Omron Healthcare HEM-7360-E Manual de usuario

Marca: Omron Healthcare

Modelo: HEM-7360-E

Categoría: Medición

Tipo: Manual de usuario

Instruction Manual 1

Symbols

Automatic Upper Arm Blood Pressure Monitor

ω΍έΫϟ΍ϰϠϋ΄ΑΕϳΑΛΗϠϟϝΑΎϘϟ΍ϲϟϵ΍ϡΩϟ΍ρϐοαΎϳϗίΎϬΟ

M6 Comfort (HEM-7360-E) Εέϭϔϣϭϛ6ϡ·

X6 Comfort (HEM-7360-EO) Εέϭϔϣϭϛ6αϛ΍

Read Instruction manual and before use.

FR Lire le mode d’emploi et avant l’utilisation.

DE Lesen Sie vor der Verwendung Gebrauchsanweisung und .

IT Leggere il manuale di istruzioni e prima dell’uso.

ES Lea el manual de instrucciones y antes del uso.

NL Lees gebruiksaanwijzing en voor gebruik.

RU       .

TR Kullanmadan önce, kullanım kılavuzu ve 'yi okuyun.

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Symboles/ Symbole/ Simboli/ Símbolos/

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DE1

1. Einführung

Vielen Dank, dass Sie sich für das automatische Oberarm-Blutdruckmessgerät

von OMRON entschieden haben. Dieses Blutdruckmessgerät verwendet zur

Blutdruckmessung die oszillometrische Methode. Das bedeutet, dass dieses

Messgerät die Bewegung Ihres Blutes durch Ihre Oberarmarterie erkennt und

diese Bewegungen in einen digitalen Messwert umwandelt.

1.1 Sicherheitshinweise

Diese Gebrauchsanweisung enthält wichtige Informationen zum

automatischen Oberarm-Blutdruckmessgerät von OMRON. Um die sichere und

ordnungsgemäße Verwendung dieses Messgerätes sicherzustellen, müssen Sie

alle Sicherheits- und Bedienungsanweisungen LESEN und VERSTEHEN. Wenn

Sie die Anweisungen nicht verstehen oder Fragen dazu haben, wenden

Sie sich an Ihren OMRON-Einzelhändler oder -Vertreter, bevor Sie das

Messgerät verwenden. Für ausführliche Informationen zu Ihrem Blutdruck

wenden Sie sich bitte an Ihren Arzt.

1.2 Verwendungszweck

Das Gerät ist ein digitales Messgerät zur Messung von Blutdruck und Pulsfrequenz

bei erwachsenen Patienten. Dieses Gerät erkennt das Auftreten unregelmäßiger

Herzschläge während der Messung und zeigt dies zusammen mit den

Messergebnissen durch ein Symbol an. Es ist hauptsächlich auf allgemeinen

Haushaltsgebrauch ausgelegt.

Das Gerät ist in der Lage, unregelmäßigen Puls zu erkennen, der auf

Vorhofflimmern (Afib) hindeuten kann. Beachten Sie, dass das Gerät nicht

zur Diagnose von Afib bestimmt ist. Eine solche Diagnose kann nur mittels

Elektrokardiogramm (EKG) zuverlässig gestellt werden. Wenn das Afib-Symbol

angezeigt wird, wenden Sie sich bitte an Ihren Arzt.

1.3 Prüfung des Packungsinhaltes

Nehmen Sie das Messgerät und die zugehörigen Komponenten aus der

Verpackung und überprüfen Sie alles auf Unversehrtheit. Ist das Messgerät oder

eine Komponente beschädigt, darf das Messgerät NICHT VERWENDET werden.

Wenden Sie sich in diesem Fall an Ihren OMRON-Einzelhändler oder Vertreter.

2. Wichtige Sicherheitsinformationen

Lesen Sie die Wichtigen Sicherheitsinformationen in dieser

Gebrauchsanweisung, bevor Sie das Messgerät verwenden. Halten Sie sich aus

Sicherheitsgründen genau an diese Gebrauchsanweisung.

Bewahren Sie sie zum späteren Nachschlagen auf. Für ausführliche

Informationen zu Ihrem Blutdruck WENDEN SIE SICH AN IHREN ARZT.

2.1 Warnhinweis

Zeigt eine möglicherweise gefährliche

Situation an, die wenn sie nicht

vermieden wird, zum Tod oder zu sehr

schweren Verletzungen führen kann.

• Das Messgerät NICHT bei Babys, Kleinkindern, Kindern oder Personen

verwenden, die ihren Willen nicht ausdrücken können.

• Passen Sie die Medikation NICHT aufgrund der Messergebnisse dieses

Blutdruckmessgerätes an. Nehmen Sie die Medikamente wie von Ihrem Arzt

verschrieben. NUR ein Arzt ist qualifiziert, um Bluthochdruck und Afib zu

diagnostizieren und zu behandeln.

• Dieses Messgerät NICHT an einem verletzten Arm oder an einem Arm

anwenden, der medizinisch behandelt wird.

• Die Manschette NICHT während einer Infusion oder Bluttransfusion anlegen.

• Dieses Messgerät NICHT in Bereichen mit Hochfrequenz-Chirurgiegeräten,

MRT-Geräten oder CT-Scannern verwenden. Wird dieser Abstand nicht

eingehalten, kann dies zu einer Fehlfunktion des Messgerätes führen und/

oder eine ungenaue Messung verursachen.

• Dieses Messgerät NICHT in sauerstoffangereicherten Umgebungen oder in

der Nähe brennbarer Gase verwenden.

• Wenden Sie sich an Ihren Arzt, bevor Sie dieses Messgerät in folgenden Fällen

verwenden: häufig auftretende Arrhythmien wie zum Beispiel atriale oder

ventrikuläre Extrasystolen oder Vorhofflimmern, Arteriosklerose, schlechte

Durchblutung, Diabetes, Schwangerschaft, Präeklampsie, Nierenerkrankungen.

BEACHTEN Sie, dass diese Erkrankungen sowie Bewegung, Zittern oder

Schlottern des Patienten den Messwert beeinträchtigen können.

• Die Messwerte sollten NIE zur Eigendiagnose oder Selbstbehandlung

herangezogen werden. Wenden Sie sich IMMER an Ihren Arzt.

• Der Luftschlauch und das Netzteilkabel sollten außer Reichweite von Säuglingen,

Kleinkindern und Kindern aufbewahrt werden, da Strangulationsgefahr besteht.

• Dieses Produkt enthält Kleinteile, die bei Verschlucken eine Erstickungsgefahr

für Säuglinge, Kleinkinder und Kinder darstellen können.

Handhabung und Verwendung des Netzteils (optionales Zubehör)

• V

erwenden Sie das Netzteil NICHT, wenn das Messgerät oder das Netzteilkabel

beschädigt ist. Ist das Messgerät oder das Kabel beschädigt, schalten Sie das

Gerät aus und ziehen Sie sofort das Netzteil aus der Steckdose.

• Schließen Sie das Netzteil an einer geeigneten Steckdose an. Schließen Sie

das Gerät NICHT an einer Mehrfachsteckdose an.

• Stecken Sie das Netzteil NIE mit nassen Händen in die Steckdose stecken oder

ziehen es heraus.

• Das Netzteil NICHT zerlegen oder versuchen, es selbst zu reparieren.

Batterie-Handhabung und -verwendung

• Bewahren Sie die Batterien für Säuglinge, Kleinkinder und Kinder unzugänglich auf.

2.2 Achtung

Zeigt eine möglicherweise gefährliche Situation

an, die wenn sie nicht vermieden wird, zu leichten

oder mittelschweren Verletzungen des Benutzers

oder des Patienten führen oder Geräteschäden

beziehungsweise Schäden an anderen

Gegenständen verursachen kann.

Verwenden Sie dieses Messgerät nicht mehr und wenden Sie sich an Ihren Arzt,

wenn Hautirritationen oder Beschwerden auftreten.

• Fragen Sie Ihren Arzt, bevor Sie dieses Messgerät an einem Arm mit

intravaskulärem Zugang bzw. intravaskulärer Therapie oder AV-Shunt

(arteriovenöser Shunt) verwenden, da die vorübergehende Beeinträchtigung

des Blutflusses zu Verletzungen führen kann.

• Wenn bei Ihnen eine Brustamputation durchgeführt wurde, fragen Sie Ihren Arzt,

bevor Sie dieses Messgerät verwenden.

• Personen mit ernsthaften Durchblutungsstörungen oder Blutkrankheiten

sollten vor Verwendung des Messgerätes ihren Arzt konsultieren, da das

Aufpumpen der Manschette zur Bildung von Blutergüssen führen kann.

• Führen Sie die Messungen NICHT häufiger als notwendig durch, weil sich

durch die Beeinträchtigung des Blutflusses Blutergüsse bilden können.

• Pumpen Sie die Manschette NUR auf, wenn sie am Oberarm angelegt wurde.

• Nehmen Sie die Manschette ab, wenn während der Messung kein Luftablass erfolgt.

• Dieses Messgerät darf NUR zum Messen des Blutdrucks und/oder Erkennen

eines möglichen Afib verwendet werden.

DE2

• Stellen Sie während der Messung sicher, dass sich kein Mobilgerät oder

anderes elektrisches Gerät, das elektromagnetische Felder erzeugt, in einem

Abstand von 30 cm um dieses Messgerät befindet. Wird dieser Abstand nicht

eingehalten, kann dies zu einer Fehlfunktion des Messgerätes führen und/oder

eine ungenaue Messung verursachen.

• Das Messgerät und andere Komponenten NICHT zerlegen oder versuchen,

diese selbst zu reparieren. Dies könnte falsche Messwerte hervorrufen.

• NICHT an einem feuchten Ort verwenden oder an Orten, an denen das Risiko

besteht, dass Wasserspritzer auf das Messgerät gelangen. Anderenfalls kann

das Messgerät beschädigt werden.

• Dieses Messgerät NICHT in einem sich bewegenden Fahrzeug verwenden,

etwa in einem Auto oder Flugzeug.

• Dieses Messgerät NICHT fallen lassen oder starken Erschütterungen oder

Vibrationen aussetzen.

• Dieses Messgerät NICHT an Orten mit hoher oder niedriger Luftfeuchtigkeit

bzw. hohen oder niedrigen Temperaturen verwenden. Details dazu finden

Sie in Abschnitt6.

• Beobachten Sie während der Messung Ihren Arm, um zu vermeiden, dass die

Blutzirkulation unnötig lange unterbunden wird.

• Verwenden Sie dieses Messgerät NICHT in Umgebungen mit häufiger

Nutzung, wie etwa medizinischen Kliniken oder Arztpraxen.

• Verwenden Sie das Messgerät NICHT gleichzeitig mit anderen medizinischen

elektrischen Geräten (ME-Geräten). Dies könnte zu einer Fehlfunktion führen

und/oder eine ungenaue Messung verursachen.

• Mindestens 30Minuten vor der Messung sind Baden, Alkohol- und

Koffeingenuss, Rauchen, Sport und Essen zu meiden.

• Ruhen Sie sich vor der Messung mindestens 5Minuten aus.

• Tragen Sie während der Messung keine eng sitzende, dicke Kleidung oder

eng sitzenden Schmuck.

• Halten Sie während der Messung still und sprechen Sie NICHT.

• Verwenden Sie die Manschette nur bei Personen mit dem für die Manschette

angegebenen Oberarmumfang.

• Bringen Sie das Messgerät vor der Messung auf Raumtemperatur. Messungen,

die nach einem größeren Temperaturwechsel vorgenommen werden, können

ungenau sein. OMRON empfiehlt, das Messgerät etwa 2Stunden lang auf die

in den Betriebsbedingungen angegebene Umgebungstemperatur zu bringen,

wenn es zuvor bei maximaler oder minimaler Aufbewahrungstemperatur

gelagert wurde. Weitere Informationen zur Betriebs- und Lager-/

Transporttemperatur finden Sie in Abschnitt6.

• Verwenden Sie das Messgerät nach Ablauf der Nutzungsdauer NICHT mehr.

Details dazu finden Sie in Abschnitt6.

• Die Manschette und den Luftschlauch NICHT übermäßig knicken.

• Den Luftschlauch während der Messung NICHT zusammendrücken oder knicken.

Dies kann durch Unterbrechung des Blutflusses Verletzungen zur Folge haben.

• Fassen Sie am Stecker und nicht am Schlauch an, wenn Sie den Kunststoff-

Luftschlauchstecker aus dem Schlauchende ziehen.

• Verwenden Sie NUR Netzteile, Manschetten, Batterien und andere Zubehörteile,

die speziell für dieses Gerät bestimmt sind. Die Verwendung nicht zugelassener

Netzteile, Manschetten und Batterien kann das Messgerät beschädigen und/

oder zu Gefahren im Zusammenhang mit dem Messgerät führen.

• Verwenden Sie NUR die für dieses Messgerät zugelassene Manschette. Die

Verwendung anderer Manschetten kann zu falschen Messergebnissen führen.

• Aufpumpen auf einen höheren Druck als notwendig kann am Arm, wo

die Manschette angelegt ist, zu Blutergüssen führen. HINWEIS: Weitere

Informationen finden Sie unter „Wenn Ihr systolischer Druck höher ist als

210mmHg“ in Abschnitt11 in Gebrauchsanweisung .

• Lesen und befolgen Sie vor der Entsorgung des Gerätes, von Zubehör oder

optionalen Teilen die Hinweise unter „Korrekte Entsorgung dieses Produktes“

in Abschnitt7.

Handhabung und Verwendung des Netzteils (optionales Zubehör)

• Stecken Sie das Netzteil vollständig in die Steckdose.

• Ziehen Sie beim Trennen des Netzteils von der Steckdose aus

Sicherheitsgründen am Stecker. Ziehen Sie NICHT am Kabel des Netzteils.

• Korrekter Umgang mit dem Netzteilkabel:

Nicht beschädigen. / Nicht unterbrechen. / Nicht manipulieren. / NICHT

einklemmen. / Nicht gewaltsam biegen oder ziehen. / Nicht verdrehen. /

NICHT verwenden, wenn es zu einem Knäuel aufgewickelt ist. / NICHT unter

schwere Gegenstände legen.

• Befreien Sie das Netzteil von Staub.

• Trennen Sie das Netzteil, wenn das Gerät nicht verwendet wird.

• Trennen Sie das Netzteil vor der Reinigung des Messgerätes.

Batterie-Handhabung und -verwendung

• Die Batterien NICHT in verkehrter Richtung (Pole auf den falschen Seiten)

einsetzen.

• Verwenden Sie für dieses Messgerät ausschließlich 4Alkali- oder

Manganbatterien vom Typ AA. KEINE anderen Batterietypen verwenden.

KEINE neuen und gebrauchten Batterien zusammen verwenden. KEINE

unterschiedlichen Batteriemarken zusammen verwenden.

• Nehmen Sie die Batterien heraus, wenn das Messgerät über einen längeren

Zeitraum nicht benutzt wird.

• Wenn Batteriesäure in Ihre Augen gelangt, spülen Sie diese sofort mit

reichlich klarem Wasser aus. Wenden Sie sich sofort an Ihren Arzt.

• Wenn Batteriesäure auf Ihre Haut oder Ihre Kleidung gelangt, spülen Sie diese

sofort mit reichlich klarem, lauwarmem Wasser ab. Wenn weiterhin Hautreizung,

Verletzung oder Schmerzen bestehen, wenden Sie sich an Ihren Arzt.

• Verwenden Sie Batterien NICHT nach dem Ablaufdatum.

• Prüfen Sie die Batterien regelmäßig, um sicherzustellen, dass sie sich in

einem guten Betriebszustand befinden.

2.3 Allgemeine Vorsichtsmaßnahmen

• Zum Beenden der Messung kann während der Messung die Taste

[START/STOP] gedrückt werden.

• Wenn Sie die Messung am rechten Arm durchführen, sollte sich der

Luftschlauch an der Seite Ihres Ellenbogens befinden. Achten Sie darauf, dass

Ihr Arm nicht auf dem Luftschlauch liegt.

• Der Blutdruck kann sich zwischen dem rechten und linken Arm

unterscheiden. Die gemessenen Blutdruckwerte können daher

unterschiedlich sein. Verwenden Sie immer denselben Arm für Messungen.

Falls sich die Werte zwischen beiden Armen deutlich unterscheiden, sollten

Sie mit Ihrem Arzt absprechen, welchen Arm Sie für Messungen verwenden.

• Verwenden Sie das Messgerät bei Nutzung des optionalen Netzteils nicht an

einem Ort, an dem Sie das Netzteil nur schwer anschließen und trennen können.

Batterie-Handhabung und -verwendung

• Entsorgen Sie verbrauchte Batterien gemäß den geltenden Bestimmungen.

• Die mitgelieferten Batterien haben eventuell eine kürzere Lebensdauer als

neue Batterien.

DE3

3. Fehlermeldungen, Fehlersuche und -behebung

Sollte während der Messung eines der folgenden Probleme auftreten, stellen Sie zunächst sicher, dass sich keine anderen elektrischen Geräte in einem Abstand von

weniger als 30cm zum Messgerät befinden. Ist dies nicht der Fall und das Problem besteht weiterhin, sehen Sie bitte in der folgenden Tabelle nach.

Display/Fehler Mögliche Ursache Lösung

erscheint oder die

Manschette pumpt

nicht auf.

Die Taste [START/STOP] wurde gedrückt,

während die Manschette nicht angelegt war.

Drücken Sie die Taste [START/STOP] erneut, um das

Messgerät auszuschalten. Stecken Sie den Luftschlauch-

stecker fest ein und legen Sie die Manschette korrekt an.

Drücken Sie anschließend die Taste [START/STOP].

Der Luftschlauchstecker wurde nicht korrekt

in das Messgerät eingesteckt.

Stecken Sie den Luftschlauchstecker fest ein.

Die Manschette wurde nicht richtig angelegt. Legen Sie die Manschette korrekt an und messen Sie

erneut. Details dazu finden Sie in Abschnitt5 dieser

Gebrauchsanweisung .

Die Manschette verliert Luft/hat ein Leck. Ersetzen Sie die Manschette durch eine neue. Details dazu

finden Sie in Abschnitt12 dieser Gebrauchsanweisung .

wird angezeigt oder

nach Aufpumpen

der Manschette

kann keine Messung

durchgeführt

werden.

Sie haben während der Messung gesprochen

oder sich bewegt und die Manschette ist

nicht ausreichend aufgepumpt.

Halten Sie still und sprechen Sie während der Messung

nicht. Wenn „E2“ wiederholt angezeigt wird, pumpen Sie

die Manschette manuell auf, bis der systolische Druck

um 30 bis 40mmHg über Ihrem letzten Messergebnis

liegt. Details dazu finden Sie in Abschnitt11 dieser

Gebrauchsanweisung .

Da der systolische Blutdruck über 210mmHg

liegt, kann keine Messung durchgeführt

werden.

erscheint.

Die Manschette wurde über den maximal

zulässigen Druck aufgepumpt.

Die Manschette während der Messung nicht anfassen

bzw. den Luftschlauch nicht knicken. Informationen zum

manuellen Aufpumpen der Manschette finden Sie in

Abschnitt11 dieser Gebrauchsanweisung .

erscheint.

Sie haben während der Messung

gesprochen oder sich bewegt. Vibrationen

beeinträchtigen die Messleistung.

Halten Sie still und sprechen Sie während der Messung

nicht.

erscheint. Die Pulsfrequenz wird nicht korrekt erkannt. Legen Sie die Manschette korrekt an und messen Sie

erneut. Details dazu finden Sie in Abschnitt5 dieser

Gebrauchs anweisung . Halten Sie still und setzen Sie

sichwährend der Messung richtig hin.

Wird das Symbol „ “ weiterhin angezeigt, sollten Sie sich

an Ihren Arzt wenden.

/ / erscheint.

blinkt nicht während

einer Messung

DE4

Display/Fehler Mögliche Ursache Lösung

erscheint.

Blutdruckmessungen im Afib-Modus wurden

nicht richtig durchgeführt.

Legen Sie die Manschette korrekt an und messen Sie

erneut. Details dazu finden Sie in Abschnitt5 dieser

Gebrauchsanweisung . Halten Sie still und setzen Sie sich

während der Messung richtig hin. Details dazu finden Sie in

Abschnitt6 in Gebrauchsanweisung .

erscheint.

Es ist ein Funktionsfehler des Messgerätes

aufgetreten.

Drücken Sie die Taste [START/STOP] erneut. Falls „Er“

weiterhin angezeigt wird, wenden Sie sich an Ihren

OMRON-Einzelhändler oder -Vertreter.

blinkt.

Der Ladestand der Batterien ist niedrig. Es wird empfohlen, alle 4Batterien gleichzeitig durch neue

zu ersetzen. Details dazu finden Sie in Abschnitt3 dieser

Gebrauchsanweisung .

wird angezeigt

oder das Messgerät

schaltet sich während

einer Messung

unerwartet aus.

Die Batterien sind leer. Ersetzen Sie umgehend alle 4Batterien durch

neue. Details dazu finden Sie in Abschnitt3 dieser

Gebrauchsanweisung .

Auf dem Display des

Messgerätes wird nichts

angezeigt.

Die Batteriepole sind nicht richtig

ausgerichtet.

Überprüfen Sie, ob die Batterien richtig eingesetzt

sind. Details dazu finden Sie in Abschnitt3 dieser

Gebrauchsanweisung .

Die Messwerte erscheinen zu

hoch oder zu niedrig.

Der Blutdruck schwankt ständig. Viele Faktoren einschließlich Stress, Tageszeit und Lage der Manschette

können den Blutdruck beeinflussen. Lesen Sie dazu Abschnitt2 dieser Gebrauchsanweisung .

Sonstige Probleme

Drücken Sie die Taste [START/STOP], um das Messgerät auszuschalten. Drücken Sie die Taste dann erneut,

um eine Messung durchzuführen. Wenn das Problem weiterhin auftritt, entnehmen Sie alle Batterien und

warten Sie 30Sekunden. Setzen Sie anschließend die Batterien wieder ein. Falls das Problem weiterhin

besteht, wenden Sie sich an Ihren OMRON-Einzelhändler oder -Vertreter.

Fehlersuche und -behebung bei der Afib-Hinweisfunktion:

Was unterscheidet die Afib-

Hinweisfunktion von einem

EKG?

Die Afib-Hinweisfunktion basiert auf einer völlig anderen Technologie als das EKG. Ein EKG misst die

elektrische Aktivität des Herzens und kann genutzt werden, um Afib zu diagnostizieren. Die Afib-

Hinweisfunktion erkennt unregelmäßigen Herzschlag und kann mit einer Sensitivität von 95,5% und

einer Spezifität von 93,8% auf möglicherweise vorliegendes Afib hinweisen. Details dazu finden Sie in

Abschnitt11.

Heißt keine Anzeige des

Symbols „ “, dass kein Afib

vorliegt?

Auch wenn das Symbol „ “ nicht angezeigt wird, ist Afib nicht ausgeschlossen.

DE5

Display/Fehler Mögliche Ursache Lösung

Muss ich meinen Arzt

aufsuchen, wenn das Symbol

„ “ angezeigt wird?

Wir raten dazu, Ihren Arzt zu konsultieren, da Sie möglicherweise an Afib leiden könnten. Das Symbol „ “

kann allerdings auch aus anderen Gründen, wie etwa anderen Herzarrythmien, angezeigt werden.

Was ist der Unterschied

zwischen der Afib-Hinweis-

funktion und der Erkennung

unregelmäßiger Herzschläge?

Die Erkennung unregelmäßiger Herzschläge erkennt Unregelmäßigkeiten in den Pulswellen innerhalb

einer Messung. Die Afib-Hinweisfunktion erkennt möglicherweise vorliegendes Afib, wenn der Blutdruck 3

Mal hintereinander gemessen wird.

Was muss ich tun, wenn das

Symbol „ “ ab und zu

angezeigt wird?

Afib geht nicht immer mit Symptomen einher. Wir empfehlen, sich an einen Arzt zu wenden und dessen

Anweisungen zu befolgen.

Mein Arzt hat bei mir Afib

diagnostiziert, aber das

Symbol

„ “ wird nicht

angezeigt.

Es kann sein, dass zum Zeitpunkt der Messung gerade kein Afib vorliegt. Wir empfehlen, sich regelmäßig

ärztlich untersuchen zu lassen.

Ist der gemessene

Blutdruckwert zuverlässig,

wenn das Symbol „ “

angezeigt wird?

Afib und unregelmäßiger Herzschlag können die Blutdruckmessung beeinflussen und es schwierig

machen, einen exakten Messwert zu erhalten. Unter Umständen sind mehrere Messungen erforderlich,

um Schwankungen auszumitteln.* Im Afib-Modus wird die Blutdruckmessung 3Mal wiederholt und der

Mittelwert angezeigt. Wenn sich der unregelmäßige Herzschlag so stark auswirkt, dass kein Messergebnis

erhalten werden kann, zeigt das Messgerät eine Fehlermeldung (E5/E6) an. Wir empfehlen, Ihren Arzt

aufzusuchen, wenn dies wiederholt vorkommt.

* Prof. Roland Asmar et al. Empfehlungen der Europäischen Gesellschaft für Hypertonie für konventionelle, ambulante und häusliche Blutdruckmessung

4. Eingeschränkte Garantie

Vielen Dank für den Kauf eines OMRON-Produkts. Diese Produkt wurde aus

hochwertigen Materialien und mit großer Sorgfalt hergestellt. Es wurde

entwickelt, um Sie voll zufrieden zu stellen, insofern es korrekt betrieben und

gewartet wird wie in der Gebrauchsanweisung beschrieben.

OMRON übernimmt für dieses Produkt eine Garantie für die Zeitdauer von

5Jahren nach dem Kauf. OMRON garantiert die korrekte Konstruktion,

Fertigung und Materialien für dieses Produkt. Während dieser Garantiedauer

übernimmt OMRON, ohne Gebühren für Arbeiten oder Teile zu erheben, die

Reparatur bzw. den Austausch defekter Produkte oder defekter Teile.

Folgende Fälle werden nicht durch die Garantie abgedeckt:

A. Transportkosten und -risiken.

B. Kosten für Reparaturen bzw. Defekte, die durch Reparaturen unbefugter

Personen entstanden sind.

C. Regelmäßige Überprüfungs- und Wartungsarbeiten.

D. Ausfall oder Verschleiß optionaler Teile oder anderen Zubehörs außer dem

Hauptgerät selbst, außer oben ausdrücklich garantiert.

E. Kosten, die durch eine Anspruchsverweigerung entstehen (hier werden

Gebühren erhoben).

F. Jegliche Schäden und Verletzungen, die versehentlich oder durch

Missbrauch entstehen.

G. Kalibrierungsdienste sind nicht in der Gewährleistung enthalten.

H. Für optionale Teile gilt eine Gewährleistung von einem (1) Jahr nach dem

Kauf. Zu den optionalen Teilen gehören unter anderem die folgenden Teile:

Manschette und Manschettenschlauch.

Falls Garantieleistungen in Anspruch genommen werden müssen,

wenden Sie sich an den Händler, bei dem das Produkt gekauft wurde,

oder einen autorisierten OMRON-Vertreter. Die Adresse finden Sie auf der

Produktverpackung/den Broschüren oder erhalten Sie bei Ihrem Fachhändler.

Falls Sie Schwierigkeiten haben sollten, den OMRON-Kundendienst zu finden,

wenden Sie sich für weitere Informationen an uns:

www.omron-healthcare.com

Eine Reparatur oder ein Austausch im Rahmen der Garantie führt nicht zu einer

Verlängerung oder Erneuerung der Garantiedauer.

Die Garantie wird nur gewährt, wenn das komplette Produkt zusammen mit

der Originalrechnung/dem Kassenbeleg für den Kunden ausgestellt durch den

Händler zurückgesandt wird.

DE6

5. Wartung

5.1 Wartung

Damit das Messgerät nicht beschädigt wird, bitte Folgendes beachten:

Veränderungen oder Modifikationen, die vom Hersteller nicht genehmigt sind,

führen zum Erlöschen der Benutzergarantie.

Achtung

Das Messgerät und andere Komponenten NICHT zerlegen oder versuchen,

diese selbst zu reparieren. Dies könnte falsche Messwerte hervorrufen.

5.2 Lagerung

• Bewahren Sie Ihr Messgerät in der Aufbewahrungstasche auf.

1. Trennen Sie die Manschette vom Messgerät.

Achtung

Fassen Sie am Stecker und nicht am Schlauch an, wenn Sie den Kunststoff-

Luftschlauchstecker aus dem Schlauchende ziehen.

2. Legen Sie den Luftschlauch vorsichtig gefaltet in die Manschette. Hinweis:

Biegen oder knicken Sie den Luftschlauch nicht übermäßig.

3. Legen Sie Ihr Messgerät und die zugehörigen Komponenten in die

Aufbewahrungstasche.

• Bewahren Sie das Messgerät und die Komponenten an einem sauberen und

sicheren Ort auf.

• Beachten Sie weiterhin Folgendes zur Lagerung des Messgerätes und der

Komponenten:

• Das Messgerät und die Komponenten dürfen nicht in nassem Zustand

gelagert werden.

• Orte, die extremen Temperaturen, Luftfeuchtigkeit, direktem Sonnenlicht,

Staub oder ätzenden Dämpfen, wie etwa Bleichmitteln, ausgesetzt sind,

sind als Aufbewahrungsorte nicht geeignet.

• Orte, die Erschütterungen oder Stößen ausgesetzt sind, sind als

Aufbewahrungsorte nicht geeignet.

• Für die sichere Aufbewahrung des Messgerätes ist eine Display-Schutzhülle

als zusätzliches Zubehör erhältlich. Details dazu finden Sie in Abschnitt13 in

Gebrauchsanweisung .

5.3 Reinigung

• Keine Scheuermittel oder flüchtigen Reinigungsmittel verwenden.

• Reinigen Sie das Messgerät und die Manschette mit einem weichen

trockenen Tuch oder einem weichen, mit mildem (neutralem)

Reinigungsmittel befeuchteten Tuch und wischen Sie anschließend mit

einem trockenen Tuch nach.

• Messgerät und Manschette oder andere Komponenten dürfen nicht mit

Wasser abgewaschen oder in Wasser getaucht werden.

• Zum Reinigen des Messgerätes und der Manschette kein Benzin, Verdünner

oder ähnliche Lösungsmittel verwenden.

5.4 Kalibrierung und Wartung

• Die Genauigkeit dieses Blutdruckmessgerätes wurde sorgfältig geprüft und

im Hinblick auf eine lange nutzbare Lebensdauer entwickelt.

• Es wird im Allgemeinen empfohlen, bei dem Messgerät alle zwei Jahre eine

Messtechnische Kontrolle durchführen zu lassen, um die korrekte Funktion

und die Genauigkeit des Gerätes sicherzustellen. Wenden Sie sich an Ihren

autorisierten OMRON-Fachhändler oder OMRON-Kundendienst, dessen

Adresse auf der Verpackung oder den beigelegten Broschüren angegeben ist.

6. Technische Daten

Produktkategorie Elektronische Blutdruckmessgeräte

Produktbeschreibung Automatisches Oberarm-

Blutdruckmessgerät

Modell (Artikelnummer) M6 Comfort (HEM-7360-E) /

X6 Comfort (HEM-7360-EO)

Display Digitales LCD-Display

Manschettendruckbereich

0 bis 299mmHg

Messbereich für

Blutdruckmessung

SYS: 60 bis 260mmHg

DIA: 40 bis 215mmHg

Messbereich für Puls

40 bis 180 Schläge/Min.

Genauigkeit Druck: ±3 mmHg

Puls: ±5 % des angezeigten Werts

Aufpumpen Automatisch durch die elektrische

Pumpe

Luftablass Automatisches Luftablassventil

Messmethode Oszillometrische Methode

Betriebsart Dauerbetrieb

IP-Klassifizierung Messgerät: IP20

Optionales Netzteil: IP21 (HHP-CM01)

oder IP22 (HHP-BFH01)

Nenngrößen 6VDC, 4,0W

Stromquelle 4 AA-Batterien 1,5V oder optionales

Netzteil (Eingangsleistung

100–240 VAC, 50–60Hz, 0,12–0,065A)

Batterielebensdauer Ca. 1.000 Messungen

(mit neuen Alkalibatterien)

Die Zahl der Messungen kann bei

Verwendung des Afib-Modus geringer

ausfallen, da eine Afib-Messung 3 reguläre

Messungen umfasst.

DE7

Nutzungsdauer

(Betriebszeit)

Messgerät: 5Jahre / Manschette:

5Jahre / Optionales Netzteil: 5Jahre

Betriebsbedingungen +10 bis +40°C / 15 bis 90% relative

Luftfeuchtigkeit (ohne Kondensation)/

800 bis 1.060hPa

Lagerungs-/

Transportbedingungen

-20 bis +60°C / 10 bis 90% relative

Luftfeuchtigkeit (ohne Kondensation)

Inhalt Messgerät, Intelli Wrap Manschette

(HEM-FL31), 4Batterien vom TypAA,

Gebrauchsanweisung und ,

Aufbewahrungstasche

Schutz vor

Stromschlägen

ME-Gerät mit interner Versorgung

(beireinem Batteriebetrieb)

Gerät der Klasse II ME

(optionalesNetzteil)

Gewicht Messgerät: ca. 460g (ohne Batterien)

Manschette: ca. 163g

Abmessungen

(ungefähr)

Messgerät: 191mm (B) × 85mm (H)

× 120mm (L) / Manschette:145mm ×

532mm (Luftschlauch: 750mm)

Manschettenumfang für

dieses Messgerät

220 bis 420mm

Speicher Maximal 100Messwerte pro Benutzer

Anwendungsteil Typ BF (Manschette)

Hinweis

• Änderung dieser technischen Daten ohne Ankündigung vorbehalten.

• Dieses Messgerät wurde gemäß den Anforderungen der Norm

ENISO81060-2:2014 klinisch getestet und entspricht den Anforderungen

der Normen EN ISO 81060-2:2014 und EN ISO 81060-2:2019 + A1:2020. In

der klinischen Validierungsstudie wurde K5 zur Messung des diastolischen

Blutdrucks bei 85 Probanden verwendet.

• Dieses Gerät wurde für den Einsatz bei Schwangeren und Präeklampsie-

Patientinnen gemäß dem modifizierten Protokoll der Europäischen

Gesellschaft für Hypertonie* validiert.

• Dieses Gerät wurde für den Einsatz bei Diabetikern (TypII) validiert**.

• Die IP-Klassifizierung gibt den Schutzgrad von Gehäusen gemäß IEC60529

an. Dieses Messgerät und das optionale Netzteil sind gegenüber festen

Fremdkörpern mit einem Durchmesser ab 12,5mm– etwa einem Finger–

geschützt. Das optionale Netzteil HHP-CM01 ist gegen vertikal fallende

Wassertropfen geschützt, die im Normalbetrieb Probleme verursachen

können. Das optionale Netzteil HHP-BFH01 ist gegen schräg fallende

Wassertropfen geschützt, die im Normalbetrieb Probleme verursachen

können.

* Topouchian J et al. Vascular Health and Risk Management 2018:14 189–197

** Chahine M.N. et al. Medical Devices: Evidence and Research 2018:11 11–20

7. Korrekte Entsorgung dieses Produktes

(Elektro- und Elektronik-Altgeräte)

Die Kennzeichnung auf dem Produkt bzw. auf der dazugehörigen

Literatur gibt an, dass es nach seiner Lebensdauer nicht

zusammen mit dem normalen Haushaltsmüll entsorgt werden

darf.

Entsorgen Sie dieses Produkt bitte getrennt von anderen Abfällen,

um der Umwelt bzw. der menschlichen Gesundheit nicht durch

unkontrollierte Müllbeseitigung zu schaden. Recyceln Sie das Gerät, um die

nachhaltige Wiederverwertung von stofflichen Ressourcen zu fördern.

Private Nutzer sollten den Händler, bei dem das Produkt gekauft wurde, oder

die zuständigen Behörden kontaktieren, um in Erfahrung zu bringen, wo und

wie sie das Gerät auf umweltfreundliche Weise recyceln können.

Gewerbliche Nutzer sollten sich an ihren Lieferanten wenden und die

Bedingungen des Kaufvertrags prüfen. Dieses Produkt darf nicht zusammen

mit anderem Gewerbemüll entsorgt werden.

8. Wichtige Informationen zur

elektromagnetischen Verträglichkeit (EMV)

Das Messgerät HEM-7360-E/EO entspricht der Norm EN60601-1-2:2015 zur

elektromagnetischen Verträglichkeit (EMV).

Weitere Dokumentationen nach dieser EMV-Norm sind bei

OMRON HEALTHCARE EUROPE unter der in dieser Gebrauchsanweisung

genannten Adresse oder unter www.omron-healthcare.com erhältlich.

9. Zeichenerklärung und Herstellererklärung

• Dieses Blutdruckmessgerät wurde gemäß der europäischen Norm

EN1060 entwickelt. Nichtinvasive Blutdruckmessgeräte Teil1:

Allgemeine Anforderungen und Teil3: Ergänzende Anforderungen für

elektromechanische Blutdruckmessgeräte.

• Dieses OMRON-Produkt wurde unter Einhaltung des strengen

Qualitätssystems von OMRON HEALTHCARE Co., Ltd., Japan, hergestellt. Das

Herzstück für OMRON-Blutdruckmessgeräte, der Drucksensor, wird in Japan

hergestellt.

• Bitte melden Sie dem Hersteller und der zuständigen Behörde des

Mitgliedstaates, in dem Sie ansässig sind, alle schweren Vorfälle, die sich im

Zusammenhang mit diesem Gerät ereignet haben.

DE8

10. So werden die wöchentlichen Mittelwerte

berechnet

Berechnung des wöchentlichen Morgenmittelwertes

Das ist der Mittelwert für Messungen, die am Morgen (4:00 Uhr bis 9:59 Uhr)

zwischen Sonntag und Samstag erfasst werden. Als Berechnungsgrundlage

des jeweiligen Tages-Morgenmittelwertes dienen die 2 oder 3 Messwerte,

die morgens zwischen 4:00 und 9:59Uhr innerhalb der ersten 10-Minuten-

Zeitspanne gemessen werden.

Berechnung des wöchentlichen Abendmittelwertes

Das ist der Mittelwert für Messungen, die am Abend (19:00 Uhr bis 1:59 Uhr)

zwischen Sonntag und Samstag erfasst werden. Als Berechnungsgrundlage

des jeweiligen Tages-Abendmittelwertes dienen die 2 oder 3 Messwerte,

die abends zwischen 19:00 und 1:59Uhr innerhalb der letzten 10-Minuten-

Zeitspanne gemessen werden.

Zeitspanne von 10Min.

Messungen am

Morgen

Messungen am

Abend

Zeitspanne von 10Min.

11. Hilfreiche Informationen

Blutdruck - was ist das eigentlich?

Der Blutdruck ist die Kraft, mit der der Blutstrom gegen die Arterienwände

drückt. Der arterielle Blutdruck ändert sich im Verlauf des Herzzyklus ständig.

Der höchste Druck im Zyklus wird systolischer Blutdruck genannt, der niedrigste

ist der diastolische Blutdruck. Beide Blutdruckwerte, der systolische und der

diastolische, werden benötigt, damit der Arzt den Blutdruck des Patienten

beurteilen kann.

Was ist Arrhythmie?

Arrhythmie ist eine Krankheit, bei der der Herzrhythmus aufgrund von Fehlern

im bioelektrischen System, das den Herzschlag steuert, anormal ist. Typische

Symptome sind ausgelassene Herzschläge, vorzeitige Kontraktionen, ein anormal

schneller (Tachykardie) oder langsamer (Bradykardie) Puls.

Was ist Afib?

Vorhofflimmern, aus der englischen Bezeichnung „atrial fibrillation“ abgekürzt

auch als Afib oder AF bezeichnet, ist ein zitternder oder unregelmäßiger

Herzschlag, der zu Blutgerinnseln, Schlaganfall, Herzversagen und weiteren

herzbedingten Komplikationen führen kann. Bei Vorhofflimmern schlagen die

zwei oberen Kammern des Herzens (die Vorhöfe) chaotisch und unregelmäßig

und nicht mit den zwei unteren Herzkammern (den Ventrikeln) abgestimmt.

Vorhofflimmern kann in vereinzelten Schüben auftreten oder anhaltend bestehen

und in diesem Fall eine Behandlung erfordern.

Die Afib-Hinweisfunktion erkennt mögliches Afib mit einer Genauigkeit von

94,2% (bei einer Sensitivität von 95,5% und einer Spezifität von 93,8%), wie in

der Studie* mit Einkanal-EKG als Referenzmessung nachgewiesen wurde.

*M. Ishizawa, T. Noma, T. Minamino et al., Multiple measurements with

automated blood pressure monitor can detect atrial fibrillation with high

sensitivity and specificity in general cardiac patients, ESC Congress 2018

SD1

Symbols Description

FR Description des symboles NL Beschrijving van symbolen

DE Beschreibung der Symbole RU  

IT Descrizione dei simboli TR Simgelerin Açıklaması

ES Descripción de los símbolos

Applied part - Type BF Degree of protection against

electric shock (leakage current)

FR Partie appliquée - Type BF

Degré de protection contre

les chocs électriques

(courant de fuite)

Anwendungsteil– TypBF

Schutz vor Stromschlägen

(Ableitstrom)

IT Parti applicate - Tipo BF

Livello di protezione contro

le folgorazioni (corrente di

dispersione)

ES Partes en contacto: TipoBF

Grado de protección

contra descargas eléctricas

(corriente de fuga)

NL Toegepast

onderdeel - Type BF-

beschermingsgraad tegen

elektrische schokken

(lekstroom)

  

-  BF 

  

 

( )

TR Uygulanan parça - TipBF

Elektrik çarpmasına karşı

koruma derecesi (kaçak

akım)

Class II equipment. Protection against electric shock

FR Équipement de classe II.

Protection contre les chocs

électriques

Gerät der Klasse II. Schutz

vor Stromschlägen

IT Apparecchiatura di Classe

II. Protezione contro le

folgorazioni

ES Equipo de Clase II.

Protección contra

descargas eléctricas

NL Apparatuur van Klasse

II. Bescherming tegen

elektrische schokken

 II.

  

 

TR Sınıf II ekpman. Elektrk

çarpmasına karşı koruma

IP XX Ingress protection degree provided by IEC 60529

FR Degré de protection selon

CEI60529

Grad des Eindringschutzes

gemäß IEC60529

IT Livello di protezione IP in

base a IEC 60529

ES Grado de protección según

la norma internacional

IEC60529

NL Beschermingsklasse

volgens IEC60529

 ,



, 

 

 IEC 60529

TR Su grmesne karşı koruma

dereces IEC 60529

tarafından verlmştr

CE Marking

FR Marquage CE

DE CE-Kennzeichnung

IT Contrassegno CE

ES Marcado CE

NL CE-merkteken

 

 

TR CE İşaret

UKCA marking

FR Marquage UKCA

DE UKCA-Kennzeichnung

IT Marchio UKCA

ES Marcado UKCA

NL UKCA-markering

RU  UKCA

TR UKCA işareti

Serial number

FR Numéro de série

DE Seriennummer

IT Numero di serie

ES Número de serie

NL Serienummer

RU  

TR Ser numarası

LOT number

FR Numéro de LOT

DE LOT-Nummer

IT Numero di lotto

ES Número de lote

NL Partijnummer

RU  

TR Part numarası

ΔΟέΩ%)ωϭϧϟ΍ϥϣϖΑρϣ˯ίΟAR

Δϳ΋ΎΑέϬϛϟ΍ΕΎϣΩλϟ΍ΩοΔϳΎϣΣϟ΍

ΏέγΗϣϟ΍έΎϳΗϟ΍

ΩοΔϳΎϣΣϟ΍IIΔ΋ϔϟ΍ϥϣίΎϬΟAR

Δϳ΋ΎΑέϬϛϟ΍ΕΎϣΩλϟ΍

ΔϠϳϐηΗϟ΍ϡϗέ AR

ϝγϠγΗϣϟ΍ϡϗέϟ΍ AR

ΔϳΑϭέϭϷ΍ΔϧΟϠϟ΍ϊϣϖϓ΍ϭΗϟ΍ΔϣϼϋAR

CE)

ιΎΧϟ΍ϖϓ΍ϭΗϟ΍ϡϳϳϘΗΔϣϼϋAR

ΓΩΣΗϣϟ΍ΔϛϠϣϣϟΎΑ

Ύ˱ϘϓϭΏέγΗϟ΍ϥϣΔϳΎϣΣϟ΍ΔΟέΩ AR

,(&έΎϳόϣϟ

ίϭϣέϟ΍ϑλϭ AR

SD2

UDI Unique device identifier

FR Identifiant unique des

dispositifs

DE Produktidentifizierungs-

nummer

IT Identificatore univoco del

dispositivo

ES Identificador único del

producto

NL Unieke apparaat-ID

RU 





TR Benzersiz cihaz

tanımlayıcısı

Medical device

FR Dispositif médical

DE Medizinprodukt

IT Dispositivo medico

ES Producto sanitario

NL Medisch apparaat

RU  

TR Tıbb chaz

Indicates the manufacturer’s catalogue number

FR Indique le numéro de

catalogue du fabricant

Angabe der Hersteller-

Katalognummer

IT Indica il numero di

catalogo del produttore

ES Indica el número de

catálogo del fabricante

NL Geeft het

catalogusnummer van de

fabrikant aan

  

 

TR Üretcnn katalog

numarasını belrtr

Temperature limitation

FR Limitation de température

DE Temperaturbegrenzung

IT Limite di temperatura

ES Limitación de la

temperatura

NL Temperatuurbegrenzing





TR Sıcaklık sınırlaması

Humidity limitation

FR Limitation d’humidité

Luftfeuchtigkeits-

begrenzung

IT Limite di umidità

ES Limitación de la humedad

NL Vochtigheidsbegrenzing

RU  

TR Nem sınırlaması

Atmospheric pressure limitation

FR Limitation de pression

atmosphérique

DE Luftdruckbegrenzung

IT Limite di pressione

atmosferica

ES Limitación de la presión

atmosférica

NL Luchtdrukbegrenzing

 



TR Atmosferk basınç

sınırlaması

Indication of connector polarity

FR Indication de la polarité

des connecteurs

Anzeige der

Steckerpolarität

IT Indicazione della polarità

dei connettori

ES Indicación de la polaridad

del conector

NL Indicatie van polariteit van

aansluiting

 



TR Bağlantı polarte

gösterges

For indoor use only

FR Pour un usage à l’intérieur

uniquement

Nur für die Nutzung in

Innenbereichen

IT Solo per uso in interni

ES Para uso solo en interiores

NL Alleen voor gebruik

binnenshuis

 

 



TR Sadece ç mekanda

kullanım çn

ϲΑρίΎϬΟ AR

ΏγΎϧϣϟ΍ϱϭΟϟ΍ρϐοϟ΍ΩϭΩΣ AR

ΔΑγΎϧϣϟ΍ΔΑϭρέϟ΍ΩϭΩΣ AR

ΔΑγΎϧϣϟ΍Γέ΍έΣϟ΍ΔΟέΩΩϭΩΣ AR

ιΎΧϟ΍Δϣ΋ΎϘϟ΍ϡϗέϰϟ·ΓέΎηϺϟ AR

Δόϧλϣϟ΍ΔϛέηϟΎΑ

Ωϳέϔϟ΍ίΎϬΟϟ΍ϑ ˷

έόϣ AR

ϝλϭϣϟ΍ΔϳΑρϗϰϟ·έϳηΗΔϣϼϋ AR

ϥϛΎϣϷ΍ϲϓϡ΍ΩΧΗγϼϟ΢ϟΎλ AR

ρϘϓΔϘϠϐϣϟ΍

SD3

OMRON’s trademarked technology for blood

pressure measurement

FR Technologie brevetée

OMRON pour la mesure de

la pression artérielle

Markenrechtlich

geschützte Technologie

von OMRON zur

Blutdruckmessung

IT Tecnologia brevettata

OMRON per la misurazione

della pressione arteriosa

ES La tecnología de OMRON

para medir la presión

arterial

NL Technologie voor

bloeddrukmeting onder

handelsmerk van OMRON



 

 

OMRON

TR OMRON'un kan basıncı

ölçümü çn tcar markalı

teknolojsdr

Identifier of cuffs compatible for the device

FR Identificateur des brassards

compatibles avec l’appareil

Kennzeichnung der mit

dem Gerät kompatiblen

Manschetten

IT Identifica i bracciali

compatibili con il

dispositivo

ES Identificador para

manguitos compatibles

con el dispositivo

NL Identificatie van

manchetten die

compatibel zijn met het

apparaat

,  



TR Chaz le uyumlu

kollukların tanıtım şaret

Marker on the cuff to be positioned above the

artery

FR Repère sur le brassard, à

positionner au-dessus de

l’artère

Markierung auf der

Manschette, die oberhalb

der Arterie liegen muss

IT Contrassegno sul bracciale

da posizionare al di sopra

dell’arteria

ES La marca del manguito

debe colocarse sobre la

arteria

NL Markering op de manchet

die boven de slagader

moet worden geplaatst

  

  



TR Kolluk üzerndek şaretn

konumu artern üzerne

gelmeldr

Manufacturer’s quality control mark

FR Marque de contrôle de la

qualité du fabricant

Qualitätskontrollzeichen

des Herstellers

IT Contrassegno controllo

qualità del produttore

ES Marca del control de

calidad del fabricante

NL Symbool voor

kwaliteitscontrole van

fabrikant

 

  

TR Üretcnn kalte kontrol

şaret

Not made with natural rubber latex

FR Ne contient pas de latex de

caoutchouc naturel

Enthält kein Naturlatex

IT Non contiene lattice di

gomma naturale

ES No contiene látex de

caucho natural

NL Bevat geen

natuurrubberlatex

 

 

TR Doğal kauçuk lateksten

üretlmemştr

ΔρϏΎοϟ΍ρ΋΍έηϟ΍ΩϳΩΣΗΕΎϣϼϋ AR

ίΎϬΟϟ΍ϊϣΔϘϓ΍ϭΗϣϟ΍

αϛϳΗϻϡ΍ΩΧΗγ΍ϥϭΩϊϳϧλΗϟ΍ϡΗ AR

ϲόϳΑρϟ΍ρΎρϣϟ΍

ΓέΎηϺϟρϏΎοϟ΍ρϳέηϟΎΑΔϣϼϋAR

ϥΎϳέηϟ΍ϕϭϓϪόοϭΏϭΟϭϰϟ·

ΔλΎΧϟ΍ΓΩϭΟϟ΍ϲϓϡϛΣΗϟ΍Δϣϼϋ AR

Δόϧλϣϟ΍ΔϛέηϟΎΑ

OMRONΔϳέΎΟΗϟ΍Δϣϼόϟ΍ΔϳϧϘΗ AR

ϡΩϟ΍ρϐοαΎϳϘϟ

SD4

Arm circumference

FR Circonférence du bras

DE Armumfang

IT Circonferenza del braccio

ES Perímetro de brazo

NL Armomtrek

RU  

TR Kol çevres

Necessity for the user to consult this instruction manual

FR L’utilisateur doit consulter

le mode d’emploi

Der Benutzer muss diese

Gebrauchsanweisung

lesen

IT L’utente deve consultare

il presente manuale di

istruzioni

ES Es necesario que el usuario

consulte este manual de

instrucciones

NL De gebruiker dient deze

gebruiksaanwijzing te

raadplegen

 

 

  

 

TR Kullanıcı, bu kullanım

kılavuzuna başvurmalıdır

Need for the user to follow this instruction manual

thoroughly for your safety.

FR L’utilisateur doit suivre

attentivement ce mode

d’emploi pour votre

sécurité.

Damit die Sicherheit

gewährleistet ist, muss

der Benutzer diese

Gebrauchsanweisung

sorgfältig befolgen.

IT Per la propria sicurezza,

l’utente deve seguire

attentamente il presente

manuale di istruzioni.

ES Es necesario que el usuario

siga rigurosamente este

manual de instrucciones

para su seguridad.

NL Voor de eigen veiligheid

dient de gebruiker zich

zorgvuldig aan deze

gebruiksaanwijzing te

houden.

  

 

  

  

.

TR Güvenlk açısından

kullanıcının bu kullanım

kılavuzuna dkkatle

uyması gerekr.

Direct current

FR Courant continu

DE Gleichstrom

IT Corrente diretta

ES Corriente directa

NL Gelijkstroom

RU  

TR Doğru akım

Alternating current

FR Courant alternatif

DE Wechselstrom

IT Corrente alternata

ES Corriente alterna

NL Wisselstroom

RU  

TR Alternatf akım

Date of manufacture

FR Date de fabrication

DE Herstellungsdatum

IT Data di fabbricazione

ES Fecha de fabricación

NL Productiedatum

RU  

TR Üretm tarh

Prohibited action

FR Action interdite

DE Verbotene Aktion

IT Operazione proibita

ES Acción prohibida

NL Verboden handeling

RU  

TR Yasaklanmış eylem

ϝϳϟΩωΎΑΗ΍ϰϟ·ϡΩΧΗγϣϟ΍ΔΟΎΣ AR

ϰϠϋυΎϔΣϠϟϝϣΎϛϟΎΑΕ΍ΩΎηέϹ΍

Δϣϼγϟ΍

έηΎΑϣϟ΍έΎϳΗϟ΍ AR

έϭυΣϣ˯΍έΟ· AR

ΏϭΎϧΗϣϟ΍έΎϳΗϟ΍ AR

ϊϳϧλΗϟ΍ΦϳέΎΗ AR

ϝϳϟΩϰϟ·ϡΩΧΗγϣϟ΍ωϭΟέΓέϭέο AR

΍ΫϫΕ΍ΩΎηέϹ΍

ω΍έΫϟ΍ρϳΣϣ AR

Issue Date:

2022-06-16

Date de publication:

Ausgabedatum:

Data di pubblicazione:

Fecha de publicación:

Uitgiftedatum

Дата выпуска:

Teslim Tarihi:

έ΍ΩλϹ΍ΦϳέΎΗ

IM1-HEM-7360-E-06-01/2022

2897001-8E

Instruction Manual 2

Automatic Upper Arm Blood Pressure Monitor

ω΍έΫϟ΍ϰϠϋ΄ΑΕϳΑΛΗϠϟϝΑΎϘϟ΍ϲϟϵ΍ϡΩϟ΍ρϐοαΎϳϗίΎϬΟ

M6 Comfort (HEM-7360-E)

Εέϭϔϣϭϛ6ϡ·

X6 Comfort (HEM-7360-EO)

Εέϭϔϣϭϛ6αϛ΍

Read Instruction manual and before use.

FR Lire le mode d’emploi et avant l’utilisation.

DE Lesen Sie vor der Verwendung Gebrauchsanweisung und .

IT Leggere il manuale di istruzioni e prima dell’uso.

ES Lea el manual de instrucciones y antes del uso.

NL Lees gebruiksaanwijzing en voor gebruik.

RU       .

TR Kullanmadan önce, kullanım kılavuzu ve 'yi okuyun.

ϡ΍ΩΧΗγϻ΍ϝΑϗ ϭ Ε΍ΩΎηέϹ΍ϝϳϟΩ΃έϗ΍

1Package Contents...........................................3

FR Contenu de l’emballage NL Inhoud van de verpakking

DE Packungsinhalt RU  

IT Contenuto della confezione TR Paketin İçindekiler

ES Contenido del envase ΔΑϠόϟ΍ΕΎϳϭΗΣϣAR

2Preparing for a Measurement........................4

FR Préparation pour une prise

de mesure

NL Een meting voorbereiden

DE Vorbereiten einer Messung RU   

IT Preparazione per la

misurazione

TR Ölçüm Hazırlığı

ES Preparación para una

medición αΎϳϘϟ΍ΔϳϠϣόϟίϳϬΟΗϟ΍AR

3Inserting Batteries..........................................5

FR Mise en place des piles NL De batterijen plaatsen

DE Einlegen von Batterien RU  



IT Inserimento delle batterie TR Pilleri Takma

ES Introducción de las pilas ΕΎϳέΎρΑϟ΍ϝΎΧΩ·AR

4Setting Date and Time....................................6

FR Réglage de la date et de

l’heure

NL Datum en tijd instellen

DE Einstellen von Datum und

Uhrzeit

RU    

IT Impostazione di data e ora TR Tarih ve Saatin Ayarlanması

ES Ajuste de la fecha y la hora ΦϳέΎΗϟ΍ϭΕϗϭϟ΍ρΑοAR

5Applying the Cuff on the Left Arm.................7

FR Pose du brassard sur le bras

gauche

NL De manchet op de linkerarm

aanbrengen

DE Anbringen der Manschette

am linken Arm

RU   

 

IT Applicazione del bracciale

sul braccio sinistro

TR Kolluğun Sol Kola Takılması

ES Colocación del manguito en

el brazo izquierdo

έγϳϷ΍ω΍έΫϟ΍ϰϠϋρϏΎοϟ΍ρϳέηϟ΍ϑϟ

6Sitting Correctly..............................................9

FR Position assise correcte NL Correct zitten

DE Korrekte Körperhaltung RU  

IT Come sedersi nel modo

corretto

TR Düzgün Oturma

ES Cómo sentarse

correctamente ΢ϳΣλϝϛηΑαϭϠΟϟ΍AR

7Selecting User ID (1 or 2)................................11

FR Sélection de l’ID Utilisateur

(1 ou 2)

NL Gebruikers-ID selecteren

(1of 2)

DE Auswahl der Benutzer-ID

(1oder 2)

RU  

 (1  2)

IT Selezione dell’ID utente

(1o2)

TR Kullanıcı Kimliğini Seçme

(1veya 2)

ES Selección de ID de usuario

(1o 2) ˻ϭ΃˺ϡΩΧΗγϣϟ΍ΔϳϭϫΩϳΩΣΗAR

8Taking a Measurement...................................12

FR Réalisation d’une mesure NL Een meting verrichten

DE Eine Messung vornehmen RU  

IT Misurazione TR Bir Ölçüm Yapma

ES Obtención de una lectura αΎϳϗ˯΍έΟ·AR

9Checking Readings in Comparison Mode......16

FR Vérification des mesures en

mode de comparaison

NL Metingen bekijken in

vergelijkingsmodus

DE Überprüfen von Messwerten

im Vergleichsmodus

RU  

  



IT Controllo dei risultati in

modalità Confronto

TR Karılatırma Modunda

Ölçüm Değerlerini Kontrol

Etme

ES Comprobación de

las lecturas en modo

comparativo

ΔϧέΎϘϣϟ΍ϊοϭϲϓΕ΍˯΍έϘϟ΍ϥϣϖϘΣΗϟ΍

AR

Using Memory Functions...............................21

FR Utilisation des fonctions de

mémoire

NL Geheugenfuncties

gebruiken

DE Verwendung der

Speicherfunktionen

RU  



IT Uso delle funzioni di

memoria

TR Hafıza Fonksiyonunun

Kullanılması

ES Uso de las funciones de

memoria Γέϛ΍Ϋϟ΍ϑ΋Ύυϭϡ΍ΩΧΗγ΍AR

Other Settings.................................................24

FR Autres réglages NL Andere instellingen

DE Weitere Einstellungen RU  

IT Altre impostazioni TR Diğer Ayarlar

ES Otros ajustes ϯέΧϷ΍Ε΍Ω΍ΩϋϹ΍AR

Optional Medical Accessories........................26

FR Accessoires médicaux en

option

NL Optionele medische

accessoires

DE Medizinisches optionales

Zubehör

RU 



IT Accessori medicali opzionali TR Opsiyonel Tıbbi Aksesuarlar

ES Accesorios médicos

opcionales ΔϳέΎϳΗΧϻ΍ΔϳΑρϟ΍ΕΎϘΣϠϣϟ΍AR

Other Optional Parts.......................................27

FR Autres pièces en option NL Overige optionele

onderdelen

DE Weitere optionale Teile RU  

 



IT Altri componenti opzionali TR Diğer Aksesuarlar

ES Otras piezas opcionales ϯέΧ΃ΔϳέΎϳΗΧ΍˯΍ίΟ΃AR

1 Package Contents

FR Contenu de l’emballage NL Inhoud van de verpakking

DE Packungsinhalt RU Комплект поставки

IT Contenuto della confezione TR Paketin İçindekiler

ES Contenido del envase ΔΑϠόϟ΍ΕΎϳϭΗΣϣ AR

Instruction Manual

2Preparing for a Measurement

FR Préparation pour une prise de mesure NL Een meting voorbereiden

DE Vorbereiten einer Messung RU Подготовка к измерению

IT Preparazione per la misurazione TR Ölçüm Hazırlığı

ES Preparación para una medición αΎϳϘϟ΍ΔϳϠϣόϟίϳϬΟΗϟ΍AR 

30 minutes before

FR 30minutes avant

DE 30 Minuten vorher

IT 30 minuti prima

ES 30minutos antes

NL 30 minuten ervoor

RU  30  

TR 30 dakika önce

5 minutes before: Relax and rest.

FR 5minutes avant: détente et repos.

DE 5 Minuten vorher: ruhig hinsetzen.

IT 5 minuti prima: rilassarsi e stare a riposo.

ES 5minutos antes: relájese y descanse.

NL 5 minuten ervoor: ontspan en rust.

RU  5  :   .

TR 5 dakika önce: Geveyin ve dinlenin.

ΔϘϳϗΩ˼˹ώϠΑΗΓΩϣΑαΎϳϘϟ΍ϝΑϗ

˶ΥέΗγ΍ϭΡέΗγ΍ϖ΋ΎϗΩ˾ώϠΑΗΓΩϣΑαΎϳϘϟ΍ϝΑϗ

3Inserting Batteries

FR Mise en place des piles NL De batterijen plaatsen

DE Einlegen von Batterien RU Установка элементов питания

IT Inserimento delle batterie TR Pilleri Takma

ES Introducción de las pilas ΕΎϳέΎρΑϟ΍ϝΎΧΩ·AR 

AA, 1.5V × 4



4Setting Date and Time

FR Réglage de la date et de l’heure NL Datum en tijd instellen

DE Einstellen von Datum und Uhrzeit RU Установка даты и времени

IT Impostazione di data e ora TR Tarih ve Saatin Ayarlanması

ES Ajuste de la fecha y la hora ΦϳέΎΗϟ΍ϭΕϗϭϟ΍ρΑοAR 

Set year > month > day > hour > minute.

FR Réglez l’année > le mois > le jour > les heures > les minutes.

DE Stellen Sie Jahr > Monat > Tag > Stunde > Minute ein.

IT Impostare anno > mese > giorno > ora > minuti.

ES Ajuste de año > mes > día > hora > minuto.

NL Instellen van jaar > maand > dag > uur > minuut.

RU   >  >  >  > .

TR Yıl > ay > gün > saat > dakika ayarlayın.

Year Month Day Hour Minute

Back / Forward

FR Arrière / Avant NL Terug / vooruit

DE Zurück / Vorwärts RU  / 

IT Indietro / Avanti TR İleri / Geri

ES Atrás / Adelante ϡΩϘΗϟ΍ωϭΟέϟ΍ AR

ΔϘϳϗΩϟ΍ΔϋΎγϟ΍ϡϭϳϟ΍έϬηϟ΍Δϧγϟ΍ρΑο

5Applying the Cuff on the Left Arm

FR Pose du brassard sur le bras gauche NL De manchet op de linkerarm aanbrengen

DE Anbringen der Manschette am linken Arm RU Расположение манжеты на левой руке

IT Applicazione del bracciale sul braccio sinistro TR Kolluğun Sol Kola Takılması

ES Colocación del manguito en el brazo izquierdo έγϳϷ΍ω΍έΫϟ΍ϰϠϋρϏΎοϟ΍ρϳέηϟ΍ϑϟAR 

1-2 cm





Click

ATube side of the cuff should be 1 - 2 cm above the

inside elbow.

FR Le côté tuyau du brassard doit être positionné 1 à 2cm au-

dessus de l’intérieur du coude.

DE Das Manschettenstück mit dem Schlauch muss 1 bis 2cm

oberhalb des Ellbogens liegen.

IT Il lato del bracciale con il tubo deve trovarsi al di sopra del

gomito interno, a una distanza di circa 1 o 2cm.

ES El lado del tubo del manguito deberá quedar 1 o 2cm por

encima de la parte interna del codo.

NL De kant met de slang van de manchet moet 1 - 2 cm boven de

binnenkant van de elleboog liggen.

RU        1–2 

  .

TR Kolluğun boru tarafı, dirsek içinin 1 ila 2 cm üstünde olmalıdır.

BMake sure that air tube is on the inside of your

arm and wrap the cuff securely so it can no

longer slip round.

FR Assurez-vous que le tuyau à air se trouve du côté intérieur de

votre bras et enroulez fermement le brassard de manière qu’il

ne puisse plus tourner.

DE Stellen Sie sicher, dass der Luftschlauch an der Arminnenseite

sitzt, und befestigen Sie die Manschette sicher, so dass sie

nicht verrutscht.

IT Assicurarsi che il tubo dell’aria si trovi all’interno del braccio

e avvolgere il bracciale saldamente in modo che non possa

ruotare.

ES Asegúrese de que el tubo de aire se encuentra en la cara

interna del brazo y enrolle el manguito con firmeza para que

no pueda deslizarse.

NL Zorg ervoor dat de luchtslang zich aan de binnenkant van uw

arm bevindt en wikkel de manchet stevig rond uw arm zodat

deze niet meer kan wegglijden.

RU ,     

     

,      .

TR Hava borusunun kolunuzun iç tarafında olduğundan emin

olun ve kolluğu kaymayacak ekilde sabit ekilde sarın.

If taking measurements on the right arm, refer to:

FR Pour la prise de mesures au bras droit,

voir:

DE Bei Messungen am rechten Arm siehe:

IT Se la misurazione viene eseguita al

braccio destro, fare riferimento a:

ES Si va a realizar mediciones en el brazo

derecho, consulte:

NL Als u metingen aan de rechterarm

uitvoert, raadpleeg dan:

Instruction Manual

RU      .

TR Sağ koldan ölçüm yapıyorsanız aağıdakilere bakın:

ϖϓέϣϟ΍ϥϋϡγ˻ϰϟ·˺ϥϣρϏΎοϟ΍ρϳέηϟ΍ϥϣϡϭρέΧϟ΍ΏϧΎΟϊϔΗέϳϥ΃ΏΟϳ

ϰϟ·ϊΟέ΍ˬϥϣϳϷ΍ω΍έΫϟ΍ϰϠϋαΎϳϘϟ΍˯΍έΟ·ϝΎΣϲϓ

ρϳέηϟ΍ϑϟϭϙϋ΍έΫϥϣϲϠΧ΍Ωϟ΍ΏϧΎΟϟ΍ϰϠϋ˯΍ϭϬϟ΍ϡϭρέΧϥ΃ϥϣΩϛ΄Η

ω΍έΫϟ΍ϝϭΣϖϟίϧϳϻΙϳΣΑϡΎϛΣΈΑρϏΎοϟ΍

6Sitting Correctly

FR Position assise correcte NL Correct zitten

DE Korrekte Körperhaltung RU Сядьте правильно

IT Come sedersi nel modo corretto TR Düzgün Oturma

ES Cómo sentarse correctamente ΢ϳΣλϝϛηΑαϭϠΟϟ΍AR 







Sit comfortably with your back and arm supported.

FR S’asseoir confortablement de manière à ce que le dos et le bras soient bien soutenus.

DE Bequem hinsetzen, mit dem Rücken anlehnen und den Arm auf eine Unterlage legen.

IT Sedere comodamente con la schiena e il braccio ben sostenuti.

ES Siéntese cómodamente de modo que la espalda y el brazo estén bien apoyados.

NL Neem een comfortabele zitpositie in, met uw rug en arm ondersteund.

RU  ,       -.

TR Sırtınız ve kolunuz desteklenerek rahat bir ekilde oturun.

Place the arm cuff at the same level as your heart.

FR Le brassard doit se trouver au même niveau que votre cœur.

DE Die Manschette auf Herzhöhe platzieren.

IT Posizionare il bracciale allo stesso livello del cuore.

ES Coloque el manguito al mismo nivel que el corazón.

NL Plaats de armmanchet op hetzelfde niveau als uw hart.

RU      .

TR Kolluğu kalbinizle aynı düzeye getirin.

Keep feet flat, legs uncrossed, remain still and do not talk.

FR Garder les pieds à plat, les jambes non croisées, ne pas bouger et ne pas parler.

DE Füße flach auf den Boden stellen, die Beine nicht kreuzen, still halten und nicht sprechen.

IT Tenere i piedi ben poggiati, non incrociare le gambe, rimanere fermi e non parlare.

ES Mantenga los pies planos, las piernas sin cruzar, quédese quieto y no hable.

NL Houd de voeten plat, benen niet gekruist, zit stil en praat niet.

RU   ,   ,     .

TR Ayaklarınızı düz, bacaklarınızı açık tutun, hareketsiz kalın ve konumayın.

ΩΎϧΗγ΍ϊοϭϲϓω΍έΫϟ΍ϭέϬυϟ΍ϥϭϛϳΙϳΣΑ΢ϳέϣϝϛηΑαϠΟ΍

ϪγϔϧΏϠϘϟ΍ϯϭΗγϣϲϓω΍έΫϠϟρϏΎοϟ΍ρϳέηϟ΍ϊο

ΙΩΣΗΗϻϭϙΗΎΑΛϰϠϋυϓΎΣϭΩϋΎΑΗϣϊοϭϲϓϙϳϗΎγϭ΢˷ργϣϊοϭϲϓϙϳϣΩϗϝόΟ΍

7Selecting User ID (1 or 2)

FR Sélection de l’ID Utilisateur (1 ou 2) NL Gebruikers-ID selecteren (1 of 2)

DE Auswahl der Benutzer-ID (1 oder 2) RU

Выберите идентификатор пользователя (1 или2)

IT Selezione dell’ID utente (1 o 2) TR Kullanıcı Kimliğini Seçme (1 veya 2)

ES Selección de ID de usuario (1 o 2) ˻ϭ΃˺ϡΩΧΗγϣϟ΍ΔϳϭϫΩϳΩΣΗAR 

Switching user ID enables you to save readings for 2 people.

FR Changer d’ID Utilisateur permet d’enregistrer les résultats pour 2personnes.

DE Mit verschiedenen Benutzer-IDs lassen sich Messwerte für 2Personen speichern.

IT Cambiare ID utente permette di registrare i risultati relativi a 2 persone.

ES Cambiar de ID de usuario le permite guardar las lecturas de 2personas.

NL Door het wisselen van gebruikers-ID kunt u metingen voor 2 personen opslaan.

RU        2- .

TR Kullanıcı kimlikleri arasında geçi yapma, 2 kii için ölçüm değerlerini kaydetmenizi sağlar.

ϥϳλΧηϟΕ΍˯΍έϘϟ΍υϔΣϡΩΧΗγϣϟ΍ϑέόϣϝϳΩΑΗΔϳϧΎϛϣ·ϙϟ΢ϳΗΗ

8Taking a Measurement

FR Réalisation d’une mesure NL Een meting verrichten

DE Eine Messung vornehmen RU Выполнение измерений

IT Misurazione TR Bir Ölçüm Yapma

ES Obtención de una lectura αΎϳϗ˯΍έΟ·AR 

When the [START/STOP] button is pressed, the measurement is taken and saved

automatically.

FR Après une pression sur le bouton [START/STOP], la mesure démarre et le résultat est enregistré

automatiquement.

DE Beim Drücken der Taste [START/STOP] erfolgt die Messung. Die Messwerte werden automatisch

gespeichert.

IT Quando si preme il pulsante [START/STOP], la misurazione viene eseguita e salvata automaticamente.

ES Al pulsar el botón [START/STOP], se obtiene la medición, que se guarda automáticamente.

Wanneer op de knop [START/STOP] wordt gedrukt, wordt de meting automatisch uitgevoerd en opgeslagen.

RU  ,   [START/STOP] ,     .

TR [START/STOP] düğmesine basıldığında ölçüm yapılır ve otomatik olarak kaydedilir.

Ύ˱ϳ΋ΎϘϠΗϪυϔΣϭαΎϳϘϟ΍˯΍έΟ·ϡΗϳˬ>67$576723@έίϰϠϋρϐοϟ΍Ωϧϋ AR

Instruction Manual

P.16

Taking a measurement in Afib mode

FR Réalisation d’une mesure en mode Afib

DE Vornehmen einer Messung im Afib-Modus

IT Misurazione in modalità Afib

ES Obtención de una lectura en modo Afib

NL Een meting in Afib-modus afnemen

RU     Afib

TR Afib modunda ölçüm yapma

$¿Eϊοϭϡ΍ΩΧΗγΎΑαΎϳϘϟ΍˯΍έΟ· AR

In the Afib mode, your monitor automatically takes

3consecutive readings at 30-second intervals and displays

the average. If there is a possibility of atrial fibrillation (Afib),

“Afib indicator symbol” ( ) will appear.

This is not a diagnosis, it is only a potential finding for Afib.

You should contact your physician to discuss the findings.

If you are experiencing any symptoms, contact a medical

professional.

FR En mode Afib, votre moniteur effectue automatiquement 3mesures

consécutives à 30secondes d’intervalle et affiche la moyenne. S’il y a

une possibilité de fibrillation auriculaire (Afib), le «symbole indicateur

Afib» ( ) s’affiche.

Il ne s’agit pas d’un diagnostic mais seulement de l’indication d’une

Afib possible. Vous devriez consulter votre médecin pour discuter des

résultats. Si vous ressentez un symptôme quelconque, consultez un

professionnel de la santé.

DE Im Afib-Modus nimmt das Messgerät automatisch 3Messungen

hintereinander im Abstand von je 30Sekunden vor und zeigt den

Mittelwert an. Wenn die Möglichkeit von Afib besteht, erscheint das

„Afib-Hinweissymbol“ ( ).

Dabei handelt es sich nicht um eine Diagnose, sondern lediglich um

einen Befund, dass Afib vorliegen könnte. Wenden Sie sich an Ihren

Arzt, um den Befund weiter abzuklären. Konsultieren Sie bei Auftreten

von Symptomen eine medizinische Fachkraft.

Nella modalità Afib, il misuratore esegue automaticamente

3misurazioni consecutive a intervalli di 30 secondi e visualizza la

media. In caso di potenziale presenza di fibrillazione atriale (Afib) viene

visualizzato il “simbolo dell’indicatore Afib” ( ).

Questa non è una diagnosi ma è soltanto un rilevamento della

potenziale presenza di Afib. È opportuno rivolgersi al proprio medico

curante per discutere questo risultato. Se si dovessero riscontrare

eventuali sintomi, rivolgersi a un medico.

ES En el modo Afib, el monitor realiza 3 mediciones consecutivas

automáticamente a intervalos de 30 segundos y muestra el valor

promedio. Si existe una posible fibrilación auricular (Afib), aparecerá

el “símbolo indicador de Afib” ( ).

Esto no es un diagnóstico, simplemente la detección de una posible

Afib. Deberá ponerse en contacto con su médico para hablar de los

resultados. En caso de padecer síntomas, póngase en contacto con un

profesional sanitario.

NL In de Afib-modus neemt uw meter automatisch 3 achtereenvolgende

metingen met intervallen van 30 seconden en toont vervolgens het

gemiddelde. Als er een mogelijkheid is op Afib verschijnt het “Afib-

indicatorsymbool” ( ).

Dit is geen diagnose, het is slechts een vaststelling dat er mogelijk sprake is van

Afib. Neem contact op met uw arts om de bevindingen te bespreken. Neem

contact op met een medische professional als u symptomen ondervindt.

RU   Afib   3 

  30- ,   

 .    

 (Afib)  «  Afib» ( ).

  ,     Afib. 

     

 .     -  

,   .

TR Cihazınız Afib modunda iken, otomatik olarak 30 saniyelik aralıklarda

ardıık 3 ölçüm yapar ve ortalamayı gösterir. Atrial fibrilasyon (Afib)

olasılığı varsa "Afib gösterge sembolü" ( ) görünür.

Bu bir tanı değildir, yalnızca olası Afib bulgusudur. Doktorunuzla

iletiime geçerek bulguları konumanız gerekir. Semptom yaıyorsanız

bir tıp uzmanıyla iletiime geçin.

˼˹ώϠΑΗΔϣυΗϧϣΕ΍έΗϓϰϠϋΔϳϟΎΗΗϣΕ΍˯΍έϗ˼Ύ˱ϳ΋ΎϘϠΗΩ΍Ωόϟ΍ρϘΗϠϳˬ$¿Eϊοϭϲϓ

."$¿E( )έη΅ϣΔϧϭϘϳ΃έϬυΗγϓˬΎ˱ϧϛϣϣ$¿EϥΎϛ΍Ϋ·ϝΩόϣϟ΍νέόϳϡΛΔϳϧΎΛ

ˬ˷ϡΛϥϣϭϲϧϳΫ΃ϥΎϔΟέΙϭΩΣϟϝϣΗΣϣϑΎηΗϛ΍ϻ·ϭϫΎϣϓˬΎ˱λϳΧηΗ˯΍έΟϹ΍΍ΫϫΩό˵ϳϻ

ϙϳϠϋΏΟϳϓˬν΍έϋ΃ϱϷΕοέόΗ΍Ϋ·Ξ΋ΎΗϧϟ΍ΔηϗΎϧϣϟΏϳΑρϟΎΑϝΎλΗϻ΍ϙϳϠϋΏΟϳ

ιΗΧϣΏϳΑρΑϝΎλΗϻ΍





2 sec+

Instruction Manual

P.16

Taking a measurement in guest mode

FR Réalisation d’une mesure en mode Invité

DE Vornehmen einer Messung im Gast-Modus

IT Misurazione in modalità Ospite

ES Obtención de una lectura en modo de invitado

NL Een meting in gastmodus afnemen

RU     

TR Konuk modunda ölçüm yapma

The guest mode can be used to take a single measurement

for another user. No readings are stored in the memory,

and the Afib mode is not available when the guest mode is

selected.

FR Le mode Invité permet de mesurer la pression artérielle d’une autre

personne une seule fois. Les résultats ne sont pas enregistrés dans

la mémoire et le mode fibrillation auriculaire n’est pas disponible

lorsque le mode Invité est sélectionné.

DE Soll eine einzelne Messung bei einem anderen Benutzer durchgeführt

werden, kann dafür der Gast-Modus aktiviert werden. Im Gast-Modus

werden keine Messwerte gespeichert und der Afib-Modus steht nicht

zur Verfügung.

IT La modalità Ospite può essere utilizzata per eseguire una singola

misurazione su un diverso utente. I risultati ottenuti non vengono

memorizzati e la modalità Afib non è disponibile quando si seleziona

la modalità Ospite.

ES Para realizar una única medición para otro usuario, se puede utilizar

el modo de invitado. Cuando se selecciona el modo de invitado, no se

guardan lecturas en la memoria y el modo de fibrilación auricular no

está disponible.

NL De gastmodus kan worden gebruikt om één enkele meting uit

te voeren voor een andere gebruiker. Er worden geen metingen

opgeslagen in het geheugen en de Afib-modus is niet beschikbaar

wanneer de gastmodus is geselecteerd.

     

    .    ,

     ,    .

TR Konuk modu, baka bir kii için tek bir ölçüm yapmak üzere

kullanılabilir. Konuk modu seçildiğinde, ölçüm değerleri hafızada

saklanmaz ve Afib modu kullanılamaz.





ϱ΃ϥϳίΧΗϡΗϳϻέΧ΁ϡΩΧΗγϣϟΓΩΣ΍ϭαΎϳϗΔϳϠϣϋ˯΍έΟϹϑϳοϟ΍ϊοϭϡ΍ΩΧΗγ΍ϥϛϣϳϭ

ϑϳοϟ΍ϊοϭΩϳΩΣΗΩϧϋΎ˱ΣΎΗϣϥϭϛϳϻϲϧϳΫϷ΍ϥΎϔΟέϟ΍ϊοϭϥ΃ΎϣϛΓέϛ΍Ϋϟ΍ϝΧ΍ΩΓ˯΍έϗ

ϑϳοϟ΍ϊοϭϡ΍ΩΧΗγΎΑαΎϳϘϟ΍˯΍έΟ·

While holding the button down, press the [START/STOP] button.

Tout en maintenant le bouton enfoncé, appuyer sur le bouton [START/STOP].

Halten Sie die Taste gedrückt und drücken Sie gleichzeitig die Taste [START/STOP].

Mentre si tiene premuto il pulsante , premere il pulsante [START/STOP].

Mientras mantiene pulsado el botón , pulse el botón [START/STOP].

Houd de knop ingedrukt en druk tegelijkertijd op de knop [START/STOP].

    ,   [START/STOP].

TR düğmesn basılı tutarken, [START/STOP] düğmesne basın.

ϑΎϘϳ·˯ΩΑ>67$576723@έίϟ΍ϰϠϋρϐο΍ˬ έίϟ΍ϰϠϋρϐοϟ΍ϲϓέ΍έϣΗγϻ΍˯ΎϧΛ΃



AR

9Checking Readings in Comparison Mode

Vérification des mesures en mode de comparaison

NL Metingen bekijken in vergelijkingsmodus

DE Überprüfen von Messwerten im Vergleichsmodus RU

Проверка результатов измерений в режиме сравнения

IT Controllo dei risultati in modalità Confronto TR

Karşılaştırma Modunda Ölçüm Değerlerini Kontrol Etme

Comprobación de las lecturas en modo comparativo

ΔϧέΎϘϣϟ΍ϊοϭϲϓΕ΍˯΍έϘϟ΍ϥϣϖϘΣΗϟ΍AR 

1Appears when the reading was taken in Afib mode.

FR S’affiche lorsque la mesure a été effectuée en mode Fibrillation

auriculaire.

DE Erscheint, wenn der Messwert im AFib-Modus ermittelt wurde.

IT Appare quando la misurazione è stata effettuata in modalità Afib.

ES Aparece cuando la lectura fue realizada en el modo de fibrilación

auricular.

NL Verschijnt wanneer de meting in de Afib-modus werd verricht.

RU ,      .

TR Ölçüm Afb moduna alınınca görünür.

Prior reading

FR Mesure antérieure

DE Vorheriger Messwert

IT Valore precedente

ES Lectura anterior

NL Eerdere meting

RU  

TR Önceki ölçüm değeri

ΔϘΑγϣΓ˯΍έϗ

ϲϧϳΫϷ΍ϥΎϔΟέϟ΍ϊοϭϲϓΓ˯΍έϘϟ΍ϰϠϋϝϭλΣϟ΍ϡΗϳΎϣΩϧϋέϬυϳAR

2Appears if a possibility of Afib* was detected

during the Afib mode measurement. If it continues

to appear, we recommend you to consult with and

follow the directions of your physician.

FR S’affiche si une possibilité d’Afib* a été détectée durant une

mesure en mode Afib. S’il continue d’apparaître, nous vous

recommandons de consulter votre médecin et de suivre ses

recommandations.

DE Wird angezeigt, wenn bei einer Messung im Afib-Modus ein

mögliches Vorhofflimmern* erkannt wurde. Wird das Symbol

weiterhin angezeigt, sollten Sie sich an einen Arzt wenden und

dessen Anweisungen befolgen.

IT Appare se durante la misurazione in modalità Afib è stata

rilevata una potenziale Afib. Se il simbolo continua ad apparire,

è consigliabile rivolgersi al proprio medico curante e seguirne le

indicazioni.

ES Aparece si se ha detectado la posibilidad de Afib* durante

la medición en modo de Afib. Si esto sigue apareciendo,

le recomendamos que consulte a su médico y siga sus

recomendaciones.

NL Verschijnt als een mogelijkheid van Afib* werd gedetecteerd

tijdens de Afib-modusmeting. Als dit blijft verschijnen raden we u

aan contact op te nemen met uw arts en zijn of haar aanwijzingen

op te volgen.

RU ,      Afib 

  Afib*.    

,      

  .

TR Afib modunda ölçüm esnasında Afib* olasılığı saptandığında

görünür. Görünmeye devam ediyorsa doktorunuza danımanızı

ve kendisinin yönergelerini izlemenizi öneririz.

3Appears if “SYS” is 135mmHg or above and/or “DIA”

is 85mmHg** or above.

FR S’affiche si «SYS» est égale ou supérieure à 135mmHg et/ou

«DIA» égale ou supérieure à 85mmHg**.

DE Wird angezeigt, wenn „SYS“ 135mmHg oder mehr beträgt und/

oder wenn „DIA“ 85mmHg** oder mehr beträgt.

IT Viene visualizzato se la pressione sistolica “SYS” è pari o superiore

a 135mmHg e/o la pressione diastolica “DIA” è pari o superiore a

85mmHg**.

ES Aparece si “SYS” es 135mmHg o superior y/o “DIA” es 85mmHg**

o superior.

NL Verschijnt als “SYS” 135 mmHg of hoger is en/of “DIA” 85 mmHg**

of hoger is.

RU ,  «SYS» 135 ...   / «DIA»

85 ...**  .

TR “SYS” 135 mmHg ya da üstünde olduğunda ve/veya “DIA”

85mmHg** ya da üstünde olduğunda görünür.

4Cuff is tight enough.

FR Le brassard est suffisamment serré.

DE Manschette sitzt ausreichend straff.

IT Il bracciale è stretto a sufficienza.

ES El manguito está lo suficientemente prieto.

NL Manchet zit strak genoeg.

RU    .

TR Kolluk yeterince sıkıdır.

4Apply cuff again MORE TIGHTLY.

FR Poser le brassard en le serrant davantage.

DE Manschette STRAFFER ziehen.

IT Applicare di nuovo il bracciale STRINGENDOLO DI PIÙ.

ES Vuelva a poner el manguito MÁS PRIETO.

NL Breng de manchet STRAKKER aan.

RU      .

TR Kolluğu tekrar, DAHA SIKI bir ekilde takın.

΍ ˱

έΗϣϳϠϠϣ́˾DIAϭ΃ϭέΛϛ΃ϭ΃Ύ˱ϳϘΑ΋ί΍ ˱

έΗϣϳϠϠϣ˺˼˾ώϠΑϳSYSϥΎϛ΍Ϋ·έϬυΗ

έΛϛ΃ϭ΃Ύ˱ϳϘΑ΋ί

Ύ˱ϣΎϛΣ·έΛϛ΃ϝϛηΑϯέΧ΃ΓέϣρϏΎοϟ΍ρϳέηϟ΍ϑϟ

ϲϔϛϳΎϣΑϡϛΣϣρϏΎοϟ΍ρϳέηϟ΍

ϊοϭϡ΍ΩΧΗγΎΑαΎϳϘϟ΍˯΍έΟ·ϝϼΧ$¿EϲϧϳΫϷ΍ϥΎϔΟέϟ΍ϑΎηΗϛ΍ΔϟΎΣέϬυΗ

ϙΑιΎΧϟ΍ΏϳΑρϟ΍ΓέΎηΗγΎΑϙϳλϭϧΎϧϧΈϓˬέϭϬυϟ΍ϲϓΕέϣΗγ΍΍Ϋ·ϭ$¿E

ϪΗΎϣϳϠόΗωΎΑΗ΍ϭ

5Appears when your body moves during a

measurement. Remove the arm cuff, wait

2-3minutes and try again.

(The body movement function is disabled when the

possibility of Afib or irregular heartbeat is detected

during a Afib mode measurement.)

FR S’affiche si vous bougez pendant une mesure. Retirer le brassard,

attendre 2 à 3 minutes et essayer à nouveau.

(La fonction de détection des mouvements du corps est désactivée

lorsqu’une possibilité d’Afib ou de pulsations cardiaques irrégulières

est détectée durant une mesure en mode Afib.)

DE Wird angezeigt, wenn Sie sich während der Messung bewegen.

Nehmen Sie die Manschette ab, warten Sie 2–3Minuten und

versuchen Sie es erneut.

(Die Bewegungserkennung wird deaktiviert, wenn bei einer Messung

im AFib-Modus ein mögliches Afib oder unregelmäßiger Herzschlag

erkannt wird.)

Viene visualizzato se l’utilizzatore si muove durante la misurazione.

Rimuovere il bracciale, attendere 2-3minuti e riprovare.

(La funzione di rilevamento del movimento del corpo viene disattivata

qualora vengano rilevati una potenziale Afib o un battito cardiaco

irregolare durante una misurazione in modalità Afib.)

ES Aparece cuando se mueve el cuerpo durante una medición. Retire

el manguito, espere unos 2 o 3minutos e inténtelo de nuevo.

(La función de movimiento corporal se inhabilita cuando se detecta la

posibilidad de Afib o latido cardíaco irregular durante una medición en

modo de Afib.)

NL Verschijnt wanneer uw lichaam tijdens een meting beweegt. Ver-

wijder de armmanchet, wacht 2-3 minuten en probeer het opnieuw.

(De lichaamsbewegingsfunctie wordt uitgeschakeld wanneer

de mogelijkheid van Afib of een onregelmatige hartslag wordt

gedetecteerd tijdens de Afib-modusmeting.)

      .

 ,  2-3    .

(     Afib  

Afib   ,  

  .)

TR Bir ölçüm esnasında vücudunuz hareket ettiğinde görünür.

Kolluğu çıkarın, 2-3 dakika bekleyip tekrar deneyin.

(Afib modunda ölçüm sırasında Afib olasılığı veya düzensiz kalp atıı

tespit edildiğinde vücut hareketi ilevi devre dıı bırakılır.)

ω΍έΫϠϟρϏΎοϟ΍ρϳέηϟ΍Δϟ΍ίΈΑϡϗαΎϳϘϟ΍ΔϳϠϣϋ˯ΎϧΛ΃ϲϓϙϣγΟϙέΣΗΩϧϋέϬυΗ

ϯέΧ΃ΓέϣϝϭΎΣϭϖ΋ΎϗΩ˼ϰϟ·˻ϥϣέυΗϧ΍ϭ

$¿Eϊοϭϡ΍ΩΧΗγΎΑαΎϳϘϟ΍˯ΎϧΛ΃$¿EΔϳϟΎϣΗΣ΍ϑΎηΗϛ΍ΩϧϋέϬυΗϻ

6Appears when an irregular rhythm* is detected

during a measurement. If it continues to appear, it

is recommended to consult your physician.

(It does not appear during a Afib mode measurement)

FR S’affiche lorsqu’un rythme irrégulier* est détecté pendant une

mesure. S’il continue d’apparaître, il est recommandé de consulter

votre médecin.

(Ne s’affiche pas pendant une mesure en mode Afib)

DE Wird angezeigt, wenn während einer Messung ein

unregelmäßiger Herzschlag* erkannt wird. Wird das Symbol

weiterhin angezeigt, sollten Sie sich an Ihren Arzt wenden.

(Wird bei einer Messung im Afib-Modus nicht angezeigt)

IT Viene visualizzato se nel corso di una misurazione viene rilevato

un ritmo cardiaco irregolare*. Se il simbolo continua ad apparire

è consigliabile rivolgersi al proprio medico curante.

(Il simbolo non viene visualizzato durante le misurazioni in modalità Afib)

Aparece cuando se detecta un ritmo irregular* durante una medición. Si

esto sigue apareciendo, le recomendamos que consulte a su médico.

(No aparece durante una medición en modo Afib)

Verschijnt wanneer tijdens een meting een onregelmatig ritme* wordt

gedetecteerd. Neem contact op met uw arts als dit blijft verschijnen.

(Het verschijnt niet tijdens een Afib-modusmeting)

,     

*.     , 

   .

(      Afib)

Bir ölçüm esnasında düzensiz ritim* saptandığında görünür. Görünmeye

devam ederse doktorunuza danımanız önerilir.

(Afib modundaki ölçüm esnasında görünmez)

ϲϓΕέϣΗγ΍΍Ϋ·αΎϳϘϟ΍˯ΎϧΛ΃ΏϠϘϟ΍ΕΎΑέοϡΎυΗϧ΍ϡΩϋϑΎηΗϛ΍ΩϧϋέϬυΗ

ιΗΧϣϟ΍ΏϳΑρϟ΍ΓέΎηΗγΎΑϰλϭ˵ϳˬέϭϬυϟ΍

$¿Eϊοϭϡ΍ΩΧΗγΎΑαΎϳϘϟ΍ΔϳϠϣϋ˯΍έΟ·˯ΎϧΛ΃έϬυΗϻ

* Afib and an irregular heartbeat rhythm are defined as a rhythm that is 25% less or 25% more than the

average rhythm detected while your monitor is measuring blood pressure. The difference between the Afib

indicator function and irregular heartbeat function is:

Afib indicator function: detects Afib possibility in 3-times measurement.

Irregular heartbeat function: detects irregular heartbeat including Afib in 1 measurement.

FR * L’Afib et les pulsations cardiaques irrégulières sont des pulsations dont la fréquence est supérieure ou inférieure de 25% par rapport à la moyenne

détectée lorsque l’appareil mesure la pression artérielle. La différence entre la fonction indicateur Afib et la fonction pulsations cardiaques

irrégulières est la suivante:

Fonction indicateur Afib: détecte la possibilité d’une Afib par une mesure répétée 3fois.

Fonction pulsations cardiaques irrégulières: détecte des pulsations cardiaques irrégulières, y compris une Afib, en 1mesure.

DE * Afib und unregelmäßiger Herzschlag sind definiert als ein Herzrhythmus, der 25% unter oder 25% über dem mittleren Herzrhythmus liegt, der

während der Blutdruckmessung erkannt wird. Der Unterschied zwischen Afib-Hinweisfunktion und Erkennung unregelmäßiger Herzschläge ist:

Afib-Hinweisfunktion: Erkennt bei 3-maliger Messung möglicherweise vorliegendes Afib.

Erkennung unregelmäßiger Herzschläge: Erkennt unregelmäßigen Herzschlag einschließlich Afib bei 1-maliger Messung.

IT * Per Afib e battito cardiaco irregolare si intende la presenza di variazioni inferiori del 25% o superiori del 25% nel ritmo rispetto al ritmo medio

rilevato dall’apparecchio durante la misurazione della pressione arteriosa. La differenza tra la funzione dell’indicatore Afib e la funzione battito

cardiaco irregolare è la seguente:

La funzione dell’indicatore Afib rileva la potenziale presenza di Afib mediante 3 misurazioni ripetute.

La funzione battito cardiaco irregolare rileva il battito irregolare inclusa la Afib in 1 misurazione.

ES * La Afib y un ritmo de latido cardíaco irregular se definen como aquel ritmo que es el 25% inferior o el 25% superior al ritmo cardíaco medio detectado

mientras el monitor mide la presión arterial. La diferencia entre la función de indicador de Afib y la función de latido cardíaco arrítmico es:

Función de indicador de Afib: detecta una posible Afib en 3 mediciones.

Función de latido cardíaco irregular: detecta un latido irregular incluyendo Afib en 1 medición.

NL * Afib en onregelmatige hartslag zijn gedefinieerd als een hartritme dat meer dan 25% lager of 25% hoger is dan het gemiddelde hartritme tijdens

het meten van de bloeddruk door de meter. Het verschil tussen de Afib-indicatorfunctie en onregelmatige hartslagfunctie is: Afib-indicatorfunctie:

detecteert de mogelijkheid op Afib in een driemalige meting.

Onregelmatige hartslagfunctie: detecteert onregelmatige hartslag inclusief Afib in één meting.

RU * Afib     —  ,   25%    25%   , 

    .     Afib    :

  Afib:   Afib   .

  :    ,  Afib,   .

TR * Afib ve düzensiz kalp atıı ritmi, ölçüm cihazınız tansiyon ölçümü yaparken saptanan ortalama ritme göre %25'ten az ya da %25'ten fazla sapma

gösteren ritim olarak tanımlanır. Afib göstergesi fonksiyonu ve düzensiz kalp atıı fonksiyonu arasındaki fark u ekildedir:

Afib göstergesi fonksiyonu: 3 kez yapılan ölçümde Afib olasılığını tespit eder.

Düzensiz kalp atıı fonksiyonu: 1 ölçümde, Afib de dahil olmak üzere düzensiz kalp atıını tespit eder.

ΔϔϳυϭϥϳΑϑϼΗΧϻ΍ϡΩϟ΍ρϐοϟίΎϬΟϟ΍αΎϳϗ˯ΎϧΛ΃ϪϓΎηΗϛ΍ϡΗϳϱΫϟ΍ργϭΗϣϟ΍ωΎϘϳϹ΍ϥϋ̃˻˾ΔΑγϧΑΩϳίϳϭ΃̃˻˾ΔΑγϧΑϝϘϳωΎϘϳ·ϥϋΏϠϘϟ΍ΕΎΑέοΏ΍έρο΍ϭ$¿EϥϣϝϛέΑόϳ

ϥ΃ϭϫΏϠϘϟ΍ΕΎΑέοΏ΍έρο΍Δϔϳυϭϭ$¿Eέη΅ϣ

Ε΍έϣ˼αΎϳϘϟ΍ΕΎϳϠϣϋ˯΍έΟ·Ωϧϋ$¿EΙϭΩΣΔϳϟΎϣΗΣ΍ϑηΗϛΗ$¿Eέη΅ϣΔϔϳυϭ

ΓΩΣ΍ϭαΎϳϗΔϳϠϣϋ˯΍έΟ·ΩϧϋϙϟΫϭ$¿EϙϟΫϲϓΎϣΑΔϣυΗϧϣϟ΍έϳϏΏϠϘϟ΍ΕΎΑέοϰϟ·έϳηΗΏϠϘϟ΍ΕΎΑέοΏ΍έρο΍Δϔϳυϭ

** The high blood pressure definition is based on the 2018 ESH/ESC Guidelines.

FR ** La définition de l’hypertension est basée sur les recommandations ESH/ESC 2018.

DE **Die Definition für Bluthochdruck basiert auf den 2018 ESH/ESC-Richtlinien.

IT ** La definizione di alta pressione arteriosa si basa sulle linee guida 2018 di ESH/ESC.

ES ** La definición de presión arterial alta se basa en las guías 2018 ESH/ESC.

NL ** De definitie van hoge bloeddruk is gebaseerd op de ESH/ESC-richtlijnen uit 2018.

RU **        2018 ESH/ESC.

TR ** Yüksek tansiyon tanımı, 2018 ESH/ESC Kılavuzlarını temel alır.

Error messages or other problems? Refer to:

Instruction Manual

FR Messages d’erreur ou autres problèmes? Voir:

DE Weitere Fehlermeldungen oder Probleme siehe:

IT Messaggi di errore o altri problemi? Fare

riferimento a:

ES ¿Hay mensajes de error u otros problemas?

Consulte:

NL Foutmeldingen of andere problemen?

Raadpleeg:

RU     

? .

TR Hata mesajları veya baka sorunlar mı var? Bkz:

ΏϠϘϟ΍ΏρϟΔϳΑϭέϭϷ΍ΔϳόϣΟϟ΍ESHϡΩϟ΍ρϐορέϔϟΔϳΑϭέϭϷ΍ΔϳόϣΟϟ΍Ε΍ΩΎηέ·ϰϟ·ΩϧΗγϳϊϔΗέϣϟ΍ϡΩϟ΍ρϐοϑϳέόΗ

.2018ϡΎόϟESC)

ϰϟ·ϊΟέ΍ˮϯέΧϷ΍Εϼϛηϣϟ΍ϭ΃΄ρΧϟ΍ϝ΋Ύγέ

Using Memory Functions

FR Utilisation des fonctions de mémoire NL Geheugenfuncties gebruiken

DE Verwendung der Speicherfunktionen RU Использование функции памяти

IT Uso delle funzioni di memoria TR Hafıza Fonksiyonunun Kullanılması

ES Uso de las funciones de memoria Γέϛ΍Ϋϟ΍ϑ΋Ύυϭϡ΍ΩΧΗγ΍AR 

Before using memory functions, select your user ID.

FR Avant d’utiliser les fonctions de mémoire, sélectionner votre ID Utilisateur.

DE Wählen Sie vor dem Verwenden der Speicherfunktionen Ihre Benutzer-ID aus.

IT Prima di utilizzare le funzioni di memoria selezionare il proprio ID utente.

ES Antes de usar las funciones de memoria, seleccione su ID de usuario.

NL Selecteer uw gebruikers-ID voordat u geheugenfuncties gebruikt.

RU       .

TR Hafıza fonksiyonunu kullanmadan önce kullanıcı kimliğinizi seçin.

10.1 Readings Stored in Memory

FR Mesures stockées en mémoire

DE Gespeicherte Messungen

IT Risultati conservati in memoria

ES Lecturas guardadas en la memoria

NL Meetwaarden opgeslagen in het geheugen

RU    

TR Hafızada Saklanan Ölçüm Değerleri

Stores up to 100 readings.

FR Mémorise jusqu’à

100résultats.

DE Es werden bis zu

100Messwerte gespeichert.

IT Conserva fino a 100 risultati.

ES Almacena hasta 100lecturas.

NL Slaat tot maximaal

100metingen op.

RU  

100.

TR 100 adede kadar ölçüm değeri

saklar.

ϙΑιΎΧϟ΍ϡΩΧΗγϣϟ΍ϑέόϣΩΩΣˬΓέϛ΍Ϋϟ΍ϑ΋Ύυϭϡ΍ΩΧΗγ΍ϝΑϗ

Γ˯΍έϗ˺˹˹ϰϟ·ϝλϳΎϣϥϳίΧΗΑϡϭϘΗ

Γέϛ΍Ϋϟ΍ϲϓΔϧίΧϣϟ΍Ε΍˯΍έϘϟ΍

10.2 Morning/Evening Weekly Averages

FR Moyennes hebdomadaires matin/soir

DE Wöchentliche Morgen-/Abendmittelwerte

IT Media settimanale mattutina e serale

ES Valor promedio semanal de mañana y noche

NL Weekgemiddelden van ochtend- en avondwaarden

RU /    

TR Sabah/Akam Haftalık Ortalamaları

Appears if “SYS” is 135mmHg or above and/

or “DIA” is 85mmHg or above in the morning

weekly average.

wk ago

wks ago

S’affiche si «SYS» est égale ou supérieure à 135mmHg et/ou «DIA» égale ou supérieure à 85mmHg dans la moyenne hebdomadaire du matin.

DE Wird angezeigt, wenn im wöchentlichen Morgenmittelwert „SYS“ 135mmHg oder mehr und/oder „DIA“ 85mmHg oder mehr beträgt.

IT Viene visualizzato se la pressione sistolica “SYS” è pari o superiore a 135mmHg e/o la pressione diastolica “DIA” è pari o superiore a 85mmHg

nellamedia mattutina settimanale.

ES Aparece si “SYS” es 135mmHg o superior y/o “DIA” es 85mmHg o superior en el promedio semanal de mañana.

NL Verschijnt als “SYS” 135 mmHg of hoger is en/of “DIA” 85 mmHg of hoger is in het ochtendweekgemiddelde.

RU ,       «SYS» 135...   / «DIA» 85...  .

TR Sabah haftalık ortalamasında “SYS” 135 mmHg ya da üstünde olduğunda ve/veya “DIA” 85 mmHg** ya da üstünde olduğunda görünür.

To know how to calculate weekly averages, refer to section10 of the Instruction Manual .

FR Pour savoir comment calculer les moyennes hebdomadaires, se reporter à la section10 du Mode d’emploi .

DE Wie die wöchentlichen Mittelwerte berechnet werden, ist in Abschnitt10 der Gebrauchsanweisung beschrieben.

IT Per sapere come calcolare le medie settimanali, consultare la sezione10 del manuale di istruzioni .

ES Para saber cómo calcular mediciones semanales, consulte la sección10 del manual de instrucciones .

NL Zie paragraaf 10 van de gebruiksaanwijzing voor aanwijzingen hoe u het wekelijkse gemiddelde kunt berekenen.

RU  ,      , . 10     .

TR Haftalık ortalamaların nasıl hesaplanacağını öğrenmek için, Kullanım Kılavuzu 'de bölüm 10'a bakın.

ϲΣΎΑλϟ΍ϲϋϭΑγϷ΍ϝΩόϣϟ΍ϲϓέΛϛ΃ϭ΃Ύ˱ϳϘΑ΋ί΍ ˱

έΗϣϳϠϠϣ́˾DIAϭ΃ϭέΛϛ΃ϭ΃Ύ˱ϳϘΑ΋ί΍ ˱

έΗϣϳϠϠϣ˺˼˾ώϠΑϳSYSϥΎϛ΍Ϋ·έϬυΗ

ϡΩϟ΍ρϐοϟΔϳ΋Ύγϣϟ΍ΔϳΣΎΑλϟ΍ΔϳϋϭΑγϷ΍ΕϻΩόϣϟ΍

.Ε΍ΩΎηέϹ΍ϝϳϟΩϥϣ˺˹ϡγϘϟ΍ϰϟ·ϊΟέ΍ˬΔϳϋϭΑγϷ΍ΕϻΩόϣϟ΍ΏΎγΣΔϳϔϳϛΔϓέόϣϟ

10.3 Average of the Latest 2 or 3 Readings Taken within a

10Minute Span

FR Moyenne des 2 ou 3 dernières mesures prises en l’espace de 10minutes

DE Mittelwert der letzten 2 oder 3Messwerte, die in einem 10-Minuten-Zeitrahmen

erfasstwurden

IT Media degli ultimi 2 o 3 risultati ottenuti nell’arco di 10 minuti

ES Promedio de las 2 o 3últimas lecturas realizadas en un intervalo de 10minutos

NL Gemiddelde van de laatste 2 of 3 metingen uitgevoerd binnen een tijdspanne van

10minuten

RU    2-  3- ,   

10

TR 10 Dakika İçinde Alınan Son 2 veya 3 Ölçüm Değerinin Ortalaması

3 sec+

10.4 Deleting All Readings for 1 User

FR Suppression de toutes les mesures pour 1utilisateur

DE Löschen aller Messwerte für Benutzer 1

IT Eliminazione di tutti i risultati relativi a 1 utente

ES Eliminación de todas las lecturas de un usuario

NL Alle meetresultaten voor 1 gebruiker wissen

RU     

TR 1 Kullanıcı için Tüm Ölçüm Değerlerini Silme

4sec+ 4sec+

   

ϖ΋ΎϗΩ˺˹ώϠΑΗΔϳϧϣίΓΩϣϝϼΧΔϠΟγϣΕ΍˯΍έϗ˼ϭ΃ϥϳΗ˯΍έϗέΧ΁ϝΩόϣ

ΩΣ΍ϭϡΩΧΗγϣΑΔλΎΧϟ΍Ε΍˯΍έϘϟ΍ϊϳϣΟ΢γϣ

Other Settings

FR Autres réglages NL Andere instellingen

DE Weitere Einstellungen RU Другие настройки

IT Altre impostazioni TR Diğer Ayarlar

ES Otros ajustes ϯέΧϷ΍Ε΍Ω΍ΩϋϹ΍AR 

11.1 Restoring to the Default Settings

FR Réinitialisation aux réglages par défaut

DE Wiederherstellen der Standardeinstellungen

IT Ripristino delle impostazioni predefinite

ES Restablecimiento a los ajustes de fábrica

NL De standaardinstellingen herstellen

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TR Varsayılan Ayarları Geri Yükleme

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If your systolic pressure is more than 210mmHg:

After the arm cuff starts to inflate, press and hold the [START/STOP] button until the monitor inflates 30 to 40mmHg higher

than your expected systolic pressure.

FR Si votre pression systolique est supérieure à 210mmHg:

Lorsque le brassard commence à se gonfler, appuyer sur le bouton [START/STOP] et le maintenir enfoncé jusqu’à ce que le tensiomètre atteigne une pression

de gonflage supérieure de 30 à 40mmHg à votre pression systolique attendue.

DE Wenn Ihr systolischer Druck höher ist als 210mmHg:

Nachdem die Manschette begonnen hat, sich aufzupumpen, drücken Sie die [START/STOP]-Taste, und halten Sie sie gedrückt, bis ein Druck von 30 bis

40mmHg über Ihrem erwarteten systolischen Druck erreicht ist.

IT Se la pressione sistolica è superiore a 210 mmHg:

Quando il bracciale inizia a gonfiarsi, premere e mantenere premuto il pulsante [START/STOP] finché il misuratore non raggiunge una pressione da 30 a

40mmHg superiore rispetto al valore di pressione sistolica atteso.

ES En caso de que su presión arterial sistólica esté por encima de 210mmHg:

Una vez que el manguito comience a inflarse, mantenga pulsado el botón [START/STOP] hasta que el monitor indique que el inflado está entre 30 y 40mmHg

por encima de la presión arterial sistólica estimada.

NL Als uw systolische druk hoger is dan 210 mmHg:

Zodra de armmanchet wordt opgepompt, houdt u de knop [START/STOP] ingedrukt totdat de meter 30 tot 40 mmHg hoger aangeeft dan uw verwachte

systolische druk.

RU     210...:

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TR Sistolik basıncınız 210 mmHg'den fazlaysa:

Manet imeye baladıktan sonra, [START/STOP] düğmesine basın ve ölçüm cihazı beklediğiniz sistolik basınç değerinden 30 ila 40 mmHg daha fazla iene

kadar basılı utun.

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Optional Medical Accessories

FR Accessoires médicaux en option NL Optionele medische accessoires

DE Medizinisches optionales Zubehör RU Дополнительно принадлежности

IT Accessori medicali opzionali TR Opsiyonel Tıbbi Aksesuarlar

ES Accesorios médicos opcionales ΔϳέΎϳΗΧϻ΍ΔϳΑρϟ΍ΕΎϘΣϠϣϟ΍AR 

(HHP-CM01) (HHP-BFH01)

AC Adapter

Arm Cu

(HEM-FL31)

22 - 42 cm

Do not throw the air plug away. The air plug can be applicable to the optional cuff.

FR Ne pas jeter la prise de gonflage. La prise de gonflage peut être utilisée pour le brassard en option.

DE Entsorgen Sie den Luftschlauchstecker nicht. Der Luftschlauchstecker wird für die optionale Manschette verwendet.

IT Non gettare via l’attacco del tubo dell’aria. L’attacco del tubo dell’aria può essere applicato al bracciale opzionale.

ES No tire el conector para tubo de aire. El conector para tubo de aire puede ser utilizado con el manguito opcional.

NL Gooi de plug van de luchtslang niet weg. De plug van de luchtslang kan worden gebruikt op de optionele manchet.

RU    .      .

TR Hava tıpasını atmayın. Hava tıpası isteğe bağlı kolluğa uygulanabilir.

ϱέΎϳΗΧϻ΍ρϏΎοϟ΍ρϳέηϟ΍ϊϣ˯΍ϭϬϟ΍ΓΩ΍ΩγϝΎϣόΗγ΍ϥϛϣϳ˯΍ϭϬϟ΍ΓΩ΍ΩγϥϣιϠΧΗΗϻ

Other Optional Parts

FR Autres pièces en option NL Overige optionele onderdelen

DE Weitere optionale Teile RU Другие дополнительно приобретаемые запасные части

IT Altri componenti opzionali TR Diğer Aksesuarlar

ES Otras piezas opcionales ϯέΧ΃ΔϳέΎϳΗΧ΍˯΍ίΟ΃AR 

Protective LCD Cover

(HEM-CACO-734)

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Manufacturer

Fabricant

Hersteller

Produttore

Fabricante

Fabrikant



Üretici

Δόϧλ˵ϣϟ΍Δϛέηϟ΍

OMRON HEALTHCARE Co., Ltd.

53, Kunotsubo, Terado-cho, Muko, KYOTO, 617-0002 JAPAN

ΓΩϭΩΣϣϟ΍έϳϛΙϠϳϫϥϭέϣ΍Δϛέη

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ϥΎΑΎϳϟ΍

EU-representative

Mandataire dans l’UE

EU-Repräsentant

Rappresentante per l’UE

Representante en la UE

Vertegenwoordiging in de EU

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AB temsilcisi

ϲΑϭέϭϷ΍ΩΎΣΗϻΎΑϝϳΛϣΗϟ΍ΔϬΟ

OMRON HEALTHCARE EUROPE B.V.

Scorpius 33, 2132 LR Hoofddorp, THE NETHERLANDS

www.omron-healthcare.com

Importer in EU

Importateur dans l’UE

Importeur in der EU

Importatore per l’UE

Importador en la UE

Importeur in de EU

  

AB’de İthalatçı

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Production facility

Site de production

Produktionsstätte

Stabilimento di produzione

Planta de producción

Productiefaciliteit

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Üretim Tesisi

ϊϳϧλΗϟ΍Γ΄ηϧϣ

OMRON HEALTHCARE MANUFACTURING VIETNAM CO., LTD.

No.28 VSIP II, Street 2, Vietnam-Singapore Industrial Park II,

Binh Duong Industry-Services-Urban Complex, Hoa Phu Ward,

Thu Dau Mot City, Binh Duong Province, Vietnam

Subsidiaries

Succursales

Niederlassungen

Consociate

Empresas filiales

Dochteronder-

nemingen



Yan Kurulular

ΔόΑΎΗϟ΍ΕΎϛέηϟ΍

Importer in the United Kingdom and UK responsible person

Importateur au Royaume-Uni et la personne responsable au

Royaume-Uni

Importeur im Vereinigten Königreich und Verantwortliche

Person für UK

Importatore per il Regno Unito e Responsabile in UK

Importador en el Reino Unido y persona responsable en el RU

Importeur voor het Verenigd Koninkrijk en verantwoordelijke in

het VK

      

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Birleik Krallık’taki İthalatçı ve Birleik Krallık sorumlusu

ΓΩΣΗϣϟ΍ΔϛϠϣϣϟ΍ϲϓϝϭ΅γϣϟ΍ιΧηϟ΍ϭΓΩΣΗϣϟ΍ΔϛϠϣϣϟ΍ϲϓΓΩέϭΗγϣϟ΍ΔϬΟϟ΍

OMRON HEALTHCARE UK LTD.

Opal Drive, Fox Milne, Milton Keynes, MK15 0DG, UK

www.omron-healthcare.com/distributors

OMRON MEDIZINTECHNIK HANDELSGESELLSCHAFT mbH

www.omron-healthcare.com/distributors

OMRON SANTÉ FRANCE SAS

www.omron-healthcare.com/distributors

Made in Vietnam / Fabriqué en Vietnam / Hergestellt in Vietnam/ Prodottoin Vietnam / Fabricado en Vietnam / Geproduceerd in Vietnam/

   / Vietnam'da Üretilmitir /

ϡΎϧΗϳϓϲϓϊϧλ

IM2-HEM-7360-E-06-01/2022

2897002-6E

Issue Date:

Date de publication:

Ausgabedatum:

Datadipubblicazione:

Fecha de publicación: 2022-06-16

Uitgiftedatum:

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Teslim Tarihi:

έ΍ΩλϹ΍ΦϳέΎΗ

Omron Healthcare HEM-7360-E Manual de usuario

Marca: Omron Healthcare

Modelo: HEM-7360-E

Categoría: Medición

Tipo: Manual de usuario

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