Beurer BC 54 Blood Pressure Monitor Manual de usuario
- Categoría
- Unidades de presión arterial
- Tipo
- Manual de usuario
DE Blutdruckmessgerät
Gebrauchsanweisung ......................................... 2
EN Blood pressure monitor
Instructions for use ........................................... 23
FR Tensiomètre
Mode d’emploi ..................................................42
ES Tensiómetro
Instrucciones de uso ........................................63
IT Misuratore di pressione
Istruzioni per l’uso ............................................83
TR Tansiyon ölçme cihazı
Kullanım kılavuzu ............................................ 104
RU Прибор для измерения кровяного давления
Инструкция поприменению ......................... 123
PL Ciśnieniomierz
Instrukcja obsługi ............................................146
N
otes on electromagnetic compatibility ...............166
BC 54
2
DEUTSCH
1. Lieferumfang...............................................................3
2. Zeichenerklärung ........................................................3
3. Bestimmungsgemäßer Gebrauch ...............................4
4. Warn- und Sicherheitshinweise .................................5
5. Gerätebeschreibung ...................................................8
6. Inbetriebnahme ..........................................................9
7. Anwendung ..............................................................11
8. Reinigung und Pflege ...............................................18
9. Was tun bei Problemen? ..........................................18
10. Entsorgung .............................................................20
11. Technische Angaben ..............................................20
12. Garantie / Service ................................................... 22
Inhaltsverzeichnis
Lesen Sie diese Gebrauchsanweisung sorgfältig durch, bewahren
Sie sie für den späteren Gebrauch auf, machen Sie sie anderen
Benutzern zugänglich und beachten Sie die Hinweise.
Sehr geehrte Kundin, sehr geehrter Kunde,
wir freuen uns, dass Sie sich für ein Produkt unseres Sortimentes entschieden haben. Unser Name steht für hochwerti-
ge und eingehend geprüfte Qualitätsprodukte aus den Bereichen Wärme, Gewicht, Blutdruck, Körpertemperatur, Puls,
Sanfte Therapie, Massage, Beauty, Luft und Baby.
Mit freundlicher Empfehlung
Ihr Beurer-Team
3
1. Lieferumfang
Überprüfen Sie den Lieferumfang auf äußere Unversehrt-
heit der Kartonverpackung und auf die Vollständigkeit
des Inhalts. Vor dem Gebrauch ist sicherzustellen, dass
das Gerät und Zubehör keine sichtbaren Schäden auf-
weisen und jegliches Verpackungsmaterial entfernt wird.
Benutzen Sie es im Zweifelsfall nicht und wenden Sie sich
an Ihren Händler oder an die angegebene Kundendienst-
adresse.
1 x Handgelenk-Blutdruckmessgerät mit Manschette
1 x Gebrauchsanweisung
1 x Quick Start Guide
1 x Aufbewahrungsbox
2 x 1,5V AAA Batterien LR03
2. Zeichenerklärung
Auf dem Gerät, in der Gebrauchsanweisung, auf der Ver-
packung und auf dem Typschild des Geräts werden fol-
gende Symbole verwendet:
WARNUNG
Warnhinweis auf Verletzungsgefahren
oder Gefahren für Ihre Gesundheit
ACHTUNG
Sicherheitshinweis auf mögliche
Schäden an Gerät/Zubehör
Produktinformation
Hinweis auf wichtige Informationen
Anleitung beachten
Vor Beginn der Arbeit und /oder dem
Bedienen von Geräten oder Maschinen
die Anleitung lesen
Isolierung der Anwendungsteile
Typ BF
Galvanisch isoliertes Anwendungsteil (F
steht für floating), erfüllt die Anforderun-
gen an Ableitströme für den Typ B
Gleichstrom
Gerät ist nur für Gleichstrom geeignet
Entsorgung gemäß Elektro- und
Elektronik-Altgeräte EG-Richtlinie –
WEEE (Waste Electrical and Electronic
Equipment)
Schadstohaltige Batterien nicht im
Hausmüll entsorgen
Verpackungskomponenten trennen und
entsprechend der kommunalen Vorschrif-
ten entsorgen.
B
A
Kennzeichnung zur Identifikation des
Verpackungsmaterials. A = Material-
abkürzung, B = Materialnummer: 1-7 =
Kunststoe, 20-22 = Papier und Pappe
4
Produkt und Verpackungskomponenten
trennen und entsprechend der kommuna-
len Vorschriften entsorgen.
Hersteller
Temperaturbegrenzung
Bezeichnet werden die Temperaturgrenz-
werte, denen das Medizinprodukt sicher
ausgesetzt werden kann
Luftfeuchte, Begrenzung
Bezeichnet den Feuchtigkeitsbereich,
dem das Medizinprodukt sicher ausge-
setzt werden kann
Atmosphärischer Druck, Begrenzung
Bezeichnet den atmosphärischen Be-
reich, dem das Medizinprodukt sicher
ausgesetzt werden kann
IP22
IP-Klasse
Gerät geschützt gegen Fremdkörper
≥12,5mm und gegen schräges Tropf-
wasser
S
N
Seriennummer
CE-Kennzeichnung
Dieses Produkt erfüllt die Anforderungen
der geltenden europäischen und nationa-
len Richtlinien.
Medizinprodukt
Artikelnummer
3. Bestimmungsgemäßer Gebrauch
Zweckbestimmung
Das Blutdruckmessgerät ist für die vollautomatische,
nichtinvasive Messung arterieller Blutdruck- und Puls-
werte am Handgelenk bestimmt.
Zielgruppe
Es ist für den Einsatz zur Selbstmessung im häuslichen
Umfeld durch erwachsene Menschen konzipiert und für
diejenigen Anwender geeignet, deren Handgelenkumfang
in dem auf der Manschette aufgedruckten Bereich liegt.
Indikation / Klinischer Nutzen
Der Nutzer kann mit dem Gerät schnell und einfach sei-
ne Blutdruck- und Pulswerte erfassen. Die ermittelten
Messwerte werden nach international gültigen Richtlinien
eingestuft und grafisch beurteilt. Das Gerät kann darüber
hinaus eventuell auftretende, unregelmäßige Herzschläge
während der Messung erkennen und den Nutzer durch
ein Symbol im Display darauf hinweisen. Das Gerät spei-
chert die erfassten Messwerte und kann darüber hinaus
Durchschnittswerte vergangener Messungen ausgeben.
5
Die aufgezeichneten Daten können Gesundheitsdienst-
leister bei der Diagnose und Therapie von Blutdruckprob-
lemen unterstützen und tragen dadurch zu einer langfris-
tigen Gesundheitskontrolle des Nutzers bei.
4. Warn- und Sicherheitshinweise
Kontraindikationen
• Verwenden Sie das Blutdruckmessgerät nicht bei Neu-
geborenen, Kindern und Haustieren.
• Personen mit eingeschränkten physischen, sensori-
schen oder geistigen Fähigkeiten sollten durch eine für
Ihre Sicherheit zuständige Person beaufsichtigt werden
und von dieser Anweisungen darüber erhalten, wie das
Gerät zu benutzen ist.
• Vor Anwendung des Gerätes unter Vorliegen eines der
folgenden Zustände ist eine Abstimmung mit dem Arzt
zwingend erforderlich: Herzrhythmusstörungen, Durch-
blutungsstörungen, Diabetes, Schwangerschaft, Präe-
klampsie, Hypotonie, Schüttelfrost, Zittern
• Personen mit Herzschrittmachen oder anderen elektri-
schen Implantate sollten vor der Nutzung des Gerätes
Ihren Arzt konsultieren.
• Das Blutdruckmessgerät darf nicht im Zusammenhang
mit einem Hochfrequenz-Chirurgiegerät verwendet
werden.
• Legen Sie die Manschette nicht bei Personen an, die
eine Brustamputation hatten.
• Legen Sie die Manschette nicht über Wunden an, da
dies zu weiteren Verletzungen führen kann.
• Achten Sie darauf, dass die Manschette nicht an ei-
nem Arm angelegt wird, dessen Arterien oder Venen
in medizinischer Behandlung sind, z.B. intravaskulärer
Zugang bzw. eine intravaskuläre Therapie oder ein ar-
teriovenöser (A-V-) Nebenschluss.
Allgemeine Warnhinweise
•
D
ie von Ihnen selbst ermittelten Messwerte können nur
zu Ihrer Information dienen – sie ersetzen keine ärztli-
che Untersuchung! Besprechen Sie Ihre gemessenen
Werte mit dem Arzt und begründen Sie daraus auf
keinen Fall eigene medizinische Entscheidungen (z.B.
hinsichtlich der Dosierung von Medikation)!
•
D
as Gerät ist nur für den in dieser Gebrauchsanwei-
sung beschriebenen Zweck vorgesehen. Der Hersteller
haftet nicht für Schäden, die durch unsachgemäßen
oder falschen Gebrauch verursacht wurden.
•
E
ine Verwendung des Blutdruckmessgeräts außer-
halb des häuslichen Umfelds oder unter dem Einfluss
von Bewegung (z.B. während der Fahrt in einem Auto,
Krankenwagen oder Helikopter sowie während der
Ausübung von körperlichen Aktivitäten wie Sport) kann
die Messgenauigkeit beeinflussen und zu Messfehlern
führen.
6
•
E
rkrankungen des Herz-Kreislaufsystems können zu
Fehlmessungen bzw. zu Beeinträchtigungen der Mess-
genauigkeit führen.
•
V
erwenden Sie das Gerät nicht gleichzeitig mit anderen
medizinischen elektrischen Geräten (ME-Geräten). Dies
könnte zu einer Fehlfunktion des Messgerätes führen
und/oder eine ungenaue Messung verursachen.
•
V
erwenden Sie das Gerät nicht außerhalb der angege-
benen Aufbewahrungs- und Betriebsbedingungen. Das
könnte zu falschen Messergebnissen führen.
•
N
utzen Sie für dieses Gerät nur mitgelieferte oder in
dieser Gebrauchsanweisung beschriebene Manschet-
ten. Die Nutzung einer anderen Manschette kann zu
Messungenauigkeiten führen.
•
B
eachten Sie, dass es während des Aufpumpens der
Manschette zu einer Funktionsbeeinträchtigung des
betroenen Gliedmaßes kommen kann.
•
F
ühren Sie die Messungen nicht häufiger als notwen-
dig durch. Aufgrund der Einschränkung des Blutflusses
kann es zur Bildung von Blutergüssen kommen.
•
D
ie Blutzirkulation darf durch die Blutdruckmessung
nicht unnötig lange unterbunden werden. Bei einer
Fehlfunktion des Gerätes nehmen Sie die Manschette
vom Arm ab.
•
L
egen Sie die Manschette ausschließlich am Handge-
lenk an. Legen Sie die Manschette nicht an anderen
Stellen des Körpers an.
Allgemeine Vorsichtsmaßnahmen
•
D
as Blutdruckmessgerät besteht aus Präzisions- und
Elektronik-Bauteilen. Die Genauigkeit der Messwerte
und die Lebensdauer des Gerätes hängen von einem
sorgfältigen Umgang ab.
•
S
chützen Sie das Gerät vor Stößen, Feuchtigkeit,
Schmutz, starken Temperaturschwankungen und di-
rekter Sonneneinstrahlung.
•
B
ringen Sie das Gerät vor der Messung auf Raumtem-
peratur. Wenn das Messgerät nahe der maximalen oder
minimalen Lager- und Transporttemperatur gelagert
wurde und in eine Umgebung mit einer Temperatur von
20 °C gebracht wird, wird empfohlen, vor Verwendung
des Messgeräts ca. 2 Stunden zu warten.
•
L
assen Sie das Gerät nicht fallen.
•
B
enutzen Sie das Gerät nicht in der Nähe von starken
elektromagnetischen Feldern, halten Sie es fern von
Funkanlagen oder Mobiltelefonen.
•
F
alls das Gerät über einen längeren Zeitraum nicht be-
nutzt wird, wird empfohlen die Batterien zu entfernen.
7
Maßnahmen zum Umgang mit Batterien
• Wenn Flüssigkeit aus einer Batteriezelle mit Haut
oder Augen in Kontakt kommt, die betroene
Stelle mit Wasser auswaschen und ärztliche Hilfe
aufsuchen.
• Verschluckungsgefahr! Kleinkinder könnten
Batterien verschlucken und daran ersticken. Da-
her Batterien für Kleinkinder unerreichbar aufbe-
wahren!
• Explosionsgefahr! Keine Batterien ins Feuer wer-
fen.
• Wenn eine Batterie ausgelaufen ist, Schutzhand-
schuhe anziehen und das Batteriefach mit einem
trockenen Tuch reinigen.
• Keine Batterien zerlegen, önen oder zerkleinern.
•
A
uf Polaritätskennzeichen Plus (+) und Minus (-)
achten.
•
S
chützen Sie Batterien vor übermäßiger Wärme.
•
B
atterien dürfen nicht geladen oder kurzge-
schlossen werden.
•
B
ei längerer Nichtbenutzung des Geräts die Bat-
terien aus dem Batteriefach nehmen.
•
V
erwenden Sie nur denselben oder einen gleich-
wertigen Batterietyp.
•
I
mmer alle Batterien gleichzeitig auswechseln.
• Keine Akkus verwenden!
Hinweise zu Elektromagnetischer
Verträglichkeit
• Das Gerät ist für den Betrieb in allen Umgebungen ge-
eignet, die in dieser Gebrauchsanweisung aufgeführt
sind, einschließlich der häuslichen Umgebung.
• Das Gerät kann in der Gegenwart von elektromagne-
tischen Störgrößen unter Umständen nur in einge-
schränktem Maße nutzbar sein. Infolgedessen können
z.B. Fehlermeldungen oder ein Ausfall des Displays/
Gerätes auftreten.
• Die Verwendung dieses Gerätes unmittelbar neben an-
deren Geräten oder mit anderen Geräten in gestapelter
Form sollte vermieden werden, da dies eine fehlerhaf-
te Betriebsweise zur Folge haben könnte. Wenn eine
Verwendung in der vorgeschriebenen Art dennoch not-
wendig ist, sollten dieses Gerät und die anderen Gerä-
te beobachtet werden, um sich davon zu überzeugen,
dass sie ordnungsgemäß arbeiten.
• Die Verwendung von anderem Zubehör, als jenem, wel-
ches der Hersteller dieses Gerätes festgelegt oder be-
reitgestellt hat, kann erhöhte elektromagnetische Stör-
aussendungen oder eine geminderte elektromagneti-
sche Störfestigkeit des Gerätes zur Folge haben und zu
einer fehlerhaften Betriebsweise führen.
• Eine Nichtbeachtung kann zu einer Minderung der Leis-
tungsmerkmale des Gerätes führen.
8
5. Gerätebeschreibung
1. Display
2. START/STOPP-Taste
3. Speichertaste M1
4. Speichertaste M2
5. Handgelenksmanschette
6. Batteriefach abdeckung
7. Risiko-Indikator
Anzeigen auf dem Display:
1. Risiko-Indikator
2. Symbol Bluetooth
®
Übertragung
3. Uhrzeit und Datum
4. Systolischer Druck
5. Diastolischer Druck
6. Ermittelter Pulswert
7. Symbol Herzrhythmusstörung
Symbol Puls
8. Batterieanzeige
9. Luft ablassen
10. Benutzerspeicher /
11. Nummer des Speicherplatzes / Speicheranzeige
Durchschnittswert (
A A
), morgens (
AM AM
), abends (
PM PM
)
1 2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
1 2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
9
6. Inbetriebnahme
Batterien einlegen
• Entfernen Sie den
Deckel des Batterie-
faches auf der linken
Seite des Gerä tes.
• Legen Sie zwei Batterien vom Typ 1,5 V AAA Micro (Al-
kaline Type LR03) ein. Achten Sie unbedingt darauf,
dass die Batterien entsprechend der Kennzeichnung
mit korrekter Polung eingelegt werden. Verwenden Sie
keine wiederaufladbaren Akkus.
• Schließen Sie den Batteriefachdeckel wieder sorgfältig.
• Alle Displayelemente werden kurz angezeigt, blinkt
im Display. Stellen Sie nun wie im Folgenden beschrie-
ben Datum und Uhrzeit ein.
Wenn das Symbol Batteriewechsel blinkt und
4
erscheint, ist keine Messung mehr möglich und Sie müs-
sen alle Batterien erneuern. Sobald die Batterien aus dem
Gerät entfernt werden, müssen das Datum und die Uhr-
zeit neu eingestellt werden. Die gespeicherten Messwerte
gehen nicht verloren.
Einstellungen vornehmen
Sie sollten das Gerät vor der Nutzung unbedingt korrekt
einstellen, um alle Funktionen vollumfänglich nutzen zu
können. Nur so können Ihre Messwerte mit zugehörigem
Datum und der Uhrzeit abgespeichert und von Ihnen spä-
ter abgerufen werden.
Das Menü zum Vornehmen der Einstellungen können
Sie auf zwei verschiedene Wege aufrufen:
• Vor der ersten Nutzung und nach jedem Batterie-
wechsel:
Wenn Sie Batterien in das Gerät einlegen, gelan-
gen Sie automatisch in das entsprechende Menü.
• Bei bereits eingelegten Batterien:
Halten Sie am ausgeschalteten Gerät die START/
STOPP-Taste für ca. 5 Sekunden gedrückt.
In diesem Menü können Sie die folgenden Einstellungen
nacheinander vornehmen:
Stunden-
format
➔Datum ➔Uhrzeit ➔
Bluetooth
®
10
Stundenformat
Im Display blinkt das Stundenformat.
•
W
ählen Sie mit der Speichertaste
M1 oder M2 Ihr gewünschtes Stun-
denformat und bestätigen Sie mit
der START/STOPP- Taste .
Datum
Im Display blinkt die Jahreszahl.
• Wählen Sie mit der Speichertaste
M1 oder M2
Ihre gewünschte Jah-
reszahl und bestätigen Sie mit der
START/STOPP-Taste .
Im Display blinkt die Monatsanzeige.
•
Wählen Sie mit der Speichertaste
M1 oder M2 Ihren gewünschten
Monat und bestätigen Sie mit der
START/STOPP-Taste .
Im Display blinkt die Tagesanzeige.
•
W
ählen Sie mit der Speichertaste
M1 oder M2 Ihren gewünschten
Tag und bestätigen Sie mit der
START/STOPP-Taste .
Wenn als Stundenformat eingestellt ist, ist
die Reihenfolge der Tages- und Monatsanzeige
vertauscht.
Uhrzeit
Im Display blinkt die Stundenzahl.
• Wählen Sie mit der Speichertaste
M1 oder M2
Ihre gewünschte Stun-
denzahl und bestätigen Sie mit der
START/STOPP-Taste .
Im Display blinkt die Minutenzahl.
• Wählen Sie mit der Speichertaste
M1 oder M2
Ihre gewünschte Mi-
nutenzahl und bestätigen Sie mit der
START/STOPP-Taste .
Bluetooth®
Im Display wird das Bluetooth
®
Symbol angezeigt.
•
W
ählen Sie mit der Speichertaste M1 oder M2,
ob die automatische Bluetooth
®
Datenübertra-
gung aktiviert (Bluetooth
®
Symbol wird ange-
zeigt) oder deaktiviert (Bluetooth
®
Symbol wird
nicht angezeigt) sein soll und bestätigen Sie mit
der START/STOPP-Taste .
• Wurde die automatische Datenübertragung per
Bluetooth
®
aktiviert, so wird nach der Messung
automatisch die Datenübertragung gestartet.
Die Batterielaufzeit verkürzt sich durch die
Übertragung per Bluetooth
®
.
11
7. Anwendung
Allgemeine Regeln bei der Selbstmessung des
Blutdrucks
•
U
m ein möglichst aussagekräftiges Profil über die Ent-
wicklung Ihres Blutdrucks zu generieren und dabei die
Vergleichbarkeit der gemessenen Werte zu gewährleis-
ten, messen Sie Ihren Blutdruck regelmäßig und immer
zu selben Tageszeiten. Es empfiehlt sich, dabei den
Blutdruck zweimal täglich zu messen: einmal am Mor-
gen nach dem Aufstehen und einmal am Abend.
•
D
ie Messung sollte immer in einem ausreichenden, kör-
perlichen Ruhezustand erfolgen. Vermeiden Sie daher
Messungen zu stressreichen Zeiten.
•
M
indestens 30 Minuten vor der Messung sollten Sie
nicht essen, trinken, rauchen oder sich körperlich be-
tätigen.
•
R
uhen Sie sich vor der ersten Blutdruckmessung im-
mer 5 Minuten aus!
•
W
enn Sie darüber hinaus mehrere Messungen nach-
einander durchführen möchten, warten Sie zwischen
den einzelnen Messungen jeweils immer mindestens
1 Minute.
•
W
iederholen Sie die Messung im Falle zweifelhaft ge-
messener Werte.
Manschette anlegen
• Grundsätzlich kann der Blutdruck an beiden Armen
gemessen werden. Gewisse Abweichungen zwischen
dem gemessenen Blutdruck am rechten und linken Arm
sind dabei physiologisch bedingt und vollkommen nor-
mal. Sie sollten die Messung immer an dem Arm mit
den höheren Blutdruckwerten durchführen. Stimmen
Sie sich dazu vor Start der Selbstmessung mit Ihrem
Arzt ab. Messen Sie Ihren Blutdruck fortan immer am
selben Arm.
• Das Gerät darf nur mit der im Auslieferungszustand fest
verbauten Manschette verwendet werden. Der Nutzer
sollte vor Gebrauch des Gerätes die Passgenauigkeit
der Manschette überprüfen und dabei sicherstellen,
dass sein Handgelenkumfang innerhalb des auf der
Manschette aufgedruckten Bereichs liegt.
• Entblößen Sie Ihr Handgelenk. Achten Sie darauf, dass
die Durchblutung des Arms nicht durch zu enge Klei-
dungsstücke oder Ähnliches eingeengt ist.
1 2 3
1 cm
12
•
L
egen Sie die Manschette nun so am Handgelenk an,
dass Ihre Handfläche und das Display des Gerätes
nach oben zeigen.
•
P
ositionieren Sie die Manschette so, dass zwischen ihr
und Ihrem Handballen ein Abstand von 1,0 – 1,5 cm
verbleibt.
•
V
erschließen Sie die Manschette nun mit Hilfe des
Klettverschlusses fest um Ihr Handgelenk. Achten Sie
darauf, dass Sie eng anliegt, Ihr Handgelenk aber nicht
einschnürt.
Richtige Körperhaltung einnehmen
• Sitzen Sie zur Blutdruckmessung aufrecht und be-
quem. Lehnen Sie sich mit Ihrem Rücken an und legen
Sie Ihren Arm auf eine Unterlage. Kreuzen Sie die Beine
nicht, sondern stellen Sie die Füße nebeneinander flach
auf den Boden.
• Achten Sie in jedem Fall darauf, dass sich das Gerät
während der Messung auf Herz höhe befindet. Ansons-
ten kann es physiologisch bedingt
zu erheblichen Messabweichungen
kommen. Platzieren Sie dazu Ihren
Ellbogen auf einen Tisch, um Ihren
Arm zu stützen. Um die Messung für
Sie noch komfortabler zu gestalten,
können Sie Ihren Unterarm auf einen geeigneten Ge-
genstand ablegen (z.B. der Aufbewahrungsbox).
• Entspannen Sie Ihren Arm und die Handflächen.
• Um das Messergebnis nicht zu verfälschen, sollten Sie
sich während der Messung möglichst ruhig verhalten
und nicht sprechen.
Benutzer auswählen
Sie haben 2 Benutzerspeicher mit je 60 Speicherplätzen,
um die Messergebnisse von 2 verschiedenen Personen
getrennt voneinander abspeichern zu können.
Zur Auswahl des entsprechenden Benutzerspeichers
drücken Sie am ausgeschalteten Gerät die Speichertaste
M1 (für Benutzer ) oder M2 (für Benutzerspeicher ).
Bestätigen Sie Ihre Wahl anschließend durch Drücken der
START/STOPP-Taste .
Blutdruckmessung durchführen
Legen Sie, wie zuvor beschrieben, die Manschette an
und nehmen Sie die Haltung ein, in der Sie die Messung
durchführen wollen.
• Um das Blutdruckmessgerät zu star-
ten, drücken Sie die START/STOPP-
Taste . Alle Displayanzeigen leuch-
ten kurz auf.
Nach 5 Sekunden beginnt das Blut-
druckmessgerät automatisch mit der
Messung.
Die Manschette wird automatisch aufgepumpt. Die Mes-
sung selbst erfolgt während des Aufpumpvorgangs.
• • • • • • • • • • • • •
1 2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
13
Sobald ein Puls zu erkennen ist, wird das Symbol Puls
angezeigt.
Sie können die Messung jederzeit durch das Drücken
der START/STOPP-Taste abbrechen
• Die Messergebnisse systolischer
Druck, diastolischer Druck und Puls
werden angezeigt.
• erscheint wenn die Messung
nicht ordnungsgemäß durchgeführt
werden konnte. Beachten Sie das Ka-
pitel „9. Was tun bei Problemen?“ in
dieser Gebrauchsanweisung und wiederholen Sie die
Messung.
• Schalten Sie das Blutdruckmessgerät mit der START/
STOPP-Taste aus. Damit wird das Messergebnis im
ausgewählten Benutzerspeicher abgespeichert.
•
I
st die Bluetooth® Datenübertragung akti-
viert, so werden nach der Bestätigung mit der
START/STOPP-Taste die Daten übertragen.
Das Bluetooth® Symbol im Display blinkt. Das
Blutdruckmessgerät versucht nun für ca. 30 Se-
kunden eine Verbindung zur App aufzubauen.
Sobald eine Verbindung besteht, hört das Bluetooth®
Symbol auf zu blinken. Alle Messdaten werden automa-
tisch in die App übertragen. Nach erfolgreicher Daten-
übertrageung schaltet sich das Gerät aus.
• Wenn nach 30 Sekunden keine Verbindung zur App
hergestellt werden kann, erlischt das Bluetooth® Sym-
bol und das Blutdruckmessgerät schaltet sich nach
5Sekunden automatisch aus.
• Wenn Sie vergessen das Gerät auszuschalten, schaltet
sich das Gerät automatisch aus. Auch in diesem Fall
wird der Wert im ausgewählten oder zuletzt verwende-
ten Benutzerspeicher abgespeichert.
Ergebnisse beurteilen
Allgemeine Informationen über den Blutdruck
•
D
er Blutdruck ist die Kraft, mit der der Blutstrom gegen
die Arterienwände drückt. Der arterielle Blutdruck än-
dert sich im Verlauf eines Herzzyklus ständig.
•
D
ie Angabe des Blutdrucks erfolgt stets in Form von
zwei Werten:
– Der höchste Druck im Zyklus wird systolischer Blut-
druck genannt. Er entsteht, wenn der Herzmuskel
sich zusammenzieht und dadurch das Blut in die Ge-
fäße gedrückt wird.
– Der niedrigste ist der diastolische Blutdruck, der
dann anliegt, wenn sich der Herzmuskel wieder voll-
ständig ausgedehnt hat und das Herz mit Blut füllt.
14
•
B
lutdruckschwankungen sind normal. Selbst bei einer
Wiederholungsmessung können beachtliche Unter-
schiede zwischen den gemessenen Werten auftreten.
Einmalige oder unregelmäßige Messungen liefern da-
her keine zuverlässige Aussage über den tatsächlichen
Blutdruck. Eine zuverlässige Beurteilung ist nur mög-
lich, wenn Sie regelmäßig unter vergleichbaren Bedin-
gungen messen.
Risiko-Indikator
Die World Health Organization (WHO) hat die in der nach-
folgenden Tabelle aufgelistete, international anerkannte
Klassifizierung für die Beurteilung von gemessenen Blut-
druckwerten festgelegt:
Bereich der gemesse-
nen Blutdruckwerte Klassifizierung
Farbe des
Risiko-
Indikators
Systole
(in mmHg)
Diastole
(in mmHg)
≥ 180 ≥ 110 Bluthochdruck
Grad3 (schwer) Rot
160 – 179 100 – 109 Bluthochdruck
Grad2 (mäßig) Orange
140 – 159 90 – 99 Bluthochdruck
Grad1 (mild) Gelb
130 – 139 85 – 89 Hoch normal Grün
Bereich der gemesse-
nen Blutdruckwerte Klassifizierung
Farbe des
Risiko-
Indikators
Systole
(in mmHg)
Diastole
(in mmHg)
120 – 129 80 – 84 Normal Grün
< 120 < 80 Optimal Grün
Quelle: WHO, 1999 (World Health Organization)
Der Risiko-Indikator (die Pfeile im Display sowie die zu-
gehörige Skala auf dem Gerät) gibt Ihnen dabei an, in
welchem Bereich sich der ermittelte Blutdruck befindet.
Sollte die sich die gemessenen Werte in zwei unter-
schiedlichen Klassifizierungen befinden (z.B. Systole im
Bereich Hoch normal und Diastole im Bereich Normal),
dann zeigt Ihnen der Risiko-Indikator immer den höheren
Bereich an, im beschriebenen Beispiel „Hoch normal“.
Bitte beachten Sie, dass diese Standardwerte lediglich
als allgemeine Richtlinie dienen können, da der indivi-
duelle Blutdruck bei verschiedenen Personen und unter-
schiedlichen Altersgruppen usw. abweicht.
Darüber hinaus ist zu beachten, dass bei der Selbstmes-
sung zu Hause in der Regel niedrigere Messwerte auftre-
ten als jene, die beim Arzt gemessen werden. Aus diesem
Grund ist es wichtig, dass Sie in regelmäßigen Abständen
Ihren Arzt zu Rate ziehen. Nur er ist dazu in der Lage,
Ihnen Ihre individuellen Zielwerte für einen kontrollierten
15
Blutdruck mitzuteilen – insbesondere dann, wenn Sie eine
medikamentöse Therapie erhalten.
Herzrhythmusstörungen
Dieses Gerät kann im Rahmen der Analyse Ihres aufge-
zeichneten Pulssignals während der Blutdruckmessung
eventuelle Störungen des Herzrhythmus identifizieren.
In diesem Fall weist das Gerät nach der Messung durch
Anzeige des Symbols im Display auf etwaige Unre-
gelmäßigkeiten in Ihrem Puls hin. Dieser Hinweis kann
ein Indikator für eine Arrhythmie sein. Arrhythmie ist
eine Krankheit, bei der der Herzrhythmus aufgrund von
Fehlern im bioelektrischen System, das den Herzschlag
steuert, anormal ist. Die Symptome (ausgelassene oder
vorzeitige Herzschläge, langsamer oder zu schneller Puls)
können u.a. von Herzerkrankungen, Alter, körperlicher
Veranlagung, Genussmittel im Übermaß, Stress oder
Mangel an Schlaf herrühren.
Sollte nach der Messung das Symbol im Display an-
gezeigt werden, ist die Messung zu wiederholen, da die
Messgenauigkeit beeinträchtigt sein kann. Verwenden
Sie zur Beurteilung Ihres Blutdrucks nur die Ergebnisse,
die ohne entsprechende Unregelmäßigkeiten in Ihrem
Puls aufgezeichnet worden sind. Sollte das Symbol
oft erscheinen, wenden Sie sich bitte an Ihren Arzt. Nur
er kann im Rahmen seiner diagnostischen Möglichkeiten
das Vorliegen einer Arrhythmie im Rahmen einer Untersu-
chung feststellen.
Messwerte speichern, abrufen und löschen
Benutzerspeicher
Die Ergebnisse jeder erfolgreichen Messung werden
zusammen mit Datum und Uhrzeit abgespeichert. Bei
mehr als 60 Messdaten wird jeweils die älteste Mes-
sung überschrieben.
• Zur Auswahl des entsprechenden Benutzerspei-
chers drücken Sie am ausgeschalteten Gerät die
Speichertaste M1 (für Benutzer ) oder M2 (für
Benutzerspeicher ). Bestätigen Sie Ihre Wahl
anschließend durch Drücken der START/STOPP-
Taste .
• Ist Bluetooth® aktiviert (das Symbol wird auf dem
Display blinkend angezeigt) versucht das Blut-
druckmessgerät eine Verbindung mit der App auf-
zubauen. Sobald eine Verbindung besteht und die
Daten übertragen werden, sind die Tasten inaktiv
und das Symbol stabil.
Wenn Sie währenddessen die Speichertaste M1
oder M2 drücken, wird die Übertragung abgebro-
chen. Das Symbol wird nicht mehr angezeigt
16
Durchschnittswerte
Im Display wird
A A
angezeigt.
Es wird der Durchschnittswert aller ge-
speicherten Messwerte dieses Benutzer-
speichers angezeigt.
• Drücken Sie die Speichertaste M1.
Im Display wird
AMAM
angezeigt.
Es wird der Durchschnittswert der letz-
ten 7 Tage der Morgen-Messungen an-
gezeigt ( Morgen: 5.00 Uhr – 9.00 Uhr).
• Drücken Sie die Speichertaste M1.
Im Display wird
PMPM
angezeigt.
Es wird der Durchschnittswert der letz-
ten 7 Tage der Abend-Messungen ange-
zeigt (Abend: 18.00 Uhr – 20.00 Uhr).
Einzelmesswerte
•
W
enn Sie die Speichertaste M1 erneut
drücken, wird im Display die letzte Ein-
zelmessung angezeigt (hier im Beispiel
Messung 03).
•
W
enn Sie die Speichertaste M1 wieder drücken,
können Sie jeweils Ihre gemessenen Einzelmess-
werte einsehen.
Einzelmesswerte
•
U
m das Gerät wieder auszuschalten, drücken Sie
die START/STOPP-Taste .
Sie können das Menü jederzeit durch Drücken
der START/STOPP-Taste verlassen.
Messwerte löschen
• Um den Speicher eines Benutzers zu löschen, wäh-
len Sie zunächst den zu löschenden Benutzerspei-
cher aus, indem Sie am ausgeschalteten Gerät die
Speichertaste M1 oder M2 drücken und Ihre Wahl
durch Drücken der START/STOPP-Taste bestä-
tigen.
• Auf dem Display erscheint der Durchschnittswert
aller Messungen des ausgewählten Benutzerspei-
chers, parallel dazu leuchtet
AA
im Display.
• Halten Sie nun für 5 Sekunden die Speichertasten
M1 und M2 gleichzeitig gedrückt.
Im Display erscheint [L 00[L 00. Alle Werte
des ausgewählten Benutzerspeichers
sind nun gelöscht.
17
Übertragung über Bluetooth®
Sie haben die Möglichkeit die gemessenen und auf dem
Gerät gespeicherten Werte zusätzlich auf Ihr Smartphone
per Bluetooth® zu übertragen.
Dazu benötigen Sie die „ beurer Health Manager“ App.
Diese ist im Apple App Store und bei Google Play kos-
tenlos verfügbar.
Systemvoraussetzungen für die App
„beurer HealthManager“
• iOS ≥ 10.0, AndroidTM ≥ 5.0
• Bluetooth® ≥ 4.0
Liste der kompatiblen Geräte:
Um die Werte zu übertragen befolgen Sie die folgenden
Punkte:
Wenn im Einstellungsmenü Bluetooth® aktiviert ist,
werden die Daten automatisch nach der Messung
übertragen. Auf dem Display erscheint links oben das
Symbol (siehe Kapitel „6. Inbetriebnahme“, Abschnitt
„Bluetooth®“).
Beim erstmaligen Verbinden wird auf dem Gerät ein
zufallsgenerierter sechsstelliger PIN-Code über zwei
Zeilen angezeigt, zeitgleich erscheint auf dem Smart-
phone ein Eingabefeld, in das Sie diesen sechsstelli-
gen PIN-Code eingeben müssen. Nach erfolgreicher
Eingabe ist das Gerät mit Ihrem Smartphone verbun-
den.
Schritt 1: BC 54
Aktivieren Sie Bluetooth® an Ihrem Gerät
(siehe Kapitel „6. Inbetriebnahme", Ab-
schnitt „Bluetooth®“).
Schritt 2: „ beurer Health Manager“ App
Fügen Sie in der „ beurer
Health Manager“ App unter „Einstellun-
gen / Meine Geräte“ das BC 54 hinzu.
Schritt 3: BC 54
Nehmen Sie eine Messung vor.
18
Schritt 4: BC 54
Übertragung der Daten di-
rekt im Anschluss an eine
Messung:
•
I
st die Bluetooth®
Daten übertragung ak-
tiviert, so werden nach
der Bestätigung des Be-
nutzerspeichers mit der
START/STOPP-Taste
die Daten übertragen
.
Schritt 4: BC 54
Übertragung der Daten zu
einem späteren Zeitpunkt:
• Gehen Sie in den Spei-
cherabruf-Modus (Ka-
pitel „7. Anwendung“,
Abschnitt „Messwerte
speichern, abrufen
und löschen“). Wählen
Sie den gewünschten
Benutzerspeicher. Die
Bluetooth
®
Übertragung
startet automatisch.
Die „ beurer Health Manager“ App muss zur Übertra-
gung geönet sein.
Um eine störungsfreie Übertragung zu gewährleisten ent-
fernen Sie hierzu bitte ggf. die Schutzhülle Ihres Smart-
phone. Starten Sie die Datenübertragung in der „ beurer
Health Manager“ App.
Wir weisen hiermit ausdrücklich darauf hin, dass es sich
bei der vorliegenden Software um kein Medizinprodukt
gemäß der EU Richtlinie 93/42/EEC handelt.
Die angezeigten Werte dienen lediglich der Visualisierung
und dürfen nicht als Basis für therapeutische Maßnahmen
herangezogen werden. Die Software ist nicht Teil eines
diagnostisch medizinischen Systems.
8. Reinigung und Pflege
• Reinigen Sie das Gerät und die Manschette vorsichtig
nur mit einem leicht angefeuchteten Tuch.
• Verwenden Sie keine Reinigungs- oder Lösungsmittel.
• Sie dürfen Gerät und Manschette auf keinen Fall unter
Wasser halten, da sonst Flüssigkeit eindringen kann
und das Gerät und die Manschette beschädigt.
• Wenn Sie Gerät und Manschette aufbewahren, dürfen
keine schweren Gegenstände auf dem Gerät und der
Manschette stehen. Entnehmen Sie die Batterien.
9. Was tun bei Problemen?
Fehler-
meldung
Mögliche
Ursache
Behebung
Es konnte kein
Puls aufge-
zeichnet wer-
den.
Bitte wiederholen Sie
die Messung nach
einer Pause von einer
Minute.
Achten Sie darauf,
dass Sie während
der Messung nicht
sprechen oder sich
bewegen.
Sie haben sich
während der
Messung be-
wegt oder ge-
sprochen.
19
Fehler-
meldung
Mögliche
Ursache
Behebung
Die Manschet-
te ist nicht kor-
rekt angelegt.
Bitte beachten Sie die
Hinweise im Kapitel
„7. Anwendung“ unter
dem Abschnitt „Man-
schette anlegen“.
Prüfen Sie im Rah-
men einer erneuten
Messung, ob die
Manschette nun ord-
nungsgemäß aufge-
pumpt werden kann.
4
Es ist ein Fehler
während der
Messung auf-
getreten.
Bitte wiederholen Sie
die Messung nach
einer Pause von einer
Minute.
Achten Sie darauf,
dass Sie während
der Messung nicht
sprechen oder sich
bewegen.
4
Der Aufpump-
druck ist hö-
her als 300
mmHg oder
der gemessene
Blutdruck liegt
außerhalb des
Messbereichs.
Fehler-
meldung
Mögliche
Ursache
Behebung
4
Die Batterien
sind fast ver-
braucht.
Legen Sie neue Batte-
rien in das Gerät ein.
7
Die Daten
konnten nicht
per Bluetooth
®
gesendet wer-
den.
Gehen Sie wie in Ka-
pitel „7. Anwendung“
unter dem Abschnitt
„Übertragung über
Bluetooth
®
“ beschrie-
ben in den manuellen
Speicherabruf-Modus
und versuchen Sie,
die Datenübertragung
erneut zu starten.
8
Ein Gerätefeh-
ler ist aufgetre-
ten.
Bitte wiederholen Sie
die Messung nach
einer Pause von einer
Minute.
Sollten die Probleme trotz der vorgeschlagenen Behe-
bungsmaßnahmen weiterhin auftreten, wenden Sie sich
bitte an den Kundenservice.
20
10. Entsorgung
Reparatur und Entsorgung des Gerätes
• Das Gerät darf nicht selbst repariert oder justiert wer-
den. Eine einwandfreie Funktion ist in diesem Fall nicht
mehr gewährleistet.
• Önen Sie das Gerät nicht. Bei Nichtbeachten erlischt
die Garantie.
• Reparaturen dürfen nur vom Kundenservice oder auto-
risierten Händlern durchgeführt werden. Prüfen Sie je-
doch vor jeder Reklamation zuerst die Batterien und
tauschen Sie diese gegebenenfalls aus.
• Im Interesse des Umweltschutzes darf das Gerät am
Ende seiner Lebensdauer nicht mit dem Hausmüll ent-
fernt werden. Die Entsorgung kann über entsprechende
Sammelstellen in Ihrem Land erfolgen. Entsor-
gen Sie das Gerät gemäß der Elektro- und Elek-
tronik-Altgeräte EG-Richtlinie – WEEE (Waste
Electrical and Electronic Equipment). Bei Rückfragen
wenden Sie sich an die für die Entsorgung zuständige
kommunale Behörde.
Entsorgung der Batterien
• Batterien dürfen nicht über den Hausmüll entsorgt wer-
den. Sie können giftige Schwermetalle enthalten und
unterliegen der Sondermüllbehandlung.
•
D
iese Zeichen finden Sie auf schadsto-
haltigen Batterien:
Pb = Batterie enthält Blei,
Cd = Batterie enthält Cadmium,
Hg = Batterie enthält Quecksilber.
11. Technische Angaben
Modell-Nr. BC54
Messmethode Oszillometrisch, nicht invasive Blut-
druckmessung am Handgelenk
Messbereich Manschettendruck 0-299 mmHg,
systolisch 60-230 mmHg,
diastolisch 40-130 mmHg,
Puls 40-199 Schläge /Minute
Genauigkeit der
Anzeige systolisch ± 3 mmHg,
diastolisch ± 3 mmHg,
Puls ± 5 % des angezeigten Wertes
Messunsicherheit max. zulässige Standardabwei-
chung gemäß klinischer Prüfung:
systolisch 8 mmHg /
diastolisch 8 mmHg
Speicher 2 x 60 Speicherplätze
Abmessungen L 80,5 mm x B 69,5 mm x H 25 mm
Gewicht Ungefähr 116 g
(ohne Batterien, mit Manschette)
Manschettengröße 135 bis 215 mm
21
Zul. Betriebs-
bedingungen +5 °C bis +40 °C, 15-90 % relative
Luftfeuchte (nicht kondensierend),
700-1060 hPa Umgebungsluftdruck
Zulässige Lager- und
Transportbedingun-
gen
-20 °C bis +60 °C,
≤ 93 % relative Luftfeuchte
Stromversorgung 2 x 1,5 V AAA Batterien
Batterie-Lebensdauer Für ca. 150 Messungen, je nach
Höhe des Blutdrucks bzw. Auf-
pumpdruck
Klassifikation Interne Versorgung, IP22, kein AP
oder APG, Dauerbetrieb, Anwen-
dungsteil Typ BF
Software-Version A01
Datenübertragung
Frequenzband 2402 MHz – 2480 MHz
Sendeleistung max. 7 dBm
Das Blutdruckmessgerät verwendet
Bluetooth
®
low energy technology
Kompatibel mit Bluetooth
® ≥
4.0
Smartphones / Tablets
Die Seriennummer befindet sich auf dem Gerät oder im
Batteriefach.
Änderungen der technischen Angaben ohne Benachrich-
tigung sind aus Aktualisierungsgründen vorbehalten.
• Dieses Gerät entspricht der europäischen Norm
EN 60601-1-2 (Übereinstimmung mit CISPR 11,
IEC 61000-4-2, IEC 61000-4-3, IEC 61000-4-8) und
unterliegt besonderen Vorsichtsmaßnahmen hinsicht-
lich der elektromagnetischen Verträglichkeit. Bitte be-
achten Sie dabei, dass tragbare und mobile HF-Kom-
munikationseinrichtungen dieses Gerät beeinflussen
können.
• Das Gerät entspricht der EU-Richtlinie für Medizinpro-
dukte 93/42/EEC, dem Medizinproduktegesetz und
den Normen EN 1060-1 (nicht invasive Blutdruckmess-
geräte Teil 1: Allgemeine Anforderungen), EN 1060-3
(nicht invasive Blutdruckmessgeräte Teil 3: Ergänzen-
de Anforderungen für elektromechanische Blutdruck-
messsysteme) und IEC 80601-2-30 (Medizinische
elektrische Geräte Teil 2-30: Besondere Festlegungen
für die Sicherheit einschließlich der wesentlichen Leis-
tungsmerkmale von automatisierten nicht invasiven
Blutdruckmessgeräten).
• Die Genauigkeit dieses Blutdruckmessgerätes wurde
sorgfältig geprüft. Eine Kalibrierung ist nicht notwendig.
• Das Gerät wurde im Hinblick auf eine lange nutzbare
Lebensdauer entwickelt. Die voraussichtliche Betriebs-
lebensdauer beträgt 5 Jahre.
• Bei Verwendung des Gerätes in der Heilkunde sind
Messtechnische Kontrollen mit geeigneten Mitteln
durchzuführen. Genaue Angaben zur Überprüfung der
Genauigkeit können unter der Service-Adresse ange-
fragt werden.
22
• Wir bestätigen hiermit, dass dieses Produkt der euro-
päischen RED Richtlinie 2014/53/EU entspricht. Die
CE-Konformitätserklärung zu diesem Produkt finden
Sie unter: www.beurer.com/web/we-landingpages/de/
cedeclarationofconformity.php
12. Garantie / Service
Nähere Informationen zur Garantie und den Garantiebe-
dingungen finden Sie im mitgelieferten Garantie-Faltblatt.
Irrtum und Änderungen vorbehalten
23
ENGLISH
1. Included in delivery ..................................................24
2. Signs and symbols ...................................................24
3. Proper use ................................................................25
4. Warnings and safety notes ......................................26
5. Device description ....................................................28
6. Initial use ..................................................................29
7. Usage .......................................................................31
8. Cleaning and maintenance .......................................38
9. What if there are problems? .....................................38
10. Disposal ..................................................................39
11. Technical specifications .........................................40
12. Warranty / Service ..................................................41
Table of contents
Read these instructions for use carefully and keep them for later
use, be sure to make them accessible to other users and observe
the information they contain.
Dear customer,
thank you for choosing a product from our range. Our name stands for high-quality, thoroughly tested products for
applications in the areas of heat, weight, blood pressure, body temperature, pulse, gentle therapy, massage, beauty
and air.
With kind regards,
your Beurer team
24
1. Included in delivery
Check that the exterior of the cardboard delivery
packaging is intact and make sure that all contents
are present. Before use, ensure that there is no visible
damage to the device or accessories and that all
packaging material has been removed. If you have any
doubts, do not use the device and contact your retailer or
the specified Customer Service address.
1 x Wrist blood pressure monitor with cu
1 x Instructions for use
1 x Quick Start Guide
1 x Storage box
2 x 1.5V AAA batteries LR03
2. Signs and symbols
The following symbols are used on the device, in these
instructions for use, on the packaging and on the type
plate for the device:
WARNING
Warning instruction indicating a risk of in-
jury or damage to health
CAUTION
Safety note indicating possible
damage to the device/accessory
Product information
Note on important information
Observe the instructions
Read the instructions before start-
ing work and/or operating devices or
machines
Isolation of applied parts
Type BF
Galvanically isolated application part (F
stands for “floating”); meets the require-
ments for leakage currents for type B
Direct current
The device is suitable for use with direct
current only
Disposal in accordance with the Waste
Electrical and Electronic Equipment EC
Directive – WEEE
Do not dispose of batteries containing
hazardous substances with household
waste
Separate the packaging elements and
dispose of them in accordance with local
regulations.
B
A
Marking to identify the packaging
material. A = Material code, B = Material
number: 1-7 = Plastics, 20-22 = Paper
and cardboard
25
Separate the product and packaging
elements and dispose of them in ac-
cordance with local regulations.
Manufacturer
Temperature limit
The temperature limit values to which the
medical device can safely be exposed
are indicated.
Humidity, limit
Indicates the humidity range to which the
medical device can safely be exposed.
Atmospheric pressure, limit
Indicates the range of atmospheric pres-
sures to which the medical device can
be safely exposed
IP22
IP class
Device protected against foreign objects
≥ 12.5 mm and against water dripping
at an angle
S
N
Serial number
CE labelling
This product satisfies the requirements
of the applicable European and national
directives.
Medical device
Item number
3. Proper use
Intended use
The blood pressure monitor is intended for the fully auto-
matic, non-invasive measurement of arterial blood pres-
sure and pulse values on the wrist.
Target group
It is designed for self-measurement by adults in the home
environment and is suitable for users whose wrist circum-
ference is within the range printed on the cu.
Indication/clinical benefits
The user can record their blood pressure and pulse val-
ues quickly and easily using the device. The recorded
values are classified according to internationally appli-
cable guidelines and evaluated graphically. Furthermore,
the device can detect any irregular heart beats that occur
during measurement and inform the user via a symbol
in the display. The device saves the recorded measure-
ments and can also output average values of previous
measurements.
The recorded data can provide healthcare service provid-
ers with support during the diagnosis and treatment of
blood pressure problems, and therefore plays a part in the
long-term monitoring of the user’s health.
26
4. Warnings and safety notes
Contraindications
•
D
o not use the blood pressure monitor on newborns,
children or pets.
•
P
eople with restricted physical, sensory or mental skills
should be supervised by a person responsible for their
safety and receive instructions from this person on how
to use the device.
•
I
f you have any of the following conditions, it is essen-
tial you consult your doctor before using the device:
cardiac arrhythmia, circulatory problems, diabetes,
pregnancy, pre-eclampsia, hypotension, chills, shak-
ing.
•
P
eople with pacemakers or other electrical implants
should consult their doctor before using the device.
•
T
he blood pressure monitor must not be used in con-
nection with a high-frequency surgical unit.
•
D
o not use the cu on people who have undergone a
mastectomy.
•
D
o not place the cu over wounds as this may cause
further injury.
•
M
ake sure that the cu is not placed on an arm in which
the arteries or veins are undergoing medical treatment,
e.g. intravascular access or intravascular therapy, or an
arteriovenous (AV) shunt.
General warnings
•
T
he measurements taken by you are for your informa-
tion only – they are no substitute for a medical examina-
tion! Discuss the measured values with your doctor and
never make your own medical decisions based on them
(e.g. regarding dosages of medicines).
•
T
he device is only intended for the purpose described
in these instructions for use. The manufacturer is not
liable for damage resulting from improper or incorrect
use.
•
U
sing the blood pressure monitor outside your home
environment or whilst on the move (e.g. whilst travelling
in a car, ambulance or helicopter, or whilst undertaking
physical activity such as playing sport) can influence
the measurement accuracy and cause incorrect meas-
urements.
•
C
ardiovascular diseases may lead to incorrect meas-
urements or have a detrimental eect on measurement
accuracy.
•
D
o not use the device at the same time as other medi-
cal electrical devices (ME equipment). This could lead
to a malfunction of the measuring device and/or an in-
accurate measurement.
•
D
o not use the device outside of the specified storage
and operating conditions. This could lead to incorrect
measurements.
27
• Only use the cus included in delivery or cus described
in these instructions for use for the device. Using another
cu may lead to measurement inaccuracies.
• Note that when inflating the cu, the functions of the limb
in question may be impaired.
• Do not perform measurements more frequently than nec-
essary. Due to the restriction of blood flow, some bruis-
ing may occur.
• During the blood pressure measurement, the blood circu-
lation must not be stopped for an unnecessarily long time.
If the device malfunctions remove the cu from the arm.
• Place the cu on your wrist only. Do not place the cu on
other parts of the body.
General precautions
•
T
he blood pressure monitor is made from precision and
electronic components. The accuracy of the measure-
ments and service life of the device depend on its care-
ful handling.
•
P
rotect the device from impacts, moisture, dirt, marked
temperature fluctuations and direct sunlight.
•
E
nsure the device is at room temperature before meas-
uring. If the measuring device has been stored close
to the maximum or minimum storage and transport
temperatures and is placed in an environment with a
temperature of 20°C, it is recommended that you wait
approx. 2 hours before using the measuring device.
•
D
o not drop the device.
•
D
o not use the device in the vicinity of strong electro-
magnetic fields and keep it away from radio systems or
mobile telephones.
•
W
e recommend that the batteries be removed if the
device will not be used for a prolonged period of time.
Measures for handling batteries
•
I
f your skin or eyes come into contact with battery
fluid, rinse the aected areas with water and seek
medical assistance.
•
C
hoking hazard! Small children may swallow
and choke on batteries. Therefore, store batteries
out of the reach of small children.
•
R
isk of explosion! Do not throw batteries into a
fire.
•
I
f a battery has leaked, put on protective gloves
and clean the battery compartment with a dry
cloth.
•
D
o not disassemble, open or crush the batteries.
•
O
bserve the plus (+) and minus (-) polarity signs.
•
P
rotect batteries from excessive heat.
•
D
o not charge or short-circuit batteries.
•
I
f the device is not to be used for a long period of
time, remove the batteries from the battery com-
partment.
28
•
U
se identical or equivalent battery types only.
•
A
lways replace all batteries at the same time.
• Do not use rechargeable batteries.
Notes on electromagnetic compatibility
• The device is suitable for use in all environments listed
in these instructions for use, including domestic envi-
ronments.
• The use of the device may be limited in the presence
of electromagnetic disturbances. This could result in
issues such as error messages or the failure of the dis-
play/device.
• Avoid using this device directly next to other devices
or stacked on top of other devices, as this could lead
to faulty operation. If, however, it is necessary to use
the device in the manner stated, this device as well as
the other devices must be monitored to ensure they are
working properly.
• The use of accessories other than those specified or
provided by the manufacturer of this device can lead to
an increase in electromagnetic emissions or a decrease
in the device’s electromagnetic immunity; this can re-
sult in faulty operation.
• Failure to comply with the above can impair the perfor-
mance of the device.
5. Device description
1. Display
2. START/STOP button
3. Memory button M1
4. Memory button M2
5. Wrist cu
6. Battery compartment lid
7. Risk indicator
3
1
2
4
5
6
7
29
Information on the display:
1. Risk indicator
2. Symbol for Bluetooth® transfer
3. Time and date
4. Systolic pressure
5. Diastolic pressure
6. Calculated pulse value
7. Cardiac arrhythmia symbol
Pulse symbol
8. Battery status indicator
9. Release air
10. User memory /
11. Memory space number/memory display
average value (
A A ), morning ( AM AM ), evening ( PM PM )
1 2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
1 2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
6. Initial use
Inserting the batteries
• Remove the battery
compartment lid on
the left side of the
device.
• Insert two 1.5 V AAA
micro (alkaline type LR03) batteries. Make sure that the
batteries are inserted the correct way round. Do not use
rechargeable batteries.
•
C
lose the battery compartment lid again carefully.
Now set the date and time as described below.
If the battery change symbol is flashing and
4
appears, no further measurements are possible and you
must replace all batteries. Once the batteries have been
removed from the device, the date and time must be set
again. Any saved measured values are retained.
Making settings
You must make sure that the device has the correct set-
tings before use in order to be able to make full use of
all functions. Only by doing so can your measurements
with associated date and time be saved and accessed
later by you.
30
There are two dierent ways to access the menu
from which you can adjust the settings:
• Before initial use and after each time you replace
the battery:
When inserting batteries into the device, you will
be taken to the relevant menu automatically.
• If the batteries have already been inserted:
Press and hold the START/STOP button on the
device when switched o for approx. 5 seconds.
In this menu you can adjust the following settings in suc-
cession:
Hour
format ➔Date ➔Time ➔Bluetooth
®
It is essential to set the date and time. Otherwise, you will
not be able to save your measured values correctly with a
date and time and access them again later.
Hour format
The hour format now flashes on the
display.
•
S
elect the desired hour format us-
ing the memory button M1 or M2
and confirm with the START/STOP
button .
Date
The year flashes on the display.
•
S
elect the desired year using the
memory button M1 or M2 and con-
firm with the START/STOP button
.
The month flashes on the display.
•
S
elect the desired month using the
memory button M1 or M2 and con-
firm with the START/STOP button
.
The day flashes on the display.
•
S
elect the desired day using the
memory button M1 or M2 and con-
firm with the START/STOP button
.
If the hour format is set as , the day/month
display sequence is reversed.
31
Time
The hours flash on the display.
•
S
elect the desired hour using the
memory button M1 or M2 and con-
firm with the START/STOP button
.
The minutes flash on the display.
•
S
elect the desired minute using
the memory button M1 or M2 and
confirm with the START/STOP
button .
Bluetooth®
The Bluetooth
®
symbol is shown in the display.
•
U
se the memory button M1 or M2 to select
whether automatic Bluetooth
®
data transfer is
activated (Bluetooth
®
symbol is displayed) or de-
activated (Bluetooth
®
symbol is not shown) and
confirm with the START/STOP button .
Bluetooth
®
transfers will reduce the battery life.
7. Usage
General rules when measuring blood pressure
yourself
•
I
n order to generate as informative a profile of the
progression of your blood pressure as possible and
ensure that the measured values can be compared,
you should measure your blood pressure regularly
and always at the same times of day. It is recom-
mended that you measure your blood pressure
twice a day: once in the morning after getting up
and once in the evening.
•
Y
ou should always carry out the measurement when
you are suciently physically rested. You should
therefore avoid taking measurements during stress-
ful periods.
•
D
o not take a measurement within 30 minutes of
eating, drinking, smoking or exercising.
•
B
efore the initial blood pressure measurement,
make sure always to rest for about 5 minutes.
•
F
urthermore, if you want to take several measure-
ments in succession, make sure always to wait for
at least 1 minute between the individual measure-
ments.
•
R
epeat the measurement if you are unsure of the
measured value.
32
Attaching the cu
•
F
undamentally, blood pressure can be measured on
both arms. Certain deviations between the measured
blood pressure on the right arm and left arm are due
to physiological causes and completely normal. You
should always perform the measurement on the arm
with the highest blood pressure values. Before starting
self-measurement, consult your doctor in this regard.
From this point on, always take measurements on the
same arm.
•
T
he device may only be operated with the cu at-
tached when supplied. Before using the device, the
user should check the fit of the cu and, in doing so,
ensure that their wrist circumference is within the range
printed on the cu.
•
U
ncover your wrist. Ensure that the circulation of the
arm is not hindered by tight clothing or similar.
•
N
ow place the cu on the wrist so that the palm of your
hand and the device display are facing upwards.
•
P
osition the cu so that there is a distance of 1.0 –
1.5cm between it and the heel of your hand.
•
N
ow fasten the cu tightly around your wrist using the
hook-and-loop fastener. Make sure that it is tight but
that it does not cut into your wrist.
Adopting the correct posture
•
T
o carry out a blood pressure measurement, make sure
you are sitting upright and comfortably. Lean back and
place your arm on a surface. Do not cross your legs.
Place your feet next to each other flat on the floor.
•
A
lways make sure that the device is at heart level dur-
ing the measurement. Otherwise significant measure-
ment deviations can occur due to
physiological causes. To do so,
place your elbow on a table to sup-
port your arm. In order to make the
measurement even more comforta-
ble for you, you can place your
lower arm on a suitable object (e.g. the storage box).
•
R
elax your arm and the palm of your hand.
•
T
o avoid distorting the measurement, you should re-
main as still as possible during the measurement and
not speak.
1 2 3
1 cm
• • • • • • • • • • • • •
33
Selecting the user
You have 2 memories, each with 60 memory spaces, to
enable the separate storage of measurements for 2 dif-
ferent people.
To select the corresponding user memory, press the M1
memory button (for user ) or M2 (for user ) on the
switched-o device. Confirm your selection by pressing
the START/STOP button .
Performing the blood pressure measurement
As described above, attach the cu and adopt the pos-
ture in which you want to perform the measurement.
• Press the START/STOP button to
start the blood pressure monitor. All
displays will illuminate briefly.
The blood pressure monitor will begin
the measurement automatically after 5
seconds.
The cu automatically inflates. The
measurement itself is taken during the inflation phase.
As soon as a pulse is found, the pulse symbol is dis-
played.
You can cancel the measurement at any time by
pressing the START/STOP button .
• The systolic pressure, diastolic pres-
sure and pulse rate measurements
are displayed.
• appears if the measurement could
not be performed properly. Observe
the chapter „9. What if there are prob-
lems?“ in these instructions for use and repeat the
measurement.
• Press the START/STOP button to switch
o the blood pressure monitor. The measure-
ment is then stored in the selected user memory.
If Bluetooth® data transfer is activated, data is trans-
ferred after pressing the START/STOP button .
The Bluetooth® symbol flashes on the dis-
play. The blood pressure monitor now attempts
to connect to the app for approx. 30 seconds.
The Bluetooth® symbol stops flashing as soon as a
connection is established. All measurement data is au-
tomatically transferred to the app. Once the data has
been successfully transferred, the device switches o.
• If a connection to the app cannot be established after
30seconds, the Bluetooth® symbol goes out and the
1 2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
34
blood pressure monitor switches off automatically after
5 seconds.
• If you forget to turn o the device, it will switch o au-
tomatically. In this case too, the value is stored in the
selected or most recently used user memory.
Evaluating the results
General information about blood pressure
• Blood pressure is the force with which the bloodstream
presses against the arterial walls. Arterial blood pressure
constantly changes in the course of a cardiac cycle.
•
B
lood pressure is always stated in the form of two val-
ues:
– The highest pressure in the cycle is called systolic
blood pressure. This arises when the heart muscle
contracts and blood is pumped into the blood ves-
sels.
– The lowest is diastolic blood pressure, which is
when the heart muscle has completely stretched
back out and the heart fills with blood.
•
F
luctuations in blood pressure are normal. Even dur-
ing repeat measurements, considerable dierences
between the measured values may occur. One-o or
irregular measurements therefore do not provide reli-
able information about the actual blood pressure. Reli-
able assessment is only possible when you perform the
measurement regularly under comparable conditions.
Risk indicator
The World Health Organization (WHO) has defined the in-
ternationally recognised classification for the evaluation of
measured blood pressure values listed in the table below:
Measured blood
pressure value range Classification
Colour of
the risk
indicator
Systole
(in mmHg)
Diastole
(in mmHg)
≥ 180 ≥ 110 High blood pressure
stage 3 (severe) Red
160 – 179 100 – 109 High blood pressure
stage 2 (moderate) Orange
140 – 159 90 – 99 High blood pressure
stage 1 (mild) Yellow
130 – 139 85 – 89 High normal Green
120 – 129 80 – 84 Normal Green
< 120 < 80 Optimal Green
Source: WHO, 1999 (World Health Organization)
The risk indicator (the arrow in the display and the as-
sociated scale on the device) shows which category the
recorded blood pressure values fall into. If the measured
values are in two dierent classifications (e.g. systole in
the high normal category and diastole in the normal cate-
gory), the risk indicator then always shows you the higher
category – “high normal” in the example described.
35
Please be aware that these standard values can only serve
as a general guideline, as the individual blood pressure
varies in dierent people and dierent age groups, etc.
Furthermore, it must be noted that measurements taken
yourself while at home are generally lower than those that
are taken by the doctor. For this reason, it is important
that you regularly consult your doctor for advice. Only
they are able to give you your personal target values for
controlled blood pressure – in particular if you receive
medicinal therapy.
Cardiac arrhythmia
This device can identify any cardiac rhythm disturbances
as part of the analysis of your recorded pulse signal dur-
ing blood pressure measurement. In this case, after the
measurement, the device will indicate any irregularities in
your pulse by displaying the symbol in the display.
This can be an indicator for arrhythmia. Arrhythmia is an
illness in which the heart rhythm is abnormal because of
flaws in the bioelectrical system that regulates the heart-
beat. The symptoms (skipped or premature heart beats,
pulse being slow or too fast) can be caused by factors
such as heart disease, age, physical disposition, excess
alcohol and tobacco, stress or lack of sleep. If the
symbol appears on the display after the measurement,
the measurement must be repeated as the measurement
accuracy may be impaired. To assess your blood pres-
sure, only use the results that have been recorded without
corresponding irregularities in your pulse. If the sym-
bol appears frequently, please consult your doctor. Only
they can establish the existence of an arrhythmia during a
checkup, using their means of diagnosis.
Saving, displaying and deleting measured values
User memory
The results of every successful measurement are
stored together with the date and time. The oldest
measurement is overwritten in the event of more than
60 measurements.
• To select the corresponding user memory, press
the M1 memory button (for user ) or M2 (for user
) on the switched-o device. Confirm your selec-
tion by pressing the START/STOP button .
•
If
Bluetooth®
is activated (the symbol flashes on
the display), the blood pressure monitor attempts to
connect to the app. The buttons are deactivated and
the
symbol ceases to flash as soon as a connec-
tion is established and the data is transferred.
If you press the memory button M1 or M2
in the meantime, the transfer is cancelled.
The symbol is no longer shown.
36
Average values
AA
is displayed.
The average value of all saved measured
values in this user memory is displayed.
• Press the memory button M1.
AMAM
is displayed.
The average value of the morning meas-
urements for the last 7 days is displayed
(morning: 5.00 a.m. – 9.00 a.m.).
• Press the memory button M1.
PMPM
is displayed.
The average value of the evening meas-
urements for the last 7 days is displayed
(evening: 6.00 p.m. – 8.00 p.m.).
Individual measured values
• If you press the memory button M1
again, the last individual measurement
is displayed (in this example, measure-
ment 03).
• If you press the memory button M1 once more, you
can view your individual measured values.
•
T
o switch the device o again, press the START/
STOP button .
You can exit the menu at any time by pressing the
START/STOP button .
Delete the measured values
• To erase a user's memory, first select the user mem-
ory to be erased by pressing the M1 or M2 memory
button on the o device and confirm your selection
by pressing the
START/STOP button .
• The average value of all measurements appears on
the display; in parallel,
AA
lights up.
• Press and hold down both memory buttons M1 and
M2 simultaneously for 5 seconds.
[L 00[L 00 appears on the display. All the val-
ues in the selected user memory have
now been deleted.
37
Transfer via Bluetooth®
It is also possible to transfer the measured values saved
on the device to your smartphone via Bluetooth®.
You will need the “ beurer Health Manager” app for this.
This is available in the Apple App Store and from Google
Play.
System requirements for the app
“beurer Health Manager”:
• iOS ≥ 10.0, AndroidTM ≥ 5.0
• Bluetooth® ≥ 4.0
List of compatible devices:
Proceed as follows to transfer values:
If Bluetooth® is activated in the settings menu, the data is
transferred automatically after the measurement.
The symbol appears in the top left of the display (see
chapter „6. Initial use“, section “Bluetooth®”).
When connecting for the first time, a randomly-gen-
erated six-digit PIN code is displayed on device, and
at the same time an input field appears on the smart-
phone in which you must enter this six-digit PIN code.
After successfully entering the code, the device will
be connected to your smartphone.
Step 1: BC 54
Activate Bluetooth® on your device (see
chapter „6. Initial use“, section
“Bluetooth®”).
Step 2: “ beurer Health Manager” app
In the “ beurer Health Manager” app, add
the BC 54 under “Settings/My devices”.
Step 3: BC 54
Take a measurement.
38
Step 4: BC 54:
Data transfer immediately
following measurements.
•
I
f Bluetooth® data
transfer has been ac-
tivated, data is trans-
ferred after having
confirmed the user
memory and pressing
the START/STOP but-
ton .
Step 4: BC 54:
Data transfer at a later
point:
• Go to memory mode
(chapter „7. Use“, sec-
tion „Saving, displaying
and deleting measured
values“). Select the
desired user memory.
The Bluetooth
®
transfer
starts automatically.
The “ beurer Health Manager” app must be active to
allow data transfer.
If your smartphone has a protective cover, remove this
to ensure that there is no interference during the transfer.
Begin the data transfer in the “ beurer Health Manager”
app.
We would explicitly draw attention to the fact that the
software to hand is not a medical product in accordance
with EU Directive 93/42/EEC.
The values displayed are purely for visualisation purposes
and must not be used as a basis for therapeutic treat-
ments. The software is not part of a diagnostic-medical
system.
8. Cleaning and maintenance
• Clean the device and cu carefully using a slightly
damp cloth only.
• Do not use any cleaning agents or solvents.
• Under no circumstances hold the device and cu under
water, as this can cause liquid to enter and damage the
device and cu.
• If you store the device and cu, do not place heavy
objects on the device and cu. Remove the batteries.
9. What if there are problems?
Error
message
Possible
cause
Solution
Unable to re-
cord a pulse.
Please wait one minute
and repeat the measu-
rement.
Ensure that you do not
speak or move during
the measurement.
You have mo-
ved or spoken
during the
measurement.
39
Error
message
Possible
cause
Solution
The cu was
not attached
correctly.
Please observe the notes
in chapter "7. Usage"
under the section "Atta-
ching the cu".
During a new measure-
ment, check whether the
cu can now be inflated
properly.
4
An error oc-
curred during
measurement.
Please wait one minute
and repeat the measu-
rement.
Ensure that you do not
speak or move during
the measurement.
4
The inflation
pressure is
higher than
300 mmHg or
the measured
blood pressure
is outside the
measuring
range.
4
The batteries
are almost
empty.
Insert new batteries into
the device.
Error
message
Possible
cause
Solution
7
The data could
not be sent via
Bluetooth
®
.
Proceed as described in
chapter „7. Usage“ under
the section
„Transfer via Blue-
tooth
®
“ into the manual
memory mode and try to
restart the data transfer.
8
A device error
has occurred.
Please repeat the mea-
surement after a pause
of one minute.
If the problems persist despite the proposed corrective
actions, please contact customer service.
10. Disposal
Repairing and disposing of the device
• Do not repair or adjust the device yourself. Proper op-
eration can no longer be guaranteed in this case.
• Do not open the device. Failure to comply will result in
voiding of the warranty.
• Repairs must only be carried out by Customer Services
or authorised suppliers. Before making a claim, please
check the batteries first and replace them if necessary.
40
• For environmental reasons, do not dispose of the de-
vice in the household waste at the end of its
useful life. Dispose of the unit at a suitable local
collection or recycling point. Dispose of the de-
vice in accordance with EC Directive – WEEE
(Waste Electrical and Electronic Equipment). If you
have any questions, please contact the local authorities
responsible for waste disposal.
Disposing of the batteries
• Batteries must not be disposed of with household
waste. They may contain toxic heavy metals and are
subject to special waste treatment.
•
T
he codes below are printed on
batteries containing harmful substances:
Pb = Battery contains lead,
Cd = Battery contains cadmium,
Hg = Battery contains mercury.
11. Technical specifications
Model no. BC54
Measurement
method Oscillometric, non-invasive blood
pressure measurement on the wrist
Measurement range Cuff pressure 0-299 mmHg,
Systolic 60-230 mmHg,
Diastolic 40-130 mmHg,
Pulse 40-199 beats/minute
Display accuracy Systolic ± 3 mmHg,
Diastolic ± 3 mmHg,
Pulse ± 5 % of the value shown
Measurement
inaccuracy Max. permissible standard deviation
according to clinical testing:
Systolic 8 mmHg /
Diastolic 8 mmHg
Memory 2 x 60 memory spaces
Dimensions L 80.5 mm x W 69.5 mm x H 25 mm
Weight Approximately 116 g
(without batteries, with cuff)
Cuff size 135 to 215 mm
Permissible operat-
ing conditions +5 °C to +40 °C, 15-90 % relative
humidity (non-condensing),
700-1060 hPa ambient pressure
Permissible storage
and transport
conditions
-20 °C to +60 °C,
≤ 93% relative humidity
(non-condensing)
Power supply 2 x 1.5V AAA batteries
Battery life For approx. 150 measurements, de-
pending on levels of blood pressure
and pump pressure
Software version A01
41
Data transfer 2402 MHz – 2480 MHz frequency
band
Transmission power max. 7 dBm
The blood pressure monitor uses Blue-
tooth
®
low energy technology
Compatible with Bluetooth
® ≥
4.0
smartphones/tablets
The serial number is located on the device or in the bat-
tery compartment.
Technical information is subject to change without notifi-
cation to allow for updates.
• This device is in line with European Standard
EN 60601-1-2 (In accordance with CISPR 11,
IEC 61000-4-2, IEC 61000-4-3 and IEC 61000-4-8)
and is subject to particular precautions with regard to
electromagnetic compatibility (EMC). Please note that
portable and mobile HF communication systems may
interfere with this unit.
• This device corresponds to the EU Medical Devices
Directive 93/42/EEC, the German Medical Devices Act
(Medizinproduktgesetz) and the standards EN 1060-1
(non-invasive sphygmomanometers, Part 1: General
requirements), EN 1060-3 (non-invasive sphygmoma-
nometers, Part3: Supplementary requirements for elec-
tro-mechanical blood pressure measuring systems)
and IEC 80601-2-30 (Medical electrical equipment –
Part 2-30: Particular requirements for the basic safety
and essential performance of automated non-invasive
sphygmomanometers).
• The accuracy of this blood pressure monitor has been
carefully checked. Calibration is not necessary.
• The device has been developed with regard to a long
useful life. The expected service life is 5 years.
• If using the device for commercial medical purposes,
it must be regularly tested for accuracy by appropriate
means. Precise instructions for checking accuracy may
be requested from the service address.
• We hereby confirm that this product complies with the
European RED Directive 2014/53/EU. The CE Declara-
tion of Conformity for this product can be found under:
www.beurer.com/web/we-landingpages/de/cedecla-
rationofconformity.php
12. Warranty / Service
Further information on the guarantee and guarantee
conditions can be found in the guarantee leaflet sup-
plied.
Subject to errors and changes
42
FRANÇAIS
1. Contenu ....................................................................43
2. Symboles utilisés ......................................................43
3. Utilisation conforme aux recommandations .............44
4. Consignes d’avertissement et de mise en garde ....45
5. Description de l’appareil ...........................................48
6. Mise en service .........................................................49
7. Utilisation ..................................................................51
8. Nettoyage et entretien ..............................................58
9. Que faire en cas de problèmes?..............................58
10. Élimination ..............................................................59
11. Caractéristiques techniques ...................................60
12. Garantie/maintenance ............................................62
Table des matières
Lisez attentivement ce mode d’emploi, conservez-le pour un usage
ultérieur, mettez-le à disposition des autres utilisateurs et suivez
les consignes qui y figurent.
Chère cliente, cher client,
Nous vous remercions d’avoir choisi l’un de nos produits. Notre société est réputée pour l’excellence de ses produits
et les contrôles de qualité auxquels ils sont soumis. Nos produits couvrent les domaines de la chaleur, du poids, de
la pression sanguine, de la température corporelle, de la thérapie douce, des massages, de la beauté, des soins pour
bébé et de l’amélioration de l’air.
Sincères salutations,
Votre équipe Beurer
43
1. Contenu
Vérifiez si l’emballage carton extérieur du kit est intact et
si tous les éléments sont inclus. Avant l’utilisation, assu-
rez-vous que l’appareil et les accessoires ne présentent
aucun dommage visible et que la totalité de l’emballage
a bien été retirée. En cas de doute, ne l’utilisez pas et
adressez-vous à votre revendeur ou au service client in-
diqué.
1 tensiomètre au poignet avec manchette
1mode d’emploi
1guide de démarrage rapide
1 x boîte de rangement
2piles AAA LR03 de 1,5V
2. Symboles utilisés
Les symboles suivants sont utilisés sur le mode d’emploi,
sur l’emballage et sur la plaque signalétique de l’appareil:
AVERTISSEMENT
Ce symbole vous avertit des risques de
blessures ou des dangers pour votre
santé
ATTENTION
Avis de sécurité à propos de dommages
possibles de l’appareil/des accessoires
Information sur le produit
Indication d’informations importantes
Suivre le mode d’emploi
Lire le mode d’emploi avant de commen-
cer le travail et/ou de faire fonctionner les
appareils ou les machines
Isolation de l’appareil de
type BF
Isolation galvanique (F signifie floating),
répond aux exigences de type B en
matière de courant de fuite
Courant continu
L’appareil n’est adapté qu’au courant
continu
Élimination conformément à la directive
européenne WEEE (Waste Electrical
and Electronic Equipment) relative aux
déchets d’équipements électriques et
électroniques
Ne pas jeter les piles à substances
nocives avec les déchets ménagers
Séparer les composants d’emballage et
les éliminer conformément aux prescrip-
tions communales.
44
B
A
Étiquette d’identification du matériau
d’emballage. A = Abréviation de matéri-
au, B = Référence de matériau: 1 – 7 =
plastique, 20 – 22 = papier et carton
Séparer le produit et les composants
d’emballage et les éliminer conformé-
ment aux prescriptions communales.
Fabricant
Limites de température
Indique les limites de température aux-
quelles le dispositif médical peut être
exposé en toute sécurité.
Limites d’humidité
Indique la plage d’humidité à laquelle le
dispositif médical peut être exposé en
toute sécurité.
Pression atmosphérique, limitation
Désigne l’atmosphère à laquelle le dis-
positif médical peut être exposé en toute
sécurité
IP22
Indice IP
Appareil protégé contre les corps so-
lides ≥ 12,5mm et contre les chutes de
gouttes d’eau en biais
S
N
Numéro de série
Signe CE
Ce produit répond aux exigences des
directives européennes et nationales en
vigueur.
Dispositif médical
Référence de l’article
3. Utilisation conforme aux
recommandations
Utilisation
Le tensiomètre est destiné à la mesure non invasive en-
tièrement automatique des valeurs de pression artérielle
et de pouls au niveau du poignet.
Groupe cible
Il est conçu pour la mesure autonome à domicile par
des adultes et par des adultes dont le tour de poignet se
trouve dans la plage imprimée sur la manchette.
Indication/utilité clinique
Avec cet appareil, l’utilisateur peut enregistrer rapide-
ment et facilement ses valeurs de pression artérielle et
de pouls. Les valeurs mesurées calculées sont classées
selon les directives internationales et évaluées sous
forme graphique. De plus, l’appareil peut reconnaître les
45
éventuels battements cardiaques irréguliers pendant la
mesure et en avertir l’utilisateur par un symbole à l’écran.
L’appareil enregistre les mesures prises et peut aussi in-
diquer les valeurs moyennes des mesures antérieures.
Les données enregistrées peuvent aider les prestataires
de santé pour le diagnostic et le traitement des problèmes
de pression artérielle et contribuent ainsi au contrôle de la
santé à long terme de l’utilisateur.
4. Consignes d’avertissement et de mise
en garde
Contre-indications
•
N
’utilisez pas le tensiomètre sur des nouveau-nés, des
enfants et des animaux domestiques.
•
L
es personnes ayant des capacités physiques, senso-
rielles ou intellectuelles restreintes doivent être surveil-
lées par une personne responsable de leur sécurité, qui
doit leur expliquer comment utiliser l’appareil.
•
S
i l’une des conditions suivantes est présente, il est
impératif de consulter le médecin à propos de l’utili-
sation avant d’utiliser l’appareil : troubles du rythme
cardiaque, troubles de la circulation sanguine, dia-
bète, grossesse, pré-éclampsie, hypotonie, frissons de
fièvre, tremblements
•
L
es personnes ayant des stimulateurs cardiaques ou
d’autres implants électriques doivent consulter leur
médecin avant d’utiliser l’appareil.
•
L
e tensiomètre ne doit pas être utilisé parallèlement à
un appareil chirurgical haute fréquence.
•
N
’utilisez pas la manchette sur des personnes qui ont
subi une mastectomie.
•
N
e placez pas la manchette sur des plaies, son utilisa-
tion peut les aggraver.
•
V
eillez à ne pas placer la manchette sur un bras dont
les artères ou les veines sont soumises à un traitement
médical, par exemple, en présence d’un dispositif d’ac-
cès intravasculaire destiné à un traitement intravascu-
laire ou en cas de shunt artério-veineux.
Avertissements généraux
•
L
es mesures que vous avez établies servent juste à
vous tenir informé de votre état, elles ne remplacent
pas un examen médical! Communiquez vos résultats
à votre médecin, vous ne devez prendre en aucun cas
des décisions d’ordre médical sur la base de ces seules
valeurs (par exemple, le choix du dosage des médica-
ments)!
•
L
’appareil est conçu pour l’utilisation décrite dans ce
mode d’emploi. Le fabricant ne peut être tenu pour
responsable des dommages causés par une utilisation
inappropriée ou non conforme.
46
•
L
’utilisation du tensiomètre en dehors de l’environne-
ment domestique ou sous l’influence de mouvements
(par exemple, pendant la conduite en voiture, en am-
bulance ou en hélicoptère ainsi que pendant l’exercice
d’activités physiques telles que le sport) peut aecter
l’exactitude de la mesure et entraîner des erreurs de
mesure.
•
L
es maladies cardio-vasculaires peuvent entraîner des
erreurs de mesure ou des mesures imprécises.
•
N
’utilisez pas l’appareil simultanément avec d’autres
appareils électriques médicaux (appareils EM). Cela
pourrait causer un dysfonctionnement de l’appareil de
mesure et/ou causer une mesure inexacte.
•
N
’utilisez pas l’appareil en dehors des conditions de
stockage et d’utilisation indiquées. Cela pourrait don-
ner des résultats de mesure erronés.
•
U
tilisez uniquement les manchettes fournies ou dé-
crites dans le présent mode d’emploi pour cet appa-
reil. L’utilisation d’une autre manchette peut causer des
mesures inexactes.
•
V
euillez noter que la fonction du membre concerné
peut être entravée lors du gonflage de la manchette.
•
N
’eectuez pas les mesures plus souvent que néces-
saire. Des hématomes peuvent apparaître en raison de
la restriction du flux sanguin.
•
I
l ne faut pas bloquer la circulation sanguine plus long-
temps que nécessaire au cours de la prise de tension.
Si l’appareil ne fonctionne pas bien, retirez la man-
chette du bras.
•
P
lacez la manchette uniquement au niveau du poignet.
Ne placez pas la manchette sur d’autres parties du
corps.
Précautions générales
•
L
e tensiomètre est constitué de composants de préci-
sion et électroniques. La précision des valeurs mesu-
rées et la durée de vie de l’appareil dépendent de sa
manipulation.
•
P
rotégez l’appareil contre les chocs, l’humidité, les sa-
letés, les fortes variations de température et l’ensoleil-
lement direct.
•
A
vant la mesure, placez l’appareil à température am-
biante. Si l’appareil de mesure a été stocké proche de
la température de stockage et de transport maximale
ou minimale et qu’il est placé dans un environnement
à une température de 20°C, il est recommandé d’at-
tendre environ 2heures avant de l’utiliser.
•
N
e laissez pas tomber l’appareil.
•
N
’utilisez pas l’appareil à proximité de champs électro-
magnétiques puissants, tenez-le éloigné des installa-
tions de radio et des téléphones mobiles.
47
•
S
i l’appareil n’est pas utilisé pendant une période pro-
longée, il est recommandé de retirer les piles.
Mesures relatives aux piles
•
S
i du liquide de la cellule de pile entre en contact
avec la peau ou les yeux, rincer la zone touchée
avec de l’eau et consulter un médecin.
•
R
isque d’ingestion ! Les enfants en bas âge
pourraient avaler des piles et s’étouer. Conser-
ver les piles hors de portée des enfants en bas
âge!
•
R
isque d’explosion! Ne pas jeter les piles dans
le feu.
•
S
i une pile a coulé, enfiler des gants de protec-
tion et nettoyer le compartiment à piles avec un
chion sec.
•
N
e pas démonter, ouvrir ou casser les piles.
•
R
espectez les signes de polarité plus (+) et moins
(-).
•
P
rotéger les piles d’une chaleur excessive.
•
L
es piles ne doivent être ni rechargées ni
court-circuitées.
•
E
n cas de non-utilisation prolongée de l’appareil,
retirer les piles du compartiment à piles.
•
U
tiliser uniquement des piles identiques ou équi-
valentes.
•
T
oujours remplacer toutes les piles simultané-
ment.
• Ne pas utiliser de batteries rechargeables!
Informations sur la compatibilité
électromagnétique
•
L
’appareil est prévu pour fonctionner dans tous les en-
vironnements indiqués dans ce mode d’emploi, y com-
pris dans un environnement domestique.
•
E
n présence d’interférences électromagnétiques, vous
risquez de ne pas pouvoir utiliser toutes les fonc-
tions de l’appareil. Vous pouvez alors rencontrer, par
exemple, des messages d’erreur ou une panne de
l’écran/de l’appareil.
•
É
vitez d’utiliser cet appareil à proximité immédiate
d’autres appareils ou en l’empilant sur d’autres appa-
reils, car cela peut provoquer des dysfonctionnements.
S’il n’est pas possible d’éviter le genre de situation pré-
cédemment indiqué, il convient alors de surveiller cet
appareil et les autres appareils afin d’être certain que
ceux-ci fonctionnent correctement.
•
L
’utilisation d’accessoires autres que ceux spécifiés ou
fournis par le fabricant de cet appareil peut provoquer
des perturbations électromagnétiques accrues ou une
baisse de l’immunité électromagnétique de l’appareil,
et donc causer des dysfonctionnements.
•
L
e non-respect de cette consigne peut entraîner une
réduction des performances de l’appareil.
48
5. Description de l’appareil
1. Écran
2. Touche MARCHE/ARRÊT
3. Touche mémoire M1
4. Touche mémoire M2
5. Manchette de poignet
6. Couvercle du compartiment à piles
7. Indicateur de risque
Données achées à l’écran:
1. Indicateur de risque
2. Symbole de transmission Bluetooth®
3. Heure et date
4. Pression systolique
5. Pression diastolique
6. Valeur du pouls mesurée
7. Symbole du trouble du rythme cardiaque
Symbole du pouls
8. Achage du niveau des piles
9. Dégonflage
10. Mémoire utilisateur /
11. Numéro de l’emplacement de sauvegarde/valeur
moyenne de l’achage de la mémoire (
A A ), matin
(
AMAM ), soir ( PMPM )
3
1
2
4
5
6
7
1 2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
1 2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
49
6. Mise en service
Insérer les piles
•
R
etirez le couvercle
du compartiment
à piles sur le côté
gauche de l’appareil.
•
I
nsérez deux piles
AAA micro de 1,5V (alcalines de type LR03). Veillez im-
pérativement à insérer les piles en respectant la polarité
indiquée. N’utilisez pas de batteries rechargeables.
•
R
efermez soigneusement le couvercle du comparti-
ment à piles.
•
T
ous les éléments de l’écran s’achent brièvement et
clignote à l’écran. Veuillez maintenant régler la date
et l’heure en suivant les instructions suivantes.
Lorsque le symbole de remplacement des piles cli-
gnote et que
4
apparaît, vous ne pouvez plus eectuer
de mesure et vous devez remplacer les piles. Dès que
les piles sont retirées de l’appareil, l’heure doit être de
nouveau réglée. Les valeurs mesurées enregistrées sont
conservées.
Eectuer les réglages
Il est essentiel de configurer correctement l’appareil avant
de l’utiliser afin de profiter pleinement de toutes ses fonc-
tions. C’est la seule façon de sauvegarder vos valeurs
mesurées avec la date et l’heure correspondantes et de
les consulter plus tard.
Il existe deux façons d’accéder au menu des para-
mètres:
•
A
vant la première utilisation et après chaque chan-
gement de pile:
Lorsque vous insérez les piles dans l’appareil,
vous accédez automatiquement au menu corres-
pondant.
•
L
orsque les piles sont insérées:
Alors que l’appareil est éteint, maintenez la touche
MARCHE/ARRÊT enfoncée pendant environ
5secondes.
Dans ce menu, vous pouvez régler successivement les
paramètres suivants:
Format de
l’heure
➔Date ➔Heure ➔Bluetooth®
50
Format de l’heure
Le format de l’heure clignote à
l’écran.
•
À
l’aide de la touche mémoire
M1 ou M2, sélectionnez le for-
mat d’heure que vous souhai-
tez et confirmez avec la touche
MARCHE/ARRÊT .
Date
L’année clignote à l’écran.
•
À
l’aide de la touche mémoire M1
ou M2, sélectionnez l’année que
vous souhaitez et confirmez avec la
touche MARCHE/ARRÊT .
Le mois clignote à l’écran.
•
À l’aide de la touche mémoire M1
ou M2, sélectionnez le mois que
vous souhaitez et confirmez avec la
touche MARCHE/ARRÊT .
Le jour clignote à l’écran.
•
À
l’aide de la touche mémoire M1
ou M2, sélectionnez le jour que
vous souhaitez et confirmez avec la
touche MARCHE/ARRÊT .
Si le format de l’heure est réglé sur , l’ordre
d’achage du jour et du mois est inversé.
Heure
L’heure clignote à l’écran.
•
À
l’aide de la touche mémoire M1
ou M2, sélectionnez l’heure que
vous souhaitez et confirmez avec la
touche MARCHE/ARRÊT .
Les minutes clignotent à l’écran.
•
À
l’aide de la touche mémoire M1
ou M2, sélectionnez les minutes que
vous souhaitez et confirmez avec la
touche MARCHE/ARRÊT .
Bluetooth®
Le symbole Bluetooth® s’ache à l’écran.
•
À
l’aide de la touche mémoire M1 ou M2, déter-
minez si le transfert automatique des données via
Bluetooth® doit être activé (le symbole Bluetooth®
s’ache) ou désactivé (le symbole Bluetooth® ne
s’ache pas) et confirmez votre choix avec la
touche MARCHE/ARRÊT .
•
S
i le transfert automatique des données via Blue-
tooth® a été activé, le transfert des données dé-
marre automatiquement après la mesure.
L’autonomie de la batterie est réduite en cas de
transfert par Bluetooth®.
51
7. Utilisation
Règles générales pour la mesure autonome de la
pression artérielle
•
A
fin de générer un profil aussi pertinent que possible
à propos de l’évolution de votre pression artérielle et
assurer la comparabilité des valeurs mesurées, mesu-
rez régulièrement votre pression artérielle et toujours
au même moment de la journée. Il est recommandé de
mesurer la pression artérielle deux fois par jour: une
fois le matin au lever et une fois le soir.
•
L
a mesure devrait toujours être eectuée dans un état
de repos physique susant. Évitez donc les mesures
dans des moments de stress.
•
É
vitez de manger, boire, fumer ou pratiquer des acti-
vités physiques pendant au moins 30minutes avant la
mesure.
•
A
vant toute mesure de la tension, reposez-vous pen-
dant environ 5minutes!
•
L
orsque vous souhaitez eectuer plusieurs mesures
successives, patientez toujours au moins 1minute
entre chaque mesure.
•
E
ectuez une nouvelle mesure si vous avez un doute
sur les valeurs mesurées.
Positionner la manchette
•
E
n principe, la pression artérielle peut être mesurée aux
deux bras. Un certain écart entre la pression artérielle
mesurée au bras gauche et droit a des causes phy-
siologiques et est parfaitement normal. Vous devriez
toujours eectuer la mesure au bras ayant la valeur
de pression artérielle la plus élevée. Consultez votre
médecin à ce sujet avant le début des mesures auto-
nomes. Par la suite, mesurez toujours votre pression
artérielle au même bras.
•
L
’appareil ne peut être utilisé qu’avec la manchette
fournie. L’utilisateur doit vérifier l’ajustement de la man-
chette avant d’utiliser l’appareil, en s’assurant que le
tour de poignet se trouve dans la plage imprimée sur
la manchette.
•
M
ettez votre poignet à nu. Faites attention à ce que la
circulation du sang ne soit pas restreinte par des vête-
ments trop serrés ou autres.
•
P
lacez alors la manchette sur votre poignet de manière
à ce que votre paume et l’écran de l’appareil soient
tournés vers le haut.
1 2 3
1 cm
52
•
P
lacez la manchette de manière à laisser un écart de
1,0 à 1,5cm entre la manchette et la paume de votre
main.
•
R
efermez la manchette autour de votre poignet à l’aide
de la fermeture auto-agrippante. Assurez-vous qu’elle
soit susamment serrée, sans toutefois rentrer dans la
peau.
Adopter une posture adéquate pour la mesure
•
I
nstallez-vous confortablement et verticalement avant
de prendre votre tension. Appuyez votre dos et posez
votre bras sur un support. Ne croisez pas les jambes,
posez vos pieds l’un à côté de l’autre au sol.
•
V
eillez toujours à ce que le brassard se trouve au ni-
veau du cœur pendant la mesure. Dans le cas contraire,
des écarts de mesure considérables
peuvent se produire pour des rai-
sons physiologiques. Placez votre
coude sur une table pour soutenir
votre bras. Pour rendre la mesure
encore plus confortable pour vous,
placez votre avant-bras sur un objet adapté (par
exemple, la boîte de rangement).
•
D
étendez votre bras et les paumes.
•
P
our ne pas fausser le résultat, restez aussi calme que
possible durant la mesure et ne parlez pas.
Sélectionnez un utilisateur
Vous disposez de 2mémoires utilisateur de 60emplace-
ments chacune afin d’enregistrer séparément les résul-
tats de 2personnes.
Pour sélectionner la mémoire utilisateur voulue, appuyez
sur la touche mémoire M1 (pour l’utilisateur ) ou M2
(pour la mémoire utilisateur ) sur l’appareil arrêté.
Confirmez ensuite votre choix en appuyant sur la touche
MARCHE/ARRÊT .
Mesurer la tension artérielle
Positionnez la manchette comme décrit plus haut et ins-
tallez-vous dans la position de votre choix pour eectuer
la mesure.
•
P
our démarrer le tensiomètre, ap-
puyez sur la touche MARCHE/
ARRÊT . Toutes les icônes de
l’écran s’allument brièvement.
Après 5 secondes, le tensiomètre dé-
bute la mesure automatiquement.
La manchette se gonfle automatique-
ment. La mesure elle-même se fait lors du gonflage.
Dès qu’un pouls est reconnaissable, le symbole Pouls
s’ache.
Vous pouvez interrompre la mesure à tout moment en
appuyant sur la touche MARCHE/ARRÊT
• • • • • • • • • • • • •
1 2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
53
•
L
es résultats de mesure de la pression
systolique, de la pression diastolique
et du pouls sont achés.
• s’ache lorsque la mesure n’a
pas pu être eectuée correctement.
Reportez-vous pour cela au chapitre
«9. Que faire en cas de problèmes?»
de ce mode d’emploi et recommencez la mesure.
•
É
teignez le tensiomètre en appuyant sur la touche
MARCHE/ARRÊT . Ainsi, le résultat de la mesure
est enregistré dans la mémoire utilisateur choisie.
•
L
orsque le transfert de données via Bluetooth® est
activé, après confirmation et pression sur la touche
MARCHE/ARRÊT , les données sont transférées. Le
symbole Bluetooth® clignote à l’écran. Pendant environ
30 secondes, le tensiomètre tente alors d’établir une
connexion avec l’application. Dès que la connexion
est établie, le symbole Bluetooth® cesse de clignoter.
Toutes les mesures sont transférées automatiquement
sur l’application. Après le transfert des données, l’ap-
pareil s’éteint automatiquement.
•
S
i, après 30 secondes, aucune connexion n’a plus
être établie avec l’application, le symbole Bluetooth®
s’éteint et le tensiomètre se met automatiquement hors
tension après 5minutes.
•
S
i vous oubliez d’éteindre l’appareil, il s’éteindra au-
tomatiquement. Dans ce cas, la valeur est attribuée à
l’utilisateur de la mémoire choisie ou à celle utilisée en
dernier.
Évaluer les résultats
Informations générales sur la pression artérielle
•
L
a pression artérielle est la force avec laquelle le flux
sanguin appuie sur les parois artérielles. La pression
artérielle artérielle change constamment au cours d’un
cycle cardiaque.
•
L
’indication de la pression artérielle se fait toujours
avec deux valeurs:
– La pression la plus élevée du cycle est nommée
pression systolique. Elle se produit quand le muscle
cardiaque se contracte, comprimant le sang dans les
vaisseaux.
– La plus basse est la pression diastolique, qui se pro-
duit quand le muscle cardiaque s’est complètement
détendu et que le cœur se remplit de sang.
•
L
es variations de la pression artérielle sont normales.
Même en cas de mesure répétée, des diérences
nettes sont possibles entre les valeurs mesurées.
C’est pourquoi les mesures uniques ou irrégulières ne
donnent pas d’indication fiable à propos de la pres-
54
sion artérielle réelle. Une évaluation fiable est possible
uniquement si vous mesurez régulièrement dans des
conditions comparables.
Indicateur de risque
L’Organisation mondiale de la santé (OMS) a établi une
classification internationalement reconnue pour l’évalua-
tion des valeurs mesurées de la pression artérielle, repré-
sentée dans le tableau ci-dessous:
Plage des valeurs de
tension mesurées Classification
Couleur
de l’indi-
cateur de
risque
Systole
(en mmHg)
Diastole
(en mmHg)
≥ 180 ≥ 110 Hypertension de
niveau3 (sévère) Rouge
160 – 179 100 – 109 Hypertension de
niveau2 (moyenne) Orange
140 – 159 90 – 99 Hypertension de
niveau1 (légère) Jaune
130 – 139 85 – 89 Normale haute Vert
120 – 129 80 – 84 Normale Vert
< 120 < 80 Optimale Vert
Source: OMS, 1999 (Organisation mondiale de la santé)
L’indicateur de risque (la flèche qui s’ache ainsi que
l’échelle de l’appareil correspondante) permet d’établir
la plage dans laquelle se trouve la tension mesurée. Si
les valeurs mesurées se trouvent dans deux classifica-
tions diérentes (par exemple, systole en plage «normale
haute» et diastole en plage «normale»), l’indicateur de
risque indique toujours la plage la plus haute sur l’appa-
reil, à savoir «normale haute» dans le présent exemple.
Veuillez noter que ces valeurs ne doivent être utilisées
qu’à titre indicatif, car la pression artérielle varie selon les
personnes, l’âge, etc.
En outre, il convient de noter que la mesure autonome
à la maison donne généralement des résultats inférieurs
à ceux obtenus chez le médecin. C’est pourquoi il est
important de consulter votre médecin à intervalles régu-
liers. Seul votre médecin est en mesure de vous fournir
les valeurs cibles individuelles pour le contrôle de votre
pression artérielle, en particulier si vous suivez un traite-
ment médicamenteux.
Troubles du rythme cardiaque
Cet appareil peut identifier d’éventuels troubles du
rythme cardiaque en analysant le signal du pouls enre-
gistré lors de la mesure de la fréquence cardiaque. Le cas
échéant, l’appareil indiquera toute irrégularité du pouls
en achant le symbole à l’écran après la mesure. Ce
symbole peut indiquer une arythmie. L’arythmie est une
maladie qui se caractérise par une anomalie du rythme
cardiaque liée à des perturbations du système bioélec-
55
trique. Les symptômes (battements cardiaques en retard
ou en avance, pouls plus rapide ou plus lent) peuvent être
induits notamment par une pathologie cardiaque, par
l’âge, par des prédispositions naturelles, par une alimen-
tation trop riche, par le stress ou encore par un manque
de sommeil. Si le symbole s’ache à l’écran après
la mesure, celle-ci doit être répétée, car la précision de
la mesure peut être compromise. Pour évaluer votre fré-
quence cardiaque, utilisez uniquement les résultats qui
ont été enregistrés sans aucune irrégularité dans votre
pouls. Si le symbole apparaît souvent, veuillez consul-
ter un médecin. Lui seul peut diagnostiquer la présence
d’une arythmie à l’issue d’un examen.
Enregistrer, récupérer et supprimer les valeurs de
mesure
Mémoire utilisateur
Le résultat de chaque mesure réussie est enregistré
avec la date et l’heure. Lorsqu’il y a plus de 60don-
nées de mesure, la mesure la plus ancienne est écra-
sée.
•
P
our sélectionner la mémoire utilisateur voulue,
appuyez sur la touche mémoire M1 (pour l’utilisa-
teur ) ou M2 (pour la mémoire utilisateur ) sur
l’appareil arrêté. Confirmez ensuite votre choix en
appuyant sur la touche MARCHE/ARRÊT .
Mémoire utilisateur
•
S
i la fonction Bluetooth® est activée (le symbole
clignote à l’écran), le tensiomètre tente d’établir une
connexion avec l’application. Dès que la connexion
est établie et que les données sont transférées, les
touches sont inactives et le symbole s’ache.
Si vous appuyez sur la touche mémoire M1 ou
M2 pendant ce temps, le transfert est interrom-
pu. Le symbole ne s’ache plus.
Valeurs moyennes
A A s’ache à l’écran.
La valeur moyenne de toutes les valeurs
mesurées enregistrées pour cet utilisa-
teur s’ache.
•
A
ppuyez sur la touche mémoire M1.
AM AM s’ache à l’écran.
La valeur moyenne des mesures mati-
nales des 7 derniers jours est achée
(matin: 5h00 – 9h00).
•
A
ppuyez sur la touche mémoire M1.
PM PM s’ache à l’écran.
La valeur moyenne des mesures du soir
des 7 derniers jours est achée (soir :
18:00 – 20:00).
56
Mesures individuelles
•
S
i vous appuyez de nouveau sur la
touche mémoire M1, la dernière me-
sure s’ache à l’écran (ici par exemple
la mesure 03).
•
S
i vous appuyez de nouveau sur la touche mé-
moire M1, vous pouvez consulter vos mesures
individuelles.
•
P
our éteindre l’appareil, appuyez sur la touche
MARCHE/ARRÊT .
Vous pouvez quitter le menu à tout moment en
appuyant sur la touche MARCHE/ARRÊT .
Eacer les valeurs mesurées
•
P
our supprimer la mémoire d’un utilisateur, sélec-
tionnez d’abord la mémoire utilisateur à supprimer
an appuyant sur la touche mémoire M1 ou M2 sur
l’appareil éteint et confirmez votre choix en ap-
puyant sur la touche MARCHE/ARRÊT .
•
L
a valeur moyenne de toutes les mesures de la mé-
moire utilisateur sélectionnée s’affiche à l’écran, et
AA s’allume à l’écran simultanément.
•
M
aintenez les touches mémoires M1 et M2 enfon-
cées simultanément pendant 5secondes.
[L 00[L 00 s’ache à l’écran. Toutes les va-
leurs de la mémoire utilisateur sélection-
née sont supprimées.
Transmission via Bluetooth®
Vous avez également la possibilité de transférer en plus
les mesures enregistrées sur l’appareil sur votre smart-
phone via Bluetooth®.
Pour cela, vous avez besoin de l’application « beurer
HealthManager ». Elle est disponible gratuitement sur
l’Apple App Store et sur Google Play.
57
Configuration requise pour l’application
«beurer HealthManager»
•
i
OS ≥ 10.0, AndroidTM ≥ 5.0
•
B
luetooth® ≥ 4.0
Liste des appareils compatibles:
Pour transférer les valeurs, veuillez suivre les points sui-
vants:
Si la fonction Bluetooth® est activée dans les paramètres,
le transfert des données se fait automatiquement après
la mesure. Sur l’écran en haut à gauche, le symbole
apparaît (voir chapitre « 6. Mise en service », section
«Bluetooth®»).
Lors de la première connexion, l’appareil ache sur
deux lignes un code PIN à six caractères généré
aléatoirement et, en même temps, le smartphone af-
fiche un champ dans lequel vous devez saisir ce
code PIN à six caractères. Après la saisie de ces ca-
ractères, l’appareil est alors connecté au smart-
phone.
Étape 1: BC54
Activez la fonction Bluetooth® sur votre
appareil (voir chapitre « 6. Mise en
service», section «Bluetooth®»).
Étape 2: Application «beurer
HealthManager»
Ajoutez le BC54 dans l’application
«beurer HealthManager» à la section
«Réglages/Mes appareils».
Étape 3: BC54
Eectuez une mesure.
58
Étape 4: BC54
Transfert des données di-
rectement après une prise
de mesure:
•
L
orsque le trans-
fert de données via
Bluetooth® est activé,
après confirmation de
la mémoire utilisateur et
pression sur la touche
MARCHE/ARRÊT ,
les données sont trans-
férées.
Étape 4: BC54
Transférer les données ul-
térieurement:
•
A
ccédez au mode de
récupération de la mé-
moire (chapitre «7. Uti-
lisation », section « En-
registrer, récupérer et
supprimer les valeurs de
mesure »). Sélectionnez
la mémoire utilisateur de
votre choix. Le transfert
Bluetooth® démarre au-
tomatiquement.
L’application «beurer HealthManager» doit être ou-
verte pour le transfert.
Afin de garantir une transmission sans perturbations,
veuillez retirer la housse de votre smartphone. Lancez
le transfert de données depuis l’application « beurer
HealthManager».
Par la présente, nous tenons à souligner que le présent
logiciel n’est pas un dispositif médical selon la directive
européenne 93/42/CEE.
Les valeurs achées sont fournies à titre indicatif et ne
peuvent être utilisées comme base pour des mesures
thérapeutiques. Le logiciel ne fait pas partie d’un système
médical de diagnostic.
8. Nettoyage et entretien
•
N
ettoyez soigneusement l’appareil et la manchette uni-
quement avec un chion légèrement humide.
•
N
’utilisez pas de détergent ni de solvant.
•
N
e passez jamais l’appareil ni la manchette sous l’eau,
qui pourrait s’infiltrer à l’intérieur de l’appareil ou la
manchette et l’endommager.
•
N
e posez pas d’objets lourds sur l’appareil ni sur la
manchette lorsqu’ils sont rangés. Retirez les piles.
9. Que faire en cas de problèmes?
Message
d’erreur
Cause pos-
sible
Solution
Aucun pouls
n’a été trouvé.
Répétez la mesure après
une pause d’une minute.
Veillez à ne pas parler ni
bouger pendant la me-
sure.
Vous avez bou-
gé ou parlé
pendant la me-
sure.
59
Message
d’erreur
Cause pos-
sible
Solution
La manchette
n’est pas posi-
tionnée correc-
tement.
Respectez les consignes
indiquées au chapitre
« 7. Utilisation » dans la
section « Positionner la
manchette».
Vérifiez avec une nouvelle
mesure que la manchette
peut être gonflée correc-
tement.
4
Une erreur
s’est produite
au cours de la
mesure.
Répétez la mesure après
une pause d’une minute.
Veillez à ne pas parler ni
bouger pendant la me-
sure.
4
La pression de
gonflage est
supérieure à
300 mmHg ou
la tension arté-
rielle mesurée
est en dehors
de la plage de
mesure.
Message
d’erreur
Cause pos-
sible
Solution
4
Les piles sont
presque vides.
Insérez de nouvelles piles
dans l’appareil.
7
Impossible
d’envoyer les
données via
Bluetooth®.
Comme indiqué au cha-
pitre « 7. Utilisation » à
la section «Transmission
via Bluetooth®» , passez
au mode de récupération
de la mémoire manuelle
et essayez de redémarrer
le transfert des données.
8
Une erreur de
l’appareil s’est
produite.
Répétez la mesure après
une pause d’une minute.
Si les problèmes se répètent malgré les solutions suggé-
rées, veuillez contacter le service à la clientèle.
10. Élimination
Réparation et élimination de l’appareil
•
V
ous ne devez pas réparer ou régler l’appareil vous-
même. Le bon fonctionnement de l’appareil n’est plus
garanti si tel était le cas.
•
N
’ouvrez pas l’appareil. Le non-respect de cette
consigne annulera la garantie.
60
•
S
eul le service client ou un opérateur autorisé peut pro-
céder à une réparation. Cependant, avant toute récla-
mation, veuillez contrôler au préalable l’état des piles et
les remplacer le cas échéant.
•
D
ans l’intérêt de la protection de l’environne-
ment, l’appareil ne doit pas être jeté avec les
ordures ménagères à la fin de sa durée de ser-
vice. L’élimination doit se faire par le biais des points
de collecte compétents dans votre pays. Éliminez l’ap-
pareil conformément à la directive européenne – WEEE
(Waste Electrical and Electronic Equipment) relative
aux appareils électriques et électroniques usagés. Pour
toute question, adressez-vous aux collectivités locales
responsables de l’élimination et du recyclage de ces
produits.
Élimination des piles
•
L
es piles ne doivent pas être jetées avec les ordures
ménagères. Elles peuvent contenir des métaux lourds
toxiques et font l’objet d’un traitement spécial.
•
C
es pictogrammes se trouvent sur les
piles à substances nocives:
Pb = pile contenant du plomb,
Cd = pile contenant du cadmium,
Hg = pile contenant du mercure.
11. Caractéristiques techniques
N° du modèle BC 54
Méthode de mesure Mesure de la tension artérielle au
poignet, oscillométrique et non
invasive
Plage de mesure Pression dans la manchette
0-299mmHg,
pression systolique 60-230mmHg,
pression diastolique 40-130mmHg,
pouls 40-199pulsations/minute
Précision de
l’indicateur pression systolique ±3mmHg,
pression diastolique ±3mmHg,
pouls ±5% de la valeur affichée
Incertitude de
mesure écart type max. admissible selon
des essais cliniques:
pression systolique 8mmHg/
pression diastolique 8mmHg
Mémoire 2x60emplacements de mémoire
Dimensions L80,5 mm x l69,5 mm x H25 mm
Poids Environ 116 g
(sans les piles, avec le brassard)
Taille de la manchette de 135 à 215 mm
Conditions
d’utilisation
admissibles
+5 °C à +40°C, 15-90 % d’humidité
de l’air relative (sans condensa-
tion), 700 à 1060hPa de pression
ambiante
61
Conditions de
stockage et de
transport admissibles
-20 °C à +60 °C,
≤ 93 % d’humidité de l’air relative
Alimentation
électrique 2x piles AAA 1,5V
Durée de vie de
la pile Environ 150mesures, selon l’éléva-
tion de la tension artérielle ainsi que
la pression de gonflage
Classement Alimentation interne, IP22, pas d’AP
ni d’APG, utilisation continue, appa-
reil de type BF
Version du logiciel A01
Transfert de données Bande de fréquence 2 402 MHz –
2 480MHz
Puissance d’émission 7dBm max.
Le tensiomètre utilise la technologie
Bluetooth® Low Energy
Compatible avec les smartphones/
tablettes Bluetooth® ≥ 4.0
Le numéro de série se trouve sur l’appareil ou dans le
compartiment à piles.
Sous réserve de modifications des caractéristiques tech-
niques sans avis préalable à des fins d’actualisation.
•
C
et appareil est conforme à la norme européenne
EN 60601-1-2 (en conformité avec CISPR 11,
IEC 61000-4-2, IEC 61000-4-3, IEC 61000-4-8) et ré-
pond aux exigences de sécurité spéciales relatives à la
compatibilité électromagnétique. Veuillez noter que les
dispositifs de communication HF portables et mobiles
sont susceptibles d’influer sur cet appareil.
•
C
et appareil est conforme à la directive européenne
93/42/EEC sur les dispositifs médicaux, à la loi sur les
dispositifs médicaux ainsi qu’aux normes européennes
EN 1060-1 (tensiomètres non invasifs, partie 1 : exi-
gences générales), EN 1060-3 (tensiomètres non in-
vasifs, partie 3 : exigences complémentaires sur les
tensiomètres électromécaniques) et IEC 80601-2-30
(appareils électromédicaux, partie 2-30 : exigences
particulières pour la sécurité et les performances es-
sentielles des tensiomètres non invasifs automatiques).
•
L
a précision de ce tensiomètre a été contrôlée avec
soin. Un calibrage n’est pas nécessaire.
•
L
’appareil a été conçu pour une longue durée de vie
utile. La durée d’utilisation prévue est de 5ans.
•
D
ans le cadre d’une utilisation médicale de l’appa-
reil, des contrôles techniques de mesure doivent être
menés avec les moyens appropriés. Pour obtenir des
informations précises sur la vérification de la précision
de l’appareil, tu peux faire une demande par courrier au
service après-vente.
•
N
ous garantissons par la présente que ce produit est
conforme à la directive européenne RED 2014/53/UE.
62
La déclaration de conformité CE pour ce produit se
trouve à l’adresse:
www.beurer.com/web/we-landingpages/de/
cedeclarationofconformity.php
12. Garantie/maintenance
Pour plus d’informations sur la garantie et les conditions
de garantie, consultez la fiche de garantie fournie.
Sous réserve d’erreurs et de modifications
63
ESPAÑOL
1. Artículos suministrados ............................................64
2. Explicación de los símbolos .....................................64
3. Uso correcto ............................................................65
4. Indicaciones de advertencia y de seguridad ............66
5. Descripción del aparato ...........................................69
6. Puesta en funcionamiento ........................................70
7. Utilización ................................................................. 71
8. Limpieza y cuidado ..................................................79
9. Resolución de problemas .........................................79
10. Eliminación .............................................................80
11. Datos técnicos ........................................................81
12. Garantía/asistencia ................................................82
Índice
Lea atentamente estas instrucciones de uso, consérvelas para su
futura utilización, póngalas a disposición de otros usuarios y res-
pete las indicaciones.
Estimada clienta, estimado cliente:
Nos alegramos de que haya elegido un producto de nuestra gama. Nuestro nombre es sinónimo de productos de alta
y comprobada calidad en el ámbito de aplicación de calor, peso, presión arterial, temperatura corporal, pulso, trata-
miento suave, masaje, belleza, aire y bebés.
Atentamente,
El equipo de Beurer
64
1. Artículos suministrados
Compruebe que el embalaje de los artículos suministra-
dos esté intacto y que su contenido esté completo. Antes
de utilizar el aparato deberá asegurarse de que ni este
ni los accesorios presentan daños visibles y de que se
retira el material de embalaje correspondiente. En caso
de duda, no lo use y póngase en contacto con su distri-
buidor o con la dirección de atención al cliente indicada.
1 tensiómetro de muñeca con brazalete
1 instrucciones de uso
1 guía de inicio rápido
1 estuche para guardar
2 pilas de 1,5V AAA LR03
2. Explicación de los símbolos
En el aparato, en las instrucciones de uso, en el embalaje
y en la placa de características del aparato se utilizan los
siguientes símbolos:
ADVERTENCIA
Indicación de advertencia sobre peligro
de lesiones u otros peligros para la salud
ATENCIÓN
Indicación de seguridad sobre posibles
daños del aparato o los accesorios
Información sobre el producto
Indicación de información importante
Seguir las instrucciones
Leer las instrucciones antes de empezar
a trabajar o a manejar aparatos o
máquinas
Aislamiento de las piezas de aplica-
ción
tipo BF
Pieza de aplicación aislada galvánica-
mente (F significa flotante), cumple los
requisitos de corrientes de fuga para el
tipo B
Corriente continua
El aparato solo es apto para corriente
continua
Eliminación según la Directiva europea
sobre residuos de aparatos eléctricos y
electrónicos (WEEE)
No desechar con la basura doméstica
pilas que contengan sustancias tóxicas
Separe los componentes del envase y
elimínelos conforme a las disposiciones
municipales.
65
B
A
Etiquetado para identificar el material de
embalaje. A = abreviatura del material,
B = número de material: 1-7 = plásticos,
20-22 = papel y cartón
Separe el producto y los componentes
del envase y elimínelos conforme a las
disposiciones municipales.
Fabricante
Rango de temperatura
Límites de temperatura a los que el
dispositivo médico puede exponerse de
forma segura.
Rango de humedad del aire
Rango de humedad al que el dispositi-
vo médico puede exponerse de forma
segura.
Límite de presión atmosférica
Hace referencia al intervalo de presión
atmosférica al que se puede exponer el
dispositivo médico de forma segura.
IP22
Clase IP
Aparato protegido contra cuerpos ex-
traños ≥12,5 mm y contra goteo oblicuo
de agua
S
N
Número de serie
Marcado CE
Este producto cumple los requisitos de
las directivas europeas y nacionales
vigentes.
Producto sanitario
Referencia
3. Uso correcto
Finalidad
El tensiómetro se ha diseñado para la medición automá-
tica no invasiva de valores de presión arterial y pulso en
la muñeca.
Grupo objetivo
Se ha diseñado para ser utilizado por personas adultas
para la automedición en el entorno doméstico y es ade-
cuado para aquellos usuarios cuyo contorno de muñeca
está dentro del rango impreso en el brazalete.
Indicación/beneficio clínico
El usuario puede registrar sus valores de presión arterial
y pulso de forma rápida y sencilla con el aparato. Los
valores medidos se clasifican según directrices interna-
cionales en vigor y se evalúan gráficamente. El aparato
también puede detectar cualquier latido irregular que
66
pueda producirse durante la medición y avisar al usuario
mediante un símbolo en la pantalla. El aparato guarda los
valores de medición registrados y además puede emitir
valores medios de mediciones anteriores.
Los datos registrados pueden ayudar a los profesionales
sanitarios en el diagnóstico y el tratamiento de problemas
relacionados con la presión arterial y contribuir así al con-
trol de la salud del usuario a largo plazo.
4. Indicaciones de advertencia y de
seguridad
Contraindicaciones
•
N
o utilice el tensiómetro en recién nacidos, niños ni
animales domésticos.
•
L
as personas con facultades físicas, sensoriales o
mentales limitadas deberán ser vigiladas por una per-
sona responsable de su seguridad que les indicará
cómo se debe utilizar el aparato.
•
E
s imprescindible consultar a un médico antes de uti-
lizar el aparato en cualquiera de los siguientes casos:
alteraciones del ritmo cardiaco, problemas circulato-
rios, diabetes, embarazo, preeclampsia, hipotensión,
escalofríos, temblores.
•
L
as personas con marcapasos u otros implantes eléc-
tricos deben consultar a su médico antes de usar el
aparato.
•
E
l tensiómetro no debe utilizarse junto con un equipo
quirúrgico de alta frecuencia.
•
N
o coloque el brazalete a personas a las que se les
haya practicado una mastectomía.
•
N
o coloque el brazalete sobre heridas, ya que pueden
producirse más lesiones.
•
A
segúrese de no colocar el brazalete en un brazo cu-
yas arterias o venas estén sometidas a algún tipo de
tratamiento médico, p.ej., acceso por vía intravascular,
administración de tratamiento por vía intravascular o un
shunt arteriovenoso (A-V).
Indicaciones de advertencia generales
•
¡
Los valores obtenidos solo tienen carácter informativo,
en ningún caso pueden reemplazar un examen médico!
Comente con su médico los valores que obtenga. ¡Bajo
ningún concepto debe basarse en ellos para tomar
decisiones médicas (p.ej., en relación con la dosis de
medicamentos)!
•
E
ste aparato solo se ha diseñado para el fin descrito
en estas instrucciones de uso. Por lo tanto, el fabrican-
te declina toda responsabilidad por daños y perjuicios
debidos a un uso inadecuado o incorrecto.
67
•
S
i el tensiómetro se utiliza fuera del entorno doméstico
o en movimiento (p. ej., durante un trayecto en coche,
en una ambulancia o en helicóptero, así como mientras
se practica alguna actividad física como deporte) pue-
de verse afectada la precisión de la medición y pueden
producirse errores de medición.
•
L
as enfermedades cardiovasculares pueden producir
errores de medición o afectar a la precisión de la me-
dición.
•
N
o utilice el aparato al mismo tiempo que otros apara-
tos eléctricos médicos (aparatos ME). Esto podría ha-
cer que el tensiómetro funcionara mal o provocar una
medición inexacta.
•
N
o utilice el aparato fuera de las condiciones de alma-
cenamiento y funcionamiento especificadas. Hacerlo
podría provocar resultados de medición incorrectos.
•
U
tilice para este aparato únicamente los brazaletes su-
ministrados o los descritos en estas instrucciones de
uso. El uso de otro brazalete puede dar lugar a inexac-
titudes en la medición.
•
T
enga en cuenta que durante el inflado del brazalete la
extremidad en la que lo coloque puede sufrir limitacio-
nes funcionales.
•
N
o realice mediciones con más frecuencia de la nece-
saria. Pueden formarse hematomas debido a la restric-
ción del flujo sanguíneo.
•
L
a medición de la presión arterial no debe interrumpir
la circulación sanguínea más tiempo del necesario. En
caso de que el aparato no funcione correctamente, re-
tire el brazalete del brazo.
•
C
oloque el brazalete exclusivamente en la muñeca. No
lo coloque en otras partes del cuerpo.
Medidas de precaución generales
•
E
l tensiómetro está compuesto por elementos elec-
trónicos y de precisión. La precisión de los valores de
medición y la vida útil del aparato dependen de su co-
rrecta utilización.
•
P
roteja el aparato de impactos, humedad, suciedad,
grandes oscilaciones térmicas y la exposición directa
a la luz solar.
•
A
segúrese de que el aparato esté a temperatura am-
biente antes de realizar la medición. Si el tensiómetro
se ha guardado en un lugar a una temperatura cercana
a la temperatura máxima o mínima de almacenamiento
y transporte y se traslada a un entorno con una tempe-
ratura de 20°C, se recomienda esperar unas 2 horas
antes de usarlo.
•
E
vite que el aparato se caiga.
•
N
o utilice el aparato cerca de campos electromagnéti-
cos de gran intensidad y manténgalo alejado de equi-
pos radioeléctricos y de teléfonos móviles.
68
•
S
i no se va a utilizar el aparato durante un periodo de
tiempo prolongado, se recomienda retirar las pilas.
Medidas para la manipulación de pilas
•
E
n caso de que el líquido de una pila entre en
contacto con la piel o los ojos, lave la zona afecta-
da con agua y busque asistencia médica.
•
¡
Peligro de asfixia! Los niños pequeños podrían
tragarse las pilas y asfixiarse. ¡Guarde las pilas
fuera del alcance de los niños pequeños!
•
¡
Peligro de explosión! No arroje pilas al fuego.
•
S
i se derrama el líquido de una pila, póngase
guantes protectores y limpie el compartimento de
las pilas con un paño seco.
•
N
o despiece, abra ni triture las pilas.
•
R
espete los símbolos más (+) y menos (-) que in-
dican la polaridad.
•
P
roteja las pilas de un calor excesivo.
•
L
as pilas no se pueden cargar ni cortocircuitar.
•
S
i no va a utilizar el aparato durante un periodo
de tiempo prolongado, retire las pilas de su com-
partimento.
•
U
tilice únicamente el mismo tipo de pila o uno
equivalente.
•
C
ambie siempre todas las pilas a la vez.
• ¡No utilice pilas recargables!
Indicaciones relativas a la compatibilidad
electromagnética
•
E
l aparato está diseñado para usarse en todos los en-
tornos que se especifican en estas instrucciones de
uso, incluido el ámbito doméstico.
•
E
n presencia de interferencias electromagnéticas, la
utilización del aparato puede verse limitada en determi-
nados casos. Como consecuencia, podrían mostrarse
mensajes de error o podrían apagarse la pantalla o el
aparato.
•
S
e debe evitar el uso de este aparato junto a otros apa-
ratos o apilado con ellos, ya que esto podría provocar
un funcionamiento incorrecto. Pero si resulta inevitable
hacerlo, deberá vigilar este y los demás aparatos para
asegurarse de que funcionan correctamente.
•
E
l uso de accesorios distintos de los indicados o faci-
litados por el fabricante de este aparato puede tener
como consecuencia mayores interferencias electro-
magnéticas o una menor resistencia contra interferen-
cias electromagnéticas del aparato y provocar un fun-
cionamiento incorrecto.
•
S
i no se tienen en cuenta estas indicaciones, podrían
verse afectadas las características de funcionamiento
del aparato.
69
5. Descripción del aparato
1. Pantalla
2. Tecla de INICIO/PARADA
3. Tecla de memorización M1
4. Tecla de memorización M2
5. Brazalete de muñeca
6. Tapa del compartimento de las pilas
7. Indicador de riesgo
Indicaciones en la pantalla:
1. Indicador de riesgo
2. Símbolo de transmisión por Bluetooth®
3. Hora y fecha
4. Presión sistólica
5. Presión diastólica
6. Pulso medido
7. Símbolo de alteración del ritmo cardiaco
símbolo de pulso
8. Indicador de cambio de pila
9. Desinflado
10. Registros de usuario /
11. Número de la posición de almacenamiento/indica-
ción de los valores medios guardados (
A A ), por la
mañana (
AM AM ), por la tarde ( PM PM )
3
1
2
4
5
6
7
1 2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
1 2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
70
6. Puesta en funcionamiento
Insertar las pilas
•
R
etire la tapa del
compartimento de
las pilas, situado en
la parte izquierda del
aparato.
•
I
nserte dos pilas del tipo 1,5 V AAA Micro (alcalinas tipo
LR03). Asegúrese de que las pilas estén colocadas con
la polaridad correcta de acuerdo con la marca. No uti-
lice pilas recargables.
•
V
uelva a cerrar la tapa del compartimento con cuidado.
•
T
odos los elementos de la pantalla se visualizan bre-
vemente, en la pantalla parpadea . Configure ahora
la fecha y la hora tal como se describe a continuación.
Cuando el símbolo de cambio de pilas parpadea y
aparece
4
, no se pueden seguir realizando mediciones
y se deben cambiar todas las pilas. En cuanto se retiran
las pilas del aparato, se deben volver a ajustar la fecha y
la hora. Los valores de medición guardados no se pierden.
Realizar los ajustes
Es importante configurar el dispositivo correctamente an-
tes de usarlo para poder utilizar todas las funciones en su
totalidad. Solo así podrá guardar los valores de medición
con la fecha y hora correspondientes y recuperarlos más
tarde.
Se puede acceder de dos formas diferentes al menú
para realizar los ajustes:
•
A
ntes del primer uso y cada vez que se cambian
las pilas:
Una vez insertadas las pilas en el aparato, accede-
rá automáticamente al menú correspondiente.
•
C
on las pilas ya insertadas:
Con el aparato apagado, mantenga pulsada
durante aprox. 5 segundos la tecla de INICIO/
PARADA .
En este menú podrá realizar sucesivamente los siguientes
ajustes:
Formato
de hora
➔Fecha ➔Hora ➔Bluetooth®
Formato de hora
El formato de hora parpadea en la
pantalla.
•
S
eleccione con la tecla de memori-
zación M1 o M2 el formato de hora
deseado y confirme con la tecla de
INICIO/PARADA .
71
Fecha
El año parpadea en la pantalla.
•
S
eleccione con la tecla de memo-
rización M1 o M2 el año deseado
y confirme con la tecla de INICIO/
PARADA .
La indicación del mes parpadea en la
pantalla.
•
Seleccione con la tecla de memo-
rización M1 o M2 el mes deseado
y confirme con la tecla de INICIO/
PARADA .
La indicación del día parpadea en la
pantalla.
•
S
eleccione con la tecla de memo-
rización M1 o M2 el día deseado
y confirme con la tecla de INICIO/
PARADA .
Si está ajustado como formato de hora, se in-
vierte el orden de la indicación del día y del mes.
Hora
La hora parpadea en la pantalla.
•
S
eleccione con la tecla de memo-
rización M1 o M2 la hora deseada
y confirme con la tecla de INICIO/
PARADA .
Hora
Los minutos parpadean en la pantalla.
•
S
eleccione con la tecla de memo-
rización M1 o M2 los minutos de-
seados y confirme con la tecla de
INICIO/PARADA .
Bluetooth®
El símbolo de Bluetooth® se visualiza en la pantalla.
•
S
eleccione con la tecla de memorización M1 o
M2 si la transmisión automática de datos por
Bluetooth® debe estar activada (el símbolo de
Bluetooth® se visualiza) o desactivada (el símbolo
de Bluetooth® no se visualiza) y confirme con la
tecla de INICIO/PARADA .
•
S
i se ha activado la transmisión automática de
datos por Bluetooth®, dicha transmisión se inicia-
rá automáticamente tras la medición.
La duración de las pilas se reduce por la trans-
misión de datos por Bluetooth®.
7. Utilización
Reglas generales para la automedición de la presión
arterial
•
P
ara generar un perfil lo más significativo posible de
la evolución de su presión arterial y garantizar la com-
parabilidad de los valores medidos, mídase la tensión
regularmente y siempre a las mismas horas del día. Se
72
recomienda medir la presión arterial dos veces al día:
por la mañana después de levantarse y por la tarde.
•
L
a medición debe realizarse siempre en un estado de
suficiente reposo físico. Por lo tanto, evite realizar me-
diciones en momentos de mucho estrés.
•
N
o coma, beba, fume ni realice esfuerzos físicos du-
rante un mínimo de 30 minutos antes de realizar la
medición.
•
¡
Repose siempre 5 minutos antes de realizar la primera
medición de la presión arterial!
•
A
demás, si desea realizar varias mediciones consecu-
tivas, espere entre medición y medición siempre como
mínimo 1 minuto.
•
R
epita la medición si duda de la validez de los valores
medidos.
Colocar el brazalete
•
E
n principio la presión arterial puede medirse en los
dos brazos. Ciertas variaciones entre la presión arterial
medida en el brazo derecho y el izquierdo tienen una
causa fisiológica y son completamente normales. Debe
realizar siempre la medición en el brazo con los valores
de presión arterial más altos. Consulte al respecto a su
médico antes de iniciar la automedición. En adelante,
realice la medición siempre en el mismo brazo.
•
E
l aparato solo debe utilizarse con el brazalete integra-
do en el estado de suministro. Antes de usar el disposi-
tivo, el usuario debe comprobar el ajuste del brazalete y
asegurarse de que su circunferencia de la muñeca está
dentro del área impresa en el brazalete.
•
D
escúbrase la muñeca. Asegúrese de que la circula-
ción sanguínea en el brazo no se vea dificultada por
ropa demasiado ajustada u objetos similares.
•
A
hora coloque el brazalete en la muñeca de tal modo
que la palma de la mano y la pantalla del aparato miren
hacia arriba.
•
C
oloque el brazalete de manera que haya una distancia
de 1,0-1,5cm entre él y la base de la mano.
•
A
hora apriete el brazalete firmemente alrededor de la
muñeca con la ayuda del cierre autoadherente. Asegú-
rese de que el brazalete queda suficientemente apreta-
do, pero sin que le oprima.
Adoptar una postura correcta
•
S
iéntese erguido cómodamente para medir la presión
arterial. Apoye la espalda y coloque el brazo sobre una
1 2 3
1 cm
73
superficie. No cruce las piernas; coloque los pies en el
suelo, uno junto a otro.
•
E
n cualquier caso, asegúrese de que el aparato esté a
la altura del corazón durante la medición. De lo contra-
rio, podrían producirse variaciones
considerables por motivos fisiológi-
cos. Para ello, coloque el codo so-
bre una mesa para apoyar el brazo.
Para que la medición resulte más
cómoda, puede colocar el antebra-
zo sobre un objeto (p.ej. el estuche).
•
R
elaje el brazo y las palmas de las manos.
•
P
ara no falsear el resultado de la medición debe que-
darse lo más quieto posible y no hablar durante la mis-
ma.
Seleccione un usuario
Dispone de 2 registros con 60 posiciones de memoria
cada uno para poder almacenar por separado los resulta-
dos de las mediciones de 2 personas diferentes.
Para seleccionar el registro de usuario correspondien-
te, pulse con el aparato apagado la tecla de memori-
zación M1 (para el usuario ) o M2 (para el registro de
usuario ). A continuación, confirme la selección con la
tecla de INICIO/PARADA .
Medir la presión arterial
Póngase el brazalete como se ha descrito anteriormente
y adopte la postura en la que desea realizar la medición.
•
P
ara poner en funcionamiento el ten-
siómetro, pulse la tecla de INICIO/
PARADA . Todas las indicaciones
de la pantalla se iluminan brevemen-
te.
Después de 5 segundos, el tensiómetro
inicia automáticamente la medición.
El brazalete se infla automáticamente. La medición pro-
piamente dicha se realiza durante el proceso de inflado.
En cuanto se detecta el pulso, se muestra el símbolo de
pulso .
La medición puede interrumpirse en cualquier mo-
mento pulsando la tecla de INICIO/PARADA .
•
A
parecen los resultados de las medi-
ciones de la presión sistólica, la pre-
sión diastólica y el pulso.
• aparece cuando la medición no
se ha podido realizar correctamente.
Consulte el capítulo “9. Resolución de
• • • • • • • • • • • • •
1 2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
74
problemas” de estas instrucciones de uso y repita la
medición.
•
A
pague el tensiómetro con la tecla de INICIO/
PARADA . De esa forma se guardará el resultado de
la medición en el registro de usuario seleccionado.
•
S
i la transmisión de datos por Bluetooth® está acti-
vada, los datos se transmiten tras la confirmación con
la tecla de INICIO/PARADA . El símbolo de Blue-
tooth® parpadea en la pantalla. El tensiómetro inten-
ta establecer una conexión con la app durante unos
30segundos. En cuanto se establece una conexión, el
símbolo de Bluetooth® deja de parpadear. Los datos
de medición se transmiten automáticamente a la app.
Una vez ha finalizado la transmisión de datos, el apa-
rato se apaga.
•
S
i después de 30 segundos no ha sido posible estable-
cer una conexión con la app, el símbolo de Blue tooth®
se apaga y el tensiómetro se apaga automáticamente
después de 5 segundos.
•
S
i olvida apagar el aparato, este se apagará automá-
ticamente. También en este caso se guarda el valor
en el registro de usuario seleccionado o en el último
utilizado.
Evaluación de los resultados
Información general sobre la presión arterial
•
L
a presión arterial es la fuerza con la que el torrente
sanguíneo presiona contra las paredes arteriales. La
presión arterial cambia constantemente durante un ci-
clo cardiaco.
•
L
a presión arterial se indica siempre en forma de dos
valores:
– La presión más alta del ciclo se denomina presión
arterial sistólica. Se produce cuando el músculo
cardiaco se contrae, con lo que la sangre se presiona
contra los vasos sanguíneos.
– La presión más baja es la presión arterial diastólica,
que se produce cuando el músculo cardiaco se vuel-
ve a expandir completamente y el corazón se llena
de sangre.
•
L
as fluctuaciones de la presión arterial son normales.
Incluso en una medición repetida pueden producirse
diferencias considerables entre los valores medidos.
Por lo tanto, las mediciones únicas o irregulares no pro-
porcionan información fiable sobre la presión arterial
real. Una evaluación fiable solo es posible si se realizan
mediciones regulares en condiciones comparables.
75
Indicador de riesgo
La Organización Mundial de la Salud (OMS) ha estableci-
do la clasificación internacionalmente reconocida para la
evaluación de los valores medidos de presión arterial que
se enumeran en la siguiente tabla:
Rango de los valores
de presión arterial
medidos Clasificación
Color del
indicador
de riesgo
Sístole
(en mmHg)
Diástole
(en mmHg)
≥ 180 ≥ 110 Presión arterial alta
Nivel 3 (grave) Rojo
160–179 100–109 Presión arterial alta
Nivel 2 (media) Naranja
140–159 90–99 Presión arterial alta
Nivel 1 (leve) Amarillo
130–139 85–89 Normal alta Verde
120–129 80–84 Normal Verde
< 120 < 80 Ideal Verde
Fuente: OMS, 1999 (Organización Mundial de la Salud)
El indicador de riesgo (las flechas en la pantalla y la esca-
la correspondiente en el aparato) indica en qué rango se
encuentra la presión arterial medida. Si los valores medi-
dos están en dos clasificaciones diferentes (por ejemplo,
sístole en el rango de tensión normal alta y diástole en el
rango normal), entonces el indicador de riesgo siempre
muestra el rango más alto, en el ejemplo descrito “Alta
Normal”.
Tenga en cuenta que estos valores estándar sirven úni-
camente como referencia general, dado que la presión
arterial individual varía según la persona y el grupo de
edad, entre otras cosas.
Además, cabe señalar que la automedición en el hogar
generalmente proporciona lecturas más bajas que las
medidas por el médico. Por esta razón, es importante
que consulte a su médico periódicamente. Solo él es ca-
paz de decirle sus valores objetivo individuales para una
presión arterial controlada, especialmente si usted recibe
un tratamiento con medicamentos.
Alteraciones del ritmo cardiaco
Este dispositivo puede identificar cualquier alteración del
ritmo cardíaco durante la medición de la presión sanguí-
nea mediante el análisis de su señal de pulso registrada.
En este caso, tras realizar la medición, el aparato le ad-
vierte de cualquier irregularidad en su pulso mostrando el
símbolo en la pantalla. Estas alteraciones pueden ser
un indicador de arritmia. La arritmia es una enfermedad
en la que el ritmo cardíaco es anormal debido a trastor-
nos del sistema bioeléctrico, que controla los latidos del
corazón. Sus síntomas (palpitaciones, pulso más lento o
76
demasiado rápido) pueden estar provocados, entre otras
cosas, por enfermedades cardiacas, la edad, la predis-
posición física, el exceso de estimulantes, el estrés o la
falta de sueño.
Si en la pantalla aparece el icono después de la medi-
ción, repita la medición, ya que su precisión puede verse
afectada. Para evaluar su tensión sanguínea, utilice úni-
camente los resultados registrados en su pulso sin las
irregularidades correspondientes. Si el símbolo apa-
rece con frecuencia, consulte a su médico. Únicamente
él podrá determinar la presencia de arritmia como parte
de un examen en el marco de sus posibilidades de diag-
nóstico.
Guardar, consultar y borrar valores medidos
Registros de usuario
Los resultados de todas las mediciones correcta-
mente realizadas se guardan junto con la fecha y la
hora. Cuando hay más de 60 valores de medición, se
sobrescribe la medición más antigua.
•
P
ara seleccionar el registro de usuario correspon-
diente, pulse con el aparato apagado la tecla de
memorización M1 (para el usuario ) o M2 (para
el registro de usuario ). A continuación, confirme
la selección con la tecla de INICIO/PARADA .
Registros de usuario
•
S
i la función Bluetooth® está activada (el símbolo
parpadea en la pantalla), el tensiómetro intenta es-
tablecer una conexión con la app. Tan pronto se
establece una conexión y se transmiten los datos,
las teclas quedan inactivas y el símbolo estable.
Si pulsa mientras tanto la tecla de memorización
M1 o M2, la transmisión se cancelará. El símbolo
de desaparecerá.
Valores medios
En la pantalla se visualiza AA.
Se muestra el valor medio de todas las
mediciones guardadas de este registro
de usuario.
•
P
ulse la tecla de memorización M1.
En la pantalla se visualiza AMAM.
Se muestra el valor medio de los 7 úl-
timos días de las mediciones matinales
(por la mañana: de 5:00 a 9:00 h).
•
P
ulse la tecla de memorización M1.
En la pantalla se visualiza PMPM.
Se muestra el valor medio de los 7 últi-
mos días de las mediciones vespertinas
(por la tarde: de 18:00 a 20:00 h).
77
Valores de medición individuales
•
S
i vuelve a pulsar la tecla de memori-
zación M1 se mostrará en la pantalla la
última medición individual (en el ejem-
plo, la medición 03).
•
S
i vuelve a pulsar la tecla de memorización M1 po-
drá consultar sus respectivos valores individuales
medidos.
•
P
ara volver a apagar el aparato, pulse la tecla de
INICIO/PARADA .
Podrá salir del menú cuando lo desee pulsando la
tecla de INICIO/PARADA .
Borrar valores medidos
•
P
ara borrar la memoria de un usuario, seleccione
primero el registro de usuario que desee borrar pul-
sando con el aparato apagado la tecla de memori-
zación M1 o M2 y confirmando su selección con la
tecla de INICIO/PARADA .
•
E
n la pantalla aparece el valor medio de todas las
mediciones del registro de usuario seleccionado, y
al mismo tiempo se ilumina AA en la pantalla.
•
M
antenga ahora pulsadas simultáneamente du-
rante 5 segundos las teclas de memorización M1
y M2.
Borrar valores medidos
En la pantalla aparece [L 00[L 00. Se borran
todos los valores del registro de usuario
seleccionado.
Transmisión por Bluetooth®
También existe la posibilidad de transmitir los valores me-
didos y guardados en el aparato a un smartphone por
Bluetooth®.
Para ello necesitará la app “beurer Healthmanager”.
Está disponible gratuitamente en Apple App Store y en
GooglePlay.
Requisitos del sistema para la app
“beurer HealthManager”
•
i
OS ≥ 10.0, AndroidTM ≥ 5.0
•
B
luetooth® ≥ 4.0
Lista de los aparatos compatibles:
78
Para transmitir los valores, siga los siguientes pasos:
Si la función Bluetooth® está activada en el menú de
ajuste, los datos se transmitirán automáticamente tras
la medición. En la parte superior izquierda de la pantalla
aparece el símbolo (véase el capítulo “6. Puesta en fun-
cionamiento”, apartado “Bluetooth®”).
En la primera conexión, en el aparato se muestra en
dos líneas un código PIN de seis dígitos generado al
azar; al mismo tiempo se muestra en el smartphone
un campo de entrada en el que deberá introducir di-
cho código. Tras realizar correctamente la entrada, el
aparato estará conectado con su smartphone.
Paso 1: BC 54
Active la función Bluetooth® en su apara-
to (véase el capítulo “6. Puesta en funcio-
namiento”, apartado “Bluetooth®”).
Paso 2: App “beurer HealthManager”
Añada el BC 54 en la opción “Einstellun-
gen/Meine Geräte” (Ajustes/Mis disposi-
tivos) de la app “beurer HealthManager”.
Paso 3: BC 54
Realice una medición.
Paso 4: BC 54
Transmisión de los datos
inmediatamente después
de realizar una medición:
•
S
i la transmisión de
datos por Bluetooth®
está activada, los da-
tos se transmiten tras
la confirmación del re-
gistro de usuario con
la tecla de INICIO/
PARADA .
Paso 4: BC 54
Transmisión de los datos
posteriormente:
•
A
cceda al modo de
consulta de la memoria
(capítulo “7. Utilización”,
apartado “Guardar, con-
sultar y borrar valores
medidos”). Seleccione
el registro de usuario
que desee. La trans-
misión por Bluetooth®
comenzará automática-
mente.
La app “beurer HealthManager” debe estar abierta
para realizar la transmisión de datos.
Para garantizar una transmisión perfecta, retire la lámina
de protección del smartphone. Inicie la transmisión de da-
tos en la app “beurer HealthManager”.
79
Señalamos expresamente que este software no es un
producto médico según la Directiva de la Unión Europea
93/42/EEC.
Los valores mostrados sirven únicamente para su vi-
sualización y no deben utilizarse como base para tomar
medidas terapéuticas. El software no forma parte de un
sistema médico de diagnóstico.
8. Limpieza y cuidado
•
L
impie con cuidado el aparato y el brazalete solo con
un paño ligeramente humedecido.
•
N
o use productos de limpieza ni disolventes.
•
E
n ningún caso se deben sumergir en agua el aparato
ni el brazalete, ya que puede penetrar líquido en ellos
y dañarlos.
•
C
uando guarde el aparato y el brazalete, no debe colo-
car objetos pesados sobre ellos. Retire las pilas.
9. Resolución de problemas
Mensaje
de error
Posible causa Solución
No se ha podido re-
gistrar ningún pulso.
Repita la medición
tras una pausa de un
minuto. Asegúrese de
no hablar ni moverse
durante la medición.
Se ha movido o ha
hablado durante la
medición.
Mensaje
de error
Posible causa Solución
No se ha colocado
correctamente el
brazalete.
Siga las indicaciones
del capítulo “7. Uti-
lización”, apartado
“Colocar el brazalete”.
Compruebe en el
marco de una nueva
medición si el bra-
zalete puede inflarse
correctamente.
4
Se ha producido
un error durante la
medición.
Repita la medición
tras una pausa de un
minuto.
Asegúrese de no ha-
blar ni moverse du-
rante la medición.
4
La presión de infla-
do es superior a
300 mmHg o la
presión arterial me-
dida está fuera del
rango de medición.
4
Las pilas están
casi gastadas.
Introduzca nuevas pi-
las en el aparato.
80
Mensaje
de error
Posible causa Solución
7
Los datos no se
han podido trans-
mitir por Bluetoo-
th®.
Acceda como se ha
descrito en el capítulo
“7. Utilización”, apar-
tado “Transmisión por
Bluetooth®” al modo
manual de consulta
de la memoria e in-
tente volver a iniciar la
transmisión de datos.
8
Se ha producido
un error del apa-
rato.
Repita la medición
tras una pausa de un
minuto.
Si los problemas no se resuelven tras aplicar las medidas
de corrección propuestas, diríjase al servicio de atención
al cliente.
10. Eliminación
Reparación y eliminación del aparato
•
N
o repare ni ajuste el aparato usted mismo. Si lo hace,
no se garantizará un funcionamiento correcto del mis-
mo.
•
N
o abra el aparato. El incumplimiento de esta indica-
ción anula la garantía.
•
L
as reparaciones solo deben ser realizadas por el ser-
vicio de atención al cliente o distribuidores autorizados.
Antes de realizar cualquier reclamación, compruebe el
estado de las pilas y sustitúyalas si es necesario.
•
P
ara proteger el medio ambiente, el aparato no
se debe desechar al final de su vida útil junto
con la basura doméstica. Se puede desechar en
los puntos de recogida adecuados disponibles en su
zona. Deseche el aparato según la Directiva europea
sobre residuos de aparatos eléctricos y electrónicos
(WEEE). Para más información, póngase en contacto
con la autoridad municipal competente en materia de
eliminación de residuos.
Eliminación de las pilas
•
N
o está permitido eliminar las pilas junto con la basura
doméstica. Pueden contener metales pesados tóxicos
y deben tratarse como residuos tóxicos.
•
E
stos símbolos se encuentran en pilas
que contienen sustancias tóxicas:
Pb = la pila contiene plomo,
Cd = la pila contiene cadmio,
Hg = la pila contiene mercurio.
81
11. Datos técnicos
N.º de modelo BC 54
Método de medición Oscilométrico, medición no invasiva
de la presión arterial en la muñeca
Rango de medición Presión del brazalete 0-299mmHg,
sistólica 60-230 mmHg,
diastólica 40-130 mmHg,
pulso 40-199 latidos/minuto
Precisión de la
indicación Sistólica ± 3 mmHg,
diastólica ± 3 mmHg,
pulso ± 5 % del valor indicado
Inexactitud de la
medición Desviación estándar máxima admi-
sible según ensayo clínico:
sistólica 8mmHg/
diastólica 8mmHg
Memoria 2 x 60 posiciones de memoria
Dimensiones Largo 80,5 mm x ancho 69,5 mm x
alto 25 mm
Peso 116 g aproximadamente
(sin pilas, con brazalete)
Tamaño del brazalete De 135 a 215 mm
Condiciones de
funcionamiento
admisibles
De +5 °C a +40 °C, 15-90 % de hu-
medad relativa del aire (sin conden-
sación), 700-1060 hPa de presión
ambiente
Condiciones de
almacenamiento y
transporte admisibles
De -20 °C a +60 °C,
≤ 93 % de humedad relativa del aire
Alimentación 2 pilas de 1,5 V AAA
Vida útil de las pilas Para unas 150 mediciones, según
el nivel de la presión arterial y la
presión de inflado
Clasificación Alimentación interna, IP22, sin AP
ni APG, funcionamiento continuo,
pieza de aplicación tipo BF
Versión de software A01
Transmisión de datos Banda de frecuencias 2402 MHz –
2480 MHz
Potencia de transmisión máx. 7 dBm
El tensiómetro utiliza Bluetooth® low
energy technology
Compatible con smartphones/tablets
con Bluetooth® ≥ 4.0
El número de serie se encuentra en el aparato o en el
compartimento de las pilas.
Reservado el derecho a realizar modificaciones de los da-
tos técnicos sin previo aviso por razones de actualización.
•
E
ste aparato cumple la norma europea EN 60601-1-2
(conformidad con CISPR 11, IEC 61000-4-2,
IEC 61000-4-3, IEC 61000-4-8) y está sujeto a medidas
especiales de precaución relativas a la compatibilidad
82
electromagnética. Tenga en cuenta que los dispositivos
de comunicación de alta frecuencia portátiles y móviles
pueden interferir en el funcionamiento de este aparato.
•
E
ste aparato cumple la Directiva europea en lo refe-
rente a productos sanitarios 93/42/EEC, la ley alema-
na sobre productos sanitarios y las normas europeas
EN 1060-1 (Esfigmomanómetros no invasivos, Parte 1:
Requisitos generales) y EN 1060-3 (Esfigmomanóme-
tros no invasivos, Parte 3: Requisitos suplementarios
aplicables a los sistemas electromecánicos de medi-
ción de la presión sanguínea) e IEC 80601-2-30 (Equi-
pos electromédicos, Parte 2-30: Requisitos particula-
res para la seguridad básica y funcionamiento esencial
de los esfigmomanómetros automáticos no invasivos).
•
L
a precisión de este tensiómetro ha sido comprobada
minuciosamente. No es necesario realizar un calibrado.
•
E
ste aparato ha sido desarrollado con el fin de garanti-
zar una larga vida útil. La vida útil prevista es de 5 años.
•
S
i se utiliza en el ejercicio de la medicina, deberán rea-
lizarse controles metrológicos con los medios adecua-
dos. Puede solicitar más información sobre la compro-
bación de la precisión al servicio de asistencia técnica
en la dirección indicada.
•
C
onfirmamos que este producto cumple la Directiva
europea RED 2014/53/EU. La declaración de conformi-
dad CE de este producto se encuentra en:
www.beurer.com/web/we-landingpages/de/
cedeclarationofconformity.php
12. Garantía/asistencia
Encontrará más información sobre la garantía y sus con-
diciones en el folleto de garantía suministrado.
Salvo errores y modificaciones
83
ITALIANO
1. Fornitura ...................................................................84
2. Spiegazione dei simboli ............................................84
3. Uso conforme ...........................................................85
4. Avvertenze e indicazioni di sicurezza ......................86
5. Descrizione dell'apparecchio ...................................89
6. Messa in funzione .....................................................90
7. Utilizzo ......................................................................92
8. Pulizia e cura ............................................................99
9. Che cosa fare in caso di problemi? ..........................99
10. Smaltimento .........................................................100
11. Dati tecnici ............................................................101
12. Garanzia / Assistenza ...........................................103
Indice
Leggere attentamente le presenti istruzioni per l'uso, conservarle
per impieghi futuri, renderle accessibili ad altri utenti e attenersi
alle indicazioni.
Gentile cliente,
siamo lieti che Lei abbia scelto un prodotto del nostro assortimento. Il nostro marchio è garanzia di prodotti di elevata
qualità, controllati nei dettagli, relativi ai settori calore, peso, pressione, temperatura corporea, pulsazioni, terapia dolce,
massaggio, Beauty, aria e Baby.
Cordiali saluti
Il team Beurer
84
1. Fornitura
Controllare l'integrità esterna della confezione e la com-
pletezza del contenuto. Prima dell'uso assicurarsi che
l'apparecchio e gli accessori non presentino nessun
danno palese e che il materiale di imballaggio sia stato
rimosso. In caso di dubbio, non utilizzare l'apparecchio
e consultare il proprio rivenditore o contattare il Servizio
clienti indicato.
1 misuratore di pressione da polso con manicotto
Le presenti istruzioni per l'uso
1 guida rapida
1 custodia
2 batterie AAA da 1,5 V LR03
2. Spiegazione dei simboli
I seguenti simboli sono utilizzati nelle istruzioni per l'uso,
sull'imballo e sulla targhetta dell'apparecchio:
AVVERTENZA
Avvertimento di pericolo di lesioni o di
pericoli per la salute
ATTENZIONE
Indicazione di sicurezza per possibili
danni all'apparecchio/agli accessori
Informazioni sul prodotto
Indicazione di informazioni importanti
Seguire le istruzioni
Prima dell'inizio dei lavori e/o dell'utilizzo
di apparecchi o macchine, leggere le
istruzioni
Isolamento delle parti applicate
Tipo BF
Parte applicata isolata galvanicamente (F
sta per floating), soddisfa i requisiti delle
correnti di dispersione per il tipo B
Corrente continua
L'apparecchio è adatto solo a un uso con
corrente continua
Smaltimento secondo la direttiva europea
sui rifiuti di apparecchiature elettriche ed
elettroniche (RAEE)
Non smaltire le batterie contenenti
sostanze tossiche insieme ai rifiuti
domestici
Separare i componenti dell'imballaggio e
smaltirli secondo le norme comunali.
B
A
Etichetta di identificazione del materiale
di imballaggio. A = abbreviazione del
materiale, B = codice materiale:
1-7 = plastica, 20-22 = carta e cartone
Separare il prodotto e i componenti
dell'imballaggio e smaltirli secondo le
norme comunali.
85
Produttore
Limitazione della temperatura
Vengono indicati i valori limite di tem-
peratura a cui il dispositivo medico può
essere esposto in modo sicuro.
Umidità, limitazione
Viene indicato il campo di umidità a cui
il dispositivo medico può essere esposto
in modo sicuro.
Pressione atmosferica, limitazione
Viene indicato il campo di pressione at-
mosferica a cui il dispositivo medico può
essere esposto in modo sicuro
IP22
Classe IP
Apparecchio protetto contro la penetra-
zione di corpi solidi ≥12,5 mm e contro
la caduta inclinata di gocce d’acqua
S
N
Numero di serie
Marchio CE
Il presente prodotto soddisfa i requisiti
delle direttive europee e nazionali vigenti.
Dispositivo medico
Codice articolo
3. Uso conforme
Ambito di applicazione
Il misuratore di pressione è concepito per la misurazione
completamente automatica, non invasiva della pressione
arteriosa e del battito cardiaco al polso.
Gruppo target
È concepito per l'automisurazione in ambiente domestico
da parte di persone adulte ed è adatto a utenti con una
circonferenza del polso compresa nell'intervallo stampa-
to sul manicotto.
Indicazioni/utilità a livello clinico
Con questo apparecchio l'utente può rilevare la pressione
e il battito cardiaco in modo rapido e semplice. I valori
misurati rilevati vengono classificati in base alle norme in-
ternazionali vigenti e valutati graficamente. L'apparecchio
è inoltre in grado di riconoscere eventuali battiti irregolari
durante la misurazione e avvisare l'utente mediante un
simbolo sul display. L'apparecchio salva i valori misurati
rilevati e permette di visualizzare i valori medi delle misu-
razioni passate.
I dati visualizzati possono essere utili agli operatori sani-
tari nella diagnosi e nella terapia di problemi di pressione,
contribuendo a tenere sotto controllo la salute dell'utente
nel lungo periodo.
86
4. Avvertenze e indicazioni di sicurezza
Controindicazioni
•
N
on utilizzare il misuratore di pressione su neonati,
bambini e animali domestici.
•
L
e persone con ridotte capacità fisiche, percettive o in-
tellettive devono essere supervisionate da una persona
responsabile per la loro sicurezza e che fornisca loro le
indicazioni per l'uso dell'apparecchio.
•
P
rima di utilizzare l'apparecchio in una delle seguenti
condizioni è strettamente necessario consultare il me-
dico: Disturbi del ritmo cardiaco, problemi di vascola-
rizzazione, diabete, gravidanza, preeclampsia, ipotonia,
brividi di febbre, tremori
•
I
portatori di pacemaker o di altri dispositivi elettronici
impiantati devono consultare il medico prima di utiliz-
zare l'apparecchio.
•
N
on utilizzare il misuratore di pressione insieme ad altri
apparecchi chirurgici ad alta frequenza.
•
N
on applicare il manicotto a persone che hanno subito
una mastectomia (asportazione della mammella).
•
N
on applicare il manicotto su ferite per evitare rischi di
ulteriori lesioni.
•
A
ccertarsi che il manicotto non venga applicato su
braccia con arterie o vene sottoposte a trattamenti me-
dici, ad esempio in presenza di un dispositivo di acces-
so intravascolare, in caso di terapia intravascolare o di
shunt arterovenoso.
Avvertenze generali
•
I
valori misurati autonomamente hanno solo scopo in-
formativo, non sostituiscono i controlli medici! Discu-
tere con il medico i propri valori e non intraprendere
in alcun caso terapie mediche definite autonomamente
(ad es. riguardo il dosaggio dei farmaci)!
•
L
'apparecchio è concepito solo per l'uso descritto nelle
presenti istruzioni per l'uso. Il produttore non risponde
di danni causati da un uso inappropriato o non con-
forme.
•
L
'utilizzo del misuratore di pressione al di fuori dell'am-
bito domestico o sotto l'influsso del movimento (ad es.
durante un viaggio in auto, ambulanza o elicottero non-
ché durante attività fisiche come lo sport) può influire
sulla precisione e determinare errori di misurazione.
•
I
n caso di patologie del sistema cardiovascolare pos-
sono verificarsi errori di misurazione o una riduzione
della precisione di misurazione.
87
•
N
on utilizzare l'apparecchio contemporaneamente ad
altri apparecchi elettromedicali (apparecchi EM). Que-
sto potrebbe causare il malfunzionamento del misura-
tore e/o dare luogo a misurazioni imprecise.
•
N
on utilizzare l'apparecchio al di fuori delle condizioni
di conservazione e funzionamento indicate. Questo po-
trebbe portare a risultati di misurazione errati.
•
P
er questo apparecchio utilizzare solo i manicotti forniti
o descritti in queste istruzioni per l'uso. L'utilizzo di un
altro manicotto può comportare misurazioni imprecise.
•
T
enere conto che durante il pompaggio del manicot-
to può verificarsi una riduzione delle funzioni dell'arto
interessato.
•
E
seguire le misurazioni non più spesso del necessario.
La limitazione della circolazione sanguigna può dare
luogo alla formazione di ematomi.
•
L
a misurazione delle pressione non deve impedire la
circolazione del sangue per un tempo inutilmente trop-
po lungo. In caso di malfunzionamento dell'apparec-
chio, rimuovere il manicotto dal braccio.
•
I
ndossare il manicotto esclusivamente sul polso. Non
indossare il manicotto su altre parti del corpo.
Misure precauzionali generali
•
I
l misuratore di pressione è composto da moduli elet-
tronici di precisione. La precisione dei valori misurati
e la durata dell'apparecchio dipendono da un utilizzo
attento.
•
P
roteggere l'apparecchio da urti, umidità, sporco, forti
variazioni termiche e irraggiamento solare diretto.
•
P
rima della misurazione portare l'apparecchio a tem-
peratura ambiente. Se il misuratore è stato conservato
a una temperatura di stoccaggio e trasporto prossima
a quella massima o minima e viene poi portato in un
ambiente con una temperatura di 20 °C, si raccomanda
di aspettare circa 2 ore prima di utilizzarlo.
•
N
on far cadere l'apparecchio.
•
N
on utilizzare l'apparecchio in prossimità di forti cam-
pi elettromagnetici, tenerlo lontano da impianti radio o
telefoni cellulari.
•
I
n caso di non utilizzo dell'apparecchio per lunghi pe-
riodi, si raccomanda di rimuovere le batterie.
88
Misure per l'uso delle batterie
•
S
e il liquido di una batteria viene a contatto con la
pelle o con gli occhi, sciacquare le parti interessa-
te con acqua e consultare un medico.
•
P
ericolo d'ingestione! I bambini potrebbero in-
gerire le batterie e soocare. Tenerle quindi lonta-
no dalla portata dei bambini.
•
R
ischio di esplosione! Non gettare le batterie nel
fuoco.
•
I
n caso di fuoriuscita di liquido dalle batterie, in-
dossare guanti protettivi e pulire il vano batterie
con un panno asciutto.
•
N
on smontare, aprire o frantumare le batterie.
•
P
restare attenzione alla polarità positiva (+) e ne-
gativa (-).
•
P
roteggere le batterie dal caldo eccessivo.
•
L
e batterie non devono essere ricaricate o man-
date in cortocircuito.
•
Q
ualora l'apparecchio non dovesse essere utiliz-
zato per un periodo prolungato, rimuovere le bat-
terie dal relativo vano.
•
U
tilizzare solo tipologie di batterie uguali o equi-
valenti.
•
S
ostituire sempre tutte le batterie contemporane-
amente.
• Non utilizzare batterie ricaricabili!
Indicazioni sulla compatibilità elettromagnetica
•
L
'apparecchio è idoneo per l'utilizzo in qualsiasi am-
biente riportato nelle presenti istruzioni per l'uso, inclu-
so l'ambiente domestico.
•
I
n determinate circostanze, in presenza di disturbi elet-
tromagnetici, l'apparecchio può essere utilizzato solo
limitatamente. Ne possono conseguire ad es. messaggi
di errore o un guasto del display/apparecchio.
• Evitare di utilizzare il presente apparecchio nelle imme-
diate vicinanze di altri apparecchi o con apparecchi in
posizione impilata, poiché ciò potrebbe determinare un
funzionamento non corretto. Qualora fosse comunque
necessario un utilizzo nel modo prescritto, è opportu-
no tenere sotto controllo questo apparecchio e gli altri
apparecchi in modo da assicurarsi che funzionino cor-
rettamente.
•
L
'utilizzo di altri accessori diversi da quelli stabiliti dal
produttore dell'apparecchio o in dotazione con l'ap-
parecchio può comportare la comparsa di significati-
ve emissioni elettromagnetiche di disturbo o ridurre la
resistenza dell'apparecchio alle interferenze elettroma-
gnetiche e determinare un funzionamento non corretto
dello stesso.
•
L
a mancata osservanza può ridurre le prestazioni
dell'apparecchio.
89
5. Descrizione dell'apparecchio
1. Display
2. Pulsante START/STOP
3. Pulsante di memorizzazione M1
4. Pulsante di memorizzazione M2
5. Manicotto da polso
6. Coperchio del vano batterie
7. Indicatore di rischio
Indicatori sul display:
1. Indicatore di rischio
2. Simbolo di trasmissione Bluetooth®
3. Ora e data
4. Pressione sistolica
5. Pressione diastolica
6. Battito cardiaco rilevato
7. Simbolo disturbo del ritmo cardiaco
Simbolo del battito cardiaco
8. Indicatore della batteria
9. Scarico aria
10. Memoria utente /
11. Numero della posizione di memoria / indicazione me-
moria valore medio (
A A ), di mattina ( AM AM ), di sera ( PM PM )
3
1
2
4
5
6
7
1 2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
1 2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
90
6. Messa in funzione
Inserimento delle batterie
•
R
imuovere il coper-
chio del vano bat-
terie sul lato sinistro
dell'apparecchio.
•
I
nserire due batterie
da 1,5 V AAA Micro (tipo alcalino LR03). Verificare che
le batterie siano inserite correttamente, con i poli posi-
zionati in base alle indicazioni. Non utilizzare batterie
ricaricabili.
•
R
ichiudere attentamente il coperchio del vano batterie.
•
T
utti gli elementi del display vengono brevemente vi-
sualizzati, sul display lampeggia . A questo punto
impostare la data e l'ora come descritto di seguito.
Quando il simbolo di sostituzione delle batterie
lampeggia e viene visualizzato
4
, non è più possibile
eettuare alcuna misurazione ed è necessario sostituire
le batterie. Quando le batterie vengono rimosse dall'ap-
parecchio, è necessario reimpostare la data e l'ora. Le
misurazioni memorizzate non vanno perse.
Esecuzione delle impostazioni
È importante impostare correttamente il dispositivo prima
di utilizzarlo per poter utilizzare appieno tutte le funzioni.
Solo in questo modo è possibile memorizzare e successi-
vamente richiamare i valori misurati con la rispettiva data
e ora.
È possibile richiamare il menu da cui eseguire le im-
postazioni in due modi diversi:
•
P
rima del primo utilizzo e dopo ogni sostituzione
delle batterie:
quando si inseriscono le batterie nell'apparecchio
si accede automaticamente al relativo menu.
•
C
on le batterie già inserite:
sull’apparecchio spento tenere premuto il pulsan-
te START/STOP per circa 5 secondi.
Attraverso questo menu è possibile eettuare in succes-
sione le seguenti regolazioni:
Formato
ora
➔Data ➔Ora ➔Bluetooth®
Formato ora
Sul display lampeggia il formato ora.
•
C
on il pulsante di memorizzazione
M1 o M2 selezionare il formato ora
desiderato e confermare con il pul-
sante START/STOP .
91
Data
Sul display lampeggia il numero
dell'anno.
•
C
on il pulsante di memorizzazione
M1 o M2 selezionare l’anno desi-
derato e confermare con il pulsante
START/STOP .
Sul display lampeggia l'indicatore del
mese.
•
Con il pulsante di memorizzazione
M1 o M2 selezionare il mese desi-
derato e confermare con il pulsante
START/STOP .
Sul display lampeggia l'indicatore del
giorno.
•
C
on il pulsante di memorizzazione
M1 o M2 selezionare il giorno desi-
derato e confermare con il pulsante
START/STOP .
Se è impostato il formato ora , la sequen-
za indicatore del giorno - indicatore del mese
è invertita.
Ora
Sul display lampeggia l'ora.
•
C
on il pulsante di memorizzazione
M1 o M2 selezionare l’ora deside-
rata e confermare con il pulsante
START/STOP .
Sul display lampeggiano i minuti.
•
C
on il pulsante di memorizzazione
M1 o M2 selezionare i minuti desi-
derati e confermare con il pulsante
START/STOP .
Bluetooth®
Sul display viene visualizzato il simbolo del
Bluetooth®.
•
C
on il pulsante di memorizzazione M1 o M2
selezionare se attivare (viene visualizzato il sim-
bolo del Bluetooth®) o disattivare (il simbolo del
Bluetooth® non viene visualizzato) la trasmissione
automatica dei dati via Bluetooth® e confermare
con il pulsante START/STOP .
•
S
e la trasmissione automatica dei dati via
Bluetooth® è stata attivata, dopo la misurazione
viene avviata automaticamente la trasmissione
dei dati.
La trasmissione via Bluetooth® riduce al durata
della batteria.
92
7. Utilizzo
Regole generali per l'automisurazione della
pressione
•
P
er generare un profilo il più possibile significativo
dell'andamento della pressione sanguigna garantendo
la confrontabilità dei valori misurati, misurare la pressio-
ne sanguigna regolarmente e sempre negli stessi orari
della giornata. Si consiglia di misurare la pressione due
volte al giorno: una volta la mattina dopo essersi alzati
e una volta la sera.
•
L
a misurazione dovrebbe avvenire sempre in una con-
dizione di suciente riposo fisico. Evitare pertanto mi-
surazioni in momenti di particolare stress.
•
E
vitare di mangiare, bere, fumare o praticare attività
fisica almeno nei 30 minuti precedenti alla misurazione.
•
P
rima della prima misurazione rilassarsi sempre com-
pletamente per 5 minuti!
•
I
noltre, per eettuare in successione più misurazioni,
attendere sempre almeno 1 minuto tra una misurazio-
ne e l'altra.
•
I
n caso di valori dubbi, ripetere la misurazione.
Applicazione del manicotto
•
D
i norma è possibile misurare la pressione sanguigna
su entrambe le braccia. Determinati scostamenti tra la
pressione sanguigna misurata sul braccio destro e su
quello sinistro sono quindi fisiologici e del tutto normali.
La misurazione andrebbe sempre eettuata sul braccio
con i valori più alti. Stabilire una regola al riguardo con
il proprio medico prima di iniziare le automisurazioni.
Da quel momento in poi misurare sempre la pressione
sullo stesso braccio.
•
L
'apparecchio può essere utilizzato solo con il mani-
cotto integrato fornito in dotazione. Prima di utilizzare
l'apparecchio, l'utente deve controllare che il manicotto
aderisca perfettamente e assicurarsi che la circonfe-
renza del polso rientri nell'intervallo stampato sul ma-
nicotto.
•
D
enudare il polso. Verificare che la circolazione del
braccio non sia costretta da indumenti o simili.
•
A
pplicare il manicotto al polso in modo che il palmo
della mano e il display dell'apparecchio siano rivolti
verso l'alto.
•
P
osizionare il manicotto a una distanza di 1,0 - 1,5 cm
dal palmo della mano.
1 2 3
1 cm
93
•
A
questo punto stringere il manicotto saldamente intor-
no al polso con l'aiuto della chiusura a strappo. Assi-
curarsi che aderisca bene, ma senza stringere il polso.
Postura corretta
•
S
edersi in posizione comoda ed eretta per la misu-
razione della pressione. Appoggiarsi sulla schiena e
collocare il braccio su una superficie di appoggio. Non
incrociare le gambe, ma appoggiare la pianta dei piedi
al pavimento, mantenendoli paralleli tra loro.
•
I
n ogni caso accertarsi che durante la misurazione l'ap-
parecchio sia all'altezza del cuore. In caso contrario,
possono verificarsi scostamenti si-
gnificativi delle misurazioni per mo-
tivi fisiologici. Posizionare quindi il
gomito su un tavolo per sostenere il
braccio. Per rendere ancora più
confortevole la misurazione è possi-
bile appoggiare l'avambraccio su un oggetto idoneo
(ad es. la custodia).
•
R
ilassare il braccio e le mani.
•
P
er non falsare il risultato, si dovrebbe stare il più pos-
sibile tranquilli e non parlare durante la misurazione.
Selezione dell'utente
Sono disponibili 2 memorie utente da 60 posizioni ognu-
na per poter memorizzare separatamente i risultati di mi-
surazione di 2 persone diverse.
Per selezionare la memoria utente corrispondente,
sull'apparecchio spento premere il pulsante di memoriz-
zazione M1 (per l’utente ) o M2 (per la memoria utente
). Infine confermare la selezione premendo il pulsante
START/STOP .
Esecuzione della misurazione della pressione
Applicare il manicotto come descritto in precedenza e
sistemarsi nella posizione in cui si desidera eseguire la
misurazione.
•
P
er avviare il misurazione di pressio-
ne, premere il pulsante START/STOP
. Tutte le spie del display si accen-
dono brevemente.
Dopo 5 secondi il misuratore di pressio-
ne inizia automaticamente a misurare la
pressione.
Il manicotto si gonfia in automatico. La misurazione viene
eseguita durante il pompaggio.
Appena è rilevabile il battito cardiaco, viene visualizzato il
simbolo corrispondente .
La misurazione può essere interrotta in qualsiasi mo-
mento premendo il pulsante START/STOP
• • • • • • • • • • • • •
1 2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
94
•
V
engono visualizzati i valori misurati
per pressione sistolica e diastolica e
battito cardiaco.
• viene visualizzato se la misura-
zione non è stata eettuata corretta-
mente. Vedere il capitolo "9. Che cosa
fare in caso di problemi?" delle presen-
ti istruzioni per l’uso e ripetere la misurazione.
•
S
pegnere il misuratore di pressione con il pulsante
START/STOP . In questo modo la misurazione viene
memorizzata nella memoria utente selezionata.
•
S
e la trasmissione dei dati via Bluetooth® è atti-
va, i dati vengono trasmessi dopo la conferma con il
pulsante START/STOP . Il simbolo del Bluetooth®
lampeggia sul display. Il misuratore di pressione tenta
di stabilire una connessione con l'app solo per circa
30secondi. Non appena viene stabilita una connessio-
ne, il simbolo del Bluetooth® smette di lampeggiare.
Tutti i dati vengono trasmessi automaticamente all'app.
In seguito alla trasmissione corretta dei dati, l'apparec-
chio si spegne.
•
S
e non viene stabilita una connessione con l’app en-
tro 30 secondi, il simbolo del Bluetooth® si spegne e
il misuratore di pressione si spegne automaticamente
dopo 5 secondi.
•
S
e si dimentica di spegnere l'apparecchio, questo si
spegne automaticamente. Anche in questo caso il valo-
re viene memorizzato nella memoria utente selezionata
o in quella utilizzata per ultima.
Interpretazione dei risultati
Informazioni generali sulle pressione sanguigna
•
L
a pressione sanguigna è la forza con cui il flusso di
sangue preme contro le pareti delle arterie. La pres-
sione sanguigna arteriosa cambia continuamente nel
corso del ciclo cardiaco.
•
L
a pressione sanguigna viene sempre indicata sotto
forma di due valori:
– La pressione massima del ciclo è definita pressione
sistolica. Si ha quando il muscolo cardiaco si contrae
pompando il sangue nei vasi sanguigni.
– La pressione minima è quella diastolica che si ha
quando il muscolo cardiaco si ridistende completa-
mente riempiendo il cuore di sangue.
•
O
scillazioni di pressione sono normali. Persino nel caso
di una misurazione ripetuta si possono avere dierenze
notevoli tra i valori misurati. Misurazioni singole o irre-
golari non forniscono pertanto un'indicazione adabile
della pressione sanguigna eettiva. Una valutazione
95
adabile è possibile solo se le misurazioni vengono ef-
fettuate regolarmente e in condizioni paragonabili.
Indicatore di rischio
L'Organizzazione Mondiale della Sanità (OMS) ha stabili-
to una classificazione riconosciuta a livello internazionale
per la valutazione dei valori di pressione sanguigna misu-
rati, che si riportano nella seguente tabella:
Intervallo dei valori di
pressione misurati Classificazione
Colore
dell'indi-
catore di
rischio
Sistole
(in mmHg)
Diastole
(in mmHg)
≥ 180 ≥ 110 Ipertensione di
grado 3 (grave) Rosso
160 – 179 100 – 109 Ipertensione di
grado 2 (moderata) Arancione
140 – 159 90 – 99 Ipertensione di
grado 1 (lieve) Giallo
130 – 139 85 – 89 Normale - alta Verde
120 – 129 80 – 84 Normale Verde
< 120 < 80 Ottimale Verde
Fonte: OMS, 1999 (Organizzazione Mondiale della Sanità)
L'indicatore di rischio (le frecce sul display e la scala cor-
rispondente sull'apparecchio) indica in quale intervallo si
trova la pressione sanguigna misurata. Nel caso in cui i
valori misurati rientrino in due classificazioni diverse (ad
es. la sistole nell'intervallo "Normale - alta" e la diasto-
le nell'intervallo "Normale"), l'indicatore di rischio indica
sempre quella più alta, in questo caso "Normale - alta".
Si prega di notare che tali valori standard costituiscono
solo un riferimento generale in quanto la pressione indi-
viduale presenta dierenze a seconda della persona e
dell'età.
Inoltre, va notato che nell'automisurazione a casa di solito
si ottengono valori inferiori rispetto a quelli risultanti dalle
misurazioni eettuate da un medico. Per questo motivo, è
importante consultare il medico a intervalli regolari. Solo
un medico è in grado di dire al paziente quali siano i valori
target individuali per tenere sotto controllo la pressione
sanguigna, soprattutto se sta seguendo una terapia far-
macologica.
Disturbi del ritmo cardiaco
Durante l'analisi del battito registrato durante la misura-
zione della pressione sanguigna, questo apparecchio è in
grado di identificare eventuali disturbi del ritmo cardiaco.
In questo caso, dopo la misurazione, l'apparecchio se-
gnala eventuali irregolarità della pulsazione mostrando il
simbolo sul display. Può essere un'avvisaglia di arit-
mia. L'aritmia è una patologia in cui il ritmo cardiaco è
anormale a causa di problemi del sistema bioelettrico che
regola il battito cardiaco. I sintomi (battiti cardiaci rallen-
96
tati o anticipati, polso rallentato o troppo veloce) posso-
no essere determinati tra l'altro da patologie cardiache,
età, costituzione, sovralimentazione, stress o mancanza
di riposo. Se dopo la misurazione viene visualizzato sul
display il simbolo la misurazione deve essere ripetuta
poiché potrebbe esserne pregiudicata la precisione. Per
valutare la pressione sanguigna, utilizzare esclusivamente
i risultati registrati riguardanti il battito senza irregolarità
corrispondenti. Nel caso in cui il simbolo venga visua-
lizzato frequentemente, rivolgersi al proprio medico. Solo
un medico, nell'ambito delle proprie possibilità diagnosti-
che, può determinare la presenza di aritmia eettuando
adeguati esami.
Memorizzazione, ricerca e cancellazione dei valori
misurati
Memoria utente
I risultati di ogni misurazione corretta vengono me-
morizzati con data e ora. Quando i dati misurati su-
perano le 60 unità, vengono eliminati i dati più vecchi.
•
P
er selezionare la memoria utente corrisponden-
te, sull'apparecchio spento premere il pulsante di
memorizzazione M1 (per l’utente ) o M2 (per la
memoria utente ). Infine confermare la selezione
premendo il pulsante START/STOP .
Memoria utente
•
S
e il Bluetooth® è attivato (il simbolo lampeg-
gia sul display), il misuratore di pressione tenta di
stabilire una connessione con l’app. Non appena
viene stabilita una connessione e i dati vengono
trasmessi, i pulsanti vengono disattivati e il simbo-
lo è fisso.
Se nel frattempo si preme il pulsante di memoriz-
zazione M1 o M2, la trasmissione viene interrotta.
Il simbolo non viene più visualizzato
Valori medi
Sul Display viene visualizzato AA.
Viene visualizzato il valore medio di tut-
ti i valori misurati della memoria utente
selezionata.
•
P
remere il pulsante per la memorizzazione M1.
Sul Display viene visualizzato AMAM.
Viene visualizzato il valore medio degli
ultimi 7 giorni di misurazioni mattutine
(mattina: dalle 05.00 alle 09.00).
•
P
remere il pulsante per la memorizzazione M1.
Sul display viene visualizzato PMPM.
Viene visualizzato il valore medio degli
ultimi 7 giorni di misurazioni serali (sera:
dalle 18.00 alle 20.00).
97
Valori di misurazione singoli
•
P
remendo nuovamente il pulsante
per la memorizzazione M1 il display
visualizza l’ultima misurazione singola
(nell’esempio la misurazione 03).
•
P
remendo nuovamente il pulsante per la memo-
rizzazione M1 è possibile consultare i singoli valori
misurati.
•
P
er spegnere nuovamente l’apparecchio, premere
il pulsante START/STOP .
È possibile uscire dal menu in qualsiasi momento
premendo il pulsante START/STOP .
Cancellazione dei valori misurati
•
P
er cancellare la memoria di un utente, per prima
cosa selezionare la memoria utente da cancellare,
premendo sull’apparecchio spento il pulsante di
memorizzazione M1 o M2 e confermando la sele-
zione premendo il pulsante START/STOP .
•
S
ul display viene visualizzato il valore medio di tut-
te le misurazioni della memoria utente selezionata;
parallelamente sul display viene visualizzato AA.
•
O
ra tenere premuti contemporaneamente per 5 se-
condi i pulsanti di memorizzazione M1 e M2.
Sul display viene visualizzato [L 00[L 00. Tutti
i valori della memoria utente selezionata
vengono cancellati.
Trasmissione via Bluetooth®
i valori misurati e memorizzati sull'apparecchio pos-
sono inoltre essere trasmessi allo smartphone tramite
Bluetooth®.
A tale scopo è necessaria l'app "beurer HealthManager".
È disponibile gratuitamente nell'Apple App Store e in
Google Play.
98
Requisiti di sistema per l'app "beurer HealthManager"
•
i
OS ≥ 10.0, AndroidTM ≥ 5.0
•
B
luetooth® ≥ 4.0
Elenco dei dispositivi compatibili:
Per trasmettere i valori, procedere come segue:
Se nel menu delle impostazioni la funzione Bluetooth® è
attivata, i dati vengono trasmessi automaticamente dopo
la misurazione. Sul display in alto a sinistra viene visualiz-
zato il simbolo (vedere il capitolo "6. Messa in funzio-
ne", sezione "Bluetooth®").
Al primo collegamento, sull'apparecchio viene visua-
lizzato su due righe un codice PIN di sei cifre genera-
to casualmente; contemporaneamente, sullo smar-
tphone viene visualizzato un campo in cui si deve
inserire questo codice. Se il codice viene inserito
correttamente, l'apparecchio è collegato con il pro-
prio smartphone.
Passo 1: BC 54
Attivare la funzione Bluetooth® sull'ap-
parecchio (vedere il capitolo "6. Messa in
funzione", sezione "Bluetooth®").
Passo 2: App "beurer
HealthManager"
Aggiungere il BC 54 nell'app "beurer
HealthManager" in "Impostazioni/Miei
dispositivi".
Passo 3: BC 54
Eettuare la misurazione.
99
Passo 4: BC 54
Trasmissione dei dati di-
rettamente durante una
misurazione:
•
S
e la trasmissione dei
dati via Bluetooth® è
attiva, i dati vengono
trasmessi dopo la con-
ferma della memoria
utente premendo il pul-
sante START/STOP .
Passo 4: BC 54
Trasmissione dei dati in un
momento successivo:
•
A
ccedere alla modalità
di richiamo della me-
moria (capitolo "7. Uti-
lizzo", sezione "Me-
morizzazione, ricerca e
cancellazione dei valori
misurati"). Selezionare la
memoria utente deside-
rata. La trasmissione via
Bluetooth® viene avviata
automaticamente.
L'app "beurer HealthManager" deve essere aperta
per la trasmissione.
Per garantire una trasmissione indisturbata, rimuo-
vere eventualmente l'involucro protettivo dello smar-
tphone. Avviare la trasmissione dati nell'app "beurer
HealthManager".
Segnaliamo espressamente che il presente software non
costituisce un dispositivo medico ai sensi della direttiva
UE 93/42/EEC.
I valori indicati hanno esclusivamente scopo illustrativo e
non devono essere utilizzati quale base per misure tera-
peutiche. Il software non fa parte di un sistema medico
diagnostico.
8. Pulizia e cura
•
P
ulire con attenzione l'apparecchio e il manicotto utiliz-
zando solo un panno leggermente inumidito.
•
N
on utilizzare detergenti o solventi.
•
L
'apparecchio e il manicotto non devono per nessun
motivo essere immersi nell'acqua, in quanto il liquido
potrebbe infiltrarsi e danneggiarli.
•
N
on posizionare oggetti pesanti sull'apparecchio e sul
manicotto. Rimuovere le batterie.
9. Che cosa fare in caso di problemi?
Messaggio
di errore
Possibile
causa
Soluzione
Non è stato pos-
sibile registrare il
battito cardiaco.
Ripetere la misurazio-
ne dopo una pausa di
un minuto.
Non muoversi o par-
lare durante la misu-
razione.
Durante la misu-
razione la perso-
na si è mossa o
ha parlato.
100
Messaggio
di errore
Possibile
causa
Soluzione
Il manicotto non
è applicato cor-
rettamente.
Attenersi alle indi-
cazioni del capitolo
"7.Utilizzo" alla sezio-
ne "Applicazione del
manicotto".
Nell'eettuare una
nuova misurazione
controllare se adesso
il pompaggio del ma-
nicotto viene eseguito
correttamente.
4
Si è verificato un
errore durante la
misurazione.
Ripetere la misurazio-
ne dopo una pausa di
un minuto.
Non muoversi o par-
lare durante la misu-
razione.
4
La pressione di
pompaggio è
superiore a 300
mmHg o la pres-
sione sanguigna
misurata è al di
fuori dell'inter-
vallo di misura-
zione.
Messaggio
di errore
Possibile
causa
Soluzione
4
Le batterie sono
quasi scariche.
Inserire nuove batterie
nell'apparecchio.
7
Non è possibile
inviare i dati via
Bluetooth®.
Procedere come de-
scritto nel capitolo "7.
Utilizzo" alla sezione
"Trasmissione via
Bluetooth®" in moda-
lità di richiamo della
memoria manuale e
riprovare ad avviare la
trasmissione dei dati.
8
Si è verificato un
guasto dell'ap-
parecchio.
Ripetere la misurazio-
ne dopo una pausa di
un minuto.
Se i problemi persistono nonostante i provvedimenti cor-
rettivi proposti, consultare il Servizio clienti.
10. Smaltimento
Riparazione e smaltimento dell'apparecchio
•
L
'apparecchio non deve essere riparato o tarato per-
sonalmente. In tal caso non si garantisce più il corretto
funzionamento.
101
•
N
on aprire l'apparecchio. In caso contrario la garanzia
decade.
•
L
e riparazioni possono essere eettuate solo dal Servi-
zio clienti o da rivenditori autorizzati. Prima di inoltrare
eventuali reclami, testare le batterie e, se necessario,
sostituirle.
•
A
tutela dell'ambiente, al termine del suo ciclo
di vita l'apparecchio non deve essere smaltito
nei rifiuti domestici, ma conferito negli appositi
centri di raccolta. Smaltire l'apparecchio secondo la di-
rettiva europea sui rifiuti di apparecchiature elettriche
ed elettroniche (RAEE). In caso di dubbi, rivolgersi alle
autorità comunali competenti per lo smaltimento.
Smaltimento delle batterie
•
L
e batterie non devono essere smaltite nei rifiuti dome-
stici. Possono contenere metalli pesanti nocivi e devo-
no essere trattate come rifiuti speciali.
•
S
ulle batterie contenenti sostanze
tossiche sono riportati i seguenti simboli:
Pb = batteria contenente piombo,
Cd = batteria contenente cadmio,
Hg = batteria contenente mercurio.
11. Dati tecnici
Codice BC 54
Metodo di
misurazione Misurazione oscillante e non invasi-
va della pressione al polso
Intervallo di
misurazione Pressione del manicotto
0-299 mmHg,
sistolica 60-230 mmHg,
diastolica 40-130 mmHg,
battito cardiaco 40-199 battiti /
minuto
Precisione
dell'indicazione sistolica ± 3 mmHg,
diastolica ± 3 mmHg,
battito cardiaco ± 5 % del valore
visualizzato
Tolleranza Scostamento standard massimo
ammesso secondo l’esame clinico:
sistolica 8 mmHg /
diastolica 8 mmHg
Memoria 2 x 60 posizioni di memoria
Dimensioni Lung. 80,5 mm x larg. 69,5 mm x
alt. 25 mm
Peso circa 116 g
(senza batterie, con manicotto)
Dimensioni del
manicotto da 135 a 215 mm
102
Condizioni di
funzionamento
ammesse
da +5 °C a +40 °C, 15-90% di umi-
dità relativa (senza condensa), 700-
1060 hPa di pressione ambiente
Condizioni di
conservazione e
trasporto consentite
da -20 °C a +60 °C,
≤ 93 % umidità relativa
Alimentazione 2 batterie AAA da 1,5 V
Durata delle batterie Circa 150 misurazioni, in base alla
pressione sanguigna e di pom-
paggio
Classificazione Alimentazione interna, IP22, non
fa parte della categoria AP o APG,
funzionamento continuo, parte ap-
plicativa tipo BF
Versione software A01
Trasmissione dei dati Banda di frequenza 2402 MHz –
2480MHz
Potenza di trasmissione max. 7 dBm
Il misuratore di pressione utilizza la
tecnologia Bluetooth® Low Energy,
compatibile con smartphone/tablet
Bluetooth® ≥ 4.0
Il numero di serie si trova sull'apparecchio o nel vano
batterie.
A fini di aggiornamento, i dati tecnici sono soggetti a mo-
difiche senza preavviso.
•
Q
uesto apparecchio è conforme alla norma euro-
pea EN 60601-1-2 (corrispondenza a CISPR 11,
IEC 61000-4-2, IEC 61000-4-3, IEC 61000-4-8) e ne-
cessita di precauzioni d'impiego particolari per quanto
riguarda la compatibilità elettromagnetica. Apparec-
chiature di comunicazione mobili e portatili ad alta fre-
quenza possono influire sul funzionamento di questo
apparecchio.
•
L
'apparecchio è conforme alla direttiva CE per i dispo-
sitivi medici 93/42/EEC, alla legge sui dispositivi medici
e alle norme europee EN 1060-1 (Sfigmomanometri
non invasivi Parte 1: Requisiti generali), EN 1060-3
(Sfigmomanometri non invasivi Parte 3: Requisiti inte-
grativi per sistemi elettromeccanici per la misurazione
della pressione arteriosa) e IEC 80601-2-30 (Apparec-
chi elettromedicali Parte 2-30: Prescrizioni particolari
relative alla sicurezza fondamentale e alle prestazioni
essenziali di misuratori di pressione automatici non in-
vasivi).
•
L
a precisione di questo misuratore di pressione è stata
accuratamente testata. Una calibrazione non è neces-
saria.
•
L
'apparecchio è stato sviluppato per una lunga durata
utile. Il ciclo di vita previsto è di 5 anni.
•
S
e l'apparecchio viene utilizzato a scopo professiona-
le, è necessario eettuare controlli tecnici con gli stru-
menti adeguati. Per richiedere informazioni dettagliate
103
sulla verifica della precisione, scrivere all'indirizzo del
servizio di assistenza indicato.
•
C
onfermiamo che il prodotto è conforme alla direttiva
europea RED 2014/53/EU. La dichiarazione di
conformità CE per questo prodotto si trova su:
www.beurer.com/web/we-landingpages/de/
cedeclarationofconformity.php
12. Garanzia / Assistenza
Per ulteriori informazioni sulla garanzia e sulle condizioni
di garanzia, consultare la scheda di garanzia fornita.
Possibili errori e variazioni
104
TÜRKÇE
1. Teslimat kapsamı ....................................................105
2. İşaretlerin açıklaması ..............................................105
3. Amacına uygun kullanım ........................................106
4. Uyarılar ve güvenlik yönergeleri .............................107
5. Cihaz açıklaması .....................................................109
6. İlk çalıştırma ............................................................110
7. Kullanım ..................................................................112
8. Temizlik ve bakım ...................................................119
9. Sorunların giderilmesi .............................................119
10. Bertaraf etme ........................................................120
11. Teknik veriler .........................................................121
12. Garanti/servis .......................................................122
İçindekiler
Lütfen bu kullanım kılavuzunu dikkatle okuyun, ileride gerekebile-
ceği için saklayın, diğer kullanıcıların erişebilmesini sağlayın ve
içindeki yönergelere uyun.
Sayın müşterimiz,
Ürünlerimizden birini seçtiğiniz için teşekkür ederiz. Isı, ağırlık, kan basıncı, vücut sıcaklığı, nabız, yumuşak terapi, ma-
saj, güzellik, hava ve bebek alanlarına yönelik yüksek kaliteli ve titizlikle test edilmiş ürünlerimiz, dünyanın her tarafında
tercih edilmektedir.
Yeni cihazınızı iyi günlerde kullanmanızı dileriz
Beurer Ekibiniz
105
1. Teslimat kapsamı
Teslimat kapsamını kontrol ederek karton ambalajın dış-
tan hasar görmemiş ve içeriğin eksiksiz olduğundan emin
olun. Cihazı kullanmadan önce, cihazda ve aksesuarların-
da görünür hasarlar olmadığından ve tüm ambalaj malze-
melerinin çıkarıldığından emin olun. Şüpheli durumlarda
kullanmayın ve satıcınıza veya belirtilen müşteri hizmetleri
adresine başvurun.
1 adet manşetli bilekten tansiyon ölçme cihazı
1 adet kullanım kılavuzu
1 adet hızlı başlangıç kılavuzu
1 adet saklama kutusu
2 adet 1,5V AAA LR03 pil
2. İşaretlerin açıklaması
Cihazın üzerinde, kullanım kılavuzunda, ambalajında ve
model etiketinde aşağıdaki simgeler kullanılmıştır:
UYARI
Yaralanma tehlikelerine veya sağlığınızla
ilgili tehlikelere yönelik uyarı
DİKKAT
Cihazda/aksesuarlarında olabilecek
hasara yönelik güvenlik uyarısı
Ürün bilgileri
Önemli bilgilere yönelik not
Kullanım kılavuzunu dikkate alın
Çalışmaya ve/veya cihazı ya da makinele-
ri kullanmaya başlamadan önce kılavuzu
okuyun
Uygulama parçalarının izolasyonu
BF tip
Galvanik izolasyonlu uygulama parçası
(F= floating (yüzer)), B tipi kaçak akımlara
yönelik gereklilikleri karşılar
Doğru akım
Cihaz yalnızca doğru akımla çalışır
Elektrikli ve elektronik atık cihazlarla ilgili
AB direktifine (WEEE - Waste Electrical
and Electronic Equipment) uygun şekilde
bertaraf edilmelidir
Zararlı madde içeren pilleri evsel atıklarla
birlikte bertaraf etmeyin
Ambalaj bileşenlerini ayırın ve belediyenin
kurallarına uygun olarak bertaraf edin.
B
A
Ambalaj malzemesinin tanımlanması için
kullanılan işaret. A = malzeme kısaltması,
B = malzeme numarası:
1-7 = plastikler, 20 -22 = kâğıt ve karton
Ürünü ve ambalaj bileşenlerini ayırın
ve belediyenin kurallarına uygun olarak
bertaraf edin.
106
Üretici
Sıcaklık sınırlaması
Tıbbi ürünün maruz kalabileceği sıcaklık
sınır değerlerini belirtir.
Hava nemi, sınırlama
Tıbbi ürünün maruz kalabileceği nem
aralığını belirtir.
Atmosferik basınç, sınır
Tıbbi ürünün güvenle çalışabileceği at-
mosferik basınç aralığını tanımlar
IP22
IP sınıfı
Cihaz ≥12,5 mm yabancı cisimlere ve
eğri inen damlama suyuna karşı koru-
malıdır
S
N
Seri numarası
CE işareti
Bu ürün gerekli Avrupa direktiflerinin ve
ulusal direktiflerin gerekliliklerini karşılar.
Tıbbi ürün
Ürün numarası
3. Amacına uygun kullanım
Kullanım alanı
Tansiyon ölçme cihazı, arteriyel tansiyon ve nabız değer-
lerini invazif olmayan bir şekilde ve tamamen otomatik
olarak bilekten ölçmek için tasarlanmıştır.
Hedef grup
Yetişkin kişiler tarafından evde kendi kendine ölçüm yap-
mak için tasarlanmıştır ve bilek çevresi manşet üzerinde
yazılı aralıkta olan kullanıcılar için uygundur.
Endikasyon/klinik yarar
Kullanıcı, bu cihaz ile tansiyonunu ve nabız değerlerini
hızlı ve kolay bir şekilde belirleyebilir. Tespit edilen ölçüm
değerleri, uluslararası geçerli yönetmeliklere göre sınıflan-
dırılır ve grafiksel olarak değerlendirilir. Cihaz ayrıca ölçüm
sırasında meydana gelen olası, düzensiz kalp atışlarını
tespit edebilir ve kullanıcıyı bu konuda ekranda görün-
tülenen bir simge ile bilgilendirebilir. Cihaz, tespit edilen
ölçüm değerlerini kaydeder ve bunun yanı sıra geçmiş
ölçümlere yönelik ortalama değerler verebilir.
Kaydedilen veriler, tansiyon sorunlarının teşhisi ve tedavi-
si konusunda sağlık görevlilerine destek olabilir ve kullanı-
cının uzun süreli sağlık kontrolüne katkıda bulunur.
107
4. Uyarılar ve güvenlik yönergeleri
Kontrendikasyonlar
•
T
ansiyon ölçme cihazı yenidoğanlarda, çocuklarda ve
evcil hayvanlarda kullanılmamalıdır.
•
K
ısıtlı fiziksel, algısal ve akli becerileri olan kişiler, ciha-
zı güvenliklerinden sorumlu olabilecek yetkili bir kişinin
gözetimi veya cihazın doğru kullanımına yönelik direk-
tifleri olmadan kullanmamalıdır.
•
A
şağıdaki durumlardan birinin söz konusu olması ha-
linde cihaz kullanılmadan önce mutlaka hekime danı-
şılmalıdır: Kalp ritmi bozuklukları, kan dolaşımı bozuk-
lukları, diyabet, gebelik, preeklampsi, hipotoni, sıtma
nöbeti, titreme
•
K
alp pili veya başka elektrikli implantları olan kişiler, ci-
hazı kullanmadan önce hekime danışmalıdır.
•
T
ansiyon ölçme cihazı, yüksek frekanslı bir ameliyat ci-
hazı ile birlikte kullanılmamalıdır.
•
M
anşeti meme ampütasyonu yapılmış olan hastalara
takmayın.
•
M
anşeti yaraların üzerine yerleştirmeyin, aksi halde
başka yaralanmalar olabilir.
•
M
anşeti, atardamarları veya toplardamarları tıbbi tedavi
gören bir kola takmamaya dikkat edin, örn. intravaskü-
ler giriş, intravasküler tedavi veya arteriyovenöz (A-V-)
bypass.
Genel uyarılar
•
K
endi elde ettiğiniz ölçüm değerleri yalnızca size bilgi
verme amaçlıdır ve hekim tarafından yapılan bir muaye-
nenin yerini tutmaz! Ölçüm değerlerinizi hekime bildirin
ve hiçbir zaman ölçüm değerlerinden yola çıkarak kendi
tıbbi kararlarınızı vermeyin (örneğin ilaçların dozları ile
ilgili)!
•
C
ihaz sadece kullanım kılavuzunda açıklanan şekilde
kullanılmak üzere tasarlanmıştır. Usulüne uygun olma-
yan ve yanlış kullanım sonucu oluşan hasarlardan üreti-
ci firma sorumlu değildir.
•
T
ansiyon ölçme cihazının ev ortamının dışında veya
hareket halinde kullanılması (ör. araba, ambulans veya
helikopter kullanırken ve spor gibi fiziksel aktiviteler ya-
parken) ölçüm doğruluğunu etkileyebilir ve ölçüm hata-
larına yol açabilir.
•
K
alp ve kan dolaşımı sistemi hastalıkları olması duru-
munda hatalı ölçümler meydana gelebilir veya ölçüm
doğruluğu olumsuz etkilenebilir.
•
C
ihazı başka tıbbi elektrikli cihazlarla (ME cihazlar)
aynı anda kullanmayın. Bunun sonucunda ölçme cihazı
hatalı çalışabilir ve/veya kesin olmayan bir ölçüm söz
konusu olabilir.
•
C
ihazı belirtilen saklama ve çalışma koşullarının dışın-
da kullanmayın. Bu, ölçüm sonuçlarının yanlış olmasına
neden olabilir.
108
•
B
u cihaz için sadece teslimat kapsamında bulunan
veya bu kullanım kılavuzunda belirtilen manşetleri kul-
lanın. Başka bir manşetin kullanımı, ölçümün doğrulu-
ğunu etkileyebilir.
•
M
anşet şişirilirken ilgili uzuvda işlev kısıtlaması meyda-
na gelebileceğini dikkate alın.
•
Ö
lçümleri gerektiğinden daha sık yapmayın. Kan akı-
şının kısıtlanması nedeniyle kan oturması meydana
gelebilir.
•
K
an dolaşımı, tansiyon ölçümü nedeniyle gereğinden
uzun bir süre kısıtlanmamalıdır. Cihazın hatalı çalışması
durumunda manşeti çıkarın.
•
M
anşeti sadece bileğe takın. Manşeti vücudun başka
bir kısmına takmayın.
Genel güvenlik önlemleri
•
T
ansiyon ölçme cihazı hassas ve elektronik parçalardan
meydana gelir. Ölçüm değerlerinin hassasiyeti ve ciha-
zın kullanım ömrü özenli kullanıma bağlıdır.
•
C
ihazı darbelerden, nemden, kirden, aşırı sıcaklık de-
ğişikliklerinden ve doğrudan güneş ışığından koruyun.
•
Ö
lçüm yapmadan önce cihazı oda sıcaklığına getirin.
Ölçme cihazı azami veya asgari depolama ve taşıma
sıcaklığına yakın bir sıcaklıkta depolandıysa ve 20°C
sıcaklık ortamına getirilirse, ölçme cihazını kullanmadan
önce yakl. 2 saat beklemeniz önerilir.
•
C
ihazı düşürmeyin.
•
C
ihazı güçlü elektromanyetik alanların yakınında kul-
lanmayın, telsiz cihazlarından veya cep telefonlarından
uzak tutun.
•
C
ihaz uzun süre kullanılmayacaksa pilleri çıkarmanız
önerilir.
Pillerin kullanımıyla ilgili önlemler
•
P
ilden sızan sıvı cilt veya gözlerle temas ettiğinde,
ilgili yeri suyla yıkayın ve bir hekime başvurun.
•
N
efes borusuna kaçma tehlikesi! Piller çocuk-
ların nefes borusuna kaçabilir ve boğulmalarına
neden olabilir. Bu nedenle pilleri küçük çocukların
erişmeyeceği bir yerde saklayın!
•
P
atlama tehlikesi! Piller ateşe atılmamalıdır.
•
B
ir pil aktığında koruyucu eldiven giyin ve pil böl-
mesini kuru bir bezle temizleyin.
•
P
illeri parçalarına ayırmayın, açmayın veya ezme-
yin.
•
A
rtı (+) ve eksi (-) kutup işaretlerine dikkat edin.
•
P
illeri aşırı ısıya karşı koruyun.
•
P
iller şarj edilmemeli veya kısa devre yaptırılma-
malıdır.
•
C
ihaz uzun süre kullanılmayacaksa pilleri pil böl-
mesinden çıkarın.
•
S
adece aynı tip veya eşdeğer piller kullanın.
•
H
er zaman tüm pilleri aynı anda değiştirin.
• Şarj edilebilir pil kullanılmamalıdır!
109
Elektromanyetik uyumluluk ile ilgili bilgiler
•
C
ihaz, konutlar dahil olmak üzere bu kullanım kılavu-
zunda belirtilen tüm ortamlarda çalıştırılabilir.
•
E
lektromanyetik parazit olan ortamlarda cihazın fonk-
siyonları duruma bağlı olarak kısıtlanabilir. Bunun so-
nucunda örneğin hata mesajları görülebilir veya ekran/
cihaz devre dışı kalabilir.
•
B
u cihaz başka cihazların hemen yanında veya başka
cihazlarla üst üste koyularak kullanılmamalıdır, aksi hal-
de cihazın hatalı çalışması söz konusu olabilir. Bahse-
dilen şekilde kullanım kesinlikle kaçınılmazsa, gerektiği
gibi çalıştıklarından emin olmak için bu cihaz ve diğer
cihazlar gözlemlenmelidir.
•
B
u cihazın üreticisinin belirttiği veya sağladığı akse-
suarlar haricindeki aksesuarların kullanılması, elektro-
manyetik parazit emisyonlarının artmasına veya cihazın
elektromanyetik uyumluluğunun azalmasına neden ola-
bilir ve cihazın hatalı çalışmasına yol açabilir.
•
B
unun dikkate alınmaması cihaz performansının olum-
suz etkilenmesine neden olabilir.
5. Cihaz açıklaması
1. Ekran
2. BAŞLAT/DURDUR tuşu
3. M1 bellek tuşu
4. M2 bellek tuşu
5. El bileği manşeti
6. Pil bölmesi kapağı
7. Risk göstergesi
3
1
2
4
5
6
7
110
Ekrandaki göstergeler:
1. Risk göstergesi
2. Bluetooth® aktarım sembolü
3. Saat ve tarih
4. Sistolik tansiyon
5. Diyastolik tansiyon
6. Tespit edilen nabız değeri
7. Kalp ritmi bozukluğu sembolü
Nabız sembolü
8. Pil göstergesi
9. Hava boşaltma
10. Kullanıcı belleği /
11. Kayıt yeri numarası / Ortalama değer bellek göster-
gesi (
A A ), sabah ( AM AM ), akşam ( PM PM )
6. İlk çalıştırma
Pillerin takılması
•
C
ihazın sol tarafın-
daki pil yuvasının
kapağını çıkarın.
•
İ
ki adet 1,5 V AAA
mikro (alkalin tip
LR03) pil yerleştirin. Pillerin, işaretlere uygun olarak
kutupları doğru yönde olacak şekilde yerleştirilmesine
dikkat edin. Şarj edilebilir piller kullanmayın.
•
P
il bölmesi kapağını tekrar dikkatle kapatın.
•
T
üm ekran öğeleri kısaca gösterilir, ekranda yanıp
söner. Şimdi aşağıda belirtildiği şekilde tarihi ve saati
ayarlayın.
Pil değiştirme sembolü yanıp sönüyorsa ve
4
görüntüleniyorsa, artık ölçüm yapılması mümkün değildir
ve tüm pillerin değiştirilmesi gerekir. Piller cihazdan çıka-
rıldığında tarih ve saat yeniden ayarlanmalıdır. Kaydedilen
ölçüm değerleri kaybolmaz.
Ayarların yapılması
Tüm fonksiyonların eksiksiz şekilde kullanılabilmesi için,
cihaz ayarlarının cihaz kullanılmadan önce mutlaka doğru
şekilde yapılmış olması gerekir. Ancak bu şekilde ölçüm
değerlerini doğru tarih ve saat ile kaydedebilir ve daha
sonra tekrar görebilirsiniz.
1 2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
1 2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
111
Ayarları yapmak için kullanacağınız menüye iki farklı
şekilde erişebilirsiniz:
•
İ
lk kullanımdan önce ve her pil değişiminden sonra:
Pilleri cihaza taktığınızda ilgili menü otomatik ola-
rak açılır.
•
P
illerin takılı olması durumunda:
Cihaz kapalı haldeyken BAŞLAT/DURDUR tuşu-
nu yakl. 5 saniye basılı tutun.
Bu menüde art arda şu ayarları yapabilirsiniz:
Saat
formatı
➔Tarih ➔Saat ➔Bluetooth®
Saat formatı
Ekranda saat formatı yanıp söner.
•
M
1 veya M2 bellek tuşu ile istediği-
niz saat formatını seçin ve BAŞLAT/
DURDUR tuşu ile onaylayın.
Tarih
Ekranda yıl göstergesi yanıp söner.
•
M
1 veya M2 bellek tuşu ile istediği-
niz yılı seçin ve BAŞLAT/DURDUR
tuşu ile onaylayın.
Tarih
Ekranda ay göstergesi yanıp söner.
•
M1 veya M2 bellek tuşu ile istediği-
niz ayı seçin ve BAŞLAT/DURDUR
tuşu ile onaylayın.
Ekranda gün göstergesi yanıp söner.
•
M
1 veya M2 bellek tuşu ile istedi-
ğiniz günü seçin ve BAŞLAT/DUR-
DUR tuşu ile onaylayın.
Saat formatı olarak ayarlandığında gün ve ay
göstergesinin sırası değişir.
Saat
Ekranda saat göstergesi yanıp söner.
•
M
1 veya M2 bellek tuşu ile istedi-
ğiniz saati seçin ve BAŞLAT/DUR-
DUR tuşu ile onaylayın.
Ekranda dakika göstergesi yanıp söner.
•
M
1 veya M2 bellek tuşu ile istedi-
ğiniz dakikayı seçin ve BAŞLAT/
DURDUR tuşu ile onaylayın.
112
Bluetooth®
Ekranda Bluetooth® sembolü görüntülenir.
•
M
1 veya M2 bellek tuşu ile otomatik Bluetooth®
veri aktarımının etkinleştirilip (Bluetooth® sembolü
gösterilir) etkinleştirilmeyeceğini (Bluetooth® sem-
bolü gösterilmez) seçin ve BAŞLAT/DURDUR
tuşu ile onaylayın.
•
B
luetooth® üzerinden otomatik veri aktarımı et-
kinse, ölçümden sonra veri aktarımı otomatik ola-
rak başlatılır.
Bluetooth® üzerinden aktarım, pillerin daha hızlı
tükenmesine neden olur.
7. Kullanım
Kendi kendine tansiyon ölçme sırasında genel
kurallar
•
T
ansiyonunuzun seyri hakkında iyi bir profil oluşturmak
ve bu sırada ölçülen değerleri karşılaştırabilmek için
tansiyonunuzu düzenli olarak ve her zaman günün aynı
saatinde ölçün. Tansiyonun günde iki defa ölçülmesi
önerilir: Sabah kalktıktan sonra bir defa ve akşam bir
defa.
•
Ö
lçüm her zaman bedensel olarak sakin bir durumda
yapılmalıdır. Bu nedenle stresli zamanlarda ölçüm yap-
maktan kaçının.
•
Ö
lçüme en az 30 dakika kala yememeli, içmemeli, si-
gara kullanmamalı veya bedensel aktivite gerçekleştir-
memelisiniz.
•
İ
lk tansiyon ölçümünden önce mutlaka 5 dakika dinle-
nin!
•
B
u ölçümden sonra art arda birkaç ölçüm yapmak
isterseniz, ölçümler arasında mutlaka en az 1 dakika
bekleyin.
•
Ö
lçülen değerlerle ilgili şüpheniz varsa ölçümü tekrar-
layın.
Manşetin takılması
•
T
ansiyon, prensip olarak her iki koldan da ölçülebilir.
Sağ ve sol koldan ölçülen tansiyonun belirli bir dere-
cede farklı olması fizyolojik nedenlidir ve normaldir. Öl-
çümü her zaman tansiyon değerleri daha yüksek çıkan
koldan yapmalısınız. Bunun için kendi kendinize ölçüme
başlamadan önce hekiminizle görüşün. Bundan böyle
tansiyonunuzu her zaman aynı koldan ölçün.
•
C
ihazı mutlaka takılı olarak teslim edilen kendi manşeti
ile kullanın. Kullanıcı, cihazı kullanmadan önce manşe-
tin bileğine düzgün şekilde oturup oturmadığını kontrol
etmeli ve bilek çevresinin manşetin üzerinde belirtilen
aralıkta olduğundan emin olmalıdır.
113
•
S
ol el bileğinizi açın. Koldaki kan dolaşımının çok dar
giysiler veya benzeri eşyalar nedeniyle engellenmeme-
sine dikkat edin.
•
C
ihazın ekranı ve avuç içiniz yukarıya bakacak şekilde
manşeti bileğinize takın.
•
M
anşeti, avuç içinize 1,0 – 1,5 cm mesafede olacak şe-
kilde bileğinize yerleştirin.
•
K
enetlenen bantla manşeti bileğinize sabitleyin. Man-
şetin bileğinize tam oturmasına, fazla sıkı olmamasına
dikkat edin.
Doğru vücut duruşunun alınması
•
T
ansiyon ölçümü için dik ve rahat bir şekilde oturun.
Sırtınızı dayayın ve kolunuzu bir yere koyun. Bacak
bacak üstüne atmayın, ayaklarınızı düz bir şekilde yan
yana yere koyun.
•
Ö
lçüm sırasında cihazın kalp yüksekliğinde olmasına
her zaman dikkat edin. Aksi halde fizyolojik nedenlere
bağlı olarak ciddi sapmalar meyda-
na gelebilir. Kolunuzu desteklemek
için dirseğinizi bir masaya koyun.
Ölçümü daha da konforlu şekilde
yapmak için ön kolunuzu uygun bir
nesneye (örn. saklama kutusu) da-
yayabilirsiniz.
•
K
olunuzu ve ellerinizi gevşetin.
•
Ö
lçümde yanlışlık olmaması için ölçüm sırasında müm-
kün olduğunca hareketsiz durmak ve konuşmamak
önemlidir.
Kullanıcının seçilmesi
2 farklı kişiye ait ölçüm sonuçlarını ayrı ayrı kaydetmek
için her biri 60 kayıt yeri içeren 2 kullanıcı belleği vardır.
İlgili kullanıcı belleğini seçmek için cihaz kapalıyken M1
(kullanıcı için) veya M2 (kullanıcı belleği için) bellek
tuşuna basın. Ardından BAŞLAT/DURDUR tuşuna ba-
sarak seçiminizi onaylayın.
1 2 3
1 cm
• • • • • • • • • • • • •
114
Tansiyonun ölçülmesi
Manşeti yukarıda açıklandığı gibi takın ve ölçümü gerçek-
leştirmek istediğiniz duruşa geçin.
•
T
ansiyon ölçme cihazını çalıştırmak
için BAŞLAT/DURDUR tuşuna ba-
sın. Tüm ekran göstergeleri kısa bir
süre yanar.
Tansiyon ölçüm cihazı 5 saniye sonra
otomatik olarak ölçüme başlar.
Manşet otomatik olarak şişirilir. Ölçüm
şişirme işlemi sırasında yapılır.
Nabız algılandığında nabız sembolü gösterilir.
İstediğiniz zaman BAŞLAT/DURDUR tuşuna basa-
rak ölçümü durdurabilirsiniz
•
S
istolik basınç, diyastolik basınç ve
nabız ölçüm sonuçları gösterilir.
•
Ö
lçüm doğru şekilde gerçekleştirile-
mediğinde görüntülenir. Bu kulla-
nım kılavuzunun “9. Sorunların gideril-
mesi” bölümündeki bilgileri dikkate alın
ve ölçümü tekrarlayın.
•
T
ansiyon ölçme cihazını BAŞLAT/DURDUR tuşu ile
kapatın. Böylece ölçüm sonucu seçilen kullanıcı belle-
ğine kaydedilir.
• Bluetooth® veri aktarımı etkinleştirilmişse, BAŞLAT/
DURDUR tuşuna basıldıktan sonra veriler aktarılır.
Ekranda Bluetooth® sembolü yanıp söner. Tansiyon
ölçme cihazı yakl. 30 saniye boyunca uygulama ile bağ-
lantı kurmaya çalışır. Bağlantı kurulduğunda Bluetooth®
sembolünün yanıp sönmesi durur. Tüm ölçüm verileri
otomatik olarak uygulamaya aktarılır. Başarılı veri akta-
rımının ardından cihaz kapanır.
•
3
0 saniye içinde uygulamayla bağlantı kurulamazsa
Bluetooth® sembolü söner ve tansiyon ölçme cihazı
5saniye sonra otomatik olarak kapanır.
•
C
ihazı kapatmayı unutursanız cihaz otomatik olarak ka-
panır. Bu durumda da, ölçüm sonucu seçilen veya en
son kullanılan kullanıcı belleğine kaydedilir.
Sonuçların değerlendirilmesi
Tansiyon hakkında genel bilgiler
•
T
ansiyon, kan akışının damar duvarlarına uyguladığı
basınçtır. Arteriyel tansiyon, kalp atışı sırasında sürekli
değişir.
•
T
ansiyon her zaman iki değerle belirtilir:
– Kalp atışındaki en yüksek basınç sistolik tansiyon
olarak adlandırılır. Kalp kası kasıldığında ve kanı da-
marlara pompaladığında oluşur.
1 2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
115
– En düşük basınç diyastolik tansiyondur ve kalp kası
tekrar tamamen genişlediğinde ve kalbi kanla doldur-
duğunda oluşur.
•
T
ansiyon dalgalanmaları normaldir. Tekrarlanan bir
ölçümde bile ölçülen değerler arasında büyük farklar
olabilir. Bu nedenle bir defa veya düzensiz yapılan öl-
çümler, gerçek tansiyon hakkında güvenilir bir bilgi sağ-
lamaz. Güvenilir bir değerlendirme sadece düzenli ola-
rak benzer koşullarda ölçüm yaptığınızda mümkündür.
Risk göstergesi
Dünya Sağlık Örgütü (WHO), ölçülen tansiyon değerleri
için aşağıdaki tabloda yer alan ve tüm dünyada kabul edi-
len sınıflandırmayı belirlemiştir.
Ölçülen tansiyon
değerleri aralığı Sınıflandırma
Risk
göstergesi
rengi
Sistol
(mmHg)
Diyastol
(mmHg)
≥ 180 ≥ 110 3. derece yüksek
tansiyon (ağır) Kırmızı
160 – 179 100 – 109 2. derece yüksek
tansiyon (orta) Turuncu
140 – 159 90 – 99 1. derece yüksek
tansiyon (hafif) Sarı
130 – 139 85 – 89 Yüksek normal Yeşil
Ölçülen tansiyon
değerleri aralığı Sınıflandırma
Risk
göstergesi
rengi
Sistol
(mmHg)
Diyastol
(mmHg)
120 – 129 80 – 84 Normal Yeşil
< 120 < 80 İdeal Yeşil
Kaynak: WHO, 1999 (Dünya Sağlık Örgütü)
Risk göstergesi (ekrandaki oklar ve cihaz üzerindeki buna
ait skala), ölçülen tansiyonun hangi aralıkta olduğunu
gösterir. Ölçülen değerler iki farklı aralıkta ise (örn. sistol
Yüksek normal aralığında ve diyastol Normal aralığında),
risk göstergesi size her zaman daha yüksek olan aralığı
gösterir ve verilen örnekte bu “Yüksek normal” aralığıdır.
Bu standart değerlerin sadece genel ortalama değerler
olduğunu ve bireysel tansiyonun kişiden kişiye ve farklı
yaş gruplarına vb. göre farklılık göstereceğini lütfen göz
önünde bulundurun.
Ayrıca, evde kullanıcının kendi kendine yaptığı ölçüm so-
nuçlarının hekim tarafından yapılan ölçüm sonuçlarından
daha düşük olabileceği de dikkate alınmalıdır. Bu nedenle
düzenli aralıklarla hekiminize danışmanız önemlidir. Tan-
siyonunuzun kontrol altına alınması için hangi değerleri
hedeflemeniz gerektiği, özellikle de ilaç tedavisi görüyor-
sanız ancak bir hekim tarafından belirlenebilir.
116
Kalp ritmi bozuklukları
Bu cihaz, tansiyon ölçümü sırasında kaydedilen nabız sin-
yalinizin analizi sırasında kalp ritmi ile ilgili olası bozukluk-
ları belirleyebilir. Bu durumda cihaz, ölçümü gerçekleştir-
dikten sonra ekranda simgesini göstererek nabzınızda
bazı düzensizliklerin olduğu konusunda sizi bilgilendirir.
Bu, aritmi belirtisi olabilir. Aritmi, kalp atışını yöneten biyo-
elektrik sistemdeki hatalar nedeniyle kalp ritminin anormal
olduğu bir hastalıktır. Semptomların (atlanan veya erken
kalp atışları, yavaş veya çok hızlı nabız) nedenleri arasın-
da kalp hastalıkları, yaş, yapısal özellikler, aşırı derecede
keyif verici madde tüketimi, stres veya uykusuzluk olabilir.
Ölçümden sonra ekranda görüntülenirse ölçüm doğ-
ruluğu olumsuz etkilenmiş olabilir ve bu nedenle ölçüm
tekrarlanmalıdır. Tansiyonunuzu değerlendirmek için
yalnızca bu tür nabız düzensizliklerinin kaydedilmediği
sonuçları kullanın. simgesi sık sık görünürse lütfen
hekiminize başvurun. Yalnızca hekiminiz, teşhise yönelik
imkanlarını kullanarak gerçekleştireceği bir muayene so-
nucunda aritmi olup olmadığını saptayabilir.
Ölçüm değerlerinin kaydedilmesi, görüntülenmesi ve
silinmesi
Kullanıcı belleği
Başarılı her ölçümün sonuçları, tarih ve saat ile birlikte
kaydedilir. 60'tan fazla ölçüm verisi kaydedildiğinde
en eski ölçümün üzerine yazılır.
•
İ
lgili kullanıcı belleğini seçmek için cihaz kapalıyken
M1 (kullanıcı için) veya M2 (kullanıcı belleği
için) bellek tuşuna basın. Ardından BAŞLAT/DUR-
DUR tuşuna basarak seçiminizi onaylayın.
•
B
luetooth® etkinleştirilmişse (ekranda sembolü
yanıp söner) tansiyon ölçme cihazı uygulamayla
bağlantı kurmaya çalışıyordur. Bağlantı kuruldu-
ğunda ve veri aktarımı başladığında tuşlar devre
dışı kalır ve sembolü sürekli olarak görünür.
Bu sırada M1 veya M2 bellek tuşuna basarsanız
aktarım durdurulur. sembolü artık gösterilmez
117
Ortalama değerler
Ekranda A A görüntülenir.
Bu kullanıcı belleğinde kayıtlı olan tüm
ölçüm değerlerinin ortalaması görünür.
•
M
1 hafıza düğmesine basın.
Ekranda AMAM görüntülenir.
Son 7 günün sabah ölçümlerinin ortala-
ması görünür (Sabah: 5:00-9:00).
•
M
1 hafıza düğmesine basın.
Ekranda PMPM görüntülenir.
Son 7 günün akşam ölçümlerinin ortala-
ması görünür (Akşam: 18:00-20:00).
Tek ölçüm değerleri
•
M
1 hafıza düğmesine yeniden basar-
sanız ekranda son münferit ölçüm gös-
terilir (Buradaki örnekte 03 ölçümü).
•
M
1 hafıza düğmesine tekrar basarsanız ölçtüğünüz
münferit ölçüm değerlerine bakabilirsiniz.
•
C
ihazı tekrar kapatmak için BAŞLAT/DURDUR tu-
şuna basın.
İstediğiniz zamanBAŞLAT/DURDUR tuşuna
basarak menüden çıkabilirsiniz.
Ölçüm değerlerinin silinmesi
•
B
ir kullanıcıya ait belleği silmek için önce cihaz
kapalıyken M1 veya M2 tuşuna basarak sileceği-
niz kullanıcı belleğini seçin ve BAŞLAT/DURDUR
tuşuna basarak seçiminizi onaylayın.
•
E
kranda, seçilen kullanıcı belleğindeki tüm ölçüm-
lerin ortalama değeri gösterilir ve aynı anda ekranda
AA yanar.
•
M
1 ve M2 bellek tuşlarını aynı anda 5 saniye basılı
tutun.
Ekranda [L 00[L 00 görüntülenir. Seçilen kulla-
nıcı belleğinin tüm kayıtları silinmiştir.
118
Bluetooth® üzerinden aktarım
Ölçülen ve cihaza kaydedilen değerleri Bluetooth® üzerin-
den akıllı telefonunuza aktarabilirsiniz.
Bunun için “beurer HealthManager” uygulaması gerekli-
dir. Bu uygulama, Apple App Store'da ve Google Play'de
ücretsiz olarak sunulmaktadır.
“beurer HealthManager” uygulaması için sistem
gereksinimleri
•
i
OS ≥ 10.0, AndroidTM ≥ 5.0
•
B
luetooth® ≥ 4.0
Uyumlu cihazların listesi:
Değerleri aktarmak için aşağıdakileri yapın:
Ayar menüsünde Bluetooth® etkinleştirilmişse veriler öl-
çümden sonra otomatik olarak aktarılır. Ekranın sol üst
kısmında sembolü gösterilir (bkz. “6. İlk çalıştırma”,
“Bluetooth®”).
Bağlantının ilk kez kurulması sırasında cihazda rast-
gele oluşturulan altı basamaklı bir PIN kodu iki satır
halinde gösterilirken, aynı zamanda akıllı telefonu-
nuzda bu altı basamaklı PIN kodunu girmeniz gere-
ken bir giriş alanı görünür. Kod başarıyla girildiğinde cihaz
akıllı telefonunuza bağlanır.
Adım 1: BC 54
Cihazınızda Bluetooth® özelliğini
etkinleştirin (bkz. “6. İlk çalıştırma”,
“Bluetooth®”).
Adım 2: “beurer HealthManager”
uygulaması
“beurer HealthManager” uygulamasında
“Ayarlar / Cihazlarım” altında BC 54
cihazınızı ekleyin.
Adım 3: BC 54
Ölçüm yapın.
119
Adım 4: BC 54
Ölçümden hemen sonra
verilerin aktarılması:
•
B
luetooth® veri
aktarımı etkinleştirilmiş-
se, kullanıcı belleğinin
BAŞLAT/DURDUR
tuşuyla onaylan-
masından sonra veriler
aktarılır.
Adım 4: BC 54
Verilerin daha sonra
aktarılması:
•
B
ellek sorgulama
moduna geçin (“7.
Kullanım”, “Ölçüm
değerlerinin kaydedil-
mesi, görüntülenmesi
ve silinmesi”). İstediğiniz
kullanıcı belleğini seçin.
Bluetooth® aktarımı
otomatik olarak başlar.
Aktarım için “beurer HealthManager” uygulaması açıl-
mış olmalıdır.
Aktarma işleminin sorunsuzca gerçekleşmesini sağlamak
için lütfen akıllı telefonunuzun koruyucu kılıfını çıkarın. Veri
aktarımını “beurer HealthManager” uygulamasından baş-
latın.
Bu yazılımın 93/42/EEC AB Direktifi uyarınca bir tıbbi ürün
olmadığını özellikle beyan ederiz.
Gösterilen değerler sadece görselleştirme amaçlıdır ve
tedaviye yönelik önlemler için referans olarak kullanıl-
mamalıdır. Yazılım tıbbi teşhiste kullanılan bir sisteme ait
değildir.
8. Temizlik ve bakım
•
C
ihazı ve manşeti dikkatli bir şekilde, sadece hafif nem-
lendirilmiş bir bezle temizleyin.
•
T
emizlik maddeleri veya çözücü maddeler kullanmayın.
•
C
ihazı ve manşeti kesinlikle suyun altına tutmayın, aksi
halde içine su girerek cihaza ve manşete zarar verebilir.
•
C
ihazı ve manşeti saklarken, cihaz ve manşet üzerinde
ağır cisimler olmamasına dikkat edin. Pilleri çıkarın.
9. Sorunların giderilmesi
Hata mesajı Olası neden Çözüm
Nabız kaydedi-
lemedi.
Lütfen bir dakika bek-
ledikten sonra ölçümü
tekrarlayın.
Ölçüm sırasında
konuşmamaya ve
hareket etmemeye
dikkat edin.
Ölçüm sıra-
sında hareket
ettiniz veya
konuştunuz.
120
Hata mesajı Olası neden Çözüm
Manşet doğru
takılmamıştır.
Lütfen “7. Kullanım”,
“Manşetin takılması”
altındaki bilgileri
dikkate alın.
Ölçümü tekrar eder-
ken manşetin doğru
şekilde şişip şişmedi-
ğini kontrol edin.
4
Ölçüm sıra-
sında bir hata
oluştu.
Lütfen bir dakika bek-
ledikten sonra ölçümü
tekrarlayın.
Ölçüm sırasında
konuşmamaya ve
hareket etmemeye
dikkat edin.
4
Şişirme basıncı
300 mmHg
üzerinde veya
ölçülen kan
basıncı değeri
ölçüm aralığı-
nın dışında.
4
Piller tükenmek
üzere.
Cihaza yeni piller
yerleştirin.
Hata mesajı Olası neden Çözüm
7
Veriler
Bluetooth® ile
gönderilemedi.
“7. Kullanım”,
“Bluetooth® üzerinden
aktarım” altında
açıklandığı gibi ma-
nuel bellek sorgulama
moduna geçin ve
veri aktarımını tekrar
başlatmayı deneyin.
8
Bir cihaz hatası
oluştu.
Lütfen bir dakika bek-
ledikten sonra ölçümü
tekrarlayın.
Önerilen işlemlere rağmen sorunlar devam ederse lütfen
müşteri hizmetlerine başvurun.
10. Bertaraf etme
Cihazın onarılması ve bertaraf edilmesi
•
C
ihaz kullanıcı tarafından onarılmamalı veya kalibre
edilmemelidir. Aksi halde cihazın kusursuz çalışması
garanti edilemez.
•
C
ihazın içini açmayın. Bu husus dikkate alınmadığı hal-
de garanti geçerliliğini yitirir.
•
O
narım işlemleri yalnızca müşteri servisi veya yetkili sa-
tıcılar tarafından yapılabilir. Ancak her şikayet öncesin-
de pilleri kontrol edin ve gerekirse değiştirin.
121
•
Kullanım ömrü sona eren cihazlar, çevrenin korunması
amacıyla evsel atıklar ile birlikte atılmamalıdır. Ci-
haz, ülkenizdeki uygun atık toplama merkezleri
aracılığıyla bertaraf edilebilir. Cihazı elektrikli ve
elektronik atık cihazlarla ilgili AB direktifine (WEEE -
Waste Electrical and Electronic Equipment) uygun şekil-
de bertaraf edin. Bertaraf işlemiyle ilgili sorularınız oldu-
ğunda bölgenizdeki yetkili makamlarla iletişime geçin.
Pillerin bertaraf edilmesi
•
P
iller, evsel atıklarla birlikte bertaraf edilmemelidir. Piller
zehirli ağır metaller içerebilir ve özel atık bertaraf kural-
larına tabidir.
•
B
u işaretler, zararlı madde içeren pillerin
üzerinde bulunur:
Pb = pil kurşun içerir,
Cd = pil kadmiyum içerir,
Hg = pil cıva içerir.
11. Teknik veriler
Model no. BC54
Ölçüm yöntemi El bileğinden, osilometrik, invazif
olmayan tansiyon ölçümü
Ölçüm aralığı Manşet basıncı 0-299 mmHg,
sistolik 60-230 mmHg,
diyastolik 40-130 mmHg,
nabız 40-199 atış/dakika
Göstergenin
doğruluğu Sistolik ± 3 mmHg,
diyastolik ±3 mmHg,
nabız gösterilen değerin ±%5'i
Ölçüm belirsizliği Klinik kontrole göre maks. izin veri-
len standart sapma:
sistolik 8mmHg/
diyastolik 8mmHg
Bellek 2 x 60 kayıt yeri
Ölçüler U 80,5 mm x G69,5 mm x Y25 mm
Ağırlık Yaklaşık 116 g
(piller hariç, manşet dahil)
Manşet boyutu 135-215 mm
İzin verilen kullanım
koşulları +5 °C ila +40 °C, %15-90 bağıl hava
nemi (yoğuşmasız), 700-1060 hPa
ortam havası basıncı
İzin verilen depolama
ve nakliye koşulları -20 °C ila +60 °C,
≤ %93 bağıl hava nemi
Güç kaynağı 2 x 1,5 V AAA pil
Pil ömrü Yakl. 150 ölçüm için, tansiyonun
yüksekliğine veya şişirme basıncına
göre
Sınıflandırma Dahili besleme, IP22, AP veya APG
yok, devamlı kullanım, BF tipi uygu-
lama parçası
Yazılım sürümü A01
122
Veri aktarımı Frekans bandı 2402 MHz – 2480 MHz
Gönderim hızı maks. 7 dBm
Tansiyon ölçme cihazı Bluetooth®
low energy technology kullanır
Bluetooth® ≥ 4.0 özellikli akıllı telefon-
larla/tablet bilgisayarlarla uyumludur
Seri numarası cihazın üzerinde veya pil bölmesindedir.
Güncelleme nedeniyle teknik bilgilerde önceden haber ve-
rilmeksizin değişiklik yapılabilir.
• Bu cihaz EN 60601-1-2 Avrupa normuna uygun-
dur (CISPR 11, IEC 61000-4-2, IEC 61000-4-3,
IEC 61000-4-8 ile uyumluluk) ve elektromanyetik
uyumluluk ile ilgili özel önlemlere tabidir. Lütfen taşına-
bilir veya mobil yüksek frekanslı iletişim sistemlerinin bu
cihazı etkileyebileceğini dikkate alın.
• Bu cihaz, şu direktif ve normlara uygundur: Tıbbi ürün-
lerle ilgili 93/42/EEC sayılı AB direktifi, tıbbi ürünler ka-
nunu, EN 1060-1 normu (İnvazif olmayan tansiyon ölçme
cihazları Bölüm 1: Genel şartlar), EN 1060-3 (İnvazif ol-
mayan tansiyon ölçme cihazları Bölüm 3: Elektromeka-
nik tansiyon ölçme cihazları için tamamlayıcı şartlar) ve
IEC 80601-2-30 (Tıbbi elektrikli cihazlar Bölüm 2-30: Oto-
matik, invazif olmayan tansiyon ölçme cihazlarının temel
özellikleri dahil olmak üzere güvenlik için özel koşullar).
•
B
u tansiyon ölçme cihazının doğruluğu dikkatli bir şe-
kilde kontrol edilmiştir. Kalibrasyona gerek yoktur.
•
C
ihaz uzun bir kullanım ömrüne yönelik olarak geliştiril-
miştir. Öngörülen kullanım ömrü 5 yıldır.
•
C
ihazın tedavi amacıyla kullanılması halinde, uygun
araçlarla ölçüm doğruluğu kontrolleri yapılmalıdır. Doğ-
ruluk kontrolü ile ilgili ayrıntılı bilgiler servis adresinden
talep edilebilir.
•
B
u ürünün 2014/53/AB sayılı Avrupa RED direktifine
uygun olduğunu onaylarız. Bu ürüne ait CE Uygunluk
Beyanını şu adreste bulabilirsiniz:
www.beurer.com/web/we-landingpages/de/
cedeclarationofconformity.php
12. Garanti/servis
Garanti ve garanti koşulları ile ilgili ayrıntılı bilgileri cihazla
birlikte verilen garanti broşüründe bulabilirsiniz.
Hata ve değişiklik hakkı saklıdır
123
РУССКИЙ
1. Комплект поставки ...............................................124
2. Пояснения ксимволам .........................................124
3. Использование поназначению ...........................125
4. Предупреждения иуказания потехнике
безопасности ........................................................126
5. Описание прибора ................................................129
6. Ввод вэксплуатацию............................................130
7. Применение ..........................................................132
8. Очистка иуход ......................................................141
9. Что делать при возникновении проблем? ..........141
10. Утилизация ..........................................................142
11. Технические характеристики .............................143
12. Гарантия/сервисное обслуживание ..................145
Содержание
Внимательно прочтите инструкцию поприменению, сохраните
еедля последующего использования, храните вдоступном для
других пользователей месте иследуйте ееуказаниям.
Уважаемый покупатель!
Благодарим Вас завыбор продукции нашей компании. Мыпроизводим современные, тщательно протестиро-
ванные высококачественные изделия для обогрева тела, измерения массы, кровяного давления, температуры
тела, пульса, легкой терапии, массажа, косметических процедур, ухода задетьми иочистки воздуха.
Снаилучшими пожеланиями,
Ваша команда beurer
124
1. Комплект поставки
Проверьте комплектность поставки иубедитесь втом,
что накартонной упаковке нет внешних повреждений.
Перед использованием убедитесь, что прибор иего
принадлежности не имеют видимых повреждений,
иудалите все упаковочные материалы. При наличии
сомнений неиспользуйте прибор иобратитесь кпро-
давцу или всервисную службу поуказанному адресу.
1 прибор дляизмерения кровяного давления
назапястье сманжетой
1инструкция поприменению
1краткое руководство пользователя
1коробка для хранения
2батарейки AAA (тип LR03),1,5В
2. Пояснения ксимволам
На приборе, в инструкции по применению, на упа-
ковке ифирменной табличке прибора используются
следующие символы.
ПРЕДУПРЕЖДЕНИЕ
Предупреждает обопасности
травмирования или нанесения вреда
здоровью.
ВНИМАНИЕ
Указывает навозможные повреждения
прибора илипринадлежностей.
Информация опродукте
Содержит важную информацию
Соблюдайте инструкцию
Перед началом работы и/или исполь-
зованием прибора или устройства
изучите инструкцию.
Изоляция рабочих частей
ТипBF
Гальванически изолированная рабочая
часть (Fозначает floating— плава-
ющий), соответствует требованиям
ктокам утечки для типаB.
Постоянный ток
Прибор предназначен только для ра-
боты отисточника постоянного тока
Утилизация прибора всоответствии
сдирективой ЕСпоотходам элек-
трического иэлектронного оборудо-
вания— WEEE (Waste Electrical and
Electronic Equipment).
Неутилизируйте батарейки вместе
сбытовым мусором: они содержат
токсичные вещества.
125
Удалите элементы упаковки
иутилизируйте их всоответствии
сместными предписаниями.
B
A
Маркировка для идентификации
упаковочного материала.
A= сокращенное обозначение
материала, B= номер материала:
1-7= пластик, 20-22= бумага и картон
Снимите упаковку сизделия
иутилизируйте ее всоответствии
сместными предписаниями.
Изготовитель.
Температурный диапазон
Указывает на значения температуры,
при которых медицинское изделие
можно использовать.
Влажность воздуха, ограничение
Показывает диапазон значений влаж-
ности воздуха, при которой можно
использовать медицинское изделие.
Атмосферное давление, ограни-
чение
Обозначает диапазон атмосферного
давления, вкотором можно использо-
вать медицинское изделие
IP22
Степень защиты IP
Прибор защищен от проникновения
твердых тел размером ≥12,5мм и ка-
пель воды, падающих под углом
S
N
Серийный номер.
Знак СЕ
Это изделие соответствует требо-
ваниям действующих европейских
инациональных директив.
Медицинское изделие
Артикул
3. Использование поназначению
Целевое назначение
Прибор для измерения кровяного давления (тоно-
метр) предназначен для автоматического неинва-
зивного измерения артериального давления ипульса
назапястье.
Целевая группа
Он предназначен для использования взрослыми для
измерений вдомашних условиях иподходит для па-
циентов, объем запястья которых непревышает диа-
пазон, указанный наманжете.
126
Показания/клиническая польза
Прибор позволяет пользователю с легкостью изме-
рять свои давление ипульс. Полученные результаты
измерений классифицируются всоответствии смеж-
дународными директивами иотображаются вграфи-
ческом формате. Прибор может также распознать
возможное нарушение сердечного ритма во время
измерения ипредупредить пользователя спомощью
символа надисплее. Прибор сохраняет впамяти по-
лученные результаты измерений, атакже может вы-
водить средние показатели прошлых измерений.
Записанные данные могут помочь медицинским ра-
ботникам в диагностике проблем с артериальным
давлением и их устранении и поддерживают долго-
срочный контроль засостоянием здоровья пациента.
4. Предупреждения иуказания
потехнике безопасности
Противопоказания
•
Н
е используйте прибор для измерения кровяного
давления умладенцев, детей идомашних животных.
•
Л
ица с ограниченными физическими, сенсорны-
ми или умственными способностями должны на-
ходиться под наблюдением лица, ответственного
заих безопасность, и получать инструкции поис-
пользованию устройства.
•
П
еред использованием прибора в следующем
состоянии необходимо проконсультироваться
с врачом: сердечная аритмия, нарушения кровоо-
бращения, диабет, беременность, преэклампсия,
гипотензия, озноб, тремор.
•
Л
ица с кардиостимуляторами или другими элек-
трическими имплантатами перед использованием
устройства должны проконсультироваться с вра-
чом.
•
Н
е используйте прибор для измерения кровяного
давления вместе с высокочастотным хирургиче-
ским прибором.
•
М
анжету нельзя использовать женщинам, перенес-
шим ампутацию груди.
•
В
оизбежание дальнейших повреждений ненакла-
дывайте манжету нараны.
•
У
бедитесь, что ккровеносным сосудам руки,
накоторую накладывается манжета, неподсое-
динено медицинское оборудование (например,
оборудование для внутрисосудистого доступа или
внутрисосудистой терапии, атакже артериовено-
зный шунт).
127
Общие предупреждения
•
Р
езультаты измерений, полученные Вами самосто-
ятельно, служат исключительно для информиро-
вания и не могут заменить медицинское обследо-
вание! Результаты измерений следует обсуждать
с врачом. Их категорически запрещается исполь-
зовать для принятия самостоятельных решений от-
носительно лечения (например, оприеме лекарств
иих дозировке)!
•
Д
опускается использование прибора только в це-
лях, описываемых вданной инструкции поприме-
нению. Производитель не несет ответственности
за ущерб, вызванный неквалифицированным или
ненадлежащим использованием прибора.
•
И
спользование прибора для измерения кровяного
давления вне домашних условий или при движе-
нии (например, во время поездки в автомобиле,
в машине или вертолете скорой помощи, а также
вовремя физических упражнений) может повлиять
наточность ипривести кошибкам измерения.
•
З
аболевания сердечно-сосудистой системы могут
быть причиной неправильных измерений или сни-
жения точности измерения.
•
Н
е используйте прибор одновременно с другими
электрическими медицинскими приборами. Это
может привести к неисправности измерительного
устройства и/или неточным измерениям.
•
Н
еиспользуйте устройство, если условия хранения
и эксплуатации отличаются отуказанных. Это мо-
жет привести кневерным результатам измерений.
•
И
спользуйте только манжеты, поставляемые вме-
сте с этим устройством или описанные в данной
инструкции по применению. При использовании
других манжет результаты измерений могут быть
неточными.
•
У
чтите, что вовремя накачивания манжеты может
быть нарушена подвижность соответствующей ко-
нечности.
•
Н
епроводите измерения чаще, чем это необходи-
мо. Из-за ограничения кровотока могут образо-
ваться кровоподтеки.
•
П
ри измерении кровяного давления не следует
задерживать циркуляцию крови дольше, чем это
необходимо. При сбое в работе прибора снимите
манжету сруки.
•
Н
акладывайте манжету только назапястье. Нена-
кладывайте манжету надругие части тела.
128
Общие меры предосторожности
•
П
рибор для измерения кровяного давления состоит
извысокоточных иэлектронных компонентов. Точ-
ность измерений и срок службы прибора зависят
отбережного обращения сним.
•
З
ащищайте прибор отударов, влаги, загрязнения,
сильных колебаний температуры ипрямых солнеч-
ных лучей.
•
Д
ля проведения измерений температура прибо-
ра должна соответствовать комнатной. Если при-
бор хранился при температуре, близкой к макси-
мальной или минимальной температуре хранения
итранспортировки, ибыл помещен всреду стем-
пературой 20°C, рекомендуется подождать около
2часов перед его использованием.
•
Н
ероняйте прибор.
•
Н
еиспользуйте прибор рядом ссильными электро-
магнитными полями, держите его вдали отрадиоап-
паратуры имобильных телефонов.
•
Е
сли прибор не используется длительное время,
извлеките батарейки.
Указания пообращению сбатарейками
•
П
ри попадании жидкости из аккумулятора
накожу или вглаза необходимо промыть со-
ответствующий участок большим количеством
воды иобратиться кврачу.
•
О
пасность проглатывания мелких частей!
Маленькие дети могут проглотить батарейки
иподавиться ими. Поэтому батарейки необхо-
димо хранить внедоступном для детей месте!
•
О
пасность взрыва! Не бросайте батарейки
вогонь.
•
Е
сли батарейка потекла, очистите отсек для
батареек сухой салфеткой, предварительно
надев защитные перчатки.
•
Н
еразбирайте, неоткрывайте инеразбивай-
те батарейки.
•
О
бращайте внимание на обозначение поляр-
ности: плюс (+) иминус (−).
•
З
ащищайте батарейки отчрезмерного воздей-
ствия тепла.
•
Н
е заряжайте и не замыкайте батарейки на-
коротко.
•
Е
сли прибор длительное время неиспользует-
ся, извлеките изнего батарейки.
•
И
спользуйте батарейки только одного типа
или равноценных типов.
•
В
сегда заменяйте все батарейки сразу.
• Неиспользуйте аккумуляторы!
129
Указания поэлектромагнитной
совместимости
•
П
рибор предназначен для работы в условиях, пе-
речисленных внастоящей инструкции попримене-
нию, втом числе вдомашних условиях.
•
П
ри наличии электромагнитных помех возможно-
сти использования прибора могут быть ограничен-
ны. Врезультате могут, например, появляться сооб-
щения обошибках или произойдет выход изстроя
дисплея/самого прибора.
•
Н
е используйте данный прибор рядом с другими
устройствами и не устанавливайте его на другие
приборы, это может вызвать ошибки вработе. Если
прибор все-таки приходится использовать в опи-
санных выше условиях, следует наблюдать заним
идругими устройствами, чтобы убедиться, что они
работают надлежащим образом.
•
П
рименение сторонних принадлежностей, отлича-
ющихся от указанных производителем или прила-
гаемых кданному прибору, может привести квоз-
растанию электромагнитных помех или ослаблению
помехоустойчивости прибора итем самым вызвать
ошибки вего работе.
•
Н
есоблюдение данного указания может отрица-
тельно сказаться нарабочих характеристиках при-
бора.
5. Описание прибора
1. Дисплей
2. Кнопка ВКЛ./ВЫКЛ.
3. Кнопка сохранения M1
4. Кнопка сохранения M2
5. Манжета назапястье
6. Крышка отсека для батареек
7. Индикатор риска
3
1
2
4
5
6
7
130
Индикация надисплее
1. Индикатор риска
2. Символ передачи данных через Bluetooth®
3. Время идата
4. Систолическое давление
5. Диастолическое давление
6. Измеренное значение пульса
7. Символ нарушения сердечного ритма
Символ пульса
8. Индикатор уровня заряда батареи
9. Спуск воздуха изманжеты
10. Пользовательская память /
11. Номер ячейки памяти/индикация среднего зна-
чения изсохраненных впамяти(AA), утром (AMAM),
вечером (PMPM)
6. Ввод вэксплуатацию
Установка батареек
•
С
нимите крышку
отделения для ба-
тареек слевой сто-
роны прибора.
•
В
ставьте две ал-
калиновые батарейки 1,5 В AAA Micro (тип LR03).
При установке батареек соблюдайте полярность
согласно маркировке. Неиспользуйте заряжаемые
аккумуляторы.
•
С
нова тщательно закройте крышку отделения для
батареек.
•
В
се элементы на некоторое время отображаются
надисплее, индикация мигает. Установите дату
ивремя, выполнив описанные ниже действия.
Если на дисплее мигает символ смены батарейки
и появляется
4
, то проведение измерений
невозможно, следует заменить все батарейки. После
извлечения батареек изприбора дату ивремя необ-
ходимо устанавливать заново. Сохраненные впамяти
результаты измерений неисчезают.
1 2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
1 2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
131
Выполнение настроек
Чтобы вполной мере пользоваться всеми функция-
ми, перед использованием необходимо правильно
настроить прибор. Только так Вы сможете сохра-
нять измеренные значения ссоответствующей датой
ивременем ипозже просматривать их.
Меню для выполнения настроек вызывается дву-
мя различными способами.
•
П
еред первым использованием ипосле каждой
замены батареек
После установки батареек вприбор Вы авто-
матически попадаете всоответствующее меню.
•
Е
сли батарейки уже установлены
При выключенном приборе нажмите кноп-
ку ВКЛ./ВЫКЛ. иудерживайте еенажатой
втечение 5секунд.
Вэтом меню Выможете последовательно выполнить
следующие настройки.
Часовой
формат
➔Дата ➔Время ➔Bluetooth®
Часовой формат
Надисплее мигает формат времени.
•
С
помощью кнопки сохранения
M1 или M2 выберите желаемый
часовой формат и подтвердите
выбор нажатием кнопки ВКЛ./
ВЫКЛ. .
Дата
Надисплее мигает индикация года.
•
С
помощью кнопки сохранения
M1 или M2 выберите нужный год
и подтвердите выбор нажатием
кнопки ВКЛ./ВЫКЛ. .
На дисплее мигает индикация
месяца.
• Спомощью кнопки сохранения M1
или M2 выберите нужный месяц
и подтвердите выбор нажатием
кнопки ВКЛ./ВЫКЛ. .
132
Дата
Надисплее мигает индикация дня.
•
С
помощью кнопки сохранения
M1 или M2 выберите нужный
день иподтвердите выбор нажа-
тием кнопки ВКЛ./ВЫКЛ. .
Если выбирается часовой формат , после-
довательность отображения дня и месяца
меняется.
Время
На дисплее мигает индикация
часов.
•
С
помощью кнопки сохранения
M1 или M2 выберите нужное
значение для часов иподтвердите
выбор нажатием кнопки ВКЛ./
ВЫКЛ. .
На дисплее мигает индикация
минут.
•
С
помощью кнопки сохранения
M1 или M2 выберите нужное зна-
чение для минут и подтвердите
выбор нажатием кнопки ВКЛ./
ВЫКЛ. .
Bluetooth®
Надисплее мигает символ Bluetooth®.
•
С
помощью кнопки сохранения M1 или M2
можно включить (символ Bluetooth® отобра-
жается) или отключить (символ Bluetooth®
неотображается надисплее) автоматическую
активацию передачи данных Bluetooth®. Для
подтверждения выбора нажмите кнопку ВКЛ./
ВЫКЛ. .
•
Е
сли автоматическая передача данных через
Bluetooth® активирована, она автоматически
запускается после измерения.
При передаче данных спомощью Bluetooth®
срок службы батареек сокращается.
7. Применение
Общие правила при самостоятельном измерении
кровяного давления
•
Д
ля создания наиболее показательного профиля
изменения артериального давления ссопоставимы-
ми величинами регулярно измеряйте артериальное
давление водно ито же время суток. Рекоменду-
ется проводить измерения дважды в день: утром
после подъема спостели ивечером.
•
И
змерение всегда должно проводиться в состоя-
нии физического покоя. Не проводите измерение
всостоянии стресса.
133
•
П
окрайней мере за30минут доизмерения следует
воздерживаться отприема пищи ижидкости, куре-
ния или физических нагрузок.
•
П
еред первым измерением кровяного давления
всегда отдыхайте втечение 5минут!
•
Е
сли Вы хотите выполнить несколько измерений
подряд, интервал между измерениями должен
составлять неменее 1минуты.
•
Е
сли Вы сомневаетесь в полученных результатах,
повторите измерение.
Накладывание манжеты
•
В
принципе измерять давление можно наобеих ру-
ках. Определенные отклонения между измеренным
артериальным давлением на правой и левой руке
обусловлены физиологическими особенностями
и абсолютно нормальны. Необходимо всегда про-
водить измерения наруке сболее высокими пока-
зателями давления. Перед тем как приступать киз-
мерению своего давления, проконсультируйтесь
сврачом. После этого измеряйте давление всегда
наодной итойже руке.
•
П
рибор можно использовать только с манжетой,
которая в состоянии при поставке прочно закре-
плена. Перед использованием прибора пользо-
ватель должен проверить, подходит ли манжета,
и убедиться в том, что объем запястья находится
впределах напечатанного наней диапазона.
•
О
свободите запястье. Следите затем, чтобы кро-
воснабжение руки не было нарушено из-за слиш-
ком узкого рукава ит.п.
•
Н
аложите манжету на запястье так, чтобы ладонь
идисплей прибора были обращены вверх.
•
П
роследите затем, чтобы между манжетой иподу-
шечкой у основания большого пальца оставалось
расстояние 1,0–1,5см.
•
П
рочно застегните манжету вокруг запястья спо-
мощью застежки-липучки. Следите за тем, чтобы
манжета плотно прилегала, но несдавливала запя-
стье.
Правильное положение тела
•
Д
ля измерения кровяного давления удобно распо-
ложитесь сидя с выпрямленной спиной. Обопри-
тесь наспину иположите руку наопору. Некладите
1 2 3
1 cm
134
ногу на ногу, поставьте ступни на пол друг рядом
сдругом.
•
В
о время измерения прибор обязательно должен
находиться науровне сердца. Впротивном случае
из-за физиологических особен-
ностей возможно значительное
расхождение результатов изме-
рений. Поместите локоть настол,
чтобы рука имела опору. Чтобы
сделать измерение еще более
удобным для себя, Вы можете уложить предплечье
на подходящий предмет (например, на коробку
дляхранения).
•
Р
асслабьте руку иладони.
•
Ч
тобы избежать искажения результатов измерения,
вовремя измерения повозможности недвигайтесь
инеразговаривайте.
Выбор пользователя
В приборе предусмотрено два блока пользователь-
ской памяти, по 60 ячеек каждый, чтобы отдельно
сохранять результаты измерений для двух человек.
Чтобы выбрать соответствующий блок пользова-
тельской памяти, нажмите навыключенном приборе
кнопку сохранения M1 (для пользователя ) или M2
(для пользовательской памяти ). Подтвердите выбор
нажатием кнопки ВКЛ./ВЫКЛ. .
Измерение кровяного давления
Наложите манжету, как описано выше, и займите
удобное для измерения положение.
•
Ч
тобы включить прибор для изме-
рения кровяного давления, нажми-
те кнопку ВКЛ./ВЫКЛ. . Нанеко-
торое время надисплее загорятся
все индикаторы.
Процесс измерения начнется автома-
тически через 5секунд.
Манжета накачивается автоматически. Само измере-
ние осуществляется вовремя накачивания манжеты
воздухом.
Как только прибор распознает пульс, отобразится
символ пульса .
Измерение можно прервать влюбой момент, на-
жав кнопку ВКЛ./ВЫКЛ. .
•
О
тобразятся результаты измерения
систолического давления, диасто-
лического давления ипульса.
• появляется, если не удалось
выполнить измерение правильно.
• • • • • • • • • • • • •
1 2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
135
Выполните указания согласно главе 9 «Что делать
при возникновении проблем?» настоящей инструк-
ции поприменению иповторите измерение.
•
В
ыключите прибор для измерения кровяного дав-
ления, нажав кнопку ВКЛ./ВЫКЛ. . Результат
измерения сохранится ввыбранной пользователь-
ской памяти.
•
Е
сли активирована функция передачи данных
через Bluetooth®, топосле нажатия кнопки ВКЛ./
ВЫКЛ. начнется передача данных. На дисплее
замигает символ Bluetooth®. В течение 30 секунд
прибор для измерения кровяного давления уста-
навливает связь с приложением. Как только со-
единение будет установлено, символ Bluetooth®
перестанет мигать. Все результаты измерения авто-
матически передаются вприложение. После успеш-
ной передачи данных прибор отключается.
•
Е
сли втечение 30секунд прибор несможет устано-
вить соединение сприложением, символ Bluetooth®
погаснет и через 5 секунд прибор для измерения
кровяного давления отключится.
•
Е
сли Вызабудете выключить прибор, онвыключит-
ся автоматически. Даже в этом случае результат
измерения будет сохранен ввыбранной или послед-
ней использованной пользовательской памяти.
Оценка результатов
Общая информация окровяном давлении
•
К
ровяное давление представляет собой силу, ско-
торой кровоток давит на стенки артерии. Артери-
альное давление постоянно изменяется в течение
сердечного цикла.
•
К
ровяное давление всегда указывается ввиде двух
значений.
– Верхнее давление вцикле называется систоличе-
ским артериальным давлением. Оно наблюдает-
ся, когда сердечная мышца сокращается икровь
давит насосуды.
– Нижнее число— диастолическое артериальное
давление, которое наблюдается, когда сердечная
мышца снова полностью расширяется и сердце
наполняется кровью.
•
К
олебания артериального давления — нормальное
явление. Даже при повторном измерении пока-
затели давления могут заметно отличаться друг
отдруга. Отдельные или нерегулярные измерения
непозволяют составить объективное суждение
офактическом давлении. Достоверная оценка
возможна лишь втом случае, если регулярно про-
водить измерения водинаковых условиях.
136
Индикатор риска
Втаблице ниже приведена определенная ВОЗ (Все-
мирной организацией здравоохранения) и признан-
ная во всем мире классификация для оценки изме-
ренных значений кровяного давления:
Диапазон измеренных
значений кровяного
давления
Классификация
Цвет ин-
дикатора
риска
Систоли-
ческое
давление
(ммрт.ст.)
Диасто-
лическое
давление
(ммрт.ст.)
≥180 ≥110 Гипертония третьей
степени (тяжелая) Красный
160–179 100–109 Гипертония второй
степени (средняя)
Оранже-
вый
140–159 90–99 Гипертония первой
степени (умеренная) Желтый
130–139 85–89 Высокое вдопусти-
мых пределах Зеленый
120–129 80–84 Нормальное Зеленый
<120 <80 Оптимальное Зеленый
Источник: ВОЗ (Всемирная организация здравоохранения), 1999
Индикатор риска (стрелки надисплее ишкала
наприборе) показывает, вкаком диапазоне находит-
ся измеренное давление. Если измеренные значения
находятся вдвух разных диапазонах (например,
систолическое давление— высокое вдопустимых
пределах, адиастолическое— нормальное), то инди-
катор риска всегда будет показывать более высокий
диапазон, тоесть вописанном примере: «высокое
вдопустимых пределах».
Учтите, что эти стандартные значения представляют
собой исключительно общие ориентиры, поскольку
индивидуальные показатели кровяного давления
уразличных людей, возрастных групп ит.п. могут
различаться.
Кроме того, присамостоятельном измерении дома,
как правило, получают более низкие значения, чем
приизмерении уврача. Поэтой причине важно
регулярно консультироваться сврачом. Только он
всостоянии сообщить Вам индивидуальные целевые
значения контролируемого кровяного давления—
особенно если Вы получаете медикаментозное
лечение.
Нарушения сердечного ритма
В рамках анализа записанного сигнала пульса
вовремя измерения кровяного давления прибор мо-
жет определить возможные нарушения сердечного
ритма. В таком случае после измерения надисплее
прибора отображается символ , который указыва-
137
ет навозможные нарушения пульса. Это может сви-
детельствовать обаритмии. Аритмия— это болезнь,
при которой возникает аномальный сердечный ритм,
вызванный сбоями вбиоэлектрической системе, ре-
гулирующей биение сердца. Симптомы (замедленное
или учащенное сердцебиение, медленный или слиш-
ком быстрый пульс) могут быть связаны сзаболева-
ниями сердца, возрастом, предрасположенностью,
чрезмерным употреблением тонизирующих ивозбуж-
дающих продуктов, стрессом или недостатком сна.
Если после измерения на дисплее отображается
символ , повторите измерение, т. к., возможно,
первое измерение было неточным. Для оценки кро-
вяного давления используйте только результаты, за-
регистрированные без соответствующих нарушений
пульса. Если символ появляется часто, обратитесь
кврачу. Только он может врамках своих диагностиче-
ских возможностей после обследования определить
наличие аритмии.
Сохранение, просмотр иудаление результатов
измерения
Пользовательская память
Результаты каждого успешного измерения сохра-
няются с указанием даты ивремени измерения.
Когда количество сохраненных результатов изме-
рения превышает 60, более ранние данные пере-
записываются.
•
Ч
тобы выбрать соответствующий блок пользо-
вательской памяти, нажмите на выключенном
приборе кнопку сохранения M1 (для пользова-
теля ) или M2 (для пользовательской памяти
). Подтвердите выбор нажатием кнопки ВКЛ./
ВЫКЛ. .
•
Е
сли Bluetooth® активирован (на дисплее ото-
бражается мигающий символ ), прибор для
измерения кровяного давления пытается уста-
новить соединение сприложением. После уста-
новления соединения и в процессе передачи
данных кнопки неактивны, а символ горит
постоянно.
Если в это время нажать кнопку сохранения
M1 или M2, передача прервется. Символ
исчезнет сдисплея.
138
Средние значения
Надисплее отобразится AA.
Отобразится среднее значение всех
сохраненных вданной пользователь-
ской памяти результатов измерений.
•
Н
ажмите кнопку сохранения M1.
Надисплее отобразится AMAM.
Отобразится среднее значение ре-
зультатов утренних измерений запо-
следние 7дней (утро: 05:00–09:00).
•
Н
ажмите кнопку сохранения M1.
Надисплее отобразится PMPM.
Отобразится среднее значение ре-
зультатов вечерних измерений запо-
следние 7дней (вечер: 18:00–20:00).
Результаты отдельных измерений
•
П
ри повторном нажатии кнопки со-
хранения M1 надисплее отобразит-
ся результат последнего измерения
(в качестве примера используется
измерение 03).
•
Е
сли еще раз нажать кнопку сохранения M1,
можно просмотреть результаты отдельных из-
мерений.
•
Д
ля выключения прибора нажмите кнопку
ВКЛ./ВЫКЛ. .
Выйти изменю можно влюбое время, нажав
кнопку ВКЛ./ВЫКЛ. .
139
Удаление результатов измерения
•
Ч
тобы очистить память пользователя, сначала
выберите очищаемую пользовательскую па-
мять, нажав на выключенном приборе кнопку
сохранения M1 или M2. Для подтверждения вы-
бора нажмите кнопку ВКЛ./ВЫКЛ. .
•
Н
а дисплее отображается среднее значение
всех измерений выбранной пользовательской
памяти, параллельно надисплее горит AA.
•
О
дновременно удерживайте нажатыми кнопки
сохранения M1 иM2 втечение 5секунд.
Надисплее появится [L 00[L 00. Все значе-
ния из выбранной пользовательской
памяти будут удалены.
Передача данных спомощью Bluetooth®
УВас есть возможность перенести измеренные исо-
храненные наприборе значения насмартфон при по-
мощи Bluetooth®.
Для этого Вам требуется приложение «beurer
HealthManager». Оно доступно для бесплатного ска-
чивания вApple AppStore иGooglePlay.
Системные требования для приложения
«beurerHealthManager»
•
i
OS ≥ 10.0, AndroidTM ≥5.0
•
B
luetooth®≥4.0
Список поддерживаемых устройств:
Для переноса данных выполните следующие дей-
ствия.
Если в меню настроек активирована функция
Bluetooth®, топосле проведения измерений переда-
ча данных начнется автоматически. Влевом верхнем
углу дисплея появится символ (см. главу 6 «Ввод
вэксплуатацию», раздел «Bluetooth®»).
При первом соединении наприборе будет пока-
зан случайно сгенерированный шестизначный
ПИН-код на двух строках, одновременно
на смартфоне появится поле для ввода этого
ПИН-кода. После успешного ввода прибор сое-
диняется сосмартфоном.
140
Шаг1: BC54
Активируйте Bluetooth® насвоем при-
боре (см. главу 6 «Ввод в эксплуата-
цию», раздел «Bluetooth®»).
Шаг2: приложение beurer
HealthManager
Добавьте BC 54 вприложении beurer
HealthManager вразделе «Настройки/
Мои устройства».
Шаг3: BC54
Проведите измерение.
Шаг4: BC54
Передача данных сразу
после измерения:
• если активирована
функция передачи
данных через
Bluetooth®, топосле
подтверждения поль-
зовательской памяти
нажатием кнопки ВКЛ./
ВЫКЛ. начнется
передача данных.
Шаг4: BC54
Передача данных вдру-
гое время:
• перейдите врежим вы-
зова данных изпамяти
(глава «7. Применение»,
раздел «Сохранение,
просмотр иудаление
результатов измере-
ния»). Выберите нужную
пользовательскую па-
мять. Передача данных
через Bluetooth® начнет-
ся автоматически.
Для передачи данных необходимо открыть прило-
жение «beurer HealthManager».
Чтобы обеспечить бесперебойную передачу данных,
снимите чехол сосмартфона, если онесть. Запустите
передачу данных вприложении beurer HealthManager.
Настоящим заявляем, что данное программное обе-
спечение неявляется медицинским изделием соглас-
но директиве ЕС93/42/EEC.
Отображаемые значения предназначены исключи-
тельно длявизуализации инедолжны использовать-
141
ся в качестве основания для терапевтических мер.
Программное обеспечение не является частью диа-
гностической медицинской системы.
8. Очистка иуход
•
О
чищайте прибор и манжету с осторожностью.
Используйте только слегка увлажненную салфетку.
•
Н
еиспользуйте чистящие средства или раствори-
тели.
•
Н
ивкоем случае неопускайте прибор иманжету
вводу, так как попадание воды приведет кповреж-
дению прибора иманжеты.
•
П
ри хранении неставьте наприбор иманжету тя-
желые предметы. Извлеките батарейки.
9. Что делать при возникновении
проблем?
Сообщение
обошибке
Возможные
причины
Меры
поустранению
Неудалось
найти пульс.
Повторите процеду-
ру измерения через
минуту.
Помните, что
Вынедолжны гово-
рить или двигаться
вовремя измерения.
Вовремя
измерения
Выдвигались
или разговари-
вали.
Сообщение
обошибке
Возможные
причины
Меры
поустранению
Неправильно
наложена
манжета.
Следуйте указаниям
вглаве «7. Примене-
ние», раздел «Накла-
дывание манжеты».
При повторном
измерении проверь-
те, накачивается
лиманжета должным
образом.
4
Вовремя
измерения
произошла
ошибка.
Повторите процеду-
ру измерения через
минуту.
Помните, что
Вынедолжны гово-
рить или двигаться
вовремя измерения.
4
Давление
накачивания
превышает
300ммрт.ст.
или измерен-
ное давление
находятся
запределами
диапазона
измерений.
142
Сообщение
обошибке
Возможные
причины
Меры
поустранению
4
Батарейки поч-
ти разряжены.
Вставьте вприбор
новые батарейки.
7
Невозможно
передать
данные через
Bluetooth®.
Перейдите (см. главу
«7. Применение»,
раздел «Передача
данных спомощью
Bluetooth®» вручной
режим вызова
данных изпамяти
иснова запустите
передачу данных.
8
Произошел
сбой вработе
прибора.
Повторите процеду-
ру измерения через
минуту.
Если сбои, несмотря на предложенные меры
поихустранению, сохранятся, обратитесь всервис-
ную службу.
10. Утилизация
Ремонт иутилизация прибора
•
Н
ивкоем случае неремонтируйте инерегулируйте
прибор самостоятельно. Впротивном случае надеж-
ность работы прибора больше негарантируется.
•
Н
еразбирайте прибор. Несоблюдение данного тре-
бования ведет кпотере гарантии.
•
Р
емонтные работы должны производиться только
сервисной службой или авторизованными торговы-
ми представителями. Перед предъявлением пре-
тензий проверьте и при необходимости замените
батарейки.
•
В
интересах защиты окружающей среды
по окончании срока службы следует ути-
лизировать прибор отдельно от бытового
мусора. Утилизация должна производиться через
соответствующие пункты сбора в Вашей стране.
Прибор следует утилизировать согласно директиве
ЕСоботходах электрического иэлектронного обо-
рудования— WEEE (Waste Electrical and Electronic
Equipment). При возникновении вопросов обращай-
тесь вместную коммунальную службу, ответствен-
ную заутилизацию отходов.
143
Утилизация батареек
•
Б
атарейки нельзя выбрасывать вместе сбытовым
мусором. Они могут содержать тяжелые металлы,
поэтому ихследует утилизировать отдельно.
•
С
ледующие знаки предупреждают
оналичии вбатарейках токсичных
веществ:
Pb= батарейка содержит свинец,
Cd= батарейка содержит кадмий,
Hg= батарейка содержит ртуть.
11. Технические характеристики
№ модели BC54
Метод измерения Осциллометрическое неинвазив-
ное измерение кровяного давле-
ния назапястье
Диапазон
измерений Давление вманжете
0–299ммрт.ст.,
систолическое давление
60–230ммрт.ст.,
диастолическое давление
40–130ммрт.ст.,
пульс 40–199ударов/мин
Точность индикации ±3ммрт.ст. для систолического
давления,
±3ммрт.ст. для диастолического
давления,
пульс: ±5% отуказываемого
значения
Погрешность
измерения Максимально допустимое стан-
дартное отклонение порезульта-
там клинических испытаний:
8ммрт.ст. для систолического/
8ммрт.ст. для диастолического
давления
Память 2блока по60ячеек памяти
Размеры Д80,5ммxШ69,5ммxВ25мм
Вес Около 116г
(без батареек, сманжетой)
Размер манжеты 135–215 мм
Допустимые
условия
эксплуатации
От+5 до +40°C, относительная
влажность воздуха 15–90%
(без образования конденсата),
давление окружающей среды
700–1060 гПа
Допустимые ус-
ловия хранения
итранспортировки
От-20 до+60°C,
относительная влажность возду-
ха ≤93%
Электропитание 2батарейки AAA по1,5В
144
Срок службы
батареек Примерно 150измерений, вза-
висимости отвысоты кровяного
давления или давления накачи-
вания
Классификация Внутреннее питание, IP22, без
APили APG, продолжительное
использование, рабочая часть
типа BF
Версия программ-
ного обеспечения A01
Передача данных Диапазон частот 2402–2480МГц
Мощность передачи макс. 7дБм
Прибор для измерения кровяного
давления использует технологию
Bluetooth® low energy technology,
совместим сBluetooth® ≥4.0
(смартфоны/планшеты).
Серийный номер указан наприборе или вотсеке для
батареек.
В связи с постоянным совершенствованием прибо-
ра компания оставляет засобой право наизменение
технических характеристик без предварительного
уведомления.
•
Д
анный прибор соответствует европейским стан-
дартам EN 60601-1-2 (в соответствии с CISPR 11,
IEC 61000-4-2, IEC 61000-4-3, IEC 61000-4-8), кнему
применяются специальные требования побезопас-
ности вотношении электромагнитной совместимо-
сти. Следует учесть, что переносное имобильное
высокочастотное коммуникационное оборудование
может повлиять наработу данного прибора.
•
П
рибор соответствует требованиям директивы
ЕС93/42/EEC омедицинском оборудовании, закона
омедицинском оборудовании, атакже европейских
стандартов EN 1060-1 (неинвазивные приборы для
измерения кровяного давления, часть1: общие тре-
бования), EN 1060-3 (неинвазивные приборы для из-
мерения кровяного давления, часть3: дополнитель-
ные требования кэлектромеханическим системам
измерения кровяного давления) и IEC 80601-2-30
(медицинские электрические приборы, часть 2–30:
особые предписания по обеспечению безопасно-
сти, включая основные характеристики автомати-
зированных неинвазивных приборов для измере-
ния кровяного давления).
•
Т
очность этого прибора для измерения кровяного
давления была тщательно проверена. Калибровка
нетребуется.
•
П
рибор разработан врасчете надолгий полезный
срок службы. Предполагаемый срок службы со-
ставляет 5лет.
•
П
ри использовании прибора вмедицинских учреж-
дениях следует выполнять метрологический кон-
троль спомощью соответствующих средств. Уточ-
145
ненные сведения для проверки точности прибора
можно запросить всервисном центре.
•
Н
астоящим подтверждаем, что данное изделие со-
ответствует требованиям европейской директивы
RED 2014/53/EU. Декларацию CE о соответствии
данного изделия основным требованиям директивы
омедицинских изделиях можно найти поссылке:
www.beurer.com/web/we-landingpages/de/
cedeclarationofconformity.php
12. Гарантия/сервисное обслуживание
Более подробная информация по гарантии/сервису
находится вгарантийном/сервисном талоне, который
входит вкомплект поставки.
Производитель оставляет засобой право навнесение изменений инеисключает наличия неточностей.
146
POLSKI
1. Zawartość opakowania ..........................................147
2. Objaśnienie symboli ...............................................147
3. Użytkowanie zgodne zprzeznaczeniem .................148
4. Ostrzeżenia iwskazówki dotyczące
bezpieczeństwa .....................................................149
5. Opis urządzenia ......................................................152
6. Uruchomienie .........................................................153
7. Zastosowanie .........................................................155
8. Czyszczenie ikonserwacja .....................................162
9. Postępowanie wprzypadku problemów ................162
10. Utylizacja ..............................................................163
11. Dane techniczne ...................................................164
12. Gwarancja/serwis .................................................165
Spis treści
Należy dokładnie przeczytać niniejszą instrukcję obsługi, zachować
ją iprzechowywać wmiejscu dostępnym dla innych użytkowników
oraz przestrzegać podanych wniej wskazówek.
Drodzy Klienci,
cieszymy się, że zdecydowali się Państwo na zakup naszego produktu. Firma Beurer oferuje dokładnie przetestowane,
wysokiej jakości produkty przeznaczone do pomiaru wagi, ciśnienia krwi, temperatury ciała itętna, atakże przyrządy do
nawilżania powietrza, łagodnej terapii, masażu iogrzewania oraz urządzenia służące do pielęgnacji urody iułatwiające
opiekę nad dziećmi.
Zpoważaniem
Zespół Beurer
147
1. Zawartość opakowania
Zestaw należy sprawdzić pod kątem zewnętrznych
uszkodzeń kartonowego opakowania oraz kompletności
zawartości. Przed użyciem upewnić się, że na urządze-
niu ani na akcesoriach nie widać żadnych uszkodzeń,
awszystkie części opakowania zostały usunięte. Wrazie
wątpliwości zaprzestać używania urządzenia i zwrócić
się do sprzedawcy lub pod podany adres działu obsługi
klienta.
1 xciśnieniomierz na nadgarstek zmankietem
1 xinstrukcja obsługi
1 xprzewodnik szybkiego startu
1 xpudełko do przechowywania
2 xbateria AAA 1,5 VLR03
2. Objaśnienie symboli
Na urządzeniu, winstrukcji obsługi, na opakowaniu ita-
bliczce znamionowej urządzenia zastosowano następu-
jące symbole:
OSTRZEŻENIE
Ostrzeżenie przed niebezpieczeństwem
utraty zdrowia lub odniesienia obrażeń
ciała
UWAGA
Wskazówki bezpieczeństwa ostrzegające
przed możliwymi
uszkodzeniami urządzenia/akcesoriów
Informacje oprodukcie
Sygnalizuje ważne informacje
Przestrzegać instrukcji
Przed rozpoczęciem pracy/użytkowania
urządzeń lub maszyn należy przeczytać
instrukcję
Izolacja części aplikacyjnych
Typ BF
Część aplikacyjna izolowana barierą
galwaniczną (F oznacza floating), spełnia
wymagania dotyczące prądu upływu w
typie B
Prąd stały
Urządzenie jest przeznaczone wyłącznie
do zasilania prądem stałym
Utylizacja zgodnie zdyrektywą WE
ozużytych urządzeniach elektrycznych
ielektronicznych – WEEE (Waste Electri-
cal and Electronic Equipment)
Baterii zawierających szkodliwe sub-
stancje nie należy wyrzucać zodpadami
zgospodarstwa domowego
148
Oddzielić elementy opakowania i
zutylizować je zgodnie z lokalnymi
przepisami.
B
A
Oznakowanie identyfikujące materiał opa-
kowaniowy. A = skrót nazwy materiału,
B = numer materiału: 1-7 = tworzywa
sztuczne, 20-22 = papier i tektura
Oddzielić produkt i elementy opakowa-
nia i zutylizować je zgodnie z lokalnymi
przepisami.
Producent
Ograniczenie temperatury
Określono wartości graniczne temperatu-
ry, w której można bezpiecznie stosować
produkt medyczny.
Wilgotność powietrza, ograniczenie
Określono wartości graniczne wilgotności
powietrza, w której można bezpiecznie
stosować produkt medyczny.
Ciśnienie atmosferyczne, ograniczenie
Oznacza zakres atmosferyczny, na jaki
wyrób medyczny może być bezpiecznie
narażony
IP22
Kod IP
Ochrona urządzenia przed ciałami obcy-
mi o wielkości ≥12,5 mm i kroplami wody
spadającymi ukośnie
S
N
Numer seryjny
Oznakowanie CE
Niniejszy produkt spełnia wymagania
obowiązujących dyrektyw europejskich i
krajowych.
Produkt medyczny
Numer artykułu.
3. Użytkowanie zgodne zprzeznaczeniem
Przeznaczenie
Ciśnieniomierz służy do automatycznego nieinwazyjnego
pomiaru ciśnienia tętniczego itętna na nadgarstku.
Grupa docelowa
Produkt został opracowany z myślą o samodzielnym
wykonywaniu pomiarów w domu przez dorosłe osoby.
Może być używany przez użytkowników, których obwód
nadgarstka zawiera się wprzedziale nadrukowanym na
mankiecie.
Wskazania / użytkowanie kliniczne
Użytkownik może szybko i w prosty sposób określić
swoje ciśnienie krwi itętno. Zmierzone wartości są kla-
syfikowane wg wytycznych obowiązujących na całym
świecie ioceniane wformie graficznej. Urządzenie może
149
ponadto wykryć podczas pomiaru ewentualnie występu-
jące nieregularne uderzenia serca. Jest to komunikowane
użytkownikowi wyświetleniem symbolu na wyświetlaczu.
Urządzenie zapisuje zmierzone wartości imoże wyzna-
czać wartość średnią zpoprzednich pomiarów.
Zapisane dane mogą pomagać pracownikom służby
zdrowia podczas diagnozy i terapii problemów związa-
nych z ciśnieniem krwi. Dzięki temu mogą być wyko-
rzystywane do długoterminowego monitorowania stanu
zdrowia użytkownika.
4. Ostrzeżenia iwskazówki dotyczące
bezpieczeństwa
Przeciwwskazania
•
N
ie wolno używać ciśnieniomierza do pomiaru ciśnie-
nia tętniczego unoworodków, dzieci izwierząt.
•
O
soby niepełnosprawne ruchowo, sensorycznie lub
umysłowo powinny znajdować się pod nadzorem oso-
by odpowiedzialnej za ich bezpieczeństwo oraz otrzy-
mać instrukcje dotyczące korzystania zurządzenia.
•
P
rzed użyciem urządzenia przez osoby cierpiące na
jedną zponiższych dolegliwości konieczna jest konsul-
tacja z lekarzem: zaburzenia rytmu serca, zaburzenia
krążenia krwi, cukrzyca, stan przedrzucawkowy, hipo-
tonia, dreszcze, drgawki. Konsultacja z lekarzem jest
też konieczna wprzypadku kobiet ciężarnych.
•
O
soby zzałożonym rozrusznikiem serca lub zinnymi
implantami elektrycznymi powinny się skonsultować
zlekarzem przed rozpoczęciem korzystania zurządze-
nia.
•
C
iśnieniomierza nie wolno używać zurządzeniem chi-
rurgicznym owysokiej częstotliwości.
•
N
ie należy zakładać mankietu osobom po amputacji
piersi.
•
N
ie należy zakładać mankietu na rany, ponieważ może
dojść do dalszych obrażeń.
•
M
ankietu nie należy zakładać na rękę, w której leczo-
ne są tętnice i żyły, np. angioplastyka / terapia naczyń
krwionośnych czy przetoka tętniczo-żylna (AV).
Ogólne wskazówki ostrzegawcze
•
Z
mierzone wartości mają wyłącznie charakter informa-
cyjny. Pomiar ciśnienia nie zastępuje badania lekarskie-
go! Wyniki pomiaru należy skonsultować z lekarzem.
Na podstawie pomiaru wżadnym wypadku nie wolno
samodzielnie podejmować decyzji medycznych (np.
dotyczących dawkowania leków)!
•
U
rządzenie należy użytkować tylko wcelu określonym
wniniejszej instrukcji obsługi. Producent nie ponosi od-
powiedzialności za szkody wynikające zniewłaściwego
użytkowania urządzenia.
150
•
U
żywanie ciśnieniomierza poza domem lub w ruchu
(np. podczas podróży w samochodzie, karetce lub
helikopterze bądź w trakcie wykonywania ćwiczeń fi-
zycznych, np. uprawiania sportu) może wpływać na do-
kładność pomiaru iprowadzić do wystąpienia błędów
pomiarowych.
•
C
horoby układu krążenia mogą powodować błędy po-
miarowe lub zaburzać jego dokładność.
•
U
rządzenia nie należy używać razem z innymi me-
dycznymi urządzeniami elektrycznymi (urządzenia ME).
Może to spowodować błędne działanie urządzenia po-
miarowego idoprowadzić do niedokładnego pomiaru.
•
U
rządzenia nie wolno używać, gdy nie są spełnione
warunki jego przechowywania lub eksploatacji. Może
to prowadzić do nieprawidłowych wyników pomiaru.
•
U
rządzenie należy użytkować wyłącznie zmankietem
dostarczonym zciśnieniomierzem lub zalecanym wni-
niejszej instrukcji obsługi. Użytkowanie innych mankie-
tów może prowadzić do niedokładności pomiarów.
•
N
ależy pamiętać, że podczas pompowania mankietu
może dojść do zaburzenia sprawności kończyny.
•
N
ie należy wykonywać pomiarów częściej niż jest to
konieczne. Ograniczenie przepływu krwi może powo-
dować powstawanie krwiaków.
•
N
ie wolno zakłócać cyrkulacji krwi przez zbyt długi po-
miar ciśnienia. Wprzypadku nieprawidłowego działania
urządzenia należy zdjąć mankiet zręki.
•
N
ależy zakładać mankiet wyłącznie na nadgarstek. Nie
należy zakładać mankietu winnych miejscach ciała.
Ogólne środki ostrożności
•
C
iśnieniomierz jest wykonany zpodzespołów precyzyj-
nych i elektronicznych. Dokładność pomiarów i trwa-
łość urządzenia zależą od prawidłowego posługiwania
się nim.
•
U
rządzenie należy chronić przed wstrząsami, wilgocią,
zanieczyszczeniem, dużymi wahaniami temperatury
ibezpośrednim nasłonecznieniem.
•
P
rzed przystąpieniem do pomiaru urządzenie powinno
osiągnąć temperaturę pokojową. Jeśli urządzenie było
przechowywane w warunkach zbliżonych do maksy-
malnej bądź minimalnej temperatury przechowywania
itransportu, azostało przeniesione do miejsca, wktó-
rym temperatura wynosi 20°C, zaleca się odczekanie
ok. 2 godzin przed jego użyciem.
•
U
rządzenie należy chronić przed upadkiem.
•
N
ie należy używać urządzenia w pobliżu silnych pól
elektromagnetycznych, a także urządzeń radiowych
itelefonów komórkowych.
•
J
eśli urządzenie nie będzie używane przez dłuższy
czas, należy wyjąć baterie.
151
Postępowanie zbateriami
•
J
eśli dojdzie do kontaktu elektrolitu ze skórą lub
z oczami, należy przemyć podrażnione miejsca
wodą iskontaktować się zlekarzem.
•
N
iebezpieczeństwo połknięcia! Małe dzieci
mogą połknąć baterie i udusić się nimi. Z tego
względu należy przechowywać baterie w miej-
scach niedostępnych dla małych dzieci!
•
Z
agrożenie wybuchem! Nie wrzucać baterii do
ognia.
•
J
eśli z baterii wyciekł elektrolit, należy założyć
rękawice ochronne i wyczyścić komorę baterii
suchą szmatką.
•
N
ie wolno rozmontowywać, otwierać ani rozdrab-
niać baterii.
•
Przestrzegać znaków polaryzacji plus (+) iminus (-).
•
B
aterie należy chronić przed nadmiernym działa-
niem wysokiej temperatury.
•
N
ie ładować ani nie zwierać baterii.
•
W
przypadku niekorzystania z urządzenia przez
dłuższy czas wyjąć baterie zkomory.
•
U
żywać wyłącznie baterii jednego typu lub rów-
noważnych.
•
Z
awsze należy wymieniać jednocześnie wszyst-
kie baterie.
• Nie używać akumulatorów!
Wskazówki dot. kompatybilności
elektromagnetycznej
•
U
rządzenie jest przeznaczone do użytkowania wkaż-
dym środowisku wymienionym w niniejszej instrukcji
obsługi, również wwarunkach domowych.
•
W
przypadku zakłóceń elektromagnetycznych użyt-
kowanie urządzenia może być możliwe tylko wograni-
czonym zakresie. W rezultacie mogą się np. pojawić
komunikaty o błędach lub może dojść do awarii wy-
świetlacza/urządzenia.
•
N
ależy unikać stosowania tego urządzenia bezpośred-
nio obok innych urządzeń lub wraz zinnymi urządzenia-
mi umieszczonymi jedno na drugim, ponieważ mogłoby
to skutkować nieprawidłowym działaniem. Jeśli użytko-
wanie wwyżej opisany sposób jest konieczne, należy
obserwować to iinne urządzenia, aby upewnić się, że
wszystkie działają prawidłowo.
•
S
tosowanie akcesoriów innych niż określone lub udo-
stępnione przez producenta urządzenia może prowa-
dzić do zwiększenia zakłóceń elektromagnetycznych
lub zmniejszenia odporności elektromagnetycznej
urządzenia oraz jego nieprawidłowego działania.
•
N
ieprzestrzeganie tej instrukcji może prowadzić do
ograniczenia wydajności urządzenia.
152
5. Opis urządzenia
1. Wyświetlacz
2. Przycisk START/STOP
3. Przycisk pamięci M1
4. Przycisk pamięci M2
5. Mankiet nadgarstkowy
6. Pokrywa komory baterii
7. Wskaźnik ryzyka
Wskazania na wyświetlaczu:
1. Wskaźnik ryzyka
2. Symbol Bluetooth® – transmisja danych
3. Godzina idata
4. Ciśnienie skurczowe
5. Ciśnienie rozkurczowe
6. Zmierzone tętno
7. Symbol zaburzeń rytmu serca
symbol tętna
8. Wskaźnik stanu naładowania baterii
9. Spuszczanie powietrza
10. Pamięć użytkownika /
11. Numer pozycji wpamięci / wskaźnik pamięci warto-
ści średniej (
A A ), rano ( AM AM ), wieczorem ( PM PM )
3
1
2
4
5
6
7
1 2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
1 2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
153
6. Uruchomienie
Wkładanie baterii
•
Z
djąć pokrywę ko-
mory baterii znaj-
dującą się po lewej
stronie urządzenia.
•
W
łożyć dwie bate-
rie mikro 1,5 V AAA (alkaliczne, typ LR03). Pamiętać
o zachowaniu prawidłowej biegunowości zgodnie
zoznakowaniem. Nie używać baterii do wielokrotnego
ładowania.
•
D
okładnie zamknąć pokrywę komory baterii.
•
N
a krótko wyświetlą się wszystkie elementy wyświe-
tlacza, na wyświetlaczu miga wskazanie . Ustawić
zgodnie zponiższym opisem datę igodzinę.
Jeśli miga symbol wymiany baterii iwyświetla się
4
, wykonanie pomiaru nie jest możliwe inależy wy-
mienić wszystkie baterie. Po wyjęciu baterii zurządzenia
konieczne jest ponowne ustawienie daty igodziny. Zapi-
sane wyniki pomiarów nie zostaną utracone.
Wybranie ustawień
Przed użyciem należy koniecznie prawidłowo ustawić
urządzenie, aby móc w pełni korzystać ze wszystkich
funkcji. Tylko w ten sposób można zapisać inastępnie
wywołać wyniki pomiarów zprawidłową datą igodziną.
Menu, wktórym zmienia się ustawienia, można wy-
wołać na dwa sposoby:
•
P
rzed pierwszym użyciem i po każdej wymianie
baterii:
Po włożeniu baterii do urządzenia użytkownik au-
tomatycznie przechodzi do odpowiedniego menu.
•
J
eśli baterie są już włożone:
Przy wyłączonym urządzeniu nacisnąć na 5 se-
kund przycisk START/STOP .
W tym menu można kolejno wybrać następujące usta-
wienia:
Format
godziny
➔Data ➔Godzina ➔Bluetooth®
Format godziny
Na wyświetlaczu zacznie migać
wskazanie formatu godziny.
•
Z
a pomocą przycisku pamięci M1
lub M2 ustawić odpowiedni format
godziny, a następnie potwierdzić
przyciskiem START/STOP .
154
Data
Na wyświetlaczu zacznie migać
wskazanie roku.
•
Z
a pomocą przycisku pamięci M1
lub M2 ustawić odpowiedni format
godziny, a następnie potwierdzić
przyciskiem START/STOP .
Na wyświetlaczu zacznie migać
wskazanie miesiąca.
•
Za pomocą przycisku pamięci M1
lub M2 ustawić odpowiedni mie-
siąc, anastępnie potwierdzić przy-
ciskiem START/STOP .
Na wyświetlaczu zacznie migać
wskazanie dnia.
•
Z
a pomocą przycisku pamięci M1
lub M2 ustawić odpowiedni dzień,
a następnie potwierdzić przyci-
skiem START/STOP .
Jeśli jako format godziny ustawiono , nastąpi
zmiana kolejności wyświetlania dnia imiesiąca.
Godzina
Na wyświetlaczu zacznie migać
wskazanie godziny.
•
Z
a pomocą przycisku pamięci
M1 lub M2 ustawić odpowiednią
godzinę, a następnie potwierdzić
przyciskiem START/STOP .
Na wyświetlaczu zacznie migać
wskazanie minut.
•
Z
a pomocą przycisku pamięci M1
lub M2 ustawić odpowiednie wska-
zanie minut, a następnie potwier-
dzić przyciskiem START/STOP .
Bluetooth®
Na wyświetlaczu pojawi się symbol Bluetooth®.
•
Z
a pomocą przycisku pamięci M1 lub M2 wy-
brać, czy automatyczna transmisja danych Blu-
etooth® ma być aktywowana (świeci symbol Blu-
etooth®) czy dezaktywowana (symbol Bluetooth®
nie jest wyświetlany), a następnie potwierdzić
przyciskiem START/STOP .
•
J
eśli aktywowano Bluetooth®, po pomiarze auto-
matycznie uruchamia się transmisja danych.
Czas pracy na baterii skraca się przy korzysta-
niu ztransmisji danych przez Bluetooth®.
155
7. Zastosowanie
Ogólne reguły obowiązujące podczas samodzielnego
pomiaru ciśnienia krwi
•
A
by uzyskać maksymalnie bliski rzeczywistości profil
zmian ciśnienia krwi użytkownika, adzięki temu zapew-
nić porównywalność zmierzonych wartości, należy re-
gularnie mierzyć ciśnienie krwi, zawsze tej samej porze
dnia. Zaleca się mierzenie ciśnienia dwa razy dziennie:
raz rano po wstaniu iraz wieczorem.
•
P
omiar należy zawsze wykonywać wstanie wystarcza-
jącego wypoczęcia ciała. Należy więc unikać pomia-
rów, gdy użytkownik jest zestresowany.
•
N
a co najmniej 30 minut przed wykonaniem pomiaru
nie jeść, nie pić, nie palić, ani nie podejmować wysiłku
fizycznego.
•
P
rzed pierwszym pomiarem ciśnienia krwi należy od-
począć przez ok. 5 minut!
•
J
eśli użytkownik chce wykonać kolejno większą liczbę
pomiarów, należy zachować przerwy między pomiara-
mi, wynoszące przynajmniej 1 minutę.
•
J
eśli zmierzona wartość budzi wątpliwości, należy po-
wtórzyć pomiar.
Zakładanie mankietu
•
C
iśnienie krwi można zasadniczo mierzyć na obu rę-
kach. Pewne różnice między wynikiem pomiaru ciśnie-
nia krwi wykonywanym na lewej i prawej ręce są uwa-
runkowane fizjologicznie icałkowicie normalne. Pomiar
należy zawsze wykonywać na tej ręce, w której ciśnie-
nie krwi jest większe. Przed rozpoczęciem samodziel-
nych pomiarów należy to uzgodnić zswoim lekarzem.
Odtąd pomiar ciśnienia krwi należy wykonywać zawsze
na tej samej ręce.
•
U
rządzenie może być używane wyłącznie zmankietem
zamontowanym na stałe wmomencie dostawy. Przed
użyciem urządzenia użytkownik powinien sprawdzić
dopasowanie mankietu iupewnić się, że obwód nad-
garstka zawiera się w przedziale nadrukowanym na
mankiecie.
•
O
dkryć nadgarstek. Zwrócić uwagę, aby przepływ krwi
wręce nie był ograniczony przez zbyt ciasną odzież itp.
•
N
ależy zakładać mankiet na nadgarstek wtaki sposób,
aby powierzchnia dłoni i wyświetlacz urządzenia były
skierowane ku górze.
•
U
mieścić mankiet wtaki sposób, aby odstęp między
nim adłonią wynosił 1,0–1,5cm.
1 2 3
1 cm
156
•
Z
apiąć mankiet na nadgarstku za pomocą zapięcia na
rzep. Upewnić się, że ściśle przylega do nadgarstka,
ale nie uciska go.
Przyjmowanie prawidłowej pozycji ciała
•
U
siąść prosto iwygodnie wcelu wykonania pomiaru ci-
śnienia. Oprzeć się plecami iułożyć ramię na podkład-
ce. Nie krzyżować nóg, ale ułożyć stopy obok siebie,
płasko na podłodze.
•
Z
awsze zadbać oto, by urządzenie podczas pomiaru
znajdowało się na wysokości serca. Wprzeciwnym ra-
zie zprzyczyn fizjologicznych mogą
wystąpić zwiększone niedokładno-
ści pomiaru. W tym celu należy
umieścić łokieć na stole, aby pode-
przeć rękę. Aby pomiar był jeszcze
bardziej wygodny, można umieścić
przedramię na odpowiednim przedmiocie (np. na pu-
dełku urządzenia).
•
R
ęka idłoń powinny być rozluźnione.
•
N
ależy unikać poruszania się irozmawiania wtrakcie
pomiaru, aby nie doszło do zaburzenia wyniku.
Wybór użytkownika
Dostępne są 2 pamięci umożliwiające osobne zapisanie
po 60 pomiarów dla 2 różnych osób.
Wcelu wybrania odpowiedniej pamięci użytkownika nale-
ży nacisnąć na wyłączonym urządzeniu przycisk pamięci
M1 (wprzypadku użytkownika ) lub M2 (wprzypadku
pamięci użytkownika ). Następnie potwierdzić wybór
poprzez naciśnięcie przycisku START/STOP .
Pomiar ciśnienia tętniczego krwi
Założyć mankiet zgodnie zpowyższym opisem iprzyjąć
pozycję, wktórej ma zostać wykonany pomiar.
•
A
by włączyć ciśnieniomierz, nacisnąć
przycisk START/STOP . Na wy-
świetlaczu pojawią się na chwilę
wszystkie symbole.
Po 5 sekundach ciśnieniomierz automa-
tycznie rozpocznie pomiar.
Mankiet jest automatycznie napełniany
powietrzem. Pomiar odbywa się wtrakcie pompowania.
Po rozpoznaniu tętna pojawia się symbol tętna .
Pomiar można wkażdej chwili przerwać, naciskając
przycisk START/STOP
•
W
yświetlane są wyniki pomiaru ci-
śnienia skurczowego, rozkurczowe-
go itętna.
• • • • • • • • • • • • •
1 2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
157
• pojawia się, jeśli pomiar nie został
przeprowadzony prawidłowo.
Przestrzegać wskazówek zawartych
wrozdziale „9. Postępowanie wprzypadku proble-
mów” niniejszej instrukcji obsługi ipowtórzyć pomiar.
•
W
yłączyć ciśnieniomierz za pomocą przycisku START/
STOP . Spowoduje to zapisanie wyniku pomiaru
wwybranej pamięci.
• Jeśli aktywowano transmisję danych Bluetooth
®
, po
potwierdzeniu przyciskiem START/STOP nastąpi
przesłanie danych. Miga symbol Bluetooth
®
na wyświe-
tlaczu. Ciśnieniomierz spróbuje przez ok. 30 sekund na-
wiązać połączenie zaplikacją. Po nawiązaniu połączenia
symbol Bluetooth
®
przestanie migać. Wszystkie dane
pomiarowe zostaną automatycznie przesłane do aplika-
cji. Po transmisji danych urządzenie wyłączy się.
•
J
eśli po 30 sekundach nie będzie możliwe nawiązanie
połączenia z aplikacją, symbol Bluetooth® zgaśnie,
a ciśnieniomierz automatycznie się wyłączy po 5 se-
kundach.
•
J
eśli użytkownik zapomni o wyłączeniu urządzenia,
wyłączy się ono automatycznie. Również wtakim przy-
padku wynik pomiaru zostanie zapisany wwybranej lub
ostatnio używanej pamięci użytkownika.
Interpretacja wyników
Ogólne informacje dotyczące ciśnienia krwi
•
C
iśnienie krwi opisuje siłę, zjaką przepływająca krew
naciska na ściany tętnic. Ciśnienie tętnicze stale zmie-
nia się ze względu na cykl pracy serca.
•
P
odawana wartość ciśnienia krwi zawiera dwie warto-
ści:
– maksymalne ciśnienie cyklu nazywane ciśnieniem
skurczowym; powstaje, gdy dochodzi do skurczu
mięśnia sercowego, przez co krew jest tłoczona
donaczyń krwionośnych;
– minimalne ciśnienie nazywane ciśnieniem rozkur-
czowym; jest to skutek pełnego rozkurczenia się
mięśnia sercowego iwypełnienia serca krwią.
•
W
ahania ciśnienia krwi są normalnie występującą sy-
tuacją. Już powtórny pomiar może wykazać znaczące
różnice między zmierzonymi wartościami. Jednorazo-
we lub nieregularnie wykonywane pomiary nie dostar-
czają zatem wiarygodnych informacji o rzeczywistym
ciśnieniu krwi. Uzyskanie wiarygodnej oceny jest możli-
we tylko wprzypadku regularnych pomiarów wporów-
nywalnych warunkach.
Wskaźnik ryzyka
Światowa Organizacja Zdrowia (WHO) opracowała przed-
stawioną wponiższej tabeli, uznawaną na całym świecie
158
klasyfikację do oceny zmierzonych wartości ciśnienia
krwi:
Zakres zmierzonych
wartości ciśnienia
Klasyfikacja
Kolor
wskaź-
nika
ryzyka
Ciśnienie
skurczo-
we
(wmmHg)
Ciśnienie
rozkur-
czowe
(wmmHg)
≥180 ≥110 3 stopień nadciśnie-
nia (ciężkie) Czerwony
160–179 100–109 2 stopień nadciśnie-
nia (umiarkowane)
Pomarań-
czowy
140–159 90–99 1 stopień nadciśnie-
nia (łagodne) Żółty
130–139 85–89 Normalne podwyż-
szone Zielony
120–129 80–84 Normalne Zielony
<120 <80 Optymalne Zielony
Źródło: WHO, 1999 (World Health Organization)
Wskaźnik ryzyka (strzałka na wyświetlaczu i skala na
urządzeniu) informuje otym, wjakim zakresie mieści się
zmierzone ciśnienie krwi. Jeśli zmierzone wartości znaj-
dują się w dwóch różnych klasyfikacjach (np. ciśnienie
skurczowe w zakresie „Normalne podwyższone”, a ci-
śnienie rozkurczowe w zakresie „Normalne”), wskaźnik
ryzyka pokazuje zawsze wyższy zakres – wopisywanym
przykładzie będzie to ciśnienie „Normalne podwyższone”.
Należy zwrócić uwagę, że podane wartości standardowe
służą jedynie jako ogólne wytyczne, ponieważ indywidu-
alne wartości ciśnienia uróżnych osób iwróżnych gru-
pach wiekowych różnią się od siebie.
Przypominamy, że wartości z samodzielnego pomiaru
wdomu są zwykle niższe od uzyskanychulekarza. Dla-
tego ważne są regularne konsultacje zlekarzem. Tylko on
jest wstanie podać indywidualne wartości docelowe kon-
trolowanego ciśnienia krwi – szczególnie przy stosowaniu
leczenia farmakologicznego.
Zaburzenia rytmu serca
Durante l'analisi del battito registrato durante la misura-
zione della pressione sanguigna, questo apparecchio è in
grado di identificare eventuali disturbi del ritmo cardiaco.
In questo caso, dopo la misurazione, l'apparecchio se-
gnala eventuali irregolarità della pulsazione mostrando il
simbolo sul display. Può essere un'avvisaglia di arit-
mia. L'aritmia è una patologia in cui il ritmo cardiaco è
anormale a causa di problemi del sistema bioelettrico che
regola il battito cardiaco. I sintomi (battiti cardiaci rallen-
tati o anticipati, polso rallentato o troppo veloce) posso-
no essere determinati tra l'altro da patologie cardiache,
età, costituzione, sovralimentazione, stress o mancanza
di riposo. Se dopo la misurazione viene visualizzato sul
159
display il simbolo la misurazione deve essere ripetuta
poiché potrebbe esserne pregiudicata la precisione. Per
valutare la pressione sanguigna, utilizzare esclusivamente
i risultati registrati riguardanti il battito senza irregolarità
corrispondenti. Nel caso in cui il simbolo venga vi-
sualizzato frequentemente, rivolgersi al proprio medico.
Solo un medico, nell'ambito delle proprie possibilità dia-
gnostiche, può determinare la presenza di aritmia eettu-
ando adeguati esami.
Zapis, odczyt iusuwanie wyników pomiaru
Pamięć użytkownika
Wyniki każdego udanego pomiaru są zapisywane
łącznie zdatą igodziną. Jeśli liczba wyników prze-
kroczy 60, nadpisywane są zawsze najstarsze dane
pomiarowe.
•
W
celu wybrania odpowiedniej pamięci użytkow-
nika należy nacisnąć na wyłączonym urządzeniu
przycisk pamięci M1 (w przypadku użytkownika
) lub M2 (wprzypadku pamięci użytkownika ).
Następnie potwierdzić wybór poprzez naciśnięcie
przycisku START/STOP .
Pamięć użytkownika
•
J
eśli aktywowano Bluetooth® (symbol miga na
wyświetlaczu), ciśnieniomierz próbuje nawiązać
połączenie z aplikacją. Po nawiązaniu połącze-
nia i przesłaniu danych przyciski są nieaktywne,
asymbol przestaje migać.
Jeśli zostanie wtedy naciśnięty przycisk pamięci
M1 lub M2, nastąpi przerwanie transmisji. Sym-
bol nie będzie wyświetlany.
Średnie wyniki pomiarów
Na wyświetlaczu pojawi się AA.
Wyświetlana jest średnia wartość
wszystkich pomiarów zapisanych w tej
pamięci użytkownika.
•
N
aciśnij przycisk pamięci M1.
Na wyświetlaczu wyświetli się AMAM.
Zostanie wyświetlona średnia wartość
porannych pomiarów z ostatnich 7 dni
(rano: godz. 5:00–9:00).
•
N
aciśnij przycisk pamięci M1.
Na wyświetlaczu pojawi się PMPM.
Zostanie wyświetlona średnia wartość
wieczornych pomiarów zostatnich 7 dni
(wieczór: godz. 18:00–20:00).
160
Pojedyncze wyniki pomiaru
•
J
eśli ponownie naciśniesz przycisk pa-
mięci M1 na wyświetlaczu pojawi się
ostatni pojedynczy pomiar (w przykła-
dzie pomiar03).
•
J
eśli ponownie naciśniesz przycisk pamięci M1,
będzie możliwe wyświetlenie zmierzonych jednost-
kowych wartości pomiarowych.
•
A
by wyłączyć urządzenie, należy nacisnąć przycisk
START/STOP .
Wkażdej chwili można opuścić menu, naciskając
przycisk START/STOP .
Kasowanie wyników pomiaru
•
W
celu skasowania wybranej pamięci użytkownika
należy ją najpierw wybrać, naciskając na wyłączo-
nym urządzeniu przycisk pamięci M1 lub M2 ipo-
twierdzając wybór przyciskiem START/STOP .
•
N
a wyświetlaczu pojawi się średnia wartość
wszystkich pomiarów zwybranej pamięci użytkow-
nika, ajednocześnie zaświeci się symbol AA.
•
N
acisnąć jednocześnie na 5 sekund przyciski pa-
mięci M1 iM2.
Na wyświetlaczu pojawi się symbol
[L 00[L 00. Wszystkie wartości wybranego
użytkownika zostaną skasowane.
Transmisja poprzez Bluetooth®
Użytkownik może również przesłać wartości pomiarów
zapisane w urządzeniu na smartfon przez połączenie
Bluetooth®.
W tym celu konieczna jest aplikacja „beurer Health-
Manager”. Istnieje możliwość bezpłatnego pobrania za
pośrednictwem Apple App Store iGoogle Play.
Wymagania systemowe dla aplikacji
„beurerHealthManager”
•
i
OS ≥10.0, AndroidTM ≥5.0
•
B
luetooth® ≥4.0
Lista kompatybilnych urządzeń:
Aby dokonać transmisji danych, należy postępować
zgodnie zponiższymi punktami:
Jeśli w menu ustawień aktywowano Bluetooth®, dane
będą przesyłane automatycznie po pomiarze. Na wyświe-
tlaczu zlewej strony ugóry pojawi się symbol (patrz
rozdział „6. Uruchomienie”, sekcja „Bluetooth®”).
Przy pierwszym połączeniu wyświetlany jest
wdwóch wierszach wygenerowany losowo sześcio-
cyfrowy kod PIN. Wtym samym czasie na ekranie
161
smartfona pojawia się pole wprowadzania, wktóre należy
wpisać otrzymany kod PIN. Po pomyślnym wprowadze-
niu danych urządzenie jest połączone ze smartfonem.
Krok 1: BC 54
Aktywować funkcję Bluetooth® wswoim
urządzeniu (patrz rozdział „6. Uruchomie-
nie”, sekcja „Bluetooth®”).
Krok 2: Aplikacja „beurer
HealthManager”
Waplikacji „beurer HealthManager” za
pomocą opcji „Ustawienia / Moje urzą-
dzenia” dodać urządzenie BC 54.
Krok 3: BC 54
Wykonać pomiar.
Krok 4: BC 54
Transmisja danych bezpo-
średnio po zakończeniu
pomiaru:
•
J
eśli aktywowano
transmisję danych
Blue tooth® , dane
zostaną przesłane po
potwierdzeniu pamięci
użytkownika przyci-
skiem START/STOP .
Krok 4: BC 54
Transmisja danych wpóź-
niejszym terminie:
•
P
rzejść do trybu wy-
świetlania pamięci (roz-
dział „7. Zastosowanie”,
sekcja „Zapis, odczyt
i usuwanie wyników
pomiaru”). Wybrać od-
powiednią pamięć użyt-
kownika. Transmisja
Bluetooth® rozpocznie
się automatycznie.
Aplikacja „beurer HealthManager” musi być otwarta
wcelu transmisji.
W celu zapewnienia sprawnego przenoszenia danych
należy ewentualnie zdjąć etui ze smartfona. Rozpocząć
transmisję danych waplikacji „beurer HealthManager”.
Chcemy wyraźnie podkreślić, że niniejsze oprogramowa-
nie nie jest produktem medycznym według dyrektywy UE
93/42/EEC.
Wyświetlane wartości służą jedynie do wizualizacji inie
mogą być wykorzystywane jako podstawa terapii. Opro-
162
gramowanie nie jest częścią systemu diagnostyki me-
dycznej.
8. Czyszczenie ikonserwacja
•
U
rządzenie imankiet należy czyścić ostrożnie, wyłącz-
nie za pomocą lekko zwilżonej szmatki.
•
N
ie należy używać środków czyszczących ani rozpusz-
czalników.
•
W
żadnym wypadku nie wolno zanurzać urządzenia ani
mankietu wwodzie, ponieważ ciecz może się dostać
do wewnątrz iuszkodzić urządzenie imankiet.
•
N
a urządzeniu ani mankiecie nie wolno stawiać cięż-
kich przedmiotów. Należy wyjąć baterie.
9. Postępowanie wprzypadku problemów
Komunikat
obłędzie
Możliwa
przyczyna
Rozwiązanie
Nie udało się
rozpoznać
pulsu.
Proszę powtórzyć
pomiar po odczekaniu
minuty.
Należy pamiętać, aby
podczas pomiaru
nie ruszać się ani nie
rozmawiać.
Użytkownik
poruszył się /
rozmawiał pod-
czas pomiaru.
Komunikat
obłędzie
Możliwa
przyczyna
Rozwiązanie
Mankiet został
nieprawidłowo
założony.
Proszę przestrzegać
wskazówek podanych
wrozdziale „7.
Zastosowanie” wsekcji
„Zakładanie mankietu”.
Wramach powtórnego
pomiaru sprawdzić,
czy mankiet został
prawidłowo napom-
powany.
4
Wystąpił
błąd podczas
wykonywania
pomiaru.
Proszę powtórzyć
pomiar po odczekaniu
minuty.
Należy pamiętać, aby
podczas pomiaru
nie ruszać się ani nie
rozmawiać.
4
Ciśnienie
pompowania
jest wyższe niż
300 mmHg lub
zmierzone ci-
śnienie krwi leży
poza zakresem
pomiaru.
163
Komunikat
obłędzie
Możliwa
przyczyna
Rozwiązanie
4
Baterie są pra-
wie zużyte.
Włożyć nowe baterie
do urządzenia.
7
Nie udało
się przesłać
danych przez
Blue tooth®.
Należy przejść zgodnie
zopisem wrozdziale
„7. Zastosowanie”
wsekcji „Transmisja
poprzez Blueto-
oth®” do ręcznego
trybu odczytu pamięci
ispróbować ponownie
uruchomić transmisję
danych.
8
Wystąpił błąd
urządzenia.
Proszę powtórzyć
pomiar po odczekaniu
minuty.
Jeśli problemy występują nadal mimo zaproponowanych
rozwiązań, należy zgłosić się do obsługi klienta.
10. Utylizacja
Naprawa iutylizacja urządzenia
•
N
ie należy naprawiać ani regulować samodzielnie urzą-
dzenia. Wprzeciwnym razie nie można zagwarantować
prawidłowego działania.
•
N
ie należy otwierać urządzenia. Nieprzestrzeganie po-
wyższych zasad powoduje utratę gwarancji.
•
N
aprawy mogą być wykonywane tylko przez serwis
producenta lub autoryzowanego dystrybutora. Przed
złożeniem reklamacji należy zawsze sprawdzić baterie
iwrazie potrzeby je wymienić.
•
W
związku z wymogami w zakresie ochrony
środowiska urządzenia nie wolno wyrzucać
wraz z odpadami domowymi po zakończeniu
jego eksploatacji. Należy oddać je do utylizacji wod-
powiednim punkcie zbiórki. Urządzenie należy zutylizo-
wać zgodnie zdyrektywą WE ozużytych urządzeniach
elektrycznych ielektronicznych – WEEE (Waste Electri-
cal and Electronic Equipment). Wrazie pytań zwrócić
się do właściwej lokalnej instytucji odpowiedzialnej za
utylizację.
Utylizacja baterii
•
B
aterii nie wolno utylizować wraz zinnymi odpadami
domowymi. Mogą one zawierać toksyczne metale cięż-
kie, wzwiązku zczym podlegają przepisom outylizacji
odpadów specjalnych.
•
N
a bateriach zawierających szkodliwe
związki znajdują się następujące
oznaczenia: Pb = bateria zawiera ołów,
Cd = bateria zawiera kadm,
Hg = bateria zawiera rtęć.
164
11. Dane techniczne
Nr modelu BC54
Metoda pomiaru Oscylometryczny, nieinwazyjny po-
miar ciśnienia na nadgarstku
Zakres pomiaru
Ciśnienie wmankiecie 0–299mmHg,
ciśnienie skurczowe 60–230mmHg,
ciśnienie rozkurczowe 40–130mmHg
,
tętno 40–199 uderzeń/min
Dokładność
wskazania Ciśnienie skurczowe ±3mmHg,
ciśnienie rozkurczowe ±3mmHg,
tętno ±5% wyświetlanej wartości
Odchylenia pomiaru Maks. dopuszczalne odchylenie
standardowe zgodnie zkontrolą
kliniczną:
ciśnienie skurczowe 8mmHg /
ciśnienie rozkurczowe 8mmHg
Pamięć 2 x60 pomiarów
Wymiary Dł.80,5 mm xszer. 69,5 mm x
wys. 25 mm
Masa Ok. 116 g
(bez baterii, zmankietem)
Wielkość mankietu Od 135 do 215 mm
Dopuszczalne
warunki eksploatacji Temperatura od +5°Cdo +40°C,
15–90% względnej wilgotności po-
wietrza (bez kondensacji), ciśnienie
otoczenia 700–1060 hPa
Dopuszczalne
warunki
przechowywania
itransportu
Od -20°Cdo +60°C,
względna wilgotność powietrza
≤93%
Źródło zasilania 2 xbateria 1,5V AAA
Żywotność baterii Ok. 150 pomiarów, wzależności od
wysokości ciśnienia tętniczego lub
ciśnienia pompowania
Klasyfikacja Zasilanie wewnętrzne, IP22, nie jest
to urządzenie kategorii AP ani APG,
praca ciągła, część aplikacyjna
typu BF
Wersja
oprogramowania A01
Transmisja danych Pasmo częstotliwości 2402–2480MHz
Moc nadawcza maks. 7dBm
Ciśnieniomierz wykorzystuje techno-
logię Bluetooth® low energy
Kompatybilność z Bluetooth® ≥4.0
wsmartfonach/tabletach
Numer seryjny znajduje się na urządzeniu lub wkomorze
baterii.
Producent zastrzega sobie prawo do zmian danych tech-
nicznych wynikających z aktualizacji bez konieczności
powiadamiania użytkowników.
165
•
T
o urządzenie spełnia wymogi europejskiej normy
EN 60601-1-2 (zgodność zCISPR 11, IEC 61000-4-2,
IEC 61000-4-3, IEC 61000-4-8) iwymaga zachowania
szczególnych środków ostrożności w odniesieniu do
kompatybilności elektromagnetycznej. Należy pamię-
tać, że przenośne urządzenia komunikacyjne pracujące
na wysokich częstotliwościach mogą zakłócać działa-
nie urządzenia.
• Urządzenie spełnia wymogi dyrektywy 93/42/EEC doty-
czącej wyrobów medycznych, ustawy owyrobach me-
dycznych oraz norm EN
1060-1 (Nieinwazyjne sfigmo-
manometry – Część 1: Wymagania ogólne), EN
1060-3
(Nieinwazyjne sfigmomanometry – Część3: Wymagania
dodatkowe dotyczące elektromechanicznych syste-
mów do pomiaru ciśnienia krwi) oraz IEC
80601-2-30
(Medyczne urządzenia elektryczne – Część 2–30: Wy-
magania szczegółowe dotyczące bezpieczeństwa pod-
stawowego oraz funkcjonowania zasadniczego automa-
tycznych nieinwazyjnych sfigmomanometrów).
•
D
okładność niniejszego ciśnieniomierza została sta-
rannie sprawdzona. Kalibracja nie jest konieczna.
•
U
rządzenie zostało dostosowane do długiego okresu
użytkowania. Przewidywany okres eksploatacji wynosi
5 lat.
•
W
przypadku korzystania zurządzenia wpraktyce le-
karskiej należy przeprowadzać kontrole pomiarowe za
pomocą odpowiednich środków. Szczegółowe dane
dotyczące sprawdzania dokładności można uzyskać,
kontaktując się zserwisem.
•
N
iniejszym potwierdzamy, że niniejszy produkt jest
zgodny zdyrektywą europejską RED 2014/53/EU. Cer-
tyfikat zgodności CE dot. tego produktu można znaleźć
na stronie:
www.beurer.com/web/we-landingpages/de/
cedeclarationofconformity.php
12. Gwarancja/serwis
Szczegółowe informacje na temat gwarancji i warunków
gwarancji znajdują się w załączonej ulotce gwarancyjnej.
Zastrzega się prawo do pomyłek izmian
166
Notes on electromagnetic compatibility
The ME EQUIPMENT or ME SYSTEM is suitable for home
healthcare environments and so on.
Warning: Don’t near active HF surgical equipment and
the RF shielded room of an ME system for magnetic re-
sonance imaging, where the intensity of EM disturbances
is high.
Warning: Use of this equipment adjacent to or stacked
with other equipment should be avoided because it could
result in improper operation. If such use is necessary, this
equipment and the other equipment should be observed
to verify that they are operating normally.
Warning: Use of accessories, transducers and cables
other than those specified or provided by the manufactu-
rer of this equipment could result in increased electroma-
gnetic emissions or decreased electromagnetic immunity
of this equipment and result in improper operation.
Warning: Portable RF communications equipment (inclu-
ding peripherals such as antenna cables and external an-
tennas) should be used no closer than 30 cm (12 inches)
to any part of the equipment (BC 54), including cables
specified by the manufacturer. Otherwise, degradation of
the performance of this equipment could result.
If any: a list of all cables and maximum lengths of cables
(if applicable), transducers and other ACCESSORIES that
are replaceable by the RESPONSIBLE ORGANIZATION
and that are likely to aect compliance of the ME EQUIP-
MENT or ME SYSTEM with the requirements of Clause 7
(EMISSIONS) and Clause 8 (IMMUNITY). ACCESSORIES
may be specified either generically (e.g. shielded cable,
load impedance) or specifically (e.g. by MANUFACTU-
RER and EQUIPMENT OR TYPE REFERENCE). If any:
the performance of the ME EQUIPMENT or ME SYSTEM
that was determined to be ESSENTIAL PERFORMANCE
and a description of what the OPERATOR can expect if
the ESSENTIAL PERFORMANCE is lost or degraded due
to EM DISTURBANCES (the defined term “ESSENTIAL
PERFORMANCE” need not be used).
167
Table 1
Guidance and manufacturer’s declaration –
electromagnetic emissions
Emissions test Compliance
RF emissions
CISPR 11
Group 1
RF emissions
CISPR 11
Class B
Harmonic emissions
IEC 61000-3-2
Not application
Voltage fluctuations/
flicker emissions
IEC 61000-3-3
Not application
Table 2
Guidance and manufacturer’s declaration –
electromagnetic immunity
Immunity test IEC 60601-2
test level
Compliance
level
Electrostatic
discharge (ESD)
IEC 61000-4-2
±8 kV contact
±2 kV, ±4 kV, ±8
kV, ±15 kV air
±8 kV contact
±2 kV, ±4 kV, ±8
kV, ±15 kV air
Electrical fast
transient/burst
IEC 61000-4-4
power supply
lines: ±2 kV
input/output
lines: ±1 kV
Not application
Surge
IEC61000-4-5
line(s) to line(s):
±1 kV
line(s) to earth:
±2 kV
100 kHz repetiti-
on
frequency
Not application
168
Voltage dips,
short interrup-
tions and volta-
ge variations on
power supply
input lines
IEC 61000-4-11
0%UT; 0.5
cycle
At 0°,
45°, 90°, 135°,
180°,225°,270°
and 315° 0%U
T
;
1 cycle and
70%U
T
; 25/30
cycles Single
phase: at 0°
0% U
T
; 300
cycle
Not application
Power frequen-
cy (50Hz/60Hz)
magnetic field
IEC 61000-4-8
30 A/m
50Hz/60Hz
30 A/m
50Hz/60Hz
Conduced RF
IEC61000-4-6
150KHz to
80MHz:
3Vrms
6Vrms (in ISM
and amateur ra-
dio bands) 80%
Am at 1kHz
Not application
Radiated RF
IEC61000-4-3
10 V/m
80 MHz – 2,7
GHz
80 % AM at
1 kHz
10 V/m
80 MHz – 2,7
GHz
80 % AM at
1 kHz
NOTE UT is the a.c. mains voltage prior to application
of the test level.
169
Table 3
Guidance and manufacturer’s declaration - electromagnetic immunity
Radiated RF
IEC61000-4-
3 (Test
specifica-
tions for
ENCLOSU-
RE PORT
IMMUNITY
to
RF wireless
communica-
tions equip-
ment)
Test
Frequency
Band
(MHz)
Service Modulation
Modulation
(W)
Distance (m) IMMUNITY
TEST LEVEL
(V/m)
385 380-390 TETRA
400
Pulse
modulation
b) 18Hz
1.8 0.3 27
450 430-470 GMRS 460:
FRS 460
FM c) ±
5kHz
deviation
1kHz sine
2 0.3 28
710 704-787 LTE Band
13,
17
Pulse
modulati-
on
b)
217Hz
0.2 0.3 9
745
780
810 800-960
GSM
800/900
,
TETRA 800,
iDEN 820,
CDMA 850,
LTE Band 5
Pulse
modulati-
on
b)
18Hz
2 0.3 28
870
930
170
1720 1700-1990 GSM 1800;
CDMA 1900;
GSM 1900;
DECT;
LTE Band
1, 3, 4, 25;
UMTS
Pulse
modulati-
on
b)
217Hz
2 0.3 28
1845
1970
2450 2400-2570 Bluetooth,
WLAN,
802.11
b/g/n, RFID
2450, LTE
Band 7
Pulse
modulati-
on
b)
217Hz
2 0.3 28
5240 5100-5800 WLAN
802.11
a/n
Pulse
modulati-
on
b)
217Hz
0.2 0.3 9
5500
5785
171
172
650.54_BC54_2022-03-11_04_IM1_BEU
The Bluetooth® word mark and logos are registered trademarks owned by Bluetooth SIG, Inc. and any use of such
marks by Beurer GmbH is under license. Other trademarks and trade names are those of their respective owners.
Apple and the Apple logo are trademarks of Apple Inc., registered in the U.S. and other countries. App Store is a
service mark of Apple Inc., registered in the U.S. and other countries.
Google Play and the Google Play logo are trademarks of Google LLC.
Android is a trademark of Google LLC.
BEURER GmbH
•
Söflinger Str. 218
•
89077 Ulm (Germany)
www.beurer.com
•
www.beurer-blutdruck.de
www.beurer-gesundheitsratgeber.com
•
www.beurer-healthguide.com
-
1
-
2
-
3
-
4
-
5
-
6
-
7
-
8
-
9
-
10
-
11
-
12
-
13
-
14
-
15
-
16
-
17
-
18
-
19
-
20
-
21
-
22
-
23
-
24
-
25
-
26
-
27
-
28
-
29
-
30
-
31
-
32
-
33
-
34
-
35
-
36
-
37
-
38
-
39
-
40
-
41
-
42
-
43
-
44
-
45
-
46
-
47
-
48
-
49
-
50
-
51
-
52
-
53
-
54
-
55
-
56
-
57
-
58
-
59
-
60
-
61
-
62
-
63
-
64
-
65
-
66
-
67
-
68
-
69
-
70
-
71
-
72
-
73
-
74
-
75
-
76
-
77
-
78
-
79
-
80
-
81
-
82
-
83
-
84
-
85
-
86
-
87
-
88
-
89
-
90
-
91
-
92
-
93
-
94
-
95
-
96
-
97
-
98
-
99
-
100
-
101
-
102
-
103
-
104
-
105
-
106
-
107
-
108
-
109
-
110
-
111
-
112
-
113
-
114
-
115
-
116
-
117
-
118
-
119
-
120
-
121
-
122
-
123
-
124
-
125
-
126
-
127
-
128
-
129
-
130
-
131
-
132
-
133
-
134
-
135
-
136
-
137
-
138
-
139
-
140
-
141
-
142
-
143
-
144
-
145
-
146
-
147
-
148
-
149
-
150
-
151
-
152
-
153
-
154
-
155
-
156
-
157
-
158
-
159
-
160
-
161
-
162
-
163
-
164
-
165
-
166
-
167
-
168
-
169
-
170
-
171
-
172
Beurer BC 54 Blood Pressure Monitor Manual de usuario
- Categoría
- Unidades de presión arterial
- Tipo
- Manual de usuario
En otros idiomas
- français: Beurer BC 54 Blood Pressure Monitor Manuel utilisateur
- italiano: Beurer BC 54 Blood Pressure Monitor Manuale utente
- English: Beurer BC 54 Blood Pressure Monitor User manual
- Deutsch: Beurer BC 54 Blood Pressure Monitor Benutzerhandbuch
- русский: Beurer BC 54 Blood Pressure Monitor Руководство пользователя
- polski: Beurer BC 54 Blood Pressure Monitor Instrukcja obsługi
- Türkçe: Beurer BC 54 Blood Pressure Monitor Kullanım kılavuzu