canadian Department of Communications.
Cet appareil numérique respecte les limites de bruits radioeléctriques
applicables aux appareils numériques de Classe B prescrites dans la
norme sur le matériel brouilleur: “Appareils Numériques”, ICES-003
édictée par le ministre des communications.
TROUBLESHOOTING
If any abnormality arises during use, please check the following points
SYMPTOMS
POSSIBLE
CAUSES
CORRECTION
Unit does not turn on
when the
START/STOP
button
is pushed.
Batteries have
run down.
Replace them with
four new AA
alkaline batteries.
Battery polarities
have been positioned
incorrectly.
Re-insert the batteries
in the correct posi-
tions.
EE measurement
error symbol shown
on display or the
blood pressure value
is displayed exces-
sively low
(or high).
Cuff has been placed
incorrectly.
Wrap the cuff proper-
ly so that it is posi-
tioned correctly.
Did you talk or move
during measurement?
Measure again. Keep
arm steady during
measurement.
Shaking of the arm
with the cuff on.
Er error symbol
shown on display -
measurement result
exceeds measure-
ment range.
Did you move during
measurement?
Shaking of the arm
with the cuff on.
Measure again. Do
not move during
measurement.
E1 error symbol
shown on display
Air circuit abnormality.
Cuff tube may not be
plugged into monitor
correctly.
Check cuff connection.
Measure again.
E2 error symbol
shown on display
Inflation pressure
exceeding 300 mmHg.
Switch the unit off,
then measure again.
E3 error symbol
shown on display
Data error. Remove and reload
the batteries.
CA Appears on
display
Recalibration alert.
Refer to page 26 for
more information.
32
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Four 1.5V DC (AA) batteries or
supplied 12V DC AC adapter
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Oscillometric
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Pressure: 40~250 millimeters mercury (mmHg)
Pulse: 40~199 beats/minute
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:
:
Pressure: ±3 mmHg
Pulse: ±5% of reading
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:
Semi-conductor
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Pump driven
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:
:
Automatic Pressure release valve
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:
120 memories for each User (240 total)
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:
:
1 minute after last button operation
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:
:
Temperature: 50°F~104°F (10°C ~40°C)
Humidity: 40~85% RH max.
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:
:
Temperature: 14°F~140°F (-10°C~60°C)
Humidity: 10~90% RH max.
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:
:
1.3 lbs (582 g) (without batteries)
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:
:
8.7"-18.1" (22-46cm)
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:
:
6.9"(L) x 4.3"(W) x 1.9"(H)
175mm(L) x 109mm(W) x 48mm(H)
Type BF
Device and cuff are designed to provide
special protection against electrical shocks.
SPECIFICATIONS
Note: These specifications are subject to change without notice.
FFoo rr sseerrvviiccee oorr
rreeppaaiirr,, ddoo nnoott rreettuurrnn
tthhiiss uunniitt ttoo tthhee
rree ttaaiilleerr.. CCoonnttaacctt
HHooMMeeddiiccss CCoonnssuummeerr
RReellaattiioonnss aatt::
MMaaiill::
HHooMMeeddiiccss,, IInncc..
SSeerrvviiccee CCeenntteerr
DDeepp tt.. 116688
33000000 PPoonnttiiaacc TTrr aaiill
CCoommmmeerrccee TToowwnnsshh iipp,,
MMII 4488339900
EEmmaaii ll::
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PPhhoonnee ::
11--880000--446666--33334422
BBuussiinneessss HHoouurrss::
88::3300aamm--55ppmm EETT
MMoonnddaayy--FFrrii ddaayy
LLIIMMIITTEEDD LLIIFFEETTIIMMEE WWAARRRRAANNTTYY
HoMedics sells its products with the intent that they are free of defects in manufacture and work-
manship for the life of the original purchaser from the date of original purchase, except as noted
below. HoMedics warrants that its products will be free of defects in material and workmanship
under normal use and service. This warranty extends only to consumers and does not extend to
Retailers.
To obtain warranty service on your HoMedics product, mail the product and your dated sales
receipt (as proof of purchase), postpaid, to the following address:
HoMedics Consumer Relations
Service Center Dept. 168
3000 Pontiac Trail
Commerce Township, MI 48390
No COD's will be accepted.
HoMedics does not authorize anyone, including, but not limited to, Retailers, the subsequent con-
sumer purchaser of the product from a Retailer or remote purchasers, to obligate HoMedics in any
way beyond the terms set forth herein.
This warranty does not cover damage caused by misuse or abuse; accident; the attachment of any unau-
thorized accessory; alteration to the product; improper installation; unauthorized repairs or modifications;
improper use of electrical/power supply; loss of power; dropped product; malfunction or damage of an
operating part from failure to provide manufacturer’s recommended maintenance; transportation damage;
theft; neglect; vandalism; or environmental conditions; loss of use during the period the product is at a
repair facility or otherwise awaiting parts or repair; or any other conditions whatsoever that are beyond
the control of HoMedics.
This warranty is effective only if the product is purchased and operated in the country in which the
product is purchased. A product that requires modifications or adoption to enable it to operate in
any other country than the country for which it was designed, manufactured, approved and/or
authorized, or repair of products damaged by these modifications is not covered under this war-
ranty.
THE WARRANTY PROVIDED HEREIN SHALL BE THE SOLE AND EXCLUSIVE WARRANTY. THERE SHALL
BE NO OTHER WARRANTIES EXPRESS OR IMPLIED INCLUDING ANY IMPLIED WARRANTY OF MER-
CHANTABILITY OR FITNESS OR ANY OTHER OBLIGATION ON THE PART OF THE COMPANY WITH
RESPECT TO PRODUCTS COVERED BY THIS WARRANTY. HOMEDICS SHALL HAVE NO LIABILITY FOR
ANY INCIDENTAL, CONSEQUENTIAL OR SPECIAL DAMAGES. IN NO EVENT SHALL THIS WARRANTY
REQUIRE MORE THAN THE REPAIR OR REPLACEMENT OF ANY PART OR PARTS WHICH ARE FOUND
TO BE DEFECTIVE WITHIN THE EFFECTIVE PERIOD OF THE WARRANTY. NO REFUNDS WILL BE GIVEN.
IF REPLACEMENT PARTS FOR DEFECTIVE MATERIALS ARE NOT AVAILABLE, HOMEDICS RESERVES
THE RIGHT TO MAKE PRODUCT SUBSTITUTIONS IN LIEU OF REPAIR OR REPLACEMENT.
This warranty does not extend to the purchase of opened, used, repaired, repackaged and/or
resealed products, including but not limited to sale of such products on Internet auction sites
and/or sales of such products by surplus or bulk resellers. Any and all warranties or guarantees
shall immediately cease and terminate as to any products or parts thereof which are repaired,
replaced, altered, or modified, without the prior express and written consent of HoMedics.
This warranty provides you with specific legal rights. You may have additional rights which may
vary fr
om country to country. Because of individual country regulations, some of the above limita-
tions and exclusions may not apply to you.
For more information regarding our product line in the USA, please visit: www.homedics.com
Distributed By: Homedics
for Walgreen Company
Deerfield, IL 60015-4681
Printed in China
by
31
Note: If the unit still does not work, contact HoMedics Consumer
Relations. Under no circumstance should you disassemble or
attempt to repair the unit by yourself. Contact information for
HoMedics Consumer Relations Department can be found on the
warranty page.
©2008 HoMedics, Inc. and its affiliated companies, all rights reserved. HoMedics is a registered
trademark of HoMedics, Inc. and its affiliated companies. Smart Sense™ and Smart Fit™ are
trademarks of HoMedics Inc. and its affiliated companies. All rights reserved.
IB
-BP
A450WGND
Monitor de lujo automático
de presión sanguínea
garantía limitada
de por vida
BPA-450WGN
by
Servicio de Recalibración . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .62
Cuidado, mantenimiento y limpieza . . . . . . . . . . . .63
Potencial de interferencia con radio/televisión . . .64
Diagnóstico y resolución de problemas . . . . . . . . .65
Especificaciones
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .66
Garantía limitada de por vida . . . . . . . . . . . . . . . . .67
ÍNDICE
INFORMACIÓN INICIAL:
Avisos importantes del producto e instrucciones
de seguridad . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .37
Sobre la presión sanguínea . . . . . . . . . . . . . . . . . . .39
¿Qué es la presión sanguínea?
¿Por qué medir la presión sanguínea?
Estándar de presión sanguínea . . . . . . . . . . . . . . .39
Cómo funciona este monitor de presión
sanguínea . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .41
INFORMACIÓN DE USO:
Nombre/Función de cada pieza . . . . . . . . . . . . . . . .42
Explicaciones de la pantalla . . . . . . . . . . . . . . . . . .43
Instalación de las pilas . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .45
Uso del adaptador de CA . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .46
Procedimiento de configuración
de fecha y hora . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .47
Aplicación del brazalete . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .48
Procedimiento de medición . . . . . . . . . . . . . . . . . . .51
Indicador de Categoría de Riesgo . . . . . . . . . . . . .54
Uso de la función de memoria . . . . . . . . . . . . . . . .56
Cómo borrar los valores de la memoria . . . . . . . . .60
Notas importantes con respecto a las mediciones
de presión sanguínea . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .61
3635
AVISOS IMPORTANTES DEL PRODUCTO
E INSTRUCCIONES DE SEGURIDAD
Cuando utilice su monitor de presión sanguínea, debe seguir
siempre las precauciones básicas. Sírvase leer y seguir todas las
instrucciones y advertencias antes de utilizar este producto.
Guarde estas instrucciones para referencia futura.
• Observe que éste es un producto doméstico de cuidado
de la salud únicamente y no está diseñado para servir como
sustituto de los consejos de un médico ni profesional médico.
• No utilice este dispositivo para el diagnóstico ni tratamiento de
ningún problema de salud ni enfermedad. Los resultados de
medición son de referencia únicamente. Consulte a un
profesional del cuidado de la salud para conocer la
interpretación de las mediciones de la presión. Póngase en
contacto con su médico si tiene un problema médico
o sospecha que lo tiene. No cambie sus medicinas sin
el consejo de su médico o profesional de la salud.
• El tamaño adecuado del brazalete es fundamental para
obtener mediciones precisas. Para asegurarse de que usa
la talla correcta del brazalete, siga las instrucciones de este
manual y las que están impresas en el brazalete.
• Este producto no es adecuado para personas con arritmia.
Este dispositivo puede tener dificultad para determinar la
correcta presión sanguínea para las personas con diabetes,
mala circulación, trastornos renales o usuarios que han sufrido
una apoplejía.
• La pantalla de pulso no es adecuada para verificar la
frecuencia de los marcapasos.
• Interferencia electromagnética: el dispositivo contiene
componentes electrónicos sensibles. Evite los campos
eléctricos o electromagnéticos fuertes cercanos al dispositivo
(por ejemplo, teléfonos celulares, hornos de microondas).
Éstos pueden causar la imposibilidad temporal de medir con
precisión.
• Utilice el monitor de presión sanguínea únicamente para el uso
para el cual fue diseñado.
• No coloque el brazalete en otra parte de su cuerpo que no sea
el brazo.
• Esta unidad está diseñada para usarla en mediciones de la
presión sanguínea y del pulso en adultos. No utilice este
dispositivo en niños ni en aquellas personas que no puedan
expresar su consentimiento. Los niños no deben operar esta
unidad.
• No enchufe ni desenchufe el cable de corriente del adaptador
con las manos mojadas.
Las mediciones de la presión sanguínea que se determinen con
este dispositivo son equivalentes a las obtenidas por un
observador capacitado que use el método de auscultación con
brazalete/estetoscopio, dentro de los límites prescritos por el
Estándar nacional de los EE.UU.,
Esfigmomanómetro manual,
electrónico o automatizado
.
38
37
by
Categorías de niveles de presión sanguínea en adultos
Este monitor viene equipado con un Indicador de Categoría de
Riesgo para indicar de manera visual el nivel asumido de riesgo
de cada lectura en base a estos estándares. Vea la página 54
para obtener más información sobre esta característica.
Es importante que consulte con su médico regularmente.
Su médico le dirá su rango normal de presión sanguínea además
del punto en el que usted se considerará en riesgo.
Para el monitoreo y referencia confiables de la presión sanguínea,
se recomienda mantener registros a largo plazo.
SOBRE LA PRESIÓN SANGUÍNEA
¿Qué es la presión sanguínea?
La presión sanguínea es la presión que se ejerce en las paredes
de la arteria cuando la sangre fluye por las arterias. La presión
medida cuando el corazón se contrae y sale la sangre es la
presión sanguínea sistólica (la mayor). La presión medida cuando
el corazón se dilata y entra la sangre se llama presión sanguínea
diastólica (la menor).
¿Por qué medir la presión sanguínea?
Entre los varios problemas de salud de hoy, los asociados con la
hipertensión son muy comunes. La hipertensión se relaciona de
manera peligrosa con las enfermedades cardiovasculares. Por lo
tanto, controlar la presión sanguínea es importante para identificar
a las personas en riesgo.
ESTÁNDAR DE PRESIÓN SANGUÍNEA
El U.S. Department of Health and Human Services y el
National Institutes of Health han desarrollado una norma para
la presión sanguínea que identifica las áreas de alto y bajo ries-
go de presión sanguínea. Sin embargo, este estándar es una
pauta general dado que la presión sanguínea de un individuo
varía entre distintas personas, grupos etarios, etc.
40
39
Para adultos de 18 años o más que no están tomando medicinas para presión
sanguínea elevada, no padecen de ninguna enfermedad que podría ser grave
en corto tiempo, y no sufren de ninguna otra condición, tal como diabetes
y enfermedades renales.
Para determinar la categoría de riesgo cuando las lecturas sistólica y diastólica se
encuentren entre dos áreas, utilice el mayor de los números para la clasificación.
Hay una excepción a la definición de arriba de alta presión sanguínea para las
personas que padecen de diabetes y enfermedad renal crónica. Una presión
sanguínea de 130/80 mmHg o más se considera alta presión sanguínea para
esos individuos.
Sistólica (mmHg) Diastólica (mmHg)
Etapa 2 de hipertensión >160 >100
Etapa 1 de hipertensión 140~159 90~99
Prehipertensión 120~139 80~89
Normal <120 <80
__
NOMBRE/FUNCIÓN DE CADA PIEZA
Botón de selección
del usuario
Botones de definición
de fecha/hora
(parte trasera de la unidad)
4241
CÓMO FUNCIONA ESTE MONITOR
DE PRESIÓN SANGUÍNEA
Este monitor utiliza la tecnología Smart Sense™ para detectar la
presión sanguínea. Al presionar un botón, el brazalete se inflará
automáticamente para bloquear la circulación de sangre a través
de la arteria. Luego, comienza el proceso de desinflado.
La tecnología Smart Sense™ permite que el monitor infle
y desinfle automáticamente al nivel apropiado para cada persona.
Note por favor que cualquier movimiento de músculos durante
el proceso de inflar o desinflar causa un error en la medición.
Cuando la medición esté completa, el monitor mostrará lecturas
de presión sistólica, presión diastólica y de pulso.
En base a los resultados de la medición, el Indicador de Categoría
de Riesgo del monitor lo alertará si su lectura se encuentra en las
categorías prehipertensión, etapa 1 de hipertensión, o etapa 2 de
hipertensión. Vea la página 54 para obtener más información sobre
el Indicador de Categoría de Riesgo.
Otros accesorios que se incluyen:
1 Adaptador de CA de salida de 12 V CC y 4
pilas alcalinas “AA” de 1,5 V
Nota: descargue las pilas cuando lo haga
funcionar con el adaptador de CA durante
mucho tiempo.
Pantalla LCD
Tapa de
las pilas
(Ubicado
en el
fondo de
la unidad)
Botón de START/STOP
(COMENZAR/DETENER)
Botón de
recuperar memoria
Tubo de aire
y conector
Brazalete
Smart Fit™
Botón de
selección de
memoria
(ubicado arriba)
Error de medición: Mida nuevamente. Vuelva a colocarse el
brazalete y mantenga el brazo quieta durante la medición.
Error de medición: El resultado de la medición excede el rango
de medida. Mida nuevamente.
Irregularidad en el circuito de aire: Verifique la conexión del
brazalete. Mida nuevamente.
Presión superior a 300 mmHg: Apague la unidad para borrar,
luego vuelva a medir.
Error de datos: saque y vuelva a colocar las pilas.
Alarma de Recalibración: Se recomienda la recalibración. Vea la
página 56 para obtener más información.
Usuario 1: aparece cuando el Usuario 1 opera el monitor.
Usuario 2: aparece cuando el Usuario 2 opera el monitor.
Símbolo de pilas bajas: aparece cuando tiene que cambiar las
pilas.
Símbolo de pulso: muestra los pulsos por minuto.
Importante Boletín de Salud: Vea la página 55 para obtener
más información.
Indicador de Categoría de Riesgo: Compara las lecturas con las
pautas de presión sanguínea. Vea la página 54 para obtener más
información.
Selección de memoria: Identifica el modo de memoria. Vea la
página 56 para obtener más información.
4443
EXPLICACIONES DE LA PANTALLA
Presión
sistólica
Presión
diastólica
Indicador de fecha/hora
Símbolos de la pantalla:
(No Symbol)
Pulso
Si aparece alguno de los siguientes números o letras en el área donde se debe
mostrar la presión diastólica, ha ocurrido un error en la lectura. Vea la sección
Diagnóstico y resolución de problemas de este manual para obtener más
información.
Original Document Name: AM-LD-01-V6
/
START
STOP
MEMORY
SELECTOR
MEM
INSTALACIÓN DE LAS PILAS
Nota: Se recomienda el uso de baterías sólo para viajes,
o cuando no sea posible usar el adaptador de CA.
1. Presione el seguro y levante la tapa de las pilas hacia usted
para abrir el compartimiento de las pilas.
2. Instale o reemplace las 4 pilas “AA” en el compartimiento de
las pilas según las indicaciones dentro del compartimiento.
3. Vuelva a colocar la tapa de las pilas enganchando la parte
inferior primero, luego presione el extremo superior de la tapa
de las pilas.
Reemplace las pilas si:
1. El símbolo de pilas bajas aparece en la pantalla.
2. No aparece nada en la pantalla cuando enciende
el dispositivo.
45
46
Como las pilas que se suministran son de prueba únicamente,
puede que se descarguen antes que las pilas que compra en la
tienda. Reemplace las pilas en pares. Saque las pilas cuando la
unidad no esté en uso durante mucho tiempo.
Nota: las pilas son desechos peligrosos. No las deseche junto
con la basura doméstica.
USO DEL ADAPTADOR DE CA
Nota: • descargue las pilas cuando lo haga funcionar con
el adaptador de CA durante mucho tiempo. Dejar las
pilas en el compartimiento durante mucho tiempo
puede causar pérdidas que pueden dañar la unidad.
• no se necesitan pilas cuando haga funcionar
el dispositivo con el adaptador de CA.
1. Conecte el adaptador de CA con el enchufe hembra del
adaptador de CA en la parte trasera de la unidad como
se muestra.
2. Utilice únicamente el adaptador de CA que se incluye con
este monitor.
Conecte el adaptador
de CA aquí
Adaptador de CA
Entrada: 120V 60Hz
Salida: 12 V CC 500mA
Tapa del compartimiento
de las pilas
47
48
PROCEDIMIENTO DE CONFIGURACIÓN
DE FECHA Y HORA
1. Para ajustar la fecha/hora, presione el botón Set ,
que se encuentra en el lado del monitor.
2. La pantalla mostrará un número intermitente mostrando la hora.
Cambie la hora presionando el botón .
Cada vez que lo presione aumentará en uno el número
de manera cíclica. Presione el botón Set nuevamente para
confirmar la definición, y la pantalla mostrará un número
intermitente que representa los minutos.
3. Cambie la hora y la fecha según lo que se describe en el Paso 2
anterior, usando el botón para cambiar los números y el
botón Set para confirmar las definiciones.
4. Reaparecerá un “0” cuando el monitor de presión sanguínea
esté listo para medir nuevamente.
presione el botón
hora intermitente
aumento de la hora
confirme la definición
repita el proceso para definir la hora y la fecha
APLICACIÓN DEL BRAZALETE
1. Si el brazalete no está armado, pase el extremo del brazalete
que se encuentra más lejos del tubo a través del anillo
metálico en D, para formar un aro.
2. Conecte el tubo del brazalete en el costado izquierdo de
la unidad.
Introduzca el enchufe aquí
Anillo en D
Extremo del brazalete
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cm
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0.
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1.2
”)
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m.
Original Document Name: AM-LD-01-V6
Nota:
Si no es posible colocar el brazalete en su brazo izquierdo,
también lo puede colocar en su brazo derecho. Sin embargo,
todas las mediciones deben realizarse usando el mismo brazo.
Para uso en el brazo derecho, debe posicionar el símbolo de
arteria “ ” sobre la arteria principal. Ubique la arteria principal
presionando con dos dedos aproximadamente 1" (2 cm) por
encima del doblez del codo
del lado interior del brazo
derecho. Identifique dónde
se siente más fuerte el pulso.
Ésa es la arteria principal.
Muy importante: El tamaño adecuado del brazalete es
fundamental para obtener mediciones precisas. Este brazalete
es adecuado para su uso si la flecha se encuentra dentro de
la línea de color sólido que se muestra a continuación.
Si la flecha se encuentra fuera de la línea de color sólido, puede
necesitar un brazalete con otra circunferencia. Póngase en
contacto con Relaciones con el Consumidor de HoMedics para
ver tamaños adicionales de brazalete.
50
49
3. Retire la ropa apretada de la parte superior
del brazo izquierdo.
4. Coloque el borde del brazalete
de 0,8 a 1,2" (2-3 cm) arriba del codo.
5. Centre el tubo en la mitad del brazo.
6. Hale el extremo del brazalete para que
quede ajustado y parejo alrededor de su
brazo.
Presione el cierre de gancho y aro
para asegurarlo.
Deje espacio suficiente
para que 2 dedos quepan entre el
brazalete y su brazo.
7. Ponga el brazo en una mesa (con la palma
hacia arriba) de modo que el brazalete esté
a la misma altura que el corazón. Asegúrese de
que el tubo no haga codos.
Arteria principal
OK RANG
E
Artery M
IND
EX
OK RA
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2~3
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L
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T
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I
N
B
L
U
E
B
A
ND
Línea de Color Sólido
Flecha
Main
Artery
/
START
STOP
MEMORY
SELECTOR
MEM
PROCEDIMIENTO DE MEDICIÓN
Notas importantes:
• La presión sanguínea cambia con cada latido del corazón
y está en constante fluctuación durante todo el día.
• La medición de la presión sanguínea puede verse afectada por
la posición del usuario, sus condiciones fisiológicas y demás
factores. Para obtener la mayor precisión en la medición de la
presión sanguínea, espere 1 hora después de hacer ejercicio,
bañarse, comer, tomar bebidas con alcohol o cafeína o fumar.
• Antes de la medición, se sugiere que se siente tranquilo durante
15 minutos ya que las mediciones realizadas durante un estado
relajado tendrán una mayor precisión. No debe estar físicamente
cansado ni extenuado cuando realiza la medición.
• Durante la medición, no hable ni mueva los músculos del brazo
ni la mano.
• Vea la página 61 para obtener notas adicionales con respecto
a la medición de su presión sanguínea.
1. Presione el botón de Selección de usuario para elegir
Usuario 1 o Usuario 2.
Después de seleccionar el número de usuario, presione
el botón START/STOP para confirmar el usuario elegido.
2. Con el brazalete puesto en el brazo, presione el botón
START/STOP. No infle el brazalete a menos que esté puesto
en el brazo. Todos los dígitos se encenderán para verificar las
funciones de la pantalla. El procedimiento de verificación se
completará después de aproximadamente 2 segundos.
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51
O
Original Document Name: AM-LD-01-V6
Original Document Name: AM-LD-01-V6
/
START
STOP
MEMORY
SELECTOR
MEM
Si usted está usando este monitor de tensión arterial por
primera vez, por favor quite la película protectora de la pantalla.
3. Una vez que el símbolo desaparezca, la pantalla mostrará
un “0” en forma intermitente. El monitor está “Listo para
medir” e inflará el brazalete automáticamente para
comenzar a medir.
4. Cuando la presión sistólica ha sido determinada, el monitor
empieza a desinflarse para medir la presión diastólica.
Nota: este monitor se volverá a inflar automáticamente
si el sistema detecta que su cuerpo requiere más presión
para la medida.
5. Cuando la medición esté completa, el brazalete se desinfla por
completo. Se mostrarán simultáneamente las lecturas de
presión sistólica, presión diastólica y pulso en la pantalla LCD.
La medida se almacenará automáticamente en la memoria.
Nota:
1. Este monitor se apaga automáticamente aproximadamente
1 minuto después de la última operación. También puede
presionar el botón de START/STOP (COMENZAR/
DETENER) para apagar la unidad.
2. Para interrumpir la medición, puede presionar los botones
START/STOP (COMENZAR/DETENER) (recomendado),
“MEM”, Selección del usuario o Configurar fecha/hora.
El brazalete se desinflará inmediatamente después de
presionar el botón.
INDICADOR DE CATEGORÍA DE RIESGO
El U.S. Department of Health and Human Services
y el National Institutes of Health han desarrollado una
norma para la presión sanguínea, clasificando los rangos de
presión sanguínea en 4 etapas. Esta unidad cuenta con un
innovador indicador de la clasificación de la presión sanguínea,
que indica visualmente el nivel de riesgo asumido (normal,
prehipertensión, etapa 1 de hipertensión o etapa 2 de
hipertensión) en cada lectura. Los símbolos se describen a
continuación y las clasificaciones cumplen con las pautas de la
OMS según lo descrito anteriormente en este manual (página 39).
5453
(sin símbolo)
Etapa 2 de hipertensión
Etapa 1 de hipertensión
Normal
Prehipertensión
Original Document Name: AM-LD-01-V6
56
USO DE LA FUNCIÓN DE MEMORIA
Este monitor está equipado con un modo de
memoria avanzado que permite una variedad de
opciones para revisar el historial de sus mediciones,
incluyendo el Promedio AM/PM. El examinar su
presión sanguínea en la mañana (AM) y en la noche
(PM) le proporciona una información importante
sobre los cambios de su presión sanguínea a lo
largo del día.
55
BOLETÍN DE SALUD IMPORTANTE
Este dispositivo puede tener dificultad para determinar la correcta
presión sanguínea de usuarios con latidos irregulares, diabetes,
mala circulación sanguínea, trastornos renales o usuarios que
han sufrido una apoplejía u otras afecciones médicas.
Si el icono aparece con frecuencia, se recomienda que con-
sulte a su médico.
O
riginal Document Name: AM-LD-01-V6
Muestra un promedio de las últimas tres lecturas.
Le permite al usuario de alternar entre las lecturas
guardadas en memoria, comenzando con la más reciente.
Muestra el promedio de todas las lecturas de la mañana de
los últimos 7 días
(AM se define como de las 4:00 AM hasta las 12:00 PM).
Muestra el promedio de todas las lecturas de la mañana de
los últimos 14 días
(AM se define como de las 4:00 AM hasta las 12:00 PM).
Muestra el promedio de todas las lecturas de la noche de
los últimos 7 días
(PM se define como de las 6:00 PM hasta las 2:00 AM).
Muestra el promedio de todas las lecturas de la noche de
los últimos 14 días
(PM se define como de las 6:00 PM hasta las 2:00 AM).
Modos de memoria
Icono de Boletín
de Salud
Importante
5857
Para seleccionar la información
en memoria que desea ver:
1. Presione una vez el botón
“Memory Selector” (selección
de memoria).
2. El cuadro “Memory Select”
aparece en pantalla en el modo
“AVG. 3”.
/
START
STOP
MEMORY
SELECTOR
MEM
Presione una vez
Presione
nuevamente
Presione
nuevamente
Presione
nuevamente
Presione
nuevamente
Presione
nuevamente
3. Alterne entre los otros modos
de memoria presionando el
botón “Memory Selector”.
Cada vez que presiona el
botón la pantalla muestra un
nuevo modo de memoria,
como se indica a la derecha.
4. Presione el
botón “MEM”
(memoria) para confirmar su
selección del modo de
memoria.
5. Una vez confirmada la
selección, el monitor queda
en el modo seleccionado
hasta el próximo cambio.
6059
CÓMO BORRAR LOS VALORES DE LA MEMORIA
1. Presione el botón de Selección de usuario para elegir
Usuario 1 o Usuario 2.
2. Continúe presionando el botón “MEM” durante
aproximadamente 5 segundos, luego los datos para el usuario
seleccionado se borrarán automáticamente.
Original Document Name: AM-LD-01-V6
/
START
STOP
MEMORY
SELECTOR
MEM
/
S
TART
STOP
M
EMORY
SELECTOR
MEM
Para usar la función de memoria:
1. Presione el botón “User-Select”
(selección de usuario).
2. Elija Usuario 1 o Usuario 2.
3. Presione el
botón “MEM” para
acceder a la memoria.
/
START
STOP
M
EMORY
SELECTOR
MEM
/
START
STOP
MEMORY
S
ELECTOR
MEM
/
START
STOP
MEMORY
S
ELECTOR
MEM
4. El monitor muestra la información en el modo de
memoria seleccionado.
5. Si está en el
modo “REVIEW” (revisar), cada vez
que se presiona el botón “MEM” la pantalla
recupera la lectura anterior. La última lectura será
la primera en recuperarse.
6261
NOTAS IMPORTANTES CON RESPECTO A LAS
MEDICIONES DE PRESIÓN SANGUÍNEA
• Tome su lectura en un entorno cómodo ya que las medidas
pueden verse afectadas por las temperaturas calurosas o frías.
Tome su presión sanguínea a una temperatura corporal
normal.
• No se mueva ni hable durante la medición ya que esto puede
elevar las lecturas.
• No mueva ni cruce las piernas durante la medición. Mantenga
los pies bien apoyados sobre el piso.
• No toque el brazalete ni el monitor durante el procedimiento
de medición.
• Le sugerimos que tome las mediciones todos los días a la
misma hora y en el mismo brazo, para establecer una
coherencia.
• Los usuarios deberán esperar un mínimo de 5 minutos antes
de tomar más mediciones. Dependiendo de su complexión
fisiológica, es posible que necesite más tiempo.
• Los resultados de las mediciones que los usuarios reciben
son únicamente para referencia. Si los usuarios tienen
inquietudes en cuanto a su presión sanguínea, deberán
consultar a un médico.
• Una vez que esté inflada a 300 mmHg, la unidad se
desinflará automáticamente por motivos de seguridad.
• Este producto no es adecuado para personas con arritmia.
• Este dispositivo puede tener dificultad para determinar la
correcta presión sanguínea de usuarios con latidos
irregulares, diabetes, mala circulación sanguínea,
trastornos renales o usuarios que han sufrido una
apoplejía u otras afecciones médicas.
SERVICIO DE RECALIBRACIÓN
Todos los monitores de presión sanguínea requieren de ser
recalibrados para asegurar la continuidad de la precisión.
Este monitor no requiere de recalibración por 2 años en
condiciones de uso normal (aproximadamente 3 veces al día);
luego el monitor indicará “ ”. Esta unidad debe también ser
recalibrada si el monitor sufre un daño debido a un golpe
(tal como una caída) o exposición a fluidos o cambios de
temperatura extremos.
Por favor, anote la fecha del primer uso
(Se recomienda la recalibración después de 2 años).
Para enviar el monitor para la recalibración, por favor envíelo a la
dirección a continuación con un cheque o una orden de pago por
el monto de $10 pagadero a HoMedics, Inc. para el servicio de
recalibración, porte y manejo:
HoMedics Recalibration Service Center
P.O. Box 7050
Walled Lake, MI 48390
Sírvase esperar hasta 3 semanas para recibir de vuelta el producto.
Por más información, póngase en contacto con HoMedics Consumer
Relations, al teléfono 1-800-466-3342.
64
63
CUIDADO, MANTENIMIENTO Y LIMPIEZA
1. No aplique presión excesiva (empujar hacia atrás) en la pantalla
cuando se encuentre en la posición vertical.
2. Limpie el cuerpo del monitor de presión sanguínea y el brazalete
con cuidado con un paño suave, apenas húmedo. No lo apriete. No
lave el brazalete ni utilice un limpiador químico para limpiarlo. Nunca
utilice diluyentes, alcohol ni petróleo (gasolina) para limpiarlo.
3. Las pilas con pérdidas pueden dañar la unidad. Retire las pilas si el
producto no se va a utilizar por un largo tiempo.
4. Si la unidad se guarda junto a lugares fríos, permita que se adapte a
la temperatura ambiente antes de usarla.
5. No podrá realizar por su cuenta el servicio de este monitor de
presión sanguínea. No utilice ninguna herramienta para abrir el
dispositivo ni intente ajustar nada en el interior del mismo. Si tiene
problemas con este dispositivo, póngase en contacto con
Relaciones con el Consumidor de HoMedics (encontrará la
información de contacto en la página de la garantía).
6. No sumerja la unidad en el agua ya que puede dañarla.
7. No exponga el monitor ni el brazalete a temperaturas o humedad
extremas ni a la luz solar directa. Proteja del polvo.
8. No doble el brazalete ni el tubo demasiado apretados.
9. No desarme el monitor ni el brazalete. Si alguno de los
componentes necesita reparación, consulte la sección de la garantía
de este manual.
10. No exponga el monitor a golpes extremos
(no lo deje caer al suelo).
11. No infle el brazalete a menos que esté puesto en el brazo.
12. No coloque el brazalete en otra parte de su cuerpo que no sea el
brazo.
13. No lo deje caer ni inserte ningún objeto en ninguna abertura ni
manguera.
14. Este monitor puede no cumplir con sus especificaciones de
rendimiento si se guarda o se utiliza fuera de estos rangos de
temperatura y humedad:
• Ambiente para guardar • Ambiente de funcionamiento
Temperatura:
50°F~104°F (10°C ~40°C)
Humedad:
40~85% RH máx.
Temperatura:
14°F~140°F (-10°C~60°C)
Humedad:
10~90% RH máx.
POTENCIAL DE INTERFERENCIA CON
RADIO/TELEVISIÓN
Para EE.UU. únicamente:
Este producto ha sido probado y se ha observado que cumple con los límites
para un dispositivo digital de Clase B, conforme a la parte 15 de las reglas FCC.
Estos límites están diseñados para proporcionar una protección razonable contra
la interferencia peligrosa en una instalación residencial. El producto genera, utiliza
y puede irradiar energía de frecuencia de radio y, si no se instala y se utiliza
siguiendo las instrucciones, puede causar interferencia peligrosa en las
comunicaciones de radio. Sin embargo, no hay garantías de que no se produzca
interferencia en una instalación en particular. Si el producto causa interferencia
peligrosa en la recepción de radio o televisión, que puede detectarse
encendiendo y apagando la unidad, aconsejamos al usuario que intente corregir
la interferencia tomando una o más de las siguientes medidas:
• Vuelva a orientar o a ubicar la antena de recepción.
• Aumente la separación entre el producto y el receptor.
• Conecte el producto en un tomacorriente en un circuito distinto al cual está
conectado el receptor.
• Consulte con el distribuidor o con un técnico experto en radio/TV para obtener
ayuda.
Para Canadá únicamente:
Este aparato digital no excede los límites de Clase B para las emisiones de ruidos
de radio de los aparatos digitales según lo establecido en el estándar para
equipos que causan interferencia denominado “Aparatos digitales”, ICES-003
del Departamento Canadiense de Comunicaciones.
Cet appareil numérique respecte les limites de bruits radioeléctriques applicables
aux appareils numériques de Classe B prescrites dans la norme sur le matériel
brouilleur: “Appareils Numériques”, ICES-003 édictée par le ministre des
communications.
6665
DIAGNÓSTICO Y RESOLUCIÓN DE PROBLEMAS
Si aparece alguna anomalía durante el uso, sírvase verificar los siguientes puntos
SÍNTOMAS
CAUSAS
POSIBLES
SOLUCIÓN
La unidad no se
enciende cuando
presiono el botón
START/STOP
(COMENZAR/
DETENER)
.
Se han acabado
las pilas.
Cambie por unas pilas
AA alcalinas nuevas.
Los polos de las pilas
no se han colocado
correctamente.
Vuelva a colocar
las pilas en la posición
correcta.
Aparece el símbolo de
error de medición EE
en la pantalla o el valor
de presión sanguínea
mostrado es
excesivamente bajo
(o alto).
El brazalete no se
ha colocado
correctamente.
Envuelva el brazalete
adecuadamente para que
pueda colocarse en
forma correcta.
¿Habló o se movió
durante la medición?
Mida nuevamente.
Mantenga el brazo firme
durante la medición.
Sacudió el brazo con el
brazalete colocado.
La pantalla muestra en
símbolo Er – el resulta-
do de la medición
excede el rango de
medida.
¿Se ha movido usted
durante la medición?
Sacudió el brazo con el
brazalete colocado.
Mida nuevamente. No
se mueva durante la
medición.
Aparece el símbolo de
error E1 en la pantalla
Irregularidad en el
circuito de aire. Puede
que el tubo del brazalete
no esté correctamente
conectado al monitor.
Verifique la conexión del
brazalete. Mida
nuevamente.
Aparece el símbolo de
error E2 en la pantalla
La presión de inflado
excede los 300 mmHg.
Apague la unidad, luego
vuelva a medir.
Aparece el símbolo de
error E3 en la pantalla
Error de datos. Saque y vuelva
a colocar las pilas.
CA aparece en la
pantalla
Alarma de Recalibración.
Vea la página 62 para
obtener más información.
Fuente de energía:
Cuatro pilas de 1,5V CC (AA) o adaptador
incluido de 12V para CC y CA
Método de medición:
Oscilométrico
Rango de medición:
Presión: 40~250 milímetros mercurio (mmHg)
Pulso: 40~199 latidos/minuto
Precisión:
Presión: ±3 mmHg
Pulso: ±5% de la lectura
Sensor de presión:
Semiconductor
Inflado:
Por bombeo
Desinflado:
Válvula de liberación de presión automática
Capacidad de memoria:
120 memorias para cada Usuario (240 en total)
Apagado automático:
1 minuto después de haber presionado algún botón
por última vez
Ambiente de
funcionamiento:
Temperatura: 50°F~104°F (10°C ~40°C)
Humedad: 40~85% RH máx.
Ambiente para guardar:
Temperatura: 14°F~140°F (-10°C~60°C)
Humedad: 10~90% RH máx.
Peso:
1,3 lbs (582 gr) (sin pilas)
Circunferencia del brazo:
8,7"-18,1" (22-46cm)
Dimensiones:
6,9"(L) x 4,3"(A) x 1,9"(H)
175mm (L) x 109mm(A) x 48mm(H)
Tipo BF
Tanto el dispositivo como el brazalete están
diseñados para proporcionar protección especial
contra choques eléctricos.
ESPECIFICACIONES
Nota: estas especificaciones están sujetas a cambios sin previo aviso.
Nota: si la unidad aún sigue sin funcionar, póngase en contacto con Relaciones
con el Consumidor de HoMedics. Bajo ningún concepto deberá desarmar
ni intentar reparar la unidad por su cuenta. Podrá encontrar la información
de contacto del Departamento de Relaciones con el Consumidor de
HoMedics en la página de garantía.
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HoMedics BPA-450-WGN Manual de usuario
- Categoría
- Unidades de presión arterial
- Tipo
- Manual de usuario
- Este manual también es adecuado para
En otros idiomas
- English: HoMedics BPA-450-WGN User manual
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