Microlife BPB3 Manual de usuario

Marca: Microlife

Modelo: BPB3

Categoría: Unidades de presión arterial

Tipo: Manual de usuario

IB BP B3 Comfort PC S-V11 2223

Revision Date: 2023-05-09

BPB3 Comfort PC

Blood Pressure Monitor

FA 88

Preparation

Sit on a back-supported chair and keep your legs uncrossed. / Siéntese en una silla con

respaldo y mantenga las piernas descritas. / Asseyez-vous sur une chaise (avec dossier)

et ne croisez pas les jambes. / Sedere su una sedia con schienale e non accavallare le

gambe. / Setzen Sie sich auf einen Stuhl mit Rückenlehnen und kreuzen Sie die Beine

nicht. / Arkası destekli bir sandalyeye oturunuz ve bacak bacak üzerine atmayınız. /

Sente-se numa cadeira com encosto e não cruze as pernas. /

Ga op een stoel zitten

met rugleuning en kruis uw benen niet. / Καθίστε σε καρέκλα με πλάτη και

μην σταυρώνετε τα πόδια σας. /

Fit the cuff closely, but not too tight. / Ajuste el brazalete de cerca, pero no demasiado

apretado. / Ajustez le brassard mais ne pas trop serrer. / Indossare il bracciale e

stringerlo, ma non troppo. / Legen Sie die Manschette eng aber nicht zu stramm an.

/ Manşonu yakın bir şekilde kapatınız ancak çok sıkmayınız. / Aperte corretamente

a braçadeira, mas não demasiado.

/ Breng de manchet aan rondom uw arm,

maar niet te strak. / Τοποθετήστε την περιχειρίδα εφαρμοστά αλλά όχι πολύ

σφιχτά. /

Avoid thick or close-fitting garments on the upper arm. / Evite prendas gruesas o

ajustadas en la parte superior del brazo. / Évitez les vêtements épais ou ajustés sur

le haut du bras. / Evitare di indossare abiti pesanti o aderenti intorno al braccio. /

Vermeiden Sie dicke oder eng anliegende Kleidungsstücke am Oberarm. / Kolun üst

kısmında sıkan ve dar giysilerden uzak durunuz. / Evite usar roupa grossa ou justa no

braço. / Vermijd dikke of strak zittende kleding aan uw bovenarm.

/ Αποφύγετε να

φοράτε χοντρά ή στενά ενδύματα στο μπράτσο σας. /

Place the artery-mark on the cuff over your artery. / Coloque la marca de la arteria en

el brazalete sobre su arteria. / Placez le repère d'artère du brassard au niveau de votre

artère. / Posizionare l’indicatore giallo dell’arteria posto sul bracciale in corrispondenza

dell’arteria del braccio./ Platzieren Sie die Arterienmarkierung auf der Manschette über

Ihrer Arterie. / Manşonun üzerindeki arter işaretinini, kolunuzun üzerindeki artere denk

getiriniz. / Coloque a marca existente na braçadeira sobre a artéria do braço

. / Plaats

de manchet met arteriemarkering op uw arterie. / Τοποθετήστε την ένδειξη

αρτηρίας που βρίσκεται στην περιχειρίδα πάνω από την αρτηρία σας. /

Position the cuff 1-2 cm above your elbow. / Coloque el brazalete 1-2 cm por

encima del codo. / Installez le brassard 1 à 2 cm au dessus de la pliure du coude.

/ Posizionare il bracciale 1-2 cm sopra il gomito. / Positionieren Sie die Manschette

1-2 cm über Ihrem Ellbogen. / Manşonu dirseğinizden 1-2 cm yukarıya yerleştirin. /

Coloque a braçadeira 1-2 cm acima do cotovelo

. / Positioneer de manchet

1-2

cm boven uw elleboog. / Τοποθετήστε την περιχειρίδα

1-2

εκατοστά πάνω

από τον αγκώνα σας. /

Keep your arm still and do not speak during the measurement. / Mantenga su brazo quieto

y no hable durante la medición. / Ne pas parler et ne pas bouger votre bras pendant la

prise de mesure. / Tenere il braccio fermo e non parlare durante la misurazione. / Halten Sie

Ihren Arm ruhig und sprechen Sie während der Messung nicht. / Kolunuzu sabit tutunuz ve

ölçüm sırasında konuşmayınız. / Mantenha o braço imóvel e não fale durante a medição.

/ Houd uw arm stil en spreek niet tijdens de meting. / Κρατήστε το χέρι σας

ακίνητο και μην μιλάτε κατά τη διάρκεια της μέτρησης. /

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1-2

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Microlife Corporation

9F, 431, RuiGuang Road, NeiHu

Taipei 11492, Taiwan, China

www.microlife.com

Microlife UAB

P. Lukšio g. 32

08222 Vilnius

Lithuania

B3 Comfort

Microlife BP B3 Comfort PC Microlife BP B3 Comfort PCMicrolife BP B3 Comfort PC Guarantee CardBefore each measurement

Avoid eating, bathing, smoking or caffeine (approx. 30 min).

Evite comer, bañarse, fumar o cafeína (aproximadamente 30 minutos).

Évitez de manger, de vous baigner, de fumer ou do consommer des produits contenant de

la caféine pendant environ 30 minutes.

Evitare di mangiare, fare il bagno, fumare o bere caffè (almeno 30 min.)

Vermeiden Sie essen, baden, rauchen oder Koffein (ca. 30 min).

Yeme, içme, duş alma, sigarak içme ve kefeinden uzak durunuz (yaklaşık 30 dak.)

Evite comer, tomar banho, fumar ou ingerir cafeína (cerca de 30 min).

Vermijd eten, baden, roken of het nuttigen van caffeine (ca. 30 minuten).

Αποφύγετε τη κατανάλωση φαγητού, το μπάνιο, το κάπνισμα ή την καφεΐνη (περίπου 30

λεπτά)

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

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Avoid activity and relax for 5-10 min.

Evite la actividad y relájese durante 5-10 min.

Évitez toute activité et détendez-vous pendant 5 à 10 min

Evitare di fare attività fisica e rilassarsi per 5-10 minuti.

Vermeiden Sie Bewegung und entspannen Sie sich für 5-10 Min.

Spordan kaçınınız ve 5-10 dakika dinlenmiş olunuz.

Evite a atividade física e relaxe 5-10 min.

Vermijd beweging en ontspan voor 5-10 minuten.

Αποφύγετε τη σωματική δραστηριότητα και χαλαρώστε για 5-10 λεπτά

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5-10



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Measure before medication intake.

Mida antes de tomar medicamentos.

Ne pas prendre de médicament avant de mesurer votre tension.

Effettuare la misurazione prima di assumere farmaci.

Messen Sie bevor Sie Medikamente einnehmen.

İlaç alımından önce ölçüm yapınız.

Proceda à medição antes de tomar medicação.

Meet alvorens u medicatie inneemt.

Πραγματοποιήστε τη μέτρηση πριν από τη λήψη φαρμάκων

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Name of Purchaser / Nombre del comprador/

Nom de l'acheteur / Nome del rivenditore / Name

des Käufers / Alıcının adı / Nome do comprador /

Naam koper / Ονοματεπώνυμο αγοραστή /

Serial Number / Número de serie/ Numéro

de série / Numero di serie / Serien-Nr. / Seri

numarası / Número de série / Serienummer /

Αριθμός σειράς / /

Date of Purchase / Fecha de compra/ Date

d'achat / Data d’acquisto / Kaufdatum / Satın

alma tarihi / Data da compra / Datum van

aankoop / Ημερομηνία αγοράς / /

Specialist Dealer / Distribuidor especializado/

Revendeur / Categoria rivenditore / Fachhändler /

Uzman satıcı / Revendedor autorizado / Specialist

Dealer / Εξειδικευμένος αντιπρόσωποςa /

BP W100 ١٢ AR

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1Microlife BP B3 Comfort PC EN

Display

Intended use:

This oscillometric blood pressure monitor is intended for

measuring non-invasive blood pressure in people aged 12 years

or older.

Microlife BP B3 Comfort PC EN

1ON/OFF button

2Display

3M-button (memory)

4MAM button

5User Button

6Cuff socket

7Mains Adapter Socket

8USB Port

9Battery compartment

AT Cuff

AK Cuff connector

AL Cuff tube

AM Systolic value

AN Diastolic value

AO Pulse rate

AP MAM Mode

AQ Battery display

AR Cuff fit check

-A: Suboptimal cuff fit

-B: Arm movement indicator «Err 2»

-C: Cuff pressure check «Err 3»

AS Cuff signal indicator «Err 1»

BT Irregular heartbeat (IHB) symbol

BK MAM Interval time

BL Traffic light indicator

BM Pulse indicator

BN User indicator

BO Stored value

BP Date/Time

Read the important information in these

instructions for use before using this

device. Follow the instructions for use for

your safety and keep it for future reference.

Type BF applied part

Keep dry

Manufacturer

Batteries and electronic devices must be

disposed of in accordance with the locally

applicable regulations, not with domestic

waste.

Authorized representative

in the European Community

Catalogue number

Serial number

(YYYY-MM-DD-SSSSS;

year-month-day-serial number)

Caution

Humidity limitation

Temperature limitation

Medical device

Keep away from children of age 0 - 3

CE Marking of Conformity

Dear Customer,

This device was developed in collaboration with physicians and

clinical tests carried out prove its measurement accuracy to be of

a very high standard.*

If you have any questions, problems or want to order spare parts

please contact your local Microlife-Customer Service. Your dealer

or pharmacy will be able to give you the address of the Microlife

dealer in your country. Alternatively, visit the internet at

www.microlife.com where you will find a wealth of invaluable infor-

mation on our products.

Stay healthy – Microlife AG!

* This device is tested according to the ESH protocol and

ISO81060-2:2013.

Table of contents

1. Using the device for the first time

Inserting the batteries

Setting the date and time

Selecting the correct cuff

Selecting the user

Selecting standard or MAM mode

2. Checklist for taking a reliable measurement

3. Taking a blood pressure measurement

How not to store a reading

How do I evaluate my blood pressure

Appearance of the irregular heartbeat (IHB) symbol

4. Data memory

Viewing the stored values

Clearing all values

5. Battery indicator and battery change

Low battery

Flat battery - replacement

Which batteries and which procedure?

Using rechargeable batteries

6. Using a mains adapter

7. PC-Link functions

8. Error Messages

9. Safety, care, accuracy test and disposal

Device care

Cleaning the cuff

Accuracy test

Disposal

10. Guarantee

11. Technical Specifications

1. Using the device for the first time

Inserting the batteries

After you have unpacked your device, first insert the batteries.

The battery compartment 9 is on the bottom of the device.

Insert the batteries (4 x 1.5 V, size AA), thereby observing the

indicated polarity.

Setting the date and time

1. After the new batteries are fitted, the year number flashes in the

display. You can set the year by pressing the M-button 3. To

confirm and then set the month, press the MAM button 4.

2. Press the M-button to set the month. Press the MAM button to

confirm and then set the day.

3. Follow the instructions above to set the day, hour and minutes.

4. Once you have set the minutes and pressed the MAM button,

the date and time are set and the time is displayed.

5. If you want to change the date and time, press and hold the

MAM button for approx. 3 seconds until the year number starts

to flash. Now you can enter the new values as described above.

Selecting the correct cuff

Microlife offers different cuff sizes. Select the cuff size to match the

circumference of your upper arms (measured by close fitting in the

centre of the upper arm).



Contact your local Microlife Service if the enclosed cuff AT

does not fit.



Connect the cuff to the device by inserting the cuff connector AK

into the cuff socket 6 as far as it will go.

Cuff size for circumference of upper arm

S 17 - 22 cm

M 22 - 32 cm

M - L 22 - 42 cm

L 32 - 42 cm

L - XL 32 - 52 cm

Pre-shaped cuffs are optionally available.

Only use Microlife cuffs.

3Microlife BP B3 Comfort PC EN

Selecting the user

This device allows to store the results for 2 individual users.



Select the intended user (user 1 or user 2 BN) by pressing the

user button 5.

Selecting standard or MAM mode

Before each measurement, select standard (single measurement)

or MAM mode (automatic triple measurement). In MAM mode,

3 measurements are automatically taken in succession and the

result is then automatically analysed and displayed. Because the

blood pressure constantly fluctuates, a result obtained in this way

is more reliable than when a single measurement is performed.

To select MAM mode, press the MAM button 4 until the MAM-

symbol AP appears on the display. To change to standard mode

(single measurement), press the MAM-button again, until the

MAM-symbol disappears.

The bottom, right hand section of the display shows a 1, 2 or 3

to indicate which of the 3 measurements is currently being

taken.

There is a break of 15 seconds between the measurements.

A count down indicates the remaining time.

The individual results are not displayed. Your blood pressure

will only be displayed after all 3 measurements are taken.

Do not remove the cuff between measurements.

If one of the individual measurements was questionable, a

fourth one is automatically taken.

2. Checklist for taking a reliable measurement



Avoid activity, eating or smoking immediately before the

measurement.



Sit down on a back-supported chair and relax for 5 minutes.

Keep your feet flat on the floor and do not cross your legs.



Always measure on the same arm (normally left). It is recom-

mended that doctors perform double arm measurements on a

patients first visit in order to determine which arm to measure in

the future. The arm with the higher blood pressure should be

measured.



Remove close-fitting garments from the upper arm. To avoid

constriction, shirt sleeves should not be rolled up - they do not

interfere with the cuff if they are laid flat.



Always ensure that the correct cuff size is used

(marking on the cuff).

Fit the cuff closely, but not too tight.

Make sure that the cuff is positioned 1-2 cm above the

elbow.

The artery mark on the cuff (ca.3 cm long bar) must lie over

the artery which runs down the inner side of the arm.

Support your arm so it is relaxed.

Ensure that the cuff is at the same height as your heart.

3. Taking a blood pressure measurement

1. Select standard (single measurement) or MAM mode (auto-

matic triple measurement): see details in chapter 1.»

2. Press the ON/OFF button 1 to start the measurement.

3. The cuff will now pump up automatically. Relax, do not move

and do not tense your arm muscles until the measurement

result is displayed. Breathe normally and do not talk.

4. The cuff fit check AR on the display indicates that the cuff is

perfectly placed. If the icon AR-A appears, the cuff is fitted

suboptimally, but it is still ok to measure.

5. The measurement is performed during the inflation. The infla-

tion speed may vary, this is a normal occurence.

6. During the measurement, the pulse indicator BM flashes in the

display.

7. The result, comprising the systolic AM and the diastolic AN blood

pressure and the pulse rate AO are displayed. Note also the

explanations on further display symbols in this booklet.

8. When the device has finished measuring, remove the cuff.

9. Switch off the device. (The monitor does switch off automati-

cally after approx. 1 min.).

How not to store a reading

As soon as the reading is displayed press and hold the ON/OFF

button 1 until «M» BO is flashing. Confirm to delete the reading by

pressing the MAM button 4.

If you buy a spare Microlife cuff, please remove the cuff

connector AK from the cuff tube AL from the cuff supplied

with the original device and insert this cuff connector into

the tube of the spare cuff (valid for all cuff sizes).

Before each measurement, ensure that the correct user is

selected.

You can stop the measurement at any time by pressing the

ON/OFF button (e.g. if you feel uneasy or an unpleasant

pressure sensation).

How do I evaluate my blood pressure

The triangle on the left-hand edge of the display BL points at the

range within which the measured blood pressure value lies. The

value is either within the optimum (green), elevated (yellow) or

high (red) range. The classification corresponds to the following

ranges defined by international guidelines (ESH, ESC, JSH). Data

in mmHg.

The higher value is the one that determines the evaluation.

Example: a blood pressure value of 140/80 mmHg or a value of

130/90 mmHg indicates «blood pressure too high».

Appearance of the irregular heartbeat (IHB) symbol

This symbol BT indicates that an irregular heartbeat was detected.

In this case, the measured blood pressure may deviate from your

actual blood pressure values. It is recommended to repeat the

measurement.

4. Data memory

This device automatically stores up to 99 measurement values for

each of the 2 users.

Select either user 1 or 2 by pressing the user button 5.

Viewing the stored values

Press the M-button 3 briefly, when the device is switched off. The

display first shows «M» BO, and «A»which stands for the average

of all stored values.

Pressing the M-button again displays the previous value. Pressing

the M-button repeatedly enables you to move from one stored

value to another.

Clearing all values

Make sure the correct user is activated.

If you are sure that you want to permanently remove all stored

values, hold down the M-button (the device must have been

switched off beforehand) until «CL ALL» appears and then

release the button. To permanently clear the memory, press the

MAM button while «CL ALL» is flashing. Individual values

cannot be cleared.

5. Battery indicator and battery change

Low battery

When the batteries are approximately ¾ empty the battery symbol

AQ will flash as soon as the device is switched on (partly filled

battery displayed). Although the device will continue to measure

reliably, you should obtain replacement batteries.

Flat battery - replacement

When the batteries are flat, the battery symbol AQ will flash as soon

as the device is switched on (flat battery displayed). You cannot

take any further measurements and must replace the batteries.

1. Open the battery compartment 9 at the back of the device.

2. Replace the batteries – ensure correct polarity as shown by the

symbols in the compartment.

3. To set date and time, follow the procedure described in Section

«1. Using the device for the first time».

«CL» is displayed when the reading is deleted from the

memory successfully.

Range Systolic Diastolic Recommendation

1. blood pressure

too high

≥135 ≥85 Seek medical

advice

2. blood pressure

elevated

130 - 134 80 - 84 Self-check

3. blood pressure

normal

<130 <80 Self-check

Information for the doctor in case of repeated appearance of

the IHB symbol:

This device is an oscillometric blood pressure monitor that also

measures the pulse during blood pressure measurement and

indicates when the heart rate is irregular.

Blood pressure readings with suboptimal cuff fit AR-A are

not considered in the average value.

Pay attention that the maximum memory capacity of 99

memories is not exceeded. When the 99 memory is full,

the oldest value is automatically overwritten with the

100 value. Values should be evaluated by a doctor before

the memory capacity is reached – otherwise data will be

lost.

Cancel deletion: press ON/OFF button 1 while «CL

ALL» is flashing.

5Microlife BP B3 Comfort PC EN

Which batteries and which procedure?

Using rechargeable batteries

You can also operate this device using rechargeable batteries.

6. Using a mains adapter

You can operate this device using the Microlife mains adapter (DC

6V, 600 mA).

1. Plug the adapter cable into the mains adapter socket 7 in the

blood pressure monitor.

2. Plug the adapter plug into the wall socket.

When the mains adapter is connected, no battery current is

consumed.

7. PC-Link functions

This device can be used in conjunction with a personal computer

(PC) running the Microlife Blood Pressure Analyzer+ (BPA+) soft-

ware. The memory data can be transferred to the PC by

connecting the monitor via a cable.

If no download-voucher and cable is included download the BPA+

software from www.microlife.com/software and use a Micro-USB

cable.

8. Error Messages

If an error occurs during the measurement, the measurement is

interrupted and an error message, e.g. «Err 3», is displayed.

The memory retains all values although date and time must

be reset – the year number therefore flashes automatically

after the batteries are replaced.

Use 4 new, long-life 1.5 V, size AA alkaline batteries.

Do not use batteries beyond their date of expiry.

Remove batteries if the device is not going to be used for a

prolonged period.

Only use «NiMH» type reusable batteries.

Batteries must be removed and recharged when the flat

battery symbol appears. They should not remain inside the

device as they may become damaged (total discharge as a

result of low use of the device, even when switched off).

Always remove the rechargeable batteries if you do not

intend to use the device for a week or more.

Batteries cannot be charged in the blood pressure monitor.

Recharge batteries in an external charger and observe the

information regarding charging, care and durability.

Only use the Microlife mains adapter available as an orig-

inal accessory appropriate for your supply voltage.

Ensure that neither the mains adapter nor the cable are

damaged.

Error Description Potential cause and remedy

«Err 1»

Signal too

weak

The pulse signals on the cuff are too

weak. Re-position the cuff and repeat

the measurement.*

«Err 2»

AR-B

Error signal During the measurement, error signals

were detected by the cuff, caused for

instance by movement or muscle

tension. Repeat the measurement,

keeping your arm still.

«Err 3»

AR-C

Abnormal

cuff pressure

An adequate pressure cannot be

generated in the cuff. A leak may have

occurred. Check that the cuff is

correctly connected and is not too

loose. Replace the batteries if neces-

sary. Repeat the measurement.

«Err 5» Abnormal

result

The measuring signals are inaccurate

and no result can therefore be

displayed. Read through the checklist

for taking a reliable measurement and

then repeat the measurement.*

«Err 6» MAM Mode There were too many errors during the

measurement in MAM mode, making it

impossible to obtain a final result. Read

through the checklist for taking a reli-

able measurement and then repeat the

measurement.*

«HI» Pulse or cuff

pressure too

high

The pressure in the cuff is too high

(over 299 mmHg) OR the pulse is too

high (over 200 beats per minute).

Relax for 5 minutes and repeat the

measurement.*

* Please immediately consult your doctor, if this or any other

problem occurs repeatedly.

9. Safety, care, accuracy test and disposal

Follow instructions for use. This document provides important

product operation and safety information regarding this device.

Please read this document thoroughly before using the device

and keep for future reference.

This device may only be used for the purposes described in

these instructions. The manufacturer cannot be held liable for

damage caused by incorrect application.

This device comprises sensitive components and must be

treated with caution. Observe the storage and operating condi-

tions described in the «Technical Specifications» section.

The cuffs are sensitive and must be handled with care.

Only pump up the cuff once fitted.

Do not use this device if you think it is damaged or notice

anything unusual.

Never open this device.

Read the additional safety information provided within the indi-

vidual sections of this instruction manual.

The measurement results given by this device is not a diag-

nosis. It is not replacing the need for the consultation of a physi-

cian, especially if not matching the patient’s symptoms. Do not

rely on the measurement result only, always consider other

potentially occurring symptoms and the patient’s feedback.

Calling a doctor or an ambulance is advised if needed.

Do not use this device if the patient’s condition meets the following

contra-indications, to avoid inaccurate measurements or injuries.

The device is not intended for measuring blood pressure in

pediatric patients of age younger than 12 years old (children,

infant, or neonates).

Presence of significant cardiac arrhythmia during measurement

may interfere with blood pressure measurement and affect the

reliability of blood pressure readings. Consult with your doctor

about whether the device is suitable for use in this case.

The device measures blood pressure using a pressured cuff. If

the measuring limb suffers from injuries (for example open

wounds) or under conditions or treatments (for example intrave-

nous drip) making it unsuitable for surface contact or pressur-

ization, do not use the device, to avoid worsening of the injuries

or conditions.

Patient motions during measurement may interfere with the

measurement process and influence results.

Avoid taking measurements of patients with conditions,

diseases, and susceptible to environment conditions that lead

to incontrollable motions (e.g. trembling or shivering) and

inability to communicate clearly (for example children and

unconscious patients).

The device uses oscillometric method to determine blood pres-

sure. The arm being measure should have normal perfusion.

The device is not intended to be used on a limb with restricted

or impaired blood circulation. If you suffer with perfusion or

blood disorders, consult your doctor before using the device.

Avoid taking measurement on the arm on the side of a mastec-

tomy or lymph node clearance.

Do not use this device in a moving vehicle (for example in a car

or on an aircraft).

Indicates a potentially hazardous situation, which if not avoided,

could result in death or serious injury.

This device may only be used for the intended uses described

in this Instructions for Use. The manufacturer cannot be held

liable for damage caused by incorrect application.

Do not change the patient medication and treatment based the

result of one or multiple measurements. Treatment and medica-

tion changes should be prescribed only by a medical profes-

sional.

«LO» Pulse too low The pulse is too low (less than 40 beats

per minute). Repeat the measure-

ment.*

Safety and protection

Ensure that children do not use this device unsupervised;

some parts are small enough to be swallowed. Be aware of

the risk of strangulation in case this device is supplied with

cables or tubes.

Contra-indications

Error Description Potential cause and remedy

WARNING

7Microlife BP B3 Comfort PC EN

Inspect the device, cuff, and other parts for damage. DO NOT

USE the device, cuff or parts if they appear damaged or oper-

ating abnormally.

Blood flow of the arm is temporarily interrupted during measure-

ment. Extended interruption of blood flow reduces peripheral circu-

lation and may cause tissue injury. Beware of signs (for example

tissue discoloration) of impeded peripheral circulation if taking

measurements continuously or for an extended period of time.

Prolonged exposure to cuff pressure will reduce peripheral

perfusion and may lead to injury. Avoid situations of extended

cuff pressurization beyond normal measurements. In the case

of abnormally long pressurization, abort the measurement or

loose the cuff to depressurize the cuff.

Do not use this device in oxygen rich environment or near flam-

mable gas.

The device is not water resistant or water proof. Do not spill or

immerse the device in water or other liquids.

Do not dissemble or attempt to service the device, accessory

and parts, during use or in storage. Access to the device

internal hardware and software is prohibited. Unauthorized

access and servicing of the device, during use or in storage,

may compromise the safety and performance of the device.

Keep the device away from children and people incapable of

operating the device. Beware of the risks of accidental ingestion

of small parts and of strangulation with the cables and tubes of

this device and accessories.

Indicates a potentially hazardous situation which, if not avoided,

may result in minor or moderate injury to the user or patient, or

cause damage to the device or other property.

The device is intended only for measuring blood pressure at

upper arm. Do not measure other sites because the reading

does not reflect your blood pressure accurately.

After a measurement is completed, loosen the cuff and rest for

> 5 minutes to restore limb perfusion, before taking another

measurement.

Do not use this device with other medical electrical (ME) equip-

ment simultaneously. This may cause device malfunction or

measurement inaccuracies.

Do not use this device in proximity of high frequency (HF)

surgical equipment, magnetic resonance imaging (MRI) equip-

ment, and computerized tomography (CT) scanners. This may

cause device malfunction and measurement inaccuracies.

Use and store the device, cuff and parts in temperature and

humidity conditions specified in the «Technical Specifications».

Usage and storage of the device, cuff and parts in conditions

outside ranges given in the «Technical Specifications» may

results in device malfunction and the safety of usage.

Protect the device and accessories from the following to avoid

damaging the device:

water, other liquids, and moisture

extreme temperatures

impacts and vibrations

direct sunlight

contamination and dust

This device has 2 user settings. Please ensure it is cleaned and

disinfected between users to prevent any cross contamination.

Stop using this device and cuff and consult with your doctor if

you experience skin irritation or discomfort.

Electromagnetic Compatibility Information

This device is compliant with EN60601-1-2: 2015 Electromagnetic

Disturbances standard.

This device is not certified to be used in vicinity of High Frequency

(HF) medical equipment.

Do not use this device close to strong electromagnetic fields and

portable radio frequency communication devices (for example

microwave oven and mobile devices). Keep a minimum distance

of 0.3 m from such devices when using this device.

Device care

Clean the device only with a soft, dry cloth.

Cleaning the cuff

The cuff delivered with this device is washable.

1. Remove the cuff connector AK from the cuff tube AL and care-

fully pull the bladder through the opening at the edge of the cuff

cover.

2. Hand wash the cuff cover in soapsuds: not hotter than 30 °C.

3. Completely dry the cuff cover by linen drying.

4. Loop the cuff tube back through its opening and carefully place

the bladder flat in the cuff cover.

5. Reattach the cuff connector on the cuff tube.

CAUTION

The bladder must lay straight in the cuff cover, not folded.

Accuracy test

We recommend this device is tested for accuracy every 2 years or

after mechanical impact (e.g. being dropped). Please contact your

local Microlife-Service to arrange the test (see foreword).

Disposal

10.Guarantee

This device is covered by a 5 year guarantee from the date of

purchase. During this guarantee period, at our discretion, Microlife

will repair or replace the defective product free of charge.

Opening or altering the device invalidates the guarantee.

The following items are excluded from the guarantee:

Transport costs and risks of transport.

Damage caused by incorrect application or non-compliance

with the instructions for use.

Damage caused by leaking batteries.

Damage caused by accident or misuse.

Packaging/storage material and instructions for use.

Regular checks and maintenance (calibration).

Accessories and wearing parts: Batteries, power adapter

(optional).

The cuff is covered by a functional guarantee (bladder tightness)

for 2 years.

Should guarantee service be required, please contact the dealer

from where the product was purchased, or your local Microlife

service. You may contact your local Microlife service through our

website: www.microlife.com/support

Compensation is limited to the value of the product. The guarantee

will be granted if the complete product is returned with the original

invoice. Repair or replacement within guarantee does not prolong

or renew the guarantee period. The legal claims and rights of

consumers are not limited by this guarantee.

11.Technical Specifications

This device complies with the requirements of the Medical Device

Directive 93/42/EEC.

Technical alterations reserved.

Do not use fabric softener.

WARNING: Do not wash the cuff in a washing machine or

dishwasher!

WARNING: Do not dry the cuff cover in a tumble dryer!

WARNING: Under no circumstances may you wash the

inner bladder!

Batteries and electronic devices must be disposed of in

accordance with the locally applicable regulations, not with

domestic waste.

Operating

conditions:

10 - 40 °C / 50 - 104 °F

15 - 90 % relative maximum humidity

Storage conditions: -20 - +55 °C / -4 - +131 °F

15 - 90 % relative maximum humidity

Weight: 402 g (including batteries)

Dimensions: 138 x 94.5 x 62.5 mm

Cuff size: from 17 - 52 cm according to the cuff

sizes (see «Selecting the correct cuff»)

Measuring

procedure:

oscillometric, corresponding to Korotkoff

method: Phase I systolic, Phase V

diastolic

Measurement range: 20 - 280 mmHg – blood pressure

40-199 beats per minute – pulse

Cuff pressure

display range:

0 - 299 mmHg

Resolution: 1 mmHg

Static accuracy: within ± 3 mmHg

Pulse accuracy: ± 5 % of the readout value

Voltage source: 4 x 1.5 V alkaline batteries; size AA

Mains adapter DC 6V, 600 mA

(optional)

Battery lifetime: approx. 580 measurements

(using new batteries)

IP Class: IP 20

Reference to

standards:

EN 1060-1 /-3 /-4; IEC 60601-1;

IEC 60601-1-2 (EMC); IEC 60601-1-11

Expected service life: Device: 5 years or 10000 measurements,

whichever comes first

Accessories: 2 years or 5000 measure-

ments, whichever comes first

9Microlife BP B3 Comfort PC ES

Pantalla

Uso previsto:

Este monitor de presión arterial oscilométrico está diseñado para

medir la presión arterial no invasiva en personas de 12 años o

más.

Estimado cliente,

Este dispositivo ha sido desarrollado en colaboración con médicos

y su muy alta precisión ha sido probada en ensayos clínicos.*

Microlife BP B3 Comfort PC ES

1Botón ON/OFF (Encendido/Apagado)

2Pantalla

3Botón M (Memoria)

4Botón MAM

8Botón de usuario

6Enchufe para manguito

7Enchufe para adaptador de corriente

8Puerto USB

9Compartimento de baterías

AT Brazalete

AK Conector del manguito

AL Tubo de brazalete

AM Valor sistólico

AN Valor diastólico

AO Frecuencia del pulso

AP Modo MAM

AQ Indicador de batería

AR Control de ajuste del brazalete

-A: Ajuste subóptimo del brazalete

-B: Indicador de movimiento del brazo «Err 2»

-C:Comprobación de la presión del brazalete «Err 3»

AS Indicador de señal del brazalete «Err 1»

BT Símbolo de latidos irregulares (IHB)

BK Tiempo de intervalo MAM

BL Indicador de semáforo

BM Indicador del pulso

BN Indicador de usuario

BO Valor guardado

BP Fecha/Hora

Antes de utilizar el dispositivo lea estas

instrucciones de uso, ya que contienen

información importante. Siga las instruc-

ciones por su seguridad y consérvelas para

poder consultarlas en el futuro.

Pieza aplicada tipo BF

Mantener en lugar seco

Fabricante

Las baterías y los dispositivos electrónicos

se deben eliminar según indique la norma-

tiva local pertinente y no se deben

desechar junto con la basura doméstica.

Representante autorizado en la Comu-

nidad Europea

Número de referencia

Número de serie(AAAA-MM-DD-SSSSS;

año-mes-día-número de serie)

Precaución

Limitación de humedad

Limitación de temperatura

Dispositivo médico

Mantenga el dispositivo fuera del alcance

de los niños de 0 a 3 años de edad.

Marca de conformidad CE

Si tiene cualquier pregunta o problema o si desea pedir piezas de

recambio, no dude en contactar con su servicio de atención al

cliente de Microlife local. Su distribuidor o farmacia podrá indicarle

la dirección del distribuidor de Microlife en su país. También puede

visitarnos en Internet en www.microlife.com donde encontrará

información útil sobre nuestros productos.

¡Cuide su salud con Microlife AG!

* Este dispositivo ha sido clínicamente validado de acuerdo a la

Sociedad Europea de hipertensión ESH y ISO81060-2:2013.

Índice

1. Uso del dispositivo por primera vez

Colocar las baterías

Ajuste de fecha y hora

Elegir el manguito correcto

Seleccionar el usuario

Seleccionando el modo estándar o MAM

2. Lista de chequeo para efectuar una medición fiable

3. Medición de la presión arterial

Procedimiento para no guardar la lectura

¿Cómo he de evaluar mi presión arterial?

Apariencia del símbolo de latidos irregulares (IHB)

4. Memoria de datos

Ver los valores guardados

Borrar todos los valores

5. Indicador de baterías y cambio de baterías

Baterías con poca carga

Baterías descargadas – cambio

¿Qué baterías y qué procedimiento?

Uso de baterías recargables

6. Uso de un adaptador de corriente

7. Funciones de conexión con el PC

8. Mensajes de error

9. Seguridad, cuidado, control de precisión y eliminación de

residuos

Cuidado del dispositivo

Limpieza del brazalete

Control de precisión

Eliminación de residuos

10. Garantía

11. Especificaciones técnicas

1. Uso del dispositivo por primera vez

Colocar las baterías

Después de desembalar el dispositivo, en primer lugar, inserte las

baterías. El compartimento de las baterías 9 está en la parte infe-

rior del dispositivo. Inserte las baterías (4 x 1,5 V, tamaño AA) de

acuerdo con las marcas de polaridad indicadas.

Ajuste de fecha y hora

1. Una vez activadas las baterías, el número del año parpadea en

la pantalla. Ajuste el año pulsando el botón M 3. Para confir-

marlo y ajustar a continuación el mes, pulse el botón MAM 4.

2. Ahora puede ajustar el mes usando el botón M. Pulse el botón

MAM para confirmar y, a continuación, ajuste el día.

3. Por favor, siga las instrucciones anteriores para ajustar el día,

la hora y los minutos.

4. Una vez que haya ajustado los minutos y pulsado el botón

MAM, la fecha y la hora quedan establecidas y se visualiza la

hora.

5. Si desea cambiar la fecha y la hora, pulse y mantenga pulsado

el botón MAM durante aprox. 3 segundos hasta que comience

a parpadear el número del año. Ahora, podrá introducir los

nuevos valores tal como se ha descrito anteriormente.

Elegir el manguito correcto

Microlife ofrece diferentes tamaños de manguitos. Elija el tamaño

de manguito adecuado según la circunferencia de su brazo

(medida de forma ajustada en el centro del brazo).



Contacte su servicio al cliente de Microlife local, si el manguito

AT incluido no es el adecuado para usted.

Tamaño de manguito para una circunferencia del brazo

S 17 - 22 cm

M 22 - 32 cm

M - L 22 - 42 cm

L 32 - 42 cm

L - XL 32 - 52 cm

Como opción existen manguitos preformados.

Use únicamente manguitos Microlife.

11Microlife BP B3 Comfort PC ES



Conecte el manguito al dispositivo insertando el conector AK

del manguito en el enchufe 6 del manguito hasta que no entre

más.

Seleccionar el usuario

Este dispositivo permite almacenar los resultados de 2 usuarios.



Seleccione el usuario deseado (usuario 1 o usuario 2 BN)

presionando el botón de usuario 5.

Seleccionando el modo estándar o MAM

Antes de cada medición, seleccione estándar (medición única) o

modo MAM (triple medición automática). En modo MAM, 3 medi-

ciones se toman automáticamente en sucesión y la el resultado se

analiza automáticamente y se muestra. Debido a que la presión

arterial fluctúa constantemente, un resultado obtenido de esta

manera es más confiable que cuando se realiza una única medi-

ción.

Para seleccionar el modo MAM, presione el botón MAM 4

hasta que aparezca el símbolo MAM AP en la pantalla. Para

cambiar al modo estándar (medición única), presione el botón

MAM nuevamente, hasta que desaparezca el símbolo MAM.

En la parte inferior izquierda de la pantalla aparecen 1, 2 o 3

para indicar cuál de las 3 mediciones se está realizando en ese

momento.

Hay un descanso de 15 segundos entre las mediciones. Una

cuenta regresiva indica el tiempo restante.

Los resultados individuales no se visualizan. Su presión arterial

sólo se visualizará una vez que se hayan efectuado las 3 medi-

ciones.

No retire el manguito entre las mediciones.

Si una de las mediciones individuales ha sido dudosa, se toma

automáticamente una cuarta.

2. Lista de chequeo para efectuar una medición fiable



Evite comer o fumar, así como cualquier otra actividad inmedia-

tamente antes de la medición.



Siéntese en una silla con respaldo y relájese durante 5 minutos.

Mantenga los pies planos sobre el piso y no cruce las piernas.



Efectúe la medición siempre en el mismo brazo (normal-

mente en el izquierdo). Es recomendable que su médico realice

dos mediciones en cada brazo durante la primera visita para

determinar de qué brazo se tomarán las mediciones en el

futuro. Las mediciones se deben efectuar en el brazo con

presión arterial más alta.



Quítese las prendas de vestir ajustadas a su brazo. Para evitar

la constricción, no se deben arremangar las mangas de

camisa, ya que no interfieren con el manguito si se encuentran

en contacto con el brazo.



Asegúrese de utilizar el tamaño correcto del manguito

(marcado en el manguito).

Coloque el manguito de tal forma que esté ajustado, pero

que no quede demasiado apretado.

Asegúrese de que el manguito esté colocado 1-2 cm por

encima del codo.

La marca de la arteria en el manguito (barra larga de 3 cm)

debe descansar sobre la arteria que va en el lado interior del

brazo.

Coloque el brazo de tal forma que esté relajado.

Asegúrese de que el manguito se encuentre a la misma

altura que su corazón.

3. Medición de la presión arterial

1. Seleccione el modo estándar (medición única) o MAM (auto-

mático medición triple): ver detalles en el capítulo 1.».

2. Presione el botón ON/OFF 1 para iniciar la medición.

3. Ahora, el manguito se inflará automáticamente. Relájese, no se

mueva y no tense los músculos del brazo hasta que se visua-

lice el resultado de la medición. Respire normalmente y no

hable.

4. La comprobación de ajuste del brazalete AR en la pantalla

indica que el brazalete está perfectamente colocado. Si

aparece el icono AR-A, el brazalete se ajusta de forma subóp-

tima, pero todavía está bien para medir.

5. La medición es efectuada durante el inflado del brazalete. La

velocidad del inflado del brazalete puede variar, esto es normal.

6. Durante la medición, el indicador de pulso BM parpadea en la

pantalla.

Si compra un brazalete de repuesto Microlife, retire el

conector del brazalete AK del tubo del brazalete AL del

brazalete suministrado con el dispositivo original e inserte

este conector en el tubo del brazalete de repuesto (válido

para todos los tamaños de brazaletes).

Antes de cada medición, asegúrese de seleccionar el

usuario correcto.

7. Se visualiza el resultado compuesto por la presión arterial sistó-

lica AM, diastólica AN, y la frecuencia del pulso AO. Tenga en

cuenta también las explicaciones de otras indicaciones en este

manual.

8. Retire el manguito cuando la medición haya terminado.

9. Desconecte el dispositivo. (El tensiómetro se apaga automáti-

camente al cabo de aprox. 1 min).

Procedimiento para no guardar la lectura

Tan pronto como se muestre la lectura, mantenga presionado el

botón de ON/OFF 1 hasta que parpadee «M» BO. Confirme para

eliminar la lectura presionando el botón MAM 4.

¿Cómo he de evaluar mi presión arterial?

El triángulo en el lado izquierdo de la pantalla BL indica dentro

dequé rango se encuentra la presión arterial medida. El valor está

dentro del óptimo (verde), elevado (amarillo) o rango alto (rojo). La

clasificación corresponde a la siguiente rangos definidos por las

directrices internacionales (ESH, ESC, JSH). Datos en mmHg.

El valor superior es el que determina la evaluación. Ejemplo: un

valor de la presión arterial de 140/80 mm Hg o 130/90 mm Hg

indica «presión arterial demasiado alta».

Apariencia del símbolo de latidos irregulares (IHB)

Este símbolo AN indica que se detectó un latido cardíaco irregular.

En este caso, la presión arterial medida puede diferir de sus

valores reales de presión arterial. Se recomienda repetir la medi-

ción.

4. Memoria de datos

Este dispositivo almacena automáticamente hasta 99 mediciones

por cada usuario.

Seleccione el usuario 1 o 2 presionando el botón de usuario 5.

Ver los valores guardados

Presione brevemente el botón M 3 cuando el dispositivo esté

apagado. En la pantalla aparecerá «M» BO y «A», cual representa

el promedio de todos los valores almacenados.

Al volver a pulsar el botón M se vuelve a visualizar el valor anterior.

Pulsando el botón M repetidamente se puede cambiar de un valor

guardado a otro.

Borrar todos los valores

Asegúrese que el usuario correcto está activado.

Si está seguro de que desea eliminar permanentemente todos los

valores almacenados, mantenga presionado el botón M (el dispo-

sitivo debe haberse apagado previamente) hasta que aparezca

«CL ALL» y luego suelte el botón. Para borrar la memoria de

forma permanente, presione el botón de tiempo mientras

parpadea «CL ALL». Los valores individuales no se pueden

borrar.

La medición se puede detener en cualquier momento

presionando el botón ON/OFF (p. ej., si no se encuentra

bien o en caso de tener una sensación de presión desa-

gradable).

«CL» se muestra cuando la lectura se elimina de la

memoria con éxito.

Nivel Sistólico Diastólico Recomendación

1. presión arterial

demasiado alta

≥135 ≥85 Acudir al médico

2. presión arterial

elevada

130 - 134 80 - 84 Autocontrol

3. presión arterial

normal

<130 <80 Autocontrol

Información para su doctor en caso de aparición

repetida del símbolo IHB

Este dispositivo es un monitor oscilométrico de presión arterial

que también mide el pulso durante la medición de la presión

arterial e indica cuándo el ritmo cardiaco es irregular.

Las lecturas de presión arterial con ajuste de manguito

subóptimo AR-A no se consideran en el valor promedio.

Tenga cuidado de no exceder la capacidad máxima de la

memoria que es de 99 valores. Cuando la memoria está

llena, el valor más antiguo es reemplazado por el valor

número 100. Los valores deberán ser evaluados por un

médico antes de alcanzar la capacidad máxima de la

memoria; en caso contrario, se perderán los datos.

Cancelar eliminación: presione el botón ON/OFF 1

mientras «CL ALL» está parpadeando.

13Microlife BP B3 Comfort PC ES

5. Indicador de baterías y cambio de baterías

Baterías con poca carga

Cuando las baterías están gastadas aproximadamente ¾, el

símbolo de baterías AQ parpadea al momento de encender el

dispositivo (se visualiza una batería parcialmente cargada).

Aunque el dispositivo seguirá midiendo de manera fiable, tenga a

mano baterías de recambio.

Baterías descargadas – cambio

Cuando las baterías están gastadas, el símbolo de baterías AQ

parpadea al momento de encender el dispositivo (se visualiza una

batería descargada). Ya no se puede realizar ninguna medición y

es preciso cambiar las baterías.

1. Abra el compartimento de baterías 9 situado en la parte

posterior del dispositivo.

2. Sustituya las baterías; asegúrese de que la polaridad sea la

correcta, tal como lo indican los signos en el compartimiento.

3. Para ajustar la fecha y la hora, siga el procedimiento descrito

en el Apartado «1. Uso del dispositivo por primera vez».

¿Qué baterías y qué procedimiento?

Uso de baterías recargables

Este dispositivo también se puede usar con baterías recargables.

6. Uso de un adaptador de corriente

Este dispositivo se puede hacer funcionar utilizando el adaptador

de corriente de Microlife (DC 6V, 600 mA).

1. Inserte el cable del adaptador en el enchufe para el adaptador

de corriente 7 situado en el dispositivo.

2. Inserte la clavija del adaptador en una caja de enchufe.

Mientras esté conectado el adaptador de corriente, no se

consume corriente de las baterías.

7. Funciones de conexión con el PC

Este dispositivo se puede utilizar junto con un ordenador personal

(PC) con el software Microlife Blood Pressure Analyzer+ (BPA+).

Los datos almacenados se pueden transferir al PC conectando el

tensiómetro al PC mediante un cable.

Si no se incluye el cupón de descarga ni el cable, descargue el

BPA software de www.microlife.com/software y use un cable

Micro-USB.

8. Mensajes de error

Si se produce un error durante la medición, esta se interrumpe y

se visualiza un mensaje de error, p. ej., «Err 3».

La memoria retiene todos los valores, aunque haya que

resetear la fecha y la hora; para este fin, el número del año

parpadea automáticamente después de cambiar las

baterías.

Utilice 4 baterías alcalinas nuevas de tamaño AA, de 1,5 V,

de larga duración.

No utilice baterías caducadas.

Si no va a usar el dispositivo durante un período prolon-

gado, extraiga las baterías.

Utilice únicamente baterías reutilizables del tipo «NiMH».

Las baterías se deben extraer y recargar, cuando aparezca

el símbolo de batería (batería descargada). No deben

permanecer en el interior del dispositivo, ya que se pueden

dañar (descarga total como resultado de un uso poco

frecuente del dispositivo, incluso estando apagado).

Retire siempre las baterías recargables si no va a usar el

dispositivo en una semana o más.

¡Las baterías NO se pueden recargar dentro del

tensiómetro! Recargue las baterías en un cargador externo

y observe la información relativa a la recarga, el cuidado y

a la duración.

Utilice únicamente el adaptador de corriente de Microlife

disponible como accesorio original, apropiado para su

voltaje de alimentación.

Asegúrese de que no estén dañados ni el adaptador

ni el cable.

Error Descripción Posible causa y solución

«Err 1»

Señal

demasiado

débil

Las señales del pulso en el manguito

son demasiado débiles. Vuelva a

colocar el manguito y repita la

medición.*

* Por favor, consulte inmediatamente a su médico, si este o cual-

quier otro problema ocurre repetidamente.

9. Seguridad, cuidado, control de precisión

y eliminación de residuos

Siga las instrucciones de uso. Este documento proporciona

información importante de operación y seguridad del producto

con respecto a este dispositivo. Lea atentamente este docu-

mento antes de usar el dispositivo y consérvelo para futuras

consultas.

Este dispositivo sólo se debe utilizar para los propósitos

descritos en estas instrucciones. El fabricante no se responsa-

biliza de ningún daño causado por un uso inadecuado.

El dispositivo está integrado por componentes sensibles y se

debe tratar con cuidado. Respete las indicaciones de almace-

namiento y funcionamiento que se describen en el apartado

«Especificaciones técnicas».

Los brazaletes son sensibles y deben tratarse cuidadosa-

mente.

Infle el manguito únicamente cuando está colocado correcta-

mente en el brazo.

No utilice el dispositivo si cree que puede estar roto o detecta

alguna anomalía.

Nunca abra el dispositivo.

Lea las instrucciones de seguridad adicionales en los disposi-

tivos individuales de este manual.

El resultado de medición dado por este dispositivo no es un

diagnóstico. No está reemplazando la necesidad para la

consulta de un médico, especialmente si no coincide con los

síntomas del paciente. No confíe sólo en el resultado de la

medición, considere siempre otros síntomas potencialmente

presentes y la retroalimentación del paciente. Se aconseja

llamar a un médico o una ambulancia si es necesario.

«Err 2»

AR-B

Señal de

error

Durante la medición se han detectado

señales de error por el manguito,

causadas, por ejemplo, por el movi-

miento o la contracción de un músculo.

Repita la medición manteniendo el

brazo quieto.

«Err 3»

AR-C

Presión

anormal de

brazalete

No se puede generar una presión

adecuada en el manguito. Se puede

haber producido una fuga. Compruebe

que el manguito esté conectado

correctamente y que no esté

demasiado suelto. Cambie las baterías

si fuese necesario. Repita la medición.

«Err 5» Resultado

anormal

Las señales de medición son impre-

cisas y, por ello, no se puede visualizar

ningún resultado. Lea la lista de

chequeo para efectuar mediciones

fiables y repita la medición.*

«Err 6» Modo MAM Ha habido demasiados errores durante

la medición en el modo MAM, por lo

que es imposible obtener un resultado

final. Lea la lista de chequeo para efec-

tuar mediciones fiables y repita la

medición.*

«HI» Pulso o

presión de

manguito

demasiado

alto

La presión en el manguito es

demasiado alta (superior a 299

mm Hg) o el pulso es demasiado alto

(más de 200 latidos por minuto).

Relájese durante 5 minutos y repita la

medición.*

«LO» Pulso

demasiado

bajo

El pulso es demasiado bajo (menos de

40 latidos por minuto). Repita la

medición.*

Error Descripción Posible causa y solución

Seguridad y protección

Asegúrese de que los niños no utilicen el dispositivo sin

supervisión, puesto que podrían tragarse algunas de las

piezas más pequeñas. Tenga en cuenta el riesgo de

estrangulamiento en caso de que este dispositivo se sumi-

nistre con cables o tubos.

Contraindicaciones

15Microlife BP B3 Comfort PC ES

A fin de evitar mediciones imprecisas o lesiones, no utilice este

dispositivo si el estado del paciente coincide con las contraindica-

ciones siguientes.

El dispositivo no está indicado para tomar la presión de

pacientes pediátricos de menos de 12 años de edad (niños,

niños pequeños o neonatos).

La presencia de una arritmia cardiaca elevada durante el

proceso puede interferir en la medición de la presión arterial y

afectar a la fiabilidad de los resultados. Consulte a su médico

si puede utilizar el dispositivo en este caso.

El dispositivo mide la presión arterial mediante un manguito de

presión. Si el miembro donde se va a tomar la presión presenta

una lesión (por ejemplo heridas abiertas), alteraciones o está

sometido a tratamiento (por ejemplo con una vía intravenosa)

que desaconsejen el contacto de superficie o la presurización,

no utilice el dispositivo para evitar que empeoren las lesiones o

la situación.

Los movimientos del paciente durante la medición pueden

interferir en el proceso e influir en los resultados.

Evite tomar la presión a pacientes cuyo estado, enfermedad o

susceptibilidad a las condiciones del entorno den lugar a movi-

mientos incontrolados (por ejemplo temblores o estremeci-

mientos) y sean incapaces de comunicarse con claridad (por

ejemplo niños y pacientes inconscientes).

El dispositivo utiliza el método oscilométrico para determinar la

presión arterial. El brazo en el que se está tomando la presión

debe tener una perfusión normal. El dispositivo no se debe

utilizar en extremidades con la circulación sanguínea limitada o

afectada. Si padece perfusión o trastornos sanguíneos,

consulte al médico antes de utilizar el dispositivo.

Evite tomar la presión en el brazo que esté en el lado de una

mastectomía o una extirpación de ganglio linfático.

No utilice el dispositivo en un vehículo en movimiento (por

ejemplo un coche o un avión).

Indica una situación potencialmente peligrosa que si no se evita

podría ocasionar la muerte o lesiones graves.

Este dispositivo solo se puede destinar a los usos que se

describen en este manual de instrucciones. El fabricante no

será responsable de los daños provocados por el uso inco-

rrecto.

No cambie la medicación ni el tratamiento del paciente basán-

dose en el resultado de una o múltiples mediciones. Los

cambios de tratamiento y de medicación solo los puede pres-

cribir un profesional médico.

Revise el dispositivo, el manguito y los demás componentes

para detectar posibles daños. NO UTILICE el dispositivo, el

manguito o los componentes si están dañados o no funcionan

con normalidad.

El flujo sanguíneo del brazo se detiene temporalmente durante

la medición. Si la interrupción del flujo sanguíneo se alarga la

circulación periférica se reduce, lo que puede causar lesiones

en los tejidos. Esté pendiente de los signos de obstrucción de

la circulación periférica (por ejemplo el cambio de color de los

tejidos) si toma la presión de forma continuada o durante un

largo periodo de tiempo.

La exposición prolongada a la presión del manguito reducirá la

perfusión periférica y puede dar lugar a lesiones. Evite

prolongar la presurización del manguito más allá del tiempo de

medición normal. En caso de presurización anormalmente

larga interrumpa la medición o afloje el manguito para que baje

la presión.

No utilice el dispositivo en un entorno rico en oxígeno o cerca

de gases inflamables.

El dispositivo no es resistente al agua. No salpique ni sumerja

el dispositivo en agua u otros líquidos.

No desmonte o intente reparar el dispositivo, los accesorios y

los componentes cuando esté en uso o guardado. Se prohíbe

acceder al hardware y el software internos del dispositivo. El

acceso y la reparación no autorizados del dispositivo cuando

está en uso o guardado pueden poner en riesgo la seguridad y

el buen funcionamiento del mismo.

Mantenga el dispositivo fuera del alcance de los niños y las

personas que no sean capaces de utilizarlo. No olvide que con

este dispositivo y sus accesorios existe riesgo de ingestión

accidental por las piezas pequeñas y de estrangulamiento por

los cables y tubos.

Indica una situación potencialmente peligrosa que si no se evita

podría ocasionar lesiones leves o moderadas al usuario o

paciente o bien daños al dispositivo u otros objetos.

ADVERTENCIA

PRECAUCIÓN

El dispositivo está destinado únicamente a la toma de la

presión sanguínea en el brazo. No mida la presión arterial en

otros sitios porque la lectura no sería precisa.

Una vez realizada la medición afloje el manguito y espere > 5

minutos a que se restablezca la perfusión del brazo antes de

realizar una nueva medición.

No utilice este dispositivo y otros dispositivos médicos (DM)

eléctricos a la vez, ya que podría provocar anomalías en el

dispositivo o mediciones imprecisas.

No utilice el dispositivo cerca de equipos quirúrgicos de alta

frecuencia (AF), dispositivos de resonancia magnética (RM) y

escáneres de tomografía computarizada (TC) porque podría

provocar anomalías en el dispositivo o mediciones imprecisas.

Utilice y guarde el dispositivo, el manguito y los componentes

en las condiciones de temperatura y humedad indicadas en las

«Especificaciones técnicas». Si el dispositivo, el manguito y los

demás componentes se utilizan o guardan en condiciones

distintas de las «Especificaciones técnicas» podrían producirse

anomalías en el funcionamiento y riesgos para la seguridad.

Proteja el dispositivo y los accesorios de lo siguiente para evitar

que se dañen:

agua, otros líquidos y humedad

Temperaturas extremas.

impactos y vibraciones

Luz directa del sol.

Contaminación y polvo.

Este dispositivo ofrece 2 configuraciones de usuario.

Compruebe que se ha limpiado y desinfectado después de

cada uso para evitar la contaminación cruzada entre usuarios.

Deje de utilizar el dispositivo y el manguito y consulte a su

médico si experimenta irritación cutánea o molestias.

Información de compatibilidad electromagnética

Este dispositivo cumple con la norma EN 60601-1-2: 2015 sobre

perturbaciones electromagnéticas.

Este dispositivo no está certificado para utilizarse cerca de

aparatos médicos de alta frecuencia (AF).

No utilice el dispositivo cerca de campos electromagnéticos

fuertes y equipos de comunicación por radio portátiles (por

ejemplo hornos microondas o dispositivos móviles). Mantenga

una distancia mínima de 0.3 m respecto a esos aparatos cuando

utilice el dispositivo.

Cuidado del dispositivo

Limpie el dispositivo únicamente con un paño suave y seco.

Limpieza del brazalete

El brazalete entregado con este dispositivo es lavable.

1. Retire el conector del brazalete AK del tubo del brazalete AT y

tire con cuidado de la vejiga a través de la abertura en el borde

de la tapa del brazalete.

2. Lave la cubierta del brazalete a mano en jabones: no más

caliente que 30 °C.

3. Secar completamente la tapa del brazalete secando la ropa.

4. Coloque el tubo del brazalete a través de su abertura y coloque

con cuidado la vejiga en la cubierta del brazalete.

5. Vuelva a colocar el conector del brazalete en el tubo del braza-

lete.

Control de precisión

Recomendamos someter este dispositivo a un control de precisión

cada 2 años o después de un impacto mecánico (p. ej., si se ha

caído). Por favor, contacte su servicio al cliente Microlife local para

concertar la revisión (ver introducción).

Eliminación de residuos

10.Garantía

Este dispositivo tiene una garantía de 5 años a partir de la fecha

de compra. Durante este período de garantía, a nuestra discre-

ción, Microlife reparará o reemplazará el producto defectuoso de

forma gratuita.

La garantía no será válida si abre o manipula el dispositivo.

La vejiga debe quedar recta en la funda del brazalete, no

doblada.

No utilizar suavizante.

ATENCIÓN: ¡No lave el brazalete en la lavadora!

ATENCIÓN: ¡No seque la cubierta del brazalete en una

secadora!

ATENCIÓN: ¡No debe lavarse, en ningún caso, la cámara

de aire localizada en el interior!

Las baterías y los dispositivos electrónicos se deben elim-

inar según indique la normativa local pertinente y no se

deben desechar junto con la basura doméstica.

17Microlife BP B3 Comfort PC ES

Los siguientes artículos están excluidos de la garantía:

Costos de transporte y riesgos del transporte.

Daños causados por la aplicación incorrecta o el incumpli-

miento de las instrucciones de uso.

Daño causado por fugas de baterías.

Daño causado por accidente o mal uso.

Material de embalaje / almacenamiento e instrucciones de uso.

Comprobaciones periódicas y mantenimiento (calibración).

Accesorios y piezas de desgaste: Baterías, adaptador de

corriente (opcional).

El brazalete está cubierto por una garantía funcional (estan-

queidad de la vejiga) durante 2 años.

En caso de que se requiera un servicio de garantía, comuníquese

con el distribuidor donde adquirió el producto o con su servicio

local de Microlife. Puede ponerse en contacto con su servicio local

Microlife a través de nuestro sitio web: www.microlife.com/

support.

La compensación se limita al valor del producto. La garantía se

otorgará si el producto completo se devuelve con la factura

original. La reparación o el reemplazo dentro de la garantía no

prolonga ni renueva el período de garantía. Los reclamos y dere-

chos legales de los consumidores no están limitados por esta

garantía.

11.Especificaciones técnicas

Este dispositivo esta en conformidad con los requerimientos de la

Directiva 93/42/CEE relativa a productos sanitarios.

Reservado el derecho a realizar modificaciones técnicas.

Condiciones de

funcionamiento:

10 - 40 °C / 50 - 104 °F

15 - 90% de humedad relativa máxima

Condiciones de

almacenamiento:

-20 - +55 °C / -4 - +131 °F

15 - 90% de humedad relativa máxima

Peso: 402 g (incluyendo baterías)

Tamaño: 138 x 94.5 x 62.5 mm

Tamaño de brazalete: de 17 - 52 cm según los tamaños de

brazalete (ver «Elegir el manguito

correcto»)

Procedimiento de

medición:

oscilométrico, según el método Korotkoff:

Fase I sistólica, fase V diastólica

Nivel de medición: 20 - 280 mm Hg – presión arterial

40-199 latidos por minuto – pulso

Intervalo de

indicación de la

presión del

manguito:

0 - 299 mm Hg

Resolución: 1 mm Hg

Precisión estática: dentro de ± 3 mm Hg

Precisión del pulso: ± 5% del valor medido

Fuente de corriente: 4 baterías alcalinas 1,5 V; tamaño

Adaptador de voltaje c.a. 6V,

600 mA (opcional)

Duración de la

batería:

aprox. 580 mediciones (usando baterías

nuevas)

Clase IP: IP 20

Referencia a los

estándares:

EN 1060-1 /-3 /-4; IEC 60601-1;

IEC 60601-1-2 (EMC); IEC 60601-1-11

Vida útil esperada: Dispositivo: 5 años o 10000 mediciones,

lo que ocurra primero.

Accesorios: 2 años o 5000 mediciones, lo

que ocurra primero.

Écran

Utilisation:

Ce tensiomètre oscillométrique est conçu pour mesurer la pres-

sion artérielle de manière non invasive chez les personnes âgées

de 12 ans et plus.

Microlife BP B3 Comfort PC FR

1Bouton ON/OFF (marche/arrêt)

2Écran

3Bouton M (mémoire)

4Bouton MAM

8Bouton utilisateur

6Prise pour brassard

7Prise pour adaptateur secteur

8Port USB

9Compartiment à piles

AT Brassard

AK Connecteur brassard

AL Tube de raccordement

AM Tension systolique

AN Tension diastolique

AO Fréquence des battements cardiaques

AP Mode MAM

AQ Indicateur d'état de charge des piles

AR Vérification de l'ajustement du brassard

-A: Ajustement du brassard non optimal

-B: Indicateur de mouvement «Err 2»

-C:Verifier la pression dans le brassard «Err 3»

AS Indicateur de signal de brassard «Err 1»

BT (IHB) symbole de rythme cardiaque irrégulier

BK Intervalle de temps MAM

BL Indicateur de classification de mesure

BM Indicateur de pouls

BN Indicateur utilisateur

BO Indicateur de mise en mémoire

BP Date/Heure

Lisez attentivement les informations impor-

tantes contenues dans le mode d’emploi

avant d’utiliser cet appareil. Pour votre

sécurité, suivez le mode d’emploi et

conservez-le pour toute consultation

ultérieure.

Partie appliquée du type BF

A conserver dans un endroit sec

Fabricant

Les piles et appareils électroniques doivent

être éliminés en conformité avec les

prescriptions locales, séparément des

ordures ménagères.

Représentant autorisé dans la

communauté européenne

Numéro de catalogue

Numéro de série

(AAAA-MM-JJ-SSSSS ;

année-mois-jour-numéro de série)

Attention

Limite d‘humidité

Limite de température

Dispositif médical

Tenir hors de portée des enfants de

0 à 3 ans

Marquage CE conforme

19Microlife BP B3 Comfort PC FR

Cher client,

Cet appareil a été développé en collaboration avec des médecins.

Les tests cliniques dont il a fait l'objet ont montré que les résultats

affichés sont d'une très grande précision.*

Si vous avez des questions, des problèmes ou désirez

commander des pièces détachées, veuillez contacter votre

Service Clients Microlife local. Adressez-vous à votre revendeur

ou à la pharmacie où vous avez acheté l'appareil pour avoir les

coordonnées du représentant Microlife de votre pays. Vous

pouvez aussi visiter notre site Internet à l'adresse www.micro-

life.com, où vous trouverez de nombreuses et précieuses informa-

tions sur nos produits.

Restez en bonne santé avec Microlife AG.

* L'appareil est testé selon le protocole ESH et ISO81060-2:2013.

Sommaire

1. Première mise en service de l'appareil

Insertion des piles

Réglage de la date et de l'heure

Sélection du brassard correct

Choix de l'utilisateur

Sélection du mode standard ou MAM

2. Pré-requis pour une mesure fiable

3. Prise de tension

Comment ne pas enregistrer une lecture

Comment puis-je évaluer ma tension?

Apparition du symbole de rythme cardiaque irrégulier (IHB)

4. Mémoire

Visualisation des valeurs enregistrées

Suppression de toutes les valeurs

5. Indicateur d'état de charge des piles et de remplacement

Piles presque déchargées

Piles déchargées – remplacement

Types de pile et procédure

Utilisation de piles rechargeables

6. Utilisation d'un adaptateur secteur

7. Fonctions de connexion avec un PC

8. Messages d'erreurs

9. Sécurité, entretien, test de précision et élimination de

l'équipement

Entretien de l'appareil

Nettoyage du brassard

Test de précision

Élimination de l'équipement

10. Garantie

11. Caractéristiques techniques

1. Première mise en service de l'appareil

Insertion des piles

Après avoir déballé votre appareil, insérez d'abord les piles. Le

compartiment à piles 9 se trouve sur le dessous de l'appareil.

Insérez les piles (4 x 1,5 V, format AA) en respectant les indica-

tions de polarité.

Réglage de la date et de l'heure

1. Une fois les nouvelles piles installées, l'année clignote sur

l'écran. Vous pouvez la régler l'année en appuyant sur la

touche M 3. Pour confirmer puis régler le mois, appuyez sur le

bouton MAM 4.

2. Appuyez sur le bouton M pour régler le mois. Appuyez sur le

bouton MAM pour confirmer puis réglez le jour.

3. Veuillez suivre les instructions ci-dessus pour régler le jour,

l'heure et les minutes.

4. Une fois que vous avez réglé les minutes et appuyé sur le

bouton MAM, la date et l'heure sont programmées et l'heure

s'affiche.

5. Si vous voulez changer la date et l'heure, maintenez le bouton

MAM enfoncé pendant environ 3 secondes jusqu'à ce que

l'année clignote. Vous pouvez maintenant entrer les nouvelles

valeurs comme décrit ci-dessus.

Sélection du brassard correct

Microlife offre différentes tailles de brassard. Sélectionnez la taille

qui correspond à la circonférence du haut du bras (mesurée en

tendant le brassard autour du haut du bras dans la partie centrale).

Taille du brassard pour la circonférence du haut du bras

S 17 - 22 cm

M 22 - 32 cm

M - L 22 - 42 cm

L 32 - 42 cm

L - XL 32 - 52 cm

Des brassards préformés sont disponibles en option.

Utilisez exclusivement des brassards Microlife.



Adressez-vous à votre Service Microlife local si le brassard AT

fourni ne convient pas.



Raccordez le brassard à l'appareil en enfichant le connecteur

AK dans la prise 6 aussi loin que possible.

Choix de l'utilisateur

Cet appareil permet l'enregistrement des mesures pour 2 utilisa-

teurs.



Sélectionnez l'utilisateur souhaité (utilisateur 1 ou utilisateur 2

BN) en appuyant sur le bouton utilisateur 5.

Sélection du mode standard ou MAM

Avant chaque mesure, sélectionnez le mode standard (mesure

unique) ou MAM (mesure triple automatique). En mode MAM, 3

mesures sont automatiquement prises successivement et le

résultat est ensuite automatiquement analysé et affiché. Comme

la pression artérielle est une valeur fluctuante, les résultats

obtenus de cette façon sont plus fiables que lors d'une mesure

unique.

 Pour sélectionner le mode MAM, appuyez sur la touche MAM

4 jusqu'à ce que le symbole MAM AP apparaisse sur l'écran.

Pour passer en mode standard (mesure unique), appuyez à

nouveau sur le bouton MAM jusqu'à ce que le symbole MAM

disparaisse.

La partie droite inférieure de l'écran signale le numéro des 3

mesures réalisées au moyen des chiffres 1, 2 et 3.

Il y a une pause de 15 secondes entre les mesures. Un compte

à rebours indique le temps restant.

Les résultats individuels ne s'affichent pas. Votre tension

n'apparaîtra sur l'écran qu'après la réalisation des 3 mesures.

N'enlevez pas le brassard entre les mesures.

Si l'appareil juge l'une des mesures de la série non plausible, il

en effectuera une quatrième.

2. Pré-requis pour une mesure fiable



Évitez d'effectuer des efforts physiques, de manger ou de

fumer directement avant la prise de tension.



Asseyez-vous sur une chaise à dossier et détendez-vous

pendant 5 minutes. Gardez les pieds à plat sur le sol et ne

croisez pas les jambes.



Prenez toujours la tension sur le même bras (normalement

à gauche). Il est recommandé que les médecins prennent, lors

de la première visite, des mesures aux deux bras afin de définir

le bras de référence. Le bras avec la plus haute tension arté-

rielle doit être mesuré.



Enlevez les vêtements serrés du haut du bras. Pour éviter une

constriction, n'enroulez pas les manches en les remontant -

elles n'interfèrent pas avec le brassard quand elles restent à

plat.



Assurez vous toujours que la taille du brassard correspond bien

à la circonférence du bras (en impression sur le brassard).

Placez puis fermez le brassard sans trop le serrer.

Vérifiez que le brassard est positionné 1-2 cm au dessus de

la pliure du coude.

La barre colorée d'environ 3 cm (marqueur de repère de

l'artère) doit être centrée exactement sur l’artère qui parcourt

la partie interne du bras.

Placez votre bras sur un support pour qu'il soit détendu.

Vérifiez que le brassard est au même niveau que votre

cœur.

3. Prise de tension

1. Sélectionnez le mode standard (mesure unique) ou le mode

MAM (mesure triple automatique): voir détails au chapitre 1.».

2. Pressez le bouton ON/OFF 1 pour démarrer la mesure.

3. Le brassard commence à se gonfler. Essayez d'être détendu.

Ne bougez pas et ne faites pas travailler les muscles de votre

bras avant l'affichage du résultat. Respirez normalement et

évitez de parler.

4. La vérification de l'ajustement du brassard AR sur l'écran

indique que le brassard est parfaitement positionné. Si l'icône

AR-A apparaît, le brassard n’est pas ajusté de manière optimale

mais il est toujours possible de prendre la mesure.

5. La mesure est calculée pendant la phase de l'inflation. La

vitesse d'inflation peut varier, il s'agit d'un phénomène normal.

6. Pendant la mesure, l'indicateur de pouls BM clignote sur l'écran.

Si vous avez achetez un brassard Microlife de rechange

afin de remplacer le brassard d’origine vendu avec le tensi-

omètre, vous devez retirer le connecteur AK du tuyau AL

fourni avec l’équipement original puis insérer ce connecteur

dans le tuyau du brassard de rechange que vous avez

acheté. Ceci est valable pour toutes les tailles de brassard.

Avant chaque mesure, vérifiez que l'utilisateur sélectionné

est correct.

21Microlife BP B3 Comfort PC FR

7. Le résultat, formé de la tension systolique AM, de la tension

diastolique AN et du pouls, AO s'affiche. Reportez-vous aussi

aux explications données sur d'autres affichages dans ce

manuel.

8. Une fois la mesure prise, enlevez le brassard.

9. Mettez l'appareil hors tension. (Le tensiomètre se met hors

tension tout seul au bout de 1 min. environ).

Comment ne pas enregistrer une lecture

Dès que la mesure est affichée, maintenez enfoncée le bouton

ON/OFF 1 jusqu'à ce que «M» BO clignote. Confirmez la

suppression de la mesure en appuyant sur le bouton MAM 4.

Comment puis-je évaluer ma tension?

Le triangle sur le bord gauche de l'écran BL indique la plage dans

laquelle se trouve la valeur de pression artérielle mesurée. La

valeur est comprise soit dans la plage optimale (vert), élevée

(jaune) ou haute (rouge). Les plages correspondent à la classifica-

tion définie par les directives internationales (ESH, ESC, JSH).

Données en mmHg.

La valeur la plus haute est déterminante pour l'évaluation.

Exemple: une tension artérielle valeur 140/80 mmHg ou la valeur

130/90 mmHg indique une «tension trop haute».

Apparition du symbole de rythme cardiaque irrégulier (IHB)

Ce symbole AN indique qu'un rythme cardiaque irrégulier a été

détecté. Dans ce cas, la pression artérielle mesurée peut s'écarter

de vos valeurs réelles de tension artérielle. Il est recommandé de

refaire une mesure de tension.

4. Mémoire

L'appareil enregistre automatiquement jusqu'à 99 mesures pour

chacun des 2 utilisateurs.

Sélectionnez l'utilisateur 1 ou l'utilisateur 2 en appuyant sur le

bouton utilisateur 5.

Visualisation des valeurs enregistrées

Pressez le bouton M 3 brièvement quand l’appareil est hors

tension. L'écran affiche d'abord «M» BO et «A», qui représente la

moyenne de toutes les mesures mémorisées.

Une nouvelle pression du bouton M réaffiche la valeur précédente.

Une pression répétée du bouton M vous permet de naviguer entre

les valeurs enregistrées.

Suppression de toutes les valeurs

Vérifier que le bon utilisateur a été bien sélectionné.

Si vous êtes certain de vouloir supprimer définitivement toutes les

valeurs enregistrées, maintenez le bouton M enfoncé (le dispositif

doit être hors tension) jusqu'à ce que «CL ALL» apparaisse puis

relâchez le bouton. Pour effacer définitivement la mémoire,

appuyez sur le bouton MAM lorsque «CL ALL» clignote. Les

valeurs individuelles ne peuvent pas être effacées.

Vous pouvez arrêter la mesure à tout moment en pressant

le bouton ON/OFF (par ex. si vous n'êtes pas à l'aise ou

sentez une pression désagréable).

«CL» s'affiche lorsque la lecture a bien été effacée de la

mémoire.

Plage Systolique Diastolique Recommandation

1. Tension

trop haute

≥135 ≥85 Consultation médi-

cale

2. Tension

élevée

130 - 134 80 - 84 Contrôle personnel

3. Tension

normale

<130 <80 Contrôle personnel

Information destinée au médecin en cas d'apparition

régulière du symbole IHB sur l'écran.

Cet appareil mesure la pression artérielle selon une méthode

oscillométrique. Pendant la mesure de la pression artérielle, il

analyse également le pouls et indique si la fréquence cardiaque

est irrégulière.

Les mesures de tension artérielle avec un brassard qui

n’est pas ajusté de manière optimale AR-A ne sont pas

prises en compte dans la valeur moyenne.

Veuillez noter que le nombre maximal de mesures possi-

bles en mémoire est de 99. Une fois que la mémoire est

pleine, le résultat le plus ancien sera remplacé par la

nouvelle (100) mesure. Les valeurs doivent être évaluées

par un médecin avant que la capacité de mémoire soit

atteinte – sinon les données seront perdues.

Annuler la suppression: appuyez sur le bouton ON/OFF

1 lorsque «CL ALL» clignote.

5. Indicateur d'état de charge des piles et de

remplacement

Piles presque déchargées

Quand les piles sont usées aux ¾ environ, le symbole AQ cligno-

tera dès la mise sous tension de l'appareil (affichage d'une pile à

moitié remplie). Bien que l'appareil continue à effectuer des

mesures fiables, vous devriez remplacer les piles le plus tôt

possible.

Piles déchargées – remplacement

Quand les piles sont déchargées, le symbole AQ clignotera dès la

mise sous tension de l'appareil (affichage d'une pile déchargée). Il

vous est impossible de prendre d'autres mesures et vous devez

remplacer les piles.

1. Ouvrez le compartiment à piles 9 au dos de l'appareil.

2. Remplacez les piles – assurez-vous de la bonne polarité en

vous basant sur les symboles placés dans le logement.

3. Pour régler la date et l'heure, suivez la procédure décrite à la

section «1. Première mise en service de l'appareil».

Types de pile et procédure

Utilisation de piles rechargeables

Vous pouvez aussi faire fonctionner cet appareil avec des piles

rechargeables.

6. Utilisation d'un adaptateur secteur

Vous pouvez faire marcher cet appareil à l'aide d'un adaptateur

secteur Microlife (DC 6V, 600 mA).

1. Enfichez le câble d'alimentation dans la prise pour l'adaptateur

secteur 7 sur le tensiomètre.

2. Branchez le connecteur de l'adaptateur secteur sur la prise de

courant murale.

Quand l'adaptateur secteur est raccordé, les piles ne sont pas

sollicitées.

7. Fonctions de connexion avec un PC

Il est possible d’utiliser cet appareil en connexion avec un ordina-

teur personnel (PC) sur lequel est installé le logiciel Microlife Blood

Pressure Analyzer+ (BPA+). Les données en mémoire peuvent

être transférées au PC en reliant l’appareil par un câble au PC.

Si ni le coupon de téléchargement ni le câble ne sont inclus, télé-

chargez le logiciel BPA sur le site www.microlife.com/software et

utilisez un câble micro-USB.

8. Messages d'erreurs

Si une erreur se produit durant la mesure, celle-ci est interrompue

et un message d'erreur, par ex. «Err 3», s'affiche.

La mémoire conserve les valeurs enregistrées mais la date

et l'heure doivent être redéfinies – les chiffres de l'année

clignotent automatiquement après le remplacement des

piles.

Utiliser 4 nouvelles piles alcalines de 1,5 V, longue durée,

format AA.

N'utilisez pas les piles au-delà de leur date de péremption.

Si vous ne comptez pas utiliser l'appareil pendant une

période prolongée, prenez soin de retirer les piles.

Veillez à n'utiliser que des piles rechargeables du type

«NiMH».

Veillez à retirer et à recharger les piles quand le symbole

d'usure (pile déchargée) apparaît. Ne laissez pas les piles

à l'intérieur de l'appareil. Elles pourraient s'endommager

(décharge totale par inactivité prolongée de l'appareil,

même s'il est hors tension).

Retirez toujours les piles rechargeables si vous n'avez pas

l'intention d'utiliser l'appareil pendant une semaine ou plus.

Il est IMPOSSIBLE de charger les piles quand elles sont à

l'intérieur du tensiomètre. Rechargez ces piles dans un

chargeur externe et observez les instructions relatives à la

charge, à l'entretien et à la durée de vie.

Utilisez seulement l'adaptateur Microlife disponible comme

accessoire original pour l'alimentation électrique.

Veillez à ce que ni l'adaptateur secteur ni le câble ne soient

endommagés.

Erreur Description Cause(s) possible(s) et solution

«Err 1»

Signal trop

faible

Les signaux de pulsation sur le bras-

sard sont trop faibles. Repositionnez le

brassard et répétez la mesure.*

23Microlife BP B3 Comfort PC FR

* Veuillez consulter immédiatement votre médecin si cela ou tout

autre problème se produit à plusieurs reprises.

9. Sécurité, entretien, test de précision et élimination

de l'équipement

Respectez les instructions d’utilisation. Ce document fournit

des informations importantes sur le fonctionnement et la sécu-

rité de cet appareil. Veuillez lire attentivement ce document

avant d'utiliser l'appareil et conservez-le pour vous y référer

ultérieurement.

Cet appareil est réservé aux applications décrites dans ce

manuel. Le fabricant ne peut être tenu pour responsable de

dommages provoqués par une utilisation incorrecte.

Cet appareil comprend des éléments sensibles et doit être traité

avec précaution. Respectez les conditions de stockage et

d'emploi indiquées à la section «Caractéristiques techniques».

Les brassards sont des éléments sensibles qui requièrent des

précautions.

Ne gonflez le brassard qu'après l'avoir ajusté autour du bras.

N'utilisez pas l'appareil si vous pensez qu'il est endommagé ou

remarquez quelque chose d’anormal.

N'ouvrez jamais l'appareil.

Lisez attentivement les indications de sécurité mentionnées

dans les différentes sections de ce mode d'emploi.

La mesure délivrée par cet appareil ne constitue pas un

diagnostic. Il ne remplace pas la nécessité d'une consultation

médicale, surtout si elle ne correspond pas aux symptômes du

patient. Ne comptez pas uniquement sur le résultat de la

mesure, considérez toujours d'autres symptômes pouvant

survenir et le ressenti du patient. Il est conseillé d'appeler un

médecin ou une ambulance si nécessaire.

Afin d’éviter toute mesure inexacte ou toute blessure, n’utilisez pas

cet appareil si l’état du patient correspond à l’une des contre-indi-

cations suivantes.

L’appareil n’est pas conçu pour mesurer la pression artérielle

chez les enfants de moins de 12 ans (enfants, nourrissons ou

nouveau-nés).

Une arythmie cardiaque significative peut interférer avec la

mesure de la pression artérielle et affecter la fiabilité des

«Err 2»

AR-B

Signal

incorrect

Pendant la mesure, des signaux incor-

rects ont été détectés par le brassard

suite à des mouvements du bras ou à

un effort musculaire. Répétez la

mesure sans bouger votre bras.

«Err 3»

AR-C

Pression du

brassard

anormale

Le brassard ne se gonfle pas à la pres-

sion requise. Des fuites peuvent s'être

produites. Vérifiez si le brassard est

bien raccordé et suffisamment serré.

Remplacez les piles si nécessaire.

Répétez la mesure.

«Err 5» Résultat

anormal

Les signaux de mesure sont inexacts

et aucun résultat de mesure ne

s'affiche de ce fait. Pour une mesure

plus fiable, lisez attentivement les

instructions avant de renouveler la

mesure.*

«Err 6» Mode MAM Trop d'erreurs pendant la mesure en

mode MAM, ce qui empêche l'obten-

tion d'un résultat final. Pour une

mesure plus fiable, lisez attentivement

les instructions avant de renouveler la

mesure.*

«HI» Pouls ou

pression de

brassard trop

élevé

La pression du brassard est trop

élevée (plus de 299 mmHg) OU le

pouls est trop haut (plus de 200 batte-

ments par minute). Reposez-vous 5

minutes, puis répétez la mesure.*

«LO» Pouls trop

bas

Le pouls est trop bas (moins de 40

battements par minute). Répétez la

mesure.*

Sécurité et protection

Erreur Description Cause(s) possible(s) et solution

Ne laissez jamais les enfants utiliser l'appareil sans surveil-

lance. Certaines de ses parties sont si petites qu'elles

peuvent être avalées. Possible risque d’étranglement dans

le cas où l’appareil est fourni avec des câbles ou des

tuyaux.

Contre-indications

relevés de pression artérielle. Consultez votre médecin pour

savoir si vous pouvez utiliser l’appareil dans ce cas.

L’appareil mesure la pression artérielle à l’aide d’un brassard

sous pression. Si le membre utilisé pour la mesure présente

une blessure (par ex. une plaie ouverte) ou si le patient souffre

d’une maladie ou est sous traitement (par ex. une perfusion

intraveineuse), empêchant tout contact de surface ou toute

pressurisation, n’utilisez pas l’appareil afin d’éviter toute aggra-

vation de la blessure ou de la maladie.

Les mouvements du patient pendant la mesure peuvent inter-

férer avec le processus de mesure et avoir des conséquences

sur les résultats.

Évitez de prendre des mesures sur des patients atteints de

pathologies, de maladies et sensibles à des conditions environ-

nementales susceptibles d’entraîner des mouvements incon-

trôlés (par ex. des tremblements ou des frissons) et incapables

de communiquer clairement (par ex. des enfants et des patients

inconscients).

L’appareil utilise une méthode oscillométrique pour déterminer

la pression artérielle. Le bras utilisé pour la mesure doit

présenter une perfusion normale. L’appareil n’est pas conçu

pour être utilisé sur un membre dont la circulation sanguine est

limitée ou altérée. Si vous souffrez de troubles de la perfusion

ou sanguins, consultez votre médecin avant d’utiliser l’appareil.

Évitez de prendre des mesures sur le bras qui se trouve du

même côté qu’une mastectomie ou qu’une ablation du ganglion

lymphatique.

N’utilisez pas cet appareil dans un véhicule en mouvement (par

ex. dans une voiture ou un avion).

Indique une situation potentiellement dangereuse qui, si elle n’est

pas évitée, peut entraîner la mort ou des blessures graves.

Cet appareil doit uniquement être utilisé conformément aux

utilisations prévues décrites dans le mode d’emploi. Le fabri-

cant ne saurait être tenu pour responsable des dommages

causés par une mauvaise application.

Les médicaments et le traitement du patient ne doivent pas être

modifiés en fonction du résultat d’une ou de plusieurs mesures.

Les changements de traitement et de médicaments doivent

uniquement être effectués par un professionnel de santé.

Vérifiez que l’appareil, le brassard et les autres pièces ne sont

pas endommagés. N’UTILISEZ PAS l’appareil, le brassard ou

les pièces s’ils semblent endommagés ou présentent un

dysfonctionnement.

Le débit sanguin dans le bras est temporairement interrompu

pendant la mesure. Une interruption prolongée de celui-ci

réduit la circulation périphérique et peut provoquer des lésions

tissulaires. Surveillez les signes (par ex. une décoloration des

tissus) de circulation périphérique altérée lors de la prise de

mesures en continu ou pendant une période prolongée.

Toute exposition prolongée à la pression du brassard réduit la

perfusion périphérique et peut entraîner des lésions. Évitez les

situations de pressurisation prolongée du brassard au-delà des

mesures normales. En cas de pressurisation anormalement

longue, interrompez la mesure ou desserrez le brassard pour le

dépressuriser.

N’utilisez pas cet appareil dans un environnement riche en

oxygène ou à proximité de gaz inflammables.

L’appareil n’est pas résistant ou étanche à l’eau. Ne renversez

pas et ne plongez pas l’appareil dans de l’eau ou d’autres

liquides.

Ne démontez pas ou n’essayez pas de réparer l’appareil, les

accessoires et les pièces pendant leur utilisation ou leur stoc-

kage. L’accès au matériel et au logiciel internes de l’appareil est

interdit. Tout accès et tout entretien non autorisés de l’appareil,

pendant son utilisation ou son stockage, peuvent compromettre

la sécurité et les performances de l’appareil.

Tenez l’appareil hors de portée des enfants et des personnes

incapables de manipuler seules l’appareil. Prenez garde aux

risques d’ingestion accidentelle de petites pièces et de strangu-

lation avec les câbles et les tuyaux de cet appareil et de ses

accessoires.

Indique une situation potentiellement dangereuse qui, si elle n’est

pas évitée, peut entraîner des blessures légères ou modérées

pour l’utilisateur ou le patient, ou endommager l’appareil ou

d’autres objets.

L’appareil est conçu uniquement pour mesurer la pression arté-

rielle au niveau du haut du bras. Ne l’utilisez pas sur d’autres

parties du corps car la mesure ne refléterait pas votre tension

artérielle avec précision.

AVERTISSEMENT

MISE EN GARDE

25Microlife BP B3 Comfort PC FR

Une fois la mesure terminée et avant de procéder à une autre

mesure, desserrez le brassard et reposez-vous pendant plus

de 5 minutes pour rétablir la perfusion du membre.

N’utilisez pas cet appareil simultanément avec d’autres appa-

reils électro-médicaux. Cela pourrait entraîner un dysfonction-

nement de l’appareil ou des inexactitudes de mesure.

N’utilisez pas cet appareil à proximité d’équipements chirurgi-

caux à haute fréquence (HF), d’appareils d’imagerie par réso-

nance magnétique (IRM) et de scanners de tomodensitométrie

(CT). Cela pourrait entraîner un dysfonctionnement de l’appa-

reil et des inexactitudes de mesure.

Utilisez et stockez l’appareil, le brassard et les pièces dans les

conditions de température et d’humidité spécifiées dans les

«Caractéristiques techniques». L’utilisation et le stockage de

l’appareil, du brassard et des pièces en dehors des limites indi-

quées dans les «Caractéristiques techniques» peuvent

entraîner un dysfonctionnement de l’appareil et compromettre

la sécurité d’utilisation.

Protégez l’appareil et ses accessoires des éléments suivants

pour éviter de les endommager:

eau, autres liquides et humidité

les températures extrêmes

impacts et vibrations

les rayons solaires directs

les saletés et la poussière

Cet appareil dispose de 2 réglages utilisateur. Veillez à ce qu’il

soit nettoyé et désinfecté entre les utilisateurs afin d’éviter toute

contamination croisée.

Cessez d’utiliser cet appareil et ce brassard et consultez votre

médecin si vous ressentez une irritation de la peau ou une

gêne.

Informations sur la compatibilité électromagnétique

Cet appareil est conforme à la norme EN60601-1-2: 2015 sur les

perturbations électromagnétiques.

Cet appareil n’est pas certifié pour une utilisation à proximité

d’équipements médicaux à haute fréquence (HF).

N’utilisez pas cet appareil à proximité de champs électromagné-

tiques puissants et de dispositifs de communication à radiofré-

quence portables (par ex., un four à micro-ondes et des télé-

phones mobiles). Lorsque vous utilisez l’appareil, maintenez-vous

à une distance d’au moins 0,3 m.

Entretien de l'appareil

Utilisez exclusivement un chiffon sec et doux pour nettoyer

l'appareil.

Nettoyage du brassard

Le brassard fourni avec cet appareil est lavable.

1. Retirez le connecteur du brassard AK du tuyau AL et retirez

doucement la poche gonflable au travers de l'ouverture située

sur le bord de la housse.

2. Lavez à la main la housse du brassard dans de l'eau savon-

neuse: pas plus de 30 °C.

3. Séchez complètement la housse en l'étendant.

4. Réinserez la poche gonflable dans la housse et placez-la

soigneusement à plat à l'intérieur.

5. Remettez le connecteur dans le tube du brassard.

Test de précision

Nous recommandons de faire contrôler la précision de cet appareil

tous les 2 ans ou après un choc mécanique (par ex. chute).

Veuillez-vous adresser à votre Service Microlife local pour

convenir d'une date (voir avant-propos).

Élimination de l'équipement

10.Garantie

Cet appareil est couvert par une garantie de 5 ans à compter de

la date d'achat. Pendant cette période de garantie, à notre discré-

tion, Microlife réparera ou remplacera sans frais le produit défec-

tueux.

Le fait d'ouvrir ou de modifier l'appareil invalide la garantie.

La poche gonflable doit être à plat et non pliée dans la

housse.

N'utilisez pas d'adoucissant.

AVERTISSEMENT: Ne pas laver le brassard en machine

ou au lave vaisselle!

AVERTISSEMENT: Ne séchez pas la housse du brassard

dans un sèche-linge!

AVERTISSEMENT: Ne lavez jamais la poche intérieure du

brassard!

Les piles et appareils électroniques doivent être éliminés en

conformité avec les prescriptions locales, séparément des

ordures ménagères.

Sont exclus de la garantie, les cas suivants:

Frais de transport et risques de transport.

Dommages causés par une utilisation incorrecte ou le

non-respect du mode d'emploi.

Dommages causés par une fuite des piles.

Dommages causés par un accident ou une mauvaise

utilisation.

Matériel d'emballage / stockage et mode d'emploi.

Contrôles et maintenance réguliers (étalonnage).

Accessoires et pièces d'usure: Piles, adaptateur secteur (en

option).

Le brassard est couvert par une garantie de fonctionnement

de 2 ans.

Pour toute demande de garantie, veuillez contacter le revendeur

auprès duquel le produit a été acheté ou le SAV Microlife. Vous

pouvez également nous joindre via notre site Internet:

www.microlife.com/support

L'indemnisation est limitée à la valeur du produit. La garantie peut

être accordée que si le produit est retourné complet avec la facture

d'origine. La réparation ou le remplacement sous garantie ne

prolonge ni ne renouvelle la période de garantie. Les prétentions

légales et droits des consommateurs ne sont pas limités par cette

garantie.

11.Caractéristiques techniques

Cet appareil est conforme aux exigences de la directive relative

aux appareils médicaux 93/42/EEC.

Sous réserve de modifications techniques.

Conditions

d’utilisation:

10 - 40 °C / 50 - 104 °F

Humidité relative 15 - 90 % max.

Conditions de

stockage:

-20 - +55 °C / -4 - +131 °F

Humidité relative 15 - 90 % max.

Poids: 402 g (piles incluses)

Dimensions: 138 x 94.5 x 62.5 mm

Dimensions du bras-

sard:

de 17 - 52 cm suivant les tailles de bras-

sard (voir «Sélection du brassard

correct»)

Procédure de

mesure:

Oscillométrique, conforme à la méthode

Korotkoff: phase I systolique, phase V

diastolique

Plage de mesure: 20 - 280 mmHg – tension

40-199 battements par minute – pouls

Plage de pression

affichée du brassard:

0 - 299 mmHg

Résolution: 1 mmHg

Précision statique: plage d'incertitude ± 3 mmHg

Précision du pouls: ± 5 % de la valeur lue

Alimentation

électrique:

4 x piles alcalines de 1,5 V; format

Adaptateur secteur DC-AC 6 V 600

mA (en option)

Durée de vie des

piles:

env. 580 mesures (avec des piles

neuves)

Classe IP: IP 20

Référence aux

normes:

EN 1060-1 /-3 /-4; IEC 60601-1;

IEC 60601-1-2 (EMC); IEC 60601-1-11

Durée de

fonctionnement:

Appareil: 5 ans ou 10000 mesures, selon

la première éventualité.

Accessoires : 2 ans ou 5000 mesures,

selon la première éventualité.

27Microlife BP B3 Comfort PC IT

Display

Destinazione d’uso:

Questo misuratore di pressione oscillometrico è destinato alla

misurazione non invasiva della pressione arteriosa nelle persone

oltre i 12 anni di età.

Microlife BP B3 Comfort PC IT

1Tasto ON/OFF

2Display

3Tasto M (memoria)

4Tasto MAM

8Tasto utente

6Presa bracciale

7Foro di alimentazione per il trasformatore

8Presa per connettore mini USB (tipo B)

9Vano batterie

AT Bracciale

AK Raccordo bracciale

AL Tubo raccordo bracciale

AM Pressione sistolica (massima)

AN Pressione diastolica (minima)

AO Frequenza cardiaca

AP Modalità MAM

AQ Livello di carica delle batterie

AR Indicatore di verifica del corretto posizionamento

del bracciale

-A: Posizionamento del bracciale non ottimale

-B: Indicatore movimento braccio «Err 2»

-C:Controllo pressione bracciale «Err 3»

AS Indicatore posizionamento bracciale «Err 1»

BT Simbolo di Battito Irregolare (IHB)

BK Intervallo di tempo MAM

BL Classificatore della pressione arteriosa

BM Indicatore di pulsazioni

BN Indicatore utente

BO Misurazioni memorizzate

BP Data/ora

Prima di utilizzare il dispositivo, leggere le

informazioni importanti in queste istruzioni

per l'uso. Seguire le istruzioni per l'uso per

la propria sicurezza e conservarle come

riferimento futuro.

Parte applicata tipo BF

Conservare in luogo asciutto

Produttore

Le batterie e gli strumenti elettronici devono

essere smaltiti in conformità alle dispo-

sizioni locali e non con i rifiuti domestici.

Rappresentante autorizzato nella

Comunità Europea

Numero di catalogo

Numero di serie

(AAAA-MM-GG-SSSSS;

anno-mese-giorno-numero di serie)

Attenzione

Limitazioni di umidità

Limitazioni di temperatura

Dispositivo medico

Tenere lontano dalla portata dei bambini

fino ai 3 anni

Marchio di conformità CE

Gentile cliente,

questo dispositivo è stato sviluppato in collaborazione con i medici

e test clinici hanno provato che la precisione della misurazione

della pressione è molto elevata.*

In caso di domande, problemi o per ordinare parti di ricambio,

contattare il proprio rivenditore di fiducia o il locale servizio clienti

Microlife. In alternativa è possibile visitare il sito www.micro-

life.com che offre moltissime informazioni utili sui nostri prodotti.

Rimanete in salute – Microlife AG!

* Questo dispositivo è stato testato in base al protocollo della ESH

e alla norma ISO81060-2:2013.

Indice

1. Utilizzo del dispositivo per la prima volta

Inserimento delle batterie

Impostazione data e ora

Selezione del bracciale adatto

Selezione dell'utente

Selezionare la modalità standard o MAM

2. Punti da osservare per eseguire una misurazione

affidabile

3. Misurazione della pressione arteriosa

Come non memorizzare una misurazione

Come valutare la propria pressione arteriosa

Comparsa del simbolo di Battito Irregolare (IHB)

4. Memoria dati

Visualizzare i valori memorizzati

Cancellare tutti i valori

5. Indicatore e sostituzione batteria

Batterie quasi esaurite

Batterie esaurite – sostituzione

Quali batterie e quale procedura?

Uso di batterie ricaricabili

6. Utilizzo del trasformatore

7. Connessione al PC

8. Messaggi di errore

9. Sicurezza, cura, test di precisione e smaltimento

Cura del dispositivo

Pulizia del bracciale

Test di precisione

Smaltimento

10. Garanzia

11. Specifiche tecniche

1. Utilizzo del dispositivo per la prima volta

Inserimento delle batterie

Dopo aver estratto il dispositivo dall’imballaggio inserire le batterie.

Il vano batterie 9 si trova sul fondo del dispositivo. Inserire le

batterie (4 x 1,5 V, tipo AA) osservando la polarità indicata.

Impostazione data e ora

1. Dopo aver inserito le nuove batterie il numero dell'anno

lampeggerà sul display. E' possibile impostare l'anno

premendo il tasto M 3. Per confermare e impostare il mese,

premere il tasto MAM 4.

2. E' ora possibile impostare il mese usando il tasto M. Per confer-

mare premere il tasto MAM e poi impostare il giorno.

3. Seguire le istruzioni precedenti per impostare giorno, ora e

minuti.

4. Dopo aver impostato i minuti e premuto il tasto MAM button, la

data e l'ora saranno impostate e l'ora verrà visualizzata.

5. Per modificare la data e l'ora, premere e tenere premuto il tasto

MAM per ca. 3 secondi fino a che il numero dell'anno inizierà a

lampeggiare. Ora è possibile immettere i nuovi valori come

precedentemente descritto.

Selezione del bracciale adatto

Microlife offre diverse misure di bracciale. Selezionare la misura

del bracciale che corrisponde alla circonferenza del braccio (misu-

rata mediante applicazione al centro del braccio).



Contattare il rivenditore Microlife di zona se le misure dei

bracciali in dotazione AT non sono adatte per acquistarne

uno nuovo.

Misura del bracciale per circonferenza del braccio

S 17 - 22 cm

M 22 - 32 cm

M - L 22 - 42 cm

L 32 - 42 cm

L - XL 32 - 52 cm

I bracciali preformati sono disponibili come optional.

Usare esclusivamente bracciali Microlife!

29Microlife BP B3 Comfort PC IT



Collegare il bracciale al dispositivo inserendo il raccordo del

bracciale AK nella presa del bracciale 6 il più profondamente

possibile.

Selezione dell'utente

Questo dispositivo permette di memorizzare separatamente le

misurazioni di 2 utenti.



Selezionare l'utente desiderato (utente 1 o utente 2 BN)

premendo il tasto utente 5.

Selezionare la modalità standard o MAM

Prima di ogni misurazione selezionare la modalità standard (misu-

razione standard singola) o MAM (tre misurazioni automatiche).

Nella modalità MAM, verranno eseguite automaticamente tre

misurazioni consecutive, analizzati e visualizzati i risultati. La pres-

sione arteriosa fluttua costantemente, pertanto un risultato otte-

nuto in questa modalità è più affidabile di quello di una singola

misurazione.

Per selezionare la modalità MAM, premere il tasto MAM 4

finché non comparirà sul display il simbolo MAM AP. Per

tornare alla modalità standard (misurazione singola), premere

nuovamente il tasto MAM finché il simbolo MAM scomparirà.

La sezione in basso a destra del display visualizza 1, 2 o 3 per

indicare quale delle 3 misurazioni è in corso.

C'è una pausa di 15 secondi tra una misurazione e l'altra. Un

conto alla rovescia indica il tempo rimanente.

I risultati individuali non vengono visualizzati. La pressione arte-

riosa sarà visualizzata solo dopo l'esecuzione di tutte e tre le

misurazioni.

Fra una misurazione e l'altra non togliere il bracciale.

Se una delle misurazioni individuali è dubbia, ne verrà eseguita

automaticamente una quarta.

2. Punti da osservare per eseguire una misurazione

affidabile



Immediatamente prima della misurazione evitare di fare attività

fisica, mangiare o fumare.



Stare seduti su una sedia con schienale e rilassarsi per 5 minuti

prima della misurazione. Mantenere i piedi ben appoggiati a

terra e non accavallare le gambe.



Effettuare la misurazione sempre sullo stesso braccio (in

genere il sinistro). E' consigliabile che il medico effettui alla

prima visita una doppia misurazione a entrambe le braccia per

determinare dove misurare la pressione successivamente.

Effettuare le misurazioni nel braccio con la pressione più alta.



Togliere gli abiti che stringono il braccio. Per evitare costrizioni,

non arrotolare le maniche della camicia - non interferiscono con

il bracciale se questo viene indossato sopra.



Assicurarsi sempre che venga utilizzato il bracciale della

dimensione corretta (come riportato sul bracciale).

Stringere il bracciale, ma non troppo.

Assicurarsi che il bracciale sia posizionato 1-2 cm sopra il

gomito.

L’indicatore dell'arteria riportato sul bracciale (barra colo-

rata di ca. 3 cm di lunghezza) deve essere posizionato sopra

l'arteria che corre lungo il lato interno del braccio.

Sostenere il braccio in modo che sia rilassato.

Verificare che il bracciale si trovi più o meno all' altezza del

cuore.

3. Misurazione della pressione arteriosa

1. Selezionare la modalità standard (misurazione standard

singola) o MAM (tre misurazioni automatiche): vedi capitolo 1.».

2. Premere il tasto ON/OFF 1 per iniziare la misurazione.

3. Il bracciale si gonfierà automaticamente. Stare in posizione

rilassata, non muoversi e rilassare i muscoli del braccio fino a

che verranno visualizzati i risultati della misurazione. Respirare

normalmente e non parlare.

4. L'indicatore di verifica del corretto posizionamento del bracciale

AR indica che il bracciale è stato posizionato correttamente. Se

compare il simbolo AR-A significa che il bracciale non è stato

indossato in modo ottimale ma che la misurazione è possibile.

5. La misurazione viene effettuata durante la fase di gonfiaggio.

Velocità di gonfiaggio diverse sono normali.

Se si acquista un bracciale Microlife di ricambio, rimuovere

il raccordo AK dal tubo AL del bracciale in dotazione al

dispositivo e inserirlo nel tubo del bracciale di ricambio

(questo procedimento è valido per i bracciali di tutte le

misure).

Prima di ogni misurazione assicurarsi di aver selezionato

l'utente corretto.

6. Durante la misurazione, l'indicatore delle pulsazioni BM

lampeggia sul display.

7. Al termine della misurazione vengono visualizzati i valori della

pressione sistolica AM, della pressione diastolica AN e della

frequenza cardiaca AO. Consultare le spiegazioni delle altre

visualizzazioni in questo manuale.

8. Al termine della misurazione togliere il bracciale.

9. Spegnere il dispositivo. Il display si spegne automaticamente

dopo ca. 1 min.

Come non memorizzare una misurazione

Non appena il risultato sarà visualizzato, tenere premuto il taso

ON/OFF 1 fino a che «M» BO lampeggerà. Confermare o cancel-

lare il valore premendo il tasto MAM 4.

Come valutare la propria pressione arteriosa

Il tiriangolo che si trova a sinistra del display BL indica l'intervallo

entro il quale si trova il valore della pressione arteriosa rilevata. Il

valore potrà essere: ottimale (verde), elevato (giallo) o pericolosa-

mente alto (rosso). La classificazione è conforme alle linee guida

internazionali (ESH, ESC, JSH). Dati in mmHg.

Il valore più elevato è quello che determina la valutazione.

Esempio: un valore di 140/80 mmHg o un valore di pressione arte-

riosa di 130/90 mmHg indica «una pressione arteriosa troppo

alta».

Comparsa del simbolo di Battito Irregolare (IHB)

Questo simbolo AN indica che è stato rilevato un battito irregolare.

In questo caso, i valori della pressione misurata potrebbero disco-

starsi da quelli abituali. Si consiglia di ripetere la misurazione.

4. Memoria dati

Questo dispositivo memorizza 99 misurazioni per ognuno

dei 2 utenti.

Selezionare l'utente 1 o 2 premendo il tasto utente 5.

Visualizzare i valori memorizzati

Premere brevemente il tasto M 3, quando il dispositivo è spento.

Sul display apparirà prima la «M» BO con la «A», che indica la

media di tutti i valori memorizzati.

Premendo ancora il tasto M, viene visualizzato il valore prece-

dente. La pressione ripetuta del tasto M consente di passare da un

valore memorizzato ad un altro.

Cancellare tutti i valori

Assicurarsi che sia selezionato l'utente corretto.

Se si desiderano cancellare permanentemente tutti i valori memo-

rizzati, spegnere il dispositivo, tenere premuto il tasto M fino a

quando comparirà «CL ALL» dopodiché rilasciare il tasto. Per

cancellare permanentemente la memoria, premere il tasto ora

mentre «CL ALL» sta lampeggiando. Le misurazioni singole

non possono essere cancellate.

E' possibile interrompere la misurazione in qualsiasi

momento premendo il tasto ON/OFF (es. in caso di fastidio

o di sensazione di pressione fastidiosa).

Quando il valore della misurazione viene cancellato dalla

memoria appare sul display la scritta «CL».

Ambito Sistolica Diastolica Raccomandazioni

1. pressione

arteriosa troppo

alta

≥135 ≥85 consultare il

medico

2. pressione

arteriosa alta

130 - 134 80 - 84 autocontrollo

3. pressione arte-

riosa normale

<130 <80 autocontrollo

Informazione per il medico nel caso in cui il simbolo IHB

compaia ripetutamente:

Questo dispositivo è un misuratore di pressione oscillometrico

che durante la misurazione della pressione rileva anche il battito

cardiaco e segnala quando la frequenza cardiaca è irregolare.

Le misurazioni effettuate con il bracciale indossato in modo

non ottimale AR-A non vengono conteggiate e non fanno

media.

Fare attenzione a non superare la capacità massima di

99 memorie. Quando le 99 memorie sono piene, la misu-

razione più vecchia verrà sovrascritta dalla 100 misu-

razione. Le misurazioni memorizzate dovrebbero essere

valutate dal proprio medico prima di raggiungere la

capacità di memorizzazione massima – contrariamente i

dati andranno persi.

31Microlife BP B3 Comfort PC IT

5. Indicatore e sostituzione batteria

Batterie quasi esaurite

Quando le batterie sono esaurite di circa ¾, lampeggerà il simbolo

della batteria AQ appena si accenderà il dispositivo (visualizza-

zione batteria parzialmente carica). Anche se il dispositivo effet-

tuerà le misurazioni in modo affidabile è necessario sostituire le

batterie.

Batterie esaurite – sostituzione

Quando le batterie sono esaurite, lampeggerà il simbolo AQ non

appena si accenderà il dispositivo (visualizzazione batteria esau-

rita). Non devono essere eseguite ulteriori misurazioni e le batterie

devono essere sostituite.

1. Aprire il vano batterie 9 sul retro del dispositivo.

2. Sostituire le batterie verificando che la polarità sia quella indi-

cata dai simboli nel vano batterie.

3. Impostare data e ora seguendo la procedura descritta nel capi-

tolo «1. Utilizzo del dispositivo per la prima volta»

Quali batterie e quale procedura?

Uso di batterie ricaricabili

E' possibile usare questo dispositivo con batterie ricaricabili.

6. Utilizzo del trasformatore

E' possibile usare il dispositivo con il trasformatore Microlife (DC

6V, 600 mA).

1. Inserire il cavo del trasformatore nella presa prevista 7 del

misuratore di pressione.

2. Inserire la spina del trasformatore nella presa a muro.

Quando è collegato il trasformatore, le batterie non vengono

consumate.

7. Connessione al PC

Questo dispositivo può essere connesso con un personal

computer (PC) utilizzando il software Microlife Blood Pressure

Analyser+ (BPA+). I dati memorizzati possono essere trasferiti al

PC connettendo il misuratore di pressione tramite cavo USB

dotato di connettore mini USB (tipo B).

Se non è incluso un codice per il download né un cavo, scaricare

il software dal sito www.microlife.com/software e usare un cavo

USB dotato di connettore Micro USB.

8. Messaggi di errore

In caso di errore durante la misurazione, questa viene interrotta e

viene visualizzato un messaggio di errore, es. «Err 3».

Annullare la cancellazione: Premere il tasto ON/OFF 1

mentre «CL ALL» sta lampeggiando.

Le misurazioni memorizzate verranno mantenute in

memoria mentre data e ora verranno cancellate – i

segmenti del display relativi a data e ora lampeggeranno.

Usare 4 batterie alcaline AA da 1,5 V nuove, a lunga durata.

Non usare le batterie dopo la data di scadenza indicata.

Rimuovere le batterie se il dispositivo non viene usato per

un periodo prolungato.

Usare esclusivamente batterie ricaricabili di tipo «NiMH».

Quando compare il simbolo di batteria scarica, è neces-

sario rimuovere le batterie e ricaricarle. Le batterie non

devono restare nel dispositivo, potrebbero danneggiarsi

(scaricamento totale anche quando il dispositivo è spento).

Rimuovere sempre le batterie ricaricabili se si prevede

di non usare il dispositivo per una settimana o un periodo

più lungo.

Le batterie non possono essere caricate nel misuratore di

pressione! Ricaricare le batterie con un carica batterie

esterno e osservare le istruzioni del produttore su carica,

cura e durata.

Usare esclusivamente il trasformatore Microlife disponibile

come accessorio originale, adatto alla tensione di utilizzo.

Controllare che né il trasformatore, né il cavo siano

danneggiati.

Errore Descrizione Probabile causa e rimedio

«Err 1»

Segnale

troppo

debole

Le pulsazioni rilevate dal bracciale

sono troppo deboli. Riposizionare il

bracciale e ripetere la misurazione.*

* Consultare immediatamente il proprio medico se questo o altri

problemi si verificano ripetutamente.

9. Sicurezza, cura, test di precisione e smaltimento

Seguire le istruzioni d'uso. Questo manuale contiene informa-

zioni importanti sul funzionamento e la sicurezza di questo

dispositivo. Si prega di leggere attentamente le istruzioni d'uso

prima di utilizzare il dispositivo e di conservarle per ogni futura

consultazione.

Questo dispositivo deve essere usato esclusivamente come

descritto in questo manuale. Il produttore non può essere rite-

nuto responsabile di danni causati da un utilizzo improprio.

Questo dispositivo è costruito con componenti delicati e deve

essere trattato con attenzione. Osservare le condizioni di stoc-

caggio e funzionamento descritte nel capitolo «Specifiche

tecniche».

I bracciali sono delicati e devono essere trattati con cura.

Gonfiare il bracciale solo dopo averlo indossato.

Non usare il dispositivo se si ritiene che sia danneggiato o se si

nota qualcosa di strano.

Non aprire mai il dispositivo.

Leggere le ulteriori informazioni sulla sicurezza nelle varie

sezioni di questo manuale.

La misurazione ottenuta con questo dispositivo non rappre-

senta una diagnosi. Non sostituisce la consultazione del proprio

medico curante, soprattutto se il risultato non è corrispondente

ai propri sintomi. Non fare affidamento solo sulla misurazione,

considerare sempre altri sintomi che potrebbero manifestarsi e

lo stato generale del paziente. Se necessario si consiglia di

chiamare un medico o un'ambulanza.

Onde evitare misurazioni imprecise o lesioni, non utilizzare il

dispositivo se le condizioni del paziente corrispondono alle

seguenti controindicazioni.

Il dispositivo non è destinato alla misurazione della pressione

arteriosa in pazienti pediatrici di età inferiore ai 12 anni

(bambini, infanti o neonati).

La presenza di un'aritmia cardiaca significativa durante la misu-

razione può interferire con le letture e incidere sull'affidabilità

dei valori di pressione arteriosa. Consultare il medico per

sapere se il dispositivo è adatto all'uso in questo caso.

«Err 2»

AR-B

Segnale di

errore

Durante la misurazione sono stati rile-

vati segnali di errore dal bracciale,

causati probabilmente da movimento o

tensione muscolare. Ripetere la misu-

razione, tenendo fermo il braccio.

«Err 3»

AR-C

Pressione

anomala nel

bracciale

Non è possibile generare una pres-

sione adeguata nel bracciale. Può

esserci una perdita. Controllare che il

bracciale sia correttamente collegato e

non sia troppo largo. Sostituire le

batterie se necessario. Ripetere la

misurazione.

«Err 5» Risultati

anomali

I segnali della misurazione non sono

accurati e la misurazione non può

essere visualizzata. Leggere le istruz-

ioni per l'esecuzione di una misu-

razione affidabile e ripetere la misu-

razione.*

«Err 6» Modalità

MAM

Troppi errori durante la misurazione in

modalità MAM, che rendono impossi-

bile ottenere un risultato finale.

Leggere le istruzioni per l'esecuzione

di una misurazione affidabile e ripetere

la misurazione.*

«HI» Frequenza o

pressione

del bracciale

troppo alte

La pressione nel bracciale è troppo alta

(superiore a 299 mmHg) o la frequenza

cardiaca è troppo alta (superiore a

200 battiti al minuto). Stare rilassati per

5 minuti e ripetere la misurazione.*

«LO» Frequenza

troppo bassa

La frequenza cardiaca è troppo bassa

(inferiore a 40 battiti al minuto).

Ripetere la misurazione.*

Sicurezza e protezione

Errore Descrizione Probabile causa e rimedio

Assicurarsi che i bambini non utilizzino il dispositivo senza

la supervisione di un adulto. Alcune parti sono piccole e

potrebbero essere ingerite. Prestare attenzione al rischio di

strangolamento in presenza di cavi o tubi.

Controindicazioni

33Microlife BP B3 Comfort PC IT

Il dispositivo misura la pressione arteriosa per mezzo di un

bracciale pressurizzato. Non utilizzare il dispositivo se l'arto

scelto per la misurazione presenta lesioni (per esempio ferite

aperte), patologie o viene utilizzato per somministrare una

terapia (per esempio fleboclisi); queste condizioni lo rendono

inadatto al contatto superficiale o alla pressione esercitata dal

bracciale e possono peggiorare le lesioni o le patologie.

I movimenti del paziente durante la misurazione possono inter-

ferire con il processo e alterare i risultati.

Evitare di eseguire misurazioni su pazienti affetti da disturbi,

malattie, soggetti a condizioni ambientali che portano a movi-

menti incontrollabili (per esempio tremore o brividi) e incapaci

di comunicare chiaramente (per esempio bambini e pazienti

privi di conoscenza).

Per determinare la pressione arteriosa il dispositivo utilizza il

metodo oscillometrico. Il braccio sottoposto a misurazione deve

avere una perfusione normale. Il dispositivo non è destinato

all'uso su un arto con circolazione sanguigna limitata o alterata.

In caso di disturbi di perfusione o del sangue, consultare il

medico prima di utilizzare il dispositivo.

Evitare di eseguire la misurazione sul braccio omolaterale di

una mastectomia o di uno svuotamento linfonodale.

Non utilizzare il dispositivo su veicoli in movimento (per

esempio in auto o in aereo).

Indica una situazione potenzialmente pericolosa che, se non

evitata, potrebbe causare la morte o lesioni gravi.

Il dispositivo può essere utilizzato solo per la destinazione d'uso

descritta in queste istruzioni. Il fabbricante non può essere rite-

nuto responsabile per i danni causati da errori di applicazione.

Non modificare i farmaci e la terapia del paziente in base al

risultato di una o più misurazioni. La modifica della terapia e dei

farmaci è esclusivamente compito del medico.

Ispezionare il dispositivo, il bracciale e le altre parti per verifi-

care che non siano danneggiati. NON UTILIZZARE il disposi-

tivo, il bracciale o le sue parti se appaiono danneggiati o se

funzionano in modo anomalo.

Durante la misurazione il flusso sanguigno del braccio si inter-

rompe temporaneamente. L'interruzione prolungata del flusso

sanguigno riduce la circolazione periferica e può causare

lesioni ai tessuti. Prestare attenzione ai segni di impedimento

alla circolazione periferica (per esempio la perdita di colore dei

tessuti) se si eseguono misurazioni continuative o per un

periodo di tempo prolungato.

L'esposizione prolungata alla pressione del bracciale riduce la

perfusione periferica e può causare lesioni. Evitare situazioni di

pressurizzazione prolungata del bracciale oltre le normali misu-

razioni. Nel caso di una pressurizzazione eccessivamente

lunga, interrompere la misurazione o allentare il bracciale per

depressurizzarlo.

Non utilizzare il dispositivo in ambienti ricchi di ossigeno o in

prossimità di gas infiammabili.

Il dispositivo non è resistente all'acqua né impermeabile. Non

versare acqua o altri liquidi sul dispositivo e non immergerlo.

Non smontare o provare a riparare il dispositivo, gli accessori e

le sue parti, durante l'uso o la conservazione. Non è consentito

accedere ai componenti hardware interni e al software del

dispositivo. L'accesso e la manutenzione non autorizzati del

dispositivo, durante l'uso o la conservazione, possono compro-

metterne la sicurezza e le prestazioni.

Tenere il dispositivo lontano dalla portata dei bambini e delle

persone incapaci di utilizzarlo. Prestare attenzione ai rischi di

ingestione accidentale di piccole parti e di strangolamento con

i cavi e i tubi del dispositivo e degli accessori.

Indica una situazione potenzialmente pericolosa che, se non

evitata, può causare lesioni lievi o moderate all'utente o al

paziente, o causare danni al dispositivo o altri danni materiali.

Il dispositivo è destinato esclusivamente alla misurazione della

pressione arteriosa al braccio. Non misurare in altre posizioni,

perché la lettura non corrisponde accuratamente alla pressione

arteriosa.

Al termine della misurazione, allentare il bracciale e riposare

per almeno 5 minuti per ripristinare la perfusione dell'arto, prima

di eseguire un'altra misurazione.

Non utilizzare il dispositivo contemporaneamente con altre

apparecchiature elettromedicali (ME). Questo potrebbe

causare il malfunzionamento del dispositivo o imprecisioni nella

misurazione.

Non utilizzare il dispositivo in prossimità di apparecchiature

chirurgiche ad alta frequenza (HF), apparecchiature per riso-

nanza magnetica (MRI) e scanner per tomografia computeriz-

AVVISO

AVVERTENZA

zata (TC). Questo potrebbe causare il malfunzionamento del

dispositivo e imprecisioni nella misurazione.

Utilizzare e conservare il dispositivo, il bracciale e le sue parti

alle condizioni di temperatura e umidità indicate nelle «Speci-

fiche tecniche». L'uso e la conservazione del dispositivo, del

bracciale e delle sue parti in condizioni al di fuori degli intervalli

indicati nelle «Specifiche tecniche» potrebbero causare il

malfunzionamento del dispositivo e compromettere la sicu-

rezza di utilizzo.

Per evitare di danneggiare il dispositivo e gli accessori, proteg-

gerli da quanto segue:

acqua, altri liquidi e umidità

temperature estreme

urti e vibrazioni

luce solare diretta

contaminazione e polvere

Il dispositivo ha 2 impostazioni utente. Assicurarsi che sia pulito

e disinfettato tra un utente e l'altro per prevenire qualsiasi

contaminazione crociata.

In caso di irritazione o fastidio sulla pelle, interrompere l'uso del

dispositivo e del bracciale e consultare il medico.

Informazioni sulla compatibilità elettromagnetica

Il dispositivo è conforme alla norma EN60601-1-2: 2015 sui

disturbi elettromagnetici.

Il dispositivo non è certificato per l'utilizzo in prossimità di apparec-

chiature mediche ad alta frequenza (HF).

Non utilizzare il dispositivo vicino a forti campi elettromagnetici e

ad apparecchiature portatili di comunicazione a radiofrequenza

(per esempio forni a microonde e dispositivi mobili). Quando si

utilizza il dispositivo, mantenere una distanza minima di 0.3 m da

queste apparecchiature.

Cura del dispositivo

Pulire il dispositivo esclusivamente con un panno morbido e

asciutto.

Pulizia del bracciale

Il bracciale fornito con questo dispositivo è lavabile.

1. Rimuovere il raccordo bracciale AK dal tubo AL e far passare

delicatamente la camera d'aria attraverso l'apertura all'estre-

mità del rivestimento del bracciale.

2. Lavare a mano il rivestimento del bracciale con acqua e sapone

a una temperatura non superiore a 30 °C.

3. Lasciare asciugare completamente il rivestimento.

4. Far passare nuovamente il tubo di raccordo bracciale attra-

verso l'apertura e stendere con cura la camera d'aria all'interno

del rivestimento.

5. Ricollegare il tubo di raccordo al bracciale.

Test di precisione

Consigliamo di verificare la precisione di questo dispositivo ogni

2 anni o dopo un impatto meccanico (es. caduta). Contattare il

locale servizio consumatori Microlife per eseguire il test (vedi intro-

duzione).

Smaltimento

10.Garanzia

Questo dispositivo è coperto da una garanzia di 5 anni dalla data

di acquisto. Durante questo periodo di garanzia, a propria discre-

zione, Microlife riparerà o sostituirà gratuitamente il prodotto difet-

toso.

L'apertura o la manomissione del dispositivo invalidano la

garanzia.

Sono esclusi dalla garanzia:

costi e rischi di trasporto.

danni causati da un uso scorretto o dal mancato rispetto delle

istruzioni d'uso.

danni causati da perdite delle batterie.

danni causati da caduta o uso improprio.

materiale di imballaggio/stoccaggio e istruzioni d'uso.

controlli regolari e manutenzione (calibrazione).

La camera d'aria deve essere ben stesa all'interno del

rivestimento del bracciale, senza fare pieghe.

Non usare ammorbidente.

AVVERTENZA: Non lavare il bracciale in lavatrice o

lavastoviglie!

AVVERTENZA: Non asciugare il rivestimento del bracciale

nell'asciugatrice!

AVVERTENZA: Per nessun motivo lavare la camera d'aria

del bracciale!

Le batterie e gli strumenti elettronici devono essere smaltiti

in conformità alle disposizioni locali e non con i rifiuti

domestici.

35Microlife BP B3 Comfort PC IT

Accessori e parti soggette a usura: batterie, alimentatore

(opzionale).

Il bracciale è coperto da una garanzia di funzionalità (tenuta della

camera d'aria) per 2 anni.

Qualora fosse necessario il servizio di assistenza in garanzia,

contattare il rivenditore da cui è stato acquistato il prodotto o il

servizio locale Microlife sul sito:

www.microlife.com/support

Il risarcimento è limitato al valore del prodotto. La garanzia verrà

concessa se il prodotto completo viene restituito con la fattura o

scontrino originale. La riparazione o sostituzione in garanzia non

prolunga o rinnova il periodo di garanzia. Le rivendicazioni legali e

i diritti dei consumatori non sono coperti da questa garanzia.

11.Specifiche tecniche

Questo dispositivo è conforme alla direttiva sui prodotti medicali

93/42/EEC.

Con riserva di apportare modifiche tecniche.

Condizioni di

esercizio:

10 - 40 °C / 50 - 104 °F

15 - 90 % umidità relativa massima

Condizioni di

stoccaggio:

-20 - +55 °C / -4 - +131 °F

15 - 90 % umidità relativa massima

Peso: 402 g (comprese batterie)

Dimensioni: 138 x 94.5 x 62.5 mm

Misura del bracciale

per circonferenza

polso:

da 17-52 cm in base alla taglia del

bracciale (vedi «Selezione del bracciale

adatto»)

Procedura di

misurazione:

oscillometrica, corrispondente al metodo

di Korotkoff: fase I sistolica, fase V

diastolica

Range di

misurazione:

20 - 280 mmHg – pressione arteriosa

40-199 battiti al minuto – pulsazioni

Range pressione

di gonfiaggio del

bracciale:

0 - 299 mmHg

Risoluzione: 1 mmHg

Precisione

pressione statica:

entro ± 3 mmHg

Precisione

pulsazioni:

± 5 % del valore letto

Alimentazione: 4 x batterie alcaline da 1,5 Volt; tipo

trasformatore DC 6V, 600 mA

(optional)

Durata batterie: approssim. 580 misurazioni (usando

batterie nuove)

Classe IP: IP 20

Riferimento agli

standard:

EN 1060-1 /-3 /-4; IEC 60601-1;

IEC 60601-1-2 (EMC); IEC 60601-1-11

Aspettativa di vita

del prodotto in uso:

Dispositivo: 5 anni o 10000 misurazioni, a

seconda di quale condizione si verifica

per prima.

Accessori: 2 anni o 5000 misurazioni, a

seconda di quale condizione si verifica

per prima.

Display

Verwendungszweck:

Dieses oszillometrische Blutdruckmessgerät dient zur Messung

des nicht-invasiven Blutdrucks bei Personen im Alter von 12

Jahren oder älter.

Microlife BP B3 Comfort PC DE

1Ein-/Aus-Taste

2Display

3M-Taste (Speicher)

4MAM Taste

8Benutzertaste

6Manschetten-Anschluss

7Netzadapter-Anschluss

8USB-Anschluss

9Batteriefach

AT Manschette

AK Manschettenstecker

AL Manschettenschlauch

AM Systolischer Wert

AN Diastolischer Wert

AO Pulsschlag

AP MAM Modus

AQ Batterieanzeige

AR Manschettensitzkontrolle

-A: Suboptimaler Manschettensitz

-B: Armbewegungsanzeige «Err 2»

-C:Manschettendruck-Kontrolle «Err 3»

AS Manschettensignalanzeige «Err 1»

BT Symbol für unregelmässigen Herzschlag (IHB)

BK MAM-Wartezeit

BL Ampel-Indikator

BM Puls-Indikator

BN Benutzeranzeige

BO Speicherwert

BP Datum/Uhrzeit

Bitte lesen Sie die wichtigen Informationen

in dieser Gebrauchsanweisung, bevor Sie

das Gerät benutzen. Befolgen Sie die

Gebrauchsanweisung zu Ihrer Sicherheit

und bewahren Sie diese für die zukünftige

Nutzung auf.

Anwendungsteil des Typs BF

Vor Nässe schützen

Hersteller

Batterien und elektronische Geräte dürfen

nicht in den Hausmüll, sondern müssen

entsprechend den örtlichen Vorschriften

entsorgt werden.

EU-Repräsentant

Katalognummer

Seriennummer

(JJJJ-MM-TT-SSSSS;

Jahr-Monat-Tag-Seriennummer)

Vorsicht

Luftfeuchtebegrenzung

Temperaturbegrenzung

Medizinprodukt

Von Kindern im Alter von 0 - 3 Jahren

fernhalten.

CE-Kennzeichnung

37Microlife BP B3 Comfort PC DE

Sehr geehrter Kunde,

Dieses Gerät wurde in Zusammenarbeit mit Ärzten entwickelt und

die hohe Messgenauigkeit ist klinisch getestet.*

Wenden Sie sich bei Fragen, Problemen oder Ersatzteilbedarf

jederzeit gerne an den lokalen Microlife-Service. Ihr Händler oder

Apotheker kann Ihnen die Adresse der Microlife -Landesvertre-

tung mitteilen. Eine Vielzahl nützlicher Informationen zu unseren

Produkten finden Sie auch im Internet unter www.microlife.com.

Wir wünschen Ihnen alles Gute für Ihre Gesundheit – Microlife AG!

* Dieses Gerät wurde nach dem Protokoll der Europäischen Hoch-

druckgesellschaft (ESH) und nach ISO81060-2:2013 getestet.

Inhaltsverzeichnis

1. Erste Inbetriebnahme des Geräts

Einlegen der Batterien

Einstellen von Datum und Uhrzeit

Auswahl der richtigen Manschette

Auswahl des Benutzers

Auswahl Normal- oder MAM-Modus

2. Checkliste für die Durchführung einer zuverlässigen

Messung

3. Durchführung einer Blutdruckmessung

Ein Messergebnis nicht speichern

Wie beurteile ich meinen Blutdruck?

Anzeige des Symbols für unregelmässigen Herzschlag (IHB)

4. Messwertspeicher

Anzeigen der gespeicherten Werte

Löschen aller Werte

5. Batterieanzeige und Batteriewechsel

Batterien bald leer

Batterien leer – Batterieaustausch

Welche Batterien und was beachten?

Verwendung wiederaufladbarer Batterien (Akkumulatoren)

6. Verwendung eines Netzadapters

7. PC-Verbindungsfunktionen

8. Fehlermeldungen und Probleme

9. Sicherheit, Pflege, Genauigkeits-Überprüfung und Entsor-

gung

Pflege des Gerätes

Reinigung der Manschette

Genauigkeits-Überprüfung

Entsorgung

10. Garantie

11. Technische Daten

1. Erste Inbetriebnahme des Geräts

Einlegen der Batterien

Nachdem Sie das Gerät ausgepackt haben, legen Sie die Batte-

rien ein. Das Batteriefach 9 befindet sich auf der Geräteunter-

seite. Legen Sie die Batterien (4 x 1,5 V, Grösse AA) ein und

achten Sie dabei auf die angezeigte Polarität.

Einstellen von Datum und Uhrzeit

1. Nachdem neue Batterien eingelegt wurden, blinkt die Jahres-

zahl im Display. Sie können durch drücken der M-Taste 3das

Jahr einstellen. Drücken Sie zur Bestätigung und um zur

Monatseinstellung zu wechslen die MAM-Taste 4.

2. Der Monat kann nun durch die M-Taste eingestellt werden.

Drücken Sie zur Bestätigung und um zur Tageseinstellung zu

wechseln die MAM-Taste.

3. Gehen Sie weiter wie oben beschrieben vor, um Tag, Stunde

und Minuten einzustellen.

4. Nachdem als letztes die Minuten eingestellt sind und die

Uhrzeit-Taste MAM gedrückt wurde, sind Datum und Uhrzeit

eingestellt und die Zeit wird angezeigt.

5. Wenn Sie Datum und Uhrzeit einmal ändern möchten, halten

Sie die MAMt-Taste ca. 3 Sekunden lang gedrückt, bis die

Jahreszahl zu blinken beginnt. Nun können Sie wie zuvor

beschrieben die neuen Werte eingeben.

Auswahl der richtigen Manschette

Microlife bietet Ihnen verschiedene Manschettengrössen zur

Auswahl. Massgebend ist der Umfang des Oberarms (eng anlie-

gend, gemessen in der Mitte des Oberarms).



Sollte die beiliegende Manschette AT nicht passen, wenden Sie

sich bitte an den lokalen Microlife Service.

Manschettengrösse für Oberarmumfang

S 17 - 22 cm

M 22 - 32 cm

M - L 22 - 42 cm

L 32 - 42 cm

L - XL 32 - 52 cm

Optional sind vorgeformte Schalenmanschetten erhältlich.

Verwenden Sie ausschliesslich Microlife Manschetten!



Verbinden Sie die Manschette mit dem Gerät, indem Sie den

Stecker AK fest bis zum Anschlag in die Manschettenbuchse 6

einstecken.

Auswahl des Benutzers

Dieses Gerät speichert die Daten für 2 individuelle Benutzer.



Wählen Sie den gewünschten Benutzer (Benutzer 1 oder

Benutzer 2 BN), indem Sie auf die Benutzertaste drücken 5.

Auswahl Normal- oder MAM-Modus

Wählen Sie vor jeder Messung den Normal-Modus (Einzelmes-

sung) oder den MAM-Modus (Dreifachmessung). Im MAM-Modus

werden automatisch 3 Messungen nacheinander durchgeführt,

das Ergebnis aus allen durchgeführten Messungen automatisch

analysiert und abschliessend angezeigt. Da der Blutdruck ständig

schwankt, ist ein so ermitteltes Ergebnis zuverlässiger als eine

Einzelmessung.

Um den MAM-Modus zu wählen, drücken Sie die MAM-Taste

4 bis das MAM-Symbol AP auf dem Display erscheint. Um

wieder in den Normal-Modus (Einzelmessung) zu wechseln,

drücken Sie die MAM-Taste erneut, bis das MAM-Symbol nicht

mehr angezeigt wird.

Rechts unten im Display wird durch 1, 2 oder 3 angezeigt,

welche der 3 Messungen gerade durchgeführt wird.

Zwischen den einzelnen Messungen erfolgt eine Pause von je

15 Sekunden. Ein Countdown zeigt die verbleibende Zeit an.

Die Einzelergebnisse werden nicht angezeigt. Der Blutdruck-

wert wird angezeigt, nachdem alle 3 Messungen durchgeführt

wurden.

Lassen Sie die Manschette zwischen den Messungen ange-

legt.

Falls eine Einzelmessung fehlerhaft war, wird automatisch eine

vierte Messung durchgeführt.

2. Checkliste für die Durchführung einer

zuverlässigen Messung



Vermeiden Sie kurz vor der Messung Anstrengung, Essen und

Rauchen.



Setzen Sie sich auf einen Stuhl mit Rückenlehne und

entspannen Sie sich für 5 Minuten. Halten Sie die Füsse flach

auf dem Boden und kreuzen Sie Ihre Beine nicht.



Messen Sie immer am gleichen Arm (normalerweise am

Linken). Es wird empfohlen, dass Ärzte beim ersten Besuch

des Patienten an beiden Armen messen, um zu bestimmen, an

welchem Arm in Zukunft gemessen werden soll. Wählen Sie

den Arm mit dem höheren Blutdruck.



Legen Sie einengende Kleidungsstücke am Oberarm ab. Ein

Hemd sollte zur Vermeidung von Einschnürungen nicht hoch-

gekrempelt werden - glatt anliegend stört es unter der

Manschette nicht.



Stellen Sie sicher, dass immer die korrekte Manschettengrösse

gebraucht wird (Markierung auf der Manschette).

Legen Sie die Manschette eng aber nicht zu stramm an.

Stellen Sie sicher, dass die Manschette 1-2 cm über der

Ellenbeuge positioniert ist.

Die Arterienmarkierung auf der Manschette (ca. 3 cm

langer Balken) muss über der Arterie liegen, welche auf der

Innenseite des Armes entlang läuft.

Stützen Sie den Arm zur Entspannung ab.

Achten Sie darauf, dass sich die Manschette auf Herzhöhe

befindet.

3. Durchführung einer Blutdruckmessung

1. Wählen Sie den Normal-Modus (Einzelmessung) oder den

MAM-Modus (Dreifachmessung): Siehe Details Kapitel 1.»

2. Starten Sie die Messung durch Drücken der Ein/Aus-Taste 1.

3. Die Manschette wird nun automatisch aufgepumpt.

Entspannen Sie sich, bewegen Sie sich nicht und spannen Sie

die Armmuskeln nicht an bis das Ergebnis angezeigt wird.

Atmen Sie ganz normal und sprechen Sie nicht.

4. Die Manschettensitzkontrolle AR auf dem Display zeigt an, ob

die Manschette perfekt platziert ist. Wenn das Symbol AR-A

erscheint, sitzt die Manschette suboptimal, aber dennoch gut,

um zu messen.

Wenn Sie eine MicrolifeErsatzmanschette kaufen,

entfernen Sie bitte den Manschettenstecker AK vom

Manschettenschlauch AL von der mit dem Originalgerät

gelieferten Manschette und führen Sie diesen Manschet-

tenstecker in den Schlauch der Ersatzmanschette ein (gilt

für alle Manschettengrössen).

Stellen Sie vor jeder Messung sicher, dass der richtige

Benutzer ausgewählt ist.

39Microlife BP B3 Comfort PC DE

5. Die Messung wird während des Aufpumpens durchgeführt. Die

Aufpumpgeschwindigkeit kann dabei variieren, dies ist völlig

normal.

6. Während der Messung blinkt der Puls-Indikator BM im Display.

7. Das Ergebnis, bestehend aus systolischem AM und diastoli-

schem AN Blutdruck sowie dem Pulsschlag AO, wird angezeigt.

Beachten Sie auch die Erklärungen zu weiteren Display-

Anzeigen in dieser Anleitung.

8. Entfernen Sie die Manschette nach der Messung vom Gerät.

9. Schalten Sie das Gerät aus. (Auto-Aus nach ca. 1 Min.).

Ein Messergebnis nicht speichern

Sobald das Resultat auf dem Display erscheint, drücken und

halten Sie die Ein/Aus-Taste 1 bis «M» BO blinkt. Bestätigen Sie

den Löschvorgang indem Sie die MAM-Taste 4 drücken.

Wie beurteile ich meinen Blutdruck?

Das Dreieck am linken Displayrand BL zeigt auf den Bereich in

dem Ihr gemessener Blutdruckwert liegt. Der Wert liegt entweder

im optimalen (grün), erhöhten (gelb) oder hohen (rot) Bereich. Die

Klassifizierung entspricht den folgenden Bereichen, welche von

internationalen Richtlinien (ESH, ESC, JSH) definiert sind. Daten

in mmHg.

Für die Bewertung ist immer der höhere Wert entscheidend.

Beispiel: bei den Messwerten von 140/80 mmHg oder 130/90

mmHg zeigt es «zu hoher Blutdruck» an.

Anzeige des Symbols für unregelmässigen Herzschlag (IHB)

Dieses Symbol BT zeigt an, dass ein unregelmäßiger Herzschlag

festgestellt wurde. In diesem Fall kann der gemessene Blutdruck

von Ihren tatsächlichen Blutdruckwerten abweichen. Es wird

empfohlen, die Messung zu wiederholen.

4. Messwertspeicher

Dieses Gerät speichert automatisch bis zu 99 Messwerte pro

Benutzer.

Wählen Sie Benutzer 1 oder 2, indem Sie die Benutzertaste 5

drücken.

Anzeigen der gespeicherten Werte

Drücken Sie kurz die M-Taste 3 während das Gerät ausge-

schaltet ist. Das Display zeigt zuerst «M» BO, und «A»an, was für

den Durchschnittwert aller gespeicherten Werte steht.

Nochmaliges Drücken der M-Taste zeigt den vorherigen Wert an.

Durch wiederholtes Drücken der M-Taste können Sie von einem

zum anderen Speicherwert wechseln.

Löschen aller Werte

Stellen Sie sicher, dass Sie den richtigen Benutzer ausgewählt

haben.

Wenn Sie sicher sind, dass Sie alle Speicherwerte unwiderruflich

löschen möchten, halten Sie die M-Taste (das Gerät muss zuvor

ausgeschaltet sein) solange gedrückt, bis «CL ALL» angezeigt

wird - lassen Sie dann die Taste los. Zum endgültigen Löschen

des Speichers drücken Sie die MAM-Taste während «CL ALL»

blinkt. Einzelne Werte können nicht gelöscht werden.

Sie können die Messung jederzeit durch Drücken der Ein/

Aus-Taste abbrechen (z.B. Unwohlsein oder unange-

nehmer Druck).

«CL» wird angezeigt, wenn der Messwert erfolgreich aus

dem Speicher gelöscht wurde.

Bereich Systolisch Diastolisch Empfehlung

1. zu hoher

Blutdruck

≥135 ≥85 ärztliche Kontrolle

2. erhöhter

Blutdruck

130 - 134 80 - 84 Selbstkontrolle

3. normaler

Blutdruck

<130 <80 Selbstkontrolle

Hinweise für den Arzt bei wiederholtem Auftreten

des IHB-Symbols:

Dieses Gerät ist ein oszillometrisches Blutdruckmessgerät, das

auch den Puls während der Blutdruckmessung misst und

anzeigt wenn der Herzschlag unregelmässig ist.

Blutdruckwerte mit suboptimalem Manschettensitz AR-A

sind im Durchschnittswert nicht berücksichtigt.

Achten Sie darauf, dass die maximale Speicherkapazität

von 99 Werten nicht überschritten wird. Wenn der Spei-

cher voll ist, wird der älteste Wert automatisch mit dem

100. Wert überschrieben. Die Werte sollten von einem

Arzt kontrolliert werden, bevor die volle Speicherkapazität

erreicht ist – ansonsten gehen die Daten verloren.

Abbruch des Löschvorgangs: Drücken Sie die Ein-/Aus-

Taste 1 während «CL ALL» blinkt.

5. Batterieanzeige und Batteriewechsel

Batterien bald leer

Wenn die Batterien zu etwa ¾ aufgebraucht sind, blinkt gleich

nach dem Einschalten das Batteriesymbol AQ (teilweise gefüllte

Batterie). Sie können weiterhin zuverlässig mit dem Gerät

messen, sollten aber Ersatzbatterien besorgen.

Batterien leer – Batterieaustausch

Wenn die Batterien aufgebraucht sind, blinkt gleich nach dem Ein-

schalten das leere Batteriesymbol AQ. Sie können keine Messung

mehr durchführen und müssen die Batterien austauschen.

1. Öffnen Sie das Batteriefach 9 an der Geräte-Rückseite.

2. Tauschen Sie die Batterien aus – achten Sie auf die richtige

Polung wie auf den Symbolen im Fach dargestellt.

3. Stellen Sie das Datum und Uhrzeit wie im Kapitel «1. Erste

Inbetriebnahme des Geräts» beschrieben ein.

Welche Batterien und was beachten?

Verwendung wiederaufladbarer Batterien (Akkumulatoren)

Sie können dieses Gerät auch mit wiederaufladbaren Batterien

betreiben.

6. Verwendung eines Netzadapters

Sie können dieses Gerät mit dem Microlife Netzadapter (DC 6V,

600 mA) betreiben.

1. Stecken Sie das Adapterkabel in den Netzadapter-Anschluss

7 des Blutdruckmessgerätes.

2. Stecken Sie den Adapterstecker in die Steckdose.

Wenn der Netzadapter angeschlossen ist, wird kein Batteriestrom

verbraucht.

7. PC-Verbindungsfunktionen

Dieses Gerät kann zusammen mit einem PC verwendet werden,

auf dem die Microlife-Software Blood Pressure Analyser+ (BPA+)

läuft. Durch Verbinden des Blutdruckmessgeräts mit dem PC über

ein Kabel können Sie die Messwerte auf dem PC speichern.

Wenn keine Downloadkarte und kein Kabel mitgeliefert wurden,

laden Sie die BPA Software von www.microlife.com/software

herunter und verwenden Sie ein Micro-USB-Kabel.

8. Fehlermeldungen und Probleme

Wenn bei der Messung ein Fehler auftritt, wird die Messung abge-

brochen und eine Fehlermeldung, z.B. «Err 3», angezeigt.

Alle Werte bleiben im Speicher, jedoch Datum und Uhrzeit

müssen neu eingestellt werden – deshalb blinkt nach dem

Batteriewechsel automatisch die Jahreszahl.

Verwenden Sie 4 neue, langlebige 1,5 V Alkaline-Batterien,

Grösse AA.

Verwenden Sie Batterien nicht über das angegebene Halt-

barkeitsdatum hinaus.

Entfernen Sie die Batterien, wenn das Gerät für längere

Zeit nicht benutzt wird.

Verwenden Sie nur wiederaufladbare «NiMH»-Batterien.

Wenn das Batteriesymbol (Batterie leer) angezeigt wird,

müssen die Batterien herausgenommen und aufgeladen

werden. Sie dürfen nicht im Gerät verbleiben, da sie

zerstört werden könnten (Tiefenentladung durch geringen

Verbrauch des Gerätes auch im ausgeschalteten Zustand).

Nehmen Sie wiederaufladbare Batterien unbedingt aus

dem Gerät, wenn Sie es für eine Woche oder länger nicht

benutzen.

Die Batterien können NICHT im Blutdruckmessgerät aufge-

laden werden. Laden Sie die Batterien in einem externen

Ladegerät auf und beachten Sie die Hinweise zur Ladung,

Pflege und Haltbarkeit.

Verwenden Sie nur den als Original-Zubehör erhältlichen

MicrolifeNetzadapter entsprechend Ihrer Netzspannung.

Stellen Sie sicher, dass Netzadapter und Kabel keine

Beschädigungen aufweisen.

Fehler Bezeichnung Möglicher Grund und Abhilfe

«Err 1»

Zu schwa-

ches Signal

Die Pulssignale an der Manschette

sind zu schwach. Legen Sie die

Manschette erneut an und wieder-

holen die Messung.*

«Err 2»

AR-B

Störsignal Während der Messung wurden Störsi-

gnale an der Manschette festgestellt,

z.B. durch Bewegen oder Muskelan-

spannung. Halten Sie den Arm ruhig

und wiederholen Sie die Messung.

41Microlife BP B3 Comfort PC DE

* Sprechen Sie umgehend mit Ihrem Arzt, wenn diese oder andere

Probleme wiederholt auftreten sollten.

9. Sicherheit, Pflege, Genauigkeits-Überprüfung und

Entsorgung

Befolgen Sie diese Gebrauchsanweisung. Dieses Dokument

enthält wichtige Informationen zum Betrieb und zur Sicherheit

dieses Geräts. Bitte lesen Sie dieses Dokument sorgfältig

durch, bevor Sie das Gerät benutzen und bewahren Sie es für

die zukünftige Nutzung auf.

Dieses Gerät darf nur für den in dieser Anleitung beschriebenen

Zweck verwendet werden. Der Hersteller ist nicht für Schäden

haftbar, die aus unsachgemässer Handhabung resultieren.

Dieses Gerät besteht aus sensiblen Bauteilen und muss

vorsichtig behandelt werden. Beachten Sie die Lager- und

Betriebsanweisungen im Kapitel «Technische Daten».

Die Manschette ist empfindlich und muss schonend behandelt

werden.

Pumpen Sie die Manschette erst auf, wenn sie angelegt ist.

Benutzen Sie das Gerät nicht, wenn Sie einen Schaden

erkennen oder Ihnen etwas Ungewöhnliches auffällt.

Öffnen Sie niemals das Gerät.

Beachten Sie die weiteren Sicherheitshinweise in den

einzelnen Kapiteln dieser Anleitung.

Das von diesem Gerät angezeigte Messergebnis ist keine

Diagnose. Es ersetzt nicht die Notwendigkeit einer fachlichen

Einschätzung durch einen Mediziner, vor allem dann nicht,

wenn das Ergebnis nicht dem Befinden des Patienten

entspricht. Verlassen Sie sich nicht ausschliesslich auf das

Messergebnis. Alle potenziell auftretenden Symptome und die

Schilderung des Patienten müssen in Betracht gezogen

werden. Die Verständigung eines Arztes oder Krankenwagens

wird bei Bedarf empfohlen.

Verwenden Sie dieses Gerät nicht, wenn der Zustand des Pati-

enten die folgenden Kontraindikationen erfüllt, um ungenaue

Messungen oder Verletzungen zu vermeiden.

Das Gerät ist nicht für die Blutdruckmessung bei pädiatrischen

Patienten unter 12 Jahren (Kinder, Säuglingen oder Neugebo-

rene) bestimmt.

Das Vorhandensein signifikanter Herzrhythmusstörungen

während der Messung kann die Blutdruckmessung stören und

die Zuverlässigkeit der Blutdruckmesswerte beeinträchtigen.

«Err 3»

AR-C

Abnormaler

Manschetten-

druck

Der Manschettendruck kann nicht

ausreichend aufgebaut werden.

Eventuell liegt eine Undichtigkeit vor.

Prüfen Sie, ob die Manschette richtig

verbunden ist und nicht zu locker

anliegt. Eventuell Batterien austau-

schen. Wiederholen Sie danach die

Messung.

«Err 5» Anormales

Ergebnis

Die Messsignale sind ungenau und es

kann deshalb kein Ergebnis ange-

zeigt werden. Beachten Sie die

Checkliste für die Durchführung einer

zuverlässigen Messung und wieder-

holen Sie danach die Messung.*

«Err 6» MAM-Modus Es gab zu viele Fehler während der

Messung im MAM-Modus, so dass

kein Endergebnis ermittelt werden

kann. Beachten Sie die Checkliste für

die Durchführung einer zuverlässigen

Messung und wiederholen Sie

danach die Messung.*

«HI» Puls oder

Manschetten-

druck zu hoch

Der Druck in der Manschette ist zu

hoch (über 299 mmHg) oder der Puls

ist zu hoch (über 200 Schläge pro

Minute). Entspannen Sie sich

5 Minuten lang und wiederholen Sie

die Messung.*

«LO» Puls zu niedrig Der Puls ist zu niedrig (unter 40

Schläge pro Minute). Wiederholen

Sie die Messung.*

Sicherheit und Schutz

Fehler Bezeichnung Möglicher Grund und Abhilfe

Sorgen Sie dafür, dass Kinder das Gerät nicht unbeaufsich-

tigt benutzen; einige Teile sind so klein, dass sie

verschluckt werden könnten. Beachten Sie das Strangulie-

rungsrisiko sollte dieses Gerät mit Kabeln oder Schläuchen

ausgestattet sein.

Kontraindikationen

Sprechen Sie mit Ihrem Arzt darüber, ob das Gerät in diesem

Fall verwendet werden kann.

Das Gerät misst den Blutdruck mit einer Druckmanschette.

Wenn die zu messende Extremität Verletzungen aufweist (z.B.

offene Wunden) oder Behandlungen ausgesetzt ist (z.B. intra-

venöse Infusionen), die einen Oberflächenkontakt oder eine

Druckbeaufschlagung nicht zulassen, darf das Gerät nicht

verwendet werden, um eine Verschlimmerung der Verlet-

zungen zu vermeiden.

Die Bewegungen des Patienten während der Messung können

den Messvorgang stören und die Ergebnisse beeinflussen.

Vermeiden Sie Messungen bei Patienten in schlechten

Zuständen, Krankheiten und anfälligen Umgebungsbedin-

gungen, die zu unkontrollierbaren Bewegungen (z.B. Zittern

oder Schüttelfrost) und zur Unfähigkeit, sich klar zu äussern,

führen (z.B. Kinder und bewusstlose Patienten).

Das Gerät verwendet die oszillometrische Methode zur Bestim-

mung des Blutdrucks. Der zu messende Arm sollte normal

durchblutet sein. Das Gerät ist nicht für die Verwendung an

Gliedmassen mit eingeschränkter oder gestörter Blutzirkulation

bestimmt. Wenn Sie unter Durchblutungsstörungen leiden,

konsultieren Sie vor der Verwendung des Geräts Ihren Arzt.

Vermeiden Sie Messungen am Arm auf der Seite einer Mastek-

tomie oder Lymphknotenentfernung.

Verwenden Sie dieses Gerät nicht in einem fahrenden Fahr-

zeug (z.B. in einem Auto oder Flugzeug).

Weist auf eine potenziell gefährliche Situation hin, die, wenn sie

nicht vermieden wird, zum Tod oder zu schweren Verletzungen

führen kann.

Dieses Gerät darf nur für die in dieser Gebrauchsanweisung

beschriebenen Verwendungszwecke eingesetzt werden. Für

Schäden, die durch unsachgemässe Anwendung entstehen,

kann der Hersteller nicht haftbar gemacht werden.

Ändern Sie die Medikation und Behandlung des Patienten nicht

aufgrund der Ergebnisse einer oder mehrerer Messungen.

Änderungen der Behandlung und der Medikamente sollten nur

von einem Arzt verordnet werden.

Überprüfen Sie das Gerät, die Manschette und andere Teile auf

Schäden. Verwenden Sie das Gerät oder die Manschette

NICHT, wenn sie beschädigt sind oder nicht ordnungsgemäss

funktionieren.

Die Durchblutung des Arms wird während der Messung vorü-

bergehend unterbrochen. Eine längere Unterbrechung des

Blutflusses verringt die periphere Durchblutung und kann zu

Gewebeschäden führen. Achten Sie auf Anzeichen (z.B.

Gewebeverfärbung) einer gestörten peripheren Durchblutung,

wenn Sie kontinuierlich oder über einen längeren Zeitraum

messen.

Eine längere Belastung durch den Manschettendruck verringert

die periphere Durchblutung und kann zu Verletzungen führen.

Vermeiden Sie Situationen, in denen der Manschettendruck

über normale Messungen hinaus verlängert wird. Brechen Sie

im Falle eines ungewöhnlich langen Druckanstiegs die

Messung ab oder lockern Sie die Manschette, um den Druck zu

verringern.

Verwenden Sie dieses Gerät nicht in sauerstoffreicher Umge-

bung oder in der Nähe von brennbaren Gasen.

Das Gerät ist nicht wasserfest oder wasserdicht. Tauchen Sie

das Gerät nicht in Wasser oder andere Flüssigkeiten ein.

Zerlegen Sie das Gerät nicht und versuchen Sie nicht, das

Gerät, das Zubehör oder die Teile während des Gebrauchs

oder der Lagerung zu warten. Der Zugriff auf die interne Hard-

ware und Software des Geräts ist verboten. Unbefugter Zugriff

auf das Gerät und dessen Wartung während des Gebrauchs

oder der Lagerung kann die Sicherheit und Leistung des Geräts

beeinträchtigen.

Halten Sie das Gerät von Kindern und Personen fern, die nicht

in der Lage sind, das Gerät zu bedienen. Achten Sie auf die

Gefahr des versehentlichen Verschluckens von Kleinteilen und

des Strangulierens mit Kabeln und Schläuchen des Geräts und

des Zubehörs.

Weist auf eine potenziell gefährliche Situation hin, die, wenn sie

nicht vermeiden wird, zu leichten oder mittelschweren Verlet-

zungen des Benutzers oder Patienten oder zu Schäden am Gerät

oder an anderen Gegenständen führen kann.

Das Gerät ist nur für die Blutdruckmessung am Oberarm vorge-

sehen. Messen Sie nicht an anderen Stellen, da die Messung

Ihren Blutdruck nicht genau wiedergeben kann.

WARNHINWEIS

VORSICHT

43Microlife BP B3 Comfort PC DE

Lösen Sie nach einer Messung die Manschette und ruhen Sie

> 5 Minuten, um die Durchblutung der Gliedmassen wiederher-

zustellen, bevor Sie eine weitere Messung vornehmen.

Verwenden Sie dieses Gerät nicht gleichzeitig mit anderen

medizinischen Elektrogeräten. Dies kann zu Fehlfunktionen

des Geräts oder Messungenauigkeit führen.

Verwenden Sie dieses Gerät nicht in der Nähe von Hochfre-

quenz(HF)-Chirurgiegeräten, Magnetresonanztomographen

(MRT) und Computertomographen (CT). Dies kann zu Fehl-

funktionen des Geräts und Messungenauigkeiten führen.

Verwenden und lagern Sie das Gerät, die Manschette und

Zubehöre unter den in den «Technische Daten» angegebenen

Temperatur- und Feuchtigkeitsbedingungen. Die Verwendung

und Lagerung des Geräts, der Manschette und Zubehöre unter

Bedingungen, die ausserhalb der in den «Technische Daten»

angegebenen Bereiche liegen, kann zu Fehlfunktionen des

Geräts führen und die Sicherheit der Verwendung beeinträch-

tigen.

Schützen Sie das Gerät und das Zubehör vor folgenden

Einflüssen, um eine Beschädigung des Geräts zu vermeiden:

Wasser, andere Flüssigkeiten und Feuchtigkeit

extremen Temperaturen

Stösse und Erschütterungen

starker Sonneneinstrahlung

Schmutz und Staub

Dieses Gerät hat 2 Benutzereinstellungen. Bitte stellen Sie

sicher, dass es zwischen den Benutzern gereinigt und desinfi-

ziert wird, um eine Kreuzkontamination zu vermeiden.

Beenden Sie die Verwendung dieses Geräts und der

Manschette und wenden Sie sich an Ihren Arzt, wenn Sie Haut-

reizungen oder -beschwerden verspüren.

Informationen zur elektromagnetischen Verträglichkeit

Dieses Gerät entspricht der Norm EN60601-1-2:2015 für Elektro-

magnetische Störungen.

Dieses Gerät ist nicht für die Verwendung in der Nähe von medizi-

nischen Hochfrequenzgeräten (HF) zugelassen.

Verwenden Sie dieses Gerät nicht in der Nähe von starken elekt-

romagnetischen Feldern und tragbaren Hochfrequenz-Kommuni-

kationgsgeräten (z.B. Mikrowellenherd und mobile Geräte). Halten

Sie einen Mindestabstand von 0,3 m zu solchen Geräten ein,

wenn Sie dieses Gerät verwenden.

Pflege des Gerätes

Reinigen Sie das Gerät nur mit einem weichen, trockenen Lappen.

Reinigung der Manschette

Die mit diesem Gerät mitgelieferte Manschette ist waschbar.

1. Entfernen Sie den Manschettenstecker AK vom Manschetten-

schlauch AL und ziehen Sie vorsichtig die Blase durch die

Öffnung am Rand der Manschettenhülle.

2. Reinigen Sie die Manschettenhülle per Hand in Seifenlauge:

nicht heisser als 30 °C.

3. Trocknen Sie die Manschettenhülle vollständig mit Leinentrock-

nung.

4. Führen Sie den Manschettenschlauch wieder durch seine

Öffnung und platzieren Sie vorsichtig die Blase ungefaltet in der

Manschettenhülle.

5. Befestigen Sie den Manschettenstecker wieder am Manschet-

tenschlauch

Genauigkeits-Überprüfung

Wir empfehlen alle 2 Jahre oder nach starker mechanischer Bean-

spruchung (z.B. fallen lassen) eine Genauigkeits-Überprüfung

dieses Gerätes durchführen zu lassen. Bitte wenden Sie sich dazu

an den lokalen Microlife-Service (siehe Vorwort).

Entsorgung

10.Garantie

Für dieses Gerät gewähren wir 5 Jahre Garantie ab Kaufdatum.

Während der Garantiezeit repariert oder ersetzt Microlife, nach

eigenem Ermessen, das defekte Produkt kostenlos.

Die Blase muss gerade in der Manschettenhülle liegen,

ohne Falten.

Verwenden Sie keinen Weichspühler.

WARNUNG: Waschen Sie die Manschette niemals in einer

Waschmaschine oder in einem Geschirrspüler!

WARNUNG: Trocknen Sie die Manschette nicht im

Wäschetrockner!

WARNUNG: Die innere Blase darf auf keinen Fall gewa-

schen werden!

Batterien und elektronische Geräte dürfen nicht in den

Hausmüll, sondern müssen entsprechend den örtlichen

Vorschriften entsorgt werden.

Wurde das Gerät durch den Benutzer geöffnet oder verändert,

erlischt der Garantieanspruch.

Folgende Punkte sind von der Garantie ausgenommen

Transportkosten und Transportrisiken

Schäden die durch falsche Anwendung oder Nichteinhaltung

der Gebrauchsanweisung verursacht wurden

Schäden durch auslaufende Batterien

Schäden durch Unfall oder Missbrauch

Verpackungs- / Lagermaterial und Gebrauchsanweisung

Regelmässige Kontrollen und Wartung (Kalibrierung)

Zubehör und Verschleissteile: Batterien, Netzteil (optional).

Für die Manschette gilt eine Funktionsgarantie (Blasendichtheit)

von 2 Jahren.

Sollte ein Garantiefall eintreten, wenden Sie sich bitte an den

Händler, bei dem das Produkt gekauft wurde oder an Ihren lokalen

Microlife-Service. Sie können Ihren lokalen Microlife-Service über

unsere Website kontaktieren:

www.microlife.com/support

Die Entschädigung ist auf den Wert des Produkts begrenzt. Die

Garantie wird gewährt, wenn das vollständige Produkt mit der

Originalrechnung zurückgesandt wird. Eine Reparatur oder ein

Austausch innerhalb der Garantiezeit verlängert oder erneuert die

Garantiezeit nicht. Die gesetzlichen Ansprüche und Rechte der

Verbraucher sind durch die Garantie nicht eingeschränkt.

11.Technische Daten

Dieses Gerät entspricht den Anforderungen der Richtlinie für

Medizinische Geräte 93/42/EWG.

Technische Änderungen vorbehalten.

Betriebsbe-

dingungen:

10 - 40 °C / 50 - 104 °F

15 - 90 % relative maximale

Luftfeuchtigkeit

Aufbewahrungs-

bedingungen:

-20 - +55 °C / -4 - +131 °F

15 - 90 % relative maximale

Luftfeuchtigkeit

Gewicht: 402 g (mit Batterien)

Grösse: 138 x 94.5 x 62.5 mm

Manschettengrösse: von 17 - 52 cm, je nach Manschetteng-

rösse (siehe «Auswahl der richtigen

Manschette»)

Messverfahren: oszillometrisch, validiert nach

Korotkoff-Methode: Phase I systolisch,

Phase V diastolisch

Messbereich: 20 - 280 mmHg – Blutdruck

40-199 Schläge pro Minute – Puls

Displaybereich

Manschettendruck:

0 - 299 mmHg

Messauflösung: 1 mmHg

Statische

Genauigkeit:

innerhalb ± 3 mmHg

Pulsgenauigkeit: ± 5 % des Messwertes

Spannungsquelle: 4 x 1,5 V Alkaline-Batterien, Grösse

Netzadapter DC 6V, 600 mA (opti-

onal)

Batterie-

Lebensdauer:

ca. 580 Messungen (mit neuen Batterien)

IP Klasse: IP 20

Verweis auf Normen: EN 1060-1 /-3 /-4; IEC 60601-1;

IEC 60601-1-2 (EMC); IEC 60601-1-11

Durchschnittliche

Lebensdauer:

Gerät: 5 Jahre oder 10000 Messungen, je

nachdem, was zuerst eintritt.

Zubehör: 2 Jahre oder 5000 Messungen,

je nachdem, was zuerst eintritt.

45Microlife BP B3 Comfort PC TR

Ekran

Kullanım amacı:

Bu osilometrik tansiyon aletinin kullanım amacı, 12 yaşından

büyük kişilerin girişimsel olmayan kan basıncının ölçülmesidir.

Sayın Müşterimiz,

Aygıt, hekimlerle işbirliği içerisinde geliştirilmiştir ve yapılan

bilimsel testlerin sonucunda ölçüm doğruluğunun oldukça yüksek

olduğu kanıtlanmıştır.*

Microlife BP B3 Comfort PC TR

1AÇ/KAPA Düğmesi

2Ekran

3M-Düğme (Bellek)

4MAM Düğmesi

8Kullanıcı Düğmesi

6Kaf Soketi

7Elektrik Adaptörü Soketi

8USB Portu

9Pil Bölmesi

AT Kaf

AK Kaf Bağlantısı

AL Kaf Hortumu

AM Büyük Tansiyon Değeri

AN Küçük Tansiyon Değeri

AO Nabız Sayısı

AP MAM modunun

AQ Pil Göstergesi

AR Kaf Uyum Kontrolü

-A: Optimal Olmayan Kaf Uyumu

-B: Kol Hareketi Göstergesi «Err 2»

-C:Kaf Basınç Kontrolü «Err 3»

AS Kaf Sinyal Göstergesi «Err 1»

BT Düzensiz Kalp Atışı (IHB) Sembolü

BK MAM Zaman Aralığı

BL Trafik Işığı Göstergesi

BM Nabız Göstergesi

BN Kullanıcı Göstergesi

BO Kaydedilen Değer

BP Tarih/Saat

Bu cihazı kullanmadan önce kullanım tali-

matlarındaki önemli bilgileri okuyun. Kendi

güvenliğiniz için kullanım talimatlarını

izleyin ve gelecekte başvurmak üzere hazır

bulundurun.

BF tipi ekipman

Kuru tutun

Üretici

Piller ve elektronik ürünler, çöpe atıl-

mamalı; ancak, yürürlükteki yönetmeliklere

uygun olarak elden çıkarılmalıdır.

Avrupa yetkili temsilcisi

Katalog numarası

Seri numarası (YYYY-AA-GG-SSSSS;

yıl-ay-gün-seri numarası)

Dikkat

Nem sınırlaması

Sıcaklık sınırlaması

Tıbbi Cihaz

0-3 yaşındaki çocuklardan uzak tutun

CE uygunluk işareti

Sorularınız, sorunlarınız ve yedek parça siparişleriniz için, lütfen,

yerel Microlife-Müşteri Servisi ile görüşün. Ülkenizdeki Microlife

bayisinin adresini satıcınızdan ya da eczanenizden öğrenebilir-

siniz. İkinci bir yol olarak, ürünlerimiz hakkında geniş bilgi edinebi-

leceğiniz www.microlife.com internet adresini de ziyaret edebilir-

siniz.

Sağlıkla kalın – Microlife AG!

* Bu cihaz ESH protokolü ve ISO81060-2:2013'e göre test edil-

miştir.

İçindekiler

1. Aygıtın İlk Kez Kullanımı

Pillerin yerleştirilmesi

Tarih ve saatin ayarlanması

Doğru kaf seçimi

Kullanıcının seçilmesi

Standart veya MAM modunun seçilmesi

2. Güvenilir bir ölçüm yapılması için kontrol listesi

3. Tansiyonun Ölçülmesi

Ölçüm sonucu nasıl silinir?

Tansiyonumu nasıl değerlendirebilirim?

Düzensiz Kalp Atışı (IHB) Sembolünün Görünümü

4. Veri Belleği

Kaydedilen değerlerin görüntülenmesi

Tüm değerlerin silinmesi

5. Pil Göstergesi ve Pil değişimi

Piller neredeyse bitmiş

Piller bitmiş – pillerin değiştirilmesi

Hangi piller ve yöntem?

Şarj edilebilir pillerin kullanılması

6. Elektrik Adaptörünün Kullanılması

7. PC Bağlantısı İşlevleri

8. Hata İletileri

9. Güvenlik, Bakım, Doğruluk Testi ve Elden Çıkarma

Aygıtın bakımı

Kafın temizlenmesi

Doğruluk testi

Elden çıkarma

10. Garanti Kapsamı

11. Teknik Özellikler

1. Aygıtın İlk Kez Kullanımı

Pillerin yerleştirilmesi

Aygıtın ambalajını açtıktan sonra, ilk önce pilleri yerleştirin. Pil

bölmesi 9, aygıtın alt tarafındadır. Pilleri (4 x AA 1.5 V boyutunda)

yerleştirin; bunu yaparken kutupların gösterildiği gibi doğru

konumda bulunmasına dikkat edin.

Tarih ve saatin ayarlanması

1. Yeni piller takıldıktan sonra, ekranda yıl rakamı yanıp söner.

Yılı, M düğmesine 3 basarak ayarlayabilirsiniz. Yılı onaylamak

ve ardından ayı ayarlamak için MAM düğmesine 4 basın.

2. Ayı ayarlamak için M düğmesine basın. Ayı onaylamak ve günü

ayarlamak için MAM düğmesine basın.

3. Günü, saati ve dakikayı ayarlamak için, lütfen, yukarıdaki tali-

matları uygulayın.

4. Dakikayı ayarladıktan ve MAM düğmesine bastıktan sonra,

tarih ve saat ayarlanır ve saat görüntülenir.

5. Tarih ve saati değiştirmek istiyorsanız, MAM düğmesine basın

ve yıl rakamı yanıp sönmeye başlayana kadar yaklaşık 3 saniye

basılı tutun. Şimdi yeni değerleri yukarıda açıklandığı şekilde

girebilirsiniz.

Doğru kaf seçimi

Microlife değişik ebatlarda kaflar sunar. Üst kolunuzun çevresine

uygun kaf boyutunu seçin (üst kolunuzun ortasını en uygun şekilde

kavrayarak ölçülür).



Ürünle birlikte verilen kaf AT uymazsa, yerel Microlife

Servisi ile görüşün.



Kaf bağlantısını AK olabildiğince kaf soketine 6 yerleştirerek,

kafı aygıta bağlayın.

Kaf boyutu üst kolunuzun çevresi için

S 17 - 22 cm

M 22 - 32 cm

M - L 22 - 42 cm

L 32 - 42 cm

L - XL 32 - 52 cm

Sert manşonlar opsiyonel olarak alınabilmektedir.

Sadece Microlife kaf kullanın!

47Microlife BP B3 Comfort PC TR

Kullanıcının seçilmesi

Bu cihaz 2 farklı kullanıcı için sonuçları saklamaya izin verir.



Kullanıcı düğmesine 5 basarak amaçlanan kullanıcıyı (kulla-

nıcı 1 veya kullanıcı 2 BN) seçin.

Standart veya MAM modunun seçilmesi

Her ölçümden önce, standart modu (tek ölçüm) veya MAM

modunu (otomatik üçlü ölçüm) seçin. MAM modunda, arka arkaya

3 ölçüm otomatik olarak alınır ve ardından sonuç otomatik olarak

analiz edilir ve görüntülenir. Tansiyon sürekli dalgalandığı için, bu

şekilde alınan bir sonuç, tek bir ölçüm yapılarak alınan sonuca

göre daha güvenilirdir.

MAM modunu seçmek için, MAM düğmesine 4 basın ve

ekranda MAM simgesi AP görünene kadar basılı tutun. Standart

moda (tek ölçüm) geçmek için MAM düğmesine tekrar basın ve

MAM simgesi kaybolana kadar basılı tutun.

Üç ölçümden halihazırda hangisinin yapıldığını göstermek için,

ekranın sağ alt bölümünde 1, 2 ya da 3 rakamı görüntülenir.

Ölçümler arasında 15 saniye aralık bulunmaktadır. Bir geri

sayım kalan zamanı göstermektedir.

Münferit sonuçlar görüntülenmez. Tansiyonunuz, sadece

3 ölçümün hepsi yapıldıktan sonra görüntülenir.

Ölçümler arasında kafı çıkarmayın.

Münferit ölçümlerden birinde sorun yaşanırsa, dördüncü bir

ölçüm otomatik olarak yapılır.

2. Güvenilir bir ölçüm yapılması için kontrol listesi



Ölçümden hemen önce, hareket etmekten kaçının; herhangi bir

şey yemeyin ve sigara içmeyin.



Sırt destekli bir sandalyeye oturun ve 5 dakika süre ile bekleyin.

Ayaklarınızı yerde düz bir şekilde konumlandırın, ayak ayak

üstüne atmayınız.



Her zaman aynı koldan ölçüm yapın (normalde sol kol).

Doktorlara hastaların ilk ziyaretlerinde gelecekte hangi koldan

ölçüm almaları gerektiğini belirlemek için genellikle iki koldan

birden ölçüm almaları tavsiye edilir. Yüksek kan basıncını veren

kol seçilmelidir.



Üst kolunuzu sıkıca kavrayan giysileri çıkarın. Basınç oluştur-

maması için, gömlek kollarını kıvırmayın - düz bırakıldıklarında

kaf işlevini engellemezler.



Her zaman doğru ölçüdeki kafın (ölçü kafın üzerindedir) kulla-

nıldığından emin olun.

Kaf, üst kolunuzu yeterince kavrasın; ancak, çok sıkı

olmasın.

Kafın iç dirseğinizin 1-2 cm yukarısına yerleştirildiğinden

emin olun.

Kafın üzerine konumlanmış olan atardamar işareti

(yaklaşık 3 cm uzunluğunda) kolunuzun iç kısmından aşağı

doğru inen atardamarın üzerinde olmalıdır.

Rahatça ölçüm yapılması için, kolunuzu destekleyin.

Kafın kalbinizle aynı yükseklikte olmasını sağlayın.

3. Tansiyonun Ölçülmesi

1. Standart (tek ölçüm) veya MAM modunu (otomatik üçlü ölçüm)

seçin: Ayrıntılar için bkz. Bölüm 1.».

2. Ölçüm işlemini başlatmak için, AÇ/KAPA düğmesine 1 basın.

3. Kaf şimdi otomatik olarak şişecektır. Gevşeyin; ölçüm sonucu

görüntüleninceye kadar hareket etmeyin ve kol kaslarınızı

kasmayın. Normal biçimde soluk alıp verin ve konuşmayın.

4. Ekrandaki kaf uyum kontrolü AR, kafın mükemmel şekilde

yerleştirilmiş olduğunu gösterir. AR-A simgesi görünürse, kaf

optimal olmayan şekilde takılmış, ancak yine de ölçüm yapıla-

bilir demektir.

5. Ölçüm şişme süresi boyunca yapılır. Şişme hızı değişebilir, bu

normal bir durumdur.

6. Ölçüm sırasında nabız göstergesi BM yanıp söner.

7. Büyük tansiyon AM ile küçük tansiyonu AN ve nabzı AO içeren

sonuç görüntülenir. Broşürdeki diğer görüntülerle ilgili açıkla-

maları da dikkate alınız.

8. Ölçüm bittiğinde kafı çıkarınız.

9. Aygıtı kapatın. (Yaklaşık 1 dakika sonra monitör otomatik

olarak kapanır).

Yedek bir Microlife kaf satın alırsanız, lütfen kaf konek-

törünü AK orijinal cihazla birlikte verilen kaftaki kaf hortu-

mundan AL çıkarın ve bu kaf konektörünü yedek kafın

hortumunun içine yerleştirin (tüm kaf boyutları için geçer-

lidir).

Her ölçümden önce, doğru kullanıcının seçildiğinden emin

olun.

AÇ/KAPA düğmesine basarak, aygıtı istediğiniz zaman

kapatabilirsiniz (örneğin, kendinizi rahat hissetmiyorsanız

ya da rahatsız edici bir basınç algılanması halinde).

Ölçüm sonucu nasıl silinir?

Ölçülen değer görüntülenir görüntülenmez AÇ/KAPA düğmesine

1 basın ve «M» BO yanıp sönene kadar basılı tutun. MAM

düğmesine 4 basarak ekrandaki değeri silmeyi onaylayın.

Tansiyonumu nasıl değerlendirebilirim?

Ekranın sol kenarındaki üçgen BL ölçülen tansiyon değerinin

içinde bulunduğu aralığa işaret eder. Değer, normal (yeşil),

yükselmiş (sarı) veya yüksek (kırmızı) aralıklarından birindedir.

Sınıflandırma, uluslararası kılavuzların (ESH, ESC, JSH) tanım-

landığı aşağıdaki aralıklara denk düşer. Veriler mmHg cinsindedir:

Değerlendirmeyi belirleyen, daha yüksek olan değerdir. Örneğin:

Kan basıncı 140/80 mmHg değeri veya değeri 130/90 mmHg,

«tansiyon oldukça yüksek» gösterir.

Düzensiz Kalp Atışı (IHB) Sembolünün Görünümü

Bu sembol AN düzensiz bir kalp atışının tespit edildiğini gösterir.

Bu durumda, ölçülen kan basıncı gerçek kan basıncı değerleri-

nizden sapabilir. Ölçümü tekrarlamanız önerilir.

4. Veri Belleği

Bu cihaz otomatik olarak 2 kullanıcı için ayrı ayrı 99 kayıt yapabil-

mektedir.

Kullanıcı düğmesine 5 basarak kullanıcı 1 veya kullanıcı 2’yi

seçin.

Kaydedilen değerlerin görüntülenmesi

Aygıt kapanınca M-düğmesine 3 kısaca basın. Ekranda, önce

«M» BO simgesi ve «A» tüm saklı değerlerin ortalamasını gösterir.

M-düğmesine tekrar basıldığında, bir önceki değer görüntülenir.

M-düğmesine üst üste basarak, bir kayıtlı değerden diğerine geçe-

bilirsiniz.

Tüm değerlerin silinmesi

Doğru kullanıcının seçili olduğundan emin olun.

Kayıtlı tüm değerleri kalıcı olarak silmek istediğinizden emin değil-

seniz, «CL ALL» ibaresi görünene kadar M düğmesini basılı tutun

ve ardından düğmeyi serbest bırakın. Belleği kalıcı olarak temiz-

lemek için, «CL ALL» ibaresi yanıp sönerken saat düğmesine

basın. Tek tek değerler silinemez.

5. Pil Göstergesi ve Pil değişimi

Piller neredeyse bitmiş

Piller, yaklaşık olarak ¾ oranında kullanıldığında, aygıt açılır

açılmaz kullanılmış pil simgesi AQ yanıp söner (kısmen dolu bir pil

görüntülenir). Her ne kadar aygıt, güvenilir ölçüm yapmaya devam

etse de pilleri değiştirmeniz gerekir.

Piller bitmiş – pillerin değiştirilmesi

Piller bittiğinde, aygıt açılır açılmaz pil simgesi AQ yanıp söner

(bitmiş bir pil görüntülenir). Piller bitttiğinde, artık ölçüm yapamaz-

sınız ve pilleri değiştirmeniz gerekir.

1. Aygıtın arkasındaki pil bölmesinin 9 kapağını açınız.

2. Pilleri değiştirin – bölmedeki simgelerle gösterildiği şekilde

kutupların doğru konumda olup olmadığına dikkat edin.

3. Tarih ve saati ayarlamak için, Bölüm «1. Aygıtın İlk Kez Kulla-

nımı» de açıklanan yöntemi uygulayın.

Ölçülen değer bellekten başarıyla silindiğinde «CL» ibaresi

görüntülenir.

Düzey Büyük

Tansiyon

Küçük

Tansiyon

Öneri

1. tansiyon

çok yüksek

≥135 ≥85 Tıbbi kontrolden

geçiniz

2. tansiyon

yükseldi

130 - 134 80 - 84 Kendiniz kontrol

ediniz

3. tansiyon

normal

<130 <80 Kendiniz kontrol

ediniz

IHB sembolünün tekrarlı görünmesi durumunda

doktor için bilgi

Bu cihaz, kan basıncı ölçümü sırasında nabzı ölçen ve kalp atış

hızının düzensiz olduğunu gösteren bir osilometrik tansiyon

aletidir.

Optimal olmayan kaf uyumuyla tansiyon ölçümleri AR-A,

ortalama değerin hesabında dikkate alınmaz.

Maksimum bellek kapasitesi olan 99 sayısının aşılmadığına

dikkat edin. Bellekteki 99 değer dolduğunda, en eski veri

100. yeni veri ile değişir. Bellek kapasitesi dolmadan

önce, değerlerin doktor tarafından değerlendirilmesi gerek-

mektedir – aksi takdirde veriler kaybolur.

Silmeyi iptal etme: «CL ALL» ibaresi yanıp sönerken AÇ/

KAPA düğmesine 1 basın.

49Microlife BP B3 Comfort PC TR

Hangi piller ve yöntem?

Şarj edilebilir pillerin kullanılması

Aygıtı şarj edilebilir pilleri kullanarak da çalıştırabilirsiniz.

6. Elektrik Adaptörünün Kullanılması

Bu aygıtı Microlife elektrik adaptörü kullanarak da çalıştırabilirsiniz

(DC 6V, 600 mA).

1. Adaptör kablosunu, tansiyon ölçüm aletinin elektrik adaptör

soketine 7 takın.

2. Adaptör fişini duvar prizine takın.

Elektrik adaptörü bağlandığında, artık pil enerjisi kullanılmaz.

7. PC Bağlantısı İşlevleri

Bu aygıt, Microlife Tansiyon Analizcisi+ (BPA+) yazılımının çalış-

tığı bir kişisel bilgisayara (PC) bağlanarak kullanılabilir. Monitör,

kablo yardımıyla PC'ye bağlanarak bellek verileri PC’ye

aktarılabilir.

Hiçbir indirme belgesi ve kablo yoksa, BPA yazılımını www.micro-

life.com/software adresinden indirin ve bir Micro-USB kablosu

kullanın.

8. Hata İletileri

Ölçüm sırasında hata meydana gelirse, ölçüm işlemi durdurulur ve

bir hata iletisi, örneğin «Err 3», görüntülenir.

Tarih ve saatin sıfırlanması gerekmesine karşın, bellek tüm

değerleri korur – bu nedenle, piller değiştirildikten sonra, yıl

sayısı otomatik olarak yanıp söner.

Lütfen, 4 adet yeni ve uzun ömürlü 1.5V, AA alkalin pili

kullanın.

Kullanım süresi geçen pilleri kullanmayın.

Aygıt uzun bir süre kullanılmayacaksa, pilleri çıkarın.

Lütfen, sadece «NiMH» türünde yeniden kullanılabilir pilleri

kullanın!

Pil simgesi (bitmiş pil) görüntülendiğinde, pillerin çıkarılıp

şarj edilmesi gerekmektedir! Zarar görebileceklerinden,

pillerin aygıtın içerisinde bırakılmaması gerekmektedir

(kapalı olsa bile aygıtın düşük kullanımının bir sonucu

olarak tamamen boşalırlar).

Bir hafta ya da daha uzun bir süre kullanmayı düşünmüyor-

sanız, her zaman şarj edilebilir pilleri çıkarın!

Piller, tansiyon ölçüm aletinde şarj EDİLEMEZ! Bu pilleri

harici bir şarj aygıtında şarj edin; bununla birlikte, şarj,

bakım ve dayanıklılık konusundaki bilgileri dikkate alın!

Elektrik geriliminiz için mevcut olan uygun orijinal aksesuar

olarak sadece Microlife elektrik adaptörü kullanın.

Elektrik adaptörünün ya da kablonun zarar görmediğinden

emin olun.

Hata Açıklama Olası nedeni ve çözümü

«Err 1»

Sinyal çok

zayıf

Kaf nabız sinyalleri çok zayıf. Kafı

yeniden takın ve ölçümü tekrarlayın.*

«Err 2»

AR-B

Hata sinyali Ölçüm sırasında, kaf, hareket etmekten

ya da adale kasılmasından kaynaklanan

hata sinyalleri algıladı. Kolunuzu kımıl-

datmadan ölçümü tekrarlayın.

«Err 3»

AR-C

Anormal kaf

basıncı

Kaf uygun basınç oluşturulamıyor.

Kaçak meydana gelmiş olabilir. Kafın

doğru takılıp takılmadığını ve çok

gevşek olup olmadığını konrol edin.

Gerekirse, pilleri değiştirin. Ölçümü

tekrarlayın.

«Err 5» Anormal

sonuç

Ölçüm sinyalleri doğru değil ve bu

nedenle sonuç görüntülenemiyor. Güve-

nilir bir ölçüm alabilmek için kontrol liste-

sini okuyun ve ardından ölçümü tekrar-

layın.*

«Err 6» MAM Modu MAM modunda ölçüm yapılırken, nihai

sonucun alınmasını imkansız kılan

birçok hata oluştu. Güvenilir bir ölçüm

alabilmek için kontrol listesini okuyun ve

ardından ölçümü tekrarlayın.*

«HI» Nabız ya da

kaf basıncı

çok yüksek

Kaf basınç çok yüksek (299 mmHg'nin

üzerinde) YA DA nabız çok yüksek

(dakikada 200 atıştan fazla). 5 dakika

gevşeyin ve ölçümü tekrarlayın.*

«LO» Nabız çok

düşük

Nabız çok düşük (dakikada 40 atıştan

daha düşük). Ölçümü tekrarlayın.*

* Bu veya başka bir problem tekrarlar ise, lütfen acilen doktoru-

nuza başvurunuz.

9. Güvenlik, Bakım, Doğruluk Testi ve Elden Çıkarma

Kullanım için talimatları okuyunuz. Bu doküman cihazın güvenli

kullanımı için önemli bilgiler içermektedir. Lütfen cihazı kullan-

madan önce bu dökümanı tamamen okuyunuz ve gelecekte

tekrar başvurmak üzere saklayınız.

Bu ürün, sadece bu broşürde açıklanan amaçlar çerçeve?sinde

kullanılabilir. İmalatçı, yanlış uygulamadan kaynaklanan zarar

ziyan için sorumlu tutulamaz.

Aygıt, hassas parçalara sahiptir ve dikkatli biçimde kullanılma-

lıdır. «Teknik Özellikler» bölümünde açıklanan saklama ve

çalıştırma koşullarını göz önünde bulundurun!

Kaf, hassastır ve dikkatli biçimde kullanılmalıdır.

Kafı cihaza taktıktan sonra pompalayın.

Hasar gördüğünü düşünüyorsanız ya da herhangi bir anormal

durum sezdiyseniz, aygıtı kullanmayın.

Aygıtı kesinlikle açmayın.

Broşürün ilgili bölümlerindeki diğer güvenlik talimatlarını da

okuyun.

Bu cihaz tarafından verilen ölçüm sonuçları bir teşhis olarak

değerlendirilmemelidir. Mutlaka doktorunuza danışınız. Özel-

likle, hasta semptomları cihaz ölçümüyle uyuşmuyorsa sadce

ölçüm sonucuna güvenmeyin. Diğer semptomları ve hastanın

geri bildirimini göz önünde bulundurarak doktorunuzla görüşün

veya gerekiyorsa ambulans çağırın.

Yanlış ölçümleri veya yaralanmaları önlemek amacıyla hastada

aşağıdaki kontrendikasyonlar varsa bu cihazı kullanmayın.

Bu cihaz, 12 yaşından küçük pediyatrik hastalarda (çocuklar,

bebekler veya yenidoğanlar) kan basıncını ölçmeye yönelik

değildir.

Ölçüm sırasında önemli kardiyak aritmilerin bulunması, kan

basıncı ölçümüne müdahale edebilir ve kan basıncı ölçümle-

rinin güvenirliğini etkileyebilir. Cihazın bu durumlarda kullanıl-

maya uygun olup olmadığını doktorunuza sorun.

Cihaz, kan basıncını bir basınçlı kaf kullanarak ölçer. Ölçüm

yapılan kolda, kolu yüzey temasına veya basınçlandırmaya

uygunsuz hale getirebilen yaralanmalar varsa (örneğin, açık

yaralar varsa) veya bir rahatsızlık varsa veya bir tedavi uygula-

nıyorsa (örneğin, intravenöz damla), yaralanmaların veya

rahatsızlıkların kötüleşmesini önlemek amacıyla bu cihazı

kullanmayın.

Ölçüm sırasında hastanın hareket etmesi ölçüm işlemine

müdahale edebilir ve sonuçları etkileyebilir.

Rahatsızlıkları, hastalıkları olan ve kontrol edilemeyen hareket-

lere neden olan çevresel durumlara maruz olan (örn., titreme

veya üşüme) ve anlaşılır şekilde iletişim kuramayan (örneğin

çocuklar ve bilinci yerinde olmayan hastalar) hastalarda ölçüm

yapmaktan kaçının.

Cihaz, kan basıncını belirlemek için osilometrik yöntem kullanır.

Ölçüm yapılacak kolda normal perfüzyon olmalıdır. Cihaz,

kısıtlı veya bozulmuş kan dolaşımı olan bir kolda kullanılmaya

yönelik değildir. Perfüzyon veya kan bozukluklarınız varsa,

cihazı kullanmadan önce doktorunuza danışın.

Bir mastektomi veya lenf düğümü çıkarma işlemi yapılmış bir

kolda ölçüm almaktan kaçının.

Bu cihazı hareketli bir araçta (örneğin, bir arabada veya uçakta)

kullanmayın.

Kaçınılmaması halinde ölümle veya ciddi yaralanmayla sonuçla-

nabilecek potansiyel olarak tehlikeli bir durumu belirtir.

Bu cihaz yalnızca işbu Kullanım Talimatlarında belirtilen

kullanım amaçları için kullanılabilir. Üretici, yanlış uygulamadan

kaynaklanan zararlardan dolayı sorumlu tutulamaz.

Bir veya birden çok ölçümün sonuçlarına dayanarak hastanın

ilaçlarını ve tedavisini değiştirmeyin. Tedavi ve ilaç değişiklik-

leri, yalnızca bir tıp uzmanı tarafından reçete edilmelidir.

Cihazı, kafı ve diğer parçaları hasar bakımından inceleyin.

Hasarlı görünüyorlarsa veya anormal şekilde çalışıyorlarsa

cihazı, kafı veya parçaları KULLANMAYIN.

Ölçüm sırasında koldaki kan akımı geçici olarak kesintiye uğrar.

Kan akımının uzun süre kesintiye uğraması periferal dolaşımı

azaltır ve doku yaralanmasına neden olabilir. Sürekli olarak

veya uzun bir süre boyunca ölçüm yapıyorsanız, engellenmiş

Güvenlik ve koruma

Çocukların denetimsiz bir şekilde ürünü kullanmalarına izin

vermeyin; bazı parçalar, yutulabilecek kadar küçüktür.

Aygıtın kablo veya borularının olması nedeni ile yaratabi-

leceği boğulma riskinin farkında olun.

Kontrendikasyonlar

UYARI

51Microlife BP B3 Comfort PC TR

periferal dolaşım belirtilerine (örneğin, dokuda renk değişimi)

dikkat edin.

Kaf basıncına uzun süre maruz kalmak, periferal perfüzyonu

azaltabilir ve yaralanmaya neden olabilir. Normal ölçümlerin

ötesinde uzun süreli kaf basınçlandırma durumlarından

kaçının. Anormal şekilde uzun basınçlandırma halinde, ölçümü

durdurun ve kafın basıncını boşaltmak için kafı gevşetin.

Bu cihazı oksijen bakımından zengin ortamlarda veya alevlenir

gazların yakınında kullanmayın.

Cihaz suya dirençli veya su geçirmez değildir. Cihazı suya veya

başka sıvılara daldırmayın veya suyun veya başka sıvıların

cihaza sıçramasına izin vermeyin.

Kullanım veya saklama sırasında cihazda, aksesuarlarda ve

parçalarda servis yapmaya çalışmayın veya bunları sökmeyin.

Cihazın iç donanımına ve yazılımına erişilmesi yasaktır.

Kullanım veya saklama sırasında cihaza yetkisiz erişim ve

cihazda yetkisiz servis, cihazın güvenliğini veya performansını

bozabilir.

Cihazı çocuklardan ve cihazı çalıştırma yeteneğine sahip

olmayan kişilerden uzak tutun. Bu cihazın küçük parçalarının

kazayla yutulması ve cihazın kablolarıyla ve hortumlarıyla

boğulma riskine dikkat edin.

Kaçınılmaması halinde kullanıcıda veya hastada küçük veya orta

derecede yaralanmayla sonuçlanabilecek veya cihazda veya

başka eşyalarda hasarla sonuçlanabilecek potansiyel olarak tehli-

keli bir durumu belirtir.

Cihaz yalnızca Üst kolunuzunkan basıncını ölçmeye yöneliktir.

Diğer bölgelerden ölçüm almayın, çünkü bu ölçümler kan

basıncınızı doğru şekilde yansıtmaz.

Bir ölçüm tamamlandıktan sonra, başka bir ölçüm yapmadan

önce kafı gevşetin ve kolda perfüzyonun geri gelmesi için >5

dakika bekleyin.

Bu cihazı, başka elektrikli tıbbi ekipmanlarla (ME) aynı anda

kullanmayın. Aynı anda kullanmak, cihazda arızaya veya ölçüm

yanlışlıklarına neden olabilir.

Bu cihazı yüksek frekanslı (HF) cerrahi ekipmanların, manyetik

rezonans görüntüleme (MRG) ekipmanlarının ve bilgisayarlı

tomografi (BT) tarayıcılarının yakınında kullanmayın. Böyle bir

kullanım, cihazda arızaya ve ölçüm yanlışlıklarına neden

olabilir.

Cihazı, kafı ve parçaları «Teknik Özellikler» belirtilen sıcaklık ve

nem koşullarında saklayın. Cihazın, kafın ve parçaların «Teknik

Özellikler» belirtilen aralıkların dışındaki koşullarda kullanılması

cihaz arızasına ve güvensiz kullanıma neden olabilir.

Cihazın hasar görmesini önlemek amacıyla cihazı ve aksesuar-

ları aşağıdaki durumlardan koruyun:

su, diğer sıvılar ve nem

aşırı sıcaklıklar

darbeler ve titreşimler

doğrudan güneş ışığı

kir ve toz

Bu cihazda 2 kullanıcı için ayarlar vardır. Lütfen herhangi bir

çapraz bulaşmayı önlemek için cihazın kullanıcılar arasında

temizlendiğinden ve dezenfekte edildiğinden emin olun.

Cilt tahrişi veya rahatsızlık yaşarsanız, cihazı ve kafı kullanmayı

durdurun ve doktorunuza danışın.

Elektromanyetik Uyumluluk Bilgileri

Bu cihaz EN60601-1-2: 2015 Elektromanyetik Bozulmalar stan-

dardına uygundur.

Bu cihaz, Yüksek Frekanslı (HF) tıbbi ekipmanların yakınında

kullanılmak üzere sertifikalandırılmamıştır.

Bu cihazı güçlü elektromanyetik alanların ve taşınabilir radyo

frekansı iletişim ekipmanlarının (örneğin, mikrodalga fırın ve mobil

cihazlar) yakınlarında kullanmayın. Bu cihazı kullanırken, bu tür

ekipmanlardan en az 0.3 metrelik bir mesafeyi koruyun.

Aygıtın bakımı

Aygıtı sadece yumuşak ve kuru bir bezle temizleyin.

Kafın temizlenmesi

Bu cihazla birlikte verilen kaf, yıkanabilirdir.

1. Kaf konektörünü AK kaf hortumundan AL çıkarın ve hava kese-

sini kaf kılıfının kenarındaki açıklıktan dikkatle çekin.

2. Kaf kılıfını sabunlu suda elle yıkayın: 30 °C’den sıcak olmama-

lıdır.

3. Kaf kılıfını bir bezle tamamen kurulayın.

4. Kaf hortumunu açıklığından geri yerleştirin ve hava kesesini kaf

kılıfının içine düz bir şekilde dikkatle yerleştirin.

5. Kaf konektörünü kaf hortumunun üzerine yeniden takın.

DİKKAT

Hava kesesi kaf kılıfına katlanmış bir şekilde değil, düz bir

şekilde yerleşmelidir.

Çamaşır yumuşatıcı kullanmayın.

Doğruluk testi

Her 2 yılda bir ya da mekanik darbeye maruz kalması (örneğin,

düşürülmesi) durumunda, ürünün doğru çalışıp çalışmadığının

test edilmesini öneririz. Test işlemini ayarlamak için, lütfen, yerel

Microlife-Servisi ile görüşün (bkz ön söz).

Elden çıkarma

10.Garanti Kapsamı

Bu aygıt, satın alındığı tarihten itibaren 5 yıl garanti kapsamın-

dadır. Bu garanti süresi içinde, bizim takdirimize bağlı olarak,

Microlife arızalı ürünü ücretsiz olarak onaracak veya değiştire-

cektir.

Aygıtın açılması ya da üzerinde değişiklik yapılması, garantiyi

geçersiz kılar.

Aşağıdaki öğeler garanti kapsamı dışındadır:

Nakliye maliyetleri ve nakliye riskleri.

Yanlış uygulamadan veya kullanım talimatlarına uyulmama-

sından kaynaklanan hasar.

Sızdıran pillerden kaynaklanan hasar.

Kaza veya yanlış kullanımdan kaynaklanan hasar.

Ambalaj / depolama malzemesi ve kullanım talimatları.

Düzenli kontroller ve bakım (kalibrasyon).

Aksesuarlar ve aşınan parçalar: Piller, güç adaptörü (isteğe

bağlı).

Kaf 2 yıl boyunca fonksiyonel bir garanti (hava kesesinin sıkılığı)

kapsamındadır.

Garanti servisinin gerekli olması halinde, lütfen ürünün satın alın-

dığı bayiye veya yerel Microlife servisinize başvurun. Yerel Micro-

life hizmetinize web sitemizden ulaşabilirsiniz:

www.microlife.com/support

Tazminat ürünün değeri ile sınırlıdır. Tüm ürün orijinal fatura ile

birlikte iade edilirse garanti verilecektir. Garanti kapsamındaki

onarım veya değiştirme, garanti süresini uzatmaz veya yenilemez.

Tüketicilerin yasal talepleri ve hakları bu garanti ile sınırlı değildir.

11.Teknik Özellikler

Bu cihaz, 93/42/EEC Tıbbi Cihaz Yönetmenliği gereksinimleri ile

uyumludur.

Teknik özelliklerin değiştirilmesi hakkı saklıdır.

UYARI: Kafı çamaşır veya bulaşık makinesinde yıka-

mayınız!

UYARI: Kaf kılıfını kurutma makinesinde kurutmayın.

UYARI: Hiçbir koşulda iç keseyi yıkamayın!

Piller ve elektronik ürünler, çöpe atılmamalı; ancak,

yürürlükteki yönetmeliklere uygun olarak elden çıkarıl-

malıdır.

Çalışma koşulları: 10 - 40 °C / 50 - 104 °F

%15 - 90 maksimum bağıl nem

Saklama koşulları: -20 - +55 °C / -4 - +131 °F

%15 - 90 maksimum bağıl nem

Ağırlık: 402 g (piller dahil)

Boyutlar: 138 x 94.5 x 62.5 mm

Manşon boyu: manşon ölçülerine göre 17 - 52 cm arası

(bkz. «Doğru kaf seçimi»)

Ölçüm yöntemi: osilometrik, Korotkoff yöntemine uygun:

Aşama I büyük tansiyon, Aşama V küçük

tansiyon

Ölçüm aralığı: 20 - 280 mmHg – tansiyon

dakikada 40-199 atış – nabız

Kaf basıncı

görüntüleme aralığı:

0 - 299 mmHg

Çözünürlük: 1 mmHg

Statik doğruluk: ±3 mmHg aralığında

Nabız doğruluğu: ±ölçülen değerin %5'i

Gerilim kaynağı: 4 x 1.5 V alkalin piller; boyut AA

Elektrik adaptörü DC 6V, 600 mA

(isteğe bağlı)

Pil ömrü: Yaklaşık 580 ölçüm (Yeni pillerle)

IP sınıfı: IP 20

İlgili standartlar: EN 1060-1 /-3 /-4; IEC 60601-1;

IEC 60601-1-2 (EMC); IEC 60601-1-11

Beklenen servis

ömrü:

Cihaz: 5 yıl veya 10000 ölçüm arasından

daha önce geleni

Aksesuarlar: 2 yıl veya 5000 ölçüm

arasından daha önce geleni

53Microlife BP B3 Comfort PC PT

Visor

Uso pretendido:

Este tensiómetro oscilométrico destina-se a medir tensão arterial

não invasiva em pessoas com 12 anos ou mais.

Microlife BP B3 Comfort PC PT

1Botão ON/OFF

2Visor

3Botão M (Memória)

4Botão MAM

8Botão de utilizador

6Entrada da braçadeira

7Entrada do adaptador

8Saída USB

9Compartimento das pilhas

AT Braçadeira

AK Conector da braçadeira

AL Tubo da braçadeira

AM Pressão sistólica

AN Pressão diastólica

AO Frequência cardíaca

AP Modo MAM

AQ Visualização das pilhas

AR Verificação de encaixe da braçadeira

-A: Encaixe da braçadeira incorreto

-B: Indicador de movimento do braço «Err 2»

-C:Verificação da pressão da braçadeira «Err 3»

AS Indicador de sinal da braçadeira «Err 1»

BT Símbolo de batimento cardíaco irregular (IHB)

BK Intervalo de tempo MAM

BL Indicador luminoso do nível da pressão arterial

BM Indicador da pulsação

BN Indicador do utilizador

BO Valor guardado

BP Data/Hora

Leia as informações importantes contidas

nestas instruções de utilização antes de

utilizar este dispositivo. Para sua segu-

rança siga as instruções de utilização e

guarde-as para referência futura.

Peça aplicada tipo BF

Manter seco

Fabricante

As pilhas e dispositivos eletrónicos têm de

ser eliminados em conformidade com os

regulamentos locais aplicáveis, uma vez

que não são considerados resíduos

domésticos.

Representante autorizado na

Comunidade Europeia

Número de catálogo

Número de série (AAAA-MM-DD-SSSSS;

ano-mês-dia-número de série)

Atenção

Limitação da humidade

Limitação da temperatura

Dispositívo Médico

Mantenha afastado de crianças dos 0 aos 3

anos de idade

CE Marca de Conformidade

Estimado cliente,

Este dispositivo foi desenvolvido com a colaboração de peritos na

área da medicina e os ensaios clínicos realizados comprovam a

sua elevada precisão na medição.*

Se tiver alguma questão, problema ou se pretender encomendar

peças sobresselentes, não hesite em contactar o seu distribuidor

local da Microlife. A farmácia da sua zona poderá indicar a morada

do distribuidor Microlife no seu país. Pode também visitar o site

www.microlife.com onde encontrará toda a informação útil sobre

os produtos Microlife.

Mantenha-se saudável – Microlife AG!

* Este dispositivo foi testado de acordo com o protocolo ESH e

ISO81060-2:2013.

Índice

1. Utilizar o dispositivo pela primeira vez

Inserir as pilhas

Definir a data e hora

Escolher a braçadeira adequada

Selecção do utilizador

Selecionar o modo standard (padrão) ou modo MAM

2. Check-list para efetuar uma medição correta

3. Medir a pressão arterial

Como não guardar um resultado

Como avaliar a minha pressão arterial?

Visualização do símbolo de batimento cardíaco irregular (IHB)

4. Memorização de dados

Visualizar valores guardados

Limpar todos os valores

5. Indicador de carga e substituição de pilhas

Pilhas quase descarregadas

Pilhas descarregadas – substituição

Quais as pilhas a utilizar e quais os procedimentos a efetuar?

Utilizar pilhas recarregáveis

6. Utilizar um adaptador

7. Funções PC-Link

8. Mensagens de erro

9. Segurança, cuidados, teste de precisão e eliminação de

resíduos

Cuidados a ter com o dispositivo

Limpeza da braçadeira

Teste de precisão

Eliminação de resíduos

10. Garantia

11. Especificações técnicas

1. Utilizar o dispositivo pela primeira vez

Inserir as pilhas

Após ter desempacotado o dispositivo, comece por inserir as

pilhas. O compartimento das pilhas 9 está localizado na parte

inferior do dispositivo. Insira as pilhas (4 x 1,5 V pilhas, tamanho

AA) e respeite a polaridade indicada.

Definir a data e hora

1. Depois de instaladas as novas pilhas, o número do ano pisca

no visor. Pode definir o ano pressionando o botão M 3. Para

confirmar e depois definir o mês, pressione o botão MAM 4.

2. Pressione o botão M para definir o mês. Pressione o botão

MAM para confirmar e depois definir o dia.

3. Siga as instruções acima para definir o dia, as horas e os

minutos.

4. Quando tiver definido os minutos e pressionado o botão MAM,

a data e hora são definidos e a hora é apresentada.

5. Se pretender alterar a data e a hora, pressione e mantenha o

botão MAM durante cerca de 3 segundos até o número do ano

começar a piscar. Agora pode introduzir os novos valores, tal

como descrito acima.

Escolher a braçadeira adequada

A Microlife tem disponíveis diversos tamanhos de braçadeira.

Escolha o tamanho de braçadeira adequado à circunferência da

parte superior do braço (que deve ser medida com a braçadeira

ajustada no meio da parte superior do braço).



Contacte o seu local Assistência da Microlife, caso a braçadeira

fornecida AT não seja adequada.

Tamanho da

braçadeira

para uma circunferência da parte superior do

braço

S 17 - 22 cm

M 22 - 32 cm

M - L 22 - 42 cm

L 32 - 42 cm

L - XL 32 - 52 cm

Existem disponíveis braçadeiras de vários tamanhos e

ajustáveis.

Utilize apenas braçadeiras da Microlife!$

55Microlife BP B3 Comfort PC PT



Ligue a braçadeira ao aparelho introduzindo completamente o

conector da braçadeira AK na respectiva entrada 6.

Selecção do utilizador

Este dispositivo guarda os resultados de 2 utilizadores individuais.



Selecione o utilizador pretendido (utilizador 1 ou utilizador 2 BN)

pressionando o botão de utilizador 5.

Selecionar o modo standard (padrão) ou modo MAM

Antes de cada medição, selecione o modo standard (padrão)

(medição simples) ou MAM (medição tripla automática). Em modo

MAM, são automaticamente efetuadas 3 medições sucessivas e

os resultados são depois automaticamente analisados e apresen-

tados. Visto que a pressão arterial varia constantemente, um

resultado obtido desta forma é mais fidedigno do que quando é

efetuada uma medição simples.

Para selecionar o modo MAM, pressione o botão MAM 4 até

o símbolo MAM AP aparecer no visor. Para comutar para modo

standard (padrão) (medição simples), pressione novamente o

botão MAM até o símbolo MAM desaparecer.

No canto inferior direito do mostrador aparece 1, 2 ou 3 para

indicar qual das 3 medições está actualmente a ser efectuada.

Existe uma pausa de 15 segundos entre as medições. Uma

contagem decrescente indica o tempo restante.

Os resultados individuais não são apresentados. A tensão arte-

rial apenas será apresentada após terem sido efectuadas as

3 medições.

Não retire a braçadeira no período entre as medições.

Se uma das medições individuais suscitar dúvidas, será auto-

maticamente efectuada uma quarta medição.

2. Check-list para efetuar uma medição correta



Não deve comer, fumar nem exercer qualquer tipo de esforço

físico imediatamente antes de efetuar a medição.



Sente-se numa cadeira apoiada nas costas e relaxe por 5

minutos. Mantenha os pés no chão e não cruze as pernas.



Deve efectuar a medição sempre no mesmo braço (normal-

mente o braço esquerdo). O médico deve efectuar as medições

em ambos os braços do doente na primeira consulta para

determinar qual o braço a utilizar de futuro. A medição deve ser

efectuada no braço com a leitura mais elevada.



Retire qualquer peça de vestuário que possa estar justa na

parte superior do braço. Para evitar que seja exercida pressão,

as mangas da camisa não devem estar enroladas para cima,

uma vez que não interferem com a braçadeira se estiverem

esticadas normalmente.



Assegure-se sempre de que está a usar uma braçadeira de

tamanho correcto (indicado na braçadeira).

Ajuste bem a braçadeira, mas não aperte demasiado.

A braçadeira deverá estar colocada 1-2 cms acima do seu

cotovelo.

A marca da artéria na braçadeira (barra com aproximada-

mente 3 cm), deve ser colocada sobre a artéria localizada

no lado interior do braço.

Coloque o braço assente numa superfície, para que fique

descontraído.

Certifique-se de que a braçadeira fica à mesma altura do

coração.

3. Medir a pressão arterial

1. Selecione o modo standard (padrão) (medição simples) ou

MAM (medição tripla automática): ver detalhes no capítulo 1.».

2. Pressione o botão ON/OFF 1 para iniciar a medição.

3. A braçadeira começa a encher-se automaticamente. Descon-

traia, não se mova e não contraia os músculos do braço

enquanto o resultado da medição não for apresentado. Respire

normalmente e não fale.

4. A verificação de encaixe da braçadeira AR no visor indica se a

braçadeira está perfeitamente colocada. Se o ícone AR-A

aparecer, a braçadeira está encaixada de forma insuficiente,

mas continua a ser possível efetuar uma medição.

5. As medições são efectuadas durante a inflação. A velocidade

de inflação pode variar, esta é uma ocorrência normal.

6. Durante a medição o indicador da pulsação BM aparece a

piscar no visor.

7. O resultado da pressão sistólica AM e diastólica AN bem como

a pulsação AO aparecem no visor. Consulte também as infor-

mações contidas neste livro sobre os outros símbolos.

Se comprar uma braçadeira Microlife sobresselente, retire

o conector da braçadeira AK do tubo AL da braçadeira

fornecida com o dispositivo original e insira este conector

da braçadeira no tubo da braçadeira sobresselente (válido

para todos os tamanhos de braçadeira).

Antes de cada medição, certifique-se de que se encontra

selecionado o utilizador correto.

8. Remova a braçadeira após efectuar a medição.

9. Desligue o aparelho. (O monitor desliga-se automaticamente

decorrido cerca de 1 min.).

Como não guardar um resultado

Assim que a leitura for apresentada, prima e mantenha o botão

ON/OFF 1 até «M» BO ficar intermitente. Confirme para eliminar

a leitura, premindo o botão MAM 4.

Como avaliar a minha pressão arterial?

O triângulo no canto esquerdo do visor BL aponta para o intervalo

em que se enquadra o valor de pressão arterial medida. O valor

encontra-se entre o intervalo ideal (verde), elevado (amarelo) ou

alto (vermelho). A classificação corresponde aos seguintes inter-

valos definidos por diretrizes internacionais (ESH, ESC, JSH).

Dados em mmHg.

O valor mais elevado é o valor que determina o resultado da

análise Exemplo: uma leitura de 140/80 mmHg ou 130/90 mmHg

indica «tensão arterial muito alta».

Visualização do símbolo de batimento cardíaco irregular

(IHB)

Este símbolo AN indica que um batimento cardíaco irregular foi

detetado. Nesse caso, a tensão arterial medida pode divergir dos

valores reais da tensão arterial. É recomendável repetir a

medição.

4. Memorização de dados

Este dispositivo guarda automaticamente até 99 valores de

medição para cada um dos 2 utilizadores.

Selecione o utilizador 1 ou 2 pressionando o botão de utilizador

Visualizar valores guardados

Pressione o botão M 3 durante breves instantes, quando o dispo-

sitivo estiver desligado. Primeiro o dispositivo apresenta o símbolo

«M» BO e «A», que representa a média de todos os valores arma-

zenados.

Se pressionar novamente o botão M, será apresentado o valor

anterior. Pressionando o botão M várias vezes é possível alternar

entre os valores guardados.

Limpar todos os valores

Certifique-se que o utilizador correto está activado.

Se pretende realmente apagar todos os valores guardados,

mantenha premido o botão M (o dispositivo deverá ser sido desli-

gado antes) até aparecer «CL ALL» e, de seguida, liberte o botão.

Para limpar de forma permanente a memória, pressione o botão

de tempo enquanto «CL ALL» está intermitente. Não é possível

apagar valores individuais.

É possível interromper a medição em qualquer altura pres-

sionando o botão ON/OFF (por exemplo, se sentir-se inco-

modado ou desconfortável com a sensação de pressão).

«CL» é apresentado quando a leitura é eliminada com

sucesso da memória.

Nível Sistólica Diastólica Recomendações

1. pressão arterial

muito alta

≥135 ≥85 Obtenha aconsel-

hamento médico

2. tensão arterial

elevada

130 - 134 80 - 84 Auto-medição

3. pressão arterial

normal

<130 <80 Auto-medição

Informação para o seu médico em caso de visualização

repetida do símbolo IHB

Este dispositivo é um tensiómetro oscilométrico que também

realiza a medição da pulsação durante a medição da tensão

arterial, e indica quando a frequência cardíaca está irregular.

As leituras da pressão arterial com encaixe da braçadeira

incorreto AR-A não são consideradas no valor médio.

Assegure-se de que a capacidade de 99 memórias não é

excedida. Quando as 99 memórias estão cheias, o valor

mais antigo é automaticamente substituído pelo valor

da 100ª medição. Os valores deverão ser analisados por

um médico antes de ser atingida a capacidade da memória,

caso contrário os dados perder-se-ão.

Cancelar a eliminação: pressione o botão ON/OFF 1

enquanto «CL ALL» está intermitente.

57Microlife BP B3 Comfort PC PT

5. Indicador de carga e substituição de pilhas

Pilhas quase descarregadas

Quando tiverem sido utilizados cerca de ¾ da carga das pilhas, o

símbolo de pilha AQ será apresentado a piscar, ao ligar o aparelho

(é apresentada uma pilha parcialmente preenchida). Ainda que a

precisão de medição do aparelho não seja afetada, deverá

adquirir pilhas para a respetiva substituição.

Pilhas descarregadas – substituição

Quando as pilhas estiverem descarregadas, o símbolo de pilha AQ

será apresentado a piscar, ao ligar o aparelho (é apresentada uma

pilha descarregada). Não é possível efetuar medições e é neces-

sário substituir as pilhas.

1. Abra o compartimento das pilhas 9, situado na parte posterior

do aparelho.

2. Substitua as pilhas – verifique a polaridade correta, conforme

indicado pelos símbolos existentes no compartimento.

3. Para definir a data e hora, siga o procedimento descrito na

Secção «1. Utilizar o dispositivo pela primeira vez».

Quais as pilhas a utilizar e quais os procedimentos a efetuar?

Utilizar pilhas recarregáveis

Este aparelho também funciona com pilhas recarregáveis.

6. Utilizar um adaptador

Este aparelho pode funcionar com um adaptador da Microlife (DC

6V, 600 mA).

1. Ligue o cabo do adaptador à entrada do adaptador 7 no

monitor de tensão arterial.

2. Ligue a ficha do adaptador à tomada.

Quando o adaptador estiver ligado, não se verifica o consumo da

carga das pilhas.

7. Funções PC-Link

Este aparelho pode ser usado em conexão com um computador

pessoal (PC) utilizando o software «Microlife Blood Pressure

Analyzer+» (BPA+). Os dados da memória do aparelho podem ser

transferidos para o PC conectando-se o monitor ao PC através de

um cabo de conexão USB.

Se não estiver incluído qualquer voucher de download e cabo,

descarregue o software BPA+ do endereço

www.microlife.com/software e use um cabo micro-USB.

8. Mensagens de erro

Se ocorrer um erro durante a medição, esta é interrompida, sendo

apresentada uma mensagem de erro, por exemplo, «Err 3».

A memória guarda todos os valores, ainda que a data e

hora tenham de ser repostas – deste modo, o número

correspondente ao ano é automaticamente apresentado a

piscar, quando as pilhas forem substituídas.

Utilize 4 pilhas alcalinas AA novas, de longa duração,

com 1,5 V.

Não utilize pilhas cujo prazo de validade tenha sido

excedido.

Se o aparelho não for utilizado durante um longo período

de tempo, deverá retirar as pilhas.

Utilize apenas pilhas recarregáveis do tipo «NiMH»!

Caso seja apresentado o símbolo de pilha (pilha descarre-

gada), é necessário substituir e recarregar as pilhas! Não

deixe as pilhas no interior do aparelho, uma vez que podem

ficar danificadas (pode verificar-se descarga total como

resultado de uma utilização pouco frequente do aparelho,

mesmo quando desligado).

Caso não tencione utilizar o aparelho durante um período

igual ou superior a uma semana, retire sempre as pilhas

recarregáveis do mesmo!

NÃO é possível carregar as pilhas no monitor de pressão

arterial! Recarregue este tipo de pilhas utilizando um carre-

gador externo e tenha em atenção as informações respeit-

antes ao carregamento, cuidados e duração!

Utilize apenas o adaptador da Microlife disponibilizado

como acessório original com a voltagem adequada.

Certifique-se de que o adaptador e o cabo não se encon-

tram danificados.

Erro Descrição Causa possível e solução

«Err 1»

Sinal

demasiado

fraco

Os sinais da pulsação na braçadeira são

demasiado fracos. Coloque novamente

a braçadeira e repita a medição.*

* Por favor, consulte imediatamente o seu médico, se este ou

qualquer outro problema ocorrer repetidamente.

9. Segurança, cuidados, teste de precisão e elimi-

nação de resíduos

Siga as instruções de uso. Este documento fornece informa-

ções importantes de manuseamento e segurança do produto

em relação a este dispositivo. Leia atentamente este docu-

mento antes de usar o dispositivo e guarde-o para referência

futura.

Este dispositivo deve somente ser utilizado para os fins

descritos neste folheto. O fabricante não se responsabiliza por

quaisquer danos causados pelo uso indevido deste dispositivo.

O dispositivo é composto por componentes sensíveis e deve

ser manuseado com cuidado. Respeite as indicações de acon-

dicionamento e funcionamento descritas na secção «Especifi-

cações técnicas»!

As braçadeiras são sensíveis e têm de ser manuseadas com

cuidado.

Encha a braçadeira apenas depois de bem ajustada.

Não utilize este dispositivo se estiver danificado ou se detectar

qualquer anomalia.

Nunca abra o dispositivo.

Consulte também as informações de segurança incluídas nas

secções individuais deste manual.

O resultado da medição fornecido por este dispositivo não é um

diagnóstico. Não substitui a necessidade de consulta com o

seu médico, particularmente caso os sintomas do paciente não

correspondam ao real. Não confie apenas no resultado da

medição, considere sempre outras possibilidades, possíveis

sintomas e comentários do paciente. Ligar para o médico ou

chamar uma ambulância é aconselhada, caso necessário.

Não utilize este dispositivo se a condição do paciente reunir as

seguintes contraindicações, de modo a evitar medições impre-

cisas ou lesões.

O dispositivo não se destina a medir a tensão arterial em

pacientes pediátricos de idade inferior a 12 anos (crianças,

bebés, ou recém-nascidos).

A presença de arritmia cardíaca significativa durante a medição

pode interferir com a medição da tensão arterial e afetar a fiabi-

lidade das leituras da tensão arterial. Consulte o seu médico

«Err 2»

AR-B

Sinal de

erro

Durante a medição, a braçadeira

detectou sinais de erro causados, por

exemplo, por movimentos ou pela

contração dos músculos. Repita a

medição, mantendo o braço imóvel.

«Err 3»

AR-C

Pressão

anormal da

braçadeira

Não é possível introduzir pressão sufici-

ente na braçadeira. Poderá ter ocorrido

uma fuga. Verifique se a braçadeira está

corretamente ligada e bem ajustada.

Substitua as pilhas se necessário.

Repita a medição.

«Err 5» Resultados

imprecisos

Os sinais da medição não são exatos,

pelo que não é possível apresentar

qualquer resultado. Leia a lista de verifi-

cação, para obter uma medição

confiável e deste modo repita a

medição.*

«Err 6» Modo MAM Ocorreram demasiados erros durante a

medição no modo MAM, impossibil-

itando a obtenção de um resultado final.

Leia a lista de verificação, para obter

uma medição confiável e deste modo

repita a medição.*

«HI» Pressão da

braçadeira

ou pulsação

demasiado

elevada

A pressão da braçadeira é demasiado

elevada (superior a 299 mmHg) OU a

pulsação é demasiado elevada (mais de

200 batimentos por minuto). Descon-

traia durante 5 minutos e repita a

medição.*

«LO» Pulsação

demasiado

baixa

A pulsação está demasiado baixa (infe-

rior a 40 batimentos por minuto). Repita

a medição.*

Segurança e proteção

Erro Descrição Causa possível e solução

Certifique-se de que não deixa o dispositivo ao alcance das

crianças, algumas peças são muito pequenas e podem ser

engolidas. Esteja atento ao risco de estrangulamento no

caso deste dispositivo ser fornecido com cabos ou tubos.

Contraindicações

59Microlife BP B3 Comfort PC PT

para saber se o dispositivo é adequado para utilização

neste caso.

O dispositivo mede a tensão arterial utilizando uma braçadeira

pressurizada. Se o membro para medição sofrer de lesões (por

exemplo, feridas abertas), condições ou tratamentos (por

exemplo, via intravenosa) que o tornem inadequado para

contacto com a superfície ou pressurização, não utilize o dispo-

sitivo para evitar o agravamento das lesões ou condições.

Os movimentos do paciente durante a medição podem inter-

ferir com o processo de medição e influenciar os resultados.

Evite fazer medições a pacientes com condições, doenças e

sujeitos a condições ambientais que conduzam a movimentos

incontroláveis (por exemplo, tremores ou arrepios) e incapaci-

dade de comunicar claramente (por exemplo, crianças e

pacientes inconscientes).

O dispositivo utiliza o método oscilométrico para determinar a

tensão arterial. O braço a ser medido deve ter uma perfusão

normal. O dispositivo não se destina a ser utilizado num

membro com circulação sanguínea limitada ou reduzida. Se

sofrer de perfusão ou distúrbios sanguíneos, consulte o seu

médico antes de utilizar o dispositivo.

Evite fazer medições no braço do lado de uma mastectomia ou

desobstrução dos gânglios linfáticos.

Não utilize este dispositivo num veículo em movimento (por

exemplo, num carro ou num avião).

Indica uma situação potencialmente perigosa que, se não for

evitada, poderá resultar em morte ou ferimentos graves.

Este dispositivo só pode ser utilizado para as utilizações

previstas descritas nas presentes Instruções de Utilização. O

fabricante não pode ser responsabilizado por danos causados

pela aplicação incorreta.

Não altere a medicação nem o tratamento do paciente com

base no resultado de uma ou várias medições. O tratamento e

as alterações de medicação devem ser prescritos apenas por

um profissional médico.

Inspecione o dispositivo, a braçadeira e outras peças para veri-

ficar se estão danificados. NÃO UTILIZE o dispositivo, a braça-

deira ou peças se parecerem danificados ou funcionarem de

forma anormal.

O fluxo sanguíneo do braço é temporariamente interrompido

durante a medição. A interrupção prolongada do fluxo

sanguíneo reduz a circulação periférica e pode causar lesões

nos tecidos. Se fizer medições de forma contínua ou durante

um período de tempo prolongado, tenha cuidado com os sinais

de circulação periférica obstruída (por exemplo, descoloração

do tecido).

A exposição prolongada à pressão da braçadeira reduzirá a

perfusão periférica e pode levar a lesões. Evite situações de

pressurização prolongada da braçadeira para além das medi-

ções normais. No caso de pressurização anormalmente longa,

interrompa a medição ou liberte a braçadeira para despres-

surizá-la.

Não utilize este dispositivo num ambiente rico em oxigénio ou

próximo de gás inflamável.

O dispositivo não é resistente à água nem é à prova de água.

Não derrame nem mergulhe o dispositivo em água ou outros

líquidos.

Não desmonte nem tente reparar o dispositivo, acessórios e

peças, durante a utilização ou armazenamento. O acesso ao

hardware e software interno do dispositivo é proibido. O acesso

e a manutenção não autorizados do dispositivo, durante a utili-

zação ou armazenamento, podem comprometer a segurança e

o desempenho do dispositivo.

Mantenha o dispositivo afastado de crianças e pessoas inca-

pazes de utilizá-lo. Tenha cuidado com os riscos de ingestão

acidental de peças pequenas e de estrangulamento com os

cabos e tubos deste dispositivo e acessórios.

Indica uma situação potencialmente perigosa que, se não for

evitada, pode resultar em ferimentos ligeiros ou moderados para

o utilizador ou paciente, ou causar danos no dispositivo ou outros

bens.

O dispositivo destina-se apenas a medir a tensão arterial no

superior do braço. Não meça outras áreas porque a leitura não

reflete a sua tensão arterial com precisão.

Após a conclusão de uma medição, liberte a braçadeira e

descanse durante mais de 5 minutos para restaurar a perfusão

do membro, antes de efetuar outra medição.

AVISO

CUIDADO

Não utilize este dispositivo em simultâneo com outro equipa-

mento médico elétrico. Isto pode causar mau funcionamento do

dispositivo ou imprecisões de medição.

Não utilize este dispositivo próximo de equipamento cirúrgico

de alta frequência, equipamento de ressonância magnética e

scanners de tomografia computorizada. Isto pode causar mau

funcionamento do dispositivo e imprecisões de medição.

Utilize e armazene o dispositivo, a braçadeira e as peças nas

condições de temperatura e humidade especificadas nas

«Especificações técnicas». A utilização e armazenamento do

dispositivo, da braçadeira e das peças em condições fora dos

intervalos indicados nas «Especificações técnicas» pode

resultar no mau funcionamento do dispositivo e na segurança

de utilização.

Proteja o dispositivo e os acessórios dos seguintes aspetos

para evitar danificar o dispositivo:

água, outros líquidos e humidade

Temperaturas extremas

impactos e vibrações

Luz direta do sol

Contaminação e poeiras

Este dispositivo tem 2 configurações de utilizador. Certifique-se

de que é limpo e desinfetado entre utilizadores para evitar qual-

quer contaminação cruzada.

Se sentir irritação ou desconforto na pele pare de utilizar este

dispositivo e a braçadeira, e consulte o seu médico.

Informação sobre Compatibilidade Eletromagnética

Este dispositivo está em conformidade com a norma EN 60601-1-

-2: Norma colateral: Perturbações eletromagnéticas, de 2015.

Este dispositivo não está certificado para ser utilizado perto de

equipamento médico de alta frequência.

Não utilize este dispositivo perto de campos eletromagnéticos

fortes e dispositivos portáteis de comunicação por radiofrequência

(por exemplo, forno micro-ondas e dispositivos móveis). Quando

utilizar este dispositivo mantenha uma distância mínima de 0.3 m

em relação a esses dispositivos.

Cuidados a ter com o dispositivo

Para efetuar a limpeza do dispositivo, utilize apenas um pano

macio e seco.

Limpeza da braçadeira

A braçadeira fornecida com este dispositivo é lavável.

1. Retire o conector de braçadeira AK no tubo da braçadeira AL e

cuidadosamente puxe a bolsa inflável pela abertura na borda

da capa da braçadeira.

2. Lave a capa da braçadeira em água e sabão: não ultrapas-

sando os 30 °C.

3. Seque completamente a capa da braçadeira através de uma

secagem suave.

4. Retire o tubo da braçadeira através da sua abertura e coloque

cuidadosamente a bolsa inflável na capa da braçadeira.

5. Recoloque o conector da braçadeira no tubo da braçadeira.

Teste de precisão

Recomendamos a realização de testes de precisão ao dispositivo

de 2 em 2 anos ou após impacto mecânico (por exemplo, após

uma queda). Contacte o seu local Assistência da Microlife para

providenciar o teste (ver mais adiante).

Eliminação de resíduos

10.Garantia

Este dispositivo está abrangido por uma garantia de 5 anos a

partir da data de compra. Durante este momento de garantia, ao

seu critério, o representante da Microlifetrocará o seu dispositivo

com defeito, sem qualquer custo.

A garantia não é válida se o dispositivo for aberto ou alterado.

Os seguintes itens estão excluídos da garantia:

Custos de transporte e risco de transporte.

Danos causados por aplicação incorreta ou o não seguimento

das instruções de utilização.

A bolsa inflável deve ser colocada direita na capa da braça-

deira, não dobrada

Não utilize amaciador de roupa.

AVISO: Não lave a braçadeira na máquina de lavar roupa

ou loiça!

AVISO: Não seque a capa da braçadeira na máquina de

secar!

AVISO: Em circunstância alguma deverá lavar a bolsa de

ar interior!

As pilhas e dispositivos eletrónicos têm de ser eliminados

em conformidade com os regulamentos locais aplicáveis,

uma vez que não são considerados resíduos domésticos.

61Microlife BP B3 Comfort PC PT

Danos causados por vazamento das pilhas.

Danos causados devido a acidente ou má utilização.

Material / armazenamento de embalagem ou instrução

de utilização.

Verificações regulares e Manutenção (calibração).

Acessórios e peças: Baterias, adaptador de energia (opcional).

A braçadeira tem uma garantia funcional (estanquicidade dabolsa

de ar) por 2 anos

Se for necessário o uso da garantia, por favor contacte o distri-

buidor da Marca Microlife. Pode contatar o seu serviço Microlife.

Pode contatar o representante Microlifelocal através do nosso

site: www.microlife.com/support

Compensação é limitada ao valor do produto. A garantia será limi-

tada se o produto estiver completo e devolvido com a fatura

original de compra. Troca dentro do período de garantia não

prolonga ou renova o período de garantia. As reinvindicações

legais e direitos dos consumidores não são aplicados por esta

garantia.

11.Especificações técnicas

Este dispositivo está em conformidade com as exigências da

Norma de Dispositivos Médicos 93/42/EEC.

O fabricante reserva-se o direito de proceder a alterações

técnicas.

Condições de

funcionamento:

10 - 40 °C / 50 - 104 °F

15 - 90 % de humidade relativa máxima

Condições de

acondicionamento:

-20 - +55 °C / -4 - +131 °F

15 - 90 % de humidade relativa máxima

Peso: 402 g (incluindo pilhas)

Dimensões: 138 x 94.5 x 62.5 mm

Tamanho da

braçadeira:

de 17 - 52 cm de acordo com os

tamanhos da braçadeira (consulte

«Escolher a braçadeira adequada»)

Procedimento de

medição:

oscilométrico, correspondente ao método

Korotkoff: Fase I sistólica, Fase V

diastólica

Gama de medição: 20 - 280 mmHg – pressão arterial

40-199 batimentos por minuto – pulsação

Gama de medição

da pressão da

braçadeira:

0 - 299 mmHg

Resolução: 1 mmHg

Precisão estática: dentro de ± 3 mmHg

Precisão da

pulsação:

± 5% do valor obtido

Alimentação: Pilhas alcalinas 4 x 1,5 V; tamanho

Adaptador DC 6 V, 600 mA

(opcional)

Duração da pilha: aproximadamente 580 medições

(usando pilhas novas)

Classe IP: IP 20

Normas de

referência:

EN 1060-1 /-3 /-4; IEC 60601-1;

IEC 60601-1-2 (EMC); IEC 60601-1-11

Duração expectável

de utilização:

Dispositivo: 5 anos ou 5 medições,

consoante o que ocorrer primeiro

Acessórios: 2 anos ou 5000 medições,

consoante o que ocorrer primeiro

Weergave

Het bedoelde gebruik:

Deze oscillometrische bloeddrukmonitor is bedoeld voor het non-

invasief meten van bloeddruk bij personen van 12 jaar of ouder.

Geachte klant,

Deze bloeddrukmonitor is in samenwerking met artsen ontwikkeld

en klinische validatiestudies hebben aangetoond dat de meet-

nauwkeurigheid bijzonder hoog is.*

Microlife BP B3 Comfort PC NL

1AAN/UIT knop

2Display

3M-knop (geheugen)

4MAM knop

8Gebruikersknop

6Manchetaansluiting

7Adapteraansluiting

8USB poort

9Batterijcompartiment

AT Manchet

AK Manchetconnector

AL Manchetslang

AM Systolische waarde

AN Diastolische waarde

AO Hartslagfrequentie

AP MAM Mode

AQ Batterijweergave

AR Manchetcontrole indicator

-A: Manchetpostitie check

-B: Armbeweging symbool «Err 2»

-C:Manchetdruk symbool «Err 3»

AS Manchet signaal controle «Err 1»

BT Onregelmatige hartslag (IHB) symbool

BK MAM Intervaltijd

BL Verkeerslichtweergave indicator

BM Hartslag

BN Gebruikersindicator

BO Opgeslagen waarden

BP Datum/tijd

Lees de belangrijke informatie in deze

gebruiksaanwijzing voordat u dit apparaat

gebruikt. Volg de gebruiksaanwijzing voor

uw veiligheid en bewaar deze voor toekom-

stig gebruik.

Geleverd onderdeel type BF

Droog houden

Fabrikant

Batterijen en elektronische instrumenten

moeten volgens de plaatselijke regelgeving

worden verwijderd, niet bij het

huishoudelijke afval.

Geautoriseerde vertegenwoordiger in

Europa

Catalogusnummer

Serienummer(JJJJ-MM-DD-SSSSS; jaar-

maand-dag-serienummer)

Let op!

Maximale vochtigheidsgraad

Maximale temperatuur

Medisch apparaat

Buiten bereik van kleine kinderen van 0-3

jaar houden

CE Markering van Conformiteit

63Microlife BP B3 Comfort PC NL

Mocht u vragen hebben of wanneer u reserveonderdelen wilt

bestellen, neemt u dan contact op met uw Microlife importeur. De

verkoper zal u het adres van de Microlife importeur in uw land

geven. Natuurlijk kunt u ook de website www.microlife.nl raad-

plegen, waar u waardevolle informatie kunt vinden over onze

producten.

Blijf gezond – Microlife AG!

* Deze monitor is getest volgens ESH protocol en ISO81060-

2:2013.

Inhoudsopgave

1. Eerste gebruik van het apparaat

Plaatsen van de batterijen

Instellen van datum en tijd

Selecteer de juiste manchet

Selecteren van de gebruiker

Selecteren van de standaardmodus of MAM modus

2. Stappenplan voor een betrouwbare bloeddrukmeting

3. Bloeddruk meten

Een meting uitvoeren zonder deze op te slaan

Hoe meet ik mijn bloeddruk?

Uiterlijk van het symbool voor onregelmatige hartslag (IHB)

4. Geheugenopslag

Bekijken van de opgeslagen waarden

Wis alle waarden

5. Batterij-indicator en batterijvervanging

Batterijen bijna leeg

Batterijen leeg – vervanging

Welke batterijen en welke werkwijze?

Gebruik van oplaadbare batterijen

6. Gebruik van een netadapter

7. PC-link functies

8. Foutmeldingen

9. Veiligheid, onderhoud, nauwkeurigheidstest en verwijde-

ring

Apparaatonderhoud

Reinig de manchet

Nauwkeurigheidstest

Verwijdering

10. Garantie

11. Technische specificaties

1. Eerste gebruik van het apparaat

Plaatsen van de batterijen

Nadat u het apparaat heeft uitgepakt, plaatst u eerst de batterijen.

Het batterijcompartiment 9 bevindt zich aan de onderzijde van

het apparaat. Plaats de batterijen (4 x 1.5 V, grootte AA), let hierbij

op de aangegeven polariteit.

Instellen van datum en tijd

1. Nadat de batterijen zijn geplaatst knippert het jaartal in het

scherm. U kunt het jaar instellen door op de M-knop 3 te

drukken. Om te bevestigen en vervolgens de maand in te

stellen, drukt u op de MAM-knop 4.

2. Nu kunt u de maand instellen met de M-knop. Druk op de MAM

knop om te bevestigen en stel dan de dag in.

3. Volg de bovenstaande instructies om dag, uur en minuten in te

stellen.

4. Zodra u de minuten heeft ingesteld en de MAMknop indrukt, zijn

de datum en tijd ingesteld en wordt de tijd weergegeven.

5. Als u de datum en de tijd wilt veranderen, houdt u de MAMknop

ingedrukt gedurende ca. 3 seconden totdat het jaartal begint te

knipperen. Nu kunt u nieuwe waarden invoeren zoals hierboven

beschreven.

Selecteer de juiste manchet

Microlife heeft manchetten in verschillende maten. Selecteer de

manchetgrootte die overeenkomt met de omtrek van uw bovenarm

(de gemeten omtrek rond het midden van de bovenarm).



Neem contact op met uw Microlife importeur, als de bijgesloten

manchet AT niet past.

Manchetgrootte voor omtrek van de bovenarm

S 17 - 22 cm

M 22 - 32 cm

M - L 22 - 42 cm

L 32 - 42 cm

L - XL 32 - 52 cm

Voorgevormde manchetten zijn optioneel verkrijgbaar.

Gebruik alleen Microlife manchetten!



Bevestig de manchet aan het apparaat middels de manchet-

connector AK duw de connector 6 zo ver als mogelijk in het

apparaat.

Selecteren van de gebruiker

Met dit apparaat kunt u de resultaten van 2 gebruikers opslaan.



Selecteer de gebruiker (gebruiker 1 of gebruiker 2 BN) door op

de gebruikersknop te drukken 5.

Selecteren van de standaardmodus of MAM modus

Voor elke meting kunt u kiezen tussen of een standaard (enkelvou-

dige) meting of een MAM (automatische drievoudige) meting. In de

MAM modus worden automatisch 3 metingen gestart en het resul-

taat wordt automatisch geanalyseerd en weergegeven. Aangezien

de bloeddruk variabel is, is een drievoudige meting betrouw-

baarder dan een enkele meting.

Om de MAM modus te selecteren, druk op de MAM knop 4 tot

het MAM-symbool AP in het display verschijnt. Om de stan-

daard modus (enkele meting) te selecteren, druk nogmaals op

de MAM knop, totdat het MAM symbool verdwijnt.

Het gedeelte rechtsonder in het display toont een 1, 2 of 3 om

aan te geven welke van de 3 metingen momenteel genomen

wordt.

Tussen de metingen wordt een rusttijd van 15 seconden aange-

houden. Het aftellen wordt weergegeven in het scherm.

De individuele resultaten worden niet weergegeven. Uw bloed-

druk zal alleen worden getoond nadat alle 3 de metingen zijn

verricht.

Verwijder de manchet niet tussen de metingen.

Als een van de afzonderlijke metingen twijfelachtig was, dan

wordt een vierde automatisch genomen.

2. Stappenplan voor een betrouwbare

bloeddrukmeting



Vermijd activiteit, eten of roken vlak vóór een meting.



Ga zitten op een stoel met rugsteun en ontspan voor 5 minuten.

Houd uw voeten naast elkaar op de grond en zit niet met de

benen over elkaar.



Meet altijd aan dezelfde arm (normaal links). Het wordt

aanbevolen dat artsen bij een eerste bezoek van een patiënt

beide armen meet om de te meten arm te bepalen. Aan de arm

met de hogere bloeddruk moet worden gemeten.



Verwijder de kleding die de bovenarm bedekt, mouwen moeten

niet worden opgerold om afklemmen te voorkomen.



Zorg er altijd voor dat de juiste manchetmaat wordt gebruikt

(markering arm omtrek staat vermeld op het manchet).

Bevestig de manchet om de arm, maar niet te strak.

Zorg ervoor dat de manchet 1-2 cm boven uw elleboog is

geplaatst.

De artery mark op de manchet (ca. 3 cm lange bar) dient op

de ader van de arm (binnenkant) te worden gelegd.

Ondersteun uw arm zodat deze ontspannen is.

Zorg dat de manchet op dezelfde hoogte is als uw hart.

3. Bloeddruk meten

1. Selecteer de standaard (enkelvoudige meting) of MAM modus

(automatisch drievoudige meting): zie hoofdstuk 1.».

2. Druk op de AAN/UIT knop 1 om de meting te starten.

3. De manchet wordt nu automatisch opgeblazen. Ontspan,

beweeg niet en span uw armspieren niet totdat het meetresul-

taat wordt getoond. Adem normaal en praat niet.

4. Als het manchet correct is geplaatst verschijnt het Manchetcon-

trole indicator AR symbool in het scherm. Wanneer het symbool

Manchetpositie controle AR-A in beeld verschijnt, is de manchet

matig geplaatst maar kan er nog steeds een correcte bloed-

drukmeting verricht worden.

5. De meting vindt plaats tijden het oppompen van de manchet.

De snelheid waarmee de manchet wordt opgepompt kan per

meting verschillen, dit is normaal.

6. Tijdens de meting knippert het hartslag symbool BM op het

scherm.

7. Het resultaat, inclusief de systolische AM en de diastolische AN

bloeddruk en de hartslagfrequentie AO wordt weergegeven.

Raadpleeg ook deze handleiding voor uitleg van de overige

weergaven.

8. Indien de meting klaar is, verwijder de manchet.

Indien u een extra microlife manchet koopt, verwijder dan

de connector AK van de manchetslang AL en plaats de orig-

inele connector op de manchetslang van uw nieuwe

manchet (geschikt voor alle manchetmaten).

Controleer voor elke meting of de juiste gebruiker isgese-

lecteerd.

65Microlife BP B3 Comfort PC NL

9. Schakel het apparaat uit. (De monitor gaat automatisch uit na

ongeveer. 1 min.).

Een meting uitvoeren zonder deze op te slaan

Zodra de meting is uitgevoerd en het resultaat wordt weergege-

venin het display houdt u de AAN/UIT knop 1 ingedrukt totdat de

«M» BO in het display verschijnt. Druk dan vervolgens op de MAM-

knop 4 en de meting wordt verwijderd en niet opgeslagen.

Hoe meet ik mijn bloeddruk?

Het driehoekige symbool, links in het display BL geldt voor de clas-

sificatie van thuis gemeten bloeddrukwaarden bij volwassenen in

overeenstemming met de internationale richtlijnen (ESH, ESC,

JSH). De bloeddrukwaarde: Optimaal (groen), verhoogd (geel) of

te hoog (rood). Waarden in mmHg.

De evaluatie van de waarden zijn conform de tabel. Bijvoorbeeld:

een waarde van de bloeddruk van 140/80 mmHg of een waarde

van 130/90 mmHg toont «bloeddruk te hoog».

Uiterlijk van het symbool voor onregelmatige hartslag (IHB)

Dit symbool BT geeft aan dat er een onregelmatige hartslag is

gedetecteerd. In dit geval kan de gemeten bloeddruk afwijken van

uw werkelijke bloeddrukwaarden. Het wordt aanbevolen om de

meting te herhalen.

4. Geheugenopslag

Dit apparaat heeft ruimte voor 99 metingen voor elk van de

2 gebruikers. De metingen worden automatisch opgeslagen.

Selecteer gebruiker 1 of 2 door op de gebruikersknop

te drukken 5.

Bekijken van de opgeslagen waarden

Druk op de M-knop 3, wanneer het apparaat is uitgeschakeld. De

weergave toont eerst «M» BO en «A», wat staat voor het gemid-

delde van alle opgeslagen waarden.

Wederom op de M-knop drukken toont de vorige waarde. Door

nogmaals op de M-knop te drukken, kunt u door de meetresultaten

heen bladeren.

Wis alle waarden

Controleer of u de juiste gebruiker heeft geselecteerd.

Als u zeker weet dat u alle opgeslagen waarden permanent wilt

verwijderen, houdt u de M-knop ingedrukt (schakel het apparaat

eerst uit) tot «CL ALL» verschijnt en laat dan de knop los. Om het

geheugen permanent te wissen, drukt u op de MAMknop terwijl

«CL ALL» knippert. Individuele metingen kunnen niet worden

gewist.

5. Batterij-indicator en batterijvervanging

Batterijen bijna leeg

Wanneer de batterijen ongeveer ¾ verbruikt zijn zal het batter-

ijsymbool AQ knipperen zodra het apparaat ingeschakeld is

(gedeeltelijk geladen batterij wordt weergegeven). Alhoewel het

apparaat door zal gaan met betrouwbaar meten moet u batterijen

weldra vervangen.

U kunt de meting op elk gewenst moment beëindigen door

op de AAN/UIT knop te drukken (bijv. wanneer u een onge-

makkelijke of een onplezierige druk voelt).

Wanneer de meting succesvol is verwijdert, verschijnt

«CL» in het display.

Bereik Systolisch Diastolisch Advies

1. bloeddruk te

hoog

≥135 ≥85 Win medisch

advies in

2. bloeddruk

verhoogd

130 - 134 80 - 84 Zelfcontrole

3. bloeddruk

normaal

<130 <80 Zelfcontrole

Informatie voor de arts in geval van het herhaaldelijk

verschijnen van het IHB-symbool

Dit apparaat is een oscillometrische bloeddrukmeter die ook de

pols meet tijdens bloeddrukmeting en aangeeft wanneer de hart-

slag onregelmatig is.

Bloeddrukmetingen met een matige manchetpostitie AR-A

worden niet meegenomen in de gemiddelde waarde.

Let op dat de maximale geheugencapaciteit bedraagt 99

metingen. Wanneer het geheugen vol is zal de oudste

meting automatisch overschreven worden. Om

gegevensverlies te voorkomen, moeten waarden worden

geëvalueerd door een arts voordat de maximale geheugen-

capaciteit is bereikt.

Annuleer verwijderen: druk op de AAN/UIT toets 1

terwijl «CL ALL» knippert.

Batterijen leeg – vervanging

Wanneer de batterijen leeg zijn, zal het batterijsymbool AQ knip-

peren zodra het apparaat ingeschakeld is (lege batterij weerge-

geven). U kunt niet verder meten en moet de batterijen vervangen.

1. Open het batterijvakje 9 aan de achterzijde van het apparaat.

2. Vervang de batterijen – controleer de juiste polariteit zoals

getoond door de symbolen in het compartiment.

3. Om de datum en de tijd in te stellen volg de procedure zoals

beschreven in Paragraaf «1. Eerste gebruik van het apparaat».

Welke batterijen en welke werkwijze?

Gebruik van oplaadbare batterijen

U kunt voor dit apparaat ook oplaadbare batterijen gebruiken.

6. Gebruik van een netadapter

U kunt dit apparaat met de Microlife netadapter (DC 6V, 600 mA)

gebruiken.

1. Steek de adapter kabel in de netadapteraansluiting 7 van de

bloeddrukmonitor.

2. Steek de netadapterstekker in de wandcontactdoos.

Wanneer de netadapter is aangesloten, wordt er geen batterij-

stroom gebruikt.

7. PC-link functies

De bloeddrukmonitor kan worden aangesloten op een personal

computer (PC) door middel van de Microlife Blood Pressure

Analyzer+ Software (BPA+) en USB-kabel. Het geheugen kan dan

worden uitgelezen.

Indien er geen download voucher of een kabel is meegeleverd

kunt u een Micro-USB kabel gebruiken en de BPA+ software via

www.microlife.com/software downloaden.

8. Foutmeldingen

Als er een fout optreedt, wordt de meting onderbroken en wordt

een foutmelding, b.v. «Err 3», weergegeven.

Het geheugen bevat alle waarden alhoewel datum en tijd

gereset moeten worden – het jaartal knippert daarom

automatisch nadat de batterijen zijn vervangen.

Gebruik 4 nieuwe, long-life 1,5V, type AA alkaline

batterijen.

Gebruik geen batterijen waarvan de uiterste verkoopdatum

is verstreken.

Verwijder de batterijen als het apparaat voor een langere

tijd niet gebruikt gaat worden.

Gebruik a.u.b. alleen type «NiMH» oplaadbare batterijen!

De batterijen moeten worden verwijderd en opgeladen, als

het batterijsymbool (batterij leeg) verschijnt! Ze moeten niet

in het apparaat blijven, omdat ze beschadigd kunnen raken

(volledige ontlading tengevolge van een minimaal gebruik

van het apparaat, zelfs wanneer het uitstaat).

Verwijder altijd de oplaadbare batterijen, als u niet van plan

bent het apparaat voor een week of langer te gebruiken!

De batterijen kunnen NIET worden opgeladen in de bloed-

drukmonitor! Laad deze batterijen op in een externe

oplader en houdt u aan de informatie met betrekking tot het

opladen, onderhoud en duurzaamheid!

Gebruik alleen de origineel beschikbare Microlife

netadapter voor uw voedingsspanning.

Controleer dat zowel de netadapter als de kabel niet

beschadigd zijn.

Fout Beschrijving Mogelijke oorzaak en oplossing

«Err 1»

Signaal te

zwak

De polsslag wordt onvoldoende

doorgegeven door de manchet. Plaats

de manchet opnieuw en herhaal de

meting.*

«Err 2»

AR-B

Foutmelding Tijdens het meten zijn er fouten

ontstaan, door bijvoorbeeld een

beweging of samentrekking van een

spier. Herhaal de meting terwijl u uw

arm stil houdt.

«Err 3»

AR-C

Abnormale

manchet druk

Een adequate druk kan niet in de

manchet worden geproduceerd. Er

kan een lek in het manchet zijn.

Controleer of de manchet goed is

aangesloten en niet te los om de arm

zit. Vervang de batterijen indien nodig.

Herhaal de meting.

67Microlife BP B3 Comfort PC NL

* Neem a.u.b. onmiddelijk contact op met uw arts wanneer dit of

enig ander probleem vaker optreedt.

9. Veiligheid, onderhoud, nauwkeurigheidstest en

verwijdering

Volg de instructies voor correct gebruik. Deze documentatie

voorziet u van belangrijke bedienings- en veiligheidsvoor-

schriften betreffende dit apparaat. Lees de documentatie zorg-

vuldig door vóór ingebruikname van het apparaat en bewaar

het voor latere raadpleging.

Dit apparaat mag uitsluitend worden gebruikt voor het doel

zoals in de gebruiksaanwijzing beschreven. De fabrikant kan

niet aansprakelijk worden gesteld voor schade veroorzaakt

door onjuist gebruik.

Dit apparaat bevat gevoelige componenten en moet met voor-

zichtigheid worden behandeld. Neem de bewaar- en bedie-

ningsvoorschriften in acht, zoals beschreven in het hoofdstuk

«Technische specificaties»!

De manchet is kwetsbaar en moet met zorgvuldigheid worden

behandeld.

Alleen de manchet oppompen wanneer het aan de arm is

aangebracht.

Gebruik het apparaat niet wanneer u vermoedt dat het bescha-

digd is of wanneer u tijdens het gebruik iets ongebruikelijks

constateert.

Open het apparaat nooit.

Lees de verdere veiligheidsinstructies in de afzonderlijke para-

grafen van dit boekje.

De gemeten resultaten met dit apparaat stellen geen diagnose.

Het vervangt geen conslutatie van een arts, zeker niet wanneer

symptomen niet overeenkomen. Vertouw niet enkel op het

meetresultaat, neem altijd de overige symptomen in beschou-

wing, evenals de terugkoppling van de patient. Bij twijfel altijd

contact opnemen met uw arts.

Gebruik dit apparaat niet als de toestand van de patiënt aan de

volgende contra-indicaties voldoet, om onnauwkeurige metingen

of verwondingen te voorkomen.

Het apparaat is niet bedoeld voor het meten van de bloeddruk

bij pediatrische patiënten jonger dan 12 jaar (kinderen, zuige-

lingen of pasgeborenen).

De aanwezigheid van significante hartritmestoornissen tijdens

de meting kan de bloeddrukmeting verstoren en de betrouw-

baarheid van de bloeddrukmetingen beïnvloeden. Overleg met

uw arts of het apparaat in dit geval geschikt is voor gebruik.

Het apparaat meet de bloeddruk met behulp van een drukman-

chet. Als de ledematen die gemeten worden verwondingen

hebben (bijvoorbeeld open wonden) of onder omstandigheden

of behandelingen (bijvoorbeeld intraveneuze infusie) waardoor

het ongeschikt is voor contact met het oppervlak of druktoepas-

sing, gebruik het apparaat dan niet om verergering van de

verwondingen of omstandigheden te voorkomen.

«Err 5» Abnormaal

resultaat

De meetsignalen zijn onbetrouwbaar

en daarom kan geen resultaat worden

weergegeven. Lees voor het uitvo-

eren van betrouwbare metingen de

checklist door en herhaal de meting.*

«Err 6» MAM Modus Er waren teveel fouten tijdens het

meten in MAM mode, wat het onmo-

gelijk maakt om een betrouwbaar

resultaat weer te geven. Lees voor het

uitvoeren van betrouwbare metingen

de checklist door en herhaal de

meting.*

«HI» Hartslag of

manchetdruk

te hoog

De druk in de manchet is te hoog

(boven 299 mmHg) OF de hartslagfre-

quentie is te hoog (boven 200 slagen

per minuut). Ontspan gedurende

5 minuten en herhaal de meting.*

«LO» Polsslag te

laag

De hartslagfrequentie is te laag

(minder dan 40 slagen per minuut).

Herhaal de meting.*

Veiligheid en bescherming

Fout Beschrijving Mogelijke oorzaak en oplossing

Laat kinderen het apparaat alleen onder toezicht van een

volwassene gebruiken. Kleine onderdelen kunnen worden

ingeslikt. Wees alert op het gevaar van verstrengeling,

indien het apparaat is voorzien van kabels of slangen.

Contra-indicaties

Bewegingen van de patiënt tijdens de meting kunnen het meet-

proces verstoren en de resultaten beïnvloeden.

Vermijd het meten van patiënten met aandoeningen, ziekten en

patiënten die vatbaar zijn voor omgevingscondities die leiden

tot oncontroleerbare bewegingen (bijvoorbeeld trillen of beven)

en patiënten die niet duidelijk kunnen communiceren (bijvoor-

beeld kinderen en bewusteloze patiënten).

Het apparaat gebruikt een oscillometrische methode om de

bloeddruk te bepalen. De arm die wordt gemeten, moet een

normale perfusie hebben. Het apparaat is niet bedoeld voor

gebruik op een ledemaat met een beperkte of verstoorde bloed-

circulatie. Als u last heeft van doorbloedings- of bloedziekten,

raadpleeg dan uw arts voordat u het apparaat gebruikt.

Vermijd metingen op de arm aan de kant van een borstampu-

tatie of lymfeklierverwijdering.

Gebruik dit apparaat niet in een bewegend voertuig (bijvoor-

beeld in een auto of vliegtuig).

Geeft een mogelijk gevaarlijke situatie aan die, indien niet

vermeden, kan leiden tot de dood of ernstig letsel.

Dit apparaat mag alleen worden gebruikt voor het beoogde

gebruik dat in deze gebruiksaanwijzing wordt beschreven. De

fabrikant kan niet aansprakelijk worden gesteld voor schade

veroorzaakt door een onjuiste toepassing.

Verander de medicatie en behandeling van de patiënt niet op

basis van het resultaat van een of meerdere metingen. Veran-

deringen in behandeling en medicatie mogen alleen worden

voorgeschreven door een medische professional.

Inspecteer het apparaat, de manchet en andere onderdelen op

schade. GEBRUIK het apparaat, de manchet of onderdelen

NIET als deze beschadigd lijken of abnormaal werken.

De bloedstroom van de arm wordt tijdens de meting tijdelijk

onderbroken. Langdurige onderbreking van de bloedstroom

vermindert de perifere circulatie en kan weefselbeschadiging

veroorzaken. Pas op voor tekenen (bijvoorbeeld weefselver-

kleuring) van een belemmerde perifere circulatie als u continu

of gedurende langere tijd metingen verricht.

Langdurige blootstelling aan manchetdruk zal perifere perfusie

verminderen en kan leiden tot letsel. Vermijd situaties van

verlengde manchetdruk die verder gaat dan normale metingen.

In het geval van een abnormaal lange drukuitoefening breekt u

de meting af of maakt u de manchet los om de druk in de

manchet te verminderen.

Gebruik dit apparaat niet in een zuurstofrijke omgeving of in de

buurt van ontvlambaar gas.

Het apparaat is niet waterbestendig of waterdicht. Mors niet op

het apparaat en dompel het niet onder in water of andere vloei-

stoffen.

Haal het apparaat, accessoires en onderdelen niet uit elkaar en

probeer het niet te repareren tijdens gebruik of opslag.

Toegang tot de interne hardware en software van het apparaat

is verboden. Ongeautoriseerde toegang tot en onderhoud van

het apparaat tijdens gebruik of opslag kan de veiligheid en pres-

taties van het apparaat in gevaar brengen.

Houd het apparaat uit de buurt van kinderen en personen die

het apparaat niet kunnen bedienen. Pas op voor de risico's van

het per ongeluk inslikken van kleine onderdelen en verwurging

met de kabels en slangen van dit apparaat en accessoires.

Geeft een mogelijk gevaarlijke situatie aan die, indien niet

vermeden, kan leiden tot licht of matig letsel bij de gebruiker of

patiënt, of schade aan het apparaat of ander materiaal.

Het apparaat is alleen bedoeld voor het meten van de bloed-

druk aan de bovenarm. Meet geen andere plaatsen, omdat de

meting uw bloeddruk dan niet nauwkeurig weergeeft.

Nadat een meting is voltooid, maakt u de manchet los en rust u

> 5 minuten om de ledemaatperfusie te herstellen, voordat u

een nieuwe meting uitvoert.

Gebruik dit apparaat niet tegelijkertijd met andere medische

elektrische (ME) apparatuur. Dit kan storingen in het apparaat

of onnauwkeurigheden in de metingen veroorzaken.

Gebruik dit apparaat niet in de buurt van hoogfrequente (HF)

chirurgische apparatuur, magnetische resonantie beeldvor-

ming (MRI) apparatuur en computertomografie (CT) scanners.

Dit kan storingen in het apparaat en onnauwkeurigheden in de

metingen veroorzaken.

Gebruik en bewaar het apparaat, de manchet en de onderdelen

onder de in de «Technische specificaties» gespecificeerde

temperatuur- en vochtigheidsomstandigheden. Gebruik en

opslag van het apparaat, de manchet en onderdelen in omstan-

digheden die buiten het bereik vallen dat in de «Technische

WAARSCHUWING OPGELET

69Microlife BP B3 Comfort PC NL

specificaties» wordt vermeld, kan leiden tot defecten aan het

apparaat en de veiligheid van het gebruik.

Bescherm het apparaat en de accessoires tegen het volgende

om schade aan het apparaat te voorkomen:

water, andere vloeistoffen en vocht

extreme temperaturen

impact en trillingen

direct zonlicht

vervuiling en stof

Dit apparaat heeft 2 gebruikersinstellingen. Zorg ervoor dat het

tussen gebruikers wordt gereinigd en gedesinfecteerd om

kruisbesmetting te voorkomen.

Stop met het gebruik van dit apparaat en de manchet en raad-

pleeg uw arts als u huidirritatie of ongemak ervaart.

Informatie over elektromagnetische compatibiliteit

Dit apparaat voldoet aan EN 60601-1-2: 2015 standaard elektro-

magnetische storingen.

Dit apparaat is niet gecertificeerd voor gebruik in de buurt van

hoogfrequente (HF) medische apparatuur.

Gebruik dit apparaat niet in de buurt van sterke elektromagneti-

sche velden en draagbare radiofrequentie-communicatieappa-

raten (bijvoorbeeld magnetrons en mobiele apparaten). Bewaar bij

gebruik van dit apparaat een minimale afstand van 0,3 m tot

dergelijke apparaten.

Apparaatonderhoud

Reinig het apparaat alleen met een zachte droge doek.

Reinig de manchet

Bij het apparaat meegeleverde manchet is wasbaar.

1. Verwijder de manchetconnector AK van de manchetslang AL

en trek de ballon voorzichtig door de opening.

2. Was de manchethoes niet warmer dan 30 °C.

3. Droog de manchet met een droge doek.

4. Steek de ballon via de opening terug in de manchethoes en

druk voorzichtig de ballon plat.

5. Bevestig de manchetconnector weer op de manchetslang.

Nauwkeurigheidstest

Wij adviseren om dit apparaat elke 2 jaar op nauwkeurigheid te

laten testen of na mechanische schok (bijv. na een val). Neem

a.u.b. contact op met uw Microlife importeur om een algemene

functiecontrole aan te vragen (zie voorwoord).

Verwijdering

10.Garantie

Dit apparaat heeft een garantie van 5 jaar vanaf aankoopdatum.

Tijdens deze garantieperiode zal Microlife het defecte product

gratis repareren of vervangen.

Opening van of wijzigingen aan het apparaat maken de garantie

ongeldig.

De volgende items zijn uitgesloten van garantie:

Transportkosten en transportrisico's.

Schade veroorzaakt door onjuist gebruik of niet-naleving van

de gebruiksaanwijzing.

Schade veroorzaakt door lekkende batterijen.

Schade veroorzaakt door vallen of verkeerd gebruik.

Verpakkings- / opslagmateriaal en gebruiksaanwijzing.

Regelmatige controles en onderhoud (kalibratie).

Accessoires en verbruiksmaterialen: Batterijen, voedings-

adapter (optioneel).

De manchet is gedekt door een functionele garantie (strakheid van

de blaas) gedurende 2 jaar.

Mocht garantieservice nodig zijn, neem dan contact op met de

dealer waar u het product hebt aangekocht of met de service afde-

ling van Microlife via onze website: www.microlife.nl/support

De vergoeding is beperkt tot de waarde van het product. De

garantie wordt verleend als het volledige product wordt geretour-

neerd met de originele factuur. Reparatie of vervanging binnen de

garantie verlengt of verlengt de garantieperiode niet. De wettelijke

claims en rechten van consumenten zijn nietbeperkt door deze

garantie.

De ballon moet recht in de manchethoes liggen en mag niet

worden gevouwen.

Gebruik geen wasverzachter.

WAARSCHUWING: Was de manchet nooit in de wasma-

chine en/of afwasmachine!

WAARSCHUWING: Droog de manchet niet in de droger of

op de verwarming!

WAARSCHUWING: U mag echter nooit het binnenste

opblaasbare gedeelte wassen!

Batterijen en elektronische instrumenten moeten volgens

de plaatselijke regelgeving worden verwijderd, niet bij het

huishoudelijke afval.

11.Technische specificaties

Dit apparaat komt overeen met de normen van de richtlijn medi-

sche hulpmiddelen 93/42/EEC.

Technische wijzigingen voorbehouden.

Werkingscondities: 10 - 40 °C / 50 - 104 °F

15 - 90 % maximale relatieve vochtigheid

Bewaarcondities: -20 - +55 °C / -4 - +131 °F

15 - 90 % maximale relatieve vochtigheid

Gewicht: 402 g (inclusief batterijen)

Afmetingen: 138 x 94.5 x 62.5 mm

Afmetingen manchet: van 17 - 52 cm

Meetprocedure: oscillometrisch, volgens de Korotkoff

methode: Fase I systolisch Fase V

diastolisch

Meetbereik: 20 - 280 mmHg – bloeddruk

40-199 slagen per minuut – polsslag

Manchetdruk

weergave bereik:

0 - 299 mmHg

Resolutie: 1 mmHg

Statische

nauwkeurigheid:

binnen ± 3 mmHg

Hartslagnau-

wkeurigheid:

±5 % van de weergegeven waarde

Spanningsbron: 4 x 1,5V alkaline batterijen; type AA

Netadapter DC 6V, 600 mA

(optioneel)

Levensduur batterij: ongeveer 580 metingen (met nieuwe

batterijen)

IP Klasse: IP 20

Verwijzing naar

normen:

EN 1060-1 /-3 /-4; IEC 60601-1;

IEC 60601-1-2 (EMC); IEC 60601-1-11

Verwachte

levensduur:

Apparaat: 5 jaar of 10000 metingen, wat

ook het eerst komt.

Accessoires: 2 jaar of 5000 metingen, wat

ook het eerst komt.

71Microlife BP B3 Comfort PC GR

Οθόνη

Προβλεπόμενη χρήση:

Αυτό το παλμογραφικό πιεσόμετρο προορίζεται για τη μη επεμβα-

τική μέτρηση της πίεσης αίματος σε άτομα ηλικίας 12 ετών και

άνω.

Microlife BP B3 Comfort PC GR

1Πλήκτρο ON/OFF

2Οθόνη

3Πλήκτρο M (Μνήμη)

4Πλήκτρο MAM

8Πλήκτρο Χρήστη

6Υποδοχή περιχειρίδας

7Υποδοχή μετασχηματιστή ρεύματος

8USB Θύρα

9Θήκη μπαταριών

AT Περιχειρίδα

AK Βύσμα περιχειρίδας

AL Σωλήνας περιχειρίδας

AM Τιμή συστολικής πίεσης

AN Τιμή διαστολικής πίεσης

AO Σφύξεις

AP MAM Mode

AQ Ένδειξη μπαταρίας

AR Έλεγχος Προσαρμογής Περιχειρίδας

-A: Υποβέλτιστη Προσαρμογή Περιχειρίδας

-B: Arm Movement Indicator «Err 2»

-C:Έλεγχος Πίεσης Περιχειρίδας «Err 3»

AS Ένδειξη Σήματος Περιχειρίδας «Err 1»

BT Σύμβολο ακανόνιστου καρδιακού παλμού (IHB)

BK Ώρα μεσοδιαστήματος MAM

BL Ένδειξη χρωματικής διαβάθμισης

BM Ένδειξη παλμών

BN Δείκτης χρήστη

BO Αποθηκευμένη τιμή

BP Ημερομηνία/ώρα

Διαβάστε τις σημαντικές πληροφορίες,

που περιλαμβάνονται σε αυτές τις οδηγίες

χρήσης, προτού χρησιμοποιήσετε αυτή τη

συσκευή. Ακολουθήστε τις οδηγίες για

ασφαλή χρήση και φυλάξτε τις για

μελλοντική αναφορά.

Τύπος BF εφαρμοσμένο τμήμα

Κρατήστε το στεγνό

Κατασκευαστής

Η απόρριψη των μπαταριών και των

ηλεκτρονικών οργάνων πρέπει να

πραγματοποιείται σύμφωνα με τους

ισχύοντες κανονισμούς, και όχι μαζί με τα

οικιακά απορρίμματα.

Εξουσιοδοτημένος αντιπρόσωπος στην

Ευρωπαϊκή Κοινότητα

Αριθμός καταλόγου

Σειριακός αριθμός

(ΕΕΕΕ-ΜΜ-ΗΗ-ΣΑΣΑΣΑ, έτος, μήνας,

ημέρα, σειριακός αριθμός)

Προσοχή

Όρια υγρασίας

Όρια θερμοκρασίας

Ιατρική Συσκευή

Να φυλάσσεται μακριά από παιδιά

0-3 ετών

Σήμανση συμμόρφωσης CE

Αγαπητέ πελάτη,

Το όργανο αυτό σχεδιάστηκε σε συνεργασία με ιατρούς, ενώ

σύμφωνα με κλινικές δοκιμές αποδεικνύεται ότι η ακρίβεια

μέτρησής του είναι ιδιαίτερα υψηλή.*

Εάν έχετε οποιεσδήποτε απορίες ή προβλήματα ή εάν θέλετε να

παραγγείλετε κάποιο ανταλλακτικό εξάρτημα, απευθυνθείτε στο

τοπικό σας τμήμα εξυπηρέτησης πελατών της Microlife. Ο

πωλητής σας ή το φαρμακείο της περιοχής σας θα σας ενημερώ-

σουν σχετικά με την διεύθυνση του αντιπροσώπου Microlife στην

χώρα σας. Εναλλακτικά, επισκεφθείτε την ιστοσελίδα μας στο

διαδίκτυο στη διεύθυνση www.microlife.com, όπου μπορείτε να

βρείτε πολλές χρήσιμες πληροφορίες σχετικά με τα προϊόντα μας.

Μείνετε υγιείς – Microlife AG!

* Αυτή η συσκευή είναι ελεγμένη σύμφωνα με το πρωτόκολλο της

Ευρωπαϊκής Εταιρείας Υπέρτασης (ESH) ISO81060-2:2013.

Πίνακας περιεχομένων

1. Χρήση της συσκευής για πρώτη φορά

Τοποθέτηση των μπαταριών

Ρύθμιση ημερομηνίας και χρόνου

Επιλέξτε τη σωστή περιχειρίδα

Επιλέξτε τον χρήστη

Επιλέξτε τη λειτουργία μέτρησης: τυπική ή MAM

2. Λίστα ελέγχων για την πραγματοποίηση αξιόπιστης

μέτρησης

3. Μέτρηση της αρτηριακής πίεσης

Πώς να μην αποθηκεύσετε μια μέτρηση

Πώς να αξιολογήσω την αρτηριακή μου πίεση;

Εμφάνιση του συμβόλου ακανόνιστου καρδιακού παλμού

(IHB)

4. Μνήμη δεδομένων

Εμφάνιση των αποθηκευμένων τιμών

Διαγραφή όλων των τιμών

5. Ένδειξη μπαταρίας και αντικατάσταση μπαταριών

Μπαταρίες σχεδόν αποφορτισμένες

Μπαταρίες αποφορτισμένες – αντικατάσταση

Ποιες μπαταρίες και ποια διαδικασία

Χρήση επαναφορτιζόμενων μπαταριών

6. Χρήση μετασχηματιστή ρεύματος

7. Λειτουργίες PC-Link

8. Μηνύματα σφάλματος

9. Ασφάλεια, φροντίδα, έλεγχος ακρίβειας και απόρριψη

Φροντίδα του πιεσόμετρου

Καθαρισμός της περιχειρίδας

Έλεγχος ακρίβειας

Απόρριψη

10. Εγγύηση

11. Τεχνικά χαρακτηριστικά

1. Χρήση της συσκευής για πρώτη φορά

Τοποθέτηση των μπαταριών

Αφού αποσυσκευάσετε τη συσκευή, τοποθετήστε πρώτα τις

μπαταρίες. Η θήκη της μπαταριών 9 βρίσκεται στο κάτω μέρος

της συσκευής. Εισάγετε τις μπαταρίες (4 x 1,5 V μπαταρίες, μεγέ-

θους AA) προσέχοντας την ενδεικνυόμενη πολικότητα.

Ρύθμιση ημερομηνίας και χρόνου

1. Αφού τοποθετηθούν οι καινούριες μπαταρίες, ο αριθμός του

έτους αναβοσβήνει στην οθόνη. Μπορείτε να ορίσετε το έτος

πατώντας το πλήκτρο M 3. Για να επιβεβαιώσετε και στη

συνέχεια να ρυθμίσετε τον μήνα, πατήστε το πλήκτρο MAM 4.

2. Πατήστε το πλήκτρο- Μ για να ρυθμίσετε το μήνα. Πατήστε το

πλήκτρο MAM για επιβεβαίωση και στη συνέχεια ορίστε την

ημέρα.

3. Ακολουθήστε τις παραπάνω οδηγίες για να ρυθμίσετε την

ημέρα, την ώρα και τα λεπτά.

4. Μόλις ορίσετε τα λεπτά και πατήσετε το κουμπί MAM, η ημερο-

μηνία και η ώρα έχουν ρυθμιστεί και εμφανίζεται η ώρα.

5. Εάν θέλετε να αλλάξετε την ημερομηνία και την ώρα, πατήστε

και κρατήστε πατημένο το πλήκτρο MAM για περίπου 3 δευτε-

ρόλεπτα έως ότου αρχίσει να αναβοσβήνει ο αριθμός του

έτους. Τώρα μπορείτε να εισάγετε τις νέες τιμές όπως περιγρά-

φεται παραπάνω.

Επιλέξτε τη σωστή περιχειρίδα

Η Microlife προσφέρει διάφορα μεγέθη περιχειρίδων. Επιλέξτε το

μέγεθος περιχειρίδας που ταιριάζει στην περίμετρο του μπράτσου

σας (μετράται εφαρμοστά στο κέντρο του μπράτσου).

Μέγεθος περιχειρίδας για την περίμετρο του μπράτσου

S 17 - 22 cm

M 22 - 32 cm

M - L 22 - 42 cm

L 32 - 42 cm

L - XL 32 - 52 cm

73Microlife BP B3 Comfort PC GR



Επικοινωνήστε με το τοπικό σας τμήμα εξυπηρέτησης πελατών

της Microlife εάν η συνοδευτική περιχειρίδα AT δεν ταιριάζει.



Συνδέστε την περιχειρίδα στο όργανο τοποθετώντας το βύσμα

της περιχειρίδας AK στην υποδοχή της περιχειρίδας 6 όσο το

δυνατόν πιο μέσα.

Επιλέξτε τον χρήστη

Αυτή η συσκευή επιτρέπει την αποθήκευση αποτελεσμάτων για 2

μεμονωμένους χρήστες.



Επιλέξτε τον προβλεπόμενο χρήστη (χρήστης 1 ή χρήστης 2

BN) πατώντας το πλήκτρο χρήστη 5.

Επιλέξτε τη λειτουργία μέτρησης: τυπική ή MAM

Πριν κάθε μέτρηση, επιλέξτε είτε την τυπική λειτουργία (μονή

μέτρηση) ή τη λειτουργία MAM (αυτόματη τριπλή μέτρηση) Στη

λειτουργία MAM πραγματοποιούνται αυτόματα 3 μετρήσεις

διαδοχικά, το αποτέλεσμα αναλύεται αυτόματα και εμφανίζεται

στην οθόνη. Επειδή η αρτηριακή πίεση μεταβάλλεται διαρκώς, το

αποτέλεσμα που μετράται με αυτό τον τρόπο είναι πιο αξιόπιστο

από αυτό που βασίζεται σε μια μόνο μέτρηση.

Για να επιλέξετε τη λειτουργία MAM, πατήστε το πλήκτρο MAM

4 μέχρι να εμφανιστεί στην οθόνη η ένδειξη MAM AP Για να

αλλάξετε σε κανονική λειτουργία (μεμονωμένη μέτρηση),

πατήστε ξανά το πλήκτρο-MAM, έως ότου εξαφανιστεί το

σύμβολο- MAM.

Στο κάτω δεξί μέρος της οθόνης εμφανίζεται ο αριθμός 1, 2 ή 3,

ανάλογα ποια από τις 3 μετρήσεις πραγματοποιείται τη συγκε-

κριμένη στιγμή.

Υπάρχει ένα διάλειμμα 15 δευτερολέπτων μεταξύ των μετρή-

σεων. Μια αντίστροφη μέτρηση υποδεικνύει τον υπολειπόμενο

χρόνο.

Τα αποτελέσματα κάθε μέτρησης δεν εμφανίζονται ξεχωριστά.

Η αρτηριακή σας πίεση εμφανίζεται μόνο αφού ολοκληρωθούν

και οι 3 μετρήσεις.

Μην αφαιρείτε την περιχειρίδα μεταξύ των μετρήσεων.

Εάν μία από τις τρεις μετρήσεις ήταν αμφισβητήσιμη, πραγμα-

τοποιείται αυτόματα μια τέταρτη μέτρηση.

2. Λίστα ελέγχων για την πραγματοποίηση

αξιόπιστης μέτρησης



Αποφύγετε τη σωματική δραστηριότητα, την κατανάλωση

φαγητού ή το κάπνισμα αμέσως πριν από τη μέτρηση.



Καθίστε σε καρέκλα με πλάτη και χαλαρώστε για 5 λεπτά.

Πατήστε τα πόδια σταθερά στο πάτωμα και μην τα σταυρώ-

νετε.



Η μέτρηση πρέπει να γίνεται πάντοτε στο ίδιο χέρι

(συνήθως το αριστερό). Συνιστάται στους γιατρούς κατά την

πρώτη επίσκεψη ενός ασθενούς, να πραγματοποιούν μέτρηση

και στους δυο βραχίονες, προκειμένου να καθορίσουν ποιόν

βραχίονα θα μετρούν στο μέλλον. Πρέπει να μετρούν τον

βραχίονα με την υψηλότερη πίεση.



Αφαιρέστε τα εφαρμοστά ρούχα από το μπράτσο. Για να

αποφύγετε την περίσφιξη, το μανίκι του πουκάμισου δεν

πρέπει να είναι γυρισμένο προς τα πάνω - δεν παρεμποδίζει

την περιχειρίδα εάν είναι κατεβασμένο.



Πάντα να βεβαιώνεστε ότι χρησιμοποιείτε το σωστό μέγεθος

περιχειρίδας (αναφέρεται στην περιχειρίδα).

Τοποθετήστε την περιχειρίδα εφαρμοστά, αλλά όχι πολύ

σφικτά.

Βεβαιωθείτε ότι η περιχειρίδα τοποθετείται 1-2 εκατοστά

πάνω από τον αγκώνα σας.

Η ένδειξη αρτηρία που βρίσκεται στην περιχειρίδα

(περίπου 3 εκατοστά) πρέπει να βρίσκεται πάνω από την

αρτηρία η οποία διατρέχει το εσωτερικό μέρος του

βραχίονα.

Στηρίξτε τον πήχη του χεριού σας ώστε το χέρι σας να είναι

χαλαρό.

Βεβαιωθείτε ότι η περιχειρίδα βρίσκεται στο ίδιο ύψος με

την καρδιά σας.

3. Μέτρηση της αρτηριακής πίεσης

1. Επιλέξετε τυπική λειτουργία (μονή μέτρηση) ή λειτουργία MAM

(αυτόματη τριπλή μέτρηση): δείτε οδηγίες στο κεφάλαιο 1.».

2. Πατήστε το πλήκτρο ON/OFF 1 για να αρχίσει η μέτρηση.

Οι προ-φορμαρισμένες περιχειρίδες διατίθενται

προαιρετικά.

Χρησιμοποιείτε μόνο περιχειρίδες Microlife!

Εάν αγοράσετε εφεδρική περιχειρίδα Microlife, παρακαλώ

αφαιρέστε το βύσμα περιχειρίδας AK από το σωλήνα AL

της περιχειρίδας που συνοδεύει την αρχική συσκευή και

εισάγετε αυτό το βύσμα μέσα στο σωλήνα της εφεδρικής

περιχειρίδας (ισχύει για όλα τα μεγέθη περιχειρίδας).

Πριν από κάθε μέτρηση, βεβαιωθείτε ότι έχει επιλεγεί ο

σωστός χρήστης.

3. Η περιχειρίδα θα φουσκώσει αυτόματα. Χαλαρώστε, μην

κινήστε και μη σφίγγετε τους μύες του χεριού σας μέχρι να

εμφανιστεί η τιμή της μέτρησης. Αναπνέετε φυσιολογικά και μη

μιλάτε.

4. Ο έλεγχος προσαρμογής περιχειρίδας AR στην οθόνη υποδει-

κνύει ότι η περιχειρίδα τοποθετήθηκε τέλεια. Εάν εμφανιστεί το

εικονίδιο AR-A, η περιχειρίδα έχει τοποθετηθεί κάτω από το

βέλτιστο επίπεδο, αλλά εξακολουθεί να είναι εντάξει για

μέτρηση.

5. Η μέτρηση πραγματοποιείται κατά την διάρκεια του φουσκώ-

ματος. Η ταχύτητα φουσκώματος μπορεί να ποικίλλει, αυτό

είναι ένα φυσιολογικό φαινόμενο.

6. Κατά τη μέτρηση, η ένδειξη παλμού BM αναβοσβήνει στην

οθόνη.

7. Εμφανίζεται το αποτέλεσμα, το οποίο περιλαμβάνει αρτηριακή

πίεση συστολική AM, διαστολική AN και την συχνότητα των

παλμών AO. Δείτε επίσης τις επεξηγήσεις των υπόλοιπων

ενδείξεων στο παρόν φυλλάδιο.

8. Όταν η μέτρηση ολοκληρωθεί, αφαιρέστε την περιχειρίδα.

9. Aπενεργοποιήστε το όργανο. (Η οθόνη σβήνει αυτόματα μετά

από 1 λεπτό περίπου)

Πώς να μην αποθηκεύσετε μια μέτρηση

Μόλις εμφανιστεί το αποτέλεσμα πατήστε και κρατήστε το

πλήκτρο ON/OFF 1 έως ότου το σύμβολο «M» BO αρχίσει να

αναβοσβήνει. Επιβεβαιώστε τη διαγραφή της μέτρησης πατώντας

το πλήκτρο MAM 4.

Πώς να αξιολογήσω την αρτηριακή μου πίεση;

Το τρίγωνο στο αριστερό άκρο της οθόνης BL δείχνει το εύρος

εντός του οποίου κυμαίνεται η μετρηθείσα τιμή αρτηριακής

πίεσης. Η τιμή βρίσκεται είτε στο βέλτιστο (Πράσινο), αυξημένο

(Κίτρινο) ή υψηλό (Κόκκινο) εύρος. Η κατάταξη αντιστοιχεί στα

ακόλουθα εύρη τιμών όπως ορίζονται από τις διεθνείς οδηγίες

(ESH, ESC, JSH) Δεδομένα σε mmHg.

Η υψηλότερη τιμή είναι αυτή βάσει της οποίας καθορίζεται η αξιο-

λόγηση. Παράδειγμα: τιμή πίεσης 140/80 mmHg ή τιμή 130/90

mmHg υποδεικνύει «πολύ υψηλή πίεση».

Εμφάνιση του συμβόλου ακανόνιστου καρδιακού παλμού

(IHB)

Αυτό το σύμβολο AN υποδεικνύει ότι ανιχνεύθηκε ακανόνιστος

καρδιακός παλμός. Σε αυτή την περίπτωση, η μετρηθείσα αρτη-

ριακή πίεση μπορεί να αποκλίνει από τις πραγματικές τιμές

πίεσης του αίματος. Συνιστάται η επανάληψη της μέτρησης.

4. Μνήμη δεδομένων

Η συσκευή αποθηκεύει αυτόματα πάνω από 99 μετρήσεις για

καθένα από τους 2 χρήστες.

Επιλέξτε το χρήστη 1 ή 2 πατώντας το πλήκτρο χρήστη 5.

Εμφάνιση των αποθηκευμένων τιμών

Πατήστε το πλήκτρο M 3 στιγμιαία, όταν το όργανο είναι απενερ-

γοποιημένο. Αρχικά επιδεικνύεται στην οθόνη το σύμβολο «M»

BO και «A», το οποίο αντιπροσωπεύει τον μέσο όρο όλων των

αποθηκευμένων μετρήσεων.

Μπορείτε να σταματήσετε τη μέτρηση οποιαδήποτε στιγμή

εάν πατήσετε το πλήκτρο ON/OFF (π.χ. εάν δεν

αισθάνεστε άνετα ή εάν νιώθετε μια δυσάρεστη αίσθηση

πίεσης).

Η ένδειξη «CL» εμφανίζεται όταν η μέτρηση έχει διαγραφεί

με επιτυχία από τη μνήμη.

Εύρος τιμών Συστολική Διαστολική Σύσταση

1. αρτηριακή

πίεση πολύ

υψηλή

≥135 ≥85 Ζητήστε ιατρική

συμβουλή

2. αρτηριακή

πίεση

αυξημένη

130 - 134 80 - 84 Αυτοέλεγχος

3. αρτηριακή

πίεση

φυσιολογική

<130 <80 Αυτοέλεγχος

Πληροφορίες για τον γιατρό σε περίπτωση

επανειλημμένης εμφάνισης του συμβόλου IHB

Αυτή η συσκευή είναι ένα παλμογραφικό πιεσόμετρο που μετρά

επίσης τον παλμό κατά τη διάρκεια της μέτρησης της πίεσης του

αίματος και υποδεικνύει πότε ο καρδιακός ρυθμός είναι

ακανόνιστος.

75Microlife BP B3 Comfort PC GR

Εάν πατήσετε ξανά το πλήκτρο Μ, στην οθόνη εμφανίζεται η

προηγούμενη τιμή. Εάν πατήσετε ξανά το πλήκτρο Μ επανειλημ-

μένα, έχετε τη δυνατότητα μετάβασης από τη μία αποθηκευμένη

τιμή στην άλλη.

Διαγραφή όλων των τιμών

Βεβαιωθείτε ότι έχει ενεργοποιηθεί ο σωστός χρήστης.

Εάν είστε βέβαιοι ότι θέλετε να διαγράψετε οριστικά όλες τις

αποθηκευμένες τιμές, κρατήστε πατημένο το πλήκτρο M (η

συσκευή πρέπει να έχει απενεργοποιηθεί εκ των προτέρων) μέχρι

να εμφανιστεί η ένδειξη «CL ALL» και στη συνέχεια απελευθε-

ρώστε το πλήκτρο. Για να καθαρίσετε μόνιμα τη μνήμη, πατήστε

το πλήκτρο MAM ενώ αναβοσβήνει η ένδειξη «CL ALL». Δεν είναι

δυνατή η διαγραφή των μεμονωμένων τιμών.

5. Ένδειξη μπαταρίας και αντικατάσταση μπαταριών

Μπαταρίες σχεδόν αποφορτισμένες

Όταν οι μπαταρίες έχουν αποφορτιστεί κατά τα ¾ περίπου, το

σύμβολο της μπαταρίας AQ αναβοσβήνει μόλις το όργανο ενεργο-

ποιείται (εμφανίζεται μια μπαταρία φορτισμένη κατά το ήμισυ).

Παρ' ότι το όργανο συνεχίζει να μετρά με αξιοπιστία, πρέπει να

αγοράσετε καινούργιες μπαταρίες.

Μπαταρίες αποφορτισμένες – αντικατάσταση

Όταν οι μπαταρίες αποφορτιστούν εντελώς, το σύμβολο της

μπαταρίας AQ αναβοσβήνει μόλις το όργανο ενεργοποιείται

(εμφανίζεται μια αποφορτισμένη μπαταρία). Δεν μπορείτε να

πραγματοποιήσετε άλλες μετρήσεις και πρέπει να αντικαταστή-

σετε τις μπαταρίες.

1. Ανοίξτε τη θήκη των μπαταριών 9 στο πίσω μέρος της

συσκευής.

2. Αντικαταστήστε τις μπαταρίες – βεβαιωθείτε ότι η πολικότητα

είναι σωστή σύμφωνα με τα σύμβολα στη θήκη.

3. Για να ρυθμίσετε την ημερομηνία και ώρα, ακολουθήστε τη

διαδικασία που περιγράφεται στην Ενότητα «1. Χρήση της

συσκευής για πρώτη φορά».

Ποιες μπαταρίες και ποια διαδικασία

Χρήση επαναφορτιζόμενων μπαταριών

Το όργανο μπορεί επίσης να λειτουργήσει με επαναφορτιζόμενες

μπαταρίες.

Οι μετρήσεις αρτηριακής πίεσης με υποβέλτιστη

προσαρμογή περιχειρίδας AR-A δεν λαμβάνονται υπόψη

στη μέση τιμή.

Προσέξτε ώστε να μην υπερβείτε την ανώτατη

χωρητικότητα αποθήκευσης μνήμης 99 μετρήσεων. Όταν η

μνήμη 99 μετρήσεων είναι πλήρης, η παλαιότερη τιμή

καλύπτεται αυτόματα από την 100η τιμή μέτρησης. Οι

μετρήσεις θα πρέπει να εκτιμηθούν από τον γιατρό σας

προτού γεμίσει η χωρητικότητα μνήμης – αλλιώς τα

στοιχεία θα χαθούν.

Ακύρωση διαγραφής: πατήστε το πλήκτρο ON / OFF 1

ενώ αναβοσβήνει η ένδειξη «CL ALL».

Στη μνήμη διατηρούνται όλες οι τιμές, με εξαίρεση την

ημερομηνία και την ώρα που πρέπει να επαναρρυθμιστούν

– ο αριθμός έτους αναβοσβήνει αυτόματα μετά την

αντικατάσταση των μπαταριών.

Χρησιμοποιείτε 4 καινούργιες, μακράς διαρκείας,

αλκαλικές μπαταρίες 1,5 V, μεγέθους AA.

Μη χρησιμοποιείτε τις μπαταρίες μετά το πέρας της

ημερομηνίας λήξης τους.

Αφαιρέστε τις μπαταρίες, εάν δεν πρόκειται να

χρησιμοποιήσετε το όργανο για μεγάλο χρονικό διάστημα.

Χρησιμοποιείτε μόνο επαναφορτιζόμενες μπαταρίες τύπου

«NiMH»!

Εάν εμφανιστεί το σύμβολο της μπαταρίας

(αποφορτισμένες μπαταρίες), πρέπει να αφαιρείτε τις

μπαταρίες και να τις επαναφορτίζετε! Δεν πρέπει να

παραμένουν μέσα στο όργανο, διότι ενδέχεται να

υποστούν ζημιά (πλήρης αποφόρτιση λόγω

περιορισμένης χρήσης του οργάνου, ακόμη κι αν έχει τεθεί

εκτός λειτουργίας).

Αφαιρείτε πάντοτε τις επαναφορτιζόμενες μπαταρίες, εάν

δεν πρόκειται να χρησιμοποιήσετε το όργανο επί μία

εβδομάδα ή περισσότερο!

Οι μπαταρίες ΔΕΝ μπορούν να φορτιστούν όταν

βρίσκονται μέσα στο πιεσόμετρο! Πρέπει να

επαναφορτίζετε αυτές τις μπαταρίες σε εξωτερικό φορτιστή

και να παρατηρείτε τις ενδείξεις σχετικά με τη φόρτιση, τη

φροντίδα και τη διάρκεια ζωής!

6. Χρήση μετασχηματιστή ρεύματος

Το όργανο μπορεί να λειτουργήσει με το μετασχηματιστή

ρεύματος Microlife (DC 6V, 600 mA).

1. Συνδέστε το καλώδιο του μετασχηματιστή στη σχετική

υποδοχή 7 στο πιεσόμετρο.

2. Συνδέστε το φις του μετασχηματιστή στην πρίζα του τοίχου.

Όταν ο μετασχηματιστής ρεύματος είναι συνδεδεμένος, δεν κατα-

ναλώνεται ρεύμα από την μπαταρία.

7. Λειτουργίες PC-Link

Αυτή η συσκευή μπορεί να χρησιμοποιηθεί σε συνδυασμό με

έναν προσωπικό υπολογιστή (PC) που να λειτουργήσει το λογι-

σμικό του Αναλυτή Αρτηριακής Πίεσης Microlife (BPA+) Τα στοι-

χεία μνήμης μπορούν να μεταφερθούν στον υπολογιστή μέσω

ενός καλωδίου που συνδέει την οθόνη με τον υπολογιστή.

Αν δεν περιλαμβάνεται λογισμικό και καλώδιο, κάντε λήψη του

λογισμικού BPA+ από την ηλεκτρονική διεύθυνση

www.microlife.com/software και χρησιμοποιήστε ένα καλώδιο

Micro-USB.

8. Μηνύματα σφάλματος

Εάν σημειωθεί κάποιο σφάλμα κατά τη μέτρηση, η μέτρηση

διακόπτεται και στην οθόνη εμφανίζεται ένα μήνυμα σφάλματος,

π.χ. «Err 3».

* Παρακαλώ συμβουλευτείτε άμεσα το γιατρό σας, εάν αυτό ή

οποιοδήποτε άλλο πρόβλημα παρουσιάζεται επανειλημμένα.

9. Ασφάλεια, φροντίδα, έλεγχος ακρίβειας και

απόρριψη

Χρησιμοποιείτε μόνο το τροφοδοτικό Microlife, διαθέσιμο

ως πρωτότυπο εξάρτημα κατάλληλο για την παροχή σας

ρεύματος.

Βεβαιωθείτε ότι δεν έχει προκληθεί ζημιά ούτε στο

μετασχηματιστή ρεύματος ούτε στο καλώδιο.

Σφάλμα Περιγραφή Πιθανή αιτία και αντιμετώπιση

«Err 1»

Σήμα πολύ

ασθενές

Τα σήματα παλμών στην περιχειρίδα

είναι πολύ ασθενή. Επανατοποθετήστε

την περιχειρίδα και επαναλάβετε τη

μέτρηση.*

«Err 2»

AR-B

Σήμα

σφάλματος

Κατά τη μέτρηση, ανιχνεύθηκαν σήματα

σφάλματος από την περιχειρίδα, τα

οποία προκλήθηκαν για παράδειγμα

από κίνηση του ατόμου ή σφίξιμο των

μυών. Επαναλάβετε τη μέτρηση,

κρατώντας το βραχίονά σας ακίνητο.

«Err 3»

AR-C

Μη

φυσιολογικ

ή πίεση

περιχειρίδα

Δεν μπορεί να δημιουργηθεί επαρκής

πίεση στην περιχειρίδα. Ενδέχεται να

υπάρχει διαρροή. Βεβαιωθείτε ότι η

περιχειρίδα έχει συνδεθεί σωστά και ότι

δεν έχει χαλαρώσει. Αντικαταστήστε τις

μπαταρίες εάν είναι απαραίτητο.

Επαναλάβετε τη μέτρηση.

«Err 5» Μη

φυσιολογικ

αποτέλεσμ

Τα σήματα μέτρησης είναι ανακριβή και

συνεπώς δεν μπορεί να εμφανιστεί

κάποιο αποτέλεσμα στην οθόνη.

Διαβάστε τη λίστα ελέγχου για τη λήψη

αξιόπιστης μέτρησης και στη συνέχεια,

επαναλάβετε τη Μέτρηση.*

«Err 6» Λειτουργία

MAM

Παρατηρήθηκαν πολλά σφάλματα στη

διάρκεια της μέτρησης στη λειτουργία

MAM, με αποτέλεσμα να μην είναι

εφικτός ο υπολογισμός ενός τελικού

αποτελέσματος. Διαβάστε τη λίστα

ελέγχου για τη λήψη αξιόπιστης

μέτρησης και στη συνέχεια,

επαναλάβετε τη Μέτρηση.*

«HI» Πολύ

γρήγορος

παλμός ή

πολύ

υψηλή

πίεση

περιχειρίδα

Η πίεση στην περιχειρίδα είναι πολύ

υψηλή (πάνω από 299 mmHg) Ή ο

παλμός είναι πολύ γρήγορος (πάνω

από 200 παλμοί/λεπτό). Χαλαρώστε επί

5 λεπτά και επαναλάβετε τη μέτρηση.*

«LO» Παλμός

πολύ αργός

Ο παλμός είναι πολύ αργός (κάτω από

40 παλμοί/λεπτό). Επαναλάβετε τη

μέτρηση.*

Ασφάλεια και προστασία

Σφάλμα Περιγραφή Πιθανή αιτία και αντιμετώπιση

77Microlife BP B3 Comfort PC GR

Ακολουθήστε τις οδηγίες χρήσης. Αυτό το έγγραφο παρέχει

σημαντικές πληροφορίες σχετικά με τη λειτουργία του προϊό-

ντος και την ασφάλεια αυτής της συσκευής. Διαβάστε προσε-

κτικά αυτό το έγγραφο πριν χρησιμοποιήσετε τη συσκευή και

κρατήστε το για μελλοντική αναφορά.

H συσκευή αυτή πρέπει να χρησιμοποιείται για το σκοπό που

περιγράφεται στο παρόν έντυπο οδηγιών. Ο κατασκευαστής

δεν φέρει καμία ευθύνη για τυχόν ζημιά που προκαλείται από

λανθασμένη χρήση.

Αυτή η συσκευή αποτελείται από ευαίσθητα εξαρτήματα και

πρέπει να την χειρίζεστε με προσοχή. Τηρείτε τις οδηγίες

αποθήκευσης και λειτουργίας που περιγράφονται στην

ενότητα «Τεχνικά χαρακτηριστικά»!

Οι περιχειρίδες είναι ευαίσθητες και πρέπει να τις χειρίζεστε με

προσοχή.

Φουσκώστε την περιχειρίδα μόνο όταν έχει τοποθετηθεί στο

βραχίονα.

Μη χρησιμοποιείτε τη συσκευή εάν θεωρείτε ότι έχει υποστεί

ζημιά ή εάν παρατηρήσετε κάτι ασυνήθιστο.

Ποτέ μην ανοίγετε τη συσκευή.

Διαβάστε τις πρόσθετες οδηγίες ασφάλειας στις ενότητες του

παρόντος φυλλαδίου.

Το αποτέλεσμα μέτρησης που δίδεται από την συσκευή δεν

αποτελεί διάγνωση. Δεν αντικαθιστά την ανάγκη συμβουλής

γιατρού, ειδικά αν δεν ταιριάζει με τα συμπτώματα του ασθε-

νούς. Μην βασίζεστε μόνο στο αποτέλεσμα μέτρησης, πάντοτε

να εξετάζετε άλλα πιθανά συμπτώματα συνυπολογίζοντας την

γνώμη του ασθενούς. Συνιστούμε να καλέστε έναν γιατρό ή ένα

ασθενοφόρο εάν κριθεί αναγκαίο.

Μην χρησιμοποιείτε αυτή τη συσκευή εάν η πάθηση του ασθε-

νούς εμπίπτει τις παρακάτω αντενδείξεις, προκειμένου να

αποφευχθούν οι μη ακριβείς μετρήσεις ή οι τραυματισμοί.

Η συσκευή δεν προορίζεται για τη μέτρηση της αρτηριακής

πίεσης σε παιδιατρικούς ασθενείς κάτω των 12 ετών (παιδιά,

βρέφη ή νεογέννητα).

Η παρουσία αξιοσημείωτης καρδιακής αρρυθμίας κατά τη

μέτρηση ενδέχεται να παρεμβληθεί στη μέτρηση της αρτηρι-

ακής πίεσης και να επηρεάσει την αξιοπιστία των ενδείξεων

της αρτηριακής πίεσης. Συμβουλευτείτε τον γιατρό σας σχετικά

με το πότε η συσκευή είναι κατάλληλη για χρήση σε αυτή την

περίπτωση.

Η συσκευή μετρά την αρτηριακή πίεση χρησιμοποιώντας περι-

χειρίδα που φουσκώνει. Εάν το άκρο όπου πραγματοποιείται

η μέτρηση είναι τραυματισμένο (για παράδειγμα, έχει ανοικτή

πληγή) ή επηρεάζεται από κάποια πάθηση ή χορηγούνται

θεραπευτικές αγωγές (για παράδειγμα, έχει τοποθετηθεί ενδο-

φλέβιος ορός), που το καθιστούν ακατάλληλο για επιφανειακή

επαφή ή άσκηση πίεσης, μην χρησιμοποιείτε τη συσκευή για

να αποφευχθεί η επιδείνωση των τραυμάτων ή των παθήσεων.

Οι κινήσεις του ασθενούς κατά τη διάρκεια της μέτρησης ενδέ-

χεται να παρεμβληθούν στη διαδικασία μέτρησης και να

επηρεάσουν τα αποτελέσματα.

Αποφεύγετε να πραγματοποιείτε μετρήσεις σε ασθενείς που

πάσχουν από παθήσεις ή ασθένειες και είναι ευάλωτοι σε

περιβαλλοντικές συνθήκες που οδηγούν σε ανεξέλεγκτες κινή-

σεις (π.χ. τρέμουλο ή ρίγος) και δεν έχουν τη δυνατότητα για

σαφή επικοινωνία (για παράδειγμα, παιδιά και αναίσθητοι

ασθενείς).

Η συσκευή χρησιμοποιεί ταλαντωσιμετρική μέθοδο για τον

προσδιορισμό της αρτηριακής πίεσης. Ο βραχίονας, στο

οποίο πραγματοποιείται η μέτρηση, θα πρέπει να έχει φυσιο-

λογική διάχυση. Η συσκευή δεν προορίζεται για χρήση σε

άκρο με περιορισμένη ή μειωμένη κυκλοφορία αίματος. Εάν

πάσχετε από διαταραχές διάχυσης ή αιματολογικές διατα-

ραχές, συμβουλευτείτε τον γιατρό σας πριν από τη χρήση της

συσκευής.

Αποφεύγετε να πραγματοποιείτε μετρήσεις στον βραχίονα που

βρίσκεται στην πλευρά μαστεκτομής ή αφαίρεσης λεμφαδένα.

Μην χρησιμοποιείτε αυτή τη συσκευή σε κινούμενο όχημα (για

παράδειγμα, σε αυτοκίνητο ή αεροσκάφος).

Υποδεικνύει πιθανώς επικίνδυνη κατάσταση που, αν δεν

αποφευχθεί, θα μπορούσε να προκαλέσει θάνατο ή σοβαρό

τραυματισμό.

Αυτή η συσκευή πρέπει να χρησιμοποιείται μόνο για τις

προβλεπόμενες χρήσεις, οι οποίες περιγράφονται στις

Βεβαιωθείτε ότι τα παιδιά δεν χρησιμοποιούν τη συσκευή

χωρίς επίβλεψη, διότι ορισμένα μέρη του είναι αρκετά

μικρά και υπάρχει κίνδυνος κατάποσης. Να είστε ενήμεροι

για τον κίνδυνο στραγγαλισμού σε περίπτωση που αυτή η

συσκευή τροφοδοτείται με καλώδια ή σωλήνες.

Αντενδείξεις ΠΡΟΕΙΔΟΠΟΊΗΣΗ

παρούσες Οδηγίες χρήσης. Ο κατασκευαστής δεν φέρει καμία

ευθύνη για βλάβη που οφείλεται σε εσφαλμένη εφαρμογή.

Μην αλλάζετε την φαρμακευτική και τη θεραπευτική αγωγή του

ασθενούς με βάση το αποτέλεσμα μίας ή πολλαπλών μετρή-

σεων. Οι αλλαγές στη θεραπευτική και την φαρμακευτική

αγωγή θα πρέπει να καθορίζονται μόνο από επαγγελματία του

τομέα υγείας.

Να ελέγχετε τη συσκευή, την περιχειρίδα και τα λοιπά μέρη για

βλάβες. ΜΗΝ ΧΡΗΣΙΜΟΠΟΙΕΙΤΕ τη συσκευή, την περιχειρίδα

ή τα λοιπά μέρη εάν φαίνονται κατεστραμμένα ή δεν λειτουρ-

γούν κανονικά.

Η κυκλοφορία του αίματος διακόπτεται προσωρινά κατά τη

μέτρηση. Η παρατεταμένη διακοπή της κυκλοφορίας του

αίματος μειώνει την περιφερική κυκλοφορία και ενδέχεται να

προκαλέσει τραυματισμό των ιστών. Να δίνετε προσοχή στις

ενδείξεις εμποδιζόμενης περιφερικής κυκλοφορίας (για παρά-

δειγμα, αποχρωματισμός ιστών) εάν πραγματοποιείτε συνε-

χείς μετρήσεις ή πραγματοποιείτε μετρήσεις για παρατεταμένο

χρονικό διάστημα.

Η παρατεταμένη έκθεση στην πίεση που ασκεί η περιχειρίδα

θα μειώσει την περιφερική διάχυση και ενδέχεται να οδηγήσει

σε τραυματισμό. Αποφεύγετε τις περιπτώσεις παρατεταμένης

άσκησης πίεσης στην περιχειρίδα πέραν των κανονικών

μετρήσεων. Σε περίπτωση αφύσικα παρατεταμένης άσκησης

πίεσης, ματαιώστε τη μέτρηση ή χαλαρώστε την περιχειρίδα

για να αποσυμπιεστεί.

Μην χρησιμοποιείτε αυτή τη συσκευή σε πλούσιο σε οξυγόνο

περιβάλλον ή κοντά σε εύφλεκτο αέριο.

Η συσκευή δεν είναι ανθεκτική στο νερό ούτε αδιάβροχη.

Μην ρίχνετε νερό ή άλλα υγρά στη συσκευή ούτε να τη βυθίζετε

σε αυτά.

Μην αποσυναρμολογείτε ούτε να επιχειρείτε να επισκευάσετε

τη συσκευή, τα εξαρτήματα και τα μέρη της κατά τη διάρκεια της

χρήσης ή κατά την αποθήκευση. Απαγορεύεται η πρόσβαση

στο εσωτερικό υλικό και λογισμικό της συσκευής. Η μη εξουσι-

οδοτημένη πρόσβαση και εκτέλεση εργασιών σέρβις στη

συσκευή, κατά τη χρήση ή την αποθήκευση, ενδέχεται να

επηρεάσουν αρνητικά την ασφάλεια και την απόδοση της

συσκευής.

Να φυλάσσετε τη συσκευή μακριά από παιδιά και άτομα που

δεν είναι σε θέση να χειριστούν τη συσκευή. Να προσέχετε

καθώς υπάρχει κίνδυνος τυχαίας κατάποσης των μικρών

μερών και στραγγαλισμού με τα καλώδια και τους σωλήνες

αυτής της συσκευής και των εξαρτημάτων της.

Υποδεικνύει πιθανώς επικίνδυνη κατάσταση που, εάν δεν

αποφευχθεί, ενδέχεται να προκαλέσει ασήμαντο ή μέτριο τραυμα-

τισμό στον χρήστη ή στον ασθενή ή να προκαλέσει βλάβη στη

συσκευή ή σε άλλο περιουσιακό στοιχείο.

Η συσκευή προορίζεται μόνο για τη μέτρηση της αρτηριακής

πίεσης στον μπράτσου . Μην πραγματοποιείτε μέτρηση σε

άλλη σημεία επειδή η ένδειξη δεν θα αντικατοπτρίζει με ακρί-

βεια την αρτηριακή σας πίεση.

Αφού ολοκληρωθεί μια μέτρηση, χαλαρώστε την περιχειρίδα

και αναπαυτείτε για > 5 λεπτά προκειμένου να αποκατασταθεί

η διάχυση στο άκρο, προτού πραγματοποιήσετε νέα μέτρηση.

Μην χρησιμοποιείτε αυτή τη συσκευή ταυτόχρονα με άλλο

ιατρικό ηλεκτρικό εξοπλισμό. Αυτό ενδέχεται να προκαλέσει

δυσλειτουργία της συσκευής ή ανακρίβειες στη μέτρηση.

Μην χρησιμοποιείτε αυτή τη συσκευή κοντά σε χειρουργικό

εξοπλισμό υψηλών συχνοτήτων (HF), εξοπλισμό μαγνητικής

τομογραφίας (MRI) και αξονικό τομογράφο (CT). Αυτό ενδέ-

χεται να προκαλέσει δυσλειτουργία της συσκευής και ανακρί-

βειες στη μέτρηση.

Να χρησιμοποιείτε και να αποθηκεύετε τη συσκευή, την περι-

χειρίδα και τα λοιπά μέρη σύμφωνα με τη θερμοκρασία και τις

συνθήκες υγρασίας που διατυπώνονται στις . Η χρήση και η

αποθήκευση της συσκευής, της περιχειρίδας και των λοιπών

μερών σε συνθήκες εκτός του δεδομένου εύρους ενδέχεται να

προκαλέσει δυσλειτουργία της συσκευής και να επηρεάσει την

ασφάλεια κατά τη χρήση.

Να προστατεύετε τη συσκευή και τα εξαρτήματα από τα παρα-

κάτω, προκειμένου να αποφευχθεί η πρόκληση βλάβης στη

συσκευή:

νερό, άλλα υγρά και υγρασία

ακραίες θερμοκρασίες

προσκρούσεις και κραδασμοί

άμεση έκθεση στον ήλιο

μόλυνση και σκόνη

Αυτή η συσκευή έχει 2 ρυθμίσεις χρήστη. Διασφαλίστε ότι

καθαρίζεται και απολυμαίνεται μετά από κάθε χρήση για

αποφεύγεται η επιμόλυνση.

ΠΡΟΣΟΧΗ

79Microlife BP B3 Comfort PC GR

Διακόψτε τη χρήση αυτής της συσκευής και της περιχειρίδας

και συμβουλευτείτε τον γιατρό σας εάν εκδηλώσετε δερματικό

ερεθισμό ή νιώσετε δυσφορία.

Πληροφορίες ηλεκτρομαγνητικής συμβατότητας

Η συσκευή αυτή είναι συμβατή με το πρότυπο περί Ηλεκτρομα-

γνητικών διαταραχών EN60601-1-2: 2015.

Αυτή η συσκευή δεν είναι πιστοποιημένη για χρήση σε κοντινή

απόσταση από ιατρικό εξοπλισμό υψηλών συχνοτήτων (HF).

Μην χρησιμοποιείτε αυτή τη συσκευή κοντά σε ισχυρά ηλεκτρο-

μαγνητικά πεδία και σε φορητές συσκευές επικοινωνίας με ραδι-

οσυχνότητες (για παράδειγμα, φούρνοι μικροκυμάτων και

φορητές συσκευές). Να διατηρείτε ελάχιστη απόσταση 0.3, μ. από

τις εν λόγω συσκευές όταν χρησιμοποιείτε αυτή τη συσκευή.

Φροντίδα του πιεσόμετρου

Καθαρίζετε το όργανο μόνο με ένα απαλό στεγνό πανί.

Καθαρισμός της περιχειρίδας

Η περιχειρίδα που παρέχεται με αυτή τη συσκευή είναι πλενό-

μενη.

1. Αφαιρέστε το βύσμα της περιχειρίδας AK από το σωλήνα περι-

χειρίδας AL και τραβήξτε προσεκτικά τον αεροθάλαμο

διαμέσου του ανοίγματος στην άκρη του καλύμματος της περι-

χειρίδας.

2. Πλύνετε στο χέρι το κάλυμμα της περιχειρίδας με σαπουνάδα:

θερμοκρασία όχι μεγαλύτερη των 30 °C.

3. Στεγνώστε εντελώς το κάλυμμα της περιχειρίδας απλώνοντας

το.

4. Ξαναβιδώστε το σωλήνα της περιχειρίδας διαμέσου του ανοίγ-

ματος και τοποθετήστε προσεκτικά τον αεροθάλαμο, επίπεδα

στο κάλυμμα της περιχειρίδας.

5. Επανατοποθετήστε το βύσμα στο σωλήνα της περιχειρίδας.

Έλεγχος ακρίβειας

Συνιστάται να ελέγχετε την ακρίβεια αυτού του οργάνου κάθε

2 χρόνια ή εάν κτυπηθεί (εάν πέσει κάτω) Απευθυνθείτε στο

τοπικό σας τμήμα εξυπηρέτησης πελατών της Microlife για τον

σχετικό έλεγχο (βλ. εισαγωγή).

Απόρριψη

10.Εγγύηση

Η συσκευή αυτή καλύπτεται από 5 ετή εγγύηση που ισχύει από

την ημερομηνία αγοράς. Κατά τη διάρκεια αυτής της περιόδου

εγγύησης, κατά την κρίση της, η Microlife θα επισκευάσει ή θα

αντικαταστήσει το ελαττωματικό προϊόν δωρεάν.

Σε περίπτωση ανοίγματος ή τροποποίησης της συσκευής, η

εγγύηση ακυρώνεται.

Τα ακόλουθα εξαιρούνται από την εγγύηση:

Κόστος και κίνδυνοι μεταφοράς.

Ζημιά που προκλήθηκε από εσφαλμένη εφαρμογή ή μη

συμμόρφωση με τις οδηγίες χρήσης.

Ζημιά που προκλήθηκε από διαρροή μπαταριών.

Ζημιά που προκλήθηκε από ατύχημα ή κακή χρήση.

Συσκευασία/υλικό αποθήκευσης και οδηγίες χρήσης.

Τακτικοί έλεγχοι και συντήρηση (βαθμονόμηση).

Αξεσουάρ και ανταλλακτικά: Μπαταρίες, μετασχηματιστής

ρεύματος (προαιρετικός).

Η περιχειρίδα καλύπτεται με λειτουργική εγγύηση (σφίξιμο

φούσκας) 2 ετών.

Εάν απαιτείται service εγγύησης, παρακαλώ επικοινωνήστε με

τον έμπορο από τον οποίο αγοράστηκε το προϊόν ή με το τοπικό

σας service Microlife. Mπορείτε να επικοινωνήσετε με το τοπικό

σας service Microlife μέσω της ιστοσελίδας μας:

www.microlife.com/support

Η αποζημίωση περιορίζεται στην αξία του προϊόντος. Η εγγύηση

θα χορηγηθεί εάν το πλήρες προϊόν επιστραφεί συνοδευόμενο με

το αρχικό τιμολόγιο. Η επισκευή ή η αντικατάσταση εντός εγγύ-

ησης δεν παρατείνει ή ανανεώνει την περίοδο εγγύησης. Οι

νομικές αξιώσεις και τα δικαιώματα των καταναλωτών δεν θίγο-

νται από αυτήν την εγγύηση.

Ο αεροθάλαμος πρέπει να είναι ευθεία τοποθετημένος στο

κάλυμμα και όχι διπλωμένος.

Μην χρησιμοποιείτε μαλακτικό.

ΠΡΟΕΙΔΟΠΟΙΗΣΗ: Μην πλένετε την περιχειρίδα στο

πλυντήριο ρούχων ή στο πλυντήριο πιάτων!

ΠΡΟΕΙΔΟΠΟΙΗΣΗ: Μην στεγνώνετε το κάλυμμα της

περιχειρίδας σε στεγνωτήριο!

ΠΡΟΕΙΔΟΠΟΙΗΣΗ: Σε καμία περίπτωση δεν επιτρέπεται

να πλύνετε το εσωτερικό στέλεχος!

Η απόρριψη των μπαταριών και των ηλεκτρονικών

οργάνων πρέπει να πραγματοποιείται σύμφωνα με τους

ισχύοντες κανονισμούς, και όχι μαζί με τα οικιακά

απορρίμματα.

11.Τεχνικά χαρακτηριστικά

Η συσκευή συμμορφώνεται με τους κανονισμούς Ιατρικών

Συσκευών, σύμφωνα με την οδηγία 93/42/EEC.

Η εταιρεία διατηρεί το δικαίωμα για αλλαγή των τεχνικών χαρα-

κτηριστικών.

Συνθήκες λειτουργίας: 10 - 40 °C / 50 - 104 °F

15-90 % μέγιστη σχετική υγρασία

Συνθήκες

αποθήκευσης:

-20 - +55 °C / -4 - +131 °F

15-90 % μέγιστη σχετική υγρασία

Βάρος: 402 g (συμπ. των μπαταριών)

Διαστάσεις: 138 x 94.5 x 62.5 mm

Μέγεθος περιχειρίδας: από 17-52 cm ανάλογα με τα μεγέθη

περιχειρίδας (δείτε «Επιλέξτε τη

σωστή περιχειρίδα»)

Διαδικασία μέτρησης: παλμοσκοπική, κατά τη μέθοδο

Korotkoff: Φάση I συστολική, Φάση V

διαστολική

Εύρος τιμών μέτρησης: 20 - 280 mmHg – αρτηριακή πίεση

40-199 παλμοί ανά λεπτό – σφύξεις

Εύρος

απεικονιζόμενων τιμών

πίεσης περιχειρίδας:

0 - 299 mmHg

Ανάλυση: 1 mmHg

Στατική ακρίβεια: περίπου ± 3 mmHg

Ακρίβεια παλμού: ±5 % της τιμής μέτρησης

Πηγή τάσης: 4 x 1,5 V αλκαλικές μπαταρίες,

μεγέθους AA

Μετασχηματιστής συνεχούς

ρεύματος (DC) 6V, 600 mA

(προαιρετικός)

Διάρκεια ζωής

μπαταρίας:

περίπου 580 μετρήσεις

(με χρήση νέων μπαταριών)

IP Κατηγορία: IP 20

Συμμόρφωση με

πρότυπα:

EN 1060-1 /-3 /-4; IEC 60601-1;

IEC 60601-1-2 (EMC); IEC 60601-1-11

Αναμενόμενη διάρκεια

ζωής:

Συσκευή: 5 έτη ή 10000 μετρήσεις,

όποιο συμπληρωθεί πρώτο

Εξαρτήματα: 2 έτη ή 5000 μετρήσεις,

όποιο συμπληρωθεί πρώτο

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

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

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

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





























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









AR









AR





















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



















































Microlife BP B3 Comfort PC AR



















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









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

















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

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

Microlife BP B3 Comfort PC FA

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



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

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

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

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

 

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



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

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











AS













AR

















AR







 

































 



























































«»









































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Microlife BP B3 Comfort PC FA

Microlife BPB3 Manual de usuario

Marca: Microlife

Modelo: BPB3

Categoría: Unidades de presión arterial

Tipo: Manual de usuario

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