Microlife BP B6 Connect Manual de usuario

Marca: Microlife

Modelo: BP B6 Connect

Categoría: Unidades de presión arterial

Tipo: Manual de usuario

IB BP B6 Connect S-V11 4023

Revision Date: 2023-09-05

BPB6 Connect

Bluetooth® Blood Pressure Monitor

108

FA 118

B6 Connect

Preparation

Sit on a back-supported chair and keep your legs uncrossed. / Siéntese en una silla con

respaldo y mantenga las piernas descritas. / Asseyez-vous sur une chaise (avec dossier)

et ne croisez pas les jambes. / Sedere su una sedia con schienale e non accavallare le

gambe. / Setzen Sie sich auf einen Stuhl mit Rückenlehnen und kreuzen Sie die Beine

nicht. / Arkası destekli bir sandalyeye oturunuz ve bacak bacak üzerine atmayınız. /

Sente-se numa cadeira com encosto e não cruze as pernas. /

Ga op een stoel zitten

met rugleuning en kruis uw benen niet. / Καθίστε σε καρέκλα με πλάτη και

μην σταυρώνετε τα πόδια σας. /

Fit the cuff closely, but not too tight. / Ajuste el brazalete de cerca, pero no demasiado

apretado. / Ajustez le brassard mais ne pas trop serrer. / Indossare il bracciale e

stringerlo, ma non troppo. / Legen Sie die Manschette eng aber nicht zu stramm an.

/ Manşonu yakın bir şekilde kapatınız ancak çok sıkmayınız. / Aperte corretamente

a braçadeira, mas não demasiado.

/ Breng de manchet aan rondom uw arm,

maar niet te strak. / Τοποθετήστε την περιχειρίδα εφαρμοστά αλλά όχι πολύ

σφιχτά. /

Avoid thick or close-fitting garments on the upper arm. / Evite prendas gruesas o

ajustadas en la parte superior del brazo. / Évitez les vêtements épais ou ajustés sur

le haut du bras. / Evitare di indossare abiti pesanti o aderenti intorno al braccio. /

Vermeiden Sie dicke oder eng anliegende Kleidungsstücke am Oberarm. / Kolun üst

kısmında sıkan ve dar giysilerden uzak durunuz. / Evite usar roupa grossa ou justa no

braço. / Vermijd dikke of strak zittende kleding aan uw bovenarm.

/ Αποφύγετε να

φοράτε χοντρά ή στενά ενδύματα στο μπράτσο σας. /

Place the artery-mark on the cuff over your artery. / Coloque la marca de la arteria en

el brazalete sobre su arteria. / Placez le repère d'artère du brassard au niveau de votre

artère. / Posizionare l’indicatore giallo dell’arteria posto sul bracciale in corrispondenza

dell’arteria del braccio./ Platzieren Sie die Arterienmarkierung auf der Manschette über

Ihrer Arterie. / Manşonun üzerindeki arter işaretinini, kolunuzun üzerindeki artere denk

getiriniz. / Coloque a marca existente na braçadeira sobre a artéria do braço. / Plaats

de manchet met arteriemarkering op uw arterie. / Τοποθετήστε την ένδειξη αρτηρίας

που βρίσκεται στην περιχειρίδα πάνω από την αρτηρία σας. /

Position the cuff 1-2 cm above your elbow. / Coloque el brazalete 1-2 cm por

encima del codo. / Installez le brassard 1 à 2 cm au dessus de la pliure du coude.

/ Posizionare il bracciale 1-2 cm sopra il gomito. / Positionieren Sie die Manschette

1-2 cm über Ihrem Ellbogen. / Manşonu dirseğinizden 1-2 cm yukarıya yerleştirin. /

Coloque a braçadeira 1-2 cm acima do cotovelo

. / Positioneer de manchet 1-2

cm boven uw elleboog. / Τοποθετήστε την περιχειρίδα 1-2 εκατοστά πάνω

από τον αγκώνα σας. /

Keep your arm still and do not speak during the measurement. / Mantenga su

brazo quieto y no hable durante la medición. / Ne pas parler et ne pas bouger votre

bras pendant la prise de mesure. / Tenere il braccio fermo e non parlare durante la

misurazione. / Halten Sie Ihren Arm ruhig und sprechen Sie während der Messung

nicht. / Kolunuzu sabit tutunuz ve ölçüm sırasında konuşmayınız. / Mantenha o braço

imóvel e não fale durante a medição. / Houd uw arm stil en spreek niet tijdens de

meting. / Κρατήστε το χέρι σας ακίνητο και μην μιλάτε κατά τη διάρκεια της μέτρησης.

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Microlife AG

Espenstrasse 139

9443 Widnau

Switzerland

www.microlife.com

Microlife UAB

P. Lukšio g. 32

08222 Vilnius

Lithuania

EMBALLAGE

Microlife BP B6 ConnectMicrolife BP B6 Connect Guarantee CardBefore each measurementMicrolife BP B6 Connect

Avoid eating, bathing, smoking or caffeine (approx. 30 min).

Evite comer, bañarse, fumar o cafeína (aproximadamente 30 minutos).

Évitez de manger, de vous baigner, de fumer ou do consommer des produits contenant de

la caféine pendant environ 30 minutes.

Evitare di mangiare, fare il bagno, fumare o bere caffè (almeno 30 min.)

Vermeiden Sie essen, baden, rauchen oder Koffein (ca. 30 min).

Yeme, içme, duş alma, sigarak içme ve kefeinden uzak durunuz (yaklaşık 30 dak.)

Evite comer, tomar banho, fumar ou ingerir cafeína (cerca de 30 min).

Vermijd eten, baden, roken of het nuttigen van caffeine (ca. 30 minuten).

Αποφύγετε τη κατανάλωση φαγητού, το μπάνιο, το κάπνισμα ή την καφεΐνη

(περίπου 30 λεπτά)

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

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Avoid activity and relax for 5-10 min.

Evite la actividad y relájese durante 5-10 min.

Évitez toute activité et détendez-vous pendant 5 à10 min.

Evitare di fare attività fisica e rilassarsi per 5-10 minuti.

Vermeiden Sie Bewegung und entspannen Sie sich für 5-10 Min.

Spordan kaçınınız ve 5-10 dakika dinlenmiş olunuz.

Evite a atividade física e relaxe 5-10 min.

Vermijd beweging en ontspan voor 5-10 minuten.

Αποφύγετε τη σωματική δραστηριότητα και χαλαρώστε για 5-10 λεπτά

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5-10



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Measure before medication intake.

Mida antes de tomar medicamentos.

Ne pas prendre de médicament avant de mesurer votre tension.

Effettuare la misurazione prima di assumere farmaci.

Messen Sie bevor Sie Medikamente einnehmen.

İlaç alımından önce ölçüm yapınız.

Proceda à medição antes de tomar medicação.

Meet alvorens u medicatie inneemt.

Πραγματοποιήστε τη μέτρηση πριν από τη λήψη φαρμάκων



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Name of Purchaser / Nombre del comprador/

Nom de l'acheteur / Nome del rivenditore / Name

des Käufers / Alıcının adı / Nome do comprador /

Naam koper / Ονοματεπώνυμο αγοραστή /

Serial Number / Número de serie/ Numéro

de série / Numero di serie / Serien-Nr. / Seri

numarası / Número de série / Serienummer /

Αριθμός σειράς / /

Date of Purchase / Fecha de compra/ Date

d'achat / Data d’acquisto / Kaufdatum / Satın

alma tarihi / Data da compra / Datum van

aankoop / Ημερομηνία αγοράς / /

Specialist Dealer / Distribuidor especializado/

Revendeur / Categoria rivenditore / Fachhändler /

Uzman satıcı / Revendedor autorizado / Specialist

Dealer / Εξειδικευμένος αντιπρόσωποςa /

BP W100 ١٢ AR

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1Microlife BP B6 Connect EN

Display

Microlife BP B6 Connect EN

1ON/OFF button

2Display

3M-button (memory)

4Bluetooth/Time Button

5User Button

6Cuff socket

7MAM Switch

8Traffic light indicator

9USB Port

AT Mains Adapter Socket

AK Battery compartment

AL Cuff

AM Cuff tube

AN Cuff connector

AO Active Bluetooth®

AP Systolic value

AQ Diastolic value

AR Pulse rate

AS Battery display

BT Cuff fit check

-A: Suboptimal cuff fit

-B: Arm movement indicator «Err 2»

-C: Cuff pressure check «Err 3»

BK Cuff signal indicator «Err 1»

BL Irregular heartbeat (IHB) symbol

BM Atrial Fibrillation Indicator (AFIB)

BN User indicator

BO MAM Mode

BP Stored value

BQ Clinical Blood Pressure Average «MyBP»

BR Date/Time

BS Pulse indicator

CT Average Indicator «MyCheck»

Read the important information in these

instructions for use before using this

device. Follow the instructions for use for

your safety and keep it for future reference.

Type BF applied part

Keep dry

Manufacturer

Batteries and electronic devices must be

disposed of in accordance with the locally

applicable regulations, not with domestic

waste.

Authorized representative

in the European Community

Catalogue number

Serial number

(YYYY-MM-DD-SSSSS;

year-month-day-serial number)

Caution

Humidity limitation

Temperature limitation

Medical device

Keep away from children of age 0 - 3

CE Marking of Conformity

Intended use:

This oscillometric blood pressure monitor is intended for

measuring non-invasive blood pressure in people aged

12 years or older.

It is clinically validated in patients with hypertension, hypotension,

diabetes, pregnancy, pre-eclampsia, atherosclerosis, end-stage

renal disease, obesity and the elderly.

The device can detect an irregular pulse suggestive of Atrial Fibril-

lation (AF). Please note that the device is not intended to diagnose

AF. A diagnosis of AF can only be confirmed by ECG. The patient

is advised to see a physician.

Dear Customer,

This device was developed in collaboration with physicians and

clinical tests carried out prove its measurement accuracy to be of

a very high standard.*

Microlife AFIBsens is the world’s leading digital blood pressure

measurement technology for the detection of atrial fibrillation (AF)

and arterial hypertension. These are the two top risk factors of

getting a stroke or heart disease. It is important to detect AF and

hypertension at an early stage, even though you may not experi-

ence any symptoms. AF screening in general and thus also with

the Microlife AFIB algorithm, is recommended for people of 65

years and older. The AFIB algorithm indicates that atrial fibrillation

may be present. For this reason, it is recommended that you visit

your doctor when the device gives an AFIB signal during your

blood pressure measurement. The AFIB algorithm of Microlife has

been clinically investigated by several prominent clinical investiga-

tors and showed that the device detects patients with AFIB at a

certainty of 97-100%. 1,2

If you have any questions, problems or want to order spare parts

please contact your local Microlife-Customer Service. Your dealer

or pharmacy will be able to give you the address of the Microlife

dealer in your country. Alternatively, visit the internet at

www.microlife.com where you will find a wealth of invaluable infor-

mation on our products.

Stay healthy – Microlife AG!

* This device uses the same measuring technology as the award

winning «BP 3BTO-A» model tested according to the British and

Irish Hypertension Society (BIHS) protocol.

1 Kearley K, Selwood M, Van den Bruel A, Thompson M, Mant D,

Hobbs FR et al.: Triage tests for identifying atrial fibrillation in

primary care: a diagnostic accuracy study comparing single-lead

ECG and modified BP monitors. BMJ Open 2014; 4:e004565.

2 Wiesel J, Arbesfeld B, Schechter D: Comparison of the Microlife

blood pressure monitor with the Omron blood pressure monitor for

detecting atrial fibrillation. Am J Cardiol 2014; 114:1046-1048.

Table of contents

1. Appearance of the Atrial Fibrillation Indicator for early

Detection (Active only in MAM mode)

What is Atrial Fibrillation (AF)?

Who should be screened for Atrial Fibrillation?

Risk factors you can control

2. Using the device for the first time

Inserting the batteries

Setting the date and time

Selecting the correct cuff

Selecting the user

Selecting standard or MAM mode

3. Checklist for taking a reliable measurement

4. Taking a blood pressure measurement

Manual inflation

How not to store a reading

How do I evaluate my blood pressure

Average Indicator «MyCheck»

Appearance of the irregular heartbeat (IHB) symbol

5. Data memory

Viewing the average of the last 28 days

Viewing the clinical blood pressure average «MyBP»

Viewing the stored single values

Clearing all values

6. Battery indicator and battery change

Low battery

Flat battery - replacement

Which batteries and which procedure?

Using rechargeable batteries

7. Using a mains adapter

8. Bluetooth® Function

Bluetooth® operations

Bluetooth® pairing & app setup

Bluetooth® status

9. PC-Link functions

10. Error Messages

11. Safety, care, accuracy test and disposal

Device care

Cleaning the cuff

3Microlife BP B6 Connect EN

Accuracy test

Disposal

12. Guarantee

13. Technical Specifications

1. Appearance of the Atrial Fibrillation Indicator for

early Detection (Active only in MAM mode)

This device is able to detect atrial fibrillation (AF). This symbol BM

indicates that atrial fibrillation was detected during the measure-

ment. Please refer to the next paragraph for information regarding

the consultation with your doctor.

What is Atrial Fibrillation (AF)?

Normally, your heart contracts and relaxes to a regular beat.

Certain cells in your heart produce electrical signals that cause the

heart to contract and pump blood. Atrial fibrillation occurs when

rapid, disorganized electrical signals are present in the heart’s two

upper chambers, called the atria; causing them to contract irregu-

larly (this is called fibrillation). Atrial fibrillation is the most common

form of heart arrhythmia. It often causes no symptoms, yet it

significantly increases your risk of stroke. You’ll need a doctor to

help you control the problem.

Who should be screened for Atrial Fibrillation?

AF screening is recommended for people over 65 years of age,

since the chance of having a stroke increases with age. AF

screening is also recommended for people from the age of 50

years who have high blood pressure (e.g. SYS higher than 159 or

DIA higher than 99) as well as those with diabetes, coronary heart

failure or for those who have previously had a stroke.

In young people or in pregnancy AF screening is not recom-

mended as it could generate false results and unnecessary

anxiety. In addition, young individuals with AF have a low risk of

getting stroke as compared to elder people.

Risk factors you can control

Early diagnosis of AF followed by adequate treatment can signifi-

cantly reduce the risk of getting stroke. Knowing your blood pres-

sure and knowing whether you have AF is the first step in proactive

stroke prevention.

For more information visit our website: www.microlife.com/afib.

2. Using the device for the first time

Inserting the batteries

After you have unpacked your device, first insert the batteries. The

battery compartment AK is on the bottom of the device. Insert the

batteries (4 x 1.5 V, size AA), thereby observing the indicated

polarity.

Setting the date and time

1. After the new batteries are fitted, the year number flashes in the

display. You can set the year by pressing the M-button 3. To

confirm and then set the month, press the Bluetooth/Time

button 4.

2. Press the M-button to set the month. Press the Bluetooth/Time

button to confirm and then set the day.

3. Follow the instructions above to set the day, hour and minutes.

4. Once you have set the minutes and pressed the Bluetooth/Time

button, the date and time are set and the time is displayed.

Information for the doctor on frequent appearance

of the atrial fibrillation indicator

This device is an oscillometric blood pressure monitor that also

analyses pulse irregularity during measurement. The device is

clinically tested.

The AFIB symbol is displayed after the measurement, if atrial

fibrillation occurred during measuring. If the AFIB symbol

appears after having performed a full blood pressure measure-

ment episode (triplicate measurements), the patient is advised

to perform another measurement episode (triplicate measure-

ments). If the AFIB symbol appears again, we recommend the

patient to seek medical advice.

If the AFIB-symbol appears on the screen of the blood pressure

monitor, it indicates the possible presence of atrial fibrillation.

The atrial fibrillation diagnosis however, must be made by a

cardiologist based on ECG interpretation.

Keep the arm still during measuring to avoid false readings.

This device may not or wrongly detect atrial fibrillation in

people with pacemakers or defibrillators.

In the presence of atrial fibrillation the diastolic blood pres-

sure value may not be accurate.

In the presence of atrial fibrillation using MAM-mode is

recommended for more reliable blood pressure measure-

ment.

5. If you want to change the date and time, press and hold the

Bluetooth/Time button for approx. 7-8 seconds until the year

number starts to flash. Now you can enter the new values as

described above.

Selecting the correct cuff

Microlife offers different cuff sizes. Select the cuff size to match the

circumference of your upper arms (measured by close fitting in the

centre of the upper arm).



Contact your local Microlife Service if the enclosed cuff AL

does not fit.



Connect the cuff to the device by inserting the cuff connector AN

into the cuff socket 6 as far as it will go.

Selecting the user

This device allows to store the results for 2 individual users.



Select the intended user (user 1 or user 2 BN) by pressing the

user button 5.

Selecting standard or MAM mode

Before each measurement, select standard (single measurement)

or MAM mode (automatic triple measurement). In MAM mode,

3 measurements are automatically taken in succession and the

result is then automatically analysed and displayed. Because the

blood pressure constantly fluctuates, a result obtained in this way

is more reliable than when a single measurement is performed.

To select MAM mode, slide the MAM switch 7 upwards to

position «3» until the MAM-symbol BO appears on the display.

To change to standard mode (single measurement), slide the

MAM switch downwards to position «1».

The bottom, right hand section of the display shows a 1, 2 or 3

to indicate which of the 3 measurements is currently being

taken.

There is a break of 15 seconds between the measurements.

A count down indicates the remaining time.

The individual results are not displayed. Your blood pressure

will only be displayed after all 3 measurements are taken.

Do not remove the cuff between measurements.

If one of the individual measurements was questionable, a

fourth one is automatically taken.

3. Checklist for taking a reliable measurement



Avoid activity, eating or smoking immediately before the

measurement.



Sit down on a back-supported chair and relax for 5 minutes.

Keep your feet flat on the floor and do not cross your legs.



Always measure on the same arm (normally left). It is recom-

mended that doctors perform double arm measurements on a

patients first visit in order to determine which arm to measure in

the future. The arm with the higher blood pressure should be

measured.



Remove close-fitting garments from the upper arm. To avoid

constriction, shirt sleeves should not be rolled up - they do not

interfere with the cuff if they are laid flat.



Always ensure that the correct cuff size is used (marking on the

cuff).

Fit the cuff closely, but not too tight.

Make sure that the cuff is positioned 1-2 cm above the

elbow.

The artery mark on the cuff (ca.3 cm long bar) must lie over

the artery which runs down the inner side of the arm.

Support your arm so it is relaxed.

Ensure that the cuff is at the same height as your heart.

4. Taking a blood pressure measurement



Select standard (single measurement) or MAM mode (auto-

matic triple measurement): see details in chapter 2.»

Cuff size for circumference of upper arm

S 17 - 22 cm

M 22 - 32 cm

M - L 22 - 42 cm

L 32 - 42 cm

L - XL 32 - 52 cm

Only use Microlife cuffs.

If you buy a spare Microlife cuff, please remove the cuff

connector AN from the cuff tube AM from the cuff supplied

with the original device and insert this cuff connector into

the tube of the spare cuff (valid for all cuff sizes).

Before each measurement, ensure that the correct user

is selected.

AF detection is only activated in MAM mode.

5Microlife BP B6 Connect EN



Press the ON/OFF button 1 to start the measurement.



The cuff will now pump up automatically. Relax, do not move

and do not tense your arm muscles until the measurement

result is displayed. Breathe normally and do not talk.



The cuff fit check BT on the display indicates that the cuff is

perfectly placed. If the icon BT-A appears, the cuff is fitted

suboptimally, but it is still ok to measure.



When the correct pressure is reached, the pumping stops and

the pressure falls gradually. If the required pressure was not

reached, the device will automatically pump some more air into

the cuff.



During the measurement, the pulse indicator BS flashes in the

display.



The result, comprising the systolic AP and the diastolic AQ blood

pressure and the pulse rate AR are displayed. Note also the

explanations on further display symbols in this booklet.



When the device has finished measuring, remove the cuff.



Switch off the device. (The monitor does switch off automati-

cally after approx. 1 min.).

Manual inflation

In case of high systolic blood pressure (e.g. above 135

mmHg), it can be an advantage to set the pressure individually.

Press the ON/OFF button after the monitor has been pumped up

to a level of approx. 30 mmHg (shown on the display). Keep the

button pressed until the pressure is about 40 mmHg above the

expected systolic value – then release the button.

How not to store a reading

As soon as the reading is displayed press and hold the ON/OFF

button 1 until «M» BP is flashing. Confirm to delete the reading by

pressing the Bluetooth/Time button 4.

How do I evaluate my blood pressure

The LED traffic light indicator on the left-hand side of the display

8 indicates within which range the measured blood pressure lies.

The value is either within the optimum (green), elevated (yellow) or

high (red) range. The classification corresponds to the following

ranges defined by international guidelines (ESH, ESC, JSH). Data

in mmHg.

The higher value is the one that determines the evaluation.

Example: a blood pressure value of 140/80 mmHg or a value of

130/90 mmHg indicates «blood pressure too high».

Average Indicator «MyCheck»

This symbol CT indicates after each measurement, if the most

recent measured value lies below, above or on the same level as

your stored average value (see also chapter «5. Data memory»).

AF detection is only activated in MAM mode.

You can stop the measurement at any time by pressing the

ON/OFF button or open the cuff (e.g. if you feel uneasy or

an unpleasant pressure sensation).

This monitor is specially tested for use in pregnancy and

pre-eclampsia. When you detect unusual high readings in

pregnancy, you should measure after a short while again

(eg. 1 hour). If the reading is still too high, consult your

doctor or gynecologist.

In pregnancy the AFIB symbol can be ignored.

«CL» is displayed when the reading is deleted from the

memory successfully.

Range Systolic Diastolic Recommendation

1. blood pressure

too high

≥135 ≥85 Seek medical

advice

2. blood pressure

elevated

130 - 134 80 - 84 Self-check

3. blood pressure

normal

<130 <80 Self-check

If the measured Systole or Diastole is more than 5mmHg

higher than the stored average, the arrow shows upwards.

If the measured Systole or Diastole is more than 5mmHg

lower than the stored average, the arrow shows down-

wards.

If the measured Systole and Diastole do not differ by more

than 5mmHg from the stored average, the arrow shows

straight on.

Appearance of the irregular heartbeat (IHB) symbol

This symbol BL indicates that an irregular heartbeat was detected.

In this case, the measured blood pressure may deviate from your

actual blood pressure values. It is recommended to repeat the

measurement.

5. Data memory

This device automatically stores up to 99 measurement values for

each of the 2 users.

Select either user 1 or 2 by pressing the user button 5.

Viewing the average of the last 28 days

Press the M-button 3 again. The display first shows «M» BP and

«28A», which stands for the average measurement values of the

last 28 days.

Viewing the clinical blood pressure average «MyBP»

Pressing the M-button 3 briefly when the device is switched off,

allows you to see the average clinically relevant blood pressure

«MyBP». The display first shows «M» BP and «MyBP» BQ. This

average is only shown when 12 clinically relevant measurement

values in the last 28 days have been performed.

Viewing the stored single values

Pressing the M-button again, allows you to see the last performed

measurement. The display first shows «M» BP and a value, e.g.

«M17». This means that there are 17 single values in the memory.

Pressing the M-button again displays the previous value. Pressing

the M-button repeatedly enables you to move from one stored

value to another.

Clearing all values

Make sure the correct user is activated.

If you are sure that you want to permanently remove all stored

values, hold down the M-button (the device must have been

switched off beforehand) until «CL ALL» appears and then

release the button. To permanently clear the memory, press the

Blutetooth/Time button while «CL ALL» is flashing. Individual

values cannot be cleared.

6. Battery indicator and battery change

Low battery

When the batteries are approximately ¾ empty the battery symbol

AS will flash as soon as the device is switched on (partly filled

battery displayed). Although the device will continue to measure

reliably, you should obtain replacement batteries.

If the measured systole and diastole differ in different direc-

tions from the stored average, this is indicated first with the

systole figure flashing, together with the up or down arrow

for two seconds. Thereafter, the diastole figure flashes with

the arrow pointing up or down for two seconds.

Information for the doctor in case of repeated appearance of

the IHB symbol:

This device is an oscillometric blood pressure monitor that also

measures the pulse during blood pressure measurement and

indicates when the heart rate is irregular.

Blood pressure readings with suboptimal cuff fit BT-A are

not considered in the average value.

Only measurements that were performed in the morning

between 05:00-10:59 or in the evening between 17:00-

22:59 are considered.

A maximum of 4 readings per day are considered (2 from

the morning and 2 from the evening).

Measurements performed in standard mode and in MAM-

mode are considered in the average, when they have been

performed during the right time of the day.

Measurements performed in MAM-mode or single standard

mode are both classed as single measurements for working

out the «MyBP average».

Blood pressure readings with suboptimal cuff fit BT-A are

not considered in the average value.

Pay attention that the maximum memory capacity of

99 memories is not exceeded. When the 99 memory is

full, the oldest value is automatically overwritten with

the 100 value. Values should be evaluated by a doctor

before the memory capacity is reached – otherwise data

will be lost.

Cancel deletion: press ON/OFF button 1 while «CL

ALL» is flashing.

7Microlife BP B6 Connect EN

Flat battery - replacement

When the batteries are flat, the battery symbol AS will flash as soon

as the device is switched on (flat battery displayed). You cannot

take any further measurements and must replace the batteries.

1. Open the battery compartment AK at the back of the device.

2. Replace the batteries – ensure correct polarity as shown by the

symbols in the compartment.

3. To set date and time, follow the procedure described in Section

«2. Using the device for the first time».

Which batteries and which procedure?

Using rechargeable batteries

You can also operate this device using rechargeable batteries.

7. Using a mains adapter

You can operate this device using the Microlife mains adapter (DC

6V, 600 mA).

1. Plug the adapter cable into the mains adapter socket AT in the

blood pressure monitor.

2. Plug the adapter plug into the wall socket.

When the mains adapter is connected, no battery current is

consumed.

8. Bluetooth® Function

Use the Bluetooth® function to transfer data to «Microlife

Connected Health+» App on a smartphone (Android OS or iOS).

Information available on: www.microlife.com/technologies/

connect

Bluetooth® operations

Manually turn on Bluetooth®: Press Bluetooth/Time button 4

to activate Bluetooth®, Bluetooth® symbol AO on display will

blink.

Automatically turn on Bluetooth®: Bluetooth® will activate auto-

matically after a measurement. Bluetooth® symbol AO on

display will blink.

Manually turn off Bluetooth®: Press ON/OFF button 1 to turn

off Bluetooth®.

Automatically turn off Bluetooth®: Bluetooth® will turn off auto-

matically after 2 minutes if a smartphone does not connect to

the device.

Bluetooth® pairing & app setup

1. Open «Microlife Connected Health+» App on the smartphone

(Make sure the app is running in the foreground, not in the back-

ground.)

2. Turn on Bluetooth® manually to connect device to smartphone.

3. When smartphone finds the device, the smartphone will show a

message to pair with the device. Confirm on smartphone to

complete pairing. Cancel to abort pairing.

4. After pairing, the app will show a message to setup the device

user selection (1 or 2) to the app user profile. Confirm to

proceed with setup. Cancel to abort setup (if user selection is

incorrect).

5. After setup, the device will automatically exchange measure-

ment data and date/time settings with the app. Bluetooth® turns

off automatically after data exchange.

The memory retains all values although date and time must

be reset – the year number therefore flashes automatically

after the batteries are replaced.

Use 4 new, long-life 1.5 V, size AA alkaline batteries.

Do not use batteries beyond their date of expiry.

Remove batteries if the device is not going to be used for a

prolonged period.

Only use «NiMH» type reusable batteries.

Batteries must be removed and recharged when the flat

battery symbol appears. They should not remain inside the

device as they may become damaged (total discharge as a

result of low use of the device, even when switched off).

Always remove the rechargeable batteries if you do not

intend to use the device for a week or more.

Batteries cannot be charged in the blood pressure monitor.

Recharge batteries in an external charger and observe the

information regarding charging, care and durability.

Only use the Microlife mains adapter available as an orig-

inal accessory appropriate for your supply voltage.

Ensure that neither the mains adapter nor the cable are

damaged.

Bluetooth® status

Bluetooth® symbol AO blinking slowly: Bluetooth® is activated

and waiting for connection.

Bluetooth® symbol AO not blinking: Bluetooth® connection

established.

Bluetooth® symbol AO blinking rapidly: Bluetooth® connection

error.

9. PC-Link functions

This device can be used in conjunction with a personal computer

(PC) running the Microlife Blood Pressure Analyzer+ (BPA+) soft-

ware. The memory data can be transferred to the PC by

connecting the monitor via a cable.

If no download-voucher and cable is included download the BPA+

software from www.microlife.com/software and use a Micro-USB

cable.

10.Error Messages

If an error occurs during the measurement, the measurement is

interrupted and an error message, e.g. «Err 3», is displayed.

* Please immediately consult your doctor, if this or any other

problem occurs repeatedly.

11.Safety, care, accuracy test and disposal

Follow instructions for use. This document provides important

product operation and safety information regarding this device.

In case of Bluetooth® connection error, turn off device Blue-

tooth®, wait for a minute, then re-try Bluetooth® connection.

Refer to chapter «10. Error Messages» for details.

Error Description Potential cause and remedy

«Err 1»

Signal too

weak

The pulse signals on the cuff are too

weak. Re-position the cuff and repeat

the measurement.*

«Err 2»

BT-B

Error signal During the measurement, error signals

were detected by the cuff, caused for

instance by movement or muscle

tension. Repeat the measurement,

keeping your arm still.

«Err 3»

BT-C

Abnormal

cuff pressure

An adequate pressure cannot be

generated in the cuff. A leak may have

occurred. Check that the cuff is

correctly connected and is not too

loose. Replace the batteries if neces-

sary. Repeat the measurement.

«Err 5» Abnormal

result

The measuring signals are inaccurate

and no result can therefore be

displayed. Read through the checklist

for taking a reliable measurement and

then repeat the measurement.*

«Err 6» MAM Mode There were too many errors during the

measurement in MAM mode, making it

impossible to obtain a final result. Read

through the checklist for taking a reli-

able measurement and then repeat the

measurement.*

«HI» Pulse or cuff

pressure too

high

The pressure in the cuff is too high

(over 299 mmHg) OR the pulse is too

high (over 200 beats per minute).

Relax for 5 minutes and repeat the

measurement.*

«LO» Pulse too low The pulse is too low (less than 40 beats

per minute). Repeat the measure-

ment.*

Bluetooth®

symbol AO

blinks rapidly

Bluetooth® connection error. Turn off

the device Bluetooth® and close the

app on the smartphone. Wait for 1

minute, open the app on the smart-

phone and manually activate Blue-

tooth® on the device, to re-try Blue-

tooth® connection and data transfer.

«Err bt» Bluetooth®

self check

error

Bluetooth® is malfunctioning. Contact

your local Microlife distributor.

Safety and protection

Error Description Potential cause and remedy

9Microlife BP B6 Connect EN

Please read this document thoroughly before using the device

and keep for future reference.

This device may only be used for the purposes described in

these instructions. The manufacturer cannot be held liable for

damage caused by incorrect application.

This device comprises sensitive components and must be

treated with caution. Observe the storage and operating condi-

tions described in the «Technical Specifications» section.

The cuffs are sensitive and must be handled with care.

Only pump up the cuff once fitted.

Do not use this device if you think it is damaged or notice

anything unusual.

Never open this device.

Read the additional safety information provided within the indi-

vidual sections of this instruction manual.

The measurement results given by this device is not a diag-

nosis. It is not replacing the need for the consultation of a physi-

cian, especially if not matching the patient’s symptoms. Do not

rely on the measurement result only, always consider other

potentially occurring symptoms and the patient’s feedback.

Calling a doctor or an ambulance is advised if needed.

Do not use this device if the patient’s condition meets the following

contra-indications, to avoid inaccurate measurements or injuries.

The device is not intended for measuring blood pressure in

pediatric patients of age younger than 12 years old (children,

infant, or neonates).

Presence of significant cardiac arrhythmia during measurement

may interfere with blood pressure measurement and affect the

reliability of blood pressure readings. Consult with your doctor

about whether the device is suitable for use in this case.

The device measures blood pressure using a pressured cuff. If

the measuring limb suffers from injuries (for example open

wounds) or under conditions or treatments (for example intrave-

nous drip) making it unsuitable for surface contact or pressur-

ization, do not use the device, to avoid worsening of the injuries

or conditions.

Patient motions during measurement may interfere with the

measurement process and influence results.

Avoid taking measurements of patients with conditions,

diseases, and susceptible to environment conditions that lead

to incontrollable motions (e.g. trembling or shivering) and

inability to communicate clearly (for example children and

unconscious patients).

The device uses oscillometric method to determine blood pres-

sure. The arm being measure should have normal perfusion.

The device is not intended to be used on a limb with restricted

or impaired blood circulation. If you suffer with perfusion or

blood disorders, consult your doctor before using the device.

Avoid taking measurement on the arm on the side of a mastec-

tomy or lymph node clearance.

Do not use this device in a moving vehicle (for example in a car

or on an aircraft).

Indicates a potentially hazardous situation, which if not avoided,

could result in death or serious injury.

This device may only be used for the intended uses described

in this Instructions for Use. The manufacturer cannot be held

liable for damage caused by incorrect application.

Do not change the patient medication and treatment based the

result of one or multiple measurements. Treatment and medica-

tion changes should be prescribed only by a medical profes-

sional.

Inspect the device, cuff, and other parts for damage. DO NOT

USE the device, cuff or parts if they appear damaged or oper-

ating abnormally.

Blood flow of the arm is temporarily interrupted during measure-

ment. Extended interruption of blood flow reduces peripheral

circulation and may cause tissue injury. Beware of signs (for

example tissue discoloration) of impeded peripheral circulation

if taking measurements continuously or for an extended period

of time.

Prolonged exposure to cuff pressure will reduce peripheral

perfusion and may lead to injury. Avoid situations of extended

cuff pressurization beyond normal measurements. In the case

of abnormally long pressurization, abort the measurement or

loose the cuff to depressurize the cuff.

Ensure that children do not use this device unsupervised;

some parts are small enough to be swallowed. Be aware of

the risk of strangulation in case this device is supplied with

cables or tubes.

Contra-indications

WARNING

Do not use this device in oxygen rich environment or near

flammable gas.

The device is not water resistant or water proof. Do not spill or

immerse the device in water or other liquids.

Do not dissemble or attempt to service the device, accessory

and parts, during use or in storage. Access to the device

internal hardware and software is prohibited. Unauthorized

access and servicing of the device, during use or in storage,

may compromise the safety and performance of the device.

Keep the device away from children and people incapable of

operating the device. Beware of the risks of accidental ingestion

of small parts and of strangulation with the cables and tubes of

this device and accessories.

Indicates a potentially hazardous situation which, if not avoided,

may result in minor or moderate injury to the user or patient, or

cause damage to the device or other property.

The device is intended only for measuring blood pressure at

upper arm. Do not measure other sites because the reading

does not reflect your blood pressure accurately.

After a measurement is completed, loosen the cuff and rest for

> 5 minutes to restore limb perfusion, before taking another

measurement.

Do not use this device with other medical electrical (ME) equip-

ment simultaneously. This may cause device malfunction or

measurement inaccuracies.

Do not use this device in proximity of high frequency (HF)

surgical equipment, magnetic resonance imaging (MRI) equip-

ment, and computerized tomography (CT) scanners. This may

cause device malfunction and measurement inaccuracies.

Use and store the device, cuff and parts in temperature and

humidity conditions specified in the «Technical Specifications».

Usage and storage of the device, cuff and parts in conditions

outside ranges given in the «Technical Specifications» may

results in device malfunction and the safety of usage.

Protect the device and accessories from the following to avoid

damaging the device:

water, other liquids, and moisture

extreme temperatures

impacts and vibrations

direct sunlight

contamination and dust

This device has 2 user settings. Please ensure it is cleaned and

disinfected between users to prevent any cross contamination.

Stop using this device and cuff and consult with your doctor if

you experience skin irritation or discomfort.

Electromagnetic Compatibility Information

This device is compliant with EN60601-1-2: 2015 Electromagnetic

Disturbances standard.

This device is not certified to be used in vicinity of High Frequency

(HF) medical equipment.

Do not use this device close to strong electromagnetic fields and

portable radio frequency communication devices (for example

microwave oven and mobile devices). Keep a minimum distance

of 0.3 m from such devices when using this device.

Device care

Clean the device only with a soft, dry cloth.

Cleaning the cuff

Carefully remove spots on the cuff with a damp cloth and

soapsuds.

Accuracy test

We recommend this device is tested for accuracy every 2 years or

after mechanical impact (e.g. being dropped). Please contact your

local Microlife-Service to arrange the test (see foreword).

Disposal

12.Guarantee

This device is covered by a 5 year guarantee from the date of

purchase. During this guarantee period, at our discretion,

Microlife will repair or replace the defective product free of charge.

Opening or altering the device invalidates the guarantee.

The following items are excluded from the guarantee:

Transport costs and risks of transport.

Damage caused by incorrect application or non-compliance

with the instructions for use.

Damage caused by leaking batteries.

Damage caused by accident or misuse.

CAUTION

WARNING: Under no circumstances may you wash the

inner bladder!

Batteries and electronic devices must be disposed of in

accordance with the locally applicable regulations, not with

domestic waste.

11Microlife BP B6 Connect EN

Packaging/storage material and instructions for use.

Regular checks and maintenance (calibration).

Accessories and wearing parts: Batteries, power adapter

(optional).

The cuff is covered by a functional guarantee (bladder tightness)

for 2 years.

Should guarantee service be required, please contact the dealer

from where the product was purchased, or your local Microlife

service. You may contact your local Microlife service through our

website: www.microlife.com/support

Compensation is limited to the value of the product. The guarantee

will be granted if the complete product is returned with the original

invoice. Repair or replacement within guarantee does not prolong

or renew the guarantee period. The legal claims and rights of

consumers are not limited by this guarantee.

13.Technical Specifications

This device complies with the requirements of the Medical Device

Directive 93/42/EEC.

Technical alterations reserved.

The Bluetooth® word mark and logos are registered trademarks

owned by Bluetooth SIG, Inc. and any use of such marks by Micro-

life Corp. is under license. Other trademarks and trade names are

those of their respective owners.

Operating

conditions:

10 - 40 °C / 50 - 104 °F

15 - 90 % relative maximum humidity

Storage conditions: -20 - +55 °C / -4 - +131 °F

15 - 90 % relative maximum humidity

Weight: 415 g (including batteries)

Dimensions: 157.5 x 105 x 61.5 mm

Measuring

procedure:

oscillometric, corresponding to

Korotkoff method: Phase I systolic,

Phase V diastolic

Measurement range: SYS: 60 - 255 mmHg, DIA:

40 - 200mmHG

Pulse: 40 - 199 beats per minute

Cuff pressure display

range:

0 - 299 mmHg

Resolution: 1 mmHg

Static accuracy: within ± 3 mmHg

Pulse accuracy: ± 5 % of the readout value

Wireless

Communication: Bluetooth® Low Energy

Compatibility: iOS: iOS 13.0 or newer

Android: Android 8 or newer

Voltage source: 4 x 1.5 V alkaline batteries; size AA

Mains adapter DC 6V, 600 mA

(optional)

Battery lifetime: approx. 920 measurements

(using new batteries)

IP Class: IP 20

Reference to

standards:

EN 1060-1 /-3 /-4; IEC 60601-1;

IEC 60601-1-2 (EMC); IEC 60601-1-11

Expected service life: Device: 5 years or 10000 measurements,

whichever comes first

Accessories: 2 years or 5000 measure-

ments, whichever comes first

Pantalla

Microlife BP B6 Connect ES

1Botón ON/OFF (Encendido/Apagado)

2Pantalla

3Botón M (Memoria)

4Bluetooth/Botón Hora

5Botón de usuario

6Enchufe para manguito

7Interruptor MAM

8Indicador de semáforo

9Puerto USB

AT Enchufe para adaptador de corriente

AK Compartimento de baterías

AL Brazalete

AM Tubo de brazalete

AN Conector del manguito

AO Bluetooth® activo

AP Valor sistólico

AQ Valor diastólico

AR Frecuencia del pulso

AS Indicador de batería

BT Control de ajuste del brazalete

-A: Ajuste subóptimo del brazalete

-B: Indicador de movimiento del brazo «Err 2»

-C:Comprobación de la presión del brazalete «Err 3»

BK Indicador de señal del brazalete «Err 1»

BL Símbolo de latidos irregulares (IHB)

BM Indicador de la fibrilación auricular (AFIB)

BN Indicador de usuario

BO Modo MAM

BP Valor guardado

BQ Promedio Presión Arterial Clínica «MyBP»

BR Fecha/Hora

BS Indicador del pulso

CT Indicador de promedio «MyCheck»

Antes de utilizar el dispositivo lea estas

instrucciones de uso, ya que contienen

información importante. Siga las instruc-

ciones por su seguridad y consérvelas para

poder consultarlas en el futuro.

Pieza aplicada tipo BF

Mantener en lugar seco

Fabricante

Las baterías y los dispositivos electrónicos

se deben eliminar según indique la norma-

tiva local pertinente y no se deben

desechar junto con la basura doméstica.

Representante autorizado en la

Comunidad Europea

Número de referencia

Número de serie (AAAA-MM-DD-SSSSS;

año-mes-día-número de serie)

Precaución

Limitación de humedad

Limitación de temperatura

Dispositivo médico

Mantenga el dispositivo fuera del alcance

de los niños de 0 a 3 años de edad.

Marca de conformidad CE

13Microlife BP B6 Connect ES

Uso previsto:

Este monitor de presión arterial oscilométrico está diseñado para

medir la presión arterial no invasiva en personas de 12 años o

más.

Está clínicamente validado en pacientes con hipertensión, hipo-

tensión, diabetes, embarazo, preeclampsia, aterosclerosis, enfer-

medad renal en etapa terminal, obesidad y adultos mayores.

El dispositivo puede detectar un pulso irregular sugestivo de fibri-

lación atrial (FA). Tenga en cuenta que el dispositivo no está dise-

ñado para diagnosticar FA. El diagnóstico de FA solo puede

confirmarse mediante ECG. Se le aconseja al paciente que vea a

un médico.

Estimado cliente,

Este dispositivo ha sido desarrollado en colaboración con médicos

y su muy alta precisión ha sido probada en ensayos clínicos.*

Microlife AFIBsens es la tecnología de medición digital de presión

arterial líder en el mundo para la detección de la fibrilación atrial

(FA) y la hipertensión arterial. Estos son los dos principales

factores de riesgo de sufrir un derrame cerebral o una enfermedad

cardíaca. Es importante detectar la FA y la hipertensión en una

etapa temprana, aunque es posible que no experimente ningún

síntoma. La detección de FA en general y por lo tanto, también con

el algoritmo Microlife AFIB, se recomienda para personas de 65

años en adelante. El algoritmo AFIB indica que la fibrilación atrial

puede estar presente. Por esta razón, se recomienda que visite a

su médico cuando el dispositivo emita una señal AFIB durante la

medición de la presión arterial. El algoritmo AFIB de Microlife ha

sido investigado clínicamente por varios investigadores clínicos

destacados y demostró que el dispositivo detecta pacientes con

AFIB con una certeza de 97-100%. 1,2

Si tiene cualquier pregunta o problema o si desea pedir piezas de

recambio, no dude en contactar con su servicio de atención al

cliente de Microlife local. Su distribuidor o farmacia podrá indicarle

la dirección del distribuidor de Microlife en su país. También puede

visitarnos en Internet en www.microlife.com donde encontrará

información útil sobre nuestros productos.

¡Cuide su salud con Microlife AG!

* Este dispositivo usa la misma tecnología de medición que el

premiado modelo «BP 3BTO-A» probado de acuerdo con el proto-

colo de la Sociedad Británica e Irlandesa de Hipertensión (BIHS).

1 Kearley K, Selwood M, Van den Bruel A, Thompson M, Mant D,

Hobbs FR et al.: Triage tests for identifying atrial fibrillation in

primary care: a diagnostic accuracy study comparing single-lead

ECG and modified BP monitors. BMJ Open 2014; 4:e004565.

2 Wiesel J, Arbesfeld B, Schechter D: Comparison of the Microlife

blood pressure monitor with the Omron blood pressure monitor for

detecting atrial fibrillation. Am J Cardiol 2014; 114:1046-1048.

Índice

1. Aspecto del indicador de fibrilación atrial para la

detección temprana (activo solo en modo MAM)

¿Qué es fibrilación auricular (FA)?

¿Quién debe ser examinado para fibrilación atrial?

Factores de riesgos que le permite controlar

2. Uso del dispositivo por primera vez

Colocar las baterías

Ajuste de fecha y hora

Elegir el manguito correcto

Seleccionar el usuario

Seleccionando el modo estándar o MAM

3. Lista de chequeo para efectuar una medición fiable

4. Medición de la presión arterial

Inflación manual

Procedimiento para no guardar la lectura

¿Cómo he de evaluar mi presión arterial?

Indicador medio «MyCheck»

Apariencia del símbolo de latidos irregulares (IHB)

5. Memoria de datos

Visualización del promedio de los últimos 28 días

Visualización del promedio clínico de presión arterial «MyBP»

Visualización de los valores individuales almacenados

Borrar todos los valores

6. Indicador de baterías y cambio de baterías

Baterías con poca carga

Baterías descargadas – cambio

¿Qué baterías y qué procedimiento?

Uso de baterías recargables

7. Uso de un adaptador de corriente

8. Función Bluetooth®

Operaciones con Bluetooth®

Configuración de la aplicación y emparejamiento

de Bluetooth®

Estado de Bluetooth®

9. Funciones de conexión con el PC

10. Mensajes de error

11. Seguridad, cuidado, control de precisión y eliminación

de residuos

Cuidado del dispositivo

Limpieza del brazalete

Control de precisión

Eliminación de residuos

12. Garantía

13. Especificaciones técnicas

1. Aspecto del indicador de fibrilación atrial para la

detección temprana (activo solo en modo MAM)

Este dispositivo puede detectar la fibrilación atrial (FA). Este

símbolo BM indica que se detectó fibrilación atrial durante la medi-

ción. Consulte el párrafo siguiente para obtener información sobre

la consulta con su médico.

¿Qué es fibrilación auricular (FA)?

Normalmente, el corazón se contrae y relaja con un ritmo regular.

Ciertas células del corazón producen señales eléctricas que

hacen que el órgano se contraiga y bombee la sangre. La fibrila-

ción auricular se produce cuando en las dos aurículas (las

cámaras superiores del corazón) se dan señales rápidas e irregu-

lares. Esto hace que las aurículas se contraigan de manera irre-

gular (fibrilación). La fibrilación auricular es la forma más común

de arritmia cardiaca. Si bien a menudo no se manifiesta mediante

síntomas, hace que el riesgo de infarto cerebral aumente signifi-

cativamente. Necesitará la ayuda de un médico para controlar

este problema.

¿Quién debe ser examinado para fibrilación atrial?

La detección de FA se recomienda para personas mayores de 65

años, ya que la posibilidad de tener un accidente cerebrovascular

aumenta con la edad. La detección de FA también se recomienda

para personas mayores de 50 años que tienen presión arterial alta

(por ejemplo, SYS superior a 159 o DIA superior a 99), así como

aquellos con diabetes, insuficiencia cardíaca coronaria o para

aquellos que han tenido un accidente cerebrovascular.

En personas jóvenes o en el embarazo no se recomienda el

examen de detección de FA, ya que podría generar resultados

falsos y ansiedad innecesaria. Además, las personas jóvenes con

fibrilación atrial tienen un riesgo bajo de sufrir un derrame cerebral

en comparación con las personas mayores.

Factores de riesgos que le permite controlar

El diagnóstico precoz de FA seguido de un tratamiento adecuado

puede reducir significativamente el riesgo de sufrir un accidente

cerebrovascular. Conocer su presión arterial y saber si tiene FA es

el primer paso en la prevención proactiva del accidente cerebro-

vascular.

Para más información, visite nuestra web: www.microlife.com/afib.

2. Uso del dispositivo por primera vez

Colocar las baterías

Después de desembalar el dispositivo, en primer lugar, inserte las

baterías. El compartimento de las baterías AK está en la parte infe-

Información para su médico en caso de indicación de

fibrilación auricular frecuente

Este dispositivo es un tensiómetro oscilométrico que también

analiza la frecuencia de las pulsaciones durante la medición. El

dispositivo ha sido probado clínicamente.

El símbolo AFIB se muestra después de la medición, si se

produjo fibrilación atrial durante la medición. Si aparece el

símbolo AFIB después de haber realizado un episodio completo

de medición de la presión sanguínea (mediciones por tripli-

cado), se recomienda al paciente realizar otro episodio de

medición (mediciones por triplicado). Si el símbolo AFIB

aparece nuevamente, recomendamos que el paciente busque

asistencia médica.

Si el símbolo AFIB aparece en la pantalla del monitor de presión

arterial, indica la posible presencia de fibrilación atrial. Sin

embargo, el diagnóstico de fibrilación atrial debe ser realizado

por un cardiólogo según la interpretación del ECG.

Mantenga el brazo quieto durante la medición para evitar

lecturas falsas.

Este dispositivo puede detectar o no detectar la fibrilación

atrial en personas con marcapasos o desfibriladores.

En presencia de fibrilación auricular, el valor de la presión

arterial diastólica puede no ser exacto.

En presencia de fibrilación auricular se recomienda usar el

modo MAM para una medición más confiable de la presión

arterial.

15Microlife BP B6 Connect ES

rior del dispositivo. Inserte las baterías (4 x 1,5 V, tamaño AA) de

acuerdo con las marcas de polaridad indicadas.

Ajuste de fecha y hora

1. Una vez activadas las baterías, el número del año parpadea en

la pantalla. Ajuste el año pulsando el botón M 3. Para confir-

marlo y ajustar a continuación el mes, pulse el Bluetooth/botón

Hora 4.

2. Ahora puede ajustar el mes usando el botón M. Pulse el Blue-

tooth/botón Hora para confirmar y, a continuación, ajuste el día.

3. Por favor, siga las instrucciones anteriores para ajustar el día,

la hora y los minutos.

4. Una vez que haya ajustado los minutos y pulsado el Blutooth/

botón Hora, la fecha y la hora quedan establecidas y se visua-

liza la hora.

5. Si desea cambiar la fecha y la hora, pulse y mantenga pulsado

el Bluetooth/botón Hora durante aprox. 7-8 segundos hasta

que comience a parpadear el número del año. Ahora, podrá

introducir los nuevos valores tal como se ha descrito anterior-

mente.

Elegir el manguito correcto

Microlife ofrece diferentes tamaños de manguitos. Elija el tamaño

de manguito adecuado según la circunferencia de su brazo

(medida de forma ajustada en el centro del brazo).



Contacte su servicio al cliente de Microlife local, si el manguito

AL incluido no es el adecuado para usted.



Conecte el manguito al dispositivo insertando el conector AN

del manguito en el enchufe 6 del manguito hasta que no entre

más.

Seleccionar el usuario

Este dispositivo permite almacenar los resultados de 2 usuarios.



Seleccione el usuario deseado (usuario 1 o usuario 2 BN)

presionando el botón de usuario 5.

Seleccionando el modo estándar o MAM

Antes de cada medición, seleccione estándar (medición única) o

modo MAM (triple medición automática). En modo MAM, 3 medi-

ciones se toman automáticamente en sucesión y la el resultado se

analiza automáticamente y se muestra. Debido a que la presión

arterial fluctúa constantemente, un resultado obtenido de esta

manera es más confiable que cuando se realiza una única medi-

ción.

Para seleccionar el modo MAM, deslice el interruptor MAM 7

hacia arriba hasta la posición «3» hasta que aparezca el

símbolo MAM BO en la pantalla. Para cambiar al modo estándar

(medición única), deslice el interruptor MAM hacia abajo hasta

la posición «1».

En la parte inferior izquierda de la pantalla aparecen 1, 2 o 3

para indicar cuál de las 3 mediciones se está realizando en ese

momento.

Hay un descanso de 15 segundos entre las mediciones. Una

cuenta regresiva indica el tiempo restante.

Los resultados individuales no se visualizan. Su presión arterial

sólo se visualizará una vez que se hayan efectuado las 3 medi-

ciones.

No retire el manguito entre las mediciones.

Si una de las mediciones individuales ha sido dudosa, se toma

automáticamente una cuarta.

Tamaño de manguito para una circunferencia del brazo

S 17 - 22 cm

M 22 - 32 cm

M - L 22 - 42 cm

L 32 - 42 cm

L - XL 32 - 52 cm

Use únicamente manguitos Microlife.

Si compra un brazalete de repuesto Microlife, retire el

conector del brazalete AN del tubo del brazalete AM del

brazalete suministrado con el dispositivo original e inserte

este conector en el tubo del brazalete de repuesto (válido

para todos los tamaños de brazaletes).

Antes de cada medición, asegúrese de seleccionar el

usuario correcto.

La detección de AF solo se activa en modo MAM.

3. Lista de chequeo para efectuar una medición fiable



Evite comer o fumar, así como cualquier otra actividad inmedia-

tamente antes de la medición.



Siéntese en una silla con respaldo y relájese durante 5 minutos.

Mantenga los pies planos sobre el piso y no cruce las piernas.



Efectúe la medición siempre en el mismo brazo (normal-

mente en el izquierdo). Es recomendable que su médico realice

dos mediciones en cada brazo durante la primera visita para

determinar de qué brazo se tomarán las mediciones en el

futuro. Las mediciones se deben efectuar en el brazo con

presión arterial más alta.



Quítese las prendas de vestir ajustadas a su brazo. Para evitar

la constricción, no se deben arremangar las mangas de

camisa, ya que no interfieren con el manguito si se encuentran

en contacto con el brazo.



Asegúrese de utilizar el tamaño correcto del manguito

(marcado en el manguito).

Coloque el manguito de tal forma que esté ajustado, pero

que no quede demasiado apretado.

Asegúrese de que el manguito esté colocado 1-2 cm por

encima del codo.

La marca de la arteria en el manguito (barra larga de 3 cm)

debe descansar sobre la arteria que va en el lado interior del

brazo.

Coloque el brazo de tal forma que esté relajado.

Asegúrese de que el manguito se encuentre a la misma

altura que su corazón.

4. Medición de la presión arterial



Seleccione el modo estándar (medición única) o MAM (auto-

mático medición triple): ver detalles en el capítulo 2.».



Presione el botón ON/OFF 1 para iniciar la medición.



Ahora, el manguito se inflará automáticamente. Relájese, no se

mueva y no tense los músculos del brazo hasta que se visua-

lice el resultado de la medición. Respire normalmente y no

hable.



La comprobación de ajuste del brazalete AR en la pantalla

indica que el brazalete está perfectamente colocado. Si

aparece el icono BT-A, el brazalete se ajusta de forma subóp-

tima, pero todavía está bien para medir.



Una vez alcanzada la presión correcta, el inflado se detiene y

la presión disminuye gradualmente. Si no se alcanzó la presión

necesaria, el dispositivo bombeará automáticamente más aire

al manguito.



Durante la medición, el indicador de pulso BM parpadea en la

pantalla.



Se visualiza el resultado compuesto por la presión arterial sistó-

lica AP, diastólica AQ, y la frecuencia del pulso AR. Tenga en

cuenta también las explicaciones de otras indicaciones en este

manual.



Retire el manguito cuando la medición haya terminado.



Desconecte el dispositivo. (El tensiómetro se apaga automáti-

camente al cabo de aprox. 1 min).

Inflación manual

En caso de presión arterial sistólica alta (por ejemplo, más de

135 mmHg), puede ser una ventaja establecer la presión indivi-

dualmente. Presione el botón ON/OFF después de que el monitor

haya sido bombeado hasta un nivel de aprox. 30 mmHg (mostrado

en la pantalla). Mantenga presionado el botón hasta que la presión

sea aproximadamente 40 mmHg por encima del valor sistólico

esperado, luego suelte el botón.

Procedimiento para no guardar la lectura

Tan pronto como se muestre la lectura, mantenga presionado el

botón de ON/OFF 1 hasta que parpadee «M» BP. Confirme para

eliminar la lectura presionando el botón Bluetooth/Time 7.

¿Cómo he de evaluar mi presión arterial?

El indicador LED de semáforo en el lado izquierdo de la pantalla

8 indica dentro de qué rango se encuentra la presión arterial

medida. El valor está dentro del óptimo (verde), elevado (amarillo)

La detección de AF solo se activa en modo MAM.

Puede detener la medición en cualquier momento presion-

ando el botón ON/OFF o abriendo el manguito (por ejemplo

si nota una sensación de presión molesta o desagradable).

Este monitor está especialmente probado para su uso en el

embarazo y la preeclampsia. Cuando detecta altas lecturas

inusuales en el embarazo, debe medir después de un

tiempo breve (por ejemplo, 1 hora). Si la lectura es

demasiado alta, consulte a su médico o ginecólogo.

En el embarazo, se puede ignorar el símbolo AFIB.

«CL» se muestra cuando la lectura se elimina de la

memoria con éxito.

17Microlife BP B6 Connect ES

o rango alto (rojo) La clasificación corresponde a la siguiente

rangos definidos por las directrices internacionales (ESH, ESC,

JSH). Datos en mmHg.

El valor superior es el que determina la evaluación. Ejemplo: un

valor de la presión arterial de 140/80 mm Hg o 130/90 mm Hg

indica «presión arterial demasiado alta».

Indicador medio «MyCheck»

Este símbolo CT indica después de cada medición, si es el másel

valor medido reciente se encuentra debajo, arriba o en el mismo

nivel que su valor promedio almacenado (ver también el capítulo

«5. Memoria de datos»).

Apariencia del símbolo de latidos irregulares (IHB)

Este símbolo

indica que se detectó un latido cardíaco irregular.

En este caso, la presión arterial medida puede diferir de sus valores

reales de presión arterial. Se recomienda repetir la medición.

5. Memoria de datos

Este dispositivo almacena automáticamente hasta 99 mediciones

por cada usuario.

Seleccione el usuario 1 o 2 presionando el botón de usuario 5.

Visualización del promedio de los últimos 28 días

Presione el botón M 3 nuevamente. La pantalla muestra primero

«M» BP y «28A», que representa los valores de medición

promedio de los últimos 28 días.

Visualización del promedio clínico de presión arterial

«MyBP»

Al presionar brevemente el botón M 3 cuando el dispositivo está

apagado, le permite ver la presión sanguínea media clínicamente

relevante «MyBP». La pantalla muestra primero «M» BP y

«MyBP» BQ. Este promedio solo se muestra cuando se han reali-

zado 12 valores de medición clínicamente relevantes en los

últimos 28 días.

Nivel Sistólico Diastólico Recomendación

1. presión arterial

demasiado alta

≥135 ≥85 Acudir al médico

2. presión arterial

elevada

130 - 134 80 - 84 Autocontrol

3. presión arterial

normal

<130 <80 Autocontrol

Si la sístole o diástole medida es superior a 5 mmHg

más alto que el promedio almacenado, la flecha muestra

hacia arriba.

Si la sístole o diástole medida es más de 5 mmHg más baja

que el promedio almacenado, la flecha muestra hacia

abajo.

Si la sístole y la diástole medidas no difieren en más de 5

mmHg del promedio almacenado, la flecha se muestra en

línea recta.

Si la sístole y la diástole medidas difieren en diferentes

direcciones del promedio almacenado, esto se indica

primero con la figura de la sístole parpadeando, junto con

la flecha hacia arriba o hacia abajo durante dos segundos.

A partir de entonces, la figura de diástole parpadea con la

flecha apuntando hacia arriba o hacia abajo durante dos

segundos.

Información para su doctor en caso de aparición repetida

del símbolo IHB

Este dispositivo es un monitor oscilométrico de presión arterial

que también mide el pulso durante la medición de la presión

arterial e indica cuándo el ritmo cardiaco es irregular.

Las lecturas de presión arterial con ajuste de manguito

subóptimo BT-A no se consideran en el valor promedio.

Solo se consideran las mediciones que se realizaron

en la mañana entre las 05:00-10:59 o en la tarde entre las

17:00-22:59.

Se consideran un máximo de 4 lecturas por día (2 deLa

mañana y 2 de la tarde).

Mediciones realizadas en modo estándar y en modo MAM

se consideran en el promedio, cuando se han realizado en

el momento adecuado del día.

Mediciones realizadas en modo MAM o estándar único.

El modo se clasifica como medidas individuales para

trabajarel «promedio de MyBP».

Las lecturas de presión arterial con ajuste de manguito

subóptimo BT-A no se consideran en el valor promedio.

Visualización de los valores individuales almacenados

Al presionar nuevamente el botón M, le permite ver la última medi-

ción realizada. La pantalla muestra primero «M» BP y un valor, p.

Ej. «M17». Esto significa que hay 17 valores únicos en la

memoria.

Al volver a pulsar el botón M se vuelve a visualizar el valor anterior.

Pulsando el botón M repetidamente se puede cambiar de un valor

guardado a otro.

Borrar todos los valores

Asegúrese que el usuario correcto está activado.

Si está seguro de que desea eliminar permanentemente todos los

valores almacenados, mantenga presionado el botón M (el dispo-

sitivo debe haberse apagado previamente) hasta que aparezca

«CL ALL» y luego suelte el botón. Para borrar la memoria de

forma permanente, presione el Bluetooth/botón de tiempo mien-

tras parpadea «CL ALL». Los valores individuales no se pueden

borrar.

6. Indicador de baterías y cambio de baterías

Baterías con poca carga

Cuando las baterías están gastadas aproximadamente ¾, el

símbolo de baterías AS parpadea al momento de encender el

dispositivo (se visualiza una batería parcialmente cargada).

Aunque el dispositivo seguirá midiendo de manera fiable, tenga a

mano baterías de recambio.

Baterías descargadas – cambio

Cuando las baterías están gastadas, el símbolo de baterías AS

parpadea al momento de encender el dispositivo (se visualiza una

batería descargada). Ya no se puede realizar ninguna medición y

es preciso cambiar las baterías.

1. Abra el compartimento de baterías AK situado en la parte

posterior del dispositivo.

2. Sustituya las baterías; asegúrese de que la polaridad sea la

correcta, tal como lo indican los signos en el compartimiento.

3. Para ajustar la fecha y la hora, siga el procedimiento descrito

en el Apartado «2. Uso del dispositivo por primera vez».

¿Qué baterías y qué procedimiento?

Uso de baterías recargables

Este dispositivo también se puede usar con baterías recargables.

7. Uso de un adaptador de corriente

Este dispositivo se puede hacer funcionar utilizando el adaptador

de corriente de Microlife (DC 6V, 600 mA).

Tenga cuidado de no exceder la capacidad máxima de la

memoria que es de 99 valores. Cuando la memoria está

llena, el valor más antiguo es reemplazado por el valor

número 100. Los valores deberán ser evaluados por un

médico antes de alcanzar la capacidad máxima de la

memoria; en caso contrario, se perderán los datos.

Cancelar eliminación: presione el botón ON/OFF 1

mientras «CL ALL» está parpadeando.

La memoria retiene todos los valores, aunque haya que

resetear la fecha y la hora; para este fin, el número del año

parpadea automáticamente después de cambiar las

baterías.

Utilice 4 baterías alcalinas nuevas de tamaño AA, de 1,5 V,

de larga duración.

No utilice baterías caducadas.

Si no va a usar el dispositivo durante un período prolon-

gado, extraiga las baterías.

Utilice únicamente baterías reutilizables del tipo «NiMH».

Las baterías se deben extraer y recargar, cuando aparezca

el símbolo de batería (batería descargada). No deben

permanecer en el interior del dispositivo, ya que se pueden

dañar (descarga total como resultado de un uso poco

frecuente del dispositivo, incluso estando apagado).

Retire siempre las baterías recargables si no va a usar el

dispositivo en una semana o más.

¡Las baterías NO se pueden recargar dentro del

tensiómetro! Recargue las baterías en un cargador externo

y observe la información relativa a la recarga, el cuidado y

a la duración.

Utilice únicamente el adaptador de corriente de Microlife

disponible como accesorio original, apropiado para su

voltaje de alimentación.

Asegúrese de que no estén dañados ni el adaptador

ni el cable.

19Microlife BP B6 Connect ES

1. Inserte el cable del adaptador en el enchufe para el adaptador

de corriente AT situado en el dispositivo.

2. Inserte la clavija del adaptador en una caja de enchufe.

Mientras esté conectado el adaptador de corriente, no se

consume corriente de las baterías.

8. Función Bluetooth®

Utilice la función Bluetooth® para transferir datos a la aplicación

Connected Health+ en un teléfono inteligente (con sistema opera-

tivo Android o iOS). Información disponible en: www.micro-

life.com/technologies/connect

Operaciones con Bluetooth®

Encender Bluetooth® manualmente: Pulse el botón Bluetooth/

Hora 4 para activar Bluetooth® y el símbolo Bluetooth® AO

que aparece en la pantalla parpadeará.

Encender Bluetooth® automáticamente: Bluetooth® se activará

automáticamente después de una medición. El símbolo Blue-

tooth® AO que aparece en la pantalla parpadeará.

Apagar Bluetooth® manualmente: Pulse el botón ON/OFF 1

para apagar Bluetooth®.

Apagar Bluetooth® automáticamente: Bluetooth® se apagará

automáticamente después de 2 minutos si no se conecta un

teléfono inteligente al dispositivo.

Configuración de la aplicación y emparejamiento de Blue-

tooth®

1. Abra la aplicación «Microlife Connected Health+» en el teléfono

inteligente. (Asegúrese de que la aplicación está ejecutándose

en primer plano, no en segundo plano.)

2. Encienda Bluetooth® manualmente para conectar el dispositivo

al teléfono inteligente.

3. Cuando el teléfono inteligente encuentre el dispositivo, este

mostrará un mensaje para emparejarse con el dispositivo.

Confirme el emparejamiento en el teléfono inteligente para

concluir el proceso. Cancele para detener el emparejamiento.

4. Después del emparejamiento, la aplicación mostrará un

mensaje para configurar la selección del usuario del dispositivo

(1 o 2) con el perfil del usuario de la aplicación. Confirme la

selección para proceder con la configuración. Pulse Cancelar

para detener la configuración (si la selección del usuario no es

correcta).

5. Tras la configuración, el dispositivo intercambiará automática-

mente los datos de las mediciones y la configuración de fecha/

hora con la aplicación. Bluetooth® se apaga automáticamente

tras el intercambio de datos.

Estado de Bluetooth®

El símbolo Bluetooth® AO parpadea lentamente: Bluetooth®

está activado y esperando la conexión.

El símbolo de Bluetooth® AO no parpadea: La conexión Blue-

tooth® está establecida.

El símbolo Bluetooth® AO parpadea rápidamente: Error de

conexión de Bluetooth®.

9. Funciones de conexión con el PC

Este dispositivo se puede utilizar junto con un ordenador personal

(PC) con el software Microlife Blood Pressure Analyzer+ (BPA+).

Los datos almacenados se pueden transferir al PC conectando el

tensiómetro al PC mediante un cable.

Si no se incluye el cupón de descarga ni el cable, descargue el

BPA software de www.microlife.com/software y use un cable

Micro-USB.

10.Mensajes de error

Si se produce un error durante la medición, esta se interrumpe y

se visualiza un mensaje de error, p. ej., «Err 3».

En caso de error de conexión de Bluetooth®, apague la

función Bluetooth® del dispositivo, espere un minuto e

intente establecer de nuevo la conexión Bluetooth®.

Consulte el capítulo «10. Mensajes de error» si desea

ampliar información.

Error Descripción Posible causa y solución

«Err 1»

Señal

demasiado

débil

Las señales del pulso en el manguito

son demasiado débiles. Vuelva a

colocar el manguito y repita la

medición.*

* Por favor, consulte inmediatamente a su médico, si este o cual-

quier otro problema ocurre repetidamente.

11.Seguridad, cuidado, control de precisión

y eliminación de residuos

Siga las instrucciones de uso. Este documento proporciona

información importante de operación y seguridad del producto

con respecto a este dispositivo. Lea atentamente este docu-

mento antes de usar el dispositivo y consérvelo para futuras

consultas.

Este dispositivo sólo se debe utilizar para los propósitos

descritos en estas instrucciones. El fabricante no se responsa-

biliza de ningún daño causado por un uso inadecuado.

El dispositivo está integrado por componentes sensibles y se

debe tratar con cuidado. Respete las indicaciones de almace-

namiento y funcionamiento que se describen en el apartado

«Especificaciones técnicas».

Los brazaletes son sensibles y deben tratarse cuidadosa-

mente.

Infle el manguito únicamente cuando está colocado correcta-

mente en el brazo.

No utilice el dispositivo si cree que puede estar roto o detecta

alguna anomalía.

Nunca abra el dispositivo.

«Err 2»

BT-B

Señal de

error

Durante la medición se han detectado

señales de error por el manguito,

causadas, por ejemplo, por el movi-

miento o la contracción de un músculo.

Repita la medición manteniendo el

brazo quieto.

«Err 3»

BT-C

Presión

anormal de

brazalete

No se puede generar una presión adec-

uada en el manguito. Se puede haber

producido una fuga. Compruebe que el

manguito esté conectado correcta-

mente y que no esté demasiado suelto.

Cambie las baterías si fuese necesario.

Repita la medición.

«Err 5» Resultado

anormal

Las señales de medición son impre-

cisas y, por ello, no se puede visualizar

ningún resultado. Lea la lista de

chequeo para efectuar mediciones

fiables y repita la medición.*

«Err 6» Modo MAM Ha habido demasiados errores durante

la medición en el modo MAM, por lo

que es imposible obtener un resultado

final. Lea la lista de chequeo para efec-

tuar mediciones fiables y repita la

medición.*

«HI» Pulso o

presión de

manguito

demasiado

alto

La presión en el manguito es

demasiado alta (superior a 299 mm Hg)

o el pulso es demasiado alto (más de

200 latidos por minuto). Relájese

durante 5 minutos y repita la medición.*

«LO» Pulso

demasiado

bajo

El pulso es demasiado bajo (menos de

40 latidos por minuto). Repita la

medición.*

Error Descripción Posible causa y solución

El símbolo

Bluetooth®

AO parpadea

rápidamente

Error de conexión de Bluetooth®.

Apague la función Bluetooth® del

dispositivo y cierre la aplicación en el

teléfono inteligente. Espere 1 minuto,

abra la aplicación en el teléfono inteli-

gente y active Bluetooth® manualmente

en el dispositivo para intentar esta-

blecer de nuevo la conexión Bluetooth®

y la transferencia de datos.

«Err bt» Error de

autocompro-

bación de

Bluetooth®

Bluetooth® no funciona correctamente.

Póngase en contacto con el distribuidor

Microlife de su zona.

Seguridad y protección

Error Descripción Posible causa y solución

21Microlife BP B6 Connect ES

Lea las instrucciones de seguridad adicionales en los disposi-

tivos individuales de este manual.

El resultado de medición dado por este dispositivo no es un

diagnóstico. No está reemplazando la necesidad para la

consulta de un médico, especialmente si no coincide con los

síntomas del paciente. No confíe sólo en el resultado de la

medición, considere siempre otros síntomas potencialmente

presentes y la retroalimentación del paciente. Se aconseja

llamar a un médico o una ambulancia si es necesario.

A fin de evitar mediciones imprecisas o lesiones, no utilice este

dispositivo si el estado del paciente coincide con las contraindica-

ciones siguientes.

El dispositivo no está indicado para tomar la presión de

pacientes pediátricos de menos de 12 años de edad (niños,

niños pequeños o neonatos).

La presencia de una arritmia cardiaca elevada durante el

proceso puede interferir en la medición de la presión arterial y

afectar a la fiabilidad de los resultados. Consulte a su médico

si puede utilizar el dispositivo en este caso.

El dispositivo mide la presión arterial mediante un manguito de

presión. Si el miembro donde se va a tomar la presión presenta

una lesión (por ejemplo heridas abiertas), alteraciones o está

sometido a tratamiento (por ejemplo con una vía intravenosa)

que desaconsejen el contacto de superficie o la presurización,

no utilice el dispositivo para evitar que empeoren las lesiones o

la situación.

Los movimientos del paciente durante la medición pueden

interferir en el proceso e influir en los resultados.

Evite tomar la presión a pacientes cuyo estado, enfermedad o

susceptibilidad a las condiciones del entorno den lugar a movi-

mientos incontrolados (por ejemplo temblores o estremeci-

mientos) y sean incapaces de comunicarse con claridad (por

ejemplo niños y pacientes inconscientes).

El dispositivo utiliza el método oscilométrico para determinar la

presión arterial. El brazo en el que se está tomando la presión

debe tener una perfusión normal. El dispositivo no se debe

utilizar en extremidades con la circulación sanguínea limitada o

afectada. Si padece perfusión o trastornos sanguíneos,

consulte al médico antes de utilizar el dispositivo.

Evite tomar la presión en el brazo que esté en el lado de una

mastectomía o una extirpación de ganglio linfático.

No utilice el dispositivo en un vehículo en movimiento (por

ejemplo un coche o un avión).

Indica una situación potencialmente peligrosa que si no se evita

podría ocasionar la muerte o lesiones graves.

Este dispositivo solo se puede destinar a los usos que se

describen en este manual de instrucciones. El fabricante no

será responsable de los daños provocados por el uso inco-

rrecto.

No cambie la medicación ni el tratamiento del paciente basán-

dose en el resultado de una o múltiples mediciones. Los

cambios de tratamiento y de medicación solo los puede pres-

cribir un profesional médico.

Revise el dispositivo, el manguito y los demás componentes

para detectar posibles daños. NO UTILICE el dispositivo, el

manguito o los componentes si están dañados o no funcionan

con normalidad.

El flujo sanguíneo del brazo se detiene temporalmente durante

la medición. Si la interrupción del flujo sanguíneo se alarga la

circulación periférica se reduce, lo que puede causar lesiones

en los tejidos. Esté pendiente de los signos de obstrucción de

la circulación periférica (por ejemplo el cambio de color de los

tejidos) si toma la presión de forma continuada o durante un

largo periodo de tiempo.

La exposición prolongada a la presión del manguito reducirá la

perfusión periférica y puede dar lugar a lesiones. Evite

prolongar la presurización del manguito más allá del tiempo de

medición normal. En caso de presurización anormalmente

larga interrumpa la medición o afloje el manguito para que baje

la presión.

No utilice el dispositivo en un entorno rico en oxígeno o cerca

de gases inflamables.

El dispositivo no es resistente al agua. No salpique ni sumerja

el dispositivo en agua u otros líquidos.

Asegúrese de que los niños no utilicen el dispositivo sin

supervisión, puesto que podrían tragarse algunas de las

piezas más pequeñas. Tenga en cuenta el riesgo de

estrangulamiento en caso de que este dispositivo se sumi-

nistre con cables o tubos.

Contraindicaciones

ADVERTENCIA

No desmonte o intente reparar el dispositivo, los accesorios y

los componentes cuando esté en uso o guardado. Se prohíbe

acceder al hardware y el software internos del dispositivo. El

acceso y la reparación no autorizados del dispositivo cuando

está en uso o guardado pueden poner en riesgo la seguridad y

el buen funcionamiento del mismo.

Mantenga el dispositivo fuera del alcance de los niños y las

personas que no sean capaces de utilizarlo. No olvide que con

este dispositivo y sus accesorios existe riesgo de ingestión

accidental por las piezas pequeñas y de estrangulamiento por

los cables y tubos.

Indica una situación potencialmente peligrosa que si no se evita

podría ocasionar lesiones leves o moderadas al usuario o

paciente o bien daños al dispositivo u otros objetos.

El dispositivo está destinado únicamente a la toma de la

presión sanguínea en el brazo. No mida la presión arterial en

otros sitios porque la lectura no sería precisa.

Una vez realizada la medición afloje el manguito y espere > 5

minutos a que se restablezca la perfusión del brazo antes de

realizar una nueva medición.

No utilice este dispositivo y otros dispositivos médicos (DM)

eléctricos a la vez, ya que podría provocar anomalías en el

dispositivo o mediciones imprecisas.

No utilice el dispositivo cerca de equipos quirúrgicos de alta

frecuencia (AF), dispositivos de resonancia magnética (RM) y

escáneres de tomografía computarizada (TC) porque podría

provocar anomalías en el dispositivo o mediciones imprecisas.

Utilice y guarde el dispositivo, el manguito y los componentes

en las condiciones de temperatura y humedad indicadas en las

«Especificaciones técnicas». Si el dispositivo, el manguito y los

demás componentes se utilizan o guardan en condiciones

distintas de las «Especificaciones técnicas» podrían producirse

anomalías en el funcionamiento y riesgos para la seguridad.

Proteja el dispositivo y los accesorios de lo siguiente para evitar

que se dañen:

agua, otros líquidos y humedad

Temperaturas extremas.

impactos y vibraciones

Luz directa del sol.

Contaminación y polvo.

Este dispositivo ofrece 2 configuraciones de usuario.

Compruebe que se ha limpiado y desinfectado después de

cada uso para evitar la contaminación cruzada entre usuarios.

Deje de utilizar el dispositivo y el manguito y consulte a su

médico si experimenta irritación cutánea o molestias.

Información de compatibilidad electromagnética

Este dispositivo cumple con la norma EN 60601-1-2: 2015 sobre

perturbaciones electromagnéticas.

Este dispositivo no está certificado para utilizarse cerca de

aparatos médicos de alta frecuencia (AF).

No utilice el dispositivo cerca de campos electromagnéticos

fuertes y equipos de comunicación por radio portátiles (por

ejemplo hornos microondas o dispositivos móviles). Mantenga

una distancia mínima de 0,3 m respecto a esos aparatos cuando

utilice el dispositivo.

Cuidado del dispositivo

Limpie el dispositivo únicamente con un paño suave y seco.

Limpieza del brazalete

Para limpiar el manguito hágalo cuidadosamente con un paño

húmedo y jabón neutro.

Control de precisión

Recomendamos someter este dispositivo a un control de precisión

cada 2 años o después de un impacto mecánico (p. ej., si se ha

caído). Por favor, contacte su servicio al cliente Microlife local para

concertar la revisión (ver introducción).

Eliminación de residuos

PRECAUCIÓN

ATENCIÓN: ¡No debe lavarse, en ningún caso, la cámara

de aire localizada en el interior!

Las baterías y los dispositivos electrónicos se deben

eliminar según indique la normativa local pertinente y no se

deben desechar junto con la basura doméstica.

23Microlife BP B6 Connect ES

12.Garantía

Este dispositivo tiene una garantía de 5 años a partir de la fecha

de compra. Durante este período de garantía, a nuestra discre-

ción, Microlife reparará o reemplazará el producto defectuoso de

forma gratuita.

La garantía no será válida si abre o manipula el dispositivo.

Los siguientes artículos están excluidos de la garantía:

Costos de transporte y riesgos del transporte.

Daños causados por la aplicación incorrecta o el incumpli-

miento de las instrucciones de uso.

Daño causado por fugas de baterías.

Daño causado por accidente o mal uso.

Material de embalaje / almacenamiento e instrucciones de uso.

Comprobaciones periódicas y mantenimiento (calibración).

Accesorios y piezas de desgaste: Baterías, adaptador de

corriente (opcional).

El brazalete está cubierto por una garantía funcional (estan-

queidad de la vejiga) durante 2 años.

En caso de que se requiera un servicio de garantía, comuníquese

con el distribuidor donde adquirió el producto o con su servicio

local de Microlife. Puede ponerse en contacto con su servicio local

Microlife a través de nuestro sitio web:

www.microlife.com/support.

La compensación se limita al valor del producto. La garantía se

otorgará si el producto completo se devuelve con la factura

original. La reparación o el reemplazo dentro de la garantía no

prolonga ni renueva el período de garantía. Los reclamos y dere-

chos legales de los consumidores no están limitados por esta

garantía.

13.Especificaciones técnicas

Este dispositivo esta en conformidad con los requerimientos de la

Directiva 93/42/CEE relativa a productos sanitarios.

Reservado el derecho a realizar modificaciones técnicas.

Las marca Bluetooth® y sus logotipos son marcas registradas

propiedad de Bluetooth SIG, Inc. y cualquier uso de dichas marcas

por parte de Microlife Corp. es bajo licencia. Otras marcas y

nombres comerciales pertenecen a sus respectivos dueños.

Condiciones de

funcionamiento:

10 - 40 °C / 50 - 104 °F

15 - 90% de humedad relativa máxima

Condiciones de

almacenamiento:

-20 - +55 °C / -4 - +131 °F

15 - 90% de humedad relativa máxima

Peso: 415 g (incluyendo baterías)

Tamaño: 157,5 x 105 x 61,5 mm

Procedimiento de

medición:

oscilométrico, según el método Korot-

koff: Fase I sistólica, fase V diastólica

Nivel de medición: SYS: 60 - 255 mm Hg, DIA:

40 - 200mm HG

Pulso: 40 - 199 latidos por minuto

Intervalo de

indicación de la

presión del manguito:

0 - 299 mm Hg

Resolución: 1 mm Hg

Precisión estática: dentro de ± 3 mm Hg

Precisión del pulso: ± 5% del valor medido

Comunicación

inalámbrica: Bluetooth® Low Energy

Compatibilidad: iOS: iOS 13.0 o posterior

Android: Android 8 o posterior

Fuente de corriente: 4 baterías alcalinas 1,5 V;

tamaño AA

Adaptador de voltaje c.a. 6V,

600 mA (opcional)

Duración de la

batería:

aprox. 920 mediciones

(usando baterías nuevas)

Clase IP: IP 20

Referencia a los

estándares:

EN 1060-1 /-3 /-4; IEC 60601-1;

IEC 60601-1-2 (EMC); IEC 60601-1-11

Vida útil esperada: Dispositivo: 5 años o 10000 mediciones,

lo que ocurra primero.

Accesorios: 2 años o 5000 mediciones,

lo que ocurra primero.

Écran

Microlife BP B6 Connect FR

1Bouton ON/OFF (marche/arrêt)

2Écran

3Bouton M (mémoire)

4Bluetooth/Bouton de réglage du temps

5Bouton utilisateur

6Prise pour brassard

7Sélecteur MAM

8Indicateur de classification de mesure

9Port USB

AT Prise pour adaptateur secteur

AK Compartiment à piles

AL Brassard

AM Tube de raccordement

AN Connecteur brassard

AO Bluetooth® actif

AP Tension systolique

AQ Tension diastolique

AR Fréquence des battements cardiaques

AS Indicateur d'état de charge des piles

BT Vérification de l'ajustement du brassard

-A: Ajustement du brassard non optimal

-B: Indicateur de mouvement «Err 2»

-C:Verifier la pression dans le brassard «Err 3»

BK Indicateur de signal de brassard «Err 1»

BL (IHB) symbole de rythme cardiaque irrégulier

BM Indicateur de fibrillation atriale (AFIB)

BN Indicateur utilisateur

BO Mode MAM

BP Indicateur de mise en mémoire

BQ Moyenne de la tension artérielle clinique «MyBP»

BR Date/Heure

BS Indicateur de pouls

CT Indicateur de moyenne «MyCheck»

Lisez attentivement les informations

importantes contenues dans le mode

d’emploi avant d’utiliser cet appareil. Pour

votre sécurité, suivez le mode d’emploi et

conservez-le pour toute consultation

ultérieure.

Partie appliquée du type BF

A conserver dans un endroit sec

Fabricant

Les piles et appareils électroniques

doivent être éliminés en conformité avec

les prescriptions locales, séparément des

ordures ménagères.

Représentant autorisé dans la

communauté européenne

Numéro de catalogue

Numéro de série

(AAAA-MM-JJ-SSSSS ;

année-mois-jour-numéro de série)

Attention

Limite d‘humidité

Limite de température

Dispositif médical

Tenir hors de portée des enfants de

0 à 3 ans

Marquage CE conforme

25Microlife BP B6 Connect FR

Utilisation:

Ce tensiomètre oscillométrique est conçu pour mesurer la pres-

sion artérielle de manière non invasive chez les personnes âgées

de 12 ans et plus.

Il est validé cliniquement chez les patients souffrant d'hyperten-

sion, d'hypotension, de diabète, de grossesse, de pré-éclampsie,

d'athérosclérose, d'insuffisance rénale terminale, d'obésité ainsi

que pour les personnes âgées.

Le dispositif peut détecter les troubles du ryhtme cardiaque suggé-

rant une fibrillation auriculaire (FA). Veuillez noter que l'appareil

n'est pas destiné au diagnostic de la FA. Un diagnostic de FA ne

peut être confirmé que par un ECG. Il est recommandé au patient

de consulter un médecin.

Cher client,

Cet appareil a été développé en collaboration avec des médecins.

Les tests cliniques dont il a fait l'objet ont montré que les résultats

affichés sont d'une très grande précision.*

La technologie Microlife AFIBsens, qui équipe les tensiomètres

digitaux Microlife, est la seule à pouvoir intervenir dans le cadre

d'un dépistage précoce de la ﬁbrillation atriale (FA) et de

l'hypertension atriale. Ces deux facteurs de risque majeurs de

maladie cardiaque et d'infarctus augmentent la probabilité d'une

crise cardiaque. Il est important de dépister la FA et l'hypertension

à un stade précoce même si vous ne remarquez aucun symptôme

caractéristique de cette affection. Le dépistage de la FA en

général et aussi avec l’algorithme Microlife AFIB, est recommandé

pour les personnes de 65 ans et plus. L’algorithme AFIB indique

qu’une fibrillation auriculaire peut être présente. Pour cette raison,

il est recommandé de consulter son médecin quand le tensiomètre

donne un signal FA pendant la mesure de la pression artérielle.

L'algorithme FA de Microlife a été examiné par différentes

sommités dans le domaine des tests cliniques et a révélé une ﬁabi-

lité de détection de la FA de 97 à 100 %. 1,2

Si vous avez des questions, des problèmes ou désirez

commander des pièces détachées, veuillez contacter votre

Service Clients Microlife local. Adressez-vous à votre revendeur

ou à la pharmacie où vous avez acheté l'appareil pour avoir les

coordonnées du représentant Microlife de votre pays. Vous

pouvez aussi visiter notre site Internet à l'adresse www.micro-

life.com, où vous trouverez de nombreuses et précieuses informa-

tions sur nos produits.

Restez en bonne santé avec Microlife AG.

* Cet appareil applique la même technologie de mesure que le

modèle primé «BP 3BTO-A» testé conformément aux standards

de la Société Britannique et Irlandaise de l'Hypertension (BIHS).

1 Kearley K, Selwood M, Van den Bruel A, Thompson M, Mant D,

Hobbs FR et al.: Triage tests for identifying atrial fibrillation in

primary care: a diagnostic accuracy study comparing single-lead

ECG and modified BP monitors. BMJ Open 2014; 4:e004565.

2 Wiesel J, Arbesfeld B, Schechter D: Comparison of the Microlife

blood pressure monitor with the Omron blood pressure monitor for

detecting atrial fibrillation. Am J Cardiol 2014; 114:1046-1048.

Sommaire

1. Apparition de l'indicateur de fibrillation atriale

(actif seulement en mode MAM)

Qu'est ce que la fibrillation atriale?

Qui devrait effectuer un dépistage de la fibrillation auriculaire?

Des facteurs de risques que vous pouvez contrôler

2. Première mise en service de l'appareil

Insertion des piles

Réglage de la date et de l'heure

Sélection du brassard correct

Choix de l'utilisateur

Sélection du mode standard ou MAM

3. Pré-requis pour une mesure fiable

4. Prise de tension

Gonflage manuel

Comment ne pas enregistrer une lecture

Comment puis-je évaluer ma tension?

Indicateur de moyenne «MyCheck»

Apparition du symbole de rythme cardiaque irrégulier (IHB)

5. Mémoire

Visualisation de la moyenne des 28 derniers jours

Visualisation de la moyenne de la tension artérielle clinique

«MyBP»

Visualisation des valeurs uniques enregistrées

Suppression de toutes les valeurs

6. Indicateur d'état de charge des piles et de remplacement

Piles presque déchargées

Piles déchargées – remplacement

Types de pile et procédure

Utilisation de piles rechargeables

7. Utilisation d'un adaptateur secteur

8. Fonction Bluetooth®

Opérations Bluetooth®

Appairage Bluetooth® et paramétrage de l’application

État de la fonction Bluetooth®

9. Fonctions de connexion avec un PC

10. Messages d'erreurs

11. Sécurité, entretien, test de précision et élimination de

l'équipement

Entretien de l'appareil

Nettoyage du brassard

Test de précision

Élimination de l'équipement

12. Garantie

13. Caractéristiques techniques

1. Apparition de l'indicateur de fibrillation atriale

(actif seulement en mode MAM)

Cet appareil est capable de détecter la fibrillation atriale (FA). Ce

symbole BM indique d'une fibrillation atriale a été détectéé. Merci

de se reporter au paragraphe suivant au sujet de la consultation

chez le médecin.

Qu'est ce que la fibrillation atriale?

En temps normal, votre coeur se contracte et se relâche sur un

rythme régulier. Certaines cellules cardiaques produisent un

signal électrique, ce qui entraine la contraction du coeur et qui

permet à ce dernier de jouer son rôle de pompe. Une fibrillation

atriale apparaît lorsqu'il y a, dans les chambres supérieures du

coeur (les oreillettes), des signaux électriques rapides et irrégu-

liers. Cela entraîne des contractions rapides et irréguliers. C'est ce

qu'on appelle la fibrillation. La fibrillation atriale est la forme la plus

courante d'arythmie cardiaque. Vous pouvez vivre normalement

avec cette arythmie, mais elle augmente considérablement votre

risque d'AVC. Vous aurez besoin d'un médecin pour vous aider à

maîtriser le problème.

Qui devrait effectuer un dépistage de la fibrillation

auriculaire?

Le dépistage de la FA est recommandé pour les personnes de

plus de 65 ans car les risques d'AVC augmentent avec l'âge. Le

dépistage de la FA est également recommandé pour les

personnes âgées de 50 ans et plus qui ont une pression artérielle

élevée (par exemple SYS supérieure à 159 ou DIA supérieure à

99) ainsi que celles atteintes de diabète, d'insuffisance cardiaque

ou d'AVC.

Chez les jeunes ou pendant la grossesse, le dépistage de la FA

n'est pas recommandé car il pourrait générer de faux résultats et

une anxiété inutile. De plus, les jeunes atteints de FA ont un faible

risque d'AVC par rapport aux personnes âgées.

Des facteurs de risques que vous pouvez contrôler

Un diagnostic précoce de la FA suivi d'un traitement adéquat peut

réduire considérablement le risque d'AVC. Connaître votre tension

artérielle et savoir si vous souffrez de FA est la première étape

d'une prévention proactive des AVC.

Pour plus d'information, merci de visiter notre site: www.micro-

life.com/afib.

2. Première mise en service de l'appareil

Insertion des piles

Après avoir déballé votre appareil, insérez d'abord les piles. Le

compartiment à piles AK se trouve sur le dessous de l'appareil.

Information pour le médecin sur l'apparition fréquente de

l'indicateur de fibrillation atriale

Cet appareil est un tensiomètre oscillométrique qui analyse

aussi les irrégularités du pouls pendant la mesure. L'appareil est

testé cliniquement.

Le symbole AFIB apparaît après la mesure si une fibrillation

atriale est détectée. Si le symbole AFIB apparaît après avoir

effectué une série de 3 mesures, il est conseillé au patient de

mesurer de nouveau (3 mesures). Si le symbole persiste, il est

conseillé d'en parler au médecin.

Si le symbole AFIB apparaît sur l'écran du tensiomètre, cela

indique la présence possible d'une fibrillation auriculaire. Le

diagnostic de fibrillation auriculaire doit cependant être effectué

par un cardiologue en se basant sur l'interprétation de l'ECG.

Garder le bras tendu pendentif la mesure pour ne pas avoir

de valeur faussée.

Ce dispositif peut ne pas détecter ou faussement détecter

une fibrillation auriculaire chez les personnes porteurs d'un

stimulateur cardiaque ou d'un défibrillateur.

En présence d'une fibrillation auriculaire, la valeur de la

pression artérielle diastolique peut ne pas être exacte.

En présence d'une fibrillation auriculaire, l'utilisation du

mode MAM est recommandé pour obtenir une mesure plus

fiable de la pression artérielle.

27Microlife BP B6 Connect FR

Insérez les piles (4 x 1,5 V, format AA) en respectant les indica-

tions de polarité.

Réglage de la date et de l'heure

1. Après l'insertion de nouvelles piles, les chiffres de l'année

clignotent sur l'écran. Vous pouvez régler l'année en appuyant

sur le bouton M 3. Pour confirmer et régler le mois, pressez le

Bluetooth/bouton de réglage du temps 4.

2. Vous pouvez maintenant régler le mois en appuyant sur le

bouton M. Pour confirmer, pressez le Bluetooth/bouton de

réglage du temps puis réglez le jour.

3. Veuillez suivre les instructions ci-dessus pour régler le jour,

l'heure et les minutes.

4. Après la définition des minutes et la pression du Bluetooth/

bouton de réglage du temps, la date et l'heure réglées s'affiche-

ront.

5. Pour changer la date et l'heure, pressez le Bluetooth/bouton de

réglage du temps environ 7-8 secondes jusqu'à ce que les

chiffres de l'année clignotent. Vous pouvez alors saisir les

nouvelles valeurs comme décrit ci-dessus.

Sélection du brassard correct

Microlife offre différentes tailles de brassard. Sélectionnez la taille

qui correspond à la circonférence du haut du bras (mesurée en

tendant le brassard autour du haut du bras dans la partie centrale).



Adressez-vous à votre Service Microlife local si le brassard AL

fourni ne convient pas.



Raccordez le brassard à l'appareil en enfichant le connecteur

AN dans la prise 6 aussi loin que possible.

Choix de l'utilisateur

Cet appareil permet l'enregistrement des mesures pour

2 utilisateurs.



Sélectionnez l'utilisateur souhaité (utilisateur 1 ou utilisateur 2

BN) en appuyant sur le bouton utilisateur 5.

Sélection du mode standard ou MAM

Avant chaque mesure, sélectionnez le mode standard (mesure

unique) ou MAM (mesure triple automatique). En mode MAM, 3

mesures sont automatiquement prises successivement et le

résultat est ensuite automatiquement analysé et affiché. Comme

la pression artérielle est une valeur fluctuante, les résultats

obtenus de cette façon sont plus fiables que lors d'une mesure

unique.

Pour sélectionner le mode MAM, faites glisser l'interrupteur

MAM 7 vers le haut en position «3» jusqu'à ce que le symbole

MAM BO apparaisse à l'écran. Pour passer au mode standard

(mesure unique), faites glisser l'interrupteur MAM vers le bas

en position «1».

La partie droite inférieure de l'écran signale le numéro des 3

mesures réalisées au moyen des chiffres 1, 2 et 3.

Il y a une pause de 15 secondes entre les mesures. Un compte

à rebours indique le temps restant.

Les résultats individuels ne s'affichent pas. Votre tension

n'apparaîtra sur l'écran qu'après la réalisation des 3 mesures.

N'enlevez pas le brassard entre les mesures.

Si l'appareil juge l'une des mesures de la série non plausible, il

en effectuera une quatrième.

Taille du brassard pour la circonférence du haut du bras

S 17 - 22 cm

M 22 - 32 cm

M - L 22 - 42 cm

L 32 - 42 cm

L - XL 32 - 52 cm

Utilisez exclusivement des brassards Microlife.

Si vous avez achetez un brassard Microlife de rechange

afin de remplacer le brassard d’origine vendu avec le tensi-

omètre, vous devez retirer le connecteur AN du tuyau AM

fourni avec l’équipement original puis insérer ce connecteur

dans le tuyau du brassard de rechange que vous avez

acheté. Ceci est valable pour toutes les tailles de brassard.

Avant chaque mesure, vérifiez que l'utilisateur sélectionné

est correct.

La détection de la FA est active uniquement en mode MAM.

3. Pré-requis pour une mesure fiable



Évitez d'effectuer des efforts physiques, de manger ou de

fumer directement avant la prise de tension.



Asseyez-vous sur une chaise à dossier et détendez-vous

pendant 5 minutes. Gardez les pieds à plat sur le sol et ne

croisez pas les jambes.



Prenez toujours la tension sur le même bras (normalement

à gauche). Il est recommandé que les médecins prennent, lors

de la première visite, des mesures aux deux bras afin de définir

le bras de référence. Le bras avec la plus haute tension arté-

rielle doit être mesuré.



Enlevez les vêtements serrés du haut du bras. Pour éviter une

constriction, n'enroulez pas les manches en les remontant - elles

n'interfèrent pas avec le brassard quand elles restent à plat.



Assurez vous toujours que la taille du brassard correspond bien

à la circonférence du bras (en impression sur le brassard).

Placez puis fermez le brassard sans trop le serrer.

Vérifiez que le brassard est positionné 1-2 cm au dessus de

la pliure du coude.

La barre colorée d'environ 3 cm (marqueur de repère de

l'artère) doit être centrée exactement sur l’artère qui parcourt

la partie interne du bras.

Placez votre bras sur un support pour qu'il soit détendu.

Vérifiez que le brassard est au même niveau que votre

cœur.

4. Prise de tension



Sélectionnez le mode standard (mesure unique) ou le mode

MAM (mesure triple automatique): voir détails au chapitre 2.».



Pressez le bouton ON/OFF 1 pour démarrer la mesure.



Le brassard commence à se gonfler. Essayez d'être détendu.

Ne bougez pas et ne faites pas travailler les muscles de votre

bras avant l'affichage du résultat. Respirez normalement et

évitez de parler.



La vérification de l'ajustement du brassard AR sur l'écran

indique que le brassard est parfaitement positionné. Si l'icône

BT-A apparaît, le brassard n’est pas ajusté de manière optimale

mais il est toujours possible de prendre la mesure.



Une fois que le brassard a atteint la pression correcte, le

gonflage s'arrête et la pression diminue progressivement. Si la

bonne pression n'est pas atteinte, l'appareil pompera plus d'air

dans le brassard.



Pendant la mesure, l'indicateur de pouls BM clignote sur l'écran.



Le résultat, formé de la tension systolique AP, de la tension

diastolique AQ et du pouls, AR s'affiche. Reportez-vous aussi

aux explications données sur d'autres affichages dans ce

manuel.



Une fois la mesure prise, enlevez le brassard.



Mettez l'appareil hors tension. (Le tensiomètre se met hors

tension tout seul au bout de 1 min. environ).

Gonflage manuel

En cas de tension artérielle systolique élevée (par exemplesu-

périeure à 135 mmHg), il peut être utile de régler la pression indi-

viduellement. Appuyez sur le bouton ON/OFF après que l'appareil

ait gonglé jusqu'à environ 30 mmHg (indiqué sur l'écran). Main-

tenez le bouton enfoncé jusqu'à ce que la pression soit d'environ

40 mmHg au-dessus de la pression systolique attendue puis relâ-

chez le bouton.

Comment ne pas enregistrer une lecture

Dès que la mesure est affichée, maintenez enfoncée le bouton

ON/OFF 1 jusqu'à ce que «M» BP clignote. Confirmez la

suppression de la mesure en appuyant sur le bouton Bluetooth/

Time 4.

La détection de la FA est active uniquement en mode MAM.

Vous pouvez arrêter la mesure à tout moment en appuyant

sur le bouton ON/OFF ou en desserrant le brassard (par

ex., si vous vous sentez mal à l’aise ou si vous ressentez

une pression désagréable).

Ce tensiometre a été spécialement testé pour une utilisa-

tion pendant la grossesse et la prééclampsie. Lorsque vous

obtenez des mesures élevées inhabituelles au cours de la

grossesse, il est conseillé de refaire une mesure après un

petit moment (par exemple 1 heure). Si la mesure est

encore trop élevée, consultez votre médecin ou votre

gynécologue.

En cas de grossesse, le symbole $AFIB peut être ignoré.

«CL» s'affiche lorsque la lecture a bien été effacée de la

mémoire.

29Microlife BP B6 Connect FR

Comment puis-je évaluer ma tension?

L’échelle tricolore à gauche de l'écran 8 indique la plage de la

tension artérielle mesurée. La valeur est comprise soit dans la

plage optimale (vert), élevée (jaune) ou haute (rouge). Les plages

correspondent à la classification définie par les directives interna-

tionales (ESH, ESC, JSH). Données en mmHg

La valeur la plus haute est déterminante pour l'évaluation.

Exemple: une tension artérielle valeur 140/80 mmHg ou la valeur

130/90 mmHg indique une «tension trop haute».

Indicateur de moyenne «MyCheck»

Ce symbole CT indique après chaque mesure si la valeur mesurée

la plus récente est inférieure, supérieure ou égale à votre valeur

moyenne enregistrée (voir également le chapitre «5. Mémoire»).

Apparition du symbole de rythme cardiaque irrégulier (IHB)

Ce symbole AN indique qu'un rythme cardiaque irrégulier a été

détecté. Dans ce cas, la pression artérielle mesurée peut s'écarter

de vos valeurs réelles de tension artérielle. Il est recommandé de

refaire une mesure de tension.

5. Mémoire

L'appareil enregistre automatiquement jusqu'à 99 mesures pour

chacun des 2 utilisateurs.

Sélectionnez l'utilisateur 1 ou l'utilisateur 2 en appuyant sur le

bouton utilisateur 5.

Visualisation de la moyenne des 28 derniers jours

Appuyez à nouveau sur le bouton M 3. L'écran affiche d'abord

«M» BP et «28A», qui représente les valeurs moyennes des

mesures prises au cours des 28 derniers jours.

Visualisation de la moyenne de la tension artérielle clinique

«MyBP»

En appuyant brièvement sur le bouton M 3 lorsque l'appareil est

éteint, vous pouvez obtenir une moyenne des mesures de tension

artérielle enregistrées. L'écran affiche d'abord «M» BP puis

«MyBP» BQ. Cette moyenne n'est affichée que lorsque 12 valeurs

fiables ont été enregistrées au cours des 28 derniers jours.

Plage Systolique Diastolique Recommandation

1. Tension

trop haute

≥135$≥85 Consultation

médicale

2. Tension

élevée

130 - 134 80 - 84 Contrôle personnel

3. Tension

normale

<130 <80 Contrôle personnel

Si la systole ou la diastole est supérieure de 5 mmHg

à la moyenne enregistrée, la flèche pointe vers le haut.

Si la systole ou la diastole mesurée est supérieure

de 5 mmHg à la moyenne enregistrée, la flèche pointe

vers le bas.

Si la systole ou la diastole mesurée ne diffère pas de plus

de 5 mmHg de la moyenne enregistrée, la flèche reste

droite.

Si la systole ou la diastole mesurée diffère dans plusieurs

directions de la moyenne enregistrée, le chiffre des

systoles clignote avec la flèche pointant vers le haut ou vers

le bas pendant deux secondes. Ensuite, le chiffre de la

pression diastolique clignote avec la flèche pointant vers le

haut ou vers le bas pendant deux secondes.

Information destinée au médecin en cas d'apparition

régulière du symbole IHB sur l'écran.

Cet appareil mesure la pression artérielle selon une méthode

oscillométrique. Pendant la mesure de la pression artérielle, il

analyse également le pouls et indique si la fréquence cardiaque

est irrégulière.

Les mesures de tension artérielle avec un brassard qui

n’est pas ajusté de manière optimale BT-A ne sont pas

prises en compte dans la valeur moyenne.

Seules les mesures relevées le matin entre 05:00-10:59

ou le soir entre 17:00-22:59 sont prises en compte.

4 lectures maximum par jour sont prises en compte

(2 le matin et 2 le soir).

Les mesures relevées en mode standard et en mode MAM

sont prises en compte dans la moyenne lorsqu'elles ont été

prises au bon moment de la journée.

Les mesures relevées en mode MAM ou en mode standard

seul sont classées comme des mesures uniques pour

calculer la «moyenne MyBP».

Visualisation des valeurs uniques enregistrées

Appuyez à nouveau sur le bouton M pour voir la dernière mesure

relevée. L'écran affiche d'abord «M» BP puis une valeur, par ex.

«M17». Cela signifie que 17 valeurs uniques sont disponibles dans

la mémoire.

Une nouvelle pression du bouton M réaffiche la valeur précédente.

Une pression répétée du bouton M vous permet de naviguer entre

les valeurs enregistrées.

Suppression de toutes les valeurs

Vérifier que le bon utilisateur a été bien sélectionné.

Si vous êtes certain de vouloir supprimer définitivement toutes les

valeurs enregistrées, maintenez le bouton M enfoncé (le dispositif

doit être hors tension) jusqu'à ce que «CL ALL» apparaisse puis

relâchez le bouton. Pour effacer définitivement la mémoire,

appuyez sur le Bluetooth/Bouton de réglage du temps lorsque «CL

ALL» clignote. Les valeurs individuelles ne peuvent pas être effa-

cées.

6. Indicateur d'état de charge des piles et de

remplacement

Piles presque déchargées

Quand les piles sont usées aux ¾ environ, le symbole AS cligno-

tera dès la mise sous tension de l'appareil (affichage d'une pile à

moitié remplie). Bien que l'appareil continue à effectuer des

mesures fiables, vous devriez remplacer les piles le plus tôt

possible.

Piles déchargées – remplacement

Quand les piles sont déchargées, le symbole AS clignotera dès la

mise sous tension de l'appareil (affichage d'une pile déchargée). Il

vous est impossible de prendre d'autres mesures et vous devez

remplacer les piles.

1. Ouvrez le compartiment à piles AK au dos de l'appareil.

2. Remplacez les piles – assurez-vous de la bonne polarité en

vous basant sur les symboles placés dans le logement.

3. Pour régler la date et l'heure, suivez la procédure décrite à la

section «2. Première mise en service de l'appareil».

Types de pile et procédure

Utilisation de piles rechargeables

Vous pouvez aussi faire fonctionner cet appareil avec des piles

rechargeables.

7. Utilisation d'un adaptateur secteur

Vous pouvez faire marcher cet appareil à l'aide d'un adaptateur

secteur Microlife (DC 6V, 600 mA).

Les mesures de tension artérielle avec un brassard qui

n’est pas ajusté de manière optimale BT-A ne sont pas

prises en compte dans la valeur moyenne.

Veuillez noter que le nombre maximal de mesures possi-

bles en mémoire est de 99. Une fois que la mémoire est

pleine, le résultat le plus ancien sera remplacé par la

nouvelle (100) mesure. Les valeurs doivent être évaluées

par un médecin avant que la capacité de mémoire soit

atteinte – sinon les données seront perdues.

Annuler la suppression: appuyez sur le bouton ON/OFF

1 lorsque «CL ALL» clignote.

La mémoire conserve les valeurs enregistrées mais la date

et l'heure doivent être redéfinies – les chiffres de l'année

clignotent automatiquement après le remplacement des

piles.

Utiliser 4 nouvelles piles alcalines de 1,5 V, longue durée,

format AA.

N'utilisez pas les piles au-delà de leur date de péremption.

Si vous ne comptez pas utiliser l'appareil pendant une

période prolongée, prenez soin de retirer les piles.

Veillez à n'utiliser que des piles rechargeables du type

«NiMH».

Veillez à retirer et à recharger les piles quand le symbole

d'usure (pile déchargée) apparaît. Ne laissez pas les piles

à l'intérieur de l'appareil. Elles pourraient s'endommager

(décharge totale par inactivité prolongée de l'appareil,

même s'il est hors tension).

Retirez toujours les piles rechargeables si vous n'avez pas

l'intention d'utiliser l'appareil pendant une semaine ou plus.

Il est IMPOSSIBLE de charger les piles quand elles sont à

l'intérieur du tensiomètre. Rechargez ces piles dans un

chargeur externe et observez les instructions relatives à la

charge, à l'entretien et à la durée de vie.

31Microlife BP B6 Connect FR

1. Enfichez le câble d'alimentation dans la prise pour l'adaptateur

secteur AT sur le tensiomètre.

2. Branchez le connecteur de l'adaptateur secteur sur la prise de

courant murale.

Quand l'adaptateur secteur est raccordé, les piles ne sont pas

sollicitées.

8. Fonction Bluetooth®

Utilisez la fonction Bluetooth® pour transférer les données sur

l’application «Microlife Connected Health+» sur un téléphone

portable (Android OS ou iOS). Informations disponibles sur la

page: www.microlife.com/technologies/connect

Opérations Bluetooth®

Activation manuelle de la fonction Bluetooth®: Appuyez sur le

bouton Bluetooth/Heure 4 pour activer le Bluetooth®; le

symbole Bluetooth® AO clignote sur l’écran.

Activation automatique de la fonction Bluetooth®: La fonction

Bluetooth® s’active automatiquement après une mesure. Le

symbole Bluetooth® AO clignote sur l’écran.

Désactivation manuelle de la fonction Bluetooth®: Appuyez sur

le bouton MARCHE/ARRÊT 1 pour désactiver la fonction

Bluetooth®.

Désactivation automatique de la fonction Bluetooth®: La fonc-

tion Bluetooth® se désactive automatiquement au bout de 2

minutes si aucun téléphone portable ne se connecte au dispo-

sitif.

Appairage Bluetooth® et paramétrage de l’application

1. Ouvrez l’application «Microlife Connected Health+» sur le télé-

phone portable. (Assurez-vous que l’application fonctionne en

premier plan et non en arrière-plan.)

2. Activez manuellement la fonction Bluetooth® en connectant le

dispositif au téléphone portable.

3. Lorsque le téléphone trouve le dispositif, il affiche un message

pour s’appairer à celui-ci. Confirmez l’appairage sur le télé-

phone. Annulez pour abandonner l’appairage.

4. Après l’appairage, l’application affiche un message pour confi-

gurer le choix de l’utilisateur du dispositif (1 ou 2) sur le profil de

l’utilisateur de l’application. Confirmez pour continuer la confi-

guration. Annulez pour abandonner la configuration (si le choix

de l’utilisateur est erroné).

5. Une fois la configuration terminée, le dispositif échange auto-

matiquement les données de mesure et les paramètres date/

heure avec l’application. La fonction Bluetooth® se désactive

automatiquement après l’échange des données.

État de la fonction Bluetooth®

Le symbole Bluetooth® AO clignote doucement : La fonction

Bluetooth® est activée et est en attente de connexion.

Le symbole Bluetooth® AO ne clignote pas : La connexion

Bluetooth® est établie.

Le symbole Bluetooth® AO clignote rapidement : Erreur de

connexion Bluetooth®.

9. Fonctions de connexion avec un PC

Il est possible d’utiliser cet appareil en connexion avec un ordina-

teur personnel (PC) sur lequel est installé le logiciel Microlife Blood

Pressure Analyzer+ (BPA+). Les données en mémoire peuvent

être transférées au PC en reliant l’appareil par un câble au PC.

Si ni le coupon de téléchargement ni le câble ne sont inclus, télé-

chargez le logiciel BPA sur le site www.microlife.com/software et

utilisez un câble micro-USB.

Utilisez seulement l'adaptateur Microlife disponible comme

accessoire original pour l'alimentation électrique.

Veillez à ce que ni l'adaptateur secteur ni le câble ne soient

endommagés.

En cas d’erreur de connexion, désactivez la fonction

Bluetooth® sur le dispositif; attendez une minute;

puis réessayez de connecter la fonction Bluetooth®.

Consultez le chapitre «10. Messages d'erreurs»

pour plus d’informations.

10.Messages d'erreurs

Si une erreur se produit durant la mesure, celle-ci est interrompue

et un message d'erreur, par ex. «Err 3», s'affiche.

* Veuillez consulter immédiatement votre médecin si cela ou tout

autre problème se produit à plusieurs reprises.

11.Sécurité, entretien, test de précision et élimination

de l'équipement

Respectez les instructions d’utilisation. Ce document fournit

des informations importantes sur le fonctionnement et la sécu-

rité de cet appareil. Veuillez lire attentivement ce document

avant d'utiliser l'appareil et conservez-le pour vous y référer

ultérieurement.

Cet appareil est réservé aux applications décrites dans ce

manuel. Le fabricant ne peut être tenu pour responsable de

dommages provoqués par une utilisation incorrecte.

Cet appareil comprend des éléments sensibles et doit être traité

avec précaution. Respectez les conditions de stockage et

d'emploi indiquées à la section «Caractéristiques techniques».

Les brassards sont des éléments sensibles qui requièrent des

précautions.

Ne gonflez le brassard qu'après l'avoir ajusté autour du bras.

N'utilisez pas l'appareil si vous pensez qu'il est endommagé ou

remarquez quelque chose d’anormal.

N'ouvrez jamais l'appareil.

Erreur Description Cause(s) possible(s) et solution

«Err 1»

Signal trop

faible

Les signaux de pulsation sur le bras-

sard sont trop faibles. Repositionnez le

brassard et répétez la mesure.*

«Err 2»

BT-B

Signal

incorrect

Pendant la mesure, des signaux incor-

rects ont été détectés par le brassard

suite à des mouvements du bras ou à

un effort musculaire. Répétez la

mesure sans bouger votre bras.

«Err 3»

BT-C

Pression

du brassard

anormale

Le brassard ne se gonfle pas à la pres-

sion requise. Des fuites peuvent s'être

produites. Vérifiez si le brassard est

bien raccordé et suffisamment serré.

Remplacez les piles si nécessaire.

Répétez la mesure.

«Err 5» Résultat

anormal

Les signaux de mesure sont inexacts

et aucun résultat de mesure ne

s'affiche de ce fait. Pour une mesure

plus fiable, lisez attentivement les

instructions avant de renouveler la

mesure.*

«Err 6» Mode MAM Trop d'erreurs pendant la mesure en

mode MAM, ce qui empêche l'obten-

tion d'un résultat final. Pour une

mesure plus fiable, lisez attentivement

les instructions avant de renouveler la

mesure.*

«HI» Pouls ou

pression de

brassard trop

élevé

La pression du brassard est trop

élevée (plus de 299 mmHg) OU le

pouls est trop haut (plus de 200 batte-

ments par minute). Reposez-vous 5

minutes, puis répétez la mesure.*

«LO» Pouls trop

bas

Le pouls est trop bas (moins de 40

battements par minute). Répétez la

mesure.*

Le symbole

Bluetooth®

AO clignote

rapidement

Erreur de connexion Bluetooth®.

Désactivez le dispositif Bluetooth® et

fermez l’application sur le téléphone

portable. Attendez 1 minute puis

ouvrez l’application sur le téléphone

portable et activez manuellement la

fonction Bluetooth® sur le dispositif

pour réessayer de connecter la

fonction Bluetooth® et de transférer les

données.

«Err bt» Erreur

d’auto-

contrôle

Bluetooth®

La fonction Bluetooth® fonctionne mal.

Contactez votre distributeur Microlife.

Sécurité et protection

Erreur Description Cause(s) possible(s) et solution

33Microlife BP B6 Connect FR

Lisez attentivement les indications de sécurité mentionnées

dans les différentes sections de ce mode d'emploi.

La mesure délivrée par cet appareil ne constitue pas un

diagnostic. Il ne remplace pas la nécessité d'une consultation

médicale, surtout si elle ne correspond pas aux symptômes du

patient. Ne comptez pas uniquement sur le résultat de la

mesure, considérez toujours d'autres symptômes pouvant

survenir et le ressenti du patient. Il est conseillé d'appeler un

médecin ou une ambulance si nécessaire.

Afin d’éviter toute mesure inexacte ou toute blessure, n’utilisez pas

cet appareil si l’état du patient correspond à l’une des contre-indi-

cations suivantes.

L’appareil n’est pas conçu pour mesurer la pression artérielle

chez les enfants de moins de 12 ans (enfants, nourrissons ou

nouveau-nés).

Une arythmie cardiaque significative peut interférer avec la

mesure de la pression artérielle et affecter la fiabilité des

relevés de pression artérielle. Consultez votre médecin pour

savoir si vous pouvez utiliser l’appareil dans ce cas.

L’appareil mesure la pression artérielle à l’aide d’un brassard

sous pression. Si le membre utilisé pour la mesure présente

une blessure (par ex. une plaie ouverte) ou si le patient souffre

d’une maladie ou est sous traitement (par ex. une perfusion

intraveineuse), empêchant tout contact de surface ou toute

pressurisation, n’utilisez pas l’appareil afin d’éviter toute aggra-

vation de la blessure ou de la maladie.

Les mouvements du patient pendant la mesure peuvent inter-

férer avec le processus de mesure et avoir des conséquences

sur les résultats.

Évitez de prendre des mesures sur des patients atteints de

pathologies, de maladies et sensibles à des conditions environ-

nementales susceptibles d’entraîner des mouvements incon-

trôlés (par ex. des tremblements ou des frissons) et incapables

de communiquer clairement (par ex. des enfants et des patients

inconscients).

L’appareil utilise une méthode oscillométrique pour déterminer

la pression artérielle. Le bras utilisé pour la mesure doit

présenter une perfusion normale. L’appareil n’est pas conçu

pour être utilisé sur un membre dont la circulation sanguine est

limitée ou altérée. Si vous souffrez de troubles de la perfusion

ou sanguins, consultez votre médecin avant d’utiliser l’appareil.

Évitez de prendre des mesures sur le bras qui se trouve du

même côté qu’une mastectomie ou qu’une ablation du ganglion

lymphatique.

N’utilisez pas cet appareil dans un véhicule en mouvement

(par ex. dans une voiture ou un avion).

Indique une situation potentiellement dangereuse qui, si elle n’est

pas évitée, peut entraîner la mort ou des blessures graves.

Cet appareil doit uniquement être utilisé conformément aux

utilisations prévues décrites dans le mode d’emploi. Le fabri-

cant ne saurait être tenu pour responsable des dommages

causés par une mauvaise application.

Les médicaments et le traitement du patient ne doivent pas être

modifiés en fonction du résultat d’une ou de plusieurs mesures.

Les changements de traitement et de médicaments doivent

uniquement être effectués par un professionnel de santé.

Vérifiez que l’appareil, le brassard et les autres pièces ne sont

pas endommagés. N’UTILISEZ PAS l’appareil, le brassard ou

les pièces s’ils semblent endommagés ou présentent un

dysfonctionnement.

Le débit sanguin dans le bras est temporairement interrompu

pendant la mesure. Une interruption prolongée de celui-ci

réduit la circulation périphérique et peut provoquer des lésions

tissulaires. Surveillez les signes (par ex. une décoloration des

tissus) de circulation périphérique altérée lors de la prise de

mesures en continu ou pendant une période prolongée.

Toute exposition prolongée à la pression du brassard réduit la

perfusion périphérique et peut entraîner des lésions. Évitez les

situations de pressurisation prolongée du brassard au-delà des

mesures normales. En cas de pressurisation anormalement

longue, interrompez la mesure ou desserrez le brassard pour le

dépressuriser.

N’utilisez pas cet appareil dans un environnement riche en

oxygène ou à proximité de gaz inflammables.

Ne laissez jamais les enfants utiliser l'appareil sans surveil-

lance. Certaines de ses parties sont si petites qu'elles

peuvent être avalées. Possible risque d’étranglement dans

le cas où l’appareil est fourni avec des câbles ou des

tuyaux.

Contre-indications

AVERTISSEMENT

L’appareil n’est pas résistant ou étanche à l’eau. Ne renversez

pas et ne plongez pas l’appareil dans de l’eau ou d’autres

liquides.

Ne démontez pas ou n’essayez pas de réparer l’appareil, les

accessoires et les pièces pendant leur utilisation ou leur stoc-

kage. L’accès au matériel et au logiciel internes de l’appareil est

interdit. Tout accès et tout entretien non autorisés de l’appareil,

pendant son utilisation ou son stockage, peuvent compromettre

la sécurité et les performances de l’appareil.

Tenez l’appareil hors de portée des enfants et des personnes

incapables de manipuler seules l’appareil. Prenez garde aux

risques d’ingestion accidentelle de petites pièces et de strangu-

lation avec les câbles et les tuyaux de cet appareil et de ses

accessoires.

Indique une situation potentiellement dangereuse qui, si elle n’est

pas évitée, peut entraîner des blessures légères ou modérées

pour l’utilisateur ou le patient, ou endommager l’appareil ou

d’autres objets.

L’appareil est conçu uniquement pour mesurer la pression arté-

rielle au niveau du haut du bras. Ne l’utilisez pas sur d’autres

parties du corps car la mesure ne refléterait pas votre tension

artérielle avec précision.

Une fois la mesure terminée et avant de procéder à une autre

mesure, desserrez le brassard et reposez-vous pendant plus

de 5 minutes pour rétablir la perfusion du membre.

N’utilisez pas cet appareil simultanément avec d’autres appa-

reils électro-médicaux. Cela pourrait entraîner un dysfonction-

nement de l’appareil ou des inexactitudes de mesure.

N’utilisez pas cet appareil à proximité d’équipements chirurgi-

caux à haute fréquence (HF), d’appareils d’imagerie par réso-

nance magnétique (IRM) et de scanners de tomodensitométrie

(CT). Cela pourrait entraîner un dysfonctionnement de l’appa-

reil et des inexactitudes de mesure.

Utilisez et stockez l’appareil, le brassard et les pièces dans les

conditions de température et d’humidité spécifiées dans les

«Caractéristiques techniques». L’utilisation et le stockage de

l’appareil, du brassard et des pièces en dehors des limites indi-

quées dans les «Caractéristiques techniques» peuvent

entraîner un dysfonctionnement de l’appareil et compromettre

la sécurité d’utilisation.

Protégez l’appareil et ses accessoires des éléments suivants

pour éviter de les endommager:

eau, autres liquides et humidité

les températures extrêmes

impacts et vibrations

les rayons solaires directs

les saletés et la poussière

Cet appareil dispose de 2 réglages utilisateur. Veillez à ce

qu’il soit nettoyé et désinfecté entre les utilisateurs afin d’éviter

toute contamination croisée.

Cessez d’utiliser cet appareil et ce brassard et consultez

votre médecin si vous ressentez une irritation de la peau ou

une gêne.

Informations sur la compatibilité électromagnétique

Cet appareil est conforme à la norme EN60601-1-2: 2015 sur les

perturbations électromagnétiques.

Cet appareil n’est pas certifié pour une utilisation à proximité

d’équipements médicaux à haute fréquence (HF).

N’utilisez pas cet appareil à proximité de champs électromagné-

tiques puissants et de dispositifs de communication à radiofré-

quence portables (par ex., un four à micro-ondes et des télé-

phones mobiles). Lorsque vous utilisez l’appareil, maintenez-vous

à une distance d’au moins 0,3 m.

Entretien de l'appareil

Utilisez exclusivement un chiffon sec et doux pour nettoyer

l'appareil.

Nettoyage du brassard

Nettoyer le brassard avec précaution à l'aide d'un chiffon humide

et de l'eau savonneuse.

Test de précision

Nous recommandons de faire contrôler la précision de cet appareil

tous les 2 ans ou après un choc mécanique (par ex. chute).

Veuillez-vous adresser à votre Service Microlife local pour

convenir d'une date (voir avant-propos).

MISE EN GARDE

AVERTISSEMENT: Ne lavez jamais la poche intérieure

du brassard!

35Microlife BP B6 Connect FR

Élimination de l'équipement

12.Garantie

Cet appareil est couvert par une garantie de 5 ans à compter de la

date d'achat. Pendant cette période de garantie, à notre discrétion,

Microlife réparera ou remplacera sans frais le produit défectueux.

Le fait d'ouvrir ou de modifier l'appareil invalide la garantie.

Sont exclus de la garantie, les cas suivants:

Frais de transport et risques de transport.

Dommages causés par une utilisation incorrecte ou le non-

respect du mode d'emploi.

Dommages causés par une fuite des piles.

Dommages causés par un accident ou une mauvaise

utilisation.

Matériel d'emballage / stockage et mode d'emploi.

Contrôles et maintenance réguliers (étalonnage).

Accessoires et pièces d'usure: Piles, adaptateur secteur (en

option).

Le brassard est couvert par une garantie de fonctionnement

de 2 ans.

Pour toute demande de garantie, veuillez contacter le revendeur

auprès duquel le produit a été acheté ou le SAV Microlife. Vous

pouvez également nous joindre via notre site Internet:

www.microlife.com/support

L'indemnisation est limitée à la valeur du produit. La garantie peut

être accordée que si le produit est retourné complet avec la facture

d'origine. La réparation ou le remplacement sous garantie ne

prolonge ni ne renouvelle la période de garantie. Les prétentions

légales et droits des consommateurs ne sont pas limités par cette

garantie.

13.Caractéristiques techniques

Cet appareil est conforme aux exigences de la directive relative

aux appareils médicaux 93/42/EEC.

Sous réserve de modifications techniques.

La marque et le logo Bluetooth® sont des marques déposées

appartenant à Bluetooth SIG, Inc. et toute utilisation de ces

marques par Microlife Corp. est sous licence. Les autres marques

et noms commerciaux sont ceux de leurs propriétaires respectifs.

Les piles et appareils électroniques doivent être éliminés en

conformité avec les prescriptions locales, séparément des

ordures ménagères.

Conditions

d’utilisation:

10 - 40 °C / 50 - 104 °F

Humidité relative 15 - 90 % max.

Conditions de

stockage:

-20 - +55 °C / -4 - +131 °F

Humidité relative 15 - 90 % max.

Poids: 415 g (piles incluses)

Dimensions: 157,5 x 105 x 61,5 mm

Procédure de

mesure:

Oscillométrique, conforme à la méthode

Korotkoff: phase I systolique, phase V

diastolique

Plage de mesure: SYS: 60 - 255 mmHg, DIA: 40 -

200mmHG

Pouls: 40 - 199 battements par minute

Plage de pression

affichée du brassard:

0 - 299 mmHg

Résolution: 1 mmHg

Précision statique: plage d'incertitude ± 3 mmHg

Précision du pouls: ± 5 % de la valeur lue

Communications

sans fil: Bluetooth® Low Energy

Compatibilité: iOS: iOS 13.0 ou plus récent

Android: Android 8 ou plus récent

Alimentation

électrique:

4 x piles alcalines de 1,5 V;

format AA

Adaptateur secteur DC-AC 6

V 600 mA (en option)

Durée de vie des

piles:

env. 920 mesures

(avec des piles neuves)

Classe IP: IP 20

Référence aux

normes:

EN 1060-1 /-3 /-4; IEC 60601-1;

IEC 60601-1-2 (EMC); IEC 60601-1-11

Durée de

fonctionnement:

Appareil: 5 ans ou 10000 mesures,

selon la première éventualité.

Accessoires : 2 ans ou 5000 mesures,

selon la première éventualité.

Display

Microlife BP B6 Connect IT

1Tasto ON/OFF

2Display

3Tasto M (memoria)

4Bluetooth/Tasto ora

5Tasto utente

6Presa bracciale

7Selettore MAM

8Classificatore della pressione arteriosa

9Presa per connettore mini USB (tipo B)

AT Foro di alimentazione per il trasformatore

AK Vano batterie

AL Bracciale

AM Tubo raccordo bracciale

AN Raccordo bracciale

AO Bluetooth® attivo

AP Pressione sistolica (massima)

AQ Pressione diastolica (minima)

AR Frequenza cardiaca

AS Livello di carica delle batterie

BT Indicatore di verifica del corretto posizionamento

del bracciale

-A: Posizionamento del bracciale non ottimale

-B: Indicatore movimento braccio «Err 2»

-C:Controllo pressione bracciale «Err 3»

BK Indicatore posizionamento bracciale «Err 1»

BL Simbolo di Battito Irregolare (IHB)

BM Indicatore AFIB per la rilevazione della Fibrillazione Atriale

BN Indicatore utente

BO Modalità MAM

BP Misurazioni memorizzate

BQ Media della pressione arteriosa clinica «MyBP»

BR Data/ora

BS Indicatore di pulsazioni

CT Indicatore della media «MyCheck»

Prima di utilizzare il dispositivo, leggere le

informazioni importanti in queste istruzioni

per l'uso. Seguire le istruzioni per l'uso per

la propria sicurezza e conservarle come

riferimento futuro.

Parte applicata tipo BF

Conservare in luogo asciutto

Produttore

Le batterie e gli strumenti elettronici devono

essere smaltiti in conformità alle dispo-

sizioni locali e non con i rifiuti domestici.

Rappresentante autorizzato

nella Comunità Europea

Numero di catalogo

Numero di serie

(AAAA-MM-GG-SSSSS;

anno-mese-giorno-numero di serie)

Attenzione

Limitazioni di umidità

Limitazioni di temperatura

Dispositivo medico

Tenere lontano dalla portata dei bambini

fino ai 3 anni

Marchio di conformità CE

37Microlife BP B6 Connect IT

Destinazione d’uso:

Questo misuratore di pressione oscillometrico è destinato alla

misurazione non invasiva della pressione arteriosa nelle persone

oltre i 12 anni di età.

È clinicamente validato per pazienti con ipertensione, ipotensione,

diabete, arteriosclerosi, insufficienza renale allo stadio terminale,

pre-eclampsia, in gravidanza, per gli obesi e gli anziani.

Il dispositivo può rilevare un’irregolarità del battito, indicativo di

una possibile Fibrillazione Atriale (FA). Attenzione: il dispositivo

non fornisce una diagnosi di FA che può essere confermata solo

da un ECG. Si consiglia al paziente di consultare un medico.

Gentile cliente,

questo dispositivo è stato sviluppato in collaborazione con i medici

e test clinici hanno provato che la precisione della misurazione

della pressione è molto elevata.*

Microlife AFIBsens è il primo misuratore di pressione digitale al

mondo dotato di una tecnologia in grado di rilevare la Fibrillazione

Atriale (FA) e l'ipertensione arteriosa. Questi sono i due maggiori

fattori di rischio che potrebbero portare a ICTUS e malattie

cardiache. E' importantissimo rilevare la Fibrillazione Atriale e

l'ipertensione precocemente. Lo screening della Fibrillazione

Atriale in generale e quindi anche con l'algoritmo AFIB di Microlife,

è raccomandato nelle persone oltre i 65 anni di età. L'algorimo

AFIB indica una possibile presenza di Fibrillazione Atriale. Per

questo motivo raccomandiamo di farsi visitare dal medico se

l’apparecchio segnala con regolarità la Fibrillazione Atriale. La

tecnologia AFIB di Microlife è stata clinicamente testata da diversi

medici specialisti di fama internazionale che ne hanno evidenziato

l’estrema affidabilità. La tecnologia AFIB è in grado di rilevare la

Fibrillazione Atriale con una accuratezza del 97-100%. 1,2

In caso di domande, problemi o per ordinare parti di ricambio,

contattare il proprio rivenditore di fiducia o il locale servizio clienti

Microlife. In alternativa è possibile visitare il sito www.micro-

life.com che offre moltissime informazioni utili sui nostri prodotti.

Rimanete in salute – Microlife AG!

* Questo dispositivo usa la stessa tecnologia di misurazione del

modello «BP 3BTO-A», premiato per la sua precisione e testato in

base al protocollo della British and Irish Hypertension Society

(BIHS).

1 Kearley K, Selwood M, Van den Bruel A, Thompson M, Mant D,

Hobbs FR et al.: Triage tests for identifying atrial fibrillation in

primary care: a diagnostic accuracy study comparing single-lead

ECG and modified BP monitors. BMJ Open 2014; 4:e004565.

2 Wiesel J, Arbesfeld B, Schechter D: Comparison of the Microlife

blood pressure monitor with the Omron blood pressure monitor for

detecting atrial fibrillation. Am J Cardiol 2014; 114:1046-1048.

Indice

1. Cosa fare quando compare l’indicatore della Fibrillazione

Atriale (Attivo solo nella modalità MAM)

Cos’è la Fibrillazione Atriale (FA)?

Chi dovrebbe fare lo screening della Fibrillazione Atriale?

Fattori di rischio che possono essere tenuti sotto controllo

2. Utilizzo del dispositivo per la prima volta

Inserimento delle batterie

Impostazione data e ora

Selezione del bracciale adatto

Selezione dell'utente

Selezionare la modalità standard o MAM

3. Punti da osservare per eseguire una misurazione

affidabile

4. Misurazione della pressione arteriosa

Gonfiaggio manuale

Come non memorizzare una misurazione

Come valutare la propria pressione arteriosa

Indicatore della media «MyCheck»

Comparsa del simbolo di Battito Irregolare (IHB)

5. Memoria dati

Visualizzare la media degli ultimi 28 giorni

Visualizzare la media della pressione arteriosa clinica

«MyBP»

Visualizzare i singoli valori memorizzati

Cancellare tutti i valori

6. Indicatore e sostituzione batteria

Batterie quasi esaurite

Batterie esaurite – sostituzione

Quali batterie e quale procedura?

Uso di batterie ricaricabili

7. Utilizzo del trasformatore

8. Funzione Bluetooth®

Funzioni Bluetooth®

Associazione Bluetooth® e configurazione app

Stato Bluetooth®

9. Connessione al PC

10. Messaggi di errore

11. Sicurezza, cura, test di precisione e smaltimento

Cura del dispositivo

Pulizia del bracciale

Test di precisione

Smaltimento

12. Garanzia

13. Specifiche tecniche

1. Cosa fare quando compare l’indicatore della

Fibrillazione Atriale (Attivo solo nella modalità

MAM)

Questo dispositivo è in grado di rilevare la Fibrillazione Atriale

(FA). L'indicatore AFIB BM avvisa che la Fibrillazione Atriale è stata

rilevata durante la misurazione. Fare riferimento al paragrafo

successivo per informazioni in merito alla consultazione del

medico.

Cos’è la Fibrillazione Atriale (FA)?

Normalmente il cuore si contrae e si rilassa creando un battito

regolare. La contrazione del cuore e il pompaggio del sangue sono

determinati da segnali elettrici generati da alcune cellule del cuore.

La Fibrillazione Atriale si manifesta quando segnali elettrici, rapidi

e disorganizzati, sono presenti nelle due cavità superiori del cuore

chiamati atri; questi segnali elettrici anomali causano contrazioni

irregolari chiamate fibrillazioni. La Fibrillazione Atriale è la forma

più comune di aritmia. Spesso non presenta sintomi ma aumenta

significativamente il rischio ICTUS. E' importante rivolgersi al

proprio medico per la cura di questa patologia.

Chi dovrebbe fare lo screening della Fibrillazione Atriale?

Lo screening della Fibrillazione Atriale è raccomandato nelle

persone oltre i 65 anni di età, poiché il rischio di ICTUS aumenta

con l'età. Lo screening della Fibrillazione Atriale è raccomandato

anche nelle persone con più di 50 anni che hanno la pressione

arteriosa alta (ad es. pressione sistolica maggiore di 159 mmHg o

diastolica più alta di 99 mmHg) nei pazienti diabetici, in chi soffre

di insufficienza cardiaca o in caso di precedente ICTUS.

Nelle persone giovani o in gravidanza, lo screening della Fibrilla-

zione Atriale non è raccomandato, in quanto potrebbe generare

risultati falsamente positivi e provocare inutile ansia. Inoltre, le

persone giovani con Fibrillazione Atriale hanno un rischio ICTUS

più basso rispetto agli anziani.

Fattori di rischio che possono essere tenuti sotto controllo

La diagnosi precoce di Fibrillazione Atriale e una cura adeguata

possono ridurre significativamente il rischio di ICTUS. Conoscere

i valori della propria pressione arteriosa e sapere se si ha la Fibril-

lazione Atriale sono il primo passo verso una prevenzione proat-

tiva dell'ICTUS.

Per maggiori informazioni visita il sito: www.microlife.com/afib.

2. Utilizzo del dispositivo per la prima volta

Inserimento delle batterie

Dopo aver estratto il dispositivo dall’imballaggio inserire le batterie.

Il vano batterie AK si trova sul fondo del dispositivo. Inserire le

batterie (4 x 1,5 V, tipo AA) osservando la polarità indicata.

Informazioni per il medico quando compare con regolarità

l’indicatore della Fibrillazione Atriale

Questo dispositivo è un misuratore di pressione arteriosa oscil-

lometrico che analizza anche irregolarità del battito durante la

misurazione. Il dispositivo è stato clinicamente testato.

Se la Fibrillazione Atriale è stata rilevata l'indicatore AFIB verrà

visualizzato al termine della misurazione. Se il simbolo AFIB

compare al termine della misurazione nella modalità AFIB (3

misurazioni), si consiglia di effettuare una successiva misu-

razione nella modalità AFIB (3 misurazioni). Se il simbolo AFIB

venisse visualizzato anche nella successiva misurazione, racco-

mandiamo al paziente di consultare il medico.

Quando il simbolo AFIB viene visualizzato sul display del misu-

ratore di pressione, è possibile la presenza di Fibrillazione

Atriale. La diagnosi di Fibrillazione Atriale tuttavia deve essere

confermata da un cardiologo sulla base dei risultati di un ECG.

Tenere fermo il braccio durante la misurazione per evitare

di effettuare misurazioni sbagliate.

Questo dispositivo potrebbe non rilevare o rilevare erronea-

mente la presenza di Fibrillazione Atriale in persone porta-

trici di pacemaker o defibrillatori.

In presenza di Fibrillazione Atriale, il valore della pressione

diastolica potrebbe non essere accurato.

In presenza di Fibrillazione Atriale si raccomanda l'uso nella

modalità MAM, per ottenere una misurazione della pres-

sione più affidabile.

39Microlife BP B6 Connect IT

Impostazione data e ora

1. Dopo aver inserito le nuove batterie il numero dell'anno

lampeggerà sul display. E' possibile impostare l'anno

premendo il tasto M 3. Per confermare e impostare il mese,

premere il Bluetooth/tasto dell' ora 4.

2. E' ora possibile impostare il mese usando il tasto M. Per

confermare premere il Bluetooth/tasto dell'ora e poi impostare

il giorno.

3. Seguire le istruzioni precedenti per impostare giorno, ora e

minuti.

4. Dopo aver impostato i minuti e premuto il Bluetooth/tasto

dell'ora, la data e l'ora saranno impostate e l'ora verrà visualiz-

zata.

5. Per modificare la data e l'ora, premere e tenere premuto il Blue-

tooth/tasto dell'ora per ca. 7-8 secondi fino a che il numero

dell'anno inizierà a lampeggiare. Ora è possibile immettere i

nuovi valori come precedentemente descritto.

Selezione del bracciale adatto

Microlife offre diverse misure di bracciale. Selezionare la misura

del bracciale che corrisponde alla circonferenza del braccio (misu-

rata mediante applicazione al centro del braccio).



Contattare il rivenditore Microlife di zona se le misure dei

bracciali in dotazione AL non sono adatte per acquistarne uno

nuovo.



Collegare il bracciale al dispositivo inserendo il raccordo del

bracciale AN nella presa del bracciale 6 il più profondamente

possibile.

Selezione dell'utente

Questo dispositivo permette di memorizzare separatamente le

misurazioni di 2 utenti.



Selezionare l'utente desiderato (utente 1 o utente 2 BN)

premendo il tasto utente 5.

Selezionare la modalità standard o MAM

Prima di ogni misurazione selezionare la modalità standard (misu-

razione standard singola) o MAM (tre misurazioni automatiche).

Nella modalità MAM, verranno eseguite automaticamente tre

misurazioni consecutive, analizzati e visualizzati i risultati. La pres-

sione arteriosa fluttua costantemente, pertanto un risultato otte-

nuto in questa modalità è più affidabile di quello di una singola

misurazione.

Per selezionare la modalità MAM, portare il tasto MAM 7 sulla

posizione «3» finché il simbolo MAM BO comparirà sul display.

Per passare alla modalità standard (una sola misurazione)

portare il tasto MAM sulla posizione «1».

La sezione in basso a destra del display visualizza 1, 2 o 3 per

indicare quale delle 3 misurazioni è in corso.

C'è una pausa di 15 secondi tra una misurazione e l'altra. Un

conto alla rovescia indica il tempo rimanente.

I risultati individuali non vengono visualizzati. La pressione arte-

riosa sarà visualizzata solo dopo l'esecuzione di tutte e tre le

misurazioni.

Fra una misurazione e l'altra non togliere il bracciale.

Se una delle misurazioni individuali è dubbia, ne verrà eseguita

automaticamente una quarta.

Misura del bracciale per circonferenza del braccio

S 17 - 22 cm

M 22 - 32 cm

M - L 22 - 42 cm

L 32 - 42 cm

L - XL 32 - 52 cm

Usare esclusivamente bracciali Microlife!

Se si acquista un bracciale Microlife di ricambio, rimuovere

il raccordo AN dal tubo AM del bracciale in dotazione al

dispositivo e inserirlo nel tubo del bracciale di ricambio

(questo procedimento è valido per i bracciali di tutte le

misure).

Prima di ogni misurazione assicurarsi di aver selezionato

l'utente corretto.

La rilevazione della Fibrillazione Atriale è attiva solo nella

modalità MAM.

3. Punti da osservare per eseguire una misurazione

affidabile



Immediatamente prima della misurazione evitare di fare attività

fisica, mangiare o fumare.



Stare seduti su una sedia con schienale e rilassarsi per 5 minuti

prima della misurazione. Mantenere i piedi ben appoggiati a

terra e non accavallare le gambe.



Effettuare la misurazione sempre sullo stesso braccio (in

genere il sinistro). E' consigliabile che il medico effettui alla

prima visita una doppia misurazione a entrambe le braccia per

determinare dove misurare la pressione successivamente.

Effettuare le misurazioni nel braccio con la pressione più alta.



Togliere gli abiti che stringono il braccio. Per evitare costrizioni,

non arrotolare le maniche della camicia - non interferiscono con

il bracciale se questo viene indossato sopra.



Assicurarsi sempre che venga utilizzato il bracciale della

dimensione corretta (come riportato sul bracciale).

Stringere il bracciale, ma non troppo.

Assicurarsi che il bracciale sia posizionato 1-2 cm sopra il

gomito.

L’indicatore dell'arteria riportato sul bracciale (barra colo-

rata di ca. 3 cm di lunghezza) deve essere posizionato sopra

l'arteria che corre lungo il lato interno del braccio.

Sostenere il braccio in modo che sia rilassato.

Verificare che il bracciale si trovi più o meno all' altezza del

cuore.

4. Misurazione della pressione arteriosa



Selezionare la modalità standard (misurazione standard

singola) o MAM (tre misurazioni automatiche): vedi capitolo 2.».



Premere il tasto ON/OFF 1 per iniziare la misurazione.



Il bracciale si gonfierà automaticamente. Stare in posizione

rilassata, non muoversi e rilassare i muscoli del braccio fino a

che verranno visualizzati i risultati della misurazione. Respirare

normalmente e non parlare.



L'indicatore di verifica del corretto posizionamento del bracciale

AR indica che il bracciale è stato posizionato correttamente. Se

compare il simbolo BT-A significa che il bracciale non è stato

indossato in modo ottimale ma che la misurazione è possibile.



Quando è stata raggiunta la corretta pressione di gonfiaggio,

l'apparecchio si ferma e la pressione scende gradualmente. Se

la pressione necessaria non è stata raggiunta, il dispositivo

gonfierà automaticamente il bracciale di quanto necessario.



Durante la misurazione, l'indicatore delle pulsazioni BM

lampeggia sul display.



Al termine della misurazione vengono visualizzati i valori della

pressione sistolica AP, della pressione diastolica AQ e della

frequenza cardiaca AR. Consultare le spiegazioni delle altre

visualizzazioni in questo manuale.



Al termine della misurazione togliere il bracciale.



Spegnere il dispositivo. Il display si spegne automaticamente

dopo ca. 1 min.

Gonfiaggio manuale

In presenza di pressione sistolica alta (ad es. sopra i 135

mmHg), è opportuno impostare la pressione individulmente.

Premere il tasto ON/OFF dopo che il misuratore ha superato di 30

mmHg (visualizzato sul display) il valore sistolico stimato. Mante-

nere premuto il tasto fino a che la pressione supererà di 40 mmHg

il valore sistolico stimato, quindi rilasciarlo.

Come non memorizzare una misurazione

Non appena il risultato sarà visualizzato, tenere premuto il taso

ON/OFF 1 fino a che «M» BP lampeggerà. Confermare o cancel-

lare il valore premendo il tasto Bluetooth/Time 7.

La rilevazione della Fibrillazione Atriale è attiva solo nella

modalità MAM.

È possibile interrompere la misurazione in qualsiasi

momento premendo il pulsante ON/OFF o aprendo il brac-

ciale (per esempio in caso di disagio o sensazione di pres-

sione sgradevole).

Questo dispositivo è studiato specificatamente per l'uso in

gravidanza e pre-eclampsia. Se vengono rilevati valori della

pressione insolitamente elevati in gravidanza, si consiglia di

ripetere nuovamente la misurazione dopo circa un'ora. Se i

valori sono ancora troppo elevati si consiglia di consultare il

proprio medico o il ginecologo.

In gravidanza il simbolo AFIB può essere ignorato.

Quando il valore della misurazione viene cancellato dalla

memoria appare sul display la scritta «CL».

41Microlife BP B6 Connect IT

Come valutare la propria pressione arteriosa

Un semaforo a LED posto sulla sinistra del display 8 classifica il

valore misurato. Il valore potrà essere: ottimale (verde), elevato

(giallo) o pericolosamente alto (rosso). La classificazione è

conforme alle linee guida internazionali (ESH, ESC, JSH). Dati in

mmHg

Il valore più elevato è quello che determina la valutazione.

Esempio: un valore di 140/80 mmHg o un valore di pressione arte-

riosa di 130/90 mmHg indica «una pressione arteriosa troppo

alta».

Indicatore della media «MyCheck»

Questo simbolo CT indica se dopo ogni misurazione il valore rile-

vato sia al di sotto, al di sopra o allo stesso livello della media dei

valori memorizzati (vedi il punto «5. Memoria dati»).

Comparsa del simbolo di Battito Irregolare (IHB)

Questo simbolo AN indica che è stato rilevato un battito irregolare.

In questo caso, i valori della pressione misurata potrebbero disco-

starsi da quelli abituali. Si consiglia di ripetere la misurazione.

5. Memoria dati

Questo dispositivo memorizza 99 misurazioni per ognuno

dei 2 utenti.

Selezionare l'utente 1 o 2 premendo il tasto utente 5.

Visualizzare la media degli ultimi 28 giorni

Premere di nuovo il tasto M 3. Il display visualizza prima «M» BP

e poi «28A», che rappresenta la media dei valori pressori degli

ultimi 28 giorni.

Visualizzare la media della pressione arteriosa clinica

«MyBP»

Premendo brevemente il tasto M 3 quando il dispositivo è spento,

è possibile visualizzare la media delle misurazioni della pressione

arteriosa clinicamente rilevanti «MyBP». Il display visualizza prima

«M» BP e poi «MyBP» BQ. La media viene mostrata solo quando

negli ultimi 28 giorni sono state effettuate 12 misurazioni della

pressione clinicamente rilevanti.

Ambito Sistolica Diastolica Raccomandazioni

1. pressione

arteriosa

troppo alta

≥135 ≥85 consultare il

medico

2. pressione

arteriosa alta

130 - 134 80 - 84 autocontrollo

3. pressione arte-

riosa normale

<130 <80 autocontrollo

Se il valore sistolico o diastolico misurato supera di 5 mmHg

la media dei valori memorizzati, la freccia sarà rivolta verso

l'alto.

Se il valore sistolico o diastolico misurato è inferiore di 5

mmHg rispetto alla media dei valori memorizzati, la freccia

sarà rivolta verso il basso.

Se il valore sistolico e diastolico non differisce di oltre 5

mmHg rispetto alla media dei valori memorizzati la freccia

avrà una posizione neutra.

Se i valori della pressione sistolica e diastolica differiscono

in modo diverso rispetto alla media memorizzata, lampeg-

geranno prima i valori sistolici e verrà visualizzata una

freccia verso l'alto o verso il basso per due secondi.

Successivamente lampeggeranno i valori diastolici con una

freccia rivolta verso l'alto o il basso per due secondi.

Informazione per il medico nel caso in cui il simbolo IHB

compaia ripetutamente:

Questo dispositivo è un misuratore di pressione oscillometrico

che durante la misurazione della pressione rileva anche il battito

cardiaco e segnala quando la frequenza cardiaca è irregolare.

Le misurazioni effettuate con il bracciale indossato in modo

non ottimale BT-A non vengono conteggiate e non fanno

media.

Vengono prese in considerazione solo le misurazioni effet-

tuate la mattina tra le ore 05:00 e le 10:59 o la sera tra le

ore 17:00 e le 22:59.

Vengono prese in considerazione al massimo 4 misurazioni

al giorno (2 della mattina e 2 della sera).

Le misurazioni effettuate in modalità standard o MAM

vengono conteggiate nella media se sono effettuate

durante gli orari corretti della mattina e della sera.

Visualizzare i singoli valori memorizzati

Premendo nuovamente il tasto M è possibile vedere l'ultima misu-

razione. Il display visualizza «M» BP e un numero, ad es. «M17».

Questo significa che ci sono 17 singole misurazioni in memoria.

Premendo ancora il tasto M, viene visualizzato il valore prece-

dente. La pressione ripetuta del tasto M consente di passare da un

valore memorizzato ad un altro.

Cancellare tutti i valori

Assicurarsi che sia selezionato l'utente corretto.

Se si desiderano cancellare permanentemente tutti i valori memo-

rizzati, spegnere il dispositivo, tenere premuto il tasto M fino a

quando comparirà «CL ALL» dopodiché rilasciare il tasto. Per

cancellare permanentemente la memoria, premere il Bluetooth/

tasto ora mentre «CL ALL» sta lampeggiando. Le misurazioni

singole non possono essere cancellate.

6. Indicatore e sostituzione batteria

Batterie quasi esaurite

Quando le batterie sono esaurite di circa ¾, lampeggerà il simbolo

della batteria AS appena si accenderà il dispositivo (visualizza-

zione batteria parzialmente carica). Anche se il dispositivo effet-

tuerà le misurazioni in modo affidabile è necessario sostituire le

batterie.

Batterie esaurite – sostituzione

Quando le batterie sono esaurite, lampeggerà il simbolo AS non

appena si accenderà il dispositivo (visualizzazione batteria esau-

rita). Non devono essere eseguite ulteriori misurazioni e le batterie

devono essere sostituite.

1. Aprire il vano batterie AK sul retro del dispositivo.

2. Sostituire le batterie verificando che la polarità sia quella indi-

cata dai simboli nel vano batterie.

3. Impostare data e ora seguendo la procedura descritta nel capi-

tolo «2. Utilizzo del dispositivo per la prima volta»

Quali batterie e quale procedura?

Uso di batterie ricaricabili

E' possibile usare questo dispositivo con batterie ricaricabili.

7. Utilizzo del trasformatore

E' possibile usare il dispositivo con il trasformatore Microlife (DC

6V, 600 mA).

Le misurazioni effettuate in modalità MAM o standard sono

classificate come misurazioni singole ai fini della «media

MyBP».

Le misurazioni effettuate con il bracciale indossato in modo

non ottimale BT-A non vengono conteggiate e non fanno

media.

Fare attenzione a non superare la capacità massima di

99 memorie. Quando le 99 memorie sono piene, la misu-

razione più vecchia verrà sovrascritta dalla 100 misu-

razione. Le misurazioni memorizzate dovrebbero essere

valutate dal proprio medico prima di raggiungere la

capacità di memorizzazione massima – contrariamente i

dati andranno persi.

Annullare la cancellazione: Premere il tasto ON/OFF 1

mentre «CL ALL» sta lampeggiando.

Le misurazioni memorizzate verranno mantenute in

memoria mentre data e ora verranno cancellate – i

segmenti del display relativi a data e ora lampeggeranno.

Usare 4 batterie alcaline AA da 1,5 V nuove, a lunga durata.

Non usare le batterie dopo la data di scadenza indicata.

Rimuovere le batterie se il dispositivo non viene usato per

un periodo prolungato.

Usare esclusivamente batterie ricaricabili di tipo «NiMH».

Quando compare il simbolo di batteria scarica, è neces-

sario rimuovere le batterie e ricaricarle. Le batterie non

devono restare nel dispositivo, potrebbero danneggiarsi

(scaricamento totale anche quando il dispositivo è spento).

Rimuovere sempre le batterie ricaricabili se si prevede di

non usare il dispositivo per una settimana o un periodo più

lungo.

Le batterie non possono essere caricate nel misuratore di

pressione! Ricaricare le batterie con un carica batterie

esterno e osservare le istruzioni del produttore su carica,

cura e durata.

Usare esclusivamente il trasformatore Microlife disponibile

come accessorio originale, adatto alla tensione di utilizzo.

43Microlife BP B6 Connect IT

1. Inserire il cavo del trasformatore nella presa prevista AT del

misuratore di pressione.

2. Inserire la spina del trasformatore nella presa a muro.

Quando è collegato il trasformatore, le batterie non vengono

consumate.

8. Funzione Bluetooth®

Utilizzare la funzione Bluetooth® per trasferire i dati all'app «Micro-

life Connected Health+ a uno smartphone (Android o iOS). Infor-

mazioni disponibili su: www.microlife.com/technologies/connect

Funzioni Bluetooth®

Attivazione manuale del Bluetooth®: Premere il pulsante Blue-

tooth/Ora 4 per attivare il Bluetooth®, il simbolo Bluetooth® AO

sul display lampeggia.

Attivazione automatica del Bluetooth®: Il Bluetooth® si attiva

automaticamente dopo una misurazione. Il simbolo Bluetooth®

AO sul display lampeggia.

Disattivazione manuale del Bluetooth®: Premere il pulsante

ON/OFF 1 per disattivare il Bluetooth®.

Disattivazione automatica del Bluetooth®: Il Bluetooth® si disat-

tiva automaticamente dopo 2 minuti se non si connette uno

smartphone al dispositivo.

Associazione Bluetooth® e configurazione app

1. Aprire l'app «Microlife Connected Health+ sullo smartphone.

(Controllare che l'app sia eseguita in primo piano, non in back-

ground)

2. Attivare manualmente il Bluetooth® per connettere il dispositivo

allo smartphone.

3. Quando trova il dispositivo, lo smartphone mostra un

messaggio che chiede di associarlo. Confermare il messaggio

sullo smartphone per completare l'associazione. Annullare per

interrompere l'associazione.

4. Dopo l'associazione, l'app mostra un messaggio per configu-

rare la selezione dell'utente del dispositivo (1 o 2) sul profilo

utente. Confermare per procedere con la configurazione.

Annullare per interrompere la configurazione (se la selezione

dell'utente non è corretta).

5. Dopo la configurazione, il dispositivo scambia automatica-

mente i dati di misurazione e le impostazioni di data e ora con

l'app. Il Bluetooth® si disattiva automaticamente dopo lo

scambio di dati.

Stato Bluetooth®

Il simbolo Bluetooth® AO lampeggia lentamente: Il Bluetooth® è

attivato e in attesa di connessione.

Il simbolo Bluetooth® AO non lampeggia: Connessione Blue-

tooth® stabilita.

Il simbolo Bluetooth® AO lampeggia rapidamente: Errore di

connessione Bluetooth®.

9. Connessione al PC

Questo dispositivo può essere connesso con un personal

computer (PC) utilizzando il software Microlife Blood Pressure

Analyser+ (BPA+). I dati memorizzati possono essere trasferiti al

PC connettendo il misuratore di pressione tramite cavo USB

dotato di connettore mini USB (tipo B).

Se non è incluso un codice per il download né un cavo, scaricare

il software dal sito www.microlife.com/software e usare un cavo

USB dotato di connettore Micro USB.

10.Messaggi di errore

In caso di errore durante la misurazione, questa viene interrotta e

viene visualizzato un messaggio di errore, es. «Err 3».

Controllare che né il trasformatore, né il cavo siano

danneggiati.

In caso di errore di connessione Bluetooth®, spegnere il

Bluetooth® del dispositivo, attendere un minuto, quindi

riprovare. Consultare il capitolo «10. Messaggi di errore»

per i dettagli.

Errore Descrizion

Probabile causa e rimedio

«Err 1»

Segnale

troppo

debole

Le pulsazioni rilevate dal bracciale sono

troppo deboli. Riposizionare il bracciale

e ripetere la misurazione.*

* Consultare immediatamente il proprio medico se questo o altri

problemi si verificano ripetutamente.

11.Sicurezza, cura, test di precisione e smaltimento

Seguire le istruzioni d'uso. Questo manuale contiene informa-

zioni importanti sul funzionamento e la sicurezza di questo

dispositivo. Si prega di leggere attentamente le istruzioni d'uso

prima di utilizzare il dispositivo e di conservarle per ogni futura

consultazione.

Questo dispositivo deve essere usato esclusivamente come

descritto in questo manuale. Il produttore non può essere rite-

nuto responsabile di danni causati da un utilizzo improprio.

Questo dispositivo è costruito con componenti delicati e deve

essere trattato con attenzione. Osservare le condizioni di stoc-

caggio e funzionamento descritte nel capitolo «Specifiche

tecniche».

I bracciali sono delicati e devono essere trattati con cura.

Gonfiare il bracciale solo dopo averlo indossato.

Non usare il dispositivo se si ritiene che sia danneggiato o se si

nota qualcosa di strano.

Non aprire mai il dispositivo.

Leggere le ulteriori informazioni sulla sicurezza nelle varie

sezioni di questo manuale.

«Err 2»

BT-B

Segnale di

errore

Durante la misurazione sono stati rilevati

segnali di errore dal bracciale, causati

probabilmente da movimento o tensione

muscolare. Ripetere la misurazione,

tenendo fermo il braccio.

«Err 3»

BT-C

Pressione

anomala

nel brac-

ciale

Non è possibile generare una pressione

adeguata nel bracciale. Può esserci una

perdita. Controllare che il bracciale sia

correttamente collegato e non sia troppo

largo. Sostituire le batterie se neces-

sario. Ripetere la misurazione.

«Err 5» Risultati

anomali

I segnali della misurazione non sono

accurati e la misurazione non può

essere visualizzata. Leggere le istruzioni

per l'esecuzione di una misurazione affi-

dabile e ripetere la misurazione.*

«Err 6» Modalità

MAM

Troppi errori durante la misurazione in

modalità MAM, che rendono impossibile

ottenere un risultato finale. Leggere le

istruzioni per l'esecuzione di una misu-

razione affidabile e ripetere la misu-

razione.*

«HI» Frequenza

o pressione

del brac-

ciale troppo

alte

La pressione nel bracciale è troppo alta

(superiore a 299 mmHg) o la frequenza

cardiaca è troppo alta (superiore a

200 battiti al minuto). Stare rilassati per

5 minuti e ripetere la misurazione.*

«LO» Frequenza

troppo

bassa

La frequenza cardiaca è troppo bassa

(inferiore a 40 battiti al minuto). Ripetere

la misurazione.*

Errore Descrizion

Probabile causa e rimedio

Il simbolo

Bluetooth®

lampeggia

rapida-

mente

Errore di connessione Bluetooth®. Disat-

tivare il Bluetooth® del dispositivo e chiu-

dere l'app sullo smartphone. Attendere 1

minuto, aprire l'applicazione sullo smart-

phone e attivare manualmente il Blue-

tooth® sul dispositivo, quindi riprovare la

connessione Bluetooth® e il trasferi-

mento dei dati.

«Err bt» Errore di

autocon-

trollo Blue-

tooth®

Il Bluetooth® non funziona bene. Contat-

tate il distributore Microlife di riferimento.

Sicurezza e protezione

Errore Descrizion

Probabile causa e rimedio

45Microlife BP B6 Connect IT

La misurazione ottenuta con questo dispositivo non rappre-

senta una diagnosi. Non sostituisce la consultazione del proprio

medico curante, soprattutto se il risultato non è corrispondente

ai propri sintomi. Non fare affidamento solo sulla misurazione,

considerare sempre altri sintomi che potrebbero manifestarsi e

lo stato generale del paziente. Se necessario si consiglia di

chiamare un medico o un'ambulanza.

Onde evitare misurazioni imprecise o lesioni, non utilizzare il

dispositivo se le condizioni del paziente corrispondono alle

seguenti controindicazioni.

Il dispositivo non è destinato alla misurazione della pressione

arteriosa in pazienti pediatrici di età inferiore ai 12 anni

(bambini, infanti o neonati).

La presenza di un'aritmia cardiaca significativa durante la misu-

razione può interferire con le letture e incidere sull'affidabilità

dei valori di pressione arteriosa. Consultare il medico per

sapere se il dispositivo è adatto all'uso in questo caso.

Il dispositivo misura la pressione arteriosa per mezzo di un

bracciale pressurizzato. Non utilizzare il dispositivo se l'arto

scelto per la misurazione presenta lesioni (per esempio ferite

aperte), patologie o viene utilizzato per somministrare una

terapia (per esempio fleboclisi); queste condizioni lo rendono

inadatto al contatto superficiale o alla pressione esercitata dal

bracciale e possono peggiorare le lesioni o le patologie.

I movimenti del paziente durante la misurazione possono inter-

ferire con il processo e alterare i risultati.

Evitare di eseguire misurazioni su pazienti affetti da disturbi,

malattie, soggetti a condizioni ambientali che portano a movi-

menti incontrollabili (per esempio tremore o brividi) e incapaci

di comunicare chiaramente (per esempio bambini e pazienti

privi di conoscenza).

Per determinare la pressione arteriosa il dispositivo utilizza il

metodo oscillometrico. Il braccio sottoposto a misurazione deve

avere una perfusione normale. Il dispositivo non è destinato

all'uso su un arto con circolazione sanguigna limitata o alterata.

In caso di disturbi di perfusione o del sangue, consultare il

medico prima di utilizzare il dispositivo.

Evitare di eseguire la misurazione sul braccio omolaterale di

una mastectomia o di uno svuotamento linfonodale.

Non utilizzare il dispositivo su veicoli in movimento (per

esempio in auto o in aereo).

Indica una situazione potenzialmente pericolosa che, se non

evitata, potrebbe causare la morte o lesioni gravi.

Il dispositivo può essere utilizzato solo per la destinazione d'uso

descritta in queste istruzioni. Il fabbricante non può essere rite-

nuto responsabile per i danni causati da errori di applicazione.

Non modificare i farmaci e la terapia del paziente in base al

risultato di una o più misurazioni. La modifica della terapia e dei

farmaci è esclusivamente compito del medico.

Ispezionare il dispositivo, il bracciale e le altre parti per verifi-

care che non siano danneggiati. NON UTILIZZARE il disposi-

tivo, il bracciale o le sue parti se appaiono danneggiati o se

funzionano in modo anomalo.

Durante la misurazione il flusso sanguigno del braccio si inter-

rompe temporaneamente. L'interruzione prolungata del flusso

sanguigno riduce la circolazione periferica e può causare

lesioni ai tessuti. Prestare attenzione ai segni di impedimento

alla circolazione periferica (per esempio la perdita di colore dei

tessuti) se si eseguono misurazioni continuative o per un

periodo di tempo prolungato.

L'esposizione prolungata alla pressione del bracciale riduce la

perfusione periferica e può causare lesioni. Evitare situazioni di

pressurizzazione prolungata del bracciale oltre le normali misu-

razioni. Nel caso di una pressurizzazione eccessivamente

lunga, interrompere la misurazione o allentare il bracciale per

depressurizzarlo.

Non utilizzare il dispositivo in ambienti ricchi di ossigeno o in

prossimità di gas infiammabili.

Il dispositivo non è resistente all'acqua né impermeabile. Non

versare acqua o altri liquidi sul dispositivo e non immergerlo.

Non smontare o provare a riparare il dispositivo, gli accessori e

le sue parti, durante l'uso o la conservazione. Non è consentito

accedere ai componenti hardware interni e al software del

dispositivo. L'accesso e la manutenzione non autorizzati del

Assicurarsi che i bambini non utilizzino il dispositivo senza

la supervisione di un adulto. Alcune parti sono piccole e

potrebbero essere ingerite. Prestare attenzione al rischio di

strangolamento in presenza di cavi o tubi.

Controindicazioni

AVVISO

dispositivo, durante l'uso o la conservazione, possono compro-

metterne la sicurezza e le prestazioni.

Tenere il dispositivo lontano dalla portata dei bambini e delle

persone incapaci di utilizzarlo. Prestare attenzione ai rischi di

ingestione accidentale di piccole parti e di strangolamento con

i cavi e i tubi del dispositivo e degli accessori.

Indica una situazione potenzialmente pericolosa che, se non

evitata, può causare lesioni lievi o moderate all'utente o al

paziente, o causare danni al dispositivo o altri danni materiali.

Il dispositivo è destinato esclusivamente alla misurazione della

pressione arteriosa al braccio. Non misurare in altre posizioni,

perché la lettura non corrisponde accuratamente alla pressione

arteriosa.

Al termine della misurazione, allentare il bracciale e riposare

per almeno 5 minuti per ripristinare la perfusione dell'arto, prima

di eseguire un'altra misurazione.

Non utilizzare il dispositivo contemporaneamente con altre

apparecchiature elettromedicali (ME). Questo potrebbe

causare il malfunzionamento del dispositivo o imprecisioni nella

misurazione.

Non utilizzare il dispositivo in prossimità di apparecchiature

chirurgiche ad alta frequenza (HF), apparecchiature per riso-

nanza magnetica (MRI) e scanner per tomografia computeriz-

zata (TC). Questo potrebbe causare il malfunzionamento del

dispositivo e imprecisioni nella misurazione.

Utilizzare e conservare il dispositivo, il bracciale e le sue parti

alle condizioni di temperatura e umidità indicate nelle «Speci-

fiche tecniche». L'uso e la conservazione del dispositivo, del

bracciale e delle sue parti in condizioni al di fuori degli intervalli

indicati nelle «Specifiche tecniche» potrebbero causare il

malfunzionamento del dispositivo e compromettere la sicu-

rezza di utilizzo.

Per evitare di danneggiare il dispositivo e gli accessori, proteg-

gerli da quanto segue:

acqua, altri liquidi e umidità

temperature estreme

urti e vibrazioni

luce solare diretta

contaminazione e polvere

Il dispositivo ha 2 impostazioni utente. Assicurarsi che sia pulito

e disinfettato tra un utente e l'altro per prevenire qualsiasi

contaminazione crociata.

In caso di irritazione o fastidio sulla pelle, interrompere l'uso del

dispositivo e del bracciale e consultare il medico.

Informazioni sulla compatibilità elettromagnetica

Il dispositivo è conforme alla norma EN60601-1-2: 2015 sui

disturbi elettromagnetici.

Il dispositivo non è certificato per l'utilizzo in prossimità di apparec-

chiature mediche ad alta frequenza (HF).

Non utilizzare il dispositivo vicino a forti campi elettromagnetici e

ad apparecchiature portatili di comunicazione a radiofrequenza

(per esempio forni a microonde e dispositivi mobili). Quando si

utilizza il dispositivo, mantenere una distanza minima di 0,3 m da

queste apparecchiature.

Cura del dispositivo

Pulire il dispositivo esclusivamente con un panno morbido e

asciutto.

Pulizia del bracciale

Rimuovere con cautela eventuali tracce di sporco sul bracciale

con un panno inumidito con acqua e sapone.

Test di precisione

Consigliamo di verificare la precisione di questo dispositivo

ogni 2 anni o dopo un impatto meccanico (es. caduta). Contattare

il locale servizio consumatori Microlife per eseguire il test (vedi

introduzione).

Smaltimento

12.Garanzia

Questo dispositivo è coperto da una garanzia di 5 anni dalla

data di acquisto. Durante questo periodo di garanzia, a propria

discrezione, Microlife riparerà o sostituirà gratuitamente il prodotto

difettoso.

L'apertura o la manomissione del dispositivo invalidano la

garanzia.

AVVERTENZA

AVVERTENZA: Per nessun motivo lavare la camera

d'aria del bracciale!

Le batterie e gli strumenti elettronici devono essere smaltiti

in conformità alle disposizioni locali e non con i rifiuti

domestici.

47Microlife BP B6 Connect IT

Sono esclusi dalla garanzia:

costi e rischi di trasporto.

danni causati da un uso scorretto o dal mancato rispetto delle

istruzioni d'uso.

danni causati da perdite delle batterie.

danni causati da caduta o uso improprio.

materiale di imballaggio/stoccaggio e istruzioni d'uso.

controlli regolari e manutenzione (calibrazione).

Accessori e parti soggette a usura: batterie, alimentatore

(opzionale).

Il bracciale è coperto da una garanzia di funzionalità (tenuta della

camera d'aria) per 2 anni.

Qualora fosse necessario il servizio di assistenza in garanzia,

contattare il rivenditore da cui è stato acquistato il prodotto o il

servizio locale Microlife sul sito: www.microlife.com/support

Il risarcimento è limitato al valore del prodotto. La garanzia verrà

concessa se il prodotto completo viene restituito con la fattura o

scontrino originale. La riparazione o sostituzione in garanzia non

prolunga o rinnova il periodo di garanzia. Le rivendicazioni legali e

i diritti dei consumatori non sono coperti da questa garanzia.

13.Specifiche tecniche

Questo dispositivo è conforme alla direttiva sui prodotti medicali

93/42/EEC.

Con riserva di apportare modifiche tecniche.

Il marchio e i loghi Bluetooth® sono marchi registrati di proprietà

della Bluetooth SIG, Inc. e l'uso di tali marchi è concesso in licenza

alla Microlife Corp. Altri marchi e nomi commerciali sono di

proprietà dei rispettivi titolari.

Condizioni di

esercizio:

10 - 40 °C / 50 - 104 °F

15 - 90 % umidità relativa massima

Condizioni di

stoccaggio:

-20 - +55 °C / -4 - +131 °F

15 - 90 % umidità relativa massima

Peso: 415 g (comprese batterie)

Dimensioni: 157,5 x 105 x 61,5 mm

Procedura di

misurazione:

oscillometrica, corrispondente al metodo

di Korotkoff: fase I sistolica, fase V

diastolica

Range di

misurazione:

SYS: 60 - 255 mmHg, DIA:

40 - 200mmHG

Pulsazioni: 40 - 199 battiti al minuto

Range pressione

di gonfiaggio del

bracciale:

0 - 299 mmHg

Risoluzione: 1 mmHg

Precisione pressione

statica:

entro ± 3 mmHg

Precisione

pulsazioni:

± 5 % del valore letto

Comunicazione

wireless: Bluetooth® Low Energy

Compatibilità: iOS: iOS 13.0 o più recente

Android: Android 8 o più recente

Alimentazione: 4 x batterie alcaline da 1,5 Volt;

tipo AA

trasformatore DC 6V,

600 mA (optional)

Durata batterie: approssim. 920 misurazioni

(usando batterie nuove)

Classe IP: IP 20

Riferimento agli

standard:

EN 1060-1 /-3 /-4; IEC 60601-1;

IEC 60601-1-2 (EMC); IEC 60601-1-11

Aspettativa di vita del

prodotto in uso:

Dispositivo: 5 anni o 10000 misurazioni,

a seconda di quale condizione si verifica

per prima.

Accessori: 2 anni o 5000 misurazioni, a

seconda di quale condizione si verifica

per prima.

Display

Microlife BP B6 Connect DE

1Ein-/Aus-Taste

2Display

3M-Taste (Speicher)

4Bluetooth/Uhrzeit-Taste

5Benutzertaste

6Manschetten-Anschluss

7MAM-Schalter

8Ampel-Indikator

9USB-Anschluss

AT Netzadapter-Anschluss

AK Batteriefach

AL Manschette

AM Manschettenschlauch

AN Manschettenstecker

AO Bluetooth® aktiv

AP Systolischer Wert

AQ Diastolischer Wert

AR Pulsschlag

AS Batterieanzeige

BT Manschettensitzkontrolle

-A: Suboptimaler Manschettensitz

-B: Armbewegungsanzeige «Err 2»

-C:Manschettendruck-Kontrolle «Err 3»

BK Manschettensignalanzeige «Err 1»

BL Symbol für unregelmässigen Herzschlag (IHB)

BM AFIB-Anzeige

BN Benutzeranzeige

BO MAM Modus

BP Speicherwert

BQ Klinischer Blutdruckmittelwert «MyBP»

BR Datum/Uhrzeit

BS Puls-Indikator

CT Durchschnittsanzeige «MyCheck»

Bitte lesen Sie die wichtigen Informationen

in dieser Gebrauchsanweisung, bevor Sie

das Gerät benutzen. Befolgen Sie die

Gebrauchsanweisung zu Ihrer Sicherheit

und bewahren Sie diese für die zukünftige

Nutzung auf.

Anwendungsteil des Typs BF

Vor Nässe schützen

Hersteller

Batterien und elektronische Geräte dürfen

nicht in den Hausmüll, sondern müssen

entsprechend den örtlichen Vorschriften

entsorgt werden.

EU-Repräsentant

Katalognummer

Seriennummer

(JJJJ-MM-TT-SSSSS;

Jahr-Monat-Tag-Seriennummer)

Vorsicht

Luftfeuchtebegrenzung

Temperaturbegrenzung

Medizinprodukt

Von Kindern im Alter von 0 - 3 Jahren

fernhalten.

CE-Kennzeichnung

49Microlife BP B6 Connect DE

Verwendungszweck:

Dieses oszillometrische Blutdruckmessgerät dient zur Messung

des nicht-invasiven Blutdrucks bei Personen im Alter von 12

Jahren oder älter.

Es ist klinisch validiert bei Patienten mit Hypertonie, Hypotonie,

Diabetes, Schwangerschaft, Präeklampsie, Atherosklerose,

Nierenerkrankungen im Endstadium, Fettleibigkeit und ältere

Menschen.

Das Gerät kann einen unregelmässigen Puls erkennen, der auf

Vorhofflimmern (VHF) hinweist. Bitte beachten Sie, dass das

Gerät kein VHF diagnostizieren kann. Eine Diagnose von VHF

kann nur durch EKG bestätigt werden. Dem Patienten wird

empfohlen, die Messung zu wiederholen.

5. Messwertspeicher

Dieses Gerät speichert automatisch bis zu 99 Messwerte pro

Benutzer.

Wählen Sie Benutzer 1 oder 2, indem Sie die Benutzertaste 5

drücken.

Durchschnitt der letzten 28 Tage anzeigen

Drücken Sie erneut die M-Taste 3 Im Display erscheint

zunächst«M» BP und «28A» was für die durchschnittlichen Mess-

werte der letzten 28 Tage steht.

Anzeigen des klinischen Blutdruckmittelwerts «MyBP»

Drücken Sie kurz die M-Taste 3 während das Gerät ausge-

schaltet ist um den durchschnittlichen klinisch relevanten Blut-

druck «MyBP» anzeigen zu lassen. Zuerst erscheint auf dem

Display «M» BP und «MyBP» BQ. Dieser Mittelwert wird nur ange-

zeigt, wenn 12 klinisch relevante Messwerte in den letzten 28

Tagen durchgeführt wurden.

Bereich Systolisch Diastolisch Empfehlung

1. zu hoher

Blutdruck

≥135 ≥85 ärztliche Kontrolle

2. erhöhter

Blutdruck

130 - 134 80 - 84 Selbstkontrolle

3. normaler

Blutdruck

<130 <80 Selbstkontrolle

Wenn die gemessene Systole oder Diastole mehr als

5 mmHg höher als der gespeicherte Mittelwert ist, zeigt der

Pfeil nach oben.

Wenn die gemessene Systole oder Diastole mehr als 5

mmHg niedriger als der gespeicherte Mittelwert ist, zeigt

der Pfeil nach unten.

Wenn die gemessene Systole und Diastole nicht mehr als

5 mmHg vom gespeicherten Mittelwert abweichen, zeigt

der Pfeil geradeaus.

Wenn die gemessene Systole und Diastole in verschie-

denen Richtungen vom gespeicherten Mittelwert abwei-

chen, blinkt zuerst die Systole zusammen mit dem Auf-

oder Abwärtspfeil für zwei Sekunden. Danach blinkt die

Diastole zusammen mit dem Auf- oder Abwärtspfeil für zwei

Sekunden.

Hinweise für den Arzt bei wiederholtem Auftreten

des IHB-Symbols:

Dieses Gerät ist ein oszillometrisches Blutdruckmessgerät, das

auch den Puls während der Blutdruckmessung misst und

anzeigt wenn der Herzschlag unregelmässig ist.

Blutdruckwerte mit suboptimalem Manschettensitz BT-A

sind im Durchschnittswert nicht berücksichtigt.

Es werden nur Messungen berücksichtigt, die morgens

zwischen 05:00-10:59 Uhr oder abends zwischen 17:00-

22:59 Uhr durchgeführt wurden.

Es werden maximal 4 Messwerte pro Tag berücksichtigt

(2 morgens und 2 abends).

Messungen im Normal-Modus oder im MAM-Modus

werden im Mittelwert berücksichtigt, wenn sie zur richtigen

Tageszeit durchgeführt wurden.

Anzeigen der gespeicherten Einzelwerte

Drücken Sie die M-Taste erneut, um die zuletzt durchgeführte

Messung zu sehen. Im Display erscheint zuerst «M» BP und eine

Zahl, z.B. «M17». Das bedeutet, dass 17 Werte im Speicher sind.

Nochmaliges Drücken der M-Taste zeigt den vorherigen Wert an.

Durch wiederholtes Drücken der M-Taste können Sie von einem

zum anderen Speicherwert wechseln.

Löschen aller Werte

Stellen Sie sicher, dass Sie den richtigen Benutzer ausgewählt

haben.

Wenn Sie sicher sind, dass Sie alle Speicherwerte unwiderruflich

löschen möchten, halten Sie die M-Taste (das Gerät muss zuvor

ausgeschaltet sein) solange gedrückt, bis «CL ALL» angezeigt

wird - lassen Sie dann die Taste los. Zum endgültigen Löschen

des Speichers drücken Sie die Bluetooth/Uhrzeit-Taste -Taste

während «CL ALL» blinkt. Einzelne Werte können nicht gelöscht

werden.

6. Batterieanzeige und Batteriewechsel

Batterien bald leer

Wenn die Batterien zu etwa ¾ aufgebraucht sind, blinkt gleich

nach dem Einschalten das Batteriesymbol AS (teilweise gefüllte

Batterie). Sie können weiterhin zuverlässig mit dem Gerät

messen, sollten aber Ersatzbatterien besorgen.

Batterien leer – Batterieaustausch

Wenn die Batterien aufgebraucht sind, blinkt gleich nach dem Ein-

schalten das leere Batteriesymbol AS. Sie können keine Messung

mehr durchführen und müssen die Batterien austauschen.

1. Öffnen Sie das Batteriefach AK an der Geräte-Rückseite.

2. Tauschen Sie die Batterien aus – achten Sie auf die richtige

Polung wie auf den Symbolen im Fach dargestellt.

3. Stellen Sie das Datum und Uhrzeit wie im Kapitel «2. Erste

Inbetriebnahme des Geräts» beschrieben ein.

Welche Batterien und was beachten?

Verwendung wiederaufladbarer Batterien (Akkumulatoren)

Sie können dieses Gerät auch mit wiederaufladbaren Batterien

betreiben.

Messungen im MAM-Modus oder Normal-Modus werden

beide als Einzelmessungen zur Berechnung des «MyBP

Mittelwerts» klassifiziert.

Blutdruckwerte mit suboptimalem Manschettensitz BT-A

sind im Durchschnittswert nicht berücksichtigt.

Achten Sie darauf, dass die maximale Speicherkapazität

von 99 Werten nicht überschritten wird. Wenn der Spei-

cher voll ist, wird der älteste Wert automatisch mit dem

100. Wert überschrieben. Die Werte sollten von einem

Arzt kontrolliert werden, bevor die volle Speicherkapazität

erreicht ist – ansonsten gehen die Daten verloren.

Abbruch des Löschvorgangs: Drücken Sie die Ein-/Aus-

Taste 1 während «CL ALL» blinkt.

Alle Werte bleiben im Speicher, jedoch Datum und Uhrzeit

müssen neu eingestellt werden – deshalb blinkt nach dem

Batteriewechsel automatisch die Jahreszahl.

Verwenden Sie 4 neue, langlebige 1,5 V Alkaline-Batterien,

Grösse AA.

Verwenden Sie Batterien nicht über das angegebene Halt-

barkeitsdatum hinaus.

Entfernen Sie die Batterien, wenn das Gerät für längere

Zeit nicht benutzt wird.

Verwenden Sie nur wiederaufladbare «NiMH»-Batterien.

Wenn das Batteriesymbol (Batterie leer) angezeigt wird,

müssen die Batterien herausgenommen und aufgeladen

werden. Sie dürfen nicht im Gerät verbleiben, da sie

zerstört werden könnten (Tiefenentladung durch geringen

Verbrauch des Gerätes auch im ausgeschalteten Zustand).

Nehmen Sie wiederaufladbare Batterien unbedingt aus

dem Gerät, wenn Sie es für eine Woche oder länger nicht

benutzen.

Die Batterien können NICHT im Blutdruckmessgerät aufge-

laden werden. Laden Sie die Batterien in einem externen

Ladegerät auf und beachten Sie die Hinweise zur Ladung,

Pflege und Haltbarkeit.

55Microlife BP B6 Connect DE

7. Verwendung eines Netzadapters

Sie können dieses Gerät mit dem Microlife Netzadapter (DC 6V,

600 mA) betreiben.

1. Stecken Sie das Adapterkabel in den Netzadapter-Anschluss

AT des Blutdruckmessgerätes.

2. Stecken Sie den Adapterstecker in die Steckdose.

Wenn der Netzadapter angeschlossen ist, wird kein Batteriestrom

verbraucht.

8. Bluetooth® Funktion

Mit Hilfe der Bluetooth®-Funktion übertragen Sie Daten an die App

„Microlife Connected Health+“ auf einem Smartphone (mit Android

OS oder iOS). Informationen verfügbar über: www.microlife.com/

technologies/connect

Bluetooth®-Anweisungen

Bluetooth® manuell aktivieren: Drücken Sie die Taste Blue-

tooth/Time 4, um Bluetooth® zu aktivieren. Das Blutooth®-

Symbol AO blinkt auf dem Display auf.

Bluetooth® automatisch aktivieren: Bluetooth® wird nach einer

Messung automatisch aktiviert. Das Blutooth®-Symbol AO

blinkt auf dem Display auf.

Bluetooth® manuell deaktivieren: Drücken Sie die Taste ON/

OFF 1, um Bluetooth® zu deaktivieren.

Bluetooth® automatisch deaktivieren: Bluetooth® schaltet sich

nach 2 Minuten automatisch ab, wenn das Smartphone nicht

mehr mit dem Gerät verbunden ist.

Bluetooth®-Kopplung und App einrichten

1. Öffnen Sie die App „Microlife Connected Health+“ auf Ihrem

Smartphone. (Die App muss im Vordergrund ausgeführt

werden, nicht im Hintergrund).

2. Aktivieren Sie Bluetooth® manuell, um das Gerät mit dem

Smartphone zu verbinden.

3. Sobald das Smartphone das Gerät findet, zeigt es in einer

Meldung an, dass eine Kopplung mit dem Gerät möglich ist.

Bestätigen Sie die Kopplung auf dem Smartphone, um das

Gerät zu koppeln. Tippen Sie auf Abbrechen, um die Kopplung

abzubrechen.

4. Nach der Kopplung fordert Sie die App in einer Meldung auf, die

Benutzerauswahl des Geräts (1 oder 2) mit dem Benutzerprofil

der App zu verknüpfen. Bestätigen Sie, um mit der Einrichtung

fortzufahren. Tippen Sie auf Abbrechen, um die Einrichtung

abzubrechen (wenn die Benutzerauswahl nicht stimmt).

5. Nach der Einrichtung tauscht das Gerät automatisch Mess-

daten und Datums-/Zeiteinstellungen mit der App aus. Blue-

tooth® schaltet sich nach dem Datenaustausch automatisch ab.

Bluetooth®-Status

Bluetooth-Symbol AO blinkt langsam: Bluetooth® ist aktiviert

und wartet auf eine Verbindung.

Bluetooth®-Symbol AO blinkt nicht: Bluetooth®-Verbindung ist

hergestellt.

Bluetooth®-Symbol AO blinkt schnell: Bluetooth®-Verbindungs-

fehler.

9. PC-Verbindungsfunktionen

Dieses Gerät kann zusammen mit einem PC verwendet werden,

auf dem die Microlife-Software Blood Pressure Analyser+ (BPA+)

läuft. Durch Verbinden des Blutdruckmessgeräts mit dem PC über

ein Kabel können Sie die Messwerte auf dem PC speichern.

Wenn keine Downloadkarte und kein Kabel mitgeliefert wurden,

laden Sie die BPA Software von www.microlife.com/software

herunter und verwenden Sie ein Micro-USB-Kabel.

Verwenden Sie nur den als Original-Zubehör erhältlichen

MicrolifeNetzadapter entsprechend Ihrer Netzspannung.

Stellen Sie sicher, dass Netzadapter und Kabel keine

Beschädigungen aufweisen.

Deaktivieren Sie bei einem Bluetooth®-Verbindungsfehler

die Bluetooth®-Funktion des Geräts, warten Sie eine

Minute und versuchen Sie dann erneut, eine Bluetooth®-

Verbindung herzustellen. Einzelheiten finden Sie in Kapitel

«10. Fehlermeldungen und Probleme».

10.Fehlermeldungen und Probleme

Wenn bei der Messung ein Fehler auftritt, wird die Messung abge-

brochen und eine Fehlermeldung, z.B. «Err 3», angezeigt.

* Sprechen Sie umgehend mit Ihrem Arzt, wenn diese oder andere

Probleme wiederholt auftreten sollten.

11.Sicherheit, Pflege, Genauigkeits-Überprüfung und

Entsorgung

Befolgen Sie diese Gebrauchsanweisung. Dieses Dokument

enthält wichtige Informationen zum Betrieb und zur Sicherheit

dieses Geräts. Bitte lesen Sie dieses Dokument sorgfältig

durch, bevor Sie das Gerät benutzen und bewahren Sie es für

die zukünftige Nutzung auf.

Dieses Gerät darf nur für den in dieser Anleitung beschriebenen

Zweck verwendet werden. Der Hersteller ist nicht für Schäden

haftbar, die aus unsachgemässer Handhabung resultieren.

Dieses Gerät besteht aus sensiblen Bauteilen und muss

vorsichtig behandelt werden. Beachten Sie die Lager- und

Betriebsanweisungen im Kapitel «Technische Daten».

Die Manschette ist empfindlich und muss schonend behandelt

werden.

Pumpen Sie die Manschette erst auf, wenn sie angelegt ist.

Benutzen Sie das Gerät nicht, wenn Sie einen Schaden

erkennen oder Ihnen etwas Ungewöhnliches auffällt.

Fehler Bezeichnung Möglicher Grund und Abhilfe

«Err 1»

Zu schwa-

ches Signal

Die Pulssignale an der Manschette

sind zu schwach. Legen Sie die

Manschette erneut an und wieder-

holen die Messung.*

«Err 2»

BT-B

Störsignal Während der Messung wurden Störsi-

gnale an der Manschette festgestellt,

z.B. durch Bewegen oder Muskelan-

spannung. Halten Sie den Arm ruhig

und wiederholen Sie die Messung.

«Err 3»

BT-C

Abnormaler

Manschetten-

druck

Der Manschettendruck kann nicht

ausreichend aufgebaut werden.

Eventuell liegt eine Undichtigkeit vor.

Prüfen Sie, ob die Manschette richtig

verbunden ist und nicht zu locker

anliegt. Eventuell Batterien austau-

schen. Wiederholen Sie danach die

Messung.

«Err 5» Anormales

Ergebnis

Die Messsignale sind ungenau und es

kann deshalb kein Ergebnis angezeigt

werden. Beachten Sie die Checkliste

für die Durchführung einer zuverläs-

sigen Messung und wiederholen Sie

danach die Messung.*

«Err 6» MAM-Modus Es gab zu viele Fehler während der

Messung im MAM-Modus, so dass

kein Endergebnis ermittelt werden

kann. Beachten Sie die Checkliste für

die Durchführung einer zuverlässigen

Messung und wiederholen Sie danach

die Messung.*

«HI» Puls oder

Manschetten-

druck zu hoch

Der Druck in der Manschette ist zu

hoch (über 299 mmHg) oder der Puls

ist zu hoch (über 200 Schläge pro

Minute). Entspannen Sie sich

5 Minuten lang und wiederholen Sie

die Messung.*

«LO» Puls zu

niedrig

Der Puls ist zu niedrig (unter 40

Schläge pro Minute). Wiederholen

Sie die Messung.*

Bluetooth®-

Symbol AO

blinkt schnell.

Bluetooth®-Verbindungsfehler. Deak-

tivieren Sie Bluetooth® auf dem Gerät

und schließen Sie die App auf dem

Smartphone. Warten Sie 1 Minute,

öffnen Sie die App auf dem Smart-

phone und aktivieren Sie Bluetooth®

manuell auf dem Gerät, um die Blue-

tooth®-Verbindung und die Daten-

übertragung erneut anzugehen.

«Err bt» Bluetooth®-

Selbsttest-

fehler

Bluetooth® funktioniert nicht

ordnungsgemäß. Wenden Sie sich an

Ihren örtlichen Microlife-Händler.

Sicherheit und Schutz

Fehler Bezeichnung Möglicher Grund und Abhilfe

57Microlife BP B6 Connect DE

Öffnen Sie niemals das Gerät.

Beachten Sie die weiteren Sicherheitshinweise in den

einzelnen Kapiteln dieser Anleitung.

Das von diesem Gerät angezeigte Messergebnis ist keine

Diagnose. Es ersetzt nicht die Notwendigkeit einer fachlichen

Einschätzung durch einen Mediziner, vor allem dann nicht,

wenn das Ergebnis nicht dem Befinden des Patienten

entspricht. Verlassen Sie sich nicht ausschliesslich auf das

Messergebnis. Alle potenziell auftretenden Symptome und die

Schilderung des Patienten müssen in Betracht gezogen

werden. Die Verständigung eines Arztes oder Krankenwagens

wird bei Bedarf empfohlen.

Verwenden Sie dieses Gerät nicht, wenn der Zustand des Pati-

enten die folgenden Kontraindikationen erfüllt, um ungenaue

Messungen oder Verletzungen zu vermeiden.

Das Gerät ist nicht für die Blutdruckmessung bei pädiatrischen

Patienten unter 12 Jahren (Kinder, Säuglingen oder Neugebo-

rene) bestimmt.

Das Vorhandensein signifikanter Herzrhythmusstörungen

während der Messung kann die Blutdruckmessung stören und

die Zuverlässigkeit der Blutdruckmesswerte beeinträchtigen.

Sprechen Sie mit Ihrem Arzt darüber, ob das Gerät in diesem

Fall verwendet werden kann.

Das Gerät misst den Blutdruck mit einer Druckmanschette.

Wenn die zu messende Extremität Verletzungen aufweist (z.B.

offene Wunden) oder Behandlungen ausgesetzt ist (z.B. intra-

venöse Infusionen), die einen Oberflächenkontakt oder eine

Druckbeaufschlagung nicht zulassen, darf das Gerät nicht

verwendet werden, um eine Verschlimmerung der Verlet-

zungen zu vermeiden.

Die Bewegungen des Patienten während der Messung können

den Messvorgang stören und die Ergebnisse beeinflussen.

Vermeiden Sie Messungen bei Patienten in schlechten

Zuständen, Krankheiten und anfälligen Umgebungsbedin-

gungen, die zu unkontrollierbaren Bewegungen (z.B. Zittern

oder Schüttelfrost) und zur Unfähigkeit, sich klar zu äussern,

führen (z.B. Kinder und bewusstlose Patienten).

Das Gerät verwendet die oszillometrische Methode zur Bestim-

mung des Blutdrucks. Der zu messende Arm sollte normal

durchblutet sein. Das Gerät ist nicht für die Verwendung an

Gliedmassen mit eingeschränkter oder gestörter Blutzirkulation

bestimmt. Wenn Sie unter Durchblutungsstörungen leiden,

konsultieren Sie vor der Verwendung des Geräts Ihren Arzt.

Vermeiden Sie Messungen am Arm auf der Seite einer Mastek-

tomie oder Lymphknotenentfernung.

Verwenden Sie dieses Gerät nicht in einem fahrenden Fahr-

zeug (z.B. in einem Auto oder Flugzeug).

Weist auf eine potenziell gefährliche Situation hin, die, wenn sie

nicht vermieden wird, zum Tod oder zu schweren Verletzungen

führen kann.

Dieses Gerät darf nur für die in dieser Gebrauchsanweisung

beschriebenen Verwendungszwecke eingesetzt werden. Für

Schäden, die durch unsachgemässe Anwendung entstehen,

kann der Hersteller nicht haftbar gemacht werden.

Ändern Sie die Medikation und Behandlung des Patienten nicht

aufgrund der Ergebnisse einer oder mehrerer Messungen.

Änderungen der Behandlung und der Medikamente sollten nur

von einem Arzt verordnet werden.

Überprüfen Sie das Gerät, die Manschette und andere Teile auf

Schäden. Verwenden Sie das Gerät oder die Manschette

NICHT, wenn sie beschädigt sind oder nicht ordnungsgemäss

funktionieren.

Die Durchblutung des Arms wird während der Messung vorü-

bergehend unterbrochen. Eine längere Unterbrechung des

Blutflusses verringt die periphere Durchblutung und kann zu

Gewebeschäden führen. Achten Sie auf Anzeichen (z.B.

Gewebeverfärbung) einer gestörten peripheren Durchblutung,

wenn Sie kontinuierlich oder über einen längeren Zeitraum

messen.

Eine längere Belastung durch den Manschettendruck verringert

die periphere Durchblutung und kann zu Verletzungen führen.

Vermeiden Sie Situationen, in denen der Manschettendruck

über normale Messungen hinaus verlängert wird. Brechen Sie

im Falle eines ungewöhnlich langen Druckanstiegs die

Sorgen Sie dafür, dass Kinder das Gerät nicht unbeaufsich-

tigt benutzen; einige Teile sind so klein, dass sie

verschluckt werden könnten. Beachten Sie das Strangulie-

rungsrisiko sollte dieses Gerät mit Kabeln oder Schläuchen

ausgestattet sein.

Kontraindikationen

WARNHINWEIS

Messung ab oder lockern Sie die Manschette, um den Druck zu

verringern.

Verwenden Sie dieses Gerät nicht in sauerstoffreicher Umge-

bung oder in der Nähe von brennbaren Gasen.

Das Gerät ist nicht wasserfest oder wasserdicht. Tauchen Sie

das Gerät nicht in Wasser oder andere Flüssigkeiten ein.

Zerlegen Sie das Gerät nicht und versuchen Sie nicht, das

Gerät, das Zubehör oder die Teile während des Gebrauchs

oder der Lagerung zu warten. Der Zugriff auf die interne Hard-

ware und Software des Geräts ist verboten. Unbefugter Zugriff

auf das Gerät und dessen Wartung während des Gebrauchs

oder der Lagerung kann die Sicherheit und Leistung des Geräts

beeinträchtigen.

Halten Sie das Gerät von Kindern und Personen fern, die nicht

in der Lage sind, das Gerät zu bedienen. Achten Sie auf die

Gefahr des versehentlichen Verschluckens von Kleinteilen und

des Strangulierens mit Kabeln und Schläuchen des Geräts und

des Zubehörs.

Weist auf eine potenziell gefährliche Situation hin, die, wenn sie

nicht vermeiden wird, zu leichten oder mittelschweren Verlet-

zungen des Benutzers oder Patienten oder zu Schäden am Gerät

oder an anderen Gegenständen führen kann.

Das Gerät ist nur für die Blutdruckmessung am Oberarm vorge-

sehen. Messen Sie nicht an anderen Stellen, da die Messung

Ihren Blutdruck nicht genau wiedergeben kann.

Lösen Sie nach einer Messung die Manschette und ruhen Sie

> 5 Minuten, um die Durchblutung der Gliedmassen wiederher-

zustellen, bevor Sie eine weitere Messung vornehmen.

Verwenden Sie dieses Gerät nicht gleichzeitig mit anderen

medizinischen Elektrogeräten. Dies kann zu Fehlfunktionen

des Geräts oder Messungenauigkeit führen.

Verwenden Sie dieses Gerät nicht in der Nähe von Hochfre-

quenz(HF)-Chirurgiegeräten, Magnetresonanztomographen

(MRT) und Computertomographen (CT). Dies kann zu Fehl-

funktionen des Geräts und Messungenauigkeiten führen.

Verwenden und lagern Sie das Gerät, die Manschette und

Zubehöre unter den in den «Technische Daten» angegebenen

Temperatur- und Feuchtigkeitsbedingungen. Die Verwendung

und Lagerung des Geräts, der Manschette und Zubehöre unter

Bedingungen, die ausserhalb der in den «Technische Daten»

angegebenen Bereiche liegen, kann zu Fehlfunktionen des

Geräts führen und die Sicherheit der Verwendung beeinträch-

tigen.

Schützen Sie das Gerät und das Zubehör vor folgenden

Einflüssen, um eine Beschädigung des Geräts zu vermeiden:

Wasser, andere Flüssigkeiten und Feuchtigkeit

extremen Temperaturen

Stösse und Erschütterungen

starker Sonneneinstrahlung

Schmutz und Staub

Dieses Gerät hat 2 Benutzereinstellungen. Bitte stellen Sie

sicher, dass es zwischen den Benutzern gereinigt und desinfi-

ziert wird, um eine Kreuzkontamination zu vermeiden.

Beenden Sie die Verwendung dieses Geräts und der

Manschette und wenden Sie sich an Ihren Arzt, wenn Sie Haut-

reizungen oder -beschwerden verspüren.

Informationen zur elektromagnetischen Verträglichkeit

Dieses Gerät entspricht der Norm EN60601-1-2:2015 für Elektro-

magnetische Störungen.

Dieses Gerät ist nicht für die Verwendung in der Nähe von medizi-

nischen Hochfrequenzgeräten (HF) zugelassen.

Verwenden Sie dieses Gerät nicht in der Nähe von starken elekt-

romagnetischen Feldern und tragbaren Hochfrequenz-Kommuni-

kationgsgeräten (z.B. Mikrowellenherd und mobile Geräte). Halten

Sie einen Mindestabstand von 0,3 m zu solchen Geräten ein,

wenn Sie dieses Gerät verwenden.

Pflege des Gerätes

Reinigen Sie das Gerät nur mit einem weichen, trockenen Lappen.

Reinigung der Manschette

Entfernen Sie Verunreinigungen vorsichtig mit einem feuchten

Tuch und Seife.

Genauigkeits-Überprüfung

Wir empfehlen alle 2 Jahre oder nach starker mechanischer Bean-

spruchung (z.B. fallen lassen) eine Genauigkeits-Überprüfung

dieses Gerätes durchführen zu lassen. Bitte wenden Sie sich dazu

an den lokalen Microlife-Service (siehe Vorwort).

VORSICHT

WARNUNG: Die innere Blase darf auf keinen Fall

gewaschen werden!

59Microlife BP B6 Connect DE

Entsorgung

12.Garantie

Für dieses Gerät gewähren wir 5 Jahre Garantie ab Kaufdatum.

Während der Garantiezeit repariert oder ersetzt Microlife, nach

eigenem Ermessen, das defekte Produkt kostenlos.

Wurde das Gerät durch den Benutzer geöffnet oder verändert,

erlischt der Garantieanspruch.

Folgende Punkte sind von der Garantie ausgenommen

Transportkosten und Transportrisiken

Schäden die durch falsche Anwendung oder Nichteinhaltung

der Gebrauchsanweisung verursacht wurden

Schäden durch auslaufende Batterien

Schäden durch Unfall oder Missbrauch

Verpackungs- / Lagermaterial und Gebrauchsanweisung

Regelmässige Kontrollen und Wartung (Kalibrierung)

Zubehör und Verschleissteile: Batterien, Netzteil (optional).

Für die Manschette gilt eine Funktionsgarantie (Blasendichtheit)

von 2 Jahren.

Sollte ein Garantiefall eintreten, wenden Sie sich bitte an den

Händler, bei dem das Produkt gekauft wurde oder an Ihren lokalen

Microlife-Service. Sie können Ihren lokalen Microlife-Service über

unsere Website kontaktieren:

www.microlife.com/support

Die Entschädigung ist auf den Wert des Produkts begrenzt. Die

Garantie wird gewährt, wenn das vollständige Produkt mit der

Originalrechnung zurückgesandt wird. Eine Reparatur oder ein

Austausch innerhalb der Garantiezeit verlängert oder erneuert die

Garantiezeit nicht. Die gesetzlichen Ansprüche und Rechte der

Verbraucher sind durch die Garantie nicht eingeschränkt.

13.Technische Daten Dieses Gerät entspricht den Anforderungen der Richtlinie für

Medizinische Geräte 93/42/EWG.

Technische Änderungen vorbehalten.

Die Bluetooth® Wortmarke und Logos sind registrierte Handels-

marken im Besitz der Bluetooth SIG, Inc. und jedweder Verwen-

dung dieser Marken von Microlife Corp. erfolgt unter Lizenz.

Weitere Handelsmarken und Handelsnamen sind Eigentum der

jeweiligen Inhaber.

Batterien und elektronische Geräte dürfen nicht in den

Hausmüll, sondern müssen entsprechend den örtlichen

Vorschriften entsorgt werden.

Betriebs-

bedingungen:

10 - 40 °C / 50 - 104 °F

15 - 90 % relative maximale

Luftfeuchtigkeit

Aufbewahrungs-

bedingungen:

-20 - +55 °C / -4 - +131 °F

15 - 90 % relative maximale

Luftfeuchtigkeit

Gewicht: 415 g (mit Batterien)

Grösse: 157,5 x 105 x 61,5 mm

Messverfahren: oszillometrisch, validiert nach Korotkoff-

Methode: Phase I systolisch, Phase V

diastolisch

Messbereich: SYS: 60 - 255 mmHg, DIA: 40 -

200mmHG

Puls: 40 - 199 Schläge pro Minute

Displaybereich

Manschettendruck:

0 - 299 mmHg

Messauflösung: 1 mmHg

Statische

Genauigkeit:

innerhalb ± 3 mmHg

Pulsgenauigkeit: ± 5 % des Messwertes

Drahtlose

Kommunikation: Bluetooth® Low Energy

Kompatibilität: iOS: iOS 13.0 oder neuer

Android: Android 8 oder neuer

Spannungsquelle: 4 x 1,5 V Alkaline-Batterien,

Grösse AA

Netzadapter DC 6V,

600 mA (optional)

Batterie-

Lebensdauer:

ca. 920 Messungen

(mit neuen Batterien)

IP Klasse: IP 20

Verweis auf Normen: EN 1060-1 /-3 /-4; IEC 60601-1;

IEC 60601-1-2 (EMC); IEC 60601-1-11

Durchschnittliche

Lebensdauer:

Gerät: 5 Jahre oder 10000 Messungen,

je nachdem, was zuerst eintritt.

Zubehör: 2 Jahre oder 5000 Messungen,

je nachdem, was zuerst eintritt.

Ekran

Microlife BP B6 Connect TR

1AÇ/KAPA Düğmesi

2Ekran

3M-Düğme (Bellek)

4Bluetooth/Zaman Düğmesi

5Kullanıcı Düğmesi

6Kaf Soketi

7MAM Anahtarı

8Trafik Işığı Göstergesi

9USB Portu

AT Elektrik Adaptörü Soketi

AK Pil Bölmesi

AL Kaf

AM Kaf Hortumu

AN Kaf Bağlantısı

AO Aktif Bluetooth®

AP Büyük Tansiyon Değeri

AQ Küçük Tansiyon Değeri

AR Nabız Sayısı

AS Pil Göstergesi

BT Kaf Uyum Kontrolü

-A: Optimal Olmayan Kaf Uyumu

-B: Kol Hareketi Göstergesi «Err 2»

-C:Kaf Basınç Kontrolü «Err 3»

BK Kaf Sinyal Göstergesi «Err 1»

BL Düzensiz Kalp Atışı (IHB) Sembolü

BM Atrial Fibrilasyon Göstergesi (AFIB)

BN Kullanıcı Göstergesi

BO MAM modunun

BP Kaydedilen Değer

BQ Klinik Tansiyon Ortalaması «MyBP»

BR Tarih/Saat

BS Nabız Göstergesi

CT Ortalama Göstergesi «MyCheck»

Bu cihazı kullanmadan önce kullanım

talimatlarındaki önemli bilgileri okuyun.

Kendi güvenliğiniz için kullanım talimat-

larını izleyin ve gelecekte başvurmak üzere

hazır bulundurun.

BF tipi ekipman

Kuru tutun

Üretici

Piller ve elektronik ürünler, çöpe atıl-

mamalı; ancak, yürürlükteki yönetmeliklere

uygun olarak elden çıkarılmalıdır.

Avrupa yetkili temsilcisi

Katalog numarası

Seri numarası (YYYY-AA-GG-SSSSS;

yıl-ay-gün-seri numarası)

Dikkat

Nem sınırlaması

Sıcaklık sınırlaması

Tıbbi Cihaz

0-3 yaşındaki çocuklardan uzak tutun

CE uygunluk işareti

61Microlife BP B6 Connect TR

Kullanım amacı:

Bu osilometrik tansiyon aletinin kullanım amacı, 12 yaşından

büyük kişilerin girişimsel olmayan kan basıncının ölçülmesidir.

Hipertansiyon, hipotansiyon, diyabet, gebe, preeklampsi, aterosk-

leroz, son dönem böbrek hastalığı, obezite olan hastalarda ve

yaşlı insanlarda klinik olarak doğrulandı.

Cihaz, Atriyal Fibrilasyonu (AF) düşündüren düzensiz nabzı algıla-

yabilir. Lütfen cihazın amacının AF'yi teşhis etmesi olmadığını

unutmayın. AF tanısı sadece EKG ile doğrulanabilir. Hastaya bir

hekim görmesi tavsiye edilir.

Sayın Müşterimiz,

Aygıt, hekimlerle işbirliği içerisinde geliştirilmiştir ve yapılan

bilimsel testlerin sonucunda ölçüm doğruluğunun oldukça yüksek

olduğu kanıtlanmıştır.*

Microlife AFIBsens algılaması, atrial fibrilasyonun (AF) ve hiper-

tansiyonun erken tespiti için dünyada önde gelen dijital tansiyon

ölçüm teknolojisidir. Bunlar, gelecekte felç veya kalp hastalığı

geçirme riskini artıran, kalp hastalığı ve felç açısından en önemli iki

risk faktörüdür. Herhangi bir belirti yaşamasanız bile AF ve hipertan-

siyonun erken bir aşamada saptanması önemlidir. Atriyal fibrilasyon

ve de Microlife AFIB algoritması araştırmaları genellikle 65 yaş üzeri

önerilmektedir. AFIB algorithması, atriyal fibrilasyonun var olduğunu

göstermektedir. Bu nedenle, tansiyon ölçümünüz sırasında aygıtın

AFIB sinyali vermesi durumunda doktorunuza görünmeniz tavsiye

edilir. Microlife’in AFIB algoritmasi, önde gelen çok sayıda klinik

araştırmacı tarafından incelenmiş ve aygıtın AFIB hastalarını% 97-

100’lük bir kesinlikle saptadığı görülmüştür.

1,2

Sorularınız, sorunlarınız ve yedek parça siparişleriniz için, lütfen,

yerel Microlife-Müşteri Servisi ile görüşün. Ülkenizdeki Microlife bayi-

sinin adresini satıcınızdan ya da eczanenizden öğrenebilirsiniz.

İkinci bir yol olarak, ürünlerimiz hakkında geniş bilgi edinebileceğiniz

www.microlife.com internet adresini de ziyaret edebilirsiniz.

Sağlıkla kalın – Microlife AG!

* Bu aygıt, İngiliz Hipertansiyon Cemiyeti - British and Irish Hyper-

tension Society (BIHS) - protokolüne uygun olarak test edilen ödül

sahibi «BP 3BTO-A» modeli ile aynı ölçüm teknolojisine sahiptir.

1 Kearley K, Selwood M, Van den Bruel A, Thompson M, Mant D,

Hobbs FR et al.: Triage tests for identifying atrial fibrillation in

primary care: a diagnostic accuracy study comparing single-lead

ECG and modified BP monitors. BMJ Open 2014; 4:e004565.

2 Wiesel J, Arbesfeld B, Schechter D: Comparison of the Microlife

blood pressure monitor with the Omron blood pressure monitor for

detecting atrial fibrillation. Am J Cardiol 2014; 114:1046-1048.

İçindekiler

1. Erken Algılama Durumunda Atrial Fibrilasyon

Göstergesinin Görünümü (Sadece MAM modu)

Atrial Fibrilasyon (AF) nedir?

Atriyal Fibrilasyon için kimler gözetimde tutulmalıdır?

Kontrol altına alabileceğiniz risk faktörleri

2. Aygıtın İlk Kez Kullanımı

Pillerin yerleştirilmesi

Tarih ve saatin ayarlanması

Doğru kaf seçimi

Kullanıcının seçilmesi

Standart veya MAM modunun seçilmesi

3. Güvenilir bir ölçüm yapılması için kontrol listesi

4. Tansiyonun Ölçülmesi

Elle şişirme

Ölçüm sonucu nasıl silinir?

Tansiyonumu nasıl değerlendirebilirim?

Ortalama Göstergesi «MyCheck»

Düzensiz Kalp Atışı (IHB) Sembolünün Görünümü

5. Veri Belleği

Son 28 günün ortalamasını görüntüleme

Klinik tansiyon ortalamasını «MyBP» görüntüleme

Kayıtlı tek değerleri görüntüleme

Tüm değerlerin silinmesi

6. Pil Göstergesi ve Pil değişimi

Piller neredeyse bitmiş

Piller bitmiş – pillerin değiştirilmesi

Hangi piller ve yöntem?

Şarj edilebilir pillerin kullanılması

7. Elektrik Adaptörünün Kullanılması

8. Bluetooth® Fonksiyonu

Bluetooth® işlemleri

Bluetooth® eşleme ve Uygulama kurulumu

Bluetooth® durumu

9. PC Bağlantısı İşlevleri

10. Hata İletileri

11. Güvenlik, Bakım, Doğruluk Testi ve Elden Çıkarma

Aygıtın bakımı

Kafın temizlenmesi

Doğruluk testi

Elden çıkarma

12. Garanti Kapsamı

13. Teknik Özellikler

1. Erken Algılama Durumunda Atrial Fibrilasyon

Göstergesinin Görünümü (Sadece MAM modu)

Bu cihaz Atriyal fibrilasyonu (AF) belirleyebilir. BM Bu sembol

ölçüm sırasında atriyal fibrilasyon belirlendiğini gösterir. Doktor

başvurunuz için lütfen aşağıdaki paragrafı referans alınız.

Atrial Fibrilasyon (AF) nedir?

Normal olarak kalp kasılır ve gevşer. Kalpteki bazı hücreler elektrik

sinyalleri oluşturarak kasılıp kan pompalamasını sağlar. Atriyal

fibrilasyon kalbin üst kısımında bulunan atria da hızlı ve dağınık

elektrik sinyalleri bulunması ile kalbin düzensiz kasılmasıdır (buna

fibrilasyon denir). Kalp aritmilerinin en sık karşılananı Atriyal fibri-

lasyondur. Çoğu zaman bir semptom gözlenmez iken, felç geçirme

olasılığınızı yüksek bir oranda artırmaktadır. Problemin kontrolü

için bir doktora danışınız.

Atriyal Fibrilasyon için kimler gözetimde tutulmalıdır?

AF gözetimi felç ihtimali yaş ile orantılı olduğu için, 65 yaş üzeri

kişiler için tavsiye edilmektedir. Aynı zamanda yüksek tansiyon,

diyabet, kalp yetmezliği veya daha önce felç geçirmiş 50 yaş üzeri

kişiler içinde önerilmektedir. Düşük yaşta ve hamilelikte AF gözet-

lemesi önerilmemekte ve yapılması yanlış sonuçlar vererek tedir-

ginlik oluşturabilecektir.

Düşük yaşta ve hamilelikte AF gözetlemesi önerilmemekte ve

yapılması yanlış sonuçlar vererek tedirginlik oluşturabilecektir.

Kontrol altına alabileceğiniz risk faktörleri

AF erken teşhisi ve gerekli tedavilerinin zamanında yapılması ile

felç riski önemli bir derecede azalacaktır.

Detaylı bilgi için lütfen web sitemizi ziyaret ediniz:

www.microlife.com/afib.

2. Aygıtın İlk Kez Kullanımı

Pillerin yerleştirilmesi

Aygıtın ambalajını açtıktan sonra, ilk önce pilleri yerleştirin. Pil

bölmesi AK, aygıtın alt tarafındadır. Pilleri (4 x AA 1.5 V boyutunda)

yerleştirin; bunu yaparken kutupların gösterildiği gibi doğru

konumda bulunmasına dikkat edin.

Tarih ve saatin ayarlanması

1. Yeni piller takılınca, yıl sayısı ekranda yanıp söner. M-düğme-

sine 3 basarak yılı ayarlayabilirsiniz. Ayı teyit edip ayarlamak

için, Bluetooth/zaman düğmesine 4 basın.

2. M-düğmesini kullanarak şimdi ayı ayarlayabilirsiniz. Günü teyit

etmek ve ayarlamak için, Bluetooth/zaman düğmesine basın.

3. Günü, saati ve dakikayı ayarlamak için, lütfen, yukarıdaki tali-

matları uygulayın.

4. Dakikayı ayarlayıp Bluetooth/zaman düğmesine bastıktan

sonra, tarih ve saat ayarlanır ve zaman görüntülenir.

5. Tarih ve saati değiştirmek isterseniz, Bluetooth/zaman düğme-

sine basın ve yıl sayısı yanıp sönünceye kadar 7-8 saniye basılı

tutun. Şimdi yeni değerleri yukarıda açıklandığı şekilde girebilir-

siniz.

Doğru kaf seçimi

Microlife değişik ebatlarda kaflar sunar. Üst kolunuzun çevresine

uygun kaf boyutunu seçin (üst kolunuzun ortasını en uygun şekilde

kavrayarak ölçülür).

Doktorlar için Atrial Fibrilasyon Göstergesinin sık sık

görünmesi hakkında bilgi

Bu aygıt osilometrik ölçüm yöntemi ile ölçüm yapan ve ölçüm

sırasında nabız düzensizliklerini analiz eden bir cihazdır. Klinik

olarak test edilmiştir.

Eğer ölçüm sırsında atriyal fibrilasyon belirlenirse, AFIB

sembolü belirecektir. Eğer full tansiyon ölçümü(üçlü ölçüm)

gerçekleştikten sonra AFIB sembolü belirirse, hastların bir ölçüm

(üçlü ölçüm) daha yapmaları önerilir. Eğer tekrardan AFIB

sembolü belirirse, hastanın bir doktora başvurması önerilir.

AFIB sembolünün tansiyon alteinin ekranında belirmesi,

muhtemel bir atriyal fibrilasyon olduğunu belirtmektedir. Ancak

atriyal fibrilasyon teşhisi bir kardiyolojist tarafından EKG

sonuçlarına dayanarak yapılmalıdır.

Yanlış ölçüm almamak için kolu ölçüm süresince

sabit tutun.

Bu cihaz kalp pili veya defibrilatör bulunan hastalarda atrial

fibrilasyonu belirleyemez veya yanlış belirler.

Atriyal fibrilasyon varsa, küçük tansiyon değeri doğru

olmayabilir.

Atriyal fibrilasyon varsa, daha güvenilir tansiyon ölçümü için

MAM modunun kullanılması önerilir.

63Microlife BP B6 Connect TR



Ürünle birlikte verilen kaf AL uymazsa, yerel Microlife Servisi ile

görüşün.



Kaf bağlantısını AN olabildiğince kaf soketine 6 yerleştirerek,

kafı aygıta bağlayın.

Kullanıcının seçilmesi

Bu cihaz 2 farklı kullanıcı için sonuçları saklamaya izin verir.



Kullanıcı düğmesine 5 basarak amaçlanan kullanıcıyı (kulla-

nıcı 1 veya kullanıcı 2 BN) seçin.

Standart veya MAM modunun seçilmesi

Her ölçümden önce, standart modu (tek ölçüm) veya MAM

modunu (otomatik üçlü ölçüm) seçin. MAM modunda, arka arkaya

3 ölçüm otomatik olarak alınır ve ardından sonuç otomatik olarak

analiz edilir ve görüntülenir. Tansiyon sürekli dalgalandığı için, bu

şekilde alınan bir sonuç, tek bir ölçüm yapılarak alınan sonuca

göre daha güvenilirdir.

MAM modunu seçmek için, MAM anahtarını 7 yukarıya doğru

«3» konumuna ekranda MAM simgesi BO görünene kadar

kaydırın. Standart moda (tek ölçüm) geçmek için, MAM anahta-

rını aşağıya «1» konumuna kaydırın.

Üç ölçümden halihazırda hangisinin yapıldığını göstermek için,

ekranın sağ alt bölümünde 1, 2 ya da 3 rakamı görüntülenir.

Ölçümler arasında 15 saniye aralık bulunmaktadır. Bir geri

sayım kalan zamanı göstermektedir.

Münferit sonuçlar görüntülenmez. Tansiyonunuz, sadece

3 ölçümün hepsi yapıldıktan sonra görüntülenir.

Ölçümler arasında kafı çıkarmayın.

Münferit ölçümlerden birinde sorun yaşanırsa, dördüncü bir

ölçüm otomatik olarak yapılır.

3. Güvenilir bir ölçüm yapılması için kontrol listesi



Ölçümden hemen önce, hareket etmekten kaçının; herhangi bir

şey yemeyin ve sigara içmeyin.



Sırt destekli bir sandalyeye oturun ve 5 dakika süre ile bekleyin.

Ayaklarınızı yerde düz bir şekilde konumlandırın, ayak ayak

üstüne atmayınız.



Her zaman aynı koldan ölçüm yapın (normalde sol kol).

Doktorlara hastaların ilk ziyaretlerinde gelecekte hangi koldan

ölçüm almaları gerektiğini belirlemek için genellikle iki koldan

birden ölçüm almaları tavsiye edilir. Yüksek kan basıncını veren

kol seçilmelidir.



Üst kolunuzu sıkıca kavrayan giysileri çıkarın. Basınç oluştur-

maması için, gömlek kollarını kıvırmayın - düz bırakıldıklarında

kaf işlevini engellemezler.



Her zaman doğru ölçüdeki kafın (ölçü kafın üzerindedir) kulla-

nıldığından emin olun.

Kaf, üst kolunuzu yeterince kavrasın; ancak, çok sıkı

olmasın.

Kafın iç dirseğinizin 1-2 cm yukarısına yerleştirildiğinden

emin olun.

Kafın üzerine konumlanmış olan atardamar işareti

(yaklaşık 3 cm uzunluğunda) kolunuzun iç kısmından aşağı

doğru inen atardamarın üzerinde olmalıdır.

Rahatça ölçüm yapılması için, kolunuzu destekleyin.

Kafın kalbinizle aynı yükseklikte olmasını sağlayın.

4. Tansiyonun Ölçülmesi



Standart (tek ölçüm) veya MAM modunu (otomatik üçlü ölçüm)

seçin: Ayrıntılar için bkz. Bölüm 2.».



Ölçüm işlemini başlatmak için, AÇ/KAPA düğmesine 1 basın.



Kaf şimdi otomatik olarak şişecektır. Gevşeyin; ölçüm sonucu

görüntüleninceye kadar hareket etmeyin ve kol kaslarınızı

kasmayın. Normal biçimde soluk alıp verin ve konuşmayın.



Ekrandaki kaf uyum kontrolü AR, kafın mükemmel şekilde

yerleştirilmiş olduğunu gösterir. BT-A simgesi görünürse, kaf

Kaf boyutu üst kolunuzun çevresi için

S 17 - 22 cm

M 22 - 32 cm

M - L 22 - 42 cm

L 32 - 42 cm

L - XL 32 - 52 cm

Sadece Microlife kaf kullanın!

Yedek bir Microlife kaf satın alırsanız, lütfen kaf konek-

törünü AN orijinal cihazla birlikte verilen kaftaki kaf hortu-

mundan AM çıkarın ve bu kaf konektörünü yedek kafın

hortumunun içine yerleştirin (tüm kaf boyutları için geçer-

lidir).

Her ölçümden önce, doğru kullanıcının seçildiğinden

emin olun.

AF saptama yalnızca MAM modunda aktiftir.

optimal olmayan şekilde takılmış, ancak yine de ölçüm yapıla-

bilir demektir.



Doğru basınca ulaşıldığında, pompalama işlemi durur ve

basınç dereceli olarak düşer. İstenilen basınca ulaşılamamışsa,

aygıt kafa otomatik olarak biraz daha hava pompalar.



Ölçüm sırasında nabız göstergesi BM yanıp söner.



Büyük tansiyon AP ile küçük tansiyonu AQ ve nabzı AR içeren

sonuç görüntülenir. Broşürdeki diğer görüntülerle ilgili açıkla-

maları da dikkate alınız.



Ölçüm bittiğinde kafı çıkarınız.



Aygıtı kapatın. (Yaklaşık 1 dakika sonra monitör otomatik

olarak kapanır).

Elle şişirme

Yüksek tansiyon varsa (örneğin, 135 mmHg’nin

üzerinde),basıncı özel olarak ayarlamak avantajlı olabilir. Monitör

yaklaşık 30 mmHg düzeyine pompaladıktan sonra (ekranda göste-

rilir) AÇ/KAPA düğmesine basın. Basınç beklenen büyük tansiyon

değerinin yaklaşık 40 mmHg üzerinde olana kadar düğmeyi basılı

tutun – ardından düğmeyi serbest bırakın.

Ölçüm sonucu nasıl silinir?

Ölçülen değer görüntülenir görüntülenmez AÇ/KAPA düğmesine

1 basın ve «M» BP yanıp sönene kadar basılı tutun. Bluetooth/

Time düğmesine 7 basarak ekrandaki değeri silmeyi onaylayın.

Tansiyonumu nasıl değerlendirebilirim?

Ekranın sol tarafındaki LED trafik ışığı göstergesi 8, ölçülen

tansiyon değerinin hangi aralıkta olduğunu belirtir. Değer, normal

(yeşil), yükselmiş (sarı) veya yüksek (kırmızı) aralıklarından birin-

dedir. Sınıflandırma, uluslararası kılavuzların (ESH, ESC, JSH)

tanımlandığı aşağıdaki aralıklara denk düşer. Veriler mmHg

cinsindedir:

Değerlendirmeyi belirleyen, daha yüksek olan değerdir. Örneğin:

Kan basıncı 140/80 mmHg değeri veya değeri 130/90 mmHg,

«tansiyon oldukça yüksek» gösterir.

Ortalama Göstergesi «MyCheck»

Bu simge CT her ölçümden sonra, en son ölçülen değerin kaydet-

tiğiniz ortalama değerin altında mı, üstünde mi, yoksa aynı mı

olduğunu belirtir (ayrıca bkz. Bölüm «5. Veri Belleği»).

Düzensiz Kalp Atışı (IHB) Sembolünün Görünümü

Bu sembol AN düzensiz bir kalp atışının tespit edildiğini gösterir.

Bu durumda, ölçülen kan basıncı gerçek kan basıncı değerleri-

nizden sapabilir. Ölçümü tekrarlamanız önerilir.

AF saptama yalnızca MAM modunda aktiftir.

Ölçümü istediğiniz zaman ON/OFF (AÇMA/KAPAMA)

düğmesine basarak veya kafı açarak durdurabilirsiniz (örn.,

kendinizi rahatsız hissettiğinizde veya nahoş bir basınç

duygusu oluştuğunda).

Bu cihaz özellikle hamilelerde ve preeklampsi kullanımları

için test edilmiştir. Hamilelik sürecinde çok yüksek ölçümler

alırsanız, 1 saat ara ile tekrar ölçüm yapınız. Sonuç hala

çok yüksek ise, doktorunuza başvurunuz.

Hamilelikte AFIB simgesi göz ardı edilebilir.

Ölçülen değer bellekten başarıyla silindiğinde «CL» ibaresi

görüntülenir.

Düzey Büyük

Tansiyon

Küçük

Tansiyon

Öneri

1. tansiyon çok

yüksek

≥135 ≥85 Tıbbi kontrolden

geçiniz

2. tansiyon

yükseldi

130 - 134 80 - 84 Kendiniz kontrol

ediniz

3. tansiyon

normal

<130 <80 Kendiniz kontrol

ediniz

Ölçülen Büyük veya Küçük Tansiyon kayıtlı ortalamadan

5mmHg’dan daha yüksekse, ok yukarıyı gösterir.

Ölçülen Büyük veya Küçük Tansiyon kayıtlı ortalamadan

5mmHg’dan daha düşükse, ok aşağıyı gösterir.

Ölçülen Büyük ve Küçük Tansiyon kayıtlı ortalamadan

5mmHg’dan fazla farklı değilse, ok düz gösterir.

Ölçülen büyük ve küçük tansiyon, kayıtlı ortalamadan

değişik yönlerde farklıysa, bu durum, önce büyük tansiyon

rakamı, ok yukarı veya aşağı dönük olarak iki saniye

boyunca yanıp sönerek gösterilir. Bundan sonra, küçük

tansiyon rakamı, ok yukarı veya aşağı dönük olarak iki

saniye boyunca yanıp söner.

65Microlife BP B6 Connect TR

5. Veri Belleği

Bu cihaz otomatik olarak 2 kullanıcı için ayrı ayrı 99 kayıt

yapabilmektedir.

Kullanıcı düğmesine 5 basarak kullanıcı 1 veya kullanıcı 2’yi

seçin.

Son 28 günün ortalamasını görüntüleme

M düğmesine 3 tekrar basın. Ekranda ilk önce son 28 günün orta-

lama ölçüm değerlerini temsil eden «M» BP ve «28A» gösterilir.

Klinik tansiyon ortalamasını «MyBP» görüntüleme

Cihaz kapalıyken M düğmesine 3 kısa bir süre basıldığında, orta-

lama klinik kan basıncınız olan «MyBP» yi görebilirsiniz. Ekran ilk

önce «M» BP ve «MyBP» BQ gösterir. Bu ortalama sadece son 28

günde klinik olarak 12 ölçüm değeri gerçekleştirildiğinde gösterilir.

Kayıtlı tek değerleri görüntüleme

M düğmesine tekrar bastığınızda, gerçekleştirilen en son ölçümü

görebilirsiniz. Ekran önce «M» BP ve bir değer, örneğin, «M17»

görüntüler. Bunun anlamı, bellekte 17 tek ölçüm bulunduğudur.

M-düğmesine tekrar basıldığında, bir önceki değer görüntülenir.

M-düğmesine üst üste basarak, bir kayıtlı değerden diğerine geçe-

bilirsiniz.

Tüm değerlerin silinmesi

Doğru kullanıcının seçili olduğundan emin olun.

Kayıtlı tüm değerleri kalıcı olarak silmek istediğinizden emin değil-

seniz, «CL ALL» ibaresi görünene kadar M düğmesini basılı tutun

ve ardından düğmeyi serbest bırakın. Belleği kalıcı olarak temiz-

lemek için, «CL ALL» ibaresi yanıp sönerken saat Bluetooth/

düğmesine basın. Tek tek değerler silinemez.

6. Pil Göstergesi ve Pil değişimi

Piller neredeyse bitmiş

Piller, yaklaşık olarak ¾ oranında kullanıldığında, aygıt açılır

açılmaz kullanılmış pil simgesi AS yanıp söner (kısmen dolu bir pil

görüntülenir). Her ne kadar aygıt, güvenilir ölçüm yapmaya devam

etse de pilleri değiştirmeniz gerekir.

Piller bitmiş – pillerin değiştirilmesi

Piller bittiğinde, aygıt açılır açılmaz pil simgesi AS yanıp söner

(bitmiş bir pil görüntülenir). Piller bitttiğinde, artık ölçüm yapamaz-

sınız ve pilleri değiştirmeniz gerekir.

1. Aygıtın arkasındaki pil bölmesinin AK kapağını açınız.

2. Pilleri değiştirin – bölmedeki simgelerle gösterildiği şekilde

kutupların doğru konumda olup olmadığına dikkat edin.

3. Tarih ve saati ayarlamak için, Bölüm «2. Aygıtın İlk Kez Kulla-

nımı» de açıklanan yöntemi uygulayın.

Hangi piller ve yöntem?

IHB sembolünün tekrarlı görünmesi durumunda

doktor için bilgi

Bu cihaz, kan basıncı ölçümü sırasında nabzı ölçen ve kalp atış

hızının düzensiz olduğunu gösteren bir osilometrik tansiyon

aletidir.

Optimal olmayan kaf uyumuyla tansiyon ölçümleri BT-A,

ortalama değerin hesabında dikkate alınmaz.

Yalnızca sabah 05:00-10:59 arasında veya akşam 17:00-

22:59 saatleri arasında yapılan ölçümler dikkate alınır.

Günde maksimum 4 ölçüm (sabahtan 2 ve akşamdan 2)

dikkate alınır.

Standart modda ve MAM modundaki ölçümler, günün

doğru zamanında gerçekleştirilmiş olmaları şartıyla orta-

lamada dikkate alınır.

MAM modunda veya tek standart modda gerçekleştirilen

ölçümlerin her ikisi de «MyBP average» (ortalama)

hesabında tek ölçümler olarak sınıflandırılır.

Optimal olmayan kaf uyumuyla tansiyon ölçümleri BT-A,

ortalama değerin hesabında dikkate alınmaz.

Maksimum bellek kapasitesi olan 99 sayısının aşılmadığına

dikkat edin. Bellekteki 99 değer dolduğunda, en eski veri

100. yeni veri ile değişir. Bellek kapasitesi dolmadan

önce, değerlerin doktor tarafından değerlendirilmesi gerek-

mektedir – aksi takdirde veriler kaybolur.

Silmeyi iptal etme: «CL ALL» ibaresi yanıp sönerken AÇ/

KAPA düğmesine 1 basın.

Tarih ve saatin sıfırlanması gerekmesine karşın, bellek tüm

değerleri korur – bu nedenle, piller değiştirildikten sonra, yıl

sayısı otomatik olarak yanıp söner.

Lütfen, 4 adet yeni ve uzun ömürlü 1.5V, AA alkalin pili

kullanın.

Şarj edilebilir pillerin kullanılması

Aygıtı şarj edilebilir pilleri kullanarak da çalıştırabilirsiniz.

7. Elektrik Adaptörünün Kullanılması

Bu aygıtı Microlife elektrik adaptörü kullanarak da çalıştırabilirsiniz

(DC 6V, 600 mA).

1. Adaptör kablosunu, tansiyon ölçüm aletinin elektrik adaptör

soketine AT takın.

2. Adaptör fişini duvar prizine takın.

Elektrik adaptörü bağlandığında, artık pil enerjisi kullanılmaz.

8. Bluetooth® Fonksiyonu

Bir akıllı telefonda (Android OS veya iOS) verileri «Microlife

Connected Health+» uygulamasına aktarmak için Bluetooth® işle-

vini kullanın. Aşağıdaki bağlantıda bilgi bulabilirsiniz: www.micro-

life.com/technologies/connect

Bluetooth® işlemleri

Bluetooth® işlevini elle açmak için: Bluetooth® işlevini etkinleş-

tirmek için Bluetooth/Time (Bluetooth/Saat) düğmesine 4

basın, ekranda Bluetooth® simgesi AO yanıp sönecektir.

Bluetooth® işlevini otomatik olarak açmak için: Bluetooth® bir

ölçüm sonrasında otomatik olarak etkinleşecektir. Ekranda

Bluetooth® simgesi AO yanıp sönecektir.

Bluetooth® işlevini elle kapatmak için: Bluetooth® işlevini

kapatmak için ON/OFF (AÇMA/KAPATMA) düğmesine 1

basın.

Bluetooth® işlevini otomatik olarak kapatmak için: Bir akıllı

telefon cihaza 2 dakika bağlanmazsa, Bluetooth®.

Bluetooth® eşleme ve Uygulama kurulumu

1. Akıllı telefonda «Microlife Connected Health+» Uygulamasını

açın. (Uygulamanın arka planda değil, ön planda çalıştığından

emin olun.)

2. Cihazı akıllı telefona bağlamak için Bluetooth® işlevini elle açın.

3. Akıllı telefon cihazı bulduğunda, akıllı telefonda cihazla

eşleşmek için bir mesaj görünür. Eşleşmeyi tamamlamak için

akıllı telefondaki mesajı onaylayın. Eşleşmeyi durdurmak için

iptal edin.

4. Eşleşme sonrasında Uygulama, cihaz kullanıcı seçimini (1 veya

2) Uygulama kullanıcı profiline ayarlamak için bir mesaj görün-

tüler. Kuruluma devam etmek için onaylayın. Kurulumu

durdurmak için iptal edin (kullanıcı seçimi yanlışsa).

5. Kurulumdan sona, cihaz ölçüm verilerini ve tarih/saat ayarlarını

uygulamayla otomatik olarak değişecektir. Veri alışverişinden

sonra Bluetooth® otomatik olarak kapanır.

Bluetooth® durumu

Bluetooth® simgesi AO yavaşça yanıp sönüyor: Bluetooth®

etkin ve bağlantıyı bekliyor.

Bluetooth® simgesi AO yanıp sönmüyor: Bluetooth® bağlantısı

kuruldu.

Bluetooth® simgesi AO hızlıca yanıp sönüyor: Bluetooth®

bağlantı hatası.

Kullanım süresi geçen pilleri kullanmayın.

Aygıt uzun bir süre kullanılmayacaksa, pilleri çıkarın.

Lütfen, sadece «NiMH» türünde yeniden kullanılabilir pilleri

kullanın!

Pil simgesi (bitmiş pil) görüntülendiğinde, pillerin çıkarılıp

şarj edilmesi gerekmektedir! Zarar görebileceklerinden,

pillerin aygıtın içerisinde bırakılmaması gerekmektedir

(kapalı olsa bile aygıtın düşük kullanımının bir sonucu

olarak tamamen boşalırlar).

Bir hafta ya da daha uzun bir süre kullanmayı düşünmüyor-

sanız, her zaman şarj edilebilir pilleri çıkarın!

Piller, tansiyon ölçüm aletinde şarj EDİLEMEZ! Bu pilleri

harici bir şarj aygıtında şarj edin; bununla birlikte, şarj,

bakım ve dayanıklılık konusundaki bilgileri dikkate alın!

Elektrik geriliminiz için mevcut olan uygun orijinal aksesuar

olarak sadece Microlife elektrik adaptörü kullanın.

Elektrik adaptörünün ya da kablonun zarar görmediğinden

emin olun.

67Microlife BP B6 Connect TR

9. PC Bağlantısı İşlevleri

Bu aygıt, Microlife Tansiyon Analizcisi+ (BPA+) yazılımının

çalıştığı bir kişisel bilgisayara (PC) bağlanarak kullanılabilir.

Monitör, kablo yardımıyla PC'ye bağlanarak bellek verileri PC’ye

aktarılabilir.

Hiçbir indirme belgesi ve kablo yoksa, BPA yazılımını

www.microlife.com/software adresinden indirin ve bir Micro-USB

kablosu kullanın.

10.Hata İletileri

Ölçüm sırasında hata meydana gelirse, ölçüm işlemi durdurulur ve

bir hata iletisi, örneğin «Err 3», görüntülenir.

* Bu veya başka bir problem tekrarlar ise, lütfen acilen doktoru-

nuza başvurunuz.

11.Güvenlik, Bakım, Doğruluk Testi ve Elden Çıkarma

Kullanım için talimatları okuyunuz. Bu doküman cihazın güvenli

kullanımı için önemli bilgiler içermektedir. Lütfen cihazı kullan-

madan önce bu dökümanı tamamen okuyunuz ve gelecekte

tekrar başvurmak üzere saklayınız.

Bu ürün, sadece bu broşürde açıklanan amaçlar çerçevesinde

kullanılabilir. İmalatçı, yanlış uygulamadan kaynaklanan zarar

ziyan için sorumlu tutulamaz.

Aygıt, hassas parçalara sahiptir ve dikkatli biçimde kullanılma-

lıdır. «Teknik Özellikler» bölümünde açıklanan saklama ve

çalıştırma koşullarını göz önünde bulundurun!

Kaf, hassastır ve dikkatli biçimde kullanılmalıdır.

Kafı cihaza taktıktan sonra pompalayın.

Hasar gördüğünü düşünüyorsanız ya da herhangi bir anormal

durum sezdiyseniz, aygıtı kullanmayın.

Bluetooth® bağlantı hatası varsa, cihazın Bluetooth® işle-

vini kapatın, bir dakika bekleyin, ardından Bluetooth®

bağlantısını kurmayı yeniden deneyin. Ayrıntılar için, bkz.

Bölüm «10. Hata İletileri».

Hata Açıklama Olası nedeni ve çözümü

«Err 1»

Sinyal çok

zayıf

Kaf nabız sinyalleri çok zayıf. Kafı

yeniden takın ve ölçümü tekrarlayın.*

«Err 2»

BT-B

Hata sinyali Ölçüm sırasında, kaf, hareket etmekten

ya da adale kasılmasından kaynaklanan

hata sinyalleri algıladı. Kolunuzu kımıl-

datmadan ölçümü tekrarlayın.

«Err 3»

BT-C

Anormal kaf

basıncı

Kaf uygun basınç oluşturulamıyor.

Kaçak meydana gelmiş olabilir. Kafın

doğru takılıp takılmadığını ve çok

gevşek olup olmadığını konrol edin.

Gerekirse, pilleri değiştirin. Ölçümü

tekrarlayın.

«Err 5» Anormal

sonuç

Ölçüm sinyalleri doğru değil ve bu

nedenle sonuç görüntülenemiyor. Güve-

nilir bir ölçüm alabilmek için kontrol liste-

sini okuyun ve ardından ölçümü tekrar-

layın.*

«Err 6» MAM Modu MAM modunda ölçüm yapılırken, nihai

sonucun alınmasını imkansız kılan

birçok hata oluştu. Güvenilir bir ölçüm

alabilmek için kontrol listesini okuyun ve

ardından ölçümü tekrarlayın.*

«HI» Nabız ya da

kaf basıncı

çok yüksek

Kaf basınç çok yüksek (299 mmHg'nin

üzerinde) YA DA nabız çok yüksek

(dakikada 200 atıştan fazla). 5 dakika

gevşeyin ve ölçümü tekrarlayın.*

«LO» Nabız çok

düşük

Nabız çok düşük (dakikada 40 atıştan

daha düşük). Ölçümü tekrarlayın.*

Bluetooth®

simgesi AO

hızlıca

yanıp

sönüyor.

Bluetooth® bağlantı hatası. Cihazın

Bluetooth® işlevini kapatın ve Uygula-

mayı akıllı telefonda kapatın. 1 dakika

bekleyin, Uygulamayı akıllı telefonda

açın ve cihazda Bluetooth® işlevini elle

etkinleştirerek Bluetooth® bağlantısını

kurmayı ve veri aktarmayı yeniden

deneyin.

«Err bt» Bluetooth®

otomatik

kontrol

hatası

Bluetooth® arızalı. Yerel Microlife

distribütörünüzü arayın.

Güvenlik ve koruma

Hata Açıklama Olası nedeni ve çözümü

Aygıtı kesinlikle açmayın.

Broşürün ilgili bölümlerindeki diğer güvenlik talimatlarını da

okuyun.

Bu cihaz tarafından verilen ölçüm sonuçları bir teşhis olarak

değerlendirilmemelidir. Mutlaka doktorunuza danışınız. Özel-

likle, hasta semptomları cihaz ölçümüyle uyuşmuyorsa sadce

ölçüm sonucuna güvenmeyin. Diğer semptomları ve hastanın

geri bildirimini göz önünde bulundurarak doktorunuzla görüşün

veya gerekiyorsa ambulans çağırın.

Yanlış ölçümleri veya yaralanmaları önlemek amacıyla hastada

aşağıdaki kontrendikasyonlar varsa bu cihazı kullanmayın.

Bu cihaz, 12 yaşından küçük pediyatrik hastalarda (çocuklar,

bebekler veya yenidoğanlar) kan basıncını ölçmeye yönelik

değildir.

Ölçüm sırasında önemli kardiyak aritmilerin bulunması, kan

basıncı ölçümüne müdahale edebilir ve kan basıncı ölçümle-

rinin güvenirliğini etkileyebilir. Cihazın bu durumlarda kullanıl-

maya uygun olup olmadığını doktorunuza sorun.

Cihaz, kan basıncını bir basınçlı kaf kullanarak ölçer. Ölçüm

yapılan kolda, kolu yüzey temasına veya basınçlandırmaya

uygunsuz hale getirebilen yaralanmalar varsa (örneğin, açık

yaralar varsa) veya bir rahatsızlık varsa veya bir tedavi uygula-

nıyorsa (örneğin, intravenöz damla), yaralanmaların veya

rahatsızlıkların kötüleşmesini önlemek amacıyla bu cihazı

kullanmayın.

Ölçüm sırasında hastanın hareket etmesi ölçüm işlemine

müdahale edebilir ve sonuçları etkileyebilir.

Rahatsızlıkları, hastalıkları olan ve kontrol edilemeyen hareket-

lere neden olan çevresel durumlara maruz olan (örn., titreme

veya üşüme) ve anlaşılır şekilde iletişim kuramayan (örneğin

çocuklar ve bilinci yerinde olmayan hastalar) hastalarda ölçüm

yapmaktan kaçının.

Cihaz, kan basıncını belirlemek için osilometrik yöntem kullanır.

Ölçüm yapılacak kolda normal perfüzyon olmalıdır. Cihaz,

kısıtlı veya bozulmuş kan dolaşımı olan bir kolda kullanılmaya

yönelik değildir. Perfüzyon veya kan bozukluklarınız varsa,

cihazı kullanmadan önce doktorunuza danışın.

Bir mastektomi veya lenf düğümü çıkarma işlemi yapılmış bir

kolda ölçüm almaktan kaçının.

Bu cihazı hareketli bir araçta (örneğin, bir arabada veya uçakta)

kullanmayın.

Kaçınılmaması halinde ölümle veya ciddi yaralanmayla sonuçla-

nabilecek potansiyel olarak tehlikeli bir durumu belirtir.

Bu cihaz yalnızca işbu Kullanım Talimatlarında belirtilen

kullanım amaçları için kullanılabilir. Üretici, yanlış uygulamadan

kaynaklanan zararlardan dolayı sorumlu tutulamaz.

Bir veya birden çok ölçümün sonuçlarına dayanarak hastanın

ilaçlarını ve tedavisini değiştirmeyin. Tedavi ve ilaç değişiklik-

leri, yalnızca bir tıp uzmanı tarafından reçete edilmelidir.

Cihazı, kafı ve diğer parçaları hasar bakımından inceleyin.

Hasarlı görünüyorlarsa veya anormal şekilde çalışıyorlarsa

cihazı, kafı veya parçaları KULLANMAYIN.

Ölçüm sırasında koldaki kan akımı geçici olarak kesintiye uğrar.

Kan akımının uzun süre kesintiye uğraması periferal dolaşımı

azaltır ve doku yaralanmasına neden olabilir. Sürekli olarak

veya uzun bir süre boyunca ölçüm yapıyorsanız, engellenmiş

periferal dolaşım belirtilerine (örneğin, dokuda renk değişimi)

dikkat edin.

Kaf basıncına uzun süre maruz kalmak, periferal perfüzyonu

azaltabilir ve yaralanmaya neden olabilir. Normal ölçümlerin

ötesinde uzun süreli kaf basınçlandırma durumlarından

kaçının. Anormal şekilde uzun basınçlandırma halinde, ölçümü

durdurun ve kafın basıncını boşaltmak için kafı gevşetin.

Bu cihazı oksijen bakımından zengin ortamlarda veya alevlenir

gazların yakınında kullanmayın.

Cihaz suya dirençli veya su geçirmez değildir. Cihazı suya veya

başka sıvılara daldırmayın veya suyun veya başka sıvıların

cihaza sıçramasına izin vermeyin.

Kullanım veya saklama sırasında cihazda, aksesuarlarda ve

parçalarda servis yapmaya çalışmayın veya bunları sökmeyin.

Cihazın iç donanımına ve yazılımına erişilmesi yasaktır.

Kullanım veya saklama sırasında cihaza yetkisiz erişim ve

cihazda yetkisiz servis, cihazın güvenliğini veya performansını

bozabilir.

Çocukların denetimsiz bir şekilde ürünü kullanmalarına izin

vermeyin; bazı parçalar, yutulabilecek kadar küçüktür.

Aygıtın kablo veya borularının olması nedeni ile yaratabi-

leceği boğulma riskinin farkında olun.

Kontrendikasyonlar

UYARI

69Microlife BP B6 Connect TR

Cihazı çocuklardan ve cihazı çalıştırma yeteneğine sahip

olmayan kişilerden uzak tutun. Bu cihazın küçük parçalarının

kazayla yutulması ve cihazın kablolarıyla ve hortumlarıyla

boğulma riskine dikkat edin.

Kaçınılmaması halinde kullanıcıda veya hastada küçük veya orta

derecede yaralanmayla sonuçlanabilecek veya cihazda veya

başka eşyalarda hasarla sonuçlanabilecek potansiyel olarak tehli-

keli bir durumu belirtir.

Cihaz yalnızca Üst kolunuzunkan basıncını ölçmeye yöneliktir.

Diğer bölgelerden ölçüm almayın, çünkü bu ölçümler kan

basıncınızı doğru şekilde yansıtmaz.

Bir ölçüm tamamlandıktan sonra, başka bir ölçüm yapmadan

önce kafı gevşetin ve kolda perfüzyonun geri gelmesi için >5

dakika bekleyin.

Bu cihazı, başka elektrikli tıbbi ekipmanlarla (ME) aynı anda

kullanmayın. Aynı anda kullanmak, cihazda arızaya veya ölçüm

yanlışlıklarına neden olabilir.

Bu cihazı yüksek frekanslı (HF) cerrahi ekipmanların, manyetik

rezonans görüntüleme (MRG) ekipmanlarının ve bilgisayarlı

tomografi (BT) tarayıcılarının yakınında kullanmayın. Böyle bir

kullanım, cihazda arızaya ve ölçüm yanlışlıklarına neden

olabilir.

Cihazı, kafı ve parçaları «Teknik Özellikler» belirtilen sıcaklık ve

nem koşullarında saklayın. Cihazın, kafın ve parçaların «Teknik

Özellikler» belirtilen aralıkların dışındaki koşullarda kullanılması

cihaz arızasına ve güvensiz kullanıma neden olabilir.

Cihazın hasar görmesini önlemek amacıyla cihazı ve aksesuar-

ları aşağıdaki durumlardan koruyun:

su, diğer sıvılar ve nem

aşırı sıcaklıklar

darbeler ve titreşimler

doğrudan güneş ışığı

kir ve toz

Bu cihazda 2 kullanıcı için ayarlar vardır. Lütfen herhangi bir

çapraz bulaşmayı önlemek için cihazın kullanıcılar arasında

temizlendiğinden ve dezenfekte edildiğinden emin olun.

Cilt tahrişi veya rahatsızlık yaşarsanız, cihazı ve kafı kullanmayı

durdurun ve doktorunuza danışın.

Elektromanyetik Uyumluluk Bilgileri

Bu cihaz EN60601-1-2: 2015 Elektromanyetik Bozulmalar stan-

dardına uygundur.

Bu cihaz, Yüksek Frekanslı (HF) tıbbi ekipmanların yakınında

kullanılmak üzere sertifikalandırılmamıştır.

Bu cihazı güçlü elektromanyetik alanların ve taşınabilir radyo

frekansı iletişim ekipmanlarının (örneğin, mikrodalga fırın ve mobil

cihazlar) yakınlarında kullanmayın. Bu cihazı kullanırken, bu tür

ekipmanlardan en az 0,3 metrelik bir mesafeyi koruyun.

Aygıtın bakımı

Aygıtı sadece yumuşak ve kuru bir bezle temizleyin.

Kafın temizlenmesi

Kaf üzerindeki noktaları sabunlu su ile nemlendirilmiş bezle dikkatli

bir şekilde gideriniz.

Doğruluk testi

Her 2 yılda bir ya da mekanik darbeye maruz kalması (örneğin,

düşürülmesi) durumunda, ürünün doğru çalışıp çalışmadığının

test edilmesini öneririz. Test işlemini ayarlamak için, lütfen, yerel

Microlife-Servisi ile görüşün (bkz ön söz).

Elden çıkarma

12.Garanti Kapsamı

Bu aygıt, satın alındığı tarihten itibaren 5 yıl garanti kapsamın-

dadır. Bu garanti süresi içinde, bizim takdirimize bağlı olarak,

Microlife arızalı ürünü ücretsiz olarak onaracak veya değiştire-

cektir.

Aygıtın açılması ya da üzerinde değişiklik yapılması, garantiyi

geçersiz kılar.

Aşağıdaki öğeler garanti kapsamı dışındadır:

Nakliye maliyetleri ve nakliye riskleri.

Yanlış uygulamadan veya kullanım talimatlarına uyulmama-

sından kaynaklanan hasar.

Sızdıran pillerden kaynaklanan hasar.

Kaza veya yanlış kullanımdan kaynaklanan hasar.

Ambalaj / depolama malzemesi ve kullanım talimatları.

DİKKAT

UYARI: Hiçbir koşulda iç keseyi yıkamayın!

Piller ve elektronik ürünler, çöpe atılmamalı; ancak,

yürürlükteki yönetmeliklere uygun olarak elden çıkarıl-

malıdır.

Düzenli kontroller ve bakım (kalibrasyon).

Aksesuarlar ve aşınan parçalar: Piller, güç adaptörü (isteğe

bağlı).

Kaf 2 yıl boyunca fonksiyonel bir garanti (hava kesesinin sıkılığı)

kapsamındadır.

Garanti servisinin gerekli olması halinde, lütfen ürünün satın alın-

dığı bayiye veya yerel Microlife servisinize başvurun. Yerel Micro-

life hizmetinize web sitemizden ulaşabilirsiniz:

www.microlife.com/support

Tazminat ürünün değeri ile sınırlıdır. Tüm ürün orijinal fatura ile

birlikte iade edilirse garanti verilecektir. Garanti kapsamındaki

onarım veya değiştirme, garanti süresini uzatmaz veya yenilemez.

Tüketicilerin yasal talepleri ve hakları bu garanti ile sınırlı değildir.

13.Teknik Özellikler

Bu cihaz, 93/42/EEC Tıbbi Cihaz Yönetmenliği gereksinimleri ile

uyumludur.

Teknik özelliklerin değiştirilmesi hakkı saklıdır.

Bluetooth® kelimesi ve markası Bluetooth SIG, Inc. firmasına aittir

ve bu işaretin Microlife Corp. tarafından kullanımı lisanslı kullanım

altındadır. Diğer markalar ve marka isimleri kendi sahiplerine aittir.

Çalışma koşulları: 10 - 40 °C / 50 - 104 °F

%15 - 90 maksimum bağıl nem

Saklama koşulları: -20 - +55 °C / -4 - +131 °F

%15 - 90 maksimum bağıl nem

Ağırlık: 415 g (piller dahil)

Boyutlar: 157,5 x 105 x 61,5 mm

Ölçüm yöntemi: osilometrik, Korotkoff yöntemine uygun:

Aşama I büyük tansiyon, Aşama V küçük

tansiyon

Ölçüm aralığı: SYS: 60 - 255 mmHg, DIA: 40 -

200mmHG

Nabız: dakikada 40 - 199 atış

Kaf basıncı

görüntüleme aralığı:

0 - 299 mmHg

Çözünürlük: 1 mmHg

Statik doğruluk: ±3 mmHg aralığında

Nabız doğruluğu: ±ölçülen değerin %5'i

Kablosuz İletişim: Bluetooth® Low Energy

Uygunluk: iOS: iOS 13.0 veya daha güncel

Android: Android 8 veya daha güncel

Gerilim kaynağı: 4 x 1.5 V alkalin piller; boyut AA

Elektrik adaptörü DC 6V, 600 mA

(isteğe bağlı)

Pil ömrü: Yaklaşık 920 ölçüm (Yeni pillerle)

IP sınıfı: IP 20

İlgili standartlar: EN 1060-1 /-3 /-4; IEC 60601-1;

IEC 60601-1-2 (EMC); IEC 60601-1-11

Beklenen servis

ömrü:

Cihaz: 5 yıl veya 10000 ölçüm arasından

daha önce geleni

Aksesuarlar: 2 yıl veya 5000 ölçüm

arasından daha önce geleni

71Microlife BP B6 Connect PT

Visor

Microlife BP B6 Connect PT

1Botão ON/OFF

2Visor

3Botão M (Memória)

4Przycisk Bluetooth/CZAS

5Botão de utilizador

6Entrada da braçadeira

7Interruptor MAM

8Indicador luminoso do nível da pressão arterial

9Saída USB

AT Entrada do adaptador

AK Compartimento das pilhas

AL Braçadeira

AM Tubo da braçadeira

AN Conector da braçadeira

AO Bluetooth® ativo

AP Pressão sistólica

AQ Pressão diastólica

AR Frequência cardíaca

AS Visualização das pilhas

BT Verificação de encaixe da braçadeira

-A: Encaixe da braçadeira incorreto

-B: Indicador de movimento do braço «Err 2»

-C:Verificação da pressão da braçadeira «Err 3»

BK Indicador de sinal da braçadeira «Err 1»

BL Símbolo de batimento cardíaco irregular (IHB)

BM Indicador de Fibrilhação Auricular (AFIB)

BN Indicador do utilizador

BO Modo MAM

BP Valor guardado

BQ Média clínica de pressão arterial «MyBP»

BR Data/Hora

BS Indicador da pulsação

CT Indicador médio «MyCheck»

Leia as informações importantes contidas

nestas instruções de utilização antes de

utilizar este dispositivo. Para sua segu-

rança siga as instruções de utilização e

guarde-as para referência futura.

Peça aplicada tipo BF

Manter seco

Fabricante

As pilhas e dispositivos eletrónicos têm

de ser eliminados em conformidade com os

regulamentos locais aplicáveis, uma vez

que não são considerados resíduos

domésticos.

Representante autorizado na

Comunidade Europeia

Número de catálogo

Número de série (AAAA-MM-DD-SSSSS;

ano-mês-dia-número de série)

Atenção

Limitação da humidade

Limitação da temperatura

Dispositívo Médico

Mantenha afastado de crianças

dos 0 aos 3 anos de idade

CE Marca de Conformidade

Uso pretendido:

Este tensiómetro oscilométrico destina-se a medir tensão arterial

não invasiva em pessoas com 12 anos ou mais.

É clinicamente testado em pacientes com hipertensão, hipo-

tensão, diabetes, gravidez, pré-eclâmpsia, aterosclerose, doença

renal em fase terminal, obesidade e idosos.

O dispositivo pode detectar um pulso irregular sugestivo de Fibri-

lhação Auricular (FA). Por favor, note que o dispositivo não se

destina a diagnosticar FA. Um diagnóstico de FA só pode ser

confirmado pelo ECG. O paciente é sempre aconselhado a

consultar um médico.

Estimado cliente,

Este dispositivo foi desenvolvido com a colaboração de peritos na

área da medicina e os ensaios clínicos realizados comprovam a

sua elevada precisão na medição.*

A tecnologia AFIBsens da Microlife é a líder mundial da medição

da pressão arterial para a detecção da fibrilhação auricular (FA),

e hipertensão. Estes são os dois factores de risco desenca-

deantes de um futuro AVC ou doença cardiovascular. A detecção

precoce da FA e da hipertensão é importante, mesmo na ausência

de sintomas. A detecção da FA, em geral e com a tecnologia AFIB

da Microlife, é recomendada para pessoas com mais de 65 anos

de idade. A tecnologia AFIB detecta a presença da fibrilhação

auricular (FA). Caso seja detectada durante a medição, o disposi-

tivo dá sinal AFIB, durante a medição da sua tensão arterial,

nesse caso é recomendado consultar o seu médico. O algoritmo

de AFIB da Microlife foi estudado clinicamente por proeminentes

investigadores clínicos demonstrando-se que o dispositivo

detecta doentes com FA com uma precisão de 97-100%. 1,2

Se tiver alguma questão, problema ou se pretender encomendar

peças sobresselentes, não hesite em contactar o seu distribuidor

local da Microlife. A farmácia da sua zona poderá indicar a morada

do distribuidor Microlife no seu país. Pode também visitar o site

www.microlife.com onde encontrará toda a informação útil sobre

os produtos Microlife.

Mantenha-se saudável – Microlife AG!

* Este dispositivo utiliza a mesma tecnologia de medição utilizada

no modelo «BP 3BTO-A» já premiado, sendo um modelo testado

em conformidade com o protocolo BIHS (British and Irish Hyper-

tension Society).

1 Kearley K, Selwood M, Van den Bruel A, Thompson M, Mant D,

Hobbs FR et al.: Triage tests for identifying atrial fibrillation in

primary care: a diagnostic accuracy study comparing single-lead

ECG and modified BP monitors. BMJ Open 2014; 4:e004565.

2 Wiesel J, Arbesfeld B, Schechter D: Comparison of the Microlife

blood pressure monitor with the Omron blood pressure monitor for

detecting atrial fibrillation. Am J Cardiol 2014; 114:1046-1048.

Índice

1. Aparecimento do Indicador de Detecção de Fibrilhação

Auricular (Ativo somente no modo MAM)

O que é a Fibrilhação Auricular (FA)?

Quem deve realizar a medição para detetar a presença da

fibrilhação auricular?

Factores de risco que pode controlar

2. Utilizar o dispositivo pela primeira vez

Inserir as pilhas

Definir a data e hora

Escolher a braçadeira adequada

Selecção do utilizador

Selecionar o modo standard (padrão) ou modo MAM

3. Check-list para efetuar uma medição correta

4. Medir a pressão arterial

Insuflação manual

Como não guardar um resultado

Como avaliar a minha pressão arterial?

Indicador médio «MyCheck»

Visualização do símbolo de batimento cardíaco irregular (IHB)

5. Memorização de dados

Visualizar a média dos últimos 28 dias

Visualizar a média clínica de pressão arterial «MyBP»

Visualizar os valores simples guardados

Limpar todos os valores

6. Indicador de carga e substituição de pilhas

Pilhas quase descarregadas

Pilhas descarregadas – substituição

Quais as pilhas a utilizar e quais os procedimentos a efetuar?

Utilizar pilhas recarregáveis

7. Utilizar um adaptador

8. Função Bluetooth®

Operações Bluetooth®

Emparelhamento por Bluetooth® e configuração da Aplicação

Estado do Bluetooth®

9. Funções PC-Link

10. Mensagens de erro

73Microlife BP B6 Connect PT

11. Segurança, cuidados, teste de precisão e eliminação de

resíduos

Cuidados a ter com o dispositivo

Limpeza da braçadeira

Teste de precisão

Eliminação de resíduos

12. Garantia

13. Especificações técnicas

1. Aparecimento do Indicador de Detecção de Fibril-

hação Auricular (Ativo somente no modo MAM)

Este aparelho detecta a fibrilhação auricular (AFIB). Este símbolo

BM indica que detetou fibrilhação auricular durante a medição. Por

favor consulte o próximo parágrafo para obter informações sobre

a consulta com seu médico.

O que é a Fibrilhação Auricular (FA)?

Normalmente o coração contrai-se e descontrai com batimentos

regulares. Algumas células do coração produzem estímulos eléc-

tricos que fazem com que o coração se contraia e bombeie o

sangue. A fibrilhação auricular ocorre quando há estímulos

rápidos e irregulares nas duas cavidades superiores do coração,

chamadas aurículas causando a sua contracção irregular (fibri-

lhação). A fibrilhação auricular é a forma mais comum da arritmia

cardíaca. A arritmia é frequentemente assintomática mas

aumenta consideravelmente o risco de AVC. Neste caso deve

consultar o seu médico para o ajudar a controlar o problema.

Quem deve realizar a medição para detetar a presença da

fibrilhação auricular?

A triagem de FA é recomendada para pessoas com mais de 65

anos de idade, já que a possibilidade de ter um AVC aumenta com

a idade. Exame de FA também é recomendado para pessoas a

partir dos 50 anos que têm elevada tensão arterial (hipertensão)

(por exemplo, SIS superior a 159 mmHg ou DIA superior a 99

mmHg), bem como aqueles com diabetes, insuficiência cardíaca

ou para aqueles que já tiveram um AVC.

Nos jovens ou na gravidez, a triagem de FA não é recomenda-

dapois pode gerar resultados falsos. Além disso, indivíduos jovens

com FA têm menor risco de terem um AVC comparativamente às

pessoas de idade avançada.

Factores de risco que pode controlar

O diagnóstico precoce da FA seguido de tratamento adequado

pode reduzir o risco de ter um AVC. Tendo controlada a sua

tensão arterial e saber se tem FA é o primeiro passo proativo para

a prevenção de acidente vascular cerebral (AVC).

Para informações adicionais visite o site www.microlife.com/afib.

2. Utilizar o dispositivo pela primeira vez

Inserir as pilhas

Após ter desempacotado o dispositivo, comece por inserir as

pilhas. O compartimento das pilhas AK está localizado na parte

Informações para o seu médico sobre o aparecimento

frequente do símbolo de fibrilhação auricular

Este tensiómetro pelo método oscilométrico também analisa a

irregularidade da pulsação durante a medição. O aparelho foi

clinicamente testado.

Se durante a medição ocorrer a fibrilhação auricular, o símbolo

AFIB aparece após a mesma. Se o símbolo AFIB aparecer

depois de um episódio de medição de pressão arterial completo

(medição em triplicado), será avisado para aguardar durante

uma hora e realizar outra medição de pressão arterial completa

(medição em triplicado). Se o símbolo AFIB aparecer outra vez,

recomendamos que o paciente procure aconselhamento

médico.

Se o símbolo AFIB aparecer no visor durante a medição, indica

a possível presença de fibrilhação auricular. No entanto, após o

diagnóstico de fibrilhação auricular, deve ser confirmado,

sempre, por um ECG, realizado por um cardiologista. Por

favor, note que o dispositivo não se destina a diagnosticar FA.

Mantenha o braço imobilizado durante a medição para

evitar deturpação dos resultados.

Este dispositivo pode ou não detectar erroneamente a fibril-

hação auricular em pessoas com Pacemaker ou desfibril-

hadores.

Na presença de fibrilhação auricular, o valor de pressão

arterial diastólica pode não ser preciso.

Na presença de fibrilhação auricular, a utilização do modo

MAM é recomendado para uma medição mais precisa da

pressão arterial.

inferior do dispositivo. Insira as pilhas (4 x 1,5 V pilhas, tamanho

AA) e respeite a polaridade indicada.

Definir a data e hora

1. Quando as novas pilhas estiverem colocadas, aparecerá no

mostrador um número a piscar que corresponde ao ano. Pode

definir o ano pressionando o botão M 3. Para efetuar a confir-

mação e, em seguida, definir o mês, pressione o botão Blue-

tooth/das horas 4.

2. Pode agora definir o mês utilizando o botão M. Pressione o

botão Bluetooth/das horas para efetuar a confirmação e, em

seguida, defina o dia.

3. Siga as instruções acima para definir o dia, as horas e os

minutos.

4. Quando tiver definido os minutos e pressionado o botão Blue-

tooth/das horas, a data e hora são definidas e aparece a indi-

cação da hora.

5. Se pretender alterar a data e hora, pressione e mantenha pres-

sionado o botão Bluetooth/das horas durante aproximada-

mente 7-8 segundos até que o número correspondente ao ano

comece a piscar. Agora pode introduzir os novos valores,

conforme descrito acima.

Escolher a braçadeira adequada

A Microlife tem disponíveis diversos tamanhos de braçadeira.

Escolha o tamanho de braçadeira adequado à circunferência da

parte superior do braço (que deve ser medida com a braçadeira

ajustada no meio da parte superior do braço).



Contacte o seu local Assistência da Microlife, caso a braçadeira

fornecida AL não seja adequada.



Ligue a braçadeira ao aparelho introduzindo completamente o

conector da braçadeira AN na respectiva entrada 6.

Selecção do utilizador

Este dispositivo guarda os resultados de 2 utilizadores individuais.



Selecione o utilizador pretendido (utilizador 1 ou utilizador 2 BN)

pressionando o botão de utilizador 5.

Selecionar o modo standard (padrão) ou modo MAM

Antes de cada medição, selecione o modo standard (padrão)

(medição simples) ou MAM (medição tripla automática). Em modo

MAM, são automaticamente efetuadas 3 medições sucessivas e

os resultados são depois automaticamente analisados e apresen-

tados. Visto que a pressão arterial varia constantemente, um

resultado obtido desta forma é mais fidedigno do que quando é

efetuada uma medição simples.

Para selecionar o modo MAM, deslize o interruptor MAM 7

para cima para a posição «3» até o símbolo MAM BO aparecer

no visor. Para comutar para modo standard (padrão) (medição

simples), deslize o interruptor MAM para baixo para a posição

«1».

No canto inferior direito do mostrador aparece 1, 2 ou 3 para

indicar qual das 3 medições está actualmente a ser efectuada.

Existe uma pausa de 15 segundos entre as medições. Uma

contagem decrescente indica o tempo restante.

Os resultados individuais não são apresentados. A tensão arte-

rial apenas será apresentada após terem sido efectuadas as

3 medições.

Não retire a braçadeira no período entre as medições.

Se uma das medições individuais suscitar dúvidas, será auto-

maticamente efectuada uma quarta medição.

3. Check-list para efetuar uma medição correta



Não deve comer, fumar nem exercer qualquer tipo de esforço

físico imediatamente antes de efetuar a medição.

Tamanho da

braçadeira

para uma circunferência da parte superior

do braço

S 17 - 22 cm

M 22 - 32 cm

M - L 22 - 42 cm

L 32 - 42 cm

L - XL 32 - 52 cm

Utilize apenas braçadeiras da Microlife!

Se comprar uma braçadeira Microlife sobresselente, retire

o conector da braçadeira AN do tubo AM da braçadeira

fornecida com o dispositivo original e insira este conector

da braçadeira no tubo da braçadeira sobresselente (válido

para todos os tamanhos de braçadeira).

Antes de cada medição, certifique-se de que se encontra

selecionado o utilizador correto.

A deteção de FA apenas é ativada em modo MAM.

75Microlife BP B6 Connect PT



Sente-se numa cadeira apoiada nas costas e relaxe por 5

minutos. Mantenha os pés no chão e não cruze as pernas.



Deve efectuar a medição sempre no mesmo braço (normal-

mente o braço esquerdo). O médico deve efectuar as medições

em ambos os braços do doente na primeira consulta para

determinar qual o braço a utilizar de futuro. A medição deve ser

efectuada no braço com a leitura mais elevada.



Retire qualquer peça de vestuário que possa estar justa na

parte superior do braço. Para evitar que seja exercida pressão,

as mangas da camisa não devem estar enroladas para cima,

uma vez que não interferem com a braçadeira se estiverem

esticadas normalmente.



Assegure-se sempre de que está a usar uma braçadeira de

tamanho correcto (indicado na braçadeira).

Ajuste bem a braçadeira, mas não aperte demasiado.

A braçadeira deverá estar colocada 1-2 cms acima do seu

cotovelo.

A marca da artéria na braçadeira (barra com aproximada-

mente 3 cm), deve ser colocada sobre a artéria localizada

no lado interior do braço.

Coloque o braço assente numa superfície, para que fique

descontraído.

Certifique-se de que a braçadeira fica à mesma altura do

coração.

4. Medir a pressão arterial



Selecione o modo standard (padrão) (medição simples) ou

MAM (medição tripla automática): ver detalhes no capítulo 2.».



Pressione o botão ON/OFF 1 para iniciar a medição.



A braçadeira começa a encher-se automaticamente. Descon-

traia, não se mova e não contraia os músculos do braço

enquanto o resultado da medição não for apresentado. Respire

normalmente e não fale.



A verificação de encaixe da braçadeira AR no visor indica se a

braçadeira está perfeitamente colocada. Se o ícone BT-A

aparecer, a braçadeira está encaixada de forma insuficiente,

mas continua a ser possível efetuar uma medição.



Quando a pressão correta for atingida, a braçadeira deixa de

encher e a pressão desce gradualmente. Caso a pressão

necessária não tenha sido atingida, o aparelho introduz auto-

maticamente mais ar na braçadeira.



Durante a medição o indicador da pulsação BM aparece a

piscar no visor.



O resultado da pressão sistólica AP e diastólica AQ bem como

a pulsação AR aparecem no visor. Consulte também as infor-

mações contidas neste livro sobre os outros símbolos.



Remova a braçadeira após efectuar a medição.



Desligue o aparelho. (O monitor desliga-se automaticamente

decorrido cerca de 1 min.).

Insuflação manual

Em caso de pressão arterial sistólica alta (por exemplo,

superior a 135 mmHg), pode constituir uma vantagem definir a

pressão individualmente. Pressione o botão ON/OFF depois de o

monitor ser bombeado até um nível de aproximadamente 30

mmHg (apresentado no visor). Mantenha o botão premido até a

pressão se cifrar cerca de 40 mmHg acima do valor sistólico espe-

rado – depois liberte o botão.

Como não guardar um resultado

Assim que a leitura for apresentada, prima e mantenha o botão

ON/OFF 1 até «M» BP ficar intermitente. Confirme para eliminar

a leitura, premindo o botão Bluetooth/Time 7.

Como avaliar a minha pressão arterial?

O semáforo indicador LED do lado esquerdo do visor 8 indica em

que intervalo se enquadra a pressão arterial medida. O valor

encontra-se entre o intervalo ideal (verde), elevado (amarelo) ou

alto (vermelho). A classificação corresponde aos seguintes inter-

A deteção de FA apenas é ativada em modo MAM.

Pode parar a medição em qualquer altura pressionando o

botão ON/OFF ou abra a braçadeira (por exemplo, se se

sentir desconfortável ou se sentir uma sensação de

pressão desagradável).

Este tensiómetro é especialmente testado para utilização

durante a gravidez e pré-eclâmpsia. Quando são detetadas

leituras elevadas e irregulares durante a gravidez, passado

algum tempo deve repetir a medição (por exemplo, 1 hora).

Se a leitura permanecer muito alta, consulte o seu médico

ou ginecologista.

Em caso de gravidez, o símbolo AFIB pode ser ignorado.

«CL» é apresentado quando a leitura é eliminada com

sucesso da memória.

valos definidos por diretrizes internacionais (ESH, ESC, JSH).

Dados em mmHg.

O valor mais elevado é o valor que determina o resultado da

análise Exemplo: uma leitura de 140/80 mmHg ou 130/90 mmHg

indica «tensão arterial muito alta».

Indicador médio «MyCheck»

Este símbolo CT indica, após cada medição, se o valor medido

mais recentemente fica abaixo, acima ou ao mesmo nível do valor

médio guardado (ver também o capítulo «5. Memorização de

dados»).

Visualização do símbolo de batimento cardíaco

irregular (IHB)

Este símbolo AN indica que um batimento cardíaco irregular foi

detetado. Nesse caso, a tensão arterial medida pode divergir dos

valores reais da tensão arterial. É recomendável repetir a

medição.

5. Memorização de dados

Este dispositivo guarda automaticamente até 99 valores de

medição para cada um dos 2 utilizadores.

Selecione o utilizador 1 ou 2 pressionando o botão de utilizador

Visualizar a média dos últimos 28 dias

Pressione o botão M 3 novamente. O visor mostra primeiro «M»

BP e «28A», que representam os valores médios de medição dos

últimos 28 dias.

Visualizar a média clínica de pressão arterial «MyBP»

Se pressionar brevemente o botão M 3 quando o dispositivo está

desligado permite ver a média da tensão arterial clinicamente rele-

vante «MyBP». O visor mostra primeiro «M» BP e «MyBP» BQ.

Essa média é mostrada apenas quando 12 valores de medição

clinicamente relevantes nos últimos 28 dias foram realizados.

Nível Sistólica Diastólica Recomendações

1. pressão arte-

rial muito alta

≥135 ≥85 Obtenha aconsel-

hamento médico

2. tensão arte-

rial elevada

130 - 134 80 - 84 Auto-medição

3. pressão arte-

rial normal

<130 <80 Auto-medição

Se a Systole (Sístole) ou Diastole (Diástole) medidas forem

superiores em mais de 5mmHg à média guardada, a seta

aponta para cima.

Se a Systole (Sístole) ou Diastole (Diástole) medidas forem

inferiores em mais de 5mmHg à média guardada, a seta

aponta para baixo.

Se a Systole (Sístole) ou Diastole (Diástole) medidas não

diferirem mais de 5mmHg da média guardada, a seta

encontra-se na horizontal.

Se a Systole (Sístole) ou Diastole (Diástole) medidas difer-

irem do valor guardado em diferentes direções, esta situ-

ação é indicada primeiro com o valor da sístole a piscar

juntamente com a seta para cima ou para baixo durante

dois segundos. Depois, pisca o valor da diástole com a seta

para cima ou para baixo durante dois segundos.

Informação para o seu médico em caso de visualização

repetida do símbolo IHB

Este dispositivo é um tensiómetro oscilométrico que também

realiza a medição da pulsação durante a medição da tensão

arterial, e indica quando a frequência cardíaca está irregular.

As leituras da pressão arterial com encaixe da braçadeira

incorreto BT-A não são consideradas no valor médio.

Apenas são consideradas medições efetuadas de manhã

entre as 05:00-10:59 ou à tarde entre as 17:00-22:59.

São consideradas no máximo 4 leituras por dia (2 de

manhã e 2 de tarde).

As medições efetuadas em modo standard (padrão) ou em

modo MAM são tidas em consideração na média se

tiverem sido efetuadas durante a hora correta do dia.

As medições efetuadas em modo MAM ou modo standard

(padrão) simples são consideradas como medições

simples para calcular a «MyBP average» (Minha pressão

sanguínea média).

As leituras da pressão arterial com encaixe da braçadeira

incorreto BT-A não são consideradas no valor médio.

77Microlife BP B6 Connect PT

Visualizar os valores simples guardados

Pressionar novamente o botão M permite-lhe visualizar a última

medição efetuada. O visor primeiro apresenta «M» BP e um valor,

por exemplo, «M17». Isto significa que existem 17 valores simples

na memória.

Se pressionar novamente o botão M, será apresentado o valor

anterior. Pressionando o botão M várias vezes é possível alternar

entre os valores guardados.

Limpar todos os valores

Certifique-se que o utilizador correto está activado.

Se pretende realmente apagar todos os valores guardados,

mantenha premido o botão M (o dispositivo deverá ser sido desli-

gado antes) até aparecer «CL ALL» e, de seguida, liberte o botão.

Para limpar de forma permanente a memória, pressione o botão

Bluetooth/de tempo enquanto «CL ALL» está intermitente. Não é

possível apagar valores individuais.

6. Indicador de carga e substituição de pilhas

Pilhas quase descarregadas

Quando tiverem sido utilizados cerca de ¾ da carga das pilhas, o

símbolo de pilha AS será apresentado a piscar, ao ligar o aparelho

(é apresentada uma pilha parcialmente preenchida). Ainda que a

precisão de medição do aparelho não seja afetada, deverá

adquirir pilhas para a respetiva substituição.

Pilhas descarregadas – substituição

Quando as pilhas estiverem descarregadas, o símbolo de pilha AS

será apresentado a piscar, ao ligar o aparelho (é apresentada uma

pilha descarregada). Não é possível efetuar medições e é neces-

sário substituir as pilhas.

1. Abra o compartimento das pilhas AK, situado na parte posterior

do aparelho.

2. Substitua as pilhas – verifique a polaridade correta, conforme

indicado pelos símbolos existentes no compartimento.

3. Para definir a data e hora, siga o procedimento descrito na

Secção «2. Utilizar o dispositivo pela primeira vez».

Quais as pilhas a utilizar e quais os procedimentos a efetuar?

Utilizar pilhas recarregáveis

Este aparelho também funciona com pilhas recarregáveis.

7. Utilizar um adaptador

Este aparelho pode funcionar com um adaptador da Microlife

(DC 6V, 600 mA).

Assegure-se de que a capacidade de 99 memórias não é

excedida. Quando as 99 memórias estão cheias, o valor

mais antigo é automaticamente substituído pelo valor

da 100ª medição. Os valores deverão ser analisados por

um médico antes de ser atingida a capacidade da memória,

caso contrário os dados perder-se-ão.

Cancelar a eliminação: pressione o botão ON/OFF 1

enquanto «CL ALL» está intermitente.

A memória guarda todos os valores, ainda que a data e

hora tenham de ser repostas – deste modo, o número

correspondente ao ano é automaticamente apresentado a

piscar, quando as pilhas forem substituídas.

Utilize 4 pilhas alcalinas AA novas, de longa duração,

com 1,5 V.

Não utilize pilhas cujo prazo de validade tenha sido

excedido.

Se o aparelho não for utilizado durante um longo período

de tempo, deverá retirar as pilhas.

Utilize apenas pilhas recarregáveis do tipo «NiMH»!

Caso seja apresentado o símbolo de pilha (pilha descarre-

gada), é necessário substituir e recarregar as pilhas! Não

deixe as pilhas no interior do aparelho, uma vez que podem

ficar danificadas (pode verificar-se descarga total como

resultado de uma utilização pouco frequente do aparelho,

mesmo quando desligado).

Caso não tencione utilizar o aparelho durante um período

igual ou superior a uma semana, retire sempre as pilhas

recarregáveis do mesmo!

NÃO é possível carregar as pilhas no monitor de pressão

arterial! Recarregue este tipo de pilhas utilizando um carre-

gador externo e tenha em atenção as informações respeit-

antes ao carregamento, cuidados e duração!

Utilize apenas o adaptador da Microlife disponibilizado

como acessório original com a voltagem adequada.

Certifique-se de que o adaptador e o cabo não se

encontram danificados.

1. Ligue o cabo do adaptador à entrada do adaptador AT no

monitor de tensão arterial.

2. Ligue a ficha do adaptador à tomada.

Quando o adaptador estiver ligado, não se verifica o consumo da

carga das pilhas.

8. Função Bluetooth®

Use a função Bluetooth® para transferir dados para a Aplicação

«Microlife Connected Health+» num smartphone (SO Android ou

iOS). Informação disponível no endereço: www.microlife.com/

technologies/connect

Operações Bluetooth®

Ligar manualmente o Bluetooth®: Pressione o botão Bluetooth/

Hora 4 para ativar o Bluetooth®. O símbolo de Bluetooth® AO

irá piscar no visor.

Ligar automaticamente o Bluetooth®: O Bluetooth® irá ativar

automaticamente após uma medição. O símbolo de Bluetooth®

AO irá piscar no visor.

Desligar manualmente o Bluetooth®: Pressione o botão ON/

OFF 1 para desligar o Bluetooth®.

Desligar automaticamente o Bluetooth®: O Bluetooth® irá

desligar automaticamente ao fim de 2 minutos se um smar-

tphone não estabelecer ligação com o dispositivo.

Emparelhamento por Bluetooth® e configuração da Aplicação

1. Abra a Aplicação «Microlife Connected Health+» no smar-

tphone. (Certifique-se de que a Aplicação está a funcionar em

primeiro plano, não em segundo plano.)

2. Ligue manualmente o Bluetooth® para ligar o dispositivo ao

smartphone.

3. Quando o smartphone detetar o dispositivo, o smartphone irá

apresentar uma mensagem para emparelhar com o dispositivo.

Confirme no smartphone para concluir o emparelhamento.

Cancele para anular o emparelhamento.

4. Depois do emparelhamento, a Aplicação irá apresentar uma

mensagem para configurar a seleção de utilizador do disposi-

tivo (1 ou 2) para o perfil de utilizador da Aplicação. Confirme

para avançar com a configuração. Cancele para anular a confi-

guração (se a seleção de utilizador estiver incorreta).

5. Após a configuração, o dispositivo irá trocar automaticamente

dados de medição e configurações de data/hora com a apli-

cação. O Bluetooth® desliga automaticamente após a troca de

dados.

Estado do Bluetooth®

Símbolo Bluetooth® AO a piscar lentamente: O Bluetooth® está

ativado e a aguardar ligação.

Símbolo Bluetooth® AO não pisca: A ligação Bluetooth® foi

estabelecida.

Símbolo Bluetooth® AO a piscar rapidamente: Erro de ligação

Bluetooth®.

9. Funções PC-Link

Este aparelho pode ser usado em conexão com um computador

pessoal (PC) utilizando o software «Microlife Blood Pressure

Analyzer+» (BPA+). Os dados da memória do aparelho podem ser

transferidos para o PC conectando-se o monitor ao PC através de

um cabo de conexão USB.

Se não estiver incluído qualquer voucher de download e cabo,

descarregue o software BPA+ do endereço

www.microlife.com/software e use um cabo micro-USB.

10.Mensagens de erro

Se ocorrer um erro durante a medição, esta é interrompida, sendo

apresentada uma mensagem de erro, por exemplo, «Err 3».

Em caso de erro de ligação Bluetooth®, desligue o Blue-

tooth® do dispositivo, aguarde um minuto e, de seguida,

volte a tentar estabelecer ligação Bluetooth®. Consulte o

Capítulo «10. Mensagens de erro» para mais informações.

Erro Descrição Causa possível e solução

«Err 1»

Sinal

demasiado

fraco

Os sinais da pulsação na braçadeira são

demasiado fracos. Coloque novamente

a braçadeira e repita a medição.*

«Err 2»

BT-B

Sinal de

erro

Durante a medição, a braçadeira

detectou sinais de erro causados, por

exemplo, por movimentos ou pela

contração dos músculos. Repita a

medição, mantendo o braço imóvel.

79Microlife BP B6 Connect PT

* Por favor, consulte imediatamente o seu médico, se este ou

qualquer outro problema ocorrer repetidamente.

11.Segurança, cuidados, teste de precisão

e eliminação de resíduos

Siga as instruções de uso. Este documento fornece informa-

ções importantes de manuseamento e segurança do produto

em relação a este dispositivo. Leia atentamente este docu-

mento antes de usar o dispositivo e guarde-o para referência

futura.

Este dispositivo deve somente ser utilizado para os fins

descritos neste folheto. O fabricante não se responsabiliza por

quaisquer danos causados pelo uso indevido deste dispositivo.

O dispositivo é composto por componentes sensíveis e deve

ser manuseado com cuidado. Respeite as indicações de acon-

dicionamento e funcionamento descritas na secção «Especifi-

cações técnicas»!

As braçadeiras são sensíveis e têm de ser manuseadas com

cuidado.

Encha a braçadeira apenas depois de bem ajustada.

Não utilize este dispositivo se estiver danificado ou se detectar

qualquer anomalia.

Nunca abra o dispositivo.

Consulte também as informações de segurança incluídas nas

secções individuais deste manual.

O resultado da medição fornecido por este dispositivo não é um

diagnóstico. Não substitui a necessidade de consulta com o

seu médico, particularmente caso os sintomas do paciente não

correspondam ao real. Não confie apenas no resultado da

medição, considere sempre outras possibilidades, possíveis

sintomas e comentários do paciente. Ligar para o médico ou

chamar uma ambulância é aconselhada, caso necessário.

«Err 3»

BT-C

Pressão

anormal da

braçadeira

Não é possível introduzir pressão sufici-

ente na braçadeira. Poderá ter ocorrido

uma fuga. Verifique se a braçadeira está

corretamente ligada e bem ajustada.

Substitua as pilhas se necessário.

Repita a medição.

«Err 5» Resultados

imprecisos

Os sinais da medição não são exatos,

pelo que não é possível apresentar

qualquer resultado. Leia a lista de verifi-

cação, para obter uma medição

confiável e deste modo repita a

medição.*

«Err 6» Modo MAM Ocorreram demasiados erros durante a

medição no modo MAM, impossibil-

itando a obtenção de um resultado final.

Leia a lista de verificação, para obter

uma medição confiável e deste modo

repita a medição.*

«HI» Pressão da

braçadeira

ou pulsação

demasiado

elevada

A pressão da braçadeira é demasiado

elevada (superior a 299 mmHg) OU a

pulsação é demasiado elevada (mais de

200 batimentos por minuto). Descon-

traia durante 5 minutos e repita a

medição.*

«LO» Pulsação

demasiado

baixa

A pulsação está demasiado baixa (infe-

rior a 40 batimentos por minuto). Repita

a medição.*

Símbolo

Bluetooth®

AO pisca

rapida-

mente.

Erro de ligação Bluetooth®. Desligue o

Bluetooth® do dispositivo e feche a Apli-

cação no smartphone. Aguarde 1

minuto, abra a Aplicação no smartphone

e ative manualmente o Bluetooth® no

dispositivo para tentar novamente a

ligação Bluetooth® e a transferência de

dados.

Erro Descrição Causa possível e solução

«Err bt» Erro de

autoverifi-

cação

Bluetooth®

Avaria no Bluetooth®. Contacte o seu

distribuidor local Microlife.

Segurança e proteção

Erro Descrição Causa possível e solução

Não utilize este dispositivo se a condição do paciente reunir as

seguintes contraindicações, de modo a evitar medições impre-

cisas ou lesões.

O dispositivo não se destina a medir a tensão arterial em

pacientes pediátricos de idade inferior a 12 anos (crianças,

bebés, ou recém-nascidos).

A presença de arritmia cardíaca significativa durante a medição

pode interferir com a medição da tensão arterial e afetar a fiabi-

lidade das leituras da tensão arterial. Consulte o seu médico

para saber se o dispositivo é adequado para utilização neste

caso.

O dispositivo mede a tensão arterial utilizando uma braçadeira

pressurizada. Se o membro para medição sofrer de lesões (por

exemplo, feridas abertas), condições ou tratamentos (por

exemplo, via intravenosa) que o tornem inadequado para

contacto com a superfície ou pressurização, não utilize o dispo-

sitivo para evitar o agravamento das lesões ou condições.

Os movimentos do paciente durante a medição podem inter-

ferir com o processo de medição e influenciar os resultados.

Evite fazer medições a pacientes com condições, doenças e

sujeitos a condições ambientais que conduzam a movimentos

incontroláveis (por exemplo, tremores ou arrepios) e incapaci-

dade de comunicar claramente (por exemplo, crianças e

pacientes inconscientes).

O dispositivo utiliza o método oscilométrico para determinar a

tensão arterial. O braço a ser medido deve ter uma perfusão

normal. O dispositivo não se destina a ser utilizado num

membro com circulação sanguínea limitada ou reduzida. Se

sofrer de perfusão ou distúrbios sanguíneos, consulte o seu

médico antes de utilizar o dispositivo.

Evite fazer medições no braço do lado de uma mastectomia ou

desobstrução dos gânglios linfáticos.

Não utilize este dispositivo num veículo em movimento (por

exemplo, num carro ou num avião).

Indica uma situação potencialmente perigosa que, se não for

evitada, poderá resultar em morte ou ferimentos graves.

Este dispositivo só pode ser utilizado para as utilizações

previstas descritas nas presentes Instruções de Utilização. O

fabricante não pode ser responsabilizado por danos causados

pela aplicação incorreta.

Não altere a medicação nem o tratamento do paciente com

base no resultado de uma ou várias medições. O tratamento e

as alterações de medicação devem ser prescritos apenas por

um profissional médico.

Inspecione o dispositivo, a braçadeira e outras peças para veri-

ficar se estão danificados. NÃO UTILIZE o dispositivo, a braça-

deira ou peças se parecerem danificados ou funcionarem de

forma anormal.

O fluxo sanguíneo do braço é temporariamente interrompido

durante a medição. A interrupção prolongada do fluxo

sanguíneo reduz a circulação periférica e pode causar lesões

nos tecidos. Se fizer medições de forma contínua ou durante

um período de tempo prolongado, tenha cuidado com os sinais

de circulação periférica obstruída (por exemplo, descoloração

do tecido).

A exposição prolongada à pressão da braçadeira reduzirá a

perfusão periférica e pode levar a lesões. Evite situações de

pressurização prolongada da braçadeira para além das medi-

ções normais. No caso de pressurização anormalmente longa,

interrompa a medição ou liberte a braçadeira para despres-

surizá-la.

Não utilize este dispositivo num ambiente rico em oxigénio ou

próximo de gás inflamável.

O dispositivo não é resistente à água nem é à prova de água.

Não derrame nem mergulhe o dispositivo em água ou outros

líquidos.

Não desmonte nem tente reparar o dispositivo, acessórios e

peças, durante a utilização ou armazenamento. O acesso ao

hardware e software interno do dispositivo é proibido. O acesso

e a manutenção não autorizados do dispositivo, durante a utili-

zação ou armazenamento, podem comprometer a segurança e

o desempenho do dispositivo.

Mantenha o dispositivo afastado de crianças e pessoas inca-

pazes de utilizá-lo. Tenha cuidado com os riscos de ingestão

Certifique-se de que não deixa o dispositivo ao alcance das

crianças, algumas peças são muito pequenas e podem ser

engolidas. Esteja atento ao risco de estrangulamento no

caso deste dispositivo ser fornecido com cabos ou tubos.

Contraindicações

AVISO

81Microlife BP B6 Connect PT

acidental de peças pequenas e de estrangulamento com os

cabos e tubos deste dispositivo e acessórios.

Indica uma situação potencialmente perigosa que, se não for

evitada, pode resultar em ferimentos ligeiros ou moderados para

o utilizador ou paciente, ou causar danos no dispositivo ou outros

bens.

O dispositivo destina-se apenas a medir a tensão arterial no

superior do braço. Não meça outras áreas porque a leitura não

reflete a sua tensão arterial com precisão.

Após a conclusão de uma medição, liberte a braçadeira e

descanse durante mais de 5 minutos para restaurar a perfusão

do membro, antes de efetuar outra medição.

Não utilize este dispositivo em simultâneo com outro equipa-

mento médico elétrico. Isto pode causar mau funcionamento do

dispositivo ou imprecisões de medição.

Não utilize este dispositivo próximo de equipamento cirúrgico

de alta frequência, equipamento de ressonância magnética e

scanners de tomografia computorizada. Isto pode causar mau

funcionamento do dispositivo e imprecisões de medição.

Utilize e armazene o dispositivo, a braçadeira e as peças nas

condições de temperatura e humidade especificadas nas

«Especificações técnicas». A utilização e armazenamento do

dispositivo, da braçadeira e das peças em condições fora dos

intervalos indicados nas «Especificações técnicas» pode

resultar no mau funcionamento do dispositivo e na segurança

de utilização.

Proteja o dispositivo e os acessórios dos seguintes aspetos

para evitar danificar o dispositivo:

água, outros líquidos e humidade

Temperaturas extremas

impactos e vibrações

Luz direta do sol

Contaminação e poeiras

Este dispositivo tem 2 configurações de utilizador. Certifique-se

de que é limpo e desinfetado entre utilizadores para evitar qual-

quer contaminação cruzada.

Se sentir irritação ou desconforto na pele pare de utilizar este

dispositivo e a braçadeira, e consulte o seu médico.

Informação sobre Compatibilidade Eletromagnética

Este dispositivo está em conformidade com a norma EN 60601-1-

-2: Norma colateral: Perturbações eletromagnéticas, de 2015.

Este dispositivo não está certificado para ser utilizado perto de

equipamento médico de alta frequência.

Não utilize este dispositivo perto de campos eletromagnéticos

fortes e dispositivos portáteis de comunicação por radiofrequência

(por exemplo, forno micro-ondas e dispositivos móveis). Quando

utilizar este dispositivo mantenha uma distância mínima de 0,3 m

em relação a esses dispositivos.

Cuidados a ter com o dispositivo

Para efetuar a limpeza do dispositivo, utilize apenas um pano

macio e seco.

Limpeza da braçadeira

Limpe a braçadeira cuidadosamente com um pano húmido e

espuma de sabão.

Teste de precisão

Recomendamos a realização de testes de precisão ao dispositivo

de 2 em 2 anos ou após impacto mecânico (por exemplo, após

uma queda). Contacte o seu local Assistência da Microlife para

providenciar o teste (ver mais adiante).

Eliminação de resíduos

12.Garantia

Este dispositivo está abrangido por uma garantia de 5 anos a

partir da data de compra. Durante este momento de garantia, ao

seu critério, o representante da Microlifetrocará o seu dispositivo

com defeito, sem qualquer custo.

A garantia não é válida se o dispositivo for aberto ou alterado.

Os seguintes itens estão excluídos da garantia:

Custos de transporte e risco de transporte.

Danos causados por aplicação incorreta ou o não seguimento

das instruções de utilização.

Danos causados por vazamento das pilhas.

Danos causados devido a acidente ou má utilização.

CUIDADO

AVISO: Em circunstância alguma deverá lavar a bolsa de

ar interior!

As pilhas e dispositivos eletrónicos têm de ser eliminados

em conformidade com os regulamentos locais aplicáveis,

uma vez que não são considerados resíduos domésticos.

Material / armazenamento de embalagem ou instrução de utili-

zação.

Verificações regulares e Manutenção (calibração).

Acessórios e peças: Baterias, adaptador de energia (opcional).

A braçadeira tem uma garantia funcional (estanquicidade dabolsa

de ar) por 2 anos

Se for necessário o uso da garantia, por favor contacte o distri-

buidor da Marca Microlife. Pode contatar o seu serviço Microlife.

Pode contatar o representante Microlifelocal através do nosso

site: www.microlife.com/support

Compensação é limitada ao valor do produto. A garantia será limi-

tada se o produto estiver completo e devolvido com a fatura

original de compra. Troca dentro do período de garantia não

prolonga ou renova o período de garantia. As reinvindicações

legais e direitos dos consumidores não são aplicados por esta

garantia.

13.Especificações técnicas

Este dispositivo está em conformidade com as exigências da

Norma de Dispositivos Médicos 93/42/EEC.

O fabricante reserva-se o direito de proceder a alterações

técnicas.

As marcas comerciais e os logotipos do Bluetooth® são marcas

registadas de propriedade da Bluetooth SIG, Inc. e qualquer uso

de tais marcas pela Microlife Corp. está sob licença. Outros

nomes e marcas comerciais pertencem aos seus respectivos

proprietários.

Condições de

funcionamento:

10 - 40 °C / 50 - 104 °F

15 - 90 % de humidade relativa máxima

Condições de

acondicionamento:

-20 - +55 °C / -4 - +131 °F

15 - 90 % de humidade relativa máxima

Peso: 415 g (incluindo pilhas)

Dimensões: 157,5 x 105 x 61,5 mm

Procedimento de

medição:

oscilométrico, correspondente ao

método Korotkoff: Fase I sistólica, Fase

V diastólica

Gama de medição: SYS: 60 - 255 mmHg, DIA:

40 - 200 mmHG

Pulsação: 40 - 199 batimentos por

minuto

Gama de medição

da pressão da

braçadeira:

0 - 299 mmHg

Resolução: 1 mmHg

Precisão estática: dentro de ± 3 mmHg

Precisão da

pulsação:

± 5% do valor obtido

Comunicação

sem fios: Bluetooth® Low Energy

Compatibilidade: iOS: iOS 13.0 ou mais recente

Android: Android 8 ou mais recente

Alimentação: Pilhas alcalinas 4 x 1,5 V;

tamanho AA

Adaptador DC 6 V,

600 mA (opcional)

Duração da pilha: aproximadamente 920 medições

(usando pilhas novas)

Classe IP: IP 20

Normas de

referência:

EN 1060-1 /-3 /-4; IEC 60601-1;

IEC 60601-1-2 (EMC); IEC 60601-1-11

Duração expectável

de utilização:

Dispositivo: 5 anos ou 5 medições,

consoante o que ocorrer primeiro

Acessórios: 2 anos ou 5000 medições,

consoante o que ocorrer primeiro

83Microlife BP B6 Connect NL

Weergave

Microlife BP B6 Connect NL

1AAN/UIT knop

2Display

3M-knop (geheugen)

4Bluetooth/Tijdknop

5Gebruikersknop

6Manchetaansluiting

7MAM Schakelaar

8Verkeerslichtweergave indicator

9USB poort

AT Adapteraansluiting

AK Batterijcompartiment

AL Manchet

AM Manchetslang

AN Manchetconnector

AO Active Bluetooth®

AP Systolische waarde

AQ Diastolische waarde

AR Hartslagfrequentie

AS Batterijweergave

BT Manchetcontrole indicator

-A: Manchetpostitie check

-B: Armbeweging symbool «Err 2»

-C:Manchetdruk symbool «Err 3»

BK Manchet signaal controle «Err 1»

BL Onregelmatige hartslag (IHB) symbool

BM Atriumfibrilleren detectie (AFIB)

BN Gebruikersindicator

BO MAM Mode

BP Opgeslagen waarden

BQ Klinische bloeddruk gemiddelde «MyBP»

BR Datum/tijd

BS Hartslag

CT Gemiddelde vergelijken «MyCheck»

Lees de belangrijke informatie in deze

gebruiksaanwijzing voordat u dit apparaat

gebruikt. Volg de gebruiksaanwijzing voor

uw veiligheid en bewaar deze voor toekom-

stig gebruik.

Geleverd onderdeel type BF

Droog houden

Fabrikant

Batterijen en elektronische instrumenten

moeten volgens de plaatselijke

regelgeving worden verwijderd, niet bij het

huishoudelijke afval.

Geautoriseerde vertegenwoordiger in

Europa

Catalogusnummer

Serienummer (JJJJ-MM-DD-SSSSS;

jaar-maand-dag-serienummer)

Let op!

Maximale vochtigheidsgraad

Maximale temperatuur

Medisch apparaat

Buiten bereik van kleine kinderen

van 0-3 jaar houden

CE Markering van Conformiteit

Het bedoelde gebruik:

Deze oscillometrische bloeddrukmonitor is bedoeld voor het non-

invasief meten van bloeddruk bij personen van 12 jaar of ouder.

Dit apparaat is klinisch gevalideerd voor patiënten met hyper-

tensie, hypotensie, diabetes, zwangerschap, pre-eclampsie,

atherosclerose, eindstadium nierziekte, obesitas en voor ouderen.

Het apparaat kan een onregelmatige hartslag detecteren die wijst

op atriumfibrilleren (AF). Neem in acht, dat het apparaat niet

bedoeld is om een diagnose te stellen van AF. Een diagnose van

AF kan alleen worden bevestigd met een ECG. De patiënt wordt

geadviseerd een arts te raadplegen.

Geachte klant,

Deze bloeddrukmonitor is in samenwerking met artsen ontwikkeld

en klinische validatiestudies hebben aangetoond dat de meet-

nauwkeurigheid bijzonder hoog is.*

De Microlife bloeddrukmonitor met AFIBsens technologie is 's

werelds meest toonaangevende meettechniek voor het vroegtijdi-

gopsporen van atriumfibrilleren (AF) en/of arterial hypertensie. Dit

zijn twee belangrijke risicofactoren voor het krijgen van een

beroerte en/of hart-en vaatziekten in de toekomst. Voor zowel

hetdetecteren van atriumfibrilleren als hypertensie is het zeer

belangrijk dat dit in een vroeg stadium gebeurd, ook al zijn er geen

symptomen. AF screening in het algemeen, dus ook met het

Microlife AFIB algoritme, wordt aanbevolen voor personen van 65

jaar of ouder. Het AFIB algoritme geeft een indicatie dat er sprake

kan zijn van atriumfibrilleren. Het is dan ook aanbevolen om uw

arts tebezoeken wanneer het apparaat een AFIB symbool weer-

geeft nade bloeddrukmetingen. Het AFIB algoritme van de

Microlife bloeddrukmonitor is uitvoerig onderzocht in diverse klini-

sche studies waarmee is aangetoond dat het apparaat atriumfibril-

leren detecteert met een sensitiviteit van 97-100%. 1,2

Mocht u vragen hebben of wanneer u reserveonderdelen wilt

bestellen, neemt u dan contact op met uw Microlife importeur. De

verkoper zal u het adres van de Microlife importeur in uw land

geven. Natuurlijk kunt u ook de website www.microlife.nl raad-

plegen, waar u waardevolle informatie kunt vinden over onze

producten.

Blijf gezond – Microlife AG!

* Dit apparaat gebruikt o.a. dezelfde meettechnologie als het geva-

lideerde model «BP 3BTO-A» getest conform het British and Irish

Hypertension Society (BIHS) protocol.

1 Kearley K, Selwood M, Van den Bruel A, Thompson M, Mant D,

Hobbs FR et al.: Triage tests for identifying atrial fibrillation in

primary care: a diagnostic accuracy study comparing single-lead

ECG and modified BP monitors. BMJ Open 2014; 4:e004565.

2 Wiesel J, Arbesfeld B, Schechter D: Comparison of the Microlife

blood pressure monitor with the Omron blood pressure monitor for

detecting atrial fibrillation. Am J Cardiol 2014; 114:1046-1048.

Inhoudsopgave

1. De weergave van het AFIB symbool

(alleen actief in MAM modus)

Wat is atriumfibrillatie?

Wie zou zich moeten screenen op atrumfibrilleren?

Risicofactoren die u zelf onder controle kunt krijgen

2. Eerste gebruik van het apparaat

Plaatsen van de batterijen

Instellen van datum en tijd

Selecteer de juiste manchet

Selecteren van de gebruiker

Selecteren van de standaardmodus of MAM modus

3. Stappenplan voor een betrouwbare bloeddrukmeting

4. Bloeddruk meten

Handmatig de inflatie instellen

Een meting uitvoeren zonder deze op te slaan

Hoe meet ik mijn bloeddruk?

Gemiddelde vergelijken «MyCheck»

Uiterlijk van het symbool voor onregelmatige hartslag (IHB)

5. Geheugenopslag

Bekijk het gemiddelde van de laatste 28 dagen

Het gemiddelde van de klinische bloeddrukwaarden bekijken

«MyBP»

Bekijk de opgeslagen enkelvoudige bloeddrukmetingen

Wis alle waarden

6. Batterij-indicator en batterijvervanging

Batterijen bijna leeg

Batterijen leeg – vervanging

Welke batterijen en welke werkwijze?

Gebruik van oplaadbare batterijen

7. Gebruik van een netadapter

8. Bluetooth® functie

Bluetooth® functies

Bluetooth®-koppeling en app-configuratie

Bluetooth® status

9. PC-link functies

10. Foutmeldingen

85Microlife BP B6 Connect NL

11. Veiligheid, onderhoud, nauwkeurigheidstest

en verwijdering

Apparaatonderhoud

Reinig de manchet

Nauwkeurigheidstest

Verwijdering

12. Garantie

13. Technische specificaties

1. De weergave van het AFIB symbool

(alleen actief in MAM modus)

Dit apparaat is in staat om atriumfibrilleren (AF) op te sporen. Dit

symbool BM geeft aan dat atriumfibrilleren werd gedetecteerd

tijdens de metingen. Lees de volgende paragraaf voor informatie

over het raadplegen van uw arts.

Wat is atriumfibrillatie?

Normaal gesproken, trekt het hart zich samen en ontspant met

regelmaat. Atriumfibrilleren treedt op doordat snelle, onregelma-

tige elektrische signalen door de bovenste hartkamers gaan (atria

of boezems), en voor onregelmatig samentrekken zorgt (dit heet

fibrillatie). Boezemfibrilleren is de meest voorkomende vorm van

hartaritmie. Het veroorzaakt vaak geen symptomen, maar

verhoogt wel het risico op een beroerte. Een arts kan u adviseren

welke behandeling nodig is om de risico’s te beperken.

Wie zou zich moeten screenen op atrumfibrilleren?

AF screening wordt aanbevolen voor personen ouder dan 65 jaar,

gezien de kans op het krijgen van een beroerte toeneemt naar-

mate men ouder wordt. AF screening wordt ook aanbevolen voor

personen ouder dan 50 jaar met hoge bloeddruk (bijv. SYS hoger

dan 159 of DIA hoger dan 99), diabetespatiënten, patiënten met

hartfalen of personen die eerder een beroerte hebben gehad.

Jonge personen of gedurende een zwangerschap wordt het niet

aanbevolen om op AF te screenen, gezien het fout-positieve resul-

taten kan genereren en onnodig angst kan veroorzaken. Ter

aanvulling, jongere personen met AF hebben een laag risico op

het krijgen van een beroerte ten opzichte van oudere personen.

Risicofactoren die u zelf onder controle kunt krijgen

Een vroege diagnose en adequate behandeling kan het risico op

het krijgen van een beroerte significant reduceren. Regelmatig uw

bloeddruk meten en screenen op AF, is een eerste stap richting

een pro-actieve preventie tegen een beroerte.

Bezoek onze website voor meer informatie:

www.microlife.com/afib.

2. Eerste gebruik van het apparaat

Plaatsen van de batterijen

Nadat u het apparaat heeft uitgepakt, plaatst u eerst de batterijen.

Het batterijcompartiment AK bevindt zich aan de onderzijde van

het apparaat. Plaats de batterijen (4 x 1.5 V, grootte AA), let hierbij

op de aangegeven polariteit.

Instellen van datum en tijd

1. Nadat de batterijen zijn geplaatst knippert het jaartal in het

scherm. U kunt het jaar instellen door op de M-knop 3 te

Informatie voor de dokter bij het consistent verschijnen

van het AFIB symbool

Dit apparaat is een oscillometrische automatische bloeddruk-

monitor die tevens onregelmatigheid in de hartslagfrequentie

registreert. Dit apparaat is klinisch gevalideerd.

Het AFIB symbool wordt weergegeven na de meting indien

atriumfibrilleren optreedt tijdens het meten. Indien het AFIB

symbool in het display verschijnt na een volledige meetsessie

(drievoudige meting), wordt geadviseerd een uur te wachten en

de meetsessie te herhalen. Indien het AFIB symbool wederom

verschijnt in het display, adviseren wij u medisch advies in te

winnen.

Indien het AFIB symbool wordt weergegeven in het scherm van

de bloeddrukmonitor, is het een indicatie voor een mogelijke

aanwezigheid van atriumfibrilleren. Echter, de diagnose atrium-

fibrilleren kan enkel worden gesteld door een cardioloog met

behulp van een ECG interpretatie.

Hou de arm stil tijdens de meting om foutmeldingen

te voorkomen.

Personen met een pacemaker of defibrillator (ICD) is

het mogelijk dat er geen of foutief atriumfibrilleren wordt

gedetecteerd met dit apparaat.

Indien atriumfibrilleren aanwezig is kan de diastolische

bloeddruk niet nauwkeurig zijn.

Indien atriumfibrilleren aanwezig is het advies om de bloed-

druk te meten in MAM-mode.

drukken. Om te bevestigen en vervolgens de maand in te

stellen, drukt u op de Bluetooth/tijdknop 4.

2. Nu kunt u de maand instellen met de M-knop. Druk op de Blue-

tooth/tijdknop om te bevestigen en stel dan de dag in.

3. Volg de bovenstaande instructies om dag, uur en minuten in te

stellen.

4. Zodra u de minuten heeft ingesteld en de Bluetooth/tijdknop

indrukt, zijn de datum en tijd ingesteld en wordt de tijd weerge-

geven.

5. Als u de datum en de tijd wilt veranderen, houdt u de Bluetooth/

tijdknop ingedrukt gedurende ca. 7-8 seconden totdat het

jaartal begint te knipperen. Nu kunt u nieuwe waarden invoeren

zoals hierboven beschreven.

Selecteer de juiste manchet

Microlife heeft manchetten in verschillende maten. Selecteer de

manchetgrootte die overeenkomt met de omtrek van uw bovenarm

(de gemeten omtrek rond het midden van de bovenarm).



Neem contact op met uw Microlife importeur, als de bijgesloten

manchet AL niet past.



Bevestig de manchet aan het apparaat middels de manchet-

connector AN duw de connector 6 zo ver als mogelijk in het

apparaat.

Selecteren van de gebruiker

Met dit apparaat kunt u de resultaten van 2 gebruikers opslaan.



Selecteer de gebruiker (gebruiker 1 of gebruiker 2 BN) door op

de gebruikersknop te drukken 5.

Selecteren van de standaardmodus of MAM modus

Voor elke meting kunt u kiezen tussen of een standaard (enkelvou-

dige) meting of een MAM (automatische drievoudige) meting. In de

MAM modus worden automatisch 3 metingen gestart en het resul-

taat wordt automatisch geanalyseerd en weergegeven. Aangezien

de bloeddruk variabel is, is een drievoudige meting betrouw-

baarder dan een enkele meting.

Om de MAM modus te selecteren, schuif de schakelaar 7 naar

stand «3» tot het MAM-symbool BO in het display verschijnt.

Om de standaard modus (enkele meting) te selecteren, schuif

de MAM schakelaar naar stand «1».

Het gedeelte rechtsonder in het display toont een 1, 2 of 3 om

aan te geven welke van de 3 metingen momenteel genomen

wordt.

Tussen de metingen wordt een rusttijd van 15 seconden aange-

houden. Het aftellen wordt weergegeven in het scherm.

De individuele resultaten worden niet weergegeven. Uw bloed-

druk zal alleen worden getoond nadat alle 3 de metingen zijn

verricht.

Verwijder de manchet niet tussen de metingen.

Als een van de afzonderlijke metingen twijfelachtig was, dan

wordt een vierde automatisch genomen.

3. Stappenplan voor een betrouwbare bloeddruk-

meting



Vermijd activiteit, eten of roken vlak vóór een meting.



Ga zitten op een stoel met rugsteun en ontspan voor 5 minuten.

Houd uw voeten naast elkaar op de grond en zit niet met de

benen over elkaar.



Meet altijd aan dezelfde arm (normaal links). Het wordt

aanbevolen dat artsen bij een eerste bezoek van een patiënt

beide armen meet om de te meten arm te bepalen. Aan de arm

met de hogere bloeddruk moet worden gemeten.



Verwijder de kleding die de bovenarm bedekt, mouwen moeten

niet worden opgerold om afklemmen te voorkomen.



Zorg er altijd voor dat de juiste manchetmaat wordt gebruikt

(markering arm omtrek staat vermeld op het manchet).

Bevestig de manchet om de arm, maar niet te strak.

Manchetgrootte voor omtrek van de bovenarm

S 17 - 22 cm

M 22 - 32 cm

M - L 22 - 42 cm

L 32 - 42 cm

L - XL 32 - 52 cm

Gebruik alleen Microlife manchetten!

Indien u een extra microlife manchet koopt, verwijder dan

de connector AN van de manchetslang AM en plaats de orig-

inele connector op de manchetslang van uw nieuwe

manchet (geschikt voor alle manchetmaten).

Controleer voor elke meting of de juiste gebruiker

isgeselecteerd.

AFIB detectie wordt alleen in de MAM modus geactiveerd.

87Microlife BP B6 Connect NL

Zorg ervoor dat de manchet 1-2 cm boven uw elleboog is

geplaatst.

De artery mark op de manchet (ca. 3 cm lange bar) dient op

de ader van de arm (binnenkant) te worden gelegd.

Ondersteun uw arm zodat deze ontspannen is.

Zorg dat de manchet op dezelfde hoogte is als uw hart.

4. Bloeddruk meten



Selecteer de standaard (enkelvoudige meting) of MAM modus

(automatisch drievoudige meting): zie hoofdstuk 2.».



Druk op de AAN/UIT knop 1 om de meting te starten.



De manchet wordt nu automatisch opgeblazen. Ontspan,

beweeg niet en span uw armspieren niet totdat het meetresul-

taat wordt getoond. Adem normaal en praat niet.



Als het manchet correct is geplaatst verschijnt het Manchetcon-

trole indicator AR symbool in het scherm. Wanneer het symbool

Manchetpositie controle BT-A in beeld verschijnt, is de manchet

matig geplaatst maar kan er nog steeds een correcte bloed-

drukmeting verricht worden.



Wanneer de juiste druk is bereikt, stopt het pompen en daalt de

druk langzaam. Als de gewenste druk niet werd bereikt, zal het

apparaat automatisch meer lucht in de manchet pompen.



Tijdens de meting knippert het hartslag symbool BM op het

scherm.



Het resultaat, inclusief de systolische AP en de diastolische AQ

bloeddruk en de hartslagfrequentie AR wordt weergegeven.

Raadpleeg ook deze handleiding voor uitleg van de overige

weergaven.



Indien de meting klaar is, verwijder de manchet.



Schakel het apparaat uit. (De monitor gaat automatisch uit na

ongeveer. 1 min.).

Handmatig de inflatie instellen

In het geval van een hoge systolische bloeddruk (bijv. boven

135 mmHg) kan het een voordeel zijn om de druk handmatig in te

stellen. Druk op de AAN/UIT knop wanneer de bloeddrukmeter is

opgepompt tot ongeveer 30mmHg. Houd de knop ingedrukt totdat

de druk ongeveer 40 mmHg hoger is dan de verwachte systolische

waard en laat dan de knop los.

Een meting uitvoeren zonder deze op te slaan

Zodra de meting is uitgevoerd en het resultaat wordt weergege-

venin het display houdt u de AAN/UIT knop 1 ingedrukt totdat de

«M» BP in het display verschijnt. Druk dan vervolgens op de Blue-

tooth/Time-knop 7 en de meting wordt verwijderd en niet opge-

slagen.

Hoe meet ik mijn bloeddruk?

Aan de linkerzijde vind u een tabel 8 voor de classificatie van

thuis bloeddruk meetwaarden bij volwassenen in overeenstem-

ming met de internationale richtlijnen (ESH, ESC, JSH). De bloed-

drukwaarde: Optimaal (groen), verhoogd (geel) of te hoog (rood).

Data in mmHg.

De evaluatie van de waarden zijn conform de tabel. Bijvoorbeeld:

een waarde van de bloeddruk van 140/80 mmHg of een waarde

van 130/90 mmHg toont «bloeddruk te hoog».

Gemiddelde vergelijken «MyCheck»

Dit symbool CT geeft na elke meting aan of de meest recente

bloeddrukwaarde onder, boven of op hetzelfde niveau ligt van het

gemiddelde van al uw opgeslagen waarden (bekijk ook «5. Geheu-

genopslag»).

AFIB detectie wordt alleen in de MAM modus geactiveerd.

U kunt de meting op elk moment stoppen door op de AAN/

UIT-knop te drukken of de manchet te openen (bijv.als u

zich ongemakkelijk voelt of een onaangename druk waarn-

eemt).

Deze meter is speciaal getest voor gebruik tijdens zwanger-

schap en pre-eclampsie. Wanneer u ongewoon hoge

metingen registreert, zou u de meting een tijd later moeten

herhalen (bijv. 1 uur). Indien de meting nog steeds te hoog

is, raadpleeg dan uw arts of gynaecoloog.

Tijdens de zwangerschap kan het AFIB symbool worden

genegeerd.

Wanneer de meting succesvol is verwijdert, verschijnt

«CL» in het display.

Bereik Systolisch Diastolisch Advies

1. bloeddruk

te hoog

≥135 ≥85 Win medisch

advies in

2. bloeddruk

verhoogd

130 - 134 80 - 84 Zelfcontrole

3. bloeddruk

normaal

<130 <80 Zelfcontrole

Uiterlijk van het symbool voor onregelmatige hartslag (IHB)

Dit symbool BL geeft aan dat er een onregelmatige hartslag is

gedetecteerd. In dit geval kan de gemeten bloeddruk afwijken van

uw werkelijke bloeddrukwaarden. Het wordt aanbevolen om de

meting te herhalen.

5. Geheugenopslag

Dit apparaat heeft ruimte voor 99 metingen voor elk van de 2

gebruikers. De metingen worden automatisch opgeslagen.

Selecteer gebruiker 1 of 2 door op de gebruikersknop te drukken

Bekijk het gemiddelde van de laatste 28 dagen

Druk nogmaals op de M-knop 3. Het display toont eerst «M» BP

en «28A», wat staat voor de gemiddelde meetwaarden van de

afgelopen 28 dagen.

Het gemiddelde van de klinische bloeddrukwaarden

bekijken «MyBP»

Druk kort op de M-knop 3 wanneer het apparaat is uitgeschakeld

om de gemiddelde klinisch relevante bloeddruk «MyBP» in te zien.

Het display toont eerst «M» BP en «MyBP» BQ. Dit gemiddelde

wordt alleen weergegeven als er in de afgelopen 28 dagen 12

klinisch relevante meetwaarden zijn uitgevoerd.

Bekijk de opgeslagen enkelvoudige bloeddrukmetingen

Door nogmaals op de M-knop te drukken, kunt u de laatste uitge-

voerde meting zien. In het display verschijnt eerst «M» BP en een

waarde van bijv. «M17». Dit betekent dat er 17 afzonderlijke

waarden in het geheugen opgeslagen zijn.

Wederom op de M-knop drukken toont de vorige waarde. Door

nogmaals op de M-knop te drukken, kunt u door de meetresultaten

heen bladeren.

Wis alle waarden

Controleer of u de juiste gebruiker heeft geselecteerd.

Als u zeker weet dat u alle opgeslagen waarden permanent wilt

verwijderen, houdt u de M-knop ingedrukt (schakel het apparaat

eerst uit) tot «CL ALL» verschijnt en laat dan de knop los. Om het

geheugen permanent te wissen, drukt u op de Bluetooth/Tijdknop

Als de gemeten systolische of diastolische waarde hoger is

dan 5 mmHg dan het opgeslagen gemiddelde, wordt de pijl

naar boven weergegeven.

Als de gemeten systole of diastole waarde lager is dan 5

mmHg dan het opgeslagen gemiddelde, wordt de pijl naar

beneden weergegeven.

Als de gemeten systole of diastole waarde niet meer dan 5

mmHg afwijkt, staat de pijl recht.

Als de gemeten systole of diastole waarde in verschillende

richtingen afwijken van het opgeslagen gemiddelde, dan

knippert de pijl omhoog en omlaag gedurende 2 seconden

voor de systole waarde. Daarna knippert de pijl omhoog en

omlaag gedurende 2 seconden voor de diastole waarde.

Informatie voor de arts in geval van het herhaaldelijk

verschijnen van het IHB-symbool

Dit apparaat is een oscillometrische bloeddrukmeter die ook de

pols meet tijdens bloeddrukmeting en aangeeft wanneer de hart-

slag onregelmatig is.

Bloeddrukmetingen met een matige manchetpostitie BT-A

worden niet meegenomen in de gemiddelde waarde.

Er wordt alleen rekening gehouden met metingen die 's

ochtends tussen 05:00-10:59 of 's avonds tussen 17:00-

22:59 worden uitgevoerd.

Er worden maximaal 4 metingen per dag meegenomen in

het gemiddelde (2 in de ochtend en 2 in de avond).

Wanneer de metingen op het juiste tijdstip genomen zijn,

worden zowel enkele en MAM-metingen meegenomen in

de berekening.

In het «MyBP average» overzicht worden alle enkele en

MAM-metingen meegenomen in de berekening.

Bloeddrukmetingen met een matige manchetpostitie BT-A

worden niet meegenomen in de gemiddelde waarde.

Let op dat de maximale geheugencapaciteit bedraagt 99

metingen. Wanneer het geheugen vol is zal de oudste

meting automatisch overschreven worden. Om

gegevensverlies te voorkomen, moeten waarden worden

geëvalueerd door een arts voordat de maximale geheugen-

capaciteit is bereikt.

89Microlife BP B6 Connect NL

knop terwijl «CL ALL» knippert. Individuele metingen kunnen niet

worden gewist.

6. Batterij-indicator en batterijvervanging

Batterijen bijna leeg

Wanneer de batterijen ongeveer ¾ verbruikt zijn zal het batter-

ijsymbool AS knipperen zodra het apparaat ingeschakeld is

(gedeeltelijk geladen batterij wordt weergegeven). Alhoewel het

apparaat door zal gaan met betrouwbaar meten moet u batterijen

weldra vervangen.

Batterijen leeg – vervanging

Wanneer de batterijen leeg zijn, zal het batterijsymbool AS knip-

peren zodra het apparaat ingeschakeld is (lege batterij weerge-

geven). U kunt niet verder meten en moet de batterijen vervangen.

1. Open het batterijvakje AK aan de achterzijde van het apparaat.

2. Vervang de batterijen – controleer de juiste polariteit zoals

getoond door de symbolen in het compartiment.

3. Om de datum en de tijd in te stellen volg de procedure zoals

beschreven in Paragraaf «2. Eerste gebruik van het apparaat».

Welke batterijen en welke werkwijze?

Gebruik van oplaadbare batterijen

U kunt voor dit apparaat ook oplaadbare batterijen gebruiken.

7. Gebruik van een netadapter

U kunt dit apparaat met de Microlife netadapter (DC 6V, 600 mA)

gebruiken.

1. Steek de adapter kabel in de netadapteraansluiting AT van de

bloeddrukmonitor.

2. Steek de netadapterstekker in de wandcontactdoos.

Wanneer de netadapter is aangesloten, wordt er geen batterij-

stroom gebruikt.

8. Bluetooth® functie

Gebruik de Bluetooth®-functie om gegevens over te dragen naar

de «Microlife Connected Health+»-app op een smartphone

(Android OS of iOS). Informatie beschikbaar op:

www.microlife.com/technologies/connect

Bluetooth® functies

Schakel Bluetooth® handmatig in: Druk op de Bluetooth/Time-

knop 4 om Bluetooth® te activeren, het Bluetooth®-symbool

AO op het display knippert.

Schakel Bluetooth® automatisch in: Bluetooth® activeert

automatisch na een meting. Het Bluetooth®-symbool AO op het

display knippert.

Annuleer verwijderen: druk op de AAN/UIT toets 1

terwijl «CL ALL» knippert.

Het geheugen bevat alle waarden alhoewel datum en tijd

gereset moeten worden – het jaartal knippert daarom

automatisch nadat de batterijen zijn vervangen.

Gebruik 4 nieuwe, long-life 1,5V, type AA alkaline

batterijen.

Gebruik geen batterijen waarvan de uiterste verkoopdatum

is verstreken.

Verwijder de batterijen als het apparaat voor een langere

tijd niet gebruikt gaat worden.

Gebruik a.u.b. alleen type «NiMH» oplaadbare batterijen!

De batterijen moeten worden verwijderd en opgeladen, als

het batterijsymbool (batterij leeg) verschijnt! Ze moeten niet

in het apparaat blijven, omdat ze beschadigd kunnen raken

(volledige ontlading tengevolge van een minimaal gebruik

van het apparaat, zelfs wanneer het uitstaat).

Verwijder altijd de oplaadbare batterijen, als u niet van plan

bent het apparaat voor een week of langer te gebruiken!

De batterijen kunnen NIET worden opgeladen in de bloed-

drukmonitor! Laad deze batterijen op in een externe

oplader en houdt u aan de informatie met betrekking tot het

opladen, onderhoud en duurzaamheid!

Gebruik alleen de origineel beschikbare Microlife

netadapter voor uw voedingsspanning.

Controleer dat zowel de netadapter als de kabel niet

beschadigd zijn.

Schakel Bluetooth® handmatig uit: Druk op de AAN/UIT-knop

1 om Bluetooth® uit te schakelen.

Schakel Bluetooth® automatisch uit: Bluetooth® wordt automa-

tisch uitgeschakeld na 2 minuten als een smartphone geen

verbinding maakt met het apparaat.

Bluetooth®-koppeling en app-configuratie

1. Open «Microlife Connected Health+» App op de smartphone.

(Zorg ervoor dat de app op de voorgrond draait, niet op de

achtergrond.)

2. Schakel Bluetooth® handmatig in om het apparaat met de

smartphone te verbinden.

3. Wanneer de smartphone het apparaat vindt, toont de smartp-

hone een bericht om met het apparaat te koppelen. Bevestigen

op smartphone om het koppelen te voltooien. Annuleren om het

koppelen af te breken.

4. Na het koppelen toont de app een bericht om de apparaatge-

bruikersselectie (1 of 2) in te stellen op het app-gebruikerspro-

fiel. Bevestigen om verder te gaan met de installatie. Annuleren

om installatie af te breken (indien gebruikersselectie niet

correct is).

5. Na installatie wisselt het apparaat automatisch meetgegevens

en datum/tijdinstellingen uit met de app. Bluetooth® schakelt

automatisch uit na data-uitwisseling.

Bluetooth® status

Bluetooth®-symbool AO knippert traag: Bluetooth®

is geactiveerd en wacht op verbinding.

Bluetooth®-symbool AO knippert niet: Bluetooth®-verbinding

gerealiseerd.

Bluetooth®-symbool AO knippert snel: Bluetooth®

verbindingsfout.

9. PC-link functies

De bloeddrukmonitor kan worden aangesloten op een personal

computer (PC) door middel van de Microlife Blood Pressure

Analyzer+ Software (BPA+) en USB-kabel. Het geheugen kan dan

worden uitgelezen.

Indien er geen download voucher of een kabel is meegeleverd

kunt u een Micro-USB kabel gebruiken en de BPA+ software via

www.microlife.com/software downloaden.

10.Foutmeldingen

Als er een fout optreedt, wordt de meting onderbroken en wordt

een foutmelding, b.v. «Err 3», weergegeven.

In het geval van Bluetooth® verbindingsfout, schakel het

Bluetooth®-apparaat uit, wacht een minuut, probeer de

Bluetooth®-verbinding opnieuw. Verwijs naar Hoofdstuk

«10. Foutmeldingen» voor details.

Fout Beschrijving Mogelijke oorzaak en oplossing

«Err 1»

Signaal te

zwak

De polsslag wordt onvoldoende

doorgegeven door de manchet. Plaats

de manchet opnieuw en herhaal de

meting.*

«Err 2»

BT-B

Foutmelding Tijdens het meten zijn er fouten

ontstaan, door bijvoorbeeld een bewe-

ging of samentrekking van een spier.

Herhaal de meting terwijl u uw arm stil

houdt.

«Err 3»

BT-C

Abnormale

manchet druk

Een adequate druk kan niet in de

manchet worden geproduceerd. Er

kan een lek in het manchet zijn.

Controleer of de manchet goed is

aangesloten en niet te los om de arm

zit. Vervang de batterijen indien nodig.

Herhaal de meting.

«Err 5» Abnormaal

resultaat

De meetsignalen zijn onbetrouwbaar

en daarom kan geen resultaat worden

weergegeven. Lees voor het uitvoeren

van betrouwbare metingen de check-

list door en herhaal de meting.*

91Microlife BP B6 Connect NL

* Neem a.u.b. onmiddelijk contact op met uw arts wanneer dit of

enig ander probleem vaker optreedt.

11.Veiligheid, onderhoud, nauwkeurigheidstest en

verwijdering

Volg de instructies voor correct gebruik. Deze documentatie

voorziet u van belangrijke bedienings- en veiligheidsvoor-

schriften betreffende dit apparaat. Lees de documentatie zorg-

vuldig door vóór ingebruikname van het apparaat en bewaar

het voor latere raadpleging.

Dit apparaat mag uitsluitend worden gebruikt voor het doel

zoals in de gebruiksaanwijzing beschreven. De fabrikant kan

niet aansprakelijk worden gesteld voor schade veroorzaakt

door onjuist gebruik.

Dit apparaat bevat gevoelige componenten en moet met voor-

zichtigheid worden behandeld. Neem de bewaar- en bedie-

ningsvoorschriften in acht, zoals beschreven in het hoofdstuk

«Technische specificaties»!

De manchet is kwetsbaar en moet met zorgvuldigheid worden

behandeld.

Alleen de manchet oppompen wanneer het aan de arm is

aangebracht.

Gebruik het apparaat niet wanneer u vermoedt dat het bescha-

digd is of wanneer u tijdens het gebruik iets ongebruikelijks

constateert.

Open het apparaat nooit.

Lees de verdere veiligheidsinstructies in de afzonderlijke para-

grafen van dit boekje.

De gemeten resultaten met dit apparaat stellen geen diagnose.

Het vervangt geen conslutatie van een arts, zeker niet wanneer

symptomen niet overeenkomen. Vertouw niet enkel op het

meetresultaat, neem altijd de overige symptomen in beschou-

wing, evenals de terugkoppling van de patient. Bij twijfel altijd

contact opnemen met uw arts.

Gebruik dit apparaat niet als de toestand van de patiënt aan de

volgende contra-indicaties voldoet, om onnauwkeurige metingen

of verwondingen te voorkomen.

Het apparaat is niet bedoeld voor het meten van de bloeddruk

bij pediatrische patiënten jonger dan 12 jaar (kinderen, zuige-

lingen of pasgeborenen).

De aanwezigheid van significante hartritmestoornissen tijdens

de meting kan de bloeddrukmeting verstoren en de betrouw-

baarheid van de bloeddrukmetingen beïnvloeden. Overleg met

uw arts of het apparaat in dit geval geschikt is voor gebruik.

Het apparaat meet de bloeddruk met behulp van een drukman-

chet. Als de ledematen die gemeten worden verwondingen

«Err 6» MAM Modus Er waren teveel fouten tijdens het

meten in MAM mode, wat het onmo-

gelijk maakt om een betrouwbaar

resultaat weer te geven. Lees voor het

uitvoeren van betrouwbare metingen

de checklist door en herhaal de

meting.*

«HI» Hartslag of

manchetdruk

te hoog

De druk in de manchet is te hoog

(boven 299 mmHg) OF de hartslagfre-

quentie is te hoog (boven 200 slagen

per minuut). Ontspan gedurende

5 minuten en herhaal de meting.*

«LO» Polsslag te

laag

De hartslagfrequentie is te laag

(minder dan 40 slagen per minuut).

Herhaal de meting.*

Bluetooth®-

symbool AO

knippert snel

Bluetooth® verbindingsfout. Schakel

het Bluetooth®-apparaat uit en sluit de

app op de smartphone. Wacht

gedurende 1 minuut, open de app op

de smartphone en activeer Bluetooth®

handmatig op het apparaat, probeer

dan de Bluetooth®-verbinding & data

transfer opnieuw.

«Err bt» Bluetooth®

self-check

fout

Bluetooth® functioneert niet goed.

Neem contact op met uw lokale Micro-

life distributeur.

Veiligheid en bescherming

Fout Beschrijving Mogelijke oorzaak en oplossing

Laat kinderen het apparaat alleen onder toezicht van een

volwassene gebruiken. Kleine onderdelen kunnen worden

ingeslikt. Wees alert op het gevaar van verstrengeling,

indien het apparaat is voorzien van kabels of slangen.

Contra-indicaties

hebben (bijvoorbeeld open wonden) of onder omstandigheden

of behandelingen (bijvoorbeeld intraveneuze infusie) waardoor

het ongeschikt is voor contact met het oppervlak of druktoepas-

sing, gebruik het apparaat dan niet om verergering van de

verwondingen of omstandigheden te voorkomen.

Bewegingen van de patiënt tijdens de meting kunnen het meet-

proces verstoren en de resultaten beïnvloeden.

Vermijd het meten van patiënten met aandoeningen, ziekten en

patiënten die vatbaar zijn voor omgevingscondities die leiden

tot oncontroleerbare bewegingen (bijvoorbeeld trillen of beven)

en patiënten die niet duidelijk kunnen communiceren (bijvoor-

beeld kinderen en bewusteloze patiënten).

Het apparaat gebruikt een oscillometrische methode om de

bloeddruk te bepalen. De arm die wordt gemeten, moet een

normale perfusie hebben. Het apparaat is niet bedoeld voor

gebruik op een ledemaat met een beperkte of verstoorde bloed-

circulatie. Als u last heeft van doorbloedings- of bloedziekten,

raadpleeg dan uw arts voordat u het apparaat gebruikt.

Vermijd metingen op de arm aan de kant van een borstampu-

tatie of lymfeklierverwijdering.

Gebruik dit apparaat niet in een bewegend voertuig (bijvoor-

beeld in een auto of vliegtuig).

Geeft een mogelijk gevaarlijke situatie aan die, indien niet

vermeden, kan leiden tot de dood of ernstig letsel.

Dit apparaat mag alleen worden gebruikt voor het beoogde

gebruik dat in deze gebruiksaanwijzing wordt beschreven. De

fabrikant kan niet aansprakelijk worden gesteld voor schade

veroorzaakt door een onjuiste toepassing.

Verander de medicatie en behandeling van de patiënt niet op

basis van het resultaat van een of meerdere metingen. Veran-

deringen in behandeling en medicatie mogen alleen worden

voorgeschreven door een medische professional.

Inspecteer het apparaat, de manchet en andere onderdelen op

schade. GEBRUIK het apparaat, de manchet of onderdelen

NIET als deze beschadigd lijken of abnormaal werken.

De bloedstroom van de arm wordt tijdens de meting tijdelijk

onderbroken. Langdurige onderbreking van de bloedstroom

vermindert de perifere circulatie en kan weefselbeschadiging

veroorzaken. Pas op voor tekenen (bijvoorbeeld weefselver-

kleuring) van een belemmerde perifere circulatie als u continu

of gedurende langere tijd metingen verricht.

Langdurige blootstelling aan manchetdruk zal perifere perfusie

verminderen en kan leiden tot letsel. Vermijd situaties van

verlengde manchetdruk die verder gaat dan normale metingen.

In het geval van een abnormaal lange drukuitoefening breekt u

de meting af of maakt u de manchet los om de druk in de

manchet te verminderen.

Gebruik dit apparaat niet in een zuurstofrijke omgeving of in de

buurt van ontvlambaar gas.

Het apparaat is niet waterbestendig of waterdicht. Mors niet op

het apparaat en dompel het niet onder in water of andere vloei-

stoffen.

Haal het apparaat, accessoires en onderdelen niet uit elkaar en

probeer het niet te repareren tijdens gebruik of opslag.

Toegang tot de interne hardware en software van het apparaat

is verboden. Ongeautoriseerde toegang tot en onderhoud van

het apparaat tijdens gebruik of opslag kan de veiligheid en pres-

taties van het apparaat in gevaar brengen.

Houd het apparaat uit de buurt van kinderen en personen die

het apparaat niet kunnen bedienen. Pas op voor de risico's van

het per ongeluk inslikken van kleine onderdelen en verwurging

met de kabels en slangen van dit apparaat en accessoires.

Geeft een mogelijk gevaarlijke situatie aan die, indien niet

vermeden, kan leiden tot licht of matig letsel bij de gebruiker of

patiënt, of schade aan het apparaat of ander materiaal.

Het apparaat is alleen bedoeld voor het meten van de bloed-

druk aan de bovenarm. Meet geen andere plaatsen, omdat de

meting uw bloeddruk dan niet nauwkeurig weergeeft.

Nadat een meting is voltooid, maakt u de manchet los en rust u

> 5 minuten om de ledemaatperfusie te herstellen, voordat u

een nieuwe meting uitvoert.

Gebruik dit apparaat niet tegelijkertijd met andere medische

elektrische (ME) apparatuur. Dit kan storingen in het apparaat

of onnauwkeurigheden in de metingen veroorzaken.

Gebruik dit apparaat niet in de buurt van hoogfrequente (HF)

chirurgische apparatuur, magnetische resonantie beeldvor-

ming (MRI) apparatuur en computertomografie (CT) scanners.

Dit kan storingen in het apparaat en onnauwkeurigheden in de

metingen veroorzaken.

WAARSCHUWING

OPGELET

93Microlife BP B6 Connect NL

Gebruik en bewaar het apparaat, de manchet en de onderdelen

onder de in de «Technische specificaties» gespecificeerde

temperatuur- en vochtigheidsomstandigheden. Gebruik en

opslag van het apparaat, de manchet en onderdelen in omstan-

digheden die buiten het bereik vallen dat in de «Technische

specificaties» wordt vermeld, kan leiden tot defecten aan het

apparaat en de veiligheid van het gebruik.

Bescherm het apparaat en de accessoires tegen het volgende

om schade aan het apparaat te voorkomen:

water, andere vloeistoffen en vocht

extreme temperaturen

impact en trillingen

direct zonlicht

vervuiling en stof

Dit apparaat heeft 2 gebruikersinstellingen. Zorg ervoor dat het

tussen gebruikers wordt gereinigd en gedesinfecteerd om

kruisbesmetting te voorkomen.

Stop met het gebruik van dit apparaat en de manchet en raad-

pleeg uw arts als u huidirritatie of ongemak ervaart.

Informatie over elektromagnetische compatibiliteit

Dit apparaat voldoet aan EN 60601-1-2: 2015 standaard elektro-

magnetische storingen.

Dit apparaat is niet gecertificeerd voor gebruik in de buurt van

hoogfrequente (HF) medische apparatuur.

Gebruik dit apparaat niet in de buurt van sterke elektromagneti-

sche velden en draagbare radiofrequentie-communicatieappa-

raten (bijvoorbeeld magnetrons en mobiele apparaten). Bewaar bij

gebruik van dit apparaat een minimale afstand van 0,3 m tot

dergelijke apparaten.

Apparaatonderhoud

Reinig het apparaat alleen met een zachte droge doek.

Reinig de manchet

Verwijder vlekken op de manchet met een vochtige doek en een

mild reinigingsmiddel.

Nauwkeurigheidstest

Wij adviseren om dit apparaat elke 2 jaar op nauwkeurigheid te

laten testen of na mechanische schok (bijv. na een val). Neem

a.u.b. contact op met uw Microlife importeur om een algemene

functiecontrole aan te vragen (zie voorwoord).

Verwijdering

12.Garantie

Dit apparaat heeft een garantie van 5 jaar vanaf aankoopdatum.

Tijdens deze garantieperiode zal Microlife het defecte product

gratis repareren of vervangen.

Opening van of wijzigingen aan het apparaat maken de garantie

ongeldig.

De volgende items zijn uitgesloten van garantie:

Transportkosten en transportrisico's.

Schade veroorzaakt door onjuist gebruik of niet-naleving van

de gebruiksaanwijzing.

Schade veroorzaakt door lekkende batterijen.

Schade veroorzaakt door vallen of verkeerd gebruik.

Verpakkings- / opslagmateriaal en gebruiksaanwijzing.

Regelmatige controles en onderhoud (kalibratie).

Accessoires en verbruiksmaterialen: Batterijen, voedings-

adapter (optioneel).

De manchet is gedekt door een functionele garantie (strakheid van

de blaas) gedurende 2 jaar.

Mocht garantieservice nodig zijn, neem dan contact op met de

dealer waar u het product hebt aangekocht of met de service afde-

ling van Microlife via onze website: www.microlife.nl/support

De vergoeding is beperkt tot de waarde van het product. De

garantie wordt verleend als het volledige product wordt geretour-

neerd met de originele factuur. Reparatie of vervanging binnen de

garantie verlengt of verlengt de garantieperiode niet. De wettelijke

claims en rechten van consumenten zijn nietbeperkt door deze

garantie.

WAARSCHUWING: U mag echter nooit het binnenste

opblaasbare gedeelte wassen!

Batterijen en elektronische instrumenten moeten volgens

de plaatselijke regelgeving worden verwijderd, niet bij het

huishoudelijke afval.

13.Technische specificaties

Dit apparaat komt overeen met de normen van de richtlijn

medische hulpmiddelen 93/42/EEC.

Technische wijzigingen voorbehouden.

De Bluetooth® woordmerk en logo's zijn geregistreerde handels-

merken die bezit worden door Bluetooth SIG, Inc. en ieder ander

gebruik van zulk soort merken door Microlife Corp. Andere

handelsmerken en handelsnamen behoren toe aan de respectieve

eigenaar.

Werkingscondities: 10 - 40 °C / 50 - 104 °F

15 - 90 % maximale relatieve vochtigheid

Bewaarcondities: -20 - +55 °C / -4 - +131 °F

15 - 90 % maximale relatieve vochtigheid

Gewicht: 415 g (inclusief batterijen)

Afmetingen: 157,5 x 105 x 61,5 mm

Meetprocedure: oscillometrisch, volgens de Korotkoff

methode: Fase I systolisch Fase V

diastolisch

Meetbereik: SYS: 60 - 255 mmHg, DIA:

40 - 200mmHG

Polsslag: 40 - 199 slagen per minuut

Manchetdruk

weergave bereik:

0 - 299 mmHg

Resolutie: 1 mmHg

Statische

nauwkeurigheid:

binnen ± 3 mmHg

Hartslagnau-

wkeurigheid:

±5 % van de weergegeven waarde

Draadloze

communicatie: Bluetooth® Low Energy

Compatibiliteit: iOS: iOS 13.0 of nieuwere versie

Android: Android 8 of nieuwere versie

Spanningsbron: 4 x 1,5V alkaline batterijen;

type AA

Netadapter DC 6V,

600 mA (optioneel)

Levensduur batterij: ongeveer 920 metingen (met nieuwe

batterijen)

IP Klasse: IP 20

Verwijzing naar

normen:

EN 1060-1 /-3 /-4; IEC 60601-1;

IEC 60601-1-2 (EMC); IEC 60601-1-11

Verwachte

levensduur:

Apparaat: 5 jaar of 10000 metingen, wat

ook het eerst komt.

Accessoires: 2 jaar of 5000 metingen,

wat ook het eerst komt.

95Microlife BP B6 Connect GR

Οθόνη

Microlife BP B6 Connect GR

1Πλήκτρο ON/OFF

2Οθόνη

3Πλήκτρο M (Μνήμη)

4Πλήκτρο Bluetooth/χρόνου

5Πλήκτρο Χρήστη

6Υποδοχή περιχειρίδας

7Διακόπτης MAM

8Ένδειξη χρωματικής διαβάθμισης

9USB Θύρα

AT Υποδοχή μετασχηματιστή ρεύματος

AK Θήκη μπαταριών

AL Περιχειρίδα

AM Σωλήνας περιχειρίδας

AN Βύσμα περιχειρίδας

AO Ενεργό Bluetooth®

AP Τιμή συστολικής πίεσης

AQ Τιμή διαστολικής πίεσης

AR Σφύξεις

AS Ένδειξη μπαταρίας

BT Έλεγχος Προσαρμογής Περιχειρίδας

-A: Υποβέλτιστη Προσαρμογή Περιχειρίδας

-B: Arm Movement Indicator «Err 2»

-C:Έλεγχος Πίεσης Περιχειρίδας «Err 3»

BK Ένδειξη Σήματος Περιχειρίδας «Err 1»

BL Σύμβολο ακανόνιστου καρδιακού παλμού (IHB)

BM Ένδειξη Κολπικής Μαρμαρυγής (AFIB)

BN Δείκτης χρήστη

BO MAM Mode

BP Αποθηκευμένη τιμή

BQ Κλινική Μέση Τιμή Αρτηριακής πίεσης «MyBP»

BR Ημερομηνία/ώρα

BS Ένδειξη παλμών

CT Δείκτης Μέσης Τιμής «MyCheck»

Διαβάστε τις σημαντικές πληροφορίες,

που περιλαμβάνονται σε αυτές τις οδηγίες

χρήσης, προτού χρησιμοποιήσετε αυτή τη

συσκευή. Ακολουθήστε τις οδηγίες για

ασφαλή χρήση και φυλάξτε τις για

μελλοντική αναφορά.

Τύπος BF εφαρμοσμένο τμήμα

Κρατήστε το στεγνό

Κατασκευαστής

Η απόρριψη των μπαταριών και των

ηλεκτρονικών οργάνων πρέπει να

πραγματοποιείται σύμφωνα με τους

ισχύοντες κανονισμούς, και όχι μαζί με τα

οικιακά απορρίμματα.

Εξουσιοδοτημένος αντιπρόσωπος στην

Ευρωπαϊκή Κοινότητα

Αριθμός καταλόγου

Σειριακός αριθμός

(ΕΕΕΕ-ΜΜ-ΗΗ-ΣΑΣΑΣΑ,

έτος, μήνας, ημέρα, σειριακός αριθμός)

Προσοχή

Όρια υγρασίας

Όρια θερμοκρασίας

Ιατρική Συσκευή

Να φυλάσσεται μακριά από παιδιά

0-3 ετών

Σήμανση συμμόρφωσης CE

Προβλεπόμενη χρήση:

Αυτό το παλμογραφικό πιεσόμετρο προορίζεται για τη μη επεμβα-

τική μέτρηση της πίεσης αίματος σε άτομα ηλικίας 12 ετών και άνω.

Είναι κλινικά εγκεκριμένο σε ασθενείς με υπέρταση, υπόταση,

διαβήτη, εγκυμοσύνη, προ-εκλαμψία, αρτηριοσκλήρωση, νεφρο-

πάθεια τελικού σταδίου, παχυσαρκία και στους ηλικιωμένους.

Η συσκευή μπορεί να ανιχνεύσει έναν ακανόνιστο παλμό που

υποδηλώνει Κολπική Μαρμαρυγή (AF). Παρακαλώ να λάβετε

υπόψη ότι η συσκευή δεν προορίζεται για τη διάγνωση Κολπικής

Μαρμαρυγής (AF). Η διάγνωση Κολπικής Μαρμαρυγής μπορεί να

επιβεβαιωθεί μόνο με ηλεκτροκαρδιογράφημα (ECG). Συνιστάται

στον ασθενή να επισκεφθεί έναν γιατρό.

Αγαπητέ πελάτη,

Το όργανο αυτό σχεδιάστηκε σε συνεργασία με ιατρούς, ενώ

σύμφωνα με κλινικές δοκιμές αποδεικνύεται ότι η ακρίβεια

μέτρησής του είναι ιδιαίτερα υψηλή.*

Η Microlife AFIBsens είναι μια παγκοσμίως κορυφαία τεχνολογία

ψηφιακής μέτρησης της πίεσης του αίματος, για την ανίχνευση

της κολπικής μαρμαρυγής (AF) και της αρτηριακής υπέρτασης. Η

κολπική μαρμαρυγή και η υπέρταση είναι οι δύο πιο σημαντικοί

παράγοντες κινδύνου για εγκεφαλικό επεισόδιο ή μελλοντικά για

καρδιακή νόσο. Είναι σημαντικό να ανιχνεύετε την κολπική

μαρμαρυγή και την υπέρταση σε πρώιμο στάδιο, ακόμα κι αν δεν

παρουσιάζετε συμπτώματα. Ο έλεγχος με Κολπική Μαρμαρυγή

(AF) γενικά, ως εκ τούτου και με χρήση του αλγόριθμου Microlife

AFIB, συνιστάται για άτομα ηλικίας 65 ετών και άνω. Ο αλγό-

ριθμος AFIB υποδηλώνει ότι μπορεί να υφίσταται κολπική μαρμα-

ρυγή. Για το λόγο αυτό, συνιστάται να επισκεφθείτε το γιατρό σας

όταν η συσκευή δίνει σήμα AFIB κατά τη διάρκεια της μέτρησης

της πίεσης του αίματος σας. Ο αλγόριθμος AFIB της Microlife έχει

κλινικά ερευνηθεί από πολλούς εξέχοντες κλινικούς ερευνητές, και

δείχνει ότι η συσκευή ανιχνεύει ασθενείς με κολπική μαρμαρυγή,

σε πιστότητα 97-100%. 1,2

Εάν έχετε οποιεσδήποτε απορίες ή προβλήματα ή εάν θέλετε να

παραγγείλετε κάποιο ανταλλακτικό εξάρτημα, απευθυνθείτε στο

τοπικό σας τμήμα εξυπηρέτησης πελατών της Microlife. Ο

πωλητής σας ή το φαρμακείο της περιοχής σας θα σας ενημερώ-

σουν σχετικά με την διεύθυνση του αντιπροσώπου Microlife στην

χώρα σας. Εναλλακτικά, επισκεφθείτε την ιστοσελίδα μας στο

διαδίκτυο στη διεύθυνση www.microlife.com, όπου μπορείτε να

βρείτε πολλές χρήσιμες πληροφορίες σχετικά με τα προϊόντα μας.

Μείνετε υγιείς – Microlife AG!

* Το όργανο αυτό χρησιμοποιεί την ίδια τεχνολογία μετρήσεων με

το βραβευμένο μοντέλο «BP 3BTO-A», το οποίο έχει ελεγχθεί

σύμφωνα το πρωτόκολλο της Βρετανικής Εταιρείας Υπέρτασης

(BIHS).

1 Kearley K, Selwood M, Van den Bruel A, Thompson M, Mant D,

Hobbs FR et al.: Triage tests for identifying atrial fibrillation in

primary care: a diagnostic accuracy study comparing single-lead

ECG and modified BP monitors. BMJ Open 2014; 4:e004565.

2 Wiesel J, Arbesfeld B, Schechter D: Comparison of the Microlife

blood pressure monitor with the Omron blood pressure monitor for

detecting atrial fibrillation. Am J Cardiol 2014; 114:1046-1048.

Πίνακας περιεχομένων

1. Εμφάνιση της Ένδειξης Κολπικής Μαρμαρυγής για

έγκαιρη Ανίχνευση (Ενεργό μόνο στην μέθοδο MAM)

Τι είναι η κολπική μαρμαρυγή; (AF)?

Ποιος θα πρέπει να εξετάζεται για Κολπική Μαρμαρυγή?

Οι παράγοντες κινδύνου που μπορείτε να ελέγξετε

2. Χρήση της συσκευής για πρώτη φορά

Τοποθέτηση των μπαταριών

Ρύθμιση ημερομηνίας και χρόνου

Επιλέξτε τη σωστή περιχειρίδα

Επιλέξτε τον χρήστη

Επιλέξτε τη λειτουργία μέτρησης: τυπική ή MAM

3. Λίστα ελέγχων για την πραγματοποίηση αξιόπιστης

μέτρησης

4. Μέτρηση της αρτηριακής πίεσης

Χειροκίνητο φούσκωμα

Πώς να μην αποθηκεύσετε μια μέτρηση

Πώς να αξιολογήσω την αρτηριακή μου πίεση;

Δείκτης Μέσου Όρου «MyCheck»

Εμφάνιση του συμβόλου ακανόνιστου καρδιακού παλμού

(IHB)

5. Μνήμη δεδομένων

Προβολή του μέσου όρου των τελευταίων 28 ημερών

Προβολή του κλινικής μέσης τιμής αρτηριακής πίεσης

«MyBP»

Προβολή των αποθηκευμένων μεμονωμένων τιμών μετρή-

σεων

Διαγραφή όλων των τιμών

6. Ένδειξη μπαταρίας και αντικατάσταση μπαταριών

Μπαταρίες σχεδόν αποφορτισμένες

Μπαταρίες αποφορτισμένες – αντικατάσταση

Ποιες μπαταρίες και ποια διαδικασία

Χρήση επαναφορτιζόμενων μπαταριών

7. Χρήση μετασχηματιστή ρεύματος

8. Λειτουργία Bluetooth®

Λειτουργία Bluetooth®

Ζεύξη Bluetooth® και ρύθμιση εφαρμογής

Κατάσταση Bluetooth®

9. Λειτουργίες PC-Link

10. Μηνύματα σφάλματος

11. Ασφάλεια, φροντίδα, έλεγχος ακρίβειας και απόρριψη

Φροντίδα του πιεσόμετρου

Καθαρισμός της περιχειρίδας

Έλεγχος ακρίβειας

Απόρριψη

12. Εγγύηση

13. Τεχνικά χαρακτηριστικά

1. Εμφάνιση της Ένδειξης Κολπικής Μαρμαρυγής για

έγκαιρη Ανίχνευση (Ενεργό μόνο στην μέθοδο

MAM)

Αυτή η συσκευή μπορεί να ανιχνεύσει την κολπική μαρμαρυγή

(AF). Το σύμβολο BM αυτό υποδεικνύει ότι η κολπική μαρμαρυγή

εντοπίστηκε κατά τη διάρκεια της μέτρησης. Παρακαλώ ανατρέξτε

στην επόμενη παράγραφο για πληροφορίες σχετικά με ιατρική

συμβουλή.

Τι είναι η κολπική μαρμαρυγή; (AF)?

Κανονικά, η καρδιά σας συστέλλεται και χαλαρώνει και σε ένα

κανονικό ρυθμό. Ορισμένα κύτταρα στην καρδιά σας παράγουν

ηλεκτρικά σήματα τα οποία την κάνουν να συστέλλεται και να

αντλεί αίμα. Η κολπική μαρμαρυγή εμφανίζεται όταν ταχέα,

αποδιοργανωμένα ηλεκτρικά σήματα εμφανίζονται στους δύο

άνω θαλάμους της καρδιάς, που ονομάζονται κόλποι. Κάνοντας

τους να συρρικνώνονται ακανόνιστα -αυτό λέγεται μαρμαρυγή. Η

κολπική μαρμαρυγή είναι η πιο συχνή μορφή αρρυθμίας της

καρδιάς. Συχνά δεν έχει συμπτώματα, αλλά αυξάνει σημαντικά

τον κίνδυνο εγκεφαλικού επεισοδίου. Θα χρειαστείτε ένα γιατρό

για να σας βοηθήσει να ελέγξετε το πρόβλημα.

Ποιος θα πρέπει να εξετάζεται για Κολπική Μαρμαρυγή?

Ο έλεγχος με Κολπική Μαρμαρυγή (AF) συνιστάται σε άτομα άνω

των 65 ετών, αφού η πιθανότητα εμφάνισης εγκεφαλικού επεισοδίου

αυξάνεται με την ηλικία. Ο έλεγχος με Κολπική Μαρμαρυγή (AF)

συνιστάται επίσης για άτομα ηλικίας 50 ετών και άνω με υψηλή

αρτηριακή πίεση (π.χ. Συστολική (SYS) υψηλότερη από 159 ή

Διαστολική (DIA) υψηλότερη από 99) καθώς και για άτομα με

διαβήτη, στεφανιαία καρδιακή ανεπάρκεια ή για άτομα με προηγού-

μενο ιστορικό εγκεφαλικού επεισοδίου.

Στους νέους ανθρώπους ή σε εγκυμονούσες δεν συνιστάται έλεγχος

με Κολπική Μαρμαρυγή (AF) διότι μπορεί να δώσει ψευδή αποτελέ-

σματα και να προκαλέσει αναίτιο άγχος. Εξάλλου, τα νεότερα άτομα

με AFIB έχουν ένα σχετικά χαμηλότερο κίνδυνο εμφάνισης εγκεφα-

λικού επεισοδίου σε σύγκριση με τους ηλικιωμένους.

Οι παράγοντες κινδύνου που μπορείτε να ελέγξετε

Η έγκαιρη διάγνωση της Κολπικής Μαρμαρυγής (AF) που

ακολουθείται από επαρκή θεραπεία μπορεί να μειώσει σημαντικά

τον κίνδυνο εμφάνισης εγκεφαλικού επεισοδίου. Γνωρίζοντας την

Πληροφορίες για τον γιατρό, στην περίπτωση συχνής

παρουσίας της ένδειξης κολπικής μαρμαρυγής

Αυτή η συσκευή είναι ένα παλμογραφικό πιεσόμετρο που

αναλύει επίσης την παλμική παρατυπία κατά τη διάρκεια της

μέτρησης. Η συσκευή είναι κλινικά ελεγμένη.

Το σύμβολο AFIB εμφανίζεται μετά την μέτρηση, εάν προκύψει

κολπική μαρμαρυγή κατά την διάρκεια της μέτρησης. Εάν το

σύμβολο AFIB εμφανίζεται μετά την εκτέλεση ενός πλήρους

κύκλου μετρήσεων αρτηριακής πίεσης (μετρήσεις εις τριπλούν),

συνιστούμε στον ασθενή να εκτελέσει ακόμα έναν κύκλο

μετρήσεων (μετρήσεις εις τριπλούν). Εάν το σύμβολο AFIB

εμφανίζεται και πάλι, συνιστούμε στον ασθενή να αναζητήσει

ιατρική συμβουλή.

Εάν το σύμβολο - AFIB εμφανίζεται στην οθόνη του

πιεσόμετρου, υποδηλώνεται πιθανή παρουσία κολπικής

μαρμαρυγής. Ωστόσο, η διάγνωση της κολπικής μαρμαρυγής,

πρέπει να πραγματοποιείται από καρδιολόγο σύμφωνα με

την ερμηνεία του Ηλεκτροκαρδιογραφήματος.

Κρατήστε ακίνητο το χέρι κατά την διάρκεια της μέτρησης,

προκειμένου να αποφύγετε λανθασμένα αποτελέσματα.

Αυτή η συσκευή μπορεί να μην ανιχνεύει ή να ανιχνεύει

εσφαλμένα την κολπική μαρμαρυγή σε άτομα με

βηματοδότες ή απινιδωτές.

Υπό την παρουσία κολπικής μαρμαρυγής η διαστολική

αρτηριακή πίεση μπορεί να μην είναι ακριβής.

Υπό την παρουσία κολπικής μαρμαρυγής συνιστάται

χρήση της μεθόδου MAM για πιο αξιόπιστη μέτρηση της

αρτηριακής πίεσης.

Microlife BP B6 Connect GR

αρτηριακή σας πίεση και το αν έχετε ή δεν έχετε AF είναι το πρώτο

βήμα στην ενεργή πρόληψη εγκεφαλικού επεισοδίου.

Για περισσότερες πληροφορίες παρακαλούμε επισκεφθείτε την

ιστοσελίδα μας: www.microlife.com/afib.

2. Χρήση της συσκευής για πρώτη φορά

Τοποθέτηση των μπαταριών

Αφού αποσυσκευάσετε τη συσκευή, τοποθετήστε πρώτα τις

μπαταρίες. Η θήκη της μπαταριών AK βρίσκεται στο κάτω μέρος

της συσκευής. Εισάγετε τις μπαταρίες (4 x 1,5 V μπαταρίες, μεγέ-

θους AA) προσέχοντας την ενδεικνυόμενη πολικότητα.

Ρύθμιση ημερομηνίας και χρόνου

1. Μετά την τοποθέτηση των καινούργιων μπαταριών, στην

οθόνη αναβοσβήνει ο αριθμός του έτους. Μπορείτε να ρυθμί-

σετε το έτος πατώντας το πλήκτρο M 3. Για επιβεβαίωση και

στη συνέχεια για να ρυθμίσετε το μήνα, πατήστε το πλήκτρο

Bluetooth/χρόνου 4.

2. Τώρα μπορείτε να ρυθμίσετε το μήνα πατώντας το πλήκτρο M.

Πατήστε το πλήκτρο Bluetooth/χρόνου για επιβεβαίωση και

στη συνέχεια ρυθμίστε την ημέρα.

3. Ακολουθήστε τις παραπάνω οδηγίες για να ρυθμίσετε την

ημέρα, την ώρα και τα λεπτά.

4. Μόλις ρυθμίσετε τα λεπτά και πατήσετε το πλήκτρο Bluetooth/

χρόνου, ρυθμίζεται η ημερομηνία και η ώρα και εμφανίζεται η

ώρα.

5. Εάν θέλετε να αλλάξετε την ημερομηνία και την ώρα, πατήστε

και κρατήστε πατημένο το πλήκτρο Πλήκτρο Bluetooth/χρόνου

επί 7-8 δευτ περίπου μέχρις ότου αρχίσει να αναβοσβήνει ο

αριθμός του έτους. Τώρα μπορείτε να εισάγετε τις νέες τιμές

όπως περιγράφεται παραπάνω.

Επιλέξτε τη σωστή περιχειρίδα

Η Microlife προσφέρει διάφορα μεγέθη περιχειρίδων. Επιλέξτε το

μέγεθος περιχειρίδας που ταιριάζει στην περίμετρο του μπράτσου

σας (μετράται εφαρμοστά στο κέντρο του μπράτσου).



Επικοινωνήστε με το τοπικό σας τμήμα εξυπηρέτησης πελατών

της Microlife εάν η συνοδευτική περιχειρίδα AL δεν ταιριάζει.



Συνδέστε την περιχειρίδα στο όργανο τοποθετώντας το βύσμα

της περιχειρίδας AN στην υποδοχή της περιχειρίδας 6 όσο το

δυνατόν πιο μέσα.

Επιλέξτε τον χρήστη

Αυτή η συσκευή επιτρέπει την αποθήκευση αποτελεσμάτων για 2

μεμονωμένους χρήστες.



Επιλέξτε τον προβλεπόμενο χρήστη (χρήστης 1 ή χρήστης 2

BN) πατώντας το πλήκτρο χρήστη 5.

Επιλέξτε τη λειτουργία μέτρησης: τυπική ή MAM

Πριν κάθε μέτρηση, επιλέξτε είτε την τυπική λειτουργία (μονή

μέτρηση) ή τη λειτουργία MAM (αυτόματη τριπλή μέτρηση) Στη

λειτουργία MAM πραγματοποιούνται αυτόματα 3 μετρήσεις

διαδοχικά, το αποτέλεσμα αναλύεται αυτόματα και εμφανίζεται

στην οθόνη. Επειδή η αρτηριακή πίεση μεταβάλλεται διαρκώς, το

αποτέλεσμα που μετράται με αυτό τον τρόπο είναι πιο αξιόπιστο

από αυτό που βασίζεται σε μια μόνο μέτρηση.

Για να επιλέξετε τη λειτουργία MAM, σύρετε το διακόπτη MAM

7 προς τα πάνω, στη θέση «3» έως ότου εμφανιστεί στην

οθόνη το σύμβολο MAM BO. Για να αλλάξετε σε κανονική

λειτουργία (μεμονωμένη μέτρηση), σύρετε το διακόπτη MAM

προς τα κάτω στη θέση «1».

Στο κάτω δεξί μέρος της οθόνης εμφανίζεται ο αριθμός 1, 2 ή 3,

ανάλογα ποια από τις 3 μετρήσεις πραγματοποιείται τη συγκε-

κριμένη στιγμή.

Υπάρχει ένα διάλειμμα 15 δευτερολέπτων μεταξύ των μετρή-

σεων. Μια αντίστροφη μέτρηση υποδεικνύει τον υπολειπόμενο

χρόνο.

Μέγεθος$ περιχειρίδας για την περίμετρο του μπράτσου

S 17 - 22 cm

M 22 - 32 cm

M - L 22 - 42 cm

L 32 - 42 cm

L - XL 32 - 52 cm

Χρησιμοποιείτε μόνο περιχειρίδες Microlife!

Εάν αγοράσετε εφεδρική περιχειρίδα Microlife, παρακαλώ

αφαιρέστε το βύσμα περιχειρίδας AN από το σωλήνα AM

της περιχειρίδας που συνοδεύει την αρχική συσκευή και

εισάγετε αυτό το βύσμα μέσα στο σωλήνα της εφεδρικής

περιχειρίδας (ισχύει για όλα τα μεγέθη περιχειρίδας).

Πριν από κάθε μέτρηση, βεβαιωθείτε ότι έχει επιλεγεί ο

σωστός χρήστης.

Μέγεθος$ περιχειρίδας για την περίμετρο του μπράτσου

Τα αποτελέσματα κάθε μέτρησης δεν εμφανίζονται ξεχωριστά.

Η αρτηριακή σας πίεση εμφανίζεται μόνο αφού ολοκληρωθούν

και οι 3 μετρήσεις.

Μην αφαιρείτε την περιχειρίδα μεταξύ των μετρήσεων.

Εάν μία από τις τρεις μετρήσεις ήταν αμφισβητήσιμη, πραγμα-

τοποιείται αυτόματα μια τέταρτη μέτρηση.

3. Λίστα ελέγχων για την πραγματοποίηση

αξιόπιστης μέτρησης



Αποφύγετε τη σωματική δραστηριότητα, την κατανάλωση

φαγητού ή το κάπνισμα αμέσως πριν από τη μέτρηση.



Καθίστε σε καρέκλα με πλάτη και χαλαρώστε για 5 λεπτά.

Πατήστε τα πόδια σταθερά στο πάτωμα και μην τα σταυρώ-

νετε.



Η μέτρηση πρέπει να γίνεται πάντοτε στο ίδιο χέρι

(συνήθως το αριστερό). Συνιστάται στους γιατρούς κατά την

πρώτη επίσκεψη ενός ασθενούς, να πραγματοποιούν μέτρηση

και στους δυο βραχίονες, προκειμένου να καθορίσουν ποιόν

βραχίονα θα μετρούν στο μέλλον. Πρέπει να μετρούν τον

βραχίονα με την υψηλότερη πίεση.



Αφαιρέστε τα εφαρμοστά ρούχα από το μπράτσο. Για να

αποφύγετε την περίσφιξη, το μανίκι του πουκάμισου δεν

πρέπει να είναι γυρισμένο προς τα πάνω - δεν παρεμποδίζει

την περιχειρίδα εάν είναι κατεβασμένο.



Πάντα να βεβαιώνεστε ότι χρησιμοποιείτε το σωστό μέγεθος

περιχειρίδας (αναφέρεται στην περιχειρίδα).

Τοποθετήστε την περιχειρίδα εφαρμοστά, αλλά όχι πολύ

σφικτά.

Βεβαιωθείτε ότι η περιχειρίδα τοποθετείται 1-2 εκατοστά

πάνω από τον αγκώνα σας.

Η ένδειξη αρτηρία που βρίσκεται στην περιχειρίδα

(περίπου 3 εκατοστά) πρέπει να βρίσκεται πάνω από την

αρτηρία η οποία διατρέχει το εσωτερικό μέρος του

βραχίονα.

Στηρίξτε τον πήχη του χεριού σας ώστε το χέρι σας να είναι

χαλαρό.

Βεβαιωθείτε ότι η περιχειρίδα βρίσκεται στο ίδιο ύψος με

την καρδιά σας.

4. Μέτρηση της αρτηριακής πίεσης



Επιλέξετε τυπική λειτουργία (μονή μέτρηση) ή λειτουργία MAM

(αυτόματη τριπλή μέτρηση): δείτε οδηγίες στο κεφάλαιο 2.».



Πατήστε το πλήκτρο ON/OFF 1 για να αρχίσει η μέτρηση.



Η περιχειρίδα θα φουσκώσει αυτόματα. Χαλαρώστε, μην

κινήστε και μη σφίγγετε τους μύες του χεριού σας μέχρι να

εμφανιστεί η τιμή της μέτρησης. Αναπνέετε φυσιολογικά και μη

μιλάτε.



Ο έλεγχος προσαρμογής περιχειρίδας AR στην οθόνη υποδει-

κνύει ότι η περιχειρίδα τοποθετήθηκε τέλεια. Εάν εμφανιστεί το

εικονίδιο BT-A, η περιχειρίδα έχει τοποθετηθεί κάτω από το

βέλτιστο επίπεδο, αλλά εξακολουθεί να είναι εντάξει για

μέτρηση.



Όταν επιτευχθεί η σωστή πίεση, το φούσκωμα σταματά και η

πίεση μειώνεται σταδιακά. Εάν η σωστή πίεση δεν επιτευχθεί,

το όργανο θα διοχετεύσει αυτόματα περισσότερο αέρα μέσα

στην περιχειρίδα.



Κατά τη μέτρηση, η ένδειξη παλμού BM αναβοσβήνει στην

οθόνη.



Εμφανίζεται το αποτέλεσμα, το οποίο περιλαμβάνει αρτηριακή

πίεση συστολική AP, διαστολική AQ και την συχνότητα των

παλμών AR. Δείτε επίσης τις επεξηγήσεις των υπόλοιπων

ενδείξεων στο παρόν φυλλάδιο.



Όταν η μέτρηση ολοκληρωθεί, αφαιρέστε την περιχειρίδα.



Aπενεργοποιήστε το όργανο. (Η οθόνη σβήνει αυτόματα μετά

από 1 λεπτό περίπου)

Η λειτουργία ανίχνευσης Κολπικής Μαρμαρυγής (AF)

ενεργοποιείται μόνο στην μέθοδο MAM.

Η λειτουργία ανίχνευσης Κολπικής Μαρμαρυγής (AF)

ενεργοποιείται μόνο στην μέθοδο MAM.

Μπορείτε να διακόψετε τη μέτρηση οποιαδήποτε στιγμή

πατώντας το κουμπί ON/OFF (ενεργοποίηση/

απενεργοποίηση) ή ανοίγοντας την περιχειρίδα (π.χ. εάν

νιώσετε δυσφορία ή δυσάρεστη αίσθηση πίεσης).

Αυτή η συσκευή είναι ειδικά ελεγμένη για χρήση κατά την

εγκυμοσύνη και την προεκλαμψία. Όταν εντοπίζετε

ασυνήθιστα υψηλές τιμές μετρήσεων στην εγκυμοσύνη, θα

πρέπει να επαναλάβετε μετά από λίγο τη μέτρηση (π.χ. σε

1 ώρα) Εάν το αποτέλεσμα είναι ακόμα πολύ υψηλό,

συμβουλευτείτε το γιατρό ή τον γυναικολόγο σας.

Κατά την εγκυμοσύνη το σύμβολο AFIB μπορεί να

αγνοηθεί.

Microlife BP B6 Connect GR

100

Χειροκίνητο φούσκωμα

Στην περίπτωση υψηλής συστολικής αρτηριακής πίεσης

(π.χ. πάνω από 135 mmHg), το να ρυθμίζετε την πίεση μεμονω-

μένα μπορεί να αποτελεί πλεονέκτημα. Αφού το πιεσόμετρο έχει

φουσκώσει σε επίπεδο περίπου 30 mmHg (εμφανίζεται στην

οθόνη)πατήστε το πλήκτρο ON/OFF. Κρατήστε το πλήκτρο πατη-

μένο έως ότου η πίεση να είναι περίπου 40 mmHg πάνω από την

αναμενόμενη συστολική τιμή- στη συνέχεια αφήστε το πλήκτρο.

Πώς να μην αποθηκεύσετε μια μέτρηση

Μόλις εμφανιστεί το αποτέλεσμα πατήστε και κρατήστε το

πλήκτρο ON/OFF 1 έως ότου το σύμβολο «M» BP αρχίσει να

αναβοσβήνει. Επιβεβαιώστε τη διαγραφή της μέτρησης πατώντας

το πλήκτρο Bluetooth/Time 7.

Πώς να αξιολογήσω την αρτηριακή μου πίεση;

Η ενδεικτική λυχνία LED στην αριστερή πλευρά της οθόνης 8

υποδεικνύει σε ποιο εύρος κυμαίνεται η μετρηθείσα πίεση

αίματος. Η τιμή βρίσκεται είτε στο βέλτιστο (πράσινο), αυξημένο

(κίτρινο) ή υψηλό (κόκκινο) εύρος. Η κατάταξη αντιστοιχεί στα

ακόλουθα εύρη τιμών όπως ορίζονται από τις διεθνείς οδηγίες

(ESH, ESC, JSH) Δεδομένα σε mmHg.

Η υψηλότερη τιμή είναι αυτή βάσει της οποίας καθορίζεται η αξιο-

λόγηση. Παράδειγμα: τιμή πίεσης 140/80 mmHg ή τιμή 130/90

mmHg υποδεικνύει «πολύ υψηλή πίεση».

Δείκτης Μέσου Όρου «MyCheck»

Αυτό το σύμβολο CT υποδεικνύει μετά από κάθε μέτρηση, εάν η

πιο πρόσφατη μετρηθείσα τιμή βρίσκεται κάτω, επάνω ή στο ίδιο

επίπεδο με τον αποθηκευμένο μέσο όρο τιμής (βλ. Επίσης κεφά-

λαιο «5. Μνήμη δεδομένων»).

Εμφάνιση του συμβόλου ακανόνιστου καρδιακού παλμού

(IHB)

Αυτό το σύμβολο AN υποδεικνύει ότι ανιχνεύθηκε ακανόνιστος

καρδιακός παλμός. Σε αυτή την περίπτωση, η μετρηθείσα αρτη-

ριακή πίεση μπορεί να αποκλίνει από τις πραγματικές τιμές

πίεσης του αίματος. Συνιστάται η επανάληψη της μέτρησης.

5. Μνήμη δεδομένων

Η συσκευή αποθηκεύει αυτόματα πάνω από 99 μετρήσεις για

καθένα από τους 2 χρήστες.

Επιλέξτε το χρήστη 1 ή 2 πατώντας το πλήκτρο χρήστη 5.

Προβολή του μέσου όρου των τελευταίων 28 ημερών

Πατήστε σύντομα το πλήκτρο 3, όταν η συσκευή είναι απενεργο-

ποιημένη. Η οθόνη εμφανίζει πρώτα «M» BP και το «28A», που

Η ένδειξη «CL» εμφανίζεται όταν η μέτρηση έχει διαγραφεί

με επιτυχία από τη μνήμη.

Εύρος τιμών Συστολική Διαστολική Σύσταση

1. αρτηριακή

πίεση πολύ

υψηλή

≥135 ≥85 Ζητήστε ιατρική

συμβουλή

2. αρτηριακή

πίεση

αυξημένη

130 - 134 80 - 84 Αυτοέλεγχος

3. αρτηριακή

πίεση

φυσιολογική

<130 <80 Αυτοέλεγχος

Εάν η μετρηθείσα τιμή Συστολής ή Διαστολής είναι άνω

των 5mmHg υψηλότερα του αποθηκευμένου μέσου όρου,

το βέλος εμφανίζεται με κατεύθυνση προς τα πάνω.

Εάν η μετρηθείσα τιμή Συστολής ή Διαστολής είναι άνω

των 5mmHg χαμηλότερα του αποθηκευμένου μέσου όρου,

το βέλος εμφανίζεται με κατεύθυνση προς τα κάτω.

Εάν η μετρηθείσες τιμές Συστολής και Διαστολής δεν

διαφέρουν περισσότερο από 5mmHg του αποθηκευμένου

μέσου όρου, το βέλος εμφανίζεται με κατεύθυνση ευθεία.

Εάν η μετρηθείσες τιμές συστολής και διαστολής

διαφέρουν σε διαφορετικές κατευθύνσεις από τον

αποθηκευμένο μέσο όρο, αυτό υποδεικνύεται πρώτα με το

σύμβολο συστολής που αναβοσβήνει, μαζί με το άνω ή

κάτω βέλος για δύο δευτερόλεπτα. Στη συνέχεια, το

σύμβολο διαστολής αναβοσβήνει με το βέλος να δείχνει

επάνω ή κάτω για δύο δευτερόλεπτα.

Πληροφορίες για τον γιατρό σε περίπτωση

επανειλημμένης εμφάνισης του συμβόλου IHB

Αυτή η συσκευή είναι ένα παλμογραφικό πιεσόμετρο που μετρά

επίσης τον παλμό κατά τη διάρκεια της μέτρησης της πίεσης του

αίματος και υποδεικνύει πότε ο καρδιακός ρυθμός είναι

ακανόνιστος.

αντιστοιχεί στον μέσο όρο των τιμών μέτρησης των τελευταίων 28

ημερών.

Προβολή του κλινικής μέσης τιμής αρτηριακής πίεσης

«MyBP»

Πατώντας ξανά το πλήκτρο M, μπορείτε να δείτε την κλινικά

σχετική μέση τιμή της αρτηριακής πίεσης «MyBP». Στην οθόνη

εμφανίζονται πρώτα το «M» BP και «MyBP» BQ. Αυτός η κλινική

μέση τιμή της αρτηριακής πίεσης εμφανίζεται μόνο όταν έχουν

πραγματοποιηθεί 12 κλινικά σχετικές τιμές μέτρησης τις τελευ-

ταίες 28 ημέρες.

Προβολή των αποθηκευμένων μεμονωμένων τιμών

μετρήσεων

Πατώντας ξανά το πλήκτρο M, μπορείτε να δείτε την τελευταία

μέτρηση. Η οθόνη εμφανίζει πρώτα το «M» BP και μια τιμή, π.χ.

«M17». Αυτό σημαίνει ότι υπάρχουν 17 μεμονωμένες τιμές

μέτρησης αποθηκευμένες στη μνήμη.

Εάν πατήσετε ξανά το πλήκτρο Μ, στην οθόνη εμφανίζεται η

προηγούμενη τιμή. Εάν πατήσετε ξανά το πλήκτρο Μ επανειλημ-

μένα, έχετε τη δυνατότητα μετάβασης από τη μία αποθηκευμένη

τιμή στην άλλη.

Διαγραφή όλων των τιμών

Βεβαιωθείτε ότι έχει ενεργοποιηθεί ο σωστός χρήστης.

Εάν είστε βέβαιοι ότι θέλετε να διαγράψετε οριστικά όλες τις

αποθηκευμένες τιμές, κρατήστε πατημένο το πλήκτρο M (η

συσκευή πρέπει να έχει απενεργοποιηθεί εκ των προτέρων) μέχρι

να εμφανιστεί η ένδειξη «CL ALL» και στη συνέχεια απελευθε-

ρώστε το πλήκτρο. Για να καθαρίσετε μόνιμα τη μνήμη, πατήστε

το πλήκτρο Πλήκτρο Bluetooth/χρόνου ενώ αναβοσβήνει η ένδειξη

«CL ALL». Δεν είναι δυνατή η διαγραφή των μεμονωμένων τιμών.

6. Ένδειξη μπαταρίας και αντικατάσταση μπαταριών

Μπαταρίες σχεδόν αποφορτισμένες

Όταν οι μπαταρίες έχουν αποφορτιστεί κατά τα ¾ περίπου, το

σύμβολο της μπαταρίας AS αναβοσβήνει μόλις το όργανο ενεργο-

ποιείται (εμφανίζεται μια μπαταρία φορτισμένη κατά το ήμισυ).

Παρ' ότι το όργανο συνεχίζει να μετρά με αξιοπιστία, πρέπει να

αγοράσετε καινούργιες μπαταρίες.

Μπαταρίες αποφορτισμένες – αντικατάσταση

Όταν οι μπαταρίες αποφορτιστούν εντελώς, το σύμβολο της

μπαταρίας AS αναβοσβήνει μόλις το όργανο ενεργοποιείται

(εμφανίζεται μια αποφορτισμένη μπαταρία). Δεν μπορείτε να

πραγματοποιήσετε άλλες μετρήσεις και πρέπει να αντικαταστή-

σετε τις μπαταρίες.

1. Ανοίξτε τη θήκη των μπαταριών AK στο πίσω μέρος της

συσκευής.

2. Αντικαταστήστε τις μπαταρίες – βεβαιωθείτε ότι η πολικότητα

είναι σωστή σύμφωνα με τα σύμβολα στη θήκη.

3. Για να ρυθμίσετε την ημερομηνία και ώρα, ακολουθήστε τη

διαδικασία που περιγράφεται στην Ενότητα «2. Χρήση της

συσκευής για πρώτη φορά».

Οι μετρήσεις αρτηριακής πίεσης με υποβέλτιστη

προσαρμογή περιχειρίδας BT-A δεν λαμβάνονται υπόψη

στη μέση τιμή.

Λαμβάνονται υπόψη μόνο οι μετρήσεις που έγιναν το πρωί

μεταξύ 05:00-10:59 ή το βράδυ μεταξύ 17:00-22:59.

Εξετάζονται το πολύ 4 μετρήσεις ανά ημέρα (2 από το πρωί

και 2 από το βράδυ).

Οι μετρήσεις που εκτελούνται σε κανονική λειτουργία και

στη λειτουργία MAM συμπεριλαμβάνονται στο μέσο όρο,

όταν έχουν εκτελεστεί τη σωστή ώρα της ημέρας.

Οι μετρήσεις που εκτελούνται σε λειτουργία MAM ή σε

κανονική μεμονωμένη λειτουργία ταξινομούνται και οι δύο

ως μεμονωμένες μετρήσεις για την επεξεργασία της «μέσης

τιμής MyBP».

Οι μετρήσεις αρτηριακής πίεσης με υποβέλτιστη

προσαρμογή περιχειρίδας BT-A δεν λαμβάνονται υπόψη

στη μέση τιμή.

Προσέξτε ώστε να μην υπερβείτε την ανώτατη

χωρητικότητα αποθήκευσης μνήμης 99 μετρήσεων. Όταν η

μνήμη 99 μετρήσεων είναι πλήρης, η παλαιότερη τιμή

καλύπτεται αυτόματα από την 100η τιμή μέτρησης. Οι

μετρήσεις θα πρέπει να εκτιμηθούν από τον γιατρό σας

προτού γεμίσει η χωρητικότητα μνήμης – αλλιώς τα

στοιχεία θα χαθούν.

Ακύρωση διαγραφής: πατήστε το πλήκτρο ON / OFF 1

ενώ αναβοσβήνει η ένδειξη «CL ALL».

101

Microlife BP B6 Connect GR

102

Ποιες μπαταρίες και ποια διαδικασία

Χρήση επαναφορτιζόμενων μπαταριών

Το όργανο μπορεί επίσης να λειτουργήσει με επαναφορτιζόμενες

μπαταρίες.

7. Χρήση μετασχηματιστή ρεύματος

Το όργανο μπορεί να λειτουργήσει με το μετασχηματιστή

ρεύματος Microlife (DC 6V, 600 mA).

1. Συνδέστε το καλώδιο του μετασχηματιστή στη σχετική

υποδοχή AT στο πιεσόμετρο.

2. Συνδέστε το φις του μετασχηματιστή στην πρίζα του τοίχου.

Όταν ο μετασχηματιστής ρεύματος είναι συνδεδεμένος, δεν κατα-

ναλώνεται ρεύμα από την μπαταρία.

8. Λειτουργία Bluetooth®

Χρησιμοποιήστε τη λειτουργία Bluetooth® για να μεταφέρετε

δεδομένα στην εφαρμογή «Microlife Connected Health+» σε

smartphone (λειτουργικό σύστημα Android ή iOS). Περισσότερες

πληροφορίες στην τοποθεσία web: www.microlife.com/

technologies/connect

Λειτουργία Bluetooth®

Μη αυτόματη ενεργοποίηση του Bluetooth®: Πατήστε το

κουμπί Bluetooth/Ώρα (Bluetooth/Time) 4 για να ενεργοποιή-

σετε το Bluetooth® και το σύμβολο του Bluetooth® AO στην

οθόνη θα αρχίσει να αναβοσβήνει.

Αυτόματη ενεργοποίηση του Bluetooth®: Το Bluetooth® θα

ενεργοποιηθεί αυτόματα μετά από μια μέτρηση. Το σύμβολο

του Bluetooth® AO στην οθόνη θα αρχίσει να αναβοσβήνει.

Μη αυτόματη απενεργοποίηση του Bluetooth®: Πατήστε το

κουμπί ON/OFF 1 για να απενεργοποιήσετε το Bluetooth®.

Αυτόματη απενεργοποίηση του Bluetooth®: Το Bluetooth® θα

απενεργοποιηθεί αυτόματα έπειτα από 2 λεπτά αν δεν

συνδεθεί smartphone με τη συσκευή.

Ζεύξη Bluetooth® και ρύθμιση εφαρμογής

1. Ανοίξτε την εφαρμογή «Microlife Connected Health+» στο

smartphone. (Βεβαιωθείτε ότι η εφαρμογή τρέχει στο

προσκήνιο, όχι στο παρασκήνιο.)

2. Ενεργοποιήστε το Bluetooth® μη αυτόματα για σύνδεση της

συσκευής με smartphone.

3. Όταν το smartphone εντοπίσει τη συσκευή, θα εμφανίσει ένα

μήνυμα για ζεύξη με αυτή. Προχωρήστε σε επιβεβαίωση στο

smartphone για να ολοκληρωθεί η ζεύξη. Προχωρήστε σε

ακύρωση για να ματαιωθεί η ζεύξη.

Στη μνήμη διατηρούνται όλες οι τιμές, με εξαίρεση την

ημερομηνία και την ώρα που πρέπει να επαναρρυθμιστούν

– ο αριθμός έτους αναβοσβήνει αυτόματα μετά την

αντικατάσταση των μπαταριών.

Χρησιμοποιείτε 4 καινούργιες, μακράς διαρκείας,

αλκαλικές μπαταρίες 1,5 V, μεγέθους AA.

Μη χρησιμοποιείτε τις μπαταρίες μετά το πέρας της

ημερομηνίας λήξης τους.

Αφαιρέστε τις μπαταρίες, εάν δεν πρόκειται να

χρησιμοποιήσετε το όργανο για μεγάλο χρονικό διάστημα.

Χρησιμοποιείτε μόνο επαναφορτιζόμενες μπαταρίες τύπου

«NiMH»!

Εάν εμφανιστεί το σύμβολο της μπαταρίας

(αποφορτισμένες μπαταρίες), πρέπει να αφαιρείτε τις

μπαταρίες και να τις επαναφορτίζετε! Δεν πρέπει να

παραμένουν μέσα στο όργανο, διότι ενδέχεται να

υποστούν ζημιά (πλήρης αποφόρτιση λόγω

περιορισμένης χρήσης του οργάνου, ακόμη κι αν έχει τεθεί

εκτός λειτουργίας).

Αφαιρείτε πάντοτε τις επαναφορτιζόμενες μπαταρίες, εάν

δεν πρόκειται να χρησιμοποιήσετε το όργανο επί μία

εβδομάδα ή περισσότερο!

Οι μπαταρίες ΔΕΝ μπορούν να φορτιστούν όταν

βρίσκονται μέσα στο πιεσόμετρο! Πρέπει να

επαναφορτίζετε αυτές τις μπαταρίες σε εξωτερικό φορτιστή

και να παρατηρείτε τις ενδείξεις σχετικά με τη φόρτιση, τη

φροντίδα και τη διάρκεια ζωής!

Χρησιμοποιείτε μόνο το τροφοδοτικό Microlife, διαθέσιμο

ως πρωτότυπο εξάρτημα κατάλληλο για την παροχή σας

ρεύματος.

Βεβαιωθείτε ότι δεν έχει προκληθεί ζημιά ούτε στο

μετασχηματιστή ρεύματος ούτε στο καλώδιο.

4. Μετά τη ζεύξη, η εφαρμογή θα εμφανίσει μήνυμα για ρύθμιση

της επιλογής του χρήστη συσκευής (1 ή 2) στο προφίλ χρήστη

εφαρμογής. Προχωρήστε σε επιβεβαίωση για να συνεχίσετε με

τη ρύθμιση. Προχωρήστε σε ακύρωση για να ματαιωθεί η

ρύθμιση (εάν η επιλογή χρήστη δεν είναι σωστή).

5. Μετά τη ρύθμιση, η συσκευή θα ανταλλάξει αυτόματα δεδο-

μένα μετρήσεων και ρυθμίσεις ημερομηνίας/ώρας με την εφαρ-

μογή. Το Bluetooth® απενεργοποιείται αυτόματα μετά την

ανταλλαγή δεδομένων.

Κατάσταση Bluetooth®

Το σύμβολο του Bluetooth® AO αναβοσβήνει αργά: Το

Bluetooth® είναι ενεργοποιημένο και σε αναμονή για σύνδεση.

Το σύμβολο του Bluetooth® AO δεν αναβοσβήνει: Η σύνδεση

Bluetooth® πραγματοποιήθηκε.

Το σύμβολο του Bluetooth® AO αναβοσβήνει γρήγορα: Σφάλμα

σύνδεσης Bluetooth®.

9. Λειτουργίες PC-Link

Αυτή η συσκευή μπορεί να χρησιμοποιηθεί σε συνδυασμό με

έναν προσωπικό υπολογιστή (PC) που να λειτουργήσει το λογι-

σμικό του Αναλυτή Αρτηριακής Πίεσης Microlife (BPA+) Τα στοι-

χεία μνήμης μπορούν να μεταφερθούν στον υπολογιστή μέσω

ενός καλωδίου που συνδέει την οθόνη με τον υπολογιστή.

Αν δεν περιλαμβάνεται λογισμικό και καλώδιο, κάντε λήψη του

λογισμικού BPA+ από την ηλεκτρονική διεύθυνση

www.microlife.com/software και χρησιμοποιήστε ένα καλώδιο

Micro-USB.

10.Μηνύματα σφάλματος

Εάν σημειωθεί κάποιο σφάλμα κατά τη μέτρηση, η μέτρηση

διακόπτεται και στην οθόνη εμφανίζεται ένα μήνυμα σφάλματος,

π.χ. «Err 3».

Σε περίπτωση σφάλματος σύνδεσης Bluetooth®,

απενεργοποιήστε το Bluetooth® της συσκευής, περιμένετε

ένα λεπτό και έπειτα δοκιμάστε ξανά τη σύνδεση μέσω

Bluetooth®. Ανατρέξτε στο Κεφάλαιο «10. Μηνύματα

σφάλματος» για λεπτομέρειες.

Σφάλμα Περιγραφή Πιθανή αιτία και αντιμετώπιση

«Err 1»

Σήμα πολύ

ασθενές

Τα σήματα παλμών στην περιχειρίδα

είναι πολύ ασθενή. Επανατοποθετήστε

την περιχειρίδα και επαναλάβετε τη

μέτρηση.*

«Err 2»

BT-B

Σήμα

σφάλματος

Κατά τη μέτρηση, ανιχνεύθηκαν σήματα

σφάλματος από την περιχειρίδα, τα

οποία προκλήθηκαν για παράδειγμα

από κίνηση του ατόμου ή σφίξιμο των

μυών. Επαναλάβετε τη μέτρηση,

κρατώντας το βραχίονά σας ακίνητο.

«Err 3»

BT-C

Μη

φυσιολογικ

ή πίεση

περιχειρίδα

Δεν μπορεί να δημιουργηθεί επαρκής

πίεση στην περιχειρίδα. Ενδέχεται να

υπάρχει διαρροή. Βεβαιωθείτε ότι η

περιχειρίδα έχει συνδεθεί σωστά και ότι

δεν έχει χαλαρώσει. Αντικαταστήστε τις

μπαταρίες εάν είναι απαραίτητο.

Επαναλάβετε τη μέτρηση.

«Err 5» Μη

φυσιολογικ

αποτέλεσμ

Τα σήματα μέτρησης είναι ανακριβή και

συνεπώς δεν μπορεί να εμφανιστεί

κάποιο αποτέλεσμα στην οθόνη.

Διαβάστε τη λίστα ελέγχου για τη λήψη

αξιόπιστης μέτρησης και στη συνέχεια,

επαναλάβετε τη Μέτρηση.*

«Err 6» Λειτουργία

MAM

Παρατηρήθηκαν πολλά σφάλματα στη

διάρκεια της μέτρησης στη λειτουργία

MAM, με αποτέλεσμα να μην είναι

εφικτός ο υπολογισμός ενός τελικού

αποτελέσματος. Διαβάστε τη λίστα

ελέγχου για τη λήψη αξιόπιστης

μέτρησης και στη συνέχεια,

επαναλάβετε τη Μέτρηση.*

103

Microlife BP B6 Connect GR

104

* Παρακαλώ συμβουλευτείτε άμεσα το γιατρό σας, εάν αυτό ή

οποιοδήποτε άλλο πρόβλημα παρουσιάζεται επανειλημμένα.

11.Ασφάλεια, φροντίδα, έλεγχος ακρίβειας και

απόρριψη

Ακολουθήστε τις οδηγίες χρήσης. Αυτό το έγγραφο παρέχει

σημαντικές πληροφορίες σχετικά με τη λειτουργία του προϊό-

ντος και την ασφάλεια αυτής της συσκευής. Διαβάστε προσε-

κτικά αυτό το έγγραφο πριν χρησιμοποιήσετε τη συσκευή και

κρατήστε το για μελλοντική αναφορά.

H συσκευή αυτή πρέπει να χρησιμοποιείται για το σκοπό που

περιγράφεται στο παρόν έντυπο οδηγιών. Ο κατασκευαστής

δεν φέρει καμία ευθύνη για τυχόν ζημιά που προκαλείται από

λανθασμένη χρήση.

Αυτή η συσκευή αποτελείται από ευαίσθητα εξαρτήματα και

πρέπει να την χειρίζεστε με προσοχή. Τηρείτε τις οδηγίες

αποθήκευσης και λειτουργίας που περιγράφονται στην

ενότητα «Τεχνικά χαρακτηριστικά»!

Οι περιχειρίδες είναι ευαίσθητες και πρέπει να τις χειρίζεστε με

προσοχή.

Φουσκώστε την περιχειρίδα μόνο όταν έχει τοποθετηθεί στο

βραχίονα.

Μη χρησιμοποιείτε τη συσκευή εάν θεωρείτε ότι έχει υποστεί

ζημιά ή εάν παρατηρήσετε κάτι ασυνήθιστο.

Ποτέ μην ανοίγετε τη συσκευή.

Διαβάστε τις πρόσθετες οδηγίες ασφάλειας στις ενότητες του

παρόντος φυλλαδίου.

Το αποτέλεσμα μέτρησης που δίδεται από την συσκευή δεν

αποτελεί διάγνωση. Δεν αντικαθιστά την ανάγκη συμβουλής

γιατρού, ειδικά αν δεν ταιριάζει με τα συμπτώματα του ασθε-

νούς. Μην βασίζεστε μόνο στο αποτέλεσμα μέτρησης, πάντοτε

να εξετάζετε άλλα πιθανά συμπτώματα συνυπολογίζοντας την

γνώμη του ασθενούς. Συνιστούμε να καλέστε έναν γιατρό ή ένα

ασθενοφόρο εάν κριθεί αναγκαίο.

Μην χρησιμοποιείτε αυτή τη συσκευή εάν η πάθηση του ασθε-

νούς εμπίπτει τις παρακάτω αντενδείξεις, προκειμένου να

αποφευχθούν οι μη ακριβείς μετρήσεις ή οι τραυματισμοί.

Η συσκευή δεν προορίζεται για τη μέτρηση της αρτηριακής

πίεσης σε παιδιατρικούς ασθενείς κάτω των 12 ετών (παιδιά,

βρέφη ή νεογέννητα).

Η παρουσία αξιοσημείωτης καρδιακής αρρυθμίας κατά τη

μέτρηση ενδέχεται να παρεμβληθεί στη μέτρηση της αρτηρι-

ακής πίεσης και να επηρεάσει την αξιοπιστία των ενδείξεων

της αρτηριακής πίεσης. Συμβουλευτείτε τον γιατρό σας σχετικά

με το πότε η συσκευή είναι κατάλληλη για χρήση σε αυτή την

περίπτωση.

«HI» Πολύ

γρήγορος

παλμός ή

πολύ

υψηλή

πίεση

περιχειρίδα

Η πίεση στην περιχειρίδα είναι πολύ

υψηλή (πάνω από 299 mmHg) Ή ο

παλμός είναι πολύ γρήγορος (πάνω

από 200 παλμοί/λεπτό). Χαλαρώστε επί

5 λεπτά και επαναλάβετε τη μέτρηση.*

«LO» Παλμός

πολύ αργός

Ο παλμός είναι πολύ αργός (κάτω από

40 παλμοί/λεπτό). Επαναλάβετε τη

μέτρηση.*

Το σύμβολο

του Blue-

tooth® AO

αναβοσβήν

ει γρήγορα.

Σφάλμα σύνδεσης Bluetooth®.

Απενεργοποιήστε το Bluetooth® της

συσκευής και κλείστε την εφαρμογή στο

smartphone. Περιμένετε 1 λεπτό, ανοίξτε

την εφαρμογή στο smartphone και

ενεργοποιήστε μη αυτόματα το Blue-

tooth® στη συσκευή για να δοκιμάσετε

ξανά σύνδεση και μεταφορά δεδομένων

μέσω Bluetooth®.

«Err bt» Σφάλμα

αυτοελέγχο

υ Blue-

tooth®.

Το Bluetooth® δεν λειτουργεί σωστά.

Επικοινωνήστε με τον τοπικό διανομέα

Microlife.

Ασφάλεια και προστασία

Σφάλμα Περιγραφή Πιθανή αιτία και αντιμετώπιση

Βεβαιωθείτε ότι τα παιδιά δεν χρησιμοποιούν τη συσκευή

χωρίς επίβλεψη, διότι ορισμένα μέρη του είναι αρκετά

μικρά και υπάρχει κίνδυνος κατάποσης. Να είστε ενήμεροι

για τον κίνδυνο στραγγαλισμού σε περίπτωση που αυτή η

συσκευή τροφοδοτείται με καλώδια ή σωλήνες.

Αντενδείξεις

Η συσκευή μετρά την αρτηριακή πίεση χρησιμοποιώντας περι-

χειρίδα που φουσκώνει. Εάν το άκρο όπου πραγματοποιείται

η μέτρηση είναι τραυματισμένο (για παράδειγμα, έχει ανοικτή

πληγή) ή επηρεάζεται από κάποια πάθηση ή χορηγούνται

θεραπευτικές αγωγές (για παράδειγμα, έχει τοποθετηθεί ενδο-

φλέβιος ορός), που το καθιστούν ακατάλληλο για επιφανειακή

επαφή ή άσκηση πίεσης, μην χρησιμοποιείτε τη συσκευή για

να αποφευχθεί η επιδείνωση των τραυμάτων ή των παθήσεων.

Οι κινήσεις του ασθενούς κατά τη διάρκεια της μέτρησης ενδέ-

χεται να παρεμβληθούν στη διαδικασία μέτρησης και να

επηρεάσουν τα αποτελέσματα.

Αποφεύγετε να πραγματοποιείτε μετρήσεις σε ασθενείς που

πάσχουν από παθήσεις ή ασθένειες και είναι ευάλωτοι σε

περιβαλλοντικές συνθήκες που οδηγούν σε ανεξέλεγκτες κινή-

σεις (π.χ. τρέμουλο ή ρίγος) και δεν έχουν τη δυνατότητα για

σαφή επικοινωνία (για παράδειγμα, παιδιά και αναίσθητοι

ασθενείς).

Η συσκευή χρησιμοποιεί ταλαντωσιμετρική μέθοδο για τον

προσδιορισμό της αρτηριακής πίεσης. Ο βραχίονας, στο

οποίο πραγματοποιείται η μέτρηση, θα πρέπει να έχει φυσιο-

λογική διάχυση. Η συσκευή δεν προορίζεται για χρήση σε

άκρο με περιορισμένη ή μειωμένη κυκλοφορία αίματος. Εάν

πάσχετε από διαταραχές διάχυσης ή αιματολογικές διατα-

ραχές, συμβουλευτείτε τον γιατρό σας πριν από τη χρήση της

συσκευής.

Αποφεύγετε να πραγματοποιείτε μετρήσεις στον βραχίονα που

βρίσκεται στην πλευρά μαστεκτομής ή αφαίρεσης λεμφαδένα.

Μην χρησιμοποιείτε αυτή τη συσκευή σε κινούμενο όχημα (για

παράδειγμα, σε αυτοκίνητο ή αεροσκάφος).

Υποδεικνύει πιθανώς επικίνδυνη κατάσταση που, αν δεν

αποφευχθεί, θα μπορούσε να προκαλέσει θάνατο ή σοβαρό

τραυματισμό.

Αυτή η συσκευή πρέπει να χρησιμοποιείται μόνο για τις

προβλεπόμενες χρήσεις, οι οποίες περιγράφονται στις

παρούσες Οδηγίες χρήσης. Ο κατασκευαστής δεν φέρει καμία

ευθύνη για βλάβη που οφείλεται σε εσφαλμένη εφαρμογή.

Μην αλλάζετε την φαρμακευτική και τη θεραπευτική αγωγή του

ασθενούς με βάση το αποτέλεσμα μίας ή πολλαπλών μετρή-

σεων. Οι αλλαγές στη θεραπευτική και την φαρμακευτική

αγωγή θα πρέπει να καθορίζονται μόνο από επαγγελματία του

τομέα υγείας.

Να ελέγχετε τη συσκευή, την περιχειρίδα και τα λοιπά μέρη για

βλάβες. ΜΗΝ ΧΡΗΣΙΜΟΠΟΙΕΙΤΕ τη συσκευή, την περιχειρίδα

ή τα λοιπά μέρη εάν φαίνονται κατεστραμμένα ή δεν λειτουρ-

γούν κανονικά.

Η κυκλοφορία του αίματος διακόπτεται προσωρινά κατά τη

μέτρηση. Η παρατεταμένη διακοπή της κυκλοφορίας του

αίματος μειώνει την περιφερική κυκλοφορία και ενδέχεται να

προκαλέσει τραυματισμό των ιστών. Να δίνετε προσοχή στις

ενδείξεις εμποδιζόμενης περιφερικής κυκλοφορίας (για παρά-

δειγμα, αποχρωματισμός ιστών) εάν πραγματοποιείτε συνε-

χείς μετρήσεις ή πραγματοποιείτε μετρήσεις για παρατεταμένο

χρονικό διάστημα.

Η παρατεταμένη έκθεση στην πίεση που ασκεί η περιχειρίδα

θα μειώσει την περιφερική διάχυση και ενδέχεται να οδηγήσει

σε τραυματισμό. Αποφεύγετε τις περιπτώσεις παρατεταμένης

άσκησης πίεσης στην περιχειρίδα πέραν των κανονικών

μετρήσεων. Σε περίπτωση αφύσικα παρατεταμένης άσκησης

πίεσης, ματαιώστε τη μέτρηση ή χαλαρώστε την περιχειρίδα

για να αποσυμπιεστεί.

Μην χρησιμοποιείτε αυτή τη συσκευή σε πλούσιο σε οξυγόνο

περιβάλλον ή κοντά σε εύφλεκτο αέριο.

Η συσκευή δεν είναι ανθεκτική στο νερό ούτε αδιάβροχη. Μην

ρίχνετε νερό ή άλλα υγρά στη συσκευή ούτε να τη βυθίζετε σε

αυτά.

Μην αποσυναρμολογείτε ούτε να επιχειρείτε να επισκευάσετε

τη συσκευή, τα εξαρτήματα και τα μέρη της κατά τη διάρκεια της

χρήσης ή κατά την αποθήκευση. Απαγορεύεται η πρόσβαση

στο εσωτερικό υλικό και λογισμικό της συσκευής. Η μη εξουσι-

οδοτημένη πρόσβαση και εκτέλεση εργασιών σέρβις στη

συσκευή, κατά τη χρήση ή την αποθήκευση, ενδέχεται να

επηρεάσουν αρνητικά την ασφάλεια και την απόδοση της

συσκευής.

Να φυλάσσετε τη συσκευή μακριά από παιδιά και άτομα που

δεν είναι σε θέση να χειριστούν τη συσκευή. Να προσέχετε

καθώς υπάρχει κίνδυνος τυχαίας κατάποσης των μικρών

μερών και στραγγαλισμού με τα καλώδια και τους σωλήνες

αυτής της συσκευής και των εξαρτημάτων της.

ΠΡΟΕΙΔΟΠΟΊΗΣΗ

ΠΡΟΣΟΧΗ

105

Microlife BP B6 Connect GR

106

Υποδεικνύει πιθανώς επικίνδυνη κατάσταση που, εάν δεν

αποφευχθεί, ενδέχεται να προκαλέσει ασήμαντο ή μέτριο τραυμα-

τισμό στον χρήστη ή στον ασθενή ή να προκαλέσει βλάβη στη

συσκευή ή σε άλλο περιουσιακό στοιχείο.

Η συσκευή προορίζεται μόνο για τη μέτρηση της αρτηριακής

πίεσης στον μπράτσου . Μην πραγματοποιείτε μέτρηση σε

άλλη σημεία επειδή η ένδειξη δεν θα αντικατοπτρίζει με ακρί-

βεια την αρτηριακή σας πίεση.

Αφού ολοκληρωθεί μια μέτρηση, χαλαρώστε την περιχειρίδα

και αναπαυτείτε για > 5 λεπτά προκειμένου να αποκατασταθεί

η διάχυση στο άκρο, προτού πραγματοποιήσετε νέα μέτρηση.

Μην χρησιμοποιείτε αυτή τη συσκευή ταυτόχρονα με άλλο

ιατρικό ηλεκτρικό εξοπλισμό. Αυτό ενδέχεται να προκαλέσει

δυσλειτουργία της συσκευής ή ανακρίβειες στη μέτρηση.

Μην χρησιμοποιείτε αυτή τη συσκευή κοντά σε χειρουργικό

εξοπλισμό υψηλών συχνοτήτων (HF), εξοπλισμό μαγνητικής

τομογραφίας (MRI) και αξονικό τομογράφο (CT). Αυτό ενδέ-

χεται να προκαλέσει δυσλειτουργία της συσκευής και ανακρί-

βειες στη μέτρηση.

Να χρησιμοποιείτε και να αποθηκεύετε τη συσκευή, την περι-

χειρίδα και τα λοιπά μέρη σύμφωνα με τη θερμοκρασία και τις

συνθήκες υγρασίας που διατυπώνονται στις . Η χρήση και η

αποθήκευση της συσκευής, της περιχειρίδας και των λοιπών

μερών σε συνθήκες εκτός του δεδομένου εύρους ενδέχεται να

προκαλέσει δυσλειτουργία της συσκευής και να επηρεάσει την

ασφάλεια κατά τη χρήση.

Να προστατεύετε τη συσκευή και τα εξαρτήματα από τα παρα-

κάτω, προκειμένου να αποφευχθεί η πρόκληση βλάβης στη

συσκευή:

νερό, άλλα υγρά και υγρασία

ακραίες θερμοκρασίες

προσκρούσεις και κραδασμοί

άμεση έκθεση στον ήλιο

μόλυνση και σκόνη

Αυτή η συσκευή έχει 2 ρυθμίσεις χρήστη. Διασφαλίστε ότι

καθαρίζεται και απολυμαίνεται μετά από κάθε χρήση για

αποφεύγεται η επιμόλυνση.

Διακόψτε τη χρήση αυτής της συσκευής και της περιχειρίδας

και συμβουλευτείτε τον γιατρό σας εάν εκδηλώσετε δερματικό

ερεθισμό ή νιώσετε δυσφορία.

Πληροφορίες ηλεκτρομαγνητικής συμβατότητας

Η συσκευή αυτή είναι συμβατή με το πρότυπο περί Ηλεκτρομα-

γνητικών διαταραχών EN60601-1-2: 2015.

Αυτή η συσκευή δεν είναι πιστοποιημένη για χρήση σε κοντινή

απόσταση από ιατρικό εξοπλισμό υψηλών συχνοτήτων (HF).

Μην χρησιμοποιείτε αυτή τη συσκευή κοντά σε ισχυρά ηλεκτρο-

μαγνητικά πεδία και σε φορητές συσκευές επικοινωνίας με ραδι-

οσυχνότητες (για παράδειγμα, φούρνοι μικροκυμάτων και

φορητές συσκευές). Να διατηρείτε ελάχιστη απόσταση 0,3, μ. από

τις εν λόγω συσκευές όταν χρησιμοποιείτε αυτή τη συσκευή.

Φροντίδα του πιεσόμετρου

Καθαρίζετε το όργανο μόνο με ένα απαλό στεγνό πανί.

Καθαρισμός της περιχειρίδας

Απομακρύνετε προσεκτικά τυχόν λεκέδες από την περιχειρίδα,

χρησιμοποιώντας υγρό πανί και σαπουνάδα.

Έλεγχος ακρίβειας

Συνιστάται να ελέγχετε την ακρίβεια αυτού του οργάνου κάθε

2 χρόνια ή εάν κτυπηθεί (εάν πέσει κάτω) Απευθυνθείτε στο

τοπικό σας τμήμα εξυπηρέτησης πελατών της Microlife για τον

σχετικό έλεγχο (βλ. εισαγωγή).

Απόρριψη

12.Εγγύηση

Η συσκευή αυτή καλύπτεται από 5 ετή εγγύηση που ισχύει από

την ημερομηνία αγοράς. Κατά τη διάρκεια αυτής της περιόδου

εγγύησης, κατά την κρίση της, η Microlife θα επισκευάσει ή θα

αντικαταστήσει το ελαττωματικό προϊόν δωρεάν.

Σε περίπτωση ανοίγματος ή τροποποίησης της συσκευής, η

εγγύηση ακυρώνεται.

Τα ακόλουθα εξαιρούνται από την εγγύηση:

Κόστος και κίνδυνοι μεταφοράς.

Ζημιά που προκλήθηκε από εσφαλμένη εφαρμογή ή μη

συμμόρφωση με τις οδηγίες χρήσης.

Ζημιά που προκλήθηκε από διαρροή μπαταριών.

ΠΡΟΕΙΔΟΠΟΙΗΣΗ: Σε καμία περίπτωση δεν επιτρέπεται

να πλύνετε το εσωτερικό στέλεχος!

Η απόρριψη των μπαταριών και των ηλεκτρονικών

οργάνων πρέπει να πραγματοποιείται σύμφωνα με τους

ισχύοντες κανονισμούς, και όχι μαζί με τα οικιακά

απορρίμματα.

Ζημιά που προκλήθηκε από ατύχημα ή κακή χρήση.

Συσκευασία/υλικό αποθήκευσης και οδηγίες χρήσης.

Τακτικοί έλεγχοι και συντήρηση (βαθμονόμηση).

Αξεσουάρ και ανταλλακτικά: Μπαταρίες, μετασχηματιστής

ρεύματος (προαιρετικός).

Η περιχειρίδα καλύπτεται με λειτουργική εγγύηση (σφίξιμο

φούσκας) 2 ετών.

Εάν απαιτείται service εγγύησης, παρακαλώ επικοινωνήστε με

τον έμπορο από τον οποίο αγοράστηκε το προϊόν ή με το τοπικό

σας service Microlife. Mπορείτε να επικοινωνήσετε με το τοπικό

σας service Microlife μέσω της ιστοσελίδας μας:

www.microlife.com/support

Η αποζημίωση περιορίζεται στην αξία του προϊόντος. Η εγγύηση

θα χορηγηθεί εάν το πλήρες προϊόν επιστραφεί συνοδευόμενο με

το αρχικό τιμολόγιο. Η επισκευή ή η αντικατάσταση εντός εγγύ-

ησης δεν παρατείνει ή ανανεώνει την περίοδο εγγύησης. Οι

νομικές αξιώσεις και τα δικαιώματα των καταναλωτών δεν θίγο-

νται από αυτήν την εγγύηση.

13.Τεχνικά χαρακτηριστικά

Η συσκευή συμμορφώνεται με τους κανονισμούς Ιατρικών

Συσκευών, σύμφωνα με την οδηγία 93/42/EEC.

Η εταιρεία διατηρεί το δικαίωμα για αλλαγή των τεχνικών χαρα-

κτηριστικών.

Το λεκτικό σήμα Bluetooth® και τα λογότυπα είναι εμπορικά

σήματα (κατατεθέντα) που ανήκουν στην Bluetooth SIG, Inc. και

οποιαδήποτε χρήση αυτών των σημάτων από την εταιρεία

Microlife Corp. γίνεται κατόπιν αδείας. Άλλα εμπορικά σήματα και

εμπορικές ονομασίες ανήκουν στους αντίστοιχους κατόχους τους.

Συνθήκες

λειτουργίας:

10 - 40 °C / 50 - 104 °F

15 - 90 % μέγιστη σχετική υγρασία

Συνθήκες

αποθήκευσης:

-20 - +55 °C / -4 - +131 °F

15 - 90 % μέγιστη σχετική υγρασία

Βάρος: 415 g (συμπ. των μπαταριών)

Διαστάσεις: 157,5 x 105 x 61,5 mm

Διαδικασία μέτρησης: παλμοσκοπική, κατά τη μέθοδο

Korotkoff: Φάση I συστολική, Φάση V

διαστολική

Εύρος τιμών

μέτρησης:

SYS: 60 - 255 mmHg, DIA:

40 - 200mmHG

σφύξεις: 40 - 199 παλμοί ανά λεπτό

Εύρος

απεικονιζόμενων

τιμών πίεσης

περιχειρίδας:

0 - 299 mmHg

Ανάλυση: 1 mmHg

Στατική ακρίβεια: περίπου ± 3 mmHg

Ακρίβεια παλμού: ±5 % της τιμής μέτρησης

Ασύρματη

επικοινωνία: Bluetooth® Low Energy

Συμβατότητα: iOS: iOS 13.0 ή νεότερη έκδοση

Android: Android 8 ή νεότερη έκδοση

Πηγή τάσης: 4 x 1,5 V αλκαλικές μπαταρίες,

μεγέθους AA

Μετασχηματιστής συνεχούς

ρεύματος (DC) 6V, 600 mA

(προαιρετικός)

Διάρκεια ζωής

μπαταρίας:

περίπου 920 μετρήσεις

(με χρήση νέων μπαταριών)

IP Κατηγορία: IP 20

Συμμόρφωση με

πρότυπα:

EN 1060-1 /-3 /-4; IEC 60601-1;

IEC 60601-1-2 (EMC); IEC 60601-1-11

Αναμενόμενη

διάρκεια ζωής:

Συσκευή: 5 έτη ή 10000 μετρήσεις, όποιο

συμπληρωθεί πρώτο

Εξαρτήματα: 2 έτη ή 5000 μετρήσεις,

όποιο συμπληρωθεί πρώτο

107

Microlife BP B6 Connect GR

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109

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

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

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



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

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



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



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



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110

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



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6



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

BN

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

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





7

BO





















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



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















BK











BT







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BT

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































































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





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





























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













115

Microlife BP B6 Connect AR









































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116

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118

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119

Microlife BP B6 Connect FA

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

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120

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4

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

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

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





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Microlife BP B6 Connect FA

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

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

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

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

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1BP

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

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





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

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



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

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122

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CT

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

BL





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



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Microlife BP B6 Connect FA

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125

Microlife BP B6 Connect FA

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

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

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«»

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

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126





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







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

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

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



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





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









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Microlife BP B6 Connect FA

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Microlife BP B6 Connect FA

Microlife BP B6 Connect Manual de usuario

Marca: Microlife

Modelo: BP B6 Connect

Categoría: Unidades de presión arterial

Tipo: Manual de usuario

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