Gima 25258 El manual del propietario

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X5-PRO
PROFESSIONAL MEDICAL PRODUCTS
M25257-M-Rev.0-10.23
ZOUSTECH S.L.
Pso. Castellana, 141- Planta 19, 28046-Madrid,
Spain
GDG01 (Gima 25257 - 25258)
Zhejiang Gongdong Medical Technology Co., Ltd
No. 10 Beiyuan Ave., Huangyan Taizhou,
318020 Zhejiang China
www.chinagongdong.com
Made in China
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Gima S.p.A.
Via Marconi, 1 - 20060 Gessate (MI) Italy
gima@gimaitaly.com - export@gimaitaly.com
www.gimaitaly.com
2
ESPAÑOL
Instrucciones de uso
Modelo: Tipo ordinario
Rev. A/1En vigor: 2020-4-
Descripción:
El objetivo de las gafas médicas de aislamiento es crear una barrera
física que separe los ojos del entorno inmediato. Este dispositivo
impide que los líquidos o las salpicaduras de gotas entren en
contacto con el usuario. Las gafas médicas de aislamiento están
destinadas a un solo uso.
Indicaciones de uso:
protección de las mucosas asociadas ojos de salpicaduras, aerosoles
y salpicaduras de fluidos corporales.
Contraindicaciones:
Ninguna.
Efectos secundarios del producto:
Este producto no tiene efectos secundarios.
Advertencia:
1. No utilizar si los componentes presentan algún signo de deterioro.
2. No exponga los componentes a temperaturas superiores a las
indicadas en el etiquetado del envase.
3. Eliminar el producto como residuo biológico peligroso según
protocolo institucional.
Operación:
Saque las gafas de la bolsa de embalaje, compruebe que están en
buen estado, ajuste la pata telescópica de las gafas a una posición
cómoda y colóquelas sobre la oreja.
Almacenamiento:
Almacene el producto en un lugar seco a 0-30°C.
Mantener alejado de la luz solar.1:
Explicaciones de los símbolos:
Fecha de caducidad Dispositivo monouso,
no reutilizable
Número de lote No usar si el paquete
está dañado
Fecha de fabricación Conservar al amparo
de la luz solar
Producto sanitario conforme
con el reglamento (UE)
2016/425
Conservar en un lugar
fresco y seco
Fabricante
Representante
autorizado en la
Comunidad Europea
Código producto
CONDICIONES DE GARANTÍA GIMA
Se aplica la garantía B2B estándar de Gima de 12 meses.
CE PPE Cat.II emido por:
DIN CERTCO Gesellscha fur Konformitatsbewertung mbH Organismo
nocado 0196 Alboinstraβe 56, 12103 Berlín, Alemania conforme
al anexo II del Reglamento (UE)2016/425 - Armonizado EN 166: 2001
Direcva 2001/95/CE
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