Omron Healthcare HEM-7155T-EBK Manual de usuario

Marca: Omron Healthcare

Modelo: HEM-7155T-EBK

Tipo: Manual de usuario

Instruction Manual

Automatic Upper Arm Blood Pressure Monitor

ω΍έΫϟ΍ϰϠϋ΄ΑΕϳΑΛΗϠϟϝΑΎϘϟ΍ϲϟϵ΍ϡΩϟ΍ρϐοαΎϳϗίΎϬΟ

M4 Intelli IT (HEM-7155T-EBK)

ϲΗϱ΃ϲϠϳΗϧ·4ϡ·

X4 Smart (HEM-7155T-ESL)

ΕέΎϣγ4αϛ΍

Symboles/ Symbole/ Simboli/ Símbolos/

Symbolen/ Символы/ Semboller/

ίϣέϟ΍

Read Instruction manual and before use.

FR Lire le mode d’emploi et avant l’utilisation.

DE Lesen Sie vor der Verwendung die Gebrauchsanweisung und .

IT Leggere il manuale di istruzioni e prima dell’uso.

ES Lea el manual de instrucciones y antes del uso.

NL Lees de gebruiksaanwijzing en voor gebruik.

Прочтите руководство по эксплуатации и перед использованием.

TR Kullanmadan önce, kullanım kılavuzu ve 'yi okuyun.

ϡ΍ΩΧΗγϻ΍ϝΑϗ ϭ Ε΍ΩΎηέϹ΍ϝϳϟΩ΃έϗ΍AR

IT1

1. Introduzione

Grazie per aver acquistato il misuratore automatico della pressione

arteriosa da braccio OMRON. Questo misuratore di pressione misura

la pressione arteriosa mediante il metodo oscillometrico. Ciò significa

che questo misuratore rileva la pressione del sangue attraverso l’arteria

brachiale e converte la pressione in una misura digitale.

1.1 Istruzioni di sicurezza

Questo manuale di istruzioni fornisce all’utilizzatore informazioni

importanti sul misuratore automatico della pressione arteriosa da

braccio OMRON. Per garantire l’utilizzo sicuro e corretto di questo

misuratore, LEGGERE e COMPRENDERE tutte le istruzioni di sicurezza

e d’uso. Se non si comprendono le presenti istruzioni o si hanno

eventuali domande, contattare il rivenditore o il distributore

OMRON prima di utilizzare il misuratore. Per informazioni

specifiche riguardo la propria pressione arteriosa, consultare il

medico curante.

1.2 Destinazione d’uso

Questo dispositivo è un misuratore digitale destinato alla misurazione

della pressione arteriosa e della frequenza delle pulsazioni nei pazienti

adulti. Il dispositivo rileva la presenza di battito cardiaco irregolare

durante la misurazione e la indica con un simbolo insieme ai risultati

della stessa. L’apparecchio è progettato principalmente per l’utilizzo

domestico.

1.3 Ricezione e ispezione

Estrarre il misuratore dalla confezione e ispezionarlo per rilevare

eventuali danni. Se il misuratore è danneggiato, NON UTILIZZARLO e

rivolgersi al rivenditore o al distributore OMRON.

2. Informazioni importanti sulla sicurezza

Prima di usare il misuratore, leggere attentamente la sezione “Informazioni

importanti sulla sicurezza” nel presente manuale di istruzioni. Per la propria

sicurezza, attenersi completamente al presente manuale di istruzioni.

Conservare il manuale per farvi riferimento in futuro. Per informazioni

specifiche riguardo la propria pressione arteriosa, CONSULTARE IL

MEDICO CURANTE.

2.1 Avvertenza

Indica una situazione potenzialmen-

te pericolosa che, se non evitata,

può causare lesioni gravi o la morte.

• NON usare il misuratore su neonati, bambini o persone che non

siano in grado di esprimersi.

• NON modificare le dosi dei farmaci assunti in base alle misurazioni

ottenute utilizzando il presente misuratore di pressione arteriosa.

Assumere i farmaci secondo la dose prescritta dal proprio medico

curante. SOLO i medici sono idonei ad emettere una diagnosi di

ipertensione e prescrivere il relativo trattamento.

• NON utilizzare il misuratore su un braccio ferito o sottoposto a cure

mediche.

• NON applicare il bracciale sul braccio mentre lo stesso viene

sottoposto a fleboclisi o trasfusione sanguigna.

• NON utilizzare il misuratore in aree in cui siano presenti apparecchi

chirurgici ad alta frequenza (AF) o apparati per risonanza magnetica

(RM) o scanner per tomografia computerizzata (TC). Ciò potrebbe

determinare il funzionamento errato del misuratore e/o dare luogo

a risultati imprecisi.

• NON utilizzare il misuratore in ambienti ricchi di ossigeno o in

prossimità di gas infiammabili.

• Consultare il medico curante prima di utilizzare il misuratore in

presenza di aritmie comuni quali battito atriale o ventricolare

prematuro oppure fibrillazione atriale, arteriosclerosi, scarsa

perfusione, diabete, gravidanza, preeclampsia o malattie renali. NOTA:

la presenza di una di queste patologie, oltre al movimento, tremore o

brividi da parte del paziente, può influire sui valori della misurazione.

• NON eseguire autonomamente diagnosi né auto-prescrizioni di farmaci

in base ai valori delle misurazioni. Consultare SEMPRE il medico curante.

• Per evitare i rischi di strangolamento, tenere il tubo dell’aria e il cavo

dell’alimentatore CA lontani da neonati e bambini.

• Questo prodotto contiene componenti di piccole dimensioni che

possono causare rischi di soffocamento se ingeriti da neonati e bambini.

Trasmissione dati

• Questo prodotto emette radiofrequenze (RF) nella banda 2,4GHz.

NON utilizzare il prodotto in luoghi soggetti a limitazioni per

quanto concerne le radiofrequenze, ad esempio in aereo o negli

ospedali. Nelle aree soggette a limitazioni per quanto concerne le

radiofrequenze, disattivare la funzione Bluetooth® del misuratore,

rimuovere le batterie e/o scollegare l’alimentatore CA.

IT2

Gestione e utilizzo dell’alimentatore CA

(accessorioopzionale)

• NON utilizzare l’alimentatore CA se il misuratore o il cavo

dell’alimentatore CA appaiono danneggiati. Se il misuratore o

il cavo sono danneggiati, spegnere l’alimentazione e scollegare

immediatamente l’alimentatore CA.

• Inserire l’alimentatore CA in una presa di tensione corretta. NON

utilizzare con prese multiple.

• Non collegare né scollegare MAI l’alimentatore CA dalla presa

elettrica con le mani bagnate.

• NON smontare né tentare di riparare l’alimentatore CA.

Gestione e utilizzo delle batterie

• Mantenere le batterie fuori dalla portata di bambini e neonati.

2.2 Attenzione

Indica una situazione potenzialmente pe-

ricolosa che, se non evitata, può causare

lesioni di lieve o media entità all’utente o

al paziente oppure danneggiare l’apparec-

chio o causare altri danni materiali.

• In caso di irritazioni cutanee o altri problemi, smettere di utilizzare il

misuratore e rivolgersi al medico curante.

• Consultare il medico curante prima di utilizzare il misuratore su un

braccio ove sia presente un accesso o una terapia endovascolare

oppure uno shunt arterovenoso (AV), a causa dell’interferenza

temporanea sul flusso sanguigno che potrebbe causare lesioni.

• Le persone che hanno subito una mastectomia devono consultare il

medico prima di usare il misuratore.

• Consultare il medico curante prima di usare il misuratore se si è

affetti da gravi problemi circolatori o disturbi del sangue, in quanto

il gonfiaggio del bracciale può causare ecchimosi.

• NON eseguire la misurazione più spesso del necessario in quanto si

rischia la formazione di ecchimosi dovute a interferenze nel flusso

sanguigno.

• Gonfiare il bracciale SOLO quando è posizionato intorno al braccio.

• Rimuovere il bracciale se questo non inizia a sgonfiarsi durante una

misurazione.

• NON usare il misuratore per scopi diversi dalla misurazione della

pressione arteriosa.

• Durante la misurazione, verificare che non siano presenti, entro

30cm di distanza dal misuratore, dispositivi portatili o altri

dispositivi elettrici che emettono campi elettromagnetici. Ciò

potrebbe determinare il funzionamento errato del misuratore e/o

dare luogo a risultati imprecisi.

• NON smontare né tentare di riparare il misuratore o gli altri

componenti. Questo può determinare risultati imprecisi.

• NON utilizzare in luoghi in cui sia presente umidità o in cui il

misuratore possa essere soggetto a schizzi d’acqua. Si rischia di

danneggiare il misuratore.

• NON utilizzare il misuratore in un veicolo in movimento, ad esempio

in automobile o in aereo.

• NON lasciar cadere né sottoporre il misuratore a urti violenti o a

vibrazioni.

• NON usare il misuratore in luoghi con umidità eccessiva o insufficiente

né a temperature troppo alte o basse. Fare riferimento alla sezione 6.

• Durante la misurazione, osservare il braccio per assicurarsi che il misuratore

non stia causando problemi prolungati alla circolazione del sangue.

• NON usare il misuratore in ambienti ad alta frequenza di utilizzo, ad

esempio ospedali o studi medici.

• NON utilizzare il misuratore contemporaneamente ad altri apparati

elettromedicali (EM). Ciò potrebbe determinare il funzionamento

errato e/o dare luogo a risultati imprecisi.

• Evitare di fare il bagno, non assumere bevande alcoliche o a base

di caffeina, non fumare, non svolgere attività fisica né mangiare per

almeno 30 minuti prima di eseguire una misurazione.

• Riposare per almeno 5 minuti prima di eseguire una misurazione.

• Togliere dal braccio eventuali indumenti eccessivamente aderenti o

spessi quando si esegue la misurazione.

• Rimanere fermi e NON parlare mentre si esegue la misurazione.

• Utilizzare il bracciale SOLO su persone con una circonferenza del braccio

compresa nell’intervallo specifico al quale è destinato il bracciale.

• Assicurarsi che il misuratore si sia adattato alla temperatura ambiente

prima di effettuare una misurazione. Se la misurazione viene eseguita

dopo un cambiamento drastico di temperatura, si rischia di ottenere

un risultato impreciso. OMRON consiglia di attendere per circa 2 ore

che il misuratore si riscaldi o si raffreddi quando il misuratore deve

essere utilizzato in un ambiente con una temperatura che rientra

tra quelle specificate nelle condizioni operative dopo essere stato

conservato alla temperatura di conservazione massima o minima.

Per ulteriori informazioni sulla temperatura di funzionamento e di

conservazione/trasporto, fare riferimento alla sezione 6.

IT3

• NON utilizzare il misuratore dopo il termine del periodo di durata

operativa. Fare riferimento alla sezione 6.

• NON piegare eccessivamente il bracciale né il tubo dell’aria.

• NON piegare né attorcigliare il tubo dell’aria mentre si esegue una

misurazione. Si rischia di causare lesioni dovute all’interruzione del

flusso sanguigno.

• Per rimuovere l’attacco del tubo dell’aria, tirarlo afferrandolo

dall’attacco in plastica alla base del tubo e non dal tubo stesso.

• Utilizzare SOLO l’alimentatore CA, il bracciale, le batterie e gli

accessori specificati per questo misuratore. L’uso di alimentatori CA,

bracciali e batterie non supportati può danneggiare e/o esporre a

potenziali rischi il misuratore.

• Usare SOLO il bracciale approvato per questo misuratore. L’uso di

bracciali differenti può causare risultati errati.

• Il gonfiaggio a una pressione maggiore del necessario può causare

ecchimosi sul braccio nell’area di applicazione del bracciale. NOTA:

fare riferimento al paragrafo “Se la pressione sistolica è superiore

a 210mmHg” nella sezione 13 del manuale di istruzioni per

ulteriori informazioni.

• Per smaltire l’apparecchio ed eventuali accessori o componenti di

ricambio usati, leggere e attenersi alle indicazioni relative al “Corretto

smaltimento del prodotto” nella sezione 7.

Trasmissione dati

• NON sostituire le batterie né scollegare l’adattatore CA mentre i

risultati vengono trasferiti al dispositivo smart. Si rischia di causare il

funzionamento errato del misuratore e il mancato trasferimento dei

dati relativi alla pressione arteriosa.

Gestione e utilizzo dell’alimentatore CA

(accessorioopzionale)

• Inserire a fondo l’alimentatore CA nella presa di corrente.

• Quando si scollega l’alimentatore CA dalla presa, assicurarsi di

estrarre il cavo tenendolo dall’alimentatore in modo sicuro. NON

estrarre l’alimentatore CA tirando il cavo.

• Quando si maneggia il cavo dell’alimentatore CA:

Non danneggiare il cavo. / Non rompere il cavo. /

Non manomettere il cavo.

NON incastrare il cavo. / Non piegare né tirare con forza il cavo. /

Non attorcigliare il cavo.

NON utilizzare il cavo se è avvolto su se stesso.

NON posizionare il cavo sotto oggetti pesanti.

• Spolverare spesso l’alimentatore CA.

• Scollegare l’alimentatore CA dalla corrente quando non viene utilizzato.

• Scollegare l’adattatore CA dalla corrente prima di pulire il misuratore.

Gestione e utilizzo delle batterie

• NON inserire le batterie con le polarità allineate in modo errato.

• Utilizzare per il misuratore SOLO 4 batterie alcaline o al manganese

di tipo “AA”. NON utilizzare altri tipi di batterie. NON adoperare

contemporaneamente batterie nuove e usate. NON adoperare

contemporaneamente batterie di marche diverse.

• Rimuovere le batterie se non si intende utilizzare il misuratore per

un periodo di tempo prolungato.

• Se il liquido delle batterie dovesse entrare a contatto con gli occhi,

lavare immediatamente con abbondante acqua corrente. Consultare

immediatamente il medico curante.

• Se il liquido delle batterie dovesse entrare a contatto con la pelle,

lavare immediatamente con abbondante acqua tiepida. Se dovessero

persistere irritazioni, lesioni o dolore, consultare il medico curante.

• NON utilizzare le batterie dopo la data di scadenza indicata.

• Controllare periodicamente le batterie per verificare che siano nelle

condizioni operative corrette.

2.3 Precauzioni di carattere generale

• Per interrompere una misurazione, premere il pulsante [START/STOP]

durante l’esecuzione di una misurazione.

• Quando si esegue la misurazione al braccio destro, il tubo dell’aria

dovrà trovarsi in posizione laterale rispetto al gomito. Prestare

attenzione a non appoggiare il braccio sul tubo dell’aria.

• La pressione arteriosa può differire tra il braccio destro e il braccio

sinistro, dando luogo a valori di misurazione differenti. Utilizzare

sempre lo stesso braccio per le misurazioni. Se i valori presentano

delle differenze sostanziali tra le due braccia, rivolgersi al medico

curante per sapere su quale braccio effettuare le misurazioni.

• Quando si usa un alimentatore CA opzionale, assicurarsi di non

posizionare il misuratore in luoghi in cui risulti difficile inserire ed

estrarre l’alimentatore CA dalla presa.

IT4

Gestione e utilizzo delle batterie

• Lo smaltimento delle batterie esaurite deve essere eseguito in

osservanza delle normative locali.

• Le batterie fornite in dotazione possono presentare una durata

inferiore rispetto a nuove batterie.

Ricordarsi di annotare i propri valori di pressione arteriosa e

pulsazioni per il proprio medico curante. Una misurazione singola

non fornisce un’indicazione accurata della pressione arteriosa

effettiva.

Utilizzare il diario della pressione arteriosa per annotare più risultati

nel corso di un determinato periodo di tempo. Per scaricare i file PDF

del diario, visitare www.omron-healthcare.com.

3. Messaggi di errore e risoluzione dei problemi

Se durante la misurazione si dovesse verificare uno dei problemi riportati di seguito, assicurarsi che non siano presenti altri dispositivi elettrici entro

30 cm di distanza. Se il problema persiste, fare riferimento alla tabella che segue.

Indicazione sul display/

Problema

Possibile causa Soluzione

viene visualizzato

oppure il bracciale

non si gonfia.

Il pulsante [START/STOP] è stato

premuto senza aver applicato il

bracciale.

Premere nuovamente il pulsante [START/STOP] per spegnere

il misuratore. Dopo aver inserito saldamente l’attacco del

tubo dell’aria e aver applicato correttamente il bracciale,

premere il pulsante [START/STOP].

L’attacco del tubo dell’aria non è

inserito a fondo nel misuratore.

Inserire correttamente l’attacco del tubo dell’aria.

Il bracciale non è stato applicato

correttamente.

Applicare correttamente il bracciale, quindi eseguire un’altra

misurazione. Fare riferimento alla sezione 7 del manuale di

istruzioni .

Perdite di aria dal bracciale. Sostituire il bracciale con uno nuovo. Fare riferimento alla

sezione 14 del manuale di istruzioni .

IT5

Indicazione sul display/

Problema

Possibile causa Soluzione

viene visualizzato

oppure non

è possibile

completare la

misurazione dopo

il gonfiaggio del

bracciale.

Ci si è mossi o si è parlato durante la

misurazione e il bracciale non si gonfia

a sufficienza.

Rimanere fermi e non parlare durante la misurazione.

Se compare ripetutamente l’indicazione “E2”, gonfiare il

bracciale manualmente fino a raggiungere una pressione

sistolica da 30 a 40 mmHg superiore rispetto ai risultati

ottenuti in precedenza. Fare riferimento alla sezione 13 del

manuale di istruzioni .

A causa di una pressione sistolica

superiore a 210 mmHg, non è possibile

eseguire una misurazione.

viene visualizzato

Il bracciale è stato gonfiato a una

pressione superiore a quella massima

consentita.

Non toccare il bracciale né piegare il tubo dell’aria mentre

si esegue una misurazione. Se il bracciale viene gonfiato

manualmente, fare riferimento alla sezione 13 del manuale

di istruzioni .

viene visualizzato

Ci si è mossi o si è parlato durante la

misurazione. Le vibrazioni disturbano

la misurazione.

Rimanere fermi e non parlare durante la misurazione.

viene visualizzato La frequenza delle pulsazioni non

viene rilevata correttamente.

Applicare correttamente il bracciale, quindi eseguire un’altra

misurazione. Fare riferimento alla sezione 7 del manuale di

istruzioni . Rimanere fermi e sedere nel modo corretto

durante la misurazione.

Se il simbolo “ ” continua ad apparire, è consigliabile

consultare il medico curante.

viene visualizzato

non lampeggia

durante la

misurazione

viene visualizzato

Il misuratore non ha funzionato

correttamente.

Premere nuovamente il pulsante [START/STOP]. Se viene

visualizzato ancora il simbolo “Er”, contattare il rivenditore o

il distributore OMRON.

viene visualizzato

Il misuratore non è in grado di

collegarsi al dispositivo smart o di

trasmettere correttamente i dati.

Attenersi alle istruzioni fornite nella app “OMRON connect”.

Se il simbolo “Err” continua ad essere visualizzato dopo il

controllo della app, rivolgersi al rivenditore o al distributore

OMRON.

IT6

Indicazione sul display/

Problema

Possibile causa Soluzione

lampeggia

Il misuratore è in attesa di associarsi

con il dispositivo smart.

Per associare il misuratore con il proprio dispositivo smart,

fare riferimento alla sezione 5 del manuale di istruzioni

oppure premere il pulsante [START/STOP] per annullare

l’associazione e spegnere il misuratore.

lampeggia Il misuratore è pronto a trasferire i

risultati al dispositivo smart.

Aprire la app “OMRON connect” per trasferire i risultati.

lampeggia

Non vengono trasferiti più di

48risultati.

Associare o trasferire i risultati alla app “OMRON connect”

in modo da poterli conservare in memoria nella app; in tal

modo, questo simbolo di errore scomparirà.

La data e l’ora non sono state

impostate.

viene visualizzato Nella memoria sono presenti

60risultati da trasferire

lampeggia

Le batterie sono in via di esaurimento. Si consiglia di sostituire contemporaneamente tutte e 4 le

batterie con batterie nuove. Fare riferimento alla sezione 4

del manuale di istruzioni .

viene visualizzato

oppure il misuratore

si spegne

inaspettatamente

durante una

misurazione

Le batterie sono esaurite. Sostituire immediatamente tutte e 4 le batterie con batterie

nuove. Fare riferimento alla sezione 4 del manuale di

istruzioni .

Sul display del misuratore

non appare nulla. La polarità delle batterie non è

allineata correttamente.

Controllare l’installazione delle batterie per verificarne il

corretto posizionamento. Fare riferimento alla sezione 4 del

manuale di istruzioni .

I risultati appaiono troppo

alti o troppo bassi.

La pressione arteriosa varia costantemente. Diversi fattori, tra cui lo stress, l’ora del giorno e/o il

modo in cui viene indossato il bracciale, possono influire sulla pressione arteriosa. Rivedere la

sezione 2 del manuale di istruzioni .

IT7

Indicazione sul display/

Problema

Possibile causa Soluzione

Si verificano problemi di

comunicazione di altra

natura.

Attenersi alle istruzioni visualizzate sul dispositivo smart oppure visitare la sezione “Guida” della

app “OMRON connect” per ottenere ulteriore supporto. Se il problema persiste, contattare il

rivenditore o il distributore OMRON.

Si verifica un qualsiasi altro

problema.

Premere il pulsante [START/STOP] per spegnere il misuratore, quindi premerlo nuovamente

per eseguire una misurazione. Se il problema persiste, rimuovere tutte le batterie e attendere

30secondi. Quindi, reinstallare le batterie.

Se il problema persiste, contattare il rivenditore o il distributore OMRON.

4. Garanzia limitata

Grazie per aver acquistato un prodotto OMRON. Questo prodotto è stato costruito impiegando materiali di alta qualità ed è stato realizzato con

estrema cura. Il dispositivo è progettato per soddisfare al meglio le esigenze dell’utilizzatore, purché venga usato nel modo corretto e gestito

secondo le indicazioni fornite nel manuale di istruzioni.

Il prodotto è garantito da OMRON per un periodo di 5 anni a partire dalla data di acquisto. La correttezza di realizzazione, la competenza tecnica

e i materiali utilizzati per questo prodotto sono garantiti da OMRON. Nell’ambito del periodo di garanzia, OMRON riparerà o sostituirà il prodotto

difettoso o eventuali componenti difettosi, senza alcun costo per la manodopera o i componenti di ricambio.

La garanzia non copre in alcun caso quanto segue:

A. Costi di trasporto e rischi associati al trasporto.

B. Costi relativi a riparazioni e/o difetti derivanti da riparazioni eseguite da persone non autorizzate.

C. Controlli e manutenzione periodici.

D. Guasti o usura di componenti opzionali o altri accessori diversi dal dispositivo principale propriamente detto, fatte salve le garanzie

esplicitamente summenzionate.

E. Costi derivanti da richieste di intervento in garanzia ingiustificate (tali richieste sono soggette a pagamento).

F. Danni di qualsiasi tipo, inclusi danni a persone causati accidentalmente o dovuti a utilizzo errato.

G. Il servizio di calibrazione non è incluso nella garanzia.

H. I componenti opzionali sono garantiti per un (1) anno a partire dalla data di acquisto. I componenti opzionali includono, a titolo meramente

esemplificativo, i seguenti elementi: bracciale e relativo tubo.

Per le richieste di assistenza in garanzia, rivolgersi al rivenditore presso il quale è stato acquistato il prodotto oppure a un distributore autorizzato

OMRON. Per l’indirizzo, fare riferimento alla confezione del prodotto o alla documentazione fornita in dotazione oppure rivolgersi al rivenditore. In

caso di problemi nel reperire il servizio assistenza clienti, contattare OMRON per informazioni:

www.omron-healthcare.com

La riparazione o la sostituzione in garanzia non comportano in alcun caso l’estensione o il rinnovo del periodo di garanzia.

La garanzia è valida solo se il prodotto viene restituito nella sua interezza insieme alla fattura o allo scontrino originale rilasciato dal negoziante al

consumatore.

IT8

5. Manutenzione

5.1 Manutenzione

Per proteggere il misuratore da eventuali danni, attenersi alle indicazioni riportate di seguito:

Cambiamenti e modifiche non approvati dal produttore renderanno nulla la garanzia utente.

NON smontare né tentare di riparare il misuratore o gli altri componenti. Questo può determinare risultati imprecisi.

5.2 Conservazione

• Quando non si usa il misuratore, riporlo nell’apposita custodia.

1. Rimuovere il bracciale dal misuratore.

Attenzione

Per rimuovere l’attacco del tubo dell’aria, tirarlo afferrandolo dall’attacco in plastica alla base del tubo e non dal tubo stesso.

2. Piegare con attenzione il tubo dell’aria all’interno del bracciale. Nota: non piegare né attorcigliare eccessivamente il tubo dell’aria.

3. Conservare il misuratore e gli altri componenti nella custodia.

• Riporre il misuratore e gli altri componenti in un luogo sicuro e pulito.

• Non riporre il misuratore e gli altri componenti:

• Se il misuratore e gli altri componenti sono umidi.

• In ambienti esposti a temperature estreme, umidità, luce diretta del sole, polvere o vapori corrosivi come ad esempio quelli della candeggina.

• In ambienti esposti a vibrazioni o urti.

5.3 Pulizia

• Non utilizzare detergenti abrasivi o volatili.

• Utilizzare un panno morbido e asciutto oppure un panno morbido inumidito con un detergente delicato (neutro) per pulire il misuratore e il

bracciale, quindi asciugare con un panno asciutto.

• Non lavare né immergere in acqua il misuratore e il bracciale né gli altri componenti.

• Non utilizzare benzina, diluenti o solventi analoghi per pulire il misuratore e il bracciale né gli altri componenti.

5.4 Calibrazione e assistenza

• La precisione di questo misuratore di pressione arteriosa è stata verificata con cura; l’apparecchio è progettato per durare a lungo.

• Per garantirne la precisione e il funzionamento corretto, si consiglia di far controllare l’apparecchio ogni due anni. Contattare il rivenditore

autorizzato OMRON o il Servizio clienti OMRON all’indirizzo presente sulla confezione o nella documentazione allegata al prodotto.

Attenzione

IT9

6. Caratteristiche tecniche

Descrizione del prodotto Misuratore automatico di pressione arteriosa da braccio

Categoria di prodotto Sfigmomanometri elettronici

Modello (codice) M4 Intelli IT (HEM-7155T-EBK)

X4 Smart (HEM-7155T-ESL)

Display Display LCD digitale

Intervallo di pressione del bracciale Da 0 a 299mmHg

Gamma di misurazione

pulsazioni

Da 40 a 180 battiti/min.

Gamma di misurazione della

pressione arteriosa

Sistolica: da 60 a 260mmHg / Diastolica: da 40 a 215mmHg

Precisione Pressione: ±3 mmHg / Pulsazioni: ±5% rispetto al valore visualizzato

Gonfiaggio Automatico tramite pompa

elettrica

Sgonfiaggio

Valvola per il rilascio automatico

della pressione

Metodo di misurazione Metodo oscillometrico Metodo di trasmissione Bluetooth® Low Energy

Comunicazione senza fili Intervallo di frequenze: 2,4GHz (2.400 - 2.483,5MHz) / Modulazione: GFSK

Potenza effettiva irradiata: < 20dBm

Modalità di funzionamento Funzionamento continuo

Classificazione IP Misuratore: IP20 / Alimentatore CA opzionale: IP21 (HHP-CM01) o IP22 (HHP-BFH01)

Tensione nominale 6 V CC 4,0W Parti applicate Tipo BF (bracciale)

Fonte di alimentazione

4 batterie “AA” da 1,5V o alimentatore CA opzionale (INGRESSO 100 - 240V CA 50 - 60Hz

0,12 - 0,065A)

Durata delle batterie Circa 1.000 misurazioni (utilizzando batterie alcaline nuove)

Durata (vita operativa) Misuratore: 5 anni / Bracciale: 5 anni / Alimentatore CA opzionale: 5 anni

Condizioni operative Da +10 a +40°C / Dal 15 al 90% di umidità relativa (senza condensa) / Da 800 a 1.060hPa

Condizioni di conservazione e

trasporto

Da -20 a +60°C / Dal 10 al 90% di umidità relativa (senza condensa)

Contenuto della confezione Misuratore, bracciale (HEM-FL31), 4 batterie “AA”, custodia, manuale di istruzioni e ,

istruzioni per la configurazione

Protezione contro le folgorazioni Apparato ME alimentato internamente (quando alimentato solo a batterie)

Apparato ME di Classe II (alimentatore CA opzionale)

IT10

Peso Misuratore: 340g circa (batterie escluse) / Bracciale: 163g circa

Dimensioni (approssimative) Misuratore: 105mm (larghezza) × 85mm (altezza) × 152mm (lunghezza)

Bracciale: 145mm × 532mm (tubo dell’aria: 750mm)

Memoria Conserva fino a 60 risultati per utente

Nota

• Le caratteristiche tecniche indicate sono soggette a modifica senza preavviso.

• Questo misuratore è stato sottoposto a prove cliniche secondo i requisiti EN ISO 81060-2:2014 ed è conforme con EN ISO 81060-2:2014 ed

ENISO81060-2:2019 + A1:2020. Nella valutazione clinica, è stato utilizzato K5 su 85soggetti per la determinazione della pressione diastolica.

• Il dispositivo è stato validato per l’uso su pazienti in gravidanza o con pre-eclampsia secondo il Protocollo modificato della Società Europea

dell’Ipertensione Arteriosa (ESH)*.

• Questo dispositivo è stato convalidato per l’uso sulla popolazione diabetica (tipo II)**.

• La classificazione IP corrisponde al livello di protezione garantito da involucri secondo IEC 60529. Questo misuratore e l’alimentatore CA

opzionale sono protetti contro i corpi estranei solidi con un diametro di 12,5 mm e oltre, ad esempio un dito. L’alimentatore CA opzionale

HHP-CM01 è protetto contro la caduta verticale di gocce d’acqua che possono causare problemi durante il funzionamento. L’alimentatore CA

opzionale HHP-BFH01 è protetto contro la caduta obliqua di gocce d’acqua che possono causare problemi durante il funzionamento.

* Topouchian J et al. Vascular Health and Risk Management 2018:14 189–197

** Chahine M.N. et al. Medical Devices: Evidence and Research 2018:11 11–20

Informazioni sulle interferenze nella comunicazione wireless

Questo prodotto opera su banda ISM senza licenza a 2,4 GHz. Nel caso in cui il prodotto venga utilizzato in prossimità di altri dispositivi wireless

quali microonde e LAN wireless che funzionano sulla stessa banda di frequenza del prodotto stesso, si potrebbero verificare delle interferenze. In

caso di interferenze, arrestare il funzionamento degli altri dispositivi oppure allontanare il prodotto dagli altri dispositivi wireless prima di utilizzarlo.

7. Corretto smaltimento del prodotto (Rifiuti da Apparecchiature Elettriche ed Elettroniche)

Il marchio riportato sul prodotto o sulla sua documentazione indica che il prodotto non deve essere smaltito con altri rifiuti domestici

al termine del ciclo di vita.

Per evitare eventuali danni all’ambiente o alla salute causati dall’inopportuno smaltimento dei rifiuti, si invita l’utente a separare

questo prodotto da altri tipi di rifiuti e a riciclarlo in maniera responsabile per favorire il riutilizzo sostenibile delle risorse naturali.

Gli utenti domestici sono invitati a contattare il rivenditore presso il quale è stato acquistato il prodotto o l’ufficio locale preposto per

tutte le informazioni relative alla raccolta differenziata e al riciclaggio per questo tipo di prodotto.

Gli utenti aziendali sono invitati a contattare il proprio fornitore e verificare eventuali termini e condizioni del contratto di acquisto.

Questo prodotto non deve essere smaltito unitamente ad altri rifiuti commerciali.

8. Informazioni importanti relative alla compatibilità elettromagnetica (EMC)

I dispositivi HEM-7155T-EBK e HEM-7155T-ESL sono conformi allo standard EN60601-1-2:2015 sulla compatibilità elettromagnetica (EMC).

Ulteriore documentazione in conformità a tale standard EMC è disponibile presso

www.omron-healthcare.com

Fare riferimento alle informazioni EMC relative ai dispositivi HEM-7155T-EBK e HEM-7155T-ESL disponibili sul sito web.

IT11

9. Guida e dichiarazione del produttore

• Il presente misuratore di pressione è stato progettato secondo i requisiti previsti dallo standard europeo EN1060 sugli sfigmomanometri non

invasivi, Parte 1: Requisiti generali e Parte 3: Requisiti supplementari per sistemi elettromeccanici di misurazione della pressione arteriosa.

• OMRON HEALTHCARE Co., Ltd. dichiara che il tipo di apparecchiature radio HEM-7155T-EBK e HEM-7155T-ESL è conforme alla Direttiva

2014/53/EU. Il testo completo della dichiarazione di conformità è disponibile presso il seguente indirizzo Internet: www.omron-healthcare.com

• Questo prodotto OMRON è realizzato in base ai severi criteri di qualità adottati da OMRON HEALTHCARE Co., Ltd., Giappone. Il componente

principale dei misuratori di pressione arteriosa OMRON, rappresentato dal sensore di pressione, è prodotto in Giappone.

• Si prega di riferire eventuali incidenti gravi occorsi in relazione al presente dispositivo al produttore e all’autorità competente dello Stato membro

in cui si risiede.

SD1

Symbols Description

FR Description des symboles NL Beschrijving van symbolen

DE Beschreibung der Symbole RU Описание символов

IT Descrizione dei simboli TR Simgelerin Açıklaması

ES Descripción de los símbolos ίϭϣέϟ΍ΡέηAR

Applied part - TypeBF Degree of protection

against electric shock (leakage current)

FR Pièce appliquée -

TypeBF Degré de protection

contre les chocs électriques

(courant de fuite)

DE Anwendungsteil–

TypBF Schutz vor Strom-

schlägen (Ableitstrom)

IT Parti applicate - TipoBF

Livello di protezione contro

le folgorazioni (corrente di

dispersione)

ES Partes en contacto:

TipoBF Grado de protección

contra descargas eléctricas

(corriente de fuga)

NL Toegepast onderdeel -

TypeBF-beschermingsgraad

tegen elektrische schokken

(lekstroom)

Рабочая часть аппарата

- Степень защиты от

поражения электрическим

током (токи утечки) ТипBF

Uygulanan parça - TipBF

Elektrik çarpmasına karşı

koruma derecesi (kaçak akım)

ΔϳΎϣΣϟ΍ΔΟέΩϖΑρϣϟ΍˯ίΟϟ΍ AR

έΎϳΗϟ΍Δϳ΋ΎΑέϬϛϟ΍ΕΎϣΩλϟ΍Ωο

BFωϭϧϠϟΏέγΗϣϟ΍

Class II equipment.

Protection against electric shock

FR Équipement de classe II.

Protection contre les chocs

électriques

DE Gerät der Klasse II.

Schutz vor Stromschlägen

IT Apparecchiatura di

Classe II. Protezione contro le

folgorazioni

ES Equipo de Clase II.

Protección contra descargas

eléctricas

NL Apparatuur van

KlasseII. Bescherming tegen

elektrische schokken

RU Изделие класса II

Защита от поражения

электрическим током

TR Sınıf II ünite. Elektrik

çarpmasına karşı koruma

ΩοΔϳΎϣΣϟ΍IIΔ΋ϔϟ΍ϥϣίΎϬΟ AR

Δϳ΋ΎΑέϬϛϟ΍ΕΎϣΩλϟ΍

IP XX Ingress protection degree provided by

IEC60529

FR Degré de protection

selon CEI60529

DE Grad des Eindring-

schutzes gemäß IEC60529

IT Livello di protezione IP

in base a IEC60529

ES Grado de protección

según la norma internacional

IEC60529

NL Beschermingsklasse

volgens IEC60529

RU Степень защиты,

обеспечиваемая

оболочками, согласно

IEC60529

TR Su girmesine karşı

koruma derecesi IEC60529

tarafından verilmiştir

ΔϣΩϘϣϟ΍ϝϭΧΩϟ΍ΔϳΎϣΣΔΟέΩ AR

,(&έΎϳόϣΔργ΍ϭΑ

CE Marking

FR Marquage CE

DE CE-Kennzeichnung

IT Contrassegno CE

ES Marcado CE

NL CE-merkteken

RU Знак соответствия

директиве ЕС

TR CE İşareti

ΔϧΟϠϟ΍ϊϣϖϓ΍ϭΗϟ΍Δϣϼϋ AR

CEΔϳΑϭέϭϷ΍

UKCA marking

FR Marquage UKCA

DE UKCA-Kennzeichnung

IT Marchio UKCA

ES Marcado UKCA

NL UKCA-markering

RU Маркировка UKCA

TR UKCA işareti

ιΎΧϟ΍ϖϓ΍ϭΗϟ΍ϡϳϳϘΗΔϣϼϋ AR

ΓΩΣΗϣϟ΍ΔϛϠϣϣϟΎΑ

Serial number

FR Numéro de série

DE Seriennummer

IT Numero di serie

ES Número de serie

NL Serienummer

RU Серийный номер

TR Seri numarası

ϝγϠγΗϣϟ΍ϡϗέϟ΍ AR

SD2

LOT number

FR Numéro de LOT

DE LOT-Nummer

IT Numero di lotto

ES Número de lote

NL Partijnummer

RU Код (номер) партии

TR Parti numarası

ΔϠϳϐηΗϟ΍ϡϗέ AR

UDI Unique device identifier

FR Identifiant unique des

dispositifs

Produktidentifizierungs-

nummer

IT Identificatore univoco

del dispositivo

ES Identificador único del

producto

NL Unieke apparaat-ID

RU Уникальный

идентификатор устройства

TR Benzersiz cihaz

tanımlayıcısı

Ωϳέϔϟ΍ίΎϬΟϟ΍ϑ ˷

έόϣ AR

Medical device

FR Dispositif médical

DE Medizinprodukt

IT Dispositivo medico

ES Producto sanitario

NL Medisch apparaat

RU Медицинский прибор

TR Tıbbi cihaz

ϲΑρίΎϬΟ AR

Temperature limitation

Limitation de température

DE Temperaturbegrenzung

IT Limite di temperatura

ES Limitación de la

temperatura

Temperatuurbegrenzing

RU Температурный

диапазон

TR Sıcaklık sınırlaması

ΔΑγΎϧϣϟ΍Γέ΍έΣϟ΍ΔΟέΩΩϭΩΣ AR

Humidity limitation

FR Limitation d’humidité

DE Luftfeuchtigkeits-

begrenzung

IT Limite di umidità

Limitación de la humedad

Vochtigheidsbegrenzing

RU Диапазон влажности

TR Nem sınırlaması

ΔΑγΎϧϣϟ΍ΔΑϭρέϟ΍ΩϭΩΣ AR

Atmospheric pressure limitation

FR Limitation de pression

atmosphérique

DE Luftdruckbegrenzung

IT Limite di pressione

atmosferica

ES Limitación de la presión

atmosférica

NL Luchtdrukbegrenzing

RU Ограничение

атмосферного давления

TR Atmosferik basınç

sınırlaması

ΏγΎϧϣϟ΍ϱϭΟϟ΍ρϐοϟ΍ΩϭΩΣ AR

Indication of connector polarity

FR Indication de la polarité

des connecteurs

DE Anzeige der

Steckerpolarität

IT Indicazione della

polarità dei connettori

ES Indicación de la

polaridad del conector

NL Indicatie van polariteit

van aansluiting

RU Полярность разъема

адаптера

TR Bağlantı polarite

göstergesi

ϝλϭϣϟ΍ΔϳΑρϘϟέϳηΗΔϣϼϋ AR

For indoor use only

FR Pour un usage à

l’intérieur uniquement

DE Nur für die Nutzung in

Innenbereichen

IT Solo per uso in interni

Para uso solo en interiores

NL Alleen voor gebruik

binnenshuis

RU Для использования

только внутри помещений

TR Sadece iç mekanda

kullanım için

ϖρΎϧϣϟ΍ϲϓϡ΍ΩΧΗγϼϟ΢ϟΎλ AR

ρϘϓΔϘϠϐϣϟ΍

SD3

OMRON’s trademarked technology for

blood pressure measurement

FR Technologie protégée

par la marque de commerce

OMRON pour la mesure de

la pression artérielle

DE Markenrechtlich

geschützte Technologie

von OMRON zur

Blutdruckmessung

IT Tecnologia brevettata

OMRON per la misurazione

della pressione arteriosa

La tecnología de OMRON

para medir la presión arterial

NL Technologie voor

bloeddrukmeting onder

handelsmerk van OMRON

RU Зарегистрированная

технология измерения

артериального давления

OMRON

TR OMRON’un kan basıncı

ölçümü için ticari markalı

teknolojisidir

ΔϳέΎΟΗϟ΍Δϣϼόϟ΍ΔϳϧϘΗ AR

ϡΩϟ΍ρϐοαΎϳϘϟOMRON

Identifier of cuffs compatible for the device

FR Identificateur des

brassards compatibles avec

l’appareil

DE Kennzeichnung der

mit dem Gerät kompatiblen

Manschetten

IT Identifica i bracciali

compatibili con il dispositivo

ES Identificador para

manguitos compatibles con

el dispositivo

NL Identificatie van

manchetten die compatibel

zijn met het apparaat

Манжеты совместимые

с устройством

TR Cihaz ile uyumlu

kollukların tanıtım işareti

ρ΋΍έηϟ΍ΩϳΩΣΗΕΎϣϼϋ AR

ίΎϬΟϟ΍ϊϣΔϘϓ΍ϭΗϣϟ΍ΔρϏΎοϟ΍

Marker on the cuff to be positioned above

the artery

FR Repère sur le brassard,

à positionner au-dessus de

l’artère

DE Markierung auf der

Manschette, die oberhalb

der Arterie liegen muss

IT Contrassegno sul

bracciale da posizionare al di

sopra dell’arteria

ES La marca del manguito

debe colocarse sobre la

arteria

Markering op de manchet

die boven de slagader moet

worden geplaatst

RU Указатель располо-

жения плечевой артерии

TR Kolluk üzerindeki

işaretin konumu arterin

üzerine gelmelidir

ρϏΎοϟ΍ρϳέηϟΎΑΔϣϼϋ AR

ϕϭϓϪόοϭΏϭΟϭϰϟ·ΓέΎηϺϟ

ϥΎϳέηϟ΍

Manufacturer’s quality control mark

FR Marque de contrôle de

la qualité du fabricant

DE Qualitätskontroll-

zeichen des Herstellers

IT Contrassegno controllo

qualità del produttore

ES Marca del control de

calidad del fabricante

Symbool voor kwaliteits-

controle van fabrikant

RU Отметка произво-

дителя о контроле качества

TR Üreticinin kalite kontrol

işareti

ΓΩϭΟϟ΍ϲϓϡϛΣΗϟ΍Δϣϼϋ AR

Δόϧλϣϟ΍ΔϛέηϟΎΑΔλΎΧϟ΍

Not made with natural rubber latex

FR Ne contient pas de latex

de caoutchouc naturel

DE Enthält kein Naturlatex

IT Non contiene lattice di

gomma naturale

ES No contiene látex de

caucho natural

NL Bevat geen

natuurrubberlatex

RU Не содержит

натуральный латекс

TR Doğal kauçuk lateksten

üretilmemiştir

ϡ΍ΩΧΗγ΍ϥϭΩϊϳϧλΗϟ΍ϡΗ AR

ϲόϳΑρϟ΍ρΎρϣϟ΍αϛϳΗϻ

SD4

Arm circumference

FR Circonférence du bras

DE Armumfang

Circonferenza del braccio

ES Perímetro de brazo

NL Armomtrek

RU Окружность плеча

TR Kol çevresi

ω΍έΫϟ΍ρϳΣϣ AR

Necessity for the user to consult this

instruction manual

L’utilisateur doit consulter

le présent mode d’emploi

Der Benutzer muss diese

Gebrauchsanweisung lesen

L’utente deve consultare il

presente manuale di istruzioni

ES Es necesario que el

usuario consulte este manual

de instrucciones

NL Noodzaak voor de

gebruiker om deze gebruiks-

aanwijzing te raadplegen

RU Необходимость для

пользователя обратиться

к данному руководству по

эксплуатации

TR Kullanıcı, bu kullanım

kılavuzuna başvurmalıdır

ϡΩΧΗγϣϟ΍ωϭΟέΓέϭέο AR

ϝϳϟΩϲϓΓΩέ΍ϭϟ΍ΕΎϣϭϠόϣϟ΍ϰϟ·

΍ΫϫΕ΍ΩΎηέϹ΍

Need for the user to follow this instruction

manual thoroughly for your safety.

FR L’utilisateur doit suivre

attentivement ce mode

d’emploi pour votre sécurité.

DE Damit die Sicherheit

gewährleistet ist, muss

der Benutzer diese

Gebrauchsanweisung

sorgfältig befolgen.

IT Per la propria sicurezza,

l’utente deve seguire

attentamente il presente

manuale di istruzioni.

ES Es necesario que el

usuario siga rigurosamente

este manual de instrucciones

para su seguridad.

NL Noodzaak voor de

gebruiker om zich voor de

eigen veiligheid zorgvuldig

aan deze gebruiksaanwijzing

te houden.

RU В целях обеспечения

безопасности строго

следуйте указаниям в

данном руководстве по

эксплуатации.

TR Güvenlik açısından

kullanıcının bu kullanım

kılavuzuna dikkatle uyması

gerekir.

ωΎΑΗ΍ϰϟ·ϡΩΧΗγϣϟ΍ΔΟΎΣ AR

ϝϳϟΩϲϓΓΩέ΍ϭϟ΍Ε΍ΩΎηέϹ΍

υΎϔΣϠϟ΍ΫϫϝϣΎϛϟΎΑΕ΍ΩΎηέϹ΍

Δϣϼγϟ΍ϰϠϋ

Direct current

FR Courant continu

DE Gleichstrom

IT Corrente diretta

ES Corriente directa

NL Gelijkstroom

RU Постоянный ток

TR Doğru akım

έηΎΑϣϟ΍έΎϳΗϟ΍ AR

Alternating current

FR Courant alternatif

DE Wechselstrom

IT Corrente alternata

ES Corriente alterna

NL Wisselstroom

RU Переменный ток

TR Alternatif akım

ΏϭΎϧΗϣϟ΍έΎϳΗϟ΍ AR

SD5

Date of manufacture

FR Date de fabrication

DE Herstellungsdatum

IT Data di fabbricazione

ES Fecha de fabricación

NL Productiedatum

RU Дата изготовления

TR Üretim tarihi

ϊϳϧλΗϟ΍ΦϳέΎΗ AR

Prohibited action

FR Action interdite

DE Verbotene Aktion

IT Operazione proibita

ES Acción prohibida

NL Verboden handeling

Запрещенные действия

TR Yasaklanmış eylem

έϭυΣϣ˯΍έΟ· AR

To indicate generally elevated, potentially hazardous, levels of non-ionizing radiation, or to indicate

equipment or systems. e.g. in the medical electrical area that include RF transmitters or that intentionally

apply RF electromagnetic energy for diagnosis or treatment.

FR Indique des niveaux de rayonnement non ionisant,

potentiellement dangereux, généralement élevés, ou un équipement

ou des systèmes, par exemple dans le domaine médical électrique,

incluant des émetteurs RF ou utilisant intentionnellement de l’énergie

électromagnétique RF pour le diagnostic ou le traitement.

DE Als Hinweis auf allgemein erhöhte, potenziell gefährliche Stufen

nicht ionisierender Strahlung oder als Hinweis auf Geräte oder

Systeme zum Beispiel im medizinisch-elektrischen Bereich, etwa HF-

Übertragungsgeräte, bzw. auf solche, die elektromagnetische HF-

Strahlung zur Diagnose oder Behandlung verwenden.

IT Indica livelli generalmente elevati, potenzialmente pericolosi,

di radiazioni non ionizzanti oppure indica apparecchiature o

sistemi, ad esempio per le aree elettromedicali in cui sono presenti

trasmettitori RF o in cui viene intenzionalmente applicata energia

elettromagnetica a radiofrequenza per la diagnosi o il trattamento.

ES Para indicar niveles de radiación no ionizante generalmente

elevados y potencialmente peligrosos, o bien para indicar equipos

o sistemas, como los usados en el ámbito electromédico, que

incorporen transmisores de radiofrecuencia o que apliquen energía

electromagnética de radiofrecuencia intencionadamente para

diagnósticos o tratamientos.

NL Geeft in het algemeen verhoogde, potentieel gevaarlijke niveaus

aan van niet-ioniserende straling of duidt op apparatuur of systemen,

bijvoorbeeld in de medische elektrische omgeving, die RF-zenders

bevatten of die opzettelijk elektromagnetische RF-energie toepassen

voor diagnose of behandeling.

RU Для указания повышенных и потенциально опасных

уровней неионизирующей радиации или же оборудования

или систем (например, в зоне размещения медицинского

электрооборудования), включающих в себя радиопередатчики

или устройства, использующие радиочастотную

электромагнитную энергию в целях диагностики или терапии.

TR Genellikle yüksek ve zararlı olabilecek iyonlaşmayan radyasyon

seviyelerini belirtir veya RF vericileri içeren veya tanı ya da tedavi

amacıyla bilinçli olarak RF elektromanyetik enerji uygulayan (örneğin

medikal elektrik alanında bulunan) ekipman ve sistemleri belirtir.

έϳϏΔόηϷ΍ϥϣΩΎΗόϣϟ΍ΩΣϟ΍ϥϋΔόϔΗέϣϟ΍ΕΎϳϭΗγϣϟ΍ϰϟ·ϡΎϋϪΟϭΑΓέΎηϺϟAR

ϝΛϣˬΔϣυϧϷ΍ϭ΃ΓίϬΟϷ΍ϰϟ·ΓέΎηϺϟϭ΃ˬΓέρΧϥϭϛΗϥ΃ϝϣΗΣϣϟ΍ϥϣϲΗϟ΍Δϧϳ΅ϣϟ΍

ΓίϬΟ΃ϰϠϋϝϣΗηΗΔϳ΋ΎΑέϬϛΔϳΑρΓίϬΟ΃ϰϠϋΔϳϭΗΣϣϟ΍ϥϛΎϣϷ΍ϲϓΩΟϭΗϲΗϟ΍ϙϠΗ

Ε΍ΫΔϳγϳρΎϧϐϣϭέϬϛϟ΍ΔϗΎρϟ΍ϡ΍ΩΧΗγ΍ϡΗϳΙϳΣϭ΃ΔϳϛϠγϻΕ΍ΩΩέΗΎϬϧϣΙόΑϧΗϝΎγέ·

Νϼόϟ΍ϭ΃ιϳΧηΗϟ΍ν΍έϏϷΩϣϋϥϋΔϳϛϠγϼϟ΍Ε΍ΩΩέΗϟ΍

SD6

The Bluetooth® word mark and logos are registered trademarks owned by the Bluetooth SIG, Inc. and any use of such marks by OMRON

HEALTHCARECo.,Ltd. is under license. Other trademarks and trade names are those of their respective owners. AppStore and AppStore logo are

service marks of AppleInc., registered in the U.S and other countries. GooglePlay and GooglePlay logo are trademarks of GoogleLLC.

FR La marque verbale et les logos Bluetooth® sont des marques

déposées détenues par Bluetooth SIG, Inc. et l’utilisation de ces marques

par OMRONHEALTHCARECo.,Ltd. se fait sous licence. Les autres marques

commerciales et noms de marque sont ceux de leurs détenteurs respectifs.

AppStore et le logo AppStore sont des marques de service d’Apple Inc.,

déposées aux États-Unis et dans d’autres pays. GooglePlay et le logo

GooglePlay sont des marques commerciales de GoogleLLC.

DE Die Bluetooth®-Wortmarke und -Logos sind eingetragene Marken

der BluetoothSIG, Inc. und die Verwendung solcher Marken durch

OMRONHEALTHCARECo.,Ltd. erfolgt in Lizenz. Andere Marken und

Markennamen gehören ihren jeweiligen Eigentümern. AppStore und das

AppStore-Logo sind Dienstleistungsmarken der AppleInc., die in den USA

und anderen Ländern eingetragen sind. GooglePlay und das GooglePlay-

Logo sind Marken von GoogleLLC.

IT Il marchio e i logotipi Bluetooth® sono marchi commerciali

registrati di Bluetooth SIG, Inc. e l’utilizzo di tali marchi da parte di

OMRONHEALTHCARECo.,Ltd. è stato concesso in licenza. Gli altri marchi e

nomi commerciali sono di proprietà dei rispettivi titolari. AppStore e il logo

AppStore sono marchi commerciali di AppleInc., registrati negli Stati Uniti

e in altri Paesi. GooglePlay e il logo GooglePlay sono marchi commerciali di

GoogleLLC.

ES El nombre y los logotipos de Bluetooth® son marcas registradas

de Bluetooth SIG, Inc. y cualquier uso de dichas marcas hecho por

OMRONHEALTHCARECo.,Ltd. se ha llevado a cabo con su licencia

correspondiente. Otras marcas registradas también pertenecen a sus

respectivos propietarios. App Store y el logotipo de App Store son marcas de

servicios registradas de Apple Inc. en EE.UU. y en otros países. GooglePlay y

el logotipo de GooglePlay son marcas comerciales de GoogleLLC.

NL Het woordmerk en de logo’s van Bluetooth® zijn gedeponeerde

handelsmerken van Bluetooth SIG, Inc. en enig gebruik hiervan door

OMRONHEALTHCARECo.,Ltd. geschiedt onder licentie. Overige

handelsmerken en handelsnamen zijn van hun respectievelijke eigenaren.

App Store en het logo van App Store zijn handelsmerken van Apple Inc. die

gedeponeerd zijn in de V.S. en in andere landen. GooglePlay en het logo van

GooglePlay zijn handelsmerken van GoogleLLC.

RU Словесный знак Bluetooth® и логотип являются

зарегистрированными товарными знаками, являющимися

собственностью компании Bluetooth SIG, Inc., и любое использование

этих знаков компанией OMRONHEALTHCARECo.,Ltd. обеспечивается

лицензией. Другие товарные знаки и торговые марки являются

собственностью соответствующих владельцев. App Store и логотип App

Store являются знаками обслуживания Apple Inc., зарегистрированными

в США и других странах. GooglePlay и логотип GooglePlay являются

товарными знаками GoogleLLC.

TR Bluetooth® marka adı ve logoları, Bluetooth SIG Inc. kuruluşunun

tescilli ticari markalarıdır ve OMRONHEALTHCARECo.,Ltd. bu markaları

lisans kapsamında kullanmaktadır. Diğer ticari markalar ve ticari isimler, ilgili

sahiplerine aittir. App Store ve App Store logosu, Apple Inc. firmasının ABD

ve diğer ülkelerde tescilli hizmet markalarıdır. GooglePlay ve GooglePlay

logosu, GoogleLLC firmasının ticari markalarıdır.

ΔϛϭϠϣϣΔϠΟγϣΔϳέΎΟΗΕΎϣϼϋϲϫΎϬΗ΍έΎόηϭBluetooth® ΔϣϠϛΔϣϼϋϥ·AR

ΔϛέηΔργ΍ϭΑΕΎϣϼόϟ΍ϩΫϬϟϡ΍ΩΧΗγ΍ϱ΃ϥϭϛϳϭ%OXHWRRWK6,*,QFΔϛέηϟ

ΔϳέΎΟΗϟ΍ΕΎϣϼόϟ΍ϥϭϛΗιϳΧέΗΏΟϭϣΑ20521+($/7+&$5(&R/WG.

ϲΗϣϼϋϩέΎόηϭ$SS6WRUHΩό˵ϳϪϳϛϟΎϣΑΔλΎΧΞΗϧϣϟ΍΍ΫϬϟΔϳέΎΟΗϟ΍˯ΎϣγϷ΍ϭϯέΧϷ΍

Ωό˵ϳϭϯέΧ΃ϥ΍ΩϠΑϭΔϳϛϳέϣϷ΍ΓΩΣΗϣϟ΍ΕΎϳϻϭϟ΍ϲϓΔϠΟγϣϟ΍$SSOH,QFΔϛέηϟΔϣΩΧ

.*RRJOH//&ΔϛέηϟϥϳΗϳέΎΟΗϥϳΗϣϼϋϩέΎόηϭ*RRJOH3OD\

2022-06-16

IM1-HEM-7155T-E-05-01/2022

2870440-7D

Issue Date:

Date de publication:

Ausgabedatum:

Data di pubblicazione:

Fecha de publicación:

Uitgiftedatum

Дата выпуска:

Teslim Tarihi:

έ΍ΩλϹ΍ΦϳέΎΗ

Automatic Upper Arm Blood Pressure Monitor

ω΍έΫϟ΍ϰϠϋ΄ΑΕϳΑΛΗϠϟϝΑΎϘϟ΍ϲϟϵ΍ϡΩϟ΍ρϐοαΎϳϗίΎϬΟ

M4 Intelli IT (HEM-7155T-EBK)

ϲΗϱ΃ϲϠϳΗϧ·4ϡ·

X4 Smart (HEM-7155T-ESL)

ΕέΎϣγ4αϛ΍

IM2-HEM-7155T-E-05-01/2022

2870441-5D

Instruction Manual

2.3

Read Instruction manual and before use.

FR Lire le mode d’emploi et avant l’utilisation.

DE Lesen Sie vor der Verwendung die Gebrauchsanweisung und .

IT Leggere il manuale di istruzioni e prima dell’uso.

ES Lea el manual de instrucciones y antes del uso.

NL Lees de gebruiksaanwijzing en voor gebruik.

RU Прочтите руководство по эксплуатации и перед использованием.

TR Kullanmadan önce, kullanım kılavuzu ve 'yi okuyun.

ϡ΍ΩΧΗγϻ΍ϝΑϗ ϭ Ε΍ΩΎηέϹ΍ϝϳϟΩ΃έϗ΍

1Package Contents

FR Contenu de l’emballage NL Inhoud van de verpakking

DE PackungsinhaltRU Комплект поставки

IT Contenuto della confezioneTR Paketin İçindekiler

ES Contenido del envaseΓϭΑόϟ΍ΕΎϳϭΗΣϣ

Instruction Manual

Instruction Manual 2

2Preparing for a Measurement

FR Préparation d’une mesureNL Een meting voorbereiden

DE Vorbereiten einer MessungRU Подготовка к измерению

IT Preparazione per la misurazioneTR Ölçüm Hazırlığı

ES Preparación para una mediciónαΎϳϘϟ΍ΔϳϠϣόϟίϳϬΟΗϟ΍

30 minutes before

FR 30minutes avant

DE 30 Minuten vorher

IT 30 minuti prima

ES 30minutos antes

NL 30 minuten ervoor

RU За 30 минут до

TR 30 dakika önce

ΔϘϳϕΩ˼˹ώϟΏΗΓΩϣΑαΎϳϘϟ΍ϝΑϗ 

5 minutes before: Relax and rest.

FR 5minutes avant: détente et repos.

DE 5 Minuten vorher: ruhig hinsetzen.

IT 5 minuti prima: rilassarsi e stare a riposo.

ES 5minutos antes: relájese y descanse.

NL 5 minuten ervoor: ontspan en rust.

RU За 5 минут до: расслабьтесь и отдохните.

TR 5 dakika önce: Gevşeyin ve dinlenin.

˶ΥέΗγ΍ϭΡέΗγ΍ϖ΋ΎϗΩ˾ώϟΏΗΓΩϣΑαΎϳϘϟ΍ϝΑϗ 

3Downloading the “OMRON connect” App

FR Téléchargement de l’application

«OMRONconnect» NL De app “OMRON connect” downloaden

DE Herunterladen der App „OMRON connect“RU Загрузка приложения «OMRON connect»

IT Download della app “OMRON connect”TR “OMRON connect” Uygulamasını indirme

Descarga de la aplicación “OMRONconnect”

"20521FRQQHFWϖϳΑρΗϝϳίϧΗ

5Pairing Your Smart Device

FR Jumelage de votre appareil intelligent NL Uw smartapparaat koppelen

DE Koppeln mit Smartphone oder TabletRU Синхронизация со смарт-устройством

IT Associazione del dispositivo smart TR Akıllı Cihazınızın Eşleştirilmesi

Sincronización con su dispositivo inteligente

ϲϛΫϟ΍ϙϔΗΎϫϥ΍έϗ·



BluetoothON

Follow the instructions.

FR Suivez les instructions.

DE Befolgen Sie die Anweisungen.

IT Attenersi alle istruzioni.

ES Siga las instrucciones.

NL Volg de instructies.

RU Выполняйте инструкции.

TR Talimatları izleyin.

Ε΍ΩΎηέϹ΍ϊΑΗ΍ 

The date and time will automatically be set when your monitor is paired with the app.

FR La date et l’heure seront automatiquement réglées lorsque votre tensiomètre sera jumelé avec l’application.

DE Wenn Ihr Messgerät mit der App verknüpft ist, werden Datum und Uhrzeit automatisch eingestellt.

IT La data e l’ora verranno impostate automaticamente una volta che il misuratore verrà associato alla app.

ES La fecha y la hora se ajustarán automáticamente cuando el monitor se sincronice con la aplicación.

NL De datum en tijd worden automatisch ingesteld wanneer uw bloeddrukmeter is gekoppeld aan de app.

RU Дата и время установятся автоматически после синхронизации с приложением.

TR Ölçüm cihazınız uygulamayla eşleştirildiğinde tarih ve saat otomatik olarak ayarlanır.

ϖϳΑρΗϟΎΑϙΑιΎΧϟ΍αΎϳϘϟ΍ίΎϬΟϥ΍έϗ·ΩϧϋΎ˱ϳ΋ΎϘϠΗΦϳέΎΗϟ΍ϭΕϗϭϟ΍ρΑοϡΗϳγ 

7Applying the Cuff on the Left Arm

FR Pose du brassard sur le bras gauche NL De manchet op de linkerarm aanbrengen

DE Anbringen der Manschette am linken ArmRU Расположение манжеты на левой руке

Applicazione del bracciale sul braccio sinistro

TR Kolluğun Sol Kola Takılması

Colocación del manguito en el brazo izquierdo

ϥϣϳϷ΍ω΍έΫϟ΍ϰϠϋρϏΎοϟ΍ρϳέηϟ΍ϑϟ

1-2 cm





Click

ATube side of the cuff should be 1 - 2 cm above the inside elbow.

FR Le côté tuyau du brassard doit être positionné 1 à 2cm au-dessus de l’intérieur du coude.

DE Das Manschettenstück mit dem Schlauch muss 1 bis 2cm oberhalb des Ellbogens liegen.

Il lato del bracciale con il tubo deve trovarsi al di sopra dell’interno del gomito, a una distanza di circa 1 o 2 cm.

ES El lado del tubo del manguito deberá quedar 1 o 2cm por encima de la parte interna del codo.

NL De kant met de slang van de manchet moet 1 - 2 cm boven de binnenkant van de elleboog liggen.

RU Край манжеты с трубкой должен находиться на 1–2 см выше локтевого сгиба.

TR Kolluğun boru tarafı, dirsek içinin 1 ila 2 cm üstünde olmalıdır.

ϖϓέϣϟ΍ϥϋϡα˻ϰϟ·˺ϥϣρϏΎοϟ΍ρϳέηϟ΍ϥϣϡϭρέΧϟ΍ΏϧΎΟϊϔΗέϳϥ΃ΏΟϳ 

BMake sure that air tube is on the inside of your arm and wrap the cuff

securely so it can no longer slip round.

Assurez-vous que le tuyau à air se trouve du côté intérieur de votre bras et enroulez fermement le brassard

de manière qu’il ne puisse plus tourner.

Stellen Sie sicher, dass der Luftschlauch an der Arminnenseite sitzt, und befestigen Sie die Manschette sicher, so dass sie nicht verrutscht.

Assicurarsi che il tubo dell’aria si trovi all’interno del braccio e avvolgere il bracciale saldamente in modo che non possa ruotare.

Asegúrese de que el tubo de aire se encuentra en la cara interna del brazo y enrolle el manguito con

firmeza para que no pueda deslizarse.

Zorg ervoor dat de luchtslang zich aan de binnenkant van uw arm bevindt en wikkel de manchet stevig

rond uw arm zodat deze niet meer kan wegglijden.

Убедитесь, что воздуховодная трубка находится на внутренней поверхности плеча и надежно

оберните манжету, чтобы она не прокручивалась вокруг руки.

Hava borusunun kolunuzun iç tarafında olduğundan emin olun ve kolluğu kaymayacak şekilde sabit şekilde sarın.

ω΍έΫϟ΍ϝϭΣϖϟίϧϳϻΙϳΣΑϡΎϛΣΈΑρϏΎοϟ΍ρϳέηϟ΍ϑϟϭϙϋ΍έΫϥϣϲϠΧ΍Ωϟ΍ΏϧΎΟϟ΍ϰϠϋ˯΍ϭϬϟ΍ϡϭρέΧϥ΃ϥϣΩϛ΄Η 

If taking measurements on the right arm, refer to:

FR Pour la prise de mesures au bras droit, voir:

DE Bei Messungen am rechten Arm siehe:

Se la misurazione viene eseguita al braccio destro, fare riferimento a:

ES Si va a realizar mediciones en el brazo derecho, consulte:

NL Als u metingen aan de rechterarm uitvoert, raadpleeg dan:

RU При измерении на правой руке см:

TR Sağ koldan ölçüm yapıyorsanız aşağıdakilere bakın:

ϰϟ·ϊΟέ΍ˬϥϣϳϷ΍ω΍έΫϟ΍ϰϠϋαΎϳϘϟ΍˯΍έΟ·ϝΎΣϲϓ 

4Installing Batteries

FR Mise en place des pilesNL Batterijen plaatsen

DE Einsetzen der BatterienRU Установка элементов питания

IT Installazione delle batterieTR Pillerin Takılması

ES Instalación de las pilas ΕΎϳέΎρΑϟ΍ΏϳϛέΗ

AA, 1.5V × 4





8Sitting Correctly

FR Position assise correcteNL Correct zitten

DE Korrekte KörperhaltungRU Сядьте правильно

IT Come sedere nel modo corretto TR Düzgün Oturma

ES Cómo sentarse correctamente΢ϳΣλϝϛηΑαϭϠΟϟ΍







Sit comfortably with your back and arm supported.

FR S’asseoir confortablement de manière à ce que le dos et le bras soient bien soutenus.

DE Bequem hinsetzen, mit dem Rücken anlehnen und den Arm auf eine Unterlage legen.

IT Sedere comodamente con la schiena e il braccio ben sostenuti.

ES Siéntese cómodamente de modo que la espalda y el brazo estén bien apoyados.

NL Neem een comfortabele zitpositie in, met uw rug en arm ondersteund.

RU Сядьте удобно, чтобы спина и рука опирались на что-либо.

TR Sırtınız ve kolunuz desteklenerek rahat bir şekilde oturun.

ΩΎϧΗγ΍ϊοϭϲϓω΍έΫϟ΍ϭέϬυϟ΍ϥϭϛϳΙϳΣΑ΢ϳέϣϝϛηΑαϠΟ΍ 

Place the arm cuff at the same level as your heart.

FR Le brassard doit se trouver au même niveau que votre cœur.

DE Die Manschette auf Herzhöhe platzieren.

IT Posizionare il bracciale allo stesso livello del cuore.

ES Coloque el manguito al mismo nivel que el corazón.

NL Plaats de armmanchet op hetzelfde niveau als uw hart.

RU Манжета должна находиться на уровне сердца.

TR Kolluğu kalbinizle aynı düzeye getirin.

ϪγϔϧΏϠϘϟ΍ϯϭΗγϣϲϓω΍έΫϠϟρϏΎοϟ΍ρϳέηϟ΍ϊο 

Keep feet flat, legs uncrossed, remain still and do not talk.

FR Garder les pieds à plat, les jambes non croisées, ne pas bouger et ne pas parler.

DE Füße flach auf den Boden stellen, die Beine nicht kreuzen, still halten und nicht sprechen.

IT Tenere i piedi ben poggiati, non incrociare le gambe, rimanere fermi e non parlare.

ES Mantenga los pies planos, las piernas sin cruzar, quédese quieto y no hable.

NL Houd de voeten plat, benen niet gekruist, zit stil en praat niet.

RU Поставьте ноги ровно, не перекрещивая их, не двигайтесь и не разговаривайте.

TR Ayaklarınızı düz, bacaklarınızı açık tutun, hareketsiz kalın ve konuşmayın.

ΙΩΣΗΗϻϭϙΗΎΑΛϰϠϋυϓΎΣϭΩϋΎΑΗϣϊοϭϲϓϙϳϗΎγϭ΢˷ργϣϊοϭϲϓϙϳϣΩϗϝόΟ΍ 

6Setting Date and Time Manually

FR Réglage manuel de la date et de l’heureNL Datum en tijd handmatig instellen

Manuelles Einstellen von Datum und Uhrzeit

RU Установка даты и времени вручную

IT Impostazione manuale di data e ora TR Tarih ve Saatin Manuel Olarak Ayarlanması

ES Ajuste manual de la fecha y la hora Ύ˱ϳϭΩϳΦϳέΎΗϟ΍ϭΕϗϭϟ΍ρΑο

If your monitor is paired with your smart device, date and time is set automatically.

When you need to set them manually, set year > month > day > hour > minute.

S i votre tensiomètre est jumelé avec votre appareil intelligent, la date et l’heure sont réglées automatiquement.

Si vous devez les régler manuellement, réglez dans l’ordre année > mois > jour > heure > minute.

Wenn Ihr Messgerät mit Ihrem Smartphone oder Tablet gekoppelt ist, werden Datum und Uhrzeit automatisch

eingestellt. Bei manueller Einstellung müssen Sie Jahr > Monat > Tag > Stunde > Minute einstellen.

IT Se il misuratore viene accoppiato con un dispositivo smart, la data e l’ora verranno impostate

automaticamente. Se occorre impostarle manualmente, impostare anno > mese > giorno > ore >

minuti.

ES Si el monitor está sincronizado con su dispositivo inteligente, la fecha y la hora se ajustarán

automáticamente. Cuando tenga que configurarlas manualmente, ajuste año > mes > día > hora > minuto.

NL Als uw bloeddrukmeter gekoppeld is met uw smartapparaat, worden de datum en tijd automatisch

ingesteld. Wanneer u ze handmatig moet instellen, stelt u jaar > maand > dag > uur > minuut in.

RU Если прибор синхронизирован со смарт-устройством, дата и время устанавливаются

автоматически. Если необходимо установить их вручную, выберите год > месяц > день > час >

минута.

TR Ölçüm cihazınız akıllı cihazınızla eşleştirilmişse tarih ve saat otomatik olarak ayarlanır. Bunları manuel

olarak ayarlamanız gerektiğinde, yıl > ay > gün > saat > dakika değerini ayarlayın.

ρΑο΍ˬΎ˱ϳϭΩϳΎϣϬρΑοϰϟ·ΔΟΎΣϟ΍ΩϧϋΎ˱ϳ΋ΎϘϠΗΦϳέΎΗϟ΍ϭΕϗϭϟ΍ρΑοϡΗϳˬϲϛΫϟ΍ίΎϬΟϟΎΑϙΑιΎΧϟ΍αΎϳϘϟ΍ίΎϬΟϥ΍έϗ·ϝΎΣϲϓ 

ΔϘϳϗΩϟ΍PLQXWHΔϋΎγϟ΍KRXUϡϭϳϟ΍dayέϬηϟ΍PRQWKΔϧγϟ΍\HDU

Year

Month

Day

Hour

Minute

Back / Forward

FR Arrière / Avant

DE Zurück / Vorwärts

IT Indietro / Avanti

ES Atrás / Adelante

NL Terug / vooruit

RU Назад / Вперед

TR İleri / Geri

ϡΩϘΗϟ΍ωϭΟέϟ΍ 

9Selecting User ID (1 or 2)

FR Sélection de l’ID Utilisateur (1 ou 2) NL Gebruikers-ID selecteren (1 of 2)

DE Auswahl der Benutzer-ID (1 oder 2) RU Выберите идентификатор

пользователя (1 или 2)

IT Selezione dell’ID UTENTE (1 o 2) TR Kullanıcı Kimliğini Seçme (1 veya 2)

ES Selección de ID de usuario (1 o 2) (˻ϭ΃˺ϙΑΔλΎΧϟ΍ϡΩΧΗγϣϟ΍ΔϳϭϫΩϳΩΣΗ

Switching user ID enables you to save readings for 2 people.

FR Changer d’ID Utilisateur permet d’enregistrer les résultats pour 2personnes.

DE Mit verschiedenen Benutzer-IDs lassen sich Messwerte für 2Personen speichern.

IT Cambiare ID utente permette di registrare i risultati relativi a 2 persone.

ES Cambiar de ID de usuario le permite guardar las lecturas de 2personas.

NL Door het wisselen van gebruikers-ID kunt u metingen voor 2 personen opslaan.

RU Переключение идентификатора пользователя позволяет сохранять результаты для 2-х людей.

TR Kullanıcı kimlikleri arasında geçiş yapma, 2 kişi için ölçüm değerlerini kaydetmenizi sağlar.

ϥϳλΧηϟΕ΍˯΍έϘϟ΍υϔΣϡΩΧΗγϣϟ΍ϑέόϣϝϳΩΑΗΔϳϧΎϛϣ·ϙϟ΢ϳΗΗ 

Instruction Manual

Checking Readings

FR Vérication des résultats NL Metingen bekijken

DE Prüfen der MesswerteRU Проверка результатов

IT Controllo dei risultati TR Ölçüm Değerlerini Kontrol Etme

ES Comprobación de lecturas Ε΍˯΍έϘϟ΍ϥϣϖϘΣΗϟ΍

Appears if “SYS” is 135 mmHg or above

and/or “DIA” is 85 mmHg* or above.

FR S’affiche si «SYS» est égale ou supérieure à

135mmHg et/ou «DIA» égale ou supérieure

à 85mmHg*.

DE Wird angezeigt, wenn „SYS“ 135mmHg oder

mehr beträgt und/oder wenn „DIA“ 85mmHg*

oder mehr beträgt.

IT Viene visualizzato se la pressione sistolica

“SYS” è pari o superiore a 135 mmHg e/o la

pressione diastolica “DIA” è pari o superiore

a 85 mmHg*.

ES Aparece si “SYS” es 135mmHg o superior

y/o “DIA” es 85mmHg* o superior.

NL Verschijnt als “SYS” 135 mmHg of hoger is

en/of “DIA” 85 mmHg* of hoger is.

RU Отображается, если «SYS» 135 мм.рт.ст. и

выше и/или «DIA» 85 мм.рт.ст.* и выше.

TR “SYS” 135 mmHg ya da üstünde olduğunda

ve/veya “DIA” 85 mmHg* ya da üstünde

olduğunda görünür.

έΛϛ΃ϭ΃Ύ˱ϳϘΑ΋ί΍˱

έΗϣϳϠϠϣ˺˼˾ώϠΑϳSYSϥΎϛϝΎΣϲϓέϬυΗ 

έΛϛ΃ϭ΃Ύ˱ϳϘΑ΋ί΍˱

έΗϣϳϠϠϣ́˾DIAϭ΃ϭ

2Appears when an irregular rhythm** is detected during a measurement.

If it appears repeatedly, OMRON recommends to consult your physician.

FR S’affiche lorsqu’un rythme irrégulier** est détecté pendant une mesure. S’il s’affiche à

plusieurs reprises, OMRON recommande de consulter votre médecin.

DE Wird angezeigt, wenn während einer Messung ein unregelmäßiger Herzschlag** festgestellt

wird. Wird das Symbol wiederholt angezeigt, empfiehlt OMRON, sich an Ihren Arzt zu wenden.

IT Viene visualizzato se nel corso di una misurazione viene rilevato un ritmo cardiaco irregolare**.

Se il simbolo appare ripetutamente, OMRON consiglia di consultare il medico curante.

ES Aparece cuando se detecta un ritmo irregular** durante una medición. Si aparece varias veces,

OMRON recomienda que consulte a su médico.

NL Verschijnt wanneer tijdens een meting een onregelmatig ritme** wordt gedetecteerd. Als dit

herhaaldelijk verschijnt, raadt OMRON aan om uw arts te raadplegen.

RU Отображается, если при измерении определяется нерегулярный ритм**. Если этот символ

отображается неоднократно, компания OMRON рекомендует обратиться к лечащему врачу.

TR Bir ölçüm esnasında düzensiz ritim** saptandığında görünür. Tekrarlı şekilde görünürse

OMRON doktorunuza danışmanızı önerir.

ϙΑϳΑρΓέΎηΗγΎΑOMRONϲλϭΗˬέέϛΗϣϝϛηΑΎϫέϭϬυΩϧϋαΎϳϘϟ΍ΔϳϠϣϋ˯ΎϧΛ΃ϲϓΏϠϘϟ΍ΕΎΑέοϡΎυΗϧ΍ϡΩϋϑΎηΗϛ΍ΩϧϋέϬυΗ 

3Appears when your body moves during a measurement. Remove the

arm cu, wait 2-3 minutes and try again.

S’affiche si vous bougez pendant une mesure. Retirer le brassard, attendre 2 à 3minutes et essayer à nouveau.

Wird angezeigt, wenn Sie sich während der Messung bewegen. Nehmen Sie die Manschette ab, warten Sie

2–3Minuten und versuchen Sie es erneut.

Viene visualizzato se l’utilizzatore si muove durante la misurazione. Rimuovere il bracciale, attendere 2-3 minuti e riprovare.

Aparece cuando se mueve el cuerpo durante una medición. Retire el manguito, espere unos 2 o 3minutos e

inténtelo de nuevo.

Verschijnt wanneer uw lichaam tijdens een meting beweegt. Verwijder de armmanchet, wacht 2-3 minuten

en probeer het opnieuw.

Отображается при движении тела во время измерения. Снимите манжету, подождите 2-3 минуты и

попробуйте еще раз.

Bir ölçüm esnasında vücudunuz hareket ettiğinde görünür. Kolluğu çıkarın, 2-3 dakika bekleyip tekrar deneyin.

ϯέΧ΃ΓέϣΔϟϭΎΣϣϟ΍ϭϖ΋ΎϗΩ˼ϰϟ·˻ϥϣέΎυΗϧϻ΍ϭω΍έΫϠϟρϏΎοϟ΍ρϳέηϟ΍Δϟ΍ίΈΑϡϗαΎϳϘϟ΍ΔϳϠϣϋ˯ΎϧΛ΃ϲϓϙϣγΟϙέΣΗΩϧϋέϬυΗ 

4Cu is tight enough.

FR Le brassard est suffisamment serré.

DE Manschette sitzt ausreichend straff.

IT Il bracciale è stretto a sufficienza.

ES El manguito está lo suficientemente prieto.

NL Manchet zit strak genoeg.

RU Манжета затянута достаточно туго.

TR Kolluk yeterince sıkıdır.

ϲϔϛϳΎϣΑϡϛΣϣρϏΎοϟ΍ρϳέηϟ΍ 

4Apply cu again MORE TIGHTLY.

FR Poser le brassard en le serrant davantage.

DE Manschette STRAFFER ziehen.

IT Applicare di nuovo il bracciale

STRINGENDOLO DI PIÙ.

ES Vuelva a poner el manguito MÁS PRIETO.

NL Breng de manchet STRAKKER aan.

RU Наложите манжету еще раз БОЛЕЕ ТУГО.

TR Kolluğu tekrar, DAHA SIKI bir şekilde takın.

Ύ˱ϣΎϛΣ·έΛϛ΃ϝϛηΑϯέΧ΃ΓέϣρϏΎοϟ΍ρϳέηϟ΍ϑϟ 

Error messages or other problems? Refer to:

FR Messages d’erreur ou autres problèmes? Voir:

DE Weitere Fehlermeldungen oder Probleme siehe:

IT Messaggi di errore o altri problemi? Fare riferimento a:

ES ¿Hay mensajes de error u otros problemas? Consulte:

NL Foutmeldingen of andere problemen? Raadpleeg:

Сообщения об ошибках или другие неисправности? См:

TR Hata mesajları veya başka sorunlar mı var? Bkz:

ϰϟ·ϊΟέ΍ˮϯέΧϷ΍Εϼϛηϣϟ΍ϭ΃΄ρΧϟ΍ϝ΋Ύγέ 

*The high blood pressure definition is based on the 2018 ESH/ESC Guidelines.

FR *La définition de l’hypertension est basée sur les recommandations ESH/ESC 2018.

DE *Die Definition für Bluthochdruck basiert auf den 2018 ESH/ESC Richtlinien.

IT *La definizione di alta pressione arteriosa si basa sulle linee guida 2018 di ESH/ESC.

ES *La definición de presión arterial alta se basa en las guías 2018 ESH/ESC.

NL *De definitie van hoge bloeddruk is gebaseerd op de ESH/ESC-richtlijnen uit 2018.

RU *Определение высокого артериального давления основано на Рекомендациях 2018 ESH/ESC.

TR *Yüksek kan basıncı tanımı, 2018 ESH/ESC Kılavuzlarını temel alır.

.2018ϡΎόϟESCΏϠϘϟ΍ΏρϟΔϳΑϭέϭϷ΍ΔϳόϣΟϟ΍ESHϡΩϟ΍ρϐορέϔϟΔϳΑϭέϭϷ΍ΔϳόϣΟϟ΍Ε΍ΩΎηέ·ϰϟ·ΩϧΗγϳϊϔΗέϣϟ΍ϡΩϟ΍ρϐοϑϳέόΗ 

** An irregular heartbeat rhythm is defined as a rhythm that is 25% less or 25%

more than the average rhythm detected during a measurement.

FR ** Un rythme cardiaque irrégulier est défini comme un rythme inférieur ou supérieur de 25% au

rythme moyen détecté durant une mesure.

DE ** Ein unregelmäßiger Herzschlag ist definiert als ein Herzrhythmus, der weniger als 25% oder mehr

als 25% des mittleren Herzrhythmus beträgt, der während der Blutdruckmessung erkannt wird.

IT ** Si definisce ritmo cardiaco irregolare un ritmo cardiaco inferiore del 25% o superiore del 25%

rispetto al ritmo medio rilevato durante una misurazione.

ES ** Latido arrítmico se define como un ritmo que es un 25% menor o un 25% mayor que el ritmo

medio detectado durante una medición.

NL ** Een onregelmatig hartslagritme wordt gedefinieerd als een ritme dat 25% lager of 25% hoger is dan

het gemiddelde ritme dat tijdens een meting wordt gedetecteerd.

RU ** Нерегулярный ритм сердцебиения — это ритм, который на 25% медленнее или быстрее

измеренного среднего ритма.

TR ** Düzensiz kalp atışı ritmi, bir ölçüm sırasında saptanan ortalamadan %25 daha düşük veya %25 daha

yüksek ritim olarak tanımlanır.

̃˻˾ϝΩόϣΑϪϧϣέΛϛ΃ϭ΃̃˻˾ϝΩόϣΑαΎϳϘϟ΍ΔϳϠϣϋ˯ΎϧΛ΃ϲϓϪϓΎηΗϛ΍ϡΗϳϱΫϟ΍ϲόϳΑρϟ΍ϡ˸υϧϟ΍ϥϣϝϗ΃ϡ˸υϧϪϧ΄ΑΏϠϘϟ΍ΕΎΑέοΏ΍έρο΍ϑέό˵ϳ 

Using Memory Functions

FR Utilisation des fonctions de mémoireNL Geheugenfuncties gebruiken

DE Verwendung der SpeicherfunktionenRU Использование функции памяти

IT Uso delle funzioni di memoria TR Hafıza Fonksiyonunun Kullanılması

ES Uso de las funciones de memoria Γέϛ΍Ϋϟ΍ϑ΋Ύυϭϡ΍ΩΧΗγ΍

Before using memory functions, select your user ID.

Avant d’utiliser les fonctions de mémoire, sélectionner votre ID Utilisateur.

Wählen Sie vor dem Verwenden der Speicherfunktionen Ihre Benutzer-ID aus.

Prima di utilizzare le funzioni di memoria selezionare il proprio ID utente.

Antes de usar las funciones de memoria, seleccione su ID de usuario.

NL Selecteer uw gebruikers-ID voordat u geheugenfuncties gebruikt.

Перед использованием функции памяти выберите идентификатор пользователя.

TR Hafıza fonksiyonunu kullanmadan önce kullanıcı kimliğinizi seçin.

ϙΑιΎΧϟ΍ϡΩΧΗγϣϟ΍ϑέόϣΩΩΣˬΓέϛ΍Ϋϟ΍ϑ΋Ύυϭϡ΍ΩΧΗγ΍ϝΑϗ 

12.1 Readings Stored in Memory

FR Mesures stockées en mémoire

DE Gespeicherte Messungen

IT Risultati conservati in memoria

ES Lecturas guardadas en la memoria

NL Meetwaarden opgeslagen in het geheugen

RU Сохранение результатов в памяти

TR Hafızada Saklanan Ölçüm Değerleri

Γέϛ΍Ϋϟ΍ϲϓΔϧίΧϣϟ΍Ε΍˯΍έϘϟ΍ 

Up to 60 readings

arestored.

FR Jusqu’à 60mesures

sont stockées.

DE Es werden bis zu

60Messwerte

gespeichert.

IT Vengono conservati

fino a 60 risultati.

ES Se almacenan hasta

60lecturas.

Er kunnen tot 60 meetwaar-

den worden opgeslagen.

RU Сохраняется до

60 результатов.

TR 60 adede kadar ölçüm

değeri saklanır.

ΔϧίΧϣϟ΍Ε΍˯΍έϘϟ΍ΩΩϋϝλϳ 

Γ˯΍έϗ˿˹ϰϟ·

12.2 Average of the Latest 2 or 3 Readings Taken

within a 10 Minute Span

Moyenne des 2 ou 3 dernières mesures prises en l’espace de 10minutes

Mittelwert der letzten 2 oder 3Messwerte, die in einem 10-Minuten-

Zeitrahmen erfasst wurden

Media degli ultimi 2 o 3 risultati ottenuti nell’arco di 10 minuti

Promedio de las 2 o 3últimas lecturas realizadas en un intervalo de 10minutos

Gemiddelde van de laatste 2 of 3 metingen uitgevoerd binnen een

tijdspanne van 10 minuten

Среднее значение из последних 2-х или 3-х результатов

полученных в течение 10 минут

10 Dakika Aralıkta Alınan Son 2 veya 3 Ölçüm Değerinin Ortalaması

ϖ΋ΎϗΩ˺˹ώϠΑΗΔϳϧϣίΓΩϣϲϓΎϬϳϠϋϝϭλΣϟ΍ϡΗΕ΍˯΍έϗ˼ϭ΃ϥϳΗ˯΍έϗέΧ΁ργϭΗϣ 

3 sec+

12.3 Deleting All Readings

FR Suppression de toutes les mesures

DE Löschen aller Messwerte

Cancellazione di tutti i risultati

Eliminación de todas las lecturas

NL Alle metingen verwijderen

RU Удаление всех результатов

TR Tüm Ölçüm Değerlerini Silme

Ε΍˯΍έϘϟ΍ϊϳϣΟϑΫΣ 

4sec+4sec+

   

Other Settings

FR Autres réglagesNL Andere instellingen

DE Weitere EinstellungenRU Другие настройки

IT Altre impostazioni TR Diğer Ayarlar

ES Otros ajustesϯέΧϷ΍Ε΍Ω΍ΩϋϹ΍ 

13.1 Disabling/Enabling Bluetooth

FR Désactivation/activation de Bluetooth

DE Deaktivieren/Aktivieren der Bluetooth-Funktion

IT Disattivazione/attivazione della funzione Bluetooth

ES Activar o desactivar el Bluetooth

NL Bluetooth uitschakelen/inschakelen

RU Выключение/включение Bluetooth

TR Bluetooth’u Devre Dışı Bırakma/Etkinleştirme

%OXHWRRWKΔϳλΎΧϝϳρόΗϥϳϛϣΗ 

10 sec+

3 sec+

Bluetooth is enabled by default.

FR Bluetooth est activé par défaut.

DE Die Bluetooth-Funktion ist standardmäßig aktiviert.

IT La funzione Bluetooth è attiva per impostazione

predefinita.

ES El Bluetooth está activado por defecto.

NL Bluetooth is standaard ingeschakeld.

RU Bluetooth включен по умолчанию.

TR Bluetooth varsayılan olarak etkindir.

ϲο΍έΗϓ΍ϝϛηΑ%OXHWRRWKΔϳλΎΧϥϳϛϣΗϡΗϳ 

13.2 Restoring to the Default Settings

FR Réinitialisation aux réglages par défaut

DE Wiederherstellen der Standardeinsttellungen

IT Ripristino delle impostazioni predefinite

ES Restablecimiento a los ajustes de fábrica

NL De standaardinstellingen herstellen

RU Восстановление настроек по умолчанию

TR Varsayılan Ayarları Geri Yükleme

Δϳο΍έΗϓϻ΍Ε΍Ω΍ΩϋϹ΍ΓΩΎόΗγ΍ 

4sec+

 

4sec+



Optional Medical Accessories

FR Accessoires médicaux optionnelsNL Optionele medische accessoires

DE Optionales medizinisches ZubehörRU Дополнительно принадлежности

IT Accessori medicali opzionaliTR Opsiyonel Tıbbi Aksesuarlar

ES Accesorios médicos opcionalesΔϳέΎϳΗΧϻ΍ΔϳΑρϟ΍ΕΎϘΣϠϣϟ΍

Arm Cuff

(HEM-FL31)

22 - 42 cm

AC Adapter

(HHP-CM01) (HHP-BFH01)

Do not throw the air plug away. The air

plug can be applicable to the optional cuff.

Ne pas jeter la prise de gonflage. La prise de gonflage

peut être utilisée pour le brassard en option.

Entsorgen Sie den Luftschlauchstecker nicht. Der Luft-

schlauch stecker wird für die optionale Manschette verwendet.

Non gettare via l’attacco del tubo dell’aria. L’attacco del

tubo dell’aria può essere applicato al bracciale opzionale.

No tire el conector para tubo de aire. El conector para tubo

de aire puede ser utilizado con el manguito opcional.

NL Gooi de plug van de luchtslang niet weg. De

plug van de luchtslang kan worden gebruikt op

de optionele manchet.

RU Не выбрасывайте воздушный штекер. Он

может подойти к дополнительной манжете.

TR Hava tıpasını atmayın. Hava tıpası isteğe bağlı

kolluğa uygulanabilir.

ϱέΎϳΗΧϻ΍ρϏΎοϟ΍ρϳέηϟ΍ϊϣ˯΍ϭϬϟ΍ΓΩ΍ΩγϝΎϣόΗγ΍ϥϛϣϳ˯΍ϭϬϟ΍ΓΩ΍Ωγϥϻ 

Taking a Measurement

FR Réalisation d’une mesureNL Een meting doen

DE Vornehmen einer MessungRU Выполнение измерений

IT MisurazioneTR Ölçüm Yapma

ES Obtención de una lectura αΎϳϘϟ΍˯΍έΟ·

When the [START/STOP] button is pressed, the measurement is taken and saved

automatically. Open the app to transfer the reading.

FR Après une pression sur le bouton [START/STOP], la mesure démarre et le résultat est enregistré

automatiquement. Ouvrir l’application pour transférer le résultat.

DE Beim Drücken der Taste [START/STOP] erfolgt die Messung. Die Messwerte werden automatisch

gespeichert. Öffnen Sie die App, um die Messwerte zu übertragen.

IT Quando si preme il pulsante [START/STOP], la misurazione viene eseguita e salvata automaticamente.

Aprire la app per trasferire i risultati.

ES Al pulsar el botón [START/STOP], se obtiene la medición, que se guarda automáticamente. Abra la

aplicación para transferir la lectura.

NL Wanneer op de knop [START/STOP] wordt gedrukt, wordt de meting automatisch uitgevoerd en

opgeslagen. Open de app om de meting te versturen.

RU После того, как кнопка [START/STOP] нажата, измерение выполняется и сохраняется

автоматически. Откройте приложение, чтобы передать результаты.

TR [START/STOP] düğmesine basıldığında ölçüm yapılır ve otomatik olarak kaydedilir. Ölçüm değerini

aktarmak için uygulamayı açın.

Γ˯΍έϘϟ΍ϝϘϧϟϖϳΑρΗϟ΍΢Ηϓ΍Ύ˱ϳ΋ΎϘϠΗϪυϔΣϭαΎϳϘϟ΍˯΍έΟ·ϡΗϳˬ>67$576723@έίϰϠϋρϐοϟ΍Ωϧϋ 

If your systolic pressure is more than 210 mmHg:

After the arm cuff starts to inflate, press and hold the [START/STOP] button until the monitor

inflates 30 to 40 mmHg higher than your expected systolic pressure.

Si votre pression systolique est supérieure à 210mmHg: Lorsque le brassard se gonfle, appuyer sur

le bouton [START/STOP] et le maintenir enfoncé jusqu’à ce que le tensiomètre atteigne une pression de

gonflage supérieure de 30 à 40mmHg à votre pression systolique attendue.

Wenn Ihr systolischer Druck höher ist als 210mmHg: Nachdem die Manschette begonnen hat, sich

aufzupumpen, drücken Sie die [START/STOP]-Taste, und halten Sie sie gedrückt, bis ein Druck von 30 bis

40mmHg über Ihrem erwarteten systolischen Druck erreicht ist.

Se la pressione sistolica è superiore a 210 mmHg: Quando il bracciale inizia a gonfiarsi, premere e

mantenere premuto il pulsante [START/STOP] finché il misuratore non raggiunge una pressione da 30 a

40mmHg superiore rispetto al valore di pressione sistolica atteso.

En caso de que su presión arterial sistólica esté por encima de 210mmHg: Una vez que el manguito

comience a inflarse, mantenga pulsado el botón [START/STOP] hasta que el monitor indique que el inflado

está entre 30 y 40mmHg por encima de la presión arterial sistólica estimada.

Als uw systolische druk hoger is dan 210 mmHg: Zodra de armmanchet wordt opgepompt, houdt u de knop

[START/STOP] ingedrukt totdat de meter 30 tot 40 mmHg hoger aangeeft dan uw verwachte systolische druk.

Если систолическое давление выше 210 мм.рт.ст.: После того, как началось автоматическое нагнетание

воздуха в манжету, нажмите и удерживайте кнопку [START/STOP] до тех пор, пока электронный блок не

поднимет давление до значения, превышающего ожидаемое систолическое давление на 30–40ммрт.ст.

Sistolik basıncınız 210 mmHg’den fazlaysa: Kolluk şişmeye başladıktan sonra, [START/STOP] düğmesine basın

ve ölçüm cihazı beklediğiniz sistolik basınç değerinden 30 ila 40 mmHg daha fazla şişene kadar basılı tutun.

έίϟ΍ϰϠϋέ΍έϣΗγϻ΍ϊϣρϐο΍ˬω΍έΫϠϟρϏΎοϟ΍ρϳέηϟ΍ΥΎϔΗϧ΍˯ΩΑΩόΑΔϳϘΑ΋ίΕ΍έΗϣϳϠϠϣ˻˺˹ϥϣέΛϛ΃ϲοΎΑϘϧϻ΍ϙϣΩρϐοϥΎϛ΍Ϋ·

ϙϳΩϟΔόϗϭΗϣϟ΍ϲοΎΑϘϧϻ΍ϡΩϟ΍ρϐοΔϣϳϗϥϣϰϠϋ΃Ύ˱ϳϘΑ΋ί΍˱

έΗϣϳϟϝϣ˽˹ϰϟ·˼˹ϥϣΦϔϧϟΎΑίΎϬΟϟ΍ϡϭϘϳϰΗΣϑΎϘϳ·˯ΩΑ>67$576723]

Taking a measurement in guest mode

FR A Réalisation d’une mesure en mode Invité

DE Vornehmen einer Messung im Gast-Modus

IT Misurazione in modalità Ospite

ES Obtención de una lectura en modo de invitado

NL Een meting in gastmodus afnemen

RU Выполнение измерений в гостевом режиме

TR Konuk modunda ölçüm yapma

ϑϳοϟ΍ϊοϭϡ΍ΩΧΗγΎΑαΎϳϘϟ΍˯΍έΟ· 

The guest mode can be used to take a single measurement for another user.

Noreadings are stored in the memory.

FR Le mode Invité permet de mesurer la pression artérielle d’une autre personne une seule fois. Les

résultats ne sont pas enregistrés dans la mémoire.

DE Soll eine einzelne Messung bei einem anderen Benutzer durchgeführt werden, kann dafür der Gast-

Modus aktiviert werden. Im Gast-Modus werden keine Messwerte gespeichert.

IT La modalità Ospite può essere utilizzata per eseguire una singola misurazione su un diverso utente.

Irisultati ottenuti non vengono memorizzati.

ES Para realizar una única medición para otro usuario, se puede utilizar el modo de invitado. Cuando se

selecciona el modo de invitado, no se guardan lecturas.

NL De gastmodus kan worden gebruikt om één enkele meting uit te voeren voor een andere gebruiker.

Er worden geen metingen opgeslagen in het geheugen.

RU Гостевой режим используется для единичного измерения артериального давления у другого

лица. Если выбран гостевой режим, то измерения не сохраняются в памяти.

TR Konuk modu, başka bir kişi için tek bir ölçüm yapmak üzere kullanılabilir. Konuk modu seçildiğinde,

ölçüm değerleri hafızada saklanmaz.

ϥ΃ΎϣϛΓέϛ΍Ϋϟ΍ϝΧ΍ΩΓ˯΍έϗϱ΃ϥϳίΧΗϡΗϳϻέΧ΁ϡΩΧΗγϣϟΓΩΣ΍ϭαΎϳϗΔϳϠϣϋ˯΍έΟϹϑϳοϟ΍ϊοϭϡ΍ΩΧΗγ΍ϥϛϣϳϭ 





3 sec+

https://www.omron-healthcare.com/

Manufacturer

Fabricant

Hersteller

Produttore

Fabricante

Fabrikant

Производитель

Üretici

Δόϧλ˵ϣϟ΍Δϛέηϟ΍

OMRON HEALTHCARE Co., Ltd.

53, Kunotsubo, Terado-cho, Muko, KYOTO, 617-0002 JAPAN

ΓΩϭΩΣϣϟ΍έϳϛΙϠϳϫϥϭέϣ΍Δϛέη

ϭηϭΩ΍έΗϭΑϭγΗϭϧϭϛ53

ϭΗϭϳΎϛˬϭϛϭϣ

ϥΎΑΎϳϟ΍

EU-representative

Mandataire dans l’UE

EU-Repräsentant

Rappresentante per l’UE

Representante en la UE

Vertegenwoordiging in de EU

Представитель в ЕС

AB temsilcisi

ϲΑϭέϭϷ΍ΩΎΣΗϻΎΑϝϳΛϣΗϟ΍ΔϬΟ

OMRON HEALTHCARE EUROPE B.V.

Scorpius 33, 2132 LR Hoofddorp,

THE NETHERLANDS

www.omron-healthcare.com

Importer in EU

Importateur dans l’UE

Importeur in der EU

Importatore per l’UE

Importador en la UE

Importeur in de EU

Импортер в ЕС

AB’de İthalatçı

ϲΑϭέϭϷ΍ΩΎΣΗϻ΍ϲϓΩέϭΗγϣϟ΍

Production facility

Site de

production

Produktionsstätte

Stabilimento di produzione

Planta de producción

Productiefaciliteit

Производственное

подразделение

Üretim Tesisi

ϊϳϧλΗϟ΍Γ΄ηϧϣ

OMRON HEALTHCARE MANUFACTURING

VIETNAM CO., LTD.

No.28 VSIP II, Street 2, Vietnam-Singapore Industrial Park II,

Binh Duong Industry-Services-Urban Complex, Hoa Phu Ward,

Thu Dau Mot City, Binh Duong Province, Vietnam

Subsidiaries

Succursales

Niederlassungen

Consociate

Empresas filiales

Dochteronder-

nemingen

Филиалы

Yan Kuruluşlar

ΔόΑΎΗϟ΍ΕΎϛέηϟ΍

Importer in the United Kingdom and UK responsible person

Importateur au Royaume-Uni et la personne responsable au Royaume-Uni

Importeur im Vereinigten Königreich und Verantwortliche Person für UK

Importatore per il Regno Unito e Responsabile in UK

Importador en el Reino Unido y persona responsable en el RU

Importeur voor het Verenigd Koninkrijk en verantwoordelijke in het VK

Импортер в Великобританию и ответственное лицо в Великобритании

Birleşik Krallık’taki İthalatçı ve Birleşik Krallık sorumlusu

ΓΩΣΗϣϟ΍ΔϛϠϣϣϟ΍ϲϓϝϭ΅γϣϟ΍ιΧηϟ΍ϭΓΩΣΗϣϟ΍ΔϛϠϣϣϟ΍ϲϓΓΩέϭΗγϣϟ΍ΔϬΟϟ΍

OMRON HEALTHCARE UK LTD.

Opal Drive, Fox Milne, Milton Keynes, MK15 0DG, UK

www.omron-healthcare.com/distributors

OMRON MEDIZINTECHNIK

HANDELSGESELLSCHAFT mbH

www.omron-healthcare.com/distributors

OMRON SANTÉ FRANCE SAS

www.omron-healthcare.com/distributors

Issue Date / Date de publication / Ausgabedatum/

Datadipubblicazione / Fecha de publicación /

Uitgiftedatum / Дата выпуска / Teslim Tarihi / έ΍ΩλϹ΍ΦϳέΎΗ

: 2022-06-16

Made in Vietnam / Fabriqué en Vietnam / Hergestellt in Vietnam/

Prodottoin Vietnam / Fabricado en Vietnam / Geproduceerd in Vietnam/

Сделано во Вьетнаме / Vietnam'da Üretilmiştir /

ϡΎϧΗϳϓϲϓϊϧλ

Omron Healthcare HEM-7155T-EBK Manual de usuario

Marca: Omron Healthcare

Modelo: HEM-7155T-EBK

Tipo: Manual de usuario

Descargar PDF

informe

En otros idiomas

français: Omron Healthcare HEM-7155T-EBK Manuel utilisateur
italiano: Omron Healthcare HEM-7155T-EBK Manuale utente
Türkçe: Omron Healthcare HEM-7155T-EBK Kullanım kılavuzu